Sunteți pe pagina 1din 2

CA 125 Antigen tumoral)

SynevoServicii i tarifeMarkeri tumoraliCA 125 (Antigen tumoral) 45 Lei

Informaii generale

Antigenul CA 125, o glicoprotein cu greutate molecular de 220kD, este prezent n epiteliul


urmtoarelor organe: ovar, pancreas, vezic biliar, stomac, bronhii, rinichi, colon. De asemenea se
gsete n cantiti crescute n lichidul amniotic, laptele matern i n serul femeilor gravide1;2.

CA 125 prezint relevan diagnostic major n cancerul ovarian seros; de asemenea poate fi folosit
ca marker secundar n cancerul pancreatic, dup CA 19-9. Dei nivelul su poate fi crescut i n alte
afeciuni maligne ginecologice sau gastrointestinale, nu poate fi recomandat n aceste situaii datorit
sensibilitii i specificitaii clinice reduse2;3;5.

Recomandri pentru determinarea CA 125

Indicaii absolute: diagnosticul, tratamentul i aprecierea prognosticului n cancerul ovarian. n


prezena unei mase tumorale pelvine poate face distincia ntre un proces benign i o afeciune
malign. La pacientele cu antecedente heredo-colaterale de cancer ovarian sau mamar se recomand
determinarea CA 125 la fiecare 6 luni, mpreun cu efectuarea anual a ecografiei transvaginale,
pentru detectarea precoce a cancerului ovarian5.

Indicaii relative: suspiciune de adencarcinom pancreatic (al 2-lea marker dup CA 19-9)1;4;5;6.

Pregtire pacient jeun (pe nemncate)3.

Specimen recoltat snge venos3.

Recipient de recoltare vacutainer fr anticoagulant, cu/fr gel separator3.

Prelucrare necesar dup recoltare se separ serul prin centrifugare; se lucreaz serul proaspt n
maxim 2 ore; dac acest lucru nu este posibil, serul se pstreaz la 2-8C, la -20C sau la -70C3.

Volum prob minim 0.5 mL ser3.

Cauze de respingere a probei

specimen hemolizat;
specimen expus la temperatur ridicat;
specimen contaminat bacterian3.

Stabilitate prob serul este stabil 5 zile la 2-8C; 3 luni la -20C. Nu decongelai/recongelai3.

Metod imunochimic cu detecie prin electrochemilumiscen (ECLIA)3.

Valori de referin <35 U/mL1,3,4,5.

Limita de detecie 0.6 U/mL3.

Limite i interferene

CA 125 nu poate fi utilizat pentru screening-ul cancerului ovarian n populaia general, datorit lipsei
sale de sensibilitate pentru stadiul precoce al bolii4;5.
Creteri uoare ale marker-ului se pot ntlni n timpul menstruaiei, primul trimestru de sarcin,
diferite afeciuni benigne ale sferei genitale (endometrioz, fibromatoz, boli inflamatorii pelvine), dar
i n alte afeciuni benigne non-ginecologice (pancreatita acut sau cronic, hepatit, ciroz,
insuficien renal, boli autoimune etc.)2;4;5;6.

Interferene analitice

Pot produce interferene cu unele componente ale kit-ului i conduce la rezultate neconcludente
urmtoarele:

tratamentul cu biotin n doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomand ca recoltarea de snge s se
fac dup minimum 8 ore de la ultima administrare;
titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidina i anti-ruteniu;
anticorpii monoclonali provenii de la oarece administrai la unii pacieni n scop diagnostic sau
terapeutic3.

Bibliografie

1. Dobreanu, Minodora. Aspecte metabolice n proliferri maligne-markeri tumorali. n Biochimie clinic-Implicaii


practice 2006, 257-276.
2. Henry, John Bernard. Immunoassay and Related Techniques; Tumor markers. In Clinical Diagnosis and Management by
Laboratory Methods, 1998, 283-297.
3. Laborator Synevo. Referinele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
4. Laboratory Corporation of America. Directory of Services and Interpretive Guide. www.labcorp.com 2010. Ref Type:
Internet Communication.
5. The National Academy of Clinical Biochemistry. Practice Guidelines and Recommendations for Use of Tumor Markers
in the Clinic (Laboratory Medicine Practice Guidelines), vol. 15, 2002: 17-18.
6. Wallach Jaques. Markeri tumorali. n Interpretarea testelor de diagnostic, 2001, 88-1203.