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UNIVERSIDAD NACIONAL DE UCAYALI

FACULTAD DE CIENCIAS FORESTALES Y AMBIENTALES


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL

DESTILACION SECA DE LA MADERA

EQUIPO DE TRABAJO:
AZPUR PACAYA ANYI STEFANY
BARRERA QUEVEDO KAREN DANESSA
TORREJON SIMON JUAN
CARRIL FLORES ALANA DEL ROSARIO BLANCA OLGA
ARIAS PILCOMAMANI ELVIRA
DIAZ CHOTA DIEGO

DOCENTE:
DR. PANDURO CARBAJAL CARLOS

CURSO:
OPERACIONES Y PROCESOS UNITARIOS

PUCALLPA PER
2017

I. INTRODUCCIN
La madera est compuesta de forma general por tres grupos de sustancias,
las que conforman la pared celular, donde se encuentran las principales
macromolculas: celulosa, poliosas (hemicelulosas) y ligninas; que estn
presentes en todas las maderas. El otro grupo lo conforman las sustancias de
baja masa molar conocidas tambin como sustancias extrables que se
encuentran en menor cantidad, y las sustancias minerales. La proporcin de
estos componentes vara con la especie entre la madera de rboles de la
misma especie y en diferentes partes del propio rbol.

El proceso de pirolisis consiste en la descomposicin de la materia orgnica


por la accin del calor y en ausencia de oxgeno. La descomposicin trmica
de estos materiales biomsicos se produce a travs de una serie compleja de
reacciones qumicas, adems de procesos de transferencia de masa y calor,
lo que hace difcil predecir el transcurso de la pirolisis, puesto que influyen
una serie de variables como son las condiciones de operacin o el tipo de
biomasa empleada.

La industria de la destilacin seca de madera surgi con el nombre de


destilacin de madera, en sus comienzos, y se la utilizaba principalmente
para producir compuestos qumicos, tales como: metanol, cido actico,
acetona, terpenos, fenoles y alquitranes de madera.

El estudio de laboratorio se efectu aplicando la metodologa utilizada para


destilacin seca de la madera, que es similar a la carbonizacin pero con la
diferencia que en la destilacin hay recuperacin de los gases condensables
(licor piroleoso).Las condiciones controladas de la carbonizacin implica un
control de las entradas de aire en la zona de descomposicin trmica.

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II. OBJETIVOS

2.1. OBJETIVO GENERAL


Obtener carbn vegetal, a travs del proceso de destilacin seca de la
madera, recuperando los gases condensables (licor piroleoso).

2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

Reconocer la destilacin como tcnica de separacin de componentes.


Observar y reconocer el tipo de lquido que obtenemos a partir de la
destilacin.
Desarrollar una ruta de procesamiento de los cidos piroleosos con el
objetivo de obtener un producto que pueda ser utilizado como
biocombustible.
Determinar el rendimiento del carbn vegetal.
Determinar el contenido de humedad de la madera en estudio.

III. REVISION BIBLIOGRAFICA

3.1. LA MADERA
La madera es la parte leosa de los vegetales es un tejido endurecido y que
sirve, casi exclusivamente, para el sostn de las partes vitales de los
mismos.

Slo madera entre los combustibles renovables es significante como una


materia prima qumica. La madera es una compleja estructura fsica y
qumica. Su composicin elemental global por masa es aproximadamente
49% carbono, 6% hidrgeno, y 0.2% nitrgeno; los elementos restantes y sus
cantidades y formas varan considerablemente de una especie de rbol a
otra. Los cationes ms comunes encontrados en la madera son calcio,
potasio, y magnesio; los aniones comunes incluyen carbonato, sulfato,

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fosfato, y silicato. stos constituyen la parte no combustible de la madera, la
ceniza.

La madera es una materia prima importante para la industria qumica.


Cada ao se reducen a pasta enormes cantidades de madera, que se
reconstituye de forma mecnica para hacer papel. Otras industrias se
encargan de extraer algunos componentes qumicos de la madera, como
taninos, pigmentos, gomas, resinas y aceites, y de modificar estos
constituyentes.

