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PROFESOR RESPONSABLE:
Andrs Chvez Ayala
PRCTICA N01
1.FUNDAMENTO TERICO
2.CELDAS GALVNICAS.
E = E CATODO- EANODO
Zn/Zn++(M)//Cu++(M')/Cu
G = - W
W = nFE
G = - nFE
E = fuerza electromotriz
T = temperatura absoluta
F = valor de Faraday
E = E -(0.059/n)logQ
3.CELDAS ELECTROLTICAS
o bien,
5.MATERIALES Y REACTIVOS.
1 Electrodo de cobre
1 Electrodo de cinc
2 Electrodos de grafito
4 Matraces Aforados de 100 ml
5 Vasos de Precipitado de 100 ml
1 Pipeta de 10 ml
4 Pinzas Metlicas de cocodrilo
3 Trozos de Hilo de cobre de 25 cm
1 Hoja de Papel de filtro
1 Frasco Lavador
Papel de lija
2 Nueces
2 Pinzas
1 Bureta de 100 ml
1 Matraz de 500 ml
1 Pipeta de 5 ml
1 cable de cobre
1 chapa de cobre de unos 12 gramos
1 Fuente de alimentacin de 12 V a 4 A
Semicelda Cu2+/Cu
Semicelda Zn2+/Zn
Semicelda I2/2I-
Semicelda Fe3+/Fe2+
1. FUNDAMENTOS
La formacin del cincato de sodio es como sigue:
- en el electrodo de cinc:
- en el electrodo de cobre:
2. MATERIALES Y REACTIVOS
. Un vaso de precipitados de 250 mL.
. Un mechero Bunsen, trpode y rejilla.
. Un par de tenazas o pinzas.
. Acceso a una balanza.
. 5 g de cinc en polvo.
. 24 g de lentejas de hidrxido de sodio.
. Un poco de lana de acero u otro limpiador abrasivo suave que
encuentre en el mercado.
. 100 mL de agua desionizada.
. Monedas o lminas de cobre.
3. PROCEDIMIENTO
Disuelva 24 g de hidrxido de sodio en 100 cm3 de agua
desionizada. Aada 5 g de cinc en polvo a esta disolucin y
calintela hasta una de 90C con un mechero Bunsen. La
disolucin formar burbujas conforme algo de cinc se va
disolviendo formando cincato de sodio y desprendiendo
hidrgeno, limpie la moneda de "cobre" con lana de acero o con
otro limpiador abrasivo suave hasta que est brillante.
CONDUCTIMETRIA
1. OBJETIVOS
Aprender el funcionamiento del conductmetro y su
calibracin
Comprender las propiedades de los electrolitos fuertes y
dbiles en solucin
2. INTRODUCCIN
El transporte de la corriente elctrica a travs de
conductores metlicos es realizado por el movimiento de los
electrones del metal, bajo la accin de una diferencia de
potencial aplicada. En este caso, por tratarse de un solo tipo
de transportador (electrones), puede considerarse al conductor
electrnico como homogneo, y para l es vlida la Ley de Ohm
V (1)
R
I
( ) (1)
( ) (2)
( )
(3)
= S.cm2.mol-1
(4)
(5)
eq
z
donde z representa la carga de la especie considerada Tabla
1).
Electrolito 0
KCl 130.0
KNO3 126.3
NaCl 108.9
NaNO3 105.2
1
/2 K2SO4 133.0
1
/2 Na2SO4 114.9
b)Variacin de la conductividad con la concentracin
La conductancia molar depende de la concentracin del
electrolito. Sera independiente de la misma si la
conductividad fuese directamente proporcional a la
concentracin, pero esto no es as debido a que la
interaccin entre los iones es disociativa a concentraciones
bajas y asociativa a concentraciones altas.
En la Fig. 2 se muestra la variacin de la conductividad con
la concentracin para distintos electrolitos. El
comportamiento general es el mismo para todos los
electrolitos. Existe un aumento inicial de la conductividad
a medida que aumenta la concentracin hasta un valor mximo,
lo que se explica por existir un mayor nmero de iones
dispuestos para la conduccin.
1
F.W. Kohlrausch, Z. Phys. Chem. 14, 317 (1894)
Por un lado, los electrolitos verdaderos (fuertes), como el
KCl, el HCl, etc., muestran una disminucin lineal de la
conductancia molar con la raz cuadrada de la concentracin.
