Cdigo de medida

GLP

Junio de 2014
Diciembre 15/2014
Objetivos
Garantizar la disponibilidad de todos los medios fsicos y logsticos para medir
correctamente, de manera precisa y con equipos adecuadamente calibrados y
mantenidos, el producto transferido en custodia en cada uno de sus Puntos de Entrega
pactados en los Contratos de Suministro. Indicando las caractersticas ms relevantes,
entre ellas al menos la densidad del mismo, el poder calorfico expresado en MBTU por
kilogramo y el factor de volumen (m3 gas /kg lquido).

Garantizar que se tenga disponibiliidad para pleno acceso a los procedimientos de

medicin y a los procedimientos de mantenimiento y calibracin de los equipos de
medida, a lo largo de la cadena de suministro.

Cdigo de medida Asegurar que en cada operacin de venta se entregue nicamente producto cuya
para el Gas Licuado calidad cumpla con las especificaciones tcnicas establecidas en la regulacin vigente y
con el olorizado segn normas tcnicas nacionales o internacionales aplicables.
del Petrleo -GLP
Asegurar que quienes venden y compran GLP, cumplen con los requisitos establecidos
en la regulacin para la entrega, manejo y medicin de GLP.

Asegurar la implementacin de procedimientos objetivos de medicin y de reclamos que

garanticen la participacin de los agentes en los mismos y respeten el derecho de
controversia de la informacin de la contraparte.

Determinar claramente la responsabilidad de los agentes involucrados en la medicin de

GLP.

Indicar los parmetros para la realizacin de auditoras que verifiquen el cumplimiento

de lo establecido en esta resolucin.
 antecedentes
Regulatorios
Ley 142 de 1994 Los usuarios de los servicios pblicos tienen derecho, adems de los consagrados en el Estatuto Nacional del Usuario
y dems normas que consagren derechos a su favor
Ley 1514 de 2012 Por medio de la cual se aprueba la "Convencin para ,Constituir Una Organizacin Internacional De Metrologa
Legal" firmada en Paris, el 12 de octubre de 1955, modificada en 1968 por enmienda del artculo XIII conforme a las disposiciones del
articulo XXXIX.
RES CREG 071-99: Reglamento nico de transporte de gas natural,
RES CREG 067 de 1995: Cdigo de distribucin de gas combustible por rede, y MOD., RES CREG 127-2013.
Ley 1151 de 2007 :Definicin de las responsabilidades y obligaciones de los agentes involucrados en la
actividad de prestacin del Servicio
RES CREG 122 de 2008: Criterios generales para determinar la remuneracin de la actividad de Transporte
RES CREG 180 de 2009: Por la cual se aprueba la frmula tarifaria general que permite a los Distribuidores y Comercializadores
Minoristas
RES CREG 092 de 2009: Por la cual se adoptan disposiciones sobre las obligaciones de los transportadores de Gas Licuado del Petrleo
RES CREG 157-2010 Indicadores de Calidad del Servicio Pblico Domiciliario de GLP
RES CREG 053 de 2011: Por la cual se reglamenta la comercializacin mayorista de gas licuado de petrleo,
RES CREG 038-2014- Cdigo medida Sector eltrico,
Estudios y normas
UTP: Estndares de los sistemas de medicin en las actividades de la cadena de prestacin del servicio pblico domiciliario de Gas
Licuado del Petrleo GLP,
OIML 117 - Dynamic measuring systems for liquids other than wter
OIML 140 -2007 Measuring systems for gaseous fuel

Comunicaciones
Quejas Remitentes, fundamentadas en las dificultades que se presentaron en la negociacin de los contratos de
transporte,
Observaciones al estudio UTP entregadas por Agremgas
 Elementos metodolgicos cdigo medida

Cdigo de medida
Antecedentes Estudio Estado de la industria en Colombia,
regulatorios Normatividad

Visitas Caracterizacin
Ley 142 de 1994 UTP medicin en planta
Pases Medicin
Medicin
CREG 067 de 1995 Espaa Composicin calidad
Comercializador Comercializad
Transportadores Distribuidores
mayorista or Minorista Medicin
Argentina Calidad cantidad
Ley 1151 de 2007
1 empresa 6
4 empresas 6 empresas empresas
CREG 122 de 2008 Brasil Cantidad
8 plantas 2 plantas 12
13 plantas plantas
CREG 180 de 2009 Colombia

CREG 092 de 2009

CREG 053 de 2011

CREG 071-99- RUT

Verificacin de actualidad
Estudio UTP
 6

REALIDADES OPERATIVAS

AGENTES CADENA GLP

1/15/2015
Anlisis de aplicabilidad de Estudio UTP
Anlisis de aplicabilidad de Estudio UTP

Calidad GLP Ecopetrol Enero a Agosto 2012 (Tomado de la Tabla 55, Pgina 232 Estudio UTP)
Anlisis de aplicabilidad de Estudio UTP

Calidad GLP Ecopetrol Enero a Agosto 2012 Cumplimiento de lmites NTC 2303 (Tomado de la
Tabla 56, Pgina 236 Estudio UTP)
 10

14 Noviembre/2014: Reunin con

representantes de todos los Agentes:
AGREMGAS: Msico, Informacin oportuna de calidad

ECOPETROL: Volumtrico, trabajando en ajuste software de divulgacin

de calidad.

