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Vas de contacto:
Direccin: Innovation First Road, Technology Innovation Coast, Jinding, Zhuhai, P.R.CHINA
Tel: +86-756-3399900
Fax: +86-756-3399989
Cdigo postal: 519085
Declaracin
ste manual contiene informacin exclusiva, y protegida por
derechos de autor. Sin una aprobacin por escrito del fabricante, ninguna parte
La informacin contenida en ste manual est sujeta a cambios sin previa notificacin.
Nmero de versin de ste manual: D1
I
Responsabilidad del fabricante
Marca CE
II
CONIDOS
III
5.9 Medicin de CO2 (Mainstream, CAPNOSTAT5)...................................... 5-52
5.10 Medicin de AG ........................................................................................... 5-56
5.11 Medicin de ICG ......................................................................................... 5-68
Captulo 6 Alarma............................................................................................................ 6-1
6.1 Prioridad de alarma................................................................................................. 6-1
6.2 Modos de alarma...................................................................................................... 6-1
6.3 Ajuste de alarma....................................................................................................... 6-3
6.4 Causa de alarma...................................................................................................... 6-5
6.5 Silencio/Suspensin ................................................................................................. 6-6
6.6 Parmetros de alarma............................................................................................. 6-7
6.7 Cuando ocurre una alarma.................................................................................... 6-7
6.8 Descripcin de alarma............................................................................ 6-7
Captulo 7 Registrador ..................................................................................................... 7-1
Captulo 8 Mantenimiento y limpieza. ................................................................... 8-1
8.1 Chequeo de sistema.................................................................................................. 8-1
8.2 Mantenimiento de batera...................................................................................... 8-2
8.3 Limpieza general................................................................................................. 8-3
8.4 Agentes limpiadores................................................................................................. 8-4
8.5 Desinfeccin ............................................................................................................. 8-4
Captulo 9 Accesorios...................................................................................................... 9-1
Apndice A Especificaciones................................................................................................ 1
A.1 Clasificaciones ........................................................................................................... 1
A.2 Especificaciones.......................................................................................................... 1
Apndice B Ajuste de sistema preestablecido ................................................................. 15
B.1 Sistema...................................................................................................................... 15
B.2 Lmite de alarma....................................................................................................... 18
Apndice C Gua y declaracin del fabricante de EMC ..................................... 7
IV
Patient monitor users manual
El monitor se utiliza para controlar los parmetros fisiolgicos del paciente, tales como
ECG PRAE, SpO2, NIBP, IBP, temperatura, CO2, AG e ICG continuamente. Est
destinado a ser utilizado en salas de hospital diversas, tales como la Unidad Coronaria
Unidad de Cuidados Intensivos, Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales y sala de
operaciones para proporcionar informacin adicional para el personal mdico y de
enfermera sobre la condicin fisiolgica de la paciente.
No est destinado a ser utilizado en aplicaciones de transporte al aire libre y usado en
recin nacidos cuando la vigilancia AG.
.
El captulo 1 ofrece una introduccin a los contenidos y los signos especficos de este
manual, las principales caractersticas y el aspecto de la pantalla, las operaciones
bsicas de varios botones, los significados de los signos en el monitor, las
especificaciones y criterios de funcionamiento del monitor, los requisitos ambientales
para el trabajo y el almacenamiento del monitor.
Captulo 2 presenta las notas importantes de seguridad Por favor, lea este captulo antes
de utilizar el monitor!
Captulo 3 ofrece una introduccin a las medidas preparatorias antes de usar el monitor.
Captulo 8 da mantenimiento general y los mtodos de limpieza del monitor y sus partes.
1-1
Patient monitor users manual
Nota: Este manual del usuario introduce el producto con la configuracin completa.
)
Algunas funciones del producto que compr pueden no ser proporcionados.
Diseo del mdulo completo incorporado que garantiza un rendimiento estable y confiable.
Puede almacenar los datos de tendencia durante 72 horas y tiene la funcin de visualizacin de
datos sobre las tendencias y los mapas de tendencia
Funcin de revisin de medicin de NIBP, puede almacenar 600 piezas de los datos de medicin
de NIBP.
Grabador opcional incorporado soporta grabaciones en tiempo real, impresin de pantalla actual y
la impresin de activacin de alarma
1-2
Patient monitor users manual
Luz de alarma
Varios tipos de
puertos (vea Fig.
1-5-1)
Registrador
Zona de botones
funcionales Perilla (vea Fig.1-6-1)
Luz de alarma
Varios tipos de
puertos (vea Fig.
1-5-1)
Registrador
1-3
Patient monitor users manual
Lmpara de alarma
fisiolgica
Lmpara de alarma
tcnica
Varios tipos de
puertos (ver Fig.
1-5-1)
Registrador
Lmpara de
alarma
fisiolgica
Lmpara de alarma
tcnica
Varios tipos de
puertos (vea Fig.
1-5-1) Registrador
Zona de botones
funcionales
Perilla (See Fig.1-6-1)
(vea Fig. 1-6-1)
1.5 Puertos
CO2
IBP ECG
CO2/AG
ICG
TEMP
RED
FUSIBLES T1.6A
Fusibles
AC 100V-240V Puerto AC
Conector de red
Puerto tipo 9Pin D
Terminal de
equipotencialidad
1-5
Patient monitor users manual
Nota: El conector de red es un conector RJ45 estndar y se utiliza para la conexin con el
sistema central de monitoreo proporcionado por el fabricante
0 Advertencia: Las tomas de cable del sensor en el monitor slo se pueden conectar con los
cables del sensor que se suministra con este instrumento y no hay otros cables que puedan utilizarse.
Radiacin no ionizante
Voltaje peligroso
Equipotencialidad
Marca CE
1-6
Patient monitor users manual
) Nota: Los dos canales de ECG1, ECG2 para ECG se utilizan para la realizacin de la entrada
para todas las derivaciones del electrocardiograma, enchufe el cable de ECG de 5 derivaciones con
derivacin al miembro (RA, LA, C, RL, LL) en ECG1 (Canal 1), y el cable en el pecho (C1, C2, C3,
C5, C6) en ECG2 (Canal 2), y en este momento, las 12 derivaciones (todas las derivaciones) de
monitorizacin del ECG se pueden realizar. En caso de que slo el seguimiento de 7 derivaciones sea
necesario, conecte el cable de ECG de 5 derivaciones del cable de la extremidad (RA, LA, C, RL, LL)
en ECG1 (canal 1). Tenga cuidado de no enchufarlo a ECG2 (Canal 2).
La perilla de ajuste se
utiliza para:
Gire a la izquierda oa la
derecha para mover el
cursor. Presione hacia abajo
para realizar una operacin,
comola abrir el dilogo de
men o seleccionar una
opcin.
1.6.1 The Signs and Operation Instructions Within the Function Button Zone
1-8
Patient monitor users manual
Realice la operacin
) Nota: El men del sistema est localizado en la esquina inferior izquierda. Al accionar
el botn de ajuste en el organigrama anterior, seleccione las opciones, y para la seleccin
de opciones detalladas, por favor, consulte el Captulo 4.
1-9
Patient monitor users manual
La toma de entrada de AC del monitor puede conectarse a los cables elctricos y cables elctricos comunes
pueden ser utilizados.
Slo el tipo de fuente de alimentacin de 100 V AC ~ 240V 50/60Hz especificado por el Monitor puede ser
utilizado.
Conecte el cable elctrico a una toma de tierra adecuada. Evite poner el puerto utilizado para el mismo bucle
utilizado para dispositivos tales como aires acondicionados, que regularmente alternar entre encendido y apagado.
0 Advertencia: Nunca instale el monitor en un entorno donde el gas anestsico inflamable est
presente.
2-1
Patient monitor users manual
Atencin! Por favor refirase a los documentos que acompaan este monitor (este manual)!
5. Para garantizar la operacin segura del monitor, el monitor cuenta con diversas
piezas de recambio, accesorios y materiales de consumo (tales como sensores y
sus cables, electrodos de desfibrilacin). Por favor, use los productos suministrados
o recomendados por el fabricante.
2-2
Patient monitor users manual
Atencin: El monitor no contiene piezas que puedan ser auto-reparadas por los
usuarios. La reparacin del instrumento debe ser llevada a cabo por el personal
tcnico autorizado por el fabricante.
NMERO DE PACIENTE
INTERFERENCIA
No utilice el telfono celular en las inmediaciones de este equipo. El alto nivel de radiacin
electromagntica que emiten los dispositivos, podra provocar un fuerte interferencia con el
rendimiento del monitor.
DERRAMES ACCIDENTALES
Para evitar descargas elctricas y el mal funcionamiento del equipo, no deben entrar lquidos al
mismo. Si esto ocurre, pngalo fuera de servicio y envelo a chequear con un tcnico antes de
utilizarlo nuevamente.
EXACTITUD
ALARMAS
No confe exclusivamente en el sistema de alarma sonora para el seguimiento del paciente. Ajuste
de volumen de la alarma a un nivel bajo o apagado durante la monitorizacin del paciente puede
resultar en un peligro para el paciente. Recuerde que el mtodo ms fiable para la
monitorizacin del paciente combina una estrecha vigilancia personal y la operacin
correcta del equipo de vigilancia.
Las funciones del sistema de alarma para el seguimiento del paciente deben ser verificadas
a intervalos regulares.
2-3
Patient monitor users manual
ANTES DE USAR
Antes de poner en funcionamiento el sistema, por favor, inspeccione visualmente todos los cables de
conexin para seales de daos. Los cables daados y los conectores deben ser sustituidos
inmediatamente
Antes de utilizar el sistema, el operador deber verificar que se encuentra en condiciones y en correcto
funcionamiento.
Peridicamente, y siempre que la integridad del producto est en duda, pruebe todas las funciones.
CABLES
Ubique todos los cables alejados de la garganta del paciente para evitar la posible estrangulacin.
Al supervisar un nuevo paciente, usted debe borrar todos los datos previos del paciente anterior del
sistema. Para lograr esto, apague el dispositivo y, a continuacin, encindalo nuevamente.
Deseche el material de embalaje, Siga la normativa aplicable de control de residuos y mantenga fuera
del alcance de los nios.
PELIGRO DE EXPLOSIN
PRUEBA DE FUGA
Al interconectar otros equipos, una prueba de corriente de fuga debe ser realizada por personal
especializado de ingeniera biomdica antes de utilizar con los pacientes.
ENERGA DE BATERA
El dispositivo est equipado con una batera. La batera se descarga incluso cuando el dispositivo no
est en uso. Guarde el dispositivo con la batera totalmente cargada y retrela para que no se reduzca su
vida til.
La vida til de este monitor es de cinco aos. Al final de su vida til, el producto descrito en
este manual, as como sus accesorios, deben ser eliminados de acuerdo con las directrices que
regulan la comercializacin de dichos productos. Si tiene
alguna pregunta sobre la eliminacin de productos, contctenos.
2-4
Patient monitor users manual
EMC
Los campos magnticos y elctricos son capaces de interferir con el funcionamiento correcto del
dispositivo. Por esta razn, asegrese de que todos los dispositivos externos en la proximidad del
monitor cumplen los requisitos de compatibilidad electromagntica. Equipos de rayos X o los
dispositivos de resonancia magntica son una posible fuente de interferencia, ya que pueden emitir
niveles ms altos de radiacin electromagntica. Tambin, mantenga lejos del monitor el telfono
celular o equipo de telecomunicacin.
INSTRUCCIONES DE USO
Para un uso continuo seguro de este equipo, es necesario que las instrucciones que figuran sean
seguidas. Sin embargo, las instrucciones que figuran en este manual de ninguna manera pueden
reemplazar las consultas mdicas de atencin al paciente.
PRDIDA DE DATOS
Si el monitor pierde temporalmente los datos del paciente, observacin cercana al paciente
2.3 Clasificaciones
I: Equipo clase I
BF: Parte aplicada tipo BF
CF: Parte aplicada tipo CF
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Patient monitor users manual
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Patient monitor users manual
3.1 Desembalaje
Abra el empaque.
Abra la caja del embalaje y la caja de accesorios, los accesorios incluyen cables elctricos, varios
sensores paciente e instrucciones de uso (este manual), tarjeta de garanta, certificado y el papel
particular, y la caja de espuma contiene el monitor.
Chequee el monitor y los accesorios, uno por uno, de acuerdo con el documento en
particular. Verifique si las partes tienen daos mecnicos. En caso de problemas,
contctenos.
3.2.1 Energa AC
Use los cables elctricos que acompaan este instrumento, ponga su tapn del
extremo de salida (cabeza redonda) a la toma de corriente alterna en la parte
posterior del monitor y el enchufe del extremo de la entrada a una toma de tierra
de la red (Tiene que ser una toma de corriente especial del hospital), Conecte el
monitor a travs de los cables a tierra.
3-1
Patient monitor users manual
Nota: El equipo no tiene interruptor de red. El equipo se apaga por completo slo
por desconectar la fuente de alimentacin de la toma de pared. La toma de corriente
tiene que ser de fcil acceso.
El monitor tiene una batera para proporcionar energa al monitor cada vez que se
interrumpe la alimentacin de AC. La batera se suele denominar como la "batera".
Usted debe cargar la batera antes de utilizarla. No hay cargador externo. La batera se
carga cuando el monitor est conectado a la red. Una batera completamente agotada
tomar cerca de 10 horas en cargarse por completo. Para asegurar una batera
completamente cargada que est lista para su uso, se recomienda que el monitor se conecte
a la corriente alterna, siempre que no est en uso.
Dependiendo del uso, usted puede conseguir cerca de 120 minutos de energa de la batera
con una batera nueva, completamente cargada en el monitor. El seguimiento de NIBP y
de SpO2 y el uso de la grabadora pueden descargar la batera ms rpido que otros
parmetros.
) Nota: Este monitor contiene una batera recargable. El promedio de vida de este
tipo de batera es de aproximadamente tres aos. Cuando el reemplazo se hace
necesario, contacte un representante de servicio calificado para realizar la
sustitucin.
3-2
Patient monitor users manual
Aviso de eliminacin
Si este producto se daa irreparablemente, o por alguna razn se considera que su vida til ha
llegado a su fin, tenga en cuenta todos los reglamentos locales, estatales y federales que se
relacionan con la eliminacin de productos que contienen plomo, bateras, plsticos, etc
Instalacin de Batera
El almacenamiento de la batera se encuentra en la parte inferior del monitor, siga los pasos
para instalar una batera.
1 Abra la puerta de la batera de acuerdo con la direccin marcada en el monitor.
2 Gire el deflector arriba en sentido horario.
3 Empuje la batera en la puerta con la punta del electrodo en la parte inferior del monitor.
4 Despus de empujar la batera en el almacenamiento, gire el deflector de nuevo a la posicin
central.
5 Cierre la puerta
Desinstalacin de la batera
1 Abra la puerta de la batera de acuerdo con la direccin marcada en el monitor.
2 Gire el deflector arriba en sentido horario.
3-3
Patient monitor users manual
) Nota: Este monitor slo puede ser conectado al sistema central de monitoreo
proporcionado por el fabricante, no intente conectar el monitor a otro sistema de
monitoreo central.
Unos 10 segundos despus de que el monitor est encendido, despus de pasar el auto-
examen del sistema, el monitor entra en la pantalla de monitoreo.
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Patient monitor users manual
Papel
Empuje hacia abajo
sobresaliente
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Patient monitor users manual
Nota: En cada men, presione <previous> para volver al men anterior y pulse el
botn <main> para regresar a la pantalla principal. En todas las ventanas de dilogo, hay
informacin de ayuda para indicar la operacin actual.
4.1Modo de pantalla
En <Select Screen> de <Main Setup>, 8 clases de diferentes modos de pantalla se pueden
seleccionar, a saber: Estndar, Revisin NIBP, Numricos Grandes, la tendencia corta, 7
derivaciones, 12 derivaciones, oxyCRG, Otra cama. Ellos son, respectivamente, presentados de la
siguiente manera:
1 Estndar
4-1
Patient monitor users manual
2 ReproduccinNIBP
3 Numricos grandes
Los principales parmetros se muestran en letra grande, por ejemplo, FC, SpO2, NIBP,
RESP y EtCO2.
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Patient monitor users manual
4 Tendencia corta
5 7-Derivaciones
4-3
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6 12-derivaciones
7 OxyCRG
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Patient monitor users manual
8 Otra cama
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Patient monitor users manual
Pantalla Estos ocho modos de visualizacin como Standard, Revisin NIBP, Numrico
Grandes, tendencia corta, derivaciones, 12 derivaciones, oxyCRG y otra cama pueden ser
seleccionados. Y el modo de presentacin vara en funcin de la configuracin de otro fabricante.
Monitor Haga clic y abra el dilogo de configuracin del monitor. Realizar algunas
configuraciones del monitor.
Reproduccin de tendencia Haga clic y abra el dilogo de la tendencia. Vea cuadros de
tendencias o diagramas de tendencia.
Reproduccin de alarma Haga clic y abra el dilogo de la revisin del evento de alarma.
