Problema:

Cul es la importancia que tiene la placenta durante la gestacin?

Objetivos:
Desarrollar la etapa embrionaria
Generalizar cambios en la etapa fetal
Destacar la importancia de la placenta durante todo el desarrollo y para
que se utiliza en la actualidad.
Investigar los agentes teratgenos que causan dao al feto.

Marco terico:
La biologa del desarrollo, es la secuencia de fenmenos que ocurren desde la
fecundacin de un ovocito secundario por un espermatozoide hasta la
formacin del organismo completo adulto. El embarazo es una secuencia de
eventos que comienza con la fecundacin, continua con la implantacin, el
desarrollo embrionario y fetal y finaliza inmediatamente con el nacimiento
alrededor de las 38 semanas ms tarde, o 40 semanas despus de la ltima
menstruacin.
El periodo embrionario: se extiende desde la fecundacin hasta la octava
semana. Este periodo se caracteriza por varios eventos significativos que
incluyen la fecundacin, la segmentacin del cigoto, la formacin del blastocito
la implantacin y la formacin de los anexos embrionarios.
A continuacin se explicar detalladamente cada proceso de formacin del
embrin y las funciones de cada anexo embrionario.
Fecundacin:
Durante la fecundacin el material gentico de un espermatozoide haploide y
un ovocito secundario haploide fusionan dentro de un nico ncleo diploide. La
fecundacin se produce normalmente en las trompas uterinas, dentro de las
12-24 horas posteriores a la ovulacin. Los espermatozoides pueden ser
viables durante cerca de las 48 horas despus de ser depositados en la vagina.
Los espermatozoides se desplazan desde la vagina hacia el interior del canal
cervical, por medio de movimientos en forma de latigazos de sus colas. El
traslado de los espermatozoides a travs del resto del tero y el posterior
ingreso en las trompas uterinas se debe principalmente a contracciones de las
paredes de estos rganos. Los espermatozoides que alcanzan las cercanas
del ovocito poco minutos despus de la eyaculacin, no tienen capacitacin
para fecundarlo hasta las 7 horas ms tarde. Durante el tiempo que
permanecen en el aparato reproductor femenino, principalmente en las trompas
uterinas, los espermatozoides pasan por el proceso de capacitacin, una serie
de cambios funcionales que provocan movimientos an ms vigorosos en la
cola del espermatozoide y preparan su membrana plasmtica para fusionarse
con la membrana plasmtica del ovocito secundario. El transcurso de este
periodo, las secreciones del aparato reproductor femenino actan sobre los
espermatozoides y eliminan el colesterol, las glucoprotenas y las protenas de
la membrana plasmtica que rodea la cabeza del espermatozoide. Slo los
espermatozoides capacitados pueden ser atrados por las clulas que rodean
al ovocito recin ovulado y responder a los factores qumicos producidos por
estas.
Para que se produzca la fecundacin primero el espermatozoide debe penetrar
dos capas: la corona radiada, clulas de la granulosa que rodean el ovocito
secundario y la zona pelcida, una capa trasparente de glucoprotenas entre la
corona radiada y la membrana plasmtica del ovocito. El acrosoma contiene
numerosas enzimas, estas y los movimientos de la cola del espermatozoide
ayudan a penetrar entre las clulas de la corona radiada y a ponerse en
contacto con la zona pelcida. Solo el primer espermatozoide que logra
penetrar toda la zona pelcida y alcanzar la membrana plasmtica se fusiona
con el ovocito. La fusin de un espermatozoide con un ovocito secundario pone
en marcha ciertos fenmenos que bloquean la polispermia, que es la
fecundacin por ms de un espermatozoide. En pocos segundos la membrana
plasmtica del ovocito se despolariza y acta como un bloqueo de la
polispermia. Una vez que el espermatozoide ingresa al ovocito secundario, se
completa la meiosis II, El ovocito se divide en dos partes, un ovulo ms grande
y un segundo cuerpo polar ms pequeo, que se fragmenta y desintegra. El
ncleo del espermatozoide y del ovocito se transforman en proncleo,
femenino y masculino, estos se fusionan produciendo un nico ncleo diploide.
De esta manera, la fusin de los proncleos haploides, restablece el nmero
diploide de 46 cromosomas. El ovulo fecundado pasa a llamarse cigoto, clula
haploide que da lugar a un organismo completo, una clula totipotente.
Segmentacin del cigoto:
Luego de la fecundacin, tiene lugar una rpida sucesin de divisiones
celulares meiticas del cigoto, denominada segmentacin. La primera divisin
del cigoto comienza aproximadamente 24 horas despus de la fecundacin y
se completa luego de unas 6 horas. Cada divisin sucesiva, demora menos
tiempo. Para el segundo da despus de la fecundacin, se completa la
segunda segmentacin y como resultado se forman cuatro clulas. Hacia el
final del tercer da, hay 16 clulas. Las clulas progresivamente ms pequeas
producidas por medio de la segmentacin, se denominan blastmeros. Las
sucesivas segmentaciones dan lugar a una estructura slida esfrica llamada
mrula. La mrula todava est rodeada por la zona pelcida y tiene el mismo
tamao que el cigoto.
Formacin del blastocisto:
Hacia el final del cuarto da, el nmero de clulas en la mrula se incrementa a
medida que contina desplazndose a travs de la trompa uterina hacia la
cavidad del tero. Cuando la mrula entra en la cavidad uterina al cuarto da o
quinto dia, tambin ingresa en la cavidad una secrecin rica en glucgeno
desde las glndulas endometriales, que tambin entra en la mrula a travs de
la zona pelcida. Este lquido, denominado leche uterina, junto con los
nutrientes almacenados en el citoplasma de las blastmeras, suministra
nutricin a la mrula en desarrollo. En la etapa durante la cual se forman 32
clulas, el lquido ingresa en la mrula, se dispone entre las blastmeras y
estas se reorganizan delimitando una cavidad que lo contiene, denominada
cavidad del blastocisto. Una vez forma la cavidad del blastocisto, la masa
celular en desarrollo recibe el nombre de blastocisto.
Durante la formacin del blastocisto se originan dos poblaciones celulares
distintas: el embrioblasto y el trofoblasto. El embiroblasto se localiza en el
interior del blastocisto y este posteriormente desarrollar el embrin. El
trofoblasto es una capa superficial externa de clulas que forma la pared
esfrica del blastocisto. Esta estructura dar origen al saco corinico externo
que rodea al feto y a la porcin fetal de la placenta.

