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Los huesos se estudiaron no como una estructura esttica sino que se hizo lo que se conoce
como "osteologa fresca". Se estudiaron los cartlagos, los ligamentos y su insercin en los
huesos, y la vascularizacin e inervacin sea.
El aparato digestivo recibi una atencin especial. Muchos de los que contribuyeron en esta
empresa han dejado sus nombres a estructuras del mismo, como Wirsung, Peyer, Brunner,
Glisson, etc. Lo mismo sucedi con la investigacin del aparato genitourinario: Bellini,
Graaf, Bartholin, etc.
A lo largo del siglo XVIII prosiguieron los estudios macroscpicos hasta que,
prcticamente, se complet el conocimiento de la anatoma del cuerpo humano. Los
escenarios fundamentales de tal actividad fueron Leiden, Bolonia, y el Jardin du Roy en
Pars, entre otros. Los nombres: Morgagni, Alexander Monro, Felix Vicq d'Azyr, Antoine
Petis, etc.
La primera figura que hizo observaciones biolgicas con este instrumento fue Galileo. En
1652 apareci el primer trabajo que recoga observaciones microscpicas. Una de las lneas
que se desarroll fue el estudio de seres diminutos. Otra fue la investigacin de la materia
viva, los elementos que la componen y su disposicin. El fundador de esta investigacin de
texturas fue Marcelo Malpighi (1628-1694), que fue profesor de la Universidad de Bolonia
gran parte de su vida. En 1661 public la obra De pulmonibus (Sobre los pulmones), donde
describe el descubrimiento de los vasos capilares y que el pulmn estaba formado por
multitud de bolsitas o saquitos (alveolos). Despus aparecieron otros trabajos sobre el
estudio microscpico de la piel, la lengua, las glndulas y la sangre. Sus discpulos
siguieron la labor emprendida por Malpighi.
Debemos mencionar en este campo a Antony van Leeuwenhoek. Era comerciante sin
formacin cientfica, pero fue uno de los mejores fabricantes de microscopios. Algunos le
permitieron ver objetos amplificados trescientas veces. Observ personalmente elementos
procedentes de los tres reinos. Respecto al cuerpo humano describi la forma y tamao de
los hemates, la estructura de la pared vascular de los vasos del corazn, la de los dientes, la
de la mdula espinal y la de la sustancia blanca.
Microscopio de Leeuwenhoek
Con los microscopistas del siglo XVII se consolid la primera teora estequiolgica
moderna: la fibra se consideraba como la unidad elemental de la estructura de los seres
vivos. Esta doctrina fue uno de los fundamentos de los saberes biolgicos a lo largo del
siglo XVIII. Las fibras fueron consideradas tambin como elementos fisiolgicos y
patolgicos. Este desarrollo extraordinario sufri una parada por el grave obstculo que
supona la aberracin cromtica de las lentes utilizadas.
La anatoma microscpica es la ciencia morfolgica, es decir, aquella que estudia la estructura del
hombre a travs de distintos puntos de vista. En concreto, la anatoma microscpica estudia los
tejidos del cuerpo mediante la vinculacin de las clulas y matriz extracelular de los que estn
compuestos. Para realizar este estudio con xito, se emplean distintos instrumentos que otorgan
una mayor precisin mediante un microscopio ptico, pudiendo utilizarse tambin, en el caso de
que se trate de un estudio ultra-estructural, el microscopio elctrnico. En ONsalus te explicamos
en qu consiste la anatoma microscpica.
Anatoma microscpica
Estudio de la estructura microscpica de tejidos y clulas que conforman el cuerpo
mediante el uso de instrumentos de precisin como el microscopio. En la anatoma
microscpica se estudian todas aquellas estructuras que no pueden verse a simple
vista y que, por tanto, requieren del uso de un microscopio para ser evaluadas.
