Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
BIOFIZICA
INTRODUCERE
Obiectul Biofizicii
Biofizica este tiina care s-a dezvoltat la grania dintre fizic i biologie n scopul cercetrii i
explicrii nsuirilor fizice ale organismelor vii. Avnd ca obiect de studiu un domeniu interdisciplinar,
biofizica este o disciplin relativ nou.
In lumea vie gsim o legtur foarte strns ntre fenomenele fizice i chimice, pe de alt parte.
Viaa ns nu poate fi redus la aspectele fizico-chimice ale materiei vii, dar fr cunoaterea acestor
aspecte nu este posibil nelegerea vieii.
Termenul de biofizic a aprut la sfritul secolului al XIX-lea odat cu denumirile de biologie
fizico-chimic, biofizic chimic etc.
Biofizica studiaz fenomenele fizice care stau la baza funcionrii sistemelor biologice. De aceea
ea folosete tehnicile fizico-chimice precum i aparatul matematic pentru cercetarea fenomenelor fizice
ale lumii vii.
Biofizica , abordeaz urmtoarele probleme :
1) studiul fenomenelor fizice (mecanice, termice, electrice) prin care se realizeaz fenomenelor
biologice precum i energetica proceselor vitale
2) cercetarea efectelor biologice ale factorilor fizici ambiani cu scopul de a-I utiliza pe cei
favorabili ca factori terapeutici sau de a realiza prevenirea aciunii lor nocive asupra organismului
3) folosirea tehnicilor fizice n abordarea problemelor biologice.
Biofizica utilizeaz, pentru explicarea fenomenelor biologice, multe capitole ale fizicii i
biologiei.
Legat de nivelul de organizare al sistemului biologic studiat, s-au dezvoltat diferite ramuri ale
biofizicii cum ar fi :
1 biofizica molecular care studiaz proprietile moleculelor, ale materiei vii,
2 biofizica celular care se ocup cu proprietile mecanice, electrice ale celulelor ,
3 biofizica sistemelor complexe , etc .
Dup cum se observ, domeniul de cercetare al biofizicii este foarte vast, ncepnd cu nivelul
atomic continund apoi cu moleculele, celulele i terminnd cu omul.
Domeniile de cercetare
Cele mai importante domenii de cercetare sunt:
1 radiobiologia este domeniul n care rezultatele tiinifice adunate sunt impresionante i n acelai
timp domeniul este i productiv. In prezent explorrile funcionale folosesc frecvent terapia cu
radioizotopi, iar pe de alt parte utilizarea acestora n mutaii genetice poate permite obinerea unor
mutani cu eficien economic mare.
2 fenomenele electrice care nsoesc activitatea celulelor i a organelor excitabile ce permit
aprofundarea cunotinelor despre funciile acestora. Aceasta a iniiat i dezvoltat metode de
investigaii cum sunt electrocardiografia, electroencefalografia, etc, fr de care n prezent n
medicin nu se face nici o intervenie chirurgical, de exemplu.
3 studiul fenomenelor de membran din sistemele biologice a cptat n ultimii ani o amploare
deosebit, astfel c acestea i-au gsit explicaii n cele mai diverse domenii, pornind de la
electrozii selectivi (membrane permeabile pentru anumii ioni ), continund cu rinichiul artificial
(hemodializorul) i pn la instalaii de desalinizare a apei de mare sau de ultrafiltrare a rezidurilor
industriale.
4 genetica molecular care are n prezent o dezvoltarea spectaculoas,
5 biopolimeri
6 biocibernetic etc.
Aceste cercetri ns necesit att metodologie performant ct i un aparat matematic foarte complex.
Amintim aici c premiul Nobel n 1991 pentru medicin a fost acordat biofizicienilor germani Neher i
Sakmann pentru tehnica patch clamp ce permite nregistrarea activitii unui singur canal ionic din
membrana celular (msurtori ale curenilor ionici care sunt de ordinul picoamperilor !).
De asemenea subliniem c singurul romn laureat al premiului Nobel, George Palade, este un
cercettor ce are ca obiect de studiu fenomene ce in de asemenea de biofizic.
Biofizica, tiina viului
Dei multe din procesele moleculare ale sistemelor vii sunt recunoscute , exist nc multe
necunoscute, datorit diferenei dintre lumea vie i celelalte fenomene.
2
In ciuda progreselor stiintifice, fenomenul desemnat de formula lumea vie este greu de definit i
nc i mai greu de studiat.
Explicarea fenomenelor fizice care stau la baza structurilor biologice s-a datorat faptului c anumite
conceptele fizice au ptruns tot mai mult n studiul biologic In acelai timp ns, cercetrile biologice au pus
la punct metode de cercetare care au avut mare succes n cercetrile de fizic.
Intruct este greu de dat o definiie a vieii sau a sistemelor vii precum i a domeniului de studiu al
biofizicii vom da n ncheiere aprecierea profesorului. K.S. Cole, privind biofizica. Biophysics includes
everythings that is interesting and excludes everythings that is not., adic Biofizica include tot ce este
interesant i exclude tot ce nu este aa.
Acesta este motivul pentru care, n cele ce urmeaz, nu vom rspunde la ntrebri de felul Ce este
viaa ? sau Care sunt proprietile viului? , ci vom ncerca s aflm i s explicm, atat ct este posibil,
fenomenele care dau esena vieii.
Vom prezenta n continuare cteva fenomene specifice fluidelor, fenomene ce explic funcionarea
organismului uman i animal.
3
Fig.I.1 Tensiunea superficial
Dac ns se consider o molecul din stratul superficial (stratul de grosime egal cu raza de aciune
molecular), atunci forele de atracie care se manifest din partea gazului sunt mai mici dect cele din
partea lichidului i rezultanta acestora va fi nenul. Corespunztor acestei fore rezultante, apare o presiune
care este exercitat de stratul superficial asupra lichidului, denumit presiune suplimentar.
Ca urmare lichidul tinde s reduc dimensiunile stratului superficial, se comport ca o membran
elastic.
Forele care apar tangent la conturul suprafaei libere a lichidului tinznd s-i micoreze aceast
suprafa sunt forele de tensiune superficial.
Deci fora de tensiune superficial poate fi scris sub forma:
F l (I.1)
Coeficientul de proporionalitate se numete coeficient de tensiune superficial i n SI se msoar n
N/m.
Coeficientul de tensiune superficial poate fi definit i n funcie de energia consumat pentru a
menine neschimbat suprafaa liber a lichidului. Lucrul mecanic consumat n acest scop va fi, dup
definiie:
d L Fdl (I.2)
Inlocuind (I.1) n (I.2) se obine:
d L ldl dS (I.3)
Coeficientul de tensiune superficial reprezint energia consumat pentru a mri cu o unitate suprafaa
liber a lichidului. In SI se msoar n J/m 2.
Datorit tensiunii superficiale care tinde s micoreze suprafaa liber a lichidului, acesta se comport
ca o membran elastic. Deoarece forma sferic este forma care, pentru un volum dat, are suprafaa minim,
din acest motiv picturile de lichid sunt sferice. Forma celulelor libere i a unor fiine unicelulare este
determinat de asemenea de tensiunea superficila, acestea cptnd forme ce corespund unor suprafee
minimale. Coeficientul de tensiune superficial este influenat de o serie de factori: temperatur,
concentraie de sruri etc.
Solviii modific tensiunea superficial a solventului. In cazul apei, solviii minerali(acizi, baze, sruri
minerale) mresc uor tensiunea superficial. Solviii organici, ns, reduc tensiunea superficial.
Foarte importante sunt substanele tensioactive care au proprietatea de a micora tensiunea
superficial: alcooli, acizi organici, detergeni.
Moleculele acestor substane au proprietatea de a micora forele de coeziune dintre moleculele
solventului. Lichidele din organismele vii au, n majoritatea cazurilor, coeficieni de tensiune superficial
mai mici dect ai apei.
Tensiunea superficial mare a apei, proprietile asemntoare unei membrane elastice favorizeaz
meninerea i deplasarea unor insecte marine pe suprafaa apei (Hidrometa). Ele prezint la extremitile
membrelor ramificaii fine unse cu grsimi care face ca ele s nu se ude.
Larvele narului anofel se prind de suprafaa apei. Stropind apa cu petrol se poate lupta mpotriva
malariei pentru c petrolul scade tensiunea superficial a apei iar larvele cad la adncime i mor.
Observaie. Mai multe detalii despre tensiunea superficial vor fi studiate la lucrrile practice de
laborator.
4
I.1.2. Fenomene de contact.Capilaritatea.
La contactul dintre solid i lichid apare o for de interaciune, ca rezultant a forelor ce se exercit
ntre moleculele de lichid i de solid.
a) Dac fora de coeziune dintre moleculele lichidului este mai mare dect fora de adeziune (ce se
manifest ntre moleculele de solid i cele de lichid) se spune c lichidul nu ud vasul n care se
afl. Astfel de lichide formeaz meniscuri convexe (Fig. I.13).
Fig.I.3 Capilaritatea
Tuburile capilare sunt tuburi care au diametrele foarte mici (de ordinul milimetrilor sau mai mici).
Inlimea la care urc sau coboar lichidul este dat de legea lui Jurin:
2 cos
h (I.4)
rg
unde este densitatea lichidului, r este raza tubului, g este acceleraia gravitaional, coeficientul de
tensiune superficial iar este unghiul de racord (Fig.I.4)
5
Fig.I.4 Ilustrarea legii lui Jurin
O coloan de lichid, aflat ntr-un tub capilar dar care este fragmentat prin bule de gaz, opune o mare
rezisten la naintare deoarece trebuie nvins, n afar de fora de adeziune i fora de tensiune superficial
ce apare la nivelul fiecrui menisc realizat de bulele gazoase.
