Mantenimiento rea Industrial

Investigacin de:
Sustancias Puras
Estado Termodinmico
Propiedades Trmicas De Las Sustancias
Gases Ideales Y Gases Reales
Cantidad De Calor Y Transferencia De Calor

TERMODINAMICA

Alumno: Edgar Rubn Martnez Guevara

Profesor: Ing. Daniel Villalobos

GRUPO: MAI3E T.V.

Tijuana Baja California a 06 de Junio del 2017

INTRODUCCION

Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que las sustancias no tienen forma ni
volumen propio, adoptando el de los recipientes que las contienen. Las molculas que constituyen un
gas casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy
separadas unas de otras, explicando as las propiedades:

Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces de
distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de atraccin
entre las molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a que se mueven las
molculas.

Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.

Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.

Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre unas
molculas y otras.
Existen diversas leyes que relacionan la presin, el volumen y la temperatura de un gas, segn sea
un gas real o un gas ideal.
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa al
comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son variadas y
ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no
ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomos como en los
gases nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se establecen unas fuerzas
bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se
llama fuerzas de Van der Waals.
 SUSTANCIAS PURAS

Se considera una sustancia pura aquella que mantiene la misma composicin qumica en todos los
estados. Una sustancia pura puede estar conformada por ms de un elemento qumico ya que lo
importante es la homogeneidad de la sustancia. El aire se considera como una sustancia pura
mientras se mantenga en su estado gaseoso, ya que el aire est conformado por diversos elementos
que tienen diferentes temperaturas de condensacin a una presin especfica por lo cual al estar en
estado lquido cambia la composicin respecto a la del aire gaseoso.

Ejemplos de sustancias puras son: el agua, el nitrgeno, el helio y el dixido de carbono.

Nota: recordar que es incorrecto hablar de estado slido, lquido y gaseoso. Esas son "fases" de
una sustancia. Podemos tener infinitos "estados" en una sustancia con el solo hecho de variar las
propiedades intensivas independientes que lo determinan.

Conclusin: si una sustancia est como hielo est en "fase" slida. Si una sustancia est a presin
atmosfrica, digamos agua, a una temperatura de -15C, tendremos que est en un estado 1, y si
aumentamos la temperatura hasta -10C, an a presin atmosfrica, tendremos un estado 2
diferente al estado 1, y tendremos dos estados distintos para la misma fase ya que en ambos casos
la sustancia se mantuvo como hielo, es decir, en fase slida.

PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS

LIQUIDO COMPRIMIDO O LIQUIDO SUBENFRIADO

En una sustancia pura significa que est en estado lquido y que no est a punto de evaporarse sino
que le falta una adicin de calor o un cambio negativo en la presin para hacerlo.

Si hablamos de lquido subenfriado entendemos que la sustancia est como lquida a una
temperatura menor que la temperatura de saturacin (T < Tsat) para una presin determinada.

Si hablamos de lquido comprimido entendemos que la sustancia est como lquida a una presin
mayor que la presin de saturacin (P > Psat) a una temperatura determinada.

LIQUIDO SATURADO

Es aquel que est a punto de evaporarse. Es importante notar que cuando una sustancia pura est
como lquido saturado sta se halla totalmente en ese estado, como lquido, nada de vapor ya que
est a punto de comenzar a crearse a partir del agua lquida saturada.

VAPOR SATURADO O VAPOR SATURADO SECO

Es un vapor que est a punto de condensarse. En esta fase la sustancia est toda como vapor y es
necesario retirar calor o aumentar la presin para provocar que se generen gotas de lquido.
VAPOR SOBRECALENTADO

Es vapor que est a una temperatura ms alta que la temperatura de vapor saturado, por lo cual la
sustancia sigue estando toda como vapor pero ya no estar a punto de condensarse o de formar
pequeas gotas de lquido.

Si hablamos de vapor sobrecalentado entendemos que la sustancia est como toda vapor a una
temperatura mayor que la temperatura de saturacin ( T > Tsat) para una presin determinada.

TEMPERATURA DE SATURACIN Y PRESIN DE SATURACIN

La forma ms simple de entender estos conceptos es por medio de un ejemplo:

Siempre hemos sabido que el agua ebulle, o se comienza a evaporar, a 100C, pero lo hace a esa
temperatura porque la presin a la que se encuentra es la presin atmosfrica que es 1 atmsfera.
Conclusin: la temperatura a la cual una sustancia pura comienza a cambiar de fase, bien sea
comenzando a transformarse de agua a vapor (lquido saturado) o de vapor a lquido (vapor
saturado), se llama temperatura de saturacin, y esta temperatura de saturacin siempre va a tener
ligada una presin que se llamar presin de saturacin.

Ahora, volviendo al ejemplo, si preguntan en una clase cual es la temperatura de saturacin para el
agua a una presin de 1 atm = 101.325 kPa, la respuesta correcta sera 100C. Y si preguntan sobre
la presin de saturacin para una temperatura de 100C la respuesta correcta sera 1 atmsfera.

En pocas palabras, presin de saturacin es la temperatura de ebullicin para una presin

determinada y la presin de saturacin es la presin de ebullicin para una temperatura
determinada.

VAPOR SATURADO + LIQUIDO SATURADO

Es un estado en donde dentro de un sistema tenemos lquido al mismo tiempo que tenemos vapor.
Un ejemplo de esto es la preparacin de una sopa en una olla a presin en donde al cabo de
algunos minutos habr agua y vapor dentro de ella a cierta presin nica para ambas fases de la
sustancia.

Cuando hablamos de lquido mas vapor se sobreentiende que existe la CALIDAD. La calidad es la
cantidad de masa de vapor con respecto a la cantidad de masa total de la sustancia. Es decir, si est
como toda vapor, calidad = 1, si est como todo lquido, calidad = 0, porque no hay nada de masa en
fase vapor debido a que toda la masa est como lquido.

CALIDAD

Como habamos dicho, es la cantidad de masa de vapor presente con respecto a la cantidad de
masa total dentro del volumen de control. Estas son ecuaciones para hallar la calidad de una
sustancia pura.
Donde

vprom: volumen especfico promedio.

vf: volumen especfico del lquido.

vg: volumen especfico del vapor.

CALOR LATENTE

Calor necesario para que se de el cambio de fase. A esta temperatura, que se mantiene fija, el
sistema pasa de tener solo agua a tener solo vapor pasando por infinitos estados de lquido + vapor.
El calor latente es, digamos, la cantidad de calor que una llama de estufa tiene que transferir a una
olla para que el agua dentro cambie totalmente de fase lquida a fase vapor.

