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I-09-03
Revisin 00
NDICE
1 OBJETIVO Y ALCANCE.
2 RESPONSABILIDADES.
3
4 3 MODO OPERATIVO.
4 ANEXOS Y REGISTROS.
5 REFERENCIAS.
I-09-03
Nota Importante: El presente documento es de exclusiva propiedad de QUINOVA CHILE E.I.R.L. El contenido total o
parcial no pueda ser reproducido ni facilitado a terceras personas sin la expresa autorizacin del Gerente General.
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1 OBJETIVO Y ALCANCE.
Confirmar y asegurar que los equipos mecnicos y/o electrnicos que intervienen
en la medicin variables, involucradas en la calidad de la fabricacin de productos
NOVA, son confiables y sus medidas se encuentran en rango de aceptacin.
2 RESPONSABILIDADES.
3 MODO OPERATIVO.
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3.2 CONTROL OPERACIONAL.
3.3 DESARROLLO.
3.3.1 CALIBRACIN.
3.3.2 VALIDACIN.
Balanza de laboratorio;
Balanzas de Produccin;
pH metros;
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Una vez por semana se procede validar los equipos, midiendo pH de
buffer pH 4.0 y 7,0 marca HACH, los resultados se registran en Pauta
de Mantencin.
Conductivimetros;
3.3.3 MANTENIMIENTO.
Las revisiones mnimas que se deben realizar a cada equipo, son las siguientes:
4 ANEXOS Y REGISTROS.
5 REFERENCIAS.
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Anexo 1: Lista maestra de equipos.
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Anexo 2: Pauta de mantencin.
NOMBRE DE MAQUINA/EQUIPO
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NOMBRE DE INSPECTOR/FECHA
CONDICIONES
OBSERVACIONES
Vigencia Validacin SI NO
Vigencia Calibracin SI NO
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