Capilaritatea joac un rol fundamental i pentru viaa plantelor n special din dou motive:
- capilaritatea asigur circulaia sevei brute la plante,
- capilaritatea solului, ca factor pentru meninerea apei folosit apoi de plante. Un sol cu capilare i
pierde apa foarte repede. De aceea trebuie aplicate msuri agrotehnice prin care capilarele formate n sol
sunt distruse (prit).
6
m2
= 1dakSt
s
Se definete i vscozitatea relativ
r (I.7)
s
s fiind vscozitatea dinamic a unui fluid de referin.
Mrimea
1
(I.8)
se numete fluiditate.
Facem observaia c vscozitatea dinamic este funcie de temperatur. De exemplu pentru ap aceasta
scade dup o lege de forma:
b
Ae T
Pentru toate fluidele, coeficientul de vscozitate dinamic depinde i de natura fluidului respectiv.
Pentru a calcula debitul volumic de fluid prin conduct, se consider un strat de fluid cuprins ntre r
i r dr . Debitul volumic elementar din acest strat este, dup definiie:
dV ldS
dQ vdS (I.9)
dt dt
Dup un calcul mai lung, pentru debitul volumic se obine expresia:
p1 p 2 4
Q R (I.10)
8 l
unde: p1 p 2 este diferena de presiune ce produce curgerea
-l este lungimea tubului
-R este raza tubului cilindric
- coeficientul de vscozitate dinamic a lichidului.
Expresia (I.10) este legea Hagen-Poiseuille.
Legea Hagen-Poiseuille afirm c debitul de fluid real ce curge printr-o conduct cilindric este
p p2
proporional cu puterea a patra a razei acesteia i cu gradientul de presiune 1 .
l
Ea are aplicaii foarte importante in practica la msurarea vscozitii
7
I.1.3.2. Micarea corpurilor n lichide vscoase
Un alt aspect important legat de fluidele vscoase o constituie determinarea forei de frecare ce se
exercit asupra unui corp aflat n micare relativ fa de fluid. Cazul cel mai simplu este cazul unui corp
sferic aflat ntr-un fluid care are o curgere laminar n regiunile ndeprtate de sfer.
Msurtorile experimentale i studiile teoretice au condus la urmtoarea expresie a forei de
vscozitate:
F 6rv (I.11)
Formula (I.19) este cunoscut sub denumirea de legea lui Stokes.
Ea arat faptul c la deplasarea unei sfere printr-un fluid vscos, fora de frecare ce se exercit asupra
sferei este proporional cu coeficientul de vscozitate dinamic, cu raza sferei i cu viteza cu care sfera se
deplaseaz prin fluid.
Pe baza legii lui Stokes se poate determina vscozitatea dinamic a unui lichid vscos(uleiurile pentru
masini).
I.2.1. Difuzia
Organismele vii sunt sisteme deschise care realizeaz n mod continuu schimb de substan i energie
cu mediul exterior.
Difuzia este fenomenul de ptrundere a moleculelor unei substane printre moleculele altei substane
sau a moleculelor proprii cnd distribuia moleculelor n spaiu este neomogen.
Difuzia este un fenomen de transport, (ca i vscozitatea) fenomen n care se realizeaz un transport de
substan din zonele cu concentraie mai ridicat, spre zonele de concentraie mai mic, astfel nct
neuniformitatea s se reduc.
Fenomenul de difuzie este cel mai intens la gaze, unde viteza termic este foarte mare i cel mai lent la
solide deoarece aici moleculele sau ionii au poziii relativ fixe n spaiu.
S considerm c delimitm un volum de lichid ca n Fig. I.7 n care concentraia fluidului variaz
dup direcia Ox.
Fig.I.7 Difuzia
Viteza de difuzie este proporional cu gradientul de concentraie i suprafaa de difuzie
dc
j D (I.12)
dx
In (I.12) j este densitatea curentului de difuzie i este egal cu numrul de particule ce traverseaz unitatea de
suprafa n unitatea de timp, adic:
N
j (I.13)
St
(N fiind numrul de particule, S suprafaa i t timpul), c este concentraia substanei,
N
c (I.14)
V
(V este volumul delimitat n fig. I.7), iar D este coeficientul de difuzie.
Expresia dat n (I.12) poart numele de legea I-a a lui Fick.
8
Semnul minus din legea lui Fick apare deoarece fluxul de substan se realizeaz de la concentraie
mai mare spre concentraie mai mic. Transportul de substan prin difuzie conduce la modificarea
concentraiei n fiecare punct al spaiului astfel c n final, pentru t , se ajunge la o egalizare a
concentraiei substanei.
Legea a II-a alui Fick afirm c, n orice punct al unui lichid, variaia n timp a concentraiei este
proporional cu variaia spaial a gradientului de concentraie.
Soluiile acestei ecuaii sunt tabelate.
In Fig.I.8 se prezint variaia concentraiei iar n Fig. I.9, gradientul de concentraie.
In cazul n care se consider c difuzia are loc n planul xOy soluia ecuaiei difuziei este reprezentata
n Fig.I.10 i este cunoscut sub numele de clopotul lui Gauss.
9
kT
D (I.15)
6r
In (I.15) k este constanta lui Boltzmann, T este temperatura absolut, r este raza sferei iar este
coeficientul de vscozitate dinamic a lichidului. Deci viteza de difuzie este proporional cu temperatura
absolut dar este invers proporional cu vscozitatea ceea ce explic de ce difuzia ntr-un gel este mult mai
nceat dect ntr-un fluid.
In sistemele biologice ns, nu se realizeaz difuzia liber, ci difuzia prin membrane. Fenomenul de
difuzie are un rol esenial pentru organismele vii. Fenomenul de difuzie intervine ntre organism i mediu
sau ntre celule i mediul su, precum i ntre diferite compartimente celulare. Organele specializate pentru
schimbul prin difuzie sunt: branhiile i plmnii la animale i frunzele la vegetale. La animalele inferioare
chiar toat suprafaa tegumentului este adaptat la schimbul prin difuzie.
In aceste situaii nu este vorba de difuzie liber, ci prin membrane.
I.2.2. Osmoza
Membranele nu sunt la fel de permeabile pentru toate substanele, ci sunt selectiv permeabile. O
membran permeabil pentru solvent dar impermeabil pentru solvit se numete semipermeabil.
Membranele biologice sunt permeabile nu numai pentru solvent ci i pentru substane cu molecul mic.
Fenomenul de osmoz este fenomenul de difuzie printr-o membran semipermeabil.
Fie dou soluii de concentraii diferite desprite printr-o membran semipermeabil, ca n Fig.I.11.
Fig.I.11 Osmometru
Dac n vasul A se pune o soluie concentrat iar n vasul B o soluie mai puin concentrat, atunci
moleculele solventului din vasul B vor trece prin membrana semipermeabil, n vasul A.
Osmoza continu pn ce nivelul lichidului din vasul A produce la manometru denivelarea h cnd se
realizeaz echilibrul. Acest echilibru se realizeaz cnd presiunea hidrostatic a coloanei de lichid cu
nlimea h egaleaz presiunea exercitat de fluxul osmotic, care este presiunea osmotic.
10
1) La temperatur constant, presiunea osmotic este proporional cu concentraia masic sau
molar a soluiei.
2) Presiunea osmotic a unei anumite soluii de concentraie constant (CM=const., pentru M dat)
crete cu temperatura absolut a soluiei.
3) Pentru temperatur constant i concentraie constant (C M=const., T= const), presiunea osmotic
este invers proporional cu masa molar a substanei.
Legile lui Vant Hoff permit determinarea masei moleculare a unor substane prin msurtori ale
presiunii osmotice. Din legea gazului ideal pentru masa molecular se obine expresia:
CRT
M (I.18)
In anul 1925 Adair a determinat masa molecular a hemoglobinei de cal. El a msurat presiunea osmotic a
unei soluii de hemoglobin ce coninea 80 grame de hemoglobin la un litru de soluie, la temperatura de
40C i a gsit o valoare de 0,026 atmosfere. Introducnd aceste valori n expresia (I.18) se gsete:
M= 70.000 Kg/Kmol.
Soluiile macromoleculare nu respect legea Vant Hoff. In acest caz presiunea osmotic este dat de
expresia:
C
= RT BC 2 (I.19)
M
In (I.19) B este o constant ce depinde de intensitatea forelor de interaciune dintre moleculele solventului
i solvitului. Relaia (I.19) se poate scrie i sub forma:
RT
BC (I.20)
C M
Dac se reprezint grafic mrimea /C se obine o dreapt a crei intersecie are valoarea RT/M.
Aceast valoare permite aflarea masei moleculare a macromoleculei.
Dac moleculele sunt disociate, presiunea osmotic devine:
iCRT (I.21)
Aici i = + 1 unde este un indice de disociere i este egal cu raportul dintre numrul de molecule
disociate i cel al moleculelor dizolvate.
Soluia ce conine un numr de particule osmotic active egal cu numrul lui Avogadro, N A se numete
soluie osmomolar.
Presiunea osmotic exercitat de o soluie osmomolar este la temperatura de 273K de 22,4 atmosfere
=22,6.105N/m2.
Aceast valoare se obine dup (I.37) astfel:
1mol J
0 3 3 .8,31 273K 22,6.105 N / m 2
10 m mol.K
Dou soluii ideale, diferite, de molaritate egal, care au aceeai presiune osmotic, se numesc
izosmotice.
I.2.5. Electroosmoza
Electroosmoza reprezint deplasarea apei printr-o membran ce conine sarcini electrice, n absena
unei diferene de presiune osmotic, atunci cnd este aplicat o diferen de potenial electric. Fenomenul a
fost detectat n celulele unor alge.
