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1994 - 2002
Montera Crdoba
2010
Guas de Laboratorio de Qumica Inorgnica I UNICOR
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Guas de Laboratorio de Qumica Inorgnica I UNICOR
UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS E INGENIERAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
PROGRAMA DE QUMICA
GUAS DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA I
1. OBJETIVOS
1.1. Obtener alumbre KAl (SO 4 )2 12H 2O a partir de un material de desecho industrial
que contenga aluminio.
1.2. Conocer correctamente todas las ecuaciones involucradas en la prctica.
1.3. Entender la importancia que tiene la obtencin del aluminio en forma industrial.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
3. FUNDAMENTACIN TERICA.
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Guas de Laboratorio de Qumica Inorgnica I UNICOR
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.5. Preparar un filtro y filtrar la solucin para quitar los residuos slidos de la solucin.
4.6. Lavar la solucin en el beacker donde se recogi el filtrado con agua utilizando 4
lavadas de 5 ml de agua vertiendo el agua de lavado sobre la solucin que tena
aluminio.
4.8. Adicionar H2SO4 6M mililitro por mililitro, agitndose vigorosamente hasta que la
solucin se torne roja.
4.9. Calentar la solucin suavemente con agitacin vigorosa, hasta que el Al (OH) 3
se haya disuelto. Si al calentar no se enrojece la solucin se agregan unas cuantas
gotas de H2SO4.
4.11. Por otro lado se prepara un embudo de Buchner para filtrar al vaco. Se selecciona
un pedazo de papel ajustado al rea del embudo y se humedece el papel, se
conecta el matraz con el aspirador y se inicia el vaco.
4.13. Se transfieren los cristales de alumbre al papel filtro con la ayuda del agitador y se
deja que el aspirador arrastre el lquido.
4.15. Se lavan los cristales con 20 ml de etanol. Se permite que el vaco contine por 3 -
5 minutos. Se secan los cristales y el papel filtro con una estufa por varios
minutos a menos de 50 C.
4.16. Se pesa el beacker pequeo, limpio y seco con precisin de hasta 0,001 g.
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Guas de Laboratorio de Qumica Inorgnica I UNICOR
4.18. Se transfieren los cristales secos al vaco al beacker pesado y se pesa el conjunto
calculando la masa del alumbre recuperado registrando su valor, este material se
guarda para la siguiente prctica.
5. RESULTADOS
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
6.1. Cuntos mililitros de KOH 2M se requeriran para disolver 1,5 g de aluminio puro?
6.2. Cul es la solubilidad en agua de KOH, KAl (SO 4 )2 12H 2O y K2SO4? (Consultar en
un libro de referencia).
6.3. Cuntas moles de estos compuestos se disuelven en 1L de agua?
6.4. Si se usara un exceso de KOH en ste experimento, podra esto causar problemas?
(Explicar)
6.5. Cuntos gramos de KAl (SO 4 )2 12H 2O se producirn de 1,0 g de aluminio?
6.6. Si se recuperan 1,07 g de aluminio en el experimento propuesto, cul sera el
rendimiento?
7. BIBLIOGRAFA
7.1. HENAO J., Qumica Mineral, Tomo I. Editorial Bedout. Mxico 1971.
7.2. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.3. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.4. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.5. ANGELICI, R., Tcnicas Y Sntesis En Qumica Inorgnica. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 1999.
7.6. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen I. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.7. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.8. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.9. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.10. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.11. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
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UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS E INGENIERAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
PROGRAMA DE QUMICA
GUAS DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA I
1. OBJETIVOS
2. MATERIALES Y REACTIVOS
3. FUNDAMENTOS TERICOS.
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4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.2. Calentar la solucin suavemente para ayudar a la solucin de los cristales en el agua.
4.3. Filtrar en caliente la solucin y el residuo que est en el papel filtro pesarlo.
4.4. El filtrado se calienta hasta reducir el volumen a la mitad sin llevarlos a ebullicin, al
mismo tiempo por otra parte se prepara un cristalizador y en caso de no haber uno
utilizar un bao de agua fra.
4.6. Se elimina el agua que todava tienen secndolos con un papel filtro muy suavemente
evitando quebrarlos.
