Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
SANTIAGO, CHILE
2004
1
INDICE
Resumen
Summary
1.Introduccin...1
2. Revisin Bibliogrfica
2.1 Fisiologa Digestiva .................. 3
2.2 Generalidades .......... 5
2.3 Vmito...... 6
2.4 Diarrea ...... 12
2.5 Evaluacin del Paciente y Aproximacin Diagnstica ........................ 18
2.6 Anamnesis ..... 19
2.7 Examen Fsico ..... 22
2.8 Pruebas Diagnsticas en Patologas Gastrointestinales ........... 25
2.9 Patologas del Tracto Gastrointestinal
2.9.1 Enfermedades del Estmago
2.9.1.1 Gastritis Aguda ........ 29
2.9.1.2 Gastritis Crnica ......... 30
2.9.1.3 Ulceracin Gstrica ...... 31
2.9.1.4 Neoplasias Gstricas ........ 32
2.9.1.5 Gastroenteritis Dietaria ........ 33
2.9.2 Enfermedades de Intestino Delgado e Intestino Grueso
2.9.2.1 Infecciones Virales ...... 35
2.9.2.2 Infecciones Bacterianas .......... 36
2.9.2.3 Enteritis Parasitaria ...... 37
2.9.2.4 Enfermedad Intestinal Inflamatoria (EII) ..... 39
2.9.2.5 Obstruccin Intestinal .......41
2.9.2.6 Neoplasias Intestinales .... 42
2
3. Objetivos ........43
4. Materiales y Mtodos ....44
5. Resultados y Discusin ..... 47
6. Conclusiones ...............77
7. Bibliografa .....79
Anexos
3
RESUMEN
Luego se clasificaron los registros por tipo de patologa segn diagnstico final,
dentro de los cuales hubo 225 fichas clnicas con este dato. Dentro de este nmero de
fichas, la presentacin de Patologas Gastrointestinales (89,3%) correspondi a un 9,11%
del total de registros. En esta categora se pudo observar que mestizos y animales de raza
presentaron frecuencias similares, al igual que machos y hembras. Por su parte, los
cachorros presentaron una mayor frecuencia frente a los otros grupos etarios (96,9%).
4
Para las enfermedades no gastrointestinales hubo mayor presentacin de individuos
de raza (13,9%), hembras (14,3%) y animales seniles (34,8%).
5
SUMMARY
In a study of 2,206 clinical records of dog patients, who consulted among July 2000
and December 2002 at the Small Animal Hospital of the College of Veterinary Sciences,
University of Chile. From all the records, 362 (16,41%) were included on the study. The
clinical signs in those patients with gastrointestinal signs, were distributed according to
variables such as breed, sex, age, current signs, type and course of vomiting, type and
course of diarrhoea and complimentary exams and final diagnosis.
Dogs population with gastrointestinal signology was mainly mixed breed (61,6%).
Within breed dogs, Cocker spaniel was most frequent (22, 3%). About sex and age, there
were a major presence of males (56,1%) and puppies (73,2%).
According to clinical signs, the main of patients present both signs (vomiting and
diarrhoea) at the same time (52,5%). There were main presence of patients with secretor
vomiting (21,2%) and large bowel diarrhoea (10,4%).
About course of signs, acute duration in vomiting (55,8%) and diarrhoea (57,6%)
were more often.
The gastrointestinal endoscopy was to be the complimentary test most used (4,7%).
There were 85,1% of patients that did not get any complimentary exams.
The records were classified by pathology type respect of final diagnosis. Only 225
records had made this data. Inside of this total were most presence of gastrointestinal
pathologies (89,3%). It was 9,11% of the total of reviewed records.
6
It was made a chi square test of independence (X2), who showed significant values
(p0,05) for age and vomiting type variables, associated with pathology.
For clinical signs, simultaneous vomiting and diarrhoea (51,24%) were predominant
for the gastrointestinal pathologies.
About specific pathologies, the main presence were viral gastroenteritis (53,7%),
feeding indiscretion (18,4%) and parasitism (6%).
The males presented main parasitism frequency (7,2%), acute gastritis (6,3%) and
inflammatory bowel disease (IBD) (5,4%). The females presented viral gastroenteritis
(55,6%), feeding indiscretion (20%) and chronic gastritis (5,6%).
About breed, mixed-breed dogs presented more often gastroenteritis (61,4%) and
parasitism (6,3%). The breed dogs presented feeding indiscretion (18,9%), chronic gastritis
(10,8%) and IBD (9,5%).
7
1. INTRODUCCIN
Desde hace algunos aos nuestras mascotas han ido cobrando importancia dentro
de cada familia. Actualmente se les considera un integrante ms de ellas y por esta razn el
cuidado de su salud y calidad de vida se ha ido incrementando.
En nuestro pas, algunos estudios han detectado que el sistema digestivo sera el
ms afectado por enfermedades en la poblacin canina (Silva, 1988; Riquelme, 1990;
Galaz, 1995; Morales et al, 2002; Chanda, 2004).
Es por esto que el presente estudio toma en cuenta patologas digestivas, puntualmente
aqullas comprendidas entre estmago e intestino grueso, por ser segmentos digestivos
8
primarios que se manifiestan con los signos vmito y/o diarrea, signologa considerada punto
cardinal para la entrada de los diversos registros clnicos a este estudio.
9
2. REVISIN BIBLIOGRFICA
A grandes rasgos el aparato digestivo es un tubo que recorre el cuerpo desde boca
a ano (Ann a, s.f) y lo dota de una provisin continua de agua, electrlitos y nutrientes
(Guyton, 1994).
Para este propsito debe existir progresin del alimento a travs del tubo digestivo;
secrecin de jugos digestivos y digestin del alimento; absorcin de los productos
digestivos; agua y diferentes electrlitos; circulacin de la sangre por los rganos
digestivos para transportar las sustancias absorbidas y control de todas estas funciones por
parte de los sistemas nervioso y hormonal (Guyton, 1994; Ann a, s.f).
Cada parte del tracto digestivo realiza al menos alguna de estas acciones, y las
diferentes regiones tienen una nica e importante especializacin (Ann a, s.f).
En la boca los dientes permiten la masticacin del alimento, los incisivos cortan y
los molares realizan la accin de molido (Guyton, 1994); mientras que las glndulas
salivales facilitan el progreso de los alimentos hacia las fauces y los prepara para su
desintegracin qumica (Ville, 1988).
Los alimentos, despus de abandonar la cavidad bucal, se introducen en la faringe,
que es el lugar donde se entrecruzan las vas digestivas y respiratorias y es donde se
produce parte de la deglucin de los alimentos (Ville, 1988).
En general, la deglucin permite el paso de los alimentos desde la boca al
estmago, gracias a una sucesin de reflejos, dados por diversas etapas: etapa voluntaria,
que permite empujar el alimento para alcanzar la faringe; etapa farngea, donde se detiene
momentneamente la respiracin, evitndose el paso del alimento a trquea y laringe y se
empuja hacia el esfago; y la etapa esofgica que impulsa el alimento al estmago (Ville,
1988; Guyton, 1994).
El esfago posee movimientos peristlticos que permiten la conduccin del
alimento hacia el estmago, y corresponden a la perstalsis primaria y secundaria (Guyton,
1994).
10
El estmago posee cuatro funciones bsicas que ayudan en los estados tempranos
de la digestin y prepara la ingesta para nuevos procesos en el intestino delgado (Ann a,
s.f):
1. Almacenamiento de grandes cantidades de alimento hasta que puedan vaciarse
en el duodeno (Guyton, 1994; Ann a, s.f).
2. Inicio de la digestin enzimtica de sustancias qumicas, particularmente
protenas (Ann a, s.f).
3. Las contracciones vigorosas del msculo liso mezclan y muelen el alimento con
secreciones gstricas, resultando en la licuefaccin del alimento, llamado quimo; un
prerrequisito para la liberacin de la ingesta hacia intestino delgado (Guyton, 1994; Ann a,
s.f).
4. Vaciamiento lento del quimo hacia el intestino delgado a una velocidad
adecuada para la digestin y absorcin correctas por parte de ste (Guyton, 1994; Ann a,
s.f).
11
1. Recuperar agua y electrolitos de la ingesta (Ville, 1988; Guyton, 1994; Burrows,
1996; Guilford, 1999b; Ann a, s.f; Simpson, s.f).
2. Formacin y almacenamiento de fecas: como la ingesta es movida a travs del
intestino grueso, sta es deshidratada, mezclada con bacterias y mucus y
transformado en fecas (Guyton, 1994; Ann a, s.f).
2.2 GENERALIDADES
12
Algunos signos de advertencia de enfermedad gastrointestinal severa o grave
(Guilford, 1999a)
- Vmitos, regurgitacin o diarrea frecuentes y de curso crnico
- Evidencia de shock (pulso dbil, aumento del tiempo de llene capilar, etc.)
