Unidade Departamental de Matemtica e Fsica

Departamento de Engenharia

ELECTROMAGNETISMO
Curso de Electrotecnia e de Computadores
2 Ano 1 Semestre 2014-2015

Captulo 1 Fundamentos da Matria

No sculo XVII, Isaac Newton mostrou-nos que as interaces existentes entre os corpos se
deviam ao facto de estes terem massa. Uma das suas grandes realizaes foi efectivamente a
teoria da Gravitao Universal. No princpio do passado sculo, Albert Einstein foi mais
longe na explicao do porque desse efeito das massas, mostrando na sua teoria da
Relatividade Generalizada, que a deformao do contnuo espao-tempo por parte destas, a
causa da interaco gravtica observada.
Mas desde a antiguidade, a humanidade tem conhecimento prtico de outras interaces (que
no unicamente a gravtica) - as dos corpos electrizados e magnetizados. S no sculo XVIII
que se comeam efectivamente a compreender e a explicar a natureza destas interaces.
Essas manifestaes e o seu estudo remetem-nos para a busca da composio e estrutura da
matria.

1.1 Estrutura da matria

Dizemos que todos os corpos so constitudos de matria. J fizemos essa associao quando
introduzimos o conceito de massa a quantificao dessa poro de matria. Mas afinal de
que constituda a matria? Essa pergunta foi colocada h j muito tempo, mas s muito
recentemente, na nossa histria do conhecimento cientfico,
foi possvel comear a obter as respostas a essa questo.
atribuda ao grego Demcrito de Abdera1 o facto de
considerar que toda a matria composta de pequenos
elementos indivisveis, a que chamou de tomos. O seu
pensamento consistia na convico que a diviso
consecutiva de um pedao de matria num nmero cada vez
maior de fraces cada vez mais pequenas tinha um limite
final. Essa menor fraco ou unidade fundamental, seria
ento no divisvel (em grego a tomo). S nos
sculos XIX e XX nos foi possvel, devido aos
conhecimentos cientficos acumulados e aos avanos
tecnolgicos, confirmar esta antiga ideia de Demcrito e ir
mais alm
Figura 1.1 Busto de Demcrito de Abdera.

Mesmo sem sabermos como estavam organizados estruturalmente os tais constituintes

elementares da matria, sabamos j algumas das suas propriedades, como por exemplo - as
aces das suas cargas elctricas - de dois tipos distintos e com comportamentos antagnicos.
Ao mesmo tempo, na cincia qumica, a constatao de que existiam elementos diferentes
1
(Demcrito de Abdera, 460 a.C. - 370 a.C.), filsofo grego, pai do atomismo.
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com comportamentos diferentes, leva-nos existncia dos elementos qumicos, uma
organizao bsica dos constituintes fundamentais da matria.

1.2 Tabela peridica dos elementos qumicos

A descoberta dos elementos qumicos foi ocorrendo desde a antiguidade e foram basicamente
os elementos que aparecem no estado slido, superfcie da Terra os metais. Mas a
introduo do actual conceito de elemento uma substncia que no pode ser
modificada/decomposta numa mais simples s foi introduzida em 1661, por Robert Boyle.
At ento, a concepo da natureza era baseada nos 4 elementos primordiais: terra, ar, fogo
e gua, fruto do pensamento grego, para explicao de todas as substncias existentes.

Podemos afirmar que a contribuio de Boyle lanou os cientistas na busca desses elementos,
dando incio nossa cincia qumica (e terminando dessa forma com a alquimia). Nesta
prossecuo, a descoberta do oxignio (gerador de cidos, ar vital) nos finais do sculo
XVIII, teve um papel crucial. A descoberta
deste elemento atribuda a Carl Wilhelm
Scheele (Sueco), Joseph Priestley (Ingls) e a
Antoine Lavoisier (Francs). Foi igualmente
Lavoisier que descobriu, durante as suas
experincias, o hidrognio (gerador de gua).
Essas experincias demonstraram ser a gua
uma substncia composta, e no um elemento
simples, como se pensava desde a antiguidade.
Lavoisier conseguiu tambm isolar do ar outro
gs, o azoto (ar morto) mostrando que este
constitui cerca de 80% de todo o ar que
respiramos. O ar perdia tambm assim, a sua
antiga qualidade de elemento, passando a ser
um composto, tal como a gua.
Figura 1.2 Os elementos primordiais e suas propriedades.