4.7. Se pesan nuevamente los cristales y se observan al microscopio los cristales finales
obtenidos y el residuo pesado al inicio.
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5. RESULTADOS
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
7. BIBLIOGRAFA
7.1. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.2. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.3. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.4. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.5. ANGELICI, R., Tcnicas Y Sntesis En Qumica Inorgnica. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 1999.
7.6. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.7. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.8. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.9. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.10. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.11. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
7.12. GRASES F, F. Cristalizacin en disolucin. Editorial Revert. Barcelona. 2000.
7.13. BARRERA, M. Nucleacin y Crecimiento de cristales. UN. Bogot. 2002.
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GUAS DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA I
1. OBJETIVOS
1.1. Verificar el crecimiento de cristales por medio de una semilla de cristal de alumbre
previamente producido.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
1 esptula Nylon
1 vidrio reloj Microscopio o lupa
1 beacker de 100 ml Muestra de alumbre
1 agitador Agua destilada
3. FUNDAMENTOS TERICOS
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4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.3 El montaje del paso 4.1 se coloca sobre el beacker del paso 4.2 evitando que el cristal
(semilla) toque el fondo del beacker.
5. RESULTADOS
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
7. BIBLIOGRAFA
7.1. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.2. BLANCO, J., AREA, O., FERNANDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.3. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.4. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 1998.
7.5. ANGELICI, R., Tcnicas y Sntesis en Qumica Inorgnica. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 1999.
7.6. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.7. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
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7.8. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.9. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.10. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.11. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
7.12. GRASES F, F. Cristalizacin en disolucin. Editorial Revert. Barcelona. 2000.
7.13. BARRERA, M. Nucleacin y Crecimiento de cristales. UN. Bogot. 2002.
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FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS E INGENIERAS
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PROGRAMA DE QUMICA
GUAS DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA I
1. OBJETIVOS
2. MATERIALES Y REACTIVOS
3. FUNDAMENTOS TERICOS.
Una fase es una parte homognea de su sistema, separada de otras partes los lmites
fsicos. Una solucin es una fase que consta de dos o ms especies qumicas difcilmente
interconvertibles. A estas especies qumicas se les llama componentes. Las soluciones
pueden ser slidas, lquidas o gaseosas. Al componente que est en mayor proporcin se
le llama disolvente, y a los otros, solutos. Un sistema aislado est en equilibrio cuando sus
propiedades, especialmente la distribucin de sus componentes entre sus fases,
permanecen constantes en el transcurso del tiempo. Si el sistema en equilibrio consta de
una disolucin y otra fase, que es uno de los componentes de aquella en la forma de
substancias pura, la concentracin de dicha sustancia en la solucin se llama solubilidad
de la misma, y se dice que la solucin est saturada. La solubilidad puede aumentar o
disminuir por efecto de la temperatura; en algunas substancias, como el cloruro de sodio,
no hay cambio en la solubilidad ocasionada por los cambios de temperatura. Las curvas de
solubilidad son importantes, tanto por ser una caracterstica de una sustancia, como por
sus aplicaciones para purificar y separar una sustancia. La temperatura afecta mucho la
composicin de las soluciones. As, los lquidos y los slidos son ms solubles en un
disolvente determinado, al aumentar la temperatura; pero tal regla tiene varias
excepciones. Por ejemplo, el nitrato potsico es siempre ms soluble en agua caliente que
en la fra.
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4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. En una varilla de unos 30 cm de largo y 0,3 0,5 cm de dimetro, inserte un tapn
de corcho.
4.2. Marque cuatro tubos de ensayo de aproximadamente 13 x 100 mm con los nmeros
1, 2, 3 y 4, respectivamente.
4.3. Ponga estos tubos en el extremo opuesto al corcho, sostenindolos con una liga.
4.5. Usando la balanza analtica, pese sobre un papel tarado (con una exactitud de 0,01
g), aproximadamente 2g de nitrato de potasio (KNO 3).
4.7. Vuelva a pesar el papel vaco y luego pese, con la misma exactitud, cerca de 1,5 g
de nitrato de potasio; despus pselos al tubo Nm. 2; repita las pesadas,
poniendo en el tubo Nm. 3 cerca de 1 g, y en el Nm. 4, aproximadamente 1,2
1,3 g.