- Depresin marcada o anorexia persistente
- Prdida de peso marcada, deshidratacin o debilidad
- Membranas mucosas amarillas, plidas o congestivas
- Sangre digerida en el vmito (granos de caf)
- Vmito maloliente y en gran volumen
- Vmito alimentario que ocurre 6-12 horas despus de la ingesta
- Dolor abdominal, distensin, masas o efusiones
- Melena
2.3 VMITO
13
Fisiopatologa: el vmito se produce durante una contraccin violenta sostenida de los
msculos abdominales con el cardias elevado y abierto y el ploro contrado (Hackett,
1999; Guilford, 1999a).
Durante el vmito los msculos del hiato diafragmtico y del esfnter esofgico
inferior se relajan, el estmago se mantiene atnico y la expulsin de los contenidos
gstricos se alcanza mediante unas pocas contracciones sostenidas de los msculos
respiratorios (Twedt, 1999a).
Este arco reflejo es iniciado y dirigido por el Sistema Nervioso Central (SNC) que
coordina simultneamente las acciones del sistema gastrointestinal, musculoesqueltico y
respiratorio (Guilford, 1999a).
Hay dos regiones, funcional y anatmicamente separadas, que son causantes de la
emesis: la zona quimiorreceptora gatillo (ZQG), que se encuentra en el piso del cuarto
ventrculo, y el centro del vmito, en la formacin reticular de la mdula oblonga
(Hackett, 1999).
Existen 4 vas por las que se produce el vmito (Guilford, 1999a), y permiten a su
vez clasificar el vmito como extragstrico y gstrico (Twedt, 1999a):
1. Estimulacin desde la corteza cerebral a travs de una serie de rutas neurales
aferentes, como irritaciones directas del centro del vmito o causas psicognicas que lo
inducen a travs del tlamo (por ej. vmito psicognico) (Twedt, 1999a).
2. Estimulacin desde el sistema vestibular o cerebelo a travs de los impulsos de
la mcula utricular del laberinto; que alcanzan el centro emtico por medio del nervio
craneano vestibular. La estimulacin vestibular ejerce su efecto emtico atravesando el
ncleo vestibular y la vula y ndulo del cerebelo, antes de ingresar en la ZQG (por ej.
laberintitis, cinetosis) (Tams, 1992; Twedt, 1999a).
3. Impulsos desde las vsceras va nervios parasimpticos aferentes que hacen
sinapsis en el centro del vmito. Muchos de los receptores del reflejo del vmito se
encuentran en el abdomen y de stos el mayor nmero se encuentra en el duodeno (Tams,
1992; Thayer, 1996; Twedt, 1999a). En adicin, los receptores estn presentes en
estmago, yeyuno, leon, pncreas, hgado y tracto genitourinario (ej. enteritis,
pancreatitis, hepatitis) (Thayer, 1996).
14
4. El efecto de drogas o toxinas sobre la zona quimiorreceptora gatillo a travs de
lesin gastrointestinal directa o estimulacin de la ZQG (por ej. uremia) (Twedt, 1999a).
La ZQG no responde a los diferente estmulos elctricos que activan el centro del
vmito, pero acta principalmente en respuesta a sustancias qumicas en la sangre,
incluidas una gran variedad de drogas (Tams, 1992).
15
Algunas causas de vmito (Tams, 1992; Jenkins y DeNovo, 1998; Twedt, 1999)
Problemas dietticos
Modificacin diettica sbita
Ingestin de materias extraas
Ingestin muy rpida
Intolerancia a alimentos especficos
Alergia alimentaria
Drogas
Intolerancia
Uso imprudente de anticolinrgicos
Sobredosis accidental
Apomorfina
Morfina
Digitlicos
Antibiticos
Toxinas
Metales pesados (plomo, arsnico, sulfato de cobre)
Etilenglicol
Desrdenes metablicos
Diabetes mellitus (cetoacidosis diabtica)
Hipoadrenocorticismo
Enfermedad renal (Uremia)
Enfermedad heptica (encefalopata heptica)
Sepsis
Acidosis
Hipokalemia
Golpe de calor
Insuficiencia cardiaca congestiva
Neoplasias
16
Agentes Infecciosos
Distemper canino
Parvovirus
Coronavirus
Rotavirus
Hepatitis infecciosa canina
Infecciones microbianas
Rickettsiosis
Helicobacter spp.
Gastropatas
Obstruccin
Gastritis crnica (superficial, atrfica, hipertrfica)
Parsitos (Physaloptera spp en perros)
Hipomotilidad gstrica
Sndrome del vmito bilioso
Ulceracin gstrica
Plipos gstricos
Neoplasia gstrica
Dilatacin gstrica
Dilatacin vlvulo estomacal
Patologas de Intestino delgado
Parsitos
Enteritis
Obstruccin intraluminal
Enfermedad intestinal inflamatoria (EII)
Neoplasia intramural difusa (linfosarcoma)
Enfermedad mictica
Vlvulo intestinal
leo paraltico
17
Patologas de intestino grueso
Colitis
Obstipacin
Sndrome de colon irritable
Parsitos (Giardia, Trichuris vulpis)
Neoplasias colnicas
Alteraciones abdominales
Pancreatitis
Sndrome de Zollinger Ellison (gastrinoma pancretico)
Peritonitis
Esteatitis
Prostatitis
Piometra
Obstruccin urinaria
Hernia diafragmtica
Neoplasia
Hepatitis
Nefritis-pielonefritis
Ciruga gastrointestinal
Patologas neurolgicas
Psicognico (dolor, miedo, excitacin)
Cinetosis
Lesiones inflamatorias (ej. vestibulitis, laberintitis))
Edema (trauma craneano)
Epilepsia autonmica o visceral
Neoplasia
Otros desrdenes
Hernia hiatal (axial, paresofgica, herniacin diafragmtica, intususcepcin
gastroesofgica)
Congnitos (hipertrofia antral pilrica, megaesfago)
18
2.4 DIARREA
19
b) Diarrea secretoria: producida por la secrecin activa de electrolitos y lquidos
por la mucosa como resultado de la presencia de toxinas bacterianas (ej. Escherichia coli) u
otros secretagogos como cidos biliares no conjugados o cidos grasos hidroxilados (Jones,
1998; Guilford, 1999b).
Las clulas de las criptas intestinales son responsables de la secrecin de fluidos y a
su vez las clulas apicales son responsables de la absorcin neta de fluidos de intestino
delgado. Esta secrecin es isotnica y usualmente produce mayor prdida de iones
bicarbonato, creando una acidosis metablica (Simpson, 1992).
20
Existen algunas situaciones donde el incremento de la peristalsis es la causante
primaria de diarrea, como hipertiroidismo y sndrome de colon irritable (Simpson, 1992).
Es importante destacar que en la mayora de las enteropatas estos 4 mecanismos
se combinan (Martin, 1992; Simpson, 1992).
21
Parmetro Intestino delgado Intestino grueso
Defecacin
22
En los pacientes jvenes es ms probable la diarrea aguda por abusos dietticos y
causas infecciosas (Jones, 1998).
Se considerar diarrea crnica si dentro de las 3 o 4 semanas no resuelve o no
responde a terapia sintomtica y excluye a la mayora de los casos de abuso diettico y
enteritis parasitaria, infecciosa y txica (Sherding y Johnson, 1996; Sherding y Burrows,
1999).
La diarrea crnica tambin se caracteriza por un cambio en la frecuencia,
consistencia y volumen de las heces durante ms de 3 semanas o con un patrn de
recurrencia episdica y puede originarse en el intestino delgado o grueso (Grooters, 1998).
2. Intestino Grueso
- Colitis aguda no especfica
- Alimento descompuesto
-Colitis infecciosa (Salmonella, Campylobacter, Clostridium perfringens)
- Colitis traumtica (huesos, pelotas, etc.)
- Pancreatitis aguda (colitis segmental)
- Toxemias (piometra, abscesos, peritonitis)
- Toxicosis
23
b) Diarreas Crnicas
1. Intestino Delgado
- Sobrecrecimiento bacteriano de intestino delgado (SIBO)
- Enteritis infecciosa (Campylobacter)
- Parsitos (Giardia, Ancylostoma)
- Intolerancia o alergia alimentaria
- Enfermedad intestinal inflamatoria crnica (eosinoflica, linfoctica-
plasmoctica, otras)
- Neoplasia infiltrativa (linfosarcoma, mastocitosis)
- Linfangiectasia
- Obstruccin parcial (neoplasia, constriccin, intususcepcin)
- Insuficiencia pancretica exocrina
- Falla renal
- Falla heptica
- Hipoadrenocorticismo
2. Intestino Grueso
- Colitis crnica (linfoctica plasmoctica, eosinoflica, histioctica)
- Colitis infecciosa (Campylobacter)
- Parsitos (Trichuris vulpis, coccidia)
- Obstruccin parcial (neoplasias, constriccin, intususcepcin leo clica)
- Anormalidad de motilidad (sndrome de colon irritable)
- Neoplasia (adenocarcinoma, linfosarcoma)
- Uremia.
