UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRS LABORATORIO DE ELECTROQUMICA

FACULTAD DE TECNOLOGA
QUMICA INDUSTRIAL

PRACTICA No. 6
ELECTRO-OBTENCION DEL HIDROXIDO DE SODIO CON DIAFRAGMA
1. OBJETIVO
Obtener mediante electrlisis con diafragma el hidrxido de sodio a partir de una
solucin de NaCl.

2. FUNDAMENTO TERICO
HIDROXIDO DE SODIO
El hidrxido de sodio es un slido blanco e industrialmente se utiliza como disolucin al 50
% por su facilidad de manejo. Es soluble en agua, desprendindose calor. Absorbe
humedad y dixido de carbono del aire y es corrosivo de metales y tejidos. Es usado en
sntesis, en el tratamiento de celulosa para hacer rayn y celofn, en la elaboracin de
plsticos, jabones y otros productos de limpieza, entre otros usos. Se obtiene,
principalmente por electrlisis de cloruro de sodio, por reaccin de hidrxido de calcio y
carbonato de sodio y al tratar sodio metlico con vapor de agua a bajas temperaturas.

PROPIEDADES FSICAS EL NAOH:

A temperatura ambiente, el hidrxido de sodio es un slido blanco cristalino sin olor que
absorbe humedad del aire (higroscpico). Es una sustancia manufacturada. Cuando se
disuelve en agua o se neutraliza con un cido libera una gran cantidad de calor que puede
ser suficiente como para encender materiales combustibles. El hidrxido de sodio es muy
corrosivo. Generalmente se usa en forma slida o como una solucin de 50%.

PROPIEDADES QUMICAS DEL NAOH:

El Hidrxido de Sodio es una base fuerte, se disuelve con facilidad en agua generando gran
cantidad de calor y disocindose por completo en sus iones, es tambin muy soluble en
Etanol y Metanol. Reacciona con cidos (tambin generando calor), compuestos orgnicos
halogenados y con metales como el Aluminio, Estao y Zinc generando Hidrgeno, que es
un gas combustible altamente explosivo.
El Hidrxido de Sodio es corrosivo para muchos metales. Reacciona con sales de amonio
generando peligro de produccin de fuego, ataca algunas formas de plstico, caucho y
recubrimientos.

El Hidrxido de Sodio Anhidro reacciona lentamente con muchas sustancias, sin embargo
la velocidad de reaccin aumenta en gran medida con incrementos de temperatura. Los
metales ms nobles como el Nquel, Hidrxido de Sodio Plata y Oro son atacados solo a
altas temperaturas y en atmsferas oxidantes.

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En presencia de la humedad del ambiente, el hidrxido de sodio reacciona con el Dixido

de Carbono para generar Carbonato de Sodio. Reacciona con el Monxido de Carbono bajo
presin para dar formato de Sodio, tambin en presencia de humedad.
La hidratacin paulatina del Hidrxido de Sodio genera seis diferentes hidratos:
NaOH.H2O, NaOH.2H2O, NaOH.3, 5H2O, NaOH.4H2O, NaOH.5H2O, NaOH.7H2O. La
gran afinidad del Hidrxido de Sodio por el agua causa una reduccin en la presin de
vapor del agua y por tal razn es un muy buen agente secante.

ELECTRO-OBTENCION

A efecto de la diferencia de tensin, los cationes Na+ y H+ se dirigen hacia el ctodo y los
aniones Cl- y OH- van hacia el nodo. Entre los cationes se reducir en el ctodo el que
tiene el potencial de electrodo (eMe) ms positivo.
El potencial de electrodo depende de varios factores, como ser la naturaleza del ion, la
sobretensin, la carga del ion, tambin depender de la naturaleza y superficie del
electrodo, as como de la intensidad de corriente, etc.
En la electro-obtencin del NaOH se utiliza como ctodo Fe y como nodo grafito.se utiliza
como diafragma un cilindro de arcilla sin barnizar , el cual separa al anolito del catolito ,
para impedir que se d una reaccin secundaria entre los productos de la electrolisis.

La reaccin catdica es: 2H+ +2e- H2

En el compartimento catdico se queda los iones Na+ , los cuales reaccionan con los
oxidrilos OH- , formando el NaOH , el cual puede ser identificado con el indicador de
fenolftalena.

La reaccin andica es: 2Cl- Cl2 + 2e-

El cloro obtenido se puede identificar con una solucin almidonada de KI.

Cl2 + 2I- 2Cl- + I2

El yodo desarrollado le da un color azul almidn.

La reaccin total ser:

2NaCl + 2H2O 2NaOH +H2 + Cl2

CELDA DE DIAFRAGMA.
La celda de diafragma tiene un separador constituido de asbesto con varios polmeros que
mejoran el funcionamiento del separador.
La reaccin en los electrodos genera cloro e hidrxido de sodio directamente.

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Los asbestos son depositados directamente en una hoja de gasa que acta como ctodo; el
nodo es un lugar cerrado del diafragma y el 30% de la salmuera pasa en el compartimiento
del nodo; el cloro es formado en el nodo; El H2 gas y el NaOH son formados en el
separador puesto (ctodo).
Al utilizar los asbestos en los diafragmas se tienen algunos problemas como:
Es una barrera fsica por lo que todos los iones de las especies son capaces de pasar
a travs de l, lo cual produce un gradiente de concentracin. El Na es transportado
rpidamente a travs del diafragma del nodo al ctodo por difusin, conveccin y
migracin, pero casi igual cantidad del cloro acompaa a los iones sodio. La
concentracin del ion hidrxido formado en el ctodo debe estar restringida a menos
del 12% lo cual significa que debemos introducir ms pasos en el proceso para
obtener una solucin al 50% y aun as la sosa contiene 1% de Cl lo cual es
inaceptable para muchas aplicaciones, ya que incrementa los problemas de
corrosin en cualquier solucin de NaOH que contenga metales, sin embargo las
plantas de diafragma son muy atractivas si el NaOH puede ser utilizado an con
10% de Cl.