Existe el calor latente de fusin, que es la cantidad de energa en forma de calor que se absorbe
durante la fusin, que equivale a la energa liberada durante la congelacin, y el calor latente de
evaporacin, que es la cantidad de energa absorbida durante la evaporacin y equivale a la
energa liberada durante la condensacin.

PUNTO CRTICO

Lquido + Vapor en equilibrio con sus valores de presin y temperatura mximos. Se da en la punta
superior de la campana de lquido + vapor en un diagrama T-v (Temperara vs. Volumen especfico).

GASES REALES E IDEALES

El estado gaseoso es uno de los tres estados fundamentales de la materia, el cual se identifica
porque son sustancias formadas por tomos y/o molculas que estn en movimiento constante. Se
expanden, se difunden y se comprimen con cierta facilidad, adems de ejercer fuerzas sobre las
paredes del recipiente contenedor.

El volumen est muy relacionado con los cambios de presin y de temperatura. Como el gas no
presenta forma y volumen definidos, tiende a ocupar uniformemente el recipiente que los contiene.

Ahora bien, al investigar el comportamiento de los gases, se vio que, en realidad, las leyes de la
Teora Cineticomolecular no se cumplen perfectamente. Esta desviacin depende del gas, de la
temperatura a la que estudiamos y, sobre todo, de la presin. Al aumentar la presin, tambin
disminuye el volumen de la molcula; en cambio, a temperatura constante, primero son ms
comprensibles de lo que cabra esperar y, luego, menos. Solo a presiones muy bajas se comportan
como gases perfectos. Tambin a 0 C, el hidrogeno y el nitrgeno se comportan de una forma ms
equilibrada que el metano. Y, cuando aumentamos la temperatura, por ejemplo al etileno, a 20 C, o
al CO2, a 50 C, el comportamiento es todava menos constante.
Con lo anterior definimos que:

Un gas ideal es aquel que se encuentra a bajas presiones, altas temperaturas y bajas
concentraciones. En l sus partculas no ejercen fuerzas de atraccin entre s, tienen movimiento
constante y en lnea recta, sus movimientos son elsticos. La presin es el resultado de los choques
entre estas partculas con las paredes del recipiente y la distancia entre una partcula y otra es
insignificante lo cual hace que su volumen sea despreciable.

Un gas real es aquel que no se comporta idealmente en todas las condiciones de presin y
temperatura. Todos los gases se desvan del comportamiento ideal, sobre todo a presiones elevadas
y a bajas temperaturas. Sus molculas no se mueven con plena independencia, sino que ejercen
una atraccin mutua.

En resumen: los gases ideales son los que siguen de forma perfecta las caractersticas del estado
gaseoso y cumplen sus leyes. No existe ningn gas real que las cumpla; no obstante, se consideran
gases ideales aquellos que se comportan de forma parecida. En general, son aquellos que licuan
muy por debajo de 0 C, como el helio, el hidrogeno, el nitrgeno y el oxgeno.

Presin, Temperatura y Volumen

Para definir el estado de un gas se necesitan tres magnitudes que son las que se analizan en las
leyes de la fsica. Estas son la presin, el volumen y la temperatura. La relacin matemtica entre
estas cuatro magnitudes se denomina ecuacin de estado.

El volumen de un gas es el espacio en el cual se mueven las molculas y esta dado por el
volumen del recipiente, ya que generalmente se desprecia el espacio ocupado por aquellas. El
volumen, V, se puede expresar en metros cbicos, m 3, centmetros cbicos, cm3, litros L, o
mililitros mL.
La presin es la fuerza por unidad de rea, F/A, y la presin, P, de un gas es el resultado de
la fuerza ejercida por las partculas al chocar contra las paredes del recipiente.
La temperatura es la medida del grado de calor transferido de un cuerpo de mayor
temperatura a otro de menor temperatura, o como el grado de movimiento de las partculas;
generalmente se expresa en grados Kelvin (K) o en grados centgrados (C).

Ahora bien, las leyes fsicas que nos permiten comprender las propiedades de los gases son:

Ley de Boyle-Mariotte: para un gas a temperatura constante el producto de la presin por el

volumen permanece constante; es decir, el volumen es inversamente proporcional a la
presin, siendo la Temperatura constante.

P1V1 = P2V2
 Ley de Charles-Gay-Lussac: el volumen de una masa fija de gas es directamente
proporcional a la temperatura absoluta, si se mantiene constante la presin; dicho de otra
manera: el volumen de una cantidad de gas es directamente proporcional a la temperatura
absoluta, siempre que la presin sea constante.

V1/T1 = V2/T2

Ley de Gay-Lussac: a volumen constante, la presin de un gas varia proporcionalmente con

la temperatura absoluta. Esta ley relaciona la variacin de la presin con la temperatura
cuando se mantienen constantes el volumen y la cantidad de sustancia.

P1/T1 = P2/T2

Ley de Avogadro (Relacin volumen-cantidad): los volmenes de los gases medidos a las
mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas y de
moles.

Ley general de los gases: como el volumen de un gas depende de la presin, la temperatura
y el nmero de moles, se pueden combinar las leyes anteriores:

A x B x C x nT RnT
V= V= PV = nRT
P P

Siendo R el producto de las constantes B, C y A. La ecuacin PV = nRT o ley del gas ideal,
relaciona las cuatro variables que describen el estado de cualquier gas. Por esto se denomina
ecuacin de estado. Un gas que cumpla con exactitud esta ecuacin se llama gas ideal o
perfecto. Bajo temperatura ambiente y presin atmosfrica muchos gases siguen esta ley con
aproximacin. Sin embargo, no puede ser usada a temperaturas bajas y presiones elevadas.

El valor de la constante R se obtiene midiendo el volumen que ocupa un mol de gas que se
comporta idealmente a la presin de 1 atm y 273 K. El valor de R y sus unidades depende de
las unidades de las variables de V, P, n y T, como se observa a continuacin:

PV 1 atm x 22,4 L atm L

R= R= R = 0,082
nT 1 mol x 273K mol K
 GASES IDEALES

Cualquier ecuacin que relacione la presin, la temperatura y el volumen especfico de una sustancia
se denomina ecuacin de estado. Hay varias ecuaciones de estado, algunas sencillas y otras
complejas. La ms sencilla de todas recibe el nombre de ecuacin de estado de gas ideal, la cual
predice el comportamiento P-v-T (v es volumen especfico) de un gas bajo ciertas condiciones
especficas con bastante exactitud.

En 1662 el ingls Robert Boyle observ durante sus experimentos con una cmara de vaco que la
presin de los gases es inversamente proporcional a su volumen. En 1802, los franceses J. Charles
y J. Gay-Lussac determinaron de modo experimental que a bajas presiones el volumen de un gas es
proporcional a su temperatura. Es decir,

FORMAS DE LA ECUACIN DE GASES IDEALES

Donde

P: presin absoluta.