24
2.5 EVALUACIN DEL PACIENTE Y APROXIMACIN DIAGNSTICA
Estudios realizados en Chile, muestran que respecto al sexo, los machos seran ms
afectados por patologas digestivas que las hembras (Landeros, 1988; Silva, 1988;
Riquelme, 1990; Galaz, 1995, Morales et al, 2002; Middleton, 2003; Chanda, 2004).
25
Por otra parte, los animales que vagabundean, estn ms predispuestos a
desarrollar gastroenteritis parasitarias, txicas e infecciosas. As tambin, las gastroenteritis
parasitarias son ms comunes en animales que viven en el exterior en comparacin a los
que viven dentro de la casa (Jergens, 2001).
La historia completa y el examen fsico son claves para el diagnstico. stos
ayudan a determinar la severidad del problema, si es primario o secundario, y en conjunto
con los conocimientos del clnico, dan las posibilidades de dar una lista inicial de
diagnsticos diferenciales (Guilford, 1999a).
2.6 ANAMNESIS
26
Si hay presencia de sangre (hematemesis), sta sugerira dao de la mucosa
gstrica o duodenal y puede estar fresca o digerida. La presencia de bilis, caracterizada
por un color amarillo verdoso, no es del todo inusual ya que el vmito se contina con
retroperistaltismo intestinal. El contenido de intestino delgado es eliminado hacia el
estmago antes del acto de expulsin y su presencia ayudara a descartar obstruccin
pilrica completa (Tams, 1992; Burrows, 1994).
1
Melena: coloracin oscura de las fecas debido a los pigmentos luminares, cuando existe sangrado
gastrointestinal superior.
28
las fecas tiene alta probabilidad de producir la llamada enteritis de la basura (Guilford,
1999a).
Otros datos importantes de considerar tanto para vmitos como para diarreas son: la
forma de presentacin (abrupta o gradual), correlacin con medicamentos debido a los
efectos colaterales del frmaco; correlacin con acontecimientos que causan estrs (factores
psicognicos, de ansiedad o irritabilidad) y asociacin con otros signos (prdida de peso,
vmito, disquecia) (Sherding y Johnson, 1996).
Tambin se debe considerar: el ambiente en que se encuentra el animal, para
excluir posible exposicin a toxinas, basura o si existe contacto con otros animales. Se debe
investigar la historia de desparasitacin y determinar el estado de vacunacin, correlacin
con la dieta por si se sospecha de intolerancia alimentaria, consumo de alimento
descompuesto y tiempo de relacin con la ingesta (Johnson et al ,1996; Tams, s.f).
2
Calificacin de condicin corporal (CCC): escala que va desde Muy Delgado (CCC 1/5) hasta Obeso (CCC
5/5). El ideal corresponde a una CCC 1/3 (Kirk y Toll, 1999).
29
prdida de peso y de condicin corporal, principalmente por malabsorcin y enteropata
perdedora de protenas (Burrows, 1998).
La palpacin abdominal ayuda a descubrir la presencia de masas, cuerpos
extraos, engrosamientos intestinales, intususcepcin, distensin o dolor abdominal.
Adems permite buscar pruebas de posibles causas no gastrointestinales como: riones
irregulares, hiperplsicos o pequeos en el caso de insuficiencia renal; dolor en abdomen
craneal con fiebre en caso de pancreatitis; ictericia o microhepatia en insuficiencia heptica
(Johnson et al, 1996; Anderson, 1999).
El dolor abdominal podra asociarse a obstruccin gastrointestinal, absceso
mesentrico, peritonitis o neoplasias (Thayer, 1993). Asas intestinales engrosadas y llenas
de fluido y gas pueden palparse en animales con enteritis y obstruccin (Guilford, 1999a).
La presencia de linfoadenopata sugerira neoplasia o una enfermedad inflamatoria
sistmica que puedan producir esta signologa (Washabau, 1996).
La palpacin rectal puede detectar melena, en casos de obstruccin intestinal a
menudo revela una mucosa seca, adems permite la identificacin de irregularidades de la
mucosa o masas rectales y ayuda a obtener muestras fecales para evaluacin posterior
(Johnson et al, 1996; Twedt, 1996; Guilford, 1999a).
Tambin este examen permite encontrar evidencia de hematoquecia debida por ej. a
colitis; parsitos (por ej. Trichuris vulpis) o prostatomegalia dolorosa si hay prostatitis o
neoplasia prosttica (Washabau, 1996).
30
Interpretacin de los hallazgos fsicos en animales con signos de enfermedad
gastrointestinal (Sherding y Johnson, 1996; Simpson, 2001):
31
2.8 PRUEBAS DIAGNSTICAS EN PATOLOGAS GASTROINTESTINALES
Exmenes de laboratorio:
Las pruebas hematolgicas sistmicas en las patologas gastrointestinales ayudan
a descubrir y caracterizar complicaciones metablicas del vmito y/o diarrea, como
deshidratacin y trastornos electrolticos, adems de evaluar presencia de anemia (Johnson
et al, 1996).
Los cambios en la qumica sangunea son poco comunes pero pueden ayudar a
diferenciar entre desrdenes gastrointestinales primarios y secundarios (Burrows, 1998).
Estos pueden revelar evidencia de enfermedad renal o heptica, toxemias (ej.
piometra, peritonitis), diabetes mellitus, hipoadrenocorticismo, gastroenteritis eosinoflica,
prdida de sangre gastrointestinal (anemia regenerativa con aumento de la relacin
32
nitrgeno ureico sanguneo/creatinina), neoplasias por presencia de mastocitos o blastos,
etc. (Guilford, 1999a).
El urianlisis puede ser utilizado para diferenciar azotemia pre-renal y renal
primaria e identificar trastornos metablicos o sistmicos (Washabau, 1996; Johnson et al,
1996).
El examen coproparasitario es esencial para el diagnstico y manejo de
enfermedad intestinal e incluyen inspeccin macroscpica de las heces para detectar la
presencia de segmentos de tenias o gusanos redondos adultos, flotacin fecal convencional
para la deteccin de huevos de parsitos, extendidos fecales para observar trofozoitos
mviles, recoleccin y anlisis fecal cuantitativo, determinaciones qumicas y cultivos
(Sherding y Johnson, 1996; Burrows, 1998).
El examen microscpico de las fecas debe incluir un frotis directo y tcnicas de
flotacin para buscar parsitos y huevos de los mismos (Martin, 1992).
Se utiliza flotacin fecal para la identificacin de huevos de metazoarios y para
observar los quistes de Giardia spp, se emplea centrifugacin y flotacin con sulfato de
zinc (Sherding y Johnson, 1996).
Exmenes anexos:
Las tcnicas de imagen (radiografas, ecografa, etc.) se utilizan en el curso
temprano de la pesquisa clnica cuando uno o ms signos de patologa gastroentrica,
hallazgos fsicos, datos hematolgicos y/o qumicos anormales, justifican la indicacin para
stas (Ackerman y Campbell-Thompson, 1999).
33
El estudio radiogrfico simple est indicado cuando se sospecha de trastornos
mecnicos u obstructivos y en ese caso se tratar de observar masas intestinales o patrones
anormales de gas y lquido (Sherding y Johnson, 1996).
34
3. Endoscopa: se indica en la mayora de los casos de vmito y diarrea crnica
(Guilford, 1999c).
La endoscopa provee un examen rpido, mnimamente invasivo, de la superficie
mucosa y permite la obtencin de muestras de tejidos para examen histolgico y citolgico
o muestras de fluido para exmenes fsico-qumico (Jergens, s.f).
35
2.9 PATOLOGAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL
A menudo es difcil diferenciar la gastritis aguda producida por agentes que actan
directamente sobre la mucosa gstrica (gastritis primaria) de aqulla derivada de
enfermedades de otros sistemas (gastritis secundaria) (Strombeck y Guilford, 1996).
En la mayora de los casos la etiologa no se identifica, aunque generalmente se
asocia a factores relacionados con abusos dietarios. Entre los agentes etiolgicos ms
relevantes se encuentran (Johnson et al, 1996; Twedt, 1999b):
- alimento descompuesto (Intoxicacin por basureo)
- toxinas bacterianas, plantas, drogas (ej. aspirina, fenilbutazona, flunixina),
qumicos (insecticidas, fertilizantes, plomo, soluciones hipertnicas)
- cuerpos extraos
-agentes infecciosos: virales (virus distemper, adenovirus tipo I, coronavirus,
parvovirus); bacterianos, poco comunes debido al ambiente cido del lumen gstrico que
restringe su concentracin (Helicobacter spp).
36
Aunque los hongos y bacterias no son una causa primaria de gastritis aguda, ellos
pueden ser potencialmente invasores cuando la barrera mucosa est alterada ya sea por
erosiones o lceras (Larenas, 1995).
La ingestin de cuerpos extraos es mucho ms comn en animales jvenes
debido a sus hbitos de masticacin y juego (Leib, 1993; Twedt, 1999b), pero en general no
existira predisposicin por raza, sexo o edad (DeBowes, 1998a).
Otros procesos involucrados son: uremia, hepatopata, shock, sepsis, stress,
hipoadrenocortisismo, enfermedad neurolgica (DeBowes, 1998a).