Implantacin:
El blastocisto permanece libre dentro de la cavidad uterina durante dos das
antes de adherirse a la pared del tero. En ese momento el endometrio se halla
en la fase secretora. Aproximadamente 6 das despus de la fertilizacin, el
blastocisto se adhiere dbilmente al endometrio mediante un proceso
denominado implantacin. Cuando el blastocisto se implanta, generalmente en
la porcin posterior del fondo del cuerpo del tero, se orienta con el macizo
celular interno dirigido hacia el endometrio. Alrededor de los 7 das, el
blastocisto se fija ms firmemente al endometrio, las glndulas endometriales
circundantes se agrandan y el endometrio se vuelve ms vascularizado. El
blastocisto comienza a secretar enzimas.
Despus de la implantacin el endometrio recibe el nombre de decidua, las
diferentes regiones de la decidua reciben un nombre segn su posicin con
relacin al sitio de implantacin del blastocisto. La decidua basal es la porcin
del endometrio ubicada entre el embrin y el estrato basal del tero, aporta
grandes cantidades de glucgeno y lpidos para el desarrollo del embrin y del
feto. La decidua capsular es la porcin del endometrio localizada entre el
embrin y la cavidad uterina. La decidua parietal es el endometrio modificado
restante que reviste las zonas del resto del tero que no intervienen en la
implantacin.
Desarrollo del trofoblasto:
Alrededor de los 8 das, el trofoblasto se diferencia en dos capas en la regin
de contacto entre el blastocisto y el endometrio. A esas capas se las denomina
sinciciotrofoblasto, que no presenta lmites clulas definidos y citotrofoblasto,
que se ubica entre la masa celular interna y el sinciciotrofoblasto y est
compuesto por clulas bien definidas. A medida que crecen las dos capas del
trofoblasto, formaran parte del corion. Durante la implantacin el
sinciciotrofoblasto secreta enzimas que permiten al blastocisto atravesar el
revestimiento uterino mediante la digestin y licuefaccin de las clulas
endometriales. Posteriormente el blastocisto queda incluido en el endometrio y
el tercio interno del miometrio.
Desarrollo del disco germinativo bilaminar:
Al igual que el trofoblasto, las clulas del macizo celular interno tambin se
diferencian en dos capas, alrededor del da 8, el hipoblasto y el epiblasto. Las
clulas del hipoblasto y del epiblasto forman un disco plano al que se le
denomina disco germinativo bilaminar. Pronto aparece una pequea cavidad
dentro del epiblasto, que luego se agranda para formar la cavidad amnitica.
Desarrollo del amnios: A medida que se agranda la cavidad amnitica, se
desarrolla desde el epiblasto una delgada membrana protectora, el amnios que
forma el techo de la cavidad amnitica; el epiblasto forma el piso. Inicialmente
el amnios se dispone solo sobre el disco embrionario bilaminar. Sin embargo, a
medida que el disco embrionario aumenta de tamao y comienza a plegarse, el
amnios lo rodea por completo creando la cavidad amnitica que luego se
llenara de lquido amnitica. La mayor parte del lquido amnitico proviene
inicialmente de la sangre materna.
Desarrollo del saco vitelino:
A los 8 das despus de la fecundacin, las clulas del borde del hipoblasto
migran y revisten la cara interna de la pared del blastocisto. Las clulas
cilndricas que migran se diferencian en clulas pavimentosas y luego forman
una delgada membrana que se designa como membrana exocelmica. Junto
con el hipoblasto, la membrana exocelmica forma la pared del saco vitelino,
antes denominado cavidad del blastocisto. Como resultado el disco embrionario
bilaminar se halla entre la cavidad amnitica y el saco vitelino.
El saco vitelino cumple funciones importantes, brinda al embrin los nutrientes
necesarios durante la segunda y tercera semana del desarrollo, es la fuente de
clulas sanguneas entre la tercera y sexta semana del desarrollo; contiene las
primeras clulas que posteriormente migraran hacia las gnadas en desarrollo,
se diferenciaran en clulas germinales primitivas y formaran gametos; forma
parte del intestino; acta amortiguando los golpes y previene la deshidratacin
del embrin.
