FACULTAD DE INGENIERIA DE PETROLEO, GAS

NATURAL Y PETROQUIMICA

2 INFORME DE COMBUSTION Y COMBUSTIBLES

INDUSTRIALES (PQ 009)

Profesora: Ing. Maria Viera Palacios

Alumna: Acosta Jara, Alesa Maciel

Codigo: 2031144K
ASTM D86: METODO DE PRUEBA ESTANDAR DE DESTILACION DE PRODUCTOS DE
PETRLEO A PRESIN ATMOSFERICA

1. Alcance
Este mtodo cubre la destilacin atmosfrica de productos de petrleo usando
una unidad de destilacin batch en el laboratorio para determinar
cuantitativamente los rangos de ebullicin caractersticos de cada producto
como destilados livianos y medios, gasolinas para motores de automvil con
ignicin de chispa, gasolinas para motores de automvil con ignicin de chispa
conteniendo hasta un 10% de etanol, gasolinas de aviacin, combustibles
turbo para aviacin, combustibles Diesel D-1 y D-2, mezcla de biodiesel hasta
el 20%, combustibles marinos, espritus especiales de petrleo, naftas,
espritus blancos, kerosenes y combustibles para quemadores de grados 1 y 2.
Este mtodo de ensayo est diseado para el anlisis de destilados de
petrleo, no es aplicable a productos que contienen cantidades apreciables de
material residual.
En este mtodo se cubre tanto los equipos automatizados como los manuales.
Esta norma no est dirigido a sealar todos los problemas de seguridad
asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer
una prctica segura y sana y determinar la aplicacin de los lmites regulatorios
previas a su uso

2. Resumen del metodo

o Basada en su composicin, presin de vapor, punto inicial o final de ebullicin
esperado, o la combinacin de ellos, la muestra es colocada en uno de los
cuatro grupos. La adaptacin de los equipos, la temperatura del condensador y
otras variables operacionales son definidas por el grupo en cual la muestra cae.
o Una muestra de 100 mL es destilada bajo condiciones prescritas en el grupo
que le corresponde. La destilacin es realizada en el laboratorio con una
unidad de destilacin batch a presin ambiente bajo condiciones diseadas
para ofrecer aproximadamente platos tericos de fraccionamiento. Se hacen
observaciones sistemticas de la lectura del termmetro y volmenes de la
condensacin, dependiendo de las necesidades del usuario. Tambin se
registran el volumen del residuo y las prdidas.
o Al concluir la destilacin, las temperaturas observadas de vapor pueden ser
corregidas a la presin baromtrica y los datos son examinados conforme a los
requisitos del procedimiento, tales como los rangos de destilacin. El ensayo se
repite si no se cumple con alguna de las condiciones especificadas.
 o Los resultados del ensayo comnmente son expresados como porcentaje
evaporado o porcentaje de recuperado versus la temperatura correspondiente,
ya sea en una tabla o grficamente, como una curva de destilacin

3. Significado y uso
La base de este mtodo de ensayo es la determinacin de los rangos de
ebullicin de un producto de petrleo, mediante una destilacin batch simple,
que ha sido utilizado tanto como la industria del petrleo ha existido. Este es
uno de los mtodos ms antiguos bajo la Jurisdiccin del Comit ASTM D02,
que proviene de la poca del uso de la destilacin Engler. Dado que este
mtodo ha sido usado tanto tiempo, existen bases de datos amplias sobre su
historia para calcular la sensibilidad en el uso-final de productos y procesos
Las caractersticas de destilacin (volatilidad) de los hidrocarburos tienen un
efecto importante sobre su seguridad y eficiencia, especialmente en los casos
de combustibles y solventes. El rango de ebullicin nos da informacin sobre la
composicin, las propiedades y el comportamiento de los combustibles
durante el almacenamiento y uso. La volatilidad es el mayor determinante de
la tendencia de una mezcla de hidrocarburos para producir vapores
potencialmente explosivos
Las caractersticas de la destilacin son crticamente importantes tanto para las
gasolinas de automviles como para las de aviacin, afectan el encendido, el
calentamiento y la tendencia del vapor confinado en operaciones a altas
temperaturas o grandes alturas, o ambas. La presencia de componentes con
alto punto de ebullicin en esos combustibles y otros pueden afectar
significativamente el grado de formacin de depsitos slidos de combustin
Volatilidad, como esta afecta el grado de evaporacin, es un factor importante
en la aplicacin de muchos solventes, particularmente aquellos usados en
pinturas.
Los lmites de la destilacin son a menudo incluidos en las especificaciones de
productos derivados del petrleo, dentro de convenios comerciales,
aplicaciones de procesos de refinera y control, y para el cumplimiento de
disposiciones regulatorias.