4.8. Despus, usando una pipeta graduada, aada a cada tubo 1 ml de agua destilada.
4.12. Caliente el agua hasta su ebullicin; agite la solucin en los tubos hasta disolver
completamente el nitrato de potasio.
4.13. Deje enfriar el agua, agitndola regularmente con el termmetro; con el agitador
del tubo Nm. 1, agite la solucin hasta que empiece a precipitar el nitrato de
potasio; inmediatamente lea y anote la temperatura del agua del vaso.
4.15. Despus agite el contenido del tubo Nm. 2 hasta que comience a cristalizar; lea y
anote la temperatura de cristalizacin.
4.17. En igual forma, obtenga la curva de solubilidad para una sustancia desconocida
que le ser proporcionada por el auxiliar.
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4.18. Si resulta muy soluble, duplique las cantidades aadidas a los tubos; si es muy
poco, use la mitad o tercera parte de las cantidades o duplique el volumen de agua
usado.
5. RESULTADOS
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN.
7. BIBLIOGRAFA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
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1. OBJETIVOS
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2. MATERIALES Y REACTIVOS
3. FUNDAMENTOS TERICOS.
Los cuerpos simples o elementos son aquellos que por los medio de que dispone la
qumica ordinaria, no pueden ser descompuestos en otros distintos mientras que los
cuerpos compuestos son los que se componen de dos o mas simples. Los elementos en la
tabla peridica se encuentran divididos en varios grupos: los metales, los no metales y los
metaloides. Los no metales son cuerpos slidos o gases, menos el bromo que es lquido
a la temperatura ordinaria; casi siempre malos conductores del calor y de la electricidad,
y electronegativos. Ellos al unirse con el hidrgeno forman compuestos voltiles estables,
con el oxigeno forman casi siempre anhdridos. Los mtales son cuerpos slidos, menos el
mercurio que a la temperatura ordinaria es lquido; de brillo caracterstico, llamado brillo
metlico; buenos conductores del calor y de la electricidad; son compuestos
electropositivos que al unirse con el hidrgeno forman compuestos no voltiles, y
frecuentemente, al unirse con el oxigeno forman xidos bsicos.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1.3. Empiece a calentar suavemente con el mechero y por medio de una manguera
recoja el oxigeno en un erlenmeyer o probeta.
4.1.4. Tome un pedazo de un tamao menor que un grano de arroz de cada metal y
colquelo en la cuchara de combustin.
4.1.7. Lleve a cabo el paso anterior con Na, K, Ca, Mg y Al. Haga lo mismo con un poco
de azufre.
4.1.8. Disuelva luego los xidos de Na, K, Mg y Ca en agua, prueba la solucin con papel
indicador universal.
4.1.9. Retenga los vapores que se producen al quemar el azufre usando un tapn;
agregue unos 5 ml de agua del tubo, tpelo y agtelo.
4.2.1. Adicione una muy pequea cantidad de sodio y potasio a un balde con agua, haga
esto por separado y con la presencia del monitor.
4.2.5. Observe el pH de los dos tubos usando papel indicador universal y fenolftalena.
4.2.6. Repita el procedimiento con azufre y pruebe las soluciones con papel indicador.
4.3.1. Coloque unas pocas limaduras de hierro en un tubo y agregue 3mL de agua de
cloro, agite por unos 3 minutos y decante el lquido a otro tubo limpio.
4.3.2. Caliente el lquido hasta ebullicin, djelo enfriar, agregue unas gotas de solucin
de ferrocianuro de potasio. Anote lo observado
4.3.4. Caliente las soluciones hasta ebullir y agregue unas gotas de solucin de
ferrocianuro.
5. RESULTADOS
7. BIBLIOGRAFA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
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1. OBJETIVOS
3. FUNDAMENTACIN TERICA.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. Una muestra de cobre metlico (0,3 0,5 g) se trata con cido ntrico
concentrado en un vaso de precipitado. [Esta operacin debe realizarse en la
campana de extraccin de vapores y con todas las precauciones del caso
(guantes, mascarillas)]. Esperar a que se complete la reaccin.
