REMOCIN DE METALES PESADOS POR BIOSORCIN CON BIOMASA DE

NOPAL, NARANJA, LIMN Y USO ALTERNATIVO DE LODOS EN LA

CONSTRUCCIN DE UNA CANALETA
R. Quispe a; P. Valera b; R. Poma c; A. Mestanza d; R. Pezet e; B. Chvez f; I. Atahua g; M.
Aliaga h
a,b,c,d,e,f,g
Estudiantes de la Facultad de Ingeniera Ambiental y de RR.NN., Universidad Nacional del
Callao, Lima, Per, arayquispecolos@gmail.com; bpavel_nikkolai@hotmail.com;
roggerfgiusep1304@gmail.com, ddtavo10@gmail.com eric_555@hotmail.com; fbychy.sd@gmail.com;
g
Isaacatahuac@gmail.com
h
Docente de la Facultad de Ingeniera Ambiental y Recursos Naturales de la Universidad Nacional del
Callao, Lima, Per, e mail: aliagamartinez@yahoo.com

RESUMEN

En el presente trabajo entendimos el potencial riesgoso de tener la presencia de relaves en una

zona y lo perjudicial que es para la poblacin universitaria como para el medio ambiente y los
alrededores, el que no se le d un adecuado tratamiento ni las medidas necesarias.
Es por ello que decidimos presentar este proyecto de investigacin donde se pone especial
nfasis en el tratamiento de los lquidos contaminados por relaves pero tambin analizamos qu
uso se le puede dar a ese lodo de metales dejado por el tratamiento. El proceso se har de manera
continua con ayuda de la gravedad donde en la zona ms alta se tiene la solucin de agua-relave
1:1 para luego en primer lugar pasar por un pre-tratamiento de filtracin con el fin que se obtenga
un pH ptimo que requerir la biomasa para que tenga un mejor rendimiento. La preparacin de
la biomasa se realizar en laboratorio y posteriormente ser llevada al biosortor.
Luego de pasar por el proceso de biosorcin el agua tratada ser llevada por una canaleta hecha a
base de lodos generados por el proceso y finalmente llegar a un estanque donde tendremos a una
planta acutica llamada Jacinto de agua que ser nuestro indicador para ver la eficiencia de
nuestro proyecto comparada con otro Jacinto en agua no contaminada

Palabras Clave: Relaves , tratamiento de los lquidos contaminados, filtracin, biosorcin.