El mtodo histolgico tiene que haber sido procesado con anterioridad para extraer
una muestra adecuada a las necesidades del estudio. Para conseguir el xito del
procedimiento, se suele utilizar la tcnica de fijacin e inclusin en parafina. Esta
tcnica ofrece la posibilidad de de conseguir preparaciones permanentes de tejidos
que pueden ser observadas con el microscopio ptica. Las etapas que conforman
este mtodo son:
El mtodo histolgico tiene que haber sido procesado con anterioridad para extraer
una muestra adecuada a las necesidades del estudio. Para conseguir el xito del
procedimiento, se suele utilizar la tcnica de fijacin e inclusin en parafina. Esta
tcnica ofrece la posibilidad de de conseguir preparaciones permanentes de tejidos
que pueden ser observadas con el microscopio ptica. Las etapas que conforman
este mtodo son:
rganos Anlogos
Son estructuras funcionalmente similares, pero que difieren en su origen
embrionario y en sus caractersticas estructurales. Dichos rganos se presentan en
seres vivos, los cuales, a pesar de ser morfolgicamente muy distintos y haberse
desarrollado de grupos ancestrales diferentes, tienen una cierta semejanza con
estructuras adaptadas a una misma funcin (por ejemplo las alas de un insecto y de
un ave: en cada uno de ellos, se forma una superficie plana a partir de componentes
estructurales completamente diferentes) Figura 4.
Figura 4. Ala de insecto, de un reptil pterodctilo (primer reptil volador) y de murcilago.
Estos tres tipos de alas constituyen ejemplos de analogas y apoyan el tipo de evolucin
convergente.
rganos Vestigiales
Se trata de rganos de tamao pequeo y por lo general sin funcin, que se
encuentran en muchas plantas y animales, cuyos parientes ancestrales prximos,
tienen el mismo rgano completamente desarrollado y funcional, Ej.: el apndice
vermiforme del hombre, en su intestino grueso, que se interpreta como un legado
orgnico en degeneracin, de antepasados con una dieta alimenticia mucho ms
vasta, fundamentalmente herbvora. Otro ejemplo, lo constituye el desarrollo de una
cola en la mayora de los mamferos, pero que falta en todos los primates superiores,
incluido el hombre. En ellos, la cola est reducida a vrtebras caudales vestigiales
(el cccix), generalmente de 3 a 5 en el hombre (Figura 5 y 6).
Debido a su amplitud, este tipo de anatoma est a su vez subdividida en distintos tipos que
permiten realizar un estudio ms especfico. Si quieres conocer la definicin de anatoma
de desarrollo con todo detalle sigue leyendo, porque en ONsalus te la explicamos.
o Regin craneal
o Regin facial
o Regin ocular
o Regin bucal
o Regin tica, comprende la zona de la orejas
o Regin nasal
o Regin de la barbilla
o Regin cervical
o Trax anterior
o Trax posterior
o Trax lateral
o Hipocondrio derecho
o Epigastrio
o Hipocondrio izquierdo
o Flanco derecho
o Mesogastrio umbilical
o Flanco izquierdo
o Fosa iliaca derecha
o Hipogastrio
o Fosa iliaca izquierda
Contenido
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1 Trminos anatmicos
o 1.1 Trminos de relacin y comparacin
1.1.1 Ejemplos
o 1.2 Posicin Anatmica
o 1.3 Planimetra
o 1.4 Trminos en tipos de movimiento
1.4.1 Manos y pies
Trminos anatmicos[editar]
El listado actual de trminos anatmicos se cre y revis en el ao 1998 por el Comit
Federativo de Terminologa Anatmica (FCAT)
Esta lista esta redactada en latn a fin de poder ser utilizada sin problemas en otros idiomas.
