Riesgos Biologicos en El Laboratorio

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INSTRUCCIN DE PRL Revisin 00

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RIESGOS BIOLGICOS
1. OBJETO ......................................................................................................................................................3
2. NORMATIVA BSICA.................................................................................................................................3
3. DEFINICIONES...........................................................................................................................................3
4. INSTRUCCIN ...........................................................................................................................................4
4.1 Vas de entrada al organismo de los agentes biolgicos. ...................................................................4
4.2 Fuentes de contaminacin...................................................................................................................5
4.3 Clasificacin de los agentes biolgicos. ..............................................................................................5
4.4 Niveles de contencin..........................................................................................................................7
4.5 Laboratorio de Contencin Biolgica 1................................................................................................8
4.5.1 Laboratorio bsico. Instalacin del laboratorio.............................................................................8
4.5.2 Equipo de especial contencin.....................................................................................................9
4.5.3 Tcnicas de laboratorio ................................................................................................................9
4.6 Laboratorio de Contencin Biolgica 2..............................................................................................11
4.6.1 Instalacin del laboratorio...........................................................................................................11
4.6.2 Equipo de especial contencin...................................................................................................11
4.6.3 Tcnicas de laboratorio ..............................................................................................................12
4.9 Reduccin de riesgos ........................................................................................................................18
4.10 Cabinas de Seguridad Biolgica........................................................................................................18
4.10.1 Cabinas de seguridad biolgica. Clase I ....................................................................................19
4.10.2 Cabinas de seguridad biolgica. Clase II ...................................................................................19
4.10.3 Cabinas de seguridad biolgica. Clase III ..................................................................................22
4.10.4 Recomendaciones para el uso de cabinas de seguridad biolgica ...........................................25
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REAS AFECTADAS POR EL DOCUMENTO

A los Laboratorios.
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1. OBJETO
El objeto de la presente Instruccin es informar a los trabajadores de la UA acerca de los riesgos

originados por la exposicin a agentes biolgicos en los laboratorios, con el fin de evitar enfermedades
infecciosas.
2. NORMATIVA BSICA
REAL DECRETO 664/1997, de 12 de mayo, sobre la proteccin de los trabajadores contra los riesgos
relacionados con la exposicin a agentes biolgicos durante el trabajo.
3. DEFINICIONES
Agentes biolgicos: microorganismos, con inclusin de los genticamente modificados, cultivos celulares
y endoparsitos humanos, susceptibles de originar cualquier tipo de infeccin, alergia o toxicidad.
Microorganismo: toda entidad microbiolgica, celular o no, capaz de reproducirse o de transferir material
gentico.
Cultivo celular: el resultado del crecimiento in vitro de clulas obtenidas de organismos multicelulares.
Contaminacin biolgica: Se define la contaminacin biolgica como la invasin de un rea, superficie o
lugar por microorganismos o sustancias indeseables. La contaminacin resulta de una desaparicin o
ausencia de proteccin apropiada frente a la recepcin del material contaminado, de su tratamiento en el
laboratorio y de la manipulacin directa o indirecta de los objetos contaminados. El poder de
contaminacin depende del grado de virulencia del microorganismo y el de infeccin depende, a su vez,
de la resistencia de cada individuo.
Para evaluar el riesgo de biocontaminacin deben tenerse en cuenta, esencialmente, las caractersticas
del microorganismo que se est manipulando, como son su patogenicidad y virulencia, la estabilidad
biolgica, las formas de transmisin, la endemicidad y las posibilidades de tratamiento.
Patogenidad y virulencia:Los microorganismos patgenos son aquellos que son capaces de producir una
enfermedad y la virulencia es el nmero mnimo de grmenes necesarios para producir una infeccin en
un organismo normal (inmunocompetente ). Son ejemplos de diferentes niveles de virulencia los
siguientes: los arbovirus responsables de la encefalitis infectan con una unidad (un virus es suficiente
para producir una patologa), mientras que en la tularemia, causada por Francisella tularensis, son
necesarias 10 unidades infectantes para aparecer clnicamente la enfermedad, y para que se produzca
la salmonelosis de los mineros, se necesitan 105 unidades para producir la infeccin.
Estabilidad biolgica: La estabilidad biolgica de los microorganismos en el ambiente est determinada
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por su resistencia a la desecacin, al calor, al fro y a los antispticos. Por ejemplo, el virus de la hepatitis
B puede sobrevivir varias semanas en el ambiente y resiste el calor hasta 60C durante 10 horas.
4. INSTRUCCIN
4.1 Vas de entrada al organismo de los agentes biolgicos.
VAS DE ENTRADA AL ORGANISMO

La entrada por va respiratoria tiene lugar
mediante la inhalacin de aerosoles
microbianos: En la mayora de trabajos que
se realizan en el laboratorio se generan
aerosoles, bien sea al pipetear, centrifugar
(principalmente en la apertura de la
centrfuga),en procesos de trituracin, rotura
por ultrasonidos, agitacin, flameado de asas
de siembra, uso de jeringas sin protector,
apertura de ampollas liofilizadas,
VA RESPIRATORIA manipulacin de lquidos, apertura de
A travs de la nariz y la recipientes que contengan cultivos, etc. Los
boca, los pulmones, etc. aerosoles se propagan a distancia
rpidamente, pero la contaminacin mxima
se produce en la superficie de trabajo y en
las manos del manipulador.
El impacto del aerosol depende de su
velocidad de cada, variable en funcin del
tamao, peso de las partculas, y de la fuerza
de emisin, as como de la concentracin a
la que se encuentra el agente infeccioso, de
la viabilidad de los microbios en el ambiente
y del grado de retencin pulmonar.
La contaminacin mxima por esta va es
debida a la aspiracin oral por pipeta, pero
no es sta la nica causa. La contaminacin
por ingestin se que se puede producir por
VA DIGESTIVA
fumar, consumir bebidas y alimentos en el
A travs de la boca,
laboratorio, practicar la onicofagia (comerse
estmago, intestinos, etc.
las uas) y por higiene personal defectuosa
(no lavarse las manos, no emplear guantes,
trasladarse con la ropa de trabajo a otras
reas, especialmente a la cafetera)
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VAS DE ENTRADA AL ORGANISMO (Continuacin)

