Objetivo general: Saber identificar el contenido del ADN y sus descendientes,

el ADN contiene toda la informacin de las caractersticas de los individuos y

tambin participan los cromosomas .
Objetivo especfico:
Describir los procesos del ADN y de los cromosomas
Saber la historia del ADN y como se creo
Conocer las bases nitrogenadas
cido desoxirribonucleico (ADN)
cido desoxirribonucleico (ADN), material gentico de todos los organismos
celulares y casi todos los virus. El ADN lleva la informacin necesaria para
dirigir la sntesis de protenas y la replicacin. Se llama sntesis de protenas a
la produccin de las protenas que necesita la clula o el virus para realizar sus
actividades y desarrollarse.

La replicacin es el conjunto de reacciones por medio de las cuales el ADN se

copia a s mismo cada vez que una clula o un virus se reproduce y transmite a
la descendencia la informacin que contiene. En casi todos los organismos
celulares el ADN est organizado en forma de cromosomas, situados en el
ncleo de la clula.

Estructura del ADN

Cada molcula de ADN est constituida por

dos cadenas o bandas formadas por un
elevado nmero de compuestos qumicos
llamados nucletidos. Estas cadenas forman
una especie de escalera retorcida que se
llama doble hlice. Cada nucletido est
formado por tres unidades: una molcula de
azcar llamada desoxirribosa, un grupo
fosfato y uno de cuatro posibles compuestos
nitrogenados llamados bases: adenina
(abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).

La molcula de desoxirribosa ocupa el centro del nucletido y est flanqueada

por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato est a su vez
unido a la desoxirribosa del nucletido adyacente de la cadena. Estas
subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera;
las bases estn enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los
travesaos.
Los nucletidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN
establecen una asociacin especfica con los
correspondientes de la otra cadena. Debido a la afinidad
qumica entre las bases, los nucletidos que contienen
adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y
los que contienen citosina con los que contienen guanina.
Las bases complementarias se unen entre s por enlaces
qumicos dbiles llamados enlaces de hidrgeno.

En 1953, el bioqumico estadounidense James Watson y

el biofsico britnico Francis Crick publicaron la primera
descripcin de la estructura del ADN. Su modelo adquiri
tal importancia para comprender la sntesis proteica, la
replicacin del ADN y las mutaciones, que los cientficos
obtuvieron en 1962 el Premio Nobel de Medicina por su
trabajo.

Sntesis Proteica

Una de las tareas ms importantes de la clula es la

sntesis de protenas, molculas que intervienen en la
mayora de las funciones celulares.

El material hereditario conocido como cido

desoxirribonucleico (ADN), que se encuentra en el ncleo
de la clula, contiene la informacin necesaria para dirigir
la fabricacin de protenas.

El ADN incorpora las instrucciones

de produccin de protenas. Una
protena es un compuesto formado
por molculas pequeas llamadas
aminocidos, que determinan su
estructura y funcin.

La secuencia de aminocidos est a su vez determinada

por la secuencia de bases de los nucletidos del ADN.

Cada secuencia de tres bases, llamada triplete,

constituye una palabra del cdigo gentico o codn,
que especifica un aminocido determinado.

As, el triplete GAC (guanina, adenina, citosina) es el codn

correspondiente al aminocido leucina, mientras que el CAG (citosina,
adenina, guanina) corresponde al aminocido valina.

Por tanto, una protena formada por 100 aminocidos queda codificada por un
segmento de 300 nucletidos de ADN.
De las dos cadenas de polinucletidos que forman una
molcula de ADN, slo una, llamada paralela, contiene la
informacin necesaria para la produccin de una secuencia
de aminocidos determinada. La otra, llamada antiparalela,
ayuda a la replicacin.

La sntesis proteica comienza con la separacin de la

molcula de ADN en sus dos hebras. En un proceso llamado transcripcin, una
parte de la hebra paralela acta como plantilla para formar una nueva cadena
que se llama ARN mensajero o ARNm.

El ARNm sale del ncleo celular y se

acopla a los ribosomas, unas
estructuras celulares especializadas
que actan como centro de sntesis
de protenas. Los aminocidos son
transportados hasta los ribosomas
por otro tipo de ARN llamado de transferencia (ARNt). Se
inicia un fenmeno llamado traduccin que consiste en el enlace de los
aminocidos en una secuencia determinada por el ARNm para formar una
molcula de protena.

Un gen es una secuencia de nucletidos de ADN que

especifica el orden de aminocidos de una protena por
medio de una molcula intermediaria de ARNm. La
sustitucin de un nucletido de ADN por otro que
contiene una base distinta hace que todas las clulas o
virus descendientes contengan esa misma secuencia de
bases alterada.

