Trabajo para Mañana3

UNIVERSIDAD
NACIONAL SANTIAGO
ANTUNEZ DE MAYOLO
CURSO: FISICOQUIMICIA
PRESION DEVAPOR TEMA: PRESION DE

VAPOR
DOCENTE: BARBA
REGALADO
INTEGRANTES:
. AGUEDO OBREGON
BETSY
. GAYTAN VEGA RAY

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS GEOLOGA Y METALURGIA
TEMA: PRESION DE VAPOR
CONTENIDO
1. INTRODUCCIN........................................................................... 2
2. FUNDAMENTO TERICO ............................................................ 3
3. MATERIALES Y REACTIVOS: ..................................................... 5
4. PROCEDIMIENTO: ....................................................................... 7
5. DATOS EXPERIMENTALES: ....................................................... 10
6. CLCULOS Y RESULTADOS ..................................................... 11
7. CUESTIONARIO ........................................................................... 14
8. DISCUSIN DE RESULTADOS ................................................... 17
9. CONCLUSION 18
10. BIBLIOGRAFIA ...19

9. APENDICE
1
1. INTRODUCCIN
En esta prctica se busca determinar la presin de vapor de los lquidos puros

mediante el mtodo esttico, usando temperaturas cercanas al punto de
ebullicin del agua (a partir de ese punto observamos la variacin de la presin
de vapor con la cada de temperatura) y con estos resultados calcular el calor
molar de vaporizacin del agua.
La presin de vapor de un lquido aumenta con la temperatura. Si se calienta un

lquido sometido a una cierta presin (mayor, menor o igual a la atmosfrica),
cuando la presin de vapor iguala a dicha presin externa se desprendern
burbujas de vapor desde el seno del lquido. Se dice que en estas condiciones
el lquido est en ebullicin y la temperatura es la Temperatura de Ebullicin. En
particular, si la presin exterior es 1 atmsfera, la temperatura a la cual el lquido
hierve recibe el nombre de Temperatura de Ebullicin Normal del lquido (Tb)
Ecuacin de Clausius-Clapeyro
2
2. FUNDAMENTO TERICO
Presin de Vapor:
Las molculas en los lquidos no se encuentran en las posiciones rgidas
de una red. Aun cuando carecen de la libertad total de las molculas
gaseosas, ellas estn en constante movimiento. Debido a que los lquidos
son ms densos que los gases, el promedio de colisiones entre las
molculas es mucho mayor en la fase liquida que en la fase gaseosa. A
cualquier temperatura dada, cierto nmero de molculas en un lquido
tiene la suficiente energa cintica para escapar desde la superficie. A este
proceso se llama evaporacin o vaporizacin.
Cuando un lquido se evapora en un espacio de dimensiones limitadas,
pronto las molculas del vapor se encuentran en todos los sitios del
espacio libre. Pero, desde que la vaporizacin prosigue, aumentar el
nmero de molculas en estado gaseoso, lo cual originar un aumento
creciente en el vapor o sea mejor dicho en la presin ejercida por el vapor.
3
Variacin de la Presin de Vapor con la Temperatura:

La presin de vapor de un lquido puro es la presin a la cual el lquido
est en equilibrio con su vapor. Este equilibrio es dinmico; as, el nmero
de molculas de lquido que se evaporan es igual al nmero de molculas
de vapor que se condensan.
La presin de vapor aumenta cuando aumenta la temperatura hasta llegar
a la temperatura crtica (Tcrit), temperatura a partir de la cual no existe
lquido y slo existe la fase vapor. El punto de ebullicin normal de un
lquido (Teb) es la temperatura a la cual el lquido tiene una presin de
vapor igual a la presin atmosfrica.
Calor Latente de Vaporizacin:
Para pasar de la fase lquida a la fase de vapor se necesita una absorcin
de energa por parte de las molculas lquidas, ya que la energa total de
stas es menor que la de las molculas gaseosas. En el caso contrario,
en la condensacin, se produce un desprendimiento energtico en forma
de calor. El calor absorbido por un lquido para pasar a vapor sin variar su
temperatura se denomina calor de vaporizacin. Se suele denominar calor
latente de vaporizacin cuando nos referimos a una mol.
Entalpia:
La mayora de los procesos fsicos y qumicos tienen lugar a presin

constante y no a volumen constante. Esto es cierto, por ejemplo, en el
proceso de vaporizacin, la energa interna E se puede usar efectivamente
en procesos a volumen constante, encontraremos muy conveniente en los
cambios a presin constante emplear otra funcin termodinmica. Al igual
que la energa interna no podemos establecer el valor absoluto de la
entalpa para un cierto sistema aunque al igual que con E, es la magnitud
delta, la diferencia de valores D H, la que es importante al igual que la
energa interna, la entalpa de un sistema depende exclusivamente de su
estado y no de su historia anterior.
4
3. MATERIALES Y REACTIVOS:
a) Materiales.
Matraz con tapn trihoradado. Termmetro

Tubo de vidrio en T Tubo de vidrio en U con
mercurio que hace las veces de
manmetro.

