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octubre 2014
Determinacin de
Caudales Ecolgicos
en ros tropicales
Metodologa holstica IFIM
Fundamentos
terico-prcticos
DOCUMENTACIN
SUMARIO
iiii
Curso Internacional Caudal Ecolgico
TABLA DE CONTENIDOS
iviv
Curso Internacional Caudal Ecolgico
La cantidad y frecuencia de los caudales circulantes son unos componentes esenciales que
determinan la calidad del agua, la capacidad de abastecimiento y la integridad ecolgica del
ecosistema de ribera. De hecho, el caudal est ntimamente relacionado con los procesos
geomorfolgicos, fsicos, qumicos y biolgicos del ecosistema, por lo que se le considera una
variable fundamental que condiciona la distribucin y la abundancia de las especies de ribera y
regula su integridad ecolgica (Power et al., 1995; Resh et al., 1998). Los cinco componentes
que definen el rgimen de caudales y regulan los procesos en los ecosistemas acuticos son la:
magnitud, frecuencia, duracin, predictibilidad y tasa de variacin (Poff y Ward, 1989; Richter
et al., 1996; Walker et al., 1995): la alteracin de cualquiera de ellos modifica el
funcionamiento, la estructura o la composicin del ecosistema.
La magnitud y frecuencia de los caudales altos y bajos regula numerosos procesos ecolgicos.
Las crecidas ordinarias transportan los sedimentos y nutrientes, rejuveneciendo la comunidad
biolgica y asegurando la persistencia de muchas especies con ciclos vitales rpidos y buena
capacidad de colonizacin (Fisher, 1983). Las crecidas extraordinarias mantienen la
productividad y salvaguardan la diversidad del ecosistema: (a) remueven los sedimentos del
lecho evitando el sellado del medio intersticial (Beschta y Jackson, 1979), (b) incorporan al
cauce material leoso procedente de la ribera y de las mrgenes que origina nuevos hbitats
de alta calidad (Moore y Gregory, 1988; Wallace y Benke, 1984), (c) crean zonas de reposo y
recuperacin para los peces, (d) humedecen y rejuvenecen el perfil edfico en las mrgenes
facilitando la germinacin de ciertas plantas (Scott et al., 1996) y (e) preservan la
resistencia y adaptacin de los corredores riparios a las inundaciones (Hupp y Osterkamp,
1985). Los caudales reducidos ofrecen un nuevo hbitat para ciertas plantas que permanecen
mucho tiempo inundadas (Wharton et al., 1981) y propician la conclusin del ciclo vital de
otras especies adaptadas a esas condiciones rudas.
La duracin de una condicin de caudal condiciona ciertos procesos ecolgicos. Por ejemplo,
las elevadas tolerancias de algunas especies vegetales de ribera a las crecidas prolongadas
(Chapman et al., 1982) y de algunos peces a las sequas duraderas (Williams y Hynes, 1977),
les facultan para permanecer en ciertos lugares, de los cuales seran desplazados por otras
especies menos tolerantes.
La predictibilidad de los caudales posee una significacin ecolgica primordial, ya que el ciclo
vital de muchas especies del cauce y de las mrgenes est configurado para aprovechar o eludir
caudales de diferentes magnitudes. Por ejemplo, la secuencia natural de los caudales extremos
(altos y bajos) obstaculiza la intromisin de especies exticas de peces y proporciona seales
ambientales a las especies autctonas para iniciar el desove (Montgomery et al., 1983), la
incubacin (Nsje et al., 1995), las migraciones (Trpanier et al., 1996) y los desplazamientos
hacia las mrgenes para alimentarse o reproducirse (Junk et al., 1989). Muchas plantas de
ribera tienen ciclos vitales inducidos por la fenologa (floracin, dispersin, germinacin y
crecimiento) y sincronizados con condiciones predecibles de crecidas o sequas, lo que confiere
una alta diversidad a los bosques de galera (Streng et al., 1989).
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Curso Internacional Caudal Ecolgico
et al., 1995) y la migracin (Williams, 1996); impide el acceso de los peces a lugares de
remanso y zonas hmedas (Junk et al., 1989); altera la red trfica del sistema (Power, 1992);
favorece la invasin de especies riparias exticas (Horton, 1977) y limita el crecimiento y
regeneracin del bosque de galera (Reily y Johnson, 1982).
Las utilidades de los hidrosistemas fluviales han contribuido de modo significativo al progreso
histrico de la sociedad mundial, de modo especialmente intenso durante las ltimas dcadas.
Sin embargo, la consideracin efectiva del coste ecolgico asociado a las intervenciones
hidrulicas y el cambio climtico es un aspecto proyectivo relativamente muy reciente. Las
comunidades cientfica y poltica respaldan explcitamente la Gestin Integral de los Recursos
Hdricos (GIRH) como la herramienta idnea para aprovechar el agua de modo sostenible y
socialmente equilibrado (Foro Mundial del Agua, Mxico 2006). Por consiguiente, los Planes de
Manejo y Ordenacin de Cuencas Hidrogrficas dirigidos a una GIRH verdadera deben
fundamentarse en unos Regmenes Ambientales de Caudales (RAC), los cuales posibilitan el
aprovechamiento racional del recurso hdrico salvaguardando la integridad ecosistmica
global.
Un RAC fluvial confiable considera las dos facetas de un ro como reserva hdrica y ambiental,
incorporando la variabilidad de flujos necesaria para el aprovechamiento conveniente de los
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Curso Internacional Caudal Ecolgico
bienes y servicios del medio fluvial, de modo compatible con la preservacin de su patrimonio
hidrobiolgico y cultural. La serie de caudales con escala y duracin variables que conforma el
RAC compagina la explotacin de los valores externos del recurso hdrico (hidroelectricidad,
abastecimiento humano, riego, etc.) con el mantenimiento de una condicin estipulada de los
valores internos del hidrosistema (Diez Hernndez y Burbano, 2007). La circulacin de caudal
remanente confiere al ro una funcionalidad intrnseca para facilitar los usos no consuntivos
del agua ligados a cuatro categoras de valores internos: ecolgico, cultural, recreativo, y
paisajstico (Arthington et al., 1998). A pesar del esfuerzo investigador realizado durante las
dos ltimas dcadas hacia el desarrollo de tcnicas para establecer RAC, la armonizacin de los
usos activos y pasivos del agua en una cuenca sigue siendo uno de los asuntos ms
contenciosos de la planificacin hdrica en el mbito mundial.
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Curso Internacional Caudal Ecolgico
Cuando aparezcan estos escenarios con objetivos enfrentados, los gestores debern priorizar
los valores ambientales amparados.
2. Valores Ambientales
6. Estipulacin RCA
a Preservar
3. Objetivos de
7. Seguimiento y Control
Caudales Ambientales
En la tercera fase se concretan las condiciones fluviales con las que se pretenden mantener los
valores ambientales preseleccionados, denominadas Objetivos de Caudal Ambiental (OCA). En
consecuencia, cada valor ambiental lleva asociado su correspondiente OCA, que detalla el
grado de conservacin pretendido. Algunos ejemplos posibles de objetivos son: optimizar la
extensin del hbitat fsico para la reproduccin de una especie autctona (ecolgico); reducir
el 10% la superficie de hbitat utilizable por el adulto de un pez (ecolgico); extender 15 das
el perodo hbil para el descenso estival de rpidos en balsa (recreativo-comercial); minimizar
la alteracin de caudales durante los festejos de una localidad con tradicin fluvial (cultural); o
incrementar la heterogeneidad de ambientes hidrulicos para mejorar un 25% la calidad
escnica de un ro (paisajstico). El modo de expresin de los OCA puede ser dual y
jerarquizado, incrementndose la especificacin progresivamente, desde un planteamiento
general en el mbito institucional (p.ej. caudal para mantener un estado ecolgico aceptable de
la ictiofauna) hasta el mximo detalle en el nivel tcnico (maximizar la superficie de las zonas
reproductivas).
Cada OCA estipulado est ligado a un requerimiento de descargas fluviales que posibilitan su
consecucin. En consecuencia, dependiendo del valor ambiental amparado, se determinan
distintos tipos de Regmenes de Caudales: Ecolgicos (RCE), Culturales (RCC), Recreativos
(RCR), o Paisajsticos (RCP). Una parte esencial de este proceso es identificar los parmetros
crticos evaluadores de cada objetivo, los cuales varan ampliamente dependiendo de la
situacin. Este texto aborda el clculo de los Caudales Ecolgicos, remitiendo a criterios
especficos para los otros requerimientos (Arthington et al., 1998).
Cada colectivo implicado en la gestin hdrica tiene intereses diferentes y propone alternativas
acordes con sus prioridades. Habitualmente, existen discordancias y contraposiciones entre los
objetivos de caudal vinculados con los distintos valores externos y ambientales considerados.
Por ello la nica alternativa de RAC potencialmente exitosa es la que deriva de una negociacin
que satisfaga razonablemente los objetivos de todos los interesados, en trminos de
efectividad, factibilidad, riesgo y valoracin econmica. En esta fase se valoran los efectos de
cada uno de los requerimientos de caudal predefinidos sobre el ecosistema fluvial,
comparando el rgimen de caudales resultante con el de la lnea base referencial. La
adecuacin progresiva de las mltiples alternativas (usos activos y/o pasivos) a las
restricciones impuestas por los valores ambientales determina un RAC comprensivo y
defendible. Es destacable que la gestin medioambiental de caudales en una cuenca puede
incorporar medidas complementarias de correccin y mitigacin ecolgica.
Una vez consensuado el RAC todos los usuarios representados explicitarn su compromiso de
hacerlo respetar como signatarios de las herramientas normativas establecidas para el
Ordenamiento y Manejo de la Cuenca Hidrogrfica.
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Curso Internacional Caudal Ecolgico
Una vez definida la naturaleza del Rgimen de Caudales Ecolgicos (RCE) como elemento
constitutivo bsico del Rgimen Ambiental de Caudales (RAC), se propone aqu un
procedimiento para su determinacin en el mbito del licenciamiento ambiental. El inicio debe
ser la formulacin del Objetivo de Caudal Ambiental - Ecolgico (OCAE), indicando los
organismos y hbitats de valor, as como el nivel de proteccin de los mismos. Salvo en los
contextos fluviales de una preservacin ecolgica estricta (p.ej. in statu quo en una reserva
hidrobiolgica), el OACE propender la optimizacin del equilibrio entre el necesario
aprovechamiento hdrico y la reduccin de la calidad ecosistmica.
Los tres componentes que determinan la capacidad de un RCE para mantener una condicin
ecolgica fluvial determinada son, la: calidad de agua, calidad de hbitat, y variabilidad de
caudal. La importancia de los requerimientos anteriores depende del ambiente ecohidrulico
especfico, pero invariablemente los dos parmetros crticos de un RCE son: 1) un Caudal
Mnimo que satisfaga las exigencias ecohidrulicas de calidad de agua y de hbitat; y 2) una
Variabilidad de Caudal que satisfaga las exigencias ecohidrolgicas. En resumen, un RCE emula
la fenologa primigenia mediante una serie temporal de caudales que es coherente con la
adaptabilidad de la biocenosis, y asegura una condicin de hbitat acutico tolerable en
trminos de calidad y cantidad.
Este aspecto se tendr en cuenta en los casos con: 1) previsin de calentamiento del agua
causado por una reduccin de caudal; 2) emisin puntual de nutrientes, materia orgnica o
contaminantes txicos; y 3) proliferacin difusa de nutrientes, efecto de una biomasa vegetal
elevada. En general existen estndares confiables de los parmetros de calidad hdrica
relacionados con la tolerancia biolgica, los cuales son considerados en los criterios que siguen
las instituciones reguladoras del medio fluvial. La evaluacin de caudales mnimos aplica
modelos de calidad hdrica para estimar los umbrales de caudal que limitan el impacto
biolgico aceptable. A modo de ejemplo, el paquete informtico QUAL2K modela los
contaminantes convencionales (nitrgeno, fsforo, oxgeno disuelto, DBO, demanda de oxgeno
de sedimentos, algas), pH, perifiton y patgenos.
ser un aspecto crucial en la determinacin de RCE, puesto que la alteracin de caudal afecta
invariablemente la potencialidad biognica de una corriente. Estas demandas
medioambientales se han calculado desde hace ms dos dcadas mediante casi 200 mtodos
diferentes (Tharme, 2003), que pueden clasificarse en seis categoras: hidrolgicos (30%),
hidrulicos (11%), ecohidrulicos (28%), holsticos (8%), y otros (23%). La prctica en los
pases desarrollados del hemisferio norte aplica masivamente los mtodos ecohidrulicos,
mientras que las regiones con legislaciones recientes prefieren los enfoques holsticos ms
generales. Los modelos ecohidrulicos explcitos de hbitat son los ms aplicados, difundidos y
aceptados cientficamente para un rango amplio de condiciones ambientales, y su capacidad en
el contexto fluvial Latinoamericano parece ser prometedora. En esencia, este marco analtico
avanzado evala el hbitat acutico utilizable para un organismo objetivo bajo mltiples
regmenes de caudales y escenarios de estructura biolgica configurables.
La evaluacin espacial del micro-hbitat fsico (Figura 2) combina las predicciones de las
variables micro-hidrulicas determinantes de su idoneidad con los criterios de preferencia de
los organismos objetivo (OCAE), para generar las relaciones funcionales entre el Caudal y un
ndice de Calidad del Hbitat en el tramo fluvial. El modelamiento hidrulico del cauce puede
regirse por enfoques con dimensionalidades variadas (1D/2D/3D) que comparten la misma
finalidad de predecir en cada elemento discretizador del dominio al menos la profundidad y la
velocidad asociadas a cada evento de flujo analizado (adicionalmente el esfuerzo cortante, n
Froude, etc). El sistema de caracterizacin fluvial clsico uni-dimensional (1D, Fig. 2a) resuelve
flujos uniformes y/o variados en un conjunto de secciones transversales representativas,
compuestas de mltiples subsecciones caracterizadoras de la heterogeneidad micro-hidrulica
del lveo. Las soluciones multi-dimensionales 2D/3D conforman un modelo digital de
elevaciones batimtricas detallado sobre el que se resuelven los sistemas hidrodinmicos
discretizados que gobiernan el flujo, produciendo los campos explcitos de las variables
hidrulicas [ver 1]. El criterio de preferencia biolgica del ambiente micro-hidrulico ms
utilizado (Bovee, 1982) se incorpora mediante las denominadas Funciones de Preferencia (Fig.
2b), cuyas idoneidades de hbitat varan entre cero (inadecuado) y uno (ptimo).
El ndice de Hbitat de cada elemento discretizador (IHi) agrega las idoneidades individuales
de las variables constitutivas mediante una ponderacin con significacin biolgica: IHi = Ivi a
Ipi b Imi c. Los ndices de idoneidad para la velocidad (Iv), la profundidad (Ip) y el material
del lecho (Im) estn ligados a sus respectivos pesos (a+b+c=1). La extensin del algoritmo a
todo el dominio ecohidrulico (Fig. 2c) produce la descripcin predictiva del hbitat
espacialmente distribuido durante una descarga. Integrando las contribuciones de todas las
celdas mojadas durante cada uno de los caudales del intervalo analizado (Fig. 2d), se
desarrollan las decisivas relaciones entre el ndice de Hbitat (IH) y el Caudal (Q). Los
intervalos de caudales que optimizan estas funciones identifican los caudales mnimos para los
distintos organismos objetivos de un estudio de caudales ambientales.
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Curso Internacional Caudal Ecolgico
Profundidad (m) Iv
Iv 1
1.80 0.8
L1
0.6
1.00
0.4
S3
0.50 S2 0.2
S4
celda 0
0 S1 0.0 0.1 0.3 0.5 0.7 1.2 1.3 1.5 1.6
Velocidad (m/s)
Velocidad (m/s)
(m/s)
S5
Ip
Ip 1
0.8
celda 0.6
0.4
0.2
0
0.0 0.1 0.2 0.5 0.7 0.8 1.0 1.2 1.8
Profundidad (m)
Profundidad (m)
(m)
8000
IHmx
6000 a IH
6000
4000 Q
Lnea Base
2000 a
4000
0
0 2 4 ptimo
6 8 10 Q Intervencin
2000
e) Evaluacin Temporal 0del Hbitat
2 4 6 8 tiempo
10
6000
Q
Lnea Base IH a
a 2000
LB
4000
I
Intervencin
2000 0
0 2 4 6 8 tiempo
10 0 2 4 6 8 10
tiempo
La cantidad y frecuencia del caudal son variables hidrolgicas esenciales que rigen los procesos
geomorfolgicos, fsicos, qumicos y biolgicos de un ro. De este modo, condicionan la
distribucin y la abundancia de las especies de ribera, y regulan la integridad ecosistmica
(Resh et al., 1998). La caracterizacin adecuada de la variabilidad de un RCE incluye cinco
variables con significacin ecolgica: magnitud, frecuencia, duracin, predictibilidad y tasa de
variacin (Ritcher et al., 1998). Las especificaciones del procedimiento de clculo dependen del
tipo de proyecto de regulacin, pero persiguen invariablemente un escenario hidrolgico que
respete los caudales mnimos precalculados y emule lo ms posible la fenologa prstina. Una
herramienta muy empleada para esta finalidad es la evaluacin ecohidrolgica temporal (Fig.
2e) que calcula las respuestas de las diferentes alternativas de manejo de caudales en trminos
de hbitat global en el tramo.
Para ello, cada valor (a) de una serie temporal de caudales (izqda) se vincula con su ordenada
respectiva de la funcin IH-Q, estimando as el efecto ecolgico en la serie temporal de hbitat
(dcha).
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Curso Internacional Caudal Ecolgico
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Curso Internacional Caudal Ecolgico
La modelizacin del hbitat fluvial ha centrado un gran esfuerzo investigador progresivo en los
ltimos 40 aos, al ser una herramienta esencial para evaluar y proteger el ecosistema
acutico, en un contexto de creciente regulacin y aprovechamiento del recurso hdrico. Antes
de la dcada de los 60 del siglo pasado, el caudal ecolgico se determinaba como una decisin
de los expertos profesionales. Sin embargo, en esa poca surgi la necesidad de dar un soporte
legal, administrativo y tcnico a aquellas argumentaciones. De esta manera aparecieron
muchos mtodos, fundamentalmente en el noroeste de Estados Unidos de Amrica (EE.UU)
donde la necesidad y el inters econmico de la pesca del salmn eran crecientes, que
posteriormente se aplicaron en otros lugares.
Las propuestas de caudales ecolgicos generalmente fijan unos caudales mnimos que
permitan el movimiento de los peces, proporcionen suficiente hbitat til o aseguren unas
condiciones admisibles de temperatura, oxgeno disuelto o salinidad en un lugar determinado
del ro. Frecuentemente el caudal mnimo se especifica como un valor instantneo, en lugar de
un caudal mnimo diario. Las propuestas incluyen crecidas artificiales ("caudales de lavado")
necesarias para remover los sedimentos del medio intersticial, eliminar la vegetacin invasora
y renovar el ambiente anxico o salino en las pozas estratificadas. Por ejemplo Tunbridge y
Glenane (1988) proponen tres tipos de caudales ecolgicos y un caudal de lavado par el ro
"Gellibrand" y su estuario en Victoria, Australia.
Para facilitar el anlisis de los mtodos, se clasifican a continuacin de acuerdo a una tipologa
bsica. Cada una de estas metodologas ha sido formulada para solucionar unos problemas
determinados, por lo que la eleccin del mtodo ms apropiado depender de las
particularidades del estudio.
Estos procedimientos establecen una relacin entre una caracterstica de la cuenca (p.ej. el
tamao) y el caudal recomendado (Figura 3a). Algunos ejemplos son los de Collings (1974) y
Larsen (1980), que quizs sean de inters en trabajos en los que no se tenga informacin
detallada del tramo. La principal crtica que han recibido es que utilizan un criterio arbitrario
(aunque reproducible), por lo que apenas han sido utilizados (Morhardt, 1986).
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Mtodos Tradicionales
Caudal medio
de la cuenca
% tiempo
Superficie
superado
Caudal mnimo Caudal mnimo Caudal mnimo
HQI
SPU
2. Mtodos Hidrolgicos
Varios mtodos hidrolgicos obtienen el caudal mnimo como un porcentaje del caudal medio
anual que varan entre el 10% y el 30%, dependiendo de las condiciones fluviales particulares
(Tharme, 2003). Tambin se ha aplicado con diferente grado de xito un caudal mnimo para
cada mes calculado como el 30% del correspondiente caudal medio mensual (Mosley, 1983).
Uno de los mtodos ms antiguos es el 7Q2 (Stalnaker y Arnette, 1976), usado sobre todo en
EEUU, y que calcula el caudal ecolgico como el caudal mnimo medio de 7 das consecutivos
(7), para un perodo de retorno de dos aos (Q2). Existen variaciones de este mtodo, con
duraciones y perodos diferentes, como por ejemplo el 7Q10 (Caissie y El-Jabi, 1994).
Segn la Ley de Aguas Francesa, el caudal mnimo se hizo corresponder al 10% del caudal
medio interanual calculado para un perodo mnimo de cinco aos. Para mdulos superiores a
los 80 m3/s, mediante Consejo de Estado, se puede rebajar el caudal mnimo hasta un mximo
del 5% del mdulo, siempre y cuando este caudal garantice la conservacin de la vida, el
movimiento y la reproduccin en el ecosistema acutico. El Servicio de Pesca y Vida Silvestre
de Estados Unidos estableci durante algn tiempo para la regin Noreste de Estados Unidos,
un caudal mnimo calculado a partir del caudal medio del mes ms crtico para el matabolismo
de los organismos acuticos. Este mes puede servir de base, ya que las altas temperaturas en el
agua inducen estrs, disminuyen el hbitat disponible y reducen el alimento. Si resultase
necesario se aumentara este caudal en el perodo de freza e incubacin (Kulik, 1990). En
Espaa, la Direccin General de Obras Hidrulicas (1980) fij como caudal mnimo permanente
el 10% del caudal medio interanual, prescripcin muy superada en la actualidad.
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Curso Internacional Caudal Ecolgico
El inconveniente de este mtodo reside en que es difcilmente extrapolable a otros ros que
tengan dinmicas geomorfolgicas y biolgicas diferentes a las del "Frying Pan" en Colorado.
La Legislacin Suiza fij durante una poca pasada como caudal mnimo para aguas no
pisccolas (Qmn) el valor de 50 l/s o el 35% del Q347 (caudal superado 347 das al ao)
siempre que Q347 sea inferior a 1m3/s. Para las aguas pisccolas se especifican unos valores de
caudales mnimos en funcin de los valores de Q347 (Tabla 4).
Por ejemplo, si en unas aguas pisccolas el Q347 fuese igual a 70 l/s, el caudal mnimo sera de
58 l/s: corresponde al valor inicial (Qmn) de 50 l/s, ms 8 l/s adicionales por los 10 l/s que se
excede valor de referencia de Q347 60 l/s.
Una interpretacin biolgica de las series de caudales va ms all del mero tratamiento
estadstico de las series hidrolgicas y considera los caudales mnimos diarios histricos que se
producen en un intervalo de varios das consecutivos (p.e. 25, 30 o 40 das) a los cuales el
ecosistema acutico se ha adaptado a lo largo del tiempo. Con esta idea se han caracterizado los
caudales mnimos bsicos de la Cuenca del Ebro en Espaa (Palau y Alczar, 1996). Los
caudales bsicos se calculan aplicando el mtodo de las medias mviles con los valores de los
2020
Curso Internacional Caudal Ecolgico
caudales diarios, incrementando el tamao del intervalo hasta un mximo de 100 das. Para los
datos de cada ao y cada intervalo de das el caudal bsico es el valor mnimo, y para la serie
histrica completa el caudal bsico es la media de los mnimos anuales. El intervalo de das
consecutivos que mejor caracteriza el caudal bsico es aquel para el que no hay aumentos
significativos de caudal al aumentar el nmero de das, que en la Cuenca del Tajo se centra
alrededor de 25 das (Garca de Jaln, 1999). Palau (1994) establece que el rgimen de
caudales ecolgicos se disea a partir del caudal base con un factor de variabilidad temporal,
que se define a partir de la relacin entre el caudal medio de cada mes y el caudal medio
mensual ms bajo.
Poco conflictivos: El concepto de un caudal mnimo que debe circular por el ro para
asegurar su capacidad biognica resulta, en principio, muy evidente y no genera
controversias.
Sencillos: manejan muy pocas variables.
Baratos: el nico gasto proviene, prcticamente, de la obtencin de la serie histrica de
caudales.
Rpidos: los clculos estadsticos son sencillos y se realizan rpidamente en gabinete.
Son recetas que se pueden aplicar sin tener apenas conocimientos de hidrobiologa.
Poco aceptados cientficamente, ya que no tienen en cuenta el funcionamiento biolgico
y geomorfolgico del tramo estudiado.
Poco aptos para la negociacin ya que establecen como objetivo un valor del caudal
invariable en el tiempo que muy probablemente no refleje los intereses de todos los
colectivos afectados (lo que seguramente haga fracasar la negociacin).
Estn basados exclusivamente en registros histricos de caudales, obviando la
disponibilidad de hbitat correspondiente a cada caudal circulante.
Los enfoques hidrolgicos pueden resultar adecuados para ciertos ecosistemas de estructura
simple, que se gestionen con intereses acordes y escasa controversia. Sin embargo, su
fiabilidad generalmente es insuficiente para las exigencias actuales y son poco aptos para una
gestin hdrica negociada, habida cuenta de la incertidumbre de sus recomendaciones en
cuencas disimilares a las que fundamentaron sus desarrollos. Cuando se manejan series
hidrolgicas, se supone que los caudales histricos registrados se corresponden con
situaciones del hbitat fluvial aceptables. Esta suposicin solamente es vlida en ros
claramente intervenidos, o en los que la perturbacin humana ha sido estable durante un largo
perodo (Wesche y Rechard, 1980).
Por otra parte, procede destacar que para que una serie hidrolgica pueda utilizarse
estadsticamente, debe haber sido verificad su consistencia en trminos absoluto y relativo
(ver Anejo 1). La primera se asegura comprobando que la serie es estacionaria (no tiene
Aunque estos mtodos hidrolgicos son fciles de aplicar, es muy difcil predecir la evolucin
del ecosistema acutico con esas condiciones. De hecho, en algunos ros regulados las
comunidades acuticas y la dinmica geomorfolgica se han adaptado al nuevo rgimen
artificial de caudales. Incluso el funcionamiento de algunas presas ha amortiguado los perodos
crnicos de sequas y avenidas, mejorando las poblaciones cticas. Esta incertidumbre obliga a
que estos mtodos se apliquen estrictamente a corto plazo y estn sujetos a revisiones
peridicas (Stalnaker et al., 1995). Por otra parte, no tienen en cuenta las necesidades de
hbitat de las especies en los diferentes estadios de vida. Es decir, prescinden de una
caracterstica inherente de los ecosistemas fluviales: la variabilidad temporal de los caudales.
Indirectamente tambin prescinden de la variabilidad espacial (longitudinal y transversal) de
una corriente natural. Como estos mtodos son rgidos y no estn dirigidos hacia la
negociacin, generalmente se originan intensos conflictos al enfrentarse los intereses de los
distintos colectivos afectados (regantes, pescadores, conservacionistas, uso recreativo,
hidroelectricidad, etc.). Por lo tanto, resulta necesario utilizar una metodologa para fijar el
rgimen de caudales ecolgicos que tenga en cuenta el funcionamiento biolgico y
geomorfolgico del ro y establezca unos objetivos que aglutinen los intereses de todos los
colectivos afectados.
3. Mtodos Hidrulicos
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Curso Internacional Caudal Ecolgico
Mtodo de Idaho
Mtodo de Washington
Enfoque muy inteligente desarrollado por Collings (1972) con el objetivo de estimar la
cantidad de hbitat disponible para la freza y el alimento de los salmnidos que proporciona
un determinado caudal. La toma de datos consiste en el levantamiento topogrfico de varias
secciones transversales representativas del tramo y la medicin de parmetros hidrulicos
(profundidad y velocidad) en puntos interiores de cada seccin, al menos para cinco caudales
circulantes. A partir de estos datos se elaboran tres mapas del tramo en planta para cada
caudal: uno de profundidades (Figura 5a), otro de velocidades (Fig. 5b) y el tercero de
profundidades y velocidades combinadas (Fig. 5c).
Una vez conocidos los valores de profundidad y velocidad "utilizables" y "no utilizables" para la
especie (en la figura son utilizables las profundidades de 0.25 a 0.75 m y velocidades de 0.20 a
0.60 m/s), se dibuja en el mapa combinado la "rea utilizable" para la freza o el alimento
proporcionado que proporciona cada caudal circulante (zona sombreada). Dichas superficies
son planimetradas y relacionadas con el caudal en unos ejes cartesianos logartmicos (Fig. 5d).
Finalmente, los pares observados se ajustan a una funcin hbitat til-caudal. El caudal ptimo
para la especie y el tramo particulares corresponde al mximo de la funcin anterior. En
ningn caso el caudal mnimo debe ser inferior al 75% del caudal ptimo.
Este mtodo es ms laborioso que el de Idaho. Sin embargo, los resultados numricos y
grficos permiten evaluar la influencia de una alternativa de regulacin de caudales sobre la
cantidad de hbitat til (aunque no tanto sobre la calidad de ese hbitat). Cuando no se tiene
informacin sobre las preferencias de la especie, el mtodo Washington aconseja el uso del
mtodo del permetro mojado.
2424
Curso Internacional Caudal Ecolgico
seccin, y finalmente obtiene un grfico de la Superficie til del tramo para cada caudal
circulante.
Posteriormente, el grupo de trabajo sobre caudales ecolgicos Instream Flow Group-IFG del
Departamento de Pesca y Vida Silvestre de EE.UU (U.S. Fish and Wildlife Service-USFWS)
modifican el mtodo de Waters, incorporando un modelo de simulacin hidrulica que evita
realizar muchas mediciones en campo. Adems, el IFG implementa el modelo conceptual
informatizado de simulacin del hbitat fluvial PHABSIM (Milhous et al., 1981), que calcula
para cada caudal una Superficie Ponderada til (SPU) del tramo (Weighted Usable Area-
WUA), similar a la empleada por Waters (Figura 3e). PHABSIM es un componente esencial de
la metodologa IFIM (Instream Flow Incremental Methodology), desarrollada por el USFWS
(Bovee y Milhous, 1978) para analizar los efectos de distintas alternativas de manejo de
caudales sobre el hbitat fluvial.
Siempre ha gozado de gran aceptacin por su versatilidad y enorme capacidad para lograr
acuerdos negociados en los conflictos de regulacin de caudales: de hecho, hoy en da es el
mtodo ms aceptado, defendible y utilizado en todo el mundo para fijar los regmenes de
caudales aceptables en ros regulados. Ente documento revisa en detalle el modelo PHABSIM,
sus tcnicas de modelamiento hidrulico, evaluacin del hbitat fluvial, e interpretacin de sus
resultados.
Richter et al. (1997) presentan el mtodo RVA (Range of Variability Approach), que utiliza 32
parmetros hidrolgicos para caracterizar el rgimen natural de caudales y los indicadores IHA
(Indicators of Hydrologic Alteration) propuestos por Richter et al. (1996). Aunque el mtodo
es muy laborioso, sus promotores destacan que contempla la interrelacin entre los conceptos
de variabilidad hidrolgica e integridad del ecosistema fluvial.
2626
Curso Internacional Caudal Ecolgico
1. Antecedentes
Geological Survey. El objetivo del IFG era desarrollar una metodologa para cuantificar las
variaciones espaciales y temporales del hbitat fluvial originadas por la modificacin del
caudal circulante, de acuerdo con los criterios y pautas establecidas ese mismo ao en los
congresos de la American Fisheries Society (AFS) y la American Society of Civil Engineers
(ASCE), y en las reuniones tcnicas en Logan (Utah) y en Boise (Idaho) (Orsborn y Allman,
1976). Actualmente, el IFG est integrado en la seccin River Systems Management Section
del centro Midcontinent Ecological Science Center, perteneciente al U.S. Geological Survey
en Fort Collins.
Desde el principio tuvo gran aceptacin en los mbitos tcnicos y legales de EE.UU, siendo
considerado como el mtodo ms difundido (Wesche y Rechard, 1980) y mejor defendible,
cientfica y legalmente, para solucionar la mayora de los conflictos de regulacin de caudales
(U.S. Dept. Of Interior, 1979). De hecho, en 1983 el California State Department of Fish and
Game orden la realizacin de estudios IFIM en todas las obras de regulacin, y la Corte
Suprema de Estados Unidos ha determinado que IFIM sea una herramienta vlida y aplicable
para negociar los usos del agua (Stalnaker et al., 1995). Ya en el ao 1991, la Regin 1 del
USFW (que comprende los estados de California, Nevada, Oregn, Washington, e Idaho) haba
evaluado el 71% de todas las derivaciones de agua existentes utilizando IFIM.
Por su parte, el IFG ha dedicado muchas de sus monografas Instream Flow Information
Paper a la normalizacin del uso de IFIM en la mayora de los estados de Estados Unidos. En
1999 se celebr en EE.UU (Bellingham, Washington) un simposio sobre metodologas para fijar
caudales ecolgicos (Instream Flow Methods Conference), que congreg durante seis das a
diecisis de los ms prestigiosos especialistas de varios estados (California, Texas, Minnesota,
Utah y Washington), provenientes de los mbitos de la universidad, la administracin,
consultores privados e institutos de investigacin: tras una minuciosa revisin de todas las
metodologas, todos coincidieron en que IFIM era la ms apropiada.
IFIM ha sido utilizada ampliamente en las ltimas dos dcadas. Actualmente, es la metodologa
ms aplicada en todo el mundo, por ser la ms rigurosa desde el punto de vista cientfico
(Dunbar et al., 1998) y estar enfocada especficamente para una negociacin, lo que hace
pensar que en el futuro seguir siendo clave en los estudios de caudales ecolgicos. Se realizan
2828
Curso Internacional Caudal Ecolgico
En cualquier caso, IFIM no es una panacea, puesto que sus premisas la hacen inapropiada para
algunos entornos ridos y semiridos, con caudales extremos comunes y poco predecibles
(Davis et al., 1994), y para ecosistemas con un alto grado de endemismo, que requieren una
proteccin integral (OKeeffe y Davies, 1991).
En esta fase se evala la situacin actual de todos los factores del medio socioeconmico y
natural que resultan afectados por las acciones del proyecto que modifican el rgimen actual
de caudales. Este anlisis es vital, ya que IFIM es un continuo proceso de evaluacin y
valoracin de los impactos provocados por las diferentes alternativas sobre dichos factores.