ABSTRACT

In the present work we understand the potential risk of having the presence of tailings in an area
and the harmfulness that is for the university population as for the environment and the
surroundings, which is not given adequate treatment or necessary measures.
That is why we decided to present this research project that places special emphasis on the
treatment of liquids contaminated by tailings but we also analyze what use can be given to that
metal sludge left by the treatment. The process will be done in a continuous way with the help
of gravity where in the highest zone there is the solution of water-tail 1: 1 and then first go
through a pre-treatment of filtration in order to obtain a pH Optimum that will require the
biomass to have a better performance. The preparation of the biomass will be carried out in the
laboratory and then taken to the biosortor.
After going through the process of biosorption the treated water will be carried by a channel
made of mud generated by the process and finally reach a pond where we will have a water
plant called "water hyacinth" that will be our indicator to see the Efficiency of our project
compared to other hyacinth in unpolluted water
Keywords: Tailings, treatment of contaminated liquids, filtration, biosorption.
 I. INTRODUCCION
Es innegable la importancia que tiene la
minera e industria en el desarrollo muchos
pases como el caso del Per, ya que
contribuye econmica y socialmente a las
poblaciones mediante los ya conocidos
canon minero, impuestos y gravamen
especial a la minera, regalas, etc.
Por otro lado, tenemos que la explotacin y
el beneficio de la actividad minera se han
caracterizados por la reproduccin de
pasivos ambientales mineros que
representan el costo del desarrollo industrial
en pases emergentes, la Organizacin
Mundial de la Salud ha establecido como
uno de los derechos fundamentales del ser
humano El disfrute del grado mximo de
salud posible. (OMS, 2015)
Las explotaciones mineras abarcan reas
comparativamente pequeas, pero su
impacto sobre el ambiente puede ser muy
grande. Como, necesariamente, nuestro
desarrollo ha estado vinculado con la
disponibilidad de minerales desde la edad
de piedra, la forma razonable de establecer
un equilibrio entre los beneficios y las
consecuencias de las explotaciones mineras,
es modelar antes y durante las actividades
de extraccin y beneficio los efectos
contaminantes de ellas y disear su
mitigacin. (PNUD, 2013)
Un pasivo ambiental se genera cuando una
actividad minera, petrolera o gasfera cesa y
abandona el lugar donde operaba sin reparar
los daos ambientales que ocasion. Estos
pasivos pueden contaminar el agua, el
suelo, el aire, afectar la salud de la
poblacin que vive cerca de ellos e incluso
puede perjudicar la propiedad de terceros.
Tales pasivos estn compuestos de
diferentes materiales contaminantes, entre
los ms importantes tenemos a los metales
pesados.
La necesidad de reducir la concentracin de
los iones de metales pesados, presentes en
los efluentes minero-industriales, por
debajo de los niveles exigidos por la
legislacin sobre la conservacin del medio
ambiente ha conducido al desarrollo de las
diversas tcnicas de separacin, entre ellas
tenemos a la BIOSORCIN, una
tecnologa emergente en la cual materiales
biolgicos son usados como medio de
intercambio inico
II. MARCO TEORICO
Pasivo ambiental:
Son aquellas instalaciones, efluentes,
emisiones, restos o depsitos de residuos
producidos por operaciones mineras,
abandonadas o inactivas a la fecha de
vigencia de la Ley y que constituye un
riesgo permanente y potencial para la salud
de la poblacin, ecosistema circundante y la
propiedad. (Ley28271)
Atribucin de responsabilidades:
Los responsables de pasivos ambientales
que no desarrollen operaciones mineras y
mantienen el derecho a la titularidad de
concesin, debern presentar el Plan de
Cierre de Pasivos Ambientales. El Estado
slo asume la tarea de remediacin por
aquellos pasivos cuyos responsables no
pueden ser identificados. En caso de que el
titular de una concesin vigente la perdiera
por cualquiera de las causales de extincin
establecidas en la Ley General de Minera,
mantiene la responsabilidad por los pasivos
ambientales." Artculo 5 Ley 28271
Movilizacin de metales pesados en el
suelo.
Los metales pesados pueden quedar
retenidos en el mismo, pero tambin pueden
ser movilizados en la solucin del suelo
mediante diferentes mecanismos biolgicos
y qumicos. Los metales pesados
adicionados a los suelos se redistribuyen y
reparten lentamente entre los componentes
de la fase. Dicha redistribucin se
caracteriza por una rpida retencin inicial