Como resultado de la sustitucin, tambin puede cambiar la secuencia de

aminocidos de la protena resultante. Esta alteracin de una molcula de ADN
se llama mutacin. Casi todas las mutaciones son resultado de errores durante
el proceso de replicacin. La exposicin de una clula o un virus a las
radiaciones o a determinados compuestos qumicos aumenta la probabilidad de
sufrir mutaciones.

Replicacin

En casi todos los organismos celulares, la

replicacin de las molculas de ADN tiene lugar en
el ncleo, justo antes de la divisin celular. Empieza
con la separacin de las dos cadenas de
polinucletidos, cada una de las cuales acta a
continuacin como plantilla para el montaje de una
nueva cadena complementaria. A medida que la
cadena original se abre, cada uno de los nucletidos
de las dos cadenas resultantes atrae a otro nucletido complementario
previamente formado por la clula.
Los nucletidos se unen entre s mediante enlaces de hidrgeno para formar
los travesaos de una nueva molcula de ADN. A medida que los nucletidos
complementarios van encajando en su lugar, una enzima llamada ADN
polimerasa los une enlazando el grupo fosfato de uno con la molcula de
azcar del siguiente, para as construir la hebra lateral de la nueva molcula de
ADN. Este proceso contina hasta que se ha formado una nueva cadena de
polinucletidos a lo largo de la antigua; se reconstruye as una nueva molcula
con estructura de doble hlice.

Herramientas y Tcnicas para el estudio del ADN

Existen numerosas tcnicas y procedimientos que

emplean los cientficos para estudiar el ADN. Una de
estas herramientas utiliza un grupo de enzimas
especializadas, denominadas enzimas de
restriccin, que fueron encontradas en bacterias y
que se usan como tijeras moleculares para cortar los
enlaces fosfato de la molcula de ADN en
secuencias especficas.

Las cadenas de ADN que han sido cortadas con estas enzimas presentan
extremos de cadena sencilla, que pueden unirse a otros fragmentos de ADN
que presentan extremos del mismo tipo. Los cientficos utilizan este tipo de
enzimas para llevar a cabo la tecnologa del ADN recombinante o ingeniera
gentica.

Esto implica la eliminacin de genes especficos de un organismo y su

sustitucin por genes de otro organismo.Otra herramienta muy til para trabajar
con ADN es un procedimiento llamado reaccin en cadena de la polimerasa
(RCP), tambin conocida como PCR por su traduccin directa del ingls
(polymerase chain reaction). Esta tcnica utiliza una enzima denominada ADN
polimerasa que copia cadenas de ADN en un proceso que simula la forma en la
que el ADN se replica de modo natural en la clula.

Este proceso, que ha revolucionado todos los campos de la biologa, permite a

los cientficos obtener gran nmero de copias a partir de un segmento
determinado de ADN. La tecnologa denominada huella de ADN (DNA
fingerprinting) permite comparar muestras de ADN de diversos orgenes, de
manera anloga a la comparacin de huellas dactilares.

En esta tcnica los investigadores utilizan tambin las

enzimas de restriccin para romper una molcula de
ADN en pequeos fragmentos que separan en un gel al
que someten a una corriente elctrica (electroforesis);
de esta manera, los fragmentos se ordenan en funcin
de su tamao, ya que los ms pequeos migran ms
rpidamente que los de mayor tamao.

Se puede obtener as un patrn de bandas o huella caracterstica de cada

organismo. Se utiliza una sonda (fragmento de ADN marcado) que hibride (se
una especficamente) con algunos de los fragmentos obtenidos y, tras una
exposicin a una pelcula de rayos X, se obtiene una huella de ADN, es decir,
un patrn de bandas negras caracterstico para cada tipo de ADN.

Un procedimiento denominado secuenciacin de ADN permite determinar el

orden preciso de bases nucletidas (secuencia) de un fragmento de ADN. La
mayora de los tipos de secuenciacin de ADN se basan en una tcnica
denominada extensin de oligonucletido (primer extension) desarrollada por el
bilogo molecular britnico Frederick Sanger.

En esta tcnica se lleva a cabo una replicacin de fragmentos especficos de

ADN, de tal modo que el extremo del fragmento presenta una forma
fluorescente de una de las cuatro bases nucletidas.

Los modernos secuenciadores de ADN parten de la idea del bilogo molecular

estadounidense Leroy Hood, incorporando ordenadores y lser en el proceso.
Los cientficos ya han completado la secuenciacin del material gentico de
varios microorganismos, incluyendo la bacteria Escherichia coli.

En 1998 se llev a cabo el reto de la secuenciacin del genoma de un

organismo pluricelular, un gusano nematodo conocido como Caenorhabditis
elegans. Desde entonces, la lista de organismos cuyo genoma ha sido
secuenciado ha continuado aumentando e incluye, entre otros, la mosca del
vinagre (Drosophila melanogaster), el arroz, el ratn, el protozoo Plasmodium
falciparum y el mosquito Anopheles gambiae.

