Anteproyecto Diego A

DETERMINACIN DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA DIARREA
VIRAL BOVINA (VDVB) Y LEPTOSPIRA SPP. EN PROCESO DE

ERRADICACION DE LAS ENFERMEDADES EN LA FINCA LA RAMADA DE LA
VEREDA CORMECHOQUE DEL MUNICIPIO DE SIACHOQUE, BOYAC
DIEGO ANGEL GMEZ GIL
FUNDACIN UNIVERSITARIA JUAN DE CASTELLANOS

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
PROGRAMA ESPECIALIZACIN EN SANIDAD ANIMAL
TUNJA
2017
DETERMINACIN DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA DIARREA
VIRAL BOVINA (VDVB) Y LEPTOSPIRA SPP. EN PROCESO DE
ERRADICACION DE LAS ENFERMEDADES EN LA FINCA LA RAMADA DE LA
VEREDA CORMECHOQUE DEL MUNICIPIO DE SIACHOQUE, BOYAC
TRABAJO EN MODALIDAD DE INVESTIGACIN
DIEGO ANGEL GMEZ GIL
DIRECTOR:
GIOVANI MORENO FIGEROA

MV,MSc,PhD
FUNDACION UNIVERSITARIA JUAN DE CASTELLANOS

FACULTAD CIENCIAS AGRARIAS
PROGRAMA ESPECIALIZACIN EN SANIDAD ANIMAL
TUNJA
2017
CONTENIDO
GLOSARIO................................................................................................................4
INTRODUCCION.....................................................................................................11
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.....................................................................13
PREGUNTA DE INVESTIGACION..........................................................................15
JUSTIFICACION......................................................................................................16
OBJETIVOS.............................................................................................................17
1.1 Objetivo general:........................................................................................17
1.2 Objetivos Especficos.................................................................................17
HIPOTESIS..............................................................................................................18
1.3 Hiptesis alternativa (Ha):..........................................................................18
1.4 Hiptesis nula (Ho):....................................................................................18
MARCO DE REFERENCIA.....................................................................................19
1.5 ESTADO DEL ARTE...................................................................................19
1.6 MARCO TEORICO.....................................................................................23
ETIOPATOGENIA.................................................................................................23
SINTOMAS...........................................................................................................29
DIAGNSTICO....................................................................................................32
PREVENCION Y CONTROL................................................................................33
LEPTOSPIROSIS BOVINA..................................................................................34
ETIOPATOGENIA.................................................................................................34
SINTOMAS...........................................................................................................36
DIAGNSTICO....................................................................................................37
CONTROL Y PREVENCIN................................................................................38
1.7 MARCO GEOGRAFICO.............................................................................40
1.8 MARCO LEGAL..........................................................................................41
DISEO METODOLOGICO....................................................................................43
1.9 TIPO DE ESTUDIO....................................................................................43
1.10 UNIVERSO.................................................................................................43
1.11. POBLACIN...............................................................................................43
1.12. MUESTRA..................................................................................................44
1.13. MATERIALES Y METODOS......................................................................44
RESULTADOS ESPERADOS.................................................................................46
IMPACTO ESPERADO............................................................................................47
PRESUPUESTO......................................................................................................48
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES.......................................................................49
GLOSARIO
AGUDO: Agudo significa sbito o grave. Los sntomas agudos aparecen, cambian
o empeoran rpidamente. Es lo opuesto a crnico. (WordReference, 2017)
DIARREA: Es una alteracin de las heces en cuanto a volumen, fluidez o

frecuencia en comparacin con las condiciones fisiolgicas, lo cual con lleva una
baja absorcin de lquidos y nutrientes, y puede estar acompaada de dolor,
fiebre, nuseas, vmito, debilidad o prdida del apetito. (WordReference, 2017)
ANTICUERPO: Son molculas de la inmunidad humoral especfica y una de sus

principales funciones fisiolgicas es la defensa contra los microorganismos
extracelulares y las toxinas producidas por los distintos agentes microbianos.
Qumicamente los anticuerpos pertenecen al grupo de las protenas llamadas
inmunoglobulinas y son molculas de estructura compleja. (WordReference, 2017)
ANTIGENO: Es una sustancia que desencadena la formacin de anticuerpos y

puede ser una respuesta inmunitaria. La definicin moderna abarca todas las
sustancias que pueden ser reconocidas por el sistema inmune adaptativo, bien
sean propias o ajenas. (WordReference, 2017)
BIOSEGURIDAD: Es la aplicacin de conocimientos, tcnicas y equipamientos

para prevenir a personas, laboratorios, reas hospitalarias y medio ambiente de la
exposicin a agentes potencialmente infecciosos o considerados de riesgo
biolgico. (WordReference, 2017)
ENFERMEDAD: Es un proceso y fase de afeccin de un ser vivo, caracterizado
por una alteracin perjudicial de su estado de salud. (WordReference, 2017)
CRNICO: Aquellas enfermedades de larga duracin y por lo general de

progresin lenta. No hay un consenso acerca del plazo a partir del cual una
enfermedad pasa a considerarse crnica; pero por trmino medio, toda
enfermedad que tenga una duracin mayor a seis meses puede considerarse
como crnica. (WordReference, 2017)
EPIDEMIOLOGA: Disciplina cientfica que estudia la distribucin, la frecuencia,

los determinantes, las predicciones y el control de los factores relacionados con la
salud y con las distintas enfermedades existentes en poblaciones humanas
especficas. (WordReference, 2017)
BOVINO: Subfamilia de mamferos placentarios que pertenece a la familia

Bovidae.1 Consta de tres tribus, los boselafininos, los bovininos y los
estreptosicerotininos, y de 10 gneros. (WordReference, 2017)
DIAGNSTICO: Anlisis que se realiza para determinar cualquier situacin y

cules son las tendencias. Esta determinacin se realiza sobre la base de datos y
hechos recogidos y ordenados sistemticamente, que permiten juzgar mejor qu
es lo que est pasando. (WordReference, 2017)
ESPECIFICIDAD: Es la probabilidad de que un sujeto sano tenga un resultado
negativo en la prueba. En diagnstico clnico, cuando el valor de especificidad
supera el 80%, se considera buena. (WordReference, 2017)
ICA: Instituto Nacional Agropecuario. (WordReference, 2017)
INFECCIN: Es un trmino clnico que indica la contaminacin, con respuesta

inmunolgica y dao estructural de un hospedero, causada por la presencia de un
microorganismo patgeno, es decir, que existe invasin con lesin tisular por esos
mismos agentes infecciosos (hongos, bacterias, protozoos, virus, priones), o por
sus productos (toxinas). Esta infeccin puede ser local o sistmica.
(WordReference, 2017)
MORBILIDAD: Es la proporcin de personas que se enferman en un sitio y tiempo

determinado. Es la cantidad de individuos que son considerados enfermos o que
son vctimas de enfermedad en un espacio y tiempo determinados.
MORTALIDAD: Indica el nmero de personas que fallecen respecto al total de la

poblacin. Cantidad de personas que mueren en un lugar y en un periodo de
tiempo determinados en relacin con el total de la poblacin. (WordReference,
2017)
MUESTRA: Se obtienen con la intencin de inferir propiedades de la totalidad de

la poblacin, para lo cual deben ser representativas de la misma. Para cumplir
esta caracterstica la inclusin de sujetos en la muestra debe seguir una tcnica de
muestreo. (WordReference, 2017)
PATOGENICIDAD: Capacidad de o agente infeccioso de producir enfermedad en

un husped susceptible. (WordReference, 2017)
PREVALENCIA: Es la proporcin de individuos de un grupo o una poblacin que

presentan una caracterstica o evento determinado en un momento determinado.
PREVENCIN: Es la accin y efecto de prevenir (preparar con anticipacin lo

necesario para un fin, anticiparse a una dificultad, prever un dao, avisar a alguien
de algo). La prevencin, por la tanto, es la disposicin que se hace de forma
anticipada para minimizar un riesgo. El objetivo de prevenir es lograr que un
perjuicio eventual no se concrete. (WordReference, 2017)
RESULTADO: Efecto y consecuencia de un hecho, operacin o deliberacin de

una accin, proceso o calculo, etc. Cosa o manera en que termina algo.
PESTIVIRUS: Gnero de virus que pertenece a la familia de las Flaviviridae. Los

virus del gnero Pestivirus infecta a mamferos, incluyendo a spp. De la familia
Bovidae (incluyendo, pero no limitado a, bovinos, ovinos, caprinos y de la familia
Suidae (que incluye a varias especies de Suis: cerdos y otros). (WordReference,
2017)
SENSIBILIDAD: Porcin de sujetos con la enfermedad correctamente identificada
como positivos entre la totalidad de individuos que fueron muestreados.
SEROLOGIA: Examen de sangre utilizado para detectar presencia de anticuerpos

contra un microorganismo. Ciertos microorganismos (antgenos) estimulan al
cuerpo para que produzca a anticuerpos durante una infeccin activa.
SEROPOSITIVO: Individuo que presenta en sangre anticuerpos que, cuando se le