Llaves.
Mechero de Bunsen.
5
b) Reactivos.
Agua.
6
4. PROCEDIMIENTO:
a) Instale el equipo mostrado
b) Llene el matraz con agua destilada 1/3 de su volumen total

manteniendo las llaves N 1, 2 y 3 abiertas. La presin dentro del
matraz ser igual a la atmosfrica, por lo tanto, los niveles del
mercurio en las dos ramas del tubo en U sern iguales.
7
c) Cierre las llaves N 2 y 3 y manteniendo abierta la llave N 1,

caliente el agua del matraz con un mechero hasta ebullicin; la
temperatura no debe exceder a 100 C.
d) Retire inmediatamente el mechero para evitar sobre-calentamiento.
8
e) Cierre la llave N 1 y abra la N 3, los niveles de mercurio en ambas

ramas deben ser iguales, de lo contrario espere que se establezca.
f) Anote temperaturas y presiones manomtricas en forma descendente.

Debido al enfriamiento en el matraz el vapor empieza a condensar y
crea un ligero vaco dentro de l, por lo tanto, la columna empieza a
subir en la rama izquierda y en la misma proporcin baja en la derecha.
9
5. DATOS EXPERIMENTALES:
TC TK P(mmHg) 1/T LogP
93 366 631.9 0.00273 2.80065
92 365 629.9 0.00274 2.79927
91 364 628.9 0.00275 2.79858
90 363 627.9 0.00276 2.79889
89 362 626.9 0.00277 2.79858
88 361 625.9 0.00278 2.79650
87 360 624.9 0.00279 2.79581
86 359 623.9 0.00280 2.79511
10
6. CLCULOS Y RESULTADOS
Calculo 1
Ahora graficaremos log (p) vs. 1/T
GRAFICA LOGP VS 1/T

y = 0.95ln(x) + 6.2518
Logp Logartmica (Logp)
2.5
2.4
2.3
2.2
2.1
1/T
1.9
1.8
1.7
1.6
0.01 0.011 0.012 0.013 0.014 0.015 0.016 0.017 0.018 0.019
Logp
11
CALCULO2
EL calor molar de vaporizacin de la muestra, empleando la Ec. de

Clausius-Claperyon y los datos de la grfica.
Log P2 = vap T2 T1
P1 2.303R T2 x T1
Ahora despejando vap tenemos.
Log P2
vap = P1 ( -2.303R)
T2 - T1
T2 x T1
Log (49 mm-Hg)

Vap = (223 mm-Hg) ( -2.303 x 1.9872 cal/mol- K)
87 - 55
87 x 55
1. vap = Log( 0.219730941704 ) ( - 4.5765216 cal/mol- K)

( 0,0066875653082 +273.15) K
vap = ( -0.65810878302 ) ( - 4.5765216 cal/mol- K )

273.156688 K
vap = 0.0110260857513 cal/mol
CALCULO 3
Calculo de la constante C Analticamente:

Conociendo el grafico Log p Vs 1/T , tomamos los puntos extremos de la recta
formada y utilizamos la ecuacin de la recta:
Y y1 = y2 - y1 ( x - x1)
X2 - x1
Donde
P1 = ( 0.0114942528736 , 1.69019608003) = ( 1/87 , log(49) )
P2 = ( 0.0181818181818 , 2.34830486305) = ( 1/55 , log(223) )
12
Reemplazando datos:
Y - 1.69019608003 = 2.34830486305 - 1.69019608003 ( x - 0.0114942528736)

0.0181818181818 - 0.0114942528736
Y - 1.69019608003 = 0.65810878302 (x - 0.0114942528736)

0.0066875653082
Y - 1.69019608003 = 98.4078289618 x - 1.13112447083
Y = 467.7628176 x + 0.5590716092
Cuando x tiende a cero
Y = + 0.5590716092
Por lo tanto como y representa a log P y como x representa a 1/T tenemos:
Log P = C = y = 0.5590716092
C = 0.5590716092
Log (194mmHg) = 0.011 cal/mol X 1 + 273.15 K + C

(2.303)(1.987cal/mol-K ) 71 C
C = -270.86 mmHg
13
7. CUESTIONARIO
1. Explique con ecuacin matemtica el efecto de la presin sobre la

presin de vapor?
Sabemos que la Presin atmosfrica a nivel del mar tiene un valor de