La penetracin a travs de la piel puede
producirse por pinchazos de agujas, ya sea
en la manipulacin o en la eliminacin de las
mismas, por cortes y araazos causados por
vidrio roto contaminado o instrumentos
sucios, por mordeduras o araazos de
animales, y por picaduras de artrpodos que
se han infectado previamente por haber
VA DRMICA
picado a animales infectados. La penetracin
A travs de la piel
por va drmica se ver favorecida si el
estado de integracin de la piel es deficiente
y los grmenes pueden penetrar a travs de
heridas u otras lesiones inaparentes. La
transmision de grmenes tambin puede
realizarse por contacto con diversos objetos
como telfonos, sanitarios o toallas que
estn contaminadas.
oo La contaminacin se produce por la
proyeccin de aerosoles infectados sobre Ia
mucosa. ocular, mediante oculares de los
VA CONJUNTIVA microscopios u otros aparatos pticos
A travs de los ojos contaminados, as como por la proyeccin de
gotas de medios de cultivo infecciosos sobre
los ojos.
4.2 Fuentes de contaminacin.
Las fuentes de contaminacin proceden de:
Trabajos con agentes infecciosos conocidos, pudiendo prodecer de:
- Animales infectados
- Fluidos biolgicos: esperma, esputos, orina, sangre, etc.
4.3 Clasificacin de los agentes biolgicos.
El REAL DECRETO 664/1997 establece la clasificacin de los agentes biolgicos en cuatro grupos de
riesgo, segn su diferente ndice de infeccin. Para ello se considera:
El riesgo para la salud del individuo, teniendo en cuenta:
- La gravedad de la infeccin
- La facilidad de contaminacin por un germen virulento
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- La existencia de vacunacin y tratamiento

Los daos para la colectividad, teniendo en cuenta:
- La facilidad de la contaminacin interhumana
- La resistencia de agente a los descontaminantes
- La existencia de vacunacin y/o tratamiento
La clasificacin de los agentes biolgicos segn los criterios expuestos es:
a) agente biolgico del grupo 1: aqul que resulta poco probable que cause una enfermedad en el hombre;
b) agente biolgico del grupo 2: aqul que puede causar una enfermedad en el hombre y puede suponer
un peligro para los trabajadores, siendo poco probable que se propague a la colectividad y existiendo
generalmente profilaxis o tratamiento eficaz;
c) agente biolgico del grupo 3: aqul que puede causar una enfermedad grave en el hombre y presenta
un serio peligro para los trabajadores, con riesgo de que se propague a la colectividad y existiendo
generalmente una profilaxis o tratamiento eficaz;
d) agente biolgico del grupo 4: aqul que causando una enfermedad grave en el hombre supone un serio
peligro para los trabajadores, con muchas probabilidades de que se propague a la colectividad y sin que
exista generalmente una profilaxis o un tratamiento eficaz.
En el Anexo II del REAL DECRETO 664/1997 se presenta una lista de agentes biolgicos, clasificados en
los grupos 2, 3, 4, siguiendo el criterio expuesto en el apartado anterior. Para ciertos agentes se
proporcionan tambin informaciones adicionales de utilidad preventiva.
Para la correcta utilizacin de la citada lista, debern tenerse en cuenta las notas introductorias contenidas
en dicho Anexo.
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4.4 Niveles de contencin.
Los niveles de riesgo anteriormente expuestos condicionan:
La medidas preventivas, de carcter:
- Colectivo
- Individual
La manipulacin de material biolgico
El diseo de locales
La organizacin de actividades en el laboratorio
Etc.
La construccin, el diseo y tambin los medios de contencin biolgica de los laboratorios sern, pues,
diferentes, segn el riesgo relativo que entraen los microorganismos que se manipulen en ellos,
pudindose clasificar los laboratorios en cuatro niveles de contencin:
NIVEL DE CONTENCIN BIOLGICA 1

(microorganismos grupo de riesgo 1)
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4.5 Laboratorio de Contencin Biolgica 1
4.5.1 Laboratorio bsico. Instalacin del laboratorio.
Sin duda, la seguridad y tambin salud dentro del laboratorio debe tenerse en cuenta desde la fase de
diseo del mismo, aunque esto no siempre es posible. Los laboratorios de tipo medio o pequeos se
ubican muchas veces en locales no pensados para este uso y con el agravante que con el paso del
tiempo se van ampliando con nuevas tecnologas quedando los locales pequeos y llenos de equipos.
Segn recomienda la O.M.S. en el "Manual de Bioseguridad" y tambin segn REAL DECRETO

664/1997, para la proteccin de los trabajadores expuestos a agentes biolgicos, hay que tener en
cuenta las siguientes recomendaciones:
El laboratorio debe tener techos, paredes y suelos fciles de lavar, impermeables a los lquidos y
resistentes a la accin de las sustancias qumicas y productos desinfectantes que se usan
ordinariamente en ellos. Los suelos deben ser antideslizantes.
Las tuberas y conducciones no empotradas deben estar separadas de las paredes y evitar tramos
horizontales para no acumular el polvo.
Las superficies de trabajo tienen que ser impermeables y resistentes a los cidos, lcalis,
disolventes orgnicos y al calor moderado. En las poyatas hay que evitar las baldosas con juntas
de cemento. Adems hay que calcular una longitud de 2 metros lineales por persona.
Se instalar una iluminacin adecuada y suficiente y que no produzca reflejos. El nivel
recomendado para el trabajo de laboratorio es de 500 lux, segn la Norma Tcnica DIN 5053.
El mobiliario ser robusto. Los espacios entre mesas, armarios, campanas y otros muebles sern
suficientemente amplios para facilitar la limpieza.
En cada unidad del laboratorio debe haber lavabos de manos, a ser posible con agua corriente,
instalados preferentemente cerca de la salida.
Las puertas deben estar protegidas contra incendios y cerrarse automticamente. Adems, estarn
provistas de mirillas con cristal de seguridad de 40 por 23 cm, situado a la altura de la mirada. Su
misin es evitar accidentes y poder examinar el interior del laboratorio sin abrir la puerta.
Fuera de las zonas de trabajo debern estar los vestuarios, comedores o zonas de descanso.
En el mismo laboratorio o local anexo deber colocarse un autoclave para la descontaminacin del
material de desecho infeccioso.
Deber reservarse espacio para guardar los artculos de uso inmediato, evitando su acumulacin
desordenada sobre las mesas y pasillos. Para el almacenamiento a largo plazo se recomienda un
local fuera de la zona de trabajo.
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Habr que prever espacio e instalaciones para manejar y almacenar disolventes, material
radioactivo y gases comprimidos en condiciones adecuadas de seguridad y siguiendo las
normativas especficas para ello.
Deben existir medios de proteccin contra incendios, a nivel de prevencin, evitando que se inicie
el incendio y a nivel de proteccin, evitando que se propague el incendio. As mismo debe haber un
sistema de deteccin de humos y/o fuego con alarma acstica y ptica.
Debe disponerse de una instalacin elctrica segura y de suficiente capacidad. Se necesita un
sistema de iluminacin de emergencia para facilitar la salida del laboratorio en condiciones de
seguridad. Conviene que haya un grupo electrgeno de reserva para alimentar el equipo esencial
(estufas, congeladores, etc.).
Se dispondr de un botiqun suficiente e informacin sobre primeros auxilios.
Se recomienda trabajar en depresin y una renovacin de aire de 60 m3 por persona y hora.
No debe haber ninguna conexin entre las conducciones de agua destinada al laboratorio y las del
agua de bebida. El abastecimiento de agua potable al laboratorio estar protegido contra el reflujo
por un dispositivo adecuado.
4.5.2 Equipo de especial contencin.
No se necesita ningn equipo especial de contencin para ese nivel.