37
La forma de presentacin ms comn es la gastritis linfoctica plasmoctica
(Johnson et al, 1996). Aunque se han descrito otros tipos de presentacin, stos son mucho
menos frecuentes, como la gastritis granulomatosa, cuyo hallazgo histolgico predominante
es la presencia de granulomas. Tambin puede derivar de infecciones, respuestas alrgicas
o tal vez migracin de cuerpos extraos dentro de la pared gstrica. Se ha reportado en
perros con ficomicosis gstrica (Twedt, 1999b).
38
Una causa importante es el factor estrs, que principalmente produce erosiones
superficiales mltiples de la mucosa gstrica, duodenal o colonica, aunque es raro que se
produzca la perforacin de ste tipo de lceras. Las condiciones clnicas asociadas con
estrs incluyen: traumas, shock, enfermedades severas, hipotensin, confinamiento y
principalmente se presentan en animales en cuidados intensivos (Magne y Twedt, 1996).
39
Las neoplasias gstricas malignas se manifiestan a travs de vmitos crnicos
progresivos y en el caso del adenocarcinoma es comn encontrar hematemesis y melena
debido a la ulceracin de la mucosa. Otros signos incluyen anorexia, prdida de peso y
debilidad crnica (Johnson et al, 1996; Marks, s.f).
Las neoplasias benignas por lo general no presentan signos clnicos, a menos que
haya obstruccin pilrica y generalmente son hallazgos incidentales de necropsia o
endoscopa (Johnson et al, 1996).
Para obtener un diagnstico definitivo es necesaria la realizacin de una
exploracin endoscpica, con toma de biopsia y posterior estudio histopatolgico (Sainz y
Rodrguez, 1998; Twedt, 1999b; Lacoindre, s.f ).
40
La idiosincrasia alimentaria, cuya prevalencia es baja, es una respuesta a una
sustancia o aditivo alimentario cuantitativamente anormal, pero no involucra mecanismos
inmunolgicos (Guilford, 2001).
Las reacciones farmacolgicas se producen por el efecto farmacosmil o
farmacolgico de una sustancia alimenticia en el paciente (Guilford, 2001; Ferrer, s.f).
La intoxicacin alimentaria se produce por una accin no inmunolgica directa del
alimento o una toxina en el alimento, y es causa frecuente de trastornos gastrointestinales
en perros (Guilford, 2001; Ferrer, s.f).
Los cambios abruptos de la dieta tambin pueden producir este cuadro, por lo tanto
cualquier cambio en la composicin de la dieta debe hacerse en forma gradual, en un
perodo de varios das para permitir la adaptacin (Sherding y Johnson, 1996).
3
Dieta de eliminacin o exclusin: comprende una fuente nica de protena y carbohidratos que no se
encuentre en la dieta comn del paciente, tal como soya, pescado, maz, cordero o queso cottage, entre otros
componentes (Hall, 1998b).
41
2.9.2 ENFERMEDADES DE INTESTINO DELGADO E INTESTINO GRUESO
Por otra parte, el rotavirus puede causar infeccin subclnica o diarrea leve en
perros adultos, pero puede producir diarrea severa que ponga en peligro la vida de los
neonatos (Simpson, 1992).
42
La enteritis por coronavirus a menudo se caracteriza por signos clnicos leves y
autolimitantes. En perros con enteritis por coronavirus es poco frecuente que ocurra sepsis
(Barr, 1998; Tams, 1998).
En el caso del Distemper canino, puede presentarse un cuadro febril con diarrea y
vmitos. Por lo general, acompaados por otras manifestaciones como secrecin
oculonasal, neumona o anormalidades neurolgicas. La diferenciacin con parvovirosis
puede complicarse cuando la enteritis es la manifestacin predominante del Distemper
(Sherding y Burrows, 1999).
Los cachorros entre 3 y 6 meses son ms susceptibles a la infeccin por este virus
y es mucho ms probable que mueran con respecto a adultos infectados (Swango, 1992;
Ann e, s.f).
Perros viejos no inmunizados son tambin altamente susceptibles a la infeccin,
especialmente si han tenido contacto con otros perros no vacunados o carnvoros silvestres
(Ann e, s.f).
Algunos mtodos diagnsticos para la deteccin del virus Distemper son: prueba
de inmunofluorescencia que detecta antgenos virales en clulas de la conjuntiva, en
mucosas y/o frotis sanguneos (Swango, 1992; Ann e, s.f) y presencia de cuerpos de
inclusin (estructura celular que indica la replicacin viral) (Ann e, s.f).
43
Las bacterias enteropatgenas de importancia clnica incluyen Salmonella sp,
Campylobacter jejuni y Clostridium sp. Estas bacterias invaden colon e intestino delgado
distal, daan la mucosa y provocan inflamacin, exudacin, secrecin de mucus y
hemorragia (Sherding y Johnson, 1996).
Los signos clnicos habituales son diarrea y prdida de peso, aunque en su gran
mayora las infecciones son asintomticas (Simpson, 1992; Sherding y Burrows, 1999).
44
- anquilstomos (gusanos gancho) dentro de los cuales el Ancylostoma caninum
es el ms importante en el perro, los perros jvenes son ms afectados, y en general
producen melena o diarrea sanguinolenta con anemia, debido a la capacidad de succionar
sangre de stos nemtodos (Sherding y Johnson, 1996).
- trichuris vulpis, que es causa comn de diarrea de intestino grueso en perros,
infecta caninos de todas las edades, produciendo signos de intestino grueso, agudo,
crnicos o intermitentes (Sherding y Jonson, 1996; Sherding y Burrows, 1999).
Dentro de los cstodos, se encuentran las tenias, cuyo exponente ms comn
corresponde a Dypilidium caninum; aunque tambin es importante Taeniae pisiformis, por
lo general son poco dainas y rara vez causan sintomatologa. Otros menos comunes son
Echinoccocus sp., Multiceps sp. y Mesocestoides sp. (Simpson, 1992; Sherding y Johnson,
1996; Sherding y Burrows, 1999).
Protozoarios: los de importancia en el perro son las coccidias, que en su mayora
corresponden al tipo comensal y apatgena. Dentro de los cuales los gneros Isospora y
Cryptosporidium producen enfermedad entrica primaria (Swango et al, 1992; Sherding y
Johnson, 1996).
Otro protozoario de importancia corresponde a Giardia sp, que infecta el intestino
delgado, impide la absorcin a nivel de mucosa y produce diarrea. Su tasa de ocurrencia es
ms alta en animales jvenes y en los que estn confinados en grupos (Simpson, 1992;
Sherding y Johnson, 1996).
45
intestino delgado o intestino grueso, de causa indeterminada (Tams, 1993; Hall, 1998a;
Guilford, 1999b; German et al, 2003; Rojo, s.f).
EII es causa frecuente de vmitos crnicos y diarreas crnicas en el perro. EII
usualmente se clasifica de acuerdo al tipo de clulas inflamatorias inflamacin presentes y
rea del tracto gastrointestinal en que predomina la inflamacin (Guilford, 1999b; Hall,
1998a).
Han sido descritas una variedad de formas, de las cuales la ms comn en perros
corresponde a la inflamacin linfoctica-plasmoctica (Sherding y Burrows, 1999; German
et al, 2003).
Tambin se han descrito ciertos tipos de EII especficos para algunas razas de
perros. Algunos ejemplos son: colitis histioctica ulcerativa en Boxer, enteropata
inmunoproliferativa de los Basenjis, sndrome diarreico de los Lundehunds y enteropata
perdedora de protenas y asociada a nefropata perdedora de protenas de los Soft Coated
Wheathen Terriers, entre otras (Sherding y Johnson, 1996; Hall, 1998a; German et al,
2003; Rojo, s.f).
Cualquier rea del tracto gastrointestinal puede verse afectada, pero las lesiones
involucran comnmente al intestino delgado (German et al, 2003).
La extensin de la inflamacin es variable y va desde el duodeno hasta el intestino
delgado y grueso. Los hallazgos ms frecuentes en perros son diarrea crnica de intestino
delgado, acompaada de prdida de peso y/o vmitos que a menudo contienen bilis
(Simpson, 2001).
46
bacterias patgenas, sobrecrecimiento bacteriana y sensibilidad dietaria (Batt, 1996;
Simpson, s.f).
Al igual que en otras EII, su origen no est claro y entre las causas sugeridas se
encuentran: fallas en inmunoregulacin, intolerancia o alergia diettica, predisposicin
gentica, microorganismos patgenos y oportunistas, parsitos y defectos en la mucosa. El
estrs causado por una conmocin psicolgica, tambin puede desencadenar el comienzo o
recurrencia de los signos clnicos (Twedt, 1996; Hall, 1998a; Guilford, 1999b; Bush, 2001).
47
son los diagnsticos diferenciales ms importantes para EII y el diagnstico definitivo
requiere endoscopa y biopsia (Tams, 1996; Hall, 1998a; Rojo, s.f).
Es esencial hacer una correlacin con los signos clnicos y la evidencia histolgica
de inflamacin crnica en la mucosa de intestino delgado o grueso (Rojo, s.f).