Passo a passo, foram-se coleccionando elementos, mas faltava saber com eram afinal
constitudos e porque apresentavam tais diferenas entre si? Qual a razo, na juno de certos
elementos, para formar substncias compostas, temos de observar certas propores entre
eles? Como podemos organizar estes elementos descobertos?

A ideia que os constituintes elementares da matria deveriam ser partculas extremamente

pequenas, era j ento um ponto assente. Em 1643, Evangelista Torricelli (discpulo de
Galileu Galilei) prova que o ar atmosfrico tem peso (massa), pois tem a capacidade de
sustentar uma coluna de mercrio com a altura de 760 mm. A ideia de que o ar, uma
substncia que no conseguimos ver, tem peso (massa), implicaria uma constituio fsica
peculiar. Aps esta constatao, Daniel Bernoulli (matemtico suo), introduz a ideia de que
o ar seria constitudo por pequenas partculas, invisveis devido ao seu diminuto tamanho,
ocupando todo o espao vazio de forma pouco densa e em constante agitao, de tal forma
que o movimento de um corpo as afastaria com facilidade, tornando difcil o seu
reconhecimento pelo tacto. John Dalton (ingls), atravs das suas observaes do nevoeiro
matinal, concluiu que a gua poderia existir como vapor misturado no ar, sem haver uma
combinao qumica, e ocupando o mesmo espao. Contudo os slidos, tal como o gelo, no
podiam ocupar o mesmo espao de outros. Ento como explicar o estranho comportamento
da gua, consoante se encontre no estado slido, lquido ou gasoso? Uma explicao seria
que a gua, tal como toda a matria, seria constituda por pequenas partculas, de tamanhos
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variados. Quando um gs se difunde noutro ou se dissolve em gua, as partculas mais
pequenas escapam-se entre os buracos formados pelas maiores.
Dalton apresenta ento a sua teoria atmica com base nos seguintes pressupostos:

1. Toda a matria constituda por partculas indivisveis que mantm a sua individualidade
em todas as transformaes qumicas. Fazendo justia a Demcrito de Abdera atribui-se-lhes
ento o nome de tomos e Dalton representa-os como pequenas esferas em variados estados
de movimento.

2. Os tomos de um dado elemento so idnticos, mas diferentes elementos tm tomos que

diferem em tamanho e massa, isto , todos os tomos de hidrognio so iguais mas diferentes
dos tomos de todos os outros elementos. Um tomo de um determinado elemento
caracterizado pela sua massa atmica especfica.

3. As reaces qumicas envolvem a recombinao de tomos, e no a sua destruio. Por

conseguinte, substncias compostas so formadas por tomos de elementos diferentes,
ligados entre si, ocorrendo em propores numricas inteiras especficas de cada substncia.
(por exemplo, no caso da gua, Dalton admitiu que era constituda por tomos do elemento
hidrognio combinados com tomos do elemento oxignio, numa proporo de um para um.
Sabemos hoje que essa proporo de dois tomos de hidrognio para um de oxignio.)

Figura 1.3 Representao simblica de alguns elementos e compostos.

Posteriormente a designao de cada elemento, passou a ser feita a partir das iniciais do seu
nome. Assim, por exemplo, o oxignio passou a ser representado pelo smbolo O, o
hidrognio pelo smbolo H e o chumbo por Pb (Plumbum). A constituio dos compostos
devia ser representada pelos seus elementos constituintes, tal com as suas respectivas
propores. Assim, a gua passou a ser representada por H2O, indicando ser formada por
dois tomos de hidrognio para cada tomo de oxignio. A esta organizao hierrquica

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superior dos elementos fundamentais, para formar compostos, chamamos agora de
molculas.

A organizao dos elementos quanto as suas propriedades foi efectuada com sucesso pelo
qumico russo Dmitri Ivanovich Mendeleyev. A tabela peridica consiste num ordenamento
dos elementos conhecidos de acordo com as suas propriedades fsicas e qumicas. Nela os
elementos que apresentam propriedades semelhantes esto
dispostos em colunas. A ordenao original de Mendeleyev,
era por massa atmica. A actual ordenao por nmero
atmico. Mendeleyev publicou a sua tabela peridica no seu
livro Princpios da Qumica, em 1869, poca em que eram
conhecidos apenas cerca de 60 elementos qumicos. A sua
tabela foi mais que um simples arrumo e sumrio dos
elementos at ento conhecidos. As lacunas no
preenchimento da tabela faziam antever e previam a
existncia dos respectivos elementos, com determinadas
caractersticas nicas.
Figura 1.4 Dmitri Ivanovich Mendeleyev.