Durante el anlisis legal e institucional se identifican todos los colectivos afectados (regantes,
pescadores, empresas hidroelctricas, Administracin, ecologistas, piragistas, etc.), sus
intereses, su capacidad de persuasin y su comportamiento previsible durante una
negociacin. Para ello IFIM recomienda el mtodo LIAM Legal-Institutional Analysis Model
(Lamb, 1980; Wilds, 1986), que est informatizado en el programa LIAM 1.5 (Lamb et al.,
1993) y se utiliza satisfactoriamente en EE.UU (Lamb et al. 1998, Soden et al. 1997).
Lmites fsicos Objetivos del Eleccin del modelo Programacin de Recursos disponibles
Especies objetivo estudio los trabajos Presupuesto
Situacin de referencia
Desarrollo del modelo PHABSIM
Anlisis de alternativas
En los procesos concertados de asignacin de caudal con una restriccin de demanda pasiva
ecolgica, hay que considerar seriamente los siguientes aspectos.
Cada grupo afectado tiene su propia perspectiva del problema. Es fundamental conocer y
comprender todos los puntos de vista, ya que la solucin final debe respetar todas esas
perspectivas. Una causa frecuente del fracaso de una negociacin es pensar que todas las
partes ven el problema de la misma forma y se comportan de igual manera.
En la aplicacin de la metodologa IFIM pueden presentarse los tres posibles mbitos de
negociacin: individual, intra-grupo e inter-grupo. Es muy importante que el tcnico
involucrado en el estudio identifique el mbito en el que se encuentre, ya que el mtodo de
negociacin es muy diferente segn el tipo de interlocutor.
3030
Curso Internacional Caudal Ecolgico
- Cuando la negociacin se hace intra-grupo (individuo grupo) hay que saber que es
muy difcil cambiar las ideas de un grupo establecido. Generalmente, en un grupo
existe la tendencia a pensar que si en el pasado ese problema parecido se solucion
con xito de esta forma, hagamos lo mismo ahora. En ocasiones hay que luchar con
un malentendido compaerismo empecinadoa en defender ideas reconocidamente
errneas, tan slo para defender a un gremio o profesin.
- Cuando la negociacin se desarrolla inter-grupo (grupo grupo) es muy importante
que el interlocutor sea una persona magntica y est integrado en un grupo unido
e influyente que respalde sus decisiones.
Para que una solucin propuesta tenga xito, debe ser racional y comprensiva (Lindblom,
1959). Racional porque siga una lgica en el proceso de decisin. Comprensiva porque
considere toda la informacin referente a la situacin inicial y al efecto de cada alternativa
considerada sobre los factores del medio. Si en la negociacin se prescinde de algn
colectivo o de algn factor del medio, la solucin adoptada podr ser racional pero no
comprensiva y fracasar inevitablemente.
Para lograr el xito en una negociacin es vital conocer previamente la informacin, capacidad
tcnica y poder de cada parte para prever su comportamiento durante la misma. Para ello IFIM
utiliza el mtodo LIAM (Legal-Institutional Analysis Model; Wilds, 1986) que consta de cuatro
fases: Identificacin de las posiciones, descripcin del contexto, evaluacin de la influencia de
cada parte e identificacin de potencialidades y debilidades de cada parte. El mtodo est
informatizado (Figura 7) y se utiliza habitualmente en la planificacin hdrica de EEUU.
Negociador: Estn especializados en lograr el consenso entre todas las partes implicadas y
buscar soluciones racionalescomprensivas basadas en evaluaciones beneficio/coste y
mecanismos para compartir el recurso. Aunque no es deseable, tambin tienen capacidad para
entorpecer una negociacin. Un negociador hipottico sera el Ministerio de Poltica Energtica
Renovable (MPER).
rbitro: Tienen autoridad jurdica para decidir las propuestas que ms se ajustan a derecho
y que por tanto sern aplicadas. Su decisin est fundamentada en los estudios tcnicos y en
las argumentaciones de todos los colectivos. Un rbitro sera, por ejemplo, el Comit de Cuenca
del Ro Negro (CHRN).
3232
Curso Internacional Caudal Ecolgico
NEGOCIADOR
MPER
Contexto
distributivo AGER S.L
DEFENSOR GUARDIN
SPEF
AMRN CHRN
Contexto
regulativo RBITRO
c) El clculo del poder negociador de cada parte es necesario puesto que que no siempre
los miembros adoptan posiciones extremas. La posicin y el comportamiento de los
distintos miembros dependen de su poder relativo. Es decir, hay participantes de primera
lnea con mucho poder (CHRN y SPEF dentro del crculo en Figura 8), y otros de segunda
lnea menos influyentes (AGER S.A y AMRN fuera del crculo).
- Control fsico del recurso, control legal del manejo del agua, personal especializado,
responsabilidad legal en un contexto regulativo, e influencia en la financiacin.
- Frecuencia negociadora. Una organizacin que participe usualmente en negociaciones
tendr metodologas y personas ms especializadas.
- Intensidad negociadora en conflictos anteriores.
Tabla 6. Criterios para evaluar el poder de una organizacin segn la metodologa LIAM (Wilds, 1986).
NEGOCIADOR
Contexto
distributivo
AGER S.L
DEFENSOR GUARDIN
AMRN SPEF
CHRN
Contexto
regulativo RBITRO
3434
Curso Internacional Caudal Ecolgico
NEGOCIADOR
Contexto
distributivo MPER
AGER S.L
DEFENSOR GUARDIN
AMRN
SPEF
Contexto
regulativo RBITRO
Anlisis Fsico
Durante este proceso se evala la situacin actual de todos los factores del medio afectados por
el proyecto. Esta fase es bsica porque, en resumen, IFIM es un continuo proceso de evaluacin
y valoracin de los impactos de las diferentes alternativas sobre los factores del medio. La
identificacin de los factores conlleva una serie de problemas:
Una vez seleccionados los factores se organizan mediante listas, matrices o diagramas causa
efecto, para evaluar los impactos, valorar cada alternativa y elegir la ms apropiada.
La descripcin de los factores del medio fsico debe hacerse a tres escalas: macrohbitat,
mesohbitat y microhbitat (Figura 11).
CUENCA
Figura 11. Anlisis Fsico jerarquizado de una cuenca empleado en el sistema PHABSIM.
Los Macrohbitat
Son segmentos fluviales con un cierto rgimen hidrolgico y unas determinadas caractersticas
morfolgicas, trmicas y qumicas que determinan la idoneidad de ese hbitat para ciertos
organismos acuticos. Este concepto se entiende bien si se entiende el ro como un continuo
(Vanotte et al., 1980) en el que el gradiente longitudinal regula el flujo de energa y determina
una composicin del ecosistema diferente en cada macrohbitat (Figura 12).
Se necesita caracterizar con precisin el rgimen hidrolgico del tramo de estudio si se quiere
conocer la situacin actual y cuantificar las posibles variaciones originadas por las distintas
alternativas. Sus cambios pueden deberse a causas controlables, incontrolables, intencionadas
o accidentales. Aunque las causas incontrolables y accidentales (p.e. cambio climtico) son
importantes en los ecosistemas acuticos, las causas controlables e intencionales (construccin
de una presa, minicentral, derivaciones, etc.) son las que obligan a fijar el rgimen de caudales
ecolgicos.
3636
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Figura 12. Teora del ro como continuo (modificado de Vanotte et al. (1980).
Para responder a estas cinco preguntas se utilizan dos herramientas muy tiles: la Serie
Hidrolgica de Caudales (SHC) y la Curva de Duracin de Caudales (CDC). Mediante la SHC
puede dictaminarse si una alternativa vara sustancialmente el rgimen natural de caudales y
afecta significativamente a las comunidades acuticas. A modo de ejemplo, la Figura 13
muestra el patrn de caudales medios mensuales asociado a un embalse para riego, comparado
con la lnea base natural. La temporada de riego suele comenzar en junio (mes 9), periodo en
el que las descargas del embalse superan con creces las naturales propias del estiaje. Por el
contrario, durante el periodo hmedo previo, la operacin de embalsado reduce
marcadamente el caudal aguas abajo. Este tipo de alteracin hidrolgica provoca cambios
importantes en procesos ecolgicos asociados a la fenologa.
3838
Curso Internacional Caudal Ecolgico
cortante mximo de los materiales del cauce (variable secundaria que se ajusta hasta
compensar la primaria). Una modificacin del caudal lquido y/o caudal slido produce ajustes
longitudinales y transversales en el tramo hasta llegar a un equilibrio. Cuando estos ajustes son
constantes a lo largo del tiempo, se dice que el ro ha alcanzado el equilibrio dinmico. Durante
esta fase de IFIM, el problema se centra en evaluar si una alternativa propuesta provocar un
desequilibrio geomorfolgico. Si ste se produjese a medio o largo plazo, habra que identificar
el tipo de cambio y especificar cmo prevenirlo. Si el desequilibrio fuese inminente habra que
disear las medidas correctoras. La modificacin del rgimen natural de caudales en la cuenca
puede deberse a una regulacin del agua y/o al cambio de usos del suelo. Los cambios
morfolgicos producidos en el cauce son de tres tipos (Figura 14):
Aumento
0
1980 1999
Disminucin
0
1999
1980
El rgimen de temperaturas del agua influye en la dinmica del ecosistema acutico regulando
la fenologa, controlando procesos biolgicos y estimulando sinergias con otros. Por lo tanto,
una variacin del caudal, de la velocidad o del ancho superficial de la corriente, supone la
alteracin de procesos como el crecimiento en biomasa, digestin, ventilacin de las agallas,
temperatura corporal, metabolismo, respiracin, nivel de estrs, regulacin de iones, nivel de
energa, respuesta energtica, comportamiento, actividad, movimientos, locomocin, ecologa,
distribucin, competencia, relaciones predador/presa, parasitismo, enfermedades, migracin,
reproduccin, incubacin, alevinaje y relaciones sinrgicas (Stalnaker C. et al, 1995).
4040
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Para evaluar cada uno de los factores que definen un macrohbitat, debe elaborarse una lista
con las especies y estadios de crecimiento susceptibles de recibir impactos, especificando la
poca del ao que utilizan ese hbitat y cmo lo hacen. Para que el estudio pueda abordarse
con una precisin razonable, es necesario separar los efectos principales de los secundarios y
priorizar los recursos en los primeros.
Los Mesohbitat
Tienen una longitud mucho menor que los macrohbitat, aproximadamente igual a la anchura
del cauce. El tramo fluvial se identifica por unas caractersticas determinadas de pendiente,
seccin transversal y estructura. Algunos tipos de mesohbitat son las zonas de pozas, rpidos,
tablas, tramos canalizados, etc. Existen muchas metodologas para clasificar los mesohbitat,
aunque una de las ms prcticas es la de Bisson, P.A. et al. (1982), modificada por Decker,
Overton, et al. (1985) y Sullivan (1988). Esta metodologa establece cuatro niveles de detalle
para clasificar de forma jerarquizada los distintos tipos de mesohbitat fluviales (Figura 15)
El nivel 1 clasifica los tramos en rpidos o pozas. El nivel 2 precisa ms y clasifica en rpidos,
pozas y tablas. El nivel 3 diferencia los rpidos en funcin de la pendiente (rpido o cascada) y
las pozas en funcin de su posicin en el cauce (canal central, lateral o remanso). Finalmente,
en el nivel 4 establece unas nuevas categoras: los rpidos en funcin de su pendiente, las
cascadas segn el tipo de sustrato, las tablas segn la velocidad y la profundidad, y las pozas en
funcin de la causa de su formacin.
- CAS: Cascada.
- LSR: Lmina sobre roca.
4242
Curso Internacional Caudal Ecolgico
RAP RBP
Figura 16. Mesohbitat fluviales del tipo "rpido" (modificado de Flossi et al., 1982).
CAS LSR
Figura 17. Mesohbitat fluviales del tipo "cascada" (modificado de Flossi et al., 1982).
TLE TRL
TRE
TRO
TBA
Figura 18. Mesohbitat fluviales del tipo "tabla" (modificado de Flossi et al., 1982).
PCR PCM
PCC PCE
Figura 19. Mesohbitat fluviales del tipo "poza central (modificado de Flossi et al., 1982).
PRM PRT
PRRa PRRo
PRP PRV
Figura 20. Mesohbitat fluviales del tipo "poza rpida" (modificado de Flossi et al., 1982).
4444
Curso Internacional Caudal Ecolgico
PLS PLRa
PLP PCT
PLV
Figura 21. Mesohbitat fluviales del tipo "poza lenta" (modificado de Flossi et al., 1982).
Los RPIDOS son tramos con altas velocidades (>60 cm/s), agitadas, donde la lmina libre
rompe en olas por un obstculo que est completa o parcialmente sumergido. Son zonas de
pendientes elevadas, con escasa profundidad (<40 cm), un sustrato mayoritario de cantos
(75-300 mm) y un ndice de relleno inferior al 20%. La visibilidad del lecho se dificulta por
las turbulencias de la corriente y no hay indicio de macrfitas subacuticas.
Las TABLAS RPIDAS tienen alta velocidad (46-60 cm/s) y pendiente, pero menor que en
los rpidos. El calado es algo superior (20-50 cm). La rotura de la lmina de agua es menos
acusada. El sustrato lo componen gravas y cantos. El ndice de relleno es inferior al 30%. La
visibilidad es algo mayor que en los rpidos y se logra ver el fondo.
Las TABLAS LENTAS tienen una velocidad que oscila entre los 30 a 45 cm/s y una
profundidad de 20 a 60 cm/s. La lmina libre presenta ondulaciones pero no se rompe. Es
sustrato predominante son las gravas y cantos con un ndice de relleno menor del 40%. La
visibilidad del lecho no presenta dificultades y la vegetacin sumergida es ms abundante
que en la unidad anterior.
Los REMANSOS VADEABLES tienen menor velocidad (20-30 cm/s) y la profundidad
aumenta pero sin sobrepasar el metro (lmite de vadeabilidad). La superficie del agua es
horizontal y el sustrato est compuesto por cantos, gravas y arenas con un ndice de
recubrimiento mayor del 40%. El fondo es ms o menos visible dependiendo de la
profundidad y las macrfitas subacuticas son poco frecuentes.
En los REMANSOS el agua est casi parada (<20 cm/s) y la profundidad es superior al
metro. La lmina de agua tambin es horizontal. El lecho est compuesto generalmente de
cantos, gravas y arenas muy recubiertos de finos. En fondo no es visible y no hay
vegetacin sumergida.
Los Microhbitat
Son unas zonas determinadas de los mesohbitat fluviales que utiliza la ictiofauna
(alimentacin, freza, etc.) cuyas dimensiones medias son similares a las de un pez. Se definen a
partir de caractersticas hidrulicas (velocidad, profundidad) o caractersticas fsicas
(cobertura, sustrato). Existen muchos tipos de microhbitat: tocones de rboles, cornisas,
cuevas, barras (acumulaciones de gravas), bolos para refugio, troncos flotantes, races, etc. La
disponibilidad de microhbitat afecta directamente a las poblaciones a travs de los
mecanismos agudos de supervivencia (refugio disponible para un alevn durante una avenida)
e indirectamente mediante los factores de crecimiento relacionados con la densidad
(existencia de lugares de alimento crecimiento del adulto supervivencia de adultos,..). Los
siguientes problemas son relativamente normales
1.- Seleccin de las especies representativas. Lo ideal sera elegir una mezcla de especies
representativas del funcionamiento hidrobiolgico de los distintos meso y microhbitat
del tramo. A efectos prcticos, se selecciona una nica especie y se supone que si esa
especie est bien conservada, el resto del ecosistema tambin lo estar. Orth (1987)
recomienda que la especie seleccionada sea la ms sensible a las variaciones de caudales.
2.- Identificar el tipo de hbitat que acta de cuello de botella. Es decir, una limitacin de
dicho hbitat afecta a la dinmica poblacional de uno o ms estadios de vida y repercute
finalmente en el adulto.
4646
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Aunque el concepto es sencillo, pero la identificacin no lo es tanto ya que (Bovee et al., 1994):
- No todos los meso o microhbitat son igualmente importantes para las especies.
- El mismo tipo de hbitat no funciona como cuello de botella a lo largo del tiempo.
- El mismo tipo de hbitat no funciona como cuello de botella en todos los tramos de ros.
- Un efecto puede resultar un cuello de botella en un momento del ao y no serlo en otro.
- Unos cuellos de botella estn relacionados con efectos agudos y otros con efectos crnicos.
En esta fase se identifica la informacin necesaria para desarrollar los intereses de todas las
partes presentes en la negociacin, se recopila la informacin existente y se especifica la forma
de obtener la que falta. Para contribuir al xito de la negociacin, cada colectivo debe fijar
primeramente unos objetivos correctos. Segn Bovee et al. (1997), un buen objetivo es el que
aglutina los intereses de todas las partes, se puede cuantificar fcilmente, es factible (tcnica,
cientfica e institucionalmente), establece un cronograma de actividades, es flexible y se plasma
en un documento formal para ser respetado.
Se debe examinar detalladamente el rgimen actual de caudales, con objeto de que todas las
partes implicadas la conozcan con profundidad y comprendan el impacto que originan las
distintas alternativas sobre el medio fluvial. Este proceso es vital en IFIM ya que durante la
negociacin se manejan distintas alternativas de rgimen de caudales, para llegar a una
solucin consensuada.
Tambin se recopila informacin biolgica para describir la situacin actual, identificar las
especies presentes, conocer su ciclo de vida, predecir posibles perodos crticos o cuellos de
botella e identificar los organismos objetivo (Stalnaker et al., 1995). Asimismo, deben
especificarse los modelos de simulacin a utilizar y los datos de entrada requeridos, evaluando
los medios materiales y humanos necesarios.
Por ltimo, se fija un cronograma de actividades, indicando el momento para la toma de datos
en campo, la introduccin de datos en el modelo, su calibracin y la elaboracin del trabajo en
gabinete.
Esta fase constituye un interesante desafo para el tcnico, el cual debe conjugar los mtodos
hidrulicos y los fundamentos biolgicos adecuadamente, pero de forma diferente en cada
estudio. En primer lugar, se realiza la toma de muestras en las secciones transversales que
representan los mesohbitat presentes en el tramo, midiendo las variables que se pueden
utilizar en la simulacin del hbitat: velocidad, profundidad, sustrato, cobertura, temperatura,
pH, oxgeno disuelto, etc.
Como resultado de esta fase, se obtiene una relacin cualitativa y cuantitativa entre el caudal
circulante en un tramo de ro y el hbitat fluvial fsico disponible para varios estadios vitales de
una especie considerada o para una actividad recreativa. Para ello se utiliza el modelo
PHABSIM (Physical Habitat Simulation System), elaborado por el IFG y descrito con detalle
en Bovee (1982), que cuantifica el microhbitat fsico disponible mediante un ndice de Hbitat
a partir de la combinacin adecuada de las variables que conforman el microhbitat (velocidad,
profundidad, sustrato, cobertura).
4848
Curso Internacional Caudal Ecolgico
El clculo del microhbitat se informatiz por primera vez en 1981 (Milhous et al., 1981) y ha
estado sometido a constante revisin, hasta la actual versin de PHABSIM 1.20 para
Windows (MESC, 2002). El modelo conceptual convencional de PHABSIM representa el tramo
de ro dividido en celdas elementales rectangulares, en cada una de las cuales se presupone
que la profundidad, velocidad, substrato y cobertura son homogneos (Figura 22). El sustrato y
la cobertura se consideran, generalmente, constantes para cualquier caudal, mientras que la
velocidad y la profundidad varan de forma predecible.
Figura 22. Modelo conceptual de PHABSIM: aspecto tridimensional (izqda) y bidimensional (dcha).
Profundidad (m) Iv
Iv 1
1.80 0.8
L1
0.6
1.00
0.4
S3
0.50 S2 0.2
S4
celda 0
0 S1 0.0 0.1 0.3 0.5 0.7 1.2 1.3 1.5 1.6
Velocidad (m/s)
Velocidad (m/s)
(m/s)
S5
Ip
Ip 1
0.8
celda 0.6
0.4
0.2
0
0.0 0.1 0.2 0.5 0.7 0.8 1.0 1.2 1.8
Profundidad (m)
Profundidad (m)
(m)
8000
IHmx
6000 a IH
6000
4000 Q
Lnea Base
2000 a
4000
0
0 2 4 ptimo
6 8 10 Q Intervencin
2000
e) Evaluacin Temporal 0del Hbitat
2 4 6 8 tiempo
10
6000
Q
Lnea Base IH a
a 2000
LB
4000
I
Intervencin
2000 0
0 2 4 6 8 tiempo
10 0 2 4 6 8 10
tiempo
IH a
Figura 23. Esquema
2000 procedimental de LB la evaluacin ecohidrulica espacio-temporal del
PHABSIM valora la idoneidad del micro-ambiente hidrulico mediante un coeficiente que vara
entre cero (inadecuado) y uno (ptimo), el cual deriva de una funcin univariable (Figura 23b).
La calidad combinada del ambiente acutico en cada celda que produce una descarga se
determina mediante un ndice de Hbitat (IH), el cual agrega las idoneidades individuales de
los parmetros. La ponderacin estndar multiplica las idoneidades de la profundidad (Ip),
velocidad (Iv), y sustrato combinado (Is): IH = Iv Ip Is. La extensin del algoritmo del modelo
biolgico a todas las celdas del dominio modelable del cauce produce la descripcin predictiva
5050
Curso Internacional Caudal Ecolgico
El ndice de hbitat ms utilizado en los estudios PHABSIM ha sido la Superficie Ponderada til
Weigthed Usable Area-WUA. El WUA se basa en la premisa que la suma de las reas de las
celdas (Ai) ponderadas por los respectivos ndices de hbitat (IHi) es un indicador de las
condiciones globales del hbitat durante un caudal.
WUA = Ai IHi
El WUA se expresa como metros cuadrados de hbitat utilizable en una longitud fluvial de 100
m (m2/100m). Ms importante que los valores, la funcin WUA-Q expresa la influencia del
caudal en la calidad y cantidad del hbitat acutico de modo conjunto.
La resolucin de los clculos anteriores en todo el rango de simulacin y para todos los
criterios de preferencia de los organismos objetivo produce las conocidas relaciones
funcionales hbitat-caudal de un estudio PHABSIM (Figura 24). De su interpretacin espacial
temporal derivan las recomendaciones de caudal ecolgico.
El Hbitat Total del tramo (HT) integra el microhbitat (celda) generado en los mesohbitats
(seccin) de los macrohbitats (tramo) existentes. Aunque existen dos mtodos de clculo
(integracin binaria/numrica), generalmente se calcula mediante la suma de las WUA de cada
macrohbitat, ponderada mediante el ndice de conformidad de la variable empleada para
establecerlos (normalmente la temperatura) y la longitud de cada uno de ellos.
HT WUAj ICt j L j
n
j 1
donde:
Barbo Alevn
WUA 4
WUA 3.5
(m2/m) 3.5 (m2/m)
3
3
Alevn 2.5
2.5 Barbo
Juvenil
2 2 Boga
Adulto
1.5 1.5 Trucha
1 1 Cacho
0.5 0.5
0
0
0 5 10 15
0 5 10 15
Caudal (m3/s)
Caudal (m3/s)
Boga Juvenil
WUA 4
(m2/m) WUA 4
3.5 (m2/m) 3.5
3
Alevn 3
2.5 Barbo
Juvenil 2.5
2 Boga
Adulto 2
1.5 Trucha
1.5
1 Cacho
1
0.5
0.5
0
0
0 5 10 15
0 5 10 15
Caudal (m3/s)
Caudal (m3/s)
Cacho Adulto
WUA 2.5
(m2/m) WUA 4
(m2/m) 3.5
2
Alevn 3
1.5 Barbo
Juvenil 2.5
Boga
Adulto 2
1
1.5 Trucha
0.5 1 Cacho
0.5
0
0
0 5 10 15
0 5 10 15
Caudal (m3/s)
Caudal (m3/s)
Trucha Freza
WUA 3 WUA 0.06
(m2/m) (m2/m)
2.5 0.05
2
Alevn
0.04
Juvenil
1.5 0.03 Trucha
Adulto
1 Freza 0.02
0.5 0.01
0 0
0 5 10 15 0 5 10 15
Figura 24. Evaluacin del hbitat acutico para los distintos estadios vitales de la ictiofauna
objetivo en el ro Sorbe aguas abajo del embalse Belea (Cuenca del Tajo, Espaa).
5252
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Cada colectivo implicado en la gestin del agua tiene intereses diferentes y propone
alternativas acordes con dichos intereses. Como habitualmente stos son contrapuestos, la
mejor alternativa surge como fruto de una negociacin, en la que se elige la opcin que
satisface los objetivos de todos los colectivos en cuanto a su efectividad, factibilidad, riesgo y
valoracin econmica. En esta fase se evala el efecto de cada alternativa sobre el ecosistema
fluvial, comparando el rgimen de caudales propuesto con el de la situacin de partida. Para
ello se utilizan tres herramientas: las series temporales de hbitat, las curvas de duracin de
hbitat y los histogramas de superficie ponderada. Estos mtodos fueron informatizados
inicialmente en el programa TSLIB (Milhous et al., 1990).
La serie temporal de hbitat (STH) representa la evolucin del hbitat total (HT) en el tiempo,
bajo una alternativa determinada (Figura 25). Tambin puede utilizarse la serie temporal de
hbitat efectivo (STHE), cuando se desee evaluar el hbitat efectivo (HE) que necesita cada
estadio vital para mantener una determinada poblacin de adultos. El anlisis de las STH no es
sencillo, porque normalmente se comparan alternativas correspondientes a varias especies y
estadios de crecimiento (Figura 26). Adems, es posible que una alternativa favorezca a un
estadio pero perjudique a otro, por lo que es difcil predecir la repercusin de una variacin del
HT en la poblacin.
Las curvas de duracin de hbitat (CDH reflejan la cantidad de HT que es igualada o superada
durante un porcentaje de tiempo (Figura 27). Bovee et al. (1997) las consideran muy tiles
para identificar la alteracin del hbitat que origina una alternativa bajo situaciones ordinarias
(p.ej., entre el 10%-90%) y durante eventos extraordinarios (<10% y >90%).
Algunos investigadores utilizan slo las curvas SPU-Q para fijar un caudal mnimo: Beecher
(1985) recomienda elegir el caudal que produzca el valor mximo de la SPU de todas las curvas
de las especies (o estadios vitales); Bovee (1982) prefiere seleccionar el caudal que genere el
valor mximo de la SPU en la curva que tenga menor disponibilidad de hbitat; Annear y
Conder (1983), con un enfoque estadstico, escogen el menor caudal dentro de un rango
aceptable de caudales, establecido a partir de la variabilidad entre curvas. Estos
procedimientos estarn justificados cuando el objetivo sea incrementar el potencial pisccola
de una nica especie (Sale et al., 1981); sin embargo, cuando el objetivo sea conservar un
estado aceptable de una especie bajo caudales reducidos o se tengan en cuenta varias especies
con requerimientos diferentes, los enfoques anteriores seran inapropiados, ya que los
mximos SPU corresponden generalmente con caudales mucho mayores que los naturales
(Sale et al., 1981; Morhardt, 1986; Hardy, 2002).
16
Caudal (m /s)
Serie Temporal
3
14
Caudales (STC)
12
10
4
2
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Tiempo (meses)
8000
Funcin IH-Q
ndice de Hbitat (IH)
7000
6000
5000
4000
3000
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18
3
Caudal (m /s)
8000
7500
ndice de Hbitat (IH)
7000
6500
6000
5500
Serie Temporal
5000
Hbitat (STH)
4500
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Tiempo (meses)
Figura 25. Elaboracin de la Serie Temporal de Hbitat (STH) de promedios mensuales, para la
trucha comn (Salmo trutta) correspondiente al rgimen actual de caudales regulados en el ro
Carrin (Barrios de la Vega, Espaa). Cada caudal de la Serie Temporal de Caudales (arriba, p.ej.
mes 6=10m3/s) se combina con su valor de hbitat asociado en la Relacin IH-Caudal (medio, p.ej.
10m3/s=6000), y se representa en la Serie Temporal de Hbitat (abajo, p.ej. 6000).
5454
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Caudal (m3/s)
20
12 30
40
50
10 60
70
80
8
90
100
6
4
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Tiempo (meses)
7500
7000
6500
6000
5500
5000
4500
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Tiempo (meses)
Actual Alternativa 1
7500
HT (m ) / 1000 m
7000
2
6500
6000
0 5 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
84000
83000
Actual
82500
Alternativa 1
82000
81500
81000
Adulto
86000
85000
84000
83000 Actual
82000 Alternativa 1
81000
80000
79000
Freza Alevn Juvenil Adulto
Figura 29. Comparacin de alternativas utilizando el HTA para los cuatro estadios.
Otros investigadores (Geer, 1980; Hilgert, 1982) manejan conjuntamente la curva de duracin
de caudales (CDC) y la curva SPU-Q: el caudal mnimo coincide con el menor caudal medio
mensual (obtenido mediante la CDC) que proporciona la misma SPU (WUA) que el caudal
medio histrico de ese mes. Loar y Sale (1981) y Sale et al. (1981) utilizan las curvas de
duracin de hbitat (CDH), determinando un percentil correspondiente al caudal mnimo.
5656
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Una vez valoradas minuciosamente todas las alternativas, deber elegirse la ms apropiada. En
teora esta eleccin es fcil, pero en la prctica no lo es tanto, puesto que IFIM no garantiza una
nica y ptima alternativa. Generalmente, la mejor solucin es difcil de identificar, porque la
valoracin biolgica y econmica nunca es totalmente correcta, los datos de campo nunca son
exactos, los modelos utilizados no son perfectos, el razonamiento de cada grupo afectado es
diferente y [por si esto fuera poco...] pueden aparecer situaciones inesperadas, propias de un
contexto de riesgo.
Debe tenerse presente que IFIM es una herramienta que ayuda al tcnico a evaluar y
seleccionar alternativas en un contexto de negociacin. El xito de una negociacin depende de
la disposicin de sus integrantes para lograr acuerdos, cediendo parcialmente en sus objetivos
para que la solucin adoptada aglutine los intereses de todos los colectivos y se alcancen las
metas fijadas. El contexto en el que se desarrolla la negociacin viene determinado por la
actitud de sus integrantes para sustituir la posible frustracin de un deseable contexto
distributivo (cediendo en objetivos que consideran legtimos), por la incertidumbre propia de
un contexto regulativo (riesgo a perder un juicio y no lograr sus metas). El IFG dedica
ntegramente dos de sus conocidas monografas Instream Flow Information Paper al proceso
de negociacin en IFIM: en la nmero 1 (Lamb, 1979) se aportan las directrices para elaborar
los informes tcnicos que servirn de referencia, y en la nmero 9 (Wassenberg et al., 1979) se
indican los elementos y las normas de negociacin en proyectos pblicos. Cavendish y Duncan
(1986) presentan un interesante y controvertido caso en Missouri (EE.UU).
Bovee et al. (1997) recomiendan que, para lograr el xito en una negociacin, se debe:
Sin duda, el rgimen de caudales ecolgicos tambin debe salvaguardar los procesos
geomorfolgicos y ecolgicos bsicos del tramo (cauce, mrgenes y llanuras de inundacin), y
aguas abajo del mismo (estuarios y costas). Hill et al. (1991) proponen un interesante marco
conceptual para complementar los estudios IFIM en este sentido, especificando unos caudales
de mantenimiento para limpiar el cauce (caudal de lavado) y evitar la sedimentacin de finos
Aunque IFIM no aporta ni recomienda ninguna metodologa en particular para determinar los
caudales de lavado, Milhous (1998) propone unas pautas bsicas mediante un caso prctico en
el norte de California. Jowett (1999) sugiere un mtodo muy apropiado que establece unos
caudales de lavado superficial para eliminar los sedimentos y el perifiton que se depositan
sobre el lecho, y unos caudales de lavado profundo para remover el sustrato y eliminar los
sedimentos en su interior. En ambos casos, se utiliza el esfuerzo cortante adimensional sobre el
cauce (Milhous y Bradley, 1986):
Rh S e
dm s 1
donde:
En ciertos casos, el rgimen de caudales ecolgicos deber contemplar tambin crecidas para
expulsar temporalmente la cua salina de los estuarios, los sedimentos acumulados, e incluso
los vertidos de alcantarillado de poblaciones cercanas. Adems, dicho rgimen debe garantizar
un adecuado aporte de sedimentos a las costas, para evitar su erosin.
A pesar de que la aplicacin de la metodologa IFIM concluye aqu, la revisin del rgimen de
caudales ecolgicos nuca debe cesar. Una vez asumidas las imperfecciones del mtodo y los
posibles errores en nuestra interpretacin y valoracin, es preciso hacer un seguimiento de la
solucin propuesta, para comprobar su efectividad. Aunque en muchos mbitos se considera
IFIM como el estado del arte en materia de caudales ecolgicos, no se trata de una
metodologa rgida, sino que debe estar en constante revisin y perfeccionamiento. En ningn
caso IFIM debe sustituir el sentido comn del tcnico, ni obviar los nuevos conocimientos
aportados en el campo de la hidrobiologa y otras disciplinas afines.
5858
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Si bien PHABSIM puede predecir el hbitat potencial generado bajo una alternativa, no es
capaz de predecir la biomasa ni el tamao de la poblacin de peces en esas condiciones.
PHABSIM se basa en los mtodos de Collings (1972) y Waters (1976), pero tiene la capacidad
de simular condiciones hidrulicas diferentes a las observadas en campo.
El clculo del microhbitat fsico se informatiz por primera vez en el programa PHABSIM para
MS-DOS (Milhous et al., 1981), el cual ha sido revisado en varias ocasiones (Milhous et al.,
1989; Milhous, 1990) hasta la reciente versin PHABSIM para Windows (MESC, 2002). Puede
descargarse desde la web del Midcontinent Ecological Science Center (USGS):
http://www.mesc.usgs.gov/products/software/phabsim/phabsim.asp
El procedimiento que sigue PHABSIM consta de cuatro componentes secuenciales (Figura 30):
1) adquisicin de datos de campo, 2) simulacin hidrulica, 3) seleccin de las curvas de
preferencia y 4) simulacin del hbitat fsico.
Entrada de datos
Microhbitat
Macrohbitat
Serie de caudales
Serie temporal de hbitat
de una alternativa
Figura 30. Esquema operativo del modelo PHABSIM (Physical Habitat Simulation System).