4.4. Fro el sistema se separa este precipitado y se calcina, con cuidado de no exceder
los 1000 grados.
4.5. El calcinado se divide en dos: una parte se trata con cido sulfrico 2 M hasta
reaccin completa, esto es, hasta dilucin.
4.7. Por ltimo se agregan dos granallas de zinc y se separa el slido formado
finalizada la reaccin.
4.8. La porcin restante del calcinado, al igual que la otra se trata con cido sulfrico
2 M en exceso, se agrega agua y se disuelve 0,8 g de tartrato de sodio y potasio.
4.9. Se adiciona hidrxido de sodio 2 M, hasta que la solucin adquiera un color azul
intenso.
4.11. Se deja enfriar y se trata con cido clorhdrico 2 M lentamente, hasta viraje a
color amarillo.
4.12. Con adicin continua de cido debe lograrse una redilucin completa de la
solucin. Tomar atenta nota de cada uno de los fenmenos observados.
5. RESULTADOS
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
6.1. Segn su consulta, qu otras reacciones se pueden agregar al ciclo anexar por los
alrededores.
6.2. Cul es el punto de fusin del xido de cobre formado, cul es su calor de
formacin, su energa de red cristalina y todo esto cmo se relaciona con su
estabilidad?
6.3. Cul es la posicin relativa del cobre, del aluminio y del zinc en la serie
electromotriz?
6.4. Por qu el cobre hay que tratarlo con cido ntrico concentrado? Qu sucedera con
cido clorhdrico concentrado y diluido? (sustente su respuesta con base en los
potenciales redox).
6.5. En qu parte de la prctica se forma un complejo, cul es la estructura?
6.6. Por qu el complejo se redisuelve en cido clorhdrico?
6.7. Cul es el estado de oxidacin ms estable del cobre y por qu?
7. BIBLIOGRAFA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNANDEZ, N., Practicas de Sntesis de Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
UNIVERSIDAD DE CRDOBA
FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS E INGENIERAS
DEPARTAMENTO DE QUMICA
PROGRAMA DE QUMICA
GUAS DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA I
1. OBJETIVOS
1.1. Hacer un estudio detallado del comportamiento de varios metales frente a cidos,
diluidos y concentracin.
1.2. Familiarizarnos con las tablas de potenciales redox y a partir de ellas discutir las
factibilidades de reaccin.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
10 tubos de ensayo con su gradilla Aluminio
2 balones volumtricos de 50ml Limaduras de Fe
1 mechero Cinta de Mg
Cinta para rotular 2 metales proporcionados por el auxiliar
2 pipetas de 10 ml cido ntrico concentrado
Granallas de Zn cido clorhdrico concentrado
Lminas de Cu cido sulfrico concentrado
3. FUNDAMENTACIN TERICA.
Cu 0 Cu 2+ + 2e - (1.1)
Zn 0 Zn 2 + + 2e - (1.2)
Ag 0 Ag + + 1e - (1.3)
El agente oxidante del metal puede ser uno de los componentes del cido; su anin o sus
protones. A continuacin se desglosan algunos modos de accin de los cidos sobre los
metales:
Cu 0 Cu 2 + + 2e - E0 = -0.34 V
2H + + 2e - H 2 E0 = 0.00V
2Cl - + 2e - Cl 2 E0 = -1.36V
El Cl- del HCl, como ya vimos, no es capaz de arrancar electrones al zinc. El H + si puede ya
que su potencial es menor que el del metal ( Zn Zn 2 + + 0.76V , al sumar el del H+,
0.00V, da positivo).
Conclusin: El cido ntrico concentrado disuelve el cobre por el poder oxidante del in
nitrato.
2.1. PASIVADO
Algunos metales, a veces, cuando son atacados por cidos oxidantes, en vez de formar la
sal de su catin, forman el oxido metlico.
