Cap 3 Avaliando Propriedades

UNIVERSIDADE FEDERAL DA GRANDE
DOURADOS - UFGD
FACULDADE DE ENGENHARIA
Curso engenharia de
Energia / Mecnica
Disciplina
Sistema
Termodinmica
para Engenharia I
Prof. Dr. Omar Seye
omarseye@ufgd.edu.br
3. AVALIANDO PROPRIEDADES
Para aplicao do balano de energia para um sistema,

necessrio o conhecimento das propriedades do
sistema e de como estas propriedades esto
relacionadas.
Neste captulo sero introduzidas relaes entre as

propriedades que so relevantes para aplicao em
engenharia termodinmica.
3.1. Conceitos Introdutrios
3.1.1. Fase e Substancia pura Um sistema pode conter uma ou
mais fases. Exemplo: gua e
FASE = Quantidade de matria seu vapor.
que homognea
tanto em composio
qumica quanto em
estrutura fsica.
Homogeneidade na estrutura
fsica significa que a matria Notar que os gases e alguns
totalmente slida, totalmente lquidos podem ser misturados
lquida ou totalmente gasosa. em qualquer proporo para
formar uma simples fase.
3.1.1. Fase e Substancia pura
SUBSTNCIA PURA = invarivel em composio qumica e

uniforme.
Pode existir em mais de uma fase desde que seja garantida a

condio acima.
ESTADO
Condio de um sistema descrito pelas suas propriedades

As propriedades no so todas independentes.
Um estado caracterizado por um subconjunto de propriedades.
3.1.1. Fase e Substancia pura
Duas propriedades independentes

definem o estado termodinmico de uma
substncia
Presso, energia interna especfica e todas as outras
propriedades intensivas podem ser determinadas
como funes de T e v.
p = p (T, v); u = u (T, v)

3.2. Relao p-v-T
A partir dos experimentos se observa que temperatura e

volume especfico so propriedades independentes, e a
presso pode ser determinada em funo dessas duas:
p = p(T,v).
O grfico dessa funo uma superfcie, normalmente

chamada de superfcie p-v-T
3.2. Relao p-v-T
3.2.1. Superfcie P-v-T
As
coordenadas
de um ponto
na superfcie
p-v-T
representam
os valores que
a presso, o
volume
especifico e a
temperatura
assumem
quando a
substncia se
encontra em
equilbrio.
Superfcie p-v-T: Para uma Superfcie p-v-T: Para uma
substncia que se contrai substncia que se expande
durante a solidificao durante a solidificao
Regies:
(a) e (b) apresentam regies nas
superfcies p-v-T denominadas
slido, lquido e vapor. No interior
dessas regies monofsicas o
estado determinado por quaisquer
duas das seguintes propriedades:
presso, volume especifico e
temperatura, uma vez que todas
so independentes quando h uma
nica fase presente.
Slido
Lquido
Vapor
2 propriedades independentes (p,v, ou T definem o estado)
Regies bifsicas: onde duas fases coexistem em

equilbrio:
Duas fases:
Lquido - vapor Presso e temperatura so

Slido - lquido propriedades dependentes; ou
seja, uma no pode ser modifica
Slido - vapor sem a alterao da outra.
Linha tripla: Trs fases podem coexistir
em equilbrio ao longo da linha tripla.
Estado de Saturao: Estado no qual
uma mudana de fase comea ou
termina.
Domo de vapor: regio em formato de
sino composta pelos estados bifsicos
lquido-vapor
Ponto crtico: Ponto de encontro das
linhas de lquido saturado e de vapor
saturado.
Presso crtica = Pc
Temperatura crtica = Tc
Volume especfico crtico
Valores das propriedades no ponto crtica
para diversas substancias so tabeladas.
3.2.2. Projees da superfcies p-v-T
Diagramas de Fase: Projeo da superfcie p-v-T sobre o plano

presso - temperatura
(a) - Substncia que se expande (b) - Substncia que se contrai

durante a solidificao. durante a solidificao.
Temperatura de saturao e presso de saturao:
O termo temperatura de saturao indica a temperatura na

qual uma mudana de fases ocorre para uma dada presso, que
denominada presso de saturao para dada temperatura.
Os diagramas de fases mostram que para cada presso de

saturao h uma nica temperatura de saturao, e vice-versa.
Ponto triplo:
Temperatura: 273,16K = Tpt
Presso: 0,6113 kPa (0,00602 atm) = Ppt
Observao: Para slidos podem existir diferentes fase slida. Por
exemplo, 7 diferentes formas cristalinas foram identificadas para a gua na
fase slida (gelo).
Diagrama p-v: Projeo da superfcie p-v-T sobre o plano presso volume

(O Diagrama p-v muito til para esquematizar a soluo de
problemas
Diagrama p-v: (a) - Substncia que se expande durante a solidificao.

