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br Arlindo Ugulino Netto MEDRESUMOS 2016 CITOLOGIA

CITOLOGIA 2016
Arlindo Ugulino Netto; Leopoldo Marques Filho.

INTRODUO AO ESTUDO DA CLULA

Citologia (do grego kytos, 'clula' e logos,


'tratado', 'estudo') aparte da Biologia que se
ocupa do estudo da clula, no que diz respeito a
sua estrutura, suas funes e sua importncia na
complexidade dos seres organizados.
Hoje se sabe que todos os seres vivos
so formados de minsculas partculas chamadas
clulas, excetuando-se os vrus. Alguns tipos de
clulas podem ser vistos macroscopicamente,
mas, em sua maioria absoluta s so vistos
atravs de um microscpio.
O pioneiro no termo clula foi Robert Hooke, ingls, que, observando cuidadosamente um pedao de cortia,
em 1665, notou um revestimento duro. Hooke descreveu a estrutura da cortia como semelhante a um favo de mel,
composta por pequenos compartimentos, que ele batizou de "clulas". Seu microscpio, no entanto, era ainda muito
rudimentar para aprofundar a descoberta.
A teoria celular, porm, s foi formulada em 1838-39, por Mathias Schleiden e Theodor Schwann. Atravs de
suas observaes em animais e vegetais, esses dois cientistas concluram que todo ser vivo constitudo por unidades
fundamentais: as clulas (para a poca, hoje se sabe que os vrus no apresentam).
Todos os organismos vivos e todas as clulas que os constituem tem um ancestral em comum que sofreu
processo evolutivo, ou seja, a bilhes de anos, uma determinada clula permitiu a formao dos seres vivos a partir de
mutaes e selees naturais que envolvem:
Ocorrncia de uma variao randmica (aleatria, ao acaso) na informao gentica transmitida de um indivduo
a seus descendentes.
Seleo a favor do material gentico que ajuda o indivduo a se propagar.

Neste captulo, poder-se- analisar os conceitos fundamentais pertinentes citologia, as semelhanas e


diferenas entre as clulas procariticas e eucariticas, bem como, a anlise das principais organelas citoplasmticas e
dos componentes nucleares.
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OBS : Parasitas intracelulares obrigatrios. So seres microscpicos que no possuem metabolismo prprio, sendo
necessrio que estejam no interior de uma clula, parasitando-a para que possuam determinadas caractersticas como
reproduo e evoluo. So enquadrados neste contexto os vrus e algumas bactrias (por exemplo, as Rickttsias que
so procariontes incompletos que proporcionam quadro patolgico similar a poliomielite). Principais diferenas entre
Rickttsias.

Rickttsia Vrus
Possuem parte da bateria necessria para a multiplicao No possui nenhuma estrutura complexa ou organela.
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Apresentam DNA e RNA Apenas possui DNA ou RNA (ver OBS )
Possuem membrana plasmtica semipermevel No possui membrana plasmtica e o material gentico
delimitado por capa proteica (capsdeo, o qual formado
por unidades proteicas denominadas de capsmeros).
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OBS : Atualmente, foram descobertos alguns vrus que apresentam DNA e RNA, como algumas variedades do
citomegalovrus.

CLULA PROCARITICA OU PROTOCLULA


So clulas que no possuem uma carioteca e que o DNA (cromossomo) encontra-se espalhado pelo citoplasma
numa regio denominada nucleoide. As primeiras clulas na origem da vida possivelmente tinham esta conformao, as
quais so representadas atualmente pelo Reino Monera (bactrias e cianobactrias). No possuem organelas
citoplasmticas membranosas tpicas como complexo golgiense, retculo endoplasmtico, lisossomos, peroxissomos e
vacolos. Tambm no possuem a estrutura no-membranosa denominada de centrolos, bem como, citoesqueleto.
As clulas procariticas (procariontes) apresentam membrana plasmtica, ribossomos 70S (velocidade de
sedimentao das subunidades ribossmicas, diferente da dos eucariontes que 80S) para a sntese proteica, DNA
(cromossomo bacteriano), RNA, citoplasma com citosol, alm de a maioria poder apresentar parede celular para a
proteo e sustentao, como tambm, mesossomo relacionado a respirao celular.
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OBS : O mesossomo uma invaginao presente na membrana bacteriana. Podem existir membranas
fotossintetizantes ou lamelas fotossintetizantes no citoplasma das cianobactrias.