Examine los eventos de alarma.
Reproduccin ARR Haga clic y abra el dilogo de revisin de arritmia. Examine
las formas de onda y eventos de arritmia.
Ajuste de alarma Haga clic y abra el dilogo de configuracin de alarma. Lleve a cabo
la configuracin de los parmetros de alarma.
Nuevo paciente Terminar el seguimiento del paciente actual e iniciar el seguimiento
de un paciente nuevo. Al pulsar la opcin, se eliminarn los datos de seguimiento del
paciente actual y la Informacin del paciente e iniciar el seguimiento de un paciente
nuevo.
Informacin del paciente Haga clic y abra el dilogo de informacin del paciente.
Ofrece el ingreso y chequeo de la informacin del paciente.
Calculadora Haga clic y abra el dilogo de la
calculadora.
4-6
Patient monitor users manual
4-7
Patient monitor users manual
Ajuste de forma de
onda
Forma de onda 1 Seleccione una forma de onda de la seal mostrada en la primera lnea, y de
acuerdo a los tipos de derivaciones, diferentes formas de onda ECG pueden ser seleccionados
(Nota: El cable debe ser la forma de onda ECG, y no se puede desconectar). El modo 3
derivaciones, es la principal clave de supervisin y es por defecto como derivacin II.
Forma de onda 2 Seleccione la forma de onda que aparece en la segunda lnea, y las opciones
son la forma de onda de descuento, en cascada y al azar. Al seleccionar <Cascade>, de forma de
onda 2 es la cascada de la forma de onda 1.
Forma de onda 3 Seleccione la forma de onda que aparece en la tercera lnea. Seleccione OFF para
cerrar la pantalla o seleccione una forma de onda determinada para mostrar.
Forma de onda 4 Seleccione la forma de onda que aparece en la cuarta lnea. Seleccione OFF para
cerrar la pantalla o seleccione una forma de onda determinada para mostrar.
Forma de onda 5 Seleccione la forma de onda que aparece en la quinta lnea. Seleccione OFF para
cerrar la pantalla o seleccione una forma de onda determinada para mostrar.
Forma de onda 6 Seleccione la forma de onda que aparece en la sexta lnea. Seleccione OFF para
cerrar la pantalla o seleccione una forma de onda determinada para mostrar.
Forma de onda 7 Seleccione la forma de onda que aparece en la sptima lnea. Seleccione OFF
para cerrar la pantalla o seleccione una forma de onda determinada para mostrar.
Forma de onda 8 Seleccione la forma de onda que aparece en la octava lnea. Seleccione OFF para
cerrar la pantalla o seleccione una forma de onda determinada para mostrar.
Forma de onda 9 Seleccione la forma de onda que aparece en la novena lnea. Seleccione OFF para
cerrar la pantalla o seleccione una forma de onda determinada para mostrar.
Forma de onda 10 Seleccione la forma de onda que aparece en la dcima lnea. Seleccione OFF
para cerrar la pantalla o seleccione una forma de onda determinada para mostrar.
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Patient monitor users manual
Seleccin de
mdulo
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Patient monitor users manual
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Patient monitor users manual
Intervalo Seleccione los intervalos de ciclo de almacenamiento de tendencias y las opciones son
Desactivado, 1min, 2min, 3min, 4min, 5min, 10min, 15min, 20min, 25min y 30min.
Almacenamiento NIBP Activar / Desactivar el interruptor de almacenamiento NIBP.
Cuando est activado, indica despus de la medicin de NIBP, que un registro se guardar.
Almacenamiento ALM Activar / Desactivar el interruptor de la alarma de almacenamiento.
Cuando est activado, indica si hay una alarma alta de un registro de los parmetros fisiolgicos
que se almacenarn.
Advertencia de almacenamiento Activar / Desactivar el interruptor de la alerta de
almacenamiento. Cuando est activado, indica si hay una alarma medio de parmetros fisiolgicos
y un registro se guardar.
4-11
Patient monitor users manual
Escala de tiempo Seleccione el intervalo de tiempo del diagrama de tendencia corto. Las
opciones son 5min, 10min, 15min, 20min, 30min, 1h y 2h
Escala HR Seleccione la escala de frecuencia cardaca para el diagrama de tendencia corto. Las
opciones son 0 ~160/min y 0 ~ 300/min.
Escala SpO2 Seleccione la escala de SpO2 para el diagrama de tendencia a corto. Las opciones son
40 ~ 100%, 60% ~ 80 ~ 100 y el 100%.
Escala Resp Seleccione la escala de la tasa de respiracin para el diagrama de tendencia corto.
Las opciones son 0 ~ 8/min, 0 ~ 24/min, 0 ~ 0 ~ 50/min y 100/min.
Escala ST Seleccione la escala de segmento ST para el diagrama de tendencia corto. Las opciones
son -2 ~ 2 mm, -5 ~ 5 mm y -9 ~ 9 mm.
Escala IBP1 Seleccione la escala de IBP1 para el diagrama de tendencia corto. Las opciones son 0
~ 300mmHg, 0 ~ 150 mmHg, 0 200mmHg ~, 0 ~ 100 mmHg, -20 y -50 50mmhg ~ ~ 300mmHg.
Escala IBP2 Seleccione la escala de IBP2 para el diagrama de tendencia corto. Las opciones son 0 ~
300mmHg, 0 ~ 150 mmHg, 0 200mmHg ~, 0 ~ 100 mmHg, -20 y -50 50mmhg ~ ~ 300mmHg.
Escala EtCO2 Seleccione la escala de EtCO2 para el diagrama de tendencia corto. Las opciones
son 0 ~ 30 mm Hg, 0 ~ 60 mmHg y 0 ~ 100 mmHg.
Escala C.I. Seleccione la escala de C.I. para el diagrama de tendencia a corto. Las opciones son 2
~ 4 l/min/m2, 2 ~ 6 l/min/m2 y 2 ~ 8 l/min/m2.
Configuracin de sistema
4-12
Patient monitor users manual
Lenguaje Las categoras de las lenguas se pueden seleccionar. Para cambiar el idioma, es
necesario reiniciar el monitor
Registrador Haga clic y abra el dilogo de configuracin de registrador.
Ajuste de tiempo Haga clic y abra el dilogo de configuracin del tiempo. Despus de que la
hora del sistema se ha configurado, por favor, reinicie el monitor
Configuracin de modo Haga clic y abra el dilogo de configuracin de modo.
Nivel de alarma Haga clic y abra el dilogo de configuracin de nivel de alarma.
Mquina Haga clic y abra el dilogo de mantenimiento de la mquina. Entrar en la interfaz de
mantenimiento de la mquina y es necesario introducir la contrasea (la contrasea es 125689)
Brillo Ajuste el brillo de la pantalla del monitor, las opciones son 1, 2, 3, 4 y 5
Configuracin de registrador
Registro de onda 1 Seleccione el registro de forma de onda en la primera lnea. Seleccione una
forma de onda determinada para grabar. No se puede apagar.
Registro de onda2 Seleccione la grabacin de forma de onda en la segunda lnea. Seleccione OFF
para cerrar la muestra o seleccione una forma de onda determinada para grabar.
Registro de onda3 Seleccione la grabacin de forma de onda en la tercera lnea. Seleccione OFF
para cerrar la muestra o seleccione una forma de onda determinada para grabar.
Tiempo de registro Seleccione la duracin del tiempo de la forma de onda para cada
grabacin. Las opciones son 8s, 12s y 16s.
Intervalo Seleccione el intervalo de tiempo para la grabacin del ciclo. Las opciones son
apagado, 1min, 2min, 3min, 4min, 5min, 10min, 15min, 20min, 25min y 30min.
4-13
Patient monitor users manual
Ajuste de
tiempo
El usuario puede configurar la hora del sistema. Se aconseja al usuario ajustar la hora del
sistema antes de la aplicacin de monitoreo. Si la configuracin se va a realizar durante el proceso
de seguimiento, se advierte al usuario apagar el monitor despus de salir de la ventana actual y, a
continuacin, reiniciarlo. El tiempo para la revisin entra en vigor despus de salir de la ventana
actual.
4-14
Patient monitor users manual
Ajuste de modo
Fbrica Seleccione la configuracin por defecto definida por el fabricante y las opciones son
Cancelar, Adultos, Nios y Neonatal, seleccione <Cancel> para abortar.
Configuracin del usuario Seleccione el modo de ahorro de los usuarios. Seleccione la
configuracin personalizada anterior, seleccione <Cancel> para abortar.
Guardar configuracin Guardar la informacin de configuracin actual como configuracin
personalizada, escriba el nombre de la configuracin de usuario personalizada, seleccione <OK>
para guardar el modo actual y seleccione <Cancel> para cancelar el ahorro.
Borrar para borrar los datos anteriores de la configuracin personalizada, seleccione la
configuracin personalizada que necesita ser eliminada y pulse el modo seleccionado para eliminar
el modo, y <Cancel> para cancelar la eliminacin.
4-15
Patient monitor users manual
Los niveles de alarma de todos los parmetros se pueden configurar. Pulse <Set alarm
level >, el cursor se desplazar a la regin de los niveles de alarma. Si el nivel de alarma
de un determinado parmetro se va a configurar, en primer lugar mueva el cursor hasta el
nivel de alarma de dicho parmetro, pulse la opcin y luego seleccione el nivel de alarma,
las opciones son bajo, medio y alto.
Ajuste de mquina
4-16
Patient monitor users manual
Mantenimiento de sistema
Ajuste de tendencia Haga clic y abra el dilogo de configuracin de pantalla de tendencia. Realice
las configuraciones de los diagramas de tendencia y cuadros de tendencia.
Color Haga clic y abra el dilogo de configuracin de color y configure los colores de los
parmetros y formas de onda.
Red Haga clic y abra el dilogo de configuracin de red. Realice las configuraciones de red.
4-17
Patient monitor users manual
Configuracin de tendencia
El usuario puede definir informacin de pantalla de diferentes tendencias de acuerdo a las
necesidades o el uso de la configuracin de pantalla para la tendencia predeterminada.
4-18
Patient monitor users manual
4-19
Patient monitor users manual
Configuracin de color
Entrar en la interfaz de configuracin de los colores, los colores de los distintos parmetros
y formas de onda se puede configurar.
Configuracin de red
En la interfaz de configuracin de red, elementos como la direccin IP, mscara de red, puerta de
enlace, el nmero de la mquina se puede configurar. La configuracin es principalmente
necesario cuando el monitor se conecta a la unidad central.
Rev Alm Lmt Ajuste el interruptor de la recepcin de lmite de alarma de la unidad central.
Se puede establecer en ON o en OFF.
4-20
Patient monitor users manual
Ajuste WID Establece el ID de la unidad inalmbrica de cama.
Informacin de sistema
4-21
Patient monitor users manual
Tabla de tendencia
Pgina Pulse esta opcin y gire la perilla de ajuste para llevar a cabo la operacin de paginacin.
Pulse de nuevo para restaurar el estado inicial. Si ms de una pgina de los diagramas de tendencia
o cuadros de tendencias se configuran, entonces la paginacin se cambia entre los diagramas de
tendencia o cuadros de tendencias entre las distintas pginas.
Cursor Pulse esta opcin, gire la perilla de ajuste y mueva el cursor en los diagramas de
tendencia o cuadros de tendencia. Pulse de nuevo para restaurar el estado inicial. Es posible mover
el cursor en los diagramas de tendencia y cuadros de tendencia. En los cuadros de tendencia, es
posible ver los registros de la tendencia al mover el cursor, y si se mueve a la izquierda o a la
derecha del diagrama de tendencia, puede rodar el diagrama de tendencia de 1 / 4 de pantalla a la
izquierda o derecha.
Registro Pulse esta opcin para grabar los cuadros de tendencia de la pgina actual, pero el
diagrama de tendencia no es compatible con la grabacin.
Escala Pulse esta opcin y los intervalos de tiempo para una pgina de los diagramas de
tendencia pueden ser seleccionados. Las opciones son: 1h, 2h, 4h, 6h, 8h, 10h, 12h, 24h, 48h y 72h
y 168h.
Grfico Pulse esta opcin para cambiar a la visualizacin del diagrama de tendencia.
Tabla Pulse esta opcin para cambiar a la visualizacin de cuadros de tendencia.
4-22
Patient monitor users manual
<</>> Seleccione este botn, gire la perilla hacia atrs y hacia adelante.
1/1 Seleccione este botn, gire la perilla para pasar las pginas hacia atrs y adelante.
Registro Imprimir los eventos de alarma seleccionados a travs de la grabadora, y si
ninguna grabadora est configurada, esta opcin no es vlida.
Salir Salir del dilogo de reproduccin de alarma
4.2.4 Reproduccin ARR
Haga clic y abra el dilogo de la revisin arritmia y los datos de la arritmia durante 8
segundos se muestran en cada pantalla, es decir, las formas de onda ECG 4 segundos
antes y despus de la ocurrencia del evento, y un mximo de 128 grupos de datos
anormales se pueden almacenar para la bsqueda
|<< Ir al primer registro de forma de onda anormal.
>>| Ir al ltimo registro de forma de onda anormal.
<</>> Seleccione este botn y gire la perilla para moverlos registros hacia adelante y hacia atrs.
Registro Imprimir la forma de onda de ECG de la pantalla actual a travs de la grabadora.
Si no hay grabadora configurada, esta opcin no es vlida.
Salir Salir del dilogo de reproduccin de arritmia.
4-23
Patient monitor users manual
Alarma comn Haga clic y abra el dilogo de alarma de parmetros comunes. Se pueden
configurar los lmites de alarma de parmetros comunes.
4-24
Patient monitor users manual
Alarma IBP Haga clic y abra el dilogo de alarma IBP. Se pueden configurar los lmites de
alarma IBP.
Alarma GAS Haga clic y abra el dilogo de alarma gas. Se pueden configurar los lmites de
alarma del mdulo GAS.
Alarma ST Haga clic y abra el dilogo de alarma ST. Si el anlisis del segmento ST no
est configurado, esta opcin no es vlida.
4-25
Patient monitor users manual
Alarma ARR Haga clic y abra el dilogo de alarma de anlisis ECG. Se pueden
configurar los lmites de alarma de diversas arritmias.
Alarma ICG Haga clic y abra el dilogo de alarma ICG. Se pueden configurar los lmites
de alarma del mdulo ICG.
4-26
Patient monitor users manual
Registro de alarma Haga clic y abra el dilogo de grabacin de alarma. Configure si los
registros de alarma de varios mdulos se registran. Slo cuando el interruptor de grabacin de
alarma del mdulo y el interruptor de registro de la alarma en la configuracin del registro se han
encendido la alarma fisiolgica en los mdulos correspondientes activar la grabacin de alarma.
Volumen de alarma Configurar el volumen de la alarma y las opciones son desactivado, 1,2
y 3. Una vez que se selecciona un nivel, un tono de prueba se producir.
4-27
Patient monitor users manual
) Nota: En cada cuadro de dilogo de configuracin de alarma, pulse el botn <Adjust alarm> y
el cursor se mueve a la regin de ajuste de los lmites de alarma. Pulse el botn <Enable all> y todas
las alarmas se abrirn. Si el usuario desea ajustar el parmetro de alarma de un determinado
parmetro, en primer lugar debe situar el cursor sobre la etiqueta de ese parmetro, y luego
presionar el botn de ajuste para mover el cursor hacia arriba y hacia abajo para seleccionar el
parmetro a ser ajustado para su revisin.
Caso No. El nmero de casos de pacientes (Se puede configurar de acuerdo a la situacin real
del hospital y un mximo de 10 letras puede ser introducido), presione <Supr> para eliminar y
<del> para borrar; <OK> para confirmar.
Nombre Nombre del paciente (puede ser seleccionado entre AZ y 0-9 y un mximo de 10 letras
puede ser entrado) <OK> para confirmar.
Altura Altura del cuerpo del paciente (Gire la perilla con un incremento o decremento de 1 cm)
Peso Peso corporal del paciente (Gire la perilla con un incremento o decremento de 1 kg)
Sexo Gnero del paciente (femenino o masculino)
Edad Edad del paciente (Gire la perilla con un incremento o decremento de 1 ao)
No. Habitacin Nmero de habitacin del paciente. El nmero de pacientes de sala se
puede visualizar en la unidad central.
No. cama Nmero de la cama del paciente. El nmero de cama del paciente se puede
visualizar en la unidad central.
4-28
Patient monitor users manual
Nombre de droga
Mueva el cursor a <Drug name>, presione el botn de ajuste, a continuacin, gire la perilla para
seleccionar la droga, y slo un tipo de droga puede ser seleccionado para el clculo por vez.
DRUG_A, DRUG_B, DRUG_C, DRUG_D y DRUG_E son slo los cdigos de las drogas en
lugar de sus nombres reales. Las unidades de estos cinco tipos de drogas son fijos y el
operador puede seleccionar las unidades apropiadas de acuerdo a los hbitos de las drogas.