Es la parte slida de los rboles que se encuentra debajo de la corteza. Sus


aplicaciones ms importantes son:
- Como combustible.
- Como materia prima en la fabricacin de enseres domsticos (mesas,
armarios).
- Como material de trabajo artstico.
- Como material de construccin.
- Como materia prima para la obtencin de productos derivados (papel
celulosa)

3.2. DESTILACIN DESTRUCTIVA

Descripcin: Cuando se calienta una sustancia a una temperatura elevada,


descomponindose en varios productos valiosos, y esos productos se
separan por fraccionamiento en la misma operacin, el proceso se llama
destilacin destructiva.

La destilacin destructiva o seca se utiliza para convertir materiales en bruto,


por ejemplo, derivados de la madera, en productos qumicos tiles. Los
procesos tpicos de destilacin, como la desalinizacin, slo llevan a cabo la
separacin fsica de los componentes. En cambio, la destilacin destructiva

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es una transformacin qumica; los productos finales (metanol, carbn de
lea) no pueden ser reconvertidos en madera.

Aplicaciones: Las aplicaciones ms importantes de este proceso son la


destilacin destructiva del carbn para el coque, el alquitrn, el gas y el
amonaco, y la destilacin destructiva de la madera para el carbn de lea, el
cido etanoico, la propanona y el metanol. Este ltimo proceso ha sido
ampliamente desplazado por procedimientos sintticos para fabricar distintos
subproductos. El craqueo del petrleo es similar a la destilacin destructiva.

3.3. DESTILACIN DE LA MADERA

El carbn vegetal es un til subproducto de la madera, y se obtiene por el


proceso de carbonizacin. Tratando la madera de diferentes formas pueden
obtenerse tambin otros subproductos tiles. La destilacin destructiva -
conocida tambin como pirlisis o destilacin de la madera - es parecida a la
carbonizacin, salvo que la madera se calienta en un recipiente cerrado y se
recogen los gases y lquidos producidos. Algunos de esos gases pueden
despus condensarse para obtener una serie de productos qumicos, y los
que no se condensan pueden utilizarse como combustible gaseoso para el
proceso mismo de destilacin, o para cualquier otro fin.

Una tonelada de madera seca tratada da 300 kg de carbn vegetal, 140 m3


de gas combustible, 14 litros de alcohol metlico, 53 l. de cido actico, 8 l.
de steres, 3 l. de acetona, 76 l. de aceite de madera y de alquitrn ligero, 12
l. de aceite de creosota y 30 kg de brea. Muchos de esos productos pueden
utilizarse directamente, mientras que otros son materias primas qumicas
para la industria.

La destilacin de la madera es en realidad otro procedimiento para hacer


carbn vegetal. Se necesita un equipo ms complicado que para la

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produccin convencional, pero el proceso es ms rentable desde el punto de
vista energtico. La produccin de carbn vegetal en una retorta,
condensando los gases afluentes, puede aumentar considerablemente la
energa que se obtiene; los pases que emplean este mtodo ganan mucho
simplemente con la energa extra obtenida. Adems, los subproductos
pueden utilizarse de manera sencilla y rentable; por ejemplo, los gases
producidos se utilizan para secar la lea destinada a los sistemas de
calefaccin, y los lquidos como agentes de conservacin de la madera.

3.4. PIROLISIS DE LA MADERA (DESTILACIN SECA DE LA


MADERA)

La pirolisis de la madera es la descomposicin de la madera por el


calentamiento de hasta 450C sin acceso del aire con la formacin de los
productos gaseosos y lquidos (incluso alquitrn de rbol), as como del
residuo slido, que es carbn vegetal.

La destilacin seca de la madera es uno de los primeros procesos de la


tecnologa qumica. A partir del siglo XII la usaban ampliamente en Rusia
para la fabricacin del alquitrn de pino (sirve para alquitranar las naves de
madera y impregnar los cables); este oficio llevaba el nombre la extraccin
del alquitrn. Con el desarrollo de la metalurgia ha surgido otro oficio
tambin fundado en la destilacin seca de la madera, el carboneo con la
recepcin del carbn vegetal. El comienzo de la aplicacin industrial de la
pirlisis de la madera se refiere al siglo XIX, de las materias primas serva
solamente la madera de las variedades foliceas, el producto principal fue el
cido actico.