CLULAS EUCARITICAS OU EUCLULAS (EUCARIONTES)


So clulas que surgiram durante
o processo evolutivo a partir de um
procarionte primitivo que apresentou
inmeras invaginaes da membrana o
que permitiu a origem das estruturas
membranosas internas como carioteca,
complexo golgiense, retculo
endoplasmtico, lisossomos,
peroxissomos, vacolos e duas outras
estruturas que surgiram a partir do modelo
endossimbintico. Estas so as
mitocndrias e os cloroplastos, os quais,
no passado, possivelmente eram bactrias
que foram englobadas por clulas
eucariticas e assim se modificaram e
transformando-se em organelas
citoplasmticas membranosas.
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OBS : As principais diferenas entre eucariontes e procariontes so: nos procariontes tem-se ausncia de carioteca
(envoltrio nuclear), organelas citoplasmticas membranosas e citoesqueleto, bem como, presena de ribossomos com
coeficiente de sedimentao 70S, DNA circular e disperso pelo citoplasma sendo transcrito em RNA no citoplasma e
este traduzido no prprio citoplasma (citosol ou hialoplasma). Nos eucarionte tem-se a presena de carioteca
(envoltrio nuclear), organelas citoplasmticas membranosas e de citoesqueleto, bem como, presena de ribossomos
com coeficiente de sedimentao 80S e DNA transcreve o RNA no ncleo (em geral, exceto nas mitocndrias e
cloroplastos) e este traduzido no citoplasma.

LISOSSOMOS
Os lisossomos so organelas arredondadas (esfricas),
membranosas (lipoproteicas), possuidoras de enzimas
digestivas em seu interior, que tm sua origem no complexo
golgiense. Suas enzimas so formadas no Retculo
endoplasmtico granuloso e encaminhadas ao complexo
golgiense, onde so "empacotadas" em pequenas vesculas
denominadas de lisossomos. As enzimas so chamadas
hidrolases cidas ou hidrolticas porque a digesto uma
quebra de molculas de alimento feita com molculas de gua
(da o nome hidrolase, de hidro = gua e lise = separao) e o
interior do lisossomo cido (pH aproximadamente 4.5 a 5).
Clulas animais como neutrfilos e macrfagos se valem
da fagocitose para defesa do organismo contra bactrias e
outros microrganismos. Quando os lisossomos digerem algum
material proveniente do meio extracelular e que penetrou na
clula por fagocitose ou por pinocitose este fenmeno
denominado de heterofagia ou funo heterofgica.
Os lisossomos podem tambm remover organelas ou
partes desgastadas da clula ou que no so mais necessrias ao seu funcionamento. Por esse processo, chamado
autofagia (autos = prprio; fago = comer), ou seja, digesto realizada pelos lisossomos de estruturas da prpria clula.
A clula mantm suas estruturas em permanente reconstruo, podendo mesmo construir uma parte nova custa da
destruio de outra mais velha.
Este processo tambm est relacionado, ao longo do desenvolvimento de um organismo, h momentos em que
grupos de clulas so destrudos, a partir da morte programada das clulas por apoptose. o que ocorre durante a
regresso da cauda do girino (larva do sapo) durante o processo de metamorfose. O mesmo acontece durante a
modelagem dos dedos do embrio humano: inicialmente, os dedos esto unidos por uma membrana (como em um p-
de-pato), que removida pela destruio de suas clulas, regresso da mama aps o final do perodo de lactao e do
tero ao fim da gestao.