Otros productores: Despacho sin calidad completa

Agentes: Descubren material slido en GLP de campos produccin

1/15/2015
 11

19 Noviembre/2014: Reunin con CENIT

S.A.S. transportador por ductos
Opera propanoducto dedicado GLP y poliducto por batches de GLP

Frentes de contaminacin gasolina GLP que separa en Puerto Salgar

No determina calidad a la entrada ni a la salida

Utiliza turbinas e informacin calidad de CIB para cantidad

Utiliza densitmetros

Balances volumtricos dentro de 0,3%

1/15/2015
 12

20 Noviembre/2014: Reunin con

AGREMGAS y varios de sus agentes:
Experto tcnico explic la medicin Coriolis, que recomend para el
sistema.

Se concert visita a planta ALMAGAS

ALMAGAS confirm la gran dispersin de los datos de calidad del GLP del
CIB

Tambin confirm conciliaciones exitosas en transferencia masa a masa

1/15/2015
 13

21 y 27 Noviembre/2014: Reunin con

ECOPETROL:
Entrega desde 5 fuentes distintas de GLP:

Refinera o Complejo industrial de Barrancabermeja (CIB)

Refinera de Cartagena,
Refinera de Apiay en Villavicencio,
Terminal de gas Cusiana
Terminal de gas Dina.

Confirm que existen diferencias de calidad entre el GLP del CIB y el de

las dems fuentes
Reconoce que GLP de CIB y Cartagena ricos en ms variedad de
compuestos B3, B4.
Usa medicin de tanques estacionarios y muestreo esttico
No mezcla dos tanques para un despacho

1/15/2015
 14

2 Diciembre 2014: Visita a Planta Almagas

en Mansilla:
Recibe de las distintas fuentes de ECOP y otros productores

Dispone de bscula y medidores msicos

Verifica la cromatografa de cada adquisicin y entrega

Precisin de 0,11% en su bscula camionera 50 kg en 37000 kg

No recibe de CIB por el costo de transporte y costo de calidad

Indica que GLP de CIB excede holgadamente el 2% de C%+

1/15/2015
 15

3 Diciembre 2014: Visita a departamento

de Ingeniera de ALMAGAS
Mostr informacin reciente de costos de equipos de medicin

Cooperacin con proceso de revisin actual de los datos de Estudio UTP

1/15/2015
 16

Identificacin de trabajos de
mejoramiento

CENIT, proyecta laboratorio para verificar las calidades de entrada a sus

sistemas, salida y mezclas.

Los Agentes distintos a ECOPETROL realizando importantes inversiones

en equipos de medicin msica con tecnologa Coriolis.

Algunos Distribuidores dotando de cromatgrafos a sus laboratorios para

verificar la calidad de sus adquisiciones de GLP.

Ecopetrol, ajustes para lograr publicacin de informacin pronta de la

calidad de sus despachos de GLP en su pgina web

1/15/2015
 17

Conclusiones sobre
actualidad del Estudio UTP
Existe dispersin de calidad entre las distintas fuentes,

Determinacin nica de calidad en los puntos de refinacin y produccin,

Prima la medicin volumtrica en los puntos de refinacin,

Tendencia hacia la utilizacin de la medicin msica en los agentes que

reciben GLP de los puntos de refinacin y de los puntos de produccin.

1/15/2015
 18

MATRIZ DE AJUSTES A LO
LARGO DE LA CADENA DE
VALOR

1/15/2015
 19

LAS EXIGENCIAS
REGULATORIAS ACTUALES
SOBRE MEDICIN Y CALIDAD
DE GLP

1/15/2015
 20

Slidas y concretas obligaciones en

materia de determinacin de calidad y
cantidad para asegurar la
transparencia:

Res 053/11: Artculo 4 () 2. Disponer de los Puntos de

Entrega acordados en los Contratos de Suministro, para
entregar el producto correctamente medido, olorizado y
con el anlisis que determine su composicin y principales
caractersticas fsico-qumicas. Haber registrado estas
instalaciones en los aplicativos que para el efecto disponga
el SUI.

1/15/2015
 21

Slidas y concretas obligaciones en

materia de determinacin de calidad y
cantidad para asegurar la
transparencia:

()
()
b) Garantizar la disponibilidad de todos los medios fsicos y
logsticos para transferir oportunamente la custodia del
producto en cada uno de sus Puntos de Entrega pactados
en los Contratos de Suministro, correctamente medido,
siendo as responsable de que la medicin se haga de
manera precisa y de que los equipos se encuentren
adecuadamente mantenidos para tal fin.