Para realizar el proceso en la actualidad aplican habitualmente la madera de


las variedades foliceas (p. ej., abedul), raramente (principalmente durante la
elaboracin compleja de las materias primas) la madera de las variedades
conferas

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Los productos de carbonizacin estn comprendidos por 3 partes:
a) Productos de la fase slida: Comercialmente el ms importante es el
carbn vegetal. Sin embargo, tambin se considera en esta fase a la
carbonilla o cisco que es el carbn menudo (tamao menor a 1 cm) y la brea
solidificada (tar ).

b) Productos de fase gaseosa: durante la carbonizacin se forman gases


producto de las reacciones pirolticas en la madera. En un mtodo comercial
de carbonizacin estos gases se liberan al exterior. En esta fase
se encuentran dos fracciones:
Fraccin de gases no condensables, a las condiciones ambientales
del entorno de la carbonizacin, conformada por gases no
combustibles (CO2) y combustibles (CO, CH4, C2H6).
Fraccin de gases condensables, a las condiciones ambientales.

c) Productos de fase lquida: la recuperacin de la fraccin de gases


condensables da lugar a la obtencin del licor piroleoso tambin
denominado cido piroleoso por el pH bajo de esta fraccin. Estos
productos se obtienen cuando se incorpora un sistema de condensacin de
los gases que salen de la carbonizacin. El proceso de carbonizacin que
incluye adems un sistema de recuperacin de los gases condensables se
denomina destilacin seca de la madera.

3.5. LICOR PIROLEOSO

Tambin denominado cido piroleoso; segn FAO (1983), es el nombre del


condensado bruto de la destilacin y se compone principalmente de agua y
alquitranes, solubles en agua e insolubles, cido actico, metanol, acetona, y
en menor proporcin acetato de metilo, acetaldehdo, cido frmico, aldehdo
frmico, etc. La composicin y cantidades del licor piroleoso varan en
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funcin de la especie utilizada. De igual modo, los productos de destilacin
son afectados por 3 factores importantes (Pino, 1987):
- Tiempo de carbonizacin, relacionado con la velocidad de
calentamiento que influye inversamente con el rendimiento de carbn
pero directamente con la produccin de alquitrn;
- Temperatura, que influye directamente sobre la produccin de los
destilados;
- Presin, con valores mayores a la presin atmosfrica, aumenta el
rendimiento de carbn pero disminuye la cantidad de destilados Al
variar especies para destilacin seca, se ha observado relaciones
directas entre la cantidad de licor piroleoso y el contenido de
polisacridos (celulosa y hemicelulosas) en la madera.

El licor piroleoso es un producto de pH cido, corrosivo, nocivo y


contaminante; estos efectos negativos se reducen en el medio ambiente
cuando se recupera el licor para obtener subproductos o como combustible.

3.6. ECUACIN DE LA CARBONIZACIN

El proceso de carbonizacin se puede resumir en la siguiente ecuacin


general de reaccin durante la carbonizacin, propuesta por Klason, Novlin
y Heidenstamm:

2 C42H60O28 3 C16H10O2 + C3H22O4 + [28 H2O + CH3OH + 2


CH3COOH] + 5 CO2+ 3 CO

De la ecuacin se deduce, por relacin de masas moleculares, el rendimiento


terico de conversin de madera a carbn vegetal es 34,7% con un
contenido de carbono fijo de82%.

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IV. MATERIALES Y METODOS

4.1. Materiales y equipos

- Matraz Erlenmeyer de 250 ml.

- Probetas(Cubos de madera)

- Horno o Retorta para destilacin seca con tanque y serpentn de


condensacin
- Cartn de 8 milmetro

- Silicona

- Fosforo

- Tijera
- Pirmetro

- Balanza con precisiones de 20g, 0.1g y 0.1 mg.

- Estufa elctrica a 100 C

4.2. Insumos

- Lea seca
- Agua

4.3. Materia Prima

Madera, seca al aire, con los datos siguientes:

Nombre comn: Quinilla


Nombre cientfico: Manilkara bidentata
Familia: Sapotaceae
Procedencia: Hunuco, Loreto, Madre de Dios y San Martn
Densidad bsica: 0.87 g/cm3