Acest model de membran a fost publicat n anul 1972 n revista Science de ctre S.J. Singer i
G.L.Nicolson i denumit modelul mozaicului fluid al structurii membranei celulare.
Modelul const dintr-o mare ce constituie stratul dublu lipidic, pe care plutesc proteinele asemeni
unor aisberguri. Dublul strat fosfolipidic formeaz o matrice de circa 60-80 A0 grosime.
Membranele biologice iau natere prin autoasamblare pe baza interaciunii hidrofobe.
Lipidele formeaz spontan n soluii apoase straturi bimoleculare pe care proteinele se adsorb tinznd
s-i ascund propriile lor poriuni hidrofobe.
Faptul c aceast dispunere a lipidelor se realizeaz de la sine n virtutea tendinei oricrui sistem de a
atinge stri ct mai stabile (minim de energie) a sugerat posibilitatea realizrii de membrane artificiale cu
ajutorul crora s se studieze funciile membranei. Ca urmare structura i funcionarea membranei a putut fi
studiat pe baza membranelor artificiale, a membranelor model.
Lipidele formeaz matricea membranei iar proteinele asigur toate funciile membranei.
13
Proteinele confer membranelor permeabilitatea selectiv, asigur diferenierea celulelor, asigur
comunicarea intercelular i contribuie la determinarea formei celulelor. Unele sunt receptori pentru
captarea informaiei din mediu, altele sunt enzime cu o localizare precis.
Membrana, din punct de vedere biofizic, este un fluid n care au loc micri laterale la care particip
proteinele i lipidele, de rotaie n jurul axei proprii i mai rar micarea n direcie perpendicular.
Membrana este un fluid structurat care i pstreaz forma general, dar ai crui componeni sunt
n continu micare.
Membranele permit, graie fluiditii, modificri de form ale celulelor, creterea celulelor, refacerea
celulelor lezate. Fluiditatea membranei se modific n cazuri patologice ca infecia viral, aciunea unor
factori externi, tumorile maligne. Explicarea modificrii fluiditii se face prin procesul de obstrucionare n
funcionarea normal a proteinelor integrale.
Biomembranele reprezint circa 10-20% din masa celular dar proporia de lipide i proteine este
diferit.
14
Ionii i moleculele mici trec mai ales prin proteinele intrinseci pe cnd macromoleculele trec efectiv odat cu
poriuni din membran, pentruc sunt transportate n vezicule.
2. Din punct de vedere al mecanismului de transport, acesta poate fi:
transport pasiv care se face n sensul gradientului de concentraie, pentru moleculele
nencrcate i n sensul gradientului electrochimic pentru cele ncrcate
transport activ care se face mpotriva gradientului de concentraie cu
aport energetic din exterior (cu consum de ATP).
Transportul activ poate fi
- transport activ primar
- transport activ secundar
- translocaie de grup
Microtransferul pasiv se poate face pe urmtoarele ci:
difuzie simpl - prin dublu strat lipidic
difuzie facilitat
canale ionice
Macrotransferul se realizeaz prin:
transport direct al macromoleculelor
transport prin vezicule
Transportul prin vezicule, la rndul lui poate fi:
endocitoz, transportul are loc spre interiorul celulei care este :
a)fagocitoz
b)pinocitoz-dependent de receptori
-independent de receptori
exocitoz (transportul se realizeaz din citoplasm spre exterior)
transcitoz (veziculele strbat toat celula, dintr-o parte n alta)
Datorit faptului c se admite c transportul se realizeaz n cea mai mare parte prin proteine de
transport, transportul se mai poate clasifica i dup numrul speciilor de substane ce pot fi transportate.
3.Dup numrul speciilor de substane ce pot fi transportate:
uniport-cnd este transportat prin membran o singur substan
cotransport-dac transportul unei substane este cuplat cu al altei substane
Cotransportul poate fi de dou feluri:
-simport-dac trecerea ambelor substane se realizeaz n acelai sens
-antiport- dac trecerea ambelor substane se realizeaz n sensuri opuse
II.2.2 Macrotransportul
Fagocitoza se realizeaz prin ntinderea membranei care nconjoar particula i o introduce n
interior.
Pinocitoza independent de receptori se realizaz prin ptrunderea fluidului din vecintatea
celulei, membrana formnd canale
Pinocitoza mediat se realizeaz astefel: o molecul mare sau o particul se leag de un receptor
specific, formeaz un complex care este absorbit de citoplasm
Exocitoza se realizeaz prin fuziunea unor vezicule din citoplasm cu membrana i coninutul din
vezicule este eliminat n exterior.
Transcitoza realizeaz transportul macromoleculelor prin celulele endoteliului capilar.
G.E. Palade a observat la microscopul electronic n citoplasma celulelor endoteliale vezicule ce
traverseaz celulele, sugernd rolul veziculelor n transportul macromoleculelor din plasm n afara patului
vascular.
II.2.3.1.Difuzia simpl
In cazul membranelor biologice difuzia simpl se realizeaz pe dou ci:
15
prin dublul strat lipidic i
prin proteinele intrinseci.
Difuzia simpl prin stratul bilipidic a fost pus n eviden de Overton care a artat c viteza de
ptrundere a substanelor n celul este proporional cu solubilitatea acestora n lipide.
Difuziunea simpl este guvernat de legea lui Fick (care a fost studiat n capitolul Fenomene
moleculare n lichide). Cantitatea de substan transportat variaz liniar cu diferena de concentraie.
La nceputul anilor 1900, Albert Einstein a artat c exist o relaie simpl ntre coeficientul de difuzie
D, al unei substane i timpul t necesar pentru difuzia la o distan medie d, ntr-un mediu fluid:
d 2 2 Dt
Pentru a difuza prin celula intestinului, care este de circa 10m, glucoza are nevoie de 0,08 secunde.
Pentru celulele protozoarelor, care au lungime foarte mari, timpii de difuzie devin mari astfel nct,
datorit constrngerilor difuziei, se ajunge la o limitare a mrimii celulelor biologice
Pentru moleculele mici hidrofile i pentru ap aceast explicaie a suscitat numeroase controverse.
Difuziunea apei este mult mai intens dect a oricrei substane. De aceea s-a admis c n acest caz
transportul se realizeaz prin difuziune simpl mediat de proteine.
De exemplu apa care traverseaz n cele dou sensuri membrana hematiei n timp de o secund are
volumul mai mare de 100 de ori dect volumul hematiei, dar fluxul net este nul i volumul hematiei rmne
constant.
In anumite condiii poate apare o diferen de concentraie transmembranar pentru ap i atunci exist
un flux hidric net ducnd la turgescena celulei. Transportul apei poate fi blocat prin adugarea substanelor
care conin mercur. Adugarea hormonilor antidiuretici n rinichii mamiferelor i n pielea de broasc crete
puternic viteza de micare a apei n epitelii. In rinichii mamiferelor acest flux de ap este esenial pentru
abilitatea rinichiului de a reine apa n organism n perioade de dezhidratare (n special pentru animalele care
triesc n deert).
Fenomenul de difuziune a apei prin membranele celulare este fenomenul de osmoz, pus n eviden
de Dutrochet n anul 1809, cu mult nainte de a se cunoate structura membranei celulare. In prezent sunt n
studiu i alte fenomene legate de transportul apei, sub dou aspecte:
a) precizarea strii apei, n special cea intracelular, unde o parte din molecule sunt n stare liber iar
altele legate, ndeosebi la nivelul proteinelor
b) punerea n eviden a structurilor de la nivelul membranei ce concur la transport
c) existena unor pori sau canale specifice apei
d) existena unor canale sau pori de transport pentru ap i unii anioni
e) existena unor transpotori
Tehnicile de mare precizie a msurtorilor vor da probabil rspuns la aceste ntrebri. Sau poate se va
confirma observaia lui Schrodinger dup care materia vie nu eludeaz legile fizicii, ci poate s implice
alte legi ale fizicii, necunoscute nc. Este deci posibil ca unele cercetri din biologie s antreneze noi
cercetri n domeniul fizicii, aa cum unele fenomene din fizic au impus dezvoltarea unor noi formalisme
matematice care s le poat explica.
16
Fig.II.2 Transportul pasiv
In cazul difuziei facilitate se consider c la transport particip un constituent al membranei, cel mai
adesea o protein, care recunoate solventul, accelernd transportul.
Substanele sunt transportate prin intermediul unor proteine specifice care se comport ca nite enzime
(se i aseamn cu cataliza enzimatic). Fiecare protein transportoare prezint un loc specific de legare a
substanei transportate; cnd toate locurile de legare sunt ocupate, viteza de transport ajunge la o valoare
maxim, caracteristic fiecrui transportor, ceea ce explic saturaia.
Extinderea i detaliile cunoaterii transportorilor de glucoz din celulele organismului animal au
permis s se formuleze unele ipoteze privind transportul facilitat.
Mecanismul difuziei facilitate comport dou etape:
a) substana transportat este recunoscut de transportator
b) transportul propriu-zis
O diagram formal a unui model de transport facilitat este modelul carrier.
In acest caz proteinele care se comport ca nite transportatori mobili, (realizeaz transportul prin
mecanismul carrier= transportator), fac naveta prin membran. (Fig.II.3)
17
II.2.3.4. Canale ionice
Dac ionii ar trece prin membranele celulare doar prin difuzie-solubilitate, atunci viteza lor de difuzie
ar fi extrem de mic. Sodiul, potasiul, calciul, protonii, ionii bicarbonat sunt toi foarte necesari celulelor i
intr i ies foarte rapid din celul. S-a gsit c fluxurile rapide de ioni trec prin canale care sunt molecule
proteice.
Canalele ionice sunt proteine, sunt specifice pentru un anumit tip de ioni i prezint caracteristicile
enzimelor: energie redus pentru transportul substanelor i pot fi blocate.