Las reglas de las unidades son los siguientes:
4-29
Patient monitor users manual
DRUG_A, DRUG_B, DRUG_C se fijan en las unidades de serie de gramo (g), miligramo
(Mg) y microgramos (mcg).
DRUG_D se fija en las unidades de serie de la unidad, la unidad k y la unidad m.
DRUG_E se fija en la unidad de mEq.
Peso
El operador debe introducir el peso del paciente en primer lugar, y como informacin
independiente, el peso slo se utiliza en la funcin del clculo de la concentracin del frmaco.
Gire la perilla para mover el cursor a la posicin de los elementos de clculo diferentes en la
frmula de clculo, respectivamente, gire la perilla, y el valor de clculo a seleccionar, a
continuacin, presione el botn de ajuste y confirme el valor de clculo seleccionado. Cuando el
valor de clculo se selecciona, el valor del elemento calculado se mostrar en los lugares
pertinentes. Hay lmites de rango para la adopcin de valor de cada punto de clculo, si los
resultados del clculo superior a la gama, "---" aparecer en la pantalla.
En cuanto a esta funcin de clculo de drogas, los valores de otros elementos individuales slo
se pueden ingresar despus de que el peso y el nombre del frmaco se han introducido. En el
sistema, los valores que se dan al principio son slo un grupo al azar de los valores iniciales y el
operador no tendr este valor como el estndar de clculo y un grupo de valores apropiados para el
paciente debe volver a introducir de acuerdo a los comentarios de los mdicos.
Cada tipo de drogas tiene una unidad fija o series unidad y el operador deber seleccionar las
unidades apropiadas de acuerdo a los comentarios de los mdicos. En la serie de la unidad de la
misma unidad, la adicin de las unidades se ajustar automticamente de acuerdo con el valor
actual entr. Cuando el rango expresado que se puede expresar por esta unidad se supera, el sistema
mostrar "---".
Cuando el operador ha ingresado en el valor de un elemento determinado, el sistema dar un
mensaje en el men con el fin de recordar al operador verificar la exactitud del valor declarado. Slo
garantizando la exactitud de los valores especificados, los valores calculados pueden ser fiables y
seguros.
En el caso de la velocidad del recin nacido, por goteo y el volumen por goteo no son vlidos.
Los valores en la tabla no pueden estar relacionados con el seguimiento del paciente en esta cama. Por
lo tanto el peso de este men y el peso en la informacin del paciente son dos valores diferentes. Los
valores de este elemento de men no se ven afectados por los valores en la informacin del paciente.
Tabla de valoracin
4-30
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4-31
Patient monitor users manual
2. Despus de haber terminado el ingreso de datos, por favor asegrese de que sean
correctos. A continuacin, puede pulsar el botn <Calc> para ir a la siguiente ventana
4-32
Patient monitor users manual
4/4 Pulse el botn y girar el mando para voltear la pgina. El primer "4" muestra la
pgina actual, la parte de atrs una muestra el nmero de pginas en total.
Range/UnitPulse el botn, la unidad del parmetro va a desaparecer, y la unidad del
parmetro en la palabra roja se convertir en el rango lgico de ellos. Pulse el botn otra vez, la
unidad de ellos se mostrar.
RecordPulse el botn, la pgina actual se imprimir
Show InputPulse el botn, la entrada correspondiente del resultado actual estar
presente.
ExitPulse el botn para salir de la ventana de resultados actual.
) Nota: Las palabras en color rojo de los valores medios de los parmetros estn fuera del rango
lgico. Despus del parmetro de salida, la seal de "---" aparecer en algn momento, significa que
el parmetro no es vlido
Ingreso de parmetro
Abreviacin Unidad Nombre completo
C.O. L/min Salida cardaca
HR bpm Frecuencia cardaca
PAWP mmHg Presin arterial pulmonar
Art Media mmHg Presin arterial media
PA Media mmHg Presin arterial pulmonar media
CVP mmHg Presin venosa central
EDV ml Trmino de volumen diastlico
Altura cm Altura
Peso kg Peso
Salida de parmetro
Abreviacin Unidad Nombre completo
C.I. L/min/m2 ndice cardaco
BSA m2 rea de superficie del cuerpo
SV ml Volumen sistlico
SI ml/m2 ndice sistlico
SVR DS/cm5 Resistencia vascular sistmica
SVRI DSm2/cm5 ndice de resistencia vascular sistmica
4-33
Patient monitor users manual
tiempo Capacidad de
batera
Slo cuando el monitor funciona con batera y se recarga la batera, el icono de la capacidad de la
batera se muestra. Si la red elctrica est en uso actual y la capacidad de la batera est llena, el
icono no se mostrar
4-34
Patient monitor users manual
Niveles de alarma
El color rojo es la base de alarma alta
El amarillo es el color base de la alarma media y baja
El orden en que aparecen las alarmas de los parmetros fisiolgicos se muestra de
izquierda a derecha, a su vez de acuerdo a los niveles de alarma
Parmetro de alarma
El valor de dicho parmetro que aparece en la parte superior de la pantalla
parpadear para indicar la alarma de dicho parmetro.
4-35
Patient monitor users manual
0 Advertencia: Antes de conectar los cables de ECG al monitor, compruebe que los mismos no se
han desgastado o agrietado. Si es as, deben ser reemplazados.
0 Advertencia: Es imprescindible utilizar slo los cables de ECG que acompaan este instrumento.
5-1
Patient monitor users manual
0 Advertencia: Todos los electrodos y las partes conductoras no deben entrar en contacto
con otros conductores, incluyendo el suelo. En aras de la seguridad del paciente, todos los
conductores en los cables de ECG se deben adjuntar a la paciente.
5-2
Patient monitor users manual
V1 V2
CH2
V3 Monitoreo ECG 12 derivaciones
V6 V5
1) Cable ECG 3
derivaciones
2) Cable ECG 5
derivaciones
Incluye 4 derivaciones a los miembros: RA, RL, LL, LA y una derivacin al pecho V (V4)
Puerto ECG relevante ECG1 (Solo puede conectarse a este Puerto y no a ECG2).
Realiza monitoreo ECG 7 derivaciones.
5-3
Patient monitor users manual
Coloque los electrodos en el cuerpo del paciente. Antes de fijar, aplique un poco de crema en
conductora en los electrodos, si los electrodos no estn autoabastecidos de electrolitos.
Conecte las derivaciones del cable a los electrodos a travs de los botones de los
electrodos.
Nota: Para los pacientes que tiemblan mucho o pacientes con seales de ECG
)
especialmente dbiles, tal vez sea difcil extraer las seales de ECG, y es an ms difcil llevar
a cabo el clculo de HR. Para los pacientes con quemaduras graves, puede ser imposible pegar
los electrodos y puede ser necesario el uso de los electrodos especiales en forma de pin. En el
caso de mala seal, se debe tener cuidado de colocar los electrodos en las partes suaves del
msculo.
Nota: Revise la irritacin causada por cada electrodo a la piel, y en caso de
)
inflamaciones o alergias, los electrodos deben ser reemplazados y el usuario debe reubicar los
electrodos cada 24 horas o en un intervalo ms corto.
) Nota: Cuando el amplificador se satura o est sobrecargado, la seal de salida puede carecer de
sentido mdico, entonces el equipo da una indicacin en la pantalla.
RA LA
V1
V2
V3
V4 V5 V6
RL LL
5-4
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5-5
Patient monitor users manual
ECG1 Seleccione la forma de onda ECG, y este cable es la principal clave de supervisin
Aumento ECG Seleccione el elemento de ganancia de forma de onda ECG, y las
opciones son AUTO, 0.25x, 0.5x, 1.0x, 2.0xy 4.0x.
Fuente HR Seleccione el elemento de la fuente deHR, y las opciones comunes son AUTO,
ECG, pleth. Cuando seleccione ART para la medicin del IBP, la opcin de ART aparecer en
fuente de HR.
Volumen Bip Seleccione el volumen de BEEP, y las opciones son apagado, 1,2 y 3.
Una vez que se selecciona una opcin, un tono de prueba se producir
Ajuste de alarma Haga clic y abra el dilogo de ajuste de alarma.
Ajuste ECG Haga clic y abra el dilogo de ajuste de ECG.
Reproduccin ECG Haga clic y abra el dilogo de reproduccin de ECG.
Ajuste ARR Haga clic y abra el dilogo de configuracin del anlisis de arritmia,
Configure algunos de los parmetros de anlisis de arritmia
Ajuste ST Haga clic y abra el dilogo de ajuste de ST. En la ventana emergente se
puede ajustar la posicin del punto de ST y el punto de la norma ISO
Configuracin de alarma
5-6
Patient monitor users manual
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites
de alarma y configurar los lmites girando la perilla de ajuste para seleccionar los lmites
altos y bajos lmites, y salir por <EXIT>. La parte superior es el lmite superior y la parte
inferior es el lmite bajo.
Alarma HR Seleccione <ON> para habilitar alarma HR sobre lmite; seleccione <OFF>
para desactivar alarma HR sobre lmite.
5-7
Patient monitor users manual
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites de
alarma y configurar los lmites girando la perilla de ajuste para seleccionar los lmites altos y bajos
lmites, y salir por <EXIT>. La parte superior es el lmite superior y la parte inferior es el lmite
bajo.
Alarma ST Seleccione <ON> para habilitar alarma ST sobre lmite; seleccione <OFF>
para deshabilitar alarma ST sobre lmite.
Derivacin Seleccione la derivacin ECG para calcular ST
5-8
Patient monitor users manual
Configuracin ECG
Tipo de derivacin Seleccione el tipo principal de entrada de ECG, y las opciones son 5
derivaciones, 3 derivaciones, Auto y 12 derivaciones.
Velocidad de escaneo Seleccione la velocidad de exploracin de formas de onda del ECG y las
opciones son 12,5 mm / s, 25mm / s y 50 mm / s. La velocidad de salida de la grabadora sigue
siendo la misma que la velocidad de exploracin de la derivacin de ECG.
MODO Seleccione el modo de monitoreo y las opciones son USER, DIAG,
MON y OPS.
Derivacin Resp Seleccione los mtodos de clculo de derivacin RESP y las opciones son
RA-LL, RA LA, LA, RL y RL-LL
CORRIENTE Seleccione los modos de filtracin de corriente, y las opciones son apagado,
Drift 1 y drift 2.
EMG Seleccione la filtracin mioelctrica y las opciones son apagado,
25Hz y 40Hz.
HUM Seleccione la frecuencia de filtracin de zumbido, y las opciones son apagado y
encendido. Frecuencias especficas (50HZ, 60HZ) se configuran en <machine> y deben ser
configuradas de acuerdo a la frecuencia de la fuente de alimentacin local.
Muestra PR Seleccione la simultaneidad de frecuencia del pulso en pantalla. Si la simultaneidad
de pantalla de la banda es seleccionada, PR ser la simultaneidad que aparezca en la esquina
inferior izquierda de la regin de visualizacin de parmetros ECG.
5-9
Patient monitor users manual
) Nota: En el modo de DIAG, OPS y MON, el estado del filtro no puede ser regulado. Slo en el
estado de usuario puede ser regulado
Precaucin: Cuando "3 derivaciones" es seleccionado como <Lead type>, ECG est
en modo de entrada de 3 derivaciones, y slo derivacin I, II o III, se puede medir.
Precaucin: Cuando "5 derivaciones" es seleccionado como <Lead type>, ECG est
en modo de entrada de 5 derivaciones, y derivacin I, II, III, aVR, aVL y aVF y uno de los
conductores en el pecho se puede medir al mismo tiempo, si la derivacin en el pecho
est conectada, V1 ~ V6 se puede medir al mismo tiempo
Reproduccin ECG
<</>> Seleccione este botn y se puede rodar el bloque de forma de onda, girando la
perilla hacia atrs y hacia adelante, con 5 segundos de cada bloque.
1/1 Seleccione este botn, y es posible pasar las pginas hacia atrs y adelante, el
nmero antes de "/" muestra la pgina actual, el siguiente nmero a "/" muestra el
nmero total de pginas
Registro Imprimir la forma de onda ampliada en la seleccin actual a travs de la grabadora
Salir Salir del dilogo de reproduccin de ECG.
5-10
Patient monitor users manual
z Configuracin ARR
ARR Slo cuando <ON> se selecciona, la pantalla realizar un anlisis de arritmia ST Slo
cuando<ON> se ha seleccionado, el monitor llevar a cabo el anlisis del segmento ST
Marcapasos Slo cuando <ON> se selecciona, la pantalla realizar un anlisis de ritmo en
pacientes con marcapasos
PVCs Slo cuando los tiempos de las apariciones continuas se seleccionan de 1 a 10, la pantalla
desatar la alarma por los sucesos frecuentes de contracciones ventriculares prematuras.
PACs Slo cuando los tiempos de las apariciones continuas se seleccionan entre 1 y 10, la
pantalla activar la alarma de los tiempos de latido prematuro
ST alto Lmite alto de alarma ST de anlisis de la arritmia, y la unidad es mV.
ST bajo Lmite de alarma bajo ST de anlisis de la arritmia, y la unidad es mV. En el anlisis de
la arritmia, slo cuando el segmento ST superior a los lmites configurados de alta y baja ser
considerado como la elevacin o depresin del segmento ST. Son diferentes de los lmites de alta y
baja en la configuracin de los lmites de alarma ST.
Reproduccin ARR Haga clic y abra el dilogo de la reproduccin e arritmia. El usuario puede
revisar la arritmia que se ha producido y se puede ver las formas de onda 4 segundos antes y
despus de la ocurrencia de la alarma de arritmia
Aprender ARR Haga clic en l y puede comenzar a volver a aprender la arritmia de forma
manual.
5-11
Patient monitor users manual
z Ajuste ST
El valor de ST para cada ritmo complejo es la diferencia vertical entre el punto de ISO y el punto
de ST, como se muestra en la figura siguiente. El punto isoelctrico (ISO) proporciona la lnea de
base, el punto de ST est en el punto medio del segmento ST. El punto J es donde el complejo
QRS cambia su pendiente, ya que es una distancia fija de distancia desde el punto ST, puede ser
til para ayudarle a colocar el punto de ST correctamente.
En el men de ECG, seleccione <adjust ST>, el complejo QRS se mostrar en la ventana, las
dos lneas verticales indican la posicin del punto de ISO y el punto de ST. Ajuste el pico de la
onda R como punto de referencia para la medicin del ST.
Los puntos de medicin del ST y la norma ISO necesitan ser ajustadas al iniciar la supervisin, y
la frecuencia cardiaca del paciente o la morfologa ECG pueden cambiar de manera significativa.
Puede seleccionar <ISO> o <ST> y luego ajustar el punto derecho e izquierdo
Atencin: Al realizar el anlisis de ST, el sistema no tendr en cuenta los complejos QRS
anormales
) Nota: El software de mdulo de anlisis de arritmia puede ser una funcin opcional en
su monitor.
5-12
Patient monitor users manual
Aplicable
Sistema a tipo de Condicin Indicacin Nivel de alarma
paciente
Sin
VPB VPB aislado VPB Seleccionable por
marcapasos
el usaurio
Sin
COUPLET 2 PVCs consecutivos CPT Seleccionable por
marcapasos
el usuario
Ventilacin
Sin
BIGEMINY Ventilacin bignima Bignima Seleccionable por
marcapasos
(BGM) el usuario
Ventilacin
Sin
TRIGEMINY Ventilacin trignima Trignima Seleccionable por
marcapasos
(TGM) el usuario
Un solo tipo de PVC con la
condicin de que intervalo
HR <100, intervalo RR es
menor que 1 / 3 el intervalo
Sin medio, seguido de una pausa
R ON T de compensacin de 1,25 R ON T Seleccionable por
marcapasos veces el intervalo RR el usuario
promedio (La prxima ola de
los avances en I en la onda T
anterior).
Contracciones
Sin CVP nico que no pertenece al ventriculares
PVC Seleccionable por
marcapasos tipo de CVP antes mencionado prematuras
el usuario
5 complejos QRS consecutivos; Taquicardia
TACHY Todos los Seleccionable por
intervalo RR inferior a 500 ms TAC
pacientes el usuario
5 complejos QRS consecutivos; Bradicardia
BRADY Todos los Seleccionable por
intervalo RR mayor que 1,5 s BRD
pacientes el usuario
Cuando la HR es inferior a 100 lat / min,
no se detecta el latido del corazn
durante el perodo de 1,75 veces del
MISSED Sin Latidos
intervalo RR medio, o cuando de
perdidos Seleccionable por
BEATS marcapasos
recursos humanos es mayor de 100 lat / el usuario
MIS
min, no se detecta el latido del corazn
dentro de 1 segundo
5-13
Patient monitor users manual
Aplicable
Sistema al tipo de Condicin Indicacin Nivel de alarma
paciente
No hay complejos QRS y el pulso de
estimulacin est disponible durante el Marcapasos
Con sin
PNP perodo de 1,75 veces del intervalo RR Seleccionable por el
marcapasos pulsaciones
promedio. (Slo considerando los usuario
pacientes con marcapasos) PNP
Cuando el ritmo del pulso est
disponible, no existe QRS durante el Marcapasos
Con
PNC perodo de 1,75 veces del intervalo sin captura Seleccionable por
Marcapasos
RR promedio. (Slo considerando los (PNC) el usuario
pacientes con marcapasos).