Por otro lado, los electrolitos potenciales (dbiles), como
el cido actico, sulfato de nquel, el agua, etc., muestran
valores mximos de conductancia molar cuando C0 (dilucin
infinita), pero disminuyen rpidamente a valores bajos
cuando aumenta la concentracin.
Los electrolitos verdaderos son sustancias que estn
completamente ionizadas en disolucin, por lo que la
concentracin de iones dispuestos para la conduccin es
proporcional a la concentracin del electrolito. Sin
embargo, existe cierta relatividad en la denominacin
verdadero y potencial ya que la ionizacin depende
fuertemente de la naturaleza del disolvente y de la
temperatura.
Para los electrolitos verdaderos, Kohlrausch demostr que:
0 A C (6)
(Ley de Kohlrausch)
0 = z+ 0+ + z- 0- (7)
k = 1/KCi0i (8)
4. MATERIALES Y REACTIVOS
- Conductmetro - KCl(s)
- 2 vasos de 25 ml - CH3COOH(c)
- 2 vasos de 50 ml - CaCl2 0.1 M
- 3 fiolas de 100 ml
5. PROCEDIMIENTO
Calibracin del conductmetro.-
- Prender el equipo 10 minutos antes de las mediciones
- Preparar una solucin de KCl 0.0100 M cuya conductancia
especifica es 1409 s/cm a 25C
- Limpiar el electrodo con agua destilada, agregar la solucin
recin preparada de KCl en un vaso de 25 ml
- Sumergir el electrodo en la solucin y ajustar a la escala
conveniente y calibrar al valor conocido de conductancia
especifica
- Enjuagar con agua destilada y realizar la siguiente medicin
2. CUESTIONARIO
(1) a qu se le denomina electrolito y cuantos tipos existen?
sern similares sus valores de conductividad equivalente?
(2) Cmo variara el valor de la conductividad con la
concentracin y la temperatura?
(3) ser posible medir la conductividad de compuestos
orgnicos?
(4) Desarrolle los siguientes conceptos: ecuacin de Arrhenius,
grado de disociacin, y coeficiente de actividad
PRACTICA N 4
TITULACIONES CONDUCTOMETRICAS
1. OBJETIVOS
Comprender el mtodo de titulaciones conductometricas
Encontrar grficamente el punto de equivalencia de un
analito por medio de una titulacin conductometrica
2. FUNDAMENTOS
Las valoraciones conductimetricas se basan en la medida del
cambio de la conductancia de una disolucin a medida que se
agrega el reactivo valorante. La conductancia de una
disolucin varia, entre otros factores, con el nmero, tamao
y carga de los iones, por lo que iones diferentes contribuirn
en forma diferente a la conductancia de una disolucin.
De esta manera, durante una valoracin, la sustitucin de
algunas especies inicas por otras producir un cambio en la
conductancia, el cual puede ser ventajosamente aprovechado
para determinar el punto final de una valoracin. En las
valoraciones conductimetricas, la conductancia de la
disolucin a valorar se mide luego de la adicin de cantidades
determinadas de reactivo valorante. Si se grafican los valores
de conductancia en funcin del volumen de valorante agregado,
se obtendrn dos rectas de pendientes diferentes, de cuya
interseccin se podr obtener el punto final de una
valoracin.
Por ejemplo, en la siguiente figura se muestra la grfica de
conductancia vs. volumen de NaOH agregado durante la
valoracin conductimetrica de una disolucin de HCl con NaOH:
L(S)
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Utilizando el conductmetro calibrado determinar la
conductividad punto a punto a lo largo de las titulaciones de:
F = (Vi+Va)/Vi
kcorregida = kleidaxF
k = Lcorregida.K
1. OBJETIVOS
Comprender el mtodo de titulaciones potenciometricas
Encontrar grficamente el punto de equivalencia de un analito
por medio de una titulacin potenciometrica
Aprender el uso adecuado del pH metro
2. FUNDAMENTOS
El concepto de pH fue definido originalmente por Srensen en
1909 en trminos de la concentracin de iones hidrgeno, pero
en la actualidad es aceptado definirlo en trminos de la
actividad relativa de los iones hidrgeno en solucin.
pH = -log aH+ = -log (mH H ) (1)
donde aH+ es la actividad , mH es la molalidad, H es el
coeficiente de actividad molal.
