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rea profesional: Metalurgia

Docente: Garca Cano, Hugo

METALURGIA FSICA Y CORROCION

ATRACCIONES INTERATOMICAS

Grupo: B
-Ynoan Leiva, Jenser Smith
INTRODUCCION

Algunas de las propiedades ms importantes de los materiales


solidos dependen de la disposicin geomtrica de los tomos y
de las interacciones que existen entre los tomos y las molculas
constituyentes. En el siguiente informe se ver los diferentes
tipos de enlaces qumicos, tales como el enlace inico, el enlace
covalente, como tambin el enlace metlico.
RESUMEN

En los slidos, el enlace atmico puede considerarse en trminos


de las fuerzas y energas atractivas y repulsivas. En los slidos, los
tres tipos de enlace primario son el inico, el covalente y el
metlico. Para los enlaces atmicos, los iones se cargan
elctricamente por la transferencia de electrones de valencia de
un tipo de tomo a otro; las fuerzas son culmbicas. En el enlace
covalente existe comparticin de electrones de valencia formar
un mar de electrones uniformemente distribuidos en torno a
los iones metlicos y actan de cemento de unin entre ellos.
Los enlaces de Van der Waals y por puente de hidrogeno,
denominados ambos enlaces secundarios, son dbiles
comparados con los primarios. Estos enlaces se originan por las
fuerzas de atraccin entre dipolos electrnicos, que pueden ser
inducidos o permanentes. En el enlace por puente de hidrogeno
se forman molculas altamente polares al unirse covalentemente
al hidrogeno o elementos no metlicos tales como el fluor.
ATRACCIONES INTERATOMICAS

Enlaces interatmicos o intermoleculares.

- enlace inico, entre metal y no metal.


- enlace covalente, entre no metal y no metal.
- enlace metlico, entre los tomos de un mismo metal.

Enlaces intermoleculares. Son las que mantienen unidas las molculas de una
misma sustancia. - fuerzas de Van der Waals.
- Puentes de hidrgeno.

Los tomos se unen para formar agrupaciones de mayor estabilidad y menor energa
que cuando se encuentran por separado. Los gases nobles presentan una estructura
electrnica ns2 np6 en el ltimo nivel de energa (capa de valencia). Esta estructura con
8 e de valencia recibe el nombre de octeto electrnico y tiene las siguientes
caractersticas:


Los gases nobles son muy estables y, por tanto, reacios a combinarse con
otros elementos.

En los elementos existe la tendencia a combinarse para conseguir esta
estructura electrnica, con la que aumentan su estabilidad.

Muchos elementos, al unirse a otros, manifiestan la tendencia a adquirir la estructura


electrnica externa propia de los gases nobles.

Notacin de Lewis

Para representar los tomos que intervienen en la formacin de un enlace, se utilizan


los smbolos de Lewis.
Para representar un tomo, se rodea el smbolo del elemento con un nmero de
puntos o aspas igual al nmero de e de valencia que tenga.

H He Mg Al C N O Cl Ar

Para representar una molcula, se colocan los e de enlace entre los tomos que lo
forman.

H
H O H H N H H C H
H H

1. ENLACE INICO

Existen muchas sustancias en las que no hay tomos ni molculas, sino que estn
constituidas por iones positivos y negativos.
Un elemento muy poco electronegativo puede perder 1, 2 ms e y un elemento muy
electronegativo puede ganar 1, 2 ms e. Al transformarse en iones, los tomos han
conseguido estructura de gas noble.

Ocurre que entre dos elementos de electronegatividad muy diferente se forma un


ENLACE INICO. Los elementos metlicos, con pocos e de valencia, baja energa de
ionizacin y poco electronegativos, tienen tendencia a perder e y, por tanto, a
convertirse en cationes.
Los elementos no metlicos, con muchos e de valencia y afinidad electrnica muy
negativa, tienen tendencia a ganar e y, por tanto, a convertirse en aniones.

Estos iones se unen de manera estable mediante ENLACE INICO y forman los
compuestos inicos.

El enlace inico es la unin que resulta de la presencia de fuerzas electrostticas entre


iones positivos y negativos para dar lugar a la formacin de una red cristalina inica.

