UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA

FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Marcelo Chaves Restrepo CC 1098751933

Ivn Marsiglia Chams CC 1140882679
Mara Herlandia Copete Perea CC 1037644398

1. To produce propionic acid, the corresponding sodium salt is dissolved in HCl per:

2 5 + 2 5 +
The reaction is reversible and second global order in both directions (first order for each reagent,
in both direct and reverse direction). In the laboratory, a stirred batch reactor is tested at 50C, a
value that remains constant. Samples of 100 mL at different times are collected. To find the
concentration of HCl in each sample it is necessary to neutralize HCl with NaOH 0.979 N. The
initial concentrations of acid and salt are equal. Initially there was nothing of propionic acid or
NaCl. Data from the laboratory tests (neutralizing 100 mL of sample):
t (min) 0 8 16 23 30 39
VNaOHmL 52,5 32,1 23,5 18,9 16,7 14,4 10,5

a. From the table of experimental results, determine the value of the conversion in the
equilibrium and kinetic constants of direct and reverse reactions.
b. How long will it take to reach a conversion of 75% with the initial concentrations and
temperature above mentioned?

Solucin

Consideraciones

Reactor batch
Reaccin reversible
Reaccin liquida volumen constante.
Reaccin de segundo orden global.
Isotrmico
Los volmenes son aditivos
a. Para solucionar este primer literal es necesario conocer la concentracin de los reactivos la
cual se puede conocer indirectamente puesto que el HCl reacciona con NaOH de la siguiente
forma.

+ 2 +

Al asumir que los volmenes son aditivos podemos calcular la concentracin de HCl utilizando
la ecuacin [1.1]:

1 1 = 2 2 [1.1]

El n equivalente para el HCl es 1 por lo tanto las concentraciones Normales son iguales a las
concentraciones Molares.

Tambin se puede encontrar la conversin utilizando ecuacin [1.2].

 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

0
= [1.2]

En la tabla 1.1 se presentan los valores encontrados para Ca y x

Tabla 1.1 Concentracin de HCl (a) Conversin y tiempo.
t (min) Ca x
0 0,513975 0,00000
8 0,314259 0,38857
16 0,230065 0,55238
23 0,185031 0,64000
30 0,163493 0,68190
39 0,140976 0,72571
inf 0,102795 0,80000

Una vez obtenidas las concentraciones y la conversin se necesita encontrar el valor de las
constantes cinticas y de equilibrio.

Constante de equilibrio.

La constante de equilibrio se puede hallar cuando la velocidad de reaccin es igual a 0.

= 1 [ ] [1.3]

Al igualar [1.3] a 0 y despejar Kc se obtiene la ecuacin [1.4]

= [1.4]

Las concentraciones para cada especie pueden relacionarse con la concentracin inicial del HCl
partiendo de la conversin.

= = 0 (1 )[1.5]

= 0 () = [1.6]

Remplazando [1.5] y [1.6] en [1.4]

2
= [1.7]
(1 )2

La conversin de equilibrio xe es la correspondiente al tiempo infinito, xe= 0.8 al remplazar en

[1.7] dando como resultado Kc = 16.

Constantes cinticas.
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Para encontrar las constantes cinticas de reaccin partimos de la ecuacin de diseo de un

reactor batch [1.8].

= [1.8]
0

Remplazamos la ecuacin [1.3] en la [1.8]

1 [ ]
= [1.9]
0

Y despejando para k1

1
= 1 [1.10]
0 [ ]

Si se remplazan las ecuaciones [1.5] y [1.6] en k1 en [1.10]

1
= 1 [1.11]
0 2
[(1 )2 ]

