UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA

DE MXICO

FACULTAD DE QUMICA

Laboratorio de Qumica Analtica I

Prctica 1
Construccin de escalas de potencial y su aplicacin a
la prediccin de reacciones

Equipo:

Alvarado Arredonda Aurora

DSantiago Contreras Cesar
Rueda Salazar Delia

Grupo: 19 Lab. 3A

Profesora: Harlem Haydee Cruz Bailon

CONSTRUCCIN DE ESCALAS DE POTENCIAL Y SU APLICACIN A
LA PREDICCIN DE REACCIONES
Prctica 1

RESULTADOS

Experimento 1

CELDA E / V
Zn Zn2+ Fe2+ Fe 0.540
Zn Zn2+ Cu2+ Cu 1.031
Fe Fe2+ Cu2+ Cu 0.528

Experimento 2

PAR REDOX E / V
Fe3+|Fe2+ 0.357
Cu2+|Cu 0.021
Fe2+|Fe -0.490
Ni2+|Ni -0.082

TRATAMIENTO DE DATOS

Clculo de Q

a) Zn Zn2+ Fe2+ Fe

EExp= 0.540 V

E= ECtodo - Enodo

0.06 0.06
0.540 = 0.44 + log[Fe2+] +0.763 log [Zn2+]
2 2

0.06
0.540 0.763 + 0.44 = {log [Fe2+] log[ Zn2+] }
2

0.217 [Fe2+]
( 0.06 ) (2) = log [Zn2+]

1
7.23 = logQ
 Q = 10-6.83

b) Fe Fe2+ Cu2+ Cu

EExp= 0.528 V

E= ECtodo - Enodo

0.06 0.06
0.528 = 0.337 + log [Cu2+] + 0.44 log[Fe2+]
2 2

0.06
0.528 0.337 0.44 = {log [Cu2+] log[Fe2+] }
2

0.249 [Cu2+]
( 0.06 ) (2) = log [Fe2+]

1
8.3 = logQ

Q = 108.3

Escala de potencial y prediccin de reacciones

1. Conversin a Potenciales Normales de Hidrgeno

Para convertir a Potenciales Normales de Hidrgeno se le suma el valor del potencial

Normal de Hidrgeno del calomel a los potenciales de los pares medidos con este
electrodo de referencia. El valor del potencial Normal de Hidrgeno del electrodo de
calomel es de 0.25 Volts y es el valor que se le suma a los potenciales determinados
experimentalmente.

PAR REDOX E / V (Calomel) E / V (ENH)

Fe3+|Fe2+ 0.357 0.607
Cu2+|Cu 0.021 0.271
Fe2+|Fe -0.490 -0.24
Ni2+|Ni -0.082 0.168

2.- Ahora creamos nuestra escala en la que el potencial crece de izquierda a derecha.

Fe2+ Ni2+ Cu2+ Fe3+

E (V)
-0.24 0.168 0.271 0.607 ENH
0.607
Fe Ni Cu Fe2+
3.- Prediccin de reacciones

Las reacciones qumicas espontaneas se llevan a cabo entre las especies cuya lnea de
unin en la escala tiene una pendiente positiva. En este caso las reacciones qumicas
espontaneas posibles son las que se realizan entre Fe3+ y Fe, Fe3+ y Ni, Fe3+ y Cu, Cu2+ y Fe,
Cu2+ y Ni y Ni2+ y Fe. Las ecuaciones balanceadas por in-electrn de cada una de estas
reacciones son:

a) Fe3+ y Fe

Semi-ecuacin de reduccin:

Fe3+ + e- Fe2+

Semi-ecuacin de oxidacin:

111111111Fe Fe2+ + 2e-

La primera ecuacin se multiplica por dos para que se ajusten el nmero de electrones dados y
recibidos y se suman las dos ecuaciones:

2Fe3+ + Fe 3Fe2+

b) Fe3+ y Ni

Semi-ecuacin de reduccin:

Fe3+ + e- Fe2+

Semi-ecuacin de oxidacin:

111111111Ni Ni2+ + 2e-

La primera ecuacin se multiplica por dos para que se ajusten el nmero de electrones dados y
recibidos y se suman las dos ecuaciones:

2Fe3+ + Ni 2Fe2+ + Ni2+

c) Fe3+ y Cu

Semi-ecuacin de reduccin:

Fe3+ + e- Fe2+
Semi-ecuacin de oxidacin:

111111111 Cu Cu2+ + 2e-

La primera ecuacin se multiplica por dos para que se ajusten el nmero de electrones dados y
recibidos y se suman las dos ecuaciones:

2Fe3+ + Cu 2Fe2+ + Cu2+

d) Cu2+ y Fe

Semi-ecuacin de reduccin:

Cu2+ + 2e- kk k Cu

Semi-ecuacin de oxidacin:

111111111 Fe Fe2+ + 2e-

Se suman las dos ecuaciones:

Fe + Cu2+ Fe2+ + Cu D

e) Cu2+ y Ni

Semi-ecuacin de reduccin:

Cu2+ + 2e- kk k Cu

Semi-ecuacin de oxidacin:

111111111 Ni Ni2+ + 2e-

Se suman las dos ecuaciones:

Ni + Cu2+ Ni2+ + Cu D

f) Ni2+ y Fe

Semi-ecuacin de reduccin:

Ni2+ + 2e- kk k Ni d
Semi-ecuacin de oxidacin:

111111111 Fe Fe2+ + 2e-

Se suman las dos ecuaciones:

Fe + Ni2+ Fe2+ + NiD

ANLISIS DE RESULTADOS

Experimento 1

La razn por la cual a la hora de determinar el potencial de las celdas este no se mantena
constante es porque hay reacciones que tambin estn presentes a la hora de medir el
potencial e interfieren en la medicin del cambio de potencial. Algunas de estas
reacciones son la oxidacin del electrodo y la formacin de la base del in metlico
presente (MOH). Otra razn por la cual la diferencia de potencial medida varia o no es la
esperada es porque se lijo el electrodo y eso provoca irregularidades en la superficie que
se ve reflejado en las mediciones.

CONCLUSIONES

1.- Se cumplieron los objetivos propuestos en la prctica.

2.- En las celdas con diferencia de potencial positivo se lleva a cabo una reaccin
espontanea, (Celda galvnica), y en las que hay una diferencia de potencial negativo las
reacciones son no espontaneas (Celda electroqumica).

3.- Mientras ms separacin hay entre un par redox y otro ms cuantitativa es la reaccin
que se lleva entre ellos.

4.- El electrodo de calomel sirve como electrodo de referencia para poder comparar los
potenciales de otros pares redox.