La ecuacin (1) es una definicin notacional cuyos trminos no
pueden ser medidos por un mtodo termodinmicamente vlido.
Es internacionalmente aceptado definir el pH operacionalmente,
a partir de la Fuerza Electro-Motriz (fem) de una celda de
medicin especfica.
Se utiliza normalmente la siguiente celda:
MHCl.VHCl = MNaOH.VNaOH
1) Traza una recta (1) que pase por la porcin ascendente de
la curva de valoracin.
2) Prolonga una recta (2) desde la parte final de la curva
para cortar la lnea (1) y determinar el punto A.
3) Traza por A una recta paralela al eje de pH (3) y otra
paralela al eje de volumen (4).
4) De forma similar, determina el punto B (1) y (5), y traza
las dos paralelas (6) y (7). Se determina as un rectngulo
de vrtices ABCD
5) Traza la diagonal CD. Su interseccin con la lnea (1) da
el punto de equivalencia.
Tambin se puede utilizar un programa de clculo o
representacin (tipo excel, kaleida, curtipot) para estimar
el punto de inflexin de la curva, trazando la derivada de la
misma:
Mtodo de la derivada de pH con respecto al volumen adicionado
(V).
La representacin de la derivada del pH con respecto al
volumen adicionado, (pH/V) debe presentar un valor mximo
para el punto de inflexin de la curva pH vs V, segn se
muestra en la siguiente figura.
Mtodo de la segunda derivada del pH con respecto a V.
En este caso la representacin de la segunda derivada del pH
con respecto a V, (pH/V)/V debe alcanzar valor cero en el
punto de equivalencia de la valoracin.
4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Generalmente esto se efecta utilizando 2 o 3 patrones de pH.,
(se disponen preparados) se selecciona en el instrumento la
escala pH y se procede a calibrar segn instructivo del
instrumento. Los medidores de pH modernos vienen con
microprocesadores que reconocen automticamente el tampn
utilizado y relacionan el potencial medido con el valor del pH
del tampn (tomando en cuenta la temperatura) estableciendo la
relacin E-pH
Primero se sumergen los electrodos en un tampn fosfato,(o pH
7), una vez registrado e ingresado el potencial en la memoria
se lavan y se sumergen en tampn pH 4 (calibracin con 2
puntos en el rango pH 7-4 ) o se selecciona la opcin con 3
puntos de calibracin, donde se agrega un tampn en el rango
alcalino. (calibracin en un rango amplio (pH 4 9 ).
Para comprobar la efectividad de la calibracin se mide el pH
de los tampones usados o de otros de la tabla 1.
Registre los pH medidos de los tampones preparados compare los
valores con los tericos. (pHs de la tabla)
Curva de valoracin cido fuerte-base fuerte.
Pipetear 5 mL (por diferencia del 0 al 5) de la disolucin de
HCl 0.1 M y trasvasar a un vaso de 100 mL.
Se aaden 45 mL de agua desionizada. Se coloca el electrodo
dentro de la disolucin y se agita sobre el agitador magntico
con la barrita imantada dentro del vaso como se muestra en la
siguiente figura:
El electrodo no ha de tocar la pared del vaso y el imn no ha
de golpear el electrodo al girar. Se aaden 2 gotas de
fenolftalena.
En la bureta de 10 mL tendremos la disolucin de "NaOH
valorada". Se enrasa a cero. Desde sta se deja caer la
disolucin de NaOH sobre el vaso, con intervalos de 0.2 mL,
agitando continuamente y se mide el pH despus de cada
vertido. En las proximidades del punto final, cuando en una
adicin el valor del pH vara considerablemente (en 2-3
unidades) respecto de las anteriores, las adiciones debern
ser 0.05 en 0.05 mL (gota a gota). Continuar la valoracin
hasta haber aadido un total de 10 mL de la sosa.
Repetir la valoracin cido fuerte-base fuerte dos veces ms.
5. BIBLIOGRAFIA
- NIST (ref1)The measurement of pH - Definitions, Standards
and Procedures IUPAC . Report of the working party on pH
R.P Buck, S.Rondini , A.K. Covington, F.G.K. Baucke, C.M.A.