Al resolver la ecuacin para los correspondientes valores de tiempo y conversin que se presentan
en la tabla 1.1 se pueden generar valores de k1, como el valor de k1 debe ser constante a una
temperatura constante, se obtiene el promedio de dichos valores para encontrar k1. A
continuacin se presentan los datos obtenidos de resolver la ecuacin [1.11] y el valor promedio
de k1, todo en la tabla 1.2.
Tabla 1.2 Valores de k1 obtenidos al solucionar la ecuacin [1.11] utilizando los valores de t y x reportados en la tabla
1.1
k1(t,x)
0,15586949
0,1551132
0,1616575
0,1552368
0,158718
k1 promedio
0,157319

Para hallar k2 se utiliza la relacin que hay entre la constante de equilibrio y las constantes
cinticas [1.12].
1
= [1.12]
2
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

El valor de k2 hallado con los valores de Kc y k1 es 0,009832, las unidades de las constantes
cinticas por corresponder a una reaccin de segundo orden corresponden a M/min.

b. Encontrar el tiempo que es necesario para obtener una conversin de x=0,75 se utiliza la
ecuacin [1.9] y se despeja para t, lo que da como resultado un tiempo de 48,1315 minutos.

2. J. Czarnowski and H. J. Schumacher [Int. J. Chem. Kinet., 24, 639 (1981)] studied the thermal
decomposition of bis(trifluoromethyl)trioxide at temperatures between 59.8 and 90.3 C.

23 3 3 23 2 3 + 2

For reaction at 80.4 C, the data consist of total pressure measurements as a function of time. This
irreversible gas-phase reaction takes place in a constant volume reactor.

a. (15 %) Determine the order of the reaction with respect to CF3O3CF3 and the value
of the rate constant at this temperature. The initial charge to the reactor consists solely
of CF3O3CF3.
b. (10 %) The following rate constants were determined at the temperatures indicated.
Use these data and the value for the rate constant determined in part (a) to prepare an
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Arrhenius plot and determine the activation energy and preexponential factor for the
rate constant. The values of the rate constant are expressed in terms of consistent units
with time in seconds and concentrations in moles per liter.

Solucin
Consideraciones
Reaccin isotermica.
Volumen constante.
Reaccion irreversible.
Gases ideales.
a. Para determinar el orden de la reaccin utilizaremos el mtodo integral, para poder hacerlo
es necesario conocer las concentraciones del reactivo limite, CF3O3CF3 (a), las cuales se
pueden conocer ya que es posible relacionar la concentracin de a con la presin total
reportada en la informacin del problema. Procedimiento que se muestra a continuacin
=
= [2.1]
= [2.2]

= [2.3]

= 0 (1 )[2.4]
= 0 ()[2.5]

= 0 ( ) [2.6]
2
Remplazando [2.4], [2,5] y [2,6 en [2,3] y simplificando
2 (1 )
= [2.6]
(2 + )
Remplazando [2.6] en [2.2] y por ultimo [2.2] en [2.1]
2(1 )
= [2.7]
(2 + )
La concentracin de a (Ca) se puede relacionar con la conversin.
= 0 (1 )[2.8]
Remplazando [2.8] en [2.7] y despejando para x.
2
= 2 [2.9]
0
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Con las ecuaciones [2.8] y [2.9] se pueden encontrar los valores de Ca para las presiones
suministradas en el ejercicio; Ca0 se puede encontrar utilizando la ecuacin [2.1] ya que Pa=P
para el tiempo 0 debido a que el reactivo ingresa puro.
A continuacin, se presentan los valores encontrados de Ca y x para las presiones y tiempos
suministrados, y se procede a aplicar el mtodo integral.
Tabla 2.1 Valores de Ca y x para los datos suministrados de presin y tiempo.
t(min) P (atm) Ca x
0 0,27210537 0,00938582 0
5,2 0,28473696 0,00851441 0,09284333
8 0,29131591 0,00806055 0,14119923
14,2 0,30434223 0,00716191 0,23694391
21,7 0,31776329 0,00623604 0,33558994
29,4 0,33000013 0,00539186 0,42553191
39,75 0,34381593 0,00443875 0,5270793
51,4 0,35618435 0,00358549 0,61798839
66,6 0,36881594 0,00271408 0,71083172
74,4 0,3740791 0,00235099 0,74951644
104,5 0,38855279 0,0013525 0,85589942
151,6 0,39947384 0,0005991 0,93617021
270,8 0,40710543 7,2618E-05 0,99226306
inf 0,40815806 0 1

El mtodo integral consiste en suponer un valor para el coeficiente al que se elevan las
concentraciones de los reactivos en las ecuaciones de velocidad de reaccin, se puede utilizar
cuando tenemos datos de concentracin vs t, es un proceso iterativo y grfico.