(b) - Substncia que se contrai durante a solidificao.
Diagrama T-v
Esboo de um
diagrama
temperatura-
volume
especfico para
a gua
mostrando as
regies de
lquido, bifsica
lquida - vapor e
de vapor (fora
da escala)
3.3 - Propriedades Termodinmicas.
As propriedades termodinmicas para uso em engenharia so

apresentadas em vrias formas, incluindo grficos, tabelas e
equaes.
Adicionalmente, valores de propriedades termodinmicas para

um crescente nmero de substncias esto disponveis em
programas para micro-computadores.
Como a utilizao de tabelas ainda muito mais freqente por

ser mais disponvel ser dada nfase ao seu uso por representar
um treinamento importante.
3.3.1 - Presso, Volume especfico e Temperatura.
Tabelas de lquido e vapor
Propriedades do vapor d'gua superaquecido so mostradas na

Tabela A-4 e para a gua comprimida (lquido comprimido) esto na
Tabela A-5.
Estas so geralmente denominadas tabelas de vapor superaquecido

e tabelas de lquido comprimido, respectivamente.
Como presso e temperatura so propriedades independentes nas

regies de fase simples (monofsico), elas podem ser usadas para
identificar os estados nessas regies.
Tabelas de lquido e vapor
Exemplo: Determinemos o volume especifico do vapor d gua

para um estado onde p = 10 bar e T = 215 oC.
Tabela A-4: Para a presso de 10 bar a temperatura especifica de
215 oC se encontra entre os valores tabelados de 200 oC e 240 oC.
Os valores de volume especifico correspondentes so tambm
tabelados. Para determinar o volume especifico correspondente
a 215 oC podemos pensar na inclinao de uma linha reta que une
os estados adjacentes da tabela como se segue:
Inclinao =
Resolvendo para , o resultado = 0,2141

As tabelas A-2 e A-3, listam os valores das propriedades para os

estados de lquido saturado e vapor saturado.
O volume especfico para uma mistura bifsica de vapor e

lquido pode ser determinado usando as Tabelas de Saturao e a
definio de ttulo
mvap
ttulo x
mliq mvap
Como na regio de saturao, todo o lquido est na

situao de lquido saturado e todo vapor est na situao de
vapor saturado:
Vliq mliq vliq e Vvap mvapvvap

V Vliq Vvap
v
m m m
mliq mvap
v vliq vvap
m m

Introduzindo a definio de ttulo dada acima, o volume especfico

pode ser calculado por:
v ( 1 x )vliq ( x )vvap vliq x( vvap vliq )
Para acompanhar a notao utilizada no livro texto,

vamos representar os subscritos da fase vapor por (g) ao invs
de (vap ) e da fase lquida por (f) ao invs de (liq).
v ( 1 x )v f xvg v f x( vg v f )
O aumento do volume especfico da fase lquida para a fase vapor
comumente representado como volume especfico de mudana de
fase por
v fg vvap vliq
3.3.2. Energia Interna Especfica e Entalpia
Em muitos processos termodinmicos aparece a soma da Energia

Interna e do produto P V (Presso e Volume). Essa combinao
constitui uma propriedade denominada entalpia, e um smbolo
especfico, H.
Por definio:
U + PV = H (entalpia)
u + pv = h (entalpia especfica)
u Pv h (base molar)
As unidades de entalpia so as mesmas utilizadas para a energia interna

3.3.2. Energia Interna Especfica e Entalpia
Regies de Saturao
Para a regio do "domo", onde as fases lquida e vapor esto

presentes, a energia interna e a entalpia so calculadas com o
auxlio do ttulo.
De forma anloga do clculo do volume especfico, tem-se:
u ( 1 x )u f xu g h ( 1 x )h f xhg
EnergiaInterna u u f x( u g u f ) Entalpia h h f x( hg h f )

u fg h fg
Exemplo 3.1: Determinar a entalpia especfica do refrigerante 22
(R-22) quando sua temperatura 12oC e sua energia interna
especfica 144,58 kJ/kg:
Da Tabela A.7, para T = 12 oC temos uf = 58,77 kJ/kg e ug = 230,38 kJ/kg
u uf
O ttulo da mistura encontrado utilizando-se a equao x e os
dados da tabela A-7 ug u f
u uf 144,58 58,77
x = = 0,5
ug u f 230,38 58,77
Desta forma, com os calores da Tabela A-7 temos:
h (1 x)h f xhg = (1 0,5)(59,35) + 0,5(253,99) = 156,67 kJ/kg