Ms recientemente, en abril de 2003, el consorcio

pblico internacional que integra el Proyecto Genoma
Humano anunci el desciframiento de la secuencia
completa del genoma humano.

CROMOSOMAS:

Cromosoma, trmino biolgico aplicado para definir fragmentos largos en

formas de hebra presentes en la cromatina. Los cromosomas son elementos
que constituyen al ADN de una clula y estos a su vez estn organizados en
una estructura llamada cariotipo, la cual consiste en un patrn estrechamente
ligado con la posicin y definicin de la caracterstica sexual del espcimen en
estudio. Los cromosomas estn presentes en las clulas eucariotas, que son
las encargadas de administrar el material gentico y hereditario en el proceso
de reproduccin sexual. Los cromosomas en las clulas eucarioticas humanas
estn clasificados por sexo, cromosomas X asociados al sexo masculino y
cromosomas Y al femenino. Estn constituidos en 23 pares, todos en pareja XY
para un total de 46 cromosomas. Cualquier variacin en estas cantidades
constituyen un trastorno cromosmico que pueden generar problemas fsicos y
de comportamiento en el transcurso del crecimiento, como la homosexualidad.

La etimologa de la palabra nos indica dos trminos unidos para dar la idea,
Cromo que significa Color, tinta y Soma que quiere decir Cuerpo, esto
nos da una nutrida referencia de que un cromosoma es parte fundamental de la
identidad en el ser vivo, el cromosoma es quien define desde los comienzos de
la reproduccin .

Los cromosomas son visibles en el proceso de mitosis tan claramente que

pueden determinar la composicin de estos y a su vez se visualiza el cariotipo
gentico en el que estn presentes los cromosomas en parejas. Este anlisis
arroja resultados del sexo, material gentico y otras informaciones en torno a la
gnesis de un organismo. Los cromosomas vienen en parejas, las cuales
tienen cada uno de ellos un centrmero, a partir de este se puede determinar
cual ser la caracterstica sexual del gen. Tambin los cromosomas tienen una
caracterstica nica que los diferencia, como una curvatura, unos dobles, el
ancho o largo variable, todas estas formas son tan propias del gen como una
huella dactilar. Cada par contiene informacin gentica que ira dirigida a una
funcin en especfico del cuerpo, los 46 pares tienen toda la necesaria para
conformar un embrin en perfecto estado. Una menor o mayor cantidad de
cromosomas, una alteracin en la forma de los mismos o un error en la
composicin de su armazn carotipico puede generar serios contratiempos en
el proceso de formacin.

MORFOLOGIA DE LOS CROMOSOMAS:

Bajo el microscopio, los cromosomas se ven como estructuras delgadas y

alargadas. Tienen un brazo corto y otro largo separados por un estrechamiento
o constriccin primaria, llamada centrmero. El brazo corto se designa como p
y el brazo largo como q. El centrmero es el punto donde se une el huso
mittico y es parte integral del cromosoma. Es esencial para el movimiento y
segregacin normales del cromosoma durante la divisin celular. Los
cromosomas metafsicos humanos presentan tres formas bsicas y se pueden
clasificar de acuerdo con la longitud de los brazos corto y largo, as como por la
posicin del centrmero. Los cromosomas metacntricos tienen los brazos
corto y largo de aproximadamente la misma longitud, con el centrmero en el
punto medio. Los cromosomas submetacntricos tienen los brazos corto y largo
de longitudes desiguales, con el centrmero ms prximo a uno de los
extremos. Los cromosomas acrocntricos tienen el centrmero muy cerca de
un extremo, con un brazo corto muy pequeo. Con frecuencia tienen
constricciones secundarias en los brazos cortos, que conectan trozos muy
pequeos del DNA, llamados tallos y satlites, con el centrmero. Los tallos
contienen genes que codifican el RNA ribosmico.

Clasificacin de los cromosomas: Los cromosomas se pueden clasificar de

acuerdo a la posicin del centrmero en:

Metacntricos: El centrmero est ubicado ms o menos en el centro, es

decir los brazos p y q son aproximadamente de la misma longitud.
Submetacntricos: El centrmero se encuentra desplazado claramente
del centro. (Los brazos difieren en longitud).
Acrocntricos: El centrmero est ubicado cerca a un extremo. (Un
brazo considerablemente grande comparado con el otro)
Telocntricos: Con el centrmero en un extremo, este cromosoma solo
tiene el brazo largo.

Bibliografa:
https://adnestructurayfunciones.wordpress.com/2008/08/15/adn/
http://conceptodefinicion.de/cromosoma/
http://biologia.laguia2000.com/genetica/cariotipo#ixzz4cpDztq2c
http://cienciamorfologica.blogspot.com/2011/11/cromosoma.html