LICEO N 1 DE NIAS

Subsector Qumica
Nivel 2 Medio
. PROF.: M Elizabeth Pezo

OBJETIVO Conocer las propiedades coligativas de las disoluciones y algunas aplicaciones.

. Resolver ejercicios aplicando frmulas dadas

Son muchas las propiedades de las disoluciones, entre ellas densidad, ndice de refraccin,
punto de ebullicin, etc. y cambian cuando se modifica su composicin. Para la mayora de
estas propiedades no se pueden dar reglas o leyes sobre la direccin o magnitud de sus cambios.
Sin embargo, los solutos en disoluciones muy diluidas, y algunos grupos de substancias, an
en disoluciones de cualquier concentracin (disoluciones ideales), tienen muchas de las
propiedades de los gases. Esto es explicable por las distancias proporcionalmente grandes que
separan una molcula del soluto de otra, lo que influye en las propiedades de las disoluciones
que dependen slo del nmero (concentracin) de las molculas o iones que constituyen el
soluto.

Propiedades Coligativas, de una solucin dependen solamente de la concentracin de soluto.

Son propiedades de las disoluciones que dependen del nmero de partculas en un volumen
de disolvente determinado, y no de la masa de dichas partculas ni de su naturaleza.
Las modificaciones debidas a solutos gaseosos son despreciables:

1.-Disminucin de la presin de vapor del solvente

2.-Disminucin del punto de congelacin
3.- Aumento del punto de ebullicin
4.-Presin osmtica de la solucin.

PRESIN DE VAPOR
Si se pone 1 lquido en 1 recipiente hermtico, es decir, en 1 sistema cerrado qu sucede
cuando las molculas de lquido pasan al estado gaseoso?
Algunas molculas pasan al estado gaseoso, luego sern muchas las molculas convertidas en
vapor, que chocarn con las paredes del recipiente y volvern a caer al lquido revirtiendo la
evaporacin: han pasado del estado gaseoso al estado lquido. A medida que el tiempo
transcurre y mayor cantidad de molculas se evaporen, habr mayor posibilidad de que
vuelvan al lquido, as, llegado un momento, la velocidad de evaporacin ser igual a la
velocidad de retorno y el sistema habr alcanzado la condicin de equilibrio

Mientras mayor sea el n de molculas gaseosas de H2O, el n de colisiones por segundo

entre ellas tambin ser mayor: la P del vapor de H2O aumenta. Cuando se alcanza el
estado de equilibrio lquido vapor, la P del vapor de H2O habr alcanzado su pto. mximo ,
esta mxima P de vapor se conoce como P de vapor de H2O en equilibrio.

Presin de vapor, es una medida del n de molculas que escapan de la superficie del lquido
por unidad de rea.
Diferentes lquidos con distintas fuerzas de atraccin entre sus molculas, tendrn una P de
vapor caracterstica.

De acuerdo a la P de vapor se clasifica a lquidos en: Lquidos No Voltiles y Voltiles,

estos ltimos pasan con facilidad al estado de vapor debido a que las fuerzas de atraccin
entre sus molculas es muy dbil, por lo tanto, estos lquidos tienen una alta P de vapor,
ej.: acetona y alcohol.

La presin de vapor de 1 lquido es inversamente proporcional a la fuerza de atraccin entre las

molculas que lo conforman. Para modificar la P de vapor es preciso variar la T, a mayor T,
ms molculas pasan al estado gaseoso y viceversa; por lo tanto, la P de vapor es directamente
proporcional a la T.

La diferencia entre 1 lquido puro y una disolucin del mismo, es el n de molculas del lquido
por unidad de rea en la superficie, ej.: a una misma T, 1 lquido puro deja escapar mayor n
de molculas por unidad de rea que una disolucin formada por este lquido y 1 soluto no-
voltil.
La P de vapor de 1 disolucin es independiente de la naturaleza del soluto y proporcional a su
concentracin, medida como Fraccin Molar: X, corresponde a la relacin entre los moles de 1
componente y el total de moles presentes en la disolucin. .