Exemplo 3.2: Um tanque isolado e rgido com volume de 10 ft2
(0,28 m3) contm vapor d gua saturado a 212 oF (100 oC). A gua
rapidamente misturada at uma presso de 20lgf/in2 (137,9 kPa).
Determine a temperatura no estado final, em oF, e o trabalho
realizado durante o processo, em Btu.
Resoluo
1. Dado: atravs da agitao rpida, vapor d'gua em um tanque isolado e
rgido levado de um estado de vapor saturado a 212 oF a uma presso de 20
lbf/in2.
2. Pede-se: determine a temperatura no estado final e o trabalho realizado.
3. Hipteses:
1. A gua o sistema fechado
2. Os estados inicial e final so estados de equilbrio. No ocorrem
variao das energias cintica e potencial: KE = PE = 0
3. No ocorre transferncia de calor para a vizinhana: Q2 = 0
4. O volume do tanque permanece constante: V = constante
4. Diagrama esquemtico e dados
fornecidos: Uma delas a presso, p = 20
lbf/in2, e a outra o volume
especifico: v2 = v1.
Os volumes especficos inicial e

final so iguais, uma vez que a
massa total e o volume total
permanecem inalterados durante o
processo.
Os estados final e inicial esto

representados nos diagramas T-v e
p-v correspondentes.
5. Anlise: Para determinar o estado
final de equilbrio so necessrios os
valores de duas propriedades
intensivas independentes.
Da tabela A-2E: v1 = vg(212oF) = 26,80 ft2/lb, u1 = ug(212oF) = 1077,6 Btu/lb.
Utilizando v2 = v1, e interpolando na tabela A-4E para p2 = 20 lbf/in2

T2 = 445 oF, u2 = 1161,6 Btu/ib
A seguir, com as hipteses 2 e 3
1a Lei:
0 0 0
E = Q W U+ KE + PE = Q- W
Reescrevendo
U = - W W = - (U2 - U1) = - m (u2 - u1)

Para avaliar W necessrio avaliar a massa do sistema. Esta pode ser
determinada a partir do volume e do volume especifico
V 0 ,1m 3
m 3
0 ,06 kg
v m
1,673
kg
Finalmente, substituindo os valores na expresso para W
W = - (0,373 lb)(1161,6 1077,6) btu/lb = - 31,3 Btu
Onde o sinal negativo significa que a transferncia de energia atravs de

trabalho realizado para o sistema.
Exemplo. 3.3: A gua contida num conjunto Pisto - cilindro passa
por dois processos em srie, a partir de um estado inicial onde a
presso de 10,00 bar e a temperatura T = 400 C.
Processo 1 - 2: A gua resfriada a presso constante at se

tornar vapor saturado a P = 10,00 bar.
Processo 2 - 3: A gua resfriada a volume constante at 150 C.
a) Esquematize os processos em diagramas T-v e p-v.
b) Para o processo como um todo, Determine o trabalho envolvido,

em kJ
kg

c) Para o processo como um todo, determine o calor
transferido, em kJ
kg

Soluo 3. Diagrama esquemtico e dados
fornecidos
1. Dado: gua contida em um
conjunto cilindro-pisto
submetida a dois processos:
resfriada e comprimida
enquanto a presso mantida
constante, e posteriormente
resfriada a volume constante.
2. Pede-se: Esboce os 4. Hiptese

processos em diagramas T-v e 1. A gua constitui um sistema
p-v. Determine o trabalho fechado.
lquido e a quantidade de calor 2. O trabalho relacionado ao
lquida transferida para o movimento do pisto o nico modo
processo global por unidade de de trabalho presente.
massa no conjunto cilindro- 3. No ocorrem variaes da energia
pisto. cintica ou potencial.
5. Anlise:
Os diagramas T-v e p-v correspondentes mostram os dois
processos. Uma vez que a temperatura no estado 1, T1 = 400oC,
superior temperatura de saturao correspondente a p1 = 10 bar:
179,9oC, o estado 1 se encontra na regio de vapor superaquecido.
Uma vez que o trabalho relacionado ao movimento do pisto o

nico presente 0
3 2 3
W pdv pdv pdv
1 1 2
A segunda integral se anula, j que o volume constante durante o

