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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERIA EN GEOLOGIA MINAS


PETRLEOS Y AMBIENTAL

INGENIERIA EN PETRLEOS

LABORATORIO DE CONTROL DE CALIDAD DE PETRLEO Y DERIVADOS

INTEGRANTES: David Chicaiza SEMESTRE: Quinto


Jorge Delgado
Enrique Espinel
Anderson Jimnez
David Navarrete
Andres Pazmio

PROFESOR: Dr. Bolvar Enrquez FECHA DE ENTREGA: 18/07/2017

PRCTICA N 10

TEMA: TEMA: DETERMINACIN DE LA DESTILACIN DE UNA SUSTANCIA


DE 50% GASOLINA SUPER Y 50%ALCOHOL ANHIDRO.

OBJETIVOS

1.1. OBJETIVO GENERAL


Determinar las fracciones que se encuentran en una muestra de una sustancia
de 50% gasolina sper y 50% alcohol anhidro, mediante la destilacin basada
en la Norma de ASTM D-86.

1.2. OBJETIVOS ESPECFICOS

Determinar las fracciones que se encuentran en la muestra de 50%


gasolina sper y 50% alcohol anhidro.

Relacionar y observar cmo influye la temperatura en la destilacin

Comparar la muestra problema con los requisitos de las normas INEN


2. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES
1. Probeta.
2. Valn aforado.
3. Destilador.
4. Termmetro ASTM 9-C de rango -+5C a
110C
5. Regulacin de Revoluciones.
6. Base de cermica
7. Manguera
8. Gasolina Sper
9. Alcohol anhidro
3. MARCO TERICO:

CURVAS DE Las curvas de destilacin son fundamentales en la industria


DESTILACIN petroqumica, ya que permiten evaluar el crudo y sus
fracciones

Estas caracterizan la composicin del material separado


en cortes con rangos de temperaturas de ebullicin muy
pequeos.

Los tratamientos bsicos Destilacin TBP


para este fin son los
diferentes mtodos de Destilacin EFV
destilacin como:
Destilacin ASTM

Este proceso se repite a Debido a lo laborioso y


varias temperaturas. La costoso de este
separacin obtenida por procedimiento se usa
este mtodo de destilacin normalmente correlaciones
es ms pobre que la empiricas para estimar esta
obtenida con un ensayo curva a partir de las otras
ASTM. curvas

METODOS DE ESTIMACIN
En la destilacin EFV, el
vapor y el lquido se Mtodo de Maxwell
Mtodo de Edmister
colocan juntos hasta que se
Correccin por presin
alcance el equilibrio, y Estimacin de la curva EFV por
entonces se registra la simulacin
cantidad de muestra
vaporizada.
DESTLACION
EFV
El procedimiento incluye: cargar 100 ml de la
Se usa un equipo y un procedimiento que es
muestra en un matraz, calentar la muestra entre
rigurosamente especificado en el ASTM Book of
5 y 10 minutos hasta que se forme la primera
Standards.Es un proceso de Separacin Fsica
gota de destilado, y continuar el mismo
basado en la diferencia de volatilidad de los
procedimiento a una razn de 4 a 5 ml de
distintos componentes de una mezcla o solucin.
destilado por minuto.

DESTILACIN ASTM

Este tipo de destilacin es muy sencilla y


Debido a que la destilacin ASTM contiene solo
econmica y requieren menos esfuerzos, estos
una etapa de equilibrio, y la nica fuente de
mtodos de ensayos normalizados permiten
reflujo es la pequea cantidad de condensado
determinar a travs de resultados y correlaciones
que se forma en las superficies fras del matraz,
adecuadas las caractersticas del crudo, permite
el grado de separacin no es tan alto como en
hacer una evaluacin rpida y econmica de los
una destilacin TBP.
productos.

DESTILACIN permite dar casi


TBP exactamente la
composicin de un
crudo por la medida de
la temperatura de
ebullicin de sus
constituyentes

Para llevar a cabo la


destilacin se utiliza una
columna de relleno, que
equivale a diez platos
tericos con una
relacin de reflujo del
orden de cinco.

A partir de una muestra Estos datos


de petrleo crudo, se
recogen en cabeza permiten trazar
fracciones y se anotan la curva de
las temperaturas inicial
y final del paso de cada destilacin T.B.P.
una de las fracciones.