Figura 1.5 Uma verso da tabela peridica de Mendeleyev.

1.2.1 Estrutura da Tabela Peridica

A tabela peridica ordena e relaciona os elementos em linhas, chamadas de perodos (em

nmero de 7) e colunas, chamadas de grupos ou famlias (em nmero de 18), por ordem
crescente dos seus nmeros atmicos. Esta ordenao est relacionada com a constituio
intrnseca de cada elemento (de cada tomo). Na figura 1.6 est representa a moderna tabela
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peridica, com indicao de algumas das propriedades e caractersticas dos seus elementos
constituintes.

Figura 1.6 Actual Tabela Peridica dos Elementos.

1.2.2 Estrutura e modelo do tomo

Para Dalton, no princpio do sculo XIX, o tomo era representado e tido como uma
minscula esfera macia, impenetrvel, indestrutvel, indivisvel e sem carga. Todos os
inmeros tomos de um mesmo elemento qumico so idnticos. Este modelo atmico foi
chamado de modelo atmico da bola de bilhar. A matria seria assim constituda por um
gigantesco nmero de diminutas partculas amontoadas como laranjas.

A partir de uma experincia utilizando tubos de Crookes (tubos de gs rarefeito, onde se

podem realizar descargas elctricas), Joseph John Thomson (ingls) demonstrou que os raios
catdicos podiam ser interpretados como um feixe de partculas carregadas negativamente e
que estas possuam massa. Concluiu que essas partculas negativas deviam fazer parte de
todo e qualquer tomo, recebendo assim o nome de electro. Face a esta constatao, em
1897, Thomson introduz o seu modelo atmico. Neste modelo de Thomson, conhecido como
modelo de passas, o tomo continua a ser considerado como quase esfrico, como um fluido
com carga positiva, no qual estavam dispersos, de maneira homognea, os electres, de carga
negativa. O electro assim a primeira partcula constituinte do tomo a ser descoberta. Em

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1909, Robert Andrews Millikan, determina experimentalmente com grande rigor a carga
elctrica (e a massa do electro).

Figura 1.7 Tubo de Crookes. Figura 1.8 Modelo atmico de passas de Thomson.

O surgimento do modelo cintico-molecular dos gases (com base na suposio avanada por
Daniel Bernoulli), explicava as propriedades macroscpicas dos gases como resultado do
movimento e choques das suas partculas (molculas). Com base neste modelo, os fsicos
James Clerk Maxwell (escocs) e Ludwig Boltzmann (austraco) demonstram que os estados
macroscpicos de um gs so o resultado estatstico de todos os micro-estados apresentados
pelas partculas que o constituem, tendo em conta a sua natureza discreta, o que vem
efectivamente evidenciar e reforar a teoria atmica. No entanto, apesar de a hiptese
atmica se revelar unificadora e teoricamente congruente com todo o conhecimento da
matria, a sua aceitao pela comunidade cientfica s ocorreu em 1908, devido prova
irrefutvel da realidade fsica dos tomos com base no movimento browniano.

Figura 1.9 Representao do movimento browniano de uma partcula, a duas dimenses.

A continuao da evoluo no conhecimento do modelo atmico e as bases para o

desenvolvimento da fsica nuclear foram lanadas por Ernest Rutherford (neozelands).
Rutherford estudou durante trs anos o comportamento dos feixes de partculas (raios X) e a
emisso de radioactividade pelo elemento Urnio. Numa das muitas experincias por si
realizadas, observou o espalhamento das partculas alfa. A concluso retirada desta
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experincia foi a base do seu modelo atmico nucleado, onde electres orbitavam em torno
de um ncleo. Este modelo (1911) ficou conhecido como modelo planetrio, pela sua
semelhana com o nosso Sistema Solar. Nessa experincia, Rutherford observou que para
cada 10.000 partculas alfa aceleradas incidindo numa lmina de ouro, apenas uma se
reflectia ou se desviava de sua trajectria inicial. A concluso foi que o raio de um tomo
poderia ser em torno de 10.000 vezes maior que o raio de seu ncleo.