V: volumen.

n: nmero de moles.

Ru: Constante Universal de los gases

ideales.

T: temperatura absoluta.

M: peso molecular. Llamado tambin Masa

molar.

Rp: Constante particular del gas.

m: masa.

v: volumen especfico del gas.

: densidad.

Para clarificar las ecuaciones se debe tener

en cuenta lo siguiente.

M.n = m, v = V/m, = m/V

 DIAGRAMAS DE PROPIEDADES

Para comprender de forma completa el comportamiento de las sustancias puras es necesario tener
en cuenta los diagramas de propiedades. Estos diagramas son tres: el diagrama Temperatura vs.
Volumen especfico (T-v), el diagrama Presin vs. Volumen especfico (P-v) y el diagrama Presin
vs. Temperatura (P-T).

Estos diagramas son extrados de las proyecciones sobre los planos que determinan los ejes de las
llamadas superficies P-v-T. Y se dice superficies por el simple hecho de que no es una sino dos, la
superficie para una sustancia que se contrae al congelarse y la superficie para la sustancia que se
expande al congelarse.

Como es de esperarse, los diagramas varan de acuerdo a si la sustancia se contrae o se expande

cuando se congela, pero de dichas variaciones se hablar ms adelante.

Diagrama T-v

En este diagrama se pueden apreciar inicialmente tres regiones: la regin de lquido comprimido, que
es la regin a la izquierda de la campana, la regin de vapor sobrecalentado que es regin a la
derecha de la campana y la regin de Lquido + Vapor saturados que es aquella que se halla dentro
de la campana. La que se encuentra marcada como lnea de P constante es toda la lnea que
comienza en la regin de lquido comprimido, pasa por dentro de la campana y termina en la regin
de vapor sobrecalentado. No es solo el ltimo segmento sino la lnea completa.

Ntese el carcter ascendente que tiene la lnea de presin constante de izquierda a derecha, ya
que en el diagrama P-v, sta no sube sino que baja.

A la lnea que pertenece a la campana y baja hacia la izquierda del punto crtico la podemos llamar
lnea de lquido saturado, y a la lnea que baja hacia la derecha del punto crtico la podemos llamar
lnea de vapor saturado.
Es importante mencionar que la campana est formada por los puntos de lquido saturado y de vapor
saturado de infinitas lneas de presin constante, de modo que el que se presenta en el grfico es
solo un caso particular a cierta T y P determinadas.

Diagrama P-v

En comparacin con el diagrama T-v, este diagrama tiene dos grandes diferencias. La primera es
que la lnea que era de presin constante pasa a ser una lnea de temperatura constante, y la
segunda, que dicha lnea desciende de izquierda a derecha en lugar de ascender.

Diagrama P-T
Este diagrama tambin se conoce como diagrama de fase porque es posible identificarlas al estar
separadas por tres lneas. La lnea de sublimacin es la que separa la fase slida de la fase vapor, la
de vaporizacin separa la fase lquida de la fase vapor y la lnea de fusin separa la fase slida de la
fase lquida. Ntese que hay una desviacin en la lnea de fusin dependiendo de si la sustancias se
expande o se contrae al congelarse.

Las tres lneas antes mencionadas convergen en el punto triple, el cual es el estado en el cual las
tres fases de una sustancia pueden coexistir en equilibrio, es un estado donde se puede tener hielo,
lquido y vapor al mismo tiempo.

TABLAS DE PROPIEDADES

Para determinar las propiedades de las sustancias puras se hace uso de tablas ya que las relaciones
existentes entre propiedades termodinmicas son muy complejas para expresarse mediante
ecuaciones.

Las tablas ms populares son las tablas de vapor de agua, aunque estas no solo contienen las
propiedades del vapor de agua sino tambin del agua lquida y slida bajo condiciones especficas.

TABLAS POR FASES

Tabla de Agua Saturada (L+V)

Lo primero es tener en cuenta que esta tabla est dividida en dos

partes. La parte en la que el valor de entrada es la temperatura o
tabla de temperaturas y la parte en la que el valor de entrada es la
presin o tabla de presiones.

Dado esto, se escoge cualquiera de las dos dependiendo de si el

valor que se posee es la temperatura o la presin del agua como
lquido saturado ms vapor saturado.

Todas las tablas estn ligadas directamente con los diagramas de

propiedades, entonces lo ideal es identificar que significan los
datos de la tabla en cada diagrama.

Para el caso especfico de la tabla de temperaturas

encontraremos:

1a columna

Temperatura de la sustancia.

2a columna:

Presin de saturacin (Psat) para cada temperatura de la primera columna.

3a columna:

Volumen especfico del lquido saturado (vf) a esa T y Psat.

4a columna:

Diferencia entre vg y vf (vfg), aunque algunos autores solo

presentan a vg y vf sin dar la diferencia en una columna
intermedia.

5a columna:

Volumen especfico del vapor saturado (vg) a esa T y Psat.

6a - 14a columnas:

Son columnas similares a las tres de volumen especfico pero

para otras tres propiedades que son: la Energa Interna, la
Entalpa y la Entropa.

Tabla 1. Agua Saturada. Tabla de Temperaturas

VOLUMEN ESPECFICO
m3/kg
PRES.
TEMP. LIQ.SAT VAP.SAT
Psat
T C vf vg
kPa
0.01 0.6117 0.001000 206.000

5 0.8725 0.001000 147.030

... ... ... ...

155 543.49 0.001096 0.34648

... ... ... ...

370 21.044 0.002217 0.004953

373.95 22.064 0.003106 0.003106

 Tabla 2. Agua Saturada. Tabla de Presiones
VOLUMEN ESPECFICO
m3/kg

TEMP.
PRES. LIQ.SAT VAP.SAT
Tsat
P kPa vf vg
C

0.01 0.6117 0.001000 206.000

5 0.8725 0.001000 147.030

... ... ... ...

155 543.49 0.001096 0.34648

... ... ... ...

370 21.044 0.002217 0.004953

373.95 22.064 0.003106 0.003106

Tabla de Vapor de agua sobrecalentado

Debido a que la lnea que une los puntos que determinan el estado de un vapor sobrecalentado se
halla fuera de la lnea a temperatura constante, en esta tabla no existen propiedades para lquido
saturado ni vapor saturado, es decir, slo existe un valor por cada propiedad.

Otra forma de expresar lo anterior es diciendo que la regin sobrecalentada es de una sola fase, por
lo cual la temperatura y la presin ya no son propiedades dependientes y pueden usarse como dos
propiedades independientes en las tablas.