Primera iteracin

= 1

=1

Cuando =1 el mtodo integral indica que

ln ( ) =
0
Lo que significa que si la suposicin es correcta al graficar Ln(C a0/Ca) vs t los datos se deben
ajustar a una lnea recta que pasa por el origen cuya pendiente es igual a -k1.
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Ln(Ca/Ca0) vs t
0
0 50 100 150 200 250 300
-1

-2
Ln(Ca/Ca0)

-3

y = -0.018136x
-4
R = 0.999591

-5

-6
Tiempo (min)

Grfica 2.1 Mtodo integral alfa igual a 1.

Como se puede observar en la grfica 2.1 los puntos se ajustan con un R2 de 0.999 a una recta que
pasa por el origen, por lo que se detienen las iteraciones y se concluye que el valor que corresponde
a k1 es 0,0181 que corresponde a una velocidad de reaccin de orden 1 y unidades min-1.
b. Para encontrar la energa de activacin y el factor pre-exponencial se grafican los valores
suminstrados de k vs 1/T junto al valor encontrado en el literal a.
Se presenta la grfica de donde se puede obtener directamente el factor pre-exponencial; la energa
de activacin se puede obtener al multiplicar el exponente de la ecuacin de regresin por -1/R.

k vs 1/T
7.00E-04

6.00E-04 y = 2E+16e-16268x
5.00E-04 R = 0,968
k [s^-1]

4.00E-04

3.00E-04

2.00E-04

1.00E-04

0.00E+00
0.0027 0.00275 0.0028 0.00285 0.0029 0.00295 0.003 0.00305
1/T [1/K)

Grfica 2.2 Regresin exponencial constantes cinticas vs inverso de la temperatura.

 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Factor pre-exponencial 2E16

Energa de activacin 135252,152 j/mol.
3 (25%) The following gas-phase reactor system takes place in a plug flow tubular reactor at constant
temperature and pressure:

43 + 52 4 + 62 1 = 1 3 2 2
3 2 = 2 3 2
23 + 2 2 + 32
2
3 = 3 2 2
2 + 2 22
43 + 6 52 + 62 4 = 4 3 2/3

2
3
5 ( )
1 =
4
3
2 = 1

3 2
( )
3 = 10

2/3
3
5 ( )
4 =
6
Calculate how the concentration of each component varies with the position through the reactor.
Additional data:
The kinetic constants shown are evaluated at the operating temperatura of the reactor.
Initial volumetric flow = 10m3*min-1.

(CNH3 )0 = (CO2 )0 = 1mol L1

Reactor size = 10m3.

FA0
FA1
FB0
FB1
CA0
CA1
CB0
CB1
v0
Figura 3.1. Diagrama reactor PFR.
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Consideraciones:
El flujo se mezcla radialmente pero no de forma axial, por ello, las propiedades de la mezcla
reactiva dependen de la posicin.
Estado estacionario.
Reaccin en fase gaseosa.
Sistema a temperatura y presin constante.
Los reactivos son alimentados en relacin equimolar.
Los gases se modelan como ideales.
Primero, por definicin, la concentracin de una especie j puede expresarse segn la ecuacin:

= [3.1]

Puesto que el flujo volumtrico de la mezcla reactiva es variable ya que, a temperatura y presin
constante como se realiza el proceso, la reaccin en fase gaseosa altera la cantidad de moles totales,
es necesario hallar una expresin que dicte dicho cambio, para lo cual se emplea la ecuacin de gases
ideales. Ahora, si dicha funcin se evala en dos momentos, el inicial y uno posterior, y se dividen
las ecuaciones resultantes, se obtiene:

= [3.2]
0 0 0 0
Ahora, dado que la presin y temperatura son constantes estas variables pueden cancelarse en la
ecuacin [3.2], la cual, despejando en funcin del volumen para cualquier momento, se reduce a:

=
0 0

= [3.3]
0
Finalmente, reemplazando la ecuacin anterior en [3.1], es posible calcular la concentracin de
cualquier especie mediante:

= 0 [3.4]

Donde la concentracin total inicial tiene un valor de 2kmol/m3. As pues, el problema se limita a
hallar las expresiones para cada uno de los flujos de los compuestos involucrados, con este objetivo
se hace uso de la ecuacin de diseo de un reactor PFR, enunciada como:

= [3.5]

Note que la expresin anterior est referida al compuesto j, incluida la velocidad de reaccin, sin
embargo, las ecuaciones para la velocidad de reaccin que son otorgadas por el enunciado
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

corresponden a las netas para cada proceso, no se enfocan en compuestos particulares. Para obtener
la ecuacin adecuada para cada componente es vlido el multiplicarse la velocidad de reaccin neta
por el coeficiente estequiomtrico de la especie en dicha reaccin (teniendo en cuenta que este es
positivo para productos y negativo para reactivos). As, en cada reaccin se elige uno de los
compuestos involucrados con el objetivo de expresar la velocidad de reaccin en funcin de este,
posteriormente, el parmetro tratante para las dems especies en la reaccin pueden hallarse mediante:

= [3.6]

Donde el subndice i indica la reaccin, A y B son compuestos involucrados en esta y es el
coeficiente estequiomtrico con su respectivo signo.
Por practicidad, se eligen los siguientes compuestos:
1 = 41 [3.7]
2 = 2 [3.8]
3 = 3 [3.9]
4 = 64 [3.10]
Donde se est usando la siguiente nomenclatura:
Tabla 3.1. Nomenclatura empleada en el ejercicio.

Especie Nomenclatura empelada

NH3 A
O2 B
NO C
H2O D
N2 E
NO2 F

As, se obtiene la tabla expuesta a continuacin, donde las expresiones que se encuentran en negrilla
son las bases elegidas segn se plane en las ecuaciones desde la [3.7] hasta [3.10] y las funciones
restantes resultan de evaluar [3.6] en cada reaccin para las dems especies involucradas, en funcin
de las velocidades de reaccin de los compuestos ya mencionados.
Tabla 3.2. Velocidades en cada reaccin para cada una de las especies.

rij
riA rIB riC riD riE riF
Reaccin
1 5k1 CNH3 CO2 2 4k1 CNH3 CO2 2 6k1 CNH3 CO2 2 0 0
3
2 2k 2 CNH3 CO2 k 2 CNH3 CO2 0 3k 2 CNH3 CO2 0
2
3 0 2k 3 CNO 2 CO2 0 0 2k 3 CNO 2 CO2
4 4k 4 CNO CNH3 2/3 0 / 6k 4 CNO CNH3 2/3 5k 4 CNO CNH3 2/3 0
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Ahora, la velocidad neta de reaccin para cada compuesto (que es la aquella a aplicar en la ecuacin
[3.5]) est dado por la sumatoria de las velocidades de reaccin en todas las reacciones para cada
compuesto, de la forma:

= [3.11]
=1

De esta forma:

= 4k1 CNH3 CO2 2 2k 2 CNH3 CO2 4k 4 CNO CNH3 2/3 = 41 22 44 [3.12]

3 3
= 5k1 CNH3 CO2 2 k 2 CNH3 CO2 k 3 CNO 2 CO2 = 51 2 3 [3.13]
2 2
= 4k1 CNH3 CO2 2 2k 3 CNO 2 CO2 6k 4 CNO CNH3 2/3 = 1 23 64 [3.14]