PARA FRACCIONES Numero de octano


PESADAS
Presin de vapor

Punto de anilina
LIGERAS
Densidad
Contenido de asfaltenos
4. PROCEDIMIENTO

1.-Colocar 100 ml de la sustancia problema en el baln aforado, tener


cuidado de la muestra, y colocar ncleos de ebullicin dentro del baln.

2.-Introducir el baln en el destilador y regular el plato de cermica con el


baln.
3.-Prender el destilador y calentar la muestra de manera progresiva desde la
temperatura de menor a mayor grado.

4.-Esperar hasta que empiece a llegar la muestra al punto de ebullicin, y


caiga la primera gota a la probeta.
5.-Tomar la temperatura a la que cay la primera gota de destilado en la
probeta.

6.-Por ltimo anotar la temperatura cada diez mililitros y anotar los datos.

5. TABLA DE DATOS

Primera gota: 30 C
Volumen(ml) Temperatura
C
10 45
20 57
30 63
40 67
50 69
60 70
70 71
80 71
90 73
95 155
Punto Final: 95C
Residuo: 3 ml

6. CALCULOS

PRDIDAS
Volumen de Gases voltiles = Volumen Total Volumen de destilado
Volumen de residuos
V= 100ml-95ml-3ml=2ml
7. RESULTADOS

UNIDAD VALOR
Volumen destilado ml o % 95 ml
Volumen de residuos ml o % 3ml
Volumen de gases voltiles ml o % 2ml
Volumen total ml o % 100ml
Punto Final C 95

GRFICA DE VOLUMEN DESTILADO VS TEMPERATURA, INTERPRETE


LA GRFICA

Temperatura vs volumen
200

150
Temperatura

100

50

0
0 20 40 60 80 100
volumen

Se puede observar que mientras ms temperatura exista habr ms volumen


destilado, existen rangos donde no hay proporcionalidad lineal, lo cual se
pondr en anlisis para la caracterizacin del fluido problema.

Corregir la curva de destilacin a la norma a 760 mmHg


Aplicando: T Adicional= 0,00012(760-Pbarom Quito)*(273-Tmedida)

Tadicional Temperatura C Tcorregida C Volumen


1,23 30,00 31,23 0,00
1,16 45,00 46,16 10,00
1,10 57,00 58,10 20,00
1,07 63,00 64,07 30,00
1,05 67,00 68,05 40,00
1,04 69,00 70,04 50,00
1,03 70,00 71,03 60,00
1,03 71,00 72,03 70,00
1,03 71,00 72,03 80,00
1,02 73,00 74,02 90,00
0,60 155,00 155,60 100,00
Corregir las perdidas residuales en la muestra problema

Mp y N son constantes numricas que dependen de la presin baromtrica


Mp=0,231 N=0,348
p= porcentaje de prdidas (voltiles)=2%

Perdidas corregidas= Mp + N
Perdidas corregidas= 0,231(2%) + 0,348
Perdidas corregidas= 0,81%

8. DISCUSION DE RESULTADOS

La prdida resultante en emisiones gaseosas lleva un 5% del total, del


cual se plantea la siguiente hiptesis: Los compuestos voltiles presentes en
la gasolina son aquellos que se liberaron durante el procesos ocasionando la
perdida, pues de la experiencia previa en presin de vapor REID se deduce
que con un aumento de temperatura los gases se expanden liberndose de
la fase liquida.
Las fracciones ligeras, es decir los primeros 40mL, son compuestos que
necesitan una baja cantidad de energa para pasar de fase liquida a gaseosa,
por lo tanto, estos son compuestos de bajo peso molecular y bajo punto de
ebullicin.
9. CONCLUSIONES

La temperatura a la que cae la primera gota de la columna de destilacin


es similar a la de la gasolina en si, por lo que presumiblemente las
fracciones de gasolina se liberan casi de inmediato sin mayor influencia
del fluido en mezcla, en este caso el alcohol.
Las ultimas fracciones, particularmente desde los 80mL, tienen
temperaturas de ebullicin bastante altas y se observ que dicho fluido no
presentaba miscibilidad total pues se distinguan fases mientras se
recolectaba, se presume que estas fracciones seran las ms pesadas y
correspondientes al alcohol y compuestos pesados de la gasolina.
Los volmenes de fraccin ligera se liberaron con mayor rapidez que los
pesados pues los primeros 40mL se liberaron en menos de 10 min, por
otro lado para completar los 95mL, es decir los 55mL restantes, tomo casi
40 minutos.
Se obtuvo un recobro de lquido de 95mL por lo que del total se perdieron
5mL en emisiones gaseosas, es decir un 5%.