Si hay alguna seal de que el cable de ECG puede ser daado o deteriorado, sustituirlo por uno
nuevo en lugar de continuar su aplicacin en el paciente.
Para evitar daos extendidos en el equipo, la desinfeccin es slo recomendable cuando se estipula
que sea necesario en el programa de mantenimiento del hospital, las instalaciones de desinfeccin
deben limpiarse primero.
Limpieza:
Use un pedazo de trapo limpio humedecido con agua o solucin de jabn suave para limpiar el
cable de ECG
Disinfeccin:
Utilice un trozo de tela limpia para limpiar la superficie del cable con una solucin
blanqueadora 10%, 2% Cidex, limpie con agua y seque..
5-14
Patient monitor users manual
2) Coloque las almohadillas de varios de los electrodos en el cuerpo del paciente y conctelos a
su conductor correspondiente. En este momento, en la pantalla se muestran las ondas de RESP y
la tasa de RESP ser calculada.
0 Advertencia: Por razones de seguridad, todos los conductores del cable de ECG
deben estar conectados al cuerpo del paciente.
Precaucin: Con el fin de obtener una mejor onda RESP, al seleccionar derivacin II
para medir RESP, se aconseja colocar los electrodos RA y LL en las esquinas.
Precaucin: Para reducir la influencia del flujo sanguneo rtmico en el electrodo Resp,
evite la zona del hgado y los ventrculos del corazn en la lnea entre la AR y los
electrodos LL. Esto es particularmente importante para los recin nacidos
5-15
Patient monitor users manual
5-16
Patient monitor users manual
z Alarma Resp
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites de
alarma, realizar las configuraciones girando la perilla de ajuste para seleccionar los lmites alto o
bajo y la salida por <EXIT>. La parte superior es el lmite superior y el inferior es el lmite bajo
Alarma RESP Selecccione <ON> para habilitar alarma Resp sobre lmite; seleccione
<OFF> para desactivar alarma Resp sobre lmite.
hemofrreo 100%
Grado de saturacin de oxgeno %=
hemofrreo + desoxihemoglobina
5-17
Patient monitor users manual
Las longitudes de onda de medicin del sensor son nominalmente 660 nm para el LED rojo y
940nm de LED infrarrojo.
El monitor adopta filtro FFT y tcnicas de correlacin de seal para manejar las seales de onda de pulso
SpO2.
2) Coloque el sensor de SpO2 en el dedo del paciente, y la pantalla debe mostrar formas de
onda SpO2, el valor de SpO2 y el pulso.
5-18
Patient monitor users manual
Precaucin: En caso de que sea necesario aadir un clip para fijar el sensor de dedo, el cable
y no el propio sensor debe ser cortado. Tenga en cuenta que el cable del sensor no debe retirar
con fuerza.
Nota: Los movimientos frecuentes del sensor pueden provocar errores en las lecturas
del monitor.
0 Advertencia: En caso de NIBP y SpO2 midan al mismo tiempo, por favor, no coloque el
sensor de SpO2 y el brazalete NIBP en la misma extremidad, ya que la medicin de NIBP
bloquear la circulacin de la sangre, afectando a la medicin de SpO2.
0 Advertencia: No realice la medicin de SpO2 en el dedo untado con esmalte de las uas,
los resultados de medicin producidos pueden no ser confiables.
) Nota: Al usar el sensor de SpO2, se debe tener cuidado para proteger las fuentes de luz
externa, como la luz del tratamiento trmico o la luz ultravioleta de calefaccin, de lo
contrario las mediciones pueden ser perturbadas. En tales condiciones, como el shock,
hipotermia, anemia o el uso de drogas de activacin, y con la existencia de sustancias como la
carboxihemoglobina, metahemoglobina, azul de metileno el resultado de la medicin de SpO2
puede ser inexacta.
Nota:
Asegrese de que la ua se enfrenta a la ventana de la luz.
El cable debe estar en la parte posterior de la mano.
Forma de onda SpO2 no es proporcional para volumen del pulso.
5-19
Patient monitor users manual
Volumen Bip Seleccione el volumen del tono y las opciones son apagado, 1, 2 y 3. Una vez que se
selecciona una opcin, un tono de prueba se producir
Fuente HR Seleccione la opcin de fuente deHR, y las opciones son AUTO, ECG y pleth.
Cuando se selecciona AUTO, la fuente de HR es ECG con la prioridad, y si no hay ECG actual, el
sistema automticamente se deriva de HR de SpO2.
Velocidad de escaneo Seleccione la velocidad de exploracin de la forma de onda SpO2, y las
opciones son 6.25mm / s, 12,5 mm / s, 25mm / s y 50 mm /
Tiempo promedio Seleccione el tiempo promedio para SpO2. Cuanto ms corto sea el tiempo
promedio, ms rpido el monitor responder al cambio en el nivel de saturacin de oxgeno del
paciente. (No es vlido mientras se usa del mdulo de Nellcor SpO2).
Modod SpO2 Seleccione el modo de tiempo de respuesta para SpO2, y las opciones son en
modo comn y modo rpido. Es vlido slo si se utiliza el mdulo de SpO2 Nellcor.
5-20
Patient monitor users manual
Ajuste de alarma
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites
de alarma, realizar las configuraciones girando la perilla de ajuste para seleccionar lmites
superior e inferior y salida por <EXIT>. La parte superior es el lmite superior y el inferior
es el lmite bajo
Alarma SpO2 Seleccione <ON> para habilitar alarma SpO2 sobre lmite; seleccione
<OFF> para desactivar alarma SpO2 sobre lmite.
5-21
Patient monitor users manual
Sistema Descripcin
Seal dbil Seal dbil
* Seal de baja intensidad
** Seal de intensidad media
*** Seal de intensidad alta
- pulsaciones venosas;
- Electro unidades.
- Hay iluminacin excesiva de fuentes de luz como una lmpara quirrgica, una lmpara de
brilirubina, o la luz solar;
- Un brazalete de presin arterial se infla en la misma extremidad que el que tiene un sensor
de SpO2 adjunto;
- El paciente tiene hipotensin, vasoconstriccin severa, anemia severa, o hipotermia;
- Hay oclusin arterial proximal al sensor.
5-22
Patient monitor users manual
0 Advertencia:
No esterilice por irradiacin, vapor o de xido de etileno.
No exponga el sensor a autoclave.
No sumerja el sensor en ningn lquido.
No usar ningn sensor o cable que pueda estar daado o deteriorado
) Nota: Al eliminar la sonda desechable SpO2 o sonda SpO2 intil, tenga en cuenta
todos reglamentos los locales, estatales y federales que se relacionan con la eliminacin
de estos productos o productos similares.
Limpieza:
Use un pedazo de trapo limpio humedecido con agua o solucin de jabn suave para limpiar el sensor y las
superficies de contacto con el paciente.
Desinfeccin:
Use un pedazo de pao limpio para limpiar el sensor y las superficies de contacto del paciente con una
solucin blanqueadora al 10% o 70% de alcohol isoproplico, limpie con agua limpia y squelo con un
pao.
Patentes Masimo:
Este dispositivo est cubierto por una o ms de las siguientes patentes de EE.UU.:
5,758,644, 5,823,950, 6,011,986, 6,157,850, 6,263,222, 6,501,975 y otras patentes
aplicables que figuran en: www.masimo.com / patents.htm.
Licencia no implicada
La posesin o compra de este dispositivo no transfiere ninguna licencia explcita o
implcita de usar el dispositivo con sensores no autorizados o cables que, solos o en
combinacin con este dispositivo, entran en el mbito de aplicacin de uno o ms de las
patentes relacionadas con este dispositivo
5-23
Patient monitor users manual
5.3.9 Informacin Nellcor
El mdulo TEMP del monitor utiliza cable TEMP compatible con YSI-400. El tiempo mnimo para
obtener el valor exacto para medir la temperatura es de 3 minutos.
El monitor tiene dos tomas de medicin TEMP, y puede medir la temperatura de dos canales al
mismo tiempo
5-24
Patient monitor users manual
5-25
Patient monitor users manual
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites
de alarma, realizar las configuraciones girando la perilla de ajuste para seleccionar los
lmites alto o bajo y la salida por <EXIT>. La parte superior es el lmite superior y el
inferior es el lmite bajo.
Alarma T1 Seleccione <ON> para habilitar alarma T1 sobre lmite; seleccione <OFF>
para desactivar alarma T1 sobre lmite.
Alarma T2 Seleccione <ON> para habilitar alarma T2 sobre lmite; seleccione <OFF>
para desactivar alarma T2 sobre lmite.
1. La sonda TEMP no debe ser calentada por encima de 100. Slo debe ser sometida
brevemente a temperaturas entre 80 y 100.
2. Slo detergentes que no contengan alcohol pueden ser utilizados para la desafeccin.
3. Las sondas rectales se deben utilizar, si es posible, en conjuncin con una
cubierta de goma protectora.
Limpieza:
Use un pedazo de trapo limpio humedecido con agua o solucin de jabn suave para limpiar la sonda
Desinfeccin:
0
UseWarning:
un pedazo Disposable
de pao limpio para limpiar
TEMP probeslamust
superficie
not bedelre-sterilized
cable con el 70% de alcohol
or reused.
isoproplico, una solucin blanqueadora al 10% o 2% Cidex , limpiar con agua limpia y secar.
Nota: Para proteger el medio ambiente, la sonda desechable TEMP debe ser
5-26
Patient monitor users manual
) Nota: Si la temperatura a medir est ms all del rango de medicin de la sonda, sobre rango
de medicin se mostrar en la pantalla. Compruebe si la sonda est en el sitio correspondiente del
cuerpo del paciente, o cambie a otro sitio.
1) Conecte la manguera de aire del brazalete en la toma de NIBP del monitor y ajuste hacia
la derecha para garantizar un contacto seguro de la enchufe y la toma de corriente (Tenga en
cuenta que los mismos se debern aflojar girando hacia la izquierda antes de desconectar).
2) Ate el brazalete en el brazo del paciente.
3) Establecer los parmetros y los modos de a NIBP.
5-27
Patient monitor users manual
Asegrese de que la marca en el brazalete est ubicada en la arteria femoral del brazo,
y la manguera de aire por debajo del brazalete para asegurar que no se enrede. La lnea
blanca en el brazalete debe estar entre el rango de o deber ser reemplazado por uno
ms apropiado (ms grande o ms chico)
El brazalete debe estar ubicado en el mismo lado del corazn, para evitar errores en las
mediciones causados por los efector hidrostticos de la columna de sangre entre el corazn
y el brazalete. Si la posicin del brazalete es ms alta a la del plano del corazn, las
mediciones BP tendern a ser ms chicas, si est ms abajo del plano del corazn, las
mediciones BP tendern a ser ms altas.
0 Advertencia:
No debe realizar mediciones de NIBP en pacientes con enfermedades de clulas
falciformes o bajo cualquier condicin en que la piel se dae.
5-28
Patient monitor users manual
Tiempo Auto Configurar los intervalos de ciclo de medicin de la PA y las opciones son
1 minuto, 2 minutos, 3 minutos, 4min, 5min, 10min, 15min, 30min, 60min, 90min, 2h, 4
horas y 8 horas. Durante las mediciones, no puede ser alterado.
Modo Configurar el modo de medicin de tensin arterial no invasiva y las opciones son
Manual, Automtico y STAT. Si se configura el modo STAT, despus de la medicin, el
sistema se configurar automticamente en el modo de medicin anterior. No hay modo
STAT para neonatales. Si STAT es seleccionado, la medicin rpida se iniciar una vez
que se confirme.
Objeto Los objetos de las mediciones se pueden configurar, y las opciones son para
adultos, nios, neonatos e Hiperpepsia. La seleccin de objetos de las mediciones
durante el proceso de medicin terminar la medicin en curso.
Iniciar inflacin Seleccione un caso inicial de la presin del brazalete de inflacin de
acuerdo a la categora de paciente y el requisito.
Unidad Seleccione la unidad para la medicin de tensin arterial no invasiva, y
las opciones son kPa y mmHg.
Alarma NIBP Haga clic y abra el dilogo de configuracin de alarma de
tensin arterial no invasiva.
Prdida Prueba de prdida de aire
Puncin Venosa. Usted puede utilizar el brazalete NIBP para hacer presin debajo de la
distole, y bloquear el vaso sanguneo venoso para ayudar a la puncin venosa.
Seleccione <Vein Pun.>, y establezca en un valor apropiado.
Iniciar puncin. Despus de establecer un valor adecuado para
<Vein Pun.> seleccione <start Pun> para iniciar.
5-29
Patient monitor users manual
z Alarma NIBP
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites de
alarma, realizar las configuraciones girando la perilla de ajuste para seleccionar los lmites alto o
bajo y la salida por <EXIT> . La parte superior es el lmite superior y el inferior es el lmite bajo.
Fuente de Alarma Seleccione la fuente de alarma para los parmetros de tensin arterial
no invasiva. Cuando el parmetro seleccionado o uno de los parmetros superen el lmite de
alarma, la pantalla dar la seal de alarma. Las opciones son las siguientes:
SSlo si la presin sistlica supera el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
DSlo si la presin diastlica supera el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
MSlo si la presin media supera el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
S/MSlo si la presin media supera el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
D/MSi la presin media o la presin diastlica supera el lmite de alarma se activar el
sistema de alarma.
S/DSi la presin sistlica o presin diastlica supera el lmite de alarma se activar el
sistema de alarma.
S/D/MSi la presin media, la presin sistlica o diastlica supera el lmite de alarma se
activar el sistema de alarma.
Cambio de alarma Seleccione <ON> para habilitar parmetro sobre lmite de alarma;
seleccione <OFF> para deshabilitar parmetro sobre lmite de alarma.
5-30
Patient monitor users manual
La presencia de factores que cambian las propiedades de la dinmica cardiovascular del paciente
afectan negativamente al valor de la medida del monitor, y el shock y la hipotermia tambin afectan
la exactitud de la medicin.
Cuando la bomba incorporada principal de arteria de globo se aplica sobre el paciente, el valor de la
medicin de NIBP se ver afectado.
Para el miembro que tiene goteo intravenoso o en la insercin del catter, o si el paciente est
conectado a una mquina corazn-pulmn, o est experimentando escalofros o convulsiones, la
medicin NIBP no puede llevarse a cabo.
Cuando se producen errores en la medicin de NIBP, los cdigos de error aparecern en el rea de
visualizacin de parmetros de NIBP, y por la causa de los errores, por favor refirase al captulo
6.8.6.
Limitaciones de medicin
Las mediciones son imposibles con los extremos de la frecuencia cardaca inferior a
40 lat / min o mayor de 240 latidos por minuto, o si el paciente est en una mquina
corazn-pulmn.
La medicin puede ser inexacta o imposible:
1) Si un pulso regular de presin arterial es difcil de detectar
2) Con las arritmias cardacas
3) Con el movimiento excesivo del paciente, como temblores o convulsiones
4) Con los rpidos cambios de la presin arterial
5) Con golpes fuertes o hipotermia que reducen el flujo de sangre a la periferia
6) Con la obesidad, donde una gruesa capa de grasa que rodea un miembro amortigua
las oscilaciones procedentes de la arteria
7) En una extremidad edematosa.
5-31
Patient monitor users manual
1) Vuelva a colocar el brazalete del dispositivo con un recipiente de metal rgido con una
capacidad de 500 ml 5%.
2) Conecte un manmetro de referencia calibrado con un error menor a 0.8mmHg y una bomba
bola por medio de un conector de pieza en T y las mangueras al sistema neumtico.
3) Acceder a la ventana <Maintenance>.
5) Infle el sistema neumtico a 0, 50 y 200 mmHg por la bomba, por separado. La diferencia entre
la presin indicada del manmetro de referencia y la presin indicada del monitor no superar 3
mmHg. De lo contrario, por favor contacte con nuestro servicio al cliente.
Monitor
NIBP Manmetro de
Manguera
referencia
Bomba
baln
Recipiente de metal
Fig. 5-5-6 Diagrama de calibracin NIBP
5-32
Patient monitor users manual
Limpieza:
5-33
Patient monitor users manual
0 Advertencia:
Limpie la vlvula solo cuando sea necesario, o se deteriorar.
No seque la vlvula y la cubierta con temperatura alta.
Si es necesario un alto nivel de desinfeccin, por favor, seleccionar el brazalete desechable.
) Nota: El mtodo de la prueba de tacto es tocar ligeramente la superficie con el dedo. Formas
de onda deben aparecer en la pantalla de la unidad principal. La cubierta de la pelota azul se debe
poner en la superficie de inmediato cuando el convertidor de energa no se utiliza.
