UNIVERSIDADE ESTADUAL DO SUDOESTE DA BAHIA - UESB

DEPARTAMENTO DE QUIMICA E EXATAS - DQE

CURSO: LICENCIATURA EM QUMICA 4 SEMESTRE
DISCIPLINA: QUIMICA INORGANICA EXPERIMENTAL II
PROFESSOR: REN GIAMPEDRO
ALUNO: DANILO MACEDO DE SOUZA

COMPOSTOS DE COORDENAO

JEQUI- BA
09/ 2014
1.0- RESUMO:
Este relatrio tem como finalidade expor de forma clara e objetiva conceitos
relacionados aos compostos de coordenao, bem como os sais duplos. O trabalho
em questo faz distino entre os dois tipos de espcie qumica citados acima,
identificando e ressaltando algumas das propriedades apresentadas pelos mesmos.

2.0- OBJETIVOS:
2.1- Diferenciar sal duplo de sal complexo.
2.2- Caracterizar alguns compostos de coordenao.
2.3- Estudar algumas propriedades dos compostos de coordenao.

3.0- INTRODUO:
O termo composto de coordenao remete a um on metlico central (cido de
Lewis) rodeado por ligantes (base de Lewis) que podem ser anions ou molculas. Os
metais de transio so as espcies metlicas com maior capacidade em formar
compostos de coordenao, no entanto existe complexos que apresentam metais
representativos como on central.(1)

O desenvolvimento da teoria da qumica dos compostos de coordenao remonta ao

final do sculo XIX e incio do sculo XX com os trabalhos Alfred Werner e Sophus Mads
Jrgensen. A motivao que tiveram estes pesquisadores deveu-se ao fato de ter-se detectado
naquela poca compostos que formalmente tinham caractersticas dos ento conhecidos sais
duplos. Ao serem analisadas, porm, algumas propriedades bem simples, como a solubilidade,
apresentavam propriedades diferentes.
O comportamento de ambos os sais duplos e os compostos de coordenao quanto
solubilidade.
Sal duplo
NaKSO4(s) Na+(aq) + K+(aq) + SO42-(aq)
Composto de Coordenao
CoCl3.6NH3(s) [Co(NH3)6]3+(aq) + 3Cl-(aq)

Podemos observar que, em soluo, todos os ons do sal duplo dissociam-se

enquanto que, nos compostos de coordenao, algumas molculas neutras ou mesmo
nions permanecem ligados, ou seja, temos menos espcies em soluo. Outras
caractersticas, tais como condutividade, cor, compostos com a mesma composio molecular,
mas com cor e momento de dipolo diferente foram observadas nesta nova classe de
compostos. Dentre as divergncias encontradas, destaca-se o fato de que as regras de
valncia no eram respeitadas. (2)
 4.0- MATERIAIS E MTODOS:

4.1- Materiais

4.1.1- Tubo de ensaio

4.1.2- Conta gotas

4.1.3- Vidro de relgio

4.2- Reagentes

4.2.1- Sulfato duplo de alumnio

4.2.2- Soluo alcolica de tetrafenilborato de sdio a 1% (m/v)

4.2.3- Soluo de hidrxido de sdio

4.2.4- Soluo de cloreto de brio 0,1 mol/L

4.2.5- Cloreto frrico

4.2.6- Soluo de tiocianato de potssio 0,1 mol/L

4.2.7- Hexacianoferrato (III) de potssio

4.2.8- Nitrato de prata

4.2.9- Iodeto de potssio

4.2.10- Soluo de cloreto de zinco 0,1 mol/L

4.2.11- Soluo de sulfato de cobre 0,1 mol/L

4.2.12- Hidrxido de amnio

4.2.13- Soluo de cido ntrico 1:1 (v/v)

4.2.14- Sulfeto de amnio

4.3- Procedimento Experimental

4.4- Sal duplo e sal complexo

4.4.1- Colocou-se um pouco de sulfato de alumnio e potssio e 2,0 mL de

gua destilada em trs tubos de ensaio. A um destes foi adicionado soluo de
tetrafenilborato de sdio; a outra soluo de cloreto de brio 0,1 mol/L.
 4.4.2- Em um tubo de ensaio foi colocado um pouco de cloreto frrico e
efetuada a dissoluo em gua destilada. Logo aps adicionou-se soluo de
tiocianato de potssio 0,1 mol/L.