Los principios de la terminologa actual requieren que todos los nombres de estructuras
tengan algn valor descriptivo, se eliminan los epnimos (nombres propios) y homnimos
(nombres parecidos entre estructuras) y por ultimo, que todas las estructuras encontradas en
las mismas regiones anatmicas tengan nombres que armonicen entre ellos
Son los trminos que definen la situacin relativa entre las estructuras anatmicas:
Anterior y posterior: hacia adelante o hacia atrs respectivamente (tambin se les llama
ventral o dorsal)
Lateral y medial: Alejar o acercarse del plano sagital medio
Superior e inferior: ubicado sobre o debajo de alguna estructura
Distal y proximal: Ms alejado o cercano a alguna estructura determinada
Superficial y profundo :;Ms cerca o ms lejos de la superficie
Craneal y caudal: Ms prximo a la parte superior del cuerpo (crneo), o hacia parte
inferior del tronco (cola, del latn cauda)
Externo e interno: Ms alejado o ms cercano al centro de un rgano
Ejemplos[editar]
Posicin Anatmica[editar]
Cuando hablamos de la anatoma del cuerpo humano, es til estudiarlo desde una posicin
"estndar". Esto permite la descripcin relativa de las partes del cuerpo con menor grado de
confusin. A esto se le llama posicin anatmica. Esta se describe como una persona de
pie, con vista al frente, miembros superiores a lo largo del tronco, con los pies hacia delante
Planos anatmicos
Planimetra[editar]
Para la descripcin y orientacin de las partes del cuerpo, se usan cortes que seccionan el
cuerpo en diferentes partes, llamados "Planos"
Planos sagitales: son verticales y van de sentido anterior (ventral) a posterior (dorsal)
o Plano sagital medio: es el plano sagital que divide el cuerpo en mitad izquierda y
mitad derecha.
o Plano sagital paramedial: estn paralelos al plano sagital medio
Planos coronales: son verticales, van de lateral a lateral y dividen el cuerpo en anterior y
posterior
Todo movimiento de cualquier parte del cuerpo se describe con la conjuncin o uso nico
de cualquiera de los siguientes:
Brazo mostrando la extensin y flexin
Flexin- se da la reduccin del ngulo entre los huesos o partes del cuerpo. Este trmino
solo se aplica cuando el movimiento se hace en un plano sagital o sagital medio. Un
ejemplo seria levantar un vaso con agua con la mano, usando la articulacin del codo.
Extensin - Es lo opuesto a flexin, ya que implica el aumento del ngulo entre estructuras
del cuerpo. Este trmino solo se aplica cuando el movimiento se hace en un plano sagital o
sagital medio. Un ejemplo seria tener un vaso con agua en la mano y extender el brazo
hacia el suelo, usando la articulacin del codo.
Abduccion y Aduccin
Aduccin - donde se reduce ngulo entre los huesos o partes del cuerpo. Este trmino solo
se usa en el plano coronal
Abduccin - lo contrario, este movimiento aumenta el ngulo entre los huesos o partes del
cuerpo. Este trmino solo se usa en el plano coronal
Rotacin - donde se da la rotacin de el miembro entero (sin flexionar), puede ser lateral
(hacia afuera del cuerpo) o medial (hacia adentro).
Pronacin - se da cuando la palma de la mano mira hacia arriba y luego se rota hasta mirar
hacia abajo (debe hacerse con el brazo flexionado)
Supinacin - se da cuando la palma de la mano mira hacia abajo y luego se rota hasta
mirar hacia arriba (debe hacerse con el brazo flexionado)
Manos y pies[editar]
Plantarflexion y dorsiflexion
Las manos y los pies al poseer una parte plantar y una dorsal, son capaces de hacer
movimientos descritos como plantarflexion y dorsoflexin, esto es, una flexin hacia el
lado plantar o dorsal. El pie, debido a la articulacin del tobillo, puede hacer otra clase de
movimientos llamado:
Eversin - el movimiento del centro de la planta del pie hacia afuera del plano sagital
medial
Inversin - el movimiento de la planta del pie hacia adentro del plano sagital medial.
"elevacin": asciende o mueve hacia arriba. Ejm los hombros
"decenso":depresin o mueve hacia abajo buscando una postura comoda
Los epitelios constituyen uno de los cuatro tejidos fundamentales de los animales.
Representan en su conjunto ms del 60 % de todas las clulas del cuerpo humano. Los epitelios
recubren superficies corporales, tanto internas como externas. Adems, los derivados epiteliales
son las principales clulas secretoras del organismo y en algunos casos, como el hgado, forman
el propio parnquima de los rganos.
Las funciones de los epitelios son muy variadas: proteccin frente a la desecacin o la
abrasin, filtracin, absorcin selectiva, secrecin, intercambio de gases y otras molculas,
transporte de sustancias por su superficie, y adems pueden poseer clulas que actan como
clulas sensoriales. Algunas de estas funciones son posibles gracias a la presencia de
especializaciones celulares, como cilios, flagelos y microvellosidades, en sus superficies libres o
apicales.