Nota: Cada vez que el usuario aplica un nuevo transductor, se debe verificar o
verificarse peridicamente de acuerdo a las normas de funcionamiento del hospital.
5-34
Patient monitor users manual
El transductor est diseado para proteger contra los efectos de una descarga de un
desfibrilador cardiaco. Cuando el paciente se encuentra en la desfibrilacin, la forma de
onda de IBP quiz sea distorsionada temporalmente. Despus de la desfibrilacin, la
vigilancia volver a la normalidad, el modo de funcionamiento y la configuracin de
usuario no sern afectados.
Etiqueta IBP Seleccione los nombres de las etiquetas de IBP. Las opciones son IBP1, IBP2,
ART, PVC, PA, PAR, ICP y LAP.
Unidad Seleccione las unidades de IBP, y las opciones son mmHg, kPa y cmH2O.
Velocidad de escaneo Seleccione la velocidad de exploracin de formas de onda del IBP, y las
opciones son 12,5 mm / s, 25mm / s y 50 mm / s.
Escalas de onda Seleccione la escala de formas de onda del IBP y las opciones son AUTO, 0
200mmHg ~, 0 ~ 300mmHg, -10 y -50 20mmHg ~ ~ 300mmHg.
Muestra Seleccione el formato de la pantalla del IBP, y las opciones son S / D (M), S / D
media, y M (S / D).
5-35
Patient monitor users manual
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites de
alarma, realizar las configuraciones girando la perilla de ajuste para seleccionar lmites superior e
inferior y salida por <EXIT>. La parte superior es el lmite superior y el inferior es el lmite bajo.
Fuente de alarma Seleccione la fuente de alarma para los parmetros de IBP. Cuando el
parmetro seleccionado o uno de los parmetros superen el lmite de alarma, la pantalla se dar la
seal de alarma. Las opciones son las siguientes:
S Slo si la presin sistlica supera el lmite de alarma se activar el sistema de
alarma.
DSolo si la presin diastlica supera el lmite de alarma se activar el sistema de
alarma.
MSlo si la presin media supera el lmite de alarma se activar el sistema de alarma
S/MSi la presin sistlica o presin media supera el lmite de alarma se activar el sistema
de alarma.
D/MSi la presin media o la presin diastlica supera el lmite de alarma se activar el
sistema de alarma.
S/DSi la presin sistlica o presin diastlica supera el lmite de alarma se activar el
sistema de alarma.
S/D/MSi la presin media, la presin sistlica o diastlica supera el lmite de alarma se
activar el sistema de alarma.
Cambio de alarma Seleccione <ON> p a r a h a b i l i t a r p a r m e t r o s o b r e l m i t e
d e a l a r m a ; seleccione <OFF> para desactivar parmetro sobre lmite de alarma.
5-36
Patient monitor users manual
) Nota: En el curso de la reduccin a cero, debe cerrar la vlvula de tres vas, cerca
de la aguja de las arterias, no conecte la aguja arterial con el paciente y asegrese de que
no haya aire en el interior del tubo.
Nota: La medicin de la presin lateral del transductor debe estar en el mismo plano que el
corazn del paciente en el proceso de puesta a cero y la medicin y el usuario debe asegurarse de
que no haya aire dentro del tubo a fin de asegurar la correccin de los resultados medidos. Si aire
se encuentra en el tubo o en el transductor de presin, debe ser aclarado con solucin salina
fisiolgica.
0 Advertencia: Si lquido (no el lquido que se utiliza para lavados de los tubos y transductores
de presin) se derrama sobre los equipos o accesorios, sobre todo cuando es probable que el lquido
entre en el equipo o transductor, contacte al departamento de mantenimiento del hospital de
inmediato.
Agua salina
Contenedor de esterilizacin
Aguja arterial
clip
Vlvula de 3 vas 1
Tubo de extensin
Transductor de
presin
Vlvula libre
Ventilacin de aire
Cable
Puerto para
conectar IBP
5-37
Patient monitor users manual
Nota: AUTO ajustar la escala en que se muestra la forma de onda de presin en la pantalla
automticamente para el mejor estado de observacin.
Atencin: La reduccin a cero se debe realizar antes de iniciar el seguimiento y por lo menos
una vez al da y siempre despus de cada desconexin y conexin del cable.
Calibracin IBP
Precaucin:
La calibracin de mercurio debe ser realizada por el departamento de ingeniera biomdica
o cada vez que un nuevo transductor se utiliza, o con la frecuencia segn lo dictado por la
poltica del hospital.
5-38
Patient monitor users manual
Procedimiento de calibracin:
1) Cerrar la llave de paso que estaba abierta a la presin atmosfrica para la calibracin a cero.
2) Fije el tubo a l esfigmomanmetro.
3) Asegrese de que la conexin que lleva al paciente est apagada.
4) Conecte el conector de 3 vas con la llave de paso de 3 vas que no est relacionada con el catter del
paciente.
5) Abra el puerto de la llave de paso de 3 vas con el esfigmomanmetro.
6) Inflw para hacer subir la barra de mercurio a 0, 50 y 200 mmHg por separado. La diferencia entre la
presin indicada del esfigmomanmetro y la presin indicada de la pantalla no debe ser superior a
4% o 4 mmHg, lo que sea mayor. De lo contrario, pngase en contacto con el fabricante.
7) Despus de la calibracin, desmonte la tubera de presin arterial y la vlvula de adjunta de 3 vas.
) Nota: Para proteger el medio ambiente, los transductores desechables deben ser desechables o
reciclados de forma adecuada.
5-39
Patient monitor users manual
Utilice la medicin de CO2 para controlar el estado respiratorio del paciente y control de la
ventilacin del paciente. El principio de medicin se basa principalmente en el hecho de que
las molculas de CO2 pueden absorber la luz infrarroja especial, donde se mide la
intensidad de la luz infrarroja que pasa el gas de las vas respiratorias con un fotodetector.
Como parte de la luz infrarroja es absorbida por las molculas de CO2, la cantidad de luz
que pasa a la sonda de gas depende de la concentracin del CO2 medido.
Receptculo
Matraz de deshidratacin
Matrz de deshidratacin
5-40
Patient monitor users manual
z De acuerdo con la figura. 5-7-3, un extremo del tubo de muestreo se ha conectado con el interfaz
de rosca del frasco de la deshidratacin, y el otro extremo del tubo de muestreo se ha conectado con el
tubo del tornillo interfaz de hilo (F1 mm) de las pacientes, los equipos de anestesia o Ventilador (si no
el tubo del tornillo tipo de interfaz hilo, por favor, conecte el tubo) Puerto de la sonda de muestreo
tambin puede ser fijado en la fosa nasal del paciente con esparadrapo.
Tubo de muestra
Preste atencin al nivel del agua del matraz de deshidratacin. Si el nivel de agua ms alto
es alcanzado, por favor, cambie el matraz de la deshidratacin para evitar que el mdulo de
remoje con agua. Cuando el aire est pasando a travs del tubo de muestreo, costar un
perodo de tiempo. Por lo tanto, un tiempo de retardo aparecer a partir de la medida de
mostrar la forma de onda en la pantalla y la medicin de resultados. Por favor, mantenga el
tubo de toma de muestras limpio, y evite que el tubo se obstruya por el polvo.
) Nota: Los frascos de deshidratacin y tubos de muestreo son desechables, por favor,
utilice los productos establecidos o designados por el fabricante.
5-41
Patient monitor users manual
Fuente RESP Seleccione la fuente de RESP. Y las opciones son AUTO, ECG y EtCO2
Unidad Seleccione la unidad para el CO2, y las opciones son mmHg,% y kPa
Aumento Resp Seleccione la ganancia de forma de onda RESP y las opciones son 1x, 2x y 4x.
Inicio Presione este botn para iniciar la bomba de muestreo para iniciar la medicin de CO2
(slo vlido en el CO2 lateral).
Detener Presione este botn para apagar la bomba de muestreo y poner fin a la medida
de CO2 (slo vlido en la lateral de CO2).
Compensar cal Seleccione el modo de calibracin. Las opciones son Cancelar, automtico y
manual. Durante las mediciones comunes, por favor, utilice la configuracin por defecto como
automtica. Slo cuando es necesario llevar a cabo la calibracin de ganancia debe esta opcin ser
configurada como Manual (slo vlido en lateral de CO2 que la bomba de muestreo se ha iniciado).
Tipo de onda Seleccione el tipo de pantalla de forma de onda de CO2. Las opciones son
dibujar y rellenar.
5-42
Patient monitor users manual
Configuracin de alarma
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites de alarma,
realizar las configuraciones girando la perilla de ajuste para seleccionar los lmites alto o bajo y la salida
seleccionando <EXIT>. La parte superior es el lmite superior y el inferior es el lmite bajo.
Lmite mximo de alarma EtCO2, su rango de configuracin es 0.0~ 13.1% (0~ 99.6mmHg)
de ajuste continuo, no inferior al lmite mnimo, el rango de configuracin del lmite de alarma baja
EtCO2 es de 0.0 ~ 13.1% (0 ~ 99.6mmHg) de ajuste continuo, que no supere el lmite mximo.
Lmite mximo de alarma FiCO2, su rango de configuracin es de 0.0 ~ 13.1% (0 ~
99.6mmHg) de ajuste continuo, no inferior al lmite mnimo, el rango de configuracin del
lmite de alarma baja FiCO2 es de 0.0 ~ 13.1% (0 ~ 99.6mmHg) de ajuste continuo , que no
supere el lmite mximo.
Lmite mximo de alarma RESP, su gama de configuracin es de 0 ~ 150 rpm de ajuste continuo, no
inferior al lmite mnimo, el rango de configuracin del lmite de alarma RESP baja es de 0 ~ 150 rpm
de ajuste continuo, que no supere el lmite mximo.
Alarma de apnea Cuando el tiempo de tasa cero RESP ha llegado a esta escala de tiempo, la alarma se
pone en marcha. Las opciones son apagado, 10s, 20s, 40s y 60s.
Fuente de alarma Seleccione la fuente de alarma para los parmetros de CO2. Cuando el
parmetro seleccionado o uno de los parmetros superen el lmite de alarma, la pantalla se dar la
seal de alarma. Las opciones son las siguientes:
Et
Slo si EtCO2 excede el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
RRSlo si RR supera el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
Et/RR
Si EtCO2 o RR supera el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
Cambio de alarma Seleccione el cambio de alarma CO2
5-43
Patient monitor users manual
El aparato ya ha sido calibrado antes de salir de la fbrica. El usuario puede aplicar directamente a la
medicin en condiciones normales, con exclusin de las condiciones anteriores. La ganancia de
calibracin y calibracin manual desplazamiento debe llevarse a cabo si las condiciones anteriores
suceden. Los procedimientos que debern observarse son los siguientes:
1. En la configuracin de parmetros, por favor modifica <tipo de vista> del mdulo de CO2 a
InsCO2;
Cuando el monitor se ha ejecutado durante 30 minutos, uno de los extremos del tubo de
muestreo se ha conectado con el mdulo, el otro extremo se ha expuesto en la atmsfera, por
favor modifica <CAL> <OFFSET> en MANU (Manual) en el cuadro de dilogo de
configuracin de CO2, y pulse el botn de <OFFSET CAL> al desplazamiento de inicio de
calibracin.
Por favor, conecte el dispositivo de ajuste de acuerdo a la Fig. 5-7-4. Mientras que el gas patrn de la
presin de CO2 del 5,0% (38.0mmHg) pasa a travs del tubo de muestreo, observe los medidores de
presin con cuidado para asegurar que la presin de gas estndar es de una atmsfera estndar (el
margen de error es de 5%). A continuacin, pulse <CAL GAIN> del cuadro de dilogo de CO2
parmetro de configuracin, un cuadro de entrada de la contrasea surgir. Por favor, introduzca la
contrasea para iniciar la calibracin de ganancia. Unos cinco segundos ms tarde, la lectura se
muestra en la pantalla.
5-44
Patient monitor users manual
Precaucin: Para quitar el cable del mdulo del monitor, sujete el collar que
rodea el cable y tire hacia arriba.
5-45
Patient monitor users manual
Fig.5-8-1
Fig.5-8-2
) Nota:
La insercin de la clula de muestra en el receptculo inicia automticamente la
bomba de muestreo. La eliminacin de la clula apaga la bomba.
Para quitar la clula de la muestra de la toma de clula de muestra, presione hacia abajo la lengeta
de bloqueo y tire de la clula de muestra.
5-46
Patient monitor users manual
Fuente RESP Seleccione la fuente de RESP. Las opciones son AUTO, ECG y EtCO2.
Aumento Resp Seleccione la ganancia de forma de onda RESP y las opciones son 1x, 2x y 4x.
5-47
Patient monitor users manual
Gas Temp Seleccione la temperatura del gas. (Gire la perilla de ajuste con un incremento
o decremento de 1 )
Barmetro Seleccione la presin atmosfrica. (Gire la perilla de ajuste con un incremento
o decremento de 1 mm Hg)
Perodo EtCO2 Seleccione el tiempo de respuesta de EtCO2, las opciones son un respiro, 10s
y 20s.
Gas cero Seleccione el tipo de reduccin a cero de gas, las opciones son aire y N2.
Compensacin Select the concentration of oxygen. (Turn the trim knob with an
increment or decrement of 1%)
Gas de balance Seleccione el tipo de equilibrio de gas, las opciones son el aire, N20 y
helio.
Anestsico Seleccione la concentracin de gases de equilibrio. (Gire la perilla de ajuste con
un incremento o decremento de 0.1%)
Cero Pulse el botn para iniciar la reduccin a cero. Slo es vlido cuando el sistema
detecta que el mdulo puede ponerse a cero.
5.8.3 Cero
La reduccin a cero permite que el mdulo o el sensor LoFlo CAPNOSTAT 5 se ajuste a las
caractersticas pticas, con el fin de obtener lecturas precisas. Si bien se recomienda la reduccin a
cero por primera vez cuando un mdulo LoFlo o sensor CAPNOSTAT 5 se conecta a la unidad, slo
es absolutamente necesario cuando el mensaje de Cero requerido aparece.
0 Advertencia:
Asegrese siempre de que la clula de muestra est correctamente conectada al mdulo
LoFlo antes de la reduccin a cero.
5-48
Patient monitor users manual
) Nota:
No intente la reduccin a cero durante 20 segundos despus de retirar el adaptador o
la cnula de la va area del paciente. Este tiempo le permite que el CO2 que quede en el
adaptador o cnula se disipe antes de la reduccin a cero.
No intente poner a cero el mdulo cuando el adaptador o cnula se encuentra en las vas
respiratorias del paciente.
No trate de reducir a cero si la temperatura no es estable.
La reduccin a cero de CO2 en el adaptador o cnula puede conducir a mediciones
inexactas u otras condiciones de error. Si se intenta la reduccin a cero mientras que el
CO2 permanece en el adaptador o cnula, el tiempo necesario para la reduccin a cero
puede ser aumentado.
Fig.5-8-3
5-49
Patient monitor users manual
Fig.5-8-4
Para los pacientes no intubados: Coloque la cnula nasal en el paciente. (Fig. 5-9-5)
Fig.5-8-5
Para los pacientes propensos a la respiracin por la boca utilice una cnula nasal-oral.
Corte la punta de muestreo oral si es necesario para ajustar al paciente. Se debe extender
hacia abajo ms all de los dientes y se coloca en la abertura de la boca. Retire la cnula
del paciente si la punta debe ser recortada. (Fig. 5-9-6)
Fig.5-8-6
Para cnulas nasales u orales nasales con el aporte de oxgeno, coloque la cnula en el
paciente, como se muestra a continuacin, conecte el tubo de suministro de oxgeno al
sistema de suministro de oxgeno y ajuste el flujo de oxgeno prescrito.
5-50
Patient monitor users manual
0 Advertencia
No coloque los cables del sensor o el tubo de tal forma que pueda causar un enredo o
estrangulamiento.
Inspeccione los adaptadores Microstream en las vas respiratorias, los kits de muestreo y los
adaptadores de CO2 de las vas respiratorias por daos antes de su uso. No utilice el Microstream
en los adaptadores de va area, kits de muestreo y los adaptadores de CO2 de las vas respiratorias
si parecen estar daados o rotos.
5-51
Patient monitor users manual
Precaucin:
Utilice slo los accesorios suministrados por el fabricante.
No esterilice o sumerja el mdulo LoFlo en lquidos.
No limpie el mdulo LoFlo y accesorios, excepto como se indica en este manual.
Retire la clula de muestra del kit LoFlo de la toma cuando no est en uso.
No pegue apndice en el receptculo de la muestra.
Inserte siempre muestra celular antes de insertar el adaptador en la va area en el circuito
de ventilacin
Desconecte siempre el adaptador de la va area del circuito de ventilacin antes de extraer
la clula de la muestra.
) Nota:
Este producto y sus accesorios no contienen ltex.