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V. METODOLOGIA

5.1. Procedimiento experimental

1. Pesamos las muestras (Probetas) hasta llegar el peso en conjunto a 3


kg.
2. Pesamos el Matraz Erlenmeyer de 250 ml.
3. Medimos las dimensiones de una de las probetas y le colocamos una
seal que lo caracterizara para realizar la medicin final.
4. Cortamos el cartn de 8 milmetros a medida de la tapa del horno,
teniendo en cuenta el crculo interno ms pequeo que bordea el tapn.
5. Colocamos lea en la zona del fogn, bajo la retorta parcialmente
durante el proceso insertamos nuevas porciones de lea.
6. Conectamos el Matraz Erlenmeyer de 250 ml y el tanque con el
serpentn de condensacin a la retorta, en este recipiente se ira
acumulando el cido piroleoso (Alquitrn) del proceso de
condensacin del vapor que emitirn las probetas.
7. Colocamos las probetas (muestras) en la parte superior de retorta, en el
espacio cilndrico ubicamos de manera ordenada los cubos de madera.
8. Baamos de silicona en la capa del cartn recortado.
9. Tapamos la parte superior del horno, colocando primero el cartn con
silicona ya recortado y sellando con sus respectivos pernos al horno.
10. Encendemos la lea, y esperamos que el horno se caliente a 100 C.
11. Al final, sacamos las probetas de la retorta y retiramos el Matraz
Erlenmeyer.
12. Teniendo en cuenta que se vuelve a pesar todos los materiales (Matraz
y probetas de madera, para obtener las diferencias y realizar los
diferentes anlisis.

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5.2. Procedimiento en el laboratorio

5.2.1. Materia inicial


Se dan las formas necesarias a la madera para su posicionamiento
en la retorta de destilacin, esta forma es conocida como la probeta
que consta de un cubo de dimensiones de altura 5 cm, ancho 5 cm
y largo 10 cm. Seguidamente se coge una probeta de las muestras
iniciales para hacer el siguiente procesamiento.
5.2.2. Estufa elctrica
Una vez cogida la muestra se comienza a obtener de ella astillas o
segmentos de madera muy pequeas las cuales se colocan en
crisoles, se debe repetir 3 veces el proceso, una vez puesta las
astillas en los 3 crisoles se comienzas con las mediciones
respectivas de su peso y seguidamente se coloca en estufa
elctrica para posteriormente obtener su contenido de humedad.
5.2.3. Retorta de destilacin
Una vez obtenida las probetas se las traslada a la retorta de
destilacin o mejor conocida como el horno y se comienza a
colocarlas en forma ordenada dentro de la retorta. A continuacin
se coloca la tapa con un sellado especial, la cual es de un cartn
contra fuego para posteriormente cerrarla con la tapa de fierro la
cual cuenta con tuercas a presin para prevenir contactos super
calientes. Luego se coloca la lea en la parte adyacente del horno y
se enciende el horno por 4 horas aproximadamente.
Teniendo como resultado final EL CARBON.
5.2.4. Mulfa
En este procedimiento se trabaja con las microparticulas del carbn
para convertirlas a ceniza.
5.2.5. Producto final
El carbn, el licor piroleoso y el alcohol metileno son los productos
finales de la operacin realizada.

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5.3. Clculos de rendimientos

5.3.1. Carbn vegetal


5.3.1.1. Determinacin de la Humedad


% =

Donde:
mh: Muestra hmeda
ms: Muestra seca
h%: Porcentaje de humedad

5.3.1.2. Rendimiento del carbn


% =

Donde:
.
% =

rc% = 78.7 %

Rc%: Rendimiento del carbn


MH: Madera hmeda o carga
MS: Madera seca
PH: Carbn Acondicionado
PS: Carbn seco

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5.3.2. Licor piroleoso
5.3.2.1. Determinar el peso del licor piroleoso (PL)
descontando el peso del Matraz Erlenmeyer. Luego
descuente el agua de la madera (Am).

Am = MH - MS

5.3.2.2. Calcule el nuevo peso del licor piroleoso.

PLp = PLp -AM

5.3.2.3. Calcule el rendimiento del licor piroleoso.


% =

5.3.3. Cenizas


% =

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VI. RESULTADOS
6.1. Resultados Cuantitativos

MATERIALES PESO INICIAL PESO FINAL


PROBETAS 3 kg 1.2 kg
MATRAZ ERLENMEYER DE 250
0.58 kg 1.42 kg
ML.+ LICOR PIROLEOSO

MATERIAL MEDIDA INICIAL MEDIDA FINAL


Largo Ancho Ato Largo Ancho Alto
PROBETA SEALADA 9.8 cm 5 cm 4.8 cm 9.5 cm 4 cm 4.5 cm