somete a la prueba diagnstica apropiada, confirman la presencia de un
determinado agente infeccioso. Antes que un estado patolgico o enfermedad, el
trmino seropositivo se aplica a una condicin inmunitaria, caracterizada por la
presencia de un anticuerpo especfico en la sangre, creado frente a un antgeno,
que puede provenir de un agente infeccioso o no infeccioso. Este estado se
comprueba mediante la aplicacin de pruebas de laboratorio que buscan detectar
los anticuerpos. (WordReference, 2017)
ELISA INDIRECTA: Ensayo por inmuno absorcin ligado a enzimas, tcnica de

inmuno ensayo en la cual un antgeno inmovilizado se detecta mediante un
anticuerpo enlazado a una enzima capaz de generar un producto detectable como
cambio de color o algn otro tipo; en ocasiones, con el fin de reducir los costos del
ensayo, nos encontramos con que existe un anticuerpo primario que reconoce al
antgeno y que a su vez es reconocido por un anticuerpo secundario que lleva
enlazado la enzima anteriormente mencionada. La aparicin de colorantes permite
medir indirectamente mediante espectrofotometra el antgeno en la muestra.
TRANSMISIN: Es el mecanismo por el que una enfermedad transmisible pasa
de un husped a otro (independientemente de que este segundo estuviera o no
previamente afectado). (WordReference, 2017)
VECTOR: Es un agente generalmente orgnico que sirve como medio de

transmisin de un organismo a otro. (WordReference, 2017)
VIREMIA: Es una condicin mdica donde virus entran al torrente sanguneo y

logran tener acceso al resto del cuerpo. Viremia primaria se refiere a la invasin
inicial del virus en la sangre desde el primer punto de infeccin. Viremia
secundaria ocurre cuando la viremia primaria ha resultado en ms infecciones de
tejidos a travs del torrente sanguneo, en donde los virus se han replicado y han
vuelto entrar en circulacin. (WordReference, 2017)
VIRUS: Es un agente infeccioso microscpico que slo puede multiplicarse dentro

de las clulas de otros organismos. Los virus infectan todos los tipos de
organismos, desde animales y plantas, hasta bacterias y arqueas.
ZOONOSIS: Son enfermedades que se transmiten de animales a seres humanos.

En general se trata de enfermedades que existen normalmente en otros animales
vertebrados, pero afectan a los humanos. (WordReference, 2017)
TRASMISIN VERTICAL: Infeccin que ocurre en susceptibles que se infectan

durante la preez, pasando el virus de una generacin a otra. En muchos casos la
transmisin vertical es precedida por una horizontal a la madre, y durante esta
infeccin aguda de la madre, el virus atraviesa la placenta e infecta el feto.
PERSISTENTEMENTE INFECTADO: Estos virus se consideran de los ms

exitosos en la naturaleza para difundirse, causar la enfermedad y persistir en una
poblacin sin ser descubiertos, el virus se mantiene as a travs de los animales
persistentemente infectados. (WordReference, 2017)
CITOPATICO: Se denomina efecto citoptico (ECP) a los cambios bioqumicos y

moleculares, morfolgicos y de viabilidad celular, visibles a microscopa ptica,
causados durante el ciclo de replicacin viral. A lo largo del ciclo viral intracelular,
desde que un virus reconoce a una clula y penetra en su interior hasta la lisis o
muerte celular, prcticamente todos los componentes y orgnulos celulares sufren
alteraciones drsticas a nivel molecular, muchas de las cuales tienen
manifestacin morfolgica. (WordReference, 2017)
ADN: El cido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, es un

cido nucleico que contiene instrucciones genticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es
responsable de su transmisin hereditaria. (WordReference, 2017)
ARN: cido ribonucleico que contiene la informacin gentica procedente del ADN
para utilizarse en la sntesis de protenas, es decir, determina el orden en que se
unirn los aminocidos. El ARN mensajero es un cido nucleico monocatenario, al
contrario que el ADN que es bicatenario de doble hebra helicoidal.
INTRODUCCION
En Colombia, la produccin bovina representa un rengln importante en la

economa del pas; existe un ndice de produccin nacional de leche de 6.617
millones de litros con un consumo per cpita de 143 litros en el 2014 (FEDEGAN,
2016).; Sin embargo, algunas enfermedades infecciosas que cursan
principalmente con infecciones subclnicas, como la Leptospirosis y la diarrea viral
bovina (VDVB), afectan la eficiencia y rentabilidad de esta actividad al ser causa
de prdidas econmicas debido primordialmente a fallos reproductivos (Llanco,
2007).
Enfermedades como la diarrea viral bovina (VDVB) producida por un pestivirus de

la familia flamiviridae y la leptospirosis causada por una bacteriana gram negativa
del genero leptospira spp. Genera en animales infectados problemas
reproductivos como abortos, infertilidad, terneros dbiles y descenso en
produccin lechera.
La diarrea viral bovina (VDVB) comprende un complejo de presentaciones clnicas;

el virus puede desencadenar fallas en la implantacin, muerte y reabsorcin
embrionaria, momificacin, aborto, malformacin congnita, nacido muerto y
nacido dbil. En estudios experimentales han demostrado que el VDVB atraviesa
fcilmente el tejido placentario (Baker, 1995); sin embargo, el efecto de la infeccin
en la vaca gestante depende del biotipo viral y de la edad fetal.
A su vez, la leptospira es una enfermedad zoonotica y remergente comn en
climas hmedos y clidos del trpico, en zonas urbanas y rurales. En los bovinos
la infeccin se establece a travs de las mucosas nasal, oral y la conjuntiva, o
abrasiones de la piel; se produce leptospiremia, invade el hgado, rin, rganos
reproductivos, membranas fetales, el feto, la glndula mamaria y los testculos, el
epiddimo y las vesculas seminales, donde ocasiona un dao tisular severo
(BaquerO, Gomez et al 2010). Sin embargo, dependiendo del genotipo y grado de
virulencia de la cepa puede ocasionar una enfermedad aguda, severa, e incluso
mortal.
Es as como en este trabajo de investigacin determina la presencia de

anticuerpos contra diarrea viral bovina (VDVB) Y Leptospira Spp. en proceso de
erradicacin de las mismas, en la finca La Ramada de la vereda Cormechoque del
municipio de Siachoque, Boyac
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
En el pas, la ganadera, en especial la produccin lechera es de gran importancia

ya que existe un ndice de produccin nacional de leche de 6.617 millones de litros
con un consumo per cpita de 143 litros en el 2014 (FEDEGAN, 2016). A travs
del tiempo este tipo de explotacin ha sido considerada un elemento principal del
desarrollo socioeconmico de la poblacin colombiana, pues, no solo ofrece un
producto de buena calidad y precios accesibles, sino que tambin se interesa por
el bienestar animal y la erradicacin de enfermedades infectocontagiosas.
La Diarrea Viral Bovina (VDVB) junto con la Leptospirosis, son enfermedades que
presentan cuadros respiratorio, entrico, reproductivo y sistmico, que limitan los
procesos productivos y reproductivos de los bovinos, los cuales acarrean grandes
prdidas econmicas y cabezas de ganado por infeccin. Se debe tener en
cuenta que la VDVB es altamente transmisible entre el ganado Bovino y la
Leptospira Spp. est caracterizada como una enfermedad zoontica, por lo cual
genera problemas en salud pblica y prdidas econmicas en el sector pecuario
por la afectacin de animales de la cadena productiva, factor que ha hecho que
esta se incluya como diagnstico diferencial de otras enfermedades que causan
abortos. (Carreo 2014). Es de gran importancia su seguimiento para evitar la
diseminacin entre animales domsticos y el hombre, estas enfermedades
registran altas tasas de incidencia y causan significativa morbilidad y mortalidad
alrededor del mundo (Martnez, 2008).
El virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB) es uno de los patgenos ms
importantes que afectan la salud de los bovinos, manifestando signos clnicos no
especficos en animales infectados como bronconeumona, diarrea y prdidas
reproductivas (Buitrago, 2015).
Tanto la Diarrea Viral Bovina como la Leptospirosis son enfermedades altamente

contagiosas, con distintas formas de presentacin o con pacientes asintomticos,
en las cuales se hace necesario un mtodo diagnstico por medio de signos
clnicos y pruebas de laboratorio, prueba ELISA indirecta y MAT
respectivamente.
Por lo anterior es necesario desarrollar una investigacin en la cual se determine

la presencia de estas enfermedades infectocontagiosas en proceso de
erradicacin y si estn presentes, realizar modificaciones en el control de estas
patologas y el mejoramiento de la sanidad animal de los bovinos ubicados en la
finca la ramada de la vereda Cormechoque de Siachoque Boyac.
PREGUNTA DE INVESTIGACION
Existe prevalencia de enfermedades infectocontagiosas como el virus de la