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Autlise o fenmeno de ruptura dos lisossomos que pode levar ao extravasamento das enzimas hidrolticas no
citoplasma celular e alterao do metabolismo celular de tal forma a prejudicar a vida da clula, como na doena
chamada de silicose.

RETCULO ENDOPLASMTICO
O Reticulo Endoplasmtico (que ser citado como RE
ao longo deste captulo), uma organela endomembranosa
que atuar na sntese de protenas. A depender da presena
ou da ausncia de ribossomos aderidos sua membrana, o
RE poder ser do tipo liso ou rugoso.
O retculo endoplasmtico no-granuloso, liso ou
agranular (REL) compe canais membranosos em forma
de tubos e no possui ribossomos aderidos s suas
membranas. Mas em suas cavidades h enzimas que
sintetizam diversos tipos de lipdios, como os da
membrana plasmtica e os esteroides (que formam, por
exemplo, os hormnios sexuais). H tambm enzimas
responsveis por uma desintoxicao do organismo
(P450), enzimas que transformam alguns medicamentos,
lcool e outras substncias txicas em produtos menos
txicos e de excreo mais fcil. Esse processo
realizado no fgado principalmente.
Nas clulas de Leydig dos testculos e nas clulas
foliculares dos ovrios existe uma grande quantidade de
retculo endoplasmtico no-granuloso devido a produo de
hormnios esteroides.
Nos msculos, o retculo liso - chamado retculo sarcoplasmtico - tambm muito desenvolvido e serve de
reservatrio de ons clcio, necessrios ao mecanismo de contrao.
O retculo endoplasmtico granuloso, rugoso (RER), tambm chamado ergastoplasma (ergazomai = fabricar),
formado por canais achatados (cisternas) com vrios ribossomos na parte externa da membrana, isto , na parte em
contato com o citoplasma. As protenas produzidas pelos ribossomos do retculo rugoso so lanadas na cavidade do
retculo e envolvidas por pedaos de membrana, formando pequenos "pacotes" ou vesculas cheias de protena. Essas
pequenas vesculas de transporte so enviadas para o complexo golgiense, de onde podem ser secretadas. Dizemos,
ento, que o retculo rugoso produz protenas para exportao principalmente. Por isso, ele bem desenvolvido em
clulas glandulares.

COMPLEXO GOLGIENSE (COMPLEXO DE GOLGI)


Estruturalmente, o complexo de Golgi (CG) uma
estrutura saculiforme (vesculas achatadas e empilhadas)
relacionada ao processo de secreo celular. Em muitas
clulas, o complexo Golgiense localiza-se em posio
constante, quase sempre ao lado do ncleo; em outras
clulas, ele se encontra disperso pelo citoplasma
(vegetais).
O complexo de Golgi estrutural e
bioquimicamente polarizado. Apresenta duas faces
distintas: a face cis ou formativa, voltada para o ncleo e
o retculo endoplasmtico, atravs da qual as protenas
secretadas pelo RER penetram no complexo de Golgi. A
face trans ou de maturao, cncava, a face voltada
para a Membrana Plasmtica, atravs da qual brotam as
vesculas secretoras, os lisossomos e as vesculas
contendo protenas destinadas Membrana Plasmtica.
Quanto ao CG, podemos levantar algumas
especificidades:
As principais funes do CG so recepo,
armazenamento temporrio de protenas
produzidas no RER, as quais chegam atravs de
vesculas de transporte e secreo atravs das
vesculas de secreo at a membrana plasmtica.