Ejemplo:

Elemento metlico
Na: 1s2 2s2 2p6 3s1
Cede 1 e Forma un catin
Na+: 1s2 2s2 2p6
Elemento no metlico
Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Gana 1 e Forma un anion
Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

El nmero de electrones que un elemento toma o cede para transformarse en in se le


denomina valencia inica o electrovalencia.

Estructura de los compuestos inicos.

Los compuestos inicos forman cristales, es decir, estructuras slidas constituidas por
cationes y aniones. En dichos cristales, los iones se colocan de manera ordenada en las
tres direcciones del espacio, de tal forma que se maximice la atraccin electrosttica
entre ellos.

Para que se forme una red inica deben cumplirse las siguientes condiciones:

Para que el cristal sea elctricamente neutro, el nmero de cargas positivas
debe ser igual al nmero de cargas negativas.

Los iones se ordenan de manera que se consiga el empaquetamiento ms
compacto posible. El grado de empaquetamiento depender del tamao
de los iones.
Se llama ndice de coordinacin, al nmero de iones que rodean un tomo de signo
contrario.

Ejemplos:
El nmero de coordinacin del cloro en el NaCl es 6 y el del sodio, tambin. Se expresa:
El nmero de coordinacin del NaCl es 6:6
El nmero de coordinacin del CaF2 es 8:4

Los compuestos inicos se representan siempre por sus frmulas empricas, puesto
que no forman molculas sino redes cristalinas.
As, CaF2 indica que en el cristal inico hay un ion Ca2+ por cada dos iones F.

Energa reticular.

Se define como la energa necesaria para separar los iones negativos de los iones
positivos de un mol de sustancia cristalina, hasta una distancia infinita entre ellos.

Los compuestos inicos forman estructuras cristalinas muy estables. La formacin de


un cristal inico es un proceso muy exotrmico, es decir, se desprende mucha energa.

Ejemplo: Na (s) + Cl2 (g) NaCl (s)

La formacin de NaCl tiene lugar en varios pasos.


Para formar los iones Na+ y Cl, el metal tendr que separar sus tomos entre s
(sublimacin) y luego perder un e cada uno; el no metal primero tendr que romper la
molcula (disociacin) y despus captar un e cada tomo.

Energa de formacin
Na (s) + Cl 2 (g) NaCl (s)

Afi nidad electrnica



Cl (g) Cl (g)
Pro ceso exotrmico

Energa de ionizacin
+
Na (g) Na (g)
Proceso endotrmico

Na (s) + Es Na (g) Esublimacin = 109 KJ/mol

Na (g) + Ei Na+ (g) + e Eionizacin = 496 KJ/mol

Cl2 (g) + Ed/2 Cl (g) Edisociacin / 2 = 122 KJ/mol

Cl (g) + e Cl (g) + Eaf Eafinidad = 348 KJ/mol


Pero la energa desprendida (348 KJ/mol) no supera a la suministrada: 109 + 496 + 122
= 727 KJ/mol; faltan 379 KJ/mol.

El enlace inico se puede formar porque hay que considerar la energa reticular.

En el NaCl, Er = 790 KJ/mol

Na+ (g) + Cl (g) Na+Cl (s) + 790 KJ/mol

Por tanto, en el proceso global de formacin de NaCl a partir de sus elementos,


se desprenden: 790 379 = 411 KJ/mol

Na (s) + Cl2 (g) Na+Cl (s) + 411 KJ/mol

El desarrollo seguido constituye el CICLO DE BORN-HABER, que se trata de un caso


particular de la Ley de Hess.

Propiedades de los compuestos inicos.

En los compuestos inicos no hay molculas. La naturaleza del enlace le confiere a los
slidos inicos unas propiedades caractersticas.


Conductividad. En estado slido no conducen la corriente; pero fundidos o
disueltos en agua, son buenos conductores de la electricidad.

Fragilidad. Son bastante frgiles ya que cualquier ligero golpe puede provocar
el desplazamiento de los iones, de tal forma que stos pueden quedar ms
prximos. Esto aumentara las fuerzas de repulsin entre iones del mismo
signo, favoreciendo la rotura del cristal.

Dureza. Debido a la fortaleza del enlace, estos slidos presentan una elevada
resistencia a ser rayados.

Son solubles en disolventes polares como el agua. Las molculas del disolvente
se orientan alrededor de los iones, establecindose interacciones ion-dipolo
que acaban por conseguir la disgregacin del cristal.