1/15/2015
 22

Resolucin CREG 092 de 2009:

Artculo 4. Obligaciones Especficas de los Transportadores de GLP.
Adems del cumplimiento de las normas y reglamentos tcnicos vigentes
aplicables a las instalaciones y al ejercicio de su actividad, los
transportadores debern cumplir con lo siguiente:
()
f) Realizar todas las mediciones que se requieran para recibir o entregar el
producto en los puntos de recibo y entrega, que permitan establecer la
cantidad y calidad del producto. El transportador de GLP ser el
responsable de la administracin, operacin y mantenimiento de los
equipos de medicin . . .

1/15/2015
 23

3. LA OBLIGACIN DE USO DE
LAS NORMAS TCNICAS
APLICABLES Y SUS
DISPOSICIONES

1/15/2015
 24

La seal MinMinas en favor de las

normas API MPMS (E&P de petrleo y
cadena de CLDP)
Resolucin 18 1495 de 2009. Artculo 4. Normas Tcnicas y Estndares.
En las operaciones reglamentadas en esta resolucin se deben aplicar los
estndares y normas tcnicas nacionales e internacionales y
especialmente las recomendadas por el AGA, API, ASTM, NFPA, NTC-
Icontec, Retie o cualquiera otra que las modifique, utilizadas en la
industria petrolera.

1/15/2015
 25

Decreto 1616 de 2014, por el cual se establecen

los criterios y procedimientos para la exploracin
y explotacin de hidrocarburos en yacimientos
convencionales continentales y costa afuera.
()

Artculo 1. Las actividades de exploracin y explotacin de hidrocarburos

en yacimientos convencionales continentales y costa afuera debern
observar los estndares y normas tcnicas nacionales e internacionales y
especialmente las recomendadas por el AGA, API, ASTM, NFPA, NTC-
ICONTEC, RETIE o aquellas que las modifiquen o sustituyan. (Subrayas
extratexto).

1/15/2015
 26

RESOLUCIN No. 18 1069 DE AGOSTO 18 DE 2005.

Por la cual se modifica la Resolucin 18 0687 del 17 de
junio de 2003 y se establecen otras disposiciones
()
ARTCULO 5.- OBLIGACIONES DEL PRODUCTOR DE ALCOHOL
CARBURANTE. Modifquese el Artculo 16 de la Resolucin 18 0687 del 17
de junio de 2003, el cual quedar as:

"ARTCULO 16. Quien produzca alcoholes carburantes, se obliga a cumplir

los siguientes requisitos respecto al almacenamiento y despacho de los
mismos:

Obtener el correspondiente Certificado de Conformidad expedido por un

organismo de certificacin debidamente acreditado ante la
Superintendencia de Industria y Comercio, ()

1/15/2015
 27

RESOLUCIN No. 18 1069 DE AGOSTO 18 DE 2005.

Por la cual se modifica la Resolucin 18 0687 del 17 de
junio de 2003 y se establecen otras disposiciones

Para obtener dicho certificado de Conformidad se adoptarn los

siguientes requisitos y procesos para la verificacin de la calidad del
alcohol carburante:

1. Obtener la Certificacin del proceso de mezcla en lnea, a travs de un

organismo de certificacin, teniendo en cuenta los captulos de la Norma
API MPMS 4, 5, 6, 7, 8 y 12 (muestreo, medida y calibracin de equipos).
Dicha certificacin se deber renovar como mnimo cada ao.

2. Tomar un nmero de muestras diarias para anlisis de acuerdo a la tabla 3.

"Numero Mnimo de paquetes que se deben seleccionar para muestreo",
de la norma tcnica colombiana NTC 1647 o el equivalente al 5% de los
carrotanques despachados.

1/15/2015
 28

4. La obligacin legal de
utilizar las normas de la OIML

Ley 514 de 2012

Sentencia C-621-12. Exequibilidad de la ley

1/15/2015
Documentacin de los sistemas de
medicin
Comercializad Transportador Distribuidor
or mayorista

Categora 1 Categora 2 Categora 3

Informacin en los
sistemas de
medicin
Cada sistema de medicin debe llevar la siguiente informacin:
Nmero de homologacin de tipo,
Marca de identificacin del fabricante, marca o nombre,
Designacin seleccionado por el fabricante, si es apropiado,
Ao de fabricacin,
Nmero de serie,
Clase de precisin, y
Marcas de verificacin.
 Errores Mximos Permisibles

Comercializad Transportador Distribuidor

OIML 117-1-2007: or mayorista
Estado Lquido

Categora 1 Categora 2 Categora 3

Errores Mximos Permisibles
Clase de precisin 0,3 0,5 1 1,5
homologacin,
Lnea A verificacin inicial,
verificaciones posteriores 0,30% 0,50% 1,00% 1,50%
homologacin de un medidor, en condiciones nominales de
funcionamiento, y
Lnea B Verificacin del medidor antes de la verificacin inicial del sistema
0,2 % 0,3 % 0,6 % 1,0 %
de medicin.