processo 2-3. Dividindo pela massa e utilizando o fato de que a
presso constante no processo 1-2,
1W 3
pdv p( v2 v1 )
2
m 1
O volume especifico no estado 1 obtido da Tabela A-4 utilizando p1 = 10
bar e T1 = 400oC: v1 = 0,3066 m3/kg. Alm disso, u1 = 2957,3 kJ/kg. O
volume especifico no estado 2 possui o valor de vapor saturado a 10 bar: v2
= 0,1944 m3/kg, a partir da tabela A-3. Ento:
W
-112,2 kJ/kg
m
O sinal negativo indica que o trabalho realizado sobre o vapor d'gua pelo
pisto
C) O balano de energia para o processo global se reduz a
m( u 3 u1 ) Q W
Q W
Rearranjando: ( u3 u1 )
m m
O calculo da quantidade de calor transferida requer que se sabe o
valor de u3, a energia interna especifica no estado 3. Como T3
dada e v3 = v2, duas propriedades intensivas independentes so
conhecidas e, em conjunto, determinam o estado 3. Para achar u3,
primeiro resolvemos para o titulo
v3 v f 3
x 0 ,494
vg 3 v f 3
Onde vf 3 e vg 3 so obtidos da Tabela A-2 a 150oC.
Ento:
631,68 0 ,494( 2559 ,5 631,98 ) 1583 ,9kJ / kg

Substituindo os valores no balano de energia
Q W
( u3 u1 ) 1583 ,9 2957 ,3 ( 112 ,2 ) 1485 ,6 kJ / kg
m m
O sinal negativo indica que energia transferida para fora do

sistema devido transferncia de calor.
3.3.3 - Calores especficos a volume constante e a presso constante
Diversas propriedades relacionadas energia interna so

importantes em termodinmica. Uma dessas propriedades a
entalpia. Duas outras, conhecidas como calores especficos, so
consideradas agora.
Os calores especficos so particularmente teis para clculos

termodinmicos que envolvam o modelo de gs ideal.
Cv
Propriedades derivadas da energia interna e da entalpia
Cp
3.3.3 - Calores especficos a volume constante e a presso constante
u
Cv
T V Cv e Cp so denominados
calores especficos (ou capacidades
h trmicas).
Cp
T P
Cp K denominado razo de calores
K especficos
Cv
3.3.4 - Aproximaes para determinar as propriedades dos
lquidos usando as tabelas de lquido saturado.
vT , p ~
v(T )
u (T )
u (T , p ) ~
h(T , p ) ~ h(T )
3.3.5 - Modelo de Substncia Incompressvel.
Como observado, existem regies onde o volume especfico da

gua lquida varia muito pouco e a energia interna especfica varia
principalmente com a temperatura.
O mesmo comportamento geral exibido por outras substncias

nas suas fases lquida e slida. Essa substncia idealizada
chamada de incompressvel.
Para essa substncia a energia interna especfica depende

somente da temperatura e o calor especfico tambm somente
funo da temperatura.
du
cv ( T ) ( incompressvel )
dT
A entalpia varia com a presso e com a temperatura.

h( T , P ) u( T ) Pv
h du

T P dT
h
Cp ( definio )
T P
Assim, para uma substncia incompressvel
Cp = Cv = C (incompressvel)
Para intervalos de temperatura no muito grandes, a variao de c

pode ser pequena e nesses casos o calor especfico pode ser
tomado como constante, sem perda aprecivel de preciso.
T2
u2 u1 c(T )dT
T1
h2 h1 u2 u1 v ( p2 p1 )
T2
h2 h1 c(T )dT v ( p2 p1 )
T1
Para c = constante,
u2 - u1 = c (T2-T1)
h2 - h1 = c (T2 - T1) + v (p2 - p1).
3.4 - Relaes p-v-T para gases.
teis para avaliar sistemas na fase gasosa.

3.4.1 - Constante Universal dos Gases.
O Pisto pode se mover para a obteno de
vrios estados de equilbrio mesma
temperatura.
T= cons tante
gs Para cada estado de equilbrio so medidos: a

Presso e o volume especfico. Com os
resultados construdo o seguinte grfico:
T
1
Pv
T T
v Volume Especfico Molar
2
Quando P 0, para todas as temperaturas, o limite
R
tende a R , independentemente do gs utilizado.
T
3
Pv