Difuziunea prin canalele ionice se deosebete de cea facilitat dei i aceasta este mediat tot de
proteine care faciliteaz transportul. Viteza de transport este mult mai mare dect n cazul difuziei facilitate
i, n plus, nu exist saturaie (dup cum se observ din Fig.II.5). Transportorii de tipul valinomocinei pot
transporta circa 10 4 ioni/s n timp ce prin canale pot trece circa 10 7 ioni/s.
Studiul canalelor s-a fcut folosind un antibiotic care omoar bacteriile gram-pozitive, denumit
gramicidin. Ea acioneaz ca un ionofor, care are afinitate pentru cationi. Viteza de micare a ionilor prin
stratul bilipidic este msurat electric prin msurtori de conductan, care urmresc intensitatea curentului
generat de ioni. Exist o literatur bogat privind canalele ionice; din pcate ns exist i numeroase aspecte
care nu sunt nc elucidate. Cel mai simplu model de canal ionic este un por cilindric de seciune uniform
care se extinde prin membrana celular, selectnd ionii, n principal datorit mrimii deschiderii porului.
Apar ns aspecte neelucidate legate de permeabilitatea pentru ioni cu sarcini diferite i de selectivitatea fa
de ioni de aceeai sarcin. Schema unui canal ionic este dat n Fig. II.4
19
II.3.1. Potentialul de repaos celular
O caracteristic important a oricrei celule vii este existena unei diferene de potenial electric ntre
faa extern i cea intern a membranei celulare.
Deoarece att citoplasma ct i fluidele interstiiale au conductivitate ridicat, n interiorul lor
potenialul este constant, deci potenialul de repaos celular (PR) este diferena de potenial dintre interiorul
celulei i mediul extern (spre deosebire de potenialul activ din timpul activitii celulelor excitabile).
Posibilitatea msurrii potenialului care se formeaz pe membranele celulelor vii se datoreaz
cercetrilor iniiate de biofizicianul american Keneth Cole i a britanicilor Alan Hodkin i Andrew Huxley.
Aceti cercettori au inventat i perfecionat microelectrozii de sticl, care sunt pipete (micropipete cu vrful
de 0,5m) care nu produc leziuni membranei la strpungerea ei. Intre microelectrodul de sticl din
citoplasm i un electrod de calomel de exemplu, plasat n soluia extern, apare o diferen de potenial,
interiorul celulei fiind ntotdeauna negativ fa de exterior.
Potenialul de repaos are valori bine determinate pentru fiecare celul, variind ntre -50V i -100 mV
(Fig.II.5). Valoarea PR difer de la specie la specie i de la o celul la alta. El este supus influenei mediului
extern, precum i a hormonilor, astfel c potenialul de repaos este un bun indicator al funcionrii celulei.
Dup moartea celulei diferena de potenial dintre cele dou fee ale membranei se anuleaz.
Prin definiie s-a considerat c PR este potenialul de echilibru electrochimic ntre interiorul i
exteriorul celulei pentru ionul de K+ care, dup legea lui Nernst este:
RT c Ke
VK ln i
F cK (II.1)
unde V K este potenialul de repaos, c Ke este concentraia de potasiu n exteriorul celulei iar c Ki este
concentraia de potasiu n interiorul celulei.
Deoarece concentraia de potasiu este mai mare n interiorul celulei, deoarece membrana celular
este permeabil n special pentru potasiu, potenialul de repaos este negativ.
Na ramne mult mai abundent n spaiul extracelular dect n citoplasm dei gradientul de concentraie
tinde s-l introduc n interior. Concentraia sa rmne constant datorit unui proces de scoatere n afar,
care este rezultatul unui proces de transport activ. Pentru acest transport este necesar, dup cum am artat,
energie metabolic.
Deci prin membrana au loc n permanen fluxuri pasive de ioni, compensate de fluxuri de sens contrar
ce se desfoar cu consum de energie metabolic.
Potenialul de repaos arat c celula nu este niciodat n repaos absolut. Starea de repaos este o stare
staionar; prin membran trec n permanen fluxuri ionice pasive i active. Ionii vor avea aceeai
concentraie de o parte i de alta a membranei doar cnd celula moare.
20
II.3.2. Schema electric echivalent a membranei celulare
Schema electric echivalent a membranei celulare neexcitabile este dat n Fig.II.6.
In Fig.II.6 CM este capacitatea electric a membranei, iar E K, ENa, ECl, sunt potenialele de echilibru
electrochimic ale fiecruia dintre ioni. Din punct de vedere electric, membrana este un condensator cu
capacitatea electric de 1F/cm2.
V IRt
(II.2)
unde rezistena total a circuitului este dat de :
1 1 1 1
Rt R K R Na RCl (II.3)
rezistenele fiind legate n paralel, iar intensitatea curentului total debitat de baterie este:
E K E Na ECl
I (II.4)
RK R Na RCl
g K E K g Na E Na g Cl ECl
V
g K g Na g Cl (II.6)
Formula (II.6) d mai bine dect relaia lui Nernst, valorile potenialului celular de repaos.
Potenialul dat de (II.6) tinde la potenialul de echilibru electrochimic E i al acelui ion, cnd conductana
membranei pentru acel ion este mult mai mare dect pentru ceilali.
21
Unul din factorii abiotici cu profunde implicaii pentru organisme este temperatura. nsi apariia
vieii a fost posibil la o anumit temperatur. De acest factor depinde existena vieii pe pmnt i tot ea
influeneaz una dintre cele mai importante proprieti ale sistemelor vii, metabolismul.
Termodinamica biologic se ocup cu studiul proprietilor fizice ale sistemelor biologice din punct de
vedere al conversiei energiei i al fenomenelor termice.
Dar cum fora care acioneaz asupra pistonului este F pS (p fiind presiunea exercitat de gaz) rezult c:
L Fdr = pdV (III.6)
Principiul I al termodinamicii a fost formulat prima dat de ctre medicul german R. Mayer i acesta afirm
c:
a) Dac sistemul se consider izolat adiabatic (adic nu se face schimb de cldur cu mediul
inconjurator), Q 0 i:
23
L dU (III.7)
b) Dac sistemul nu este izolat adiabatic, pentru procese infinitezimale principiul I al termodinamicii
se scrie:
Q dU L (III.8)
Dac se nlocuiete expresia lucrului mecanic din formula (III.6), atunci se obine principiul I al
termodinamicii
Principiul I al termodinamicii are forma local:
Q dU pdV (III.9)
Sub forma global principiul I al termodinamicii se poate scrie:
Q U L (III.10)
Din expresia ( III.8) sau (III.9) pentru principiul I al termodinamicii rezult o concluzie asupra
funcionrii mainilor termice. Dac ntr-o main termic substana de lucru efectueaz un ciclu de
transformri dup care revine n poziia iniial, deci
U U f U i 0
Q L ,
i ca urmare se poate obine lucru mecanic numai pe baza schimbului de cldur cu exteriorul.
Este imposibil construcia unui perpetuum mobile de spea I, adic a unei maini care s produc
lucru mecanic fr a primi energie.
Aceasta este de fapt o alt formulare a principiului I al termodinamicii.
Aici T1 i T2 reprezint temperatura izvorului cald, respectIII rece iar S1 i S2 entropiile n strile respectIIIe.
Pentru randamentul motorului termic se obine atunci dup (III.19):
T
1 2 (III.21)
T1
Din expresia ( III.21) se obin urmtoarele concluzii:
Randamentul unui motor termic nu depinde de substana de lucru ci numai de temperaturile sursei calde
i a sursei reci.
Randamentul unui motor termic este ntotdeauna subunitar ntruct T1 nu poate fi i nici T2 nu poate
fi 0.
Kelvin a artat c nu se poate efectua un proces n care s se transforme complet cldura n lucru
mecanic, ceea ce constituie o alt formulare pentru principiul al II-lea al termodinamicii.
Un motor funcioneaz cu dou izvoare de cldur. Aceast concluzie conduce la o alt formulare a
principiului al II-lea al termodinamicii.
Este imposibil construcia unui perpetuum mobile de spea II-a , o main care ar da energie (lucru
mecanic) pe seama rcirii unui singur rezervor termic.
De exemplu, nu se poate realiza un motor care s lucreze pe seama rcirii apei oceanelor. Deci dei
plutete pe un ocean de energie, omenirea folosete tot benzin sau crbuni.
26
Fig.III.4 Imposibilitatea atingerii temperaturii de 0K
Deoarece ciclul Carnot este reversibil i entropia este o funcie de stare, variaia total de entropie n
timpul unui ciclu este nul, adic:
S S12 S 23 S 34 S 41 0
Dar
Q1
S12
T1
S 23 0 (transformarea 2-3 este adiabatic)
S 34 0 (conform principiului al III-lea al termodinamicii)
S 41 0 (transformarea 4-1 este adiabatic)
Sumnd variaiile entropiilor, pentru ciclul ntreg se obine
S 0 ceea ce contrazice prima relaie.
Rezult c pe izoterma de zero absolut 3-4 nu se poate realiza o transformare termodinamic. Deci
temperatura de 0K nu este realizabil.
Radiaiile X
Radiaiile
Radiaiile
Neutroni
Observaie
In ciuda faptului c particulele sunt nuclee de heliu iar sunt electroni i pozitroni, denumirea
folosit n mod curent este cea de radiaii din motive istorice.
28
IV.2.1. Efectele radia iilor X asupra organismelor
Puterea mare de penetrare i absorbia difereniat a radiaiei X n interiorul esuturilor face ca
acestea s fie folosite n examenul radiologic. Tesutul este iradiat cu raze X i se urmrete radiaia
transmis. Aceasta impresioneaz un ecran fluorescent, a crui luminozitate este observat vizual
(radioscopie) sau pe o pelicul fotosensibil (radiografie).