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No complexo golgiense as protenas podem sofrer modificaes tais como: glicosilao, sulfatao e
fosforilao. O complexo golgiense capaz de sintetizar alguns glicdios (exemplo: polissacardeos), como o
cido hialurnico, que forma uma espcie de "cola" entre as clulas de alguns tecidos animais. Pode tambm
acrescentar ou retirar algumas molculas de acar e outras substncias s protenas. Isso funciona como um
sinal ou "etiqueta com um endereo", que indica se a protena ser exportada ou levada para outra organela.
Em sntese, so funes do Golgi: condensar, modificar e segregar protenas secretadas pelo RER. As protenas
so acondicionadas em vesculas que brotam da face TRANS; podem seguir 3 caminhos, dependendo do que
contm em seu interior.
Por exocitose, lanam o seu contedo para fora da clula contendo secrees celulares (enzimas inativas
como grnulos de zimognio).
Vesculas contendo enzimas que vo atuar na digesto
intracelular. Nesse caso, recebem o nome de lisossomos
primrios.
Vesculas contendo protenas que faro parte da
Membrana Plasmtica. Nesse caso, as vesculas se
fundem Membrana Plasmtica, incorporando a ela essas
protenas.
O complexo de Golgi est diretamente relacionado com a
formao do acrossomo estrutura presente no espermatozoide
contendo enzimas que favorece a fecundao.
Origina os fragmoplastos de pectina que, na mitose vegetal se
fundem dando origem lamela mdia, zona cimentante
relacionada juno das paredes celulares primrias das clulas
vegetais.

RIBOSSOMOS
Os ribossomos so estruturas (organoides) no-membranosas
que se apresentam sob forma de partculas globulares ou grnulos.
So constitudos por duas subunidades de tamanhos diferentes (maior
e menor).
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OBS : Atualmente, muitos autores os consideram como organelas
citoplasmticas as estruturas que so membranosas, ou seja,
formadas por lipdios e protenas.

Os ribossomos ocorrem em seres procariontes e eucariontes. Aparecem


livres no citoplasma ou associados s membranas do retculo endoplasmtico.
Os ribossomos livres associam-se a filamentos de RNA-mensageiro,
constituindo os polissomos ou polirribossomos.
Os ribossomos originam-se do nuclolo, componente nuclear implicado
na sntese do RNA ribossmico, principal constituinte dos ribossomos. Os
ribossomos so constitudos de RNAr e protenas.
O ribossomo a sede da sntese proteica. Como polirribossomos livres
no citosol sintetizam protenas de uso na prpria clula como as do citosol,
citoesqueleto, protena nuclear, enzimas mitocondriais e de peroxissomos,
dentre outras.

PEROXISSOMOS
Organelas membranosas arredondadas presentes em todos os eucariotas, 4 enzimas oxidativas sintetizadas por
polissomos livres no hialoplasma. As enzimas oxidativas dos peroxissomos transferem tomos de hidrognio de vrios
substratos para o oxignio. A membrana dos peroxissomos se origina do REL.
As principais funes dos peroxissomos so:
Decomposio do perxido de hidrognio por ao da enzima catalase. A H2O2 formada nas clulas como
subproduto de algumas reaes qumicas; extremamente txica para as clulas.

Beta-oxidao de cidos graxos derivado das gorduras e leos produzindo a Acetil-CoA. Essa liberada no
hialoplasma e penetra .nas mitocndrias onde participa do ciclo de Krebs com o intuito de proporcionar energia. A
adrenoleucodistrofia representada no filme leo de Lorenzo um distrbio vinculado degradao de cidos

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graxos e acumulo prejudicial dos mesmos, o que determina a destruio da bainha de mielina dos neurnios e
das adrenais (suprarrenais).
Enzimas que metabolizam o ETANOL principalmente nos peroxissomos do fgado, desintoxicando o organismo.

CENTROLOS
Os centrolos so pequenos cilindros presentes em quase todas as clulas
eucariotas, com exceo de clulas das plantas com sementes, em uma regio do
citoplasma prxima ao ncleo no centro celular ou centrossomo. Eles so encontrados
geralmente aos pares, formando um ngulo reto entre si, e cada cilindro formado por nove
grupos de trs microtbulos, esse par denominado diplossomo.
Eles colaboram na formao dos clios e flagelos e na organizao do fuso
acromtico (conjunto de filamentos relacionados a migrao dos cromossomos durante a diviso celular, proporcionando
a migrao cromossmica para os polos ou laterais da clula) durante a diviso celular das clulas animais. Podem se
autoduplicar, isto , orientar a formao de novos centrolos a partir dos microtbulos do citoplasma.