. Moles soluto Moles disolvente

. X SOLUTO = Moles totales X DISOLVENTE = Moles totales P = P DISOLVENTE x X DISOLVENTE

La cte. de proporcionalidad corresponder a la P de vapor del disolvente puro, relacin

establecida en la Ley de Raoult: la P de vapor de 1 componente en una disolucin es igual
a su presin de vapor(P) en el estado puro (P) multiplicado por su fraccin molar

Si en 1 disolucin ambos componentes son voltiles (con altas p de vapor), la p de vapor

de la disolucin ser igual a la suma de las presiones parciales de cada componente en la
disolucin. Ej.: para una disolucin formada por A y B, sus p de vapor sern

I. PA = PA XA II. PB = P B X B y III P DISOLUCIN = P A + P B

Ejercicio:

1. La p de vapor del agua pura a 25 C es 23,76mm. Hg.

Calcular el descenso de la p de vapor del agua pura en una disolucin de 34,2 g de
sacarosa en 450 g de agua. Sacarosa= C 12H 22 O11, masa molar = 342g/mol
Calcular el descenso de la presin de vapor del agua pura, por el efecto de agregar 1
soluto no voltil (sacarosa), que no ejerce presin parcial

I. Calcular la fraccin molar del disolvente (agua)

25, 0 moles
N moles H2O= = 25 moles X H2O = 25,1 moles = 0, 996
.

N de moles C 12H 22 O11 = 34,2 gramos = 0,1 moles

342g/mol

II. La p de vapor de la disolucin:

P DISOLUCIN = P DISOLVENTE X DISOLVENTE .

P DISOLUCIN = 23,76 mm. Hg 0,996 = 23,66 mm. Hg

III. Calcular el descenso de la presin de vapor a partir de:

Descenso presin de vapor = P DISOLVENTE -- P DISOLUCIN

Descenso presin de vapor = 23,76 mm. Hg 23,66 mm. Hg = 0,1 mm Hg, confirma que la
presin de vapor de 1 lquido puro es siempre mayor que la de su disolucin, con un soluto
no- voltil, ambos a la misma T.

Resuelva:
1.- Un combustible est formado por 1.140 g de C8H18 (octano) y 500 g de C7H16
(heptano). Las p de vapor del octano y heptano a 20C son 10,45 mm. Hg y
35,5 mm Hg respectivamente. Calcular la p de vapor parcial y total a 20C.
(Masa atmica de carbono es 12 g/mol y del hidrgeno es 1g/mol)

2.- Calcule la p de vapor a 20C de una disolucin que contiene 50 g de CH 3OH

(metanol, masa molar = 32 g/mol)) en 250 g de CH3CH2OH (etanol,
masa molar =46 g/mol) Las p de vapor del metanol y etanol a 20C son95 mm. Hg
y45 mm. de Hg, respectivamente. Calcular la p de vapor de una disolucin a 20C,
a partir de las p parciales de sus componentes voltiles
3.- Grfico que representa el comportamiento experimental de un lquido
puro, una solucin de su presin de vapor, en funcin de la temperatura

P Lquido puro
. . solucin
. 760 - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
.
.
.
.
. T
.
Cul de las siguientes alternativas justifica este grfico a una misma T? :
. A Un lquido puro deja escapar un > n de molculas por unidad de rea superficial ,
. que una disolucin
. B Una disolucin deja escapar un > n de molculas por unidad de rea superficial,
.. que un lquido puro
. C Un lquido puro deja escapar un > n de molculas que una disolucin, ya que
. . comienza a evaporarse a 0 C.
. D Una disolucin deja escapar el mismo nmero de molculas que un lquido puro
. E Ninguna de las anteriores

PUNTO DE EBULLICIN, T a la que la p de vapor se iguala a la p atmosfrica.