Complejos de unin.
Los epitelios estn formados por clulas dispuestas de manera contigua, sin que exista
prcticamente matriz extracelular, con lo que presentan una gran superficie de contacto entre
ellas. En estas zonas adyacentes existen estructuras moleculares especializadas denominadas
complejos de unin, los cuales establecen uniones intercelulares para fortalecer la cohesin entre
las clulas epiteliales. Destacan las uniones estrechas, que hacen difcil o imposibilitan el paso
de determinadas molculas por el espacio intercelular. Sin embargo, las ms frecuentes son
uniones adherentes y desmosomas, que son adhesiones mediadas por E-cadherinas. La unin de
estas protenas con el citoesqueleto es lo que da consistencia a los epitelios. Estas uniones se
pueden modificar, reforzar o relajar, segn las circunstancias.
Las clulas epiteliales se organizan formando uno o varios estratos que descansan sobre
una capa de matriz extracelular especializada denominada lmina basal, bajo la cual siempre
aparece tejido conectivo. La lmina basal tiene un componente producido por las clulas
epiteliales y otro por el tejido conectivo subyacente. Es caracterstico tambin de los epitelios su
polaridad, entendiendo por ello las diferencias morfofuncionales que presentan entre su dominio
apical (orientado hacia la luz de un rgano o hacia el exterior del cuerpo) y su dominio basal
(orientado hacia la lmina basal). Los epitelios no poseen red de capilares sanguneos (excepto
la estra vascular del odo interno) por lo que la nutricin se realiza por difusin desde el tejido
conectivo subyacente.
En general, los epitelios estn formados por un tipo celular ms abundante, pero tambin
por otros tipos celulares. Por ejemplo, en el epitelio del intestino predominan los enterocitos,
pero tambin hay clulas caliciformes, clulas de Paneth, enteroendocrinas, etctera. Del mismo
modo, el epitelio epidrmicos est formado sobre todo por queratinocitos, pero tambin por
melanocitos y clulas dendrticas o de Langerhans. El epitelio de las trquea tiene hasta 6 tipos
celulares diferentes. Otros epitelios, sin embargo, parecen estar formados por un slo tipo
celular como es el caso de los endotelios, aunque tambi parece haber tipos diferentes de
clulas endoteliales.
En cualquier caso, los epitelios expuestos al exterior del cuerpo como al epidermis, el
epitelio digestivo y el epitelio respiratorio, tienen una alta tasa de renovacin de forma normal,
pero tambin frente a daos que necesitan reparacin tisular. Estos epitelios tienen clulas
indiferenciadas, son clulas madre adultas, localizadas normalmente en la parte basal del epitelio
que son capaces de proliferar y diferenciarse para dar lugar a la mayora de los tipos celulares de
esos epiteliales.
Se podra pensar que en el epitelio las clulas estn estticas debido a la gran cantidad y
fuerza adhesiva de los complejos de unin que unen unas clulas a otras. Esto no es as, al
menos no en todos los epitelios. Los complejos de unin son dinmicos, pueden formarse y
deshacerse, lo que permite a las clulas epiteliales moverse y al epitelio comportarse como un
fluido. Esta fluidez permite la incorporacin de nuevas clulas por proliferacin, la eliminacin
de clulas del tejido por extrusin o apoptosis, y la elongacin de la capa epitelial por
intercalacin celular durante la morfognesis. Todos estos procesos han de hacerse sin perder la
integridad del propio epitelio para no ver comprometida su funcin como barrera. Los epiteliios
tienen la propiedad de sentir estmulos mecnicos. De manera que cuando un epitelio se estira,
esta fuerza mecnica se traduce en un incremento de proliferacin celular. Las fuerzas
mecnicas se detectan gracias a receptores de membrana que se activan cuando la clula es
estirada, permiten la entrada de iones calcio que disparan una cascada molecular que termina por
aumentar la concentracin de ciclina B, una molcula que favorece el avance del ciclo celular. A
la vez, existe un freno a la proliferacin cuando un cierto grado de distensin se ha alcanzado.