48
el medio de contraste, o bien ste lquido se mostrar comprimido por una lesin mural o
extraluminal (Sherding y Johnson, 1996; Seim, 1999).
3. OBJETIVOS
49
OBJETIVO GENERAL:
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
4. MATERIALES Y METODOS
50
MATERIALES
MTODOS
51
La recopilacin de los datos se realiz en una planilla de clculo clasificndose la
informacin de la siguiente forma:
6. Curso de los vmitos: clasificados como agudo (aqul cuya duracin fue menos
de una semana o espordico) o crnico (si tuvo ms de una semana de duracin), segn
Johnson et al (1996). Las fichas que no presentaron este dato, se clasificaron como No se
registra.
7. Tipo de diarrea: clasificados como tipo intestino delgado o tipo intestino grueso,
segn lo descrito por Burrows (1998) y Guilford (1999) y aquellos registros sin la
informacin, se clasificaron como No se registra.
52
8. Curso de la diarrea: agudo (inicio sbito y duracin de 3 semanas o menos) o
crnico (si dura 3-4 semanas o ms o si tiene un patrn de recurrencia episdico) segn lo
descrito por Sherding y Johnson (1996) y Sherding y Burrows (1999). Los registros sin este
dato, se clasificaron como No se registra.
53
5. RESULTADOS Y DISCUSIN
De Raza
38,40% Mestizo
61,60%
54
Acua (1997), en su estudio demogrfico de poblacin canina encontr que en la
Regin Metropolitana exista un 67,1% perros mestizos y el resto corresponda a perros de
raza (32,9%). Esto podra justificar la proporcin semejante de pacientes mestizos que
llegaron a consulta, en comparacin a los individuos de raza.
Resultados similares a los del presente estudio obtuvo Silva (1988) y Chanda (2004)
en el Policlnico de la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Chile, quienes observaron
que la mayora de caninos que fueron a consulta correspondieron a mestizos (64,1% y 55,3%
respectivamente). Esto podra estar relacionado a la ubicacin geogrfica de esta clnica, cuyo
entorno corresponde en general a comunas de recursos limitados, y posiblemente menor
acceso a animales de raza.
Por otra parte, Landeros (1988) en una clnica privada de la Regin Metropolitana,
observ que exista una mayor proporcin de caninos de raza que frecuentaron la consulta
(82,2%). Middleton (2003) tambin encontr una mayora (74,05%) de animales de raza en
una clnica privada en Via del Mar y los mestizos ocuparon slo el 25,95% del total, aunque
en este estudio se hizo un desglose por raza especficas, donde el grupo de mestizos fue el
grupo ms numeroso. Estos resultados pueden estar relacionados con el hecho que fueron
estudios realizados en clnicas particulares, quizs en barrios con mayores recursos, lo que
permite tanto la tenencia de perros de raza, como el hecho de poder pagar consultas con
mayores costos por parte de los dueos.
55
Grfico n 2: Poblacin canina de raza segn tipo de raza, Policlnico de Animales Pequeos,
Universidad de Chile (Julio 2000-Diciembre 2002)
16,56%
Cocker
2,20% Rottweiler
4,30% 22,30% Pastor Alemn
Poodle
7,20%
Boxer
Siberiano husky
7,90% 15,80%
10,80% Pequins
12,90%
Pit bull
Otros
56
Grfico n 3: Poblacin canina segn sexo, Policlnico de Animales Pequeos, Universidad de
Chile (Julio 2000-Diciembre 2002)
43,90%
56,10% Hembra
Macho
Con respecto al sexo, las hembras presentaron una frecuencia de 43,9% de las fichas
registradas y los machos un 56,1%, sin distincin de raza o edad (Grfico n3).
57
Es probable que la mayor presencia de machos con respecto a hembras sea debida a
que la tenencia de hembras produce en general molestia durante el celo, ya que produce la
atraccin de machos, lo que llevara a la eliminacin, abandono a temprana edad o eleccin
preferencial de machos como mascota (Riquelme, 1990).
Sin embargo, tambin se puede observar que con el paso del tiempo han ido
apareciendo nuevas alternativas en el control reproductivo en las hembras (esterilizaciones
quirrgicas y tratamientos farmacolgicos) (Acua, 1997), lo que permitira un aumento en la
tenencia de hembras y por lo tanto una reduccin de la proporcin canina de machos.
9,90%
16,90% Cachorro
Adulto-joven
Senil
73,20%
58
Riquelme (1990) y Galaz (1995) describieron un predominio de caninos menores de
un ao, 62,19% y 54,35% respectivamente, ambos estudios realizados en el Policlnico de
Animales Menores de la Universidad de Concepcin-sede Chilln. Landeros (1988) y
Middleton (2003) describieron predominio del mismo grupo etario (44,2% y 33,43%
respectivamente) en clnicas privadas. Silva (1988), quin estratific a los cachorros en
menores de 7 meses de edad, tambin observ un predominio de stos en el Policlnico de la
Facultad de Veterinaria de la Universidad de Chile (56,9%), concordando con lo encontrado
por Chanda (2004) en el mismo lugar del estudio, con un predominio de cachorros (51,7%).
Se observa que la poblacin canina que consult, en general es una poblacin joven,
lo que se puede explicar por la mayor preocupacin de los dueos para informarse de los
cuidados de su mascota recin adoptada. Debido a que los animales menores de un ao
seran ms susceptibles a enfermedades infecciosas y parasitarias, los dueos los llevaran
tempranamente a consulta, para obtener tanto las vacunaciones y desparasitaciones, como el
conocimiento para el cuidado bsico de esa nueva mascota.
25,70% Vmito
Diarrea
52,50% Ambos
21,80%
59
Respecto a la presencia de signologa gastrointestinal considerada para el estudio,
25,7% de los pacientes llegaron a la consulta por presentar slo vmitos, 21,8% acudieron
slo por diarrea y con ambos signos consultaron 52,5% caninos (Grfico n5).
A pesar que no se encontr en la literatura informacin relativa a la frecuencia de
signologa gastrointestinal, la presencia de ambos signos en la mayora de los pacientes del
estudio, destaca la importancia dada a stos como signos principales de cualquier enfermedad
gastrointestinal y principal motivo de consulta.
60
Para el caso de los vmitos, el total de caninos que presentaron este signo, incluyendo
a aqullos que adems presentaron diarrea, fue de 283. Se muestran en la Tabla n2 las
frecuencias presentadas segn tipo de vmitos, donde predomina el vmito tipo secretorio
(21,2%) seguido por vmito bilioso (8,8%).
Sin embargo, es difcil llegar a una conclusin con respecto a cul es el tipo
predominante de vmito, ya que existieron muchos registros que no presentaron la
informacin, como se puede mostrar en el Grfico n6. Dentro de esta categora hay 144
pacientes que no presentaron registro del tipo de vmitos (50,9%) pero se sabe que
presentaron el signo.
60 Secretorio
Bilioso
50 Alimentario
40 Secret+bilioso
Hematemesis
% 30
Aliment+secretorio
20 Aliment+hematem
Secret+hematem
10
Hematem+bilioso
0 Aliment+bilioso
Tipo de vmito No se registra
61
La presencia de bilis en el vmito no es del todo inusual ya que ste se contina con
retroperistaltismo intestinal, segn lo descrito por Tams (1992) y Burrows (1994), lo que se
demuestra en los resultados al ser el segundo tipo de vmito presente en estos pacientes.
Con respecto a las frecuencias de tipo de vmito, no se encontr informacin en la
literatura consultada.
86%
Con respecto a la diarrea el total de pacientes que lleg con este signo fue de 269, de
los cuales la diarrea de tipo intestino delgado fue manifestada por 3,3% pacientes al momento
de la consulta, 10,4% presentaron diarrea de tipo intestino grueso y 86,2% de los registros no
presentaron este dato, pero se sabe que llegaron a la consulta con la signologa (Grfico n7).
No se encontr en la literatura informacin relativa a la frecuencia de tipos de
diarreas, pero es importante tener en cuenta esta distincin ya que define la direccin de los
mtodos complementarios a seguir (Sherding y Burrows, 1999).
62
Grfico n 8: Poblacin canina segn curso de vmitos, Policlnico de Animales Pequeos,
Universidad de Chile (Julio 2000-Diciembre 2002)
34,60% Agudo
Crnico
55,80% No registrado
9,50%
63
Grfico n 9: Poblacin canina segn curso de diarrea, Policlnico de Animales Pequeos,
Universidad de Chile (Julio 2000-Diciembre 2002)
37,50% Agudo
Crnico
57,60% No registrado
4,80%
Para la diarrea, 57,6% de los pacientes llegaron con signologa de tipo aguda y 4,8%
fue de forma crnica. Hubo 37,5% registros sin esta informacin (Grfico n9).
64
Adems cada uno de stos pudo haber sido solicitado en conjunto con otro examen y
esto se explica en la Tabla n4, junto con la frecuencia y porcentaje de presentacin de cada
una de las combinaciones entre ellos.
La endoscopa, sin otro tipo de examen, parece ser uno de los mtodos ms requeridos
para estas patologas (4,7%).