y posteriores reacciones lentas,
dependiendo de las especies del metal,
propiedades del suelo, nivel de introduccin
y tiempo. (Baird, 2005)
Los factores que influyen en
movilizacin de metales pesados:
- Caractersticas del suelo: pH, potencial
rdox, composicin inica de la solucin
del suelo, capacidad de cambio, presencia
de carbonatos, materia orgnica, textura,
etc.
- Naturaleza de la contaminacin: origen de
los metales y forma de deposicin.
- Condiciones medioambientales:
acidificacin, cambios en las condiciones
rdox, variacin de temperatura y humedad,
etc. La movilizacin es relativa a todos
estos factores, pero especialmente a
aquellos que afectan a la transferencia
desde fases slidas a lquidas (Alloway,
1995).
- Acidificacin: Resultado de la oxidacin
de sulfuros minerales y precipitados y de
fertilizantes de NH+4, por la fijacin
biolgica de nitrgeno, por precipitacin
atmosfrica cida (SOx y NOx) sobre los
suelos, por descomposicin de materia
orgnica, por agotamiento de bases por
lixiviacin y por vertidos de contaminantes
cidos.
- Cambios en las condiciones rdox:
Condiciones oxidantes pueden causar la
oxidacin y disolucin de sulfuros
insolubles.
Incorporacin de metales pesados al suelo
Pueden quedar retenidos en el suelo, ya
sea disueltos en la fase acuosa del suelo,
ocupando sitios de intercambio o
especficamente adsorbidos sobre
constituyentes inorgnicos del suelo,
asociados con la materia orgnica del suelo
y/o precipitados como slidos puros o
mixtos.
Pueden ser absorbidos por las plantas
y as incorporarse a las cadenas trficas.
Pueden pasar a la atmsfera por
volatilizacin.
Pueden movilizarse a las aguas
superficiales o subterrneas.
la
Movilizacin natural de metales pesados
La movilidad natural de los metales
pesados en los suelos es consecuencia de la
actividad biolgica, de las interacciones
slido-lquido y de la accin del agua.
En el caso de los residuos procedentes de la
hidrometalurgia del zinc, la movilizacin
natural de metales pesados puede tener
lugar por la accin del agua, en forma
soluble y particulada y tambin por el
viento, en forma de partculas.
Cuando el agente causante de la
movilizacin de los metales es el agua,
stos pueden sufrir diferentes procesos de
migracin en forma soluble o lavado, y en
forma particulada:
Lavado ascendente, incluso
precipitando en la superficie del suelo
formando, generalmente, sales
hidratadas.
Lavado descendente, pudiendo
perderse del perfil, alcanzando la capa
fretica, si existe, y llegar a las aguas
subterrneas.
Lavado lateral desde zonas
topogrficamente ms altas hacia zonas
topogrficamente ms bajas, y/o bien
Arrastre disuelto por las aguas de
escorrenta, por la superficie del suelo.
Componentes del rea de influencia
rea de Influencia Directa:
Comprende donde se ha trabajado el
mineral, entendida como la suma de
espacios ocupados por los componentes
principales de esta y de las reas
 impactadas directamente durante el ciclo de
vida de la actividad minera.
rea de Influencia Directa Ambiental:
comprende el rea geogrfica donde
los impactos ambientales negativos y
positivos de la actividad minera son
continuos y significativos.
rea de Influencia Directa Social:
comprende a la poblacin y/o rea
geogrfica que es afectada
directamente por los impactos socio
ambintales de la actividad minera.
rea de Influencia Indirecta:
Comprende los espacios localizados fuera del
rea de influencia directa, el cual se establece en
base a los impactos ambientales indirectos de
los componentes, identificados y definidos en el
estudio ambiental del proyecto, durante el ciclo
de vida de la operacin y los impactos sociales
relacionados a estas reas.
rea de Influencia Indirecta Ambiental:
comprende el rea geogrfica donde se
generan impactos ambientales negativos
indirectos, identificados en el estudio
ambiental del proyecto.
rea de Influencia Indirecta Social:
comprende a la poblacin y/o rea
geogrfica aledaa al rea de influencia
directa, identificada y definida en el estudio
ambiental del proyecto, con la cual se
mantiene interrelacin directa y en donde se
generan impactos socio-ambientales
asociados a los impactos directos.
Drenajes
Drenajes alcalinos:
Las aguas alcalinas en las explotaciones mineras
se producen cuando las filtraciones desde
superficie o desde acuferos circulan a travs de
materiales calizos y dolomticos. La disolucin
del carbonato clcico tiene lugar debido a la
presencia de anhdrido carbnico en el agua y
da lugar a la siguiente reaccin:
CaCO3 + CO2 + H2O Ca+2 + 2HCO-
Aunque no es frecuente, las aguas alcalinas en
algunos casos pueden ser tan dainas como las
aguas cidas.
Algunas aguas alcalinas contienen altas