La cada del IR es considerable en diafragma. El potencial reversible de la celda es

de - 2.2 V; estas celdas operan en un rango de - 3.2V a -3.8 V, el voltaje adicional
est asociado a los separadores de asbesto. En estas celdas el IR disminuye
conforme el tiempo porque el depsito de hidrxido de calcio e hidrxido de
magnesio en los poros del diafragma minimizan dicho efecto, por lo que la salmuera
que se utiliza debe estar perfectamente purificada. El proceso de purificacin de la
salmuera debe ser ms riguroso que el de la celda de mercurio.

Los asbestos no son identificados y su tiempo de vida es un factor determinante en

el diseo de la celda. El diafragma debe ser reemplazado a los pocos meses y el
diseo de la celda debe permitir el lavado de viejos asbestos y debe permitir
reemplazar esto por nuevos. Recientemente los diafragmas han sido mejorados con
la adicin de varios polmeros en el asbesto.

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. MATERIALES

Tubo de arcilla sin barnizar

Alambre de Fe
Tapn de goma con dos orificios
Electrodo de grafito
Tubo de vidrio en U
2 vasos de precipitacin 250 400 ml
Fuente de corriente continua
Crisol de porcelana
Cables

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3.2. REACTIVOS

Solucin saturada de NaCl

Solucin 0.1 N KI
Solucin almidonada al 1% en peso
Solucin 2 N H2SO4
Fenolftalena
Parafina (plastilina)

3.3. PROCEDIMIENTO

Introducimos el cilindro de arcilla en el vaso de precipitacin.

Llenamos el cilindro con la solucin del NaCl.
Se coloca el tapn que contiene el grafito y al tubo en U. (el tubo no debe
sumergirse en la solucin)
Armamos el circuito
Conectamos la fuente e corriente continua 10 V
En el alambre se desarrolla el gas en el tubo de vidrio, el tapn debe cerrar
hermticamente el cilindro, si es necesario se rodea con parafina o plastilina
La electrlisis se realiza durante 10 15 minutos
Al terminar la electrolisis sacamos el cilindro, luego vetemos unas gotas de
fenolftalena, la solucin se vuelve rosado

4. DATOS Y RESULTADOS
4.1. DATOS:

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Voltaje = 10 V
t = 15 min
I = 0, 7 A

4.2. RESULTADOS:
Al terminar la electrlisis se saca el recipiente de arcilla el sistema y se hace una
prueba cualitativa para demostrar que el lquido que contena no era NaOH. Al
poner unas gotas de fenolftalena ste queda transparente lo que indica que la
sustancia no era bsica.
Al lquido que estaba fuera del diafragma de arcilla se hace la misma prueba y ste
al combinarse con fenolftalena tintura un color rosado sealando que la sustancia
era bsica.
No se hace una identificacin al cloro ya que al desprenderse se va al ambiente
generando un olor caracterstico como a lavandina (hipoclorito de sodio) donde el
principio activo es el cloro. Aunque el ambiente tena ese aroma, tambin la
solucin dentro del diafragma tenia este olor. Por lo que no se consider necesario
otra identificacin.

5. CONCLUSIONES

Se obtuvo mediante electrlisis con diafragma el hidrxido de sodio a partir de una

solucin de NaCl.
La identificacin de los productos generados por electrlisis del NaCl solo fue
cualitativa, el NaOH con el indicador fenolftalena y el cloro solo por su
desprendimiento con un aroma caracterstico.

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6. CUESTIONARIO
a) Explicar y fundamentar porque no se reduce el sodio en el ctodo
R.
Segn LA TEORIA DE NERNST:
Siempre que dos o ms medios altamente conductores de electricidad se ponen en
contacto entre s, entonces en la superficie de contacto se genera una diferencia de
potencial.
Esta diferencial de potencial se genera ya que es diferente el potencial qumico de
las diferentes sustancias conductoras de electricidad, es ms es diferente el potencial
qumico de un mismo metal en estado slido o en solucin.
Por lo que en cuanto ms pequeo sea el valor del potencial qumico mayor ser su
estabilidad.

Entonces:
Na+ < Na

b) Explicar porque no debe estar barnizado el cilindro

R.
Porque si fuera barnizado se vuelve impermeable y ya no semipermeable el cual
permita el paso de ciertas sustancias y no as de otras, pero asegura el contacto
elctrico de las soluciones. Al estar barnizado el diafragma y por ende impermeable
obstaculiza el paso total de sustancias ocasionando que se impida el contacto
elctrico de las soluciones.

7. BIBLIOGRAFA
QUIMICA GENERAL E INORGANICA
(Leonardo Germn Coronel Rodrguez)
www.minambiente.gov.codocumentosGuia17.pdf.
www.textoscientificos.com/quimica/sodacaustica.
RECUBRIMIENTOS ELECTROLITICOS
(Field S. Weill A.)

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