Error mximo permitido para indicadores con entradas analgicas simuladas conocidas
Errores mximos permitidos (MPE): Clase de precisin del sistema de medicin
0.3 0.5 1.0 1.5
Temperatura +/- 0.18 C +/- 0.30 C
Menos de 1 Mpa: +/- 30 kPa
Presin Entre 1MPa y 4MPa +/- 5%
Mayor a 4 MPa : +/-120 kPa
Densidad ( conversin masa a volumen) +/-0,6 kg/m3 +/- 1,2 kg/m3
Densidad (conversin temperatura o
+/- 3 kg/m3
presin)
 Errores Mximos Permisibles
Comercializad Transportador Distribuidor
OIML 117-1-2007: or mayorista
Estado Lquido

Categora 1 Categora 2 Categora 3

Error mximo permitido para indicaciones de dispositivos de medicin asociados
Errores mximos permitidos (MPE),
Conocido: Presin temperatura Clase de precisin del sistema de medicin
densidad:
0.3 0.5 1.0 1.5
Temperatura % 0,30 C % 0,50 C
Menos de 1 Mpa: +/- 50kPa
Presin
Entre 1MPa y 4MPa +/- 5%
Mayor a 4 MPa : +/-120 kPa
Densidad ( conversion masa a volumen) +/- 1.0 kg/m3 +/- 2.0 kg/m3
Densidad (conversin temperatura o
+/- 5 kg/m3
presin)
Error mximo permitido para la seal de salida de los sensores de medicin asociados
Errores mximos permitidos (MPE),
Conocido: Presin temperatura Clase de precisin del sistema de medicin
densidad:
0.3 0.5 1.0 1.5
Temperatura % 0,24 C % 0,40 C
Menos de 1 Mpa: +/- 40kPa
Presin
Entre 1MPa y 4MPa +/- 4%
Mayor a 4 MPa : +/-160 kPa
Densidad ( conversion masa a volumen) +/- 0,8 kg/m3 +/- 1,6 kg/m3
Densidad (conversin temperatura o
+/- 4 kg/m3
presin)
 32

5. Las normas NTC ICONTEC como

normas de la industria nacional
Objetivo de armonizar los reglamentos internacionales bajo un marco
nacional,

Herramientas tcnicas de referencia que faciliten el desarrollo de una

actividad, proceso, o servicio en la realidad colombiana

Participacin activa de las industrias, gremios y entidades que se

comprometen a cumplirlas y exigir su complimiento.

1/15/2015
 33

Resolucin CREG 109 de 2003.() DE

LAS OBLIGACIONES DE LOS AGENTES
()
g) Cumplir con la regulacin de calidad del producto y del servicio definida
por la CREG. La calidad del producto que se comercialice y distribuya
como gas combustible deber cumplir como mnimo con los requisitos
establecidos en la Norma Tcnica Colombiana NTC 2303
Especificaciones para Gases Licuados del Petrleo-, o aquellas que la
modifiquen o sustituyan

1/15/2015
 34

6. Las normas API MPMS como normas

especiales
La normas API MPMS 14.8 & 14.6 abordan la medicin de GLP
La norma API MPMMS 14.8, cuya segunda edicin de julio de 1997, reafirmada
en los aos 2006 y 2011, constituye la versin vigente.
En su subseccin 4 presenta los siguientes requisitos comunes a la medicin de
GLP:

Medir el fluido en fase lquida.

Eliminar los remolinos
Medir temperatura
Medir presin
Medir densidad o densidad relativa
Ubicar apropiadamente los equipos de medicin y muestreo
Las densidades deben obtenerse a las mismas condiciones de flujo que existen
en el medidor.

La precisin de los instrumentos y el tipo de medicin segn API MPMS 9.2

referida a hidrmetros de presin. 1/15/2015
 35

En su subseccin 5, la norma API MPMS

14.8 admite todas los sistemas de
medicin dinmica para el GLP:

Platinas de orificio
Desplazamiento positivo
Turbinas
Otros equipos
Calibracin de los medidores
Muestreo
Anlisis de las muestras

1/15/2015
 36

Tecnologas de medicin dinmica,

normas API MPMS, Incertidumbre y
Mtodo de Calibracin

Mtodo de calibracin
Lmite de
Tipo de Norma API
Aplicacin Incertidumbre, Probador Verificacin Frecuencia
medidor MPMS Medidor Tanque Probador
OIML R-117 de tubos o y ajuste de
maestro probador en fbrica
compacto "Rigidez" calibracin
PD 5.2 0,5% A A A N/A N/A Trimestral
Turbinas 5.3 0,5% A A A N/A N/A Trimestral
Medidores Coriolis 5.6 0,5% A A A A A Trimestral
Ultrasonido 5.8 0,5% A A A N/A N/A Trimestral
Differential 5.7 0,5% N/A N/A N/A N/A N/A Trimestral
A= Mtodo aceptable; N/A = no aplicable

1/15/2015
 Elementos Sistemas de Medicin:
primarios secundarios y terciarios
Primario:
Dispositivo esencial usado para la medicin; ejemplo, turbinas,
ultrasnicos, rotatorios, msicos o de diafragma

