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UNIDAD III. APARATO LOCOMOTOR.

MSCULOS
DESCRIPCION.
Los msculos son rganos dotados de la propiedad de contraerse. Segn Bichat, se dividen en dos grupos: a)
msculos rojos, estriados, voluntarios o de la vida animal, y b) msculos blancos, lisos, involuntarios o de la vida
vegetativa. Los msculos de estos dos grupos se diferencian por su configuracin, estructura, tipo de contraccin,
funcin e inervacin.
Un msculo estriado est compuesto por dos partes. Una parte gruesa, blanda y roja, que es la parte contrctil,
muscular o carnosa, y que ocupa la parte media del msculo, por lo que se denomina cuerpo o vientre. La otra,
ms estrecha, muy densa, resistente y blanca, es la parte tendinosa, que forma los extremos del msculo.
Los msculos se clasifican en largos, anchos y cortos. Existe adems una categora de msculos formados por
fascculos curvilneos; se trata de los msculos orbiculares.
La mayora de los msculos son simples, es decir, no poseen ms que un cuerpo muscular; otros son compuestos.
Entre stos, estn los denominados msculos digstricoso poligstricos, cuyo cuerpo est dividido en dos o ms
vientres por uno o ms tendones intermedios. Las intersecciones tendinosas se forman en los msculos que reciben
varios nervios, en el lmite de los territorios de inervacin, cuando dicho lmite es perpendicular a la direccin de los
fascculos musculares (Rouvire y OrtsLlorca).
Otros msculos, denominados bceps, trceps o cudriceps, estn formados por dos, tres o cuatro cuerpos
musculares que tienen un origen distinto y se renen en uno de sus extremos.

ESTRUCTURA Y ULTRAESTRUCTURA DE LA FIBRA MUSCULAR.

El tejido muscular en general tiene la capacidad de contraerse y su estructura por lo tanto est adaptada a esa
funcin.
La fibra muscular estriada es larga, polinucleada, con ncleos perifricos y alargados. Est organizada en haces.
La principal estructura que encontramos en ella son las miofibrillas, formadas por miofilamentos, parte de su
citoesqueleto. Las miofibrillas poseen secciones reconocibles compuestas por distintas protenas que dan el aspecto
estriado al msculo. La unidad funcional de la fibra es el sarcmero. El tamao de este se reduce durante la
contraccin. El sarcmero es la unidad funcional del msculo estriado y cardaco. Est compuesto de miofilamentos,
principalmente de actina y miosina. Se llama sarcmero la zona ubicada entre dos lneas Z. Los filamentos de actina
y miosina se traslapan en la banda A. Cuando, por efecto del Calcio y tras un impulso nervioso, aumenta la zona de
traslapo, la banda I disminuye, la banda H desaparece y el sarcmero se acorta. La contraccin simultnea de los
sarcmeros contrae la fibra muscular y por lo tanto el msculo.
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La fibra muscular tambin tiene otras estructuras adaptadas a su funcin. La ms destacable es el REL, llamado
sarcoplsmico en la fibra muscular. El retculo sarcoplsmico acumula el Calcio esencial para la contraccin. Dos
prolongaciones del retculo, llamadas cisternas terminales, atraviesan el sarcmero entre las bandas A y las bandas I,
acompaadas por el Tubo T. El tubo T es una invaginacin de la membrana sarcoplsmica que est en directo
contacto con los miofilamentos y las cisternas terminales para hacer ms directa y rpida la contraccin. De este
modo, el estmulo es conducido a cada miofibrilla y en cada una, la cisterna terminal libera el Calcio necesario. Las
cisternas y el tubo T forman la trada.

La clula muscular estriada tiene mitocondrias cerca de sus ncleos o entre las miofibrillas. No tiene uniones
celulares y no puede hacer mitosis. El tejido se regenera a partir de mioblastos, que tambin pueden fusionarse con la
fibra, sumando a esta su ncleo.

El endomisio, el perimisio y el epimisio estn formados de tejido conjuntivo y aseguran la coordinacin de las
fibras musculares, que no estn intercomunicadas. El epimisio recubre el msculo en su totalidad, el perimisio
recubre el fascculo muscular y el endomisio recubre la fibra. Encontramos estas tres estructuras en el tejido
muscular estriado. En el tejido muscular cardiaco y liso hay endomisio y vainas de tejido conjuntivo.
El msculo esqueltico es el tejido ms abundante del cuerpo humano y tiene la particularidad de transformar la
energa qumica del Trifosfato de Adenosina o ATP energa mecnica. Segn la teora de los filamentos
deslizantes estas protenas moleculares, activadas por medio de impulsos nerviosos, se deslizan una sobre la otra,
utilizando la energa qumica del ATP, esto genera una tensin muscular, que si es mayor que la resistencia aplicada
genera movimiento.