6060
Curso Internacional Caudal Ecolgico
vertical vertical
izquierda derecha
1 2 3 4 5 6 7 8
CELDA
6262
Curso Internacional Caudal Ecolgico
El mtodo de divisin de celda centrada (Figura 33) fija los lmites de cada celda a la mitad de
la distancia comprendida entre una vertical y sus dos verticales contiguas. Lo utilizan los
modelos HABTAV (hbitat condicionado por celdas contiguas) y HABTAM (variaciones rpidas
de caudal), en los cuales la velocidad media en la celda se representa por la velocidad media en
la vertical central, y la profundidad media se calcula como el cociente entre la superficie de la
celda y el ancho superficial.
Vertical
vertical central Vertical
a la a la
izquierda derecha
1 2 3 4 5 6 7 8
CELDA
Levantamiento topogrfico
Desde el punto de vista biolgico, el NCC representa unas condiciones extremas de caudales,
que pueden limitar la capacidad biognica de un tramo (Lisley, 1987). Desde el punto de vista
hidrulico, el NCC es de vital importancia en cualquier modelo, ya que incorpora un rea
ineficiente en la simulacin hidrulica de superficies libres. Desestimar el NCC en un estudio
PHABSIM supone un grave error conceptual, que genera unas estimaciones sesgadas del
hbitat fluvial en los mesohbitats que no tengan control hidrulico de cauce estricto.
NCC 2
NCC 1
6464
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Tambin debe medirse en cada seccin transversal el Nivel de la Superficie Libre (NSL)
correspondiente a cada caudal circulante (Figura 36). En ocasiones, la superficie libre de la
seccin no es completamente horizontal se han observado diferencias de 3 cm a 15 cm en
zonas turbulentas (Hardy, 2002), por lo que se aconseja medir el NSL en varios puntos de la
seccin (p.ej. en la orilla izquierda, en la orilla derecha y en el centro de la seccin) y obtener
un valor promedio de referencia para la simulacin hidrulica.
NSL 2
5.0
4.5
4.0 NSL 1
3.5
3.0
2.5
2.0
1.5
1.0
0.5
0.0
1 10 19 28 37 46 55 64
Figura 36. Perfil hidrulico incluyendo los NSL en los dos remansos.
NSL
Profundidad
Profundidad
efectiva
mxima
NCC
El nmero de NSL que deben medirse en cada seccin transversal depende de la precisin
deseada y del modelo hidrulico empleado, si bien el MESC (Waddle, 2001) recomienda utilizar
un mnimo de tres NSL para una calibracin aceptable del modelo hidrulico. Hardy (2000)
sugiere que esos tres NSL se midan para unos caudales correspondientes, aproximadamente, a
los percentiles 20, 50 y 80 del caudal medio anual. Cuando se representa grficamente una
seccin transversal sobre todo en un documento formal, Potyondy y Schmidt (1999)
sugieren utilizar la misma escala en ambos ejes, a fin de reproducir fielmente las
peculiaridades y el aspecto de la seccin.
Medicin de velocidades
Segn Bovee (1997), el correntmetro mecnico de eje vertical es ms adecuado que el de eje
horizontal, ya que proporciona un mejor balance entre su exactitud, fiabilidad, versatilidad y
precio. Las experiencias indican que los de eje vertical son ms exactos que los de eje
horizontal (Hamilton y Bergersen, 1984) y menos sensibles a las fluctuaciones de velocidad
instantnea (Fulford, 1995), aunque cuando existe un flujo oblicuo con ms de 8 grados
(Herschy, 1995), los horizontales parecen resultar ms fiables (Fulford et al., 1994). Para
profundidades menores de 46 cm, el USGS (United States Geological Survey) (Ronald y
Shields, 2000) recomienda utilizar un correntmetro tipo Pygmy, mientras que para mayores
profundidades debe utilizarse un modelo tipo Standard AA (Figura 38).
6666
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Si la profundidad es menor de 75 cm, se tome un nico punto situado a una profundidad igual a
6/10 del calado, medida desde la superficie libre (u0.6). La velocidad media en la vertical (Uv) se
supone que coincide con la velocidad anterior (u0.6). WMO (1980) y Goudie (1981) aconsejan
este mtodo slo para profundidades menores de 0.5 m.
Para profundidades entre los 75 cm y 120 cm se tomen dos puntos a las profundidades de 2/10
(u0.2) y 8/10 (u0.8) del calado. La velocidad media en la vertical se calcular como:
u0.2 u0.8
Uv
2
Cuando se requiera mayor precisin, podrn tomarse 5 6 puntos: uno en la superficie libre
(usup), otro lo ms cerca posible del lecho (ulecho) y el resto a otras profundidades adicionales. La
velocidad media se calcular entonces como:
1 1
Q i b i b i1 h i1 h i b i1 b i h i1 h i Uv i
4 4
donde:
- Qi = caudal circulante en la celda i (m3/s).
- bi = distancia de la vertical i al origen (m).
- hi = profundidad de la vertical i (m).
- Uv i = velocidad media en la vertical i (m/s).
El caudal total observado de la seccin (Qobs) es la suma del caudal de todas las n celdas:
i n
Qobs Qi
i1
Para obtener estimaciones fiables, el caudal de cada celda no debe superar el 10% del caudal
total y, preferiblemente, debe ser menor del 5%, lo que generalmente obliga a establecer entre
20 y 30 verticales (Harrelson et al., 1994). Herschy (1995) desarrolla un interesante mtodo
para estimar el error sistemtico y aleatorio asociado a cualquier aforo con correntmetro,
encontrando que el error sistemtico aleatorio es inferior al 7% cuando se utilizan 20 o ms
verticales.
6868
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Durante el aforo se debe comprobar que el flujo sea permanente (que asegura un NSL comn
para todas las celdas), para lo cual puede utilizarse un limnmetro de campo (Figura 40).
El nmero de caudales que deben aforarse en cada seccin transversal depende del modelo
hidrulico empleado, si bien el MESC (Waddle, 2001) recomienda medir un mnimo de tres
para una calibracin aceptable del modelo hidrulico. Incluso en el hipottico caso de que la
seccin pueda aforarse con exactitud sin utilizar el correntmetro (p.ej. mediante una estacin
de aforos cercana), PHABSIM necesita al menos una medicin de velocidades en cada celda
para calibrar el modelo de simulacin de velocidades adecuadamente.
PV Us hmed
donde:
Cuando el PV sea menor o igual a 1, se considerar que la seccin es vadeable a pie, aunque Abt
et al., (1989) aceptan rebasar este valor ligeramente.
Tabla 7. Clasificacin del material del lecho para modelaciones ecohidrulicas (Bovee, 1986).
La cobertura es un componente ambiguo del hbitat fluvial cuya evaluacin es subjetiva y exige
una buena dosis de sentido comn, experiencia y conocimiento de las especies (Hamilton y
Bergersen, 1994). En la actualidad no existe un mtodo estandarizado para cuantificar la
cobertura, sino que se utilizan varios sistemas como el de Binns (1982), Bovee (1982) y la
conocida tcnica de densidad de cobertura de Kinsolving y Bain (1990).
7070
Curso Internacional Caudal Ecolgico
En cualquier caso, la toma de datos es una de las actividades ms caras de un estudio IFIM, por
lo que debe buscarse un equilibrio razonable entre el grado de detalle en la descripcin de la
zona, el tiempo requerido y el presupuesto admisible. Elliot et al. (1996) calcula el tiempo
invertido en cada componente del trabajo de campo (en ros grandes y pequeos) y el nmero
de operarios aconsejable. Bovee (1997) propone un mtodo general para estimar el tiempo de
muestreo en cada seccin y ofrece recomendaciones acerca de los medios materiales y
humanos necesarios.
2. Simulacin Hidrulica
La modelacin hidrulica del tramo para diferentes caudales circulantes es uno de los aspectos
ms controvertidos de un estudio IFIM, ya que las relaciones SPU-Q resultantes y las
recomendaciones finales pueden ser muy diferentes segn el modelo hidrulico empleado. En
todo caso, el objetivo de la simulacin hidrulica es caracterizar las variables fsicas de la
corriente (velocidad, profundidad, sustrato y/o cobertura, etc.) para un rango definido de
caudales simulados.
Todas las tcnicas utilizadas presuponen un rgimen subcrtico en el tramo. En la prctica, esto
no supone ninguna limitacin, puesto que en las corrientes naturales el rgimen generalmente
es subcrtico (Dobbie y Wolf, 1953; Jarret, 1984; Jarret, 1987). De acuerdo con Trieste (1992),
tan slo se produce el rgimen supercrtico en tramos cortos (menores de 7.6 m de longitud)
de elevada pendiente (mayor de 0.002), y normalmente se transforma en flujo subcrtico
debido la gran disipacin de energa (resalto hidrulico, turbulencias y obstrucciones). Desde
el punto de vista geomorfolgico, PHABSIM presupone que el contorno de las secciones es
invariable y que el tramo se encuentra en equilibrio dinmico. Si bien PHABSIM podra trabajar
con lechos mviles (predecibles mediante un modelo de erosin-sedimentacin), por regla
general no se contempla esta circunstancia.
1Se consideran los tres ejes de referencia: x en la direccin longitudinal a la corriente, y en la direccin vertical, y
el eje z en la direccin transversal.
Existen cuatro procedimientos generales para obtener la curva de calibracin de cada seccin
transversal (Figura 41), la cual se emplear posteriormente en la simulacin del hbitat:
Curva de Gasto
NSL (m)
1,1
1,0
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0 5 10 15 20
3
Q (m /s)
La versin oficial informatizada de PHABSIM rene los siguientes tres modelos hidrulicos: 1)
STGQ establece un ajuste de regresin NSL-Q, 2) MANSQ emplea las ecuaciones empricas de
Chzy (1769) y Manning (1891) para rgimen permanente y uniforme, y 3) WSP aplica el
mtodo de paso estndar para rgimen gradualmente variado subcrtico.
7272
Curso Internacional Caudal Ecolgico
STGQ
La curva de gasto de cada seccin (Figura 42) se obtiene a partir del ajuste de regresin
potencial (mtodo de mnimos cuadrados) entre los valores observados de los niveles de
superficie libre (NSL) y los caudales (Q):
NSL - NCC = a Q b
donde a y b son los coeficientes del ajuste y NCC el nivel de caudal cero.
Ajuste potencial
1,1
NSL - NCC (m)
1,0
0,9
0,8
0,2147
0,7 NSL-NCC = 0,5415 Q
0,6
0,5
0 5 10 15 20
3
Q (m /s)
Ajuste potencial
1,1
NSL - NCC (m)
1,0
0,9
0,8
0,5
0 5 10 15 20 25
3
Q (m /s)
MANSQ
1
Us Rh2 / 3 Se
ns
donde:
Como en el flujo uniforme la pendiente de energa (Se) coincide con la pendiente del lecho (So)
(Figura 44), por lo tanto:
1
Us Rh2 / 3 So
ns
S2 S1
Lnea de
energa
2 U 2S2 Se
2g
Superficie 1 U 2S1
libre
NSL2 2g
Lecho NSL1
So
Nivel de referencia
Figura 44. Representacin grfica del flujo uniforme entre dos secciones.
7474
Curso Internacional Caudal Ecolgico
1
Q Rh2 / 3 Sm So
ns
El coeficiente ns de una corriente natural generalmente no es constante, sino que vara con el
caudal, aproximadamente de forma potencial (Figura 45). Por regla general, los cambios ms
drsticos se producen en el rango de caudales bajos, mientras que la variacin es mucho menor
para los caudales elevados.
ns 0,015
0,014
b
ns = a Q
0,013
0,012
0,011
0,010
0 2 4 6 8 10 12
Q (m3/s)
Figura 45. Variacin tpica del coeficiente de rugosidad de Manning con el caudal.
MANSQ utiliza el trmino (1/ns)So1/2, denominado Factor de Transporte (FT), que tambin
vara de forma potencial con el caudal circulante (Figura 46):
FT a Q b
FT 0,042
0,040
0,038
0,036
FT = a Q b
0,034
0,032
0,030
0 2 4 6 8 10 12
3
Q (m /s)
Figura 46. Variacin tpica del Factor de Transporte (FT) con el caudal.
WSP
El modelo WSP est indicado en tr85amos con rgimen permanente gradualmente variado, en
los que MANSQ no puede utilizarse. WSP aplica el mtodo del paso estndar, que se describe
detalladamente en los manuales de hidrulica de conducciones abiertas (p.ej. Villn Bjar,
1985; Montes, 1998; Henderson 1966) e hidrulica fluvial (Martn Vide, 2002; Martnez Marn,
2001; Graf y Altinakar, 1998). Dicho mtodo presupone que: 1) el flujo es en una dimensin, 2)
el rgimen es permanente, 3) el flujo es gradualmente variado, 4) la pendiente del cauce es
pequea (<10%; Chow, 1959) y 5) el contorno es rgido.
U 2S 2 U 2S 1
Z 2 Y2 2 Z1 Y1 1 ET
2g 2g
donde:
U 2S 2 U 2S 1
E T L Se C 2 1
2g 2g
Siendo:
2
Qn
Se 2 / 3 s
Rh Sm
7676
Curso Internacional Caudal Ecolgico
S2 S1
Lnea de
2 U 2S2 energa ET
2g
Supe 1 U 2S1
rficie
libre
Y2 2g
Lecho Y1
Z2 L
Z1
Nivel de referencia
El mtodo de paso estndar entre dos secciones contiguas deduce el NSL mediante un
procedimiento iterativo en el que, conocidos el NSL de la seccin de control y los coeficientes
de rugosidad de Manning, se van dando valores tentativos del NSL en la otra seccin hasta que
se cumpla la ECE entre ambas. La seccin de control deber ubicarse aguas abajo cuando el
rgimen sea subcrtico y aguas arriba cuando sea supercrtico.
Cuando en un tramo exista un flujo mixto para un caudal determinado (se forman curvas de
remanso y resaltos hidrulicos simultneamente), se precisarn dos secciones de control: una
aguas abajo (para los clculos ascendentes en rgimen lento) y otra aguas arriba (para los
clculos descendentes en rgimen rpido). En cada seccin se calcular el NSL y la Fuerza
Especfica (FE) correspondiente a cada rgimen, fijando el NSL definitivo como aquel que
produzca el mayor valor de FE. Pese a que el mtodo del paso estndar contempla las tres
posibilidades anteriores (rgimen lento, rpido y mixto), actualmente el procedimiento WSP
tan slo es utilizable en rgimen lento.
En las aplicaciones habituales del mtodo (p.ej. la tpica delimitacin de la zona de inundacin
en un tramo), el coeficiente de rugosidad de cada seccin se estima previamente a partir de las
caractersticas del contorno, utilizando tablas, frmulas, fotografas, etc. Sin embargo, en los
estudios PHABSIM se obtiene a posteriori, aplicando el mtodo del paso estndar a la inversa,
con los valores de los NSL observados en campo. No obstante, este coeficiente de rugosidad
obtenido, corresponde nicamente a un caudal determinado, por lo que resulta necesaria una
adecuada calibracin, que permita deducir la rugosidad para cualquier caudal simulado.
Como resultado de la simulacin hidrulica de NSL en PHABSIM se obtiene, para cada caudal
simulado, el NSL de cada seccin (Figura 48) y el perfil hidrulico del tramo (Figura 49).
Nivel (m)
NLS 1
NLS 2
NLS 3
NLS 4
NLS 5
Distancia (m)
Perfil 1
Perfil 2
Perfil 3
7878
Curso Internacional Caudal Ecolgico
En esta segunda fase de la simulacin hidrulica se calculan las velocidades medias en todas las
celdas de cada seccin transversal, correspondientes a cada caudal simulado. Cada seccin se
considera como una seccin compuesta dividida en varias celdas y se utiliza el mtodo de la
celda centrada. La simulacin hidrulica se realiza de forma independiente en cada celda,
presuponiendo que en todas ellas el rgimen es uniforme y su pendiente de energa coincide
con la pendiente longitudinal de la seccin.
PHABSIM maneja tres modelos diferentes, en funcin del nmero de perfiles de velocidades
medidos en campo: 1) 1-vel, cuando se dispone slo de un perfil observado de velocidades, y
utiliza la frmula de Manning en cada celda; 2) 3-vel puede emplearse cuando se dispone de
dos o ms perfiles, y utiliza un ajuste de regresin entre la velocidad de la celda y el caudal
total; y 3) no-vel cuando no se disponga de ningn perfil, y utiliza la frmula de Manning.
En el caso de que se tenga una nica velocidad media observada en cada celda (Figura 50), se
utilizar el modelo de calibracin con una velocidad (1-vel), que maneja una expresin
modificada de la frmula de Manning, en la que el radio hidrulico se sustituye por la
profundidad de la vertical:
1
Uc h2c / 3 So
nc
donde:
En primer lugar, se calcula el coeficiente de rugosidad de cada celda, a partir de los datos
observados en campo (Figura 51):
nc
1
Ucobs
hobs
c 2/3
So
donde:
Velocidad (m/s)
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
NSLobs
Ucobs
hobs
nc
Figura 51. Obtencin del coeficiente de rugosidad de una celda. NSL obs es el
Nivel de la Superficie Libre observado.
8080
Curso Internacional Caudal Ecolgico
La velocidad media en cada celda para un determinado caudal simulado, se calcula con la
misma ecuacin de Manning, pero con el correspondiente NSL simulado (NSLsim) (Fig. 52):
Ucsim
1
nc
hsim
c 2/3
So
siendo:
NSLobs
NSLsim
Ucsim
hsim
nc
Cuando se tengan dos o ms velocidades medias observadas en cada celda, se podr utilizar
tambin el modelo anterior (seleccionando uno de los perfiles de velocidades para la
calibracin), o bien el de calibracin con regresin (3-vel), que establece una regresin
potencial para cada celda entre sus velocidades medias (Uc) y el caudal de la seccin (Q):
Uc c Qd
Cuando no se tenga ninguna velocidad media observada en cada celda, deber utilizarse el
modelo de calibracin con la profundidad (no-vel), que maneja la misma expresin
modificada de la ecuacin de Manning que 1-vel:
Ucsim
1
nc
hsim
c 2/3
So
Sin embargo, en este caso, el usuario deber fijar previamente los coeficientes de rugosidad de
Manning de cada celda (nc), a partir de las caractersticas del sustrato.
En cualquier caso, el tratamiento particular de las celdas en la seccin compuesta provoca que,
generalmente, el caudal calculado con las velocidades simuladas (Qcalcu) no coincida con el
caudal simulado (Qsim). Esta discrepancia se evala y corrige mediante el Factor de Ajuste de la
Velocidad FAV (Velocity Adjustment Factor-VAF) de la seccin:
Q sim
FAV
Q calcu
La grfica del FAV-Qsim (Figura 53) ayuda a diagnosticar la calidad de la simulacin hidrulica,
ya que un comportamiento distinto al de la figura puede revelar alguna incorreccin.
FAV
2,0
1,5
1,0 FAV = 1
0,5
0,0
0 5 10 15
sim
Q (m 3/s)
8282
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Nivel (m)
Velocidad (m/s)
Vel 1
Vel 2
Vel 3
Vel 4
Vel 5
Distancia (m)
Velocidad (m/s)
Nivel (m)
Vel
NSL
NLS
1
y 7 Distancia (m)
U f 1,143 U c f
y
Figura 55. Resultado de la simulacin hidrulica de PHABSIM en una seccin
transversal.
3. Curvas de Preferencia
Para su elaboracin se presupone que cualquier organismo tiende a ocupar los microhbitats
ms favorables y rechaza los desfavorables, si bien algunos individuos tambin pueden ocupar
microhbitats menos favorables y siempre pueden abandonarlos antes de que las condiciones
resulten letales (Bovee y Cochnauer, 1977). Los tipos de curvas de preferencia, las
metodologas para su elaboracin y las tcnicas para comprobar su aplicabilidad en un tramo
de ro, se explican con claridad en Bovee (1986). Existen curvas de preferencia de numerosas
especies cticas, insectos acuticos, crustceos, moluscos, reptiles, anfibios, mamferos, aves,
perifiton, e incluso para actividades recreativas (Hyra, 1978).
Para simplificar la eleccin de las especies objetivo, algunos autores plantean el empleo de
gremios (Schlosser, 1982; Orth, 1987; Aadland et al., 1989), grupos formados por varias
especies que aprovechan el mismo tipo de recursos medioambientales de igual manera, cuyo
hbitat se identifica [probablemente] de forma ptima, mediante las variables velocidad y
profundidad (Aadland, 1993).
Aunque la simulacin hidrulica merece una atencin especial si se persigue una buena
estimacin del hbitat, el mtodo de elaboracin y la utilizacin de las curvas de preferencia
son los aspectos ms controvertidos y las principales fuentes de crtica en PHABSIM (Heggenes
et al., 1990). Las principales controversias han surgido acerca de la conveniencia de utilizar
unas curvas universales o unas especficas de cada tramo (Belaud et al., 1989; Shirvell, 1989),
de la posible interrelacin entre factores (Elliot, 1994) y de la existencia de una relacin entre
la seleccin de un microhbitat y la disponibilidad de hbitat (Heggenes, 1990; Shirvell, 1989;
Morhardt y Hanson, 1988). Las curvas de preferencia ms utilizadas son las univariables (fig.
42) ya que, a pesar de sus limitaciones (Morhardt y Mesick, 1998), describen la utilizacin del
hbitat mejor que las curvas bivariables (Hanson et al., 1987), cuya dudosa validez (Lambert y
Hanson, 1989) y complicado manejo desaconsejan su empleo en PHABSIM.
8484
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Cv 1
0,8
Adulto
0,6 Juvenil
0,4 Alevn
Freza
0,2
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
Velocidad (m/s)
Cp 1
0,8
Adulto
0,6 Juvenil
Alevn
0,4 Freza
0,2
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2
Profundidad (m)
Cs 1
0,8
Adulto
0,6 0,9 Juvenil
Alevn
0,4
Freza
0,2
0
limos arena gravilla grava cantos bolos bloques roca
Sustrato
A partir de los resultados de la simulacin hidrulica, se utilizan las curvas de preferencia para
establecer una relacin entre el caudal circulante y el hbitat fsico generado, expresado
normalmente como Weighted Usable Area (WUA). La calidad del microhbitat de cada celda
se estima mediante el ndice de Conformidad Ponderado (ICP), que puede calcularse por varios
mtodos:
b) Media geomtrica: Presupone un efecto compensador, ya que si dos de las variables tienen
valores cercanos al ptimo, la tercera variable tiene menor influencia (a menos que sea
cero).
c) Valor mnimo: Supone que el hbitat disponible est limitado por la peor variable.
d) Ponderacin variable: El programa RHABSIM 2.2 (TRPA, 2001) incorpora este nuevo
mtodo, que utiliza diferentes pesos en cada variable.
donde A, B y C son los pesos asignados, que pueden variar en cada estudio.
PHABSIM agrupa cuatro modelos de simulacin del microhbitat, que abarcan la mayora de
los enfoques adoptados para solucionar los conflictos en los ros regulados: HABTAE, HABTAV,
HABTAM y HABEF.
8686
Curso Internacional Caudal Ecolgico
SPU
U
SLP
VPU
Es el modelo bsico de PHABSIM (explicado anteriormente) segn el cual, el hbitat til de una
celda depende en exclusiva de las variables consideradas en ella, independientemente de lo
que suceda en las celdas vecinas. En la ltima versin del programa PHABSIM 1.20 (MESC,
2002) se ha optado por utilizar en HABTAE slo el mtodo de la celda central, a pesar de
algunas crticas que lo desaconsejan (Trihey y Baldrige, 1985), argumentando que incrementa
la cantidad de superficie en una seccin susceptible de sufrir errores durante la medicin y la
simulacin.
HABTAV est indicado para analizar los lugares de alimentacin por deriva (feeding station),
bajo caudal constante o con variaciones graduales. Es sabido que los salmnidos generalmente
ocupan microhbitats con velocidad baja, adyacentes a otros con velocidad alta, a los que se
desplazan para obtener el alimento transportado a la deriva (Giger, 1974). El HABTAV original
calcula la SPU (mtodo de la celda centrada) utilizando la velocidad media (o la velocidad
focal) de una celda determinada y tambin la de las celdas contiguas situadas dentro de una
distancia de bsqueda fijada (Figura 58). Una celda se considera til, siempre y cuando en las
celdas contiguas dentro de la distancia de bsqueda, la velocidad cumpla unas condiciones
establecidas (Fig. 58 en rosa).
HABTAM estima el microhbitat disponible para especies con una movilidad muy reducida
(macroinvertebrados bnticos, moluscos, frezaderos, etc.), ante variaciones sbitas de caudal.
Est enfocado especialmente para la evaluacin de proyectos hidroelctricos, puesto que
analiza el desplazamiento lateral que puede realizar un individuo desde la celda considerada
hacia las contiguas, en busca de unas condiciones hidrulicas ms favorables, durante una
variacin rpida entre dos caudales. Suponiendo que todo el SPU durante el caudal inicial se
utiliza completamente, el HABTAM original calcula (mtodo de la celda centrada) la cantidad
del SPU durante el caudal final que puede ser utilizado (Figura 59).
(m2/1000 m)
SPU
Ca ( m
3 )
ud 3 /s
m /s
ial (
al )
l inic
fin
u d a
Ca
al
HABEF determina la SPU efectiva (mtodo de la celda central), analizando conjuntamente dos
especies pisccolas diferentes (anlisis de unin y anlisis de competencia), dos estadios vitales
(anlisis de la freza eficaz) o dos caudales (anlisis de la variacin del caudal y anlisis del
aislamiento). El anlisis de unin (union analyisis) obtiene el microhbitat generado por un
caudal, en el que dos especies o estadios vitales pueden vivir. Se calcula como la suma
algebraica de las dos superficies tiles (SU) generadas en cada celda, siempre y cuando ambas
SU sean mayores de cero. El anlisis de competencia (competition analysis) evala el grado
de disputa entre dos especies o estadios vitales por ocupar el hbitat disponible. Calcula para
cada especie (o estadio) el hbitat en el que compite con ventaja respecto a la otra: bien porque
parte de la seccin no sea utilizable, o porque, an siendo toda la seccin utilizable, pero los
coeficientes de conformidad (CI) para la primera especie son mayores que para la segunda.
8888
Curso Internacional Caudal Ecolgico
El anlisis de la freza eficaz (effective spawning analysis) considera que una celda utilizable
para la freza es eficiente, siempre y cuando las condiciones durante la incubacin tambin sean
apropiadas. La SPU se calcula como la suma de las SU de aquellas celdas que tengan un CI
mayor de cero, para los caudales de freza e incubacin (Figura 60).
Este procedimiento computa la Superficie En Seco (SES), conformada por las celdas que han
quedado aisladas, y tambin la Superficie Ponderada til (SPU) para el caudal inicial (Figura
62). El ndice de Aislamiento (IA) se calcula como:
SES
IA 100
donde: SES SPU
SES
Caudal inicial
SPU
Caudal final
El Hbitat Total del tramo (HT) se calcula normalmente mediante el mtodo de integracin
numrica, sumando las SPU de cada macrohbitat, ponderadas mediante el ndice de
conformidad de la temperatura y la longitud de cada uno de ellos.
n
HT SPU j IC j L j
j1
donde:
9090
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Temperatura (C)
Caudal (m3/s)
Conceptualmente, IFIM es una herramienta muy potente y flexible para solucionar conflictos
en el uso del agua, alcanzando soluciones racionales para una correcta gestin. Sin embargo,
debe ser utilizada por profesionales que la comprendan en profundidad, conozcan sus
posibilidades para facilitar una negociacin, y sepan utilizarla junto a otras disciplinas con altas
dosis de sentido comn. Curiosamente, el IFG (1985) comprueba que las crticas ms
alarmantes y vociferantes de IFIM han surgido casi siempre de personas que crean conocerla
suficientemente, pero que en realidad la ignoraban en rigor y la utilizaban para predecir
condiciones ecolgicas, ms que como una herramienta para facilitar la gestin.
Con frecuencia se confunden los acrnimos PHABSIM e IFIM, y se cuestiona la validez de toda
una metodologa (IFIM) analizando exclusivamente las presunciones o resultados de un nico
componente (PHABSIM) (Li, 1985; Martur et al., 1985). Asimismo, se atribuyen injustamente a
PHABSIM ciertos errores conceptuales y defectos impropios, debidos exclusivamente a un
incorrecto manejo de los datos y/o anlisis de los resultados. De hecho, Payne (1988) detecta
errores graves en la mayora de los estudios IFIM elaborados en Estados Unidos antes de 1982
y en muchos de los realizados hasta 1988. Segn los resultados de una encuesta realizada en
1988 en 57 oficinas del USFWS de EE.UU (Armour y Taylor, 1991), el 50% de las oficinas
declaran haber tenido xito en los estudios IFIM aprobados hasta entonces, frente al 33.3% que
no lo tuvieron y el 16.7% que se manifiestan neutrales.
Algunos usuarios de IFIM utilizan slo ciertas partes de PHABSIM y centran su estudio en
resultados intermedios para identificar un caudal mnimo o un caudal ptimo con unos
criterios no siempre suficientemente argumentados. Tales estudios no deben denominarse
IFIM, ya que las curvas SPU-Q son tan slo unas relaciones tericas entre el microhbitat y el
caudal que no deben ser interpretadas en ausencia del rgimen de caudales (Instream Flow
Chronicle, 1986; Payne, 1995). De hecho, en ocasiones los anlisis IFIM utilizan nicamente
una parte de cada curva SPU-Q.
La mayora de las crticas se han centrado en aspectos biolgicos (curvas de preferencia y SPU)
y apenas han examinado el componente hidrulico. El motivo de este paradjico hecho quiz
resida en que, para la mayora de los usuarios, resulta mucho ms fcil comprender las
simplificadas bases biolgicas (aparentemente sencillas), que los complejos modelos
hidrulicos.
Simulacin Hidrulica
Shirvell (1986) critica que PHABSIM no establezca un mtodo estndar para fijar la anchura
mnima de una celda, ya que esto repercute en la calidad de la simulacin hidrulica, en la que
se supone que los parmetros hidrulicos en el centro de la celda son los mismos que en los
bordes (izquierdo y derecho) y que en sus lmites (inferior y superior). Los resultados de su
estudio indican que, comparando los valores medidos en el centro y en los bordes de la celda,
se produce un error del 15% para la velocidad y del 14% para la profundidad, cuando el ancho
de la celda es 1/30 el ancho medio de la seccin; cuando el ancho de la celda es 1/8 del ancho
medio, los valores ascienden hasta el 29% y 36%, respectivamente. Respecto a la diferencia
entre los valores medidos en el centro y en el lmite inferior de la celda asumiendo una
distancia entre rpidos de 5 a 7 veces el ancho del cauce (Hynes, 1970), los mximos errores
en la velocidad y la profundidad se producen para distancias entre rpidos de 2.5 a 3.5 veces el
ancho del cauce y son asintticos para distancias mayores. Cuando la longitud de la celda es 0.8
veces el ancho, el error observado es del 27% para la velocidad y del 41% para la profundidad,
mientras que los valores aumentan hasta el 47% y el 92% respectivamente, cuando la longitud
es 2.7 veces el ancho.
9292
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Curvas de Preferencia
La unicidad de las curvas de preferencia ha sido cuestionada, al demostrarse que una misma
poblacin en un tramo de ro produce curvas de preferencia diferentes dependiendo de: el
mtodo elegido para localizar al organismo (Bain et al., 1982; Horton y Cochauer, 1980), la
poca del muestreo (Rimmer, Paim y Sanders, 1984), el momento del da (Helfman, 1981;
LeDrew et al., 1996), la actividad del organismo (Shirvell y Dungey, 1983), el tamao del
ejemplar (Everest y Chapman, 1972; Probs et al., 1984), la composicin del ecosistema
(Schlosser, 1987), el alimento disponible (Wilzbach, 1985), los predadores y competidores
presentes (Orth, 1987), la cantidad de hbitat aprovechable (Orth et al., 1982) y los mtodos de
anlisis de los datos (Cheslak y Garca, 1988). Por otra parte, pese a que la mayora de las
curvas expresan nicamente las preferencias diurnas de alimentacin durante el verano, se
suelen utilizar tambin para todo el ao.
Clculo de la SPU
PHABSIM supone que las celdas cuyo coeficiente de conformidad es cero no influyen en la
poblacin, lo que contradice algunas teoras ecolgicas que destacan la importancia de estas
reas como productoras de alimento y generadoras de otras funciones vitales escasamente
reconocidas en el SPU (Shirvell, 1986). Un anlisis simplista de la SPU no es capaz de discernir
la calidad del hbitat generado en el tramo, ya que una misma SPU puede deberse a mucha
superficie de poca calidad de hbitat, o a poca superficie de mucha calidad de hbitat. En este
Seguramente, una de las preguntas ms frecuentes que se plantean los gestores del agua es la
de: Cuntos kilogramos de peces se obtendrn por metro cbico de caudal ecolgico?. Quiz
por este motivo, el aspecto ms debatido haya sido la existencia de unas relaciones lineales
entre la SPU y el tamao de la poblacin, y entre la SPU y la biomasa de una poblacin (incluso
con pendientes 1:1), insinuadas por Bovee en una de sus primeras publicaciones sobre
PHABSIM (Bovee, 1978b: pg. 345).
Si bien la relacin (negativa) entre el caudal y la biomasa est comprobada (Marthur et al.,
1986), la hiptesis de una relacin lineal entre la SPU y la biomasa se ha demostrado
inconsistente. A pesar de que se han conseguido buenos ajustes en algunos ros en Colorado
(Nehring, 1979), Wyoming (Stalnaker, 1979; Conden y Annear, 1987), Tennesee y Carolina del
Norte (Loar, 1985), y en Canad (Burgeois et al., 1996), la mayora de los estudios muestran
unas correlaciones muy bajas o negativas (Wesche, 1980; Orth y Maughan, 1982; Shirvell y
Morantz, 1983; Marthur et al, 1985; Irvine et al., 1987). De hecho Scott y Shirvell (1987)
sugieren que la probabilidad de encontrar una buena correlacin entre la SPU y la abundancia
o biomasa es tan pequea, que podra deberse nicamente al azar.