4.5.3 Tcnicas de laboratorio
Las tcnicas de laboratorio son los procedimientos de trabajo recomendados. Hay que tener en
cuenta que un procedimiento ordenado de trabajo es indispensable para la seguridad.
Nunca se pipetear con la boca, emplendose los dispositivos de tipo mecnico.
Deben utilizarse guantes adecuados en todos los trabajos que entraen algn contacto con sangre,
material infeccioso o animales infectados.
Hay que utilizar batas o uniformes de trabajo para evitar la contaminacin de los vestidos de calle.
No se utilizar la ropa de laboratorio fuera de ste (cafetera, biblioteca, etc.).
Siempre que haya peligro de salpicaduras se utilizarn gafas de seguridad, pantallas faciales u
otros dispositivos de proteccin.
A fin de evitar los cortes accidentales, se preferir el uso de material plstico al de cristal.
En la zona del laboratorio no se permitir comer, guardar alimentos, beber, fumar ni usar
cosmticos.
El uso de agujas hipodrmicas y de jeringas debe evitarse. Cuando ello no sea posible, las agujas
se recogern en recipientes adecuados que eviten los pinchazos accidentales.
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Las superficies de trabajo se descontaminarn por lo menos una vez al da y siempre que haya un
derrame. Una nota debe especificar el modo de empleo de los desinfectantes, la naturaleza del
desinfectante a utilizar y su concentracin.
Todos los desechos biolgicos, ya sean lquidos o slidos, tienen que ser descontaminados antes
de su eliminacin y se seguirn las normas existentes sobre la gestin de residuos contenidos en
las reglamentaciones referentes a residuos sanitarios.
Todo el personal se lavar las manos despus de haber manipulado material o animales
infecciosos, as como al abandonar el laboratorio.
El acceso al laboratorio debe ser controlado.
El material contaminado, que deba ser descontaminado en un lugar exterior al laboratorio, se
colocar en un contenedor especial, y se cerrar antes de sacarlo del laboratorio.
Deber existir un programa de lucha contra insectos y roedores que se pondr en prctica.
Hasta aqu se han descrito las medidas y tcnicas recomendadas para el laboratorio bsico, donde se
manipulan agentes biolgicos. Dichas medidas se aplicarn tambin en los niveles de seguridad
superiores, pero no se repetirn en la descripcin de cada nivel; slo se indicarn las precauciones
suplementarias a tener en cuenta para cada nivel de riesgo.
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Le corresponde el nivel de riesgo II, indicador de riesgo individual moderado y riesgo comunitario
limitado.
4.6.1 Instalacin del laboratorio.
Cada unidad debe tener un lavabo para el lavado de manos. ste deber funcionar
preferentemente con el codo o con el pie.
Las ventanas estarn hermticamente cerradas.
El laboratorio donde se manipulen los agentes biolgicos, estar separado del pasillo de circulacin
por un vestbulo. ste servir a los usuarios para cambiarse la ropa de trabajo, ya que tiene que
ser distinta a la habitual.
Si el aire del laboratorio es renovado regularmente, el aporte de aire nuevo ser como mnimo de
60 m3 por persona y hora. Hay que vigilar que con los movimientos, no haya arrastre de aire del
interior hacia el exterior y de esta forma no haya contaminacin.
Ser necesario que haya un autoclave en el mismo laboratorio, para la descontaminacin de
desechos y de material biolgico contaminado.
Ha de haber una sala de reposo para el personal.
Se utilizarn slo Cabinas de Seguridad Biolgica clase I y clase II, respondiendo como mnimo a
la Norma BS de 1979 (British Standard 5726).
Para la centrifugacin de grandes concentraciones y volmenes de agentes infecciosos, se utilizar
una centrfuga hermticamente cerrada (sistema "aerosol free") y tubos de seguridad. El llenado, el
cierre y la apertura de los tubos debe efectuarse en Cabinas de Seguridad Biolgica.
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Todas las tcnicas que puedan producir aerosoles tales como la centrifugacin, la trituracin, las
mezclas, las agitaciones enrgicas, las disrupciones snicas, la apertura de envases de materiales
infecciosos, cuya presin interna pueda diferir de la presin ambiente, etc., se realizarn en
cabinas de seguridad biolgica. Tambin se evitar manipulaciones tales como la insercin de
asas o agujas calientes en un cultivo, y se utilizarn asas desechables; se evitar tambin la
inyeccin violenta de fluidos a partir de pipetas o jeringas ya que todas estas tcnicas pueden
generar aerosoles.
El modo de empleo y las limitaciones de las Cabinas de Seguridad Biolgica se explicarn a todos
los usuarios.
Las puertas del laboratorio se mantendrn cerradas durante las manipulaciones.
El personal se lavar las manos despus de haber manipulado el material biolgico, los animales y
antes de dejar el laboratorio. Ser obligatorio llevar guantes apropiados durante todas las tcnicas
que comporten un riesgo de contacto accidental directo con el material biolgico infeccioso.
El responsable del laboratorio deber establecer las reglas o los procedimientos segn las cuales
se autorice el acceso al laboratorio. Slo las personas prevenidas de la naturaleza de los riesgos
pueden ser autorizadas a entrar en el local de trabajo. Las personas que sean de alto riesgo para
la adquisicin de una infeccin (inmunodeprimidas) o a las que la infeccin podra ser
particularmente perjudicial, nose les autorizar la entrada al laboratorio.
El empleo de jeringas y agujas hipodrmicas estar restringido a la inyeccin parenteral y a la
aspiracin de lquidos de los animales y de los viales con cpsula perforable, as como a la
extraccin de fluidos biolgicos, debiendo extremar las precauciones en su manejo y eliminacin.
Por ello se utilizarn agujas y jeringas de un solo uso, no se deber reencapsular las agujas y se
eliminarn directamente en recipientes rgidos, aptos para la esterilizacin o para la incineracin.
La sealizacin internacional de riesgo biolgico se colocar en las puertas de acceso al
laboratorio. Tambin deben sealizarse los congeladores y refrigeradores utilizados para guardar
microorganismos del tipo de riesgo 2. El pictograma de la seal es el siguiente:
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Debe exigirse el uso de vestidos especficos, que no se llevarn fuera del laboratorio. Se
recomienda el uso de gafas de seguridad, de mscaras o de otros dispositivos de proteccin.
Los accidentes que puedan llevar a una evidente exposicin a los agentes infecciosos deben
informarse inmediatamente al responsable del laboratorio.
Se preparar y adoptar un manual de seguridad biolgica para el laboratorio. Los miembros del
personal deben estar prevenidos de los riesgos a los que estn expuestos y deben leer las
instrucciones sobre las prcticas de laboratorio. La conducta a seguir en caso de accidente estar
en lugar bien visible y claramente expuesta en el laboratorio.
Le corresponde el nivel de riesgo III, indicador de riesgo individual elevado y riesgo comunitario escaso.
El laboratorio, al igual que para el nivel 2 de seguridad biolgica, tendr el acceso separado del
pasillo de libre circulacin por un pequeo vestbulo donde el personal se cambiar de ropa por
otra especfica para el laboratorio, aunque en este caso tambin es recomendable cambiarse de
zapatos. Un sistema de seguridad impedir que las dos puertas se abran simultneamente.
Debe haber un sistema de ventilacin que produzca una presin negativa dentro del laboratorio,
de manera que se establezca una corriente de aire que vaya desde el pasillo o el laboratorio
bsico, hasta la zona de trabajo del laboratorio de contencin. El personal debe comprobar que la
corriente de aire circula del lugar menos contaminado al ms contaminado.
El aire expulsado del laboratorio debe pasar a travs de filtros HEPA (filtro de alta eficacia para
partculas). En ningn caso, este aire puede ser reciclado hacia otra parte del edificio.
El aire extrado de las cabinas de seguridad biolgica despus de pasar a travs de los filtros
HEPA, ser expulsado al exterior del laboratorio. Excepcionalmente podr ser reciclado, si las
cabinas de seguridad biolgica de clase I o II son controladas al menos una vez al ao por un
organismo competente.
El aire procedente de cabinas de seguridad biolgica de clase III debe expulsarse directamente al
exterior.
La recirculacin del aire dentro del laboratorio slo se har despus de haberlo filtrado mediante
filtros HEPA comprobados y certificados.
Las puertas del laboratorio, tendrn cierre automtico y con cerradura, aunque desde el interior
ser de fcil abertura.
Es recomendable un interfono para el contacto con el exterior.
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En este tipo de laboratorio no habr ni conexin al gas de la red, ni al sistema de vaco