Brett, M.F.Camoes,M.J.T. Milton, T.Mussini, R. Naumann,
K.W. Pratt, P.Spitzer, G.S. Wilson
http://www.iupac.org/publications/pac/2002/pdf/7411x2169.pd
fk
- Skoog, West Holler Crouch, Quimica Analtica ,7 edicion Pag
521
- programa computacional Curtipot
PRACTICA N 6
1. OBJETIVOS
Realizar las curvas de titulacin potenciomtricas de un
cido dbil con una base fuerte.
Determinar experimentalmente las diferencias entre punto de
equivalencia y punto final.
Determinar experimentalmente las diferencias entre la
titulacin de un cido dbil con una base fuerte y un cido
fuerte con una base fuerte.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
3. PROCEDIMIENTO
Preparacin de la solucin de NaOH 0.1 M
Calcular la cantidad necesaria de NaOH para preparar 250 mL
de solucin 0.1 M
En el matraz aforado de 250 mL agregar cierta cantidad de
agua destilada
Disolver con cuidado la cantidad calculada de NaOH
utilizando un vaso de 50 mL e ir aadiendo poco a poco al
matraz aforado de 250 mL y completar hasta el aforo con agua
destilada
Llenar la bureta de 50 mL, previamente acondicionada, con la
solucin de NaOH 0.1 M.
Preparacin de solucin de CH3COOH 0.1 M
En un matraz aforado de 1 Lt de capacidad agregar cierta
cantidad de agua destilada.
Con una pipeta graduada medir 5.3 ml de CH3COOH(c) (17 M).
Se vierte el volumen de CH3COOH(c) en el matraz aforado y se
completa con agua destilada hasta la lnea de aforo.
Titulacin potenciometrica de CH3COOH 0.1 M
Coloque la solucin de NaOH en la bureta previamente
acondicionada.
Coloque en un matraz Erlenmeyer una alcuota de 20 ml de la
solucin cida (agregar agua destilada hasta completar 50 ml).
Aada al Erlenmeyer 2 o 3 gotas de indicador y agite.
Coloque el Erlenmeyer bajo la bureta, introduzca el electrodo
de vidrio dentro de la solucin de cido, anote el valor
inicial del pH de la solucin
Aada con agitacin constante la solucin bsica con
incrementos de 1 ml, reporte el valor del pH a medida que
aada lcali. El potencimetro debe estar previamente
calibrado.
Disolucin
de CH3COOH
4. CALCULOS
Efectuar las curvas de valoracin de cidobase (pH Vs
volumen de NaOH aadido).
Efectuar las curvas de 1era y 2da derivada
Determinar las concentraciones (Normalidad y Molaridad) de
la solucin de cido actico.
5. CUESTIONARIO
1) Seale las semejanzas y diferencias entre las curvas de
valoracin de un cido dbil y uno fuerte con NaOH.
2) Describa brevemente el funcionamiento del potencimetro y
el electrodo de vidrio.
3) Seale las fuentes de errores que se cometen en la medicin
de pH con un electrodo de vidrio.
6. BIBLIOGRAFIA
UCAB manual de prcticas de laboratorio de qumica Caracas
NUFFIELD FOUNDATION Qumica coleccin de experimentos
Editorial Revert primera edicin Espaa 1971.
MAHAN AND MYERS Qumica curso universitario Addison
Wesley Iberoamericana cuarta edicin Mexico 1990.
IRAZABAL, ALEJANDRO Qumica Laboratorio. Ediciones CO-80
segunda edicin Caracas 1994.
PRACTICA N 7
1. OBJETIVOS:
Anlisis de un sistema cido base mediante titulaciones
potenciomtricas.
Evaluacin del punto de equivalencia utilizando los mtodos
analticos de la primera derivada, segunda derivada y mtodo
de Gran.
Determinar cuantitativamente el fsforo y la concentracin
de cido fosfrico, en bebidas de cola.
2.INTRODUCCIN
Las bebidas de cola, son muy populares, su consumo es muy
frecuente sobre todo en la poblacin juvenil.