Despus de que el ciclo de vida del mdulo LoFlo y sus accesorios se han cumplido, la
eliminacin debe llevarse a cabo siguiendo los requisitos nacionales y locales.
El xido nitroso, los niveles elevados de oxgeno y helio pueden influir en la medicin de
CO2. Por favor, realice una indemnizacin de instalacin de gas de acuerdo a la situacin
real.
Compensacin de la presin baromtrica es necesaria para lograr la precisin declarada del
Mdulo LoFlo.
Precaucin: Para quitar el cable del sensor del monitor, sujete el collar que rodea el
5-52
Patient monitor users manual
4. Cero
Por favor, consulte el captulo 5.8.3
5. Fijacin del adaptador de las vas areas al circuito de las vas respiratorias
Despus de la reduccin a cero, conecte el adaptador de va area al circuito de las vas
respiratorias de la siguiente manera. (Fig. 5-10-1)
Fig.5-9-1
6. Asegre la prueba de aire y listo para medir
5-53
Patient monitor users manual
5.9.3 Cero
Por favor, consulte el captulo 5.8.3
0 Advertencia
No utilizar en presencia de anestsicos inflamables u otros gases inflamables.
El uso del sensor CAPNOSTAT5 en medio ambiente, puede presentar un peligro de
explosin.
Peligro de descarga elctrica: Desconecte siempre el CAPNOSTAT5 antes de limpiarlo.
No utilice si parece que ha sido daado. Contacte a personal de servicio calificado.
No coloque los cables del sensor o el tubo de tal forma que pueda causar un enredo o
estrangulamiento.
Inspeccione los adaptadores de las vas respiratorias de CO2 por daos antes de su
uso. No utilice los adaptadores de las vas respiratorias de CO2 si parecen estar
daados o rotos.
Vuelva a colocar los adaptadores de las vas respiratorias de CO2, si se observan
secreciones excesivas.
Si la forma de onda de CO2 (Capnograma) parece anormal, inspeccione los
adaptadores de las vas respiratorias de CO2 y reemplace si es necesario.
Monitor de la forma de onda de CO2 (Capnograma) de lnea de base elevada. La lnea
de base elevada puede ser causada por problemas del sensor o del paciente.
Revise peridicamente el sensor CAPNOSTAT5 y tubos por el exceso de humedad o
acumulacin de secreciones.
No utilice el sensor CAPNOSTAT5 cuando est mojado o tiene condensacin exterior.
Precaucin:
Utilice slo los accesorios suministrados por el fabricante.
No esterilice o sumerja el sensor CAPNOSTAT5 en lquidos.
No limpie el sensor CAPNOSTAT5 y accesorios, excepto como se indica en este manual
5-54
Patient monitor users manual
Se recomienda que el sensor de CO2 se elimine del circuito cuando se aplica un
medicamento en aerosol. Esto se debe al aumento de la viscosidad de los medicamentos
que puedan contaminar las ventanas del sensor, haciendo que el sensor falle
prematuramente.
) Nota:
Este producto y sus accesorios no contienen ltex.
Despus de que el ciclo de vida del sensor CAPNOSTAT5 y sus accesorios se ha cumplido,
la eliminacin debe llevarse a cabo siguiendo los requisitos nacionales y locales.
El xido nitroso, los niveles elevados de oxgeno y helio pueden influir en la medicin de
CO2. Por favor, realice una indemnizacin de instalacin de gas de acuerdo a la situacin
real.
Una compensacin de la presin baromtrica es necesaria para lograr la precisin del sensor
CAPNOSTAT5.
No coloque el sensor de CO2 combinadas entre el tubo endotraqueal y el codo (circuito para
nios o adultos), ya que esto puede permitir que las secreciones del paciente bloqueen las
ventanas del adaptador.
Coloque el sensor de CO2 junto con sus ventanas en una posicin vertical y no horizontal:
esto ayuda a mantener las secreciones del paciente fuera de la puesta en comn en las
ventanas.
Los adaptadores reutilizables de vas respiratorias se pueden limpiar mediante lavado en una solucin
jabonosa caliente, seguida de una inmersin en un lquido desinfectante como el 70% de alcohol
isoproplico, una solucin de leja al 10%, Cidex o del sistema 1 (consulte las instrucciones del
fabricante de desinfectante de uso) . Los adaptadores luego deben ser enjuagados con agua estril y
ser secadaos..
Los adaptadores reutilizables e va area tambin pueden ser pasteurizados o esterilizados. Autoclave
a 121 (250) durante 20 minutos, sin envolver.
Antes de volver a utilizar el adaptador, asegrese de que las ventanas estn secas y libres de residuos,
y que el adaptador no haya sufrido daos durante el manejo o por el proceso de limpieza.
5-55
Patient monitor users manual
5.10 Medicin de AG
Nota: La medicin del monitor AG slo utiliza sonda PHASEIN IRMA proporcionada por el
fabricante.
3) Un LED verde indica que el sensor AG est listo para su uso. Un LED azul indica la
medicin de gases anestsicos.
5-56
Patient monitor users manual
6) Chequeo pre-uso
Realice la comprobacin de estanqueidad del circuito del paciente con el sensor AG
conectado en el adaptador de va area AG. Compruebe que las conexiones se han
realizado correctamente mediante la verificacin de una forma de onda real de gas en la
pantalla del monitor
5-57
Patient monitor users manual
Mdulo AG Sidestream
1) Conecte el cable AG en el puerto CO2/AG en el panel izquierdo de la pantalla ..
2) Conecte un Nomoline en la toma de muestras en el puerto de entrada del mdulo AG.
Puerto inlet
Lnea de muestreo
5-58
Patient monitor users manual
Tipo AA Seleccione los tipos de gases anestsicos, y las opciones son AA, HAL, ENF, ISO,
SEV y DES. Despus de que el monitor se enciende, si no se configuran los tipos AA, habr una
alarma tcnica requiriendo la configuracin de AA y la necesidad de designar un tipo de gas
anestsico. Teniendo en cuenta la seguridad, la configuracin no se guardar despus de que el
monitor est apagado.
5-59
Patient monitor users manual
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites de
alarma;. Realizar las configuraciones girando la perilla de ajuste para seleccionar lmites superior e
inferior y salida por la seleccin de <EXIT> La parte superior es el lmite superior y el inferior es
el lmite bajo.
Lmite mximo de alarma EtAA, su rango de configuracin es de 0.0 ~ 30.0% de ajuste
continuo, no inferior al lmite mnimo, el rango de configuracin del lmite de alarma ETAA
baja es de 0.0 ~ 30.0% de ajuste continuo, que no supere el lmite mximo.
Lmite mximo de alarma FiAA, su rango de configuracin es de 0.0 ~ 30.0% de ajuste
continuo, no inferior al lmite mnimo, el rango de configuracin del lmite de alarma FiAA
baja es de 0.0 ~ 30.0% de ajuste continuo, que no supere el lmite mximo.
5-60
Patient monitor users manual
Fuente de alarma Seleccione la fuente de alarma para los parmetros de AA. Cuando el
parmetro seleccionado o uno de los parmetros superen el lmite de alarma, la pantalla se dar la
seal de alarma. Las opciones son las siguientes:
EtAASlo si ETAA excede el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
FiAASlo si FiAA excede el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
Et/FiSi ETAA o FiAA excede el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
Cambio de alarma Seleccione el cambio de la alarma de AA.
Alarma O2 Haga clic y abra el dilogo de alarma O2
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites de
alarma. realizar las configuraciones girando la perilla de ajuste para seleccionar lmites superior e
inferior y salida por <EXIT>. La parte superior es el lmite de alto y el bajo es el lmite bajo.
Lmite mximo de alarma FiO2 , su rango de configuracin es de 18 ~ 100% de
ajuste continuo, no inferior al lmite mnimo, el rango de configuracin del lmite de
alarma baja FiO2 es de 18 ~ 100% de ajuste continuo, que no supere el lmite
mximo. La alarma FiO2 no puede ser apagada, y cuando baja de 18% se
disparar la alarma alta.
Alarma FiO2 Seleccione <ON> para habilitar alarma FiO2 sobre lmite; seleccione <OFF>
para desactivar alarma FiO2 sobre lmite.
Alarma EtO2 Seleccione <ON> para habilitar alarma EtO2 sobre lmite; seleccione
<OFF> para desactivar alarma EtO2 sobre lmite.
5-61
Patient monitor users manual
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites
de alarma, realizar las configuraciones girando la perilla de ajuste para seleccionar lmites
superior e inferior y salida por <EXIT>. La parte superior es el lmite superior y el inferior es
el lmite bajo.
5-62
Patient monitor users manual
Precaucin:
Siempre desconecte el sensor AG desde el monitor cuando no est en uso para prolongar la
vida til del sensor AG.
Los materiales de los tubos de respiracin del paciente que estn conectados con el adaptador de gas,
no pueden ser anti-estticos y elctricos. O ser peligrosa cuando se utilicen equipos de
electrociruga de alta frecuencia.
3. Para evitar que las secreciones se acumulen en las ventanas, la posicin del adaptador de
las vas respiratorias AG es con sus ventanas en posicin vertical y no en posicin horizontal.
Como muestra de la siguiente figura:
Ventana de
medicin
5-63
Patient monitor users manual
10. Use un pedazo de trapo limpio y alcohol para la limpieza del sensor AG.
11. La vida til del sensor de oxgeno es de hasta seis meses desde su salida de fbrica. Si no puede
funcionar normalmente o el parmetro no puede ser exactamente medido por exceder el lmite de
tiempo, por favor, reemplace el sensor de oxgeno.
12. Si el adaptador de va area AG se separa del sensor, o hay algo mal con el sensor, un mensaje
de sistema puede aparecer en una de las condiciones anteriores
Mdulo AG Sidestream
Advertencia:
El mdulo AG est diseado para ser utilizado por personal mdico autorizado y
capacitado.
Utilice slo lneas de muestreo Nomoline fabricado por PHASEIN.
El mdulo AG no se debe utilizar con anestsicos inflamables.
Coloque con cuidado el conducto de muestreo para reducir el riesgo de estrangulacin.
No reutilice lneas desechables de muestreo.
No levante el monitor por la lnea de muestreo ya que podra desconectarse de la pantalla,
y el monitor podra caer sobre el paciente.
Si utiliza lneas de muestreo desechables, elimnelas de acuerdo a los reglamentos locales
para desechos mdicos.
No utilice configuraciones de muestreo de tipo adulto / peditrico con bebs, ya que esto
puede aadir espacio muerto para el circuito del paciente.
No usar las configuraciones de lnea de muestreo tipo beb con los adultos, ya que esto
puede causar excesiva resistencia al flujo.
No utilice el mdulo AG con inhaladores de dosis o medicamentos nebulizados, ya que
pueden obstruir el filtro bacteriano.
Compruebe que el flujo de la muestra de gas no es demasiado alto para la categora de
paciente presente.
Las mediciones pueden verse afectadas por los equipos de comunicaciones mviles y de
RF. Asegrese de que el mdulo AG se utiliza en el ambiente electromagntico que se
especifica en este manual.
El mdulo AG es pensado slo como un complemento en la evaluacin del paciente.
Debe utilizarse junto con otras evaluaciones de los signos y sntomas clnicos.
5-64
Patient monitor users manual
Precaucin:
El conducto de muestreo Nomoline y sus interfaces son productos no estriles. Para
evitar daos, no ponga en autoclave cualquier parte de la lnea de muestreo.
No aplicar tensin al cable de corriente secundaria del mdulo AG.
No utilice el mdulo AG fuera del entorno de la temperatura de funcionamiento
especificado.
Nunca esterilice o sumerja el mdulo AG en lquido.
5-65
Patient monitor users manual
Advertencia: una incorrecta calibracin a cero de dar lugar a falsas lecturas de gas.
Precaucin:
El usuario slo podr realizar la calibracin a cero de referencia en la instruccin del
personal tcnico autorizado por el fabricante.
Asegrese de que el sensor de AG se est ejecutando ms de 15 minutos antes
de reemplazar un adaptador de va area nueva. Por favor, realice la reduccin a
cero a ms de 2 minutos despus de la sustitucin.
Mdulo AG Sidestream:
El mdulo AG tiene que establecer un nivel de referencia cero para el CO2, el N2O y el
agente anestsico de medicin de gas. Esta calibracin cero es referida aqu como
"reduccin a cero".
El mdulo AG realiza la reduccin a cero de forma automtica al cambiar el gas de
muestreo en el circuito respiratorio de aire ambiente. La puesta a cero automtica se realiza
cada 24 horas, y en menos de 3 segundos para el mdulo de CO2 y menos de 10 segundos
para el mdulo AG.
Si el mdulo AG est equipado con un sensor de oxgeno, la puesta a cero automtica
tambin incluye calibracin de aire de sala del sensor de oxgeno.
5-66
Patient monitor users manual
5-67
Patient monitor users manual
0 Advertencia:
No permita que los pacientes a usen sensores ICG cuando sufren resonancia magntica
(MRI), debido al riesgo de quemaduras graves.
Asegrese de que el gel de sensores o cables no entre en contacto con cualquier otro
material conductor (incluida la tierra, materiales de tierra) durante el seguimiento del
paciente.
La medicin del ICG est diseada para la evaluacin de la mayora de los pacientes
adultos. (Altura 122 a 229 cm y peso 30 a 159 kg)
No realice el monitoreo ICG en el paciente con marcapasos funcin de la ventilacin del
sensor (marcapasos MV), y la funcin de marcapasos MV est habilitada.
El sensor de ICG slo se puede aplicar a un paciente al mismo tiempo.
5-68
Patient monitor users manual
1. Un par de sensores colocados debajo del lbulo de la oreja a cada lado del cuello.
2. Otro par de sensores colocados en la lnea axilar media a nivel del proceso xifoides.
3. Los dos sensores deben ser colocados a la derecha en la posicin opuesta (180 ).
5-69
Patient monitor users manual
Parmetro ICG Haga clic y abra la ventana para mostrar los parmetros actuales
hemodinmica del paciente.
Ingreso de informacin Haga clic y abra el dilogo de ingreso de informacin del
paciente.
Ajuste de alarma Haga clic y abra el dilogo de configuracin de alarma ICG.
Seleccin de parmetro Haga clic y abra el dilogo de seleccin de parmetro.
Velocidad de escaneo Seleccione la velocidad de exploracin de la forma de onda del
ICG, y las opciones son 6,25 mm / s, 12,5 mm / s, 25mm / s.
Frecuencia de actualizacin Seleccione el intervalo del parmetro de actualizacin, y las
opciones son 5,10,20,30,40,50,60.
Promedio de latido Selecciona el nmero de pulsaciones se promedian para determinar
los datos que aparecen, y las opciones son 5,10,20,30,40,50,60.
5-70
Patient monitor users manual
Parmetros ICG
5-71
Patient monitor users manual
Altura la altura del paciente. Gire la perilla de ajuste con un incremento o decremento de 1 cm.
Peso peso del paciente. Gire la perilla de ajuste con un incremento o decremento de 1 kg.
SYS Presin sistlica del paciente. Gire la perilla de ajuste con un incremento o decremento
de 1 mm Hg.
DIA Presin diastlica de los pacientes. Gire la perilla de ajuste con un incremento o
decremento de 1 mm Hg.
MEAN La presin media de los pacientes. Gire la perilla de ajuste con un incremento o
decremento de 1 mm Hg.
CVP La presin cardaca venosa del paciente. Gire la perilla de ajuste con un incremento o
decremento de 1 mm Hg.
PaoP La presin arteria pulmonar ocluida del paciente. Gire la perilla de ajuste con un
incremento o decremento de 1 mm Hg.
Ajuste de alarma
Ajuste de alarma Seleccione esta opcin para introducir la configuracin de los lmites de
alarma, realizar la configuracin girando la perilla de ajuste para seleccionar el lmite superior o
inferior y la salida al seleccionar SALIR. La parte superior es el lmite superior y el inferior es el
lmite bajo.
Fuente de alarma Seleccione la fuente de alarma para los parmetros de ICG. Cuando el parmetro
seleccionado o uno de los parmetros superen el lmite de alarma, la pantalla dar la seal de alarma.
Las opciones son las siguientes:
C.I.Slo si CI excede el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
TFC Slo si TFC excede el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
C.I./TFCSi CI TFC o excede el lmite de alarma se activar el sistema de alarma.
Cambio de alarma Seleccione el cambio de alarma ICG.
5-72
Patient monitor users manual
Seleccin de parmetros
Param1 Seleccione el parmetro para mostrar en el Area1, y las opciones son el CO,
CI, SV, SI, RVS, IRVS, TFI, HR TFC.
Param2 Seleccione el parmetro para mostrar en el Area1, y las opciones son el CO, CI,
SV, SI, RVS, IRVS, TFI, HR TFC.
5-73
Patient monitor users manual
Captulo 6 Alarma
En este captulo se ofrece informacin general acerca de la alarma y los recursos correspondientes.
) Nota: El equipo genera todas las alarmas auditivas y visuales a travs del altavoz,
LED y pantalla.