Desarrollo de las sinusoides:
A los 9 dias de la fecundacin, el blastocisto se introdujo completamente en el
endometrio. A medida que el sinciciotrofoblasto se expande, se desarrollan en
los pequeos espacios denominados lagunas.
Alrededor del da 12 del desarrollo, estas lagunas se fusionan y formaran
estructuras ms grandes e interconectadas, las redes lacunares. Los capilares
endometriales en torno al embrin en desarrollo se dilatan y reciben el nombre
de sinusoides. A medida que el sinciciotrofoblasto erosiona algunos de los
sinusoides y las glndulas endometriales, la sangre materna y las secreciones
glandulares ingresan en las redes lacunares y fluyen a travs de estas.
Desarrollo del celoma extraembrionario:
Alrededor del duodcimo da despus de la fecundacin se desarrolla el
mesodermo extraembrionario. Estas clulas mesodrmicas derivan del saco
vitelino y forman una capa de tejido conectivo que rodea la membrana
amnitica y el saco vitelino. Al poco tiempo se desarrollan grandes cavidades
en el mesodermo extraembrionario que luego se fusionan y dan lugar a una
cavidad denominada celoma extraembrionario.
Desarrollo del corion:
El mesodermo extraembrionario, junto con las dos capas del trofoblasto,
constituyen el corion. El corion rodea al embrin y mas adelante al feto. Se
convertir en la principal porcin embrioaria de la placenta, la estructura que
intercambia sustancias entre la madre y el feto. El corion tambin protege al
embrin y al feto de la respuesta inmunitaria materna. El corion secreta la
hormona gonadotrofina corinica humana.
Gastrulacin:
La gastrulacin se produce a los 15 das despus de la fecundacin. En este
proceso el disco embrionario bilaminar, compuesto por el epiblasto y el
hipoblasto, se transforma en un disco germinativo trilaminar, constituido por las
tres capas germinales primarias: ectodermo, mesodermo y endodermo. Las
capas germinativas primarias son los tejidos a partir de los cuales se originaran
diversos rganos y tejidos del cuerpo.
El endodermo dar origen a los gametos, epitelio de revestimiento de la
prstata, glndulas bulbouretrales, vagina, vestbulo, uretra. Epitelio de las
glndulas tiroides, paratiroides, pncreas y timo. Epitelio de revestimiento de la
faringe, trompa auditiva, amgdalas, cavidad timpnica, laringe, bronquios y
pulmones. Epitelio de revestimiento de la vejiga urinaria, la vescula biliar y el
hgado. Epitelio de revestimiento del tubo digestivo en su mayora, el epitelio de
sus glndulas.
El mesodermo dar origen a todo el tejido muscular cardiaco y esqueltico. Al
cartlago, hueso y otros tejidos conectivos. A la sangre, medula sea roja y
tejido linftico. Vasos sanguneos y linfticos. Dermis. Tnica fibrosa y tnica
vascular del ojo. Riones y urteres, corteza suprarrenal. Gnadas y conductor
genitales.
El ectodermo dar origen a todo el tejido nervioso, la epidermis. Folculos
pilosos, musculo erector del pelo, uas, epitelio de las glndulas cutneas y
glndulas mamarias. Cristalino, cornea y msculos intrnsecos del ojo. Odo
interno y externo. Neuroepitelio de los rganos sensoriales. Epitelio de las
cavidades bucal y nasal. Epitelio de la glndula pineal, hipfisis y medula
suprarrenal.
Neurulacin:
La Neurulacin es el proceso por el cual se forma la plaza neural, el pliegue y
el tubo neural.
En el extremo ceflico de la lnea primitiva, un grupo de clulas del epiblasto
forma una estructura cilndrica denominada ndulo primitivo, estas clulas
mesodrmicas forman un tubo hueco denominado placa notocordal que entre
los das 22 y 24 se convierte en un cilindro solido llamado notocorda que dar
lugar a la formacin de la placa neural, cuyos bordes laterales se elevan para
dar lugar al pliegue neural, sus pliegues se aproximan entre si convirtiendo a la
plaza en el tubo neural que dar origen al encfalo y la medula espinal. Las
clulas ectodrmicas que migran forman crestas neurales para dar origen a
nervios y ganglios.
Alrededor de las 4 semanas, el extremo ceflico del tubo neural se diferencia
en tres reas dilatadas denominadas vesculas enceflicas primarias: el
prosencfalo, el mesencfalo y el rombencfalo. A las 5 semanas el