Diarrea Viral Bovina y la leptospira spp. En bovinos de la finca La Ramada de la
vereda Cormechoque de Siachoque Boyac?.
JUSTIFICACION
Actualmente, los ganaderos estn interesados en una produccin lechera que

cumpla con los requerimientos nutricionales de los consumidores y que tenga
unos rendimientos productivos ptimos que representen rentabilidad de las
explotaciones, controlando el ingreso de enfermedades infectocontagiosas que
afectan la produccin y la ganancia del pequeo y mediano productor.
Las infecciones en animales de produccin, en este caso bovinos, son capaces de

producir la muerte en los animales, reduccin en la produccin de leche de los
supervivientes, todo lo cual reduce a la vez el suministro de alimento disponible en
la regin para el ser humano y obstculos para la comercializacin internacional
de alimentos; as como una grave sangra financiera para los ganaderos y, en
general, para la economa de una comunidad o pas, lo que puede tener amplias
repercusiones para la salud en una sociedad (Zambrano, 2007).
Con el desarrollo de este proyecto de investigacin se busca determinar la

presencia de enfermedades como la leptospirosis y el virus de la Diarrea Viral
Bovina en proceso de erradicacin y si estn presentes mejorar el control sanitario
incrementando la calidad reproductiva y a su vez mejorando la rentabilidad de este
tipo de produccin.
OBJETIVOS
1.1 Objetivo general:
Estimar la prevalencia de animales infectados con el virus de la

Diarrea Viral Bovina y Leptospira sspp. en la finca de la Ramada del
municipio de Siachoque, Boyac.
1.2 Objetivos Especficos:
Identificar seroprevalencia de anticuerpos contra VDVB y Leptospira sspp.

En animales con infeccin persistente en la finca de la Ramada del
municipio de Siachoque Boyaca.
Estimar la cantidad de animales persistentemente infectados por VDVB por

medio de la prueba P.O.C (Point of care test).
Determinar factores de riesgo asociados con la infeccin y exposicin a

para el virus de diarrea viral bovina y Leptospira sspp.
HIPOTESIS
Hiptesis alternativa (Ha):
Hay presencia de Leptospira spp. y virus de Diarrea Viral Bovina en el ganado

bovino de la finca la Ramada en la vereda Cormechoque del municipio de
Siachoque Boyac.
Hiptesis nula (Ho):
No hay presencia de Leptospira spp. y virus de Diarrea Viral Bovina en el ganado

bovino de la finca la Ramada en la vereda Cormechoque del municipio de
Siachoque Boyac
MARCO DE REFERENCIA
1.3 ESTADO DEL ARTE
Esta enfermedad fue diagnosticada por primera vez en 1946, como Diarrea
Viral Bovina en los Estados Unidos de Amrica, en este mismo ao fue descrita
como enfermedad trasmisible del ganado caracterizada por fiebre, diarrea,
anorexia y tos, la cual corresponda a la forma epidmica de la enfermedad
como infeccin postnatal de VDVB en hatos susceptibles, presentndose
adems, diarrea intensa de corta duracin, leucopenia, descenso temporal de
la produccin de leche y abortos (cotrino, 2003).
Ramsay y chivers en 1953, describieron una enfermedad espordica con

diarrea intensa y profusa, emaciacin, lesiones ulcerativas del tracto intestinal y
una mortalidad del 100%, lo cual denominador Enfermedad de la Mucosas
(EM). Posteriormente, se dedujo que la VDVB y la EM eran dos tipos de
entidades de diferente presentacin ocasionadas por el mismo virus (Parra,
1994).
La presencia del virus de la Diarrea Viral Bovina (VDVB) en Colombia data de

1975, ao en el cul un lote de novillas Holstein, importadas de Holanda,
desarroll el cuadro clnico de enfermedad de las mucosas (EM), diagnstico
que fue confirmado por el gobierno Holands (Ramrez etal., 1999).
Posteriormente Griffiths et al., en 1982, realizaron un muestreo serolgico en
bovinos de leche, encontrando en nueve subregiones naturales de Colombia,
una taza de reactores del 47% para animales y 82% para predios. En 1987,
Gallego et al., demostraron la presencia de VDVB en la sabana de Bogot,
asociados a cuadros clnicos de abortos y retardos en el crecimiento.
Para 1989, Otte et al., establecieron en la Costa Atlntica una frecuencia de

reactores de 5.7% en animales y del 46% en predios. En 1990, Mogolln y
colaboradores, demostraron por primera vez en el pas un caso de EM, con
aislamiento de dos biotipos de virus: NCP Y CP (no citoptico y citoptico
respectivamente), ya en 1996 se demostr en Colombia por primera vez la
presencia de animales inmunotolerantes, persistentemente infectados (PI) por
VDVB (Jaime etal., 1996)
El VDVB es reconocido como un agente etiolgico de importancia en

problemas de ndole abortivo de ganado bovino en Colombia (Benavides &
Ortiz, 2007), desde 1946 esa fecha se ha sealado en otros pases como:
Inglaterra, Australia, Kenya y Alemania, entre otros. En Venezuela, inicialmente
se sospech su existencia en el ao 1987, en el estado Carabobo, y estudios
serolgicos efectuados en diversas entidades del pas en el ao 1999,
mostraron una amplia difusin. Adicionalmente, otros estudios serolgicos
retrospectivos, sealan su presencia en Venezuela desde la dcada de los 70
(Bracamonte etal., 2006).
La seroprevalencia de VDVB muestra una gran variabilidad entre predios y

entre grupos de edad, alcanzando en la mayora de los pases reportados,
niveles de 0,5 a 2% para bovinos PI y de 60 a 80% para aquellos seropositivos
(Crdenas 2011), de igual forma se ha observado una prevalencia de 45-90%.
Estudios de Corts en el ao 2011, mostraron una seroprevalencia de 46% de

animales seropositivos, 46% de animales seronegativos y un 8% de sueros
sospechosos entre la lnea de lectura, que pueden ser animales negativos que
comienzan a producir los anticuerpos o positivos con ttulos bajos, de las
muestras tomadas en Valledupar Csar, El mismo autor indica que la
proporcin promedio de los ttulos de anticuerpos para el virus de la Diarrea
viral Bovina en todos los predios muestreados fue del 46% que corresponde a
las 137 hembras infectadas,
Para Giraldo en 2012, el porcentaje de reactores a la diarrea viral bovina

(VDVB) fue de 35, 5 % en Caquet, Estos valores resultan inferiores a los
reportados en la literatura; sin embargo, el nmero de muestras fue muy
pequeo lo que pudiera explicar los resultados obtenidos u otros factores tales
como la raza o cruce, los cuales debern ser investigados. La diarrea viral
bovina (VDVB) tiene una distribucin mundial, la infeccin tiende a ser
endmica en la mayora de las poblaciones bovinas y la mayora de las
encuestas en los diferentes pases alcanza niveles de 60 a 80% de bovinos
seropositivos (Vargas et al., 2009); resultados similares fueron encontrados por
Pulido et al. 2009, quien encontr una seropositividad del 62.7% en vacas
Holstein en el municipio de Sotar, Boyac. En pases como Brasil, Argentina,
Colombia y Chile se reportan prevalencias con variaciones entre regiones, pero
con tasas superiores al 70% (Lrtora, 2003).
La presencia de la leptospirosis en el pas se confirm en 1953, como lo

reporta Muoz en 1957, pudindose aislar la serovariedad L. pomona. Esta
misma variedad se report en 1979, en la regin del Valle del Cauca (Morales
y Beltrn, 1979). Posteriormente se dio cuenta de la presencia la enfermedad
en la zona cafetera central de Colombia, en donde se estableci la ocurrencia
de las serovariedade L. Pomona (3,2%) L. cancola (9,7%) y L. bratislaua
(6,7%); no fue posible establecer reactividad a L. icterohemorrhagiae n a L.
gripotyphosa (Orrego et al., 1994).En Bogot se report una prevalencia del
29,67% (Cepeda y Maldonado, 1989) y en el Valle del Cauca 21,4% (Velasco
etaI., 1993).
En Colombia los reservorios de la enfermedad son los roedores, caninos,

bovinos, porcinos, equinos, zorrillos, caprinos, conejos y murcilagos. Pero de
los anteriores los ms importantes son los roedores y los bovinos porque el pH
de su orina es alcalino y esto favorece la supervivencia de la Leptospira.
En estudios de Ochoa en el 2000, en seis sueros bovinos fueron positivos para