Secuencia del mecanismo de la contraccin muscular:

1.El potencial de accin se presenta transmitido gracias al sistema tubular T

2.Se liberan los iones de calcio

3.El calcio se une a la troponina C .Por que por cada molcula de troponina que se une a un in de calcio se destapan
7 sitios de enlace de la miosina.

4.La unin entre troponina I y actina se debilita.

5.La tropomiosina se mueve lateralmente

6.Por el movimiento se descubren los sitios de combinacin para las cabezas demiosina.

7.Se desdobla el ATP

8.Se produce la contraccin.

Las fibras musculares no se dividen para formar nuevas fibras. En la medida que los individuos envejecen se van
perdiendo fibras musculares, las cuales no se reponen jams. La manera por la que el msculo crece se debe al
hecho de que las fibrasindividuales incrementan su masa. Este aumento es ocasionado por la creacin de nuevas
miofibrillas.
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TIPOS DE CONTRACCIONES MUSCULARES.

Principalmente hay dos tipos de contracciones musculares atendiendo a la variacin de la longitud del msculo.
Por un lado tenemos las Isotnicas, que se dividen en concntricas y excntricas y por otro las Isomtricas.
Las contracciones isomtricas son aquellas en las que la longitud del msculo no vara, pero s que se genera
tensin.
Las contracciones isotnicas son aquellas en las que se produce movimiento, se modifica la longitud muscular.
Quedan divididas en:
La contraccin isotnica concntrica genera un acortamiento del msculo, el origen y la insercin muscular se
acercan. Un ejemplo sera una flexin del codo, con lo que el biceps de acorta y se acerca la mano al hombro.
La contraccin isotnica excntrica, al contrario de la concntrica, produce un alargamiento del vientre muscular.
Ejemplo, por seguir la lnea anterior, una extensin del codo, que implica que el biceps se alarge.

MUSCULO LISO. INVOLUNTARIO

Se encuentran en los rganos internos, principalmente en el estmago, intestinos y paredes de los vasos
sanguneos.
Estos msculos trabajan automticamente y no son controlados por la voluntad del individuo.
El msculo liso constituye las paredes de estructuras internas tales como el estmago, intestinos, tero, vasos
sanguneos, urteres y conductores secretores.
El msculo liso se diferencia del msculo estriado en que su contraccin es ms lenta; la musculatura
estriada necesita slo un segundo para contraerse y relajarse, en tanto que la musculatura lisa demora de tres
a ciento ochenta segundos. Las fibras lisas tienen gran variedad de tono, pueden permanecer casi relajadas o
fuertemente contraidas. Parece, tambin, que pueden mantener el tono sin gasto de energa, quizs por la
reestructuracin de las cadenas proteicas que constituyen las fibras, por clulas en forma de agujetas o
bastonsillo ("spindle shaped").

MUSCULO CARDIACO

Su estructura especial estriada se encuentra solamente en el corazn.

No est controlado por voluntad y es automtico.
El msculo cardaco a diferencia del estriado y liso, requiere de uno a cinco segundos para contraerse. Cada
latido del corazn representa una contraccin simple.
La musculatura cardaca se diferencia por su largo perodo refractario o lapso que sigue a un
estmulo durante el cual est incapacitado para responder a otro; por consiguiente, no podr contraerse en
estado de tetanizacin, pues un estmulo no tiene efecto despus de otro con tanta rapidez como para
mantener el estado de contraccin permanente.
Otra caracterstica distintiva del msculo cardaco es su ritmicidad, se contrae a un ritmo promedio de 80
latidos por minuto. El msculo cardaco descarga su potencial de membrana cada vez que ha alcanzado
cierto nivel. Pasado cada impulso, la membrana se repolariza, pero entonces se vuelve permeable de
nuevo, iniciando la transmisin del siguiente potencial de accin.
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BIBLIOGRAFIA.
- Rouviere. Tomo I
- http://meduchile2002.yoll.net/morfo/STP06.htm
- http://es.scribd.com/doc/12082388/Fisiologia-de-Contraccion-Muscular
- http://columna.foroes.org/t35-tipos-de-contracciones-musculares