UNIVERSIDAD ABIERTA PARA ADULTO

UAPA.

ASIGNATURA

Biologa Bsica
TEMA

Tarea #6

FACILITADOR

Luc Cedano

PARTICIPANTE

Summer Valenzuela Cuevas

MATRICULA

16-8986
Observacin del video "Gentica Mendeliana" en el link:

www.youtube.com/watch?v=L5-e9L5Sprk

Realice un anlisis crtico de las investigaciones realizadas en

torno a Psicologa Biolgica y la forma en que el componente
gentico sirve para diferenciar a las personas:
La gentica humana describe el estudio de la herencia biolgica en los seres
humanos. La gentica humana abarca una variedad de campos incluidos: la
gentica clsica, citogentica, gentica molecular, biologa molecular,
genmica, gentica de poblaciones, gentica del desarrollo, gentica mdica y
el asesoramiento gentico. El estudio de la gentica humana puede ser til ya
que puede responder preguntas acerca de la naturaleza humana, comprender
el desarrollo eficaz para el tratamiento de enfermedades y la gentica de la
vida humana.

La herencia de los rasgos para los seres humanos se basa en el modelo de

herencia de Gregorio Mndel. Mndel deduce que la herencia depende de
unidades discretas de la herencia, llamado genes.

El carcter autonmico recesivo es un patrn de herencia de un rasgo,

enfermedades o trastornos que se transmiten a travs de la familia. Para que
un rasgo o enfermedad recesiva se manifieste, dos copias del gen responsable
de la aparicin de ese rasgo o desorden tiene que estar presentes en el
genoma del individuo. Es decir, debe heredarse un cromosoma con el gen
portador de esa caracterstica tanto de la madre como del padre, dando como
resultado un genotipo con dos copias del gen responsable de la aparicin del
rasgo. Se denomina herencia autosmica porque el gen se encuentra en un
cromosoma autosmico (cromosoma no sexual).
Hacer nfasis en los principios de segregacin y distribucin
independiente y la gentica humana:

Mndel primero estudi la herencia de la forma de la semilla. Un cruzamiento

relacionado a un solo carcter se denomina monohibridacin. Mndel cruz
una raza pura de plantas con semillas lisas con una raza pura de otra que
siempre produca semillas rugosas (60 fertilizaciones en 15 plantas). Todas las
semillas resultantes resultaron lisas.

Al ao siguiente, Mndel plant esas semillas y permiti que las mismas se

auto fecunden. Recogi 7324 semillas en total: 5474 lisas y 1850 rugosas. Para
sistematizar el registro de datos, las generaciones fueron nombradas y
numeradas. La generacin parental se denomina como P. Los descendientes
de la generacin P son la generacin F1 (la primera filial). La autofecundacin
de la generacin de F1 produce la generacin F2 (la segunda filial).

Lo mismo sucedi con cada par de caracteres elegidos: cuando cepas puras de
plantas con semillas amarillas se cruzan con razas puras de plantas con
semillas verdes, todos los descendientes fueron plantas con semillas amarillas.
Los padres del entrecruzamiento son la generacin P1, y los descendientes
representan la generacin F1.

Cuando los miembros de la generacin F1 se entrecruzaron, Mndel recobro

muchos descendientes amarillos, y algunos verdes. Luego del anlisis
estadstico de la generacin F2, Mndel determin que la relacin entre plantas
con semillas amarillas/verdes era 3:1. Las plantas con semillas verdes no
aparecan en la primera generacin F1, y se encontraban en la segunda F2 y
sucesivas generaciones.

El Principio de la Segregacin o Primera Ley de Mndel, propone la separacin

de los factores apareados durante la formacin de los gametos, donde cada
gameto recibe uno u otro factor durante su formacin. Los organismos portan
dos factores (alelos) por cada carcter. Estos factores se separan durante la
formacin de los gametos.
2- Investigacin en la web, libros y revistas sobre
enfermedades de origen gentico: Selecciona 3 de ellas y
enumera las principales caractersticas y sintomatologa de
las enfermedades de origen gentico.

1. Fibrosis qustica:
La fibrosis qustica est producida por una mutacin en el gen que codifica la
protena CFTR. La alteracin de dicha protena provoca que las secreciones
producidas por el cuerpo humano sean ms espesas de lo habitual. Esto
origina varios problemas, como la acumulacin de moco en las vas
respiratorias, produciendo inflamaciones e infecciones que pueden destruir el
tejido pulmonar. Es una enfermedad potencialmente mortal que requiere
cuidados continuos. Se estima que 1 de cada 5.000 nacidos vivos en nuestro
pas sufren la enfermedad.

2. Enfermedad de Huntington:
La enfermedad de Huntington o Corea de Huntington se debe a una mutacin
en el gen de la huntingtina, una protena que se cree que tendra un papel en el
almacenamiento de la memoria a largo plazo. La mutacin hace que
la huntingtina se acumule en las clulas nerviosas, produciendo su
degeneracin progresiva. Los sntomas incluyen movimientos incontrolados
(corea), dificultad para tragar, cambios de conducta; dificultades para mantener
el equilibrio y caminar; fallos en memoria, el habla y prdida cognitiva.

3. Sndrome de Down:
El sndrome de Down es una anomala cromosmica que afecta a 1 de cada
1.000 recin nacidos aproximadamente. Consiste en la aparicin de una copia
extra del cromosoma 21. Las mujeres de mayor edad tienen ms
probabilidades de dar a luz a un hijo con Down. Las personas con sndrome de
Down sufren retrasos en el desarrollo, mal formaciones cardiacas y del sistema
digestivo y tienen una apariencia externa caracterstica.