Figura 1.10 Experincia de Rutherford. Figura 1.11 Modelo atmico de Rutherford.

Em 1920, Niels Bohr concluiu um modelo atmico que unificava a teoria atmica de
Rutherford e a teoria da mecnica quntica de Max Planck. A sua teoria consistia que ao
girar em torno de um ncleo central, os electres deveriam girar em rbitas especficas com
nveis energticos bem definidos. Que poderia haver a emisso ou absoro de pacotes
discretos de energia chamados de quanta, ao mudar de rbita. Realizando estudos nos
elementos qumicos com mais de dois electres, concluiu que se tratava de uma organizao
bem definida em camadas. Descobriu ainda que as propriedades qumicas dos elementos
eram determinadas pela camada mais externa. Esta constatao da existncia de orbitais bem
definidas resulta do limitado nmero de transies entre orbitais, que os electres podem
fazer. Quando um tomo excitado, recebendo energia, o(s) seu(s) electro(es) ocupam
orbitais mais externas (fig. 1.12). Quanto o tomo volta ao estado de equilbrio e os electres
regressam s orbitais mais interiores, emite energia na forma de radiao electromagntica ou
seja um foto ou quanta de luz (fig. 1.13).

Figura 1.12 Absoro de energia no tomo de hidrognio

e transio do electro entre orbitais.

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 Figura 1.13 Emisso de energia no tomo de hidrognio
e transio do electro entre orbitais.

A emisso de energia, resultado da transio do electro entre uma orbital exterior e uma
interior, para cada tomo, um valor quantificado, nico e perfeitamente determinado. Na
figura 1.14 esto ilustradas algumas transies entre orbitais para o tomo de hidrognio, o
tomo mais simples (e abundante no Universo).

Figura 1.14 As sries de transio energtica, para o tomo de hidrognio.

Observando o espectro de
emisso dos vrios elementos,
verificamos que este composto
por diversas riscas de emisso,
correspondentes s mltiplas
transies entre os vrios nveis
energticos. As figuras 1.15 e
1.16 ilustram o caso do tomo de
hidrognio.

Figura 1.15 As sries de transio

e os respectivos comprimentos de
onda da radiao electromagntica
emitida pelo tomo de hidrognio.

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 Figura 1.16 Espectro de emisso do tomo de hidrognio. Srie espectral visvel (de Balmer).

Os trabalhos desenvolvidos pelo fsico alemo

Werner Heisenberg, com o seu Princpio da
Incerteza, ditando que impossvel conhecer
simultaneamente a posio e a energia do
electro no tomo, juntamente com os estudos
do fsico austraco Erwin Schrdinger, vieram
por de parte a ideia de rbita electrnica. Esta
agora substituda pelo conceito de orbital
(soluo da equao de onda de Schrdinger) a
probabilidade de um electro com uma
determinada energia se localizar no espao em
torno do ncleo, (figura 1.17).

Figura 1.17 Distribuio da probabilidade dos

electres orbitais nuvem electrnica.

O preenchimento por electres, dos nveis orbitais n (nmero quntico principal), ocorre
desde os nveis mais interiores (menos energticos) para os nveis exteriores (mais
energticos). Estes nveis e as suas orbitais esto organizados na forma exposta na tabela 1.1.

Tabela 1.1 Distribuio das orbitais no tomo.

n Orbital
1 1s
2 2s e 2p
3 3s, 3p e 3d
4 4s, 4p, 4d e 4f
camada # electres
K 2
L 8
M 18
N 32

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A sequncia deste preenchimento electrnico est representada na figura 1.18, e segue o
princpio de energia mnima. Por cada orbital s podem existir 2 electres (segundo o
princpio de excluso de Pauli). Em consequncia destes princpios, a sequncia de
ocupao electrnica assim: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s

Figura 1.18 Sequncia do preenchimento das orbitais.

As formas das orbitais esto indicadas na figura 1.19. As orbitais s exibem simetria esfrica.

Figura 1.19 Forma das orbitais tomo de hidrognio.