9494
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Los causas de esta inconsistencia son diversas. En primer lugar, el hecho de plantear una
relacin entre valores instantneos de la SPU y la biomasa es conceptualmente incorrecto, ya
que la biomasa en una seccin depende tambin de las condiciones hidrulicas en otros lugares
alejados (Morhardt, 1986) y de las limitaciones que haya sufrido la poblacin previamente
(Orth, 1987). Por otra parte, un anlisis IFIM debe considerar otros factores adicionales al SPU
que influyen de forma decisiva (y diferente en cada poca del ao) en la distribucin, la
abundancia y la biomasa de una poblacin, como son: la disponibilidad de alimento (Irvine et
al, 1987; Jowett, 1992), las interacciones biticas (Moyle y Vondracek, 1985; Bowlby and Roff,
1986), los efectos de cuello de botella en algn estadio (Nickelson et al., 1992), la
disponibilidad de rea para la freza, las variables fisico-quimcas del macrohbitat, e incluso los
factores estocsticos (Grossman et al., 1985). De hecho, Marthur et al. (1985) concluyen su
polmico artculo, refirindose a PHABSIM como un modelo que relaciona los cambios en el
hbitat fsico con la redistribucin temporal de parte de la poblacin pisccola y recomiendan
proseguir investigando modelos que relacionen efectivamente el hbitat fsico con la biomasa.
Lo que resulta obvio es que, para sacar conclusiones defendibles acerca de una posible relacin
entre la SPU y la biomasa, debe comprenderse en profundidad la metodologa IFIM y sus
objetivos, analizarse todos sus componentes y verificar el cumplimiento de sus presunciones:
lamentablemente, estos requisitos no siempre se cumplen. Resulta sorprendente que algunos
los ms recalcitrantes detractores de IFIM consideren que la relacin entre la SPU y la biomasa
es un objetivo (Marthur et al., 1985: pg. 826), un fundamento tcnico (Marthur et al., 1985: pg.
827) y algo esencial (Marthur et al., 1986) de IFIM, cuando en realidad nunca ha sido eso (ni
siquiera de PHABSIM), sino una mera insinuacin de Bovee (1978). Pero incluso prescindiendo
de este grave error conceptual, es posible que todos tengan su parte de razn: en algn caso es
posible que exista una buena correlacin entre la SPU y la biomasa, aunque eso no implique
una relacin funcional efectiva entre las variables.
Muchos autores han tildado a IFIM de no ser una metodologa universal, comprensiva y
precisa. Sin embargo, paradjicamente sus creadores nunca sealaron dichas cualidades que,
por otra parte, ningn modelo de poblacin puede maximizar simultneamente (Levins,
1966), ni pretendieron que IFIM fuese la panacea: simplemente una herramienta vlida para
facilitar el anlisis de los efectos de la variacin del caudal en el hbitat fluvial. Si bien IFIM
resulta taxativa en ocasiones, pero es indudable que incrementa la eficiencia del anlisis de
alternativas, utilizando la SPU como un identificador del microhbitat que ser utilizado con
preferencia y un indicador de la biomasa - poblacin potencial del tramo (Orth y Maughan,
1986).
Una correcta aplicacin de IFIM necesita la evaluacin (subjetiva u objetiva) de: (1) los factores
limitantes potenciales, tales como la calidad del agua y la contaminacin; (2) los procesos
geomorfolgicos en la cuenca y cmo afectan a la premisa de un equilibrio dinmico en el
cauce; (3) los factores ecolgicos del macro y mesohbitat, no considerados en el modelado del
microhbitat; (4) el ciclo natural de caudales; y (5) la secuencia temporal de los ciclos vitales y
los requerimientos, como un factor esencial para la interpretacin de la SPU. Todos estos
factores deben analizarse conjuntamente para fijar un rgimen de caudales aceptables con
IFIM [lo que no siempre se realiza...]. Consecuentemente, sera errneo pensar que PHABSIM es
la solucin del problema; tan slo es una parte importante de la informacin necesaria para
proponer una solucin inteligente: la SPU no es ms que una de las muchas piezas del
rompecabezas.
9696
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Informacin extrada de: Diez Hernndez, J.M. y Ruiz Cobo, D.H. 2007. Determinacin
confiable de caudales ambientales en Colombia. Gestin y Ambiente, 10(1): 153-166.
Introduccin
La caracterizacin fisicoqumica corrobora la buena calidad global del agua para la biocenosis
fluvial. Los registros normales de las principales variables determinantes de la supervivencia
de la ictiofauna son acordes con su ecologa (Maldonado et al., 2005) y estn fuera del rango
referencial genrico de peligrosidad (Blanco, 1995). Las condiciones medias evaluadas
incluyen, entre otros parmetros: temperatura del agua idnea (15C), pH equilibrado (6.9),
oferta de oxgeno disuelto suficiente (8.4 mg/l) con saturacin adecuada (87%), y cantidad
tolerable de slidos disueltos totales (38 mg/l). La bioindicacin con macroinvertebrados avala
la calidad muy buena segn el ndice BMWP-Colombia (Zamora, 2005), y la evaluacin oligo-
mesotrfica revela un 76.5% de calidad ptima. Ambientes acuticos favorables como este,
simplifican un estudio de caudales ambientales considerablemente, al reducir las variables que
condicionan la disponibilidad del hbitat fsico interpretable.
Nevado
del Huila
Ro Cauca
Ro Palac
Bocatoma
Popayn
Volcn
Purac
Cauca
Identificacin y Diagnosis
Durante el anlisis fsico se delimita el tramo fluvial representativo de la alteracin, los factores
del medio impactados y la situacin previa al proyecto. Se estudian las caractersticas del
macro-hbitat vinculado al segmento fluvial, atendiendo al rgimen de caudales, la dinmica
fluvial, el rgimen de temperaturas del agua y su calidad. Con mayor resolucin espacial, se
inventaran los diferentes meso-hbitats, caracterizados por unos ambientes hidrulicos de
menores dimensiones que albergan estrategias ecolgicas particulares.
9898
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Con objeto de caracterizar el recorrido del Palac afectado por la detraccin, se ha localizado
un tramo representativo aguas abajo de la bocatoma, que contiene el patrn caracterstico de
variacin secuencial de hbitats de modo suficiente (Fig. 2). Estos 500 m de longitud fluvial se
han establecido siguiendo los criterios contrastados de Simonson et al. (1994) para ros
pequeos, que recomiendan unas distancias en torno a 25 veces el ancho medio del cauce. El
protocolo de caracterizacin fluvial sigui las pautas convencionales (Trihey y Wegner, 1981),
incorporando unas pruebas suplementarias para controlar la calidad de la informacin
hidrotopogrfica (referencia y error topogrfico, registro de variables hidrulicas, chequeo de
medidores, y registro fotogrfico).
Modelacin Hidrulica
Profundidad (m)
1.80
L1
1.00
S3
0.50 S2
S4
0 S1
S5
100100
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Las variables micro-hidrulicas han sido simuladas en el Palac para unos flujos permanentes y
uniformes, aplicando modelos convencionales reunidos en IFIM (Waddle, 2001) con el paquete
informtico RHABSIM 3.0 en Espaol (Payne y Diez, 2005). Las profundidades predichas en
todas las celdas de una seccin para un caudal simulado (Q), vienen determinadas por la
correspondiente Cota de la Lmina de Agua (CLA) deducida de la curva de calibracin. Los
perfiles hidrulicos han sido calculados mediante una combinacin de los modelos STGQ y
MANSQ, configurados adecuadamente para cada seccin. STGQ desarrolla un simple ajuste de
regresin lineal bi-logartmica de mnimos cuadrados entre las tres observaciones Q-CLA. Con
mayor rigor conceptual, MANSQ resuelve en cada seccin una expresin conjunta de las
ecuaciones de continuidad y de Manning, considerando la variacin inherente de la rugosidad
con el caudal en corrientes naturales, de acuerdo al patrn obtenido en la calibracin. El
intervalo de simulacin estudiado (2m3/s - 17m3/s) respeta la limitacin estipulada para estos
modelos, entre el 40% del caudal bajo y el 250% del alto (Bovee y Milhous, 1978).
Para simular las velocidades medias en las celdas, se concepta la seccin transversal como
compuesta de mltiples subsecciones, en cada una de las cuales gobierna el flujo permanente y
uniforme presupuesto. La configuracin que hemos fijado en la modelacin matemtica es
comn para todas las secciones, y consiste en una combinacin de los modelos 3-vel y 1-vel
de IFIM (Waddle, 2001). Los algoritmos de 3-vel ajustan una regresin bi-logartmica entre la
velocidad media en una celda y el caudal total. El mtodo 1-vel concibe un flujo 1D estricto en
cada celda, que se modela mediante una expresin conjunta simplificada de las ecuaciones de
Manning y de continuidad (equiparando el radio hidrulico con la profundidad). Las
rugosidades deducidas de una distribucin de velocidades observada, se consideran
invariables durante la simulacin, dejando que el balance de masas produzca unas velocidades
ajustadas que sean coherentes con el flujo permanente. Hemos optimizado la informacin
hidrotopogrfica necesaria para la calibracin, siguiendo las recomendaciones de Payne
(2003) corroboradas por Diez y Burbano (2006): el modelo 3-vel se aplic en el intervalo de
interpolacin entre los caudales observados; el 1-vel calibrado con el caudal alto predijo el
intervalo de extrapolacin superior; y el 1-vel calibrado con el caudal bajo efectu la
extrapolacin inferior.
Cota (m)
Velocidad (m)
Vel
CLA
Distancia (m)
La herramienta analtica IFIM fue desarrollada para evaluar los efectos de alteraciones del
caudal natural sobre la disponibilidad de hbitat fsico para algn organismo objetivo. Desde
sus primeras aplicaciones en arroyos del oeste de EEUU con ictiofauna comercial salmoncola,
IFIM ha facilitado la gestin fluvial en un rango amplio de condiciones ecohidrulicas y
enfocada a diversos organismos con preferencias estudiadas. El componente biolgico de IFIM
reside en unos criterios de idoneidad del hbitat en forma de curvas de preferencia, que
expresan el grado de adecuacin de un organismo respecto a las variables que determinan su
hbitat fsico, evaluado con un coeficiente que vara de cero a uno. Habitualmente, se procesan
curvas de ictiofauna (comercial o ecosistmica), aunque tambin existen criterios de insectos
acuticos, crustceos, moluscos, reptiles, anfibios, mamferos, aves y perifiton.
La comunidad ctica en el sector derivado del Palac agrupa las especies identificadas en el
estudio de Gonzlez y Sanclemente (1998): Sardinas (Astyanax fasciatus y Bryconamericus
caucanus), Negrito (Astroblepus grixalvii), Corroncho (Ancistrus caucanus), Sabaleta (Brycon
henni), Viringo (Sternopygus macrurus) y Trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss). Esta ltima
especie extica es dominante y encuentra las condiciones naturales propicias para su
desarrollo. El muestreo de los macroinvertebrados acuticos de Campo y Ruiz (2001) refleja
una diversidad notable (ndice Shannon-Weaver=2.21), encontrando 17 gneros
bioindicadores, 13 de los cuales son representativos de aguas limpias y bien oxigenadas segn
el sistema BMWP (Zamora, 2005). Estos gneros pertenecen a los rdenes siguientes:
Plecoptera (2), Trichoptera (5), Ephemeroptera (6) y Diptera (1). La comunidad de
macroinvetebrados presenta una estructura medianamente optimizada (56.6%), con una
densidad buena (68.8%).
102102
Curso Internacional Caudal Ecolgico
1 1 Cv 1
Cv
Crecimiento
0.6 0.6 0.6
Adulto
Ephemeroptera
0.4 0.4 Trichoptera 0.4
Plecoptera
0.2 0.2 Diptera 0.2
Macroinvertebrados
0 0 0
0 0 0.3 0.3 0.6 0.6 0.9 0.9 1.2 1.2 1.5 1.5 0 0.3 0.6 0.9 1.2 1.5
Cp 1
Cp1 1
0.8
0.8 0.8 Ephemeroptera
Trychoptera
Plecoptera 0.6
0.6 0.6
Diptera
Macroinvertebrados 0.4 Reproduccin
0.4 0.4
Crecimiento
Adulto
0.2 0.2 0.2
0 0 0
0 00.2 0.20.4 0.40.6 0.60.8 0.81 11.2 1.21.4 1.41.6 1.61.8 1.82 2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8 2
El ncleo de IFIM es el sistema de simulacin del hbitat fsico PHABSIM (Physical Habitat
Simulation System), que combina con lgica los campos hidrulicos simulados con las curvas
de preferencia estipuladas, para evaluar el hbitat fluvial en trminos de cantidad y calidad.
PHABSIM presupone que la disponibilidad de hbitat fsico es el principal condicionante y el
nico limitante de la actividad vital y de la dinmica poblacional de la especie objetivo. Esta
premisa se ha comprobado en numerosas ocasiones (Bovee et al., 1997; Gippel y Stewardson,
1995), si bien pueden existir otros factores reguladores de la poblacin, como la:
disponibilidad de alimento, proximidad a los frezaderos, calidad del agua, competencia, o
predacin (Hegge et al., 1993). No obstante, como el hbitat fsico es una condicin necesaria
para la biocenosis (Milhous, 1999), PHABSIM es un indicador conveniente de la potencialidad
biognica de un ro.
El proceso comienza con el clculo de la idoneidad conjunta de cada celda (i), expresada como
un Coeficiente de Conformidad (Ci) agregador de las idoneidades individuales de las
variables estudiadas (Fig.7). Hemos empleado la combinacin multiplicativa estndar de los
coeficientes de velocidad (Cvi) y profundidad (Cpi), ya que el material del lecho operara slo
como un factor de escala: Ci = Cvi Cpi. Agregando ahora las contribuciones de todas las celdas
mojadas de una seccin transversal durante un caudal, se calcula el ndice de Hbitat de
Seccin (IHS), que expresa la aptitud ecohidrulica de esa unidad morfodinmica. La calidad y
cantidad del hbitat acutico utilizable para un organismo durante una descarga modelada se
evala mediante el ndice de Hbitat Total (IHT), ponderando todos los IHS en funcin de las
respectivas longitudes fluviales representadas (L): IHT = IHSi Li (ver Fig.3). El IHT se
expresa como rea utilizable en 1 km fluvial (m2/km). Repitiendo este proceso con cada uno de
los flujos analizados (Q) en el Palac, y con las curvas de preferencia de macroinvertebrados e
ictiofauna, hemos obtenido las relaciones Q-IHT que se interpretan en IFIM (Fig. 8).
El aspecto de las curvas resulta coherente con el rgimen hidrolgico local previo al proyecto,
habida cuenta que los intervalos ptimos para todos los organismos abarcan los caudales
medios mensuales normales. Las formas de las curvas de reproduccin y macroinvertebrados
son parecidas, debido probablemente a la vinculacin de ambos organismos con caractersticas
definidas del material del lecho. Los caudales ptimos para los peces adultos (6.21 m 3/s)
aparecen relativamente prximos al caudal medio anual (7.37 m3/s), y es un estadio favorecido
durante todo el ao (5.1 m3/s9.2 m3/s). El distanciamiento perceptible entre los intervalos
idneos para los adultos y para el crecimiento (4.28 m3/s) pensamos se debe a las menores
dimensiones de los alevines, que los hacen vulnerables a las condiciones hidrulicas exigentes
habituales, lo que explica parcialmente su ausencia en el tramo. Existe una separacin
apreciable entre los caudales optimizados ecolgicamente para la fase adulta (6.21 m 3/s) y
para los macroinvertebrados (7.26 m3/s), que entendemos est causada por alguna dinmica
ecolgica menos representada en este anlisis temporal limitado, con criterios simplificados.
104104
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Estos resultados revelan que la comunidad ms sensible y vulnerable a los cambios de caudal
en el ro Palac son los macroinvertebrados, debido a que su curva incluye, en el intervalo de
caudales ordinarios, dos ramas con mayor pendiente. Estas relaciones Q-IHT del anlisis
espacial ecohidrulico son un resultado fundamental del estudio IFIM, que se integrarn
seguidamente en el anlisis temporal ecohidrolgico, para deducir el RCA argumentado.
10000
8000
Macroinvertebrados
Reproduccin
6000 Crecimiento
Adulto
4000
2000
0
1 3 5 7 9 11 13 15
3
Caudal (m /s)
Figura 8. Relaciones Caudal ndice de Hbitat Total (Q-IHT) del ro Palac aguas
abajo de la bocatoma para el nuevo acueducto de Popayn (Cauca), para las
comunidades de macroinvertebrados y tres estadios bsicos de la ictiofauna
(reproduccin, crecimiento y adulto). Las inflexiones y cambios de pendiente
delimitan unos intervalos de caudales idneos para los organismos, que deben
interpretarse con juicio profesional.
Los escenarios contemplados en la detraccin del Palac son dos. (1) La lnea base referencial
se establece mediante el rgimen de caudales sin derivacin. (2) La alternativa perturbadora
extrae un caudal permanente de 500 l/s durante todos los meses. La figura 9 presenta las
respuestas comparadas de ambos escenarios, en trminos de IHTA para los cuatro organismos
objetivo. Estos resultados generados con el paquete RHABSIM 3.0 evidencian que la derivacin
proyectada provoca un impacto global sobre el hbitat fluvial fsico poco significativo, lo cual
era previsible para una extraccin limitada del 6.78% del mdulo anual.
- 5.72%
2
700000
- 8.03%
600000
500000 1.89%
9.09%
400000
300000
8 9 10 11 12 Macroinvertebrados Madurez Crecimiento Reproduccin
Figura 9. Comparacin de los Histogramas del ndice de Hbitat Total Acumulado (IHTA) en la
modelacin IFIM del ro Palac (Cauca). Se presentan las respuestas de los escenarios sin
derivacin y con derivacin de 500 l/s, para las comunidades de macroinvertebrados y tres
estadios de la ictiofauna. Las cifras porcentuales representan la variacin relativa provocada
por la detraccin.
106106
Curso Internacional Caudal Ecolgico
La reduccin global del hbitat acumulado para los adultos es leve (5.72%), pero merece el
escrutinio de las series SIHT de la figura 10. La demostrativa grfica patentiza que en todos los
meses se disminuye el hbitat en el rango del 2% al 8%. La restriccin se acenta cuanto
menos caudaloso es el mes, debido a que los ambientes ms someros y rpidos desfavorecen la
actividad de reposo. Para la nueva condicin del mes ms sensible de septiembre (4.59 m3/s),
se ha comprobado la franqueabilidad hidrulica del tramo para los juveniles y adultos, ya que
la profundidad ms limitante de todas las secciones (46 cm) es traspasable.
En resumen, el rgimen hdrico ligado a la derivacin del 6.78% del caudal medio anual del ro
Palac impacta levemente sobre la calidad global del ecosistema fluvial evaluada con IFIM. El
manejo de los caudales del Palac ligado al desvo de 500 l/s salvaguarda los requerimientos
ecosistmicos aguas abajo de la bocatoma, por lo que dictaminamos se trata de un Rgimen de
Caudales Ambientales avalador del proyecto. De modo complementario, se debern establecer
programas de seguimiento, para generar una informacin experimental valiosa con la que
evaluar las recomendaciones y validar adecuadamente esta metodologa. Adicionalmente,
otros componentes potencialmente nocivos de este proyecto en el Palac, deberan ser
evaluados tambin durante el licenciamiento: verbigracia, el dispositivo para paso de peces
preciso para evitar el efecto barrera del vertedero sobre los peces y otros organismos
acuticos.
8000
IHT (m /km)
2
7000
6000
8000
IHT (m /km)
5000
Sin Derivacin
2
7000
Derivacin 0.5 mcs
4000
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
6000
Mes
5000
6000
IHT (m /km)
4000
el estudio IFIM de la derivacin de 500 l/s para el nuevo
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
acueducto
4000de Popayn.
Mes
3000
6000
IHT (m /km)
Conclusiones
108108
Curso Internacional Caudal Ecolgico
integridad hidrobiolgica de modo leve y tolerable por el ecosistema del Palac. Los
requerimientos de flujo evaluados con PHABSIM para las comunidades representadas
(macroinvertebrados y estadios bsicos de la ictiofauna) superan con creces los caudales
ecolgicos calculados por mtodos conocidos ms simples. En consecuencia, la detraccin
limitada del 6.78% del caudal medio anual con la que opera el proyecto del nuevo acueducto de
Popayn conforma un Rgimen de Caudales Ambientales satisfactorio.
IFIM posee un potencial importante para determinar los RCA cimentadores de unos POMCA en
Colombia autnticamente ambientales. Aunque IFIM tiene mucho que aportar en la
planificacin del agua superficial, no es la panacea: varios aspectos de sus componentes
pueden ser perfeccionados y particularizados para los ambientes fluviales locales. Esta
experiencia suscita lneas de investigacin interesantes para un pas cuyo dominio hidrulico
sustenta ecosistemas con diversidades sobresalientes, que deben salvaguardase con
estrategias validadas.
Bibliografa
Bain, M.B., Finn, J.T, Gerardi, L.J., Ross, M.R. y Saunders, W.P. 1982. An evaluation of methodologies for assessing the
effects of flow fluctuations on stream fish. Massachusetts Cooperative Fishery Research Unit. University of
Massachusetts. Amherst, Massachusetts, EEUU.
Bovee, K.D. 1986. Development and Evaluation of Habitat Suitability Criteria for Use in the Instream Flow
Incremental Methodology. Instream Flow Paper No. 21. Fort Collins (CO-EEUU).
Bovee, K.D. y Milhous, R. T. 1978. Hydraulic simulation in instream flow studies. Instream Flow Information Paper
No. 5. U.S. Fish and Wildlife Service, FWS/OBS-78/33. Fort Collins (CO-EEUU).
Bovee, K. D, Lamb, B.L., Bartholow, J.M., Stalnaker, C.B., Taylor, J. y Henriksen, J. 1997. Stream Habitat Analysis Using
The Instream Flow Incremental Methodology. Information and Technology Report 1997-0003. U.S. Geological
Survey, Biological Resources Division. Fort Collins (CO-EEUU).
Blanco Cachafeiro, M.C. 1995. La Trucha, cra Industrial. Ed. Mundi Prensa. Madrid.
Campo Erazo, Y.F. y Ruiz Cobo, D.H. 2001. Estimacin del Rgimen de Caudales Ecolgicos en el ro Palac
(Cauca).Tesis de Grado Biologa, Universidad del Cauca. Popayn, Colombia.
Cheslak, E.F. y Garca, J.C. 1988. An evaluation of the effects of various smoothing and curve-fitting techniques on the
accuracy of suitability functions. Pp: 259-283, en: Proc. workshop development of habitat suitability criteria.
Bovee, K. y Zuboy, J.R. (Eds). USFWS, Biological Report 88(11).
Conder, A.L. y Annear, C.A. 1987: Test of WUA estimates derived from a PHABSIM model from instream flow studies
on trout streams. North American Journal of Fisheries Management, 7: 339-350.
Diez Hernndez, J.M. 2004. The Influence of 1D Hydraulic Simulation on the PHABSIM Habitat Index. Proc. Fifth
International Symposium on Ecohydraulics. 12-17/09/2004, Madrid, Espaa.
Diez Hernndez, J.M. 2005. Anlisis comparativo de los mtodos de simulacin hidrulica en PHASIM-IFIM y su
influencia en la evaluacin del hbitat fluvial. ProQuest-Information and Learning. Espaa.
Diez Hernndez, J.M. 2006a. Optimizacin de Datos Hidrulicos para los Estudios de Caudales Ecolgicos. Actas XVII
Seminario Nacional de Hidrulica e Hidrologa. 15-16/09/2006, Popayn.
Diez Hernndez, J.M. 2006b. Modelacin Fluvial Multidimensional (1D-2D) Aplicada al Clculo de Caudales
Ecolgicos. Actas XVII Sem. Nacional de Hidrulica e Hidrologa. 15-16/09/2006, Popayn.
Diez Hernndez, J.M y Burbano Burbano, L. 2006. Tcnicas avanzadas para la evaluacin de Caudales Ecolgicos en
el ordenamiento de cuencas hidrogrficas. Ingeniera e Investigacin, 26 (1): 58-68.
Docampo, L. y Garca de Bikua, B. 1993. The Basque Method for determining Instreams flows in Nothern Spain.
Rivers, 4(4):292-311.
Dunbar, M.J., Gustard, A., Acreman, M.C. y Elliot, C.R. 1998. Overseas approaches to setting River Flow Objetives.
Institute of Hydrology. R&D Techical Report W6-161. Wallingford, Reino Unido.
Gippel, C.G. y Stewardson, M.J. 1995. Development of an environmental flow management strategy for the Thomson
River (Victoria, Australia). Regulated Rivers: Research and Management, 10: 121-136.
Gonzlez Muoz, L.J. y Sanclemente P., M. 1998. Estudio de impacto ambiental del Proyecto Nuevo acueducto de
Popayn - rio Palac. Corporacin Regional del Cauca CRC. Popayn, Colombia.
Gowan, C. 1984. The impacts of irrigation water withdrawals on brown trout (Salmo trutta) and two species of
benthic macroinvertebrates in a typical southern Michigan stream. Tesis M.Sc., Michigan State University.
Michigan, EEUU.
Hegge, O., Hesthagen, T. y Skurdal, J. 1993. Juvenile competitive bottlenecks in the production of brown trout in
hydroelectric reservois due to intraspecific habitat segregation. Regulated Rivers, 8: 41-48.
IDEAM. 2004. Metodologa para el clculo del ndice de Escasez. Proyecto SIMA-OEA, Lima, Per.
Jowett, I.G. 1998. Survey and Analysis of Instream Habitat. NIWA. Hamilton, New Zealand.
King, J. 2004. Environmental Flows for Fluvial Maintenance and Conservation. Proc. Fifth International Symposium
on Ecohydraulics. 12-17/09/2004, Madrid, Espaa. pp. 25-37.
Lamb, B.L. y Doerksem, H.R. 1987. Instream water use in United States water laws and methods for determining
flow requirements. In National Water Summary 1987. Water Supply Paper 2350, US Geological Survey:
Washington, D.C: 109-116.
Lamb, B. L., Burkardt, N. y Lybercker, D.L. 1998. Decision Analysis Tools: Use of the LIAM. En: Global Environmental
Policy and Administration. Oden, D.L. y Steel, B.S (Eds). Marcel-Dekker. New York.
Ledrew, L.J., Scruton, D.A., McKinley, R.S. y Power, G. 1996. A comparison of habitat suitability indices developed
from daytime versus nightime observations for atlantic salmon in a regulated newfoundland stream. Pp: B33-
B44, en: Proceedings of the 2nd international symposium on habitat hydraulics. Leclerc, M., Capra, H., Valentin,
S, Boudreault, A. y Cote, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec, Canad.
Loar, J.M. y Sale, M.J. 1981. Analysis of Environmental Issues Related to Small Scale Hydroelectric Development, V:
Instream Flow Needs for Fishery Resources. Publ. 1829. Environmental Science Division, Oak Ridge National
Laboratoy. Oak Ridge, Tenesse, EEUU.
Maldonado Ocampo, J.A., Ortega Lara, A., Usma Oviedo, J.S., Galvis Vergara, G., Villa Navarro, F.A., Vsquez Gamboa,
L., Prada Pedreros, S., y Ardila Rodrguez, C. Peces de los Andes de Colombia, Guia de Campo. 2005. Instituto de
Investigacin de Recursos Biolgicos Alexander von Humboldt. Bogot, Colombia.
Marthur, D., Bason, W.S., Purdy, E.J. y Silver, C.A. 1985. A critique of the Instream Flow Incremental Methodology.
Canadian Journal of Fish Aquatic Science, 42: 825-831.
Milhous, R.T. 1999. History, Theory, use, and limitations of the Physical Habitat Simulation System. Proc. 3rd
International Symposium on Ecohydraulics. Salt Lake City, Utah, EEUU.
Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial de Colombia. 2004. Resolucin 0865 de 2004 por la cual
se adopta la metodologa para el clculo del ndice de escasez para aguas superficiales a que se refiere el
decreto 155 de 2004, Diario oficial N 45630 de Agosto 4 de 2004.
Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial de Colombia. 2005. Proyecto de Ley del Agua.
http://www.miniambiente.gov.co.
Morhardt, J.E. 1986. Instream Flow Methodologies. Electric Power Research Institute Report, EPRI EA-4819. Palo
Alto, California, EEUU.
Nelson F. 1980. Evaluation of four Instream flow methods applied to four trout rivers in Southwest Montana. Draft
Montana Dept. Fish Wildlife and Parks Report. Montana, EEUU.
Orht, D.J. y Maughan, O.E. 1982. Evaluation of the Incremental methodology for recommending instream flows for
fishes. Transactions American Fisheries Society, 111: 413-445.
Payne, T.R. 2003. The number of Transects Required to Compute a Robust PHABSIM Habitat Index. International
IFIM Users Workshop, 1-5/6/03, Colorado State Univ. Fort Collins, Colorado, EEUU.
Payne T.R. y Diez Hernndez, J.M. 2005. Actualizacin del Modelo RHABSIM 3.0 para estimacin de caudales
ecolgicos. Revista EIDENAR, Vol. 111, 1 (3):12-17.
Probst, W.E., Rabeni, C.F., Covington, W.G. y Marteney, R.E. 1984. Resource use by stream-dwelling rock bass and
smallmouth bass. Transactions of the American Fisheries Society, 113: 283-294.
110110
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Rantz, S.E. 1982. Measurement and computation of streamflow: Volume 1. Measurements of stage and discharge.
United States Geological Survey Water Supply Paper 2175.
Roussel, J. M. y Bardonnet, A. 1997. Dial and seasonal patterns of habitat use by fish in a natural salmonid brook: An
approach to the functional role of the riffle-pool sequence. Bulletin Francais de la Peche et de la Pisciculture
346: 573-588.
Schlosser, I. J. 1982. Fish community structure and fuction along two habitat gradients in a headwater stream.
Ecological Monographs, 52: 395-414.
Shirvell, C.S. 1986. Pitfalls of Physical Habitat Simulation in the Instream Flow Incremental Methodology. Canadian
Technical Report of Fisheries and Aquatic Sciences No. 1460.
Simonson, T.D., Lyons, J. y Kanehl, P.D. 1994. Quantifying Fish Habitat in Streams: Transect Spacing, Sample Size, and
a Proposed Famework. North American Journal of Fisheries Management, 14: 607-614.
Stalnaker, C.B., Lamb, B.L, Henrikson, J., Bovee, K.D. y Bartholow, J. 1995. The Instream Flow Incremental
Methodology. A Primer for IFIM. National Biological Service. Washington D.C, EEUU.
Trihey, E.W. y Wegner, D.L. 1981. Field data collection for use with the physical habitat simulation system of the
instream flow group. USFWS, Washington D.C., EEUU.
Waddle, T. (Ed). 2001. PHABSIM for Windows: Users Manual and Exercises. U.S. Geological Survey. Fort Collins,
Colorado, EEUU.
Waters, B.F. 1976. A methodology for evaluating the effects of different streamflows on salmonid habitat. Pp: 334-
343 (Vol. II), en: Proceedings of the Symposium and Specialty Conference on Instream Flow Needs. Osborn, J.B.
y Allman, C.H. (Eds). Am. Fish. Soc. Bethesda, Maryland, EEUU.
Wesche, T.A., Hasfurther, V.R., Hubert, W.A. y Skinner, Q.D. 1987. Assessment of flushing flow recommendations in a
steep, rough regulated tributary. En: Craig, J.F. y Kemper, J.B. (Eds.): Regulated Streams: Advances in Ecology.
Plenum Press. Nueva York y Londres (EEUU-UK)
Wickett, W. P. 1958. Review of certain environmental factors affecting the production of pink and chum salmon. J.
Fish. Res. Board Can., 15: 1103-1126.
Zamora Gonzlez, H. 2005. El ndice BMWP y la evaluacin biolgica de la calidad del agua en los ecosistemas
acuticos epicontinentales naturales de Colombia. Memorias XL Congreso Nacional de Ciencias Biolgicas,
Santiago de Cali. Revista ACCB, 2005. v.17. p.231 231.
Informacin extrada de: Diez Hernndez, J.M. y Olmeda Sanz, S. 2008. Diseo eco-
hidrolgico de pequeas centrales hidroelctricas: evaluacin de caudales ecolgicos.
Energtica, 39: 65-76.
Introduccin
112112
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Las repercusiones ambientales de una PCH dependen del tipo de aprovechamiento y del grado
de explotacin, pero los efectos bsicos de una modificacin del rgimen de caudales son
comunes a los distintos esquemas operativos. Las consideraciones siguientes se refieren a una
tpica PCH fluyente con derivacin (a filo de agua) de media y alta cada, la cual ilustra de modo
conveniente las perturbaciones ecohidrolgicas asociadas tambin a otras variantes de central
(sin derivacin, o bien con regulacin). El esquema ordinario (Figura 1) desva el flujo
mediante un azud, el cual provoca el remanso adecuado para efectuar la toma protegida
mediante una rejilla. El sistema alternativo de toma sumergida minimiza el impacto sobre la
movilidad de los organismos acuticos, pero no evita el cambio del rgimen hidrolgico.
Dependiendo de la topografa, puede ser necesaria la construccin de un canal de derivacin
que transporte el agua hasta la cota precisa para la generacin diseada. El tanque de presin y
un desarenador conducen el caudal a una tubera a presin que finaliza en la casa de mquinas,
donde se ubican los generadores. El agua turbinada se restituye al ro de forma ordenada a
travs del canal de descarga.
Cmara
Cauce Azud de Carga
Conduccin
Tubera
a presin Central
Tramo
Cortocircuitado
Canal Descarga
Las respuestas biolgicas causadas por la lentificacin del flujo consisten en perturbaciones de
los mecanismos de alimentacin, movilidad, alimentacin y fisiolgicos (Ward y Standford,
114114
Curso Internacional Caudal Ecolgico
El flujo remanente ms somero durante los ciclos de turbinado dificulta la franqueabilidad del
fragmento fluvial fragmentado. Al ser la migracin un proceso esencial y crtico en el ciclo vital
de muchos peces, la circulacin de un flujo de servidumbre insuficientemente profundo puede
poner en peligro algunas estrategias vitales. La combinacin de este efecto con el obstculo
real que supone el azul, resultara dramtica en PCH sin medidas correctoras adecuadas.
Adicionalmente, los campos de velocidad ralentizados entorpecen la alimentacin y refugio de
la avifauna, alteran la deriva de los invertebrados, y dificultan el desove de la ictiofauna. La
extraccin incrementa la temperatura del agua y la entrada de luz, cuyas repercusiones en el
ecosistemas son sustanciales (Allan, 1995). Por ltimo, el estrechamiento de la corriente
rebaja la superficie de hbitat utilizable por los organismos. La invasin del cauce por la
vegetacin riberea estimula distintos efectos biolgicos positivos y negativos, en ocasiones
relativamente equilibrados (Biggs, 1981).