2. ENLACE COVALENTE.

El enlace covalente se forma por comparticin de electrones entre los diferentes


tomos que forman la molcula. Los elementos que forman estos compuestos son los
ms electronegativos, es decir, los no metlicos.
Cada tomo adquiere la configuracin electrnica de gas noble, compartiendo uno o
varios pares de electrones. Se llama electrovalencia, al nmero de electrones que
comparte un tomo. Ejemplos: NH3, H2O, O2, H2
Teora de Lewis.

Lewis, basndose en la regla del Octeto, establece que cada tomo tiende a tener ocho
electrones en su ltima capa.
los elementos forman enlace compartiendo uno o varios pares de electrones, de
forma que su capa de valencia adquiera configuracin de gas noble.

Normalmente, la presencia de enlaces covalentes en las sustancias da lugar a la


formacin de molculas.

Los electrones de valencia que forman parte del enlace se denominan electrones
enlazantes, y los otros electrones de valencia reciben el nombre de electrones no
enlazantes.

En funcin del nmero de electrones necesarios para completar el octeto, dos


elementos podrn compartir entre si hasta tres pares de e- dando lugar a enlaces
simples, dobles y triples.
- Enlace Simple: Se forman cuando dos tomos comparten un par de electrones

H2: H H HCl: H Cl H2O: O NH3: HNH


H H H
- Enlace Doble: se forman cuando dos tomos comparten dos pares de e-

H H
O2: O = O CO2: O = C = O C2H4: C=C
H H
- Enlace Triple: Se forman cuando dos tomos comparten tres pares de e-

N2: N N HCN: H C N C2H2: H C C H

En general, cuanto mayor es el nmero de pares de e- compartidos, ms fuerte es el


enlace porque los tomos estarn ms prximos entre si y porque para romper el
enlace hay que suministrar ms cantidad de energa.
Cuando el par compartido es aportado totalmente por uno de los dos tomos
enlazados, el enlace recibe el nombre de enlace covalente coordinado o dativo y es tan
fuerte como cualquier enlace simple.

Ejemplo: NH3 + BF3 NH3-BF3

Teora del enlace de valencia.

sta teora establecida por Pauling y Slater, dice que dos tomos se unirn para formar
un enlace covalente si cada uno de ellos posee al menos un electrn desapareado.

Se denomina covalencia de un elemento al nmero de enlaces covalentes que puede


formar, o al nmero de electrones desapareados que tiene.

El enlace covalente se forma al superponerse los dos orbitales semiocupados para


formar un orbital comn, en el que se emparejan los dos e- . Los dems orbitales
quedan intactos.
Cuanto mayor es la superposicin de los orbitales semiocupados, mayor es la
estabilidad del enlace covalente.
El solapamiento supone que ambos orbitales comparten una regin comn del espacio
entre los dos ncleos, en los que la probabilidad de encontrar los dos e- es mxima.

En el caso del H2, como consecuencia del solapamiento de la nube electrnica

Ej:
H2: H: 1S1
H: 1S1 Enlace covalente simple
HCl: H: .1s1
Cl: 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 3pz2 Enlace covalente simple
H20: H: ....1S1
O: 1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2 2 enlaces covalentes
1
H: ............1S simples OH
1
NH3: H: ....1S
N: 1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2 3 enlaces covalentes
H: ....1S1 simples NH
H: ................1S1

En los enlaces mltiples tambin se da la superposicin de pares orbitales atmicos


semiocupados.

O2: O: 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz1 Enlace covalente doble


O: 1s2 2s2 2px2 2py1 2pz 1

N2: N: 1s2 2s2 2px2 2py2 2pz2


2 2 2
2 2
N: 1s 2s 2px 2py 2pz Enlace covalente triple
El tipo de enlace constituido por solapamiento de dos orbitales siguiendo la lnea de los
ncleos se llama enlace sigma ().
En los dobles y triples enlaces interviene el enlace pi () que se produce por
solapamiento lateral de dos orbitales p y es ms dbil que el .
:

Teora de Orbitales Moleculares.

Estudia la molcula como un conjunto de ncleos y electrones para los que hay que
resolver la ecuacin de Schrdinger, de tal forma que se obtienen los orbitales
moleculares (regiones del espacio donde es ms probable encontrar a los electrones
de la molcula).