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1.2.3 O actual modelo atmico

Sabemos que os electres possuem carga negativa (sinal por ns atribudo), uma quantidade
de massa muito pequena e que se movem em redor do ncleo atmico. O ncleo atmico est
situado no centro do tomo e constitudo por protes que so partculas de carga positiva,
cuja massa aproximadamente 1.837 vezes superior a massa do electro, e por neutres,
partculas sem carga e com massa ligeiramente superior dos protes. O tomo
electricamente neutro, por possuir igual nmero de electres e protes, e por estes terem
cargas de igual mdulo. Os valores das massas e cargas destas particulares atmicas esto
sumarizados na tabela 1.2.

Tabela 1.2 Carga e massa das partculas atmicas.

Partcula Descoberta Carga (C) Massa (kg)
Electro (1897) Joseph Thomson - 1,602177 10-19 9,109382 10-31
Proto (1918) Ernest Rutherford + 1,602177 10-19 1,672622 10-27
Neutro (1932) James Chadwick 0 1,674927 10-27

Ao nmero de protes no tomo chamamos de nmero atmico (Z). A representao

normalmente simbolizada da seguinte maneira: 2He. Este valor utilizado para estabelecer o
lugar de um determinado elemento na tabela peridica, que uma tabela de ordenao
sistemtica dos elementos qumicos conhecidos. Cada elemento caracteriza-se por possuir
um nmero de electres que se distribuem nos diferentes nveis de energia do tomo
correspondente. Os nveis energticos (ou camadas), so denominados pelos smbolos K, L,
M, N, O, P e Q. Cada camada possui uma quantidade fixa de electres. A camada mais
prxima do ncleo, K, comporta somente dois electres; a camada L, imediatamente
posterior, oito, e assim sucessivamente.

O nmero de electres por cada camada (nmero quntico principal n) dado por:

2n 2 (1.1)
o que nos fornece os valores descritos na tabela 6.1.

Os electres da ltima camada (mais afastados do ncleo) so responsveis pelo

comportamento qumico do elemento, por isso so denominados electres de valncia.
Vejamos por exemplo, os trs seguintes elementos:

- o ltio tem 3 electres 3Li distribudos da seguinte forma 1s2 2s1

- o sdio tem 11 electres 11Na distribudos da seguinte forma 1s2 2s2 2p6 3s1

- o potssio tem 19 electres 19K distribudos da seguinte forma 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1

Como podemos concluir pelas suas configuraes electrnicas, estes trs elementos tm
todos um nico electro de valncia, o que implica exibirem propriedades qumicas muito
idnticas. Os elementos esto ordenados na Tabela Peridica por ordem crescente de nmero
atmico e a tabela est assim organizada em perodos (indicados pelo nmero quntico
principal dos electres de valncia) e por grupos (indicados pelo nmero de electres de
valncia). A representao da valncia feita da seguinte forma:

Na+ , no caso do elemento sdio ceder o seu electro de valncia.

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O nmero de massa atmico (A) equivalente soma do nmero de protes e neutres
presentes no ncleo. A unidade de massa atmica u.m.a. (ou simplesmente u), 1/12 da
massa do tomo de Carbono-12. O valor da unidade de massa atmica indicada na tabela
peridica, o valor ponderado da percentagem de ocorrncia natural dos vrios istopos
desse elemento. A representao habitual a seguinte (para o exemplo do istopo do Urnio
238):
238
92 U

onde 92 o nmero de protes (Z), e 238 o nmero de protes e neutres (A).

O tomo pode ceder electres (carga negativa), carregando-se ento positivamente. neste
caso chamado de io positivo (catio). Se receber electres, o tomo torna-se negativo, sendo
ento chamado de io negativo (anio).

No ncleo do tomo existem duas foras de interaco: a chamada interaco nuclear forte,
responsvel pela coeso do ncleo, e a interaco nuclear fraca, responsvel pelo
decaimento radioactivo do ncleo, ou fora forte e fora fraca respectivamente. As foras de
interaco nuclear so responsveis, na sua quase totalidade, pelo comportamento do tomo.
Estas duas foras, conjuntamente com as foras de interaco elctrica e gravtica formam
as quatro interaces (foras) fundamentais da natureza, como indicado na tabela 1.3.

Tabela 1.3 Comparao entre as quatro interaces fundamentais da natureza.