T
4 lim R
P P0 T
3.4.1 - Constante Universal dos Gases.
R = Constante Universal dos Gases
8,314 kJ/kmol.K
R 1,986 BTU/lbmol.o R
1545 p/ lbf/lbmol. o R
3.4.2. Fator de Compressibilidade (Z)
Pv (adimensional)
Z
RT
v Mv M = Peso atmico ou molecular
R
R Isto , o fator de
M
compressibilidade Z tende a
pv lim Z = 1 ser unitrio medida que a
Z P0 presso tende a zero para um
RT dado valor de temperatura
Z = Fator de compressibilidade
3.4.3. Grfico de Compressibilidade Generalizada
Os grficos do fator de compressibilidade so similares para os

vrios gases.
Efetuando-se modificaes adequadas nos eixos coordenados

possvel estabelecer relaes quantitativas similares para os vrios
gases.
Isso referido ao "princpio dos estados correspondentes".
Dessa maneira, o fator de compressibilidade colocado num

grfico versus uma Presso Reduzida e uma temperatura
reduzida, definida como
P T
Pr Tr
Pc Tc
Cartas mais apropriadas para soluo de problemas so

apresentadas nas Fig. A-1, A-2 e A-3 do Apndice (livro texto).
Os valores obtidos destas cartas so aproximados e, se os clculos

exigirem grande preciso, ser necessrio lanar mo de tabelas
especficas ou softwares para clculo.
O erro mximo da ordem de 5% e para a maioria das faixas de

presso e temperaturas bem menor.
v
Nessas cartas o volume especfico reduzido v R substitudo pelo
vc
v
pseudo volume especfico crtico v RT
'
R
c
Pc
Essas cartas no fornecem bons resultados nas proximidades do
ponto crtico. Isso pode ser contornado restringindo as correlaes
para substncias com o mesmo Zc
Z = f (TR, PR, Zc)

Exemplo. 3.4.
Uma quantidade fixa de vapor d'gua inicialmente a 20 MPa, T = 520oC
resfriada a volume constante at a temperatura de 400oC. Usando as
cartas de compressibilidade, determine:
a) O volume especfico do vapor d'gua, em m3/kg para o estado

inicial.
b) A presso em MPa no estado final.
c) Compare os resultados de a) e b) com aqueles obtidos das tabelas
de vapor A-4.
20Mra
T
Resoluo T ab A4 =>
520 1 520
3
v = 0,01551 m
400 .
Kg
2
v
Tab. A.1: M gua = 18,2
Tc = 647,3K
Pc = 220,9 bars
Pc v c
Zc 0,233 Com esses valores para
RTc temperatura reduzida e a
520 273,15 673 presso reduzida o valor de Z
TR1 1,23 TR2 1,04
647,3 647,3 obtido da figura A-1
aproximadamente Z1 = 0,83
200
PR1 0,91
220,9
Resoluo
v v
v R' vR 8,314 kJ/kmolK
RTc vc
Pc
R 1,986 BTU/lbmol oR
Pv RT1
Z v1 Z 1 1545 p lbf/lbmol oR
RT P1
v Mv R
R
M
N.m
R T1 8,314
v1 Z 1 . v1 0,83
kmol K 793 0,0152m 3 / kg
M P1 kg 6 N
18,02 2010
.
kmol m2
v1 0, 0152 m3 / kg compressibilidade generalizada

v1 0, 01551m3 / kg Tabela de vapor A4
Resoluo
vPc Localizando o ponto no diagrama de

vR' 1,12
RTc
compressibilidade onde vR 1,12 e
'
TR2 1,04
T2 673
TR2 1,04 Encontra se o valor corresponde de PR c 0, 69
Tc 647 ,3
P2 = Pc (PR2) = 22,09 MPa x 0,69 = 15,24 Mpa
P2 = 15,24 Mpa
P2 = 15,16 MPa Tabela de Vapor

3.5. Modelo de Gs Ideal
Equao de estado de Gs Ideal
Considerando os dados de compressibilidade generalizada pode

ser visto que:
PR 0,05 2 TR 3
Z1 ou Z1
Larga Faixa PR
TR 15
02 : Tc = 154 K Pc = 50,5 bars

N2 : Tc = 126 K Pc = 33,9 bars
Equao de estado de Gs Ideal

Pv
Z 1 Gs Ideal
RT
pv RT v R
pV mRT v e R
V M M
v
m
pv R T
V
pV nR T
v
n
Para o Gs Perfeito
u u( T ) funo s da temperatura se Z = 1
h h( T ) u( T ) RT
Resumindo modelo de Gs ideal
pv RT
u u (T )
h h(T ) u (T ) RT
Lembrar sempre que o modelo de gs ideal muito bom quando

Z 1 e que no fornece resultados aceitveis para todos os
estados, e deve ser utilizado como uma aproximao para os
casos reais.
3.5.1. Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs Ideal
Pv
Z 1 gs ideal Z
RT
Energia interna e calor especfico a volume constante

du
cv ( T ) du cv (T ) dT
dT
Entre dois estados 1) e 2): du cv (T )dt u2 (T2 ) u1 (T1 ) cv (T ) dT