Secundario
Elementos Elementos registradores, transductores, o transmisores que
Sistemas de proporcionan datos, tales como: presin esttica, temperatura del gas,
presin diferencial, densidad relativa
Medicin
Terciario
Corresponden a la Terminal Remota, el equipo de Telemetra y un
Computador de Flujo o unidad correctora de datos, programado para
calcular correctamente el flujo, dentro de limites especificados de
exactitud e incertidumbre, que recibe Informacion del elemento primario
y de los elementos secundarios,

SISTEMA DE MEDICIN: Sistema que comprende el mdulo de medicin, todos los dispositivos
auxiliares y adicionales, y cuando sea apropiado, un sistema de soportes documentales asegurando la
calidad y la trazabilidad de los datos.
 Componentes mnimos de un sistema de
medicin por categora sistema americano
Comercializador Transportador Distribuidor Comercializador
mayorista minorista

Categora 1 Categora 2 Categora 3

Las normas API MPMS establecen

unos requerimientos mnimos de
instalacin para cada medidor!
* Tomado de resumen API Cap. 5
 39

En subseccin 6 sostiene que: Medicin

msica aplicable a mezclas de GLP de
composicin variable
La medicin de masa es aplicable a mezclas de GLP y a
componentes que se afectan por cambios de composicin,
adhesines intermoleculares, mezclas de soluciones.

la densidad debe aplicarse en tiempo real al medidor de flujo,

porque de esta forma se obtiene la mxima precisin de la
medicin msica.

Bajo ciertas condiciones, puede utilizar la composicin

determinada en muestras continuas proporcionales al volumen
entregado.

1/15/2015
 40

7. La norma API MPMS 14.6 que aborda

los densitmetros en lnea
Segunda edicin de Abril de 1991, reafirmada en los aos 2006 y 2011.

En 4.1 referida a aplicacin seala las siguientes dos aplicaciones ms

comunes:

Medicin de flujo msico

Medicin de volumen a condiciones estndar en fluidos de composicin
variable.

Ambas aplicaciones requieren:

Un medidor de densidad
Un sistema de muestreo continuo para densidad
Un medidor volumtrico
1/15/2015
 41

En subseccin 4.2 sostiene: Integracin

continua de flujo y densidad

La medicin de flujo msico requiere la integracin continua del

volumen de flujo por la densidad de flujo a lo largo del periodo
de tiempo de la entrega con el propsito de obtener la masa
total y la rata de flujo msico.

Asegura la precisin de 0,10% en las determinaciones de

densidad.

1/15/2015
 42

En subsecciones 6 a la 18 abordan:

Valores de masa y masa aparente

Consideraciones generales de diseo
Medidores de densidad
Picnmetros
Sistemas de muestreo para densidad
Sistemas de calibracin
Procedimientos de clculo
Procedimientos de verificacin de campo para picnmetros
Procedimientos de calibracin en laboratorio para picnmetros
Densidad del agua
Densidad del aire

1/15/2015
 43

En Subseccin 8, la norma detalla las siguientes

tecnologas para medicin contnua de densidad:

Elemento vibrante o de resonancia natural

Flotacin, o principio de Arqumedes
Pesado continuo, mediante un tubo en U a travs del cual
pasa el fluido.

1/15/2015
 44

9. Medicin msica versus medicin

volumtrica Norma API MPMS 14.7.

Cuarta Edicin de Abril de 2012

Desarrollo ms reciente del API MPMS

Aborda las implicaciones de precisin y exactitud de la medicin

msica versus la medicin volumtrica.

1/15/2015
 45

Establece que:
Las mediciones msicas

eliminan los errores sustanciales asociados a los

efectos de mezcla en soluciones de corrientes de
lquidos de gas natural
de alto contenido de etano y
de otros componentes con
amplia variedad de tamaos moleculares.

1/15/2015
 46

En su seccin 4 establece dos mtodos

para la medicin msica:

Medicin msica directa, mediante medidores de

Coriolis

Medicin msica inferida, mediante medicin

volumtrica y medicin de densidad en forma
continua y paralela, a las mismas condiciones de
flujo.

1/15/2015
 47

La medicin inferida de masa

Admite el uso de todos los Medidores

volumtricos con respaldo en normas API MPMS.

Debe hacerse en simultaneidad con

determinaciones de densidad segn equipos y
procedimientos de la norma API MPMS 14.6.

La densidad debe ser incorporada en tiempo real

el proceso de clculo.

1/15/2015
 48

En su seccin 6.4 seala:

Que la densidad, medida debe aplicarse en tiempo real a las
lecturas de volumen del medidor de flujo, porque de esta
forma se obtiene la mxima precisin de la medicin
msica.

Se admite condicionalmente el uso de la composicin de

laboratorio del GLP obtenida sobre una muestra continua
proporcional al flujo.