Como se puede apreciar en los diagramas del lado derecho, con respecto al vapor saturado, el
sobrecalentado tiene P<Psat, T>Tsat, v>vg, energas internas u>ug y entalpas h>hg.
 T v u h s v u h s

C m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg.K m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg.K

P = 0.5 MPa (151.83C) P = 0.6 MPa (158.83C)

Sat 0.37483 2560.7 2748.1 6.8207 0.31560 2566.8 2756.2 6.7593

200 0.42503 2643.3 2855.8 7.0610 0.35212 2639.4 2850.6 6.9683

250 0.47443 2723.8 2961.0 7.2725 0.39390 2721.2 2957.6 7.1833

... ... ... ... ... ... ... ... ...

1300 1.45214 4686.6 5412.6 9.7797 1.21012 4686.4 5412.5 9.6955

Tabla de Agua lquida comprimida

La tabla de agua lquida comprimida comparte las mismas caractersticas que la de vapor
sobrecalentado. Es importante notar que a pesar de que el valor de la presin se incrementa el
volumen especfico casi no cambia y en una variacin de presin de 45 MPa y una de temperatura
de 380C, el volumen especfico del agua solo cambia de un v = 0.0009767 a 0.0018729 m3/kg, el
cual es un cambio demasiado pequeo. Es por esta razn por la cual los lquidos se consideran
incompresibles, porque su volumen cambia demasiado poco con cambios significativos en
temperatura y presin.

Gracias a esta caracterstica, el volumen especfico del lquido comprimido se puede aproximar al del
lquido saturado sin que ello lleve a errores importantes.

Tabla de hielo saturado + vapor de agua

Esta tabla posee la misma estructura que la tabla de lquido mas vapor saturado. Debido a que
son dos fases las presentes existen diferentes cantidades de ambas a medida que cambian las
condiciones de temperatura y presin, es decir, se puede ir de un estado de todo hielo a otro de todo
vapor gracias a la sublimacin. Como es de esperarse, hay una primera columna con temperaturas,
que van de un valor de referencia cercano a cero (como 0.01C) hasta un valor negativo (-40C por
ej.).
 Interpolaciones

Durante el manejo de las tablas se puede presentar el caso en el cual se trate de ubicar valores
numricos de las propiedades que no se muestran ya que las mismas no poseen todos los valores
posibles, que son infinitos, sino una seleccin de ellos, por intervalos. Para solucionar esto existen
las interpolaciones lineales, con las cuales se supone que el intervalo en el cual se analiza la curva
que posee a los dos puntos para la interpolacin, es una linea recta.

Cuando se tiene un par de puntos la interpolacin que se ejecuta es simple, ya que dos puntos en un
plano determinan una linea recta que pasa entre ellos, pero cuando no es suficiente con dos pares
de coordenadas se hace necesario realizar dos interpolaciones simples o tambin llamadas una
interpolacin doble.

Curva 1. Ilustracin para interpolacin lineal como semejanza de tringulos.

Para realizar una interpolacin simple tomamos dos puntos conocidos P1 y P2. Las coordenadas
que se muestran X y Y se reemplazan por las variables que tratemos, es decir, si una es la
temperatura y la otra el volumen especfico, por ejemplo, trabajamos con X como T y con Y como v,
por lo cual el grfico lineal ser un grfico de T vs. v, y asi con cualquier variable que tengamos en
funcin de cualquier otra.

Nos interesa hallar x o y ya que para la interpolacin tendremos siempre un valor de los dos.
Matemticamente, se puede plantear la interpolacin como una relacin de semejanza de tringulos,
lo que resulta:
Ec. 1. Interpolacin como semejanza de tringulos.

Ahora un ejemplo. Vamos a calcular el volumen especfico del lquido saturado, vf, conociendo la
temperatura, T=372C, con agua como sustancia. Para el ejemplo utilizaremos la tabla de L+V
saturados expuesta arriba. Como 372C est entre 370 y 373.95C tomamos estos dos valor de T
como si estuvieran sobre un eje X, y sus respectivos valores de vf como si estos estuvieran sobre el
eje Y. Por ltimo, cabe recordar que tenemos un valor ms que es el valor de 372C al cual le
queremos hallar el vf, por lo cual solo nos queda una incgnita en la ecuacin de arriba.

Los valores han sido tomados de la Tabla 1 de la seccin de la tabla de L+V en esta misma pgina
ms arriba. Todo esto se aprecia mas claramente en la tabla siguiente.

X Y

Punto 1 370 0.002217

Por hallar x y

Punto 2 373.95 0.003106

En el ejemplo x = 372

Como conclusin, siempre conoceremos dos puntos y un valor ms que puede ser x o y. Si tenemos
x podemos hallar y, si tenemos y podemos hallar x. Asi:

Teniendo y

Teniendo x

As, aplicando la ecuacin para y, es decir, para el vf, tenemos:

y = vf = 0.002667 m3/kg.

Valor que, segn lo esperado, est entre 0.002217 y 0.003106 m3/kg.

 TRANSFERENCIA DE CALOR

Calor es la energa en trnsito desde un sistema con alta temperatura a otro sistema con ms baja
temperatura.

El calor se asocia con la energa interna cintica y potencial de un sistema (movimiento molecular
aparentemente desorganizado).

Hay un dilema con la comprensin del prrafo anterior: Si el calor es una forma de la energa
asociada a la vibracin y el movimiento de las partculas, qu es el calor que se mueve por el
espacio vaco entre la Tierra y el Sol, donde en su mayor parte no hay molculas? Bien, debemos
saber que el calor puede tambin ser transferido desde cualquier fuente por Radiacin. La radiacin
trmica es radiacin electromagntica que se mueve con quanta en ondas, para ser preciso, con
fotones en ondas, como se propaga la luz. As, la transferencia de calor radiante puede suceder a
travs del vaco.

El calor siempre fluye desde una regin con temperatura ms alta hacia otra regin con temperatura
ms baja. La transferencia o dispersin del calor puede ocurrir a travs de tres mecanismos posibles,
conduccin, conveccin y radiacin:

CONDUCCIN: Flujo de calor a travs de medios slidos por la vibracin interna de las molculas y
de los electrones libres y por choques entre ellas. Las molculas y los electrones libres de la fraccin
de un sistema con temperatura alta vibran con ms intensidad que las molculas de otras regiones
del mismo sistema o de otros sistemas en contacto con temperaturas ms bajas. Las molculas con
una velocidad ms alta chocan con las molculas menos excitadas y transfieren parte de su energa
a las molculas con menos energa en las regiones ms fras del sistema. Las molculas que
absorben el excedente de energa tambin adquirirn una mayor velocidad vibratoria y generarn
ms calor (energa potencial -absorbe calor- <--> energa cintica -emite calor).