Es decir, el epitelio necesita sentir que existe un nivel de tensin mecnica que debe estar en un
rango apropiado. Cuando es menor cesa la proliferacin y cuando es mayor se activa la
proliferacin. Las clulas epiteliales pueden moverse respecto a sus vecinas en el plano de la
capa epitelial para contrarrestar dichas fuerzas y para distribuir las clulas por la capa epitelial.
El tejido epitelial recibe distintos nombres segn donde se localice. Por ejemplo, en la piel
se denomina epidermis, cuando recubre cavidades internas como la cavidad cardaca, pulmonar
o abdomen se llama mesotelio, y el epitelio que forma la superficie interna de los vasos
sanguneos y linfticos es el endotelio. Adems, los epitelios se nombran teniendo en cuenta el
nmero de capas de clulas (simples o estratificados), la forma de las clulas de la capa ms
externa (planos, cbicos o prismticos) y si tienen o no especializaciones en su superficie apical
(ciliados o con microvellosidades). El origen embrionario de los epitelios puede ser seguido
hasta las tres hojas embrionarias formadas durante la gastrulacin. Por ejemplo, el epitelio
epidrmico procede del ectodermo, los que forman los capilares sanguneos proceden del
mesodermo y el epitelio digestivo del endodermo.
Hay algunos epitelios que tienen funciones tan particulares que algunos autores los clasifican
como epitelios especiales. Entre stos se encuentran los neuroepitelios (epitelio olfativo y
gustativo), epitelio germinativo (forma los tbulos seminferos del testculo).
La clula animal es aquella que tenemos presentes como seres humanos, clula producto
del proceso evolutivo y que presenta caractersticas distintivas como consecuencia del
mismo; en efecto, es fcilmente distinguible de clulas que conforman bacterias, hongos o
vegetales.
La vida aparece sobre la faz de la tierra hace millones de aos y si bien existen muchas
dudas a la hora de considerar como esta se desarroll, lo cierto es que primero aparecieron
organismos unicelulares en el mar. Los mismos carecan de ncleo, estando el ADN junto
sin una proteccin particular. Pensemos que en este momento de la historia la atmosfera de
nuestro planeta era radicalmente distinta a lo que es ahora; en efecto, la misma tena una
proporcin de oxgeno mucho menor a la que conocemos, la vida tal como hoy la
concebimos hubiera sido imposible en ese momento.
Algunos rasgos
La clula animal tiene un ncleo en donde est contenido el ADN. Esto significa que el
mismo es recubierto por una membrana que lo separa del resto de las estructuras presentes;
dentro de las mismas podemos nombrar a las mitocondrias, al lisosoma, al aparato de
Golgi, al retculo endoplsmico, al centriolo, etc.
A diferencia de los vegetales, una clula animal carece de una barrera celular; la misma es
la que le da una consistencia rgida a los vegetales, consistencia que persiste por un tiempo
una vez que stos mueren. Una clula animal carece tambin de los cloroplastos, elementos
presentes en los vegetales y que le sirven para generar su alimento; en efecto, una clula
animal siempre ser parte de un organismo hetertrofo, es decir, de un organismo que
necesita alimentarse de otros para vivir.
La clula vegetal, por lo tanto, es aquella que forma este tipo de organismos. Se
trata de clulas eucariotas, cuyo ncleo est delimitado por una membrana. La
pared celular es celulsica y tiene la rigidez necesaria para evitar los cambios de
posicin y forma.
Muchos son los tipos de clulas vegetales existentes. No obstante, entre los ms
Esclereidas, se identifican porque conforman tejidos muy duros como pueden ser
son las que se encargan de conseguir que cualquier planta pueda crecer y
sostenedora.
Las clulas vegetales contienen una vacuola central (que almacena y transporta
comunicaciones entre las clulas vegetales. Estos puentes, que suelen situarse en
No obstante, tampoco hay que olvidar otra serie importante de partes que dan
forma a toda clula vegetal. Entre ellas tendramos que destacar la cromatina, la
Entre las principales diferencias entre las clulas vegetales y las clulas animales, se
Orgnulos
Estructura de un ribosoma. Las subunidades mayor (1) y menor (2) estn unidas.