centralizado.
El laboratorio estar equipado con Cabinas de Seguridad Biolgica del tipo I, II o III. Estas se utilizarn
para todos los trabajos y actividades que puedan provocar cualquier riesgo de exposicin a los
aerosoles infecciosos. Si el volumen o la naturaleza de la actividad no permitiera el uso de Cabina de
Seguridad Biolgica, se estudiarn sistemas de proteccin segn los principios bsicos empleados en
Higiene y Seguridad.
En principio, el nmero de personas presentes en el laboratorio no ser nunca superior al de

Cabinas de Seguridad Biolgica; sin embargo, debe tenerse en cuenta que una persona
suplementaria trabajando en la poyata, puede colaborar activamente a mejorar el rendimiento de
los que trabajan en las cabinas de seguridad.
Hay que aplicar la regla de trabajo en parejas, en virtud de la cual ningn individuo debe trabajar
solo en el interior del laboratorio.
Todo el material contaminado hay que desinfectarlo antes de salir del laboratorio, sea a travs del
autoclave o bien por va qumica.
Hay que prever la desinfeccin del local.
Es importante que cuando se manipulen animales infectados o se abran viales que puedan
generar aerosoles fuera de las Cabinas de Seguridad Biolgica se emplee un equipo de proteccin
respiratoria.
Cualquier accidente con exposicin a agentes infecciosos debe ser inmediatamente notificado al
responsable del laboratorio y al mdico de empresa y servicio de prevencin.
El responsable del laboratorio debe establecer las reglas o los procedimientos segn las cuales se
autorizar el acceso al laboratorio. Slo las personas prevenidas de la naturaleza de la
investigacin y/o que estn vacunadas contra el agente biolgico en cuestin, sern autorizadas a
entrar en el lugar de trabajo y teniendo en cuenta para ello la opinin del ,servicio mdico. La lista
de las personas autorizadas estar colgada en la puerta de acceso al nivel de contencin biolgica
3.
Le corresponde el nivel de riesgo IV, indicador de elevado riesgo individual y comunitario. Los
laboratorios de contencin mxima en funcionamiento deben estar supervisados por las autoridades
sanitarias nacionales o de otro tipo.
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Antes de construir y poner en funcionamiento un laboratorio de contencin mxima se requiere una

labor intensiva de consulta con instituciones que hayan adquirido experiencia en la utilizacin de
laboratorios de este tipo.
El laboratorio de contencin biolgica 4 estar situado en un local con acceso limitado y aislado
del resto de laboratorios por tabiques.
La entrada y la salida del personal se har a travs de vestbulos de independencia. Al entrar el
personal se cambiar completamente de ropa y al salir se duchar antes de ponerse la ropa de
calle.
Las paredes estarn construidas de forma que el laboratorio sea un recinto cerrado
hermticamente que permita la descontaminacin por vaporizacin y que adems impida la
entrada y la salida indeseada de animales (roedores, insectos, artrpodos, etc.).
La superficie de las paredes ser de material resistente a los productos qumicos y desinfectantes,
para facilitar su limpieza y desinfeccin.
El equipamiento del laboratorio tiene que ser robusto, slido y simple. Los espacios entre mesas,
aparatos etc., tienen que ser accesibles y fciles de limpiar.
Las puertas del laboratorio deben cerrarse automticamente y con cerradura. Las ventanas deben
de ser de material irrompible, adems de cerrar hermticamente.
El suministro de agua tiene que estar protegido, para que no haya ningn retroceso. Si existe un
sistema de vaco propio del laboratorio debe utilizarse fuera de la cabina de seguridad biolgica.
Los lquidos de desecho provenientes de los fregaderos, de las cabinas de seguridad biolgica y
de los autoclaves, se tienen que descontaminar antes de evacuarlos. Los efluentes procedentes
de las duchas y lavabos sern descontaminados, antes de su evacuacin, por un tratamiento
qumico o por calor dentro del sistema de descontaminacin de los residuos lquidos.
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El laboratorio de nivel 4 de seguridad biolgica tendr un sistema de ventilacin propio, que lo