10. RECOMENDACIONES

Realizar una mezcla homognea del fluido muestra y evitar la exposicin


al ambiente en caso de compuestos con contenidos voltiles como las
gasolinas, pues se evaporan pequeas fracciones de volumen a
temperatura ambiente.

Regular la potencia del calentador del equipo de modo que sea acorde al
compuesto en cuestin, una potencia alta provocara que en el fluido se
produzcan burbujas desordenadas y entren al equipo de destilacin sin
haberse producido el cambio de fase o evaporacin.
11. CUESTIONARIO

1. Diferencias entre Destilacin TBP. Destilacin EFV. Destilacin ASTM

Destilacin TBP
En la destilacin de punto de ebullicin verdadero se utiliza un sistema de
destilacin que separa los componentes, cada uno a su PEB y en la cantidad
presente en la mezcla original. Sin embargo no especifica relacin de reflujo ni
nmero de platos.
Destilacin EFV
Las curvas de vaporizacin instantnea en equilibrio son obtenidas en un
destilador por carga con recirculacin o en un vaporizador de flujo continuo. En
estos se mantiene la temperatura y la presin constantes.
Destilacin ASTM
Las caractersticas de vaporizacin de los crudos y las fracciones petroleras se
determinan por medio de una destilacin por carga a presin atmosfrica, donde
solo ocurre un fraccionamiento muy pequeo. Se usa generalmente para naftas y
destilados medios.

2. Curva de comparacin entre los tipos de destilacin.

3. Qu dice la norma ASTM D2892?


La norma ASTM 2892 es acerca de Curva de destilacin TBP (True Boiling
Point)
4. Qu dice la norma ASTM D1160?
Se refiere a la Curva de destilacin para fracciones pesadas

5. Qu dice la norma ASTM D5307?


La norma ASTM D5307 se refiere a la Curva de destilacin simulada a partir de
cromatografa de gases.
6. Caracterizacin de un crudo por los valores de las densidades de
una fraccin ligera y de una fraccin pesada

A partir de la densidad de la fraccin de nafta pesada y de la del residuo


de destilacin atmosfrica a una temperatura superior a 350C se han
definido 11 grupos diferentes de crudos.

En efecto, la densidad de un hidrocarburo puro est ligada a la relacin


H/C de dicho hidrocarburo, siendo la densidad menor al aumentar la
cantidad de hidrgeno.

7. Relacione la temperatura media ponderante con el factor de


caracterizacin KUOP

Para extender la aplicacin de este factor de caracterizacin a las mezclas


complejas de hidrocarburos como son las fracciones del petrleo, ha sido
necesario introducir el concepto de temperatura media ponderada de
ebullicin, calculada a partir de las curvas de destilacin ASTM o TBP. La
temperatura media ponderada (TMP) se define a partir de la temperatura
a la que destila el 10, 20, 50, 80 o 90% del producto estudiado.

En la frmula del clculo del KUOP sustituir a la temperatura de


ebullicin del cuerpo puro.

Se define de la siguiente forma:

Para un crudo, a partir de su curva de destilacin TBP, la temperatura


media ponderada (en volumen) es:

20 + 50 + 80
=
3
Para una fraccin del petrleo, a partir de su curva de destilacin ASTM,
la temperatura media ponderada (en volumen) es:

10 + 250 + 90
=
4

De esta forma se puede calcular de forma rpida el Kuop de una fraccin


del petrleo a partir de datos fcilmente disponibles como su densidad y
su curva de destilacin.

Este valor del KUOP comprendido entre 10 y 13 definir, al igual que para
los productos puros, el carcter qumico de la fraccin.

8. Valores del factor de caracterizacin para diferentes hidrocarburos

El factor de caracterizacin KUOP expresa la afinidad del producto


petrolero que puede estar comprendido entre dos lmites extremos:
hidrocarburos parafnico con un contenido mximo de hidrgeno e
hidrocarburos aromticos con un contenido mnimo de hidrgeno.

Se ha constatado que por fraccionamiento de un petrleo con carcter


uniforme en fracciones con lmite de destilacin angosto, la densidad de
las fracciones es aproximadamente proporcionales con la raz cbica de
las temperaturas de ebullicin absolutas.

El factor de proporcionalidad es precisamente el factor de caracterizacin


dado por la siguiente expresin.

