Espectrofotometra UV-Visible

Integrantes:
Landeta Domnguez Omar
Rivas Torres Pedro Jesus Grupo: 2502
Vieyra Saldivar Jos Fernando
Zacarias Ladino Fernanda

Objetivo
Determinar el % de contenido de Paracetamol por medio de un anlisis
espectrofotomtrico.

Hiptesis
Se realizar la determinacin del % de contenido de Paracetamol (tabletas) por
medio de un anlisis espectrofotomtrico, se realizarn diluciones y con estas
se obtendr una solucin problema; si las diluciones y la medicin en el equipo
se realizan de manera correcta, por lo tanto se obtendrn resultados confiables.

Descripcin de la muestra analizada

Nombre: Paracetamol (Acetaminofen)

Presentacin: Tabletas

Contenido: 500 mg

Lote:

Caducidad:

Descripcin del equipo

El equipo con el cual se realiz la prctica fue un espectrofotmetro bastante
funcional, debido a que, al colocar el blanco,
proporciona la opcin de hacer un barrido para lo cual
imprime un Boucher indicando la longitud de onda
mxima a la cual el compuesto absorbe. Asimismo,
con solo presionar un botn el espectrofotmetro
queda calibrado para as poder obtener la absorbancia
de la muestra. Finalmente se presiona el botn para
hacer la lectura y el equipo proporciona los datos de
una manera rpida y efectiva.

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El funcionamiento del equipo se debe a que al hacer incidir un haz de luz a
travs de un dispositivo monocromtico este la fracciona en distintos intervalos
de longitudes de onda. La seal pasa a un detector en el cual recibe diversas
transformaciones. Se amplifica y se transforma para que su intensidad resulte
proporcional al porcentaje de transmitancia/absorbancia.

Estructura del compuesto

Utilizamos esta tcnica debido a su sencillez instrumental y a su amplio rango
de aplicacin. Como se fundamenta en la absorcin de radiacin
electromagntica por las molculas de la muestra (siendo la cantidad absorbida
proporcional a la concentracin de las molculas que se quieren determinar).

Ya que presenta un mximo de absorcin (realizando un barrido y establecido

por la farmacopea) a 244nm.

Procedimiento de preparacin
La valoracin de la farmacopea marca que una solucin que contenga 12ug/ml
Sera determinada su absorbancia a 244 nm por lo cual se realiz el
procedimiento siguiente:
1. Se realiz la solucin de referencia , analito y solucin patrn.
2. Se pesaron 23.08 mg de la muestra (analito, tabletas de paracetamol) en
balanza analtica.
3. Se coloc en un matraz volumtrico de 50 ml se agregaron 5 ml de
metanol para disolver y se aforo.
4. Se tom una alcuota de 7 ml y se coloc en un matraz volumtrico de
25 ml y se aforo.
5. Posteriormente una ltima alcuota de 1 ml y se coloc en un matraz
volumtrico de 10 ml y se aforo.
6. Teniendo en este ltimo matraz la solucin del analito.

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 7. Posteriormente se realiz con las mismas alcuotas y aforos pero con
una referencia de paracetamol (otorgada por la profesora) obteniendo
de esta manera la solucin de referencia.
8. para preparar el blanco de reactivo se realizaron los mismo
procedimiento pero sin agregar la muestra a analizar.
9. Ya preparadas las tres soluciones se prosigui a leer en el
espectrofotmetro.
10. Se realiz un barrido para obtener la absorbancia mxima a leer.
11. Se calibro el espectrofotmetro con el blanco teniendo 0 % de
absorbancia.
12. Posteriormente se ley la absorbancia de la solucin de referencia.
13. Y por ltimo la absorbancia de la solucin del analito.
14. Obteniendo los valores de absorbancia se realizaron los clculos
correspondientes para poder determinar de esta forma la pureza de la
muestra y compararla con la establecida en la farmacopea.
Preparacin de diluciones (solucin estndar)