mantendr en depresin, mediante un sistema mecnico de entrada y la expulsin de aire a travs
de filtros HEPA. Sera conveniente un sistema de alarma en caso de un mal funcionamiento. La
salida al exterior estar separada de tomas de aire y de lugares habitados. Los filtros HEPA deben
tener fcil acceso para su descontaminacin y las distintas pruebas y ensayos despus de su
colocacin.
El aire que proviene de las cabinas de seguridad biolgica puede ser evacuado hacia el exterior
por el sistema de ventilacin del laboratorio. Hay que tener precaucin que en las ramificaciones
del sistema de salida no haya interferencias entre las salidas de las cabinas y el sistema de
depresin del laboratorio.
El laboratorio que experimente con microorganismos que necesiten el nivel 4 de seguridad biolgica,
estar equipado con cabinas de seguridad biolgica tipo III. Tambin se puede trabajar en cabinas de
tipo I y II si el laboratorio est preparado para admitir trabajadores con trajes aislantes con presin
positiva.
En los laboratorios de contencin mxima, nivel 4 de contencin biolgica, la entrada y salida de

personal y de los suministros se realizar a travs de vestbulos de independencia, cambindose
de ropa al entrar y ducharse al salir.
Las superficies de trabajo sern desinfectadas con un desinfectante apropiado despus de cada
experiencia e inmediatamente despus de cualquier derrame de material con riesgo biolgico.
Una nota clara y a la vista debe especificar el desinfectante a utilizar, la concentracin y el tiempo
de contacto.
El material biolgico que deba salir del laboratorio de nivel 4 de contencin biolgica, tiene que
estar en un embalaje formado por tres capas: un recipiente primario estanco donde se coloca la
muestra (a), un recipiente estanco secundario (b) que contiene material absorbente (c) en cantidad
suficiente y una envoltura exterior (d) con la adecuada proteccin (e). Por fuera del recipiente
secundario se colocar la informacin relativa a la muestra y las condiciones de abertura. Esta
informacin se remitir por separado al receptor y el expedidor se quedar con una copia. A
continuacin se muestra un ejemplo del embalaje indicado:
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No puede salir ningn material del laboratorio de nivel 4 de contencin biolgica, exceptuando el
material biolgico que debe mantenerse en estado viable, sin antes haber sido esterilizado o
descontaminado. Los muebles o equipos que se puedan estropear a altas temperaturas o con
vapor, antes de salir del laboratorio se desinfectarn por inmersin o fumigacin.
Slo estarn autorizadas para entrar, las personas que su presencia sea necesaria para la
experiencia que se est realizando. Las personas que tengan un alto riesgo para la adquisicin de
una infeccin o las que una infeccin puede ser altamente perjudicial, no estarn autorizadas para
entrar en el local ni tampoco en el animalario. La lista de las personas autorizada para entrar se
colocar en la puerta de entrada del laboratorio.
El personal slo podr entrar y salir nicamente por el vestuario y la ducha de seguridad. Los
trabajadores tienen que ducharse cada vez que salgan del laboratorio de mxima contencin. El
vestbulo se utilizar solamente como entrada y salida en caso de urgencia.
La ropa de la calle de los usuarios se guardar en el vestuario y habr a su disposicin un equipo
completo de ropa de laboratorio, incluido zapatos, guantes, etc. Toda persona que entre en el
laboratorio de nivel 4 de contencin biolgica debe cambiarse de ropa. Los vestidos de trabajo
deben dejarse en el vestuario en el momento de la salida y antes de entrar en la ducha adems
stos no saldrn del vestuario sin antes ser descontaminados.
A causa de la gran complejidad del trabajo, habr que editar un manual detallado de operaciones
que se ensayar en el curso de los programas de prcticas.
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4.9 Reduccin de riesgos
El riesgo de exposicin se reducir al nivel ms bajo posible para garantizar la proteccin sanitaria y la
seguridad de los trabajadores, en particular por medio de las siguientes medidas:
Reducir al mnimo posible en nmero de trabajadores expuestos.
Establecer procedimientos de trabajo adecuados y la utilizacin de medidas tcnicas para evitar o
minimizar la liberacin de agentes biolgicos en el lugar de trabajo.
Establecimiento de planes para hacer frente a los accidentes que incluyan agentes biolgicos.
Utilizacin de una seal de peligro biolgico tal como se ha descrito anteriormente y otras seales
de aviso pertinentes.
Medidas de proteccin colectivas o de proteccin individual cuando la exposicin no pueda
evitarse por otros medios.
Medidas de higiene compatibles con el objetivo de prevenir o reducir el transporte o la liberacin
accidental de un agente biolgico fuera del lugar de trabajo.
Verificacin, si fuera necesaria y tcnicamente posible, de la presencia de agentes biolgicos
utilizados en el trabajo fuera del confinamiento fsico primario.
Medios seguros que permitan la recogida, el almacenamiento y la evacuacin de residuos por los
trabajadores, incluyendo la utilizacin de recipientes seguros e identificables, previo tratamiento
adecuado si fuera necesario.
Medidas seguras para la manipulacin y transporte de agentes biolgicos dentro del lugar de
trabajo.
4.10 Cabinas de Seguridad Biolgica.
Segn la norma BS5726 de 1979 (British Standard 5726), se define Cabina de Seguridad Biolgica
como "una cabina proyectada para ofrecer proteccin al usuario y al ambiente de los riesgos asociados
al manejo de material infeccioso y otros materiales biolgicos peligrosos, excluyendo materiales
radiactivos, txicos y corrosivos."
En este punto es importante aclarar el concepto que incluye su denominacin, seguridad biolgica,
referida a la proteccin que proporcionan al trabajador y que est basada en la dinmica de los fluidos.
Es habitual que estas cabinas sean denominadas "Cabinas de flujo laminar" que si bien es cierto que
alguno de sus tipos est dotado de este tipo de flujo, no debe asociarse el trmino flujo laminar al de
seguridad biolgica, puesto que existen otros tipos de cmaras dotadas del mismo (Cabinas de Flujo
Laminar Horizontal, Cabinas de Flujo Laminar Vertical), que nicamente aseguran un flujo de aire
limpio y sin turbulencias sobre el trabajo que se realice, pero que en ningn modo proporcionan
proteccin al trabajador.
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4.10.1 Cabinas de seguridad biolgica. Clase I
Su fundamento es similar al de una campana de humos, es una cabina que trabaja a presin
negativa y est abierta frontalmente.
El aire procedente del local se introduce por la abertura frontal y es extrado al 100% de la misma.
La figura 1 muestra un esquema general de este tipo de cabinas.
FIGURA 1
El aire extrado de la cabina es descontaminado antes de su vertido a la atmsfera a travs de