Por ejemplo, la conduccin de calor a travs de la carrocera de un coche.

Los metales son los mejores conductores trmicos; mientras que los materiales no metlicos son
conductores trmicos imperfectos.

CONVECCIN: Es el flujo de calor mediante corrientes dentro de un fluido (lquido o gaseoso). La

conveccin es el desplazamiento de masas de algn lquido o gas. Cuando una masa de un fluido se
calienta al estar en contacto con una superficie caliente, sus molculas se separan y se dispersan,
causando que la masa del fluido llegue a ser menos densa. Cuando llega a ser menos denso se
desplazar hacia arriba u horizontalmente hacia una regin fra, mientras que las masas menos
calientes, pero ms densas, del fluido descendern o se movern en un sentido opuesto al del
movimiento de la masa ms caliente (el volumen de fluido menos caliente es desplazado por el
volumen ms caliente). Mediante este mecanismo los volmenes ms calientes transfieren calor a
los volmenes menos calientes de ese fluido (un lquido o un gas).

Por ejemplo, cuando calentamos agua en una estufa, el volumen de agua en el fondo de la olla
adquirir el calor por conduccin desde el metal de la olla y se har menos denso. Entonces, al ser
menos denso, se mover hacia la superficie del agua y desplazar a la masa superior menos
caliente y ms densa hacia el fondo de la olla.
RADIACIN: Es la transferencia de calor por medio de ondas electromagnticas. No se requiere de
un medio para su propagacin. La energa irradiada se mueve a la velocidad de la luz. El calor
irradiado por el Sol se puede intercambiar entre la superficie solar y la superficie de la Tierra sin
calentar el espacio de transicin.

Por ejemplo, si colocamos un objeto (tal como una moneda, un coche, o a nosotros mismos) bajo los
rayos del Sol directos; al poco tiempo notaremos que el objeto se calentar. El intercambio de calor
entre el Sol y el objeto ocurrir por medio de radiacin.

Un Depsito de Calor es un sistema capaz de absorber calor de un objeto con el que est en
contacto trmico sin que ocurra un cambio de fase o una variacin significativa en su temperatura.

En la ubicacin de la Tierra, el espacio exterior, el campo gravitacional (Guth. 1999. Pg. 29-31) y el
falso vaco son Depsitos de Calor.

El agua tiene un Calor Especfico de 4190 j/Kg-C, mientras que el aire y el suelo tienen un Calor
Especfico de 1050 J/Kg -C cada uno.

El agua tiene un Calor Especfico ms alto que el suelo y el aire; as, la Capacidad Trmica del agua
es ms alta que la Capacidad Trmica del aire y la tierra. A una Capacidad Trmica ms grande, una
tasa ms lenta en la disipacin del calor.

La atmsfera y la tierra no pueden mantener una generacin de calor por perodos ms largos que el
agua porque tienen una Capacidad Trmica ms baja que el agua. Para volmenes iguales (1 Kg de
cada medio), el agua absorbe ms calor que el aire o la tierra, as que las aguas absorben ms calor
que se convierte en energa cintica y potencial- que la tierra o el aire. Un cuerpo con una alta
densidad de energa demorar ms para consumir su energa interior que un cuerpo con una
densidad ms baja de energa. Por ejemplo, si usted tiene diez dlares y su amigo tiene cinco
dlares, y cada uno se obliga a gastar un dlar por da, usted demorar diez das para gastar su
dinero, mientras que su amigo demorar slo cinco das para gastar su dinero.

En general, la tierra y el aire tienen, independientemente, 1/4 del Calor Especfico del agua. Por
ejemplo, el Calor Especfico del Bixido de Carbono es de 850 J/Kg -C, o sea, 4.92 veces menor
que la del agua, por tanto, su capacidad calorfica ser menor que la del agua. De igual forma, para
masas iguales de las substancias comparadas y a temperaturas igualadas, el Bixido de Carbono
pierde calor cinco veces ms rpido que el agua. Si un Kilogramo de agua a 30 C se enfriara hasta
los 20 C en 10 minutos, un Kilogramo de Bixido de Carbono a 30 C disminuira su temperatura a
20 C en dos minutos. La regla es: Si lo ganas rpido, lo pierdes rpido. Como dato interesante, el
Hidrgeno posee un Calor Especfico de 14200 J/Kg -C y el Metano, otro de los famosos gases de
"Invernadero" es de 2200 J/Kg -C. (Datos sobre el Calor Especfico de las sustancias obtenidos
de Monachos Engineering y de Wittemann).

El agua absorbe la Radiacin Infrarroja proveniente del Sol y del Cosmos debido a que la frecuencia
vibratoria interior de sus molculas es la misma frecuencia de las ondas de la Radiacin Infrarroja
solar. A esta forma de adquisicin de calor se denomina Absorcin por Resonancia.

Los humanos sentimos el calor irradiado por el Sol y otros sistemas ms calientes que nosotros
porque nuestros cuerpos estn formados por un 55-75% de agua. El Calor Radiante que incide en
nuestra piel es absorbido por nuestras molculas de agua por Absorcin por Resonancia, de tal
forma que la Radiacin Infrarroja dirige la intensidad del movimiento vibratorio interno de las
molculas de agua de nuestro cuerpo (nuestros cuerpos se calientan); sin embargo, los seres
vivientes en general poseemos sistemas que nos permiten eliminar el exceso de calor de nuestros
organismos para mantener una temperatura interior cuasi-estable (es uno de los muchos procesos
homeostticos de los biosistemas).

Si la Tierra no tuviese agua, las noches seran extremadamente fras -aunque la atmsfera tuviera
Gases de "Invernadero" cinco veces ms concentrados que ahora.

Por ejemplo, si las atmsferas de Marte y la Tierra tuviesen la misma densidad, Marte tendra una
concentracin atmosfrica de CO2 comparable a 11998.5 ppmv de la Tierra. Sin embargo, debido a
su baja densidad, en Marte la concentracin de CO2 atmosfrico es equivalente a 0.95% de su
concentracin en la Tierra (100 veces menos por la baja densidad de su atmsfera); no obstante,
Marte es un planeta congelado. Marte slo tiene vestigios de agua (0.03 %). Adems, Marte solo
recibe 589.2 W/m+e2 de energa radiante de Sol, mientras que la Tierra recibe 1367.6 W/m+e2 de
energa radiante solar (2.32 veces ms que Marte). Por otro lado, Marte tiene un ncleo a una
temperatura de 1727 C (Fei and Bertka, Science; 2005), mientras que la Tierra tiene un ncleo
generador de calor a 7,200 C, CUATRO VECES MS QUE MARTE!