2 2 2
1 1 1
Entalpia e Cp
dh
C p (T ) dh C p (T )dT
dT
2 2 2
Entre dois estados 1) e 2): 1
dh C p ( T )dT h2 ( T2 ) h1( T1 ) C p ( T )dT
1 1
Uma relao importante entre os calores especficos de um gs

ideal pode ser desenvolvida pela diferenciao em relao a
temperatura.
dh du
h( T ) u( T ) RT R
dT dT
C p ( T ) Cv ( T ) R
Em base molar: c p ( T ) cv ( T ) R
C p ( T ) Cv ( T )
Assim, a razo entre os calores especficos C p e Cv funo

Cp
somente da Temperatura k 1
Cv
Combinando as equaes
kR
C p ( T ) Cv ( T ) R C p (T )
k 1
C p (T ) R
k Cv ( T )
Cv ( T ) k 1
Os valores de C p e Cv variam com a temperatura e so

disponveis para a maioria dos gases de interesse.
Cp
Para os gases mono-atmico Ar, He, Ne, a razo
R
Cp
praticamente constante 2,5 (Ar, Ne, He).
R
Para os demais gases, os valores de C p podem ser obtidos

Cp
de tabelas ou expresses T T 2 T 3 T 4
R
onde , , , , so listados na Tab. A-15 para vrios gases na

faixa de temperaturas entre 300 e 1000 K.
Problema 3.5
Determine a variao da entalpia especfica para vapor d'gua, do

estado 1: T1 = 400K e p1=0,1 MPa at o estado 2: T2 = 900K e
P2=0,5 MPa, usando:
a) Tabela de vapor
b) Integrao usando o modelo do calor especfico para gs ideal

Cp
T T 2 T 3 T 4
R
com os coeficientes , , , , da Tab. A-15.
c) Repetir a) e b) para o estado final.

a) Da Tab. A-4 por interpolao b)

T2
h2 h1 Cp( T )dT
T1
kJ
h1 2730,5
kg
C p( T ) R
kJ Cp( T ) R
h2 h1 1031,7 M M
kg
kJ
h2 3762,2 Cp
kg
T T 2 T 3 T 4
R
C p (T ) R ( .......)
R
Cp(T ) ( ....)
M
Cp

T2
h2 h1 ( T T 2 T 3 T 4 )dT
R T1
R 2 3 4 5 5
h2 h1 (T2 T1 ) (T2 T1
2
) (T2 T1
3
) (T2 T1
4
) (T2 T1 )
M 2 3 4 5
kJ
b) h2 h1 1025,0
kg
c) Para T1 = 400K T2 =900K
P1 = 0,1 MPa P2 = 10 MPa
h1 = 2730,5 kJ/kg h2 = 3691,7 kJ/kg
h2 - h1 = 961,2 kJ/kg
Por integrao
kJ
h2 h1
T2
Cp(T )dT 1025,0
T1 kg
Comentrios: gua: Tc = 647,3K

Pc = 220,9 bars
M = 18,02 kg/Kmol
Para: T1 = 400K T2 = 900K

P1 = 1 bar P2 = 5 bars
1 5
PR1 0, 0045 PR2 0, 023
220, 9 220, 9
400 900
TR1 0, 06 TR2 1, 4
647 , 3 647 , 2
3.5.2. Tabelas de Gs Ideal
Para os gases mais comuns, avaliaes de valores de energia interna

especfica e de entalpia so facilitadas pelo uso de tabelas de gases ideais.
A determinao da entalpia obtida pela equao
onde Tref = temperatura arbitrria
h( T )
T
C p (T )dT h(Tref )
Tref
h(Tref) = entalpia
As tabelas A-16 a A-22 so baseadas em Tref = 0K e h(0) = 0
h(T ) C p (T )dT
T
Para essas temperaturas e entalpia de referncias: 0
A energia interna foi tabulada a partir dos valores de entalpia usando:

u h RT
Esses valores podem tambm ser obtidos atravs de programas de computador.