1/15/2015
 49

10. MEDIDORES DE CORIOLIS

AGENTES CADENA GLP

1/15/2015
 50

CORIOLIS
La norma API MPMS 5.6 Primera edicin de octubre de 2002,
reafirmada en 2006 y 2013.

implementacin del principio de fuerza de coriolis (Anexo A de Norma).

Masa del producto que fluye a travs de dos tubos de volumen definido
y constante, que oscilan a lo largo de su extensin.

La vibracin sinusoidal asimtrica de los dos tubos, se puede

correlacionar con el flujo de masa a travs de ellos.

Los Medidores Coriolis deben calibrarse a condiciones de flujo,

mediante estndares primarios de volumen, sistemas gravimtricos o
densitmetros (API MPMS 14.6).

Los fabricantes los calibran peridicamente mediante equipos que

determinan la diferencias en su condicin de rigidez in situ versus
fbrica, generando los ajustes respectivos a la electrnica. 1/15/2015
 51

11. RECOMENDACIONES
MEJORAMIENTO CANTIDAD

AGENTES CADENA GLP

1/15/2015
 Identificacin de los Puntos de Transferencia de Custodia
medicin y vaciado

Transportador Comercializador Usuario final

Ductos minorista Cilindros

Comercializador Distribuidor
mayorista
Usuario final
Entrega productos
Transportador tanques
a granel
Camiones estacionarios

Punto de transferencia de Medida Parmetros Medida Parmetros Protocolo drenado

custodia Cantidad calidad
1 X X
2 X X
3 X X
4 X
5 X* X
6 X X* X
7 X

* Densidad, el poder calorfico expresado en MBTU por kilogramo y el factor de

volumen (m3 gas /kg lquido),
 53

MEJORAMIENTO PROCESOS DE CANTIDAD

1) Determinar las normas tcnicas API MPMS como normas

incorporadas para la medicin de GLP.

2) Determinar el uso de la medicin msica para toda la cadena,

segn API MPMS 14.7

3) Establecer lmites de incertidumbre segn OIML R-117-1: 0,50%

para todos los puntos de transferencia de custodia.

4) 0,50% Constituye tambin el lmite para reclamaciones por

diferencias de cantidad.

5) Requerir la calibracin peridica de los medidores de acuerdo con

las normas API MPMS aplicables, o instrucciones del fabricante

1/15/2015
 54

MEJORAMIENTO PROCESOS DE CANTIDAD

6) Requerir de cada agente la elaboracin de un Manual de

Medicin.

7) Instituir un Comit de medicin de Industria bajo supervisin de

la CREG.

8) Establecer y hacer seguimiento a Indicadores de desempeo.

9) Balances volumtricos, msicos y ejercicios de validacin y

conciliacin.

1/15/2015
 55

11. RECOMENDACIONES
MEJORAMIENTO CALIDAD

AGENTES CADENA GLP

1/15/2015
 Puntos de Transferencia de Custodia medicin y
vaciado
Transportador Comercializador Usuario final
Ductos minorista Cilindros

Comercializador Distribuidor
mayorista
Usuario final
Entrega productos
Transportador tanques
a granel
Camiones estacionarios

Punto de transferencia de Medida Parmetros Medida Parmetros Protocolo drenado

custodia Cantidad calidad
1 X X
2 X X
3 X X
4 X
5 X* X
6 X X* X
7 X

* Densidad, el poder calorfico expresado en MBTU por kilogramo y el factor de

volumen (m3 gas /kg lquido),
 57

MEJORAMIENTO PROCESOS CALIDAD

1) Muestreo en lnea proporcional al flujo: En los puntos 1 y 2.

2) Cromatgrafos en lnea: En los puntos 1, 2 y 3.

3) Validacin de la calidad de entrega por parte del

Comercializador mayorista.

4) Para lotes superiores a 800 barriles, el Comercializador

mayorista que entrega deber efectuar un ensayo de calidad
completo sobre una muestra del recibo en tanques del
comprador.

1/15/2015
 58

MEJORAMIENTO PROCESOS CALIDAD

5) Compromiso de verificacin del recibidor mediante
laboratorios propios o de un tercero independiente.

6) Aseguramiento ISO 17025 para los ensayos crticos de calidad:

densidad, Pentanos+, contenido de propano, butano y olefinas,
poder calorfico, u otros que determine la Autoridad.

7) Que la Autoridad fije fecha para la entrada en vigencia de la

norma lmite para el contenido de olefinas en mezclas de GLP:
0,25%.

8) Se adopta el protocolo de manejo de residuos del Estudio UTP.