Hay dos tipos de alarmas, que se definen como alarmas fisiolgicas y alarmas tcnicas.
Las alarmas fisiolgicas se refieren a las alarmas provocadas por la situacin fisiolgica del
paciente que puede ser considerada peligrosa para su vida, tales como SpO2 superando el lmite
de alarma (alarma de parmetros). Las alarmas tcnicas se refieren a un fallo del sistema, que
puede hacer el seguimiento de algunos procesos tcnicamente imposible o hacer seguimiento de
los resultados increbles. Cada alarma, ya sea tcnica o fisiolgica, tiene su propia prioridad.
Las alarmas en la pantalla se dividen en tres prioridades, es decir: prioridad alta, media y baja.
La alarma de alta prioridad indica la vida del paciente est en peligro. Es la alarma ms grave.
La alarma de prioridad media significa seria advertencia.
La alarma de baja prioridad es una advertencia general.
Slo la prioridad de alarma de los parmetros superiores a los lmites de alarma puede ser
modificada por el usuario, las otras alarmas de prioridades, alarmas tcnicas y fisiolgicas, estn
predefinidas por el sistema y no pueden ser cambiadas por el usuario.
6-1
Patient monitor users manual
El sonido de la alarma y la representacin visual deben cumplir con la clusula 201.3.2 de la norma IEC
601-1-8
) Nota: La presentacin concreta de cada alarma del sistema se relaciona con la prioridad de alarma
Sonido de alarma
Las alarmas de nivel alto / medio / bajo se indican por el sistema en el seguimiento de
diferentes maneras de audio:
Lmpara de alarma
6-2
Patient monitor users manual
Pantalla de muestra
Alarma tcnica o mensaje General: El rea de alarma tcnica muestra un texto en rojo
*** indicando una alarma de alta prioridad, amarillo ** indicando alarma de prioridad media,
amarillo * indica una alarma de prioridad baja. Cian indica mensaje general.
Paso 2: Ajuste < Alarm Volume > en <Off>, <1>, <2>, <3>, <4>, <5>, <6>.
El lmite de la alarma de todos los parmetros fisiolgicos se puede ajustar en su men, y se continua
en el rango de alarma. Por ejemplo:
Paso 2: Configure los siguientes parmetros relacionados con la alarma del ECG, <HR LO> y <HI
HR>.
Por favor refirase a la operacin anterior para los mtodos de instalacin de alarmas de los otros
parmetros
Es importante fijar los lmites fisiolgicos de alarma correctamente. El monitor no puede dar
medicamentos del sistema de alarma en la aplicacin clnica con el ajuste inadecuado del lmite de
alarma fisiolgica.
La alarma fisiolgica se produce cuando la medicin supera los lmites de los parmetros establecidos.
Por favor refirase a la operacin anterior para los mtodos de configuracin de alarma de los otros
parmetros.
6-3
Patient monitor users manual
6-4
Patient monitor users manual
0 Advertencia: El lmite inferior y el lmite superior del parmetro se debe establecer sobre
la base de las prcticas clnicas y en general las experiencias clnicas.
) Nota: Cuando el nivel de alarma del parmetro est apagado, la alarma se desactiva,
incluso si los resultados de las mediciones exceden los lmites. La alarma que indica la
lmpara en la parte frontal del monitor de alarma al ms alto nivel, en caso de que alarmas
de diferentes niveles coexisten.
1. Fisiolgicos de alarma
2. Tcnico de alarma
3. General del sistema
Alarma fisiolgica
Cuando el valor de medicin ha superado el lmite conjunto de parmetros y su <ALM LEV> no est
en <OFF>, el monitor alarma. El monitor no se alarma con la ausencia de cualquiera de las dos
condiciones.
6-5
Patient monitor users manual
Alarma tcnica
Una vez que se produce fallo en el sistema, el monitor de alarma inmediata y activacin
las operaciones correspondientes, tales como dejar de mostrar los valores y formas de onda,
borrar la ltima pantalla para evitar inducir a error. La pantalla muestra ms de un mensaje
de error por alterativo.
General
A veces hay alarmas similares a las alarmas tcnicas, pero se pueden considerar como
normales. La condicin, que provoca este tipo de alarma no traera peligro para el paciente.
6.5 Silencio/Suspensin
SILENCIO
Presione < SUSPEND/SILENCE > al frente del panel por ms de 2 segundo para apagar
todos los sonidos hasta que < SUSPEND/SILENCE> sea presionado de nuevo. Cuando el
sistema est en estado de SILENCIO, cualquier alarma recin generada, se cancelar el
estado SILENCIO y har que el sistema vuelva a su estado normal. En el estado SILENCE
el cono se mostrar en la parte alta-izquierda de la pantalla.
SUSPENSIN
Presione < SUSPEND/SILENCE> al frente del panel por ms de 2 segundos para cerrar
todos los sonidos y visuales de alarmas fisiolgicas e ingresar el sistema al estado de
ALARM PAUSE . El segundo de descanso para hacer una pausa de alarma se muestra
en la zona de alarma fisiolgica. El smbolo se mostrar.
El tiempo para suspensin de alarma es de 2 minutos.
desaparecer.
6-6
Patient monitor users manual
) Nota: Cuando se produce una alarma, usted debe comprobar siempre el estado del paciente en
primer lugar.
Alarma fisiolgica:
6-7
Patient monitor users manual
Alarma tcnica
Mensaje Causa Nivel de alarma
ECG RA LA LL V- LEAD Electrodo ECG cae de la piel o cables ECG
caen del monitor Bajo
OFF
Electrodo ECG polarizado Electrodo ECG polarizado Bajo
Fallo de medicin ECG o fallo de
Error de comunicacin ECG comunicacin Bajo
Alarma fisiolgica
Alarma fisiolgica
6-8
Patient monitor users manual
Sistema:
Mensaje Causa Nivel de alarma
Bsqueda de pulso Mdulo SpO2 en busca de pulso Sin alarma
Interferencia de movimiento Mucho movimiento del paciente. Sin alarma
Alarma fisiolgica:
6-9
Patient monitor users manual
6-10
Patient monitor users manual
Alarma tcnica
Mensaje Causa Nivel de alarma
Sensor IBP1 apagado Cable IBP de canal 1 cae del monitor Bajo
Sensor IBP2 apagado Cable IBP de canal 2 cae del monitor Bajo
Sistema:
Mensaje Causa Nivel de alarma
Chequeo IBP1 IBP1 calibracin a cero en proceso. Sin alarma
Error IBP1 Calibracin a cero IBP1 falla por el cable
Error tiempo de espera IBP1 Calibracin a cero IBP1 falla por tiempo de espera.
Chequeo IBP1 OK Calibracin a cero IBP1 exitosa
6-11
Patient monitor users manual
Alarma tcnica 2(muestra en el rea de descripcin debajo del valor de presin arterial NIBP media):
6-12
Patient monitor users manual
Sistema (muestra en rea de descripcin debajo del valor de presin arterial media NIBP):
Alarma tcnica
Mensaje Causa Nivel de alarma
Fallo de batera Fallo de batera o sin batera Bajo
Baja batera Voltaje de batera muy bajo Medio
Sistema
Mensaje Causa Nivel de alarma
Registrando... Registrador imprimiendo Sin alarma
Alarma fisiolgica
Mensaje Causa Nivel de alarma
Valor EtCO2 superior al lmite mximo de alarma Seleccionable por el
EtCO2 muy alto usuario
Valor EtCO2 inferior al lmite mnimo de alarma Seleccionable por el
EtCO2 muy bajo usuario
Alarma tcnica
Mensaje Causa Nivel de alarma
Sensor CO2 apagado Sensor CO2 fuera del paciente o del monitor Bajo
Fallo de mdulo CO2 o fallo de comunicacin
Error de comunicacin CO2 Bajo
6-13
Patient monitor users manual
Medicin CO2 sobre rango CO2 measurement Over range, need verify
Medio
zero
Error sensor CO2 Error sensor CO2 Medio
Alarma fisiolgica:
EtCO2 Lo Valor EtCO2 inferior al lmite mnimo de alarma Seleccionable por el usuario
FiCO2 Hi Valor FiCO2 superior al lmite mximo de alarma Seleccionable por el usuario
FiCO2 Lo Valor FiCO2 inferior al lmite mnimo de alarma Seleccionable por el usuario
Alarma tcnica:
Sistema:
Alarma fisiolgica:
Mensaje Causa Nivel de alarma
EtAA muy alto EtAA superior lmite mximo de alarma Seleccionable por
EtAA muy bajo EtAA inferior al lmite mnimo de alarma el usuario
FiAA muy alto FiAA superior al lmite mximo de alarma Seleccionable por el
usuario
6-14
Patient monitor users manual
Alarma tcnica
Mensaje Causa Nivel de alarma
Error de comunicacin GAS Fallo de mdulo GAS o error de Medio
comunicacin
Adaptador de va area del mdulo
Chequeo adaptador va Medio
GAS desconectado del sensor
area
Sustituya sensor O2 Sensor de oxgeno desconectado del mdulo Medio
Sensor O2 bajo Seal dbil del sensor de oxgeno Medio
Error sensor GAS Error sensor GAS Bajo
GAS CONC. fuera de rango Medicin del mdulo GAS fuera de rango Medio
Calibracin de aire de habitacin Medicin de densidad de oxgeno no es
requerida Alto
correcta
Lnea de muestra tapada; pinchada o
Toma de muestras tapada doblada. Medio
Mensajes de sistema:
Mensajes Causa Nivel
Calibracin en progreso Calibracin span en progreso. Sin alarma
Calibracin O2 requerida Span O2 necesita calibracin. Sin alarma
6-15
Patient monitor users manual
6-16
Patient monitor users manual
Captulo 7 Registracin
El monitor lleva a cabo la funcin de grabacin por el grabador.
Registro de alarma
El monitor proporciona la funcin de grabacin de disparo de alarma. Para realizar la grabacin
de alarma disponibles, Por favor, mantenga <Alarm record> en <Recorder setup> en <System
setup> en <monitor setup> cuando el men est encendido, y ajuste el nivel del parmetro de
alarma para no cerrar. Si algn parmetro de supervisin excede el lmite y <Alarm Record>
est encendido, la grabadora imprimir todos los valores de los parmetros de control en la hora
de alarma. Por otra parte, si las alarmas del monitor son de forma continua, la grabadora
imprimir cada dos minutos.
Auto registro
El monitor tiene la funcin de grabacin automtica. Para realizar la grabacin automtica
disponibles, el usuario puede ajustar <Record Interval> en <Record audio> de <monitor setup>
a un intervalo de tiempo necesario. Todos los valores de los parmetros de seguimiento y
formas de onda se registrar automticamente en funcin del perodo de tiempo determinado.
Nota: Durante la grabacin en tiempo real, tres formas de onda se pueden grabar al
mismo tiempo. Los usuarios pueden configurar las formas de onda segn las
necesidades. Por favor, consulte el captulo 4.2.1. Los valores de medicin de parmetros
del mdulo individual se registran en la parte superior de formas de onda.
7 -1
Patient monitor users manual
Revise todos los cables exteriores, mdulos insertados y accesorios para chequear desgaste u otros
daos. Personal de servicio calificado debe reparar o reemplazar los cables daados o deteriorados
Compruebe todas las funciones relevantes para la monitorizacin del paciente, asegrese de que el
monitor est en buenas condiciones.
Prueba de salida de tierra actual segn IEC 601-1:1988, Lmite: NC 500uA, SFC
1000uA.
Prueba de salida actual del paciente segn IEC 601-1:1988, Lmite: 100uA (BF),
10uA (CF).
8 -1
Patient monitor users manual
La corriente de fuga no debe superar nunca el lmite. Los datos deben ser registrados
en un registro de equipo. Si el dispositivo no funciona correctamente o falla en
cualquiera de las pruebas anteriores, el dispositivo tiene que ser reparado.
Todos los controles que impliquen abrir el monitor deben ser realizados por un
tcnico de servicio calificado. El control de seguridad y mantenimiento puede ser
realizado por personal del fabricante. Usted puede obtener el material sobre el
contrato de servicio al cliente en oficina local.
8-2
Patient monitor users manual
2. La mayora de los limpiadores deben ser diluidos antes de su uso. Siga cuidadosamente
8-3
Patient monitor users manual
Hidrgeno Peroxide 3%
Alcohol 70%
La superficie del monitor se puede limpiar con etanol hospitalario y dejar secar al aire
o secar con un pao limpio.
El fabricante se hace responsable de la eficacia de control de enfermedades infecciosas
con el uso de estos agentes qumicos. Pngase en contacto con expertos en
enfermedades infecciosas del hospital, que para ms detalles.
8.5 Desinfeccin
Para evitar daos al equipo, la desinfeccin es solo recomendada cuando es estipulado
como necesario por el programa de mantenimiento del hospital.
8-4
Patient monitor users manual
Captulo 9 Accesorios
Este captulo enumera los accesorios de recomendacin para este dispositivo.
1. ECG
Electrodo ECG
Tipo Categora de paciente PN
Adulto 15-100-0008
Desechable
Peditrico/ Neonatal 15-100-0009
Cable ECG
Type Descripcin Estndar PN
Complemento 5-derivaciones IEC 15-100-0002
Complemento 3-derivaciones IEC 15-100-0004
Complemento 5-derivaciones AHA 15-100-0001
Complemento 3-derivaciones AHA 15-100-0003
Complemento Derivacin al pecho AHA 15-100-0005
2. SpO2
Sensor SpO2 Nellcor
Tipo Modelo Categora de paciente
MAX-A Dedo adulto (>30kg)
MAX-P Mano/pie peditrico (10-50kg)
Desechable MAX-I Mano/pie infantil (3-20kg)
Dedo adulto, mano/pie neonatal ( >40 kg o
MAX-N
<3 kg)
DS-100A Adulto
Reusable OXI-A/N Adulto / neonatal
OXI-P/I Peditrico / infantil
9-1
Patient monitor users manual
3. Temp
Sonda Temp
Tipo Sitio aplicable PN
Superficie 15-100-0027
Reusable
Coelom 15-100-0028
4. NIBP
Brazalete desechable
Modelo Categora de paciente Circunferencia extremidad Ancho de vejiga (cm)
(cm)
M1866A 3.1-5.7 2.5
Brazalete reusable
Categor de Circunferencia de Ancho de
PN
paciente extremidad vejiga
(cm) (cm)
Adulto 15-100-0021
Adulto 25-35 14.4 15-100-0019
Adulto 20-28 11 15-100-0023
Peditrico 13-20 8 15-100-0022
Infantil 10-18 5 15-100-0024
Neonatal 6-11 15-100-0025
Adulto 15-100-0020
5. IBP
Accesorios Material PN
kits IBP Transductor de presin DPT-248 15-100-0031
(UTAH) Cable de extensin 15-100-0029
Transductor de presin TNF-R 15-100-0034
kits IBP
Tubos de presin 15-100-0033
(BD)
Cable de extensin 15-100-0032
9-2
Patient monitor users manual
6. CO2
Sidestream CO2 (CPT)
Accesorios PN
Tubo de muestreo CO2 15-100-0035
Matraz de deshidratacin CO2 15-100-0036
Llave de 3 vas CO2 15-100-0037
7. AG
Mainstream AG (IRMA)
Accesorios PN
sensor CO2 IRMA 16-100-0017
Adaptador vas respiratorias CO2 (adulto) 15-100-0039
Adaptador vas respiratorias CO2 (neonatal) 15-100-0040
Cable de extensin 15-024-0001
sensor OR IRMA 16-100-0018
sensor AX IRMA 16-100-0019
OR+ sensor IRMA 16-100-0020
Adaptador vas respiratorias 15-100-0041
Sidestream AG (ISA)
Accesorios PN
ISA OR+ mdulo 16-100-0037
ISA mdulo 15-100-0090
9-3
Patient monitor users manual
8. ICG
Accesorios Modelo PN
cable ICG BoiZ DX 5550 15-100-0050
Derivacin ICG BoiZ DX 5561 15-100-0051
electrodo ICG BZ-1550-50 15-100-0052
9-4
Patient monitor users manual
Apndice A Especificaciones
A.1 Clasificaciones
Consulte captulo2.3.