Ha ledo usted que la explicacin principal para que la superficie de Venus sea extremadamente
caliente y la superficie marciana est helada ha sido bastante clara y directa: el "efecto de
invernadero? Esta afirmacin no es cierta porque la verdadera causa es la distancia de cada planeta
al Sol, el calor que emiten sus ncleos y la cantidad de agua en fase lquida que cada planeta
posea. Si el efecto de invernadero fuera la causa, entonces Marte, un planeta que tiene un 95% de
Bixido de carbono, no sera un planeta helado, sino un planeta tibio.

A pesar de la baja densidad de la atmsfera marciana, sta tiene una concentracin de Bixido de
Carbono de 0.95 %, que es 29.5 veces ms alta que la de la atmsfera terrestre. Si su temperatura
global estuviera determinada por el Bixido de carbono, Marte sera un planeta confortablemente
tibio. Adems, la NASA ha informado sobre un Cambio Climtico en Marte -especficamente, un
Calentamiento Global marciano, pues el "encogimiento" de los depsitos de Bixido de Carbono
congelado solo puede significar que la temperatura de la atmsfera de Marte ha subido por encima
de la variacin normal. El informe de NASA sobre el Calentamiento Global marciano dice, Los
nuevos crteres de impacto formados desde los setentas sugieren cambios a la fecha segn
estimaciones a partir de modelos. Y por tres veranos consecutivos en Marte, los depsitos del
bixido de carbono congelado en el Polo Sur de Marte se han encogido a partir del tamao durante
el ao anterior, sugiriendo un Cambio Climtico en progreso. (Lea aqu: Reporte de NASA en
Ingls). Los cientficos han observado que tambin Venus, Jpiter (el cambio climtico en Jpiter
empez hace 60 aos, igual que en la Tierra), Saturno y su satlite Titn estn experimentando
Cambios Climticos, lo cual indica que el Cambio Climtico y el Calentamiento Global son
fenmenos que suceden en todo el Sistema Solar y que tienen un origen csmico, o... quizs haya
actividades industriales en Marte y en los dems planetas?

Muchos autores de escritos sobre el clima dicen que los gases de Invernadero actan como una
frazada que refleja de nuevo el calor a la Tierra por ejemplo: Algo del calor re-irradiado es
reflejado de vuelta a la Tierra (Ultimate Visual Dictionary The Atmosphere. DK publishing, Inc. p.
301. 1998). Tambin se lee lo siguiente, La razn es que la atmsfera funciona como los vidrios de
un invernadero. Esto es debido a que las propiedades de absorcin y conduccin del vidrio son
semejantes a las de los gases atmosfricos de invernadero (Wilson, Jerry D. College Physics-2nd
Edition; p. 382. Prentice Hall Inc. 1994).

Hay muchos autores que han expresado estos acontecimientos trmicos como lo hicieron los
escritores que cit en el prrafo anterior. He encontrado los mismos errores escritos en informes de
NASA, NOA, EPA, etc. Esos defectos involuntarios han sido inflados por numerosos
pseudoecologistas y polticos que imponen el concepto errneo e irracional de los "Gases de
Invernadero", Calentamiento Global antropognico y del Cambio Climtico Antropognico,
cerrando los ojos ante las Leyes de la Termodinmica, la Transferencia de Calor, la Expansin
Trmica, las Leyes Fsicas de los fluidos, etc.

La atmsfera no es un vidrio, ni acta como un vidrio. Tampoco es una frazada que re-irradie el
calor, o que obstruya la conveccin. Absolutamente no! Lejos de estorbar la transferencia de calor
por conveccin, los gases permiten la conveccin. La atmsfera est formada por fluidos, no es
slida como un vidrio o como una frazada! El calor en un vidrio se transfiere por medio de
conduccin (por contacto), mientras que en la atmsfera se transfiere por conveccin (por
corrientes).

Como todas las substancias, el Bixido de Carbono tiene una capacidad de absorber el calor del
suelo y los ocanos y de transformarlo en energa cintica y potencial interna. Mediante esta
transformacin de una forma de la energa a otra, el Bixido de Carbono genera calor que es
transferido lentamente por conveccin a las capas atmosfricas superiores. Despus de este
traslado, el calor se libera desde las capas atmosfricas ms altas hacia el espacio exterior
(Depsito de Calor). Sin embargo, nosotros hemos entendido que la concentracin actual de Bixido
de Carbono no es la fuente del Calentamiento Global. Necesitaramos cerca de 1200 ppmv para
subir la temperatura de la superficie Tierra en 0.5 C.

La atmsfera terrestre es un estrato formado por una mezcla de gases (aire) que envuelven a la
Tierra y es retenida por la gravedad terrestre.

La atmsfera se estratifica por diferencias de densidad y de temperatura. El Nitrgeno y el Oxgeno

son los componentes predominantes en todas las capas, pero cada capa es menos densa que la
capa previa a partir de la troposfera, la cual es la capa ms densa (densidad = magnitud de masa por
unidad del volumen; por ejemplo, la densidad del agua lquida es de 1 Kg por litro).

La cantidad de masa de aire por unidad del volumen disminuye con el incremento en la altura. A
nivel del mar y a 288.2 K (15.2 C o 59.36 F), la densidad del aire en la troposfera es de 1.225
Kg/m+e3 y su conductividad trmica es de 0.02596 W/m/ grado Kelvin.

Sin embargo, como todos los materiales, cuando los gases se calientan, sus densidades disminuyen
porque sus molculas vibran ms rpido y se dispersan (Expansin). As, el volumen de aire es
ampliado hasta un valor mximo, pero su densidad disminuye porque sus molculas se distribuyen
en un espacio ms grande. Si la expansin del gas no fuese posible, entonces la presin ejercida por
el gas aumentara; por ejemplo, dentro de un contenedor cerrado o en los cilindros de un motor
moderno.

Un da de mi niez realic un experimento muy peligroso con un contenedor de vidrio vaco y bien
sellado (un frasco de Nescaf) colocado dentro de una caja de madera (a fin de cuentas s tom
algunas precauciones). Coloqu la caja en la estufa de lea y me par a esperar un tiempo. No s
por cunto tiempo demor, pero el frasco se agriet y, despus de algunos minutos, estall (s,
s Ya s lo que tengo que decir.. NO LO INTENTE EN CASA!) La expansin del vidrio agriet el
frasco, y la expansin del aire atrapado dentro del frasco lo hizo reventar. Obviamente, el calor
gobern este incidente.