SO 4 2 - + 2e - SO 2 + 2O -
Cu + SO 4 2- [Cu 2+ + O - ] + 2H + + O -
Sucede con frecuencia que por ser muy compacto el depsito del oxido formado sobre la
superficie del metal atacado, esta capa de oxido prohbe el contacto ulterior del cido con
el resto del metal, protegindolo de la oxidacin. Este deposito es el que vemos en el zinc
de las casas viejas, llega a proteger el techo de tal manera que dura muchos aos sin
destruirse el techo. Queda implcita la necesidad de familiarizarnos con las tablas de
potenciales que son las que nos orientara sobre estas y cualquier otra reaccin de oxido-
reduccin. La clave es sumar las dos semirreacciones, oxidacin y reduccin y si la suma
de negativa, la reaccin no es posible espontneamente, estos potenciales estn
relacionados con el concepto de energa libre, si el V resultante es negativo. G es
positivo, no hay reaccin, y viceversa. Algo importante es que algunas reacciones
necesitan determinadas condiciones: concentracin, calor, u otra accin, analice este
aspecto en su artculo.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1.1. 15cm 3 de cido sulfrico al 50% (sobre 10 cm3 de agua, 5 cm3 de cido).
4.1.2. 15cm3 de cido sulfrico diluido (sobre los 15 cm3 de agua, tres gotas de cido).
4.1.4. 45cm3 de cido ntrico diluido (sobre 40 cm3 de agua, 3 cm3 de HNO3 conc.)
4.3. En el 9 y 10 ensaye otros dos elementos que se le suministren, puede ensayar con
cidos de diferentes concentraciones.
4.4. Si la reaccin no comenzar espontneamente, caliente poco a poco, siempre
controlando la reaccin.
5. RESULTADOS
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
Indique dos metales que no reaccionen con vapor de agua ni con cido.
6.2. De los ensayos realizados con un metal desconocido se deducen los siguientes
hechos:
6.2.1. Es denso.
6.2.2. No reacciona con HCl.
6.2.3. Con cido ntrico concentrado desprende vapores rojizos al disolverse.
6.2.4. Con cido ntrico diluido la disolucin es difcil, pero se consigue desprendindose
un gas incoloro.
6.2.5. Con H2SO4 se desprende un olor sofocante, y el metal se disuelve.
6.2.6. Las soluciones de sus sales carecen de color.
6.5. Puede clasificarse la siguiente reaccin como cido base? Explique por qu.
NH 4Cl ( s ) NH 3( g ) + HCl ( g )
7. BIBLIOGRAFA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
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1. OBJETIVOS
3. FUNDAMENTACIN TERICA.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.2. Monte el equipo de destilacin tal como se lo indica su profesor, no olvide adicionar
unas perlas de destilacin al baln con la solucin.
4.9. Repita el paso anterior usando HCl en lugar de HNO 3. Compare y discuta los
resultados.
4.11. Aada una gota de la solucin obtenida en el paso 4.2. y una gota de H 2SO4
concentrado. No agite. Observe.
5. RESULTADOS
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
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1. OBJETIVOS
3. FUNDAMENTACIN TERICA.
El cido clorhdrico que nosotros conocemos y manejamos es una solucin del gas cloruro
de hidrgeno (HCl) en agua. Este gas forma con el gas una mezcla azetropa con
20,04% de HCl, la cual hierve a 110 C. El HCl, como los otros hidruros de halgeno es
muy soluble en agua (alrededor de 500 volmenes de gas, a la presin y temperatura
ordinaria, se disuelve en 1 volumen de agua). Como era de prever, la solubilidad aumenta
al disminuir la temperatura. Una disolucin de HCl en agua contiene en peso los
porcentajes que a continuacin se dan, segn la densidad de la solucin:
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. Arme un equipo tal que usted pueda en forma controlada dejar caer el H2SO4 sobre
el cloruro de sodio y el gas producido pueda recogerlo en agua destilada o en otra
solucin.
4.2. Antes de proceder a producir el gas, coloque en tubos de ensayo soluciones de:
4.3. Inicie la reaccin agregando muy lentamente el cido sulfrico y reciba los gases en
un erlenmeyer de 200 ml con 100 ml de agua destilada pura cuyo pH usted haya
determinado previamente con papel indicador.
4.4. Haga pasar una corriente de gas por cada uno de los tubos con la solucin que
inicialmente prepar.