Interaco no Universo Intensidade relativa Alcance
Forte (ligao no ncleo atmico) 1 ncleo atmico
Electromagntica 10-3 infinito
Fraca (decaimento radioactivo) 10-28 ncleo atmico
Gravitacional 10-40 infinito

Os istopos so tomos de um mesmo elemento, com mesmo nmero de protes, mas com
diferentes quantidades de neutres.
Os istonos so tomos que possuem o mesmo nmero de neutres.
Os isbaros so tomos que possuem o mesmo nmero de massa.

Enquanto o ncleo (protes e neutres) o responsvel pela massa do tomo na sua quase
totalidade, a nuvem electrnica (constituda pelos electres em movimento) a responsvel
pelo tamanho efectivo do tomo.

As propriedades fsico-qumicas de um determinado elemento so predominantemente dadas

pela sua configurao electrnica, principalmente pela estrutura da ltima camada, ou
camada de valncia. As propriedades que so atribudas aos elementos na tabela, se repetem
ciclicamente, por isso se denominou como tabela peridica dos elementos.

A gnese de alguns dos elementos qumicos da tabela peridica (como o chumbo), ocorre
naturalmente pelo decaimento radioactivo de elementos mais pesados e instveis. No
decaimento radioactivo existem trs tipos de radiao; as emisses , e .
4 2+
A emisso corresponde a um ncleo do tomo de hlio, 2 He , a emisso um electro
(por converso de um neutro num proto) e a emisso uma radiao electromagntica de
elevada frequncia.

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 Tabela 1.4 Comparao entre as trs emisses radioactivas.
Radiao Natureza Poder de ionizao Poder de penetrao Velocidade
corpuscular grande Fraco < 0,10 de c
corpuscular fraco Mdio < 0,90 de c
ondulatria muito fraco muito grande c

Como a radiao constituda por partculas de massa e volume relativamente elevadas,

revelam-se de grande facilidade em colidir com os tomos que encontram no seu percurso,
havendo grande probabilidade de os transformar em ies, o que explica a sua fraca
penetrabilidade e o seu forte poder ionizante. Esta radiao detida por uma simples folha de
papel.

A radiao , sendo constituda por electres, partculas elementares com carga negativa,
(muito menores que as partculas ), tem um fraco poder ionizante. Todavia como esta
radiao detida por uma folha de alumnio com apenas 3 mm de espessura, o seu poder de
penetrao considerado mdio.

A radiao uma radiao electromagntica de alta frequncia, com elevado contedo

energtico, sendo apenas detida por um bloco de chumbo, o que nos leva a concluir ter um
elevado poder de penetrao.

A energia associada a qualquer radiao electromagntica, dada pela seguinte relao

fundamental, que quantifica a energia e consequentemente a existncia dos quanta, a nossa
medida mnima e indivisvel.

E = h (1.2)
sendo;
a frequncia da radiao (em Hz ou s-1) e h = 6,626 069 10-34 J s , a constante de Planck2

1.2.4 tomos e molculas

Todos os nossos materiais e substncias so assim formados por estas partculas elementares,
e podem ocorrer como elementos isolados ou em conjunto, em maior ou menos nmero.
juno de vrios tomos, do mesmo elemento ou de distintos elementos, atribudo o nome
de molculas. Esta ligao entre tomos faz-se por via dos electres de valncia, obtendo-se
estruturas com menor energia e portanto mais estveis. o caso do oxignio e azoto
atmosfrico que respiramos, e que ocorrem sobre a forma molecular e no atmica, na forma
de O2 e N2 , respectivamente (o oxignio ocorre tambm superfcie da Terra, mas em menor
percentagem, sobre a forma O3 Ozono). A disciplina da Qumica trata essencialmente das
ligaes a este nvel, da nuvem electrnica do tomo e da ligaes e combinaes entre os
diversos elementos qumicos.

A facilidade que alguns elementos qumicos tm de ceder os seus electres de valncia, como
por exemplo os metais, faz com que demais fenmenos surjam na natureza, nomeadamente
os fenmenos elctricos (e magnticos). A nossa rea do conhecimento e aplicao
tecnolgica da electrotecnia, basicamente fundamentada na partcula elementar - electro e
na sua grande mobilidade.

2
(Max Karl Ernst Ludwig Planck, 1858-1947), fsico alemo, descobridor da lei da radiao e um dos autores
da fsica quntica. Prmio Nobel da Fsica em 1918.

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