En consecuencia, 1 disolucin con un soluto no voltil, igualar su p de vapor a la p
atmosfrica, a 1 T mayor que el disolvente puro y aumentar tambin su pto. de ebullicin

el punto de ebullicin de una disolucin es > que el punto de ebullicin del disolvente puro.

Ascenso del pto. de ebullicin: Te cuando un disolvente forma parte de una disolucin,
sus molculas tienen < posibilidad de pasar al estado gaseoso, ya que las molculas de soluto
en la superficie reduce el n de molculas de disolvente que se evapora; as, su p de vapor
es menor que si estuviese puro.
.
Te = Pto. Ebullicin de disolucin Pto. Ebullicin disolvente puro Te = Ke x m

La variacin del pto. de ebullicin: Te es directamente proporcional a la concentracin molal

de la disolucin, Ke es la constante de proporcionalidad ebulloscpica que representa el
ascenso del pto. de ebullicin de 1 disolucin 1 molal y es caracterstica de cada disolvente.

Disolvente Pto. ebullicin C Ke C/m El ascenso del pto. de ebullicin de 1 disolucin

. Agua 100,0 0,52 1 molal de cualquier soluto no voltil, debera ser
Etanol 78,5 1,22 0,52C porque T sera igual a Ke ; si el H2O
Benceno 80,1 2,53 ebulle a 100C, una disolucin acuosa de
. concentracin 1 molal , hervir a 100,52C:

Pto. ebullicin solvente puro + Te = 100 + 0,52 = 100,52C.

Disoluciones de > concentracin tendrn un > punto de ebullicin, ya que el ascenso de ste
depende directamente de la concentracin molal.
Nota:
La ebullicin de 1 lquido es 1 caso especial de la evaporacin, pues el paso ms rpido
de 1 lquido al estado de vapor o gas es mediante la formacin de burbujas.
Ej.: al calentar H2O en 1 recipiente abierto, se observa que al comienzo se forman pequeas
burbujas, despus a > T el burbujeo es violento.
El primer burbujeo no se debe confundir con la ebullicin ya que se trata de la expulsin del
aire disuelto en agua.
El pto. de ebullicin de 1 lquido es la T a la que la p de vapor del lquido se iguala a la p
atmosfrica, una vez alcanzada esta T, su valor permanece cte. mientras contina la ebullicin,
se deduce entonces que el pto. de ebullicin de 1 lquido depende de la p atmosfrica
P atmosfrica T de ebullicin
0,92 atm. 97,7C.
1,00 atm. 100,0 C
El pto. de ebullicin es 1 propiedad caracterstica del lquido, ej.: del H 2O es 100 C;
del tetracloruro de carbono CCl4 es 76,8 C; del cloroformo CHCl3 es 61C.

Ejercicio:
1.-Calcular el pto. de ebullicin de 1 almbar formado por 50 g de azcar en 100 g de agua.

Datos. Azcar = C12 H22 O11; masa molar = 342gramos/mol ;

. Ke H2O =0,52 C/m; Pto. Ebullicin de H2O =100C

Calcular el aumento del pto. ebullicin de 1disolucin de almbar:( azcar + agua)

Masa Masa molar Masa Ke Pto. ebullicin Molalidad
soluto soluto disolvente disolvente disolvente disolucin
50 g 342 g/mol 100g 0,52C/m 100C ?

a) Calcular moles de soluto: n azcar = 50 g = 0,15 moles

342 g/mol

X moles de azcar = 0,15 moles de azcar = 1,5 moles

b) Calcular la molalidad de 1000 g de agua 100 g de agua
la disolucin
Molalidad = m = moles de soluto ====> La disolucin de almbar es 1,5 molal
1000 g de disolvente

c) Calcular el pto. ebullicin del almbar

. Te = Pto. Ebullicin de disolucin Pto. Ebullicin disolvente puro = K e x m
Pto. ebullicin disolucin 100C = 0,52 C /m x 1,5 m
Pto. ebullicin disolucin = 100C + 0,78 C = 100,78 C

La disolucin presenta pto. de ebullicin 100,78 C y un ascenso ebulloscpico de 0,78 C;

se confirma que el pto. de ebullicin de una disolucin es siempre > que el pto. de
ebullicin del disolvente puro

2.- 10 g de 1 sustancia de masa molar 266 g/mol, fueron disueltos en 500 g de tetracloruro
de carbono Cul es la T de ebullicin de la disolucin bajo p normal?

