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1 Historia
3 Procedimiento
4 Tipos de valoraciones
6 Enlaces externos
7 Fuentes
Historia
La palabra "titulacin" viene del vocablo latino titulus, que significa inscripcin o ttulo. La
palabra francesa titre, del mismo origen, significa rango o grado. Una titulacin o valoracin
es, por definicin, la determinacin del grado o concentracin de una disolucin con respecto
a agua con pH 7 (que es el pH del H2O pura en condiciones estndar). Los orgenes del anlisis
volumtrico estn en Francia en la qumica de finales del siglo XVII. Franois Antoine Henri
Descroizilles desarroll la primera bureta (con aspecto de un cilindro graduado) en
1791. Joseph-Louis Gay-Lussac desarroll una versin mejorada de la bureta que inclua un
brazo lateral, y acu los trminos "bureta" en un artculo sobre la estandarizacin de
disoluciones de ndigo. Un gran paso adelante en la metodologa y popularizacin del anlisis
volumtrico se debe a Karl Friedrich Mohr, que redise la bureta colocando un cierre con
pinza y una cnula de vertido en el extremo inferior, y escribi el primer libro sobre su uso, con
el ttulo Lehrbuch der chemisch-analytischen Titrirmethode (Manual sobre mtodos de
titulacin en Qumica Analtica), publicado en 1855.
En un titulacin o valoracin, tanto la sustancia patrn como el analito deben estar en fase
lquida (o en disolucin). Si la muestra no es un lquido o una disolucin, debe ser disuelta. Si el
analito est muy concentrado en la muestra a analizar, suele diluirse. Aunque la amplia
mayora de las titulaciones se llevan a cabo en disolucin acuosa, pueden usarse otros
disolventes como cido actico o etanol con igual finalidad, para determinados anlisis. Una
cantidad medida de muestra se coloca en un frasco donde se disuelve y se diluye si es
necesario. El resultado matemtico de la valoracin puede calcularse directamente mediante
la cantidad de valorante medida. Cuando la muestra ha sido disuelta o diluida previamente a la
valoracin, la cantidad de disolvente utilizado para disolver o diluir debe ser bien conocida
(generalmente es un coeficiente entero) para poder considerarlo en el resultado matemtico
de la valoracin de la muestra original. Muchas valoraciones requieren un cierto control del pH
de la reaccin. Para ello, se usan disolucionesamortiguadoras aadidas en el frasco de la
disolucin a analizar para mantener el pH de la solucin. En otros casos se debe enmascarar un
cierto in: esto es necesario cuando hay dos reactivos en la muestra que pueden reaccionar
con la sustancia patrn y solo queremos valorar uno de ellos, o bien cuando la reaccin puede
ser inhibida o alterada por la presencia de ese in. Se procede aadiendo otra disolucin a la
muestra para enmascarar o secuestrar el in no deseado, mediante la formacin de un enlace
dbil con l o incluso formando una sustancia insoluble. Algunas reacciones redox pueden
requerir calentar la disolucin con la muestra y valorar mientras est todava caliente (para
incrementar lavelocidad de reaccin Por ejemplo, la oxidacin de ciertas soluciones de oxalato
requiere calentar la solucin hasta unos 60 grados centgrados para mantener una
adecuada velocidad de reaccin.
Procedimiento
Tipos de valoraciones
NaX(ac) + AgNO3(ac) AgX(s) + NaNO3(ac) donde X = F-, Cl-, Br-, I-, SCN-
Valoracin cido-base
Estas valoraciones estn basadas en la reaccin de neutralizacin que ocurre entre un cido y
una base, cuando se mezclan en solucin. El cido (o la base) se aade a una bureta
previamente lavada con el mismo cido (o base) antes de esta adicin. La base (o el cido) se
aade a un matraz Erlenmeyer previamente lavado con agua destilada antes de la adicin. La
solucin en el matraz es a menudo una solucin estndar; cuya concentracin es exactamente
conocida. La solucin en la bureta es la solucin cuya concentracin debe ser determinada por
la valoracin. El indicador usado para la valoracin cido-base a menudo depende de
la naturaleza de los componentes como se ha descrito en la seccin anterior. Los indicadores
ms comunes, sus colores, y el rango de pH del cambio de color se muestran en la tabla
anterior. Cuando se requieren resultados ms exactos, o cuando los componentes de la
valoracin son un cido y una base dbil, se utiliza un pHmetroo un medidor de conductancia.