filtros HEPA (High Efficiency Particulate Air), filtros absolutos comprobados por test D.O.P., segn
normas MIL-F51068C y BS 3928 que dictaminan una eficacia mnima del 99,99% para partculas
de 0,3 de dimetro.
El uso de estas cabinas no previene la exposicin por contacto a materiales peligrosos. As como
tampoco garantizan la proteccin, en caso de que se requiera, del producto manipulado.
4.10.2 Cabinas de seguridad biolgica. Clase II
Este tipo de cabinas se desarroll para proteger a los trabajadores de los materiales manipulados y
para al mismo tiempo, proteger dichos materiales de la contaminacin externa.
El rea de trabajo es recorrida por un flujo descendente de aire filtrado estril (Flujo Laminar
Vertical).
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RIESGOS BIOLGICOS
La proteccin del trabajador viene dada por la creacin de una barrera de aire formada por la
entrada de aire desde el local, a travs de la abertura frontal, y por el mencionado flujo
descendente de aire filtrado estril.
Ambos flujos de aire son conducidos a travs de unas rejillas situadas en la parte anterior y
posterior del rea de trabajo a un pleno desde el cual el aire es redistribuido. Un tanto por ciento
del mismo es extrado mientras que el resto es recirculado sobre el rea de trabajo.
El sistema de filtracin (Filtros HEPA) del aire puede variar segn los fabricantes, pero tanto el aire
recirculado como el extrado deben ser filtrados al menos una vez.
La figura 2 muestra un esquema general de las Cabinas de Seguridad Biolgica. Clase II. Existen,
bsicamente, dos tipos de cabinas Clase II. Ambos tipos difieren en la proporcin de aire
recirculado, en las velocidades de aire en la abertura frontal y sobre el rea de trabajo.
FIGURA 2 a. Cabina de seguridad con un solo motor.
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FIGURA 2 b. Cabina de seguridad con un solo motor.
4.10.2.1 Cabinas de Seguridad Biolgica. Clase II Tipo A
Ninguno de los dos tipos descritos (el A y el B) previene de las exposiciones por contacto a
materiales peligrosos.
Aproximadamente un 70% del volumen total de aire es recirculado sobre el rea de trabajo,
mientras que el 30% restante es extrado.
La velocidad de entrada de aire para aberturas frontales de 20 cm debe ser como mnimo de 0,4
m/seg.
La velocidad de aire del flujo laminar descendente oscila segn el diseo de la cabina, aunque es
aconsejable, en media, un mnimo de 0,4 m/seg.
4.10.2.2 Cabinas de Seguridad Biolgica. Clase II Tipo B
Aproximadamente un 30% del volumen total de aire es recirculado sobre el rea de trabajo,
mientras que en este caso el 70% restante es extrado.
La velocidad de entrada de aire para aberturas frontales de 20 cm debe ser como mnimo de 0,5
m/seg.
La velocidad de aire del flujo descendente, en media, debe ser de 0,25 m/seg.
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4.10.3 Cabinas de seguridad biolgica. Clase III
Estas cabinas son diferentes en concepto de las cabinas Clase I y II. En este caso la cabina est
hermticamente sellada, separando completamente al trabajador del trabajo que est realizando
mediante barreras fsicas (panel frontal completamente cerrado, manipulacin a travs de guantes de
goma). La figura 3 muestra un esquema general de las Cabinas de Seguridad Biolgica. Clase III.
FIGURA 3
El aire es tomado del local o del exterior y filtrado (Filtro HEPA). En su extraccin (100%), suele
haber dos filtros HEPA montados en serie para la completa purificacin del aire extrado.
Este tipo de cabinas ofrece el grado mximo de proteccin al trabajador, obviando incluso la
exposicin por contacto.
Seleccin de la cabina de seguridad biolgica
Las Cabinas de Seguridad Biolgica constituyen el principal elemento del equipo de contencin fsica,
actuando como barreras que evitan el paso de los aerosoles generados en su interior al ambiente del
local de trabajo.
As pues, la seleccin del tipo de cabina ms adecuado deber basarse en los siguientes criterios:
Riesgos que presenta el material manipulado.
Posible generacin de aerosoles debidos a las tcnicas manipulativas empleadas.
Grado de proteccin a obtener frente a la contaminacin ambiental.
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La informacin disponible al respecto, se resume en la figura 4, incluyendo su idoneidad para la

manipulacin de algunos productos qumicos, para los que pueda resultar adecuada su utilizacin.
CLASE I CLASE II CLASE II CLASE III

TIPO A TIPO B
GRUPO DE RIESGO 2 (1) (1) (1) (1)
BIOLGICOS
GRUPO DE RIESGO 2 (1) (1) (1) (1)