Actualmente se est prestando atencin a las posibles
consecuencias del consumo excesivo de estas bebidas que puedan
afectar a la salud humana; para ello se estn haciendo
esfuerzos intensivos como la evaluacin del potencial erosivo
en los dientes debido a la acidez de 1as bebidas; los efectos
secundarios adversos a la -ingesta de altas concentraciones de
cafena (hipertensin, reacciones alrgica, las perturbaciones
gastrointestinales) y los efectos adversos en el metabolismo
del calcio debido al alto volumen del cido fosfrico, l cual
si se combina con el calcio necesario para el organismo ( en
bajas proporciones) puede aumentar el riesgo de sufrir
enfermedades de los huesos, tal como la osteoporosis.
La concentracin de H3PO4 en colas previamente desgasificadas
(ya sea calentando la solucin por 45 min. a 50 C, o mediante
un sistema de reflujo; los cuales permiten la eliminacin del
dixido de carbono de las muestras), es bastante grande que
incluso puede ser determinada, por lo menos aproximadamente
por titulacin con una base normal, tal como KOH o NaOH (0.01
0.02N). Los puntos de equivalencia deben ser determinados
por mtodos potenciomtricos, ya que la intensidad de color de
las muestras disimular cualquier indicador de cido-base.
Esta parte del experimento seala un uso importante del pH en
la titulacin.
Electrodos de pH
El electrodo de pH pertenece al grupo de electrodos de
membrana slida, siendo el mejor de los electrodos selectivos
y es sensible a los iones hidrgeno. La composicin de los
electrodos de vidrio usados para la medida del pH corresponde
a, silicatos con modificadores inicos. La naturaleza del
vidrio usado para la construccin de los electrodos es un
factor muy importante, como veremos ms adelante. Existen dos
grandes tipos:
1 Membrana T: Na2O-CaO-SiO2 (22:6:72)%
1 Membrana U: Li2O-Cs2O2-BaO-La2O3-SiO2 (28:2:4:3:63)%
Estos modificadores inicos retardan la hidrlisis del
silicato. Cuando se sumerge el electrodo en agua, en la capa
superficial existe un proceso de intercambio inico entre el
H+ de la disolucin externa y el Na+ Li+ de la membrana.
La actividad del agua en la disolucin juega un papel muy
importante en la respuesta del pH en la membrana de vidrio.
Por ello, todos los electrodos de vidrio deben ser
acondicionados durante un tiempo en agua, tampn diluido
KCl, formndose un gel sobre la membrana. Con sta capa sobre
la membrana disminuyen los errores cuando medimos el pH en
disoluciones de fuerza inica extremadamente alta, cuando
puedan estar presentes disolventes no acuosos.
3.MATERIALES Y REACTIVOS
Balanza analtica. KH2PO4 (100ml, 0.02N)
Sistema de agitacin. NaOH (250 ml, 0.02N)
pHmetro
Material volumtrico Bebidas comerciales (Ej: Pepsi-
Cola, Coca-Cola)
Esptula
propipetas
Agitador magntico
Termmetro.
4.PROCEDIMIENTO:
Desgasifique las muestras de cola (Pepsi-Cola y la Coca-
Cola), Colocando la muestra de aproximadamente 100 ml de la
solucin en bao de Mara por 20 minutos a 50C para eliminar
el dixido de carbono (CO2); Presente en la misma.
Se estandariza una solucin 0.02N de NaOH con una solucin
estndar de KH2PO4 O.O2N.
Determine la concentracin de H3PO4 presente en las muestras
de Pepsi-Cola, y Coca- Cola. Titulando 25ml de la muestra
con la solucin estandarizada de NaOH (repetir 3 veces por lo
menos)
5.TRATAMIENTO DE LOS RESULTADOS
Reporte los valores de los puntos de equivalencia y sus
respectivas ecuaciones
Dibuje las curvas de inters y determine la concentracin de
la muestra problema.
Determine la precisin, desviacin estndar y sensibilidad y
lmites de deteccin en sus experimentos.
6.CUESTIONARIO
1)Defina: Electrodo indicador, Electrodo de referencia.
2)Explique las diferentes curvas que se utilizan para
determinar el punto de equivalencia y dibuje la respuesta
que usted espera observar en cada una de ellas.
3)Cules son los criterios para seleccionar esta tcnica?
4)Cul es el lmite de deteccin de la potenciometra?