Aquellos exmenes que se encuentran dentro de la categora otros, corresponden a
aquellos ms especficos, como test serolgico de Distemper, determinacin de hormona
tirodea (T4), urianlisis, cultivos fecales y ecocardiografa.
65
Grfico n 10: Poblacin canina segn Diagnstico Gastrointestinal o No Gastrointestinal,
Policlnico de Animales Pequeos, Universidad de Chile (Julio 2000-Diciembre 2002)
10,70%
Gastrointestinal
No Gastrointestinal
89,30%
Todos stos resultados difieren con los obtenidos en el presente estudio. Esto se
debera a que existi gran cantidad de pacientes que no registraron un diagnstico definitivo y
al alto porcentaje (85%) de pacientes sin exmenes complementarios, como se mostr en la
tabla n4, lo que reducira la cantidad de pacientes que pudieron haber presentado alguna
patologa gastrointestinal.
Quizs una de las razones principales que potencien las afecciones digestivas como
primera causa de enfermedades en nuestros caninos y sobretodo en estos estudios, que en su
mayora son en hospitales docentes, es que la mayor parte de la poblacin que acude a estos
centros a controlar a sus mascotas, es de recursos limitados. Esto tiene como consecuencias
condiciones poco ptimas del desarrollo de sus animales, como mal nutricin, bajo nivel de
proteccin contra enfermedades virales, deficiente control de parsitos gastrointestinales,
basureo y vagancia (Silva, 1988), lo que lleva a una mayor susceptibilidad de estos animales a
desarrollar enfermedades que afecten primariamente el aparato digestivo.
Se relacion el tipo de diagnstico con las variables raza, sexo, edad, signologa y
curso de vmitos, de manera de visualizar su distribucin. Se estudi la asociacin entre el
diagnstico final y las variables estudiadas, mediante la prueba de independencia de chi
cuadrado (x2).
67
Grfico n 11: Patologas con Signologa Gastrointestinal segn raza, Policlnico de
Animales Pequeos, Universidad de Chile (Julio 2000-Diciembre 2002)
100
90 Gastrointestinal
80
70 No Gastrointestinal
60
(% ) 50
40
30
20
10
0
De Raza Mestizo
Gastrointestinal No Gastrointestinal
RAZA n % n %
De Raza 74 86 12 14
Mestizo 127 91,4 12 8,6
Morales et al (2002), muestra que los caninos de raza poseen mayor tasa de
morbilidad de enfermedad digestiva que los mestizos. Middleton (2003), tambin encontr
mayor presentacin de patologas digestivas en caninos de raza, principalmente en Rottweiler
(25,69%). Esto se debera porque, ante la aparicin de signos de enfermedad, los animales de
raza son llevados ms tempranamente a consulta (mucha gente cree que los perros mestizos
son ms resistentes).
68
Landeros (1988), no encontr diferencias significativas de frecuencia entre mestizos y
animales de raza para patologas digestivas en una clnica particular. Esto concordara con los
resultados obtenidos en el presente estudio, ya que ambos grupos se afectaron similarmente, lo
que podra mostrar que no existira susceptibilidad por raza.
69
Grfico n 12: Patologas con Signologa Gastrointestinal segn sexo, Policlnico de
Animales Pequeos, Universidad de Chile (Julio 2000-Diciembre 2002)
100
80
60 Gastrointestinal
(%) No Gastrointestinal
40
20
0
Hembra Macho
Gastrointestinal No Gastrointestinal
SEXO n % n %
Hembra 90 85,7 15 14,3
Macho 111 92,5 9 7,5
Con respecto al sexo, se observ que las hembras con enfermedad gastrointestinal
correspondieron al 85,7% del total de estos pacientes, mientras que los machos representaron
el 92,5%. El resto present enfermedades no gastrointestinales, donde las hembras presentaron
el 14,3% y los machos el 7,5%. Esto se puede observar en el Grfico n12. Se encontr que las
variables sexo y tipo de patologa no se estn asociadas (p>0,05).
70
(37,54%). Tambin Landeros (1988) describi una diferencia significativa en relacin a las
frecuencias de patologas digestivas entre machos (21%) y hembras (16,8%).
A pesar que los resultados difieren en cuanto a las frecuencias encontradas, esto
influenciado tambin por el nmero total de la poblacin estudiada; se observa la misma
tendencia en distintas regiones del pas. En general, la mayor frecuencia de patologas
digestivas en machos podra explicarse por el mayor nmero poblacional que poseen
comparado a las hembras.
Adems los machos estaran ms expuestos a enfermedades infecciosas, parsitos o
basureo, debido a la costumbre de vagabundeo, a diferencia de las hembras, que permanecen
ms tiempo confinadas, sobretodo en el perodo de celo, para evitar las cruzas indeseadas.
Por otra parte, el hecho que las hembras presenten un mayor porcentaje de patologas
no gastrointestinales que los machos, podra deberse a que presentan otros cuadros frecuentes
en ese sexo, como es el caso de la piometra u otras afecciones principalmente reproductivas
que se manifiestan con estos signos.
71
Grfico n 13: Patologas con Signologa Gastrointestinal segn sexo, Policlnico de
Animales Pequeos, Universidad de Chile (Julio 2000-Diciembre 2002)
100
80
60
(%)
40
20
0
Cachorro Adulto-joven Senil
Gastrointestinal
No Gastrointestinal
Gastrointestinal No Gastrointestinal
EDAD n % n %
Cachorros 158 96,9 5 3,1
Adulto-joven 28 71,8 11 28,2
Senil 15 65,2 8 34,8
Los perros menores de 1 ao, especialmente los 3 primeros meses de vida, poseen
mayor riesgo a contraer enfermedades parasitarias o infecciosas (como distemper o
parvovirus). Al ser el grupo ms numeroso, existen ms individuos expuestos. A esto
contribuye la alta eficiencia de transmisin de parsitos vas transplacentaria y en lactancia
(Sherding y Burrows, 1999), el fcil contagio de virus por la gran capacidad de transmisin
de stos, junto a una pobre inmunizacin de los animales. Tambin influye la naturaleza
juguetona propia del cachorro, que lleva a que tiendan a comer todo objeto que les pueda
llamar la atencin.
73
Grfico n 14: Patologas con Signologa Gastrointestinal segn Signos, Policlnico de Animales
Pequeos, Universidad de Chile (Julio 2000-Diciembre 2002)
60
50 Vmito
Diarrea
40
Ambos
(%) 30
20
10
0
GI NGI
Gastrointestinal No Gastrointestinal
SIGNOLOGIA n % n %
Vmito 46 22,88 19 41,67
Diarrea 52 25,87 3 12,5
Ambos 103 51,24 11 45,83
74
Esto en parte explicara la mayor presentacin de vmitos en patologas NGI a
diferencia de las patologas GI, en que se observ una frecuencia similar entre vmito y
diarrea. No se encontr mayor informacin respecto a frecuencias de vmitos y diarrea y la
relacin de stos con patologas GI en la literatura consultada.
Grfico n 15: Patologas con Signologa Gastrointestinal segn curso de vmitos, Policlnico de
Animales Pequeos, Universidad de Chile (Julio 2000-Diciembre 2002)
70
60
50 Agudo
40
Crnico
(%) No Registrado
30
20
10
0
GI NGI
Gastrointestinal No Gastrointestinal
CURSO DE VOMITOS n % n %
Agudo 91 61,07 7 33,33
Crnico 9 6,04 7 33,33
No Registrado 49 32,89 7 33,33
Con respecto al curso de los vmitos (Grfico n15), las patologas gastrointestinales
presentaron un 61,07% de curso agudo; seguido por un 32,89% que no present dicha
informacin y un 6,04% de curso crnico. Las patologas no gastrointestinales no presentaron
ningn predominio, siendo equivalentes el curso agudo (33,33%), como el crnico 33,33% y
en el resto de los individuos no se registr este dato (33,33%). Existi asociacin significativa
entre ambas variables (p0,05).
75
Segn lo descrito por Jenkins y DeNovo (1998) el vmito crnico puede ser causado
por enfermedades del canal gastrointestinal o puede ser secundario a causas txicas,
neurolgicas, metablicas, infecciosas y no infecciosas, debido a la estimulacin del centro
del vmito, zona quimiorreceptora gatillo (ZQG) o de diversos receptores presentes en el
organismo. Esto demostrara la mayor presentacin de vmito crnico en patologas no
gastrointestinales. No se encontr informacin respecto a frecuencias relacionadas.
Con respecto a las patologas de mayor presentacin en los pacientes que llegaron a
consulta, se observ que las gastroenteritis virales y las indiscreciones alimentarias fueron las
de mayor frecuencia. Para este estudio se utiliz el grupo Gastroenteritis virales como
nombre genrico, sin especificar el tipo de virus involucrado, ya que en general hay un factor
econmico limitante para realizar exmenes de deteccin especfica para virus como
distemper o parvovirus, aunque la teraputica utilizada es la misma para ambos cuadros.