AGENTES
GRUPO DE RIESGO 3 (3) (2) (2) (1)
GRUPO DE RIESGO 4 (3) (3) (3) (1)
PRODUCTOS DE ALTA TOXICIDAD

CANCERGENOS
(2) (*) (2) (*) (1) (*) (1) (*)
SENSIBILIZANTES
OTROS
(1) Totalmente indicada (2) Puede utilizarse (3) Uso no recomendado
(*) Ante la eventualidad de que partculas de dimetro inferior a 0,3 atraviesen el filtro HEPA, el aire extrado de la cabina debe evacuarse al exterior
y/o incorporar un sistema complementario de tratamiento del mismo.
A continuacin se indica brevemente la utilizacin recomendada para cada tipo de cabina.
Cabinas de seguridad biolgica. Clase I
Agentes biolgicos
Aquellos pertenecientes a los grupos de riesgo 1 y 2 que segn el REAL DECRETO 664/1997 de
12 de mayo, sobre la proteccin de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la
exposicin a agentes biolgicos durante el trabajo.
- GRUPO 1: Agentes biolgicos que pueden ser causa de enfermedades humanas y que podran
constituir un peligro para los trabajadores. Rara vez producen infecciones. Es poco probable que
se propaguen en la colectividad y se suele disponer de profilaxis o tratamientos efectivos.
- GRUPO 2: aqul que puede causar una enfermedad en el hombre y puede suponer un peligro
para los trabajadores, siendo poco probable que se propague a la colectividad y existiendo
generalmente profilaxis o tratamiento eficaz.
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Otros compuestos
Las cabinas Clase I pueden ser usadas para aquellas operaciones que impliquen la manipulacin de
compuestos qumicos txicos y/o cancergenos modificando el sistema de tratamiento del aire
expulsado mediante la inclusin, adems de los filtros HEPA, de aquellos elementos que aseguren
la limpieza del aire expulsado (filtros de carbn activo, convertidores catalticos, incineradores, etc.).
Siempre teniendo en cuenta que muchas de las operaciones con estos compuestos precisan ser
realizadas en un ambiente estril y que este tipo de cabinas no lo proporcionan puesto que el aire
es tomado del ambiente de trabajo y no recibe ningn tratamiento.
Cabinas de seguridad biolgica. Clase II
Agentes biolgicos
Todos aquellos agentes pertenecientes a los grupos 1 y 2; algunos autores incluyen los agentes
pertenecientes al grupo 3 que se definen como:
- GRUPO 3: aqul que puede causar una enfermedad grave en el hombre y presenta un serio
peligro para los trabajadores, con riesgo de que se propague a la colectividad y existiendo
generalmente una profilaxis o tratamiento eficaz.
Otros compuestos
En general estos tipos de cabinas pueden ser utilizados para la manipulacin de compuestos
qumicos de alta toxicidad siempre y cuando se modifique el sistema de tratamiento del aire
expulsado segn lo indicado anteriormente.
Por otra parte, diversos autores desaconsejan el uso de las cabinas Clase II, Tipo A en operaciones
con compuestos inflamables y/o explosivos debido al alto porcentaje (70%) de aire recirculado
reseando un posible riesgo de explosin, en favor de las cabinas Clase II, Tipo B en las que el
porcentaje de aire recirculado es menor (30%). En cualquier caso, la instalacin elctrica de la
Cabina debe estar convenientemente protegida (MIE - 026 del REBT; Ministerio de Industria y
Energa, Reglamento Electrotcnico de Baja Tensin).
Cabinas de seguridad biolgica. Clase III
Agentes biolgicos
Todos aquellos agentes pertenecientes a los grupos 3 y 4.
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- GRUPO 4: aqul que causando una enfermedad grave en el hombre supone un serio peligro para
los trabajadores, con muchas probabilidades de que se propague a la colectividad y sin que exista
generalmente una profilaxis o un tratamiento eficaz.
Otros compuestos
Este tipo de cabinas puede ser utilizado para la manipulacin de compuestos qumicos txicos y/o
cancergenos, siempre y cuando se modifique el sistema de tratamiento del aire expulsado segn lo
indicado anteriormente.
4.10.4 Recomendaciones para el uso de cabinas de seguridad biolgica
4.10.4.1 Ubicacin de las cabinas
Es recomendable instalar las Cabinas de Seguridad Biolgica de modo que estn alejadas de
puertas, ventanas y salidas de la ventilacin general forzada o mejor dicho de las corrientes de aire
que stas puedan generar.
Es asimismo aconsejable mantener una baja actividad en el local o habitacin en la que se
encuentre instalada la Cabina, ya que corrientes de aire provocadas por el paso o movimiento de
personas pueden alterar el equilibrio de flujos de aire. La figura 5 muestra un esquema de aquellas
zonas ms (++) adecuadas y menos (--) adecuadas para la ubicacin de las Cabinas respecto a las
corrientes de aire que se pueden generar en un local.
+ --
+ --
LEYENDA
AIRE ACONDICIONADO
DIFUSORES
++
FIGURA 5
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4.10.4.2 Materiales y equipos
Se recomienda ubicar todo el material a utilizar en el interior de la Cabina antes de empezar a

trabajar. De esta formase evita que nada pase hacia dentro o hacia fuera de la misma hasta que el
trabajo haya terminado.
No es recomendable el uso de mecheros Bunsen o similares, puesto que su incorrecta ubicacin
en el interior de la Cabina puede provocar desviaciones y turbulencias del flujo laminar y quemar
los filtros HEPA. Cuando su uso sea necesario deber estudiarse su ubicacin de modo que las
turbulencias provocadas por el calor de la llama influyan lo menos posible en la zona estril de
trabajo.
Es recomendable el uso de microincineradores elctricos para la esterilizacin de asas de siembra
microbiolgicas, aunque es preferible que stas sean desechables.
Es recomendable que el material a introducir en la Cabina est libre de partculas, por ello debera
limpiarse cuidadosamente antes de su introduccin en la misma.
No es aconsejable introducir en la zona de trabajo materiales que emitan fcilmente partculas
tales como: papel, madera, cartn, lpices, goma de borrar, etc.
Es preferible utilizar tubos y/o frascos con tapones de rosca en lugar de tapones de algodn, ya
que estos desprenden fibras.
No se deben utilizar las Cabinas como almacn de materiales y equipos de laboratorio.
Todos los productos de desecho (asas de siembra, placas de cultivo, medios de cultivo, muestras,
etc.), se evacuarn de la Cabina en recipientes impermeables y aptos para ser esterilizados.
4.10.4.3 Procedimiento de trabajo
Es aconsejable realizar movimientos lentos de brazos y manos en el interior de las Cabinas, ya