Z X Z 1Y 1 e
A A 0
Z X Z 1Y 1 e
A A 0
(IV.1)
Radiaiile nsoesc radiaiile i , dar pot apare i singure; fotonii avnd sarcin i mas
de repaus nule, nu schimb izotopul primar, dac dezintegrarea nu este nsoit de alte dezintegrri
radioactive.
Relaiile (IV.1) sunt cunoscute sub denumirea de legile deplasrii nucleelor, deoarece n urma
dezintegrrilor, elementele care le suport se deplaseaz cu una, dou csue n sistemul periodic al
elementelor.
Dezintegrarea radioactiv este un fenomen statistic i nu s-a descoperit pn n prezent, vreo
posibilitate de influenare a ritmului n care au loc.
Numrul de nuclee dN care se dezintegreaz ntr-un timp dt este proporional cu numrul total N de
nuclee de tipul respectiv din preparat i cu intervalul de timp dt:
dN Ndt (IV.2)
n relaia (IV.2) este constanta de dezintegrare i este o caracteristic a fiecrei specii nucleare.
Semnul indic o scdere a numrului de nuclee care se dezintegreaz pe msur ce timpul crete.
29
Dac la momentul iniial t0=0, preparatul coninea N0 nuclee radioactive, numrul de nuclee
radioactive care se mai afl n preparat dup timpul t (adic numrul de nuclee rmase nedezintegrate) se
obine din relaia (IV.2) prin integrare:
N N 0 exp( t ) (IV.3)
Aceasta este legea dezintegrrii radioactive.
Timpul T1/2 dup care numrul de nuclee rmase nedezintegrate scade la jumtate se obine imediat
din (IV.3), dac se ia N=N0/2. Se gsete imediat c:
ln 2
T1 (IV.4)
2
Acesta este timpul de njumtire i, la fel ca i constanta de dezintegrare , este o caracteristic a fiecrei
specii nucleare.
Exist izotopi radioactivi cu timpi de njumtire foarte mici (de exemplu izotopul 214 84 Po are
144
T1/2=3.10 s) sau din contr, foarte mari (se estimeaz c izotopul 60 Nd are T1/2=5.10 ani).
-7 15
Relaia (IV.3) indic faptul c, n orice moment, orict de ndeprtat de cel iniial (al obinerii
preparatului radioactiv) mai exist nuclee nedezintegrate.
Numrul de nuclee dezintegrate n unitatea de timp
dN
(IV.5)
dt
se numete vitez de dezintegrare sau activitate radioactiv.
Utiliznd relaia (IV.2), (IV.5) devine
dN
N (IV.6)
dt
Viteza de dezintegrare scade exponenial n timp.
Combinnd (IV.6) cu (IV.2), se obine imediat
0 exp( t ) (IV.7)
Viteza de dezintegrare se msoar n dezintegrri pe secund.
Unitatea de msur pentru viteza de dezintegrare (activitatea radioactiv) n Sistemul Internaional de
Uniti (SI) este denumit Becquerel (Bq) i ea reprezint 1 dezintegrare pe secund.
Se tolereaz ca unitate de msur a activitii radioactive, cea denumit Curie, egal cu
1Ci=3,7.1010 dezintegrri pe secund
1Ci este definit ca activitatea (n particule ) a unui gram de 226Ra pur, proaspt preparat. (1Ci =
3,7.1010 Bq).
Curie-ul este o activitate foarte mare, periculoas pentru om, chiar i la un timp de expunere scurt.
PARTEA A II-A
AGROMETEOROLOGIA
V. ATMOSFERA
V.1. Pmntul i atmosfera terestr
Atmosfera este un inel de aer care nconjoar pmntul.
Pe o cale sau alta, atmosfera influeneaz tot ce vedem, ea este legat intim de viaa noastr. Dac
noi putem supravieui fr hran cteva sptmni, sau fr ap cteva zile, fr aer nu putem tri mai mult
de cteva minute.
Pmntul fr atmosfer nu ar avea lacuri i oceane, nu ar avea sunete sau nori, imaginea cerului
albastru ar lipsi. Trind pe suprafaa pmntului, suntem adaptai att de complet cu existena sa nct uneori
uitm c aerul este substanial pentru viaa noastr. Si chiar dac aerul nu poate fi pipit, nu are miros i este
invizibil, el protejeaz pmntul de razele pustiitoare care vin de la soare i permite astfel vieii s
nfloreasc.
Dei nu-l putem vedea, pipi sau mirosi, este surprinztor c ntre ochii notri i paginile acestei cri
sunt trilioane de molecule de aer!
32
Compoziia aerului este aceeai pn la circa 80 Km nlime, datorit curenilor de aer care o
omogenizeaz.
Din punct de vedere al compoziiei aerului, atmosfera se mparte n dou pri:
a)omosfera, partea inferioar, pn la 80 de Km
b)eterosfera, partea superioar, unde gazele sunt stratificate.
Aerul a fost considerat mult vreme ca fiind un element chimic simplu. Aceast idee a fost infirmat
de Lavoisier care a identificat i denumit principalele dou gaze componente ale aerului atmosferic: azotul i
oxigenul.
Ulterior s-au descoperit i celelalte gaze.
Compoziia aerului atmosferic uscat din omosfer este:
1)azot 78,08%
2)oxigen 20,95%
3)argon 0,93%
4)dioxid de carbon 0,033
5)neon 0,0018
6)heliu 0,00052
7)metan 0,00014
Unele gaze apar datorit unor reacii fotochimice (ozon, oxid de azot), altele apar n urma unor
procese microbiologice (amoniac, metan), iar altele sunt emanaii din sol (dioxid de carbon, dioxid de azot).
In jurul centrelor industriale i n timpul erupiilor vulcanice, cantitile de dioxid de carbon cresc.
Aerul uscat poate fi considerat ca un gaz unic cu masa molecular 28,97 Kg/Kmol i comportndu-se
ca un gaz perfect. El conine ap (deci nu este uscat) sub cele trei forme de agregare ce formeaz
aproximativ 5% din volumul aerului. Aceasta se gsete n straturile inferioare ale atmosferei unde formeaz
norii i precipitaiile.
Pentru viaa plantelor cei mai importani constitueni sunt azotul, oxigenul, dioxidul de carbon i
vaporii de ap.
In cazul eterosferei, compoziia aerului se modific, continund s predomine azotul i oxigenul.
ntre 100-110 Km nlime, oxigenul se disociaz sub influena radiaiilor ultraviolete i trece n stare
atomic. Masa molecular a aerului scade la 24,35Kg/Kmol. La peste 400 Km i azotul devine monoatomic,
iar la peste 1.000 Km se trece la gaze uoare, aprnd plasma.
34
Fig. V.1
Troposfera este stratul din imediata vecintate a pmntului.
Are forma unui elipsoid, mai turtit dect pmntul. Grosimea sa este de circa 20 Km la ecuator i de
8 Km la poli. Caracteristica troposferei este c temperatura descrete cu nlimea, variaia fiind de 6,5 grade
pe Km. Troposfera conine circa 3/4 din masa atmosferei i aproape n totalitate, vaporii de ap din
atmosfer. Aici se formeaz norii i precipitaiile i tot aici au loc majoritatea fenomenelor meteorologice.
Troposfera este cel mai important strat pentru c aici triesc toate vieuitoarele.
Troposfera are trei pri distincte:
a)stratul limit planetar (stratul de turbulen), care are aproximativ 1-2 Km i care sufer influena
suprafeei adiacente. n acest strat, dup Geiger, primii doi metri de la sol formeaz o ptur special de aer
n care condiiile climatice sunt diferite. Aceast microclim este denumit "clima plantelor"
b)stratul mijlociu (de convecie), cuprins ntre 2-6 Km, n care se formeaz principalele tipuri de
nori.
c)stratul superior, care se ntinde mai sus de 6 Km, n care se ntlnesc doar nori formai din cristale
de ghea.
Trecerea din troposfer la stratul superior se face prin tropopauz sau substratosfer, cu o grosime de
1-2 Km.
Stratosfera se ntinde pn la peste 50 Km. Pn la circa 20 Km temperatura este aproximativ
constant (-56,6), dup care ncepe s creasc.
S-au gsit ns, n straturile superioare ale stratosferei i temperaturi de 0 grade Celsius, ceea ce a
condus la considerarea existenei unor "straturi calde" n prile acestea superioare ale stratosferei.
Tranziia de la stratosfer la stratul urmtor se face prin stratopauz sau submezosfer.
Mezosfera este stratul cuprins ntre 50 i 80 de Km nlime.
Aici temperatura sufer o inversiune de semn. La nceput temperatura crete, atingnd 60-70 grade,
apoi scade ajungnd la -80 grade, sau chiar mai mici (-110 0C). nclzirea se datoreaz radiaiilor cu lungimi
de und mici (ultraviolete) care sunt absorbite de straturile de ozon, care se formeaz la nlimi de 40-50 de
Km.
35
Fig.I.2
Aceast absorbie este extrem de important pentru noi deoarece, n prezena radiaiilor ultraviolete,
viaa nu ar fi posibil. Ptura de ozon din atmosfer se numete ozonosfer.
Partea superioar a mezosferei se numete "mezosfera rece".
Termosfera urmeaz dup mezopauz sau subtermosfer.
Termosfera se ntinde pn la circa 1.000 de Km. Temperatura crete pn la 2.000 de grade la 500
de Km, dup care, se menine constant. Aceast temperatur nu este indicat de termometre, ci este
temperatura corespunztoare energiei cinetice a moleculelor gazelor din aerul atmosferic.