L. interrogans, lo cual representa una seroprevalencia general de 60,9%
(IC95% = 53,2 a 68,2%). El cuadro 2 resume los resultados de la prueba
serolgica. Los serotipos ms prevalentes fueron bratislava (48,3%) y hardjo
(30,5%). Los ttulos para todos los serotipos oscilaron entre 1:25 y 1:1 600. Los
ttulos > 1:100 se consideraron infecciosos. Se registr un porcentaje muy alto
de coaglutinacin (ttulos positivos para dos o ms serotipos) con los serotipos
hardjo, Bratislava e icterohaemorrhagiae: 37,7% para hardjo y bratislava, y
32,0% para hardjo e icterohaemorrhagiae, dos serotipos de gran importancia
en la salud humana y animal.
Las pocas de mayor riesgo de infeccin son las pocas de lluvia y de

inundaciones debido a las caractersticas de supervivencia de la bacteria, las
cuales logran sobrevivir en aguas estancadas, pantanos, lagunas, estanques y
charcos. El periodo de incubacin de la enfermedad es de aproximadamente
10 das
1.4 MARCO TEORICO
La diarrea viral bovina (VDVB), es una enfermedad viral infecciosa de tipo agudo,
que se caracteriza por producir hemorragias y erosiones en la mucosa oral,
gstrica e intestinal, adems de diarrea. Tiene alta morbilidad y baja mortalidad
(Gasque, 2008), est relacionado con la muerte de bovinos recin nacidos y
problemas reproductivos en los animales que sanan, es una de los patgenos ms
comunes que afectan a los bovinos del mundo, de igual forma es asociado a
diversas formas clnicas, que van desde una infeccin inaparente hasta la
aparicin de los sntomas en la mucosas (Rivera, 1993).
1.1.1. ETIOPATOGENIA
Es una enfermedad viral producida por un Pestivirus, que originalmente fue

clasificado dentro de la familia Togaviridae, pero que por sus caractersticas
moleculares se reclasific dentro de la familia Flaviviridae (FAO, 2001), dentro de
este virus se encuentra el causante de la peste porcina clsica (PPC) y por tanto
existe entre ellos una relacin antignica a pesar de su relativa especificidad de
husped, los bovinos aunque son susceptibles en cualquier edad su incidencia es
mayor en jvenes, vacas al final de la gestacin y animales entre los ocho meses
y dos aos de edad.
Es un virus RNA, de pequeo tamao con una envoltura lipoproteca, este virus
puede infectar de forma subclnica a ovinos, caprinos, cerdos y otros rumiantes.
En la actualidad han estado presentes dos genotipos:
- Genotipo 1, asociado a las diferentes presentaciones clnicas; se han
aislado dos biotipos que se diferencian por su capacidad de producir efecto
citoptico en cultivos celulares: cepas citopticas y cepas no citopticas
(Giraudo, 2000).
- El genotipo II, fue aislado por primera vez en 1992 y est asociado a los
cuadros agudos severos y hemorrgicos digestivos agudos en adultos. A
este genotipo tambin se lo asla de animales infectados persistentemente
y de suero fetal (Aranga etal., 2010).
Las vacunas que se encuentran actualmente disponible en el comercio de todos

los pases contienen el genotipo 1, las cuales tienen una proteccin cruzada
contra el genotipo II. Sin embargo esta proteccin no alcanza para prevenir las
infecciones transplacentarias, lo cual indicara la necesidad de incluir el genotipo II
en las vacunas (Jones et al., 2001).
La enfermedad Tpica puede aparecer tpica en un predio y desaparecer despus,

lo que hace suponer el desarrollo de la inmunidad en los animales afectados, otro
aspecto a tener en cuenta es la predisposicin de animales que se encuentren en
clima hmedo o fros puesto que la aparicin de la enfermedad en ms frecuente,
est ampliamente distribuida y genera grandes prdidas econmicas, sobre todo a
causa de sus trastornos reproductivos anteriormente mencionados (Nava etal.,
2013).
Este virus afecta a rumiantes domsticos y silvestres, es considerado

inmunosupresor debido a que se replica principalmente en las clulas del sistema
meloide, linfoide y epiteliales, de all su asociacin con otros patgenos
respiratorios y digestivos (Houe, 2003). La transmisin del virus puede ser
vertical, transplacentaria u horizontal, directa o indirecta; existe una transmisin
cuando ocurre contacto entre animales susceptibles y virmicos transitorios o
persistentemente afectados (PI), tambin puede ser a travs de semen
contaminado (Blanchard etal., 2010).
La transmisin indirecta se produce a causa de insectos hematfagos o por

manejo inadecuado de material contaminado, tales como: tatuajes,
identificaciones, castraciones, inyecciones, medicamentos orales o tacto rectal,
realizados con escasas medidas de bioseguridad (Rondn, 2006). La VDVB en
un animal inmunocompetente resulta en una slida respuesta inmunitaria y
proteccin fetal en futuras gestaciones, evitando el nacimiento de animales PI
(Sandvik, 2004).
En el bovino, las manifestaciones agudas, leves o moderadas de la enfermedad se

producen en ms del 90% de los casos y la forma subclnica o la letal, en un
mximo del 10%. Cuando la infeccin por el VDVB tipo NCP, ocurre en vacas
gestantes en el primer tercio de la gestacin, se pueden generar animales PI, que
son inmunotolerantes frente al virus, no producen Anticuerpos ni pueden
neutralizar el virus en su organismo, eliminan gran cantidad del organismo a travs
de sus excreciones y secreciones, son considerados los transmisores ms
importantes de la infeccin (Gripshover et al., 2007). En fincas son
seroprevalencias a 60%, existir una alta probabilidad de una infeccin activa
con VDVB y por ende la presencia de animales PI (Gripshover et al., 2007), estos
animales pueden ser detectados entre los seis a dos aos de edad de vida y
pueden manifestar la forma espordica de VDVB, conocida como EM, de baja
morbilidad y alta mortalidad, que surge bien por superinfeccin con un biotipo CP.
La fisiopatologa de la VDVB, especialmente en lo concernientes a las fallas
reproductivas, se describe brevemente:
a) En animales no gestantes y susceptibles
Se estima que el 70-90% de los animales seronegativos, inmunocompetentes y no

gestantes pueden desarrollar una infeccin subclnica o ligera denominada
infeccin aguda leve, ya que en el examen clnico y anlisis de laboratorio puede
detectarse una ligera depresin y fiebre, leucopenia transitoria y viremia durante la
primera semana post infeccin, pudiendo persistir la viremia por ms de 15 das
(Houe, 1995). Sin embargo, dependiendo del genotipo y grado de virulencia de la
cepa puede ocasionar una enfermedad aguda, severa, e incluso mortal (Pellerin et
al., 1994; Hamers et al., 1999). Ciertas cepas del genotipo 2 pueden causar
leucopenia y trombocitopenia, fiebre, inapetencia y lesiones en las mucosas,
muchas veces asociado a problemas respiratorios y digestivos debido a
infecciones secundarias (Potgieter, 1997; Bruschke etal., 1997; Ridpath etal.,
2000). El primer tejido de replicacin viral son las clulas epiteliales de la mucosa
oronasal, as como monocitos, macrfagos y clulas dendrticas que constituyen la
primera lnea de defensa innata ocasionando lceras discretas en las mucosas y
la subsiguiente salivacin o secrecin ocular-nasal (Baker, 1995).
La distribucin sistmica del virus es va sangunea, en forma libre o asociada a

linfocitos y monocitos/macrfagos, multiplicndose en diversas clulas pero
principalmente en las del sistema fagocito-mononuclear (Confer et al., 2005). La
infeccin de linfocitos in vivo e in vitro con el VDVB ocasiona disminucin de la
poblacin de linfocitos B y T y de la actividad blastognesis en respuesta a
fitohemaglutinina, cancavalin A y pokeweed (Phytolacea americana) (Brown etal.,
1991), pero ambas alteraciones suelen ser transitorias (Brownlie, 1991).
Se ha observado que el VDVB modula el nivel de metabolitos del cido
araquidnico como el Leucotrieno B4 (LTB4) y la Prostaglandina E2 (PGE2), pues
en los macrfagos alveolares infectados induce una disminucin de la sntesis de
LTB4 ocasionando una alteracin en la respuesta inmunitaria en el lecho
pulmonar, caracterizado por una pobre proliferacin de linfocitos y de la actividad
quiomiotctica de los neutrfilos (Atluru et al., 1992), e incremento del nivel de
PGE2, induciendo inmunosupresin de las clulas presentadoras de antgeno
(Peterhans et al., 2003). Esta inmunosupresin, aunque pasajera, es el sustento
para explicar la patognesis de infecciones mixtas secundarias neumotrpicas o
digestivas de origen viral o bacteriano, sobre todo en animales jvenes, que
frecuentemente son concomitantes a la infeccin por el VDVB (Potgieter, 1988,
1997; Baker, 1995).
La infeccin aguda en toros adultos puede afectar transitoriamente la calidad del