Ejemplo: H2. Al principio se tienen dos tomos de hidrgenos separados, cada uno con
un electrn en su respectivo orbital atmico 1s. Cuando se forma la molcula,
desaparecen los orbitales atmicos (OA) y se forman un nuevo tipo de orbitales
llamados orbitales moleculares (OM).

De los OM formados, uno de ellos tiene menos energa, es decir, es ms estable que
los OA 1s del H. Es el OM enlazante y los electrones que lo ocupan favorecen el enlace.
En este caso, dicho orbital est lleno ya que los OM alojan como mximo 2e (principio
de exclusin de Pauli).
El otro OM tiene ms energa que los OA iniciales, es decir, es menos estable y los
electrones que lo ocupan perjudican la formacin del enlace. Se llama OM
antienlazante y, en este caso, est vaco porque solo hay dos electrones en total.

3. ENLACE METLICO

La mayor parte de la tabla peridica esta formada por metales. Estos no pueden unirse
mediante enlace inico porque se unen con tomos del mismo elemento. Tampoco
forman enlaces covalentes porque no suelen disponer de suficientes electrones de
valencia como para unirse a todos los tomos de su entorno ms prximo. As pues,
surge un nuevo tipo de enlace, el enlace metlico .

Las hiptesis del modelo de la nube electrnica, son las siguientes:

- Los tomos del metal pierden sus e- de valencia convirtindose en cationes de


forma esfrica que se ordenan geomtricamente en una red cristalina
tridimensional.
- Los e- de valencia forman una nube electrnica como si fueran un gas alrededor
de los cationes y neutralizan la carga positiva.

- Estos e- pueden desplazarse en el interior del metal pero no pueden escapar de


la red catinica por su potencial elctrico atractivo.

La interaccin entre los iones positivos y la nube de electrones estabiliza el cristal. En


general, el enlace metlico es tanto ms fuerte cuanto mayor es el nmero de e- de
valencia del metal. La unin entre los iones no es rgida ni demasiado fuerte, de tal
forma que las capas de iones positivos pueden desplazarse unas sobre otras.

El hecho de que todos los iones sean del mismo tamao permite que los metales
formen redes cristalinas muy empaquetadas. Las ms frecuentes son las siguientes:
- Hexagonal compacta (Mg, Cd, ): se trata de un prisma hexagonal con tomos
situados en los vrtices, en el centro de cada base, y tres dentro del prisma, en
los huecos dejados por los otros tomos.
- Cbica centrada en las caras (Na, Ba, ): los tomos se sitan en los vrtices y
en el centro de las caras de un cubo.
- Cbica compacta (Al, Au, Cu, ): sobre la base de un cubo, los tomos se sitan
en los vrtices y en el centro del cubo.

El modelo de la nube electrnica tiene sus limitaciones, por eso surge el modelo
cuntico, procedente de la TOM, llamado MODELO DE BANDAS, cuya explicacin es la
siguiente:

Se considera que el enlace metlico es un caso extremo de enlace covalente, en el cual


los electrones de valencia de todos los tomos son compartidos conjunta y
simultneamente. Ahora, desaparecen los orbitales atmicos y se forman orbitales
moleculares con energas tan prximas que, todos en conjunto, ocupan una franja o
banda de energa.

n OM

n OA
E
tomos aislados

tomos en el cristal
Aunque la banda o conjunto de OM se llena con electrones, empezando por los niveles
de menor energa, stos estn tan cerca unos de otros que los electrones pueden
ocupar libremente cualquier posicin dentro de la banda.

La banda de energa formada con los OA de valencia se denomina banda de valencia.


La banda formada por los primeros OA vacos se llama banda de conduccin. A veces,
ambas bandas solapan energticamente.

En los metales, sustancias conductoras, la banda de valencia est o semillena, como el


Na, tipo I, o bien llena, pero solapada con la banda de conduccin que est vaca, es el
caso de Mg, tipo II. En ambos casos, los electrones disponen de OM vacos que pueden
ocupar con un mnimo aporte de energa; son electrones casi libres, portadores de la
corriente elctrica.

Banda de
conduccin

Banda de
valencia

Na (tipo I) Mg (tipo II)


- PROPIEDADES DE LOS SLIDOS METLICOS.