prosencfalo se divide en dos vesculas enceflicas secundarias denominadas
telencfalo y diencfalo, y a partir del rombencfalo dan origen a la medula
espinal.
Desarrollo de las somitas:
A los 17 das despus de la fecundacin, el mesodermo adyacente a la
notocorda y el tubo neural, da origen a un par de columnas longitudinales de
mesodermo paraxial, este segmenta una serie de estructuras pares de forma
cubica llamadas somitas. A fines de la quinta semana existen entre 42 y 44
pares de somitas. Cada somita se diferencia en tres regiones: miotoma,
dermatoma y esclerotoma.
Desarrollo de las vellosidades corinicas y la placenta:
A medida que los tejidos embrionarios invaden la pared uterina, los vasos
uterinos maternos son erosionados y la sangre materna llenan las lagunas. Al
final de la segunda semana comienza a desarrollarse las vellosidades
corinicas. Estas proyecciones de forma de dedos estn constituidas por corion
que se proyecta dentro de la pared endometrial del tero.
Al finalizar la tercera semana aparecen capilares sanguneos dentro de las
vellosidades corinicas que se conectan con el corazn e embrionario por
medio de las arterias y la vena umbilical a travs del pedculo de fijacin, que
finalmente se transformara en el cordn umbilical. Los capilares sanguneos
fetales en el interior de las vellosidades se fusionan para formar los espacios
intervellosos. Como resultad de esta estrecha proximidad, la sangre materna
baa los vasos sanguneos fetales recubiertos por corion.
Placentacin:
Es el proceso mediante el cual se forma la placenta, el sitio de intercambios de
nutrientes y residuos metablicos entres la madre y el feto. La placenta tambin
produce las hormonas que son necesarias para mantener el embarazo. La
placenta es un rgano singular porque se desarrolla a partir de dos individuos:
el feto y la madre.
A comienzos de la duodcima semana, la placenta se compone de dos partes
diferentes: la porcin fetal, formada por las vellosidades corinicas y la porcin
materna, constituida por la decidua basal del endometrio. Funcionalmente, la
placenta permite la difusin del oxgeno y los nutrientes desde la sangre
materna hacia la sangre fetal, mientras que el dixido de carbono y los
desechos difunden en la direccin opuesta.
La placenta es una barrera de proteccin ya que la mayora de los
microorganismos no pueden atravesarla. No obstante de ciertos virus, como los
que causan el sida, rubeola, varicela que pueden atravesar la placenta.
Tambin pasan libremente muchos frmacos, el alcohol y algunas sustancias
que pueden provocar mal formaciones congnitas. La placenta almacena
nutrientes, como hidratos de carbono, protenas, hierro y calcio, que se liberan
en la circulacin fetal cual son necesarios.
La conexin real entre la placenta y el embrin y ms adelante el feto, se
establece a travs del cordn umbilical, que se desarrolla a partir del pedculo
de fijacin y llega a medir cerca de 2cm de ancho y alrededor de 50 o 60 cm de
longitud. El cordn umbilical est constituido por dos arterias umbilicales que se
transportan a la sangre fetal desoxigenada hacia la placenta; una vena
umbilical, que transporta oxgeno y nutrientes desde los espacios intervellosos
maternos hacia la circulacin fetal y un tejido conectivo mucoso de sostn
llamado gelatina de Wharton, que deriva de la alantoides. Una lmina amnitica
reviste todo el cordn y le otorga un aspecto brillante.
La placenta es expulsada despus del nacimiento del tero en el proceso
denominado alumbramiento. En ese momento se liga y corta el cordn
umbilical. La pequea porcin de cordn umbilical que permanece unida al
recin nacido comienza a degenerar y se desprende espontneamente entre
los 12 y los 15 das despus del nacimiento. La zona donde se encontraba
unido el cordn umbilical queda cubierta por una delgada capa de piel y se
forma tejido cicatrizal. La cicatriz es el ombligo.
Existen compaas farmacuticas que utilizan placentas humanas para la
produccin de hormonas, frmacos y para obtener sangre, tambin se pueden
utilizar porciones de placenta para cubrir reas quemadas de la piel.

