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1 Prueba

Muestra de agua desionizada


Durante la experimentacin se logr observar que la oxidacin en el metal (clavo)
no se apreciaba pero se esperaba ver debido a que se los iones del agua se liberan
con el calentamiento, haciendo que reaccionen con la parte ms activa del metal
provocando una oxidacin. Pero en la muestra no se lograba ver por lo que se puede
decir que se tena una oxidacin microscpica o no se llev a cabo la reaccin redox.
La solucin al aadir hidrxido de sodio dio un vire de color amarillo-rojizo, lo que
indica que no hubo liberacin de hidrogeno en la solucin.

2 Prueba
Muestra de agua desionizada
En la experimentacin se calent la muestra en un bao mara a una temperatura
de 80C, al igual que se aliment con aire, estas condiciones se utilizaron para llevar
ms rpido la reaccin de oxidacin y as lograr observar la oxidacin en el metal.
En la agua desionizada no se observa oxidacin en el metal, esto quiere decir que
se necesita ms tiempo para que el metal presente una oxidacin con el agua, esto
para que los iones del agua as como el H del aire reaccionen con el metal y se logre
ver una oxidacin notoria.
Observaciones
Durante la experimentacin se logr ver la importancia de los iones que presenta
cada solucin, esto debido a que habr soluciones que liberarn hidrogeno u
oxgeno lo cuales son un factor para que se realice una reaccin redox en los
metales.
Durante la practica 2 se logr observar que las soluciones cidas liberan hidrogeno
esto se logra ver gracias a los vires que se vieron en la experimentacin al agregar
hidrxido de sodio a las soluciones, lo cual se confirm con la oxidacin presentada
en el metal.
En la experimentacin 2 se usaron sales con alimentacin de aire, en estas
muestras la oxidacin del metal no fue tan notorias puesto que el hidrogeno y el
oxgeno del sistema reaccionaban con las sales, provocando que el metal quedar
protegido durante ms tiempo.
Conclusiones
Las soluciones cidas reaccionan con ms facilidad con el metal debido a la
liberacin de iones hidrogeno, los cuales reaccionan con la fase activa del metal.
Por lo que se presenta una corrosin el metal.
Las soluciones bsica son buenas para la proteccin del metal puesto que sus iones
de oxigeno hacen reaccin con el oxgeno del aire o del agua, haciendo que las
soluciones produzcan atos, como en el caso del nitrito de sodio paso a ser nitrato
de sodio debido a la reaccin que hubo de la solucin con el oxgeno que se
alimentaba, esto paso de igual forma con el nitrito que paso a ser nitrato.
Para el agua desionizada no se logr ver una oxidacin debido a que solo se tenan
iones hidrogeno, los cuales reaccionaban con la parte activa de metal pero a un
nivel microscpico.
En la segunda muestra el cloruro de sodio no protegi mucho al metal, debido a que
los iones de oxigeno no reaccionaban tanto como el las dems soluciones, estos
iones de hidrogeno reaccionaban ms con el metal.

Gonzlez Meza Karla Elizabeth


Prueba no. uno inciso 4

Se coloc en un matraz Erlenmeyer un clavo limpio con 50 mililitros de la solucin de


prueba con impurezas acidas y despus se adiciono solucin bsica de carbonato de sodio
hasta llegar a un pH de 10. Se llev a calentamiento pero no se observ reaccin de tipo
Red-ox como en la prueba del inciso 2 y 3. Esto se debe que a pesar de tener soluciones
cidas la solucin base de carbonato neutralizo a los cidos y al agregar el hidrxido no
sucedi nada tampoco.

Discusin de resultados:
En las 5 pruebas realizadas se obtuvieron los siguientes resultados:
Solucin Observaciones despus del hidrxido de sodio
Con agua des ionizada No hubo liberacin de hidrogeno, presenta coloracin
amarillo-rojiza
de prueba con impurezas El clavo presenta corrosin color negro
cidas
Con PH neutro (7) Presenta una ligera corrosin en la punta del clavo
Con PH 10 No present cambios
cida a 60 C Presento una mnima corrosin

Como se observa en la tabla se presentaron diferentes reacciones en algunas presencia de


oxidacin debido al intercambio a la liberacin de hidrogeno en las reacciones, la prueba
del inciso cuatro es una representacin de un acondicionamiento de agua en la que
evitamos la corrosin del metal causada por el agua.

PRUEBA NO. DOS INCISO 4


Se coloc en una probeta de 100 ml solucin de cloruro de sodio previamente hecha y una
pieza metlica limpia (clavo) despus se introdujo una corriente de aire en la probeta y se
llev a calentamiento y se observ que el clavo presentaba una oxidacin muy notoria a
comparacin de las otras pruebas, ya que el cloruro de sodio reacciona espontneamente
con el O2.
Discusin de resultados prueba 2:

Prueba Observaciones
Agua Sin reaccin
La solucin reacciona con el O2 y se vuelve
Nitrito
nitrato
Sulfito La solucin se convierte en sulfato
NaCL Presenta una oxidacin muy notoria
En las soluciones de nitrito y sulfito no se observa pero se tiene una oxidacin macroscpica
a diferencia de la del NaCl que es vible la oxidacin.