La conveccin no ocurre en la estratosfera porque en este sector los gases se mueven

horizontalmente; consecuentemente, el calor engendrado por las reacciones en la capa de ozono
solamente se transfiere por radiacin y conduccin.
UN EJEMPLO TOMADO DE LA NATURALEZA:

La Tierra recive 697.04 W/m^2 de energa de un total de 1367 W/m^2 de eneerga entrante desde el
Sol. 14% del calor entrante a la Tierra es absorbido por el aire.

El 31 de marzo de 2007 a las 18:15 UT el suelo absorbi calor que caus una temperatura del suelo
de 318.15 K (45C), en tanto que la temperatura del aire fue de 300.15 K (27 C), Cul fue el
cambio de temperatura (T) cuasado por la absorbencia-emisividad del aire y por sus coeficientes de
conduccin y conveccin?

Para conocer la respuesta tenemos qu saber primero la cantidad de calor transferido desde el suelo
hacia el aire mezclado. Principalmente, tenemos que obtener el Nmero Grashof y el Coeficiente de
Transferencia de Calor para esas condiciones particulares:

Nmero Grashof (Gr)

El nmero Grashof describe un cociente o tasa entre la flotabilidad y la viscosidad:

flotabilidad/viscosidad. Cuando un flido adyacente a una superficie caliente comienza a aumentar
su temperatura, la densidad de ese fluido disminuye. La flotabilidad causa una elevacin de los
flidos menos densos de tal forma que el lquido adyacente ms fro se transporta hasta entrar en
contacto con la superficie ms caliente. La frmula es la siguiente:

Gr L = g (Ts T ) D^3 / v^2

Donde,

g es la constante gravitacional (9.8 m/s^2)

es el coeficiente de expansin volumtrica (1/T)
T1-T2 es la diferencia de temperaturas entre dos sistemas adjacentes (18 K).
D^3 es la distancia que separa a dos sistemas elevada al cubo (1 m)
v^2 es el coeficiente de Viscosidad Cintica (2.076 x 10^-5 m^2 / s)

Reemplazando valores:

Gr L = (9.8 m/s^2) (3.332 x 10^-3 K^-1) (18 K) (1 m)^3 / (2.076 X 10^-5)^2 m^4 /s^2 = 5.877648e-1
m^4/s^2 / 4.309776^-10 m^4 /s^2 = 1.36 x 10^9

Coeficiente de Transferencia de Calor ()

El coeficiente de transferencia trmica () es el ndice de calor transferido del sistema ms caliente

hacia el sistema ms fro. Implica el nmero Grashof, el nmero Prandtl y la conductividad trmica
del fluido. El nmero Prandtl no posee dimensiones y se refiere al cociente entre el momentum de
difusin y la difusin trmica. El coeficiente de transferencia del calor se determina mediante la
siguiente frmula:

k
= ------------ (C) [(Gr) (Pr)]^a
 D^3

Donde,

k es la conductividad trmica (para el aire seco, k = 0.03003 W/m*K)

D o L es la distancia entre los dos sistemas
C es un factor de correccin para superficies irregulares hacia arriba (suelo)
Gr es el Nmero Grashof (obtenido en el clculo previo Gr = 1.36 x 10^5)
Pr es el Nmero Prandtl (0.697 es para el aire)
a es la constante de proporcionalidad para sistemas naturales (1/3 para superficies hacia arriba).

Reemplazando con magnitudes:

0.03003 W/m*K
= ------------------------------ (0.14) [(1.36 x 10^9) (0.697)]^1/3 = 4.13 W/m^2*K

1 m^3

Luego pues, el calor transferido del suelo al aire es:

q = A (Ts T )

donde,

q es el calor absorbido por el sistema ms fro.

es el coeficiente de transferencia de calor (obtenido en el clculo anterior = 0.192 W/m^2*K)
A el rea implicada (1 metro cuadrado)
Ts - T es la diferencia de temperaturas entre el sistema caliente y el sistema fro.

Reemplazando con los datos conocidos:

q = 4.13 W/m^2*K (1 m)^2 (18 K) = 74.4 W

q = 74.4 W = 74.4 J/s = 17.8 cal/s.

Si una masa de aire mezclado = 1.18 Kg/m^3 y la Cp del aire mezclado a 300.15 K = 1005.7 J/kg*K
(240.37 cal/Kg*C), entonces:

T = q/m (Cp) = 17.8 cal/s/(1.18 Kg) (240.37 cal/Kg*C) = 17.8 (cal/s) / 283.64 cal*C= 0.063 C/s

0.063 C (0.063 C/s x 1 s) fue el T causado por la transferencia de la carga total de calor desde el
suelo hacia el aire mezclado. Veamos qu ocurri en 1998:

La energa absorbida por el aire seco de la radiacin solar entrante es de 697.04 W/m^2 X 0.14
(absobencia del aire mezclado a T = 300.15 K, y P = 1 atm) = 18.7 W/m^2 = 4.47 cal.

Considerando la mezcla total del aire, el q de la Radiacin Solar absorbida-emitida por la mezcla de
aire sera de solamente 0.734 W/m^2*K (0.175 th-cal/s). De esta cantidad, el CO2 puede almacenar
0.012 W/m^2*K (0.003 th-cal) por radiacin durante un segundo, la cual es equivalente a 0.01 C.
El mximo cambio de temperatura se observ en 1998, cuyo promedio anual fue de 0.52 C (. La
discrepancia, tomando en cuenta el cambio causado por el bixido de carbono, es de -0.51 C. La
frmula para los datos experimentales es como se describe a continuacin:

Datos conocidos para el 14 de abril de 1998:

Masa del CO2 en la atmsfera por metro cbico de aire = 0.000614 Kg/m^3.

Cp = 871 J/Kg*K = 208.17 cal/Kg*K

T = 0.62 K
t = 60 s

Frmula para obtener la carga de calor transferida por conduccin-conveccion-radiacin a dicha

masa de CO2:

q = m (Cp) (T) / t

Reemplazando con magnitudes:

q = 0.000614 Kg (871 J/kg*K) (0.62 K) / 60 s

q Stored = 0.534794 J/K (0.0103 K/s) = 0.00553 J/s

0.000553 J/s = 0.001321 cal/s

Equivalencia en T = q / m (Cp) = 0.001321 cal/s / 0.000614 kg (208.17 cal/Kg*C) = 0.01 C/s

Dado que cada kilogramo de CO2 recibi 0.001321 cal/s, la temperatura de cada Kg de CO2, y en
consecuencia por el volumen total de CO2, se increment en apenas 0.01 C/s.