semen (Kirkland et al., 1997). Tambin hay evidencias de que el virus puede
replicarse en el tejido testicular por ms de 6 meses aunque el aislamiento viral del
semen no siempre es exitoso (Givens etal., 2002). En la actualidad, existe un solo
caso reportado donde el virus era eliminado constantemente en semen de un toro
que tena anticuerpos contra el VDVB (Voges etal., 1998), por lo que el diagnstico
de VDVB en un toro reproductor debe ser mediante la bsqueda del virus en suero
o semen y no debe basarse solamente en la deteccin de anticuerpos.
b) En bovinos gestantes
Estudios experimentales han demostrado que el VDVB atraviesa fcilmente el
tejido placentario (Baker, 1995); sin embargo, el efecto de la infeccin en la vaca
gestante depende del biotipo viral y de la edad fetal. El virus puede desencadenar
fallas en la implantacin, muerte y reabsorcin embrionaria, momificacin, aborto,
malformacin congnita, nacido muerto, nacido dbil y PI, hasta la ocurrencia de
terneros normales pero con anticuerpos contra el virus, evidenciando infeccin
pre-natal (McGowan y Kirkland, 1995; Grooms, 2004).
La infeccin del tero y del feto, al parecer, est restringida a animales PI o vacas
seronegativas infectadas en forma aguda durante los dos primeros trimestres de
gestacin. La vaca seronegativa, aunque pierde al feto, desarrolla una slida y
duradera respuesta inmunitaria, evitando el acceso del virus al feto en posteriores
campaas reproductivas (Brownlie et al., 1998).
La infeccin natural y experimental con el VDVB alrededor del servicio con monta
natural o inseminacin artificial, disminuye la tasa de concepcin, y las vacas que
no prean retornan en celo a los 20-21 das del servicio infrtil (Virakul etal.,
1988). As mismo, las vacas que pierden el embrin o feto, retornan en celo en
tiempo variable, pero, generalmente, 30 das despus del servicio (McGowan
etal., 1993). La presencia de niveles elevados del VDVB en el fluido folicular del
ovario y oviducto evidencia el tropismo del virus por estos tejidos y sus efectos en
el proceso reproductivo, sobre todo, en la tasa de concepcin/gestacin
(McGowan etal., 1993; Booth etal., 1995; Brownlie etal., 1997).
La prdida temprana del embrin puede ser consecuencia de una disfuncin

ovrica, inflamacin uterina y dao directo (Brock & Stringfellow, 1993). Aunque
los mecanismos de disfuncin ovrica inducido por el VDVB no estn
completamente esclarecidos, posiblemente debido a la compleja fisiologa ovrica,
en una ooforitis crnica se ha detectado antgeno y ARN del VDVB en las
diferentes capas celulares del ovario y del folculo en desarrollo (Fray etal., 1998;
Grooms etal., 1998). La presencia del virus en el tejido ovrico sugiere una posible
desregulacin citocnica a nivel tisular que conlleva a una disfuncin ovrica
(Jasper et al., 2000).
Los diversos estudios in vitro realizados para esclarecer los efectos del virus sobre
el ovocito y el vulo fecundado han demostrado que la zona pelcida intacta
protege al vulo del efecto viral. La remocin de la zona pelcida disminuye la
viabilidad del ovocito al contacto con el VDVB cp, pero este efecto no es evidente
o es ms retardado con el VDVB ncp (Ruijin etal., 2004).
Luego de la implantacin del embrin, la infeccin transplacental del feto puede

ocurrir en cualquier momento y por cualquiera de los biotipos. El resultado de la
infeccin depender del tiempo de desarrollo fetal, de la inmunocompetencia fetal,
del biotipo infectante y de su grado de virulencia. La infeccin fetal durante el
primer y segundo trimestre de su desarrollo en hatos de bovinos susceptibles
conlleva a ms del 30% de aborto o momificacin fetal, pero en hatos con
infeccin endmica, inclusive con vacunacin, la tasa de aborto puede ser
alrededor del 7% (Brownlie etal., 1989; Rufenacht etal., 2001).
Ambos biotipos (cp y ncp) pueden ocasionar la prdida fetal, pero se sabe que
solamente el biotipo ncp es capaz de ocasionar infeccin persistente en el feto
cuando el sistema inmunitario fetal no es suficientemente inmunocompetente para
reconocer al virus, causando inmunotolerancia que involucra a las clulas B y T y
persistencia viral (Hilton etal., 2006). Si bien la inmunotolerancia al VDVB ocurre
en ausencia de la respuesta inmunitaria adquirida, el VDVB tambin tiene la
habilidad de evadir la respuesta inmunitaria innata. Al parecer, la llave central de
este mecanismo es la capacidad del VDVB ncp para evitar la induccin del
interfern 1 (IFN-a/) que es de vital importancia para desencadenar la respuesta
inmunitaria adaptativa. Estudios recientes indican que la protena no estructural
Npro (con actividad de proteasa) del virus es la responsable de este complejo
mecanismo (Bauhofer etal., 2007).
La infeccin en el periodo de 100 a 150 das de gestacin puede resultar en

defectos congnitos, pues este periodo corresponde a los estadios finales de
organognesis del sistema nervioso central y desarrollo del sistema inmunitario
fetal, pudiendo afectar el crecimiento y diferenciacin celular o causar lisis celular.
Los terneros pueden nacer con una variedad de sntomas y signos clnicos y hasta
de apariencia normal; pero si las lesiones son muy severas, el feto muere y es
expulsado (Baker, 1995). Infeccin fetal posterior a los 125-150 das de gestacin
puede tambin ocasionar el aborto o terneros dbiles al nacer; pero a partir de
esta edad, el feto es inmunolgicamente capaz de controlar y eliminar la infeccin
viral, y en estos casos, los terneros nacen con anticuerpos contra el VDVB
(McGowan y Kirkland, 1995).
1.1.2. SINTOMAS
Las infecciones con el virus de la diarrea viral bovina pueden ser subclnicas,
como resultado del primer contacto del virus con un animal inmunocompetente.
Por lo general, los bovinos desarrollan anticuerpos neutralizantes a los 14 - 28
das post infeccin, los cuales le confieren proteccin de por vida. Esta forma de
infeccin usualmente pasa desapercibida y ocurre entre 70 y 90% de los casos.
Los animales presentan fiebre y disminucin de los glbulos blancos, lo cual no es
comnmente notado por el veterinario o ganadero. Los anticuerpos adquiridos por
el calostro desaparecen durante los primeros seis meses.
La forma aguda se presenta entre 10 a 30% de animales seronegativos e

inmunocompetentes, mayormente entre los seis y 24 meses de edad,
caracterizada por un perodo de incubacin de cinco a siete das. Los animales
muestran depresin, inapetencia, descarga ocular y nasal y puede haber lesiones
ulcerativas en la boca, adems de diarrea con cada de la produccin de leche. La
viremia tiene una duracin de tres o cinco das y, finalmente, el virus puede ser
removido por los anticuerpos neutralizantes o se desarrollar una infeccin
subclnica con la subsiguiente recuperacin del animal (Bracamonte etal., 2006).
El virus participa en el complejo diarrea neonatal bovina cuando nacen infectados

o fracasa la transferencia pasiva de anticuerpos, debido al rol inmunosupresor del
virus de la diarrea viral bovina, aumentando la posibilidad de infecciones
secundarias por otros agentes intestinales y respiratorios, elevando la mortalidad
en terneros por problemas respiratorios e intestinales, pudiendo estar
acompaados por lesiones erosivas y hemorrgicas en la boca (Tizard, 2000).
- Infeccin venrea: los toros infectados en forma aguda o persistentemente

infectados, producen semen con baja motilidad e incremento del porcentaje
de anormalidades morfolgicas de las clulas espermticas, ya que el virus
replica en la vescula seminal y glndula prosttica, resultando el medio
ideal para la transmisin del virus a las vacas susceptibles (Celedon etal.,
1997).
- Infecciones en hembras gestantes: la infeccin a travs de la placenta es
muy frecuente, y como afecte el feto depender del perodo de gestacin en
el cual ocurra la infeccin. Los animales al ingerir calostro absorben
anticuerpos neutralizantes y resultan positivos a las pruebas serolgicas,
pero sus niveles desaparecen ms rpido que los becerros
inmunocompetentes (Celedon et al., 1997).
Si el feto se infecta entre los das 125 y 180 de su desarrollo, puede ocurrir muerte
fetal, por malformaciones graves del sistema nervioso central, de los ojos,
defectos maxilares, atrofia y retardo en el crecimiento, igual efecto producen las
vacunas a virus vivo administradas entre los 90 y 180 das de gestacin (OIE,
2004).
La enfermedad mucosal describe la forma fatal del virus de la diarrea bovina, y

ocurre exclusivamente en animales inmunotolerantes y persistentemente
infectados, usualmente entre seis meses y dos aos de edad. Inicialmente cursa
con decaimiento, inapetencia y fiebre, con hemorragias petequiales en las
mucosas; base de los dientes, lengua y paladar duro, hemorragia en rganos
internos, diarrea sanguinolenta, anemia y muerte. El virus acta produciendo
alteracin de la funcin plaquetaria. Puede cursar de forma aguda o crnica, pero
siempre es fatal (OIE, 2004).
- Enfermedades respiratorias: se desarrollan porque el virus origina

inmunodepresin sistmica y pulmonar, aumentando la patogenicidad de
los otros agentes respiratorios (Celedon etal., 1997).
DIAGNSTICO
El diagnstico se fundamenta por la confirmacin del laboratorio, debido a que no