Seguidamente, se sintetizan las fases de IFIM, ilustradas con resultados extrados del estudio
para el re-licenciamiento de una PCH del tipo de la Figura 1 ubicada en el ro Mandeo (La
Corua, Espaa. UTM 574545E 4789216N). La central posee un salto bruto de 187 m, y opera
con 2 turbinas Francis en el intervalo de caudales entre el mnimo tcnico de 7 m3/s y el valor
nominal de 17.5 m3/s. La hidrologa natural suministra un mdulo anual medio de 8.71 m 3/s,
con caudales medios mensuales de 1.57 m3/s a 18.08 m3/s. El tramo fluvial cortocircuitado
tiene una longitud aproximada de 6.5 km y conduce un CE autorizado equivalente al 12% del
mdulo interanual (66% del caudal mensual mnimo). Con esta restriccin ambiental laxa, la
potencia instalada (14.4 MW) posibilita una generacin bruta interesante (87026 MW/h en
2005). Sin embargo, el nuevo planteamiento IFIM ha conformado un rgimen de caudales ms
defendible en trminos ecolgicos. Debe destacarse que la central tiene una cierta capacidad de
regulacin (depsito), pero aunque no sea estrictamente fluyente, las consideraciones sirven
para ilustrar el procedimiento conveniente.
El sistema de representacin del cauce de IFIM inventara y tipifica los diferentes hbitats
hidrulicos con relevancia ecolgica. Una tipologa general diferencia entre: rpidos, tablas, y
remansos (Fig. 3a). Como referencia para ros pequeos, la corriente en los rpidos es somera
(<30 cm) y agitada (>30 cm/s), en los remansos es lenta (>30 cm/s) y profunda (>60 cm), y en
las tablas es intermedia. La ecohidrulica de cada tipo de hbitat se representa mediante
suficientes secciones transversales levantadas hidrotopogrficamente (14 en este caso). Cada
seccin se subdivide en mltiples celdas paraleleppedas, que representan de modo mejorado
el micro-ambiente hidrulico que perciben los organismos acuticos (Fig. 3b). En cada seccin
se identifica la distribucin del material del lecho, y se registra la siguiente informacin
hidromtrica mnima (Diez Hernndez, 2005b): 1) las cotas de agua durante tres descargas
representativas del rango hidrolgico, 2) la distribucin horizontal de velocidades puntuales
durante la mayor descarga medible de modo seguro.
La evaluacin del hbitat se construye sobre los campos hidrulicos simulados en el dominio
fluvial de las variables seleccionadas con significacin ecolgica. Normalmente, se predicen en
cada celda las velocidades, las profundidades y el material de lecho, asociados a mltiples
caudales dentro del rango de ocurrencia normal (Fig. 4a). Existen diversos mtodos numricos
predictivos del micro-hbitat hidrulico, si bien generalmente se resuelven esquemas clsicos
1D para regmenes permanentes uniformes o variados, calibrados con los registros de campo.
As se hizo en el Mandeo, donde primero se simularon las profundidades en las celdas, a partir
de curvas de calibracin derivadas del modelo de Manning. Con esas predicciones se
resolvieron en cada celda regmenes uniformes, utilizando la rugosidad como factor de
calibracin.
El modelo biolgico de preferencia del entorno hidrulico son las Funciones de Preferencia,
que expresan el grado de idoneidad de las variables hidrulicas que conforman el hbitat para
los organismos objetivo, mediante un coeficiente que vara entre cero (inadecuado) y uno
(ptimo). El organismo objetivo debe representar la estructura del ecosistema natural, cuya
116116
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Combinando los campos hidrulicos simulados con las curvas de preferencia correspondientes,
se desarrollan las relaciones funcionales decisivas entre el Caudal (Q) y un ndice de Hbitat
(IH) evaluador de la calidad global del tramo. En sntesis, el IH para una condicin de caudal
agrega la contribucin de todas las celdas del dominio mediante la siguiente expresin: IH =
(Cvi Cpi Cmi) Ai. La agregacin estndar multiplicativa de las idoneidades de cada celda (i)
debidas a la velocidad (Cvi), la profundidad (Cpi), y el material del lecho (Cvi), se pondera por el
rea de cada elemento computacional (Ai) (Fig. 4c). La integracin de todos los caudales y las
preferencias de los organismos analizados produce las conocidas funciones Q-IH (Fig. 5a), las
cuales manifiestan en este caso el rango de flujos ptimos para los cuatro estadios de la trucha
(entorno de los picos de las curvas).
a) Inventariacin Fluvial
Iv 1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0.0 0.2 0.2 0.3 0.5 0.6 1.0 1.2 1.3
Velocidad (m/s)
Figura 4. Modelamiento IFIM del tramo cortocircuitado de la PCH del ro Mandeo (Espaa). a)
Simulacin hidrulica en una seccin transversal de profundidades y velocidades. b) Modelo
biolgico de preferencia de velocidad de la trucha (Salmo trutta) segn Garca de Jaln (1999).
c) Evaluacin espacialmente distribuida de la idoneidad combinada del microhbitat acutico
(velocidad, profundidad y material del lecho).
En esta ltima fase se valoran las distintas alternativas propuestas por los colectivos
implicados en la gestin de un tramo fluvial, en trminos de factibilidad, efectividad, riesgo y
economa. Para que la solucin de gestin de caudales adoptada tenga xito, es preciso que
satisfaga de modo razonable los intereses de todos los actores del proceso negociador. La PCH
del Mandeo involucra las dos posturas tpicas y generalmente confrontadas que rigen este tipo
de proyectos. 1) El promotor hidroelctrico pretende mantener (o aumentar) el caudal
turbinable autorizado, con criterios de rentabilidad econmica. 2) El mbito protector
hidrobiolgico persigue la mnima afeccin ecolgica del ro, con criterios de conservacin
ambiental. A modo de ejemplo, se comparan la lnea base hidrolgica (natural) con las
alternativas ms alejadas, y se disea un Rgimen de CE (RCE) razonable que mantiene la
utilidad de la PCH.
118118
Curso Internacional Caudal Ecolgico
La Tabla 1 muestra los regmenes de caudales analizados. La explotacin actual est limitada
por un CE muy bajo (1.04 m3/s), y opera en el intervalo de caudales viables tcnicamente (>7
m3/s, Fig. 5b). La solucin adoptada con IFIM para el re-licenciamiento considera los intervalos
ptimos de CE para los cuatro estadios de la trucha (95% al 100% de los picos de las curvas),
durante los perodos que ocupan el tramo. En consecuencia, se trata de un RCE perfeccionado,
con caudales variables en el tiempo y optimizados para emular mejor la fenologa natural, en
lugar de un CE invariable que es infrecuente en la naturaleza. La prescripcin para el perodo
reproductivo (Nov. Ene.) impone el CE ptimo para la freza (2.4 m3/s), habida cuenta de su
vulnerabilidad. El caudal durante el estiaje (Jul. Sept.) debe superar el valor natural mnimo
(1.80 m3/s), lo cual supedita la operatividad de la central durante ese periodo. Octubre es una
transicin entre el estiaje y el desove, por lo que se recomienda un CE intermedio (2.2 m 3/s).
Durante el perodo que comprende el desarrollo embrionario, eclosin, alevinaje, y descenso
posterior al desove (Feb. Mar. - Abr.) se recomiendan los CE optimizados para los alevines y
juveniles (2.3 m3/s - 2.2 m3/s 2.1 m3/s).
Tabla 1. Caudales aprovechables por la PCH para tres alternativas: Rgimen natural, explotacin previa,
y propuesta de licenciamiento. En negrita el perodo tcnicamente viable (>7 m 3/s).
E F M A My J Jl A S O N D
Lnea Base
Rgimen 17.4 18.1 13.7 10.1 7.7 4.7 2.3 1.6 1.7 4.6 9.4 14.0
Natural
Explotacin
16.4 17.1 12.7 9.1 6.7 3.6 1.2 0.5 0.6 3.5 8.4 13.0
CE=1.04 m3/s
Relicencia IFIM
15.0 15.8 11.5 8.0 5.7 2.8 - - - 2.4 7.0 11.6
CE (2.0-2.7m3/s)
375
275
225
175
125
75
E F M A My J Jl A S O N D
18
Natural
15
Relicenciamiento IFIM
12
0
0 1 20 3 40 50 60 70 80 90 100
Conclusiones
120120
Curso Internacional Caudal Ecolgico
a)Rendimiento
a) Rendimiento Ecohidrulico
Hidroecolgico b) Rendimiento
b) Rendimiento Hidroelctrico
3500
IH (m2/1000 m.l)
Juvenil
3000 Adulto
Alevn
2500
Freza
2000
1500
1000
500
0
0 2 4 6 8 10 12
3
Caudal (m /s)
Figura 5. Evaluacin comparada de las eficiencias ecolgica e hidrulica del tramo turbinado
del ro Mandeo (Espaa). a) Rendimiento ecohidrulico de produccin de hbitat. b)
Rendimiento hidroelctrico de las turbinas Francis: la zona negra es inviable tcnicamente
(<60% del Caudal Nominal).
del ro
Informacin extrada de: Diez Hernndez, J.M. y Martn Caminero, J. 1999. Estimacin del
rgimen de caudales ecolgicos en el ro Carrin (Palencia). Ingeniera Hoy, 17: 49-61.
Introduccin
Han desaparecido refugios de orilla y cauce para los adultos, se ha alterado el medio intersticial
(sellndose potenciales frezaderos y lugares de enraizamiento de macrfitos), se ha variado el
rgimen natural de caudales y se ha alterado el aporte de nutrientes procedente de la ribera.
Consecuentemente, se ha reducido dramticamente la disponibilidad de refugio, alimento y
lugares de puesta para las especies cticas, fundamentalmente salmnidos. De hecho, la
estructura poblacional actual de la trucha padece una preocupante escasez de adultos.
122122
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Esta idea se formaliz jurdicamente en la legislacin Estatal (Ley de Aguas 29/1985, del 2 de
agosto) y Autonmica (Ley 6/1992, de 18 de diciembre de Proteccin de los Ecosistemas
Acuticos y Regulacin de la Pesca en Castilla y Len). Aunque es la medida restauradora ms
eficaz en un ro regulado, hasta el momento no se haba contemplado. Por esta razn pensamos
que ya era el momento de realizar este trabajo.
El bosque de ribera propio de esta zona es la aliseda. La vegetacin riparia se encuentra muy
degradada. En los mejores lugares subsisten bosquetes con algunos pies aislados de Alnus
glutinosa y distintos tipos de sauces (Salix fragilis, S. Atrocinerea, S. Salviifolia y S. Eleagnus
subsp angustifolia), un estrato arbustivo de Crataegus monogyna, Rubus ulmifolius y Genista
florida y un estrato herbceo en el que predominan Phragmites australis y Althaea officinalis.
Los anlisis de calidad de aguas (estacin n 134 en Velilla de Guardo) sealan un ndice de
calidad global (I.C.G) de 89,5 que corresponde a una calidad buena (cercano al lmite con
calidad excelente). El ndice biolgico B.M.W.P. es de grado I (Alba-Tercedor y Snchez, 1987),
que corresponde a "aguas no contaminadas o no alteradas de modo sensible". De hecho, esta
zona ha sido declarada como de "aguas trucheras" por la Consejera de Medio Ambiente y
124124
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Tabla 1. Caudales medios mensuales (estacin de aforos CHD n 134 en Guardo, n = 15 aos).
MES Oct. Nov. Dic. Ene. Feb. Mar. Abr. May. Jun. Jul. Ago. Sep.
3
Qmedio (m /s) 5,69 5,32 5,27 6,93 5,07 5,87 7,98 13,10 10,20 11,30 9,80 7,44
2.- Caudales elevados. Coincide con la poca de riego. La alta tensin tractiva de las aguas
erosiona el lecho y las mrgenes. El medio intersticial es arrastrado aguas abajo aumentando la
turbidez. Desaparecen los refugios de orilla, los macrfitos, aumentan las algas epilticas (Petts,
1984) y en el lecho se forma la tpica "coraza" poco adecuada para las comunidades de
macroinvertebrados y la freza de los salmnidos (Milhous, 1982). El aumento de turbidez
disminuye la entrada de radiacin solar (disminuyendo la actividad fotosinttica), provoca
heridas en la epidermis (facilitando la entrada de patgenos y parsitos) y puede obstruir las
branquias. Cuando la capacidad de transporte disminuye, las partculas ms finas se depositan
en tramos aguas abajo. La sedimentacin homogeneiza el medio intersticial y reduce su
capacidad biognica al eliminar especies del macrobentos (en favor de los oligoquetos y
quironmidos), ubicaciones de frezaderos para los adultos y lugares de refugio y criadero para
larvas y alevines (Garca de Jaln, 1995).
En resumen, la situacin actual se caracteriza por una escasa disponibilidad de refugio para los
adultos durante todo el ao, una vegetacin riparia muy degradada que altera el
funcionamiento biolgico e hidrulico del ro y un rgimen de caudales que reduce el hbitat
potencial til para todos los estadios de la trucha. Si a estos factores se une la sobrepesca y
furtivismo, el resultado es una estructura poblacional desequilibrada con escasez de adultos.
Las actuaciones para restaurar el ro deben ir encaminadas en estas tres direcciones:
1.- Mejora del hbitat fluvial mediante tcnicas de bioingeniera, estabilizando las orillas
(empalizadas trenzadas), creando refugios artificiales para los adultos (deflectores, bolos en el
cauce) y mejorando los frezaderos. Algunos de estos mtodos se han llevado a cabo en el ro
Carrin (en el coto de Pino del Ro) durante los ltimos cinco aos con gran xito (Otaola-
Urrutxi y Navarro, 1998).
2.- Recuperacin del bosque de galera mediante el control estricto del pastoreo y repoblacin.
Al referirse a IFIM, debe hablarse de una metodologa que engloba varios mtodos propios
de diferentes disciplinas, que solucionan un problema mltiple. Se trata de una metodologa
incremental que simula el comportamiento hidrobiolgico del ro para diferentes caudales
circulantes evaluando el hbitat disponible en cada estadio de la especie considerada (en este
caso la trucha). A partir de este modelo se elige la alternativa de gestin que satisfaga los
intereses de todos los colectivos implicados en el manejo del agua. IFIM utiliza el modelo de
simulacin hidrobiolgica PHABSIM (Bovee, 1982) que consta de las siguientes fases.
126126
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Levantamiento Hidrotopogrfico
En esta fase se estructura el tramo de ro en transectos que representan los diferentes macro,
meso y microhbitats. El transecto se divide en celdas elementales de caractersticas
homogneas en las que se miden las variables fsicas que condicionan el comportamiento de la
trucha (en esteo caso la velocidad, el calado y el tipo de sustrato).
Simulacin hidrulica
Con los datos de campo se utilizan diferentes modelos hidrulicos con los que se calculan, para
distintos caudales circulantes, estas dos variables (figura 4): a) Niveles de Superficie Libre,
mediante modelos basados en la ecuacin de Manning para rgimen permanente y uniforme
(MANSQ) o en el mtodo numrico de tramos fijos para rgimen permanente gradualmente
variado (WSP y HEC-RAS); b) Distribucin de velocidad mediante el modelo 1-vel que asigna
a cada celda un coeficiente de rugosidad de Manning constante para cualquier flujo circulante.
Velocidades
Superficie libre
Simulacin biolgica
Figura 5. Curvas de preferencia del adulto de la trucha comn (Salmo trutta fario).
Simulacin hidrobiolgica
En esta fase se aplican las dos simulaciones anteriores simultneamente. En cada transecto se
determina el hbitat potencial que genera cada caudal circulante para cada estadio de la
trucha, y se expresa como Anchura Potencial til (APU). Primeramente, se calcula el coeficiente
de conformidad Ci en cada celda (i) mediante la media ponderada de los tres coeficientes de
uniformidad considerados:
Ci = (Cvi Cpi Csi)1/3
donde Cvi , Cpi y Csi son los coeficientes de velocidad, profundidad y sustrato, respectivamente.
La APU para el transecto (j) se calcula como el sumatorio del producto de la anchura de cada
celda (Ai) por su ndice de conformidad (Ci).
k
APU j A i Ci
1
128128
Curso Internacional Caudal Ecolgico
La APU total, para un caudal y estadio considerado, es la suma de las APUs de todos los
transectos ponderadas segn la longitud de tramo que representan (Lj) respecto al total (Lt).
n Lj
APU t APU j
j1 Lt
Siendo "n" el nmero de transectos en el tramo estudiado. Estos clculos se han realizado con
el programa informtico RHABSIM 1.18 (Payne, 1996)
Resultados y Discusin
Se han calculado las curvas APUt Caudal (figura 6) para los cuatro estadios de la trucha. Estas
relaciones permiten fijar el rgimen de caudales ecolgicos atendiendo a diferentes criterios
tales como el caudal mnimo absoluto (aqul que genera una APUt igual a 1 m al 10% de la
anchura del cauce en estiaje) o el del caudal mnimo de estiaje (aqul que genera una APU t
equivalente al 30% de la anchura media del ro en estiaje).
Figura 6 . Curvas APU Caudal del ro Carrin aguas abajo del embalse de Compuerto.
Ambos criterios no son los ms convenientes en este ro que tiene una elevada capacidad
biognica potencial y unos cotos de pesca de excelente calidad. Ms acertado es el criterio del
caudal mnimo ptimo (tabla 2) que es aquel a partir del cual la pendiente de la curva APU-
Durante el periodo de freza el caudal medio actual (6,11 m3/s) es superior al propuesto (3,50
m3/s), aunque no se detectan problemas graves en el tramo. Tan slo en los aos muy secos se
presentan los efectos originados por los caudales reducidos. En la etapa de alevinaje y juveniles
el caudal actual (10,42 m3/s) es muy superior al mximo valor del intervalo propuesto (3,5
m3/s) debido al inicio de la campaa de riego, por lo que se detectan problemas originados por
caudales elevados. El rgimen de caudales ecolgicos propuesto supone una reduccin drstica
de las aportaciones para riego. Esta poca es la ms conflictiva y la de mayor complejidad en la
gestin del agua. Durante el periodo de juveniles y adultos el caudal actual (9,51 m 3/s) es
ligeramente superior al mximo propuesto (8,00 m3/s) ya que coincide en plena campaa de
riego. El rgimen propuesto reduce la dotacin de agua para riego, aunque no tan severamente
130130
Curso Internacional Caudal Ecolgico
como en el caso anterior. En la etapa de adultos el caudal actual (5,05 m 3/s) es menor que el
ptimo propuesto (8,00 m3/s). A este problema se une la escasa disponibilidad de refugios.
La aplicacin del rgimen de caudales ecolgicos propuesto crea un serio conflicto de difcil
solucin. En un extremo se encuentran los regantes y "turbineros" interesados en mantener el
"status quo" amparados en una deficiente legislacin y remisos a aceptar cualquier
modificacin de caudales que afecte directamente sus intereses.
Por otro lado estn los partidarios de aprovechar el recurso hdrico de forma sostenible,
empeados en modificar ese "status quo" en defensa de las maltrechas comunidades acuticas.
La clave del xito reside en una buena negociacin que adopte una solucin intermedia que
respete los intereses de todos los grupos afectados. Este estudio es una contribucin que
mejorar la informacin tcnica disponible en dicha negociacin. A priori, la reduccin de
caudal propuesta podra parecer descabellada. No obstante, si se asume que el problema del
riego no es cuestin de oferta de agua sino de eficiencia en su uso, la propuesta no resulta tan
irracional.
132132
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Informacin extrada de: Diez Hernndez, J.M y Obregn Neira, N. 2008. Evaluacin del hbitat
acutico en la conservacin fluvial. Revista Ingeniera y Universidad, 12(2):9-18.
La Ecohidrulica estudia los vnculos entre los procesos fsicos y las respuestas ecolgicas en
los ros, estuarios y humedales (CER, 2006). Su faceta fluvial establece un marco analtico local
con alta resolucin del hbitat fsico generado en un tramo de ro. Surgi en EEUU para definir
las condiciones de hbitat vinculadas a la subsistencia de la ictiofauna salmoncola residente en
los ros regulados del Oeste. Su premisa consiste en que el mapa de la distribucin espacial del
hbitat hidrulico en un segmento fluvial posibilita la evaluacin de la disponibilidad del
hbitat utilizable para los organismos objetivo cuyas preferencias son conocidas. Este
planteamiento ecolgico de la Hidrulica Fluvial ofrece a los tcnicos unos procedimientos
analticos valiosos para generar las recomendaciones defendibles que sern cada vez ms
escrutadas en el contexto de la conservacin de ros.
134134
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Precipitacin
(x,t)
Hidrologa
Caudal ndices
(x,t)
EcoHidrologa Alteracin
Salud
Hidrulica Ecosistema
Fluvial
Condiciones Hbitat
Hidrulicas EcoHidrulica Acutico
(x,t) (1D/2D/3D, t)
136136
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Du p 2 u 2 u 2 u 2 k
g x t 2 2 2
Dt x x y z 3 x
Dv p 2 v 2 v 2 v 2 k
g y t 2 2 2
Dt y x y z 3 y
(1)
Dz p 2 w 2 w 2 w 2 k
g z t 2
2
Dt z x y 2
z 3 z
Triangular Cuadrangular
138138
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Z ( hu ) ( hv )
0
t x y
u u u Z 1 h xx ( h xy ) bx
(2) u v g f Corv
t x y x h x y h
v v v Z 1 h yx ( h yy ) by
u v g f Coru
t x y y h x y h
v v v v
(3)
xx 2 t ; xy yx t ; yy 2 t
x y x y
2
u v u v U
2 2 2
t l 2 2 2
x x x x z
1
1 z
l
h kz 1 dz kh 1 d 0.237kh
h 0
(4)
U U*
Cm
z kh
Los factores abiticos desarrollan roles ecolgicos conocidos durante los distintos estadios
vitales de los organismos acuticos, por lo que determinan las caractersticas del micro-hbitat
en el entorno fsico de un organismo. La velocidad origina las fuerzas tractivas que
experimenta la biota, las cuales influencian notablemente sus adaptaciones anatmicas y
conductuales (Poff et al., 1990). El gradiente de velocidad y el efecto de diferentes rugosidades
son factores fundamentales que controlan la distribucin local de la biota en un cauce (Goring
140140
Curso Internacional Caudal Ecolgico
y Biggs, 1996). Existe evidencia (Allan, 1995) de los efectos relevantes de la velocidad en: 1) el
tamao y concentracin de las partculas en suspensin y en la granulometra del lecho; 2) la
distribucin de gases importantes (O2 y CO2) y de nutrientes (detritus e insectos); y 3) los
procesos de respiracin y reproduccin de algunas especies. La profundidad determina el
espacio fsico del ro ocupable por la biota, y puede limitar la franqueabilidad para los
organismos mviles (Jowett, 1992). Otros procesos influidos por esta variable son la
oxigenacin mediante la turbulencia y la temperatura (McBride et al., 1993), as como la
fotosntesis (Davies-Colley et al., 1993). Adicionalmente, las profundidades en un cauce estn
ligadas a la anchura superficial, variable que controla el rea total disponible para los
organismos que viven en el lecho. El tamao y composicin del material del lecho tiene un
papel primordial junto con la velocidad en la composicin del ecosistema fluvial (De Nicola et
al., 1990). Las caractersticas del fondo condicionan en gran medida la vida de la ictiofauna
dulceacucola, ya que determinan el desarrollo de sus estrategias bentnicas y el estado de la
fauna macroinvertebrada, que es el componente esencial de su dieta. Tradicionalmente, el
microhbitat fsico acutico se modela con las tres variables clave anteriores (Bovee, 1978). Sin
embargo, existen otros atributos fsicos y fisicoqumicos que pueden jugar un papel importante
y deberan considerarse, como la temperatura del agua, turbidez, luminosidad (Bechara et al.,
2003). A mayor escala de segmento fluvial, las variables de calidad de agua condicionan la
idoneidad del macro-hbitat: materia orgnica disuelta, material suspendido, iones disueltos,
nutrientes disueltos, gases, pH, y contaminantes (Davies-Colley et al., 1993).
Depth Depth
23.18 344
23.18 361
20.87
Prof.
Depth(m)
20.87
18.55
18.55
360
343
324 305 286 267 248 230 210 188 166
16.23 16.23
23.18
13.91 13.91
247
284 265 228
11.59 11.59 321 302
209 186
20.87
9.27 9.27
359
342
377
6.96 6.96
266 264 246 229 227 187
283
18.55
4.64 4.64
322 304 303 285 226
208 184
341 323 207
2.32 2.32 358
374
16.23
0.00 0.00
376
301 282 263
245
225
206
9.27
387 368 352 257 240
277 220
6.96 334 315 295
4.64
338 279 260
390 372 355 318
2.32 298
243 223 204
296
280 261 258 241
222 203
297
1.0 m/s 369 353 336 335 316 221
202
200
201 179
Distance 178
100.0 m
Donde: Iv, Ip, Im, representan los ndices de idoneidad simple para la velocidad (v),
profundidad (p) y material del lecho (m) respectivamente; la importancia ecolgica relativa de
cada variable se incorpora mediante su respectivo pesor (a, b, y c). Muchas veces se presupone
una misma influencia de las variables (a=b=c=1/3), si bien existen mtodos para discriminar la
importancia explicativa relativa de cada factor bitico en la distribucin del organismo.
La extensin del algoritmo del modelo biolgico a todos los elementos de la malla
representativa produce una descripcin predictiva del hbitat espacialmente distribuido y su
disponibilidad en funcin del caudal (Figura 5), la cual resulta valiosa para determinar
regmenes de caudales ecolgicos, y para comparar escenarios futuros con las condiciones
histricas o alteradas. Con este planteamiento, el IIH puede ser utilizado como factor de
ponderacin para calcular un ndice de calidad del hbitat global, el cual es directamente
interpretable. El esquema asociativo del ndice de Hbitat (IH) integra numricamente los IIH
(x,y) de todas las celdas mojadas durante cada caudal simulado (Q) (Ecuacin 6).
142142
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Esta expresin computa el rea de cada celda Ai que compone el dominio de flujo (D), o bien un
sub-dominio para alguna finalidad concreta (p.ej. zonas de freza comprendidas en el tramo). La
simulacin incremental del hbitat desarrolla las conocidas relaciones funcionales entre el
Caudal (Q) y el ndice de Hbitat (IH) para los organismos estipulados (Figura 6, izqda.), las
cuales ascienden tpicamente de forma rpida hasta un entorno hidrulico que maximiza el
hbitat en el tramo. Es muy normal que las descargas superiores disminuyan gradualmente la
oferta de hbitat, debido al efecto simple o conjunto de las mayores velocidades y
profundidades.
Iv
Iv 1 Ip
Ip 1
0.6 0.6
0.50
0.4 0.4
0.2 0.2
0 0
0.0 0.1 0.3 0.5 0.7 1.2 1.3 1.5 1.6 0.0 0.1 0.2 0.5 0.7 0.8 1.0 1.2 1.8
Velocidad (m/s)
Velocidad (m/s)
(m/s) Profundidad (m)
Profundidad (m)
(m)
Im
Im 1 1.0 x 0.4
0.8
0.75 x 0.6 Iv = 0.70
0.6 Ip = 0.50
Im = 0.75 x 0.6 + 1.0 x 0.40 = 0.85
0.4
IIH = Iv x Ip x Im = 0.70 x 0.50 x 0.85 = 0.30
0.2
0
Veg Limo Arena Gravilla Grava Cantos Bloques Roca
Materialdel
Material del
del lecho
lecho
lecho
Figura 4. Ejemplo de Funciones de Preferencia para las variables velocidad, profundidad y material
del lecho, adaptadas para los macroinvertebrados bentnicos del ro Palac, Colombia (Diez
Hernndez y Ruiz Cobo, 2007). Se calcula el ndice de Idoneidad de Hbitat (IIH) de una celda con
velocidad 0.30 m/s, profundidad 0.80 m, y material del lecho compuesto por una mezcla de 60%
grava y 40% cantos. La agregacin multiplicativa de idoneidades presupone una influencia
equilibrada de las tres variables.
Cv 1.0 1.0
Cp
Cp
0.8 0.8
0.6 0.6
0.4 0.4
0.2 0.2
0.0 0.0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 0 2 4 6 8 10 12 14 16
Cv
Cv 1.0
Cp 1.0
0.8 0.8
0.6 0.6
0.4 0.4
0.2 0.2
0.0 0.0
0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 100
0
m2 4 6 8 10 12 14 16
Velocidad (m/s)
Velocidad (m/s) Profundidad (m)
Figura 5. Evaluacin espacialmente distribuida 2D del hbitat acutico fsico mediante un modelo
biolgico de preferencia combinada (Bovee, 1982). Arriba: Descripcin hidrodinmica 2D
(promediada en profundidad) del ro Magdalena sector Calamar (14.5 km) para un caudal
prximo al mdulo anual (7500 m3/s), mediante el esquema de elementos finitos codificado en
R2D (Steffler et al., 2006). Debajo: detalle del campo 2D de idoneidad del microhbitat (IIH) en el
fragmento fluvial ilustrativo (abscisa 11500-13400), aproximado mediante dos funciones de
preferencia genrica gremial (izqda: profundidad y velocidad) que apuntan las estrategias de la
ictiofauna residente y migratoria con requerimientos de hbitat similares (Diez Hernndez,
2006). El material del lecho homogneo actuara tan slo como factor de escala. El flujo
transcurre de derecha a izquierda.
144144
Curso Internacional Caudal Ecolgico
6000
Q
Lnea Base
IH rea Mojada a
4000
8000
IHmx Intervencin
6000
a 2000
IH
0 2 4 6 8 tiempo
10
4000
IH Lnea Base
2000 a
2000
0
0 2 4 6
ptimo 8 10 Intervencin
Q
0
0 2 4 6 8 10
tiempo
Figura 6. Resultados de la simulacin espacio-temporal agregada del hbitat acutico. Izqda: relacin
funcional Caudal (Q) ndice de Hbitat (IH) para un organismo objetivo, comparada con el rea
mojada superficial de la corriente. El intervalo de caudales adyacentes al que maximiza la funcin
(IHmx) satisface de forma ptima los requerimientos biolgicos. Dcha: las series temporales de
caudales descriptoras de la lnea base y de una intervencin (arriba) se vinculan con los valores
respectivos de la curva Q-IH (puntos a), para deducir las respuestas ecohidrulicas en forma de
series temporales de hbitat (abajo).
Numerosas investigaciones evidencian que los patrones de flujo 2D-3D son ms explcitos y
atinados que los generados con las clsicas ecuaciones 1D, debido a sus representaciones ms
comprensivas del cauce y de los procesos de turbulencia y resistencia hidrulica (Leclerc et al.,
1995; Boudreau et al., 1996; Koboltschnig, 2002). La superioridad de las soluciones 2D ms
significativa en trminos ecohidrulicos reside en la mejor precisin de sus campos de
velocidad, cuyos errores predictivos suelen ser menores del 10% (Habersack, 1999;
Parasiewicz, 2001). Respecto al clculo de los niveles de agua, las exactitudes de las tcnicas
1D y 2D son prcticamente equiparables y resultan en muchos casos comparables con las
imprecisiones del levantamiento hidrotopogrfico, si bien los campos de profundidad
hidrodinmicos posibilitan unos anlisis espaciales detallados del hbitat que son exclusivos.
Obviamente, los recursos necesarios para desarrollar una solucin de flujo discretizada 2D
confiable son mucho ms exigentes que las simples representaciones del cauce 1D mediante
secciones transversales, lo que limita actualmente su mbito de aplicacin. Sin embargo, el
rpido avance de la tecnologa computacional y telemtrica hace previsible una utilizacin ms
generalizada de los mtodos numricos de la DCF en los estudios de hidrulica fluvial
ecolgica.
146146
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Respecto a los modelos de preferencia biolgica, existen alternativas exitosas para contextos
donde la informacin disponible sobre el comportamiento selectivo de los organismos objetivo
es imprecisa o confusa (Schneider y Jorde, 2003). A diferencia de otros mtodos que no
permiten incorporar eficazmente los conocimientos hidrobiolgicos existentes, la lgica difusa
determina los niveles de idoneidad de hbitat a partir de una interpretacin tcnica
consensuada de los criterios fsicos. El grado de pertenencia de una variable explicativa a cada
uno de los intervalos de definicin imprecisa de calidad de hbitat (baja, media, alta) se evala
mediante las funciones de membresa (Figura 7). El valor numrico de hbitat en un
elemento discretizador se asocia con una combinacin de las variables relevantes, que utiliza
los grados de membresa como factores de ponderacin. Es decir, una profundidad puntual
puede ser parcialmente baja (0.20) y mayoritariamente media (0.80).
Funcin
1
Membresa
Baja
0.5 Media
Alta
0
0.0 0.3 0.6 0.9
Profundidad
148148
Curso Internacional Caudal Ecolgico
hiptesis biolgicas y a validar los resultados y recomendaciones. Por otra parte, los ingenieros
que persiguen maximizar la exactitud de las predicciones micro-hidrulicas pueden sentirse
defraudados por las aproximaciones de los patrones de microhbitat interpretados. Sin
embargo, no debe perderse de vista que la variable decisiva en un anlisis de hbitat no es la
profundidad ni la velocidad, sino un ndice evaluador de la utilidad del ambiente hidrulico
para un organismo o para una utilidad cultural - recreativa. En cualquier caso, los cientficos
que utilizan los modelos de hbitat para mejorar su comprensin del ecosistema fluvial
reconocen su conveniencia para incorporar las consideraciones ecolgicas en la gestin de los
recursos hdricos y en el diseo de intervenciones en el medio fluvial.
La nueva frontera interdisciplinar para la DCF que supone la Ecohidrulica aporta nuevos retos
para los investigadores. Los modeladores del hbitat responsables consideran adecuadamente
las hiptesis y limitaciones de los mtodos hidrulicos y biolgicos seleccionados: esquema de
representacin del cauce, ecuaciones del flujo, criterios de preferencia, cmputo del hbitat,
etc. Adems, no les deslumbra la vistosidad de las soluciones informticas espacialmente
distribuidas del flujo y del micro-hbitat caracterstica de los enfoques 2D-3D (efecto voil),
porque saben que la confiabilidad real de los resultados viene determinada por la calidad de la
informacin introducida al modelo numrico.
9. AGRADECIMIENTOS
150150
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Informacin extrada de: Diez Hernndez, J.M. 2008. Evaluacin de requerimientos ecolgicos
para el diseo de regmenes ambientales de caudales. Revista de Ingeniera, 28: 15-23..