- Son excelentes conductores de la corriente elctrica. Esto se explica porque los


e- , muy mviles, pueden ser arrastrados fcilmente, dando lugar a una
corriente elctrica.
Al aumentar la temperatura, disminuye la conductividad porque aumenta la
vibracin de los e- y se dificulta el transporte de la corriente a travs del metal.
- Transportan con facilidad energa en forma de calor. Es consecuencia de los
choques que se producen entre los e- al desplazarse por todo el metal. Esto
hace que la energa se transmita con facilidad de un extremo a otro.
- Poseen un brillo caracterstico debido a que, al estar libres los e- de valencia, les
es muy fcil absorber y emitir radiacin electromagntica de todas las
frecuencias.
- Otras propiedades:
Al ser estructuras muy compactas (con pocos huecos) suelen tener
densidades altas.

No son frgiles porque el desplazamiento de una capa de tomos sobre la
otra da lugar a una distribucin similar a la inicial.
Es un enlace fuerte aunque menor que el inico y el covalente.
Como los tomos que forman la estructura metlica tienen el mismo
tamao, se favorece el desplazamiento de las diferentes capas de tomos.
Esto hace que los metales presente propiedades como la ductilidad
(capacidad para formar hilos) y la maleabilidad (capacidad para formar
lminas).
Su dureza vara siendo algunos blandos, como los metales alcalinos.

- FUERZAS INTERMOLECULARES

Son las fuerzas que mantienen unidas a las molculas y que permiten que existan
sustancias lquidas y slidas, ya que sin estas fuerzas, todo estara en estado gaseoso.
Se consideran dos tipos:

A) Fuerzas de Van der Waals:

Se dividen en:
- Fuerzas de dispersin: aparecen entre molculas no polarizadas. En un
momento dado, una de estas molculas experimenta un ligero desplazamiento
de su nube electrnica respecto del ncleo y forma un dipolo instantneo. ste
induce la formacin de un dipolo en una molcula cercana y entre ambos
dipolos aparece una fuerza atractiva. Su intensidad aumenta a medida que
crece el tamao de la molcula.
- Atracciones dipolo-dipolo: Aparecen entre el extremo positivo de una molcula
polarizada y el extremo negativo de otra. Estas fuerzas atractivas aumentan con
la polaridad de la molcula y disminuye con el aumento de la temperatura.

Dentro de cada grupo de la tabla peridica, las fuerzas de Van der Waals aumentan
con el nmero atmico, ya que aumenta tambin el radio atmico y resulta ms
fcil deformar la molcula.

B) Puentes de Hidrgeno: Se produce cuando el hidrgeno acta como puente entre


dos tomos pequeos y muy electronegativos (F, O o N), ya que el hidrgeno est
muy polarizado positivamente y puede ser atrado por el extremo negativo de la
otra molcula:
A- - H+ - - B -

Es un enlace de fuerzas intermedia entre los enlaces inicos, covalente y metlico y las
fuerzas de Van der Waals: Ejemplo
Como consecuencia los puntos de fusin y de ebullicin de estas sustancias son
ms altos de lo que cabra esperar.

4. PROPIEDADES DE LOS SLIDOS MOLECULARES

Se llaman slidos covalentes los formados por una red cristalina de tomos unidos por
enlaces covalentes. Ejemplos: Diamante, Grafito, SiO2 , SiC, BN.
Las propiedades de estos compuestos no dependen de la presencia de las dbiles
fuerzas intermoleculares que las mantienen unidos, sino del enlace covalente que es
muy fuerte.

- La fuerza del enlace covalente hace que se trate de slidos de gran dureza y
alto punto de fusin.
- Las estructuras tetradricas son muy frecuentes como la del SiO2 , por ser de
baja coordinacin.
- No son conductores de la corriente elctrica porque no existen iones ni
electrones libres.
- No se disuelven con ningn disolvente a no ser que reaccionen con l.
-BIOGRAFIA:
http://recursos.salonesvirtuales.com/wpcontent/uploads/bloques/2012/07/Est
ructura-atomica.pdf.
https://www.educ.ar/recursos/15028/fuerzas-intermoleculares-y-propiedades-
fisicas-de-las-sustancias
https://es.slideshare.net/josemaxano/atomo-y-estructura-atomica

-ANEXOS:

Formacin de un par inico

Energa potencial interatmica

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