= 6k1 CNH3 CO2 2 + 3k 2 CNH3 CO2 + 6k 4 CNO CNH3 2/3 = 61 + 32 + 64 [3.15]

= k 2 CNH3 CO2 + 5k 4 CNO CNH3 2/3 = 2 + 54 [3.16]

= 2k 3 CNO 2 CO2 = 23 [3.17]

Finalmente, el flujo total al que se hace referencia en la ecuacin [3.4] est definido de la forma:
= + + + + + [3.18]
De esta forma, se dispone de la totalidad de ecuaciones necesarias para dar solucin al sistema
planteado, con este objetivo se hace uso del software Polymath, en el cual se ingres el siguiente
algoritmo.
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Figura 3.2. Ecuacin del reactor PFR expresada para cada especie involucrada en la reaccin.

Figura 3.3 Velocidades de reaccin y concentracin para cada especie involucrada en la reaccin.
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Mediante lo cual se obtiene la siguiente grfica, donde se expone el comportamiento, o bien, la

variacin de cada una de las especies con respecto a la posicin en el reactor, que bajo trminos
prcticos puede tomarse como el volumen de este sistema.

Grfica 3.1. Concentracin de cada una de las especies involucradas en la reaccin respecto al volumen.

Para analizar lo anterior se procede a graficar en particular las especies que nicamente actan como
reactivos en todas las reacciones y luego a los productos, independiente de si estos han de reaccionar
posteriormente mediante un proceso en serie. As, en la grfica 3.2 se presenta la variacin de los
reactivos A y B respecto al volumen, obtenindose un resultado esperado, esto teniendo en cuenta
que, si bien son especies que se estn alimentando continuamente al reactor, su concentracin ha de
decrecer a medida que el flujo avanza en el sistema, puesto que solo hay consumo respecto a ellos,
no generacin.

Grfica 3.2. Concentracin de A y B respecto al volumen.

 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Grfica 3.3. Concentracin C, D, E y F respecto al volumen.

Ahora, en la grfica 3.3, note que D tiene siempre un comportamiento ascendente, esto puesto que no
acta como reactivo en ninguno de los procesos que se realizan en el reactor, es similar el caso de F,
sin embargo, en este no se tiene una produccin tan alta dado que uno de los reactivos de los que
depende, C, tiene un consumo elevado, resaltndose adems que su grafica indica que la velocidad
de generacin es inferior a la de desaparicin, lo que origina la pendiente descendiente que se expone
en la figura tratante. Finalmente, respeto a E, tambin se tiene una curva ascendente al ser empleado
nicamente como producto, sin embargo, se tiene que su tasa de generacin es inferior a la de D
puesto que gran parte de su generacin es dependiente de C (la cuarta reaccin tiene una velocidad
superior a la segunda), lo que origina un limitante bastante significativo.

4 (30 %) V. G. Sumkina, G. M. Palyutkin, and V. V. Zharkov [Kinet. Catal., 26, 420

(1985)] studied the reactions of 2,4-toluene diisocyanate with n-butanol (B):
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Consider the problem of maximizing the concentration of species C in the effluent from
a single stirred-tank reactor. The specified operating conditions imply that the feed
concentrations of butanol (B) and the diisocyanate (A) are 4.0 M and 0.2 M,
respectively. At 20 C the rate constants have the following values (in M1sec1): k1 =
7.7 104, k2 = 7.0 105, k3 = 3.0 105, and k4 = 2.2 104. Note that a vast excess
of alcohol is to be employed. Under such conditions the several rate expressions may be
treated as if they all obey pseudo first-order kinetics.
a (15 %) How large must the reactor be to process 5000 L/h of feed when operating so
as to maximize the effluent concentration of specie i (i = C, D and E)?
b (15 %) For each volume found in part a, plot the variation of the concentration of all
species as a function of this.