760mmHg; la ciudad de Huaraz se encuentra a una altura
aproximadamente de 3000 m.s.n.m.m donde el agua tiene como punto
de ebullicin los 89C y a esta altura la presin es de 526mmHg.
2. Defina otros mtodos para determinar la presin de vapor
Ecuacin de Clausius-Clapeyron. La frmula utilizada para

calcular la presin de vapor dando un cambio en la presin de vapor sobre
el tiempo se conoce como la ecuacin de Clausius-Clapeyron (nombrada
as por los fsicos Rudolf Clausius y Benot Paul mile Clapeyron). Esta es
la frmula general que necesitars para resolver la mayora de los
problemas de presin de vapor que encontrars en las clases de fsica y
qumica. La frmula es la siguiente: ln(P1/P2) = (Hvap/R)((1/T2) - (1/T1)).
En esta frmula las variables referidas significan:
Hvap: la entalpa de vaporizacin del lquido. Este valor se puede
encontrar en una tabla al final de los libros de qumica.
R: el contenido real de gas, o 8,314 J/(K x Mol)[3]
T1: la temperatura conocida de la presin de vapor (o la temperatura inicial)
T2: la temperatura en que se encontrar la presin de vapor (o la
temperatura final).
P1 y P2: la presin de vapor a la temperatura T1 y T2, respectivamente.
La ley de Raoult. La ecuacin de Clausius-Clapeyron es mayor cuando se

quiere hallar la presin de vapor de una sustancia. Sin embargo, en la vida
real es raro trabajar con un lquido puro, normalmente se trabaja con
lquidos que son mezclas de sustancias con diferentes componentes.
llamado solvente para crear una solucin. En estos casos es comn utilizar
una ecuacin llamada "ley de Raoult" (nombrada por el fsico Franois-
Marie Raoult).
14
Una versin simple de la ley de Raoult es la

siguiente: Psolucin=Psolventesub>Xsolvente, donde las variables significan:
Psolucin: la presin de vapor de la solucin entera (de todos los

componentes combinados)
Psolvente: la presin de vapor del solvente
Xsolvente: la fraccin molar del solvente
No te preocupes si no conoces los trminos como "fraccin molar", te
explicaremos qu significa en los siguientes pasos
2. es posible utilizar otras sustancias como liquido manomtrico
Si es posible, Como se ha dicho, el tipo de lquido manomtrico depende

del fondo de la escala del manmetro y de la magnitud de la presin
absoluta o presin diferencial mxima, que se desea medir.
Lo ideal es que la mxima diferencia de presiones a medir se aproxime a la
longitud de la escala mxima, para tener un valor de error relativo pequeo
en la apreciacin de la medicin, los lquidos manomtricos son sustancias
qumicas usadas para transformar las cargas piezomtricas y de
velocidades generadas por las tomas pito mtricas en deflexiones, que se
pueden medir con una regla
4. Defina punto de ebullicin, condiciones criticas como Tc, Pc, dc y

Vc.
a) Punto de Ebullicin: Se define punto de ebullicin de un lquido
como la temperatura a la cual la presin del vapor es igual a la
presin externa. Cuando se aplica calor a un lquido, su presin de
vapor aumenta hasta hacerse igual a la presin atmosfrica. El
punto de ebullicin vara con la presin externa que existe por
encima de la superficie del lquido. Al descender la presin, el punto
de ebullicin disminuye; un aumento en la presin aumenta el punto
de ebullicin.
15
b) La temperatura crtica: es la temperatura lmite por encima de la cual

un gas miscible no puede ser licuado por compresin. Por encima de
esta temperatura no es posible condensar un gas aumentando la
presin. A esta temperatura crtica, si adems se tiene una presin
crtica (la presin de vapor del lquido a esta temperatura), se est en
el punto crtico de la sustancia.
c) La presin crtica: es una caracterstica de cualquier sustancia, que
define el campo en el que sta puede transformarse en vapor en
presencia del solido correspondiente.
d) Volumen Crtica: Es el volumen ocupado por un gas a la temperatura
y a la Presin Crtica
16
8. DISCUSIN DE RESULTADOS
Para este laboratorio el error con el que posiblemente nos hayamos

topado sera que al momento de medir las distancias estas no hayan sido
precisas ya que conforme vaya bajando la temperatura se debe de
inmediatamente apuntar la medida en la que se encuentra.
Otro error es que posiblemente no se haya equilibrado rigurosamente

antes de comenzar a dictar las alturas ya que ambas columnas deben de
comenzar en el mismo punto.
Es as que para mejores resultados se debe de tener ms precisin en
todas las mediciones que se haga ya que cada una es importante para
cada paso que a continuacin se haga. De no ser as se podra llegar a
un porcentaje de error muy grande el cual ya no sera aceptable.
17
CONCLUSIONES
El objetivo principal de esta prctica ha consistido en estudiar la variacin de la