3.5.3 - Hiptese de calores especficos constantes
u( T2 ) u( T1 ) cv ( T2 T1 )
h( T2 ) h( T1 ) c p ( T2 T1 )
Os valores de cv e c p constantes so os valores mdios obtidos de:

T2 T2
Cv (T )dT Cp(T )dT
T1 T1
Cv Cp
T2 T1 T2 T1
Exemplo 3.6
Determine a variao da entalpia especfica do vapor d'gua do estado 1 a

T1= 400K e P1 = 0,1 MPa at T 2 = 900K e P2 = 0,5 MPa, usando a tabela
de gs ideal para vapor d'gua.
Compare os resultados com as partes a e b do exemplo anterior

Tab. A-23 Pg. 725
kJ kJ
T1 400 K h1 13.356 h1 741,18
kmol kg
M 18 ,02
kJ kJ
T2 900 K h2 31828 h2 1.766 ,26
kmol kg
kJ kJ kJ
h2 h1 1025 ,08 h1 2.730 ,5 h2 3762 ,2
kg kg kg
Exemplo anterior
kJ
a) h2 - h1 = 1031,7 kg (Tabela A.4)
R

T2
h2 - h1 = ( T T 2 T 3 T 4 )dT
b) h2 - h1 = 1025,0 kJ M T1
kg
Exemplo: 3.6 Dois tanques so conectados atravs de uma vlvula. Um
dos tanques contem 2 kg de CO a 77C e P = 0,7 bars. O outro tanque tem
8 kg de CO a 27 C e P = 1,2 bars.
A vlvula aberta permitindo que o CO se misture enquanto recebe energia
do ambiente. A temperatura final de equilbrio 42C. Usando o modelo de
gs Ideal determine:
a) a presso de equilbrio em bars
b) o calor transferido para o processo em kJ.
Hipteses:
1. A massa total de CO o sistema
CO CO 2. O CO tratado como gs ideal
2Kg, 77C x 8Kg, 27C 3. O gs em cada tanque est
0,7 bars 1,2 bars inicialmente em equilbrio
O estado final um estado de equilbrio
Tq 1 Tq 2 4. No h realizao de trabalho
5. KE = PE =
RT f V1 V2
Soluo: Pf vf
vf m1 m2
a) Pelas condies dadas

possvel determinar os (m1 m2 ) RT f m1 RT1
Pf V1
volumes totais dos tanques V1 V2 P1
1 e 2, nas condies m2 RT2
V2
iniciais. P2
Supondo que os tanques sejam (m1 m2 ) RT f (m1 m2 )T f

rgidos, o volume final ser Pf
m1 RT1 m2 RT2 m1T1 m2 T2
igual ao inicial Vf = V1 + V2 e
P1 P2 P1 P2
assim possvel determinar o
volume especfico final, de
10kg 315K
forma que Pf 1,05 bars
2 kg 250 K 8kg 300 K

0,7 1,2 bars
b) O calor transferido pode ser obtido por um balano de energia
U = Q- W U = Q = U - Ui
f
Uf = (m1 + m2) u (Tf)
Ui = m1 u (T1) + m2 u (T2)
Q = m1 (u (Tf) - u (T1) + m2 (u (Tf) - u (T1))
U = (Tf) - u (T1) = Cv ( Tf - T1)
U = (Tf) - u (T2) = Cv (T f - T2)
Q = m1 Cv (Tf - T1) + m2 Cv (Tf - T2)

Cv - Tabela A - 20 - Pg. 721 (livro texto)
Tomando o valor mdio para Cv entre T = 300 Ke 350 K

kJ
Temos Cv = 0,745
kgK
kJ
Q 2 kg 0,745
kJ
315K 350 K 8kg 0,745 315K 300 K
kgK kgK
Q 37,25kJ
Tabela A 23
kJ
Q m1 ( u( 315 K ) u( 350 K )) m2 ( u( 315 K ) u( 300 K ))
kmol

u ( 300 ) 6.229 222 ,38
kg
u ( 315 ) 6.541 M CO 28 ,01 233 ,52
kmol
u ( 3500 ) 7.271 259 ,59
Q 2 x( 233 ,52 259 ,59 ) 8( 233 ,52 222 ,38 )
52 ,14 89 ,12 36 ,98
Q 36 ,98 kJ
3.5.4 - Processo Politrpico para um gs ideal
Descrito por pv n = constante, com n = constante

n
P1 V2
1 1 PV
Entre dois estados 1 e 2: PV
n n

2 2
P2 V1
n pode variar de - a + , dependendo do processo.
n=o Processo isobrico P = constante
n= Processo isomtrico V = constante

P2V2 PV
n 1
2
PdV 1 1 Essas equaes se
Trabalho: 1 1 n aplicam para qualquer
V2

2
PdV PV n 1 gs (ou lquido) em um
1 1 ln
1 V1 processo politrpico.
n 1
Pv RT
n 1
T2 P2 n V PV mRT
1
T1 P1 V2 1 1 mRT1
PV
Quando o comportamento P2V2 mRT2
de gs ideal apropriado
podem ser obtidas as
mR(T2 T1 )