Los ribosomas son grnulos citoplasmticos encontrados en todas las clulas, y
miden alrededor de 20 nm. Son portadores, adems, de ARN ribosmico.
La sntesis de protenas tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. 8 Los ARN
mensajeros (ARNm) y los ARN de transferencia (ARNt) se sintetizan en el ncleo, y
luego se transmiten al citoplasma como molculas independientes. El ARN ribosmico
(ARNr) entra en el citoplasma en forma de una subunidad ribosomal. Dado que
existen dos tipos de subunidades, en el citoplasma se unen las dos subunidades con
molculas ARNm para formar ribosomas completos activos.9
Los ribosomas activos pueden estar suspendidos en el citoplasma o unidos al retculo
endoplsmico rugoso.10 Los ribosomas suspendidos en el citoplasma tienen la funcin
principal de sintetizar las siguientes protenas:
El ribosoma consta de dos partes, una subunidad mayor y otra menor; estas salen del
ncleo celular por separado.11 Por experimentacin se puede inducir que se
mantienen unidas por cargas, ya que al bajarse la concentracin de Mg+2, las
subunidades tienden a separarse.
Lisosomas
Artculo principal: Lisosoma
Retculo endoplasmtico
Artculo principal: Retculo endoplasmtico
El aparato de Golgi, nombrado por quien lo descubri, Camillo Golgi, tienen una
estructura similar al retculo endoplasmtico; pero es ms compacto. Est compuesto
de sacos de membrana de forma discoidal y est localizado cerca del ncleo celular. 5
Un dictiosoma es el nombre al que se le da a cada pila de sacos. Miden alrededor de
1 m de dimetro y agrupa unas 6 cisternas, aunque en los eucariotas inferiores su
nmero puede llegar a 30. En las clulas eucariticas, el aparato de Golgi se
encuentra ms o menos desarrollado, segn la funcin que desempeen. En cada
caso el nmero de dictiosomas vara desde unos pocos hasta numerosos.
Esquema de una mitocondria. (1) membrana interna (2) membrana externa (3)
espacio entre membranas (4) matriz
Mitocondria
Artculo principal: Mitocondria
La mitocondria es un orgnulo que puede ser hallado en todas las clulas eucariotas,
aunque en clulas muy especializadas pueden estar ausentes. El nmero de
mitocondrias varia segn el tipo celular,23 y su tamao es generalmente de entre 5 m
de largo y 0,2 m de ancho.
Estn rodeadas de una membrana doble.23 La ms externa es la que controla la
entrada y salida de sustancias dentro y fuera de la clula y separa el orgnulo del
hialoplasma. La membrana externa contiene protenas de transporte especializadas
que permiten el paso de molculas desde el citosol hacia el interior del espacio
intermembranoso.24
Las membranas de la mitocondria se constituyen de fosfolpidos y protenas. 23 Ambos
materiales se unen formando un retculo lpido proteico. Las mitocondrias tienen
distintas funciones:
Membrana interna
Esta membrana de la mitocondria tiene una superficie mayor debido a las crestas
mitocondriales. Tiene una mayor riqueza de protenas que otras membranas
celulares. Entre sus lpido no hay colesterol, y es rica en un fosfolpido poco frecuente,
la cardiolipina.5
Sus protenas son variadas, pero se distinguen:
Las protenas que forman la cadena que transporta los electrones hasta el
oxgeno molecular (cadena respiratoria)
Un complejo enzimtico, la ATP-sintasa, que cataliza la sntesis de ATP y est
formada por tres partes: Una esfera de unos 9 nm de dimetro. Es la parte
cataltica del complejo y se denomina factor F.
Las protenas transportadoras, que permiten el paso de los iones y molculas a
travs de la membrana mitocondrial interna, bastante impermeable al paso de
los iones.
Membrana externa
La membrana externa de la mitocondria tiene parecido a otras membranas celulares,
en especial a la del retculo endoplasmtico. Entre sus componentes sobresaltan:5
Espacio intermembranoso
Su composicin es parecida a la del hialoplasma. Entre sus funciones existen:5
Oxidaciones respiratorias.
Sntesis de protenas mitocondriales. Esta funcin se realiza del mismo modo
que la sntesis de protenas en el hialoplasma.
Peroxisomas