Organognesis:
La organognesis se refiere a la formacin de los rganos, aparatos y
sistemas. Hacia fines de la octava semana se comienzan a desarrollar los
principales aparatos y sistemas del cuerpo. La organognesis requiere de la
presencia de vasos sanguneos que aporten el oxgeno y los nutrientes
necesarios para los rganos en desarrollo.
Periodo fetal:
Durante el periodo fetal, desde la novena semana hasta el nacimiento, los
tejidos y rganos se desarrollan en la etapa embrionaria, crecen y se
diferencian. Solo unas pocas estructuras nuevas aparecen en esta fase de
desarrollo, el ritmo de crecimiento corporal aumenta, especialmente en la
segunda mitad de la vida intrauterina. Por ejemplo durante los dos ltimos
meses y medio de desarrollo, se agrega la mitad del peso del feto de termino.
Al comienzo del periodo fetal, la cabeza representa la mitad de la longitud del
cuerpo. A fines de este periodo, la cabeza corresponde solo a un cuarto de la
longitud total del cuerpo.
El feto es menos vulnerable que durante el periodo embrionario frente a los
efectos nocivos de las drogas, las radiaciones y los microorganismos
patgenos.
Agentes teratgenos que daan al feto:
Como la placenta no es una barrera absoluta entre la circulacin materna y la
fetal, cualquier frmaco o sustancia qumica que puede ser peligrosa para un
nio debe considerarse potencialmente nociva para el feto cuando le es
administrado a la madre. El alcohol es, con mucho, el principal teratgeno fetal.
La exposicin intrauterina, an a una pequea cantidad de alcohol, puede
producir el sndrome alcohlico fetal (SAF), una de las causas ms comunes de
retraso mental y la ms frecuente de las malformaciones congnitas. Los
sntomas del sndrome alcohlico fetal son retardo del crecimiento antes y
despus del nacimiento, rasgos faciales caractersticos (hendiduras
palpebrales cortas, labio superior delgado y aplanamiento del puente nasal),
defectos cardiacos y de otros rganos, malformaciones en las extremidades,
anomalas genitales y trastornos del sistema nervioso central. Son comunes los
problemas de conducta, como la hiperactividad, el nerviosismo extremo, la
disminucin de la capacidad de concentracin y la incapacidad para establecer
la relacin causa-efecto.
Otros agentes teratgenos incluyen algunos virus (hepatitis B y C, ciertos
papilomavirus que causan enfermedades de transmisin sexual), pesticidas,
defoliantes (sustancias qumicas que provocan la cada prematura de las
hojas), agentes qumicos industriales, algunas hormonas, antibiticos,
anticoagulantes orales, anticonvulsivos, agentes antitumorales, frmacos
tiroideos, talidomida, dietilestilbestrol (DES) y muchos otros agentes
farmacolgicos (LSD y cocana). Una mujer embarazada que consume
cocana, por ejemplo, expone al feto a un alto riesgo de retarde del crecimiento,
trastornos de atencin y orientacin, hiperirritabilidad, tendencia a presentar
episodios de apnea (cese de la respiracin), malformaciones o ausencia de
rganos, accidentes cerebrovasculares y convulsiones. El riesgo de aborto
espontaneo, parto prematuro y feto muerto tambin aumenta por la exposicin
fetal a la cocana.
El hbito de fumar durante el embarazo es una causa de bajo peso al nacer,
tambin existe una fuerte asociacin entre el hbito de fumar y las mayores
tasas de mortalidad fetal y neonatal. Las mujeres fumadores tienen mayor
riesgo de embarazo ectpico. El humo del cigarrillo puede ser teratgeno y
causar malformaciones cardiacas y anencefalia. El tabaquismo materno
tambin es un factor importante en el desarrollo del labio leporino y paladar
hendido, y ha sido vinculado con el sndrome de muerte sbita del lactante. Los
lactantes amamantados por madres fumadoras tienen una mayor incidencia de
trastornos digestivos.
Hiptesis:
La placenta es importante durante el desarrollo porque produce
hormonas.
La placenta es importante durante el desarrollo porque produce
hormonas necesarias, es una barrera de proteccin y le aporta
nutrientes al feto.
La placenta es importante porque cumple una nica funcin que es
proteger al feto.