1/15/2015
 Costos indexados segn Estudio UTP

Costos para el sistema de medicin tomados del Estudio UTP, actualizados @2014. Se observ
gran dispersin en las ofertas de proveedores actuales segn fabricante, diseo del sistema,
materiales, tecnologa, instrumentacin secundaria y computador de flujo. Algunas incluso
superiores en un 100% a los valores en Estudio UTP.
 PLAN DE IMPLEMENTACIN - CANTIDAD

PLAN DE IMPLEMENTACIN DE LAS RECOMENDACIONES PARA DETERMINACIN DE LA CANTIDAD Y CALIDAD EN LA CADENA DE TRANSFERENCIA DEL GLP

RECOMENDACIONES Estimativo de Costos, KUS$ CRONOGRAMA IMPLEMENTACIN

Punto Punto Punto Punto
Punto A6 A 12 A 24
Pro- Trans- Alma- Distri-
Refinacin Meses meses meses
ASEGURAMIENTO DE CANTIDAD duccin portador cenador buidor
1) Determinar las normas tcnicas API MPMS como normas incorporadas para la
X
medicin de GLP.

2) Determinar el uso de la medicin msica para toda la cadena. 491 491 35 X

3) Establecer lmites de incertidumbre +/- 0,5% segn OIML R-117-1. X

4) Requerir la calibracin peridica de los medidores de acuerdo con las normas

X
API MPMS aplicables, o con las instrucciones del fabricante.

5) Requerir de cada agente la elaboracin de un Manual de Medicin. X

6) Instituir un Comit de medicin de Industria bajo supervisin de la CREG. X

7) Establecer y hacer seguimiento a Indicadores de desempeo. X

8) Descripcin de equipos segn OIML R 117 X

9) Gerencia metrolgica X

10) Balances volumtricos y ejercicios de validacin y conciliacin X

 PLAN DE IMPLEMENTACIN - CALIDAD

PLAN DE IMPLEMENTACIN DE LAS RECOMENDACIONES PARA DETERMINACIN DE LA CANTIDAD Y CALIDAD EN LA CADENA DE TRANSFERENCIA DEL GLP

RECOMENDACIONES Estimativo de Costos, KUS$ CRONOGRAMA IMPLEMENTACIN

Punto Punto Punto Punto
Punto A6 A 12 A 24
Pro- Trans- Alma- Distri-
Refinacin Meses meses meses
ASEGURAMIENTO DE CANTIDAD duccin portador cenador buidor
ASEGURAMIENTO DE CALIDAD
1) Muestreo automtico en linea proporcional al flujo, en los puntos 1 y 2 50 50 X
2) Cromatgrafos en lnea para verificar la calidad oficial del despacho, en los
35 70 X
puntos 1, 2 y 3.
3) Procesos de validacin de datos de calidad con Indicadores y Estadsticas
X
visibles para los agentes
4) Procedimiento continuo de vaciado de residuos de los cilindros, y traslado de este
X
material a un tanque de almacenamiento.
5) Certificacin ISO 17025 para los ensayos crticos de calidad que seleccione la
35 70 50 50 X
Autoridad: Cromatografa, densidad, poder calorfico
6) Comit de la Autoridad o instancia de reunin e intercambio de informacin
tcnica sobre aspectos de medicin y calidad entre agentes, y revisin de progreso de X
los sistemas a travs de los indicadores de calidad de la medicin y de la
7) Certificado de Conformidad que demuestre el cumplimiento de los
X
requerimientos del Cdigo de Medida de GLP expedido por la CREG
Elementos metodolgicos cdigo medida
Lavalin

Cdigo de medida
Componentes Cdigo
medida
GENERALIDADES

CALIDAD, IDONEIDAD Y
SEGURIDAD DE LAS
MANEJO DE DIFERENCIAS DE
CALIDAD Y CANTIDAD
MEDICIONES Y DE LOS
SISTEMAS DE MEDICIN
DE GLP

PROCEDIMIENTO DE Cdigo de FUNCIONES Y

EVALUACIN DE
CONFORMIDAD medida OBLIGACIONES

ADMINISTRACIN
INSTALACIONES FSICAS
METROLGICA

PROCEDIMIENTOS PARA
DETERMINACIN DE
CANTIDAD, CALIDAD Y
TRANSFERENCIA DE
CUSTODIA
 Composicin
P
r
o
p
u
e
s
t
o

U
T
P
Se debe
a
fijar fecha
c para
t aplicacin
u
a del 25%
l mximo de
olefinas,
segn NTC
2303 !!
 Categoras Medicin Puntos de Transferencia de
Custodia

Comercializador Transportador Distribuidor Comercializador

mayorista minorista

Categora 1 Categora 2 Categora 3

Rango Todos Rango Todos Rango Todos

Exactitud
Exactitud Exactitud
0,50%
0,50% 0,50%
Responsabilidad agente en el punto de transferencia de
custodia

Hoja de vida del sistema de medicin

Instalacin,

Operacin

Propietario de equipos es
Mantenimiento de los Sistemas
responsable de:

Reparacin

Reposicin

Aseguramiento Metrolgico

En todo caso entre los agentes que exista transferencia de custodia podrn
acordar que un tercer agente se encargue de la instalacin y/o operacin de
los equipos
Consideraciones complementarias sistemas de
medicin,

Los nuevos equipos de medicin y de aquellos que se adicionen o remplacen en los

Certificacin de sistemas de medicin existentes, deben contar con un certificado de conformidad de
conformidad de producto expedido por una entidad acreditada por el ONAC,
producto Certificado calibracin
Expediente equipo

Acceso al sistema de Las partes tendrn acceso permanente a los Sistemas de Medicin para tomar lecturas,
verificar calibracin, mantener e inspeccionar las instalaciones, o para el retiro de sus
medicin bienes.