Solucin.
Se resolvern los dos puntos juntos en el siguiente procedimiento.
Consideraciones:

Reaccin en fase lquida.

Reacciones no reversibles.
Reaccin en un CSTR.
Reacciones en serie y paralelo.
Reacciones pseudo-primer orden.
Concentracin de B se considera constante.
Datos constantes y dados:
Se conocen las constantes de cada reaccin, el flujo volumtrico de entrada, concentraciones iniciales
de A y de B.
Para la solucin del siguiente punto, se deber encontrar la velocidad de reaccin para los compuestos
C, D y E pertenecientes a la reaccin, para esto se analiza la informacin dada en el enunciado de que
la velocidad de reaccin es de pseudo-orden 1, debido a que la concentracin de B ser muy grande,
por lo tanto, la concentracin de B en cualquier parte del reactor se tomar como la concentracin
inicial de 4 M, y como B reacciona con todos los componentes de la reaccin se saca una ecuacin
genrica para la velocidad de reaccin de cualquier reaccin, la cual es la [4,1].
= 0 [1,4]

Teniendo que i es la reaccin y j es el componente al cual se tendr la velocidad de reaccin, sabiendo

que Ki*CB0 ser una constante la cual ser Ki.
Obteniendo las siguientes ecuaciones, sabiendo que la velocidad de reaccin general de cada
componente de la reaccin ser la suma de cada velocidad de reaccin de ese componente por cada
reaccin, [2,4] [34] [4,4] [5,4] y [6,4].
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

= ( 1 + 2 ) [2,4]

= 0 [3,4]

= 1 3 [4,4]
= 2 4 [5,4]
= 3 + 4 [6,4]
Se requiere saber el volumen, de cada caso, para maximizar la concentracin de C, D y E, por lo
tanto, se tendrn las siguientes ecuaciones para cada concentracin que dependen del volumen.

= 0 + [7,4]

= 0 [8,4]

= [9,4]


= [10,4]


= [11,4]

Teniendo las anteriores ecuaciones y los valores constantes, se dispone a reemplazar las ecuaciones
de velocidad de reaccin en las de concentracin con el fin de obtener las concentraciones en trminos
del volumen, las cuales son las siguientes:

0
= [12,4]
+ 1
1 + (V 1 )
v
V
1
= v [13,4]
V
1 + 3
v
V
2
= v [14,4]
V
1 + 4
v
V
= ( ) (3 + 4 ) [15,4]
v

Estos resultados se introducen a Matlab, para observar el comportamiento, metiendo el siguiente

cdigo:
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

Figura 1,4. Cdigo utilizado para la solucin del ejercicio.

Obteniendo la siguiente grfica:

Grfica 1,4. Grfica de las concentraciones de los componentes A, C, D y E a lo largo del volumen del reactor.

En un comando para el cdigo, se pidi una tabla de las concentraciones de C, D y E con respecto al
volumen, con el fin de observar el volumen cuando la concentracin de cada componente fuera
mayor, obteniendo los siguientes valores: para C un volumen de 2200 L con una concentracin de
0.12968 M, para D un volumen de 800 L con una concentracin de 0.0072924 M, y para E, cmo
ste compuesto slo se produca, se pusieron valores muy grandes del volumen y se escogi un
 UN I V ER SI D AD DE A NTI OQ U IA
FA C ULT A D D E I NG ENI ER A
IN G EN IE RI A D E LA S RE A C CI ONE S Q UI MI C AS
TA RE A # 4

volumen donde a partir de ah el cambio de concentracin de haca mnimo, el cual es 100000 L con
una concentracin para E de 0.17998, visto en la grfica 2,4.

Grfica 2,4. Grfica de las concentraciones de los componentes A, C, D y E a lo largo del volumen del reactor, cuando el
volumen es muy grande.

Adems, se deduce que el comportamiento de la concentracin de B a lo largo del volumen del reactor
ser una constante, debido a las consideraciones que se tomaron para el ejercicio.