existen signos clnicos caractersticos en una infeccin con el virus de la diarrea
viral bovina. La muestra ideal para el diagnstico es la sangre, con y sin
anticoagulante, tomada preferiblemente durante los primeros tres das de
observar los sntomas clnicos (Bracamonte et al., 2006). S el estudio se realiza
con anticoagulante, ste tiene como objetivo utilizar los glbulos blancos para el
aislamiento viral, deteccin de antgeno o de genoma viral, debido a que el virus
de la diarrea viral bovina tiene una fuerte afinidad por ellos. Las muestras sin
anticoagulante son destinadas a la obtencin de sueros, tiles para el aislamiento
viral y para la medicin de anticuerpos por seroconversin (Bracamonte etal.,
2006).
En caso de presentarse abortos deben recolectarse trozos de hgado, bazo, rin

y pulmn de los fetos abortados, adems de la placenta y enviarlos en bolsas
plsticas selladas o en frascos estriles hermticamente cerrados, en una cava
con suficiente hielo para su conservacin (Bracamonte etal., 2006).
Actualmente, los mtodos disponibles para el diagnstico de infecciones agudas o

persistentes del VDVB incluyen: inmunohistoqumica, ELISA para la deteccin de
anticuerpos y captura de antgenos, pruebas de RT-PCR, aislamiento viral y
prueba de neutralizacin viral (Obando etal., 1999), entre otras. Por otra parte, a
pesar del uso extendido de la vacunacin, sta no ha logrado la reduccin de la
prevalencia e incidencia de la VDVB y actualmente se usa para prevenir el pasaje
del virus al feto, evitando las fallas reproductivas causadas por ste (Fulton, 2000).
Los ttulos de anticuerpos generados por los bovinos, una vez que han sido
infectados naturalmente con el VDVB, disminuyen lentamente y por lo general
permanecen durante toda la vida del animal (Hilbe etal., 2007).
PREVENCION Y CONTROL
La vacunacin es la mejor manera de elevar la inmunidad para prevenir la

enfermedad aguda. En la actualidad existen dos tipos generales de vacunas
contra la diarrea viral bovina: las elaboradas con virus activo modificado y las que
se preparan con virus activos, las primeras contienen virus atenuados que resultan
seguros en la mayora de las situaciones, con la excepcin en vacas gestantes
(contraindicadas); las vacunas elaboradas con virus activo modificado varan
grandemente dependiendo de la cepa viral que contengan y de la cantidad de
virus por dosis, en algunas de estas vacunas se incluyen virus de los genotipos 1 y
2. La vacunacin inicial con virus inactivo se requiere dos dosis con un intervalo
de 2 a 4 semanas entre ambas. Estas vacunas son seguras en vacas gestantes y
en los becerros que estn siendo amamantados por ellas (Wittum et al., 2001).
La mejor manera de controlar la diarrea viral bovina es estimular la inmunidad y

reducir la exposicin, la prctica de eliminar del hato a los animales con infeccin
persistente y realizar pruebas en los animales de nuevo ingreso puede reducir la
exposicin. Los planes de vacunacin incrementan la inmunidad, puesto que
reduce significativamente la enfermedad clnica en los animales expuestos; se
recomienda la vacunacin de los becerros antes de la exposicin (mezcla con
otros animales) o la generacin de estrs por destete, finalmente vacunar a las 48
horas post-recepcin de nuevos animales (Van Campen etal., 2000).
LEPTOSPIROSIS BOVINA
La Leptospirosis es una enfermedad bacteriana infectocontagiosa de distribucin

mundial y de notificacin obligatoria, que afecta a animales silvestres, domsticos
y al ser humano, la principal fuente de infeccin en el hombre es el contacto
directo de la piel lesionada o mucosas con la orina, alimentos, agua y suelos
contaminados por animales infectados (principalmente de roedores) (MINSALUD,
2013), por lo general es de curso agudo y es producida por diversas
serovariedades de Leptospira spp. Muchas especies de mamferos son
susceptibles entre ellos, el hombre; los reservorios ms comunes son el perro y
los roedores. En los bovinos se caracteriza por aborto, infertilidad, agalactia,
nefritis, anemia hemoltica y mastitis, entre otros signos (Gasque, 2008).
ETIOPATOGENIA
Las leptospiras son bacterias pertenecientes al orden Spirochaetales y a la familia

Leptospiraceae, son Gram negativas, helicoidales y aerobias obligadas. Miden de
20 a 30 um de largo por 0.2-0.3 um de ancho, lo que dificulta su visualizacin, por
lo que se requiere del empleo de microscopios de campo oscuro. Son oxidasa
positivas, no crecen en medios ordinarios de cultivo, pero s lo hacen, en medios
suplementados con suero de conejo o en medio Tween 80-Albumina a un pH de
7.2-7.4 (Rodrguez, 2000).
Dentro de los factores de virulencia de las leptospiras patgenas se encuentran

endotoxinas, hemolisinas esfingomielinasa fosfolipasa y proteinas superficiales de
adherencia. Son sensibles a la desecacin, a la exposicin directa a los rayos
solares, a pH menores de 5.8 o mayores de 8 y tambin se ven afectadas por las
temperaturas extremas (Gasque, 2008).
Mediante tcnicas de hibridacin del ADN se ha podido establecer la

caracterizacin de diferentes especies de leptospiras. Las leptospiras
consideradas como saprfitas pertenecen a las especies L. biflexa, L. meyeri y L.
wolbachii. Las L. interrogans consideradas como las patgenas se encuentran
divididas en siete especies L. borgpetersenii, L. inidai, L. interrogans, L. kirschneri,
L. noguchii, L. santarosai y L. weiIii. De acuerdo con la estructura antignica las
leptospiras se clasifican en serovares (serotipos) de los cuales se reconocen ms
de 200 en el mundo (Rodrguez, 2000).
La Leptospirosis tiene como reservorio a los animales de vida libre (ratas,

comadrejas, reptiles, etc.), quienes actan como portadores y eliminadores
constantes por intermedio de la orina, contaminando el medio. En estos animales
la bacteria puede persistir por largos perodos en los tbulos renales,
estableciendo una relacin simbitica, sin evidencias de enfermedad o cambios
patolgicos. Para la mayora de los serovares de Leptospira los hospedadores
ms importantes lo constituyen los roedores. Un hospedador puede actuar de
reservorio para ms de una serovariedad y a su vez una serovariedad de
Leptospira puede tener hospedadores diferentes. Generalmente, cada
serovariedad tiene su o sus hospederos predilectos de mantenimiento al cual se
adapta (Odriozola, 2001).
La exposicin de animales susceptibles a una serovariedad no adaptada al

hospedador causa la enfermedad en forma incidental caracterizada por ser aguda
con signos clnicos severos, produccin de altos niveles de anticuerpos y un
perodo corto de excrecin de Leptospira por va renal. La enfermedad se
transmite por va transplacentaria, digestiva, mamaria, cutnea, por contacto con
suelo o alimentos contaminados, siendo el perodo de incubacin variable entre 5
y 14 das, con un mximo de 21 das (MINSALUD, 1997).
Despus de la infeccin inicial, la leptospira persiste por meses; los vacunos

pueden eliminar microorganismos durante 12 meses, los cerdos pueden actuar
como portadores y diseminadores por largo tiempo de la variedad Pomona y
Tarassovi, el hombre raramente supera los 60 das de eliminacin. Con respecto al
ambiente existen ciertos factores que aseguran la mayor supervivencia de la
bacteria en el medio, entre ellos est la neutralidad del pH del suelo, las lluvias y
las temperaturas templadas. En aguas estancadas la supervivencia puede llegar a
las 5-7 semanas y en orina 35 das (Odriozola, 2001).
El agua es absolutamente esencial para la sobrevivencia de estos

microorganismos, por lo tanto es de esperarse un aumento de su presentacin en
pocas de abundantes lluvias (Odriozola, 2001).
SINTOMAS
Los abortos en bovinos suelen ocurrir despus de 3 a 10 semanas de infeccin,
tambin se pueden presentar: anemia, ictericia, hemoglobinuria y hemorragias
subserosa y submucosa (Seplveda, 2012).
- Terneros: Fiebre, anorexia, conjuntivitis y diarrea. En casos severos

ictericia, hemoglobinuria, anemia, neumona o signos de meningitis como
incoordinacin, salivacin y rigidez muscular. La muerte puede ocurrir en 3
a 5 das (OIE, 2004).
- Adultos: Abortos, disminucin en la fertilidad y baja produccin lctea,

retencin placentaria, infertilidad, agalactia. La produccin lctea se
normaliza despus de 10-21 das. La ictericia est presente slo en
animales severamente afectados (OIE, 2004).
Algunas de las lesiones observadas post-mortem han sido: riones aumentados

de volumen y presentan petequias y equimosis, las que se vuelven plidas a
travs del tiempo. El hgado se puede ver aumentado de tamao y con focos
necrticos. En la mucosa abomasal se encuentra hemorrgica y ulcerada
(Seplveda, 2012).
Es posible observar petequias en otros rganos si es que la infeccin fue