Aici se gsesc straturi puternic ionizate care constituie ionosfera. Ionosfera este stratul pe care se
reflect undele radio. Ionii se formeaz datorit radiaiilor solare de mare energie care, intrnd n atmosfer,
smulg electronii moleculelor de oxigen i azot. Ionii reflect semnalele radio care, prin reflexii repetate, pot
nconjura pmntul.
Trecerea spre urmtorul strat este fcut printr-o zon ngust, numit termopauz
Exosfera este ultimul strat, care se ntinde pn la circa 3000 de Km, constituind limita superoar a
atmosferei.
Densitatea aerului aici este extrem de mic i se apropie de cea a materiei interstelare. Gazele se
prezint, n prile inferioare, sub form de atomi iar n prile superioare, sub form de plasm (ioni i
electroni).La nlimi foarte mari, mergnd pn la 75.000Km, s-a descoperit existena, n jurul pmntului,
a trei zone de radiaii alctuite din particule provenite din radiaia cosmic i cea corpuscular emis de
soare. Primele dou zone se numesc centurile de radiaii Van Allen. Prima centur, centura interioar, este
format din protoni i electroni de mare energie, captai din radiaia cosmic.
Cea de a doua centur, centura exterioar, este alctuit din electroni i neutroni captai din radiaia
corpuscular emis de soare.
Din aceast cauz ea este direct legat de activitatea solar.
Cea de a treia centur este constituit din electroni cu viteze mai mari dect ale celor din centurile
Van Allen.(Fig.V.2)
V.5.Masa atmosferei
Masa atmosferei, spre deosebire de nlime care este greu de precizat, este uor de apreciat.
Deoarece presiunea atmosferic este dat de greutatea atmosferei, adic
mg
p (V.1)
S
atunci:
p.4R 2
m (V.2)
g
Dac se consider presiunea aproximativ constant i egal cu 10N/m 2, pmntul o sfer cu raza de 6700K i
acceleraia gravitaional aproximativ 10m/s2, atunci pentru masa atmosferei se gsete:
m 5,63.1018 Kg
36
Masa atmosferei este foarte mic n raport cu masa pmntului care poate fi calculat `n funcie de
densitatea medie a pmntului de 2,7.10 Kg/m
Deci:
4
M V R 3 (V.3)
3
Dac densitatea medie a pmntului este de 2,7.10 Kg/m3 atunci pentru masa pm`ntului se obine:
M 3,34.10 24Kg
Calculnd raportul celor dou mase, se obine:
m
10-6 Kg
M
adic masa aerului este de un milion mai mic dect cea a pmntului!
Masa atmosferei este neuniform distribuit.
Ea se gsete n proporie de 50% n primii 5 Km, de 75% n primii 10 Km i de 95% n primii 20 de
Km.
Deci numai 5% din masa atmosferei se afl la o nlime mai mare de 20 de Km. Altfel spus
aproximativ 99% din masa atmosferei se gsete n primii 30 de Km! Densitatea aerului, din aceste motive,
scade cu nlimea.
37
Fig.V.3
38
Fig.V.4
Fig.V.5
Deci Pmntul este mai aproape de soare iarna(pentru emisfera nordic) i mai departe vara,
diferena ntre afeliu(4 iulie) i periheliu(3 ianuarie) fiind de 5.103 Km.
Dar intensitatea radiaiei ce ajunge pe Pmnt variaz invers proporional cu ptratul distanei dintre
corpul care radiaz i cel care primete radiaia. Rezult c la nceputul lui ianuarie intesitatea radiaiei este
cu 7% mai mare dect n iulie. Acest efect ns este compensat de efectul contrar al incidenei razelor i de
durata insolaiei.
Facem aici observaia c excentricitatea orbitei Pmntului(micarea pe elips i nu pe cerc) nu
explic anotimpurile. Anotimpurile sunt atribuite nclinaiei de 230 27 a axei de rotaie a Pmntului fa de
planul orbitei Pmntului.(Fig.V.6).
39
Fig.V.6
Aceast nclinaie produce orientarea Pmntului fa de Soare, orientare care se schimb n timpul
rotaiei Pmntului n jurul Soarelui. Astfel emisfera nordic se nclin n partea exterioar Soarelui n
timpul iernii i se nclin ctre soare n timpul verii.
Pentru emisfera sudic, lucrurile se ntmpl exact invers.
Datorit acestei orientri a Pmntului fa de Soare, i altitudinea solar i lungimea zilei se
modific, deci i radiaia solar primit.
Iarna, altitudinea solar este mic, zilele sunt mai scurte i radiaia solar este mai mic. In timpul
verii,altitudinea soarelui este mai mare, zilele sunt mai lungi i insolaia este mai mare.
Deci, dac nu ar fi nclinaia axei Pmntului, axa de rotaie ar fi perpendicular pe orbita sa plan i
Pmntul ar avea ntotdeauna aceeai orientare fa de Soare, pe Pmnt nu ar exista anotimpuri.
40
Fig.V.7
Din figur se observ c difuzia cea mai intens este pe direcia de propagare a radiaiei, n ambele
sensuri, i cea mai redus, pe direcia perpendicular pe direcia de propagare.
Integrnd expresia (I.5) se obine coeficientul de extincie corespunztor fluxului de energie difuzat
n toate direciile, care are valoarea:
32 3 (n 2 1) 2
K
d
(I.6)
4 L
Aceast expresie se numete legea lui Rayleigh i arat c K d este invers proporional cu puterea a
patra a lungimii de und.
Deci radiaiile albastre i violet vor fi mult mai difuzate pentru c au lungimi de und mai mici. De
aceea bolta cerului este colorat_ n albastru.
Din acelai motiv discul solar, cnd este foarte aproape de orizont(la rsrit sau la apus) apare colorat
n rou-portocaliu. In aceste momente, razele luminoase strbat un drum mai lung prin atmosfer i radiaiile
albastre i violet sunt puternic difuzate. In consecin, la observator ajung numai radiaiile rou-orange.
In straturile superioare ale atmosferei, moleculele de aer sunt mai rare, difuzia este redus I bolta
cereasceste ntunecat.
Studiul difuziei pe particule mai mari a fost fcut de G.Mie. In acst caz, indicatricea de difuzie are
forma dat de Fig.V 8
Fig.V.8
In cazul difuziei pe particule, difuzia este mai intens n sensul propagrii razei incidente i mai slab
n sens opus. Difuzia pe particule depinde de mrimea i numrul acestora dar este aceeai pentru toate
lungimile de und. Atunci cnd predomin difuzia pe particule, cerul apare de o culoare alb-lptoas.
Absorbia i difuzia determin slbirea intensitii radiaiei cu ct ptura de aer strbtut este mai
mare.
42
Radiaia atmosferic are o intesitate de 0,42 ly/min i cum temperatura atmosferei variaz ntre
900C i 500C, domeniul lungimilor de und este cuprins ntre 3 - 100 . Aceast radiaie se propag n
toate direciile, deci i spre Pmnt.
Diferena dintre radiaia terestr T i radiaia atmosferic Ea se numete radiaie efectiv, E
E T E a =0,57 - 0,42=0,15 ly/min
Radiaia efectiv este ndreptat dinspre Pmnt spre atmosfer.
In timpul nopii ea constituie radiaia nocturn.
B
Fig.V.9
Calculul bilanului termic este greu de realizat deoarece unele componente sunt greu de determinat
(cum ar fi cldura din timpul evaporrii) iar altele lipsesc n totalitate(de exemplu cldura necesar topirii
zpezii)
43
V.6.10. Variaia diurn i annual a elemntelor bilanului radiativ
Incidena razelor solare difer n timpul unei zile i n cursul unui an ceea ce face ca radiaia solar
i bilanul radiativ s aib o variaie zilnic i una annual.
Variaia diurn a radiaiei solare directe este dat n Fig.V 10, pentru un coeficient de transparen al
aerului de 0,8 iar ce anuala in Fig. V.11
Fig.V.10
Fig.V.11
44
microorganismelor, ncolirea seminelor i dezvoltarea ulterIoar a plantelor, depind de temperatura i
regimul termic al solului i aerului.
Legile de variaie a temperaturii cu adancimea au o importan practic deosebit deoarece ele permit
s se deduc regimul termic al solului la orice adancime si, `n mod special, la adancimile la care sunt
rdcinile plantelor.De asemenea, aceste legi permit calculul adancimii la care ptrunde `ngheul.
In regiunile latitudinilor mijlocii, cum este ara noastr, viteza de propagare este de 1-2cm pe zi.
Aceast vitez se micoreaz cu atat mai mult cu cat solul are deasupra o vegetaie mai bogat.
Fig.V.12
Amplitudinea variaiei zilnice de temperatur devine practic nul la o adancime de circa 1m. Iarna,
stratul de zpad micoreaz amplitudinea oscilaiilor termice i reduce adancimea la care acestea ajung. De
exemplu, la o grosime a stratului de zpad de 0,2m, amplitudinea oscilaiilor de temperatur devine nul la
numai 0,2m iar dac grosimea stratului de zpad este de 0,5m atunci `n sol nu se mai resimte nici o variaie
de temperatur `n sol, temperatura solului ramanand neschimbat la suprafa i n adancime.
Fig. V.13
Diferena n grade dintre valoarea maxim i cea minim a temperaturii aerului se numete
amplitudinea termic diurn
Ea depinde de latitudine, altitudine, anotimpuri, nebulozitate, vnt, relief.
Deasupra oceanelor amplitudinea diurn a temperaturii este foarte mic n raport cu ntinderile de
uscat.
Pe uscat, amplitudinea diurn depinde i de caracteristicile suprafeei active.
47
V.7.8. Variaia anual a temperaturii aerului
Variaia anual a temperaturii aerului n cazul rii noastre se caracterizeaz printr-un maxim, n luna
iulie i un minim n luna ianuarie.