concentraciones de hierro ferroso, que tras su
oxidacin e hidrlisis pueden llegar a cambiar el
drenaje al tipo cido.
Drenajes cidos
Durante la explotacin de determinados
yacimientos (carbn, sulfuros metlicos, hierro,
uranio y otros) quedan expuestos a la
meteorizacin grandes cantidades de minerales
sulfurosos que pueden llegar a formar drenajes
cidos.
La oxidacin de la pirita como principal
responsable de la formacin de aguas cidas y,
afirman que estas reacciones geoqumicas se
aceleran en reas mineras debido a que el aire
entra en contacto con mayor facilidad con los
sulfuros a travs de las labores de acceso y la
porosidad creada en las pilas de estriles y
residuos, unido a ello el cambio de composicin
qumica y el incremento de la superficie de
contacto de las partculas. (Baretino, 2005)
Pectinas
La pectina se compone de cadenas largas de
residuos parcialmente esterificados de cido
galacturnico, interrumpidos ocasionalmente
por monmeros de rammosa. La galactosa,
arabinosa, xilosa, glucosa forman cadenas
intermitentes laterales en base del cido
poligalacturnico que generalmente no son
representados en la estructura qumica.
(Gierselmer, 1997) Las pectinas se localizan en
la mayora de los tejidos de plantas y en frutos
inmaduros la porcin mayor de material pctico
est presente en una forma insoluble en agua
comnmente conocida como una Protopectina,
la que es abundante en los estratos celulares y
paredes de clulas. (J., 1965)
En general las sustancias pcticas estn en
cantidades relativamente altas formando la parte
comestible de las plantas, especialmente en la
piel de frutos carnosos, particularmente en el
albedo de los ctricos.26 Durante la maduracin
de la fruta la protopectina insoluble es
gradualmente transformada en una forma ms
soluble en agua. Este cambio de la protopectina
insoluble a pectina soluble trae como
consecuencia cambios de textura que
acompaan a la maduracin. Sigue un periodo
durante el cual la cantidad de ambos tipos de
sustancias pcticas permanecen constantes y de
manera eventual todas las sustancias pcticas
disminuyen y la consistencia se vuelve harinosa.
(D., 1993) Las sustancias pcticas estn
presentes en los jugos de los frutos como
pectina soluble y como pectina insoluble en las
partes verdes de las plantas, en frutas y en las
races; esta insolubilidad es aparentemente
debida a la presencia de la pectina como la sal
de calcio o de magnesio o porque esta
combinada con celulosa o algn otro
polisacrido insoluble de alto peso molecular.
(C., 1986) El contenido de sustancias pcticas
varia con la fuente, variedad, grado de madurez,
condiciones climticas e incluso segn las
diferentes partes de la misma planta. (J. B. ,
1977)
Contenido de sustancias pcticas en vegetales
conocidos (g/100g materia fresca)
Geles de Pectina
La propiedad ms importante de las pectinas es
su aptitud para formar geles, las caractersticas
del gel dependen esencialmente de dos factores:
longitud de la molcula pctica y su grado de
metilacin. (S., 1998) Para un mismo contenido
de pectina del gel final, la longitud de la
molcula condiciona su rigidez o firmeza. Por
debajo de una cierta longitud molecular, una
pectina no da geles, cualquiera que sea la dosis
empleada y las restantes condiciones del medio.
33,34 En cuanto al grado de metilacin,
contribuye por un lado a regular la velocidad de
gelificacin, por otro lado tambin es
responsable de algunas propiedades
organolpticas de los geles pectina-azcar-
cido, que forman las pectinas de alto contenido
en metoxilos. (Fox, 2001) Segn que la pectina
o ms correctamente, el cido pectnico tenga
una proporcin elevada de metoxilos (mayor al
ocho por ciento), son diferentes los factores que
intervienen y el modo de enlazarse las
molculas. (S., 1998) Cuando la pectina tiene
una proporcin elevada de metoxilos, el grado
de hidratacin se reduce mediante la adicin de
azcar y la disminucin de cargas elctricas se
consigue con la adicin de cido, el enlace de
unas molculas pcticas a otras queda
bsicamente asegurado por uniones puente de
hidrgeno (S., 1998), estos son enlaces dbiles y
los geles pcticos de este tipo se caracterizan
por su plasticidad, lo que induce a pensar que se
debe a la movilidad de una molcula con
relacin a otras. Cuando la proporcin de
metoxilos es alta y por lo tanto los grupos
carboxilos (-COO)- disponibles elevado, los
enlaces que se establecen entre las molculas
son enlaces inicos asegurados por cationes
divalentes especialmente Ca+2, siempre que la
longitud de la molcula sea suficiente, se puede
asegurar la gelificacin con cantidades de calcio
inferiores al 0,1%, an en ausencia de azcar y