fulminante. En mamferos reservorios, la enfermedad es asintomtica, leve o
crnica (Seplveda, 2012).
Una vez que los microorganismos entran al husped desarrollan una leptospiremia
con la consecuente diseminacin a todos los rganos incluyendo el lquido
cefalorraquideo. La multiplicacin se lleva a cabo en la sangre y los tejidos. Las
leptospiras alteran el endotelio de los capilares resultando en una vasculitis la que
juega un papel importante en las manifestaciones de la enfermedad. Los riones y
el hgado son los rganos ms afectados, aunque cualquier tejido puede estar
comprometido. Cuando los anticuerpos se forman, las leptospiras pueden ser
eliminadas de todos los sitios en el husped con excepcin de los ojos, tbulos
renales proximales y posiblemente del cerebro donde persisten por semanas o
meses. La respuesta inmunolgica es efectiva en la eliminacin del organismo
pero tambin puede producir reacciones inflamatorias sistmicas.
DIAGNSTICO
El diagnstico de la leptospirosis es complicado, ya que presenta variaciones que

dificultan la interpretacin de los resultados si no se conoce la epidemiologa,
patogenia y clnica de la enfermedad. Por ello, el diagnstico se debe basar en la
combinacin de una buena historia clnica y las pruebas de laboratorio. Para
realizar un diagnstico confirmativo, se debe demostrar la presencia de leptospiras
(cultivos, PCR) y/o la determinacin de anticuerpos contra leptospiras (serologa)
(Rodrguez, 2011).
Las pruebas de diagnstico que normalmente se utilizan son las pruebas

serolgicas (determinacin de anticuerpos) ya que el aislamiento requiere de
tcnicas bacteriolgicas complejas para aplicarlas como diagnstico comn.
Existen varias tcnicas serolgicas de diagnstico de leptospiras, pero de todas,
los laboratorios aplican aglutinacin microscpica (MAT), como diagnstico de
rutina (Rodrguez, 2011).
MAT es la prueba ms utilizada y es la recomendada por la Organizacin Mundial
de la Salud por su especificidad y por ser serovar especfica. Detecta anticuerpos
leptospirales en suero sanguneo y tambin sirve para identificar aislados y
clasificar cepas de leptospiras. Su especificidad es alta, pero su sensibilidad
declina a medida que pasa el tiempo entre la infeccin y la toma de la muestra.
Esta prueba no permite diferenciar anticuerpos vacunales de infecciosos, aun
cuando estos tengan ttulos similares; sin embargo, los ttulos posinfeccin son
mayores y duran ms tiempo que los posvacunales. Por esto, es importante
destacar en este punto que, para lograr un diagnstico serolgico acertado, es
necesario hacer dos muestreos con intervalo de un mes para comparar los
resultados y poder as interpretar correctamente las variaciones de ttulos en el
tiempo (Rodrguez, 2011).
CONTROL Y PREVENCIN
La prevencin se debe centrar en la eliminacin del reservorio animal y

vacunacin de anima-les domsticos. En lugares de alta incidencia se debe
realizar el control eficaz de las ratas, desinfeccin de los lugares de trabajo
contaminadas, y la prohibicin de que animales beban de aguas contaminadas
(Seplveda, 2012).
La leptospirosis es una entidad relacionada con la presencia de vectores,

especialmente ratas, por lo que el control de las mismas y la higiene ambiental son
fundamentales para evitar el contagio. En caso de abortos, stos y sus anexos
deben ser eliminados para evitar el contacto con vectores y otros animales
(Seplveda, 2012).
La antibiticoterapia indicada para la leptospirosis es: la penicilina, estreptomicina
y dihidroestreptomicina. Este ltimo antibitico acta sobre la leptospiremia y
elimina los estados de portador (Odriozola, 2001).
Una de las opciones de prevencin han sido las vacunas. La solucin de los
problemas de los rodeos individuales consiste en la identificacin del o los
serotipos especficos, ya que las vacunas protegen contra los serotipos que estn
incluidos en ellas. Las bacterinas no protegen contra la infeccin renal y la
iniciacin del estado de portador; aunque desde el punto de vista clnico
permanecen asintomticos. El efecto protector de la vacuna produce: disminucin
de los abortos y mortandad de terneros (Odriozola, 20012).
1.5 MARCO GEOGRAFICO
El estudio se realizara en la finca la Ramada ubicada en la vereda Cormechoque

del municipio de Siachoque, el cual se encuentra ubicado en la Provincia del
Centro en el departamento de Boyac. Est situado a unos 21 kilmetros al
oriente de la ciudad de Tunja. El municipio limita por el norte con Toca, al sur con
Rondn y Viracach, al occidente con Sorac y Chivat, al oriente con Toca y
Rondn. Cuenta con una extensin total de 125 km 2, se encuentra a 2.760 msnm
y cuenta con una temperatura de 9 a 17 C (Alcalda de Siachoque, 2014).
La economa del municipio se basa en la agricultura y la minera. Entre los

productos agrcolas se destacan la papa, el trigo, el maz, la cebada, la avena, las
arracachas, as como diversas hortalizas. En cuanto a la minera se destaca la
explotacin de yeso, asfalto y carbn mineral, adicionalmente el municipio cuenta
con un desarrollo de actividades ecotursticas centradas en camping, ciclo-
montaismo y pesca deportiva (Alcalda de Siachoque, 2014).
Fuente: google maps, 2014.
1.6 MARCO LEGAL
El congreso nacional de la Repblica de Colombia, ley 576 del 15 de febrero

del ao 2000, por la cual se expide el cdigo de tica para el ejercicio
profesional de la medicina veterinaria, la medicina veterinaria y zootecnia y la
zootecnia en su artculo 15 decreta que cualquier actividad (salud, docencia,
investigacin) deben esta enmarcadas dentro de un trato humanitario que
implica el respeto por todos los seres vivos de la naturaleza. (Comvezcol,
2006).
Ley 576 del 2000, Capitulo 6, del uso de animales para la investigacin,
docencia y recreacin estipula en el ARTICULO 83: El Mdico Veterinario, el
Mdico Veterinario Zootecnista y el Zootecnista, estn obligados al
cumplimiento de las prescripciones legales sobre el uso de animales para la
investigacin, la docencia y la recreacin que se encuentran contenidas en la
Ley 84 de 1889 y dems disposiciones aplicables sobre proteccin de
animales, su incumplimiento se constituye en falta de tica.
La anterior ley adopta el Estatuto Nacional de Proteccin de los Animales y se
crean unas contravenciones y se regula lo referente a su procedimiento y
competencia en el Captulo VI acerca del uso de animales vivos en
experimento e investigacin estipula:
ARTCULO 23: Los experimentos que se lleven a cabo con animales vivos, se
realizarn nicamente con autorizacin previa del Ministerio de Salud Pblica y
solo cuando tales actos sean imprescindibles para el estudio y avance de la
ciencia, siempre y cuando este demostrado:
a. Que los resultados experimentales no puedan obtenerse por otros

procedimientos o alternativas.
b. Que las experiencias son necesarias para el control, prevencin, el

diagnostico o el tratamiento de enfermedades que afecten al hombre o animal.
c. que los experimentos no puedan ser sustituidos por cultivo de tejidos modos
computarizados, dibujos, pelculas, fotografas, video u otros procedimientos
anlogos.
ARTCULO 24: El animal usado en cualquier experimento deber ser puesto

bajo los efectos de anestesia lo suficientemente fuerte para evitar que sufra
dolor. Si sus heridas son de consideracin o implica mutilacin grave, sern
sacrificados inmediatamente al trmino del experimento.
ARTCULO 25: Se prohbe realizar experimentos con animales vivos, como

medio de ilustracin de conferencia en facultades de medicina veterinaria,
zootecnia, hospitales o laboratorios o en cualquier otro sitio dedicado al
aprendizaje, o con el propsito de obtener destreza manual. Los experimentos
de investigacin se llevaran a cabo nicamente en los laboratorios autorizados
previamente por la autoridades del Ministerio de Salud Pblica y el decreto
1608 de 1978 en lo pertinente. Tambin se prohbe el uso de animales vivos en
los siguientes casos expresamente:
a. Cuando los resultados del experimento son conocidos con anterioridad.
b. Cuando el experimento no tiene un fin cientfico y especialmente cuando

est orientado hacia una actividad comercial.
c. Realizar experimentos con animales vivos de grado superior en la escala

zoolgica al indispensable, segn la naturaleza de la experiencia. (Comvezcol,
2006).
DISEO METODOLOGICO
1.7 TIPO DE ESTUDIO
Este trabajo utilizar un tipo de estudio transversal descriptivo, los cuales son
usados para medir la prevalencia de una exposicin y/o resultado en una
poblacin definida y en un punto especfico de tiempo, examina las relaciones
entre las enfermedades y las variables de inters, este estudio es de bajo costo
y de tiempo corto (Fernndez, 2001).
Los estudios transversales se utilizan fundamentalmente para conocer la
prevalencia de una enfermedad o de un factor de riesgo. Esta informacin es
de gran utilidad para valorar el estado de salud de una comunidad y determinar
sus necesidades. As mismo sirven como todos los estudios descriptivos para
formular hiptesis etiolgicas (Fernndez, 2001).
1.8 UNIVERSO
El estudio se realizara en la finca la Ramada ubicada en la vereda