Astillas

MUESTRAS CRISOL(gr) CRISOL CON PESO RESULTADOS PESO


MUESTRA(gr) ASTILLA ASTILLA
M1 22,618 23,180 0.562 23,121 0.503
M2 22,338 23,656 1.318 23,503 1.165
M3 21,573 22,557 0.984 22,446 0.873

Carbn Vegetal

MUESTRAS CRISOL(gr) CRISOL CON PESO RESULTADOS PESO


MUESTRA(gr) CARBON CARBON
VEGETAL VEGETAL
M1 23,885 25,932 2.047 25,831 1.946
M2 24,295 26,287 1.392 26,190 1.195

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M3 25,986 27,974 1.988 27,873 1.887

Ceniza
MUESTRAS CRISOL(gr) CRISOL CON PESO RESULTADOS PESO
MUESTRA(gr) CENIZA CENIZA
M1 25,151 27,151 2 25,307 0.156
M2 24,165 26,165 2 24,335 0.170
M3 25,233 27,233 2 25,407 0.174

Contenido de humedad

MUESTRA 1

. .
% =
.

h% = 4.93
MUESTRA 2

. .
% =
.

h% = 14.15
MUESTRA 3

. .
% =
.

h% = 5.08

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6.2. Resultados Cualitativos

CUANTIFICACION EN PESO DE
LOS MATERIALES

MEDICION Y SEALIZACION DE
LA PROBETA

CARBONIZACION

CONDENSACION

CUANTIFICACION DE
RESULTADOS FINALES

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VII. CONCLUSIONES

En el presente trabajo se ha indicado la posibilidad y conveniencia de realizar la


re- presentacin del proceso de reaccin de la pirolisis de la madera.
En nuestra destilacin seca de la madera se obtuvo carbn vegetal, el licor
piroleoso y el alcohol metileno, cumplindose de manera eficiente lo
determinado en el objetivo general.
Tambin se obtuvo las mediciones de humedad tanto al comienzo de la
operacin y en el producto final.
El proceso de la destilacin seca de la madera en una forma fcil y menos
trabajosa de obtener lo que es el carbn, reduciendo la contaminacin por medio
de emisiones las cuales son capturas por el horno para su prximo tratamiento.

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VIII. ANEXOS

Pesando el Matraz Erlenmeyer Pesando las Probetas


de 250 ml.

Medimos las dimensiones de la Sealando la muestra medida


probeta

Cortando el cartn a medida de Colocando silicona al tapn del


la tapa del horno horno

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Colocando las probetas en el Colocamos el cartn, como
horno protector.

Colocamos la tapa y lo sellamos Colocacin de la lea

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IX. BIBLIOGRAFIA

- HAIPING, Y.; RONG, Y.; HANPING, C.; DONG, HO L.; CHUGUANG Z. 2007.
Characteristics of hemicellulose, cellulose and lignin pyrolysis. Fuel 86:1781-
1788.

- HILLIS, W. E.; UDOMPONGSANON, P. 1990. The proportion of fibres in the bark


of E.globulus and E.regnans. Appita 43 (5): 363-366.

- MRQUEZ F.; CORDERO T.; RODRGUEZ-MIRASOL J.; RODRGUEZ J. J.

- 2001. Estudio del potencial energtico de biomasa Pinus caribaea Morelet var.
Caribaea (Pc) y Pinus tropicalis

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- Fidalgo Snchez, J. A.; y otros. Tecnologa Industrial 1. Ed. Everest, S. A. Len.
2008.

- Almaraz Martn, A; y otros. Tecnologa Industrial I. Ed. Donostiarra, S. A. San


Sebastin. 2001.

- Coca Rebollero, P., y Rosique Jimnez, J. Ciencia de los Materiales. Ed.


Pirmide. Madrid. 2000.

FUENTES DE INTERNET

- http://iqtma.uva.es/separacion/archivos/destextractiva.pdf
- http://materias.fi.uba.ar/7218/Destilacion%20filminas%202006.pdf
- http://iqtma.uva.es/separacion/archivos/arrastrevapor.pdf
- http://www.diquima.upm.es/Investigacion/proyectos/chevic/catalogo/COLUMNAS/
Aplic1.htm

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