CONCLUSION:
En el tratamiento de aguas es de suma importancia conocer las impurezas existentes en el
agua, ya que pueden contener sustancias que afecten el PH del agua produciendo corrosin
en las instalaciones que manejen agua en la industria, es por ello que se deben aplicar
acordonamientos segn el tipo de impurezas que tengamos para regular el PH, evitando o
disminuyendo un desgaste en las instalaciones. Durante la prctica se observa claramente
el tipo de agua que podemos tener presente en la industria y los daos que esta causa a
menor escala, si bien un mal acondicionamiento propicia la corrosin produciendo
sedimentos y maltratando equipos con el tiempo.
DALIA AZUCENA GONZALEZ ENRIQUEZ

I c-3) Colocar en otro matraz erlenmeyer, una pieza metlica limpia, agregar 50 mililitros
de la solucin de prueba con impurezas acidas (I a- 2) y adicionar solucin bsica (I a- 3)
hasta un pH de 7

Se control el pH de la solucin para poder observar lo que suceda con soluciones neutras,
previamente se dijo que no pasara nada o que la corrosin sera muy escaza y as fue, se
not la escasa corrosin en comparacin con el medio cido o con la del agua
deshionozada.
II d -3) En una probeta de 100 mL, colocar la solucin de fosfito de sodio (II c -2) y una
pieza metlica limpia.

El acondicionamiento del agua de esta prueba consisti en agregar fosfito a la para atrapar
el oxigeno que estaba en exceso, creando una exageracin de la presencia del mismo, pero
tambin mostrndonos que el xido es muy poco, apenas y se logran ver los puntitos de
corrosin, lo cual nos lleva a deducir que si se conoce la cantidad de oxigeno se puede
calcular la cantidad de fosfito que se debe agregar al agua para evitar la corrosin. En
Comparacin el nitrito es un mejor agente secuestrante que el sulfito.

Observaciones
Este experimento, aunque solo cualiativo, nos enseo experimentalmente el efecto de la
corrosin en los metales, pues aunque fue poco tiempo existi dao al clavo, aunque
quiz se pudo apresciar en un clavo mas grande ya que hubiese mayos rea de contacto
entre los agentes oxidantes y el metal.

Conclusin.
El fenmeno de la corrosin se puede preveer u orientar a otras sustancias para proteger
al metal, as como sulfatitos o nitratos, pues para eso se hizo pruebas de esta ndole, con
medios saturados con oxigeno, tambin se controlo el pH para evitar el mismo fenmeno.

1) Colocar en otro matraz erlenmeyer, una pieza metlica limpia, agregar 50


mililitros de la solucin de prueba con impurezas acidas (I a- 2) y adicionar
solucin bsica (I a- 3) hasta un pH de 10.

El efecto del pH puede considerarse como una de las ms representativas


a nivel industrial. Mostrando el comportamiento del acero frente al pH. Puede
observarse que la corrosin en medios cidos es incomparablemente ms rpida
que en medios neutros o alcalinos. Esto hace que sea inadmisible el empleo de
acero para estar en contacto con medios cidos. En la muestra no se denota
exactamente corrosin pero esta sustancia genera corrosin por la disociacin de
las soluciones y el desprendimiento de iones de Hidrogeno de la sustancia.

2) En una probeta de 100 mL, colocar la solucin de cloruro de sodio (II c -3) y
una pieza metlica limpia.

En esta solucin se denota ms la oxidacin de la pieza metlica que las


dems soluciones esto es debido a la disociacin del NaCl, se produce un
incremento de la velocidad de corrosin debido a un aumento de la conductividad.
Se suelen usar disoluciones de NaCl para simular el agua del mar, pero
frecuentemente son ms agresivas, debido a que el agua del mar contiene Ca2+ y
Mg2+, cuyas sales forman incrustaciones sobre las superficies metlicas en medios
bsicos. La pieza metlica se observa ms el inicio de corrosin a la temperatura
de 80.

Jos Enrique Borja lvarez


Observacin

Durante la experimentacin se realizaron dos pruebas para ver de manera


directa el efecto de corrosin con diferentes aguas, solucin salina, acida, las
sustancia al entrar en contacto con agua se generara una oxidacin que se
denotara a la corrosin ms con el aumento de temperatura para acelerar las
reacciones que se manejan todo esto debido al desprendimiento de iones hidronio
como se observ en la prueba 2 del experimento 2, cada muestra es diferente en
una se not ms este efecto.
Conclusin
Se cumplieron con los objetivos de la practica el observar que efecto sucede en
aguas hacia metales el efecto de la corrosin denotando que tipo de agua es ms
corrosivo la solucin acida, solucin salina, las desionizada en la cual se observa
notablemente la Corrosividad con impurezas acidas, en la solucin se obtiene
desprendimiento de hierro en este experimento se vio los cambios de oxidacin,
(oxido (frrico y ferroso)), en la segunda prueba de experimento con 4 soluciones a
temperatura constante 80C y con una alimentacin de oxgeno en las pruebas en
este experimento la solucin con NaCl fue el ms corrosivo. Las piezas metlicas
se comportaron de diferente manera con cada solucin en unas ms corrosivas
que otras.

Jos Enrique Borja lvarez

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