Cormechoque del municipio de Siachoque, el cual se encuentra ubicado en la
Provincia del Centro en el departamento de Boyac, el municipio se encuentra
a 2.760 msnm y cuenta con una temperatura de 9 a 17 C (Alcalda de
Siachoque, 2014). El predio la ramada cuenta con una extensin de 60
hectreas y se dedica a la produccin de ganadera y agricultura las cuales
estn distribuidas 20 hectreas en ganadera el restante es utilizado en la
agricultura.
1.1. POBLACIN
Para el desarrollo del proyecto se utilizarn una poblacin de cincuenta y cuatro

(n= 54) bovinos de la raza Holstein, hembras, provenientes de los mismos
nacimientos de la finca o en su defecto compradas generalmente municipios
aledaos como: Zotquira Paipa Chiquinquir.
1.2. MUESTRA
Se tomarn 54 hembras bovinas del predio, estas se dividirn en 3 grupos de 18
hembras cada uno y de diferente etapa productiva.
1.3. MATERIALES Y METODOS
Se utilizarn una poblacin de cincuenta y cuatro (n= 54) bovinos de la raza

Holstein, las hembras bovinas son alimentados con kikuyo, ryegras, trbol y
avena, se les practica ordeo manual, en ese momento son suplementados con
papa silo, tambin reciben sal y agua a voluntad. Dentro del plan sanitario
general, se incluyen vacunas contra fiebre aftosa y Brucella con desparasitacin
peridica. A nivel reproductivo se practica la inseminacin artificial y monta
natural, la poblacin ser dividida en 3 grupos de 18 hembras cada uno y de
diferente etapa productiva, de la siguiente forma:
GRUPO 1: terneras de leche y destetadas (entre 0 meses y 1 ao).
GRUPO 2: hembras adultas (entre 12 a 20 meses), listas para fecundar o

prximas a su primer parto.
GRUPO 3: hembras adultas (mayores de 30 meses), gestantes o con al

menos una cra.
La recoleccin de la muestra de sangre se realizar por puncin en la vena

coccgea, para obtener una muestra suficiente de sangre, sin anticoagulante (tapa
roja), aproximadamente 1 mL, se tomar con vacutainer, previa desinfeccin en la
zona de puncin, las muestras de sangre se conservarn refrigeradas hasta su
centrifugacin y procesamiento en Laboratorio Nacional de Diagnstico Veterinario
(ICA), sern centrifugadas a 2500 rpm durante 5 minutos, para obtener el suero,
posterior se realizar el mtodo de ELISA indirecto para la deteccin de
anticuerpos contra el virus de diarrea viral bovina VDVB (IDEXX), se utilizar la
tcnica de microaglutinacin (MAT) como prueba de referencia recomendada por
la Organizacin mundial de la Salud (OMS) para la leptospirosis. Los serotipos
investigados fueron hardjo, pomona, bratislava, canicola, icterohaemorrhagiae y
grippotyphosa.
El procesamiento estadstico de los datos incluy el clculo de porcentajes,

frecuencia y frecuencia acumulada mediante programa de estadstica descriptiva;
se analiz la asociacin entre la positividad al VDVB, Leptospira sspp. y los
diferentes factores de riesgo, mediante la prueba de Chicuadrado (X2), utilizando
el programa estadstico IBM SPSS Statistics 19.
RESULTADOS ESPERADOS
El resultado esperado es que el ndice de presentacin de la enfermedad sea

mnimo, debido a las condiciones medioambientales que presenta el municipio de
Siachoque, al igual a la prevencin y profilaxis efectuadas por partes de
productores ya que no se encuentran datos epidemiolgicos de esta enfermedad
en el municipio
IMPACTO ESPERADO
El virus de la Diarrea Viral Bovina es una infeccin que se extiende de forma

acelerada y provoca grandes prdidas econmicas que a menudo se subestimas
porque no siempre se pueden atribuir de forma clara a esta enfermedad.
Los animales infectados de forma persistente son una fuente de prdidas por s
mismos. Estos animales no suelen alcanzar todo su potencial gentico y en
general presentan una menor ganancia de peso, una mayor sensibilidad a las
enfermedades y una disminucin de la fertilidad, de igual forma los animales
infectados excretan el virus continuamente durante toda su vida, lo que provoca
prdidas relacionadas con la reproduccin en los animales del rebao que no se
encuentran inmunizados. Razn por la cual se deben hacer controles de
identificacin de animales PI, para ser aislados o eliminados del rebao totalmente
y seguir evitando la propagacin de la infeccin.
Otra de las consecuencias del virus de la VDVB que acarrea gran impacto en las
producciones de ganado bovino, se debe a la fertilidad, provocan un mayor riesgo
de muerte fetal y embrionaria, lo que se traduce en una tasas de concepcin y
gestacin menores, as como la disminucin del rendimiento reproductivo (Zoetis,
2013), se busca igualmente con el estudio, observar la posible existencia de VDVB
o Leptospira sspp. En el predio para establecer controles correspondientes,
charlas y posibles protocolos para controlar la propagacin de la enfermedad y as
evitar las prdidas de animales y por tanto las econmicas.
PRESUPUESTO
GLOBAL
RUBRO Personal/ Universidad TOTAL

Papelera Personal 40.000
Transporte Personal 200.000
Biolgicos Personal 150.000
Muestras de laboratorio Personal 1.320.000
Otros Personal 260.000
TOTAL 1.970.000
PRESUPUESTO POR RUBROS
RUBRO VALOR UNIDAD TOTAL
ELISA INDIRECTA 22.000 1.320.000

(IDEXX).
Tubos tapa roja 1.500 200.000
Alcohol 1000 3.000
Algodn 1.600 5.000
Jeringas de 10 ml 1700 150.000
Guantes 600 50.000
TOTAL 1.970.000
CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
ACTIVIDADES MES 1 MES 2 MES 3 MES 4

Revisin de literatura
Elaboracin propuesta
Aprobacin
Pruebas de Campo
Anlisis de resultados
Elaboracin Informe
Presentacin del
proyecto
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DETERMINACIN DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA DIARREA

VIRAL BOVINA (VDVB) Y LEPTOSPIRA SPP. EN PROCESO DE

DIEGO ANGEL GMEZ GIL

FUNDACIN UNIVERSITARIA JUAN DE CASTELLANOS

TRABAJO EN MODALIDAD DE INVESTIGACIN

DIEGO ANGEL GMEZ GIL

GIOVANI MORENO FIGEROA

FUNDACION UNIVERSITARIA JUAN DE CASTELLANOS

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.....................................................................13

1.1 Objetivo general:........................................................................................17

1.2 Objetivos Especficos.................................................................................17

1.3 Hiptesis alternativa (Ha):..........................................................................18

1.4 Hiptesis nula (Ho):....................................................................................18

1.5 ESTADO DEL ARTE...................................................................................19

1.6 MARCO TEORICO.....................................................................................23

1.7 MARCO GEOGRAFICO.............................................................................40

1.8 MARCO LEGAL..........................................................................................41

1.9 TIPO DE ESTUDIO....................................................................................43

1.13. MATERIALES Y METODOS......................................................................44

DIARREA: Es una alteracin de las heces en cuanto a volumen, fluidez o

ANTICUERPO: Son molculas de la inmunidad humoral especfica y una de sus

ANTIGENO: Es una sustancia que desencadena la formacin de anticuerpos y

BIOSEGURIDAD: Es la aplicacin de conocimientos, tcnicas y equipamientos

CRNICO: Aquellas enfermedades de larga duracin y por lo general de

EPIDEMIOLOGA: Disciplina cientfica que estudia la distribucin, la frecuencia,

BOVINO: Subfamilia de mamferos placentarios que pertenece a la familia

DIAGNSTICO: Anlisis que se realiza para determinar cualquier situacin y

ICA: Instituto Nacional Agropecuario. (WordReference, 2017)

INFECCIN: Es un trmino clnico que indica la contaminacin, con respuesta

MORBILIDAD: Es la proporcin de personas que se enferman en un sitio y tiempo

MORTALIDAD: Indica el nmero de personas que fallecen respecto al total de la

MUESTRA: Se obtienen con la intencin de inferir propiedades de la totalidad de

PATOGENICIDAD: Capacidad de o agente infeccioso de producir enfermedad en

PREVALENCIA: Es la proporcin de individuos de un grupo o una poblacin que

PREVENCIN: Es la accin y efecto de prevenir (preparar con anticipacin lo

RESULTADO: Efecto y consecuencia de un hecho, operacin o deliberacin de

PESTIVIRUS: Gnero de virus que pertenece a la familia de las Flaviviridae. Los

SEROLOGIA: Examen de sangre utilizado para detectar presencia de anticuerpos

SEROPOSITIVO: Individuo que presenta en sangre anticuerpos que, cuando se le

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1.1 Objetivo general:

Estimar la prevalencia de animales infectados con el virus de la

1.2 Objetivos Especficos:

Identificar seroprevalencia de anticuerpos contra VDVB y Leptospira sspp.