cido.
La medicin del grado de esterificacin de la
pectina obtenida, puede ser determinada por el
contenido de metoxilos o por el grado de
esterificacin que representa el nmero de
grupos carboxil esterificados. (Fox, 2001) A
bajas concentraciones de pectina de 0.125 a
0.25% no se forma gel, sino con 60% del
azcar. La formacin del gel depende de la
cantidad de cido, ms no de su calidad.
Proceso de biosorcin
Cintica de biosorcin
Los modelos cinticos describen el proceso
desde el inicio del contacto soluto adsorbente
hasta el tiempo en que se alcanza el equilibrio.
Se determina las caractersticas fisicoqumicas
del adsorbente, soluto y la solucin.
Se han postulado las siguientes etapas en el
mecanismo de la cintica de biosorcin.
a. Desplazamiento de los iones metlicos
desde la solucin hasta la capa exterior
alrededor de la partcula de biomasa.
b. Difusin externa: Desplazamiento
desde la capa exterior hasta la superficie del
adsorbente.
c. Difusin intraparticular: el soluto se
desplaza desde la superficie externa hasta el
sitio de adsorcin al interior de la partcula.
Puede ser difusin intraparticular de poro o
difusin homognea de superficie
d. Adsorcin sobre los sitios activos por
acomplejamiento, interaccin inica o
precipitacin.
Equilibrio del proceso de biosorcin
El proceso de mezcla entre la biomasa en estado
slido y los iones metlicos en disolucin
acuosa interactan de manera que s3 ejerce una
alta afinidad entre la biomasa y los iones
metlicos. El proceso continua hasta que los
iones en la solucin y los iones adsorbidos
alcancen un equilibrio, es decir la cantidad
retenida por la biomasa es la misma que se
desprende de ella. La cantidad de catin
retenido se calcula de la siguiente forma
(Salinas, 2003):
q: cantidad del catin retenido en mg/g
V: volumen de la solucin tratada en L
C: concentracin de la solucin en mg/L
m: masa del material adsorbente en g
Isoterma de biosorcin
Como el proceso de biosorcin es exotrmico,
es necesario mantener la temperatura constante
durante todo el proceso. La isoterma de
biosorcin se obtiene graficando la sustancia
retenida q versus la concentracin final Ceq.
(Cabezas, Rosa, & F., 2015)
Nopal
Todas las especies de nopales a lo largo de los
aos se han ido adaptando a la escasa cantidad
de agua o a rangos altos de temperatura, en
general a diversos climas. Algunos de estos
caracteres xeromrficos se relacionan con la
mxima eficiencia de absorcin y
almacenamiento de agua.
La suculencia es la principal caracterstica
morfolgica de los nopales y de la mayora de
las cactceas. Esta puede considerarse como el
sello distintivo de su parte area (tallo, flores y
frutos) y resulta de la proliferacin celular
masiva de ciertos tejidos parenquimatosos,
asociada a un aumento en el tamao de las
vacuolas y a una disminucin de los espacios
intercelulares.
Este fenmeno permite a los rganos de estas
plantas acumular grandes cantidades de agua en
forma muy rpida durante los breves perodos
de humedad y, por otra parte, las formas
esfricas o suculentas representan los cuerpos
ms eficientes para evitar la evapotranspiracin.
(SALAS, 2010).
Metales pesados
Cobre:
Es un elemento qumico, de smbolo Cu, con
nmero atmico 29. Su utilidad se debe a la
combinacin de sus propiedades qumicas,
fsicas y mecnicas, as como a sus propiedades
elctricas y su abundancia. El cobre fue uno de
los primeros metales usados por los humanos.
La mayor parte del cobre del mundo se obtiene
de los sulfuros minerales como la calcocita,
covelita, calcopirita, bornita y enargita. Los
minerales oxidados son la cuprita, tenorita,
malaquita, azurita, crisocola y brocantita. El
cobre natural, antes abundante en Estados
Unidos, se extrae ahora slo en Michigan. El
grado del mineral empleado en la produccin de
cobre ha ido disminuyendo regularmente,
conforme se han agotado los minerales ms
ricos y ha crecido la demanda de cobre. Hay
grandes cantidades de cobre en la Tierra para
uso futuro si se utilizan los minerales de los
grados ms bajos, y no hay probabilidad de que
se agoten durante un largo periodo.El Cobre
puede ser encontrado en muchas clases de
comidas, en el agua potable y en el aire. Debido
a que absorbemos una cantidad eminente de
cobre cada da por la comida, bebiendo y
respirando. Las absorcin del Cobre es
necesaria, porque el Cobre es un elemento traza
que es esencial para la salud de los humanos.
Aunque los humanos pueden manjear
concentraciones de Cobre proporcionalmente
altas, mucho Cobre puede tambin causar
problemas de salud.
La mayora de los compuestos del Cobre se
depositarn y se enlazarn tanto a los
sedimentos del agua como a las partculas del