que de lo contrario se crean corrientes de aire que rompen la laminaridad del flujo y pueden
provocar la entrada o salida de contaminantes transportados por el aire.
Las manipulaciones a realizar en las Cabinas no deben efectuarse cerca de la superficie de
trabajo, ya que el aire al chocar con la superficie se desplaza horizontalmente pudiendo recoger la
contaminacin depositada sobre la misma.
Se recomienda trabajar entre 5 y 10 cm sobre la mesa de la Cabina, y por detrs de la "zona de
particin de humos" (zona en la que el aire estril descendente se divide para seguir su recorrido a
travs de las rejillas anterior y posterior de las Cabinas. Clase II). Esa zona es variable y debe
conocerse para cada Cabina. En general, la zona de menor seguridad para el trabajador y el
producto son los 8 cm ms prximos a la abertura frontal.
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A fin de preservar al mximo los filtros HEPA deben evitarse, en cualquier tipo de operacin, los
golpes, la proyeccin de lquidos o salpicaduras, perforaciones, etc., contra la rejilla de proteccin
del mismo.
Es recomendable la puesta en funcionamiento de la Cabina unos 15 - 30 min. antes del inicio del
trabajo. Asimismo debe mantenerse en funcionamiento durante un tiempo prudencial despus de
finalizado el trabajo (algunos autores recomiendan el funcionamiento continuado de las Cabinas
para conseguir su ptimo rendimiento).
Se recomienda esperar de 2 a 3 minutos antes de empezar a trabajar, cuando se haya introducido
algn material en el interior de Cabinas dotadas del lujo laminar. Ello dar lugar a que ste se
reconstituya y purifique la posible contaminacin transportada del exterior a la zona de trabajo
estril.
En la zona de trabajo slo debe introducirse el material verdaderamente necesario y de uso
inmediato. Preferiblemente se colocar de modo que se eviten movimientos innecesarios en el
interior de la Cabina.
No deben colocarse objetos entre el filtro HEPA y el rea en que se vaya a trabajar puesto que se
producirn sombras y turbulencias (la laminaridad del flujo de aire no vuelve a recuperarse hasta
una distancia de 2,5 veces el dimetro del objeto interpuesto).
4.10.4.4 Mantenimiento de las cabinas.
Es necesario disponer, para cada Cabina, de una ficha de mantenimiento y control situada en lugar
visible, en la que se reflejarn las modificaciones realizadas y su periodicidad y las operaciones de
mantenimiento. En la ficha deber constar:
Modelo y referencia.
Fecha de control.
Horas de funcionamiento.
Presin de trabajo en mm de c.d.a.
Velocidad de aire en m/seg.
Test D.O.P.
Fecha de sustitucin de filtro HEPA.
Fecha de sustitucin del prefiltro.
Fecha de la prxima revisin aconsejada.
No es aconsejable trasladar las Cabinas una vez instaladas y verificadas, ya que ello podra
provocar fisuras en la continuidad del sello estanco del filtro y provocar fugas de aire no tratado. En
caso de traslado, es necesario efectuar un nuevo Test D.O.P. de control de fugas.
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4.10.4.5 Limpieza y desinfeccin de las cabinas
Es aconsejable realizar una limpieza y desinfeccin de las superficies de las Cabinas antes de
iniciar el trabajo. El uso de aspiradores eliminar el polvo acumulado durante el montaje y
transporte. La desinfeccin se realizar, bien con una solucin bactericida de elevado poder
esterilizante, o bien empleando alcohol al 70% (alcohol isoproplico).
La limpieza y desinfeccin de la Cabina se efectuar en los siguientes casos:
Antes de cualquier trabajo de mantenimiento rutinario o accidental de la Cabina.
Antes de realizar un test de control mecnico o biolgico en la zona de trabajo.
Antes de empezar a trabajar.
Siempre que se cambie de programa de trabajo.
En caso de que se haya producido un derramamiento de lquido en la mesa de trabajo.
Todas aquellas partes de la Cabina que estn contaminadas (ventiladores, plenos, filtros, etc.) y
que no son accesibles en operaciones normales de limpieza y desinfeccin, deben ser
descontaminadas mediante esterilizacin gaseosa.
El procedimiento ms sencillo consiste en la depolimerizacin de paraformaldehido por
calentamiento. Esta operacin debe realizarse en los siguientes casos:
Antes de trabajos de mantenimiento.
Antes del cambio de los filtros.
Antes de realizar los test bsicos de control.
Asimismo es aconsejable realizar esta descontaminacin:
Antes del traslado de la Cabina.
Antes de cambiar el programa de trabajo.
Despus de un derrame que contenga una alta concentracin del agente manipulado.
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RIESGOS BIOLGICOS
4.10.4.6 Sistema de extraccin de las cabinas
Preferiblemente la descarga de aire se efectuar al exterior, de este modo, a pesar de que el aire
extrado es microbiolgicamente limpio, se consigue una seguridad adicional que consiste en el
factor de dilucin atmosfrico en los casos en que se produzcan fallos en el sellado de los filtros o
en los propios filtros.
En los casos en que la descarga se haga en el interior de los locales hay que tener en cuenta que
en funcin de los materiales manipulados, partculas de dimetro inferior a 0,3 , pueden no ser
retenidas por los filtros HEPA, por lo que deber incorporarse un sistema complementario de
tratamiento del aire extrado.
4.10.4.7 Equipos de proteccin individual.
Se recomienda el uso de batas de manga larga con bocamangas ajustadas.

Se recomienda la utilizacin de guantes impermeables a las soluciones manipuladas.
No es preciso el uso de mascarillas respiratorias en cualquiera de los diferentes tipos de Cabinas
descritos.
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Riesgos Biologicos en El Laboratorio

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Fecha de entrada en vigor:

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N REVISIN FECHA MODIFICACIONES

0 Estado inicial de la Instruccin.

REAS AFECTADAS POR EL DOCUMENTO

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El objeto de la presente Instruccin es informar a los trabajadores de la UA acerca de los riesgos

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4.1 Vas de entrada al organismo de los agentes biolgicos.

VAS DE ENTRADA AL ORGANISMO

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VAS DE ENTRADA AL ORGANISMO (Continuacin)

4.2 Fuentes de contaminacin.

Las fuentes de contaminacin proceden de:

Trabajos con agentes infecciosos conocidos, pudiendo prodecer de:

- Fluidos biolgicos: esperma, esputos, orina, sangre, etc.

4.3 Clasificacin de los agentes biolgicos.

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- La existencia de vacunacin y tratamiento

La clasificacin de los agentes biolgicos segn los criterios expuestos es:

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4.4 Niveles de contencin.

Los niveles de riesgo anteriormente expuestos condicionan:

La medidas preventivas, de carcter:

NIVEL DE CONTENCIN BIOLGICA 1

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4.5 Laboratorio de Contencin Biolgica 1

4.5.1 Laboratorio bsico. Instalacin del laboratorio.

Segn recomienda la O.M.S. en el "Manual de Bioseguridad" y tambin segn REAL DECRETO

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No se necesita ningn equipo especial de contencin para ese nivel.

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4.6 Laboratorio de Contencin Biolgica 2

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4.6.3 Tcnicas de laboratorio

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4.7 Laboratorio de Contencin Biolgica 3

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En este tipo de laboratorio no habr ni conexin al gas de la red, ni al sistema de vaco

En principio, el nmero de personas presentes en el laboratorio no ser nunca superior al de

INSTRUCCIN DE PRL Revisin 00

4.8.1 Instalacin del laboratorio.

Antes de construir y poner en funcionamiento un laboratorio de contencin mxima se requiere una

INSTRUCCIN DE PRL Revisin 00

El laboratorio de nivel 4 de seguridad biolgica tendr un sistema de ventilacin propio, que lo

En los laboratorios de contencin mxima, nivel 4 de contencin biolgica, la entrada y salida de

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4.9 Reduccin de riesgos

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4.10.1 Cabinas de seguridad biolgica. Clase I

El aire extrado de la cabina es descontaminado antes de su vertido a la atmsfera a travs de

4.10.2 Cabinas de seguridad biolgica. Clase II

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FIGURA 2 a. Cabina de seguridad con un solo motor.

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FIGURA 2 b. Cabina de seguridad con un solo motor.

4.10.2.1 Cabinas de Seguridad Biolgica. Clase II Tipo A

4.10.2.2 Cabinas de Seguridad Biolgica. Clase II Tipo B

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4.10.3 Cabinas de seguridad biolgica. Clase III