76
Morales et al (2002) en su estudio de morbilidad observaron que la causa infecciosa
fue la ms frecuente en caninos y el parasitismo ocup el 3 lugar segn tasa de morbilidad.
Este resultado concuerda con lo encontrado en el presente estudio.
Silva (1988) describe que el diagnstico etiolgico ms frecuente en el Policlnico de
la Facultad de Veterinaria de la Universidad de Chile, fue Distemper, aunque en general las
patologas infecciosas se encontraron en 2 lugar (28,6%). Parvovirus se encontr en 4 lugar.
En este resultado puede haber influido el hecho que el cuadro de Distemper posee variadas
presentaciones (digestivas, respiratorias, neurolgicas), lo que aumenta su frecuencia de
presentacin. Algo similar observ Chanda (2004), en el mismo lugar, donde el Distemper
represent el 62% de los diagnsticos etiolgicos y la Gastroenteritis hemorrgica
(parvovirosis) un 20,5%. A pesar que ambos trabajos fueron realizados en el mismo lugar que
en el presente estudio, aqu fue difcil encontrar registros que especificaran el diagnstico
definitivo de la gastroenteritis viral, realizado con las pruebas especficas (comprobado
mediante test especficos), aunque la mayora de las veces se asume el cuadro segn la
signologa presentada.
Por su parte Middleton (2003) observ en una clnica particular, que el diagnstico
ms frecuente fue gastroenteritis (10,41%). Adems, tambin report un predominio de
patologas infecciosas por sobre las parasitarias. Contrario a lo encontrado por Landeros
(1988), en una clnica particular, donde hubo predominio de parasitismo gastrointestinal
(12,5%) por sobre las enfermedades infecciosas (6%).
77
numeroso. A esto se le suma el recurso econmico limitado, presente en el entorno de la
clnica, cuyo resultado lamentablemente es el escaso control sanitario de stas mascotas. Esto
se traduce en escaso o ningn manejo mdico preventivo (vacunaciones y/o
desparasitaciones), que adems podra explicar la frecuencia de parasitismo gastrointestinal
encontrado en el presente estudio. Por esto es importante, la educacin que se le entregue al
dueo de la mascota en una primera consulta con respecto a estos manejos preventivos
bsicos.
HEMBRAS MACHOS
PATOLOGIAS (N=90) (N=111)
n % n %
EII 4 4,4 6 5,4
Gastritis aguda 3 3,3 7 6,3
Gastritis crnica 5 5,6 5 4,5
Gastroenteritis viral 50 55,6 58 52,2
Indiscrecin 18 20 19 17,1
alimentaria
Parasitismo 4 4,4 8 7,2
Otros 6 6,7 8 7,2
Se observ que respecto al sexo de los pacientes, los machos mostraron mayor
frecuencia de parasitismo gastrointestinal, gastritis aguda y enfermedad intestinal inflamatoria
crnica (EII). Las hembras presentaron principalmente gastroenteritis viral, indiscrecin
alimentaria y gastritis crnica (Tabla n5).
78
Segn DeBowes (1998a) no existira predisposicin de sexo para la presentacin de
gastritis aguda. Para el caso de gastritis crnica seran ms susceptibles los machos, lo que no
concuerda con lo observado.
Para Wingfield (1999) y Bush (2001) la proporcin de machos respecto a las hembras
en la presentacin de EII es de 3:2, lo que concordara con los resultados obtenidos.
Landeros (1988), Silva (1988) y Galaz (1995) observaron que el parasitismo no tena
diferencias significativas entre machos y hembras, aunque los machos presentaran mayor
riesgo a enfermedades infecciosas. Chanda (2004) observ que los cuadros infecciosos tenan
la misma frecuencia en machos y hembras, y el parasitismo se dio ms en machos (5,4%).
Middleton (2003) encontr que las gastroenteritis en general fueron ms frecuentes
en machos (61,38%) con mayor susceptibilidad a enfermedades infecciosas, pero a diferencia
del autor anterior, el parasitismo tambin fue ms frecuente en stos. Riquelme (1990)
encontr algo similar en su estudio, donde observ un 74% de machos afectados por
enfermedades infecciosas (principalmente parvovirus (74,45%) y parsitos gastrointestinales
(65,35%).
Morales et al (2002), observaron que la causa infecciosa tuvo mayor tasa de
morbilidad en caninos hembra al igual que el parasitismo.
No existe predileccin por sexo para gastroenteritis viral, ya que existe la misma
posibilidad de contraer el virus. Es probable que en muchos estudios haya aparecido una
mayor frecuencia de presentacin en machos debido a que la poblacin de stos es ms
numerosa. Adems los machos vagabundean ms que las hembras (que permanecen ms
confinadas, en especial en poca de celo), exponindose a parsitos, txicos, alimentos
descompuestos, cuadros infecciosos, etc.
79
No se encontraron mayores datos respecto del resto de patologas digestivas
diagnosticadas.
Segn Burrows (1996), DeBowes (1998) y Bush (2001) existe una cierta
predisposicin por razas a padecer EII (como Basenjis, Boxer, Ovejero Alemn, Golden
Retriever) o Gastritis crnica (Lhasa Apso, Shi Tzu y Poodle toy), que se debera a defectos
hereditarios, lo que explicara la mayor frecuencia de presentacin en los animales raza.
80
Por otra parte, Middleton (2003) encontr que las gastroenteritis en general se
presentaron con mayor frecuencia en animales mestizos (11,90%). Para enfermedades
infecciosas en general, encontr que el Boxer posea mayor frecuencia de estas (56,98%)
mientras que los mestizos alcanzaron un 41,04%, sin especificaciones del tipo de agente. Para
parasitismo gastrointestinal la mayor frecuencia la present la raza Siberiano (26,04%)
mientras que los mestizos alcanzaron slo un 18,58%. Esto concuerda con lo observado por
Morales et al (2002), quienes encontraron que exista mayor morbilidad tanto para patologas
de ndole infecciosas como parasitarias en animales de raza, lo que no concuerda con lo
observado en el presente estudio.
El hecho que haya una mayor frecuencia de animales mestizos para enfermedades
virales, puede deberse a que a los animales de raza se les brinda una mejor atencin
preventiva, muchas veces por los mayores recursos econmicos de los dueos y tambin por
la creencia de que los mestizos son animales ms resistentes a enfermedades (Silva, 1988)
81
Tabla n7: Patologas Gastrointestinales en caninos con signologa gastrointestinal, segn edad
PATOLOGIAS CACHORRO ADULTO JOVEN SENIL (N=15)
(N=158) (N=28)
n % n % n %
EII 2 1,3 5 17,9 3 20,4
Gastritis aguda 3 1,9 4 14,3 3 20,4
Gastritis crnica 0 0 5 17,8 5 33,3
Gastroenteritis viral 104 65,8 4 14,2 0 0
Indiscrecin 30 19,4 5 17,9 2 13,3
alimentaria
Parasitismo 11 7 1 3,6 0 0
Otros 8 5,1 4 14,3 2 13,3
Con respecto a los grupos etarios (Tabla n7), se pudo observar que los cachorros
presentaron un mayor porcentaje de gastroenteritis virales, indiscrecin alimentaria y
parasitismo, mientras que los caninos seniles mostraron mayor frecuencia de gastritis crnica,
aguda y EII. Los caninos del grupo adulto-joven mantuvieron frecuencias similares, sin
predominio sobre los otros grupos de edad.
Landeros (1988), Silva (1988), Riquelme (1990), Galaz (1995), Chanda (2004) y
Morales et al (2002) concordaron en sus descripciones, es decir, todos estos trabajos
describieron que los animales menores a 1 ao de edad son los animales ms susceptibles a
enfermedades infecciosas y en segundo lugar a parasitismo gastrointestinal, lo que tambin
concuerda con lo observado en el presente estudio.
Landeros (1988) adems describi una tendencia descendiente de presentacin de
Distemper y Parvovirus segn edad (con mayor riesgo a 4-6 meses y 3 meses respectivamente
para cada virus). Para ascaridiosis existira mayor riesgo alrededor de los 3 meses.
Segn Riquelme (1990), los cachorros presentaron una mayor frecuencia de parvovirus
(25,40%) y parsitos gastrointestinales (18,2%) y el virus Distemper se encontr en 4 lugar
de presentacin.
Por otra parte, los perros seniles tendran mayor predisposicin, con respecto a otros
grupos etarios, a gastritis crnica segn lo descrito por DeBowes (1998b) y segn Tams
(1993) la EII se desarrollara en perros de edad mediana a viejos principalmente.
82
En general, los animales menores de un ao presentaran una mayor susceptibilidad a
enfermedades gastrointestinales debido a una inmunidad menos desarrollada junto con una
gran capacidad de difusin de los virus en el ambiente, lo que aumenta la alta posibilidad de
contagio. Adems poseeran mayor riesgo a contraer parsitos gastrointestinales debido a la
eficiente transmisin transplacentaria y durante la lactancia. A todo esto se suma el hecho de
ser el grupo ms expuesto debido a que son la poblacin ms numerosa.