suelo. Compuestos solubles del Cobre forman la
mayor amenaza para la salud humana.
Usualmente compuestos del Cobre solubles en
agua ocurren en el ambiente despus de
liberarse a travs de aplicaciones en la
agricultura (LENTTCH)
Cadmio
Es un metal que se encuentra en la corteza
terrestre, asociado con minerales de cinc, plomo
y cobre. El cadmio puro es un metal blando de
color plateado que se usa en su mayora en
bateras. Este metal es principalmente liberado
al suelo, al agua y al aire durante la extraccin y
refinacin de metales no ferrosos, la
manufactura y aplicacin de abonos de fosfato,
la combustin de combustibles fsiles, y la
disposicin e incineracin de basura.
En cuanto a los efectos en la salud, si se ingiere
en niveles altos, produce irritacin grave del
estmago, lo que produce vmitos y diarrea y en
ciertas ocasiones la muerte.
Ingerir niveles de cadmio ms bajos durante un
perodo prolongado puede producir
acumulacin de cadmio en los riones. Si se
alcanza un nivel suficientemente alto, se
producir dao del rin.
La exposicin a niveles de cadmio ms bajos
durante un perodo prolongado puede aumentar
la fragilidad de los huesos de manera que se
pueden quebrar fcilmente. (Enfermedades).
Zinc
El zinc es uno de los elementos menos
comunes; se estima que forma parte de la
corteza terrestre en un 0.0005-0.02%. Ocupa el
lugar 25 en orden de abundancia entre los
elementos. Su principal mineral es la blenda,
marmatita o esfalerita de zinc, ZnS. Es un
elemento esencial para el desarrollo de muchas
clases de organismos vegetales y animales. La
deficiencia de zinc en la dieta humana deteriora
el crecimiento y la madurez y produce tambin
anemia. La insulina es una protena que
contiene zinc. El zinc est presente en la mayor
parte de los alimentos, especialmente en los que
son ricos en protenas. En promedio, el cuerpo
humano contiene cerca de dos gramos de zinc.
El cinc es un elemento natural. Exposicin a
niveles altos de cinc ocurre al ingerir alimentos,
tomar agua o respirar aire en el lugar de trabajo
contaminados con cinc. Bajos niveles de cinc
son necesarios para mantener buena salud. La
exposicin a grandes cantidades de cinc puede
ser perjudicial. El cinc puede causar calambres
estomacales y anemia, y puede alterar los
niveles de colesterol. El cinc se ha encontrado
en por lo menos 985 de los 1,662 sitios de la
Lista de Prioridades Nacionales identificados
por la Agencia de Proteccin del Medio
Ambiente de EE. UU. (LENTTCH)
.
Procedimiento experimental
Materiales y mtodos
Materiales:
Bidn (recipiente para el mezclado)
Manguera transparente
Pico y Pala
Guantes
Mandil
Baldes
Batea
Canto rodado
Piedra chancada y/o grava
Arena gruesa y fina
Cal
Hormigon
Cemento
Suelo contaminado(Relave)
Agua
 Cascara de naranja, limn y nopal
Agua desionizada
NAOH
CaCl2
Equipos
Medidor de PH, TC, Conductividad
Multiparmetro
Horno
Moledora
Balanza Analtica
III. METODOLOGIA
3.1 Procedimiento de Trabajo
Nuestro proyecto tendr como principal ventaja
que se usar la gravedad para el paso de un
proceso a proceso, por lo que se adecuo un
estante de 3 niveles para la colocacin de estos
procesos unidos por mangueras transparente
para el transporte del agua a tratar.
El nivel ms alto es donde se encuentra el balde
donde se sedimento los lodos, el segundo nivel
el pre-tratamiento filtracin y finalmente
nuestro procedimiento ms importante la
biosorcin. Luego de esto mediante la canaleta
construida a base de los lodos como una utilidad
alternativa, ser llevada esta agua tratada a un
pequeo estanque donde se har un anlisis
final.
Cabe resaltar que el proceso se hizo dos veces,
donde solo se modific el tamao (altura) del
recipiente para el biosortor, con la finalidad de
conocer que tanto influye este factor en la
efectividad del proceso.
Proceso de Sedimentacin.
Toma de muestra
Durante el tiempo que estuvo en
funcionamiento la planta concentradora de la
FIGMM-UNI se acumul gran cantidad de
relaves producto de este proceso generando
contaminacin de los suelos en sus alrededores,
estos suelos con gran contenido de metales
pesados y otros materiales txicos se fueron
enterrando con el pasar de los aos.
Es as que para nuestro proyecto fuimos en
busca de estos suelos con contaminantes por lo
que se realizaron calicatas en distintas zonas del
rea de trabajo con el fin de coger una muestra
representativa de toda el rea afectada con los
relaves.
Disolucin
En un balde de 15L se hizo una disolucin con
la muestra representativa del relave y agua de
cao en razn de 1 en 1 es decir mitad del balde
con contenido de relave y la otra mitad con el
agua. Se hizo un mezclado hasta tener una
consistencia homognea, luego se dej