Materiales:
Material bibliogrfico
Dibujos esquemticos
Carteles
Computadora
Video

Procedimiento:
Durante el prctico comenzamos reconociendo los principales eventos que
suceden durante la gestacin humana. A partir de la formacin del cigoto,
estudiamos la divisin clulas que se da para llegar a formar una estructura con
32 clulas. Para eso nos ayudamos con una imagen donde se observaba la
segmentacin del cigoto, reconocimos cada etapa y en qu tiempo suceden.
Con otra imagen identificamos anexos embrionarios y explicamos cada una de
sus funciones, tambin identificamos las partes de un embrin.
Con la ltima imagen, completamos las tres capas germinativas de la
gastrulacin, endodermo, ectodermo y mesodermo y que rganos y tejidos
derivan de cada capa. Luego pasamos a estudiar el desarrollo fetal
generalizado los cambios que suceden en este periodo, nos ayudamos con
material bibliogrfico y con la visualizacin de un video llamado el vientre
materno, all pudimos apuntar y completar cada semana con los diferentes
cambios que suceden. Para finalizar investigamos los diferentes agentes
teratgenos que pueden afectar al feto, entre ellos reconocimos los efectos y
consecuencias del tabaco, del alcohol y de otro tipos de drogas en el
embarazo.
Observaciones:

Segmentacin del cigoto, se observa la divisin mittica

de este hasta formar una estructura llamada mrula que
luego pasara a llamarse blastocisto.
 Corte frontal del endometrio uterino junto con el
blastocisto, aproximadamente 6 das despus de la
fecundacin.
 Corte frontal a travs del endometrio uterino que
muestra el blastocisto, alrededor de los 12 das despus
de la fecundacin.
 La gastrulacin, se muestra el reordenamiento y
migracin de las clulas del epiblasto.

La placenta y el cordn umbilical.

La placenta est formada por lasDesarrollo
vellosidades
del proceso notocordal.
Desarrollo del proceso notocordal.
corinicas del embrin y la decidua basal del
Vista del corte dorsal y parcial del disco Corte sagital del disco embrionario trilaminar,
endometrio materno.
embrionario bilaminar, alrededor del da 16. alrededor del da 16.
 Desarrollo embrionario y fetal.
Detalles de la placenta y el cordn umbilical.

Superficie fetal de la placenta.