Verificacin La verificacin del sistema de medicin podr ser solicitada por cualquiera de las partes
extraordinaria, interesadas en los resultados de las mediciones realizadas,

Los agentes conservaran los originales de todo dato de pruebas, grficos, archivos
Registros de magnticos o cualquier otro registro de Medicin similar por el lapso que fuere exigido
Medicin. por el Cdigo de Comercio para la conservacin de documentos, contado a partir de la
fecha de realizacin de medicin,
Calibracin
Vaciado de cilindros
Protocolos seguridad
Protocolos Visita asociada a la calibracin.
Ensayos del Recibidor por cuenta del Agente que entrega grandes volmenes (800 Bbls

Cada empresa contratar una empresa auditora

Periodos anuales
Auditorias Muestreo Aleatorio
Reporte SSPD copia la CREG
Contenido de propuesta del cdigo de medida

CAPTULO I. GENERALIDADES

Alcance

Objetivo

Definiciones
Contenido de propuesta del cdigo de medida

CAPTULO II. CALIDAD, IDONEIDAD Y SEGURIDAD DE

LAS MEDICIONES Y DE LOS SISTEMAS DE MEDICIN
DE GLP

Sistema de Medicin de GLP.

Punto de Medicin en Punto de Entrega de GLP.

Calidad, idoneidad y seguridad de las mediciones.

Clculo de incertidumbre
Contenido de propuesta del cdigo de medida

CAPTULO III. FUNCIONES Y OBLIGACIONES

Funciones de la CREG.
Obligaciones comunes de los Agentes.
Obligaciones en los puntos de importacin.
Obligaciones en los puntos de entrada y salida a ductos
Obligaciones en los puntos de entrada de los
distribuidores
Obligaciones en los puntos de llenado de cilindros
Contenido de propuesta del cdigo de medida

CAPTULO IV. INSTALACIONES FSICAS

Requisitos de los sistemas de medicin.

Localizacin del punto de entrega en las instalaciones.

Operacin y mantenimiento.

Productos
Contenido de propuesta del cdigo de medida

CAPTULO V. PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINACIN DE CANTIDAD,

CALIDAD Y TRANSFERENCIA DE CUSTODIA

El modelo de medicin dinmica.

Normas tcnicas incorporadas para medicin dinmica de GLP

Normas tcnicas obligatorias e incorporadas

Condiciones estndar.

Sistema Internacional de Unidades

Procedimientos para muestreo y determinacin de calidad.

Sistema de respaldo
Contenido de propuesta del cdigo de medida

CAPTULO VI. ADMINISTRACIN METROLGICA

Metrologa de calidad.
Metrologa de cantidad.
Normas tcnicas incorporadas para medicin esttica.
Sistemas de gestin de calidad de medicin.
Medicin de respaldo y Validacin de recibo de la medicin msica de entrega.
Bitcora de actividades diarias de medicin.
Lder de Medicin.
Auditoras.
Manual de Medicin.
Declaracin de cumplimiento.
Comit de Medicin de GLP.
Obligacin de preservar la integridad de los equipos.
Inspeccin de equipos de medicin.
Calibracin de equipos medicin
Contenido de propuesta del cdigo de medida

CAPTULO VII
PROCEDIMIENTO DE EVALUACIN DE CONFORMIDAD

Certificado de Conformidad.

Verificacin de la conformidad

Vigencia de certificados de conformidad

Declaracin de Conformidad del Proveedor Primera Parte.

Contenido de propuesta del cdigo de medida

CAPTULO VIII.
MANEJO DE DIFERENCIAS DE CALIDAD Y CANTIDAD

Procedimiento de sustentacin de reclamos.

Verificacin extraordinaria de medicin y calidad y su costo

Desacuerdos por perito experto

Contenido de propuesta del cdigo de medida

CAPTULO IX. DISPOSICIONES FINALES

Sanciones.

Divulgacin del cdigo de medida de GLP.

Derogatorias.

Transicin.

Vigencia.
 NOS IMPORTA (WE CARE)
La salud y la seguridad de nuestros empleados, de aquellos que trabajan bajo
nuestro cuidado y de las personas que trabajan apoyando nuestros proyectos.
NOS IMPORTA (WE CARE)
Nuestros empleados, su crecimiento personal, su desarrollo profesional y su
bienestar general.
NOS IMPORTA (WE CARE)
Las comunidades donde vivimos y trabajamos, su desarrollo sostenible y nos
comprometemos a cumplir nuestra responsabilidad como ciudadanos del
mundo.
NOS IMPORTA (WE CARE)
El medio ambiente y conducir nuestros proyectos y actividades de una manera
ambientalmente responsable.
NOS IMPORTA (WE CARE)
La calidad de nuestro trabajo.

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