4.5. Acerque el tubo por donde sale el gas a la boca de un frasco con amoniaco.
4.6. Tome una alcuota de la solucin de HCl obtenida por usted (5 ml) y diluya a un
volumen conocido; proceda a valorarla con solucin de NaOH 0,5 M.
4.7. Con el cido clorhdrico producido, agregar una pequea cantidad en cada tubo de
ensayo presentado en el punto 4.2.1 4.2.5.
5. RESULTADOS
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
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PROGRAMA DE QUMICA
GUAS DE LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA I
1. OBJETIVOS
1.1. Introducir la sntesis inorgnica bsica como elemento esencial en el tratamiento de
problemas en el laboratorio.
1.2. Obtener carbonato de plomo utilizando las tcnicas aprendidas en el ciclo del cobre,
pasando por el nitrato.
1.3. Adquirir nuevas destrezas en la resolucin de problemas de Qumica Inorgnica.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
3. FUNDAMENTACIN TERICA
Las sales son compuestos qumicos que resultan de la sustitucin total o parcial de los
hidrgenos catinicos de los cidos por metales. Son hidrgenos catinicos aquellos que,
en la electrlisis o descomposicin por medio de la electricidad, se dirigen al polo negativo
o ctodo. Los compuestos constituidos por plomo resultan ser txicos generalmente, por
lo que se recomienda tener cuidado con las sales preparadas a partir de ellos en esta
tcnica; mientras que los compuestos de cromo lo son muy poco.
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. Se pesan 0,5 1,0 g del metal, se pasan a un beacker de 100 ml y se agrega HNO 3
concentrado o diluido 1:1, suficiente para disolver el metal, si es necesario se
calienta sobre el calentador.
4.4. Se recoge el precipitado por filtracin al vaco, se lava con acetona, se seca
cuidadosamente en la estufa hasta que el peso del sistema resulte constante. Se
reporta este peso.
4.5. La separacin del precipitado debe hacerse con cuidado, recordar la toxicidad de los
compuestos de plomo.
5. RESULTADOS
6.1. Realizar una tabla donde compare la toxicidad de los diferentes compuestos y
elementos que se usaron en la prctica.
6.2. Qu aplicaciones poseen estos compuestos?
6.3. Dibuje la estructura tridimensional del carbonato de plomo, indicando el tipo de
geometra, los planos y ejes de simetra.
6.4. Dibuje la estructura tridimensional del carbonato de cobre, indicando el tipo de
geometra, los planos y ejes de simetra.
6.5. Describa las propiedades fsicas y qumicas de estos dos compuestos.
6.6. Qu es la electrlisis?
6.7. Qu son las sales cidas, bsicas y cmo se forman?
7. BIBLIOGRAFA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNANDEZ, N., Practicas de Sntesis de Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
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1. OBJETIVOS
2. MATERIALES Y REACTIVOS
1 esptula 1 estufa
2 vidrios de reloj Agua destilada
1 termmetro cido oxlico
1 embudo Etanol
1 soporte con aro y nuez cido sulfrico
3 pipetas de 10 ml Amoniaco
Papel filtro Fenolftalena
Balanza analtica Dixido de manganeso
1 malla de asbesto
3. FUNDAMENTACIN TERICA
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.2.1. Colocar 0,5 g de dixido de manganeso junto con 0,55 g de cido oxlico y 5 ml
de agua destilada.
4.2.2. Aadir 3,0 ml de cido sulfrico del 29%.
4.2.3. Calentar ligeramente la mezcla de reaccin hasta que se disuelva todo el material.
4.2.4. Una vez finalizada la reaccin, filtrar si se necesario y concentrar la solucin hasta
un volumen pequeo, cercano a 3,0 ml.
4.2.6. Decantar y secar el producto sobre un vidrio de reloj calentando con vapor.
5. RESULTADOS
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
7. BIBLIOGRAFA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNANDEZ, N., Practicas de Sntesis de Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial BEDOUT. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.
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1. OBJETIVOS
1.1. Obtener a escala de laboratorio y por mtodo sencillo y a partir de materiales baratos
productos inorgnicos de fabricacin industrial.
1.2. Conocer algunos mtodos usados en la elaboracin de sales inorgnicas.
2. MATERIALES Y REACTIVOS
3. FUNDAMENTACION TERICA
El cobre es un metal que est por debajo del hidrgeno en la escala de fuerza
electromotriz.