()1/3
= 15.6
15.6
Donde:

Tb= Temperatura media de ebullicin en R.


= Densidad relativa a 15,6 C.
Para fracciones angosta en lugar de temperatura media se puede usar la
temperatura a la cual destila el 50% en la curva ASTM.

Los valores del factor de caracterizacin para diferentes hidrocarburos y


productos petroleros son:

KUOP=13 Hidrocarburos parafnicos normales e iso.


KUOP=12 Hidrocarburos en los que el peso relativo de las cadenas
y de los anillos son equivalentes.
KUOP=11 Hidrocarburos naftnicos puros o aromticos poco
sustituidos.
KUOP=10 Hidrocarburos aromticos puros.
KUOP=12,5-13 Productos parafinosos.
KUOP=10-11 Hidrocarburos naftnicos y aromticos

9. Comparacin entre la destilacin TBP y la destilacin simulada

Las ventajas que presenta la destilacin simulada frente a la destilacin


TBP son: la rapidez del mtodo (mximo 70 min), poca cantidad de
muestra necesaria (1 ul) y su fcil automatizacin.

La destilacin simulada por cromatografa en fase gaseosa es utilizada


generalmente para:

Regulacin de destilaciones TBP, evaluando el volumen de cada


fraccin obtenida.
Estimacin rpida del rendimiento.

Un ejemplo de la correlacin entre TBP y destilacin simulada se refleja


en la figura 10, en la cual consta que un 71% del crudo Kuwait destila
antes de los 535 C.
10. Esquema de procesos de refinacin en la refinera de Shushufindi
11.-Esquema de procesos de refinacin en la refinera de Esmeraldas
Figura 1.- Procesos de refinacin en la Refinera Estatal de Esmeraldas
Fuente: www.repositorio.ute.edu.ec

Figura 2.- Diagrama de la Unidad de Destilacin Atmosfrica


Fuente: www.repositorio.ute.edu.ec
Figura 3.- Diagrama de flujo de la Unidad al Vaco
Fuente: www.repositorio.ute.edu.ec

Figura 4.- Diagrama de la Unidad de Viscorreduccin


Fuente: www.repositorio.ute.edu.ec

Figura 5.- Diagrama de la Unidad de Craqueo Cataltico Fluidizado


Fuente: www.repositorio.ute.edu.ec

Figura 6.- Esquema del proceso HDS convencional.


Fuente: www.repositorio.ute.edu.ec

Figura 7.- Esquema de Hidrodesulfuracin (HDS)


Fuente: www.repositorio.ute.edu.ec

12.-Esquema de procesos de refinacin en la refinera de la Libertad


Figura 9.- Esquema de la Unidad de Destilacin Atmosfrica en la Planta PARSONS
Fuente: www. http://repositorio.upse.edu.ec
Figura 10.- Esquema de la Unidad de Destilacin Atmosfrica en la Planta Universal
Fuente: www. http://repositorio.upse.edu.ec
13.-Qu caractersticas tienen las gasolinas de ms de 100 octanos

Norma ASTM D 2679

CARACTERSTICAS LMITES

Densidad a 15 C 720 775 Kg/m

Presin de Vapor 45 -80 kPa

Olefinas mximo 18 % v/v

Aromticos mximo 35 % v/v

Contenido de benceno mximo 1 % v/v

Contenido S mximo 10 mg/kg

Contenido de Pb mximo 0,005g/l

Aspecto Claro Brillante


12. BIBLIOGRAFIA

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/QCAFCAII/Doppler-
Lissajous/Pagina-web/Practicas/Practicas-fqi/teoria8.html(15/08/2013)

http://pendientedemigracion.ucm.es/info/QCAFCAII/DopplerLissajous/Pa
gina-web/Practicas/Practicas-fqi/teoria8.html (15/08/2013).

http://ocw.unican.es/ensenanzas-tecnicas/refino-petroquimico/practicas-
1/practice_02.pdf

Luis, A. Romo. (1976). Qumica - Fsica. Primera edicin. Editorial

Universitaria. Quito Ecuador. Pginas: 80


83.https://wwwquimica.com/search?q=densidaddeliquidos+de+sprengel
&biw=1280&bih=637&source=lnms&tbm=isch&sa=X&ei=mYG4VP
(12/12/2014).

Qumica - Fsica. Primera edicin. Editorial Universitaria. Quito Ecuador.


Pginas: 43 48.

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