MITOCNDRIA
A mitocndria uma importante organela delimitada por membrana lipoproteica presente em clulas eucariticas
de maneira geral.
Na matriz e na membrana interna
existem vrias enzimas responsveis pelas
reaes qumicas da respirao celular
aerbia. As cristas mitocondriais permitem um
aumento no nmero de enzimas sem
aumento do tamanho da mitocndria.
Na matriz h tambm DNA, RNA e
ribossomos, o que significa que as
mitocndrias possuem equipamento prprio
para a sntese de protenas. Com ele, elas
sintetizam algumas protenas tpicas e
mesmo algumas enzimas que atuam na
respirao, enquanto outras so produzidas
pelos genes do ncleo da clula. O DNA
garante tambm a autoduplicao dessa
estrutura.
As mitocndrias so responsveis pela respirao aerbia. A principal molcula utilizada pelas clulas como
fonte de energia a glicose. O processo de respirao celular aerbia pode ser representado pela equao simplificada:
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O + energia

CITOESQUELETO
Conjunto de fibras de protena que do suporte organizao
interna e mantm a forma da clula, alm de colaborarem nos seus
movimentos e no transporte de substncias. Esse conjunto de fibras e
tubos proteicos chamado citoesqueleto e funciona tanto como uma
espcie de "esqueleto" e como de "msculo" da clula.
As fibras so visveis apenas ao microscpio eletrnico. Com esse
aparelho e outras tcnicas, podemos identificar trs tipos de fibras: os
microfilamentos, os microtbulos e os filamentos intermedirios.
Microfilamentos: os microfilamentos ajudam a manter a forma da
clula, ligando-se a protenas da face interna da membrana
plasmtica. Do sustentao tambm as microvilosidades. Alm
disso, atuam em certos movimentos da clula. Com outras
protenas, participam da contrao das clulas musculares, da ciclose (corrente de citoplasma principalmente ao
redor do vacolo da clula vegetal que ajuda a distribuir substncias pela clula), da emisso de pseudpodes
(presentes na fagocitose e no deslocamento da ameba e dos leuccitos), e do estrangulamento do citoplasma da
clula animal no fim da diviso celular denominado de citocinese.
Microtbulos: os microtbulos servem para a sustentao celular, bem como, de ponto de apoio e "trilhos" para
o transporte de organelas de uma parte para outra da clula. Eles tambm atuam nos movimentos dos
cromossomos durante a diviso celular e na formao dos centrolos, clios e flagelos.

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NCLEO
O ncleo a estrutura responsvel pelo controle do metabolismo e das
divises celulares, por possuir material gentico, representado pela cromatina
(DNA associado a protenas denominadas de histonas) envolvido por
envoltrio membranoso denominado de carioteca.
As protenas produzidas pelos polissomos livres ao penetrarem pelos
poros da carioteca e chegarem ao nuclolo juntam-se aos RNAr e
proporcionam os gros de ribonucleoprotenas, os quais formam as
subunidades ribossmicas, que no citoplasma se juntam durante a sntese
proteica para formar os ribossomos.

CLULA VEGETAL

As clulas vegetais apresentam


particularidades tais como reserva nutritiva
representado pelo amido, parede celular de
celulose, ausente em animais, bem como,
organelas como os plastos ou plastdeos (o
principal o cloroplasto com o papel de realizar
fotossntese), vacolo de suco celular (armazenar
substncias, alm de controle hdrico) e os
plasmodesmos que so pontos de comunicao
entre clulas vegetais com aberturas na parede
celular.

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