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Una investigacin liderada por el Consejo Superior de Investigaciones Cientficas(CSIC) ha comprobado

que dos oncoprotenas, la Vav2 y la Vav3 controlan parte del desarrollo de uno de los cnceres de piel
ms frecuentes, el carcinoma de clulas escamosas. El hallazgo podra servir para crear dianas
farmacolgicas contra este tipo de tumores y contra otras enfermedades de la piel como la psoriasis.

El carcinoma de clulas escamosas es uno de los cnceres de piel ms frecuentes en todo el mundo.
Es fcilmente tratable y rara vez llega a ser mortal, pero en ocasiones alcanza estadios muy
desarrollados, lo que dificulta su tratamiento.

Las protenas Vav son dos activadores del cncer de piel que estn relacionadas con la movilidad y la
proliferacin de las clulas. Gracias a su experimento con ratones modificados genticamente los
investigadores simularon el efecto que tendra la eliminacin de dichas protenas. Como explica el
cientfico del CSIC Xos Bustelo, del Centro de Investigacin del Cncer de Salamanca con esta
estrategia, se quera simular el efecto que el uso sistmico de inhibidores contra estas dos protenas
tendra sobre el inicio y progresin de los tumores de piel y, al mismo tiempo, valorar los efectos
colaterales que dicha inhibicin pudiese provocar en la piel normal no tumoral.

Y los resultados fueron ms que satisfactorios. Esta eliminacin disminua los tumores de piel inducidos
en ratones y no mostraba ningn efecto sobre el desarrollo normal de la piel, lo que indica que afectara
especficamente a la viabilidad de las clulas tumorales.

En palabras de Mauricio Menacho?Mrquez, investigador del CSIC en el Centro de Investigacin del

Cncer de Salamanca, estos experimentos indican que Vav2 y Vav3 juegan un papel importante en la
iniciacin y el desarrollo de cnceres de piel al promover rutas de sealizacin celular en clulas
cancerosas relacionadas con la supervivencia celular al ADN daado, la proliferacin y la modificacin
del microambiente tisular donde dichas clulas crecen y se desarrollan. Adems, segn ha explicado
el mismo investigador, muchos de estos programas protumorignicos estn activados en otras
enfermedades frecuentes de la piel, como es el caso de la psoriasis, lo que aumenta la importancia de
este nuevo hallazgo cientfico.

El estudio, publicado recientemente en la revista PLOS Biology, ha contado con la colaboracin del
Centro de Biologa Molecular Severo Ochoa del CSIC y del Centro de Investigaciones Energticas,
Medioambientales y Tecnolgicas.