Datos: La constante ebulloscpica Ke del tetracloruro de carbono CCl4 es 5,32

. T de ebullicin es 77 C bajo presin normal.

Te = Pto. Ebullicin de disolucin Pto. Ebullicin disolvente puro = K e x m

t t0 = Ke x m, t0 es la t de ebullicin del solvente puro
t 77 = 5,32 x 1000 x 10 molalidad es 1000 x masa de soluto
500 x 266 masa del solvente x masa molar soluto

t = 77 + 5,32 x 0,0751 === t = 77,30 C.

3.- El peso molecular de la glucosa es 180 g/mol. Calcular el pto. de ebullicin de una solucin
que contiene 20 g de glucosa y 500 g de agua. La Ke para el agua es 0,51 C/mol.

A. n de moles de glucosa= 20 g = 0,11 moles

180 g/ mol

X moles de azcar = 0,11 moles de azcar = 0,22 molal

B. calcular molalidad = 1000 g de agua 500 g de agua
de la disolucin

C. calcular pto. de ebullicin

Te = Pto. Ebullicin de disolucin Pto. Ebullicin disolvente puro = K e x m

Pto. ebullicin disolucin 100C = 0,51 C /mol x 0,22 m

Pto. ebullicin disolucin = 100C + 0,1122 C = 100,1122 C
Resuelva:
1.- Una solucin contiene 25 g de un compuesto orgnico de masa molar igual a 136,2 g/mol. y
600 g de agua. Calcule el pto. de ebullicin de la disolucin a presin normal, la K e del agua es
0,51 C /mol. R.: 100,156

2.- El peso molecular de 1 compuesto orgnico es 58 g mol. Calcular el pto. de ebullicin de una
disolucin que contiene 24 g de soluto y 600 g de agua, cuando la presin baromtrica es tal que
el agua hierve a 99,725 C y la Ke del agua es 0,51 C /mol. R.: 100,07 C

DESCENSO DEL PUNTO DE CONGELACIN Tc

Es la T a la cual la p de vapor del lquido y del slido son iguales; a dicha T el lquido se
convierte en slido. En una disolucin acuosa, para que el agua se congele, sus molculas deben
enlazarse y romper las interacciones con el soluto con el soluto disuelto. Esto ocasiona una
disminucin de la presin de vapor y un descenso del pto. de congelacin en relacin al del
disolvente puro. Si ubica 2 recipientes en el congelador: uno con agua pura y otro con agua con
sal. La disolucin agua-sal congela a una T menor a 0 C (pto. de congelacin del agua pura)
El pto. de congelacin de una disolucin es siempre ms bajo que el del disolvente puro.

Tc = Punto de congelacin disolvente puro Pto. de congelacin disolucin = Kc x m

El pto. de congelacin del disolvente en 1 disolucin, es directamente proporcional a la

concentracin molal de la disolucin. Kc es la constante de proporcionalidad conocida como
constante crioscpica que representa el descenso del pto. de congelacin de una disolucin 1
molal y es caracterstica para cada disolvente.
Las disoluciones presentan ptos. de ebullicin ms altos y ptos. de congelacin ms bajos
que los correspondientes al disolvente puro
La variacin de las T de ebullicin y congelacin depende fundamentalmente de la cantidad
de soluto que se disuelve, expresada en concentracin molal, independiente de cul sea el
soluto.