Un RAC fluvial confiable considera las dos facetas de un ro como reserva hdrica y ambiental,
incorporando la variabilidad de flujos necesaria para el aprovechamiento conveniente de los
bienes y servicios del medio fluvial, de modo compatible con la preservacin de su patrimonio
hidrobiolgico y cultural. La serie de caudales con escala y duracin variables que conforma el
RAC compagina la explotacin de los valores externos del recurso hdrico (hidroelectricidad,
abastecimiento humano, riego, etc.) con el mantenimiento de una condicin estipulada de los
valores internos del hidrosistema [2]. La circulacin de caudal remanente confiere al ro una
funcionalidad intrnseca para facilitar los usos no consuntivos del agua ligados a cuatro
categoras de valores internos: ecolgico, cultural, recreativo, y paisajstico [3]. A pesar del
esfuerzo investigador realizado durante las dos ltimas dcadas hacia el desarrollo de tcnicas
para establecer RAC, la armonizacin de los usos activos y pasivos del agua en una cuenca
sigue siendo uno de los asuntos ms contenciosos de la planificacin hdrica en el mbito
mundial [4].
Este trabajo expone un marco operativo lgico para determinar los RAC fluviales en los
contextos de la gestin de cuencas hidrogrficas y en la evaluacin ambiental de proyectos
hidrulicos que alteren el rgimen de caudales. Posteriormente, se revisan los enfoques
principales utilizados para evaluar las demandas hdricas pasivas asociadas al valor interno
ecolgico: los conocidos Caudales Ecolgicos (CE). No se presentan recetas sencillas para
determinar deprisa los RAC ni los CE, sino aproximaciones operacionales hidro-cientficas para
regir la GIRH enfocada a la conservacin de ecosistemas lticos.
152152
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Los valores ambientales sustentan la idea esencial del ro como ecosistema que requiere una
dotacin hdrica suficiente para mantener unos usos fluviales pasivos cada vez ms
reclamados, los cuales se incluyen en las siguientes cuatro categoras amplias: (1) ecolgico,
(2) cultural, (3) paisajstico, y (4) recreativo. A modo de ejemplos simples, se pueden citar las
necesidades de unos caudales mnimos para posibilitar: (1) la supervivencia de la ictiofauna
(desove, migracin, etc.); (2) la celebracin de ritos comunales vinculados a una condicin
fluvial particular; (3) el deleite escnico de un corredor fluvial de apariencia cuasi/prstina; y
(4) la prctica de actividades ldico-deportivas (canotaje, pesca, etc).
2. Valores Ambientales
6. Estipulacin RCA
a Preservar
3. Objetivos de
7. Seguimiento y Control
Caudales Ambientales
En la tercera fase se concretan las condiciones fluviales con las que se pretenden mantener los
valores ambientales preseleccionados, denominadas Objetivos de Caudal Ambiental (OCA). En
consecuencia, cada valor ambiental lleva asociado su correspondiente OCA, que detalla el
grado de conservacin pretendido. Algunos ejemplos posibles de objetivos son: optimizar la
extensin del hbitat fsico para la reproduccin de una especie autctona (ecolgico); reducir
el 10% la superficie de hbitat utilizable por el adulto de un pez (ecolgico); extender 15 das
el perodo hbil para el descenso estival de rpidos en balsa (recreativo-comercial); minimizar
la alteracin de caudales durante los festejos de una localidad con tradicin fluvial (cultural); o
154154
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Cada OCA estipulado est ligado a un requerimiento de descargas fluviales que posibilitan su
consecucin. En consecuencia, dependiendo del valor ambiental amparado, se determinan
distintos tipos de Regmenes de Caudales: Ecolgicos (RCE), Culturales (RCC), Recreativos
(RCR), o Paisajsticos (RCP). Una parte esencial de este proceso es identificar los parmetros
crticos evaluadores de cada objetivo, los cuales varan ampliamente dependiendo de la
situacin. Este trabajo aborda el clculo de los Caudales Ecolgicos, remitiendo a criterios
especficos para definir los otros requerimientos [3].
Cada colectivo implicado en la gestin hdrica tiene intereses diferentes y propone alternativas
acordes con sus prioridades. Habitualmente, existen discordancias y contraposiciones entre los
objetivos de caudal vinculados con los distintos valores externos y ambientales considerados.
Por ello la nica alternativa de RAC potencialmente exitosa es la que deriva de una negociacin
que satisfaga razonablemente los objetivos de todos los interesados, en trminos de
efectividad, factibilidad, riesgo y valoracin econmica.
En esta fase se valoran los efectos de cada uno de los requerimientos de caudal predefinidos
sobre el ecosistema fluvial, comparando el rgimen de caudales resultante con el de la lnea
base referencial. La adecuacin progresiva de las mltiples alternativas (usos activos y/o
pasivos) a las restricciones impuestas por los valores ambientales determina un RAC
comprensivo y defendible. Es destacable que la gestin medioambiental de caudales en una
cuenca puede incorporar medidas complementarias de correccin y mitigacin ecolgica (p.ej.
mejora de la vegetacin riberea para reducir los efectos adversos de los caudales reducidos,
limpieza de frezaderos, repoblacin pisccola, etc).
Una vez consensuado el RAC todos los usuarios representados formalizarn su compromiso de
hacerlo respetar como signatarios del Plan de Ordenamiento y Manejo de la Cuenca
Hidrogrfica (POMCH). En Colombia parece lgico que cada POMCH est cimentado en su
respectivo RAC, de modo coherente con los criterios concertados de prelacin de usos y
objetivos de manejo. El proyecto de Ley del Agua de Colombia [6] designa para ello al Consejo
de Cuenca como rgano regidor fundamental de la planificacin hdrica ambiental que
propugna este trabajo (art. 15).
Una vez definida la naturaleza del Rgimen de Caudales Ecolgicos (RCE) como elemento
constitutivo bsico del Rgimen Ambiental de Caudales (RAC), se propone un procedimiento
para su determinacin en el mbito del licenciamiento ambiental en Colombia. El inicio debe
ser la formulacin del Objetivo de Caudal Ambiental - Ecolgico (OCAE), indicando los
organismos y hbitats de valor, as como el nivel de proteccin de los mismos. Salvo en los
contextos fluviales de una preservacin ecolgica estricta (p.ej. in statu quo en una reserva
hidrobiolgica), el OACE propender la optimizacin del equilibrio entre el necesario
aprovechamiento hdrico y la reduccin de la calidad ecosistmica.
Los tres componentes que determinan la capacidad de un RCE para mantener una condicin
ecolgica fluvial determinada son, la: calidad de agua, calidad de hbitat, y variabilidad de
caudal. La importancia de los requerimientos anteriores depende del ambiente ecohidrulico
especfico, pero invariablemente los dos parmetros crticos de un RCE son: 1) un caudal
156156
Curso Internacional Caudal Ecolgico
mnimo que satisfaga las exigencias ecohidrulicas de calidad de agua y de hbitat; y 2) una
variabilidad de caudal que satisfaga las exigencias ecohidrolgicas. En resumen, un RCE emula
la fenologa primigenia mediante una serie temporal de caudales que es coherente con la
adaptabilidad de la biocenosis, y asegura una condicin de hbitat acutico tolerable en
trminos de calidad y cantidad.
Este aspecto se tendr en cuenta en los casos con: 1) previsin de calentamiento del agua
causado por una reduccin de caudal; 2) emisin puntual de nutrientes, materia orgnica o
contaminantes txicos; y 3) proliferacin difusa de nutrientes, efecto de una biomasa vegetal
elevada. En general existen estndares confiables de los parmetros de calidad hdrica
relacionados con la tolerancia biolgica, los cuales son considerados en los criterios que siguen
las instituciones reguladoras del medio fluvial. La evaluacin de caudales mnimos aplica
modelos de calidad hdrica para estimar los umbrales de caudal que limitan el impacto
biolgico aceptable. A modo de ejemplo, el paquete informtico QUAL2K [8] modela los
contaminantes convencionales (nitrgeno, fsforo, DBO, demanda de oxgeno de sedimentos,
algas), pH, perifiton y patgenos.
La evaluacin espacial del micro-hbitat fsico (Figura 2) combina las predicciones de las
variables micro-hidrulicas determinantes de su idoneidad con los criterios de preferencia de
los organismos objetivo (OCAE), para generar las relaciones funcionales entre el caudal y un
ndice evaluador de la calidad del hbitat en el tramo fluvial. El modelamiento hidrulico del
cauce puede regirse por enfoques con dimensionalidades variadas (1D/2D/3D) que comparten
la misma finalidad de predecir en cada elemento discretizador del dominio al menos la
profundidad y la velocidad asociadas a cada evento de flujo analizado (adicionalmente el
esfuerzo cortante, nmero de Froude, etc). El sistema de caracterizacin fluvial clsico uni-
dimensional (1D, Fig. 2a) resuelve flujos uniformes y/o variados en un conjunto de secciones
transversales representativas, compuestas de mltiples subsecciones caracterizadoras de la
heterogeneidad micro-hidrulica del lveo. Las soluciones multi-dimensionales 2D/3D
conforman un modelo digital de elevaciones batimtricas detallado sobre el que se resuelven
los sistemas hidrodinmicos discretizados que gobiernan el flujo, produciendo los campos
explcitos de las variables hidrulicas [ver 2]. El criterio de preferencia biolgica del ambiente
micro-hidrulico ms utilizado [14] se incorpora mediante las denominadas Funciones de
Preferencia (Fig. 2b), cuyas idoneidades de hbitat varan entre cero (inadecuado) y uno
(ptimo).
El ndice de Hbitat de cada elemento discretizador (IHi) agrega las idoneidades individuales
de las variables constitutivas mediante una ponderacin con significacin biolgica: IHi = Ivi a
Ipi b Imi c. Los ndices de idoneidad para la velocidad (Iv), la profundidad (Ip) y el material
del lecho (Im) estn ligados a sus respectivos pesos (a+b+c=1). La extensin del algoritmo a
todo el dominio ecohidrulico (Fig. 2c) produce la descripcin predictiva del hbitat
espacialmente distribuido durante una descarga. Integrando las contribuciones de todas las
celdas mojadas durante cada uno de los caudales del intervalo analizado (Fig. 2d), se
desarrollan las decisivas relaciones entre el ndice de Hbitat (IH) y el Caudal (Q). Los
intervalos de caudales que optimizan estas funciones identifican los caudales mnimos para los
distintos organismos objetivos de un estudio de caudales ambientales.
158158
Curso Internacional Caudal Ecolgico
Profundidad (m) Iv
Iv 1
1.80 0.8
L1
0.6
1.00
0.4
S3
0.50 S2 0.2
S4
celda 0
0 S1 0.0 0.1 0.3 0.5 0.7 1.2 1.3 1.5 1.6
Velocidad (m/s)
Velocidad (m/s)
(m/s)
S5
Ip
Ip 1
0.8
celda 0.6
0.4
0.2
0
0.0 0.1 0.2 0.5 0.7 0.8 1.0 1.2 1.8
Profundidad (m)
(m)
Profundidad (m)
8000
IHmx
6000 a IH
6000
4000 Q
Lnea Base
2000 a
4000
0
0 2 4 ptimo
6 8 10 Q Intervencin
2000
e) Evaluacin Temporal 0del Hbitat
2 4 6 8 tiempo
10
6000
Q
Lnea Base IH a
a 2000
LB
4000
I
Intervencin
2000 0
0 2 4 6 8 tiempo
10 0 2 4 6 8 10
tiempo
IH a
Figura 2. Esquema 2000
procedimental de la evaluacin
LB ecohidrulica espacio-temporal del hbitat fluvial,
enfocada a la determinacin de Regmenes de Caudales Ecolgicos (RCE). Los campos de profundidad y
velocidad media (a) se combinan con las funciones I de preferencia biolgica (b), para generar el campo de
idoneidad de hbitat (c). La agregacin del microhbitat en todo el dominio fluvial produce la funcin
ndice de Hbitat (IH)
0
Caudal (Q), cuyo intervalo ptimo identifica los caudales mnimos (d). El anlisis
0 2 4 6 8 10
temporal del hbitat permite disear la variabilidad
tiempo
de caudales de un RCE, comparando la Lnea Base con
la Intervencin (e). Cada valor de caudal (a) de una alternativa (izquierda) se vincula con su IH respectivo,
generando la serie de hbitat (derecha).
La cantidad y frecuencia del caudal son variables hidrolgicas esenciales que rigen los procesos
geomorfolgicos, fsicos, qumicos y biolgicos de un ro. De este modo, condicionan la
4. BIBLIOGRAFA
[1] CONAGUA (Comisin Nacional del Agua de Mxico). Informe Final del IV Foro Mundial del Agua.
ltimo acceso: 18 Octubre 2008. Disponible: http://www.worldwaterforum4.org.mx.
[2] J.M. Diez-Hernndez y L. Burbano-Burbano. Revisin de los modelos eco-hidrulicos uni-
dimensionales y bi-dimensionales en corrientes fluviales. Avances en Recursos Hidrulicos, N 15,
Septiembre 2007, 75-88.
160160
Curso Internacional Caudal Ecolgico
[3] A.H. Arthington, S.O. Brizga y M.J. Kennard. Comparative Evaluation of Environmental Flow
Assessment Techniques. Camberra, Australia: Land and Water Resources Research Corporation, 1998,
34 pp.
[4] King, J. Environmental Flows for fluvial maintenance and conservation. Proceedings V International
Symposium on Ecohydraulics. Garca de Jaln, D. y Vizcano, P. Madrid: IAHR, 2004, 25-37.
[5] B.D. Richter, J.V. Baumgartner, R. Wigington y D.P. Braun, D.P. 1998. A Method for Assessing
Hydrologic Alteration within Ecosystems. Conservation Biology, Vol. 37, N 4, 1998, 1163-1174.
[6] Proyecto de Ley del Agua (Colombia). Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial de
Colombia. Disponible: http://www.miniambiente.gov.co. ltimo acceso: 28 Diciembre 2007.
[7] J.M. Diez Hernndez. Bases metodolgicas para el establecimiento de caudales ecolgicos en el
ordenamiento de cuencas hidrogrficas. Ingeniera y Competitividad, Vol. 7, N 2, Septiembre 2005, 11-
18.
[8] River and Stream Water Quality Model (QUAL2K 2.07). EPA (US Environment Protection Agency).
ltimo acceso: 14 Febrero 2008. Disponible: http://www.epa.gov/athens/wwqtsc/html/qual2k.html.
[9] C.G. Gippel y M.J. Stewardson. Development of an environmental flow management strategy for the
Thomson River (Victoria, Australia). Regulated Rivers: Research and Management, Vol. 2, N 10, 1995:
865-875.
[10] R.T. Milhous. (Agosto, 1999). History, Theory, use, and limitations of the Physical Habitat
Simulation System. Presentado en Third International Symposium on Ecohydraulics. Salt Lake City,
Utah.
[11] R.E. Tharme. A perspective on Environmental Flow. River Research and Applications, N 19, 2003,
1-45.
[12] J.M. Diez Hernndez. Tcnicas avanzadas para la evaluacin de caudales ecolgicos en la
ordenacin sostenible de cuencas hidrogrficas. Ingeniera e Investigacin, Vol. 26, N 1, Abril 2006, 58-
68.
[13] J.M Diez Hernndez y D.H. Ruiz-Cobo. Determinacin de caudales confiables en Colombia: el
ejemplo del ro Palac (Cauca). Gestin y Medio Ambiente, Vol. 10, N 1, Septiembre 2007, 81-92.
[14] K.D. Bovee. A guide to stream habitat analysis using the instream flow incremental methodology.
Fort Collins, Colorado, EEUU: U.S. Fish and Wildlife Service, 1982, 172 pp.
[15] V. Resh, A. Brown, A. Covich, y G. Minshall. The role of disturbance in stream ecology. Journal of
North merican Benthological Society. N 7, 1998, 433-455.
[16] Milhous, R. T. Relating Streamflows to the health of an aquatic ecosystem. Proceedings VI
International Symposium on Ecohydraulics. Jowet, I, Chritchurch, New Zealand: 2007.
162162
Curso Internacional Caudal Ecolgico
BIBLIOGRAFA GENERAL
AADLAND, L. P. 1993. Stream Habitat Types: Their Fish Assemblages and Relationship to Flow. Norh American
Journal of Fisheries Management, 13: 90-806.
AADLAND, L. P., WALTNER C.M., NEGUS M.T., DREWES H. G. y ANDERSON, C.S. 1989. Microhabitat criteria for
selected stream fishes and methodological considerations for instream flow studies in Minnesota. Minessota
Department of Natural Resources, Section of Fisheries, Technical Report. St. Paul, Minnesota.
ABERLE, J., DITTRICH, A. Y NESTMANN, F. 1999. Description of steep stream roughness with the standard
deviations. En: Proceedings of the 28 IAHR Congress: Hydraulic Engineering for Sustainable Water Resources
Management at The Turn of the Millennium. Graz, Austria. Documentos en CD-ROM.
ABRAMOVITZ, J.N. 1995. Freshwater failures: the crises on five continents. World Watch, 8: 27-35.
ABT, S.R., WITTLER, R.J., TAYLOR, A. y LOVE, D.J. 1989. Human stability in a high flood hazard zone. American Water
Resources Association, Water Resources Bulletin, 25 (4): 881-889.
ACAROGLU, E.R. 1972. Friction Factors in Solid Material Systems. Journal of the Hydraulic Division-ASCE, 98 (HY4):
681-699.
ALBA TERCEDOR, J. & SNCHEZ, A. 1987. Un mtodo rpido y simple para evaluar la calidad biolgica de las aguas
corrientes basado en el de Hellawel 1978. Limntica, 4, pp. 51-56.
ALDRIDGE, B.N. y GARRETT, J.M. 1973. Roughness Coefficients for Stream Channels in Arizona. U.S. Geological
Survey Open File Report, U.S. Geological Survey. Washington D.C.
ALFREDSEN, K. y KILLINGTVEIT, . 1996. The habitat modelling framework - a tool for building habitat simulation
models. En: Proceedings of the 2nd international symposium on habitat hydraulics. LECRERC, M., CAPRA, H.,
VALENTIN, S., BOUDREAULT, A. y CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec, Canad.
ALLAN, J.D. 1995. Stream Ecology Structure and fuction of running waters. Chapman & Hall.
ALLEN, L.C. y ANNEAR, T.C. 1987. Test of Weighted Usable Area estimates derived from PHABSIM model for
instream flow studies on trout streams. North American Journal of Fisheries Management, 7: 339-350.
ANNEAR, T.C. y CONDER, A.L. 1983. Evaluation of Instream Flow Needs for Use in Wyoming. Completion Report
Contract YA-512-CT9-226. Wyoming Game Fish Department, Fish Division. Cheyenne, Wyoming.
ARCEMENT, G. J. y SCHENEIDER, V.R. 1989. Guide for Selecting Mannings Roughness Coefficients for Natural
Channels and Flood Plains. U.S. Geological Survey Water-Supply Paper 2339, U.S. Geological Survey. Washington
D.C.
ARMITAGE, P.D. y LADLE, M. 1989. Habitat preference of target species for application in PHABSIM testing. IFE
report RL/TO4053K1/1 para el Institute of Hydrology. Oxfordshire OX, England.
ARMOUR, C.L. y TAYLOR, J.G. 1991. Evaluation of the Instream Flow Incremental Methodology by U.S. Fish and
Wildlife Service Field Users. Fisheries, 16 (5): 36-43.
BAIN, M.B., FINN J.T, GERARDI, L.J., ROSS, M.R. y SAUNDERS, W.P. 1982. An evaluation of methodologies for
assessing the effects of flow fluctuations on stream fish. Massachusetts Cooperative Fishery Research Unit
Contribution No. 78 (FWS/OBS-82-63), University of Massachusetts. Amherst, Massachusetts.
BAIN, M.B. y KNIGHT, J.G. 1996. Classifying Stream Habitat Using Fish Community Analyses. En: Proceedings of the
2nd international symposium on habitat hydraulics. LECRERC, M., CAPRA, H., VALENTIN, S., BOUDREAULT, A. y
CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec, Canad.
BAIN, M.B. y SVEVENSON, N.J. 1999. Aquatic habitat Assessment. American Fisheries Society. Bethesda. Maryland.
BAKER, T.J. 1987. Three-dimensional mesh generation by the triangulation of arbitrary point sets. AIAA Paper 87-
1124-CP: 255-271.
BARBER, W.E., OSWOOD, M.W. y DESCHERMEIER, S.J. 1980. A fish stream habitat survey technique for predicting
fish abundance. En: Proceedings of the Symposium Acquisition and utilization of Aquatic Habitat Information.
N.B. ARMANTROUT (Ed). Am. Fish. Soc. Bethesda. Maryland.
ARTZ, B. 1990. Sources of uncertainty and effect on interpretation of results in the development of instream flows
for fisheries habitat. M.Sc. Thesis, Utah State University. Logan, Utah. 142 pp.
BARTHOLOW, J.M. 1988. Stream segment temperature model (SSTEMP). Temperature Model technical Note No. 2.
Computer program and documentation for IBM-PC. U.S. Fish and Wildlife Service. Fort Collins, Colorado. 12 pp.
Sin publicar.
BEARD, T.D y CARLINE, R.F. 1991. Influence of spawning and other stream habitat features on spatial variability of
wild brown trout. Transactions of American Fisheries Society, 120: 711-722.
BECHARA, J., MORIN, J., y BOUDREAU, P. 2003. volution rcente de lhabitat du dor jaune, de la perchaude, du gran
brochet et de lachigan petite bouche au lac Saint-Franois, fleuve Saint-Laurent. R640, INRS-Eau, Terre &
Environnement. 74 pp.
BECHARA, J.A., ALABARCEZ, M.N., y RUIZ DAZ, F.J., 2005. Informe final de la primera etapa del proyecto GEF-PNUD
ARG02/G35. Instituto de Ictiologa del Nordeste, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional del
Nordeste, Corrientes, Argentina.
BEEBE, J.T. 1996. Fluid speed variability and the importance to managing fish habitat in rivers. Regulated Rivers:
Research and Management, 12: 63-79.
BEECHER, H. A., JHONSON, T.H. y CARLETON, J.P. 1993. Predicting microdistributions of stellhead (Onchorhynchus
mykiis) parr from depth and velocity preference criteria: test of an assumption of the instream flow incremental
methodology. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 50: 2380-2387.
BEECHER, H.A., CALDWELL, B.A., y MARTI, J. 1996. Instream flow study guidelines. Washington State Department of
Fish and Wildlife and Department of Ecology Water Resources Program, Olympia, Washington. Memorandum
con fecha 16/5/1995. 58 pp.
BEECHER, H.A. 2002. Comunicacin personal (BEECHHAB@dfw.wa.gov). Experto en el uso de IFIM en el el estado
de Washington. Washington Department of Fish and Wildlife. Olympia, Washington.
BELAUD, A., CHAVEROCHE, P., LIM, P. y SABATON, C. 1989. Probability-of-use curves applied to brown trout (Salmo
trutta fario L.) in rivers of southern France. Regulated Rivers, 3: 321-336.
BESCHTA, R.L. y JACKSON, W.L. 1979. The intrusion of fine sediments into a stable gravel bed. Journal of Fisheries
Research Board of Canada, 36: 207-210.
BETZ, A. y ANGEW, Z. 1931. Math. Mech., 11: 397.
BINNS, N.A. 1979. A Habitat Quality Index Procedures Manual. Wyoming Fish Game Department. Cheyenne.
BINNS, N.A. y EISERMAN, F.M. 1979. Quantification of fluvial trout habitat in Wyoming. Transactions of American
Fisheries Society, 108: 215-228.
BINNS, N.A. 1982. Habitat quality index procedures manual. Wyoming Game and Fish Department. Cheyenne,
Wyoming
BISHOP, R.A y SCOTT, J.W. 1973. En: Proc. Instream Flow Methodology Workshop. Washington Department of
Ecology. Olympia, Washington.
BISSON, P.A., NIELSEN, J.L., PALMASON, R.A. y GROVE, L.E. 1982. A system of naming habitat types in small streams,
with examples of habitat utilization by salmonids during low streamflow. Pp: 62-73, en: Acquisition and
utilization of aquatic habitat inventory inform. ARMANTROUT, N.B. (Ed). American Fisheries Society, Western
Division. Bethesda, Meryland.
BLAKOV, . 1998. Habitat Time Series Case studies in the Czech Republic. Pp: 35-38, en: Hydroecological
Modelling. Research, practice, legislation and decision-maker. BLAKOV, ., STALNAKER, C. y NOVICK, O.
(Eds). Masaryk Water Research Institute. Praha, Chequia.
BLEED, A.S. 1987. Limitations of concepts used to determine instream flow requirements for habitat manteinance.
Water Resources Bulletin. American Water Resources Associaton, 23 (6): 1173-1178.
BOGAN, A.E. 1993. Freshwater bibalve extinctions (Mollusca: Unionida): a search for causes. American Zoologist, 33:
599-609.
BOUDREAU, P., BOURGEOIS, G., LECLERCK, M., BOUDREAULT, A. y BELZILE, L. 1996. Two-dimensional habitat
model validation based on spatial fish distribution: Application to juvenile atlantic salmon of Moisiei River
(Qubec, Canada). Pp: B365-B380, en: Proceedings of the 2nd international symposium on habitat hydraulics.
LECRERC, M., CAPRA, H., VALENTIN, S., BOUDREAULT, A. y CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec, Canad.
164164
Curso Internacional Caudal Ecolgico
BOURGEOIS, G., CAISSIE, D. y EL-JABI, N. 1996. Sensivity analysis of PHABSIM in a small atlantic salmon stream
(Salmo salar). Pp: B381-B394, en: Proceedings of the 2nd international symposium on habitat hydraulics.
LECRERC, M., CAPRA, H., VALENTIN, S., BOUDREAULT, A. y CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec, Canad.
BOVEE, K.D. 1978a. Probability-of-use criteria for family salmonidae. Instream Flow Information Paper 4. USDI Fish
and Wildlife Service. FWS/OBS-78/07. 80 pp.
BOVEE, K.D. 1978b. The incremental method of assessing habitat potential for coolwater species, with management
implications. Pp: 340-346, en: Selected coolwater fishes of North America. KENDALL, R.L. (Ed). Am. Fish. Soc.
Spec. Publ. n 11.
BOVEE, K. D. 1982. A guide to stream habitat analysis using the instream flow incremental methodology. Instream
Flow Information Paper No. 12. U.S. Fish and Wildlife Service, FWS/OBS-82/26. Fort Collins, Colorado. 248 pp.
BOVE, K. D. 1986. Development and evaluation of habitat suitability criteria for use in the Instream Flow
Incremental Methodology. Instream Flow Information Paper No. 21. U.S. Fish and Wildlife Service, Biological
Report 86(7). 235 pp.
BOVE, K.D. 1989. Influences of microhabitat variability on trout populations in four Colorado streams. National
Ecology Research Center, U.S. Fish and Wildlife Service. Fort Collins, Colorado.
BOVE, K.D. 1997. Data Collection Procedures for the Physical Habitat Simulation System. U.S. Geological Survey,
Biological Resources Division, Mid-Continent Ecological Science Center. Fort Collins, Colorado. 141 pp.
BOVEE, K.D. y COCHNAUER, T. 1977. Develpment and evaluation of weighted criteria, probabilty-of-use curves for
instream flow assessments: fisheries. Instream Flow Information Paper No. 3. USDI Fish and Wildlife Service,
Office of Biological Service. FWS/OBS-77/63. 39 p.
BOVEE, K. D., GORE, J. y SILVERMAN, A. J. 1977. Field testing and adaptation of a methodology to measure instream
values in the Tongue River, Nothern Great Plains Region. U.S. Environmental Protection Agency, Office of Energy
Activities, Contract 68-01-2653.
BOVEE, K.D. y MILHOUS, R. T. 1978. Hydraulic simulation in instream flow studies: theory and techniques. Instream
Flow Information Paper No. 5. U.S. Fish and Wildlife Service, FWS/OBS-78/33. 130 pp.
BOVEE, K. D, LAMB, B.L., BARTHOLOW, J.M., STALNAKER, C.B., TAYLOR, J. y HENRIKSEN, J. 1997. Stream Habitat
Analysis Using The Instream Flow Incremental Methodology. Information and Technology Report 1997-0003
(interim version). U.S. Geological Survey, Biological Resources Division. Fort Collins, Colorado. 172 pp.
BREMM, D.J. 1988. Comparison of stream velocity simulations for the IFG4 model three-flow, one-flow, and no-
velocity options. M.Sc. Thesis. Humboldt State University. Arcata, California. Indito.
BREN, L.J. 1992. Tree invasion of an intermitent wetland in relation to changes in the flooding frequency of the river
Murray, Australia. Australian Journal of Ecology, 17: 395-408.
BRINSON, M.M., BRADSHAW, H.D. y HOLMES, R.N. 1983. Significance of floodplain sediments in nutrient exchange
between a stream and its floodplain. Pp: 199-221, en: Dynamics of lotic ecosystems. FONTAINE, T.D. y BARTELL,
S.M. (Eds). Ann Arbor Science. Michigan.
BROWN, L.C. y BARNWELL, T.O.JR. 1987. The enhanced stream water quality models QUAL-2E and QUAL-2E-
UNCAS: Documentation and users manual. U.S. Environmental Protection Agency, EPA/600/3-87/007. Athens,
Ga. 189 pp.
BROWN, R.P.C. 1989. Environment impact assessment of modified flow regimes using PHABSIM. Pster en: IWEM
89: Technology Transfer in Water and Environmental Management. Birmingham, Reino Unido.
BROWN, T.C., TAYLOR, J.G. y SHELBY, B. 1979. Assessing the direct effects of streamflow on recreation: a literature
review. Water Resources Bulletin. American Water Resources Association, 27(6): 979-989.
BRUSVEN, M.A. 1977. Effects of sediments on insects. Pp: 43, en: Transport of granitic sediments in streams and its
effects on insects and fish. KIBBEE, D.L (Ed). U.S. Forest Service. Forest, Wildlife, and Range Experiment Station
Bulletin 17, University of Idaho. Moscow, Idaho.
BUCHANAN, T.J. y SOMERS, W.P. 1968. Discharge measurements at gaging stations. Techniques of Water-Resources
Investigations of the United States Geological Survey, Book 3, Chapter A8. U.S. Geological Survey. Washington
D.C. 65 pp.
BULLOCK, A., GUSTARD, A., CROKER, K.M., SEKULIN, A.E. y YOUNG, A.R. 1994. Low Flow Estimation in Artificially
Induced Catchments. R&D Note 274, National Rivers Authority. Bristol, Reino Unido.
BURGEOIS, G., CUNJAK, R.A., CAISSIE, D. y EL-JABI, N., 1996. A spatial and temporal evaluation of PHABSIM in
relation to measured density of juvenile Atlantic salmon in a small stream. North American Journal of Fisheries
Management, 16 (1): 154-166.
BURNS, J. W. 1971. The carrying capacit for juvenile salmonids in some nothern California streams. California Fish &
Game, 57: 24-57.
BUTLER, D. 1979. Stream Evaluation Project: Phase IITexas. U.S. Fish and Wildlife Service, Coop. Instream Flow
Group Publ. W/IFG-79/W112. Fort Collins, Colorado.
CARDWELL, H.I. JAGER, Y. y SALE, M.J. 1996. Designing instream flows to satisfy and human water needs. Journal of
Water Resources Planning and Management, 122: 356-363.
CAVENDISH, M.G. y DUNCAN, M.I. 1986. Use of the Instream Flow Incremental Methodology: A tool for negotiation.
Environ. Impact Assess. Rev., 6: 347-363.
CER (Center for Ecohydraulic Research). University of Idaho, EEUU. Visita (21/12/2007) a la web:
www.uidaho.edu/ecohydraulics/
CHAPMAN, R.J., HINCKLEY, T.M., LEE, L.C. y TESKEY R.O. 1982. Impact of water level changes on woody riparian and
wetland communities. Vol. 10. U.S. Fish & Wildlife Service. OBS-82/83. Kearnesysville, WV.
CHAVEROCHE, P. y SABATON, C. 1990. An analysis of brown trout (Salmo trutta fario) habitat: The role of
qualitative data from expert advice in formulating probability-of-use curves. Regulated Rivers: Research &
Management, 3: 305-319.
CHESLAK, E.F. y JACOBSEN, A.S. 1990. Integrating the instream flow incremental methodology with a population
response model. Rivers, 1: 264-288.
CHESLAK, E.F. y GARCA, J.C. 1988. An evaluation of the effects of various smoothing and curve-fitting techniques on
the accuracy of suitability functions. Pp: 259-283, en: Proceedings of a workshop on the development and
evaluation of habitat suitability criteria. BOVEE, K. y ZUBOY, J.R. (Eds). USFWS, Biological Report 88(11). 407 pp.
CHURCH, M. 1992. Channel Morphology and Typology. En: The Rivers Handbook, Vol. I. Calow & Petts (eds.), pp. 126-
143. John Wiley &Sons. Chichester. Reino Unido.
COBB, S.P. y CLARK, J.R. 1981. Aquatic habitat studies on the lower Mississippi River, river mile 480 to 530. U.S.
Army Corps of Engineers, Waterways Experiment Station. Miscelleneous Paper E-80-1. 23 pp.
COCHNAUER, T. 1976. Instream flow techniques for large rivers. Pp: 387-400, en: Instream Flow needs. OSBORN,
F.C. Y ALLMAN, C.H. (Eds). American Fisheries Society. Bethesda.
COLLINGS, M.R. 1972. A methodology for determining instream flow requirement for fish. Pp: 72-86, en: Proc. Of
Instream Flow Methodology workshop. Washington Department of Ecology. Olympia, Washington.
COLLINGS, M.R. 1974. Generalization of spawining and rearing discharges for several Pacific salmon species in
western Washington. Open File Rep. U.S. Geological Survey. Tacoma. Washington.
CONDER, A.L. y ANNEAR, C.A. 1987: Test of WUA estimates derived from a PHABSIM model from instream flow
studies on trout streams. North American Journal of Fisheries Management, 7: 339-350.
CONTRERAS, B.S. y LOZANO, V.M.L. 1994. Water, endangered fishes and development perspectives in arid lands of
Mexico. Conservation Biology, 8: 379-387.
COSTA, M.J., GOMES, J.M., BRUXELAS, A. y DOMINGOS, M.I. 1988. Efeitos previsiveis da construao da barragem de
Alqueva sobre a ictiofauna do rio Guadiana. Revista de Ciencias Agrrias, Vol XI (4).