Proponga mejora a la prctica
7.BIBLIOGRAFIA
Martinez Yris. Prcticas de electroanalitica Parte I.
Universidad de los Andes. Mrida. 2006.
PRACTICA N 8
ELECTRODEPOSICIN DE COBRE
1. OBJETIVOS
En esta prctica se realiza un sencillo experimento de
electrodeposicin de cobre. Se trata de construir una celda
electroltica con una fuente externa de alimentacin elctrica
y de observar en ella la electrodeposicin de una capa de
cobre sobre un objeto de acero inoxidable, -como por ejemplo
un clip- que acta como ctodo de la celda.
2. INTRODUCCIN.
Segn el Diccionario de la RAE (Real Academia Espaola), la
electroqumica es la parte de la fisicoqumica que trata de
las leyes referentes a la produccin de la electricidad por
combinaciones qumicas, y de su influencia en la composicin
de los cuerpos. Este enunciado sintetiza el rea de actuacin
de una rama de la ciencia y la tecnologa que est presente en
situaciones tan comunes como el empleo de pilas para el
funcionamiento de aparatos elctricos y de bateras para el
arranque de vehculos a motor, o la prdida de propiedades de
un objeto metlico a causa de la corrosin. La electroqumica
est asimismo implicada en una variedad de procesos
industriales con una fuerte relevancia econmica y comercial,
como es el caso, por ejemplo, de la obtencin de aluminio,
nylon o cloro, la fabricacin de microchips, el metalizado de
llaves y herramientas, el recubrimiento de piezas de
automviles, barcos y aviones, la recuperacin de metales
pesados desde aguas residuales industriales, etc. A la vista
de todo ello, est claro que las tecnologas electroqumicas
ocupan un lugar de privilegio en la economa moderna,
proporcionando materiales, procesos y dispositivos esenciales
para el progreso y el bienestar de la sociedad. Un estudio
editado en 1990 por el National Research Council de Estados
Unidos cifraba en 30.000 millones de dlares la contribucin
de la electroqumica al producto nacional bruto de ese pas,
estimando adems en 20.000 millones de dlares anuales el
incremento de esta cifra a lo largo de la siguiente dcada. La
expansin de mercados emergentes en reas como la
microelectrnica y las microtecnologas, los sensores, los
tratamientos superficiales, las tecnologas de membrana, las
bateras avanzadas y las pilas de combustible, entre otras, ha
contribuido sin duda al incremento de la importancia
industrial y econmica de la electroqumica. Por su parte, en
Espaa existen ms de 2.000 empresas que utilizan las
tecnologas electroqumicas como parte esencial de su proceso
productivo. Se estima tambin que al menos otras 2.000
incluyen en alguna de las fases de su actividad algn proceso
o fenmeno electroqumico. 16 Recubrimientos electrolticos
Los procesos de recubrimientos electrolticos consisten en
depositar por va electroqumica finas capas de metal sobre la
superficie de una pieza sumergida en una disolucin de
electrolito. En este proceso, la parte que va a ser recubierta
constituye el ctodo de una celda electroltica.
El electrolito es una sal que contiene cationes del metal de
recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de
una fuente de alimentacin, tanto a la parte que va a ser
recubierta como al otro electrodo. Los campos de aplicacin de
los recubrimientos electrolticos son muy diversos. Sin duda
los ms conocidos son aquellos cuya finalidad es la proteccin
anticorrosin (en los que partes metlicas sensibles se
protegen de la corrosin por electrodeposicin, para producir
una fina capa protectora de metal) o los practicados con fines
decorativos. Por ejemplo, entre los primeros (proteccin
anticorrosiva) podemos citar el recubrimiento con cromo
(cromado), con nquel (niquelado), cinc (galvanizado) o estao
(estaado). Entre los recubrimientos con fines decorativos,
adems de algunos de los ya citados (cromado, niquelado)
podemos mencionar entre los ms conocidos el plateado
(recubrimiento con plata), cobreado (recubrimiento con cobre)
o el chapado con oro.
El electrolito es una disolucin de sulfato de cobre(II) que
aporta iones Cu2+. Por ltimo, el nodo es una lmina de cobre
metlico (ver figura 1).