sedimentar.
Sedimentacin
Dejando sedimentar 3 das la mezcla se volvi
al lugar de trabajo para verificar la formacin de
2 zonas en nuestro balde: una zona clarificada
con un tono amarillento bajo y otra zona de
lodos en la base del balde con un color similar
al del ladrillo. De la zona clarificada se verter
por una manguera al sistema de filtracin donde
se dar el pre-tratamiento a esa agua
contaminada.
Establecimiento de la concentracin
De la zona clarificada se hizo una medicin de
la concentracin en g/L de los metales totales
presentes ese mismo da pasado los 3 das de
reposo; para lo cual se toma una muestra de
100ml y se pes en la balanza dndonos un peso
total de 100 gr., llevamos posteriormente al
horno donde se elimin el agua y procedi al
pesado nuevamente en la balanza analtica del
slido que qued dando un peso de 2 g, lo que
equivale decir 20g/L es la concentracin inicial
de la zona clarificada.
Proceso de Filtracin
Construccin del filtro.- Para nuestro filtro de
lecho se hizo uso en un balde de 10 L con altura
considerada en donde se colocaron algunos
materiales con la finalidad que las partculas de
los metales pesados queden en el lecho y de ella
salga un agua pre-tratada, este filtro consta de
los siguientes materiales: canto rodado, piedra
chancada y grava, menor proporcin de cal y
guano, arena; distribuidos respectivamente del
ms alto al ms bajo.
Medida de Concentracin.- Se tomar una
muestra 10 ml a la salida del filtro donde se
medir la concentracin de metales totales
presentes en el agua pre-tratada y se comparar
con la concentracin inicial para establecer
cuanto removi.
Proceso de Biosorcin.
Preparacin de la biomasa
Las biomasas se cortaron en pequeos trozos y
se lavaron varias veces con agua destilada a
40C para eliminar aceites esenciales y
diferentes impurezas. Despus se secaron en una
estufa a una temperatura de 40C luego las
biomasas fueron trituradas con un molino y
despus el polvo obtenido se tamizo con un
tamiz de malla 180 - 250 um.
Desmetoxilacin de la Biomasa
Se coloca 30 gramos de biomasa seca y tratada
de malla 180 - 250m, en 500 mL de una
solucin de NaOH 0,2M a una temperatura de
4C, manteniendo una agitacin constante por 2
horas. Luego se deja reposar y se filtra haciendo
lavados sucesivos con agua destilada para
eliminar el exceso de NaOH, despus se seca en
una estufa a una temperatura de 40 C.
Se toman la biomasa tratada seca de malla 180 -
250m y se coloca en una solucin de CaCl2
0,2M; manteniendo la mezcla en agitacin
constante a temperatura ambiente. Luego del
tratamiento con CaCl2 0.2M se deja reposar y se
lava varias veces con agua destilada para
eliminar el exceso de cloruro de calcio. Despus
se filtra y se seca a una temperatura de 40 C.
Pruebas de biosorcin
Existen tcnicas que permiten analizar y
determinar el metal que se desee encontrar, pues
han quedado en la biomasa una vez que sta ya
haya sido utilizada para tratar el agua, se puede
hacer uso de la tcnica de absorcin atmica por
el mtodo de curva de calibracin. Este
procedimiento de absorcin atmica no se lleg
a realizar pese a que en un comienzo estuvo
previsto por lo costoso del anlisis.
Estructura del biosortor
El proceso de biosorcin sigue un proceso
realizado en una columna similar a un filtro,
donde en primer lugar llega el agua del filtro y
pasa por una fase de biomasa ya elaborada de 5
cm de espesor donde se realiza la biosorcin de
metales pesados y posteriormente en la parte
ms baja de la columna pasar por un filtro de
graba y piedras para retener algunas partculas
grandes que puede ser llevado de la biomasa.
Salida del proceso de biosorcin
Al finalizar el proceso por una canaleta ser
llevada a un estanque el agua tratada donde
tendremos al Jacinto de agua que servir
tambin como indicador para evaluar los
parmetros del agua.
Estanque con Jacinto de agua
El estanque es el punto final de nuestro proceso,
elaborado en una gran batea dentro de una
excavacin hecha en el suelo, all se har el
ltimo anlisis y se comparar la concentracin
total de metales respecto al inicio, adems que
utilizaremos al Jacinto de agua como indicador
el cual tiene la caracterstica de ser resistente a
metales pesados, se evaluar respecto a un
Jacinto de agua que crecer en una tina apartada
con agua no contaminada al cual denominamos
como blanco.
Uso de lodos
Los lodos que quedaron de la sedimentacin
ser sometida a un uso alternativo, el cual es
formar parte del material con el que elaboramos
la canaleta y parte del estanque de esta manera
este lodo contaminado tendr un fin beneficioso
pues demuestra ser til para material de
construccin.
 IV. RESULTADOS