COYLE, J. 1975. Grassed Waterways and Outlets, Engineering Field Manual. U.S. Department of Agriculture, U.S. Soil
Conservation Service. Washington D.C.
CUSHMAN, R.M. 1985. Review of ecological efects of rapidly varying flows downstream from hydroelectric facilities.
North American Journal of Fisheries Management, 5: 330-339.
DAVIS-COLLEY, R.J., VANT, W.N., y SMITH, R.G. 1993. Colour and clarity of natural waters: science and management of
optical water quality. Ellis Horwood, New York.
DAVIES, B.R., OKEEFE, J.H. y SNADDON, C.D. 1993. A synthesis of the ecological funtioning, conservation and
management of South African river ecosystem. Water Resources Commission (Pretoria) Report TT62/93.
Pretoria, Sudfrica.
166166
Curso Internacional Caudal Ecolgico
DAVIES, B.R., THOMS, M.C., WALKER, K.F., OKEEFE, J.H. y GORE, J.A. 1994. Dryland rivers: their ecology,
conservation, and management. Pp: 484-511, en: The Rivers Handbook. CALLOW, P. y PETTS, G.E. (Eds).
Blackwell Sci. Publ. Londres.
DE NICOLA, D.M., y McINTIRE, C.D., 1990. Effects of substrate relief on the distribution of periphytn in laboratory
streams. Journal of Phycology, 26:624-633.
DE GRAAF, D.A. y BAIN, L.H. 1986. Habitat use by and preferences of juvenile atlantic salmon in two Newfoundland
rivers. Transactions of the American Fisheries Society, Vol 115 (5).
DE JONG, C. 1995. Temporal and spatial interactions between river and bed roughness, geometry, bedload, transport
and flow hydraulics in mountain streams. Examples from Squaw Creek (Montana, USA) and
Lainbach/Schmiedlaine (upper Bavaria, Germany). Berlin. Geogr. Abh., 59: 1-229.
DEGEMAN, E., FOGELGREN, J.E., TENGELIN, B. y THORNELOF, E. 1986. Occurrence of salmonid parr and eel in
relation to water quality in small streams on the West Coast of Sweeden. Water Air Soil Pollution, 30: 665-671.
DHI Water & Environment Software. 2000. MIKE 11 software. Dinamarca. http://www.dhi.dk.
DIEZ HERNNDEZ, J.M. 2006. Modelacin Fluvial Multidimensional (1D-2D) Aplicada al Clculo de Caudales
Ecolgicos. Actas XVII Sem. Nacional de Hidrulica e Hidrologa. 15-16/09/2006, Popayn.
DIEZ HERNNDEZ, J.M. y BURBANO BURBANO, L. 2007. Revisin de los modelos eco-hidrulicos uni-dimensionales
(1D) y bi-dimensionales (2D) en corrientes fluviales. Avances en Recursos Hidrulicos 15, 75-88.
DIEZ HERNNDEZ, J.M. y RUIZ COBO, D.H. 2007. Determinacin de caudales ambientales confiables en Colombia: el
ejemplo del Ro Palac (Cauca). Gestin y Ambiente 10 (1), 153-166.
DIPLAS, P., y SHEN, Y. 2007. Use of two- and three-dimensional hydraulic models for addressing ecological aspects
of stream flows. Proc. Sixth International Symposium on Ecohydraulics. 18-23/02/2007, Christchurch, New
Zealand (CD).
DOBBIE, C.H. y WOLF, P.O. 1952. The Lynmouth flood of August 1952. Proceedings Institution of civil Engineers of
London, 2: 522-588.
DUDGEON, D. 1992. Endangered ecosystem: a conservation review of tropical Asian rivers. Hydrobiologia, 248: 167-
191.
DUDGEON, D., A. H. ARTHINGTON, M. O. GESSNER, Z. KAWABATA, D. KNOWLER, C. LVQUE, R. J. NAIMAN, A-H.
PRIEUR-RICHARD, D. SOTO, M. L. J. STIASSNY, AND C. A. SULLIVAN. 2006. Freshwater biodiversity: importance,
status, and conservation challenges. Biological Reviews 81:163-182.
DUNBAR, M.J., GUSTARD, A., ACREMAN, M.C. y ELLIOT, C.R. 1998. Overseas approaches to setting River Flow
Objetives. Institute of Hydrology, Environment Agency, R&D Techical Report W6-161. Wallingford, Reino Unido.
DUNCAN, R.P. 1993. Flood disturbance and the coexistence of species in a lowland podocarp forest, south Westland,
New Zealand Journal of Ecology, 81: 403-416.
DUNE, T. y LEOPOLD, L.B. 1978. Water in Envirornmental Planning. W.F. Freeman and Co. San Francisco. 818 pp.
DYNESIUS, M. y NILSSON, C. 1994. Fragmentation and flow regulation of river systems in the northern third of the
world. Science, 266: 753-762.
EDWARDS, E.A., BACTELLER, M. y MAUGHAN, O.E. 1982. Habitat Suitability Index Models: Slough Darter. Rep.
FWS/OBS-82/10.9. U.S. Fish and Wildlife Service, Habitat Evaluation Procedures Group. Fort Collins, Colorado.
ELLIOT, J.M. 1994. Quantitative ecology and the brown trout. Oxford University Press. Oxford. 286 p.
ELLIOT, C.N., JONHSON, I.W., SEKULIN, A.E., DUNBAR, M.J. y ACREMAN, M.C. 1996. Guide to the use of the physical
habitat simulation system. Enviroment Agency, Institute of Hydrology. Bristol, Reino Unido.
ELSER, A.A. 1976. Use and reliability of water surface profile program data on a Montana prairie stream. Pp: 496-
504, en: Instream Flow needs. OSBORN, F.C. Y ALLMAN, C.H. (Eds). American Fisheries Society. Bethesda.
ELSER, J.J. y KIMMEL, B.L. 1984. Nutrient availability for phytoplankton production along a headwater-to-mainstem
reservoir gradient. ORNL/TM-8858. Oak Ridge National Laboratory. Oak Ridge, Tennessy.
ENGELUND, F. y HANSEN, E. 1967. A Monograph on Sediment Transport in Alluvial Streams. Teknisk Vorlag.
Copenhagen, Denmark.
ENSIGN, W., STRANGE, R.J. y MOORE, S.E. 1990. Summer food limitation reduces brook and rainbow trout biomass
in a southern Appalachian stream. Transactions of American Fisheries Society, 119: 894-901.
EVEREST, F.H. y CHAPMAN, D.W. 1972. Habitat selection and spatial interaction by juvenile chinook salmon and
steelhead trout in tow Idaho streams. J. Fish. Res. Board Can, 29: 91-100.
EYTELWEIN, J.A. 1814. Memoirs of the Royal Academy of Berlin. En: NEVILLE (1860), HUMPHREYS y ABBOT (1861)
y BAZIN (1865).
FAUSCH K.D. y BESTGEN, K.R. 1997. Ecology of fishes indigenous to the central and southwestern Great Plains. Pp:
131-166, en: Ecology and Conservation of Great Plains vertebrates. KNOPF, F.L. y SAMSON F.B. (Eds). Springer-
Verlag. New York.
FRAGNOUD, E. 1987. Preferences dhabitat de la truite fario (Salmo trutta fario). En: riviere (Quelques cours deau
du Sud-Est de la France). Tesis Doctoral, Laboratoire dhydroecologie quantitative, Cemagref. Lyon. 435 pp.
FRANCO, J.J. 1968. Effects of Water Temperature on Bed Load Movement. Journal of the Waterways and Harbors
Division, ASCE, 94 (WW3): 343-352.
FREEMAN, M. C. 1998. Developing and using habitat suitabiliby criteria for fish guilds: experiences from the
southeastern United States. Pp. 52-54, en: Hydroecological modelling: research, practice, legislation, and
decision-making. BLAZKOVA, S., STALNAKER, C. y NOVICKY, O. (Eds). T.G. Masaryk Water Research Institute
(Praga, Chequia) y MESC (Fort Collins, Colorado).
FRIRSCHEN, J.A., MILHOUS, R.T. y NESTLER, J. 1984. Measuring resource potential for river recreation. Pp: 484-494,
en: Proceedings from the National River Recreation Symposium Popadic. BUTTERFLIELD, J.S., ANDERSON, D.I. y
POPADIC, M.R. (Eds). Baton Rouge, L.A.
FRISSELL, C.A., LISS, W.J., WARREN, C.E. y HURLEY, M.D. 1986. A hierarchical framework for stream habitat
classification: viewing streams in a watershed context. Environmental Management, 10(2): 199-240.
FTELEY, A. y STEARNS, F.P. 1883. Description of some experiences on the flow of water, made during the
construction of works for conveying the water of Sudbury to Boston. Transactions of the ASCE, 12: 1-118.
FULFORD, J.M., THIBODEAUX, K.G. y KAEHRLE, W.R. 1994. Comparison of current meters used for stream gaging.
Proceedings of the ASCE Symposium. ASCE (Ed.) 0-7844-0036-9. Buffalo, New York.
FULFORD, J.M. 1995. Effects of Pulsating Flow on Current Meter Performance. En: Proceedings of the First
International Conference of Water Resources Engineering. San Antonio, Texas.
GAN, K. y McMAHON, T. 1990. Variability of results from the use of PHABSIM in estimating habitat area. Regulated
Rivers: Research and Management, 2: 93-101.
GARCA J. y PAYNE, T.R. 1983. Critical review and analysis of the Instream Flow Incremental Methodology. Informe
elaborado para Southern California Edison Company. Rosemad, California.
GARCA DE JALN, D. 1987. River Regulation in Spain. Regulated Rivers: Research & Management, 1: 343-348.
GARCA DE JALN, D., CASADO, C., MAYO, M. Y VILLETA, C. 1989. Estimacin de caudales ecolgicos mnimos para el
ro Ojailn a su paso por Puertollano. INTECSA.
GARCA DE JALN, D. & MAYO, M. & HERVELLA, F. & BARCEL, E. & FERNNDEZ COUTO, T. 1993. Principios y
Tcnicas de Gestin de la pesca en Aguas Continentales, ed: Mundi Prensa. Madrid.
GARCA DE JALN, D. 1995. Problemtica general de ros y riberas. Curso sobre principios y tcnicas para la
restauracin de ros y riberas. CEDEX (Centro de Estudios y Experimentacin de Obras Pblicas), ed. Ministerio
de Obras Pblicas, Transportes y Medio Ambiente. Madrid. Espaa.
GEHRKE, P.C., BROWN, P., SCHILLER, C.B., MOFFATT, D.B. y BRUCE, A.M. 1995. River regulation and fish
communities in Murray-Darling river system, Australia. Regulated Rivers: Research & Management, 11: 363-375.
GESSNER, F.B. 1973. The origin of secondary flow in a turbulent flow along a corner. Journal of Fluid Mechanics, 58:
1-25.
GIGER, R. 1974. Streamflow requirements of salmonids. Research Division, Oregon Wildlife Comission. Portland,
Oregon.
GIPPEL, C.G. y STEWARDSON, M.J. 1995. Development of an environmental flow management strategy for the
Thomson River (Victoria, Australia). Regulated Rivers: Research and Management, 10: 121-136.
168168
Curso Internacional Caudal Ecolgico
GONZLEZ DEL TNAGO, M. y GARCA DE JALN, D. 1995. Restauracin de Ros y Riberas. Universidad Politcnica
de Madrid. Fundacin Conde del Valle de Salazar. E.T. Superior de Ingenieros de Montes. Madrid.
GORDON, N.D., McMAHON, T.A. y FINLANYSON, B.L. 1992. Stream hydrology: An introduction for ecologist.
Chicester, Reino Unido. Wiley & Sons. Reino Unido.
GORE, J.A. 1999. Macroinvertebrates in instream flow management: issues of density, diversity, and taxonomic scale.
En: Proc. International Conference on Modeling for the Twenty-First Century, Predicting Plant and Animal
Ocurrences: Issues of Scale and Accuracy. Snowbird, Utah.
GORE J.A. y NESTLER, J. 1988. Instream Flow Studies in Perspective. Regulated Rivers: Research and Management, 2:
93-101.
GORE, J.A. y JUDY, R.D.JR. 1981. Predective models of benthic macroinvertebrate density for use in istream flow
studies and regulated flow management. Canadian Journal of Fisheries And Aquatic Science, 38: 1363-1370.
GORE, J.A., KING, J.M. y HAMMAN, K.C.D. 1991. Application of the Instream Flow Incremental Methodology (IFIM) to
southern African rivers I: Protecting endemic fish of the Olifants River. Water SA, 14: 225-234.
GORE, J.A., LAYZER, J.B. y RUSSELL, I.A. 1992. Non-traditional applications of instream flow techniques for
conserving habitat of biota in the Sabie River of southern Africa. Pp: 161-177, en: River Conservation and
Management. BOON, P.J., PETTS, G.E. y CALLOW, P. (Eds). Wiley. New York.
GORE, J.A. LAYZER, J.B. y MEAD, J. 2001. Macroinvertebrate instream flow studies after 20 years: a role in stream
management and restoration. Regulated Rivers: Research and Management, 17: 527-542.
GORE, J.A., DAHM, C. y KLIMAS, CH. 2002. Upper Peace River: An Analysis of Minimum Flows and Levels. Informe
elaborado para el Southwest Florida Water Management District. Brooklsville, Florida.
GORING, D. G., Y BIGGS, B.J.F. 1996. The effect of velocity and turbulence on the growth of periphyton in a cobble-bed
stream: The 5-stone experiment. In Leclerc et al. (1996) Proceedings of the 2nd IAHR International Symposium on
Habitat Hydraulics:A239-A250.
GOUDIE, A. 1981. Geomorphological Techniques. George Allen & Unwin. London, editado para el British
Geomorphological Research Group.
GOWAN, C. 1984. The impacts of irrigation water withdrawals on brown trout (Salmo trutta) and two species of
benthic macroinvertebrates in a typical southern Michigan stream. Tesis M.Sc., Michigan State University. East
Lansing, Michigan.
GUSTARD, A. y ELLIOT, C.R.N. 1998. The application of hydro-ecological modelling in the UK. Pp: 23-31, en:
Hydroecological modelling: research, practice, legislation, and decision-making. BLAZKOVA, S., STALNAKER, C. y
NOVICKY, O. (Eds). T.G. MASARYK Water Research Institute (Praga, Chequia) y MESC (Fort Collins, Colorado).
HABERSACK, H.M., 1999. Hydraulic Simulation of Natural River Sections Field study and numerical model
verification. En: Proceedings of IAHR Congress. Graz, Alemania.
HAINARD, P., BRESSOUD, B., GIUGNI, G. y MORET, J.L. 1987. Incidence de la rduction du dbit des cours d'eau sur la
flore et la vgtacion. L'Office Fdral de la Protection de l'environnment. Berna, Suiza.
HAMEL, G. 1943. Abh. Preuss. Akad. Wiss. Math. Naturwiss. Kl., 8.
HAMILTON, K. y BERGERSEN, E.P. 1984. Methods to Estimate Aquatic Habitat Variables. Colorado Cooperative
Fishery Research Unit, Colorado State University. Fort Collins, Colorado.
HANSON, D.F., MORHARDT J.E. y LAMBERT, T. R. 1987. Development of habitat suitability criteria for trout in the
Kings River Basin (San Ramon, California). Estudio realizado por la EA Engineering, Science and Technology Inc.,
para la Pacific Gas and Electric Company.
HARBY, A. y otros 13 investigadores del SINTEF, NIVA y LFI. 2002. Application of the River System Simulator for
optimising environmental flow in the River Maana. En: State of the art in the application of river habitat models.
Informe elaborado para el European Aquatic Modelling Network (EAMN) COST Action 626. Disponible en:
http://www.bygg.ntnu.no/~borsanyi/eamn-web/index.htm.
HARDY, T.B. 2002. The Theory and Application of the PHABSIM for Windows (PHABWin2002). Institute for Natural
System Engineering, Utah Water Research Laboratory, Utah State University. Logan, Utah.
HARDY, T. B., PREWITT, C.G. y VOOS, K.A. 1992. Application of a physical habitat usability model to the fish
community in a spring-fed desert stream. Developments in Environmental Modelling, 5: 391-397.
HARMS, W.R., SCHEREUDER, H.T., HOOK, D.D., BROWN, C.L. y SHROPSHIRE, F.W. 1980. The effects of flooding on the
swamp forest in Lake Oklawaha, Florida. Ecology, 61: 1412-1421.
HAUER, D., TRITTHART, M., UNFER, G., SCHMUTZ, S., Y HABERSACK, H. 2007. The necessity of modeling the stability
of spawning grounds for reophilous cyprinids including a comparison between 1D, 2D and 3D numerical models.
Proc. Sixth International Symposium on Ecohydraulics. 18-23/02/2007, Christchurch, New Zealand.
HAWKINS, C.P., KERSHNER, J.L., BISSON, P.A., BRYANT, M.D., DECKER, L.M., GREGOR, S.V., MCCULLOUGH, D.A.,
OVERTON, C.K., REEVES, G.H., STEEDMAN, R.J. y YOUNG, M.K. 1993. A hierarchical approach to classifiying
stream habitat features. Fisheries, 18 (6): 3-12.
HAYES J.W. 1996. Bionergetics model for drift-feeding brown trout. Pp: B465-B476, en: Proceedings of the 2nd
international symposium on habitat hydraulics. LECRERC, M., CAPRA, H., VALENTIN, S., BOUDREAULT, A. y
CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec, Canad.
HEEDE, B.H. y RINNIE, J.N. 1990. Hydrodynamic and Fluvial Morphologic Processes: Implications for Fisheries
Management and Research. North American Journal of Fisheries Management, 10 (3): 249-256.
HEGGE, O., HESTHAGEN, T. y SKURDAL, J. 1993. Juvenile competitive bottlenecks in the production of brown trout in
hydroelectric reservois due to intraspecific habitat segregation. Regulated Rivers, 8: 41-48.
HEGGENES, J. 1990. Habitat utilization and preferences in juvenile atlantic salmon (Salmo salar) in streams.
Regulated Rivers: Research & Management, 5: 341-354.
HEGGENES, J., BRABAND, A. y SALVEIT, S.J. 1990. Comparison of three methods for studies of stream habitat use by
young brown trout and Atlantic salmon. Transactions of the American Fisheries Society, 119: 101-111.
HEGGENES, J., HARBY, A. y BULT. T. 1996. Microcomposition choice in stream-living Atlantic salmon (Salmo salar)
parr and brown trout (Salmo trutta): Habitat-hydraulic 3-dimensional model and test. Pp: B353-B361, en:
Proceedings of the 2nd international symposium on habitat hydraulics. LECRERC, M., CAPRA, H., VALENTIN, S.,
BOUDREAULT, A. y CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec, Canad.
HEGGENES, J., SALVEIT, S.J., VASKIN, K.A. y LINGAAS, O. 1994. Predicting fish habitat use responses to changes in
waterflow regime modelling critical, minimum flows for atlantic salmon (Salmo salar) and brown trout (Salmo
trutta) in a heterogeneous stream. Pp: 121-141, en: Proceedings of the 1st International Symposium on Habitat
Hydraulics. Trondheim, Noruega.
HELFMAN, G.S. 1981. Twilight activities and temporate structure in a freswater fish community. Can. J. Fish. Aquat.
Sci., 38: 1405-1420.
HENRIKSEN, J., JAMES, A., HEASLEY, J., KENNEN, J.G., Y NIEWSAND, S. 2006. Users manual for the Hydroecolocigal
Integrity Assessment Process software (including the New Jersey Assessment Tools). U.S. Geological Survey,
Biological Resources Discipline. Open File Report 2006-1093.
HERRICKS, E. E., EHEART, J.W. y GANTZER, C.J. 1983. Instream flow needs analysis of the Kankakee River Basin.
Universisty of Illinois, Environmental Engineering Series 69, UILU-ENG 83:2019.
HILGERT, P. 1982. Evaluation of Instream Methodologies for Fisheries in Nebraska. Nebraska Tech. Ser. 10.
Nebraska Game Parks Commission. Lincoln, Nebraska.
HILL, M. T., PLATTS, W.S. y BESCHTA, R.L. 1991. Ecological and Geomorphological Concepts for Instream and Out-of-
Channel Flow Requirements. Rivers, 2 (3): 198-210.
HOPPE, R.A. 1975. Minimum streamflows for fish. Proc. of the Soils Hydrology Worshop. U.S. Forest Service,
Montana State University. Bozeman, Montana.
HORTON, J.S. 1977. The development and perpetuation of the permanent tamarisk type in the phreatophyte zone of
the Southwest. Pp: 124-127, en: General Techincal Report No. RM-43. USDA Forest Service.
HORTON, W.D. y COCHNAUER, T. 1980. Instream flow methodology evaluation, biological criteria determination,
and water quality needs for selected Idaho streams. Idaho Dept. Fish. Game, Stream Evaluation Project Phase II.
101 pp.
HUBELL, D.W. y AL-SHAIKH ALI, K.S. 1961. Qualitative Effects of Temperature on Flow Phenomena in Alluvial
Channels. Professional Paper 424-D, U.S. Geological Survey, Washington D.C.
HUET, M. 1954. Biologie, profils en long et en travers des eaux courantes. Bulletin Francaise de Pisciculture, 175:41-
53.
170170
Curso Internacional Caudal Ecolgico
HYNES, H.B.N. 1970. The ecology of running waters. Liverpool University Press. Liverpool, Reino Unido. 555 pp.
HYRA, R. 1978. Methods of Assessing Instream Flows for Recreation. Instream Flow Information Paper No. 6, USDI
Fish and Wildlife Service, FWS/OBS-78/34. Fort Collins, Colorado.
ILLIES, J. Y l. BOTOSANEANU. 1963. Problmes et mthodes de la classification et de la zonation cologique des eaux
courantes, consideres surtourt du point de vue faunistique. Mitt. Int. Verein. thoeor. angew. Limnol. 12.
IRVINE, J.R., JOWET, I.G. y SCOTT, D. A test of the instream flow incremental methodology for underyearling rainbow
trout (Salmo gairdneri) in man-made New Zealand streams. New Zeal. J. Mar. Freshw. Res.
JAMES, C.S. Y THOMS, M.C. 2007. The Natural Flow Paradigm Revisited. Proc. Sixth International Symposium on
Ecohydraulics. 18-23/02/2007, Christchurch, New Zealand.
JIINEC, P. y MATTAS, D. 1998. To calibration of hydraulic part of PHABSIM system. Pp: 16-19, en: Hydroecological
modelling. Research, practice, legislation and decision-making. BLAKOV, ., STALNAKER, C. y NOVICK, O.
(Eds). T. G. Masaryk, Water Research Institute (Praga, Chequia) y U.S. Geological Survey, Mid-Continent
EcoLogical Sciences Center (Fort Colins, EE.UU).
JOHNSON, I. W., ELLIOT, C.R.N., GUSTARD, A., ARMITAGE, P.D., LADLE, M. y BEAUMONT, B. 1993. Instream Flow
Incremental Methodology using PHABSIM. A tool for setting ecologically acceptable flows. Poster n 1, en: The
ecological basis for river management. University of Licester. Licester, Reino Unido.
JOHNSON, I. W., ELLIOT, C.R.N. y GUSTARD, A. 1995. Mise en oeuvre de la mthode IFIM (Instream Flow Incremental
Methodology), pour modliser lhabitat des salmonids dans la rivire Allen, Angleterre. Bull. Fr. Pche Piscic.
Paris (France), 337-339: 355-363.
JOHNSON, W.C. 1994. Woodland expansion in the Platte River, Nebraska: patterns and causes. Ecological
Monographs, 64: 45-84.
JORDE, K. 1996. Ecological evaluation of Instream Flow Regulations based on temporal and spatial variability of
bottom shear stress and hydraulic habitat quality. En: Proc. of the 2nd international symp. on habitat hydraulics.
LECRERC, M., CAPRA, H., VALENTIN, S, BOUDREAULT, A. y CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec, Canad.
JOY, E.T., MENENDEZ, R., BLEDSOE, K. y STIHLER, C.W. 1981. An evaluation of instream flow methods for use in
West Virginia. Report to Ohio River Basin Commission. Cincinnati, Ohio.
JOWETT, I. G. 1992. Models of the abundance of large brown trout in New Zealand rivers. North American Journal of
Fisheries Management, 12: 417-432.
JOWETT, I.G. 1993a. Report on minimun flow requirements for instream habitat in Taranaki rivers. Report to
Taranaki Regional Council. NZ Freshwater Miscellaneous Report No. 75.
JOWETT, I.G. 1993b. A method for objectivelly identifying pool, run, and riffle habitats from physical measurements.
New Zealand Journal of Marine and Freswater Research, 27: 241-248.
JOWETT, I.G. y BIGGS, B.J.F. 1997. Flood and velocity effects on periphyton and silt accumulation in two New Zealand
rivers. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 24: 305-317.
JUDD, H.E. y PETERSON, D.F. 1969. Hydraulics of Large Bed Element Channels. Report No. PRWG 17-6, Utah Water
Research Laboratory, Utah State University. Logan, Utah.
JUNK, W.J., BAYLEY, P.B. y SPARKS, R.E. 1989. The flood pulse concept in river-floodplain systems. Canadian Special
Publication of Fisheries and Aquatic Sciences, 106: 110-127.
KARR, J.R. y DUDLEY.D.R. 1981. Ecological perspectives on water quality goals. Environmental Management, 5: 55-
68
KATOPODIS, C. 2003. Case studies of instream flow modelling for fish habitat in Canadian Prairie Rivers. Speciall
issue of the Canadian Water Resources Journal. State-of-the-art in habitat modelling and conservation flows,
28(2): 199-216.
KINSOLVING, A.D. y BAIN, M.B. 1990. A new approach for measuring cover in fish habitat studies. Journal of
Freshwater Ecology, 5: 373-378.
KOBOLTSCHNIG, G., MADER, H. Y MAYR, P. 2002. WG1a Raw Data Sub-group: Physical Habitat and instrumentation.
Informe elaborado para el European Aquatic Modelling Network (EAMN) COST Action 626. Disponible en:
http://www.bygg.ntnu.no/~borsanyi/eamn-web/index.htm.
KLEINSTEIN, G. 1967. AIAA Journal, 5 (8): 1402-1407.
KLONIDIS, A.T. Y SOULIS, J.V. 2002. An implicit scheme for two-dimensional free-surface flow calculation. Journal of
Hydraulic Research, 39 (4).
KNIGHT, D.W. y DEMETRIOU. 1983. Flood plain and main channel flow interaction. Journal of Hydraulic
Engineering-ASCE, 109(8): 1073-1092.
KNIGHT D.W. y DEMETRIOU. 1983. Flood plain and main channel flow interaction. Journal of Hydraulic Engineering-
ASCE, 109 (8): 1073-1092.
KRAFT, M.E. 1972. Effects of controlled flow reduction on a trout stream. J. Fish. Res. Board Can., 29: 1405-1420.
LAHTI, M. y SINISALMI, T. 1998. A habitat model for aquatic environment. Pp: 567-575, en: Proc. of the XX Nordic
Hydrological Conference. Nordic Association for Hydrology (Eds), report no. 44. Helsinki, Finlandia.
LAYZER, J.B. y MADISON, L.M. 1994. Integrating hydraulic stream ecology with the instream flow incremental
methodology for determining conservation flows for freshwater mussels. Pp: 562-573, en: Proceedings of the 1st
International Symposium on Habitat Hydraulics. Trondheim, Noruega.
LAMB, B. L. 1979. Guidelines For Preparing Expert Testimony In Water Management Decisions Related To Instream
Flow Issues. Cooperative Instream Flow Service Group, Instream Flow Information Paper: n 1. FWS/OBS-
79/37. U.S. Fish and Wildlife Service. Fort Collins, Colorado.
LAMB, B. L., BURKARDT, N. y LYBECKER, D.L. 1998. Decision Analysis Tools: Use of the Legal-Institutional Analysis
Model. En: Global Environmental Policy and Administration. ODEN, D.L. y STEEL, B.S (Eds). Marcel-Dekker. New
York.
LAMB, B. L., WILDS-MAGENNIS, L.J. y TAYLOR, J.G. 1993. Legal- Institutional Analysis Model. User's Manual. U.S.
Geological Survey, Midcontinent Ecological Science Center. Fort Collins, Colorado.
LAMBERT, T. y HANSON, D. (1989). Development of habitat suitability criteria for trout in small streams. Regulated
Rivers: Research & Management, 3: 291-303.
LAMOUROUX, N. 1999. Discussing hydraulic modeling trends in instream habitat studies. En: Proceedings of the 3rd
Intenational Symposium on Ecohydraulics. Salt Lake City, Utah.
LAMOUROUX, N., CAPRA, H., POUILLY, M. y SOUCHON, Y. 1999. Fish habitat preferences at the local scale in large
streams of southern France. Freswater Biology, 42: 673-687.
LAMOUROUX, N. y CAPRA, H. 2002. Simple predictions of instream habitat model outputs for target fish populations.
Freshwater Biology, 47: 1543-1556.
LAMOUROUX, N. y SOUCHON. Y. 2002. Simple predictions of instream habitat model outputs for fish habitat guilds in
large streams. Freshwater Biology, 47: 1531-1542.
LANKA, R.P. y HUBERT, W.A. 1987. Relations of Geomorphology to Stream Habitat and Trout Standing Stock in Small
Rocky Mountain Streams. Transactions of the American Fisheries Society, 116: 21-28.
LARSEN, H.N. 1980. New England Flow Regulation Policy. Memorandum to Area Manager, New England Area Office,
from Regional Director, Region 5, U.S. Fish and Wildlife Service.
LAYZER, J.B. y MADISON, L.M. 1994. Integrating hydraulic stream ecology with the instream flow incremental
methodology for determining conservation flows for freshwater mussels. Pp: 170-183, en: Proceedings of the 1st
International Sympsium on Habitat Hydraulics. Throndheim, Noruega.
LECLERC, M. 2002. Ecohydraulics, las frontier for fluvial hydraulics: research challenges and multidisciplinary
perspectives. Key-note. Proceedings of RiverFlow 2002 Conference. On the behalf of IAHR. Louvain-la-Neuve,
Belgium. Sept.
LECLERC, M., BOUDREAULT, P., BECHARA, J. Y CORFA, G. 1995. Two dimensional hydrodynamic modeling: a
neglected tool in the Instream Flow Incremental Methodology. Tansactions American Fisheries Society,
124(5):645-662.
LECLERC, M.A. SAINT-HILARIE Y BECHARA, J. 2003. State-of-the-art and perspectives of habitat modeling for
determining conservation flows. Special issue of the Canadian Water Resources Journal 28(2):135-172.
LEDREW, L.J., SCRUTON, D.A., MCKINLEY, R.S. y POWER, G. 1996. A comparison of habitat suitability indices
developed from daytime versus nightime observations for atlantic salmon in a regulated newfoundland stream.
Pp: B33-B44, en: Proceedings of the 2nd international symposium on habitat hydraulics. LECRERC, M., CAPRA,
H., VALENTIN, S, BOUDREAULT, A. y CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec, Canad.
172172
Curso Internacional Caudal Ecolgico
LEONARD P.M. y ORTH D.J. 1988. Use of habitat guilds of fishes to determine instream flow requirements. North
American Journal of Fisheries Management, 8: 399-409.
LEOPOLD, L.P. 1964. Fluvial Processes in Geomorphology. W.H. Freeman & Co. San Francisco. 509 pp.
LEOPOLD, L.O. 1994. A Wiew of the River. Harvard University Press. Cambridge, Massachusetts. 298 pp.
LEOPOLD, L.O. y MADDOCK, T.JR. 1953. The hydraulic geometry of stream channels and some physiographic
implications. Prof, paper 252. U.S. Geological Survey.
LEVINS, R. 1966. The strategy of model building in population biology. American Science, 54: 421-431.
LIGON, F.L., DIETRICH, W.E. y TRUSH, W.J. 1995. Downstream Ecological Effects of Dams: A geomorfic perspective.
BioScience, Marzo 1995: 183-192.
LISLE, T.E. 1987. Using Residual Depths to Monitor Pool Depths Independently of Discharge. U.S. Department of
Agriculture. Research Note PSW-394. Berkley, California.
LOAR, J.M. 1985. Application of Habitat Evaluation Models in Southern Appalachian Trout Streams. Publ. 2383.
Environmental Sci. Div., Oak Ridge National Lab. Oak Ridge, Tenesse.
LOAR, J.M. y M.J. SALE. 1981. Analysis of Environmental Issues Related to Small Scale Hydroelectric Development, V:
Instream Flow Needs for Fishery Resources. Publ. 1829. Environmental Science Division, Oak Ridge National
Laboratoy. Oak Ridge, Tenesse.
MADER, H., MEIXNER, H. y HABERSAK, H. 1999. Cluster analysis, a tool for setting up river typologies. Proceedings
of the 3rd Intenational Symposium on Ecohydraulics. Salt Lake City, Utah.
MANNING, R. 1891. On the flow of water in open channels and pipes. Transactions of the Institution of Civil
Engineers or Ireland, 20: 161-195.
MAYO RUSTARAZO, M. 1995. Determinacin del caudales ecolgicos. Curso sobre "Gestin de la pesca en aguas
continentales". E.T.S.I.M. Madrid.
MCBRIDE, G.G., COOKE, J.G., COOPER, A.B. Y SMITH, C.M. 1993. Optimising the compensation flow requeriments of a
river impounded for water supply. In: Rivers for our Future, Department of Irrigation and Drainage, Kuala
Lumpur, Malasya, November 1993: pp. 4B/1/1-15.g
MCCAIN, M., FULLER, D., DECKER, L. y OVERTON, K. 1990. Stream habitat classification and inventory procedures
for northern California. FHC Currents. No.1. U.S. Department of Agriculture. Forest Service, Pacific Southwest
Region (http://www.krisweb.com/stream/habtyp.htm).
MATHUR, D., BASON, W.S., PURDY, E.J. y SILVER, C.A. 1985. A critique of the Instream Flow Incremental
Methodology. Can. J. Fish. Aquat. Sci, 42: 825-831.
MATHUR, D., PURDY, E.J. y SILVER, C.A. 1986. Reply to In Defense of the Instream Flow Incremental Methodology
(Orth y Maughan, 1986). Can. J. Aquat. Sci., 43: 1093-1094
MELP (Ministry of Environment, Lands & Parks). 1998. Manual of Standard Operation Procedures for Hydrometric
Surveys in British Columbia. Resources Inventory Committee. British Columbia, Canada. Disponible en:
http://www.for.gov.bc.ac/ric.
