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CANCELA A LAS
NMX-AA-044-SCFI-2001 NMX-AA-044-1981
SECRETARA DE
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0 INTRODUCCIN
El estado hexavalente es txico para los humanos, los animales y la vida acutica.
Puede producir cncer de pulmn cuando se inhala y fcilmente produce
sensibilizacin en la piel. Sin embargo no se conoce si se produce cncer por la
ingestin de cromo en cualquiera de sus estados de oxidacin.
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3 DEFINICIONES
Es el someter una alcuota de agua reactivo a todo el proceso de anlisis por el cual
pasa una muestra real. Los laboratorios deben realizar los anlisis de blancos para
corregir la seal de fondo del sistema de medicin. El anlisis de blancos se realizar
en forma peridica o con cada lote de muestras segn lo requiera el mtodo.
3.4 Bitcora
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3.5 Blanco
3.7 Calibracin
3.8 Descarga
(x
i =1
i x) 2
s=
n 1
donde:
xi es el resultado de la i-sima medicin, y
x es la media aritmtica de los n resultados considerados.
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3.12 Exactitud
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3.17 Medicin
Conjunto de operaciones que tiene por objeto determinar el valor de una magnitud.
3.18 Mensurando
3.21 Parmetro
Variable que se utiliza como referencia para determinar la calidad del agua.
Patrn reconocido por una decisin nacional en un pas, que sirve de base para
asignar valores a otros patrones de la magnitud concerniente.
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Patrn que es designado o reconocido ampliamente como un patrn que tiene las ms
altas cualidades metrolgicas y cuyo valor es aceptado sin referencia a otros patrones
de la misma magnitud.
Patrn cuyo valor es establecido por comparacin con un patrn primario de la misma
magnitud.
3.28 Precisin
s
x = x t /2
n
donde:
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3.29 Trazabilidad
Propiedad del resultado de una medicin o del valor de un patrn por la cual pueda ser
relacionado a referencias determinadas, generalmente patrones nacionales o
internacionales, por medio de una cadena ininterrumpida de comparaciones teniendo
todas las incertidumbres determinadas
Una verificacin peridica de que no han cambiado las condiciones del instrumento en
una forma significativa.
4 EQUIPO Y MATERIALES
Slo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para el presente
mtodo.
4.1 Equipo
4.2 Materiales
Todo el material volumtrico utilizado en este procedimiento debe ser clase A con
certificado o en su caso debe estar calibrado.
5 REACTIVOS Y PATRONES
Todos los productos qumicos usados en este mtodo deben ser grado reactivo
analtico, a menos que se indique otro grado.
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes caractersticas:
a) Resistividad, megohm-cm a 25C: 0,2 min;
b) Conductividad, S/cm a 25C: 5,0 mx, y
c) pH: 5,0 a 8,0.
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6.2 Para determinar el Cr (VI) disuelto, es necesario filtrar la muestra con papel
filtro de poro fino. Despus de la filtracin se debe acidificar con cido
ntrico concentrado (HNO3) hasta un pH < 2.
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6.3 Todas las muestras deben refrigerarse a una temperatura de 4oC hasta su
anlisis.
7 CONTROL DE CALIDAD
7.1 Cada laboratorio que utilice este mtodo debe operar un programa de
control de calidad (CC) formal.
7.3 Cada vez que se adquiera nuevo material volumtrico debe de realizarse la
verificacin de la calibracin de ste tomando una muestra representativa
del lote adquirido.
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8 CALIBRACIN
NOTA.- Para compensar las posibles prdidas de Cr (VI) durante las operaciones
analticas se debe seguir el mismo procedimiento a las disoluciones
estndar de Cr (VI) que el que se realiza a la muestra.
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9 PROCEDIMIENTO
Desarrollo de color:
9.2.1 Ajustar el pH a 1 con cido sulfrico 0,2 N, tomar una alcuota de 100 mL o
una alcuota conveniente de acuerdo al contenido de Cr (VI) en la muestra
y aforar con agua a 100 mL, si la muestra esta turbia, tomar una lectura de
absorbancia previa a la adicin del reactivo de difenilcarbazida, restar la
absorbancia medida previamente al valor de la lectura final.
10 CLCULOS
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Y = mX + b
donde:
m es la pendiente ;
b es la ordenada al origen;
Y es la absorbancia, y
X son los g Cr (VI).
Ecuacin 1
donde:
11 INTERFERENCIAS
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11.7 Los sulfitos reducen al Cr (VI) en un medio cido dando bajos resultados.
11.9 Las muestras con contenido orgnico pueden reducir el cromo (VI) a cromo
(III).
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12 SEGURIDAD
12.4 Cuando se trabaje con alguna de las sustancias qumicas descritas en esta
norma, deben tomarse las condiciones de seguridad apropiadas. Use ropa
de proteccin como: batas de algodn, guantes y lentes de seguridad.
13 MANEJO DE RESIDUOS
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13.3 Las muestras lquidas que salgan con altos contenidos de cromo
hexavalente deben envasarse en recipientes hermticos, almacenar
temporalmente tomando todas las precauciones necesarias y despus
envelas al confinamiento de residuos peligrosos.
14 BIBLIOGRAFA
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Method D-1687-92, Standard Test Methods for Chromium in Water, 1994, American
Society for Testing and Materials, vol. 11.01, 1994, pp. 492 a 494
Mxico, D.F., a
DIRECTOR GENERAL DE NORMAS
JADS/AFO/DLR/MRG
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PREFACIO
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- SECRETARA DE SALUD
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0 Introduccin 1
3 Definiciones 2
4 Equipo y materiales 7
5 Reactivos y patrones 7
7 Control de calidad 9
8 Calibracin 10
9 Procedimiento 11
10 Clculos 11
11 Interferencias 12
12 Seguridad 14
13 Manejo de residuos 14
14 Bibliografa 15