Ejercicio
1.-Conociendo que el valor del pto. de congelacin del agua es 0C y su K c (te crioscpica)
es 1,86 C/mol. Calcular el pto. de congelacin del almbar.
Datos. Molalidad Kc Pto. congelacin Tc Pto. congelacin
disolucin disolvente disolvente disolucin
1,5 m 1,86C/m 0C ? C ? C

A Calcular el descenso crioscpico: Tc = Kc x m Tc = 1,86 C / m x 1,5 m = 2,79 C

B Calcular el pto. de congelacin del almbar, reemplazando en la frmula.
Pto. de congelacin disolvente puro Pto. de congelacin disolucin = Tc

Pto. congelacin disolucin = 0 C 2,79 C Pto. congelacin disolucin = 2,79 C

El pto. de congelacin de la disolucin de almbar es 2,79 C , se confirma que el pto. de
congelacin de la disolucin es siempre inferior al del disolvente puro (agua).

2.- Calcular la T de congelacin de 1 disolucin anticongelante para automviles.

El radiador de 1 automvil contiene aproximadamente 7 L de H2O.
A qu T congelar el H2O si se le agregan 2.170 g de etilenglicol ,C2H 6O2 de masa
molar = 62 g/mol, como anticongelante?
.Dato: K c de H2O (constante crioscpica) es 1,86 C / mol.
2.170 g
A Calcular el n de moles de C2H 6O2 = 62 g/mol 35,0 moles

B Calcular la molalidad X moles == 35,0 moles de C2H 6O2 == 5 molal

de la disolucin 1000 g de H2O 7.000 g de H2O

C Reemplazar en Tc = Kc x m == 1,86 C / mol. x 5,00m = 9,3 C

D Calcular el pto. de congelacin de la disolucin agua anticongelante

Tc = Pto. de congelacin disolvente Pto. de congelacin disolucin
9,3 C = 0 X = X = - 9,3 C
Resuelva
1. Se disuelve 1 tableta de sacarina (C 7 H 4 SO 3 N H) de 0,5 g en 250 mL de H2O.
. Calcular el pto. de congelacin y ebullicin de esta disolucin.
Resp.: Pto. de congelacin = -0,02 C y Pto. de ebullicin = 100,006C

2. Calcular el pto. de congelacin y ebullicin de una disolucin 0,30 molal de naftaleno en

benceno. Datos: Kc benceno =5,12 C/m; Pto. de congelacin del benceno = 5, 50 C ;
Ke = 2,53 C /m ; Pto. de ebullicin del benceno= 80,10 C. [Resp. = 3,97 C y 80,86 C ]

PRESIN OSMTICA (), fue estudiada por el qumico holands Jacobus Vant Hoff,
quien lleg a la conclusin de que la ecuacin de la presin osmtica es igual a la ecuacin
de los gases perfectos : p V=n R T, en que
p es la presin osmtica de la solucin
V es volumen de la solucin
n es la cantidad de moles de soluto
R es la constante general de los gases
T es la temperatura absoluta de la solucin.

Presin osmtica, es la ejercida por 1 disolucin sobre 1 membrana semipermeable. Para

disoluciones diluidas de solutos no electrolitos, la p osmtica es

Nmero de moles de soluto

= M x R x T M= molaridad de la disolucin litro (s) de disolucin

L x atm.
R = constante de los gases =0,08206 K x mol y T = T absoluta = K = C + 273

Esta propiedad se basa en el fenmeno de la smosis en el que se selecciona el paso de

sustancias a travs de 1 membrana semipermeable que tiene poros muy pequeos que
slo dejan el paso de las molculas del disolvente pero no del soluto.

Esto permite que dos soluciones de diferentes concentraciones separadas mediante una
membrana semipermeable igualen sus concentraciones, debido al paso de las molculas
de solvente de la solucin ms diluida a la solucin ms concentrada, hasta alcanzar ambas
la misma concentracin.

Presin osmtica, es la presin en la que se establece 1 equilibrio dinmico entre el paso

de disolvente desde la disolucin ms diluida hacia la disolucin ms concentrada y
viceversa.