MESC (Midcontinent Ecological Science Center). 2002. PHABSIM for Windows. Users Manual and Exercises.
Midcontinent Ecological Science Center, U.S. Geological Survey. Open File Report 01-340.
MILHOUS, R.T. 1979. The PHABSIM system for instream flow studies. Pp: 440-446, en: Proceedings of the 1979
summer computer simulation conference. Toronto, Canad.
MILHOUS, R.T. 1982. Effect of sediment transport and flow regulation on the ecology of gravel-bed rivers, en HEY, R.D.,
BATHURST, J.C & THORNE, C.R. Gravel-bed rivers, ed: J. Wiley &Sons. Chichester. Reino Unido.
MILHOUS, R.T. 1985. PHABSIM Technical note n. 19: Impact of alternative assumptions on results obtained from
the Physical Habitat Simulation System. U.S. Fish and Wildlife Service. Fort Collins, Colorado. 60 pp.
MILHOUS, R.T. 1990. Users Guide to Physical Habitat Simulation System Version II. Instream Flow Paper No. 32.
U.S. Fish and Wildlife Service Biological Report 90. Fort Collins, Colorado.
MILHOUS, R.T. 1998. Application of the principles of IFIM to the analysis of environmental flow needs for substrate
maintenance in the Trinity River, Nothern California. Pp:. 50-52, en: Hydroecological modelling: research,
practice, legislation, and decision-making. BLAZKOVA, S., STALNAKER, C. Y NOVICKY, O. (Eds). T.G. Masaryk
Water Research Institute (Praga, Chequia) y MESC (Fort Collins, Colorado).
MILHOUS, R.T. 1999. History, Theory, use, and limitations of the Physical Habitat Simulation System. Proceedings of
the 3rd Intenational Symposium on Ecohydraulics. Salt Lake City, Utah.
MILHOUS, R.T. 2002. Comunicacin personal (robert_milhous@usgs.gov). Aquatic Systems & Technology
Applications, USGS. Fort Collins Science Center. Fort Collins, Colorado.
MILHOUS, R.T. 2007. Relating Streamflows to the Health of an Aquatic Ecosystem. Proc. Sixth International
Symposium on Ecohydraulics. 18-23/02/2007, Christchurch, New Zealand (CD)
MILHOUS, R.T., UPDIKE, M.A. y SCHNEIDER, D.M. 1989. Physical Habitat Simulation System Reference Manual
Version II. Instream Flow Paper No. 26. U.S. Fish and Wildlife Service Biological Report 89 (16).
MILHOUS, R.T., WEGNER, D.L. y WADDLE, T.J., 1981. Users Guide to the Physical Habitat Simulation System.
FWS/OBS-81/43, Office of Biological Services, U.S. Fish and Wildlife Service. Washington D.C.
MONFORT O., BREIL, P. y BOET, P. 1996. Selection of an ecological reference flow: support by modeling the habitat
of a key species, the Northern Pike. Pp: B133-146, en: Proceedings of the 2nd international symposium on
habitat hydraulics. LECRERC, M., CAPRA, H., VALENTIN, S, BOUDREAULT, A. y CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec,
Canad.
MONTGOMERY, W.L., MCCORMICK, S.D., NAIMAN, R.J., WHORISKEY, F.G. y BLACK G.A. 1983. Spring migratory
synchrony of salmonid, catostomid, and cyprinid fishes in Rivire la Truite, Qubec. Canadian Journal of
Zoology, 61: 2495-2502.
MOORE, K.M.S. y GREGORY, S.V. 1988. Response of young-of-the-year cutthroat trout to manipulations of habitat
structure in a small stream. Transactions of the American Fisheries Society, 117: 162-170.
MORANTZ, D.L., BARBOUR, S.E. y SWEENEY, R.K. 1986. Source of error in water velocity measurement for aquatic
studies. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 43: 893-896.
MORANTZ, D.L., SWEENEY, R.K., SHIRVELL, C.S. y LONGARD, D.A. 1987. Selection of microhabitat in summer by
juvenile atlantic salmon (Salmo salar). Can. J. Fish. Aquat. Sci., 44.
MORHARDT, J.E. 1986. Instream Flow Methodologies. Electric Power Research Institute Report, EPRI EA-4819. Palo
Alto, California.
MORHARDT, J.E. y HANSON, D.F. 1988. Habitat availability considerations in the development of suitability criteria.
Pp: 392-403, en: Proceedings of a workshop on the development and evaluation of habitat suitability criteria.
Bovee, K.D. y J.R. Zuboy (Eds). USDI Fish and Wildlife Service, Biological Report 88(11).
MORHARDT, J.E. y MESICK, C.F. 1988. Behavioral carrying capacity as a possible short term response variable.
Hydro Review, 7 (2): 32-40.
MORISAWA, M. 1968. Streams, their dynamics and morphology. McGraw-Hill. New York.
MOSLEY, M. P. y JOWETT, I.G. 1985. Fish habitat analysis using river flow simulation. New Zealand Journal of Marine
and Freshwater Research, 19 (3): 293-309.
MOUNTFORD, O. y GOMES, N. 1990. Habitat preference of river water-crowfoot (Ranunculus fluitans) for
application in PHABSIM testing. ITE report to Institute of Hydrology. Oxfordshire OX, Reino Unido.
MOYLE, P.B. y BALTZ, D.M. 1985. Microhabitat use by an assemblage of California stream fishes: Developing criteria
for instream flow determinations. Transactions of the American Fisheries Society, 114: 695-704.
MOYLE, P.B. y VONDRACEK, B. 1985. Structure and persistence of the fish assemblage in a small California stream,
Ecology, 66: 1-13.
MULLER, G.A. Y MARSH, P.C. 2002. Lost a desert river and its native fishes: a historical perspectiva of the lower
Colorado River. USGS Information and Technology Report USGS/BRD/ITR-2002-0010.
NATURE CONSERVANCY, 2007. Indicators of Hydrologic Alteration Versin 7 Users Manual.
http://www.nature.org/
NSJE T., JONSSON, B. y SKURDAL, J. 1995. Spring flood: a primary cue for hatching of river spawning Coregoninae.
Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 52: 2190-2196.
NEHRING, R.B. 1979. Evaluation of instream flow methods and determination of water quality needs for stream in
the State of Colorado. Final report to U.S. Fish and Wildlife Service, Cooperative Instream Flow Service Group,
contract 14-16-006-78-909.
NEHRING, R.B. y ANDERSON, R.M., 1993. Determination of population-limiting critical salmonid habitats in Colorado
streams using IFIM/PHABSIM. Rivers, 4: 1-9.
174174
Curso Internacional Caudal Ecolgico
NELSON, F.A. 1980. Evaluation of four instream flow methods applied to four trout rivers in Southwest Montana.
Draft Montana Dept. Fish Wildl. and Parks Rept. to USFWS. Contract No. 14-16-006-78-046.
NESTLER, J.M., MILHOUS, R.T. y LAYZER, J.B. 1989. Instream Habitat Modeling Techinques. En: Alternatives in
Regulated River Management. GORE, J.A. Y PETTS, E. (Eds). CRC Press. Baca Raton, Florida.
NICKELSON, R.E., BEIDLER, V.M. y WILLIS, M.W. 1979. Streamflow Requirements of Salmonids. Final Report, Project
AFS-62. Oregon Department Fish and Wildlife Service. Portland, Oregon.
NICKELSON, R.E. y REISENBICHLER, R.R. 1977. Streamflow requirements of salmonids. Progress report of the
Oregon Dept. Fish Wildl. AFS-62. Contract No. 14-16-0001-4247. Portland, Oregon. 24 p.
NICKELSON, T.E. 1976. Development of methodologies for evaluating instream flow needs for salmonid rearing. Pp:
334-343, en: Proceedings of the Symposium and Specialty Conference on Instream Flow Needs. ORSBORN, J.B. Y
ALLMAN, C.H. (Eds). American Fisheries Sociey. Bethesda, Maryland.
NILSSON, C. 1982. Effects of stream regulation on riparian vegetation. Pp: 93-106, en: Regulated Rivers.
LILLEHAMMER, A. y SALTVEIT, S.J. (Eds). Columbia University Press. New York.
NGPRP (Northern Great Plains Resource Program). 1974. Instream Needs Subgroup Report: Work Group C (Water).
Citado en Stalnaker y Arnette 1976.
NOLAN K. M. y SHIELDS, R.R. 2000. Measurement of Stream Discharge by Wading. Water Resources Investigations
Report 00-4036 (CD-ROM multimedia). U.S. Department of the Interior, U.S. Geological Survey.
OKEEFFE, J.A. y DAVIES, B.R. 1991. Conservation and management of the rivers of Kruger National Park: suggested
methods for calculating instream flow needs. Aquatic Conservation, 1: 55-77.
OLSEN, N.R.B. 2002. Hydroinformatics, fluvial hydraulics and limnology. Department of Hydraulic and Environmental
Engineering, Norwegian University of Science and Technology. Trondheim, Noruega. 134 p.
OLSEN, N.R.B. y ALFREDSEN, K. 1994. A three-dimensional numerical model for calculation of hydraulic conditions
for fish habitat. 1st International Symposium on Habitat Hydraulics. SINTEF-NHL. Trondheim, Noruega.
OLSON-RUTZ, K.M. y MARLOW, C.B. 1992. Analysis and Interpretation of Stream Channel Cross-Sectional Data.
North American Journal of Fisheries Management, 12: 55-61.
ORSBORN, J.F. y ALLMAN (Eds). 1976. Instream Flow Needs (Vol. 1 and 2). American Fisheries Society. Bethesda,
Meryland.
ORTH, D.J. 1987. Ecological considerations in the development and application of instream flow habitat models.
Regulated Rivers: Research and Management, 1: 171-181.
ORTH, D.J. y LEORNARD, P.M. 1990. Comparison of discharge methods and habitat optimization for recommending
instream flows to protect fish habitat. Regulated Rivers: Research & Management, 5: 129-138.
ORTH, D.J. y MAUGHAN, O.E. 1982. Evaluation of the Incremental methodology for recommending instream flows
for fishes. Trans. Am. Fish. Soc., 111: 413-445.
ORTH, D.J y MAUGHAN, O.E. 1986. In Defense of the Instream Flow Incremental Methodology. Can. J. Fish. Aquat.
Sci., 43: 1092-1093.
OSBORNE, L.L., WILEY, M.J. y LARIMORE, R.W. 1988. Assessment of the Water Surface Profile model: accuracy of
predicted instream fish habitat conditions in low-gradient, warmwater streams. Regulated Rivers: Research and
Management, 2: 619-931.
OSWOOD, M.E. y BARBER, W.E. 1982. Assessment of fish habitat in streams: goals, constraints, and a new techinque.
Fisheries, 7 (3): 8-11.
OTAOLA-URRUTXI, M & NAVARRO HEVIA, J. 1998. Primeras experiencias en la restauracin de la ribera del ro
Carrin a su paso por Pino del Ro (Palencia) mediante tcnicas de bioingeniera, en Actas del II CONGRESO DE
INGENIERA DEL PAISAJE. 1998, pp. 63-71. A Corua.
PANAYIOTIS, D., Y SHEN, Y. 2007. Use of two and three-dimensional hydraulic models for addressing ecological
aspects of the stream flows. Proc. Sixth International Symposium on Ecohydraulics. 18-23/02/2007, Christchurch,
New Zealand.
PALAU, A. y ALCZAR, J. 1996. The basic flow: an alternative approach to calculate minimum environmental
instream flows. Pp: (Vol. A) 547-558, en: Proceedings of the 2nd international symposium on habitat hydraulics.
LECRERC, M., CAPRA, H., VALENTIN, S, BOUDREAULT, A. y CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec, Canad.
PARASIEWICZ, P. 2001. MesoHABSIM: A concept for application of instream flow models in river restoration
planning. Fisheries, 26 (9): 6-13.
PAYNE, T.R. 1987. One Flow IFG4-What It Is and How It Works. Instream Flow Chronicle: A Training Announcement,
IV (1). Conference Service. USFWS.
PAYNE, T.R., 1988. A Comparison of Weighted Usable Area Calculations Using Four Variations of the IFG4 Hydraulic
Model. Pp: 24-27, en: Proceedings fo the Fisheries Bioingenieering Symposium. Portland, Oregon.
PAYNE, T. R. 1995. IFIM: In Fact Its Magic. Rivers, 5 (1): 56-57.
PAYNE, T.R. & ASSOCIATES, 1996: RHABSIM 1.17. Riverine Habitat Simulation Software. Arcata. California. USA.
PAYNE, T.R. 2002-2003. Comunicacin personal: asesor de esta tesis (trpa@northcoast.com). Director de la
consultora Thomas R. Payne & Associates (Arcata, California). Experto hidrobilogo, con ms de 20 aos de
experiencia en estudios IFIM-PHABSIM, y creador del programa informtico RHABSIM 2.2 (TRPA 2.2, 2001).
PAYNE, T.R. 2003a. The influence of Multiple Velocity Calibration Sets on the PHABSIM Habitat Index. Presentado en
el International IFIM Users Workshop, 1-5/6/03, Colorado State University, Fort Collins, Colorado (todava sin
publicar).
PAYNE, T.R. 2003b. The number of Transects Required to Compute a Robust PHABSIM Habitat Index. Presentado en
el International IFIM Users Workshop, 1-5/6/03, Colorado State University, Fort Collins, Colorado (todava sin
publicar).
PENNAK, R.W. 1979. The dilema of stream classification. Pp: 59-66, en: Classification, inventory and analysis of fish
and wildlife habitat. U.S. Fish and Wildlife Service, FWS/OBS-78/76.
PETERS, J.C. 1982. Effects of river and streamflow alteration on fishery resources. Fisheries, 7 (2): 20-22.
PETTS, G.E. 1984. Impounded rivers: perspectives for ecological management. John Wiley & Sons. New York.
PEVIANI, M.A., SACCARDO, I., CROSATO, A., GENTILI, G. 1996. Natural/Artificial floods connected with river habitat.
Pp: B175-186, en: Proceedings of the 2nd international symposium on habitat hydraulics. LECRERC, M., CAPRA,
H., VALENTIN, S., BOUDREAULT, A. y CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec, Canad.
POFF, N.L., WARD, J.V. 1989. Implications of streamflow variability and predictability for lotic community structure:
a regional analysis of streamflow pattern. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 46: 1805-1818.
POFF, N.L., VOELZ, N.J., Y WARD, J.V. 1990. Algal colonisation under four experimentally-controlled current regimes
in a regional analysis of streamflow patterns. Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences 46:1805-1818.
POFF, N.L. 2004. Natural Flow Regime as paradigm for river restoration. A Ecohydrologic context for Ecohydraulics?.
Proc. Fifth International Symposium on Ecohydraulics. 12-17/09/2004, Madrid, Espaa.
POWER, M.E. 1992. Hydrologic and trophic controls of seasonal algal blooms in nothern California rivers. Archiv fr
hydrobiologie, 125: 385-410.
PLATTS, W.S., MEGAHAN, W.F. y MINSHALL, G.W. 1983. Methods for evaluating stream, riparian, and biotic
conditions. U.S.D.A. Forest Service, Intermountain Research Station, GTR-INT-138. Ogden, Utah.
PRATT, N., MUOZ, I., CAMP, J., COMIN, F.A., LUCENA, J.R., ROMERO, J. y VIDAL, M. 1988. Seasonal changes in
particulate organic carbon and nitrogen in the river and drainage channels of the Ebro Delta (NE Spain). Verth.
Internat. Verein. Limnol., 23: 1344-1349.
PROBST, W.E., RABENI, C.F., COVINGTON, W.G. y MARTENEY, R.E. 1984. Resource use by stream-dwelling rock bass
and smallmouth bass. Transactions of the American Fisheries Society, 113: 283-294.
RAHMEYER, W.J. 1996. The Study of The Resistance And Stability Of Vegetation Ecosystem Pland Groupings In Flood
Control Channels: Vols. 1 and 2. Federal Conctract No-DACW39-94-K-009., U.S. Army Engineers Waterway
Experiment Station, Engineering Report.
RALEIGH, R.F., ZUCKERMAN, L.D. y NELSON, P.C., 1986. Habitat suitability index models and instream flow
suitability curves: Brown Trout (Salmo trutta), revised. U.S. Fish and Wildlife Service Biological Report
82(10.124). FWS/OBS-82/10.71. 65 pp.
RANTZ, S. E. et al. 1982. Measurement and computation of streamflow: Volume 1: Measurement of stage and
discharge. U.S. Geological Survey Water Supply Paper 2175. 284 pp.
REILEY, P.W. y JOHNSON, W.C. 1982. The effects of altered hydrologic regime on tree growth along the Missouri
River in North Dakota. Canadian Journal of Botany, 60: 2410-2423.
176176
Curso Internacional Caudal Ecolgico
REISER, D.W., RAMEY, M.P., BECK, S., LAMBERT, T.R. y GEARY, R.E. 1989b. Flusing flow recommendations for
maintenance of salmonid spawning gravels in a steep, regulated stream. Regulated Rivers: Research &
Management, 3: 267-275.
REISER, D.W., WESCHE, T.A. y ESTES, C. 1989a. Status of instream flow legislation and practices in North America.
Fisheries, 14 (2): 22-29.
RESH V. H, BROWN, A.V., COVICH, A.P., GURTZ, M.E., LI, H.W., MINSHALL, G.W., REICE, S.R., SHELDON, A.L.,
WALLACE, J.B. y WISSMAR, R. 1998. The role of disturbance in stream ecology. Journal of the North American
Benthological Society, 7: 433-455.
RICHARDS, K. 1982. Rivers form and proccess in alluvial channels. Methuen. New York.
RICHARDSON, B.A. 1986. Evaluation of instream flow methodologies for freshwater fish in New South Wales. Pp:
143-167, en: Stream Protection: the management of rivers for instream uses. I.C. CAMPBELL (Ed). Water Studies
Center. Australia.
RIMMER, D. M., PAIM,U. y SAUNDERS, R.L. 1984. Changes in selection of microhabitat by juvenile Atlantic salmon
(Salmo salar) at the summer-autumn transtion in a small river. Can. J. Fish. Aquat. Sci., 41: 469-475.
RITCHER, B.D., BAUMGARTNER, J.V., POWELL, J. y BRAUN, D.P. 1996. A method for assessing hydrologic alteration
within ecosystems. Conservation Biology, 10: 1163-1174.
RITCHER, B.D., BAUMGARTNER, J.V., WIGINGTON, R. y BRAUN, D.P. 1997. How much water does a river reed?.
Freshwater Biology, 37: 231-249.
ROOD S.B. y MAHONEY, J.M. 1990. Collapse of riparian poplar forests downstream from dams in western
prairies:probable causes and prospects for mitigation. Environmental Management, 14: 451-464.
ROOD S.B., MAHONEY, J.M., REID, D.E. y ZILM, L. 1995. Instream flows and the decline of the riparian cottonwoods
along the St. Mary River, Alberta. Canadian Journal of Botany, 73: 1250-1260.
ROSGUEN, D.L. 1996. Applied river morphology. Wildland Hydrology. Pagosa Springs, Colorado.
ROSSO, M., SCHIARA, M., y BERLAMONT, J. 1990. Flow Stability and Friction Factor in Rough Channels. Journal of
Hydraulic Engineering-ASCE, 116(9): 1109-1119.
SACCARDO, I., VITALI, R., GUZZI, L., ANNONI, P. y STIGLIANO. P. 1994. First Application of Methodologies to Define a
Proper Minimum Discharge for the Preservation of Aquatic Species in Italian Pre-Alps. En: Proceedings of the
First International Symposium on Habitat Hydraulics. Norwegian Institute of Technology (Ed). Trondheim,
Noruega.
SALE, M.J., RAILSBACK, S.F. y HERRICKS, E.R. 1981. Fequency analysisi of aquatic habitat: a procedure for
determining instream flow needs. En: Proccedings of the Symposium on Acquisition and Utilization of Aquatic
Habitat Inventory Information. American Fisheries Society. Portland, Oregon. Publicacin No. 2022,
Environmental Sciences Division, Oak Ridge National Laboratory.
SAMS, R.E. y PEARSON, L.S. 1963. A study to develop methods for determining spawning flows for anadromus
salmonids. Oregon Fish Comission. Portland. Sin publicar.
SANZ RONDA, F.J. y MARTNEZ DE AZAGRA, A. 1999. Utilizacin de la inventariacin fluvial en la aplicacin de la
metodologa IFIM. En: Libro de actas del I Congreso de Caudales Ecolgicos. Terrassa.
SAUER, V.B. 1990. U.S. Geological Survey, comunicacin escrita, en: Estimation of roughness coeficcients for natural
streams channels with vegetated banks. COON, W.F. 1998. U.S. Geological Survey Water-Supply Paper 2441. 133
pp.
SCHEIDEGGER, K.J. y BAIN, M.B. 1995. Larval fish in natural and regulated rivers: assemblage composition and
microhabitat use. Copeia, 1995:125-135.
SCHLOSSER, I. J. 1982. Fish community structure and fuction along two habitat gradients in a headwater stream.
Ecological Monographs, 52: 395-414.
SCHLOSSER, I.J. 1987. The role of predation in age-and size-related habitat use by stream fishes. Ecology, 68 (3):
651-659.
SCHNEIDER, M. Y JORDE, K. 2003. Fuzzy-ruled based models for the evaluation of fish habitat quality and Instream
flow assessment. Proceedings of the IFIM Users Workshop, Fort Collins, Colorado, 1-5 Julio.
STEFFLER, P., SANDELIN, J., Y YANG, Z. 2006. R2Mesh versin 2.03. University of Alberta, Alberta, Canad.
Disponible en http://www.river2d.ualberta.ca/ (noviembre 2007)
SCOTT, M.L., FRIEDMAN, J.M. y AUBLE, G.T. 1996. Fluvial proccesses and the establishment of bottomland trees.
Geomorphology, 14: 327-339.
SCOTT, D. y SHIRVELL, C. S. 1987. A critique of the instream flow incremental methodology and observations on
flow determination in New Zealand. En: 3 International Symposium on Regulated Streams. KEMPER, J. B. y
CRAIG (Eds). Plenum Press. Edmonton, Alberta.
SHIRVEL, C.S. 1979. The effects of water abstraction on a trout stream. Tesis Doctoral, University of Otago. Dunedin,
New Zealand. 345 p.
SHIRVELL, C.S. 1986. Pitfalls of Physical Habitat Simulation in the Instream Flow Incremental Methodology.
Canadian Technical Report of Fisheries and Aquatic Sciences N0. 1460.
SHIRVELL, C.S. 1989. Ability of PHABSIM to predict chinook salmon spawning habitat. Regulated Rivers: Research
and Management, 3: 277-289.
SHIRVELL, C.S. y DUNGEY, R.J. 1983. Nicrohabitats chosen by brown trout for feeding and spawning in rivers. Trans.
Am. Fish. Soc., 112: 355-367.
SHIRVELL, C.S. y MORANTZ, D.L. 1983. Assessment of the instream flow incremental methodology for Atlantic
salmon in Nova Scotia. Trans. Can. Elect. Assoc., Eng. Oper. Div., 22 (83-H-108). 22 p.
SHULER, S.W. y NEHRING, R.B. 1993. Using the physical habitat simulation model to evaluate a stream habitat
enhacement project. Rivers, 4: 175-193.
SILBERMAN, E., STRAUB, L.G. y NELSON, H. 1963. Open-channel flow at small Reynolds numbers, Transactions of
the American Society of Civil Engineers, 123: 685-706.
SILL, B.L. 1982. New flat plate turbulent velocity profiles. Journal of Hydraulic Engineering-ASCE, 108 (1): 1-15.
SIMONS, D.B. 1979. Effects of stream regulation on channel morphology. Pp: 95-111, en: The Ecology of Regulated
Streams. WARD, J.V. y STANFORD, J.A. (Eds). Plenum Press, New York.
SIMONSON, T.D., LYONS J. y KANEHL, P.D. 1994. Quantifying Fish Habitat in Streams: Transect Spacing, Sample Size,
and a Proposed Famework. North American Journal of Fisheries Management, 14: 607-614.
SODEN, D. L., BATH, C.R., CADY, F. y WEAVER,W. 1997. Water Resources in the Paso del Norte: Legal and
Institutional Analysis. Public Policy Research Center for the Center for Environmental Resource Management. El
Paso, Texas.
SPARKS, R.E. 1992. Risks of altering the hydrologic regime of large rivers. Predicting Ecosystem Risk. Pp: 119-152,
en: Advances in Modern Environmental Toxicology. CAIRNS, J., NIEDERLEHNER, J.B. Y ORVOS, D.R (Eds).
Princeton, New Jersey.
STALNAKER, C. B. 1979. The use of habitat structure preferenda for establish flow regimes necessary for
maintenance of fish habitat. Pp: 321-337 en: The ecology of regulated streams. WARD, J.W. y STANDFORD, J.A
(Eds). Plenum Press. New York. 398 pp.
STALNAKER, C.B. 1980. Effects on fisheries of abstractions and perturbations in streamflow. En: Proceedings of the
Technical Consultation on Allocation of Fishery. Vichy, France.
STALNAKER, C.B. y ARNETTE, J.L (Eds). 1976. Methodologies for the Determination of Stream Resource
Maintenance Flow Requirements: An Assessment. Preparado para U.S. Fish and Wildlife Service, Offic Biol. Serv.
Utah State University. Logan, Utah.
STALNAKER, C.B., LAMB, B.L, HENRIKSON, J., BOVEE, K.D. y BARTHOLOW, J. 1995. The Instream Flow Incremental
Methodology. A Primer for IFIM. Biol. Rpt. 29, National Biological Service. Washington D.C.
STANFORD, J.A. y WARD, J.V. 1979. Stream regulation in North America. Pp: 215-236, en: The ecology of regulated
streams. WARD, J.V. Y STANFORD, J.A. (Eds). Plenum Press. New York.
STATZNER, B., GORE, J.A. y RESH, V.H. 1998. Monte Carlo simulation of benthic macroinvertebrate populations:
Estimates using random, stratified, and gradient sampling. Journal of the North American Benthological Society,
17: 324-337.
STEARNS, P.F. 1883. On the current meter, together with the reason why the maximum velocity of he water flowing
in open channels is below the surface. Transactions of the ASCE, 12.
178178
Curso Internacional Caudal Ecolgico
STRAUB, L.G., SILBERMAN, E. y NELSON, H.C. 1956. Some observations on open channel flow at small Reynolds
numbers. Journal of the Engineering Mechanics Division ASCE, EM3 (1031): 1-28.
STRENG D.R., GLITZENSTEIN, J.S. y HARCOMBE, P.A. 1989. Woody seedling dynamics in an East Texas floodplain
forest. Ecological Monographs, 59: 177-204.
SWANK, G.W. y PHILLIPS, R.W. 1976. Instream flow methodology for the Forest Service in the Pacific Northwest
Region. Pp: 334-343, en: Proceedings of the Symposium and Specialty Conference on Instream Flow Needs.
ORSBORN, J.B. y ALLMAN, C.H (Eds). Am. Fish. Soc. Bethesda, Maryland.
TAMAI, N., KIM, H.R. y KAWAHARA, Y. 1996. Application of the Instream Flow Incremental Methodology to
Conservation Flow for Freswater Fishes in Japan. En: Proceedings of the 2nd international symposium on
habitat hydraulics. LECRERC, M., CAPRA, H., VALENTIN, S, BOUDREAULT, A. y CT, Y. (Eds). INRS-Eau. Quebec,
Canad.
TAYLOR, D.W. 1982. Eastern Sierra riparian vegetation: ecological effects of stream diversion. Mono Basin Research
Group Contribution No. 6, Report to Inyo National Forest.
TENNANT, D.L. 1976. Instream flow requirements for fish, wildlife, recreation, and related environmental resources.
Pp: 359-373, en: Proceedings of the Symposium and Specialty Conference on Instream Flow Needs. ORSBORN,
J.B. y ALLMAN, C.H (Eds). Am. Fish. Soc. Bethesda, Maryland.
THEURER, F.D., VOOS, K.A. y MILLER, W.J. 1984. Instream water temperature model. Instream Flow Information
Paper No. 16. U.S. Fish and Wildlife Service FWS/OBS-84/15. Fort Collins, Colorado.
THOMAS, J.A. y BOVEE, K.D. 1993. Application and testing of a procedure to evaluate transferability of habitat
suitability criteria. Regulated Rivers: Research & Management, 8: 285-294.
THOMSON, S.M. y CAMPBELL, P.L. 1979. Hydraulics of a large channel paved with boulders. Journal of Hydraulic
Research, Sept. 79: 341-354.
TRPANIER, S., RODRGUEZ, M.A. y MAGNAN, P. 1996. Spawning migrations in landlocked Atlantic Salmon: time
series modelling of river discharge and water temperature effects. Journal of Fish Biology, 48: 925-936.
TRIAL, J.G., WADE, C.S. y STANLEY, J.G. 1984. HSI models for Northeastern fishes. Pp: 17-56, en: Proceedings of the
Workshop on Fish Habitat Suitability Index Models. TERREL, J.M (Ed). U.S. Fish and Wildlife Service, Western
Energy Land Use Team. Fort Collins, Colorado.
TRIHEY, E.W. y BALDRIGE, J.E. 1985. An Empirical Approach for Evaluating Microhabitat Response to Streamflow in
Steep-Gradient, Large Bed-Element Streams. En: Proc. Sympsium on Small Hydropower and Fisheries. Aurora,
Colorado.
USBR (U.S. Bureau of Reclamation). 1968. Guide to the Application of the Water Surface Profile Computer Program.
USBR. 1999. Red River Valley Water Needs Assessment: Phase 1, Part B: Instream Flow Needs Assessment. US.
Bureau of Reclamation, Dakotas Area Office. Bismarck, North Dakota.
VALDOMINOS ZARGES, C. et al. 2000. Determinacin del caudal mnimo ecolgico del proyecto hidroelctrico
Quilleco en el ro Laja considerando variables asociados a la biodiversidad y disponibilidad de hbitats. Centro
de Ciencias Ambientales EULA, Universidad de Concepcin, Concepcin, Chile.
VALENTIN, S., SOUCHON, Y. y WASSON, J.G. 1992. Evaluation of hydropeaking effects on fish community and habitat.
Pp: 138-151 (cp. 13), en: Rehabilitation of Freswater Fisheries.
VALENTIN, S., WASSON, J.G. y PHILIPPE, M. 1995. Effects of hydropower peaking on epilithon and invertebrate
community trophic structure. Regulated Rivers: Research & Management, 10: 105-119.
WADDLE, T. (Ed). 2001. PHABSIM for Windows: Users Manual and Exercises. U.S. Geological Survey. Fort Collins,
Colorado. 288 pp.
WALKER, K.F., SHELDON, F. y PUCKRIDGE, J.T. 1995. A perspective on dryland river ecosystems. Regulated Rivers:
Research & Management, 11: 85-104.
WALLACE, J.B. y BENKE, A.C. 1984. Quatification of wood habitat in subtropical coastal plains streams. Canadian
Journal of Fisheries and Aquatic Sciences, 41: 1643-1652.
WARD, J.V. 1984. Ecological perspective in the management of aquatic insect habitat, en RESH, V.H y ROSENBERG,
V.R. The ecology of aquatic insects. Praeguer Publishers. Nueva York. USA. 625 pg.
WARD, J.V. y STANFORD, J.A. 1979. The ecology of regulated streams. Plenum Press. New York
WASSENBERG, P. S., OLIVE, S., DEMOTT, J.L. y STALNAKER, C. 1979. Elements In Negociating Stream Flows
Associated With Federal Projects. Cooperative Instream Flow Service Group, Instream Flow Information Paper:
n 9. FWS/OBS-79/03. U.S. Fish and Wildlife Service. Fort Collins, Colorado.
WATERS, B.F. 1976. A methodology for evaluating the effects of different streamflows on salmonid habitat. Pp: 334-
343 (Vol. II), en: Proceedings of the Symposium and Specialty Conference on Instream Flow Needs. OSBORN, J.B.
y ALLMAN, C.H. (Eds). Am. Fish. Soc. Bethesda, Maryland.
WEBB, B.W. y WALLING, D.E. 1993. Temporal variability in the impact of river regulation on thermal regime and
some biological implications. Freshwater Biology, 29: 167-182.
WESCHE, T.A. 1980. The WRRI Trout Cover Rating Method: Development and Application. Water Resources Ser. 78,
Water Resources Res. Inst., Univ. Wyoming. Laramie, Wyoming.
WESCHE, T.A. y RECHARD, P.A. 1980. A summary of instream flow methods for fisheries and related research notes.
Eisenhower Consortium Bulletin 9. 122 p.
WHARTON, C.H., LAMBOU, V.W., NEWSOME, J., WINGER, P.V., GADDY, L.L. y MANCKE, R. 1981. The fauna of
bottomland hardwoods in the southeastern United States. Pp: 87-160, en: Wetlands of bottomland hardwood
forests. CLARK J.R. y BENFORADO, J. (Eds.). Elsevier Scientific Publishing Co. New York.
WICKETT, W. P. 1958. Review of certain environmental factors affecting the production of pink and chum salmon. J.
Fish. Res. Board Can., 15: 1103-1126.
WILLIAMS, D.D. y HYNES, H.B.N. 1977. The ecology of temporary streams II: General remarks on temporary streams.
Internationale Revue des gesampten Hydrobiologie, 62: 53-61.
WILLIAMS, J.G. 1996. Lost in space: minimum confidence intervals for idealized PHABSIM studies. Transactions of
the American Fisheries Society, 125: 458-465.
WOLFF, S.W., WESCHE, T.A. y HUBERT, W.A. 1989. Stream channel and habitat changes due to flow augmentation.
Regulated Rivers: Research & Management, 4: 225-233.
WORMLEATON, P.R., ALLEN, J. y HADJIPANOS, P. 1984. Discharge Assessment in Compound Channel Flow. Journal
of Hydraulics-ASCE, sept 82: 975-994. Con discusin de BUCHANAN, 1984.
ZALEWSKI, M. 2006. Flood pulses and river ecosystem robutness. Frontiers in Flood Research. International
Association of Hydrological Sciences (IAHS) 305:143/154
ZANG, Y. Y JIA, Y. 2005. CCHE2D Mesh Generator Versin 2.6. National Center for Computacional Hydroscience and
Engineer, University of Mississippi, EEUU. Disponible en
http://www.ncche.olemiss.edu/index.php?page=freesoftware (noviembre 2007)
ZHELEZNYAKOV, G.V. 1971. Interaction of channel and flood plains fows. Pp: 144-148, en: Proceedings of 14th
International Congress of IAHR. Paris.
180180