Curbele de variaie anual depind de latitudine i prezint o mare asemnare cu curbele de variaie a
energiei solare, ntre ele existnd un decalaj de o lun de zile deoarece aerul nu se nclzete direct de la
soare ci prin intermediul solului(Fig.V.14).
25
20
15
temperatura
10
5
0
VI
VI
VIII
IV
V
XI
XII
I
II
II
IX
X
-5
-10
luna
Fig.V.14
C, pe cnd vara este mai cald cu 5,40 C(n acest mod se explic predominarea climatului continental n
emisfera nordic i cel oceanic n cea sudic).
In atmosfer apa se afl n cele trei stri de agregare sub forma de vapori de ap, cristale fine de
ghea i picturi de ap, vizibile n nori. Coninutul n ap al atmosferei este foarte mic i cea mai mare
parte a apei se afl n partea de jos a troposferei (dac toat apa din atmosfer ar cdea sub form de ploaie,
grosimea stratului de ap rezultat ar fi de numai 2,5 cm). Apa realizeaz n atmosfer un ciclu nchis: ea
ajunge n atmosfer sub form de vapori prin evaporare i apoi se ntoarce pe Pmnt sub form de
precipitaii. Timpul de existen al unei molecule n atmosfer este de circa 10 zile. Apa ajunge n atmosfer
prin evaporare, transpiraie i sublimare.
48
Evaporarea n condiii naturale este un proces complex deoarece se desfoar ntr-un spaiu
nelimitat. Astfel saturaia se realizeaz numai ntr-un strat subire de la suprafaa apei. Evaporarea nceteaz
doar atunci cnd concentraia vaporilor necesar saturaiei se realizeaz ntr-un strat suficient de gros.
Evaporarea se produce att la suprafaa mrilor i oceanelor ct i la suprafaa plantelor i a solului.
Evaporarea direct a apei din oceane este sursa principal a vaporilor de ap din atmosfer (circa
85%).
49
Variaia zilnic a umiditii relative se prezint invers celei a temperaturii, att iarna ct i
vara(Fig.V.15)
Fig. V.15
V.9. Precipitatiile
50
V.9.2. Produsele de condensare primare: ceaa i norii
Produsele de condensare ce se formeaz i se menin un timp n atmosfer formeaz produsele
primare.
Produsele de condensare ale vaporilor ce cad pe Pmnt formeaz precipitaiile iar cele care se
formeaz direct pe sol constituie categoria depunerilor.
Din prima categorie fac parte ceaa i norii iar din celelalte categorii toi hidrometeorii (ploaie,
zpad, rou, brum, etc).
Norul este o suspensie colodiala stabila.
Ceaa este un proces de condensare din straturile inferioare ale troposferei, formndu-se n
vecintatea Pmntului. Are aceeai structur cu norii. Se spune c ceaa este un nor la suprafaa Pmntului,
iar norul o cea la altitudine. Diametrul picturilor este de 0,005-0,01mm.
Norii sunt produse de condensare din atmosfera mai nalt, fr s depeasc troposfera.
In constituia norilor s-a observat urmtoarea structur(Fig.V.16):
Fig.V.16
a)nivelul de condensare este baza norului i corespunde nlimii la care temperatura sczut atinge
punctul de rou;
b)nivelul izotermiei de 00C este nlimea la care picturile, meninndu-se n stare lichid, devin
suprarcite;
c)nivelul de sublimare, temperatura este 120C i vaporii desublimeaz;
d)nivelul de convecie reprezint partea superioar a norului i corespunde nlimii la care micarea
ascensional se oprete.
51
FAMILIA GENUL
CIRRUS
NORI SUPERIORI
CIRROCUMULUS
CIRROSTRATUS
ALTOCUMULUS
NORI MIJLOCII ALTOSTRATUS
NIMBOSTRATUS
STRATOCUMULUS
STRATUS
NORI INFERIORI
CUMULUS
NORI DE DEZVOLTARE CUMULONIMBUS
VERTICALA
52
Variatia anuala a duratei efective a
insolatiei(Iasi, 1997)
350
durata efectiva(ore)
300
250
200
150
100
50
0
V
I
I
III
XI
IX
luna
VI
In Fig.V.17 este dat variaia anual a duratei efective a insolaiei.
Fig.V.17
Fig.V.18
55
Fig.V.22
Dar din legea gazului ideal pentru densitatea unui gaz se gsete:
pM
RT
M fiind masa molecular, R constanta gazului ideal(R=8310J/KmolK) iar T temperatura absolut a gazului.
Din relaiile de mai sus se gsete pentru nlimea atmosferei:
RT
z
Mg
Inlocuind aici mrimile standard, M=28,9Kg/Kmol, T=273K, se obine:
Z=7991m.
Deci dac s-ar considera atmosfera omogen(cu densitate constant), nlimea ei ar fi de circa 8000
de metri.
Dac ns se ine seama de faptul c densitatea aerului nu este constant, avem:
pMg
dp dz
RT
Integrnd aceast ecuaie de la p0 la p se obine:
Mgz
p po e RT
Fig.V.23 Fig.V.24
3). Talvegul depresionar (depresiune n form de V) este o regiune n care izobarele, n form de
V, au valori din ce n ce mai mici spre interior. Presiunea are valoarea cea mai mic de-a lungul liniei ce
unete vrfurile izobarelor, numit linia de joas presiune.(Fig.V.25a)
4). Dorsala (creasta) anticiclonic este o regiune n care izobarele au form de U i prezint de
asemenea o simetrie de-a lungul creia presiunea are valoarea cea mare(Fig.V.25b)
a b
Fig V.25
5). Seaua barometric este regiunea cuprins ntre doi cicloni i doi anticicloni aezai n cruce iar
izobarele sunt hiperbole(Fig V.26).
57
Fig.V.26
6). Izobarele rectilinii sunt izobare aproape rectilinii, paralele ntre ele, ntlnite la marginea unui
ciclon sau anticiclon de ntinderi mari
Formele barice (cicloni sau anticicloni) care au o poziie stabil n tot cursul anului, se numesc centri
de aciune ai atmosferei. Centrii de aciune ai atmosferei influeneaz circulaia aerului din regiunea
respectiv i imprim anumite caractere climei.
Formaiuni barice permanente pe suprafaa Pmntului sunt:brul de joas presiune de la ecuator,
maximele din regiunile subtropicale, minimele din Islanda i Aleutine. Acestea sunt legate de circulaia
general a atmosferei( de origine dinamic).
Formaiunile barice cu persistena legat de anotimpuri(de origine termic) din emisfera nordic
sunt:
anticiclonul siberian din timpul iernii,
depresiunea asiatic din timpul verii,
anticiclonul canadian din timpul iernii,
zona depresionar din America din timpul verii.
Dintre acestea cele care influeneaz clima Europei sunt dou de origine dinamic i dou de origine
termic i anume:
1) Anticiclonul azoric(din regiunea insulelor Azore) de origine dinamic, se menine tot timpul
anului.
2) Ciclonul din Islanda, tot de origine dinamic, se menine de asemenea tot timpul anului
3) Anticiclonul siberian, de origine termic, ia natere iarna
4) Ciclonul din golful Persic, de origine termic, care apare vara.
Determinarea formelor barice att pe hrile sinoptice ct i pe cele folosite n meteorologie, este
important pentruc fiecrei forme barice i corespunde o anumit stare a vremii.
58
Starea timpului ntr-un talveg depresionar este asemntoare celei dintr-un ciclon dar confruntarea
maselor de aer d natere la vijelii nsoite de precipitaii cu intensitate mare, de descrcri
electrice(fenomene orage).
Starea timpului n creasta anticiclonic este frumoas ca n anticiclon, dar de scurt durat.
Caracteristic pentru eaua barometric este schimbarea permanent a direciei vntului.
Starea vremii legat de variaia presiunii, circulaia maselor de aer, de fronturile atmosferice va fi
subiectul unui alt capitol.
V.11 VANTURILE
V.11.1 Geneza vnturilor
Atmosfera nu se afl niciodat n repaos. Masele de aer se deplaseaz dintr-o regiune geografic
n alta imprimnd un anumit aspect vremii. De aceea vremea depinde n cea mai mare msur de circulaia
maselor de aer, adic de vnturi. Cunoaterea legilor dup care se efectueaz deplasrile aerului prezint
importan deoarece se pot anticipa caracteristicile viitoare ale vremii ntr-o anumit regiune.
Cauza vnturilor const n diferena de presiune ce se creaz ntre dou puncte aflate la o anumit
distan pe suprafaa Pmntului. Gradientul baric orizontal este "fora motoare" ce pune n micare aerul.
Cu ct valoarea acestuia este mai mare, cu att intensitatea vntului este i ea mai mare.
Prin vnt se inelege deplasarea maselor de aer pe orizontal dintr-o regiune n alta, aceast
deplasare se datoreaz repartiiei inegale a presiunii atmosferice pe suprafaa Pmntului, cauzat de
factori termici sau dinamici.
Fora de gravitaie
Fora de gravitaie are rolul cel mai important n determinarea repartiiei verticale a presiunii i a
masei atmosferice. Datorit acestei fore atmosfera se menine ca un manon n jurul pmntului.
59
Fora de atracie gravitaional exercitat de pmnt asupra unei particule de mas m are expresia
cunoscut:
mM
F k 2 G
r0
Aici k este constanta atraciei universale, M este masa pmntului, r 0 raza pmntului iar G greutatea
particulei.