Cu Cu 2+ + 2e - E= -0.34 V (1.1)
Se requiere de un oxcido de algn poder oxidante para producir iones Cu ++, mientras el
anin del cido es reducido.
El cido sulfrico concentrado y caliente ataca al cobre reducindolo a su vez a SO 2 de
acuerdo a la ecuacin:
4. DESARROLLO EXPERIMENTAL
4.1. En el baln de 100 - 150 ml coloque 4,5 g de chatarra de cobre y cbrala con 15 g
de H2SO4 (8,3 ml) concentrado.
4.3. Conecte un tubo de vidrio desde el tubo de desprendimiento del baln hasta casi el
fondo del erlenmeyer.
4.4. Caliente suavemente el baln hasta que empiece a desprenderse SO 2, el cual
burbujear en la solucin de carbonato.
4.5. Mantenga la ebullicin suave hasta que todo el cobre se disuelva y evite que la
solucin de carbonato ascienda por el tubo de desprendimiento aplicando calor o
retirando rpidamente el erlenmeyer.
4.7. Disolver en 20 ml de agua caliente, filtre la solucin para eliminar cualquier residuo y
concentre el filtrado hasta la mitad.
4.9. El contenido del erlenmeyer virtalo en un vaso de 250 ml y lave el frasco con 50
ml de agua que tambin son adicionados al vaso de precipitados.
4.11. Al resto aada 2,3 g de flor de azufre e hierva la mezcla por media hora.
4.12. Agregando pocos ml de agua para mantener el nivel del lquido ms o menos
constante.
4.14. Filtrado y lavado son evaporados hasta terminar con unos 30 ml y deje cristalizar
el tiosulfato de sodio.
4.16. Tome unos pocos cristales de sulfato de cobre y calintelos en la punta de una
esptula. Observe y explique.
4.17. Deje enfriar y aada una o dos gotas de agua. Observe y explique qu ocurre.
4.18. Tome unos pocos cristales de sulfato de cobre y disulvalos en una mnima
cantidad de agua, agregue amonaco poco a poco hasta que la solucin resultante
sea perfecta.
4.19. Aada ahora alcohol hasta obtener precipitacin del slido azul. Filtre y seque los
cristales, comprelos con los de sulfato de cobre.
4.20. A 10 ml de solucin que usted separ aada 4 ml de H 2O2 y poco despus un poco
de solucin de cloruro de bario.
4.21. Tome un poco de solucin de yodo, agrguele una gota de solucin de almidn y
luego un poco de solucin de tiosulfato. Observe y explique lo que suceda.
5. RESULTADOS
6. CUESTIONARIO DE APLICACIN
7. BIBLIOGRAFIA
7.1. BLANCO, J., AREA, O., FERNNDEZ, N., Prcticas de Sntesis de Qumica Inorgnica.
Editorial Pueblo y Educacin. La Habana. 1990.
7.2. ADAMS Y RAYMON. Qumica Inorgnica, Prcticas Avanzadas. Editorial Revert,
S.A., Barcelona. 1996.
7.3. DODD, R. Y ROBINSON, P., Qumica Inorgnica Experimental. Editorial Revert,
S.A. Barcelona. 1998.
7.4. SHRIVER, D., ATKINS, P., Qumica Inorgnica. Volumen 1. Editorial Revert, S.A.
Barcelona. 2002.
7.5. HENAO J., Qumica Mineral, primer tomo. Editorial Bedout. Mxico 1971.
7.6. CHANG, R. Qumica. 7 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 2002.
7.7. DEAN, Jhon. Manual de Qumica. Tomo II. 13 edicin. Editorial Mc Graw Hill.
1998.
7.8. CHANG, Raymond. Qumica. 4 edicin. Editorial Mc Graw Hill. Mxico. 1998.
7.9. BEYER, L; FERNNDEZ, V. Qumica Inorgnica. Editorial Ariel S.A. Barcelona. 2000.
7.10. DUFFY, J.A. Qumica Inorgnica General. 2 edicin. Editorial Compaa Editorial
Continental. Mxico. 1976.