83
6. CONCLUSIONES
Dentro de las caractersticas de cada signo, el vmito de tipo secretorio se present con
mayor frecuencia (21,2%). Con respecto a las diarreas, la de presentacin ms frecuente fue la
diarrea de Intestino Grueso (10,4%).
Para vmitos y diarreas, el curso agudo fue ms prevalente, con un 55,8% y 57,6%,
respectivamente.
84
Dentro de las patologas gastrointestinales hubo una frecuencia de presentacin similar
para individuos mestizos y de raza (91,4% y 86% respectivamente), como para machos
(92,5%) y hembras (85,7%). Existi una mayor frecuencia en animales menores de un ao
(96,9%). Existira asociacin significativa entre edad y el tipo de patologa.
Los perros seniles tuvieron mayor frecuencia de casos de EII (20,4%), gastritis aguda
(20,4%) y gastritis crnica (33,3%).
85
7. BIBLIOGRAFA
- BARR, S. 1998. Aspectos Clnicos de la Enteritis Viral Canina. In: Management and
Control of Canine Viral Enteritis. New Approaches. October 6, 1998. A Pfizer
Symposium held in conjunction with the XXIII Congress of the World Small Animal
Veterinary Association. pp. 35-37.
86
- BATT, R. 1996. New Approaches to Intestinal Disease. In: XXI st. Congress of the World
Small Animal Veterinary Association. Jerusalem, Israel. October 20-23 1996. World
Small Animal Veterinary Association (WSAVA). pp. 77-78.
- BURROWS, C. 1994. A Practical Approach to the Chronic Vomiting Patient. In: Small
Animal Veterinary Association pre Congress Specialty Course. Gastroenterology.
Durban, Kwa Zulu Natal, Republic of South Africa. October 25 1994. Venue
Elangeni Conference Centre.
- BURROWS, C. 1998. An Approach to the Diagnosis of Chronic Diarrhea in the Dog and
Cat. In: XXIII Congress of the World Small Animal Veterinary Association. Buenos
Aires, Argentina. October 5-9 1998. World Small Animal Veterinary Association
(WSAVA). pp. 523-528.
- DEBRAEKEELER, J.; GROSS, K.; ZICKER, S. 2000. Normal Dogs. In: Hand, M.;
Thatcher, C.; Remillard, R.; Roudebush, P. Small Animal Clinical Nutrition. 4th ed.
Mark Morris Institute. Missouri, USA. pp. 214-260.
- GERMAN, A.; HALL, E.; DAY, M. 2003. Chronic Intestinal Inflammation and Intestinal
Disease in Dogs. J Vet Intern Med 17:8-29.
- GUILFORD, W.G. 1999a. The Diagnostic and Therapeutic Approach to Patients with
Gastrointestinal Disease. In: Small Animal Gastroenterology Medicine of Companion
Animal. Massey University Institute of Veterinary, Animal and Biomedical Science.
Auckland, New Zealand. pp. 3-12.
- GUILFORD, W.G. 1999b. Intestinal Disease and Diarrhea. In: Small Animal
Gastroenterology Medicine of Companion Animal. Massey University Institute of
Veterinary, Animal and Biomedical Science. Auckland, New Zealand. pp. 83-90.
- GUILFORD, W.G. 1999c. Diagnostic Procedures for Gastrointestinal Disease. In: Small
Animal Gastroenterology Medicine of Companion Animal. Massey University Institute
of Veterinary, Animal and Biomedical Science. Auckland, New Zealand. pp. 18-23.
88
- GUILFORD, W.G. 2001. Reacciones Adversas al Alimento. Una Perspectiva
Gastrointestinal. In: Trastornos Gastrointestinales en Perros y Gatos. Commited to
nutritional research and Innovation. Hills Pet Nutrition Inc. Edicin Especial. pp. 25-
33.
- HALL, E. 1998a. Inflammatory Bowel Disease and Small Intestinal Bacterial Overgrowth.
In: XXIII Congress of the World Small Animal Veterinary Association Proceeding.
Buenos Aires, Argentina. October 5-9 1998. pp. 529-532.
- HALL, E. 1998b. Dietary Sensitivity. In: XXIII Congress of the World Small Animal
Veterinary Association Proceeding. Buenos Aires, Argentina. October 5-9. 1998. pp.
533-536.
- JENKINS, C.; DeNOVO, R. 1998. Vmito Crnico. In: Tilley, L; Smith, F. La Consulta
Veterinaria en 5 Minutos. 2 edicin. Intermdica. Buenos Aires, Argentina. pp. 176-
177.
- JOHNSON, S.; SHERDING, R.; BRIGHT, R. 1996. Enfermedades del Estmago. In:
Birchard, S.; Sherding, R. Manual Clnico de Pequeas Especies. Interamericana
McGraw-Hill. Mxico DF, Mxico. v.1. pp. 777-801.
- LEIB, M. 1993. Gastrointestinal Foreign Bodies in Dogs and Cats. In: The North
American Veterinary Conference. Orlando, Florida, USA. January 16-21 1993.
Eastern States Veterinary. pp. 172-173.
- MAGNE, M.; TWEDT, D. 1996. Diseases of the Stomach. In: Tams, T. Handbook of
Small Animal Gastroenterology. WB Saunders Company. Philadelphia, New Jersey,
USA. pp. 217-244.
- MARKS, S. s.f. Update on Canine and Feline Gastrointestinal Neoplasia [en lnea]
<http://www.vin.com/VINDBPub/SearchPB/Proceedings/PR05000/PR00130.htm>
[consulta: 30-01-04]
90
- MIDDLETON, B. 2003. Descripcin Epidemiolgica de Diagnsticos Clnicos en Caninos
de una Clnica de Via del Mar, V Regin, Chile, 1995-2000. Memoria Ttulo Mdico
Veterinario. Valdivia, Chile. Universidad Austral de Chile. 73p.
- NEIGER, R.; GASCHEN, F. 1994. Gastric Ulceration, Pathogenesis and Therapy. In:
The European Journal of Companion Animal Practice. v. 4. October 1994. pp. 39-44.
- SHERDING, R.; JOHNSON, S. 1996. Enfermedades de los Intestinos. In: Birchard, S.;
Sherding, R. Manual Clnico de Pequeas Especies. Interamericana McGraw-Hill.
Mxico DF, Mxico. v.1. pp. 815-847.
91
- SILVA, E. 1988. Estudio Retrospectivo de Consultas en Policlnico de la Especie Canina
Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias Universidad de Chile, 1981-1986.
Memoria Ttulo Mdico Veterinario. Santiago, Chile. Universidad de Chile. 95p.
- SIMPSON, J. s.f. Diet and Large Intestinal Disease in Dogs and Cats. [en lnea
<http://www.nutrition.org/cgi/content/full/128/12/2717S?maxtoshow=&HITS>
[consulta: 04-11-2003]
- STROMBECK, D.; GUILFORD, W.G. 1996. Acute Gastritis. In: Strombecks Small
Animal Gastroenterology. 3th ed. WB Saunders Company. Philadelphia, New Jersey,
USA. pp. 261-273.
- TAMS, T. 1996. Chronic Diseases of the Small Intestine. In: Handbook of Small Animal
Gastroenterology. WB Saunders Company. Philadelphia, New Jersey, USA. pp. 267-
319.
92
- TAMS, T. 1998. Acute Diarrheal Disease of the Dog and Cat. In: XXIII Congress of the
World Small Animal Veterinary Association Proceeding. Buenos Aires, Argentina.
October 5-9. 1998. pp. 519-522.
- TWEDT, D. 1993. Diseases of the Stomach. Chronic Gastric Disease. In: V Curso
Internacional de Medicina y Ciruga de Pequeos Animales. Santiago, Chile. 29-30 y
31 de Octubre y 1 de Noviembre. 1993. MEVEPA y Universidad de Chile.
- TWEDT, D. 1996. Controlling Chronic Canine Colitis. In: New Discoveries in Canine
Gastrointestinal Disease. The North American Veterinary Conference. Orlando,
Florida, USA. January 16 1996. Eastern States Veterinary. pp. 13-19.
- WASHABAU, R. 1996. Refractory Vomiting: Which anti-emetic to reach for?. In: XXI st.
Congress of the World Small Animal Veterinary Association. Jerusalem, Israel.
October 20-23 1996. World Small Animal Veterinary Association (WSAVA). pp. 73-
76.
94
ANEXO N2: Codificacin de datos recogidos
Sexo:
Hembra Macho
1 2
Raza:
Raza Mestizo
1 2
Edad:
Cachorro Adulto-Joven Senil
1 2 3
Signologa presentada:
Vmitos Diarrea Ambos
1 2 3
Tipo de vmitos:
Alimentario Secretorio Hematemesis Bilioso No se registra
1 2 3 4 5
Curso de vmitos:
Agudo Crnico No se registra
1 2 3
Tipo de diarrea:
Intestino Delgado Intestino Grueso No se registra
1 2 3
Curso de la diarrea:
Agudo Crnico No se registra
1 2 3
95
ANEXO N3: Frecuencias de caninos de raza que acudieron a consulta
96