Aa cum am artat i n cazul calculului variaiei presiunii cu nlimea, acceleraia gravitaional
variaz cu nlimea, astfel c la nlimea h de la suprafaa pmntului este:
g0
gh
h
(1 ) 2
r0
Atunci cnd nlimea h este mult mai mic dect raza pmntului, numitorul relaiei de mai sus se
poate dezvolta n serie i se obine:
2h
g h g 0 (1 )
r0
Fora centrifug
Fora centrifug acioneaz asupra particulelor de aer antrenndu-le n micarea diurn cu aceeai
vitez unghiular ca i pmntul (viteza unghiular este de 7,29*10-5s-1). Antrenarea atmosferei este
provocat de fora de frecare molecular i a contactului direct cu suprafaa pmntului. Fora centrifug ce
acioneaz asupra unei particule este:
Fcf m 2 r
r fiind distana de la punctul n care se afl particul la axa de rotaie (Fig.V.27).
60
Fora deviatoare Coriolis
Fora Coriolis apare n cazul unei particule care se deplaseaz cu viteza v pe suprafaa unui corp
aflat, la rndul su, n micare de rotaie cu viteza unghiular .
Pentru a ilustra aceast for se consider un plan tangent la polul nord al pmntului i din punctul P
o particul pornete cu viteza v (Fig.V.28).
Dup un timp t ea ar trebui s ajung n punctul M, dar datorit rotaiei planului cu viteza unghiular
, datorit micrii pmntului, particaula ajunge n punctul M. Dar cum :
PM=vt,
1 2
MM= a c t
2
Pentru unghiuri mici diatana MM poate fi aproximat cu coarda MM care este;
MM=PM*t
Din relaiile anterioare se obine :
1
a c t 2 vt 2
2
adic acceleraia Coriolis are valoarea:
a c 2v
Dac planul n care se face micarea nu este tangent n punctul P, acceleraia Coriolis depinde i de
latitudinea .
a c 2v sin
Fora
Coriolis, care produce aceast acceleraie se scrie atunci:
Fc 2( v ) m
Din aceast relaie reiese c ntr-un plan tangent la ecuator fora Coriolis este nul. Dac este
ndreptat n lungul axei de rotaie a pmntului, n direcia S-N, atunci fora Criolis este ndreptat ca n
Fig.V.29, conform regulii burghiului drept.
61
Fig. 5.29 Fora deviatoare Coriolis
Dac ns suparfeele izobarice nu sunt paralele cu suprafaa de referin, ci nclinate, atunci aerul
va intra n micare datorit componentei orizontale P 0 (Fig.V.31) ndreptat de la presiune ridicat spore
presiune mai mic. Aceast component a forei de presiune se numete gradient baric i reprezint cauza
micrii orizontale a aerului.
Fora de frecare
Aerul aflat n micare ntmpin rezisten la naintare att datorit frecrii ce apare ntre moleculele
cu viteze diferite ct i datorit frecrii turbulente cu suprafaa terestr.
Dup modul cum se manifest aceste fore exist urmtorele nivele:
62
De la nivelul suprafetei terestre pn la 50-100m nlime se resimte cel mai puternic influena
forei de frecare datorit asperitii solului. De aceea acest strat se numete strat de lng sol
De la 500-1000m se afl stratul limit n care se manifest frecarea turbulent i cea datorat
suprafeei pmntului
Straturile aflate la nlime mai mare de 1000m constituie atmosfera liber i aici rolul forelor de
frecare este mic.
Pentru viteze mici fora de frecare este proporional cu viteza v :
F f kv
k fiind coeficientul de frecare.
Fora de frecare n apropierea suprafeei pmntului nu se exercit direct n sens opus direciei de
micare, ci formeaz diferite unghiuri determinate de natura suprafeei terestre.
Vntul geostrofic
Vntul geostrofic este un vnt orizontal ce apare ca aciune a forelor de presiune i a forelor
Coriolis, n atmosfera liber, la nlimi mai mari de 1000de metri,acolo unde forele de frecare nu se
manifest.
Cnd ntr-o anumit regiune apare un gradient de presiune vertical, la nceput particullele de aer
sunt accelerate perpendicular pe direcia izobarelor de la presiune mai mare spre presiune mai mic.
Sub influena forei Coriolos, particulele ncep s se mite spre dreapta direciei iniiale, n emisfera
nordic.
Cnd cele dou fore se echilibreaz, vntul bate cu o vitez de-a lungul izobarelor (Fig.V.32).
Acesta se numete vnt geostrofic deoarece fora deviatoare Coriolis se mai numete for
geostrofic.
In aceast categorie intr micrile de amploare ale aerului: circulaia general a atmosferei,
alizeele, musonii, ciclonii i anticiclonii.
Observaie
Circulaia general a atmosferei va fi subiectul unui alt capitol n cadrul meteorologiei sinoptice.
Vntul de gradient
Vntul de gradient seamn cu cel geostrofic n sensul c el este, de asemenea, paralel cu
izobarele. Diferena important este c, n cazul vntului geostrofic izobarele sunt drepte, pe cnd n cazul
vntului de gradient, acestea sunt curbe.
De aceea n acest caz apare i fora centrifug astfel c aici interacioneaz forele de presiune,
centrifug i Coriolis.
Dac un vnt de gradient se formeaz n jurul unui centru de minim presiune, acest vnt este un
ciclon iar dac se formeaz n jurul unui centru de maxim presiune, este un anticiclon.
In cazul unui anticiclon gradientul de presiune este ndreptat spre exterior, n timp ce fora Coriolis
este spre centrul centrului de maxim presiune. Fora Coriolis este puin mai mare dect gradientul de
presiune, diferena dintre ele fiind tocmai fora centrifug.
In emisfera nordic anticiclonul bate paralel cu izobarele n sensul acelor de ceasornic, ca n
Fig.V.33.
63
In ciclon izobarele formeaz cercuri n jurul centrului de minim presiune, gradientul de presiune
este ndreptat spre centrul ciclonului, fora Coriolis spre exterior iar fora centrifug, (numit i for
ciclostrofic) spre interior.
In emisfera nordic ciclonii bat paralel cu izobarele, n sens contrar acelor de ceasornic.
Dac se expliciteaz forele ce acioneaz n cazurile de mai sus, se obine pentru ciclon:
1 dp v2
2v sin
dx r
iar pentru anticiclon :
1 dp v2
2v sin
dx r
Vnturile de suprafa
Vnturile de gradient i cele geostrofice sunt vnturi care se produc n atmosfera liber. La
suprafaa pmtului trebuie s se in cont i de fora de frecare i atnci echilibrul forelor va fi ca n
Fig.V.34 :
In aceast figur R este rezultanta forei Coriolis i a forei de frecare (dac izobarele sunt rectilinii).
Direcia vntului este dat de expresia:
F 2 sin
tg C
Ff k
Deci viteza vntului nu este orizontal.
Viteza ciclonului i anticiclonului se poate calcula din relaiile precedente. Se fac notaiile:
l 2 sin i
1 p
vg
2 sin n
64
p
Aici v g este viteza geostrofic iar este gradientul de vitez n raport cu normala la suprafa.
n
Relaiile ce dau viteza ciclonului i anticiclonului se scriu atunci:
v2
lr lv g 0
r
Din aceast relaie pentru viteza anticiclonului se obine:
rl 4v g
va 1 1
2 rl
Valoarea maxim a vitezei anticiclonului se obine pentru: rl 4v g , adic, innd cont de notaiile fcute:
p 1
( ) max rl 2
n 4
Ca urmare, gradientul baric ntr-un anticiclon are o valoare maxim pentru o valoare maxim a
vitezei vntului.
Analog pentru un ciclon se gsete:
rl 4v g
vc 1 1
2 rl
Efectul frecrii de la suprafaa pmntului este c anticiclonii bat n sensul acelor de ceasornic i
ctre exterior iar ciclonii bat n sens contrar acelor de ceasornic i spre interior (Fig. V.35).
65
Figura V.36. Roza vnturilor http://ro.wikipedia.org/wiki/Imagine:RozaVanturilor.png
Direcia vntului mai poate fi indicat i prin unghiul orizontal socotit de la 0 0 la 3600 n sensul
micrii acelor de ceasornic (N = 3600 , E = 900 S = 1800 , V = 2700).
Viteza vntului este egal cu spaiul parcurs de masa de aer n micarea lui orizontal n unitatea
de timp (s) i se exprim n m/s sau km/h (1 m/s = 3,6 km/h iar 1km/h = 0,278 m/s).
Intensitatea sau tria vntului este apsarea exercitat de vnt perpendicular pe suprafaa pus
n calea lui. Presiunea exercitat de vnt asupra obiectelor ntlnite n cale este proporional cu ptratul
vitezei lui (P = 0,0625 v2). Intensitatea vntului se poate aprecia i prin aceast vitez (deci n m/s, km/h) i
prin aa-numitele grade Beaufort, stabilite dup efectele mecanice pe care le produce vntul asupra
corpurilor de pe Pmnt. Scara Beaufort are 13 grade de trie, notate de la 0 la 12.
66
Exemple de nori
Nori Cirrus
http://www.sxc.hu/browse.phtml?f=download&id=857789
Nori Cirrostratus
67
Nori Altocumulus
http://www.sxc.hu/browse.phtml?f=download&id=857789
Nori Altostratus
http://www.discoverscience.rutgers.edu/extras/weatherwise/clouds.html
Nori Nimbostratus
http://www.notre-planete.info/geographie/climatologie_meteo/nuages.php
68
Nori Stratus
http://www.uwsp.edu/geo/faculty/ritter/geog101/textbook/atmospheric_moisture/clouds_3.h
tml
Nori Stratocumulus
http://www.uwsp.edu/geo/faculty/ritter/geog101/textbook/atmospheric_moisture/clouds_3.h
tml
Nori Cumulus
http://www.sxc.hu/browse.phtml?f=download&id=857789
69
Nori Cumulonumbus
http://www.sxc.hu/browse.phtml?f=download&id=857789
70
Diferite specii de nori Cumulonimbus
http://www.wolken-online.de/wolkenatlas/cumulonimbus/cumulonimbus.htm
71