Evaluacin de remocin de metales

Evaluacin de remocin de metales
pesados vs Temperatura T
pesados vs Ph
N puntos de muestreo en el sistema: 3 N puntos de muestreo en el sistema: 3
N de das que se llev a cabo el
N de das que se llev a cabo el muestreo: 5
muestreo:5

Punto 1. Medicin en el sedimentador

Punto 2. Medicin en la salida del filtro

Punto 3. Medicin en salida de la biosorcin

 Diagnstico, I. De, & Jordi, A. I. C.
(2009). El Papel de la Zona No Saturada
V. CONCLUSIONES en la Contaminacin por Nitratos en las
Aguas Subterrneas de Osona (NE
Espaa). Estudios En La Zona No Satura
El presente trabajo muestra los resultados del
Del Suelo, IX, 8.
estudio de la calidad del agua despus de haber
sido tratada con el proceso de remocin de
metales pesados por biosorcin con biomasa de
nopal, naranja y limn. La unin de estos 3
materiales que componen la biomasa result
bastante eficiente en la remocin total de
metales pesados corroborndolo con los
resultados obtenidos en temperatura, pH, rea
superficial de las partculas y velocidad de
agitacin. Comparando segn los resultados
obtenidos en todo el proceso, la cantidad de
metal total removido fue desde una
concentracin de 25mg/L hasta 1.2 mg/L como
mnimo. El pH obtenido al final del proyecto en
promedio subi desde 3.5 hasta 5.3 luego de
pasar por el filtro y 6.9 debido a la biosorcin,
de igual manera la T aument gracias a la
actividad en las reacciones del proceso de
biosorcin, el rea superficial de las partculas
tuvo mucho que ver ya que removi hasta 1.2
mg/L para el rea superficial de radio 10mm y
la velocidad de agitacin que ms redujo la
concentracin fue a 200rpm

VI. BIBLIOGRAFA

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subterrneas, vulnerabilidad y riesgo de
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