2
seguintes equaes. PdV n 1
1 1 n
processo isotrmico
V2

2
PdV mRT ln n 1
1 V1
Problema 3.7
Ar submetido a uma compresso politrpica em um conjunto cilindro-

pisto de p1 = 1 atm, T1 = 70oF (21,1oC) at p2 = 5 atm. Empregando o
modelo de gs ideal com a razo k de calores especficos constante,
determine o trabalho e o calor transferido por unidade de massa, em Btu/lb,
se (a) n = 1,3, (b0 = k. Calcule k a T1.

Cap 3 Avaliando Propriedades

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Cap 3 Avaliando Propriedades

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UNIVERSIDADE FEDERAL DA GRANDE

Prof. Dr. Omar Seye

Para aplicao do balano de energia para um sistema,

Neste captulo sero introduzidas relaes entre as

SUBSTNCIA PURA = invarivel em composio qumica e

Pode existir em mais de uma fase desde que seja garantida a

Condio de um sistema descrito pelas suas propriedades

Duas propriedades independentes

p = p (T, v); u = u (T, v)

A partir dos experimentos se observa que temperatura e

O grfico dessa funo uma superfcie, normalmente

3.2.1. Superfcie P-v-T

Regies bifsicas: onde duas fases coexistem em

Lquido - vapor Presso e temperatura so

3.2.2. Projees da superfcies p-v-T

Diagramas de Fase: Projeo da superfcie p-v-T sobre o plano

(a) - Substncia que se expande (b) - Substncia que se contrai

3.2.2. Projees da superfcies p-v-T

Temperatura de saturao e presso de saturao:

O termo temperatura de saturao indica a temperatura na

Os diagramas de fases mostram que para cada presso de

Diagrama p-v: Projeo da superfcie p-v-T sobre o plano presso volume

Diagrama p-v: (a) - Substncia que se expande durante a solidificao.

3.3 - Propriedades Termodinmicas.

As propriedades termodinmicas para uso em engenharia so

Adicionalmente, valores de propriedades termodinmicas para

Como a utilizao de tabelas ainda muito mais freqente por

3.3 - Propriedades Termodinmicas.

3.3.1 - Presso, Volume especfico e Temperatura.

Tabelas de lquido e vapor

Propriedades do vapor d'gua superaquecido so mostradas na

Estas so geralmente denominadas tabelas de vapor superaquecido

Como presso e temperatura so propriedades independentes nas

Exemplo: Determinemos o volume especifico do vapor d gua

Resolvendo para , o resultado = 0,2141

3.3 - Propriedades Termodinmicas.

3.3.1 - Presso, Volume especfico e Temperatura.

As tabelas A-2 e A-3, listam os valores das propriedades para os

O volume especfico para uma mistura bifsica de vapor e

3.3 - Propriedades Termodinmicas.

3.3.1 - Presso, Volume especfico e Temperatura.

Como na regio de saturao, todo o lquido est na

Vliq mliq vliq e Vvap mvapvvap

3.3 - Propriedades Termodinmicas.

Introduzindo a definio de ttulo dada acima, o volume especfico

Para acompanhar a notao utilizada no livro texto,

3.3.2. Energia Interna Especfica e Entalpia

Em muitos processos termodinmicos aparece a soma da Energia

As unidades de entalpia so as mesmas utilizadas para a energia interna

3.3.2. Energia Interna Especfica e Entalpia

Para a regio do "domo", onde as fases lquida e vapor esto

De forma anloga do clculo do volume especfico, tem-se:

Desta forma, com os calores da Tabela A-7 temos:

h (1 x)h f xhg = (1 0,5)(59,35) + 0,5(253,99) = 156,67 kJ/kg

2. Pede-se: determine a temperatura no estado final e o trabalho realizado.

Os volumes especficos inicial e

Os estados final e inicial esto

Da tabela A-2E: v1 = vg(212oF) = 26,80 ft2/lb, u1 = ug(212oF) = 1077,6 Btu/lb.

Utilizando v2 = v1, e interpolando na tabela A-4E para p2 = 20 lbf/in2

A seguir, com as hipteses 2 e 3

U = - W W = - (U2 - U1) = - m (u2 - u1)

W = - (0,373 lb)(1161,6 1077,6) btu/lb = - 31,3 Btu

Onde o sinal negativo significa que a transferncia de energia atravs de

Processo 1 - 2: A gua resfriada a presso constante at se