20 mg 6.25mL 1.2 mL
( 0.05 L )( 0.025 )( 0.01 )

C1=400 ppm C2=100 ppm C3= 12 ppm

V1= 50 mL V2=25 mL V3= 10 mL

Ajustando los volmenes de alcuotas:

20 mg 7 mL 1 mL
( 0.05 L )( 0.025 )( 0.01 )

C1=400 ppm C2=100 ppm C3= 11.2 ppm

V1= 50 mL V2=25 mL V3= 10 mL

Parte experimental:

( 20.3 mg 7 mL 1 mL
0.05 L )( 0.025 )( 0.01 )

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 C1=406 ppm C2=100 ppm C3= 11.368 ppm
V1= 50 mL V2=25 mL V3= 10 mL

Resultados
Datos Valor
Masa estndar 20.3 mg
Masa analito 23.8 mg
Absorbancia estndar 0.724 nm
Absorbancia analito 0.939 nm
Concentracin de estndar 11.368 g/mL

Calculando Cx:

Ax Ast (Ax )(Cst)

= Cx=
Cx Cst Ast

(0.939 nm)(11.368 ppm)

Cx= =14.743 ppm
(0.724 nm)

Calculando X1:

Cx ( aforo 3 aforo 2
alic 2 )( alic )
( aforo 1 )= X 1

0.01 L 0.025 L
( 14.743 g ) ( 0.001 L )( 0.007 L )
( 0.05 L )=26.326 g/ L

Calculando X2:

23.326ppm 23.8mg X2= 1976.883 mg en 3 tab

X2 1787.2 mg
X2= 658.961 mg en 1 tab

Calculando el % de Contenido:

500mg 100%
658.961 mg X%
%Cont= 131.7922 %
Anlisis de resultados

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Se realiz el anlisis espectrofotomtrico del paracetamol, donde se realiz un
barrido para poder calibrar la longitud de onda y la absorbancia mxima del
compuesto, siendo as que se obtuvo una absorbancia de 0.721 en una
longitud de onda de 243 nm para.

Se llev a cabo el ajuste del espectrofotmetro con el correspondiente blanco

de metanol-agua, y enseguida se tom la lectura del estndar de concentracin
de 11.368 g/mL a una absorbancia de 243 nm la cual dio de 0.724, se
prosigui con la lectura del analito a estudiar dando este una absorbancia de
0.939 nm.

Se realiz el correspondiente clculo para determinar la concentracin del

reactivo en la presentacin farmacutica de tableta, en donde se calcul que el
analito contena la cantidad de 658.961 mg por cada tableta de 500 mg,
31.7922% ms de lo indicado en la presentacin del frmaco, por lo cual se
concluye que existio interferencias en el anlisis, las cuales pudieron ser
provocadas por:

La presencia de almidn en la solucin, puesto que el analito a estudiar

no se separ por algn mtodo fsico o qumico para su estudio
exclusivo.
La presencia de una o ms partculas en la solucin.
La concentracin del analito, la cual pudo ser muy grande interfiriendo
con la longitud de onda provocando una lectura mayor a la deseada.
La celda, que al ser limpiada con un papel pudo haber quedado con
algn material no deseado en su superficie, la cual interfiri en la lectura.

Conclusin
Contiene no menos del 98.0% y no ms del 101.0% que indica la Farmacopea
y el resultado fue de: 131.7922 %; por tanto su conclusin con respecto a lo
resultado es de: Rechazado.

Referencias

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 Skoog, D., West, D., Holler, F., Crouch, S. Qumica analtica. 7a ed, Mc
Graw-Hill: Mxico, 2001.

Merck & Co., Inc. The Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals,

Drugs, and Biologicals, Ralway, USA, 13th. ed., 2001.

Comisin Permanente de la Farmacopea de los Estados Unidos

Mexicanos. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. 8 ed.,
Secretaria de Salud: Mxico, 2004.

Atkins, J. Principios de Qumica. Los caminos del descubrimiento. 3ra

ed. Panamericana: Argentina. 2007

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