4. Equipos
a. Equipo de destilacion
Los componentes bsicos de una unidad de destilacin son, el baln de
destilacin, el condensador y el bao de refrigeracin, un protector metlico o
compartimento para el baln, una fuente de calor, un soporte del baln, un
dispositivo para medir la temperatura y la probeta receptora para recolectar el
destilado
b. Termometro
Debern estar conforme a las especificaciones E1 mtodos estndar IP para
anlisis y ensayo de petrleo y productos afines 1996 apndice A, o ambos,
para termmetros ASTM 7C/IP 5C y ASTM 7F para termmetros de menor
rango, y ASTM 8C/IP 6C y ASTM 8F para los termmetros de alto rango
Los termmetros expuestos por un perodo largo a una temperatura observada
encima de los 370C no debern usarse sin que se les haya verificado el punto
hielo, o chequeado conforme las especificaciones E1 y el mtodo de ensayo
E77

c. Dispositivo Centralizador del Sensor de Temperatura

El sensor de temperatura deber ser montado con un dispositivo de
acoplamiento diseado para centrar mecnicamente el sensor en el cuello del
baln sin fuga de vapor.
 d. Barometro
Es un dispositivo de medicin de la presin capaz de medir la presin local del
ambiente con una exactitud de 0.1kPa (1 mm Hg) o mejor, a la misma altura
relativa del nivel del mar del equipo en el laboratorio

5. Procedimiento
1) Registrar la presin baromtrica preponderante.
2) Grupos 1 y 2 Asegrese que la muestra este acondicionada en
concordancia con la tabla 3. Coloque el termmetro de bajo rango con un
corcho de ajuste o tapn de caucho silicona, o material polimrico
 equivalente ajustado al cuello del contenedor de la muestra y lleve la
temperatura de la muestra a la temperatura indicada en la Tabla 1
3) Grupos 1, 2, 3 y 4 Revisar que la temperatura de la muestra sea la que se
muestra en la Tabla 1. Vaciar la muestra en el cilindro receptor hasta la
marca de 100 ml y luego transferir el contenido del cilindro receptor tan
completamente como sea prctico al baln de destilacin asegurndose
que nada del lquido fluya al tubo de vapor
3.1 Grupos 3 y 4 Si la muestra no es fluida a temperatura ambiente,
tendr que ser calentada a una temperatura entre 9 y 21C sobre su
punto de escurrimiento (Mtodos de ensayo D 97, D 5949, D 5950,
D 5985) antes del ensayo. Si la muestra ha sido solidificada parcial
o totalmente en el tiempo correspondiente, sta deber ser agitada
vigorosamente despus de fundida, y previa a cargar la muestra,
para asegurar su homogeneidad.
3.1.1 Si la muestra no es fluida a temperatura ambiente, descarte
los rangos de temperatura que aparecen en la Tabla 1 para la
probeta receptora y para la muestra. Antes del anlisis, caliente la
probeta receptora aproximadamente a la misma temperatura de la
muestra. Vierta la muestra calentada hasta la seal de 100ml de la
probeta receptora, y transfiera los contenidos del tubo al baln de la
manera ms completa y prctica posible, asegurndose que nada del
lquido pase por el tubo de vapor

4) Si se espera que la muestra tenga un comportamiento de ebullicin irregular,

entonces al cargarla aada algunas granallas a la muestra. Esta
adicin es aceptable para cualquier destilacin.