Nota: Si consideramos el ltimo reporte de Mauna Loa en este algoritmo, la masa de CO2 sera de
0.00069 Kg. El cambio de temperatura sera de 0.0062 C. La diferencia entre el T producido por
0.000614 Kg y el T por 0.00069 Kg de CO2 es despreciable (0.0062 - 0.00553 = 0.00067).

Para causar una variacin en la temperatura troposfrica de 0.62 C (la registrada en 1998) (UAH) se
hubiesen requerido 1627.6 ppmv de CO2, una densidad de CO2 atmsferico que no se ha registrado
o documentado en ninguna parte en los ltimos 420000 aos. (Petit et al. 1999)

El cambio total en la temperatura troposfrica de 0.62 C ocurri solamente durante un minuto de un

ao (1998) desde 1850 (UAH); sin embargo, el CO2 a causado una anomala en la temperatura
troposfrica de solamente 0.01 C. De dnde provinieron los otros 0.51 C? La respuesta es, del
Sol y los remanentes de las supernovas.

OTRO CASO OCURRIDO EL 6 DE APRIL DE 2007, A LAS 19:01 UT. Los datos fueron obtenidos
por la Estacin Meteorolgica en Monterrey, N. L., Mxico:

Datos conocidos:

T superficie = 316.95 K
T aire = 305.45 K
Densidad del aire (d) = 1.168 kg/m^3
Coeficiente de Expansin volumtrica del aire () = 3.16 x 10^-3 K ^-1
Coeficiente de Viscosidad Cintica del aire (v) = 1.741 x 10^5 m^2/s
Conductividad trmica del aire (k) = 0.02753 W/mK
Factor de correccin (C) = 0.14
Constante de proporcionalidad (a) = 1/3

Obtenemos el Nmero Grashof:

Gr L = g (Ts Ta) D^3 / v^2

Gr L = 9.8 m/s^2 (3.16 x 10^-3 K^-1) (316.95 K - 305.45 K) (1 m)^3 / (1.741 x 10^-5 m^2/s)^2

Gr L = 3.0968 x 10^-2 m/s^2 K^-1 (11.5 K) (1 m^3) / (3.031081 x 10^-10 m^4/s^2)

Gr L = 1.175 x 10^9

Obtenemos el Coeficiente de transferencia de calor:

k
= ------------- (C) [(Gr) (Pr)]^a

D^3

= [0.02753 W/mK / 1 m^3] (0.14) [(1.175 x 10^9) (0.7043)]^1/3

= 0.0038542 (938.854) = 3.6185 W/m^2K

La carga de calor transferido del suelo al aire es:

q = A (Ts T)

q = 3.6185 W/m^2K (1 m)^2 (11.5 K) = 41.61 W*s

41.61 W*s = 9.94 cal.

T = q / m (Cp)

T = 9.94 cal/1.168 kg (240.37 cal/Kg*C) = 9.94 cal/280.75216 = 0.0354 C (closing to 0.04 C).
 CONCLUSION

Un gas ideal es un gas hipottico formado por partculas puntuales, cuyas molculas no se atraen ni
se repelen entre s, y sus choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa
cintica). Adems, su volumen es despreciable en comparacin con el volumen del recipiente que
lo contiene. Se considera como gas ideal, a un gas a baja presin, pero el calificativo baja debe
ser interpretado en funcin de la sustancia.
Por lo tanto, un gas ideal o perfecto sera aquel que cumple estrictamente con las leyes de Boyle
(a temperatura constante, el volumen de una masa definida de gas es inversamente proporcional a la
presin) (PV=constante); y de Gay-Lussac (a presin constante, el volumen de
una masa determinada de cualquier gas aumenta en la misma cantidad relativa por cada grado de
aumento de temperatura) (V/T=constante).
Las condiciones en las cuales un gas real se comportar cada vez ms como un gas ideal, es
cualquiera a temperaturas altas (pues las molculas del gas tienen tanta energa que las fuerzas
intermoleculares y energa prdida en colisiones son insignificantes) y en las presiones muy bajas
(como las molculas del gas chocan para que las fuerzas intermoleculares sean significativas).

Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que escapa al

comportamiento ideal, habr que recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son variadas y
ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que no
ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus partculas, ya sean tomos como en los
gases nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se establecen unas fuerzas
bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se
llama fuerzas de Van der Waals.
Diferencias de gases reales e ideales

Un gas ideal es aquel que cumple con la formula

Pv=nRT
v= Volumen
Es la cantidad de espacio que tiene un recipiente. Medidos en Litros o en algunos de sus derivados.
V=nRT
P=Presin
Fuerza que ejerce el contenido de un recipiente, al recipiente.
P=nRT
T=Temperatura
Es la medida de calor que presenta un elemento. Es medida en oK
T=PV
nR= Nmero de partculas
Cantidad de partes (moles) presentes.
n=PV
por lo tanto que cumple con la Ley de Boyle -Mariotte , Chrales y Gay Lussac , aquellas que decian
que alguna propiedad constante otras eran inversa o directamente proporcional.
Un gas real es aquel gas que precisamente no se considera ideal esto quiere decir no cumple con
las anteriores.
En el mundo no hay gases ideales pero para problemas se consideran todos ideales, adems a
presiones y temperaturas cercanas a las ambientales las diferencias son minimas.
OTRAS DIFERENCIAS
- Para un gas ideal la variable "z" siempre vale uno, en cambio para un gas real, "z" tiene que valer
diferente que uno.
- La ecuacin de estado para un gas ideal, prescinde de la variable "z" ya que esta para un gas ideal,
vale uno. Y para un gas real, ya que esta variable tiene que ser diferente de uno, as que la formula
queda de esta forma: p.V = z.n.R.T.
- La ecuacin de Van der Waals se diferencia de las de los gases ideales por la presencia de dos
trminos de correccin; uno corrige el volumen, el otro modifica la presin.
- Los gases reales, a presiones y temperaturas cercanas a las ambientales, actan como gases
ideales.

BIBLIOGRAFIA

Molcula I: William Manuel Mora Penagos; Diana Linet Parga Lozano / Editorial Voluntad,
2003 / Pgs. 88 - 93, 97 / Bogot, Colombia
Enciclopedia Temtica del Estudiante: Editorial Prensa Moderna Impresores S.A., 2000 /
Fascculo 30, Pgs. 224 - 232 / Cali, Colombia
C - Todo / Ciencias: Sacramento Nieto; Rosa Escartn / THEMA Equipo Editorial S.A., 2008 /
Pgina 63 / Bogot, Colombia
Enciclopedia Estudiantil EDUCAR - Qumica: Julio Cesar Poveda V. / PANAMERICANA
Formas e Impresos S.A., 1993 / Pgs. 44 - 49 / Bogot, Colombia