El valor de la p osmtica que ejerce 1 disolucin es tanto mayor cuanto ms alta sea la
concentracin de la disolucin, esto es, cuanto mayor cantidad de molculas de soluto
contenga 1 determinado volumen de disolvente.

La p osmtica es directamente proporcional a la concentracin de la disolucin y es

independiente de la naturaleza del soluto, como todas las propiedades coligativas.

Ejercicio
1.- Un investigador sintetiza suero para inmunizar animales de experimentacin frente
a 1 enfermedad. El suero contiene 1 protena X de concentracin 0,010 molar a 20 C.
Calcular la presin osmtica de la disolucin.

A Expresar la T en grados Kelvin = K = C +273 20 C + 273 =293 K

mol L atm.
B Reemplazar valore : = M x R x T = 0,010 L x 0,082 mol K x 293 K
= 0,24 atm.
2.-Un grupo de alumnos de Qca., desea obtener la masa molar de la hemoglobina presente en
la sangre. Para ello preparan una disolucin con 3,2 g de hemoglobina en suficiente agua hasta
alcanzar los 250 mL. Enseguida miden la presin osmtica de la disolucin obteniendo un valor
de 3,6 mm. de Hg a 25C. Calcular la masa molar de la hemoglobina

Datos Masa soluto Masa disolvente disolucin Masa molar soluto

3,2 g 250 g 3,6 mm. Hg ? g/mol

A Expresar la T en K K = 25 C + 273 = 298K

B Expresar la presin en atmsferas (atm.) 1 atm

= p osmtica disolucin atm. = 3,6 mm Hg 760 mm Hg = 4,7 10 3 atm.

4,7 10 3 atm
C Calcular Molaridad de disolucin: M = L atm = 2,0 10 4
R T 0,082 mol K x 298K

D Calcular cantidad de hemoglobina X mol soluto = 2,0 10 4 mol soluto = 5,0 10 5 moles
(moles) en 250 mL de disolucin 250 mL disolucin 1000 mL disolucin

E Calcular la masa de 1 mol de X g de soluto = 3,2 g soluto = 64.000 g/mol

hemoglobina (masa molar) 1 mol de soluto 5,0 10 5 moles soluto
. La masa molar de la hemoglobina es 64.000 g /mol

Resuelva
1. Cul es la presin osmtica en una disolucin acuosa de un hidrato de carbono 0,3 M a
25 C Resp.= 7,33 atm.

2. Determine la p osmtica a 27C de 2 L de 1 solucin acuosa que contiene 12 g de urea

. (masa molar = 60 g/mol).Dato: R es= a 0,082 atm.L / K mol Resp.= 2,46 atm.

3. Cul ser el pto. de congelacin de la naftalina, K c = 6,9 C/mol; Pto. congelacin

. puro=80,1 C; cuando contenga un soluto en concentracin 0,6 molal. Resp.= 75,96 C

4. Cuntos gramos de glucosa se deben disolver en 100 gramos de agua para obtener una
solucin que congele a -25C, sabiendo que Kc = 1,86 C /mol y la masa molar = 180 g/mol
Resp.= 24,1 g

5.Cul de las siguientes afirmaciones es la nica incorrecta?

A la p de vapor de 1 lquido puro es siempre mayor que la de una solucin con soluto
. no- voltil
B el pto. de ebullicin de 1 solucin es ms elevado que el del solvente puro
C la atraccin intermolecular es diferente para cada lquido
D en 1 disolucin, las molculas del soluto facilitan el acercamiento entre las molculas
del solvente, cuando desciende la temperatura
E ninguna de las anteriores

Bibliografa

Ciencias Qumicas, Educacin Media, Editorial Santillana

Fundamentos de Qumica, Steven S. Zumdal, Editorial Mc Graw Hill
Qumica, III Medio, N. Mnica Manrquez, M. Hugo Toncio L. Editorial Arrayn
Fundamentos de Qumica, L. Mendoza, M. A. San Martn, J. J. Muoz, J. G. Vera, Volumen I
Preuniversitario CEPECH