4.RESULTADOS Y DISCUSIN.
objeto Masa inicial (g) Masa final (g) Masa final-Masa inicial
Clip
Lamina Cu
Tiempo (minutos) t=0 t=5 t=10
Intensidad (mA) I0 = I5 = I10 =
ne- = Q/F =
nCu(II) = ne-/2 =
mCu(II) = nCu(II)Ar(Cu) = nCu(II) 63,55 =
ELECTRODEPOSICION DE NIQUEL
1. OBJETIVOS
Comprender el mtodo de titulaciones potenciometricas
Encontrar grficamente el punto de equivalencia de un
analito por medio de una titulacin potenciometrica
Aprender el uso adecuado del pH metro
2. FUNDAMENTOS
La electrodeposicin o galvanoplasta es una operacin
mediante la cual se deposita una capa de metal sobre otro
metal gracias a la electrlisis de una solucin que contiene
una sal de aquel metal. La mayor parte de los metales pueden
ser depositados mediante esta forma, pero los ms comnmente
utilizados son el nquel, cromo, cadmio, cobre, plata, cinc,
oro y estao.
En aplicaciones comerciales, el objeto a recubrir es colocado
en un recipiente que contiene un electrolito adecuado. El
nodo es el metal que va a ser depositado y generalmente es un
metal de alta pureza, el objeto o pieza que va a ser
recubierta es el ctodo.
Se requiere para la electrodeposicin una fuente de C.D. que
va a actuar como una bomba cuya funcin es la de extraer los
electrones del nodo, es decir, se establecer una corriente y
entonces los iones del metal del nodo se desprendern y se
depositarn en estado slido en la pieza o ctodo. Las
propiedades del metal a depositar y velocidad de deposicin
dependen de factores como: la intensidad de la corriente,
temperatura del electrolito, condiciones de la superficie y
propiedades del material de la pieza a trabajar.
El niquelado es el proceso de electrodeposicin ms antiguo,
utilizado para el recubrimiento de piezas de acero, cobre y
bronce a las cuales les proporciona una agradable apariencia y
moderada resistencia a la corrosin.
A menos que se pula ocasionalmente, el niquelado se empaa,
tomando un color amarillento bajo una atmsfera medianamente
corrosiva o un color verdoso bajo condiciones severas. La
introduccin del cromado en la dcada de los 20s termin con
el problema del opacamiento e impuls al nquel como un
componente bsico de recubrimiento para proteccin y
decoracin en varias combinaciones con cobre y cromo.
Los electrodepsitos de nquel poseen una amplia variedad de
propiedades dependiendo de la composicin qumica del
electrolito y condiciones de depsito. Los procesos de
niquelado se clasifican de acuerdo a la aplicacin especfica
o a su apariencia tal como sigue: Propsito especial,
propsito general, obscuro y claro.
El espesor medio del metal electrodepositado estar en funcin
de:
El peso del metal depositado.
La superficie media del ctodo.
La densidad del metal electrodepositado.
Tambin es muy importante la preparacin adecuada de la
superficie, ya que de ello depender la buena adherencia del
metal depositado. La cantidad de metal depositado en el ctodo
en la electrodeposicin se determina por la ecuacin de
Faraday :
W = I.t.M
n.F
Donde:
W = Peso del metal que se deposita en el ctodo [g].
t = Tiempo [s].
I = Corriente [A]
F = Constante de Faraday = 96500 C/mol
M = Masa atmica del metal que se deposita [g/mol].
n = Valencia del metal que se deposita
3. MATERIALES Y REACTIVOS
Fuente de C.D.
Solucin acuosa de sulfato de nquel, cido brico y cloruro
de amonio en 100 ml de agua.
Piezas de acero o latn (ctodo).
Electrodo de nquel (nodo).
Vaso de precipitados.
Cables de conexin.
Balanza analtica y calibrador.
4. PROCEDIMIENTO
1. Lije y limpie perfectamente la pieza de acero o latn.
2. Pese la pieza en la balanza analtica.
3. Tome sus dimensiones.
4. Conecte el circuito como se muestra en la figura.
6. BIBLIOGRAFIA
Cortez Gonzales, E. Manual de prcticas para el laboratorio de
tecnologa de materiales II. Facultad De Estudios Superiores-
Cuautitlan. 2009.