A.2 Especificaciones
Ambiente
Temperatura de operacin: 0~+40
Temperatura de operacin: +10~+35(con sensor
Temperatura ambiente IRMA OR)
Temperatura de transporte y almacenaje: 20~+55
Temperatura de transporte y almacenaje:+2~+8
con sensor IRMA O2
Tamao y peso
Tamao 318mm264mm152mm
Peso 4.5kg
Energa
Voltaje AC 100-240V 50/60Hz
Entrada de energa 85VA
Fusible T1.6AL/250V, 520 (mm)
Clase de seguridad Categora I
Pantalla
LCD
Tamao M9000, M9000A: 12.1
M8000, M8000A: 10.4
1
Patient monitor users manual
Interfaz
Energa 1puerto de energa AC
Red 1, puerto RJ45 estndar
Red inalmbrica 1, 433MHz, 10mW (optional)
Terminal de equipotencialidad 1
a tierra
Seal de salida
Sincronizacinn de salida de seal de desfibrilador
Impedancia de salida 50
Retraso 35 m
Batera
Batera de litio recargable
Tipo
11.1V/4.0AH
Modelo Li1104C
Tiempo de carga 6 horas (2 bateras 12 horas)
2
Patient monitor users manual
Batera
Tipo Clula recargable, 12V/2.0AH
Modelo FP1223C
Tiempo de carga 10 horas (2 bateras por 20 horas)
60 minutos (2 bateras por 120 minutos)
Tiempo de operacin en uso Nueva y completamente cargada la batera a 25
normal y batera completa temperatura ambiente y el trabajo NIBP en modo
AUTO durante 20 minutos de intervalo.
Tiempo de operacin despus del 5 minutos
primer aviso de batera baja
ECG
2. 5 derivaciones ECG
Modo derivacin 3. 3-derivaciones ECG
4. 12-derivaciones (opcin)
1. I, II, III, aVR, aVL, aVF, V-
Seleccin de derivacin 2. I, II, III
3. I, II, III, aVR, aVL, aVF, V1~V6 (opcin)
Aumento AUTO, 0.25x, 0.5x, 1.0x, 2.0x, 4.0x
Impedancia 5.0 M
MON 105dB
CMRR
OPS 105dB
Frecuencia de respuesta MON 0.5~40Hz
5- o 3-derivaciones mdulo OPS 1~25Hz
ECG: MON 0.5~25Hz
12-derivaciones mdulo ECG: OPS 1~15Hz
Potencial de lectrodo 5- o 3- 500mV d.c.
derivaciones mdulo ECG:
12-derivaciones mdulo ECG:
300mV d.c.
segmento ST
Rango de medicin -2.0mV~2.0mV
-0.8mV~0.8mV 0.02mV o 10el que sea mayor
Exactitud Sobre 0.8mV: no especificado
Resolucin 0.01mV
Tiempo de refresque 10s
-2.00mV2.00mV, continuamente ajustable entre
Rango de alarma
lmite mnimo y mximo
4
Patient monitor users manual
NIBP
Modo de medicin Oscilometra automtica
SYS 30~270 mmHg
Adulto DIA 10~220 mmHg
MEAN 20~235 mmHg
SYS 30~235 mmHg
Rango de medicin
Nio DIA 10~220 mmHg
MEAN 20~225 mmHg
SYS 30~135 mmHg
Neonatal DIA 10~110 mmHg
MEAN 20~125 mmHg
Rango de
medicin HYPER (solo para adulto)
SYS 40300mmHg
DIA 10250 mmHg
20270 mmHg
MEAN
Rango de presin del brazalete 0~280 mmHg (0300mmHg en modo HYPER)
Resolucin 1 mmHg
Exactitud de
presin 2% or 3 mmHg, el que sea mayor
Esttica 5 mmHg promedio de error
Clnica 8 mmHg desviacin estndar
Unidad mmHg, kPa
Rango de frecuencia cardaca 40 ~ 240 bpm
Tiempo de inflacin del brazalete Menos de 40s. (brazalete estndar adulto)
Tiempo total del ciclo 20 a 45s (depende de frecuencia cardaca y
movimiento del artefacto)
IntervaIntervalos para la 1,2,3,4,5,10,15,20,30,45,60,90 minutos
medicin AUTOs for AUTO 2,4,8 horas
measurement time
Proteccin Proteccin de hardware y software
sobrepresin
Adulto 2973 mmHg
Nio 2523 mmHg
Neonatal 1473 mmHg
0~300 mmHg, continuamente ajustable
Rango de alarma SYS
entre lmite mnimo y mximo
5
Patient monitor users manual
SpO2
BLT-SpO2
Rango de medicin 0~100%
Resolucin 1%
A 70~100%, 2%
Exactitud
A 0~69%, no especificado
Perodo actualizacin datos <13s
50~100%, continuamente ajustable entre lmite
Rango de alarma
mnimo y mximo
PR
Rango de medicin 25~250 bpm
Resolucin 1 bpm
Exactitud 1% or 1 bpm, el que sea mayor
Perodo actualizacin datos <13s
0~300 bpm, continuamente ajustable entre lmite
Rango de alarma
mnimo y mximo
Nellcor-SpO2 ( opcin)
Rango de medicin 0~100%
Resolucin 1%
At70~100%, 2 dgitos (Adulto)
A 70~100%, 3 dgitos (Neonatal)
Exactitud
A 70~100%, 2 dgitos (Baja Perfusin)
A 0~69%, no especificado
Rango de perfusin 0.03% ~ 20%
6
Patient monitor users manual
Masimo-SpO2 ( opcin)
SpO2
Rango de medicin 0~100%
Resolucin 1%
A 70~100%2%adulot/peditrico, sin
movimiento
A 70 ~ 100%3%neonatal, sin
Exactitud
movimiento
A 70 ~100%3%con movimiento
A 0~69%no especificado
Tiempo promedio 2-4s, 4-6s, 8s, 10s, 12s, 14s, 16s
0~100%, continuamente ajustable entre lmite
Rango de alarma
mnimo y mximo
PR
Rango de medicin 25~240 bpm
Resolucin 1 bpm
7
Patient monitor users manual
TEMP
Rango de medicin 0.0~50.0
Exactitud 0.1
Resolucin 0.1
Unidad Celsius (), Fahrenheit ()
Tiempo de refresque 1s
Auto chequeo Cada 10 minutos
RESP
Mtodo Variacin de impedancia entre RA-LL (R-F)
Rango de impedancia de medicin 0.2 ~3
Frecuencia excitacin 64.8 kHz
Corriente excitacin 300A at64.8 kHz
Rango impedancia lnea base 500~4000 (50~120 kHz (frecuencia excitacin)
Rango de medicin 0~150 rpm
Resolucin 1 rpm
Exactitud 2 rpm
Aumento x1x2x4
Velocidad de cambio 6.25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s
Retraso de alarma apnea Off, 10s, 20s, 40s, 60s
0~150 rpm, continuamente ajustable entre lmite
Rango de alarma
mnimo y mximo
Indicacin de alarma Indicacin de luz y sonido
8
Patient monitor users manual
IBP
Rango de medicin -50 ~ +300 mmHg
Resolucin 1 mmHg
Unidad mmHg, kPa
Exactitud 2mmHg o 2% de la lectura, el que sea mayor
Esttica (exclusive de transductor)
4mmHg o 4% de la lectura, el que sea mayor
(inclusion de transuctor)
Dnamica 4mmHg o 4% of de la lectura, el que sea mayor
Sensibilidad de transductor 5uV/V/mmHg, 2%
Impedancia de transductor 300~3000
Ancho de banda d.c. ~ 15Hz
Presin arterial (ART)
Presin arterial pulmonar (PA)
Presin atrio izquierdo (LAP)
Sitios de transductor
Presin atrio derecho(RAP)
Presin venosa central (CVP)
Presin intercraneal (ICP)
ART
0~200mmHg
PA
0~300 mmHg
CVP
-10~20 mmHg
LAP
Seleccin de rango de -50~300 mmHg
RAP
medicin AUTO
ICP
(Entre ellos, el AUTO cambia automticamente a
un intervalo de 10 mmHg con el fin de garantizar
la forma de onda se encuentra en el estado ms
propicio para la observacin)
-50~300 mmHg, continuamente ajustable
SYS
entre lmite mnimo y mximo
-50~300 mmHg, continuamente ajustable
Rango de alarma DIA
entre lmite mnimo y mximo
-50~300 mmHg, continuamente ajustable
MEAN
entre lmite mnimo y mximo
Indicacin de alarma Indicacin de luz y sonido
CO2 (SidestreamCPT)
Mtodo de medicin Espectro infrarrojo
Modo de medicin Sidestream
9
Patient monitor users manual
10
Patient monitor users manual
CO2 (MainstreamCAPNOSTAT5)
Mtodo de medicin Espectro infrarrojo
Modo de medicin Mainstream
Tiempo de calentamiento Capnograma que aparece en menos de 15 s, a una
temperatura ambiente de 25 , las especificaciones
completas en 2 minutos.
AG (Mainstream, IRMA)
11
Patient monitor users manual
Resolucin %
Calibracin de aire para habitaciones de forma
Calibracin automtica al cambiar de adaptador de va area (<5s)
AG (Sidestream, ISA)
Modo de medicin Sidestream
Frecuencia de flujo de 50ml/min 10ml/min
muestra
Medicin de parmetros CO2N2OO2ISOENFSEVHALDES
Compensacin automtica de la presin,
Compensaciones temperatura y efectos de ampliacin sobre CO2.
No se requiere calibracin de rango para el banco de
IR. Una calibracin a cero de referencia automtica
Calibracin
se realiza al inicio y luego cada 24 horas.
12
Patient monitor users manual
CO2 200 ms
Tiempo tpico de subida N2O 350 ms
a 50 ml/min flujo de muestra O2 450 ms
ISO, ENF, SEV,HAL,DES 350 ms
Tiempo total de respuesta < 3 segundos (con 2m linea de muestreo)
0.15%. Cuando un agente se identifica, las
Umbral agente primario concentraciones se informan incluso por debajo de 0,15%.
13
Patient monitor users manual
monxido)
O2 100%
Nota 1: La interferencia a nivel de gas se indica. Por ejemplo, el 50% de helio normalmente
disminuye las lecturas de CO2 en un 6%. Esto significa que si se mide en una mezcla que
contiene 5,0% de CO2 y 50% de helio, la actual concentracin de CO2 medida ser
tpicamente (1-0,06) * 5,0% = 4,7% de CO2.
ICG
Mtodo de medicin Medicin de bioimpedancia elctrica torcica
HR40~250 bpm
SV5~250 mL
Modo de medicin SI5~125 mL/m2
C.O.1.4~15 L/min
TFC15~143/k
HR2 rpm
Exactitud de medicin SVno especificado
C.O.no especificado
C.I.0.0~15.0 L/min/m2,
Rango de alarma TFC10~150 /k
Continuamente ajustable entre lmite mnimo y
mximo
Indicacin de alarma Indicacin de luz y sonido
Registrador
Mtodo Matriz de puntos trmica
Ancho de papel 50 mm
Ancho de registro 40 mm
Velocidad de papel 12.5 mm/s ,25 mm/s ,50 mm/s
TRazos Mximo de 3 trazos
Alarma
Nivel Bajo, medio, alto
Indicacin Auditoria y visual
Configuracin Preestablecida o personalizada
Silencio Todas las alarmas pueden ser silenciadas
Volumen 45~85 dB medido a 1 metro
14
Patient monitor users manual
Hay tres opciones de configuracin por defecto del sistema: adulto, nio, del recin nacido.
Los siguientes son los detalles:
B.1 Sistema
1. Configuracin estndar
1 Configuracin de grfico de tendencia
Regin Parmetro
Regin 1 HR
Regin 2 SpO2
Regin 3 PR
Regin 4 NIBP
Regin 5 Resp
Regin 6 T1+T2
Pag 2
Regin Parpametro
Regin 1 HR
Regin 2 T1
Regin 3 T2
15
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Pag 2
Regin Parmetro
Regin 1 PR
Regin 2 NIBP
Regin 3 T1+T2
Regin 4 NIBP
Pag 2
Regin Parmetro
Regin 1 PR
Regin 2 NIBP(S/D)
Regin 3 NIBP(M)
Regin 4 T1
Regin 5 T2
Pag 2
Regin Parmetro
Regin 1 PR
Regin 2 NIBP
Regin 3 Resp
Regin 4 T1+T2
16
Patient monitor users manual
Pag 2
Regin Parmetro
Regin 1 PR
Regin 2 NIBP(S/D)
Regin 3 NIBP(M)
Regin 4 Resp
Regin 5 T1
Regin 6 T2
Pag 2
Regin Parmetro
Regin 1 PR
Regin 2 NIBP
Regin 3 Resp
Regin 4 O2+N2O
Regin 5 AA
Regin 6 T1+T2
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Patient monitor users manual
Pag 2
Regin Parmetro
Regin 1 PR
Regin 2 NIBP(S/D)
Regin 3 NIBP(M)
Regin 4 Resp
Regin 5 T1
Regin 6 T2
Pag 3
Regin Parmetro
Regin 1 CO2
Regin 2 N2O
Regin 3 AA
Regin 4 O2
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FiN20 (%) 0 82
EtO2 (%) 10 100
FiO2 (%) 18 100
C.I.( L/min/m2) 1.5 5.0
TFC(/k) 15.0 60.0
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20
Patient monitor users manual
Ambiente electromagntico-
Prueba de Prueba de nivel IEC Nivel de
gua
inmunidad 60601 cumplimiento
Descarga 6 kV contacto 6 kV contacto Los pisos deben ser de Madera, concreto o
electroeststica (ESD) 8 kV aire 8 kV aire cermica. De estar cubiertos con material
IEC 61000-4-2
sinttico, la humedad debe ser de al menos 30%.
Trnsito elctrico 2 kV para lneas de suministro de 2 kV para lneas de suministro La calidad de energa debe ser la tpica de
rpido/explosin energa 1 kV para lneas de de energa 1 kV para lneas un ambiente comercial u hospitalario
suministro energa de suministro energa
IEC 61000-4-4
Oleada 1 kV modo diferencial 1 kV modo diferencial La calidad de energa debe ser la tpica de
IEC 61000-4-5 2 kV modo comn 2 kV modo comn un ambiente comercial u hospitalario
Cadas de voltaje, cortes, <5% UT (>95% cada en UT ) por 0.5 <5% UT (>95% cada en UT ) por La calidad de energa debe ser la tpica de
interrupciones, ciclo 40% UT (60% cada en UT) por 5 0.5 ciclo 40% UT (60% cada en UT) un ambiente comercial u hospitalario Si el
variaciones en las lneas ciclos 70% UT (30% cada en UT) por 25 por 5 ciclos 70% UT (30% cada en usuario del monitor requiere operacin continua
de energa IEC 61000-4-11 ciclos <5% UT (>95% cada en UT ) 5 seg UT) por 25 ciclos <5%UT (>95% durante interrupciones de energa, se recomienda
cada en UT ) 5s encender el scanner desde una fuente de energa
ininterrumpible o una batera.
Power frequency (50Hz) 3A/m 3A/m La frecuencia de energa de los campos magnticos
magnetic field IEC 61000- debe estar en los niveles caractersticos de una
4-8 tpica locacin comercial u hospitalaria.
7
Patient monitor users manual
3.5
Conductor RF 3 Vrms 1 Vrms d= P
IEC 61000-4-6 150 kHz to 80 MHz V1
3.5
d= P
E1 80 MHz a 800 MHz
Radiacin RF 3 V/m 3 V/m 7
IEC 61000-4-3 80 MHz to 2.5 GHz d= P
E1 800 MHz a 2.5 GHz
Donde P es la potencia de salida mxima del transmisor en
vatios (W segn el fabricante del transmisor y d es la distancia
de separacin recomendada en metros (m).b Las
intensidades de campo de transmisores de RF fijos, segn lo
determinado por un estudio electromagntico, una debe ser
menor que el nivel de cumplimiento en cada rango de
frecuencia pueden producir interferencias en las proximidades
de equipos marcados con el smbolo siguiente:
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el rango de frecuencia ms alto. NOTA 2 Estas guas pueden no aplicarse en todas las situaciones. La
propagacin electromagntica es afectada por la absorcin y reflexin de estructuras, personas y objetos.
ayeflexin de estructuras,
Las intensidades personas
de campo y objetos. fijos, tales como estacin base s para radiotelfonos (celulares / inalmbricos) y mvil
de transmisores
terrestre radios, radio aficionados, AM y FM de radio y televisin, no se puede predecir con exactitud. Para evaluar el entorno
electromagntico debido a los transmisores de RF fijos, un estudio electromagntico debe ser considerado. Si la intensidad de campo
medida en el lugar en el que se utiliza el monitor excede el RF sobre el nivel de cumplimiento, el monitor debe ser observado para
verificar el funcionamiento normal. Si un funcionamiento anormal es observado, adicionales medidas pueden ser necesarias, como la
reorientacin o reubicacin del monitor.
b Por encima del rango de frecuencia 150 kHz a 80 MHz, los campos de fuerza deben ser menores a 3 V/m.
8
Patient monitor users manual
El monitor est diseado para utilizarse en un entorno electromagntico en el que las perturbaciones de RF son controladas. El cliente o
el usuario del monitor debe prevenir la interferencia electromagntica y mantener una distancia mnima entre los equipos porttiles y
mviles, equipos de comunicaciones de RF (transmisores) y el monitor como se recomienda a continuacin, de acuerdo con la potencia
de salida mxima de los equipos de comunicaciones
9
Nombre del producto: Monitor del Paciente
Direccin: Innovation First Road, Technology Innovation Coast, Jinding, Zhuhai, P.R.CHINA
PN22-024-0002