5) Adapte el sensor de temperatura en el dispositivo adaptador, tal como se

describe en el punto 6.4, para centrar mecnicamente el sensor en el cuello
del baln. En el caso de los termmetros, el bulbo deber estar centrado
en el cuello del baln y el extremo inferior del tubo capilar deber estar
nivelado con el punto ms alto del fondo del tubo de vapor (Ver Fig. 5)
6) Adapte el tubo de vapor del baln, conjuntamente con el corcho o tapn
de jebe de silicona, o de material polmero equivalente, hermticamente
dentro del tubo condensador. Acomode el baln en posicin vertical de
manera que el tubo de vapor se extienda dentro del tubo condensador en
una distancia que va de 25 a 50 mm. Levante y regule el tablero de soporte del
baln para encajarlo al fondo del baln.
7)Coloque la probeta receptora que fue utilizada para medir la muestra, sin
secar el interior de la probeta, dentro del bao con temperatura controlada por
debajo del extremo inferior del tubo condensador. El extremo del tubo
condensador deber estar centrado en la probeta receptora y deber
extenderse internamente en una distancia de por lo menos 25 mm, pero no
menor a la marca de 100 ml.
Mtodo Manual - Para reducir la prdida de evaporacin del destilado,
tape la probeta receptora con una pieza de papel secante, o de material
similar, que haya sido cortado para adaptar el tubo condensador
hermticamente. Anote el tiempo de inicio. Observe y registre el punto
inicial de ebullicin con aproximacin a 0.5C (1.0F).
Regule el calentamiento de manera que el tiempo del punto inicial de
ebullicin al 5 10% de recuperacin sea el indicado en la Tabla 5.
Siga regulando el calentamiento, de manera que el rango promedio de
condensacin sea uniforme para 5 mL de recuperado en 4 a 5 mL/min.
Regule el calentamiento de manera que el intervalo de tiempo entre la
primera aplicacin de calor y el punto inicial de ebullicin sea el mismo
que se especifica en la Tabla 5.
 Regule el calentamiento de manera que el tiempo del punto inicial de
ebullicin al 5 10% de recuperacin sea el indicado en la Tabla 5.

11) Siga regulando el calentamiento, de manera que el rango promedio de

condensacin sea uniforme para 5 mL de recuperado en 4 a 5 mL /min.
12) Repita la destilacin que no cumpla con los requisitos descritos en los
puntos 10.9, 10.10 y 10.11.
13) Observe y registre, en el intervalo entre el punto inicial de ebullicin y el
trmino de la destilacin, los datos necesarios para el clculo e informe los
resultados del ensayo conforme las especificaciones del caso, o a lo
previamente establecido para el ensayo de esa muestra. Estos datos
observados deben incluir lecturas del termmetro para porcentajes prescritos
recuperados, o los porcentajes recuperados en lecturas prescritas del
termmetro, o ambos

13.1 Mtodo Manual Registre todos los volmenes de la probeta con una
aproximacin de 0.5 ml, y todas las lecturas del termmetro con una
aproximacin de 0.5C (1.0F).

13.2.Grupo 1, 2, 3 y 4 En los casos en los que no exista ningn tipo de

requerimiento de datos, registre el punto inicial de ebullicin y el punto
final (FBP- punto final de ebullicin) o el punto seco, o ambos, y las
lecturas del termmetro en 5, 15, 85 y 95% del recuperado, y por
cada 10% del mltiplo del volumen recuperado de 10 a 90.

13.2.1 Grupo 4 Cuando un termmetro de alto rango es usado en el

anlisis de combustibles de turbina de aviacin y productos similares,
las lecturas pertinentes del termmetro pueden ser ocultadas por el
dispositivo centralizador. Si estas lecturas son requeridas, realice una
 segunda destilacin de acuerdo con el Grupo 3. En tales casos, las
lecturas a partir de un termmetro de bajo rango pueden reportarse en
lugar de las lecturas ocultadas del termmetro de alto rango y el
reporte de la prueba deber as indicarlo. Si, estuviese de acuerdo, las
lecturas ocultas son pasadas por alto, si el reporte de prueba as lo
indicara.

13.3.Cuando es necesario reportar la lectura del termmetro en

porcentajes de evaporado o recuperado prescritos de una muestra con
un desnivel rpidamente cambiante de la curva de destilacin en la
parte del porcentaje de evaporado prescrito, o de lectura de
recuperado, registre las lecturas del termmetro por cada 1% del
recuperado. La pendiente es considerada de cambio rpido cuando
este cambio de la pendiente (C) en los puntos descritos en el acpite
10.14.2. en un rea particular es mucho mayor a 0.6 (cambio de
pendiente (F) es mayor a 1.0) conforme clculo Ecuacin 1 (Ecuacin 2):

14) Cuando el lquido residual en el baln sea de aproximadamente 5 ml, realice

un ajuste final del calor, de modo que el tiempo para los 5 ml del residuo
lquido en el baln al Punto Final (PFE), satisfaga los lmites prescritos en la
Tabla 5. Si no satisface este requisito, repita el ensayo, con una modificacin
apropiada de ajuste final del calor.

14.1.Si la prdida final real difiere en ms de 2 ml del valor calculado, se

volver a correr la prueba.

15) Observe y registre el punto final y discontine el calentamiento.

16) Deje drenar el destilado dentro de la probeta receptora, despus de

suspender el calentamiento.

17) Mtodo Manual Mientras que el tubo condensador contina drenando

dentro de la probeta, observe y anote el volumen de condensado con aproximacin
a 0.5 ml en intervalos de 2 min hasta que dos de las observaciones concuerden.
 Mida, con exactitud, el volumen la probeta receptora, y regstrelo con
aproximacin a 0.5 ml.