Valoracin redox
Estas valoraciones estn basadas en una reaccin de redox entre un agente oxidante y un
agente reductor. El agente oxidante (o el agente reductor) se aade en la bureta previamente
lavada con el mismo agente oxidante. El reductor (o el agente oxidante) se aade en el
matraz Erlenmeyer, previamente lavado con agua destilada. Como en una valoracin cido-
base, la solucin estndar es la que se coloca a menudo en el matraz, y la solucin cuya
concentracin debe ser determinada se coloca en la bureta. El procedimiento para realizar las
valoraciones redox es similar al requerido para realizar las valoraciones cido-base. La mayora
de las veces se utiliza un el potencimetro o un indicador redox para determinar el punto final
de la valoracin. Por ejemplo, cuando uno de los componentes de la valoracin es el agente
oxidante dicromato de potasio, el cambio de color de la solucin de naranja a verde no es
definido y se utiliza un indicador como la difenilamina. El anlisis de vinos para determinar su
contenido de dixido de azufre requiere el empleo de yodo como un agente oxidante. En este
caso, se utiliza almidn como indicador; un complejo de almidn-yodo azul se forma en el
momento en que un exceso de yodo est presente, sealando as el punto final de la
valoracin. Por otro lado, algunas valoraciones redox no requieren un indicador, debido al
color intenso de alguno de los componentes. Por ejemplo, en una valoracin donde est
presente el agente oxidante permanganato de potasio, un color rosado que persiste seala el
punto final de la valoracin, y por lo tanto no se requiere ningn indicador particular.
Valoracin complexomtrica
Titulacin termomtrica: Es una tcnica muy verstil. Se diferencia de la anterior por el hecho
de que no se determina un aumento o cada de temperatura como indicativo del punto final,
sino que se mide la velocidad de cambio de la temperatura.
Espectroscopa: Puede usarse para medir la absorcin de luz por la disolucin durante la
valoracin, y si el espectro del reactivo, sustancia patrn o producto es conocido, podra
medirse su evolucin con cantidades bastante pequeas que permitiran conocer el punto
final.
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1 Anlisis Qumico
2 Mtodos analticos
3 Caractersticas de calidad de los mtodos analticos
4 Importancia de la qumica analtica
Anlisis Qumico
El Anlisis Qumico es la parte prctica que aplica los mtodos de anlisis para resolver
problemas relativos a la composicin y naturaleza qumica de la materia. Los mbitos de
aplicacin de los anlisis qumicos son muy variados, en la industria destaca el control de
calidad de materias primas y productos acabados; en el comercio los laboratorios certificados
de anlisis aseguran las especificaciones de calidad de las mercancas; en el campo mdico los
anlisis clnicos facilitan el diagnstico de enfermedades.
Mtodos analticos
Anlisis volumtrico
Anlisis gravimtrico
Mtodos espectromtricos
Mtodos electroanalticos
Mtodos electroanalticos
Mtodos cromatogrficos
Precisin: Grado de concordancia entre los datos obtenidos de una serie. Refleja el efecto de
los errores aleatorios producidos durante el proceso analtico.
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1 Etapas
2 Mtodos
2.2 Extraccin
2.3 Precipitacin
3 Fuentes
Etapas
Mtodos
Volatilizacin o destilacin.
Extraccin.
Precipitacin.
Volatilizacin o destilacin
Extraccin
Los mtodos gravimtricos por extraccin se fundamentan en la separacin del analito del
resto de los componentes de la muestra mediante un proceso de extraccin (generalmente
slido-lquido); ya sea con el empleo de disolventes orgnicos que solubilicen el compuesto
objeto de estudio, o con solucin cida, bsica, o neutra que separe compuestos interferentes.
De cualquier manera, el compuesto objeto de estudio se cuantifica finalmente, bien por
pesada directa o por diferencia de pesada.
Precipitacin
La Qumica Analtica puede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora mtodos e
instrumentos para obtener informacin sobre la composicin y naturaleza qumica de la
materia.