temperatura de ebullicin del agua con la presin a la cual se est sometiendo
el lquido. Inicialmente hemos calentado el agua hasta que se ha puesto a hervir.
Para que se pusiera a hervir hemos necesitado que el dispositivo alcanzara la
temperatura de 93 C. A continuacin, hemos abierto una llave para que entrara
cierta cantidad de vapor y aumentar de este modo la presin manomtrica. Luego
de hacer los clculos se puede comprobar que conforme iba disminuyendo la
temperatura a la cual se somete el lquido, ms aumentaba presin manomtrica,
pero disminua la presin del vapor. La temperatura que debe alcanzar el lquido
y la presin del sistema guardan entre s una relacin que se puede linealizar
para comprobar la proporcionalidad.
18
BIBLIOGRAFA
GUIA DE LABORATORIO
http://es.wikipedia.org/wiki/Gaseshttp://www.quimica.unam.mx/IM
G/pdf/4acetona.pdf http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/pvh
2o.pdf
Krss Optronic http://www.kruess.com/documents/BR_DS_ES.pdf
"Densmetro DS7800", Versin 1.0, Hamburgo, Junio 2012
Chang,Raymond.Qumica6taedicin,pp.204-213
http://slbn.files.wordpress.com/2008/09/tabla_presion-de-
vapor.pdf
19
APNDICE
ARMANDO EL EQUIPO
20
HIRVIENDO EL AGUA
TOMANDO DATOS
21

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PRESION DEVAPOR TEMA: PRESION DE

. GAYTAN VEGA RAY

2. FUNDAMENTO TERICO ............................................................ 3

3. MATERIALES Y REACTIVOS: ..................................................... 5

5. DATOS EXPERIMENTALES: ....................................................... 10

6. CLCULOS Y RESULTADOS ..................................................... 11

8. DISCUSIN DE RESULTADOS ................................................... 17

10. BIBLIOGRAFIA ...19

En esta prctica se busca determinar la presin de vapor de los lquidos puros

La presin de vapor de un lquido aumenta con la temperatura. Si se calienta un

Variacin de la Presin de Vapor con la Temperatura:

La mayora de los procesos fsicos y qumicos tienen lugar a presin

a) Instale el equipo mostrado

b) Llene el matraz con agua destilada 1/3 de su volumen total

c) Cierre las llaves N 2 y 3 y manteniendo abierta la llave N 1,

d) Retire inmediatamente el mechero para evitar sobre-calentamiento.

e) Cierre la llave N 1 y abra la N 3, los niveles de mercurio en ambas

f) Anote temperaturas y presiones manomtricas en forma descendente.

TC TK P(mmHg) 1/T LogP

93 366 631.9 0.00273 2.80065

92 365 629.9 0.00274 2.79927

91 364 628.9 0.00275 2.79858

90 363 627.9 0.00276 2.79889

89 362 626.9 0.00277 2.79858

88 361 625.9 0.00278 2.79650

87 360 624.9 0.00279 2.79581

86 359 623.9 0.00280 2.79511

Ahora graficaremos log (p) vs. 1/T

GRAFICA LOGP VS 1/T

EL calor molar de vaporizacin de la muestra, empleando la Ec. de

Ahora despejando vap tenemos.

Log (49 mm-Hg)

1. vap = Log( 0.219730941704 ) ( - 4.5765216 cal/mol- K)

vap = ( -0.65810878302 ) ( - 4.5765216 cal/mol- K )

vap = 0.0110260857513 cal/mol

Calculo de la constante C Analticamente:

Y - 1.69019608003 = 2.34830486305 - 1.69019608003 ( x - 0.0114942528736)

Y - 1.69019608003 = 0.65810878302 (x - 0.0114942528736)

Y - 1.69019608003 = 98.4078289618 x - 1.13112447083

Cuando x tiende a cero

Por lo tanto como y representa a log P y como x representa a 1/T tenemos:

Log (194mmHg) = 0.011 cal/mol X 1 + 273.15 K + C

1. Explique con ecuacin matemtica el efecto de la presin sobre la

Sabemos que la Presin atmosfrica a nivel del mar tiene un valor de

2. Defina otros mtodos para determinar la presin de vapor

Ecuacin de Clausius-Clapeyron. La frmula utilizada para

La ley de Raoult. La ecuacin de Clausius-Clapeyron es mayor cuando se

Una versin simple de la ley de Raoult es la

Psolucin: la presin de vapor de la solucin entera (de todos los

2. es posible utilizar otras sustancias como liquido manomtrico

Si es posible, Como se ha dicho, el tipo de lquido manomtrico depende

4. Defina punto de ebullicin, condiciones criticas como Tc, Pc, dc y

b) La temperatura crtica: es la temperatura lmite por encima de la cual

Para este laboratorio el error con el que posiblemente nos hayamos

Otro error es que posiblemente no se haya equilibrado rigurosamente

El objetivo principal de esta prctica ha consistido en estudiar la variacin de la

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