18) Registre el volumen de la probeta receptora como porcentaje de recuperacin.

Si la destilacin fue previamente discontinuada ante condiciones de un punto de
descomposicin, deduzca el porcentaje de recuperacin a partir de 100, reporte
esta diferencia como la suma del porcentaje residual y porcentaje de prdida.

19) Despus de que se haya refrigerado el baln y no se observe nada de

vapor,desconecte el baln del condensador, vierta su contenido dentro de la
probeta de 5 ml, y con el baln suspendido sobre la probeta, deje que el baln
drene hasta que no haya incremento considerable en el volumen del lquido dentro
de la probeta. Mida el volumen en la probeta con aproximacin a 0.1 ml y
regstrelo como residuo porcentual.

6. Calculos y resultados
Se evaluo un diesel
Ti= 76F
API= 38.1
Tf= 76F
API corregido= 36.9
Sp-gr= 0.8403
Densidad= 0.8398 Kg/L

Destilacion:
Ti= 179C
Tf= 356C
1 gota aparece a los 9
Se estabiliza y cae a los 2335

%Volumen Temperatura (C) Tiempo

5% 206 904
10% 219 1009
20% 236 1111
30% 251 1216
40% 265 1314
50% 278 1416
60% 291 1517
70% 304 1625
80% 318 1753
85% 325 1852
90% 335 2032 %V
95% 352 2234
recuperado= 97.5% %V= 99%
%V residuo= 1.5%

Por lo tanto, el %V perdida= 1%

Por metodo grafico:

%V vs Temperatura (C)
400
350
300
250
Temperatura (C)
200
150
100
50
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100

La ecuacion de la recta es:

Y= 1.5643X + 197.36

%V= 101.42

Graficamente, se podria deducir que hubo un error en la destilacion.

Metodo ASTM D4737: Calculo del indice de cetano por la ecuacion de cuatro
variables

1. Marco teorico
El nmero o ndice de cetano guarda relacin con el tiempo que transcurre
entre la inyeccin del carburante y el comienzo de su combustin,
denominado intervalo de encendido. Una combustin de calidad ocurre
cuando se produce una ignicin rpida seguida de un quemado total y
uniforme del carburante.
Cuanto ms elevado es el nmero de cetano, menor es el retraso de la
ignicin y mejor es la calidad de combustin.
Por el contrario, aquellos carburantes con bajo nmero de cetano
requieren mayor tiempo para que ocurra la ignicin y despus queman muy
rpidamente, produciendo altos ndices de elevacin de presin.
Si el nmero de cetano es demasiado bajo, la combustin es inadecuada y
da lugar al ruido excesivo, aumento de las emisiones, reduccin en el
rendimiento del vehculo y aumento de la fatiga del motor.
Humo y ruido excesivo son problemas comunes en los vehculos disel,
especialmente bajo condiciones de arranque en frio

2. Alcance
El ndice de cetano calculado por la ecuacin de cuatro variables provee un
medio para la estimacin del nmero de cetano para combustibles
destilados a partir de densidades y temperaturas de recuperacin medidas
de destilacin. El valor calculado de la ecuacin es llamado el ndice de
cetano calculado por la ecuacin de cuatro variables.
Es considerado un mtodo opcional para el clculo del nmero de cetano

3. Procedimiento
Procedimiento A
Es usado segn la especificacin D-975, para D1 S15, D1 S500, D1 S5000,
D2 S15, D2 S5000 y D4.
Se basa en un conjunto de datos incluyendo un nmero relativamente
pequeo de combustibles D1. El mtodo de prueba D-4737 procedimiento
A puede ser el menos aplicable a D1 S15, D1 S500 y D-1 S5000 que a D2
S5000 o D4.
Este procedimiento ha sido calificado como aplicable para los combustibles
D2 S15.
 Procedimiento B
Es usado segn la especificacin D-975, para D2 S500.

4. Calculos y resultados
Usando el metodo ASTM:
Densidad= 0.8398
T 10%= 219 C
T 50%= 278C
T 90%= 335C

CCI= 386.26(D) 0.1740(T10 ) 0.1215(T50 ) 0.01850(T90 ) 297.42= 51.119352 = 52.12

Metodod ASTM D976: Mtodo de prueba estndar para el ndice de cetano calculado
para combustibles destilados

1. Alcance

1.1 La frmula del ndice de Cetano Calculado representa una forma de calcular
directamente el Nmero de Cetano ASTM de los combustibles destilados a partir de la
gravedad API y el punto de ebullicin medio. El valor ndice, obtenido de la frmula, se
denomina ndice de Cetano Calculado.