Embrin de 20 dias.

Embrin de 32 das.
Embrin de 44 das.

Embrin de 52 das.

Feto de13 semanas.

 Feto de 26 semanas.

Cuestionario:
Desde qu momento comienza el desarrollo embrionario?
El desarrollo embrionario comienza desde la fecundacin hasta la octava
semana
Desde qu momento comienza el desarrollo fetal?
El desarrollo fetal comienza al terminar la octava semana hasta el
nacimiento
Cmo se denomina las capas del trofoblasto?
Se denominan sinciciotrofoblasto y citotrofoblasto. Estos formaran parte
del corion.
Qu importancia tiene el corion?
El corion va rodear el embrin y ms adelante al feto. Se convertir en la
principal porcin embrionaria de la placenta. Protege al embrin y al feto
de la respuesta inmunitaria materna.
Cuantas capas germinativas se puede encontrar en la gastrulacin?
Se encuentran tres capas por lo que recibe el nombre de trilaminar, el
endodermo, mesodermo y ectodermo.
Dnde se sita la placenta?
Normalmente la placenta est en la cara anterior o posterior del tero,
sin interferir o taponar el cuello uterino que es por donde ha de nacer el
beb atravesando el canal del parto.
Cmo se encuentra formada la placenta?
 La placenta est formada por un componente materno (que es una
transformacin de la membrana o mucosa uterina) y otra parte de origen
fetal (trofoblasto). El lado fetal de la placenta est compuesto por cientos
de vasos sanguneos entrecruzados. En la evolucin del trofoblasto se
genera la placa corinica con los distintos componentes placentarios.
Cules son las hormonas secretadas por la placenta?
La placenta tambin produce las hormonas que son necesarias para
mantener el embarazo, llamadas hormonas esteroidales y proteicas,
como tambin prostaglandinas.
De qu se encargan dichas hormonas?
Dentro de las hormonas esteroidales, las principales son la progesterona
y estrgenos, que son los responsables del mantenimiento de la
gestacin y de la prevencin del aborto espontneo y del parto
prematuro.
Cul es la funcin que cumple la placenta?
Funcionalmente, la placenta permite la difusin del oxgeno y los
nutrientes desde la sangre materna hacia la sangre fetal, mientras que el
dixido de carbono y los desechos difunden en la direccin opuesta. La
placenta tambin es una barrera de proteccin, ya que la mayora de los
microorganismos no pueden atravesarla. No obstante, ciertos virus,
pueden atravesar la barrera placentaria.

En la actualidad los cientficos para que utilizan la placenta?

Los cientficos utilizan la placenta para la produccin de hormonas,
frmacos y para obtener sangre.
Cules son los agentes que la placenta no logra impedir que atraviesen en
ella?
Ciertos virus, como los que causan el sida, rubeola, varicela, sarampin,
encefalitis y poliomielitis pueden atravesar la barrera placentaria.
Tambin pasan libremente muchos frmacos, el alcohol y algunas
sustancias que pueden provocar malformaciones congnitas.
Cul agente teratgeno es ms frecuente?
El alcohol es, con mucho, el principal teratgeno fetal. La exposicin
intrauterina, an a una pequea cantidad de alcohol, puede producir el
sndrome alcohlico fetal (SAF), una de las causas ms comunes de
retraso mental y las ms frecuentes de las malformaciones congnitas.

Conclusin:
Finalizamos con la investigacin llegando a la conclusin de que nuestra
segunda hiptesis es la correcta siendo errneas las restantes. La placenta es
importante durante el desarrollo porque produce hormonas necesarias para
que se lleve a cabo el desarrollo, es una barrera de proteccin de ciertos
microorganismos y le aporta los nutrientes necesarios al feto.
Concluimos que nuestros objetivos se cumplieron, desarrollamos la etapa
embrionaria con detalle, especificamos sus anexos y cul es la funcin de ello,
conocimos la importancia de la placenta durante el desarrollo y finalizamos
investigando cuales son los sustancias y frmacos que la placenta no puede
impedir que sean atravesados, estos se los conoce como agentes teratgenos.

Bibliografa:
Libro Tortora- Principios de anatoma y fisiologa 13 edicin. Autores: Gerard J.
Tortora- Bryan Derrickson.
Wikipedia https://es.wikipedia.org/wiki/Placenta