1.2. El ndice de Cetano Calculado no es un mtodo opcional para expresar el Nmero

de Cetano ASTM. Es una herramienta suplementaria para estimar el nmero de cetano
cuando est utilizado con el debido conocimiento de sus limitaciones.

1.3. La frmula del ndice de Cetano Calculado es particularmente aplicable a

combustibles vrgenes (combustibles directos), stocks craqueados catalticamente y
mezclas de ambos.

2. Significancia y uso

2.1 El ndice de Cetano Calculado es una herramienta vlida para estimar el Nmero de
Cetano ASTM cuando no se dispone de una mquina de prueba para determinar esta
propiedad. Podra ser empleado para aproximar el nmero de cetano cuando la
cantidad de muestra es muy pequea para correr la prueba. En los casos en donde
el nmero de cetano de un combustible ha sido inicialmente establecido, el ndice
es til como chequeo del nmero de cetano sobre muestras subsecuentes de este
combustible, siempre que su fuente y forma de manufactura permanezca invariable.

2.2 El mtodo de prueba D 4737 puede tambin ser utilizado para aproximar el nmero
de cetano de ASTM de combustibles diesel.

2.2.1 El procedimiento A del mtodo de prueba D 4737 fue desarrollado como un

resultado de un grado ms grande de la compensacin entre el ndice del cetano del
mtodo de prueba D 976 y los resultados del mtodo D 613 sobre el rango entero de la
correlacin. Generalmente, se ha encontrado que el uso de los resultados del mtodo D
4737 es menos compensado que el uso del mtodo D 976, pero puede haber casos
donde esto no sea verdad.

2.2.2 El procedimiento A del mtodo D 4737 se recomienda para estimar el nmero de

cetano de combustibles diesel con el contenido de azufre sobre 500 PPM o
combustibles diesel No. 1-D.
2.2.3 El procedimiento B del mtodo D 4737 se recomienda para estimar el nmero de
cetano de combustibles diesel No. 2-D con contenido de azufre por debajo de 500 PPM.

2.3 El ndice de Cetano calculado, segn lo descrito en mtodo de ensayo D976-80, es

reconocido por la EPA- Estados Unidos como mtodo alternativo para satisfacer el
lmite de compuestos aromticos del E.E.U.U. Federal Diesel para los combustibles
diesel que contienen menos de 500 PPM de azufre. La ecuacin para el ndice de
Cetano Calculado en el mtodo D976-80 y la de esta versin (D 976-06) del mtodo de
ensayo son la misma.

3. Ecuaciones para el ndice de cetano calculado

3.1 El ndice de Cetano Calculado es determinado a partir de la siguiente ecuacin:

ndice de Cetano Calculado = - 420.34 + 0.016G 2 + 0.192G logM + 65.01 (log M)2 - 0.0001809M2

ndice de Cetano Calculado = 454.74 - 1641.416D + 774.74D 2 - 0.554B + 97.803(log B)2

Donde:

G = Gravedad API, determinada por el Mtodo de Ensayo ASTM D287 o

D1298 o D4052

M = Temperatura de ebullicin media, F, determinada por el mtodo de ensayo D86 y

corregida a la presin baromtrica estndar.

D = Densidad a 15C, g/mL, determinada por el mtodo de ensayo D1298 o D4052

B = Temperatura de ebullicin media, C, determinada por el mtodo de ensayo D86 y

corregida a la presin baromtrica estndar.

3.2 Los valores del ndice de Cetano Calculado para combustibles destilados pueden
ser convenientemente determinados por medio del grfico mostrado en la Fig. 1, en
lugar de la aplicacin directa de la ecuacin. La forma de usar este grfico est indicada
en el ejemplo ilustrado.

3.3 El Mtodo de Ensayo D2887 podra utilizarse como una alternativo al Mtodo de
Ensayo D 86 para determinar la temperatura media de ebullicin del combustible

3.3.1Si se utiliza el Mtodo de Ensayo D2887, convierta la informacin al estimado del

Mtodo de Ensayo D86 siguiendo el Apndice X5, Correlacin de Combustible Jet y
Diesel del Mtodo de Ensayo D2887 y use la informacin estimada del Mtodo de
Ensayo D86 en lugar de la informacin real del Mtodo de Ensayo D86 en los clculos.

4. Calculos y resultados
Por calculo matematico:
ICC= - 420.34 + 0.016G2 + 0.192G logM + 65.01 (log M)2 - 0.0001809M2
ICC= 52.6

Por metodo grafico:

ICC= 52.5 (metodo mas preciso)