4.4.3- O procedimento descrito no item anterior foi repetido substituindo o

cloreto frrico por hexacianoferrato (III) de potssio 0,1 mol/L.

4.5- ons de sais complexos

4.5.1-Colocou-se sobre um vidro de relgio, uma gota de soluo saturada de

nitrato de prata e se adicionara gota a gota de soluo saturada de iodeto de potssio,
at a dissoluo do precipitado formado.

4.5.2- A uma soluo de cloreto de zinco, acrescentou-se algumas gotas de

hidrxido de sdio, at a dissoluo do precipitado.

4.5.3- Em dois tubos de ensaio distintos, foram obtidos os precipitados de

cloreto de prata e hidrxido de cobre atravs das reaes adequadas. Retirou-se o
liquido sobrenadante de cada tubo de ensaio e adicionou-se hidrxido de amnio em
excesso a cada precipitado em recipientes distintos.

4.6- Propriedades dos ons complexos

4.6.1-Diluiu-se com gua (juntando gota a gota), o produto formado no

experimento 4.5.1.

4.6.2- Ao tubo de ensaio contendo o composto de ag+, resultante do

experimento 4.5.3, foi adicionado soluo de cido ntrico 1:1(v/v) at a obteno de
uma soluo cida.

5.0- RESULTADOS E DISCUSSO

5.1- Sal duplo e sal complexo

5.1.1- Nos tubos um e dois, houve formao de precipitado branco.

Tubo 1

2Na[B(C6H5)4](aq) + K2SO4.Al2(SO4)3.24H2O(aq) 4SO42-(aq) + 2Na+ + 2Al3+(aq) +

2K[B(C6H5)4](s) + 24H2O(l)

No primeiro tubo a adio de tetrafenilborato de sdio a soluo aquosa de

sulfato duplo de alumnio e potssio que se encontra em forma de hidrato, leva a
formao de tetrafenilborato de potssio, molculas de gua, on sulfato, on sdio e
on alumnio (III).

Tubo 2

4BaCl2(aq) + K2SO4.Al2(SO4)3.24H2O(aq) 4BaSO4(s) + 2K+(aq) + 2Al3+ (aq) + 8Cl-(aq) +

24H2O(l)

A adio da soluo de cloreto de brio ao tubo contendo sulfato duplo de

alumnio e potssio em sua forma hidratada produz sulfato de brio que que um
slido insolvel em meio aquoso, ons potssio, on alumnio (III), on cloreto e
molculas de gua.

5.1.2- A soluo adquiriu colorao vermelha aps a adio do tiocianato de

potssio.

FeCl3(aq) + H2O(l) Fe3+(aq) + 3Cl-(aq) + H2O(l)

O cloreto ferrico que um sal se dissocia nos ons Ferro (III), on cloreto e
gua.

Fe3+(aq) + 3Cl-(aq) + 3H2O(l) + 3KSCN(aq) [Fe (SCN)3 .(H2O)3](s) + 3Cl-(aq) + 3K+(aq)

Ao se acrescentar soluo de tiocianato de potssio ao tubo contendo cloreto

frrico e gua, a soluo ganha colorao avermelhada devido formao do
composto de coordenao tristiocianotriaquoferrato (III). Tambm h formao de on
cloreto e on potssio

No item 5.1.1, compostos formados exceto precipitados se dissociaram

perdendo suas caractersticas indicando assim que as espcies formadas
correspondiam a sais duplos.
5.1.3- A soluo continuou amarela, no ocorreu reao.

[Fe3+(CN)6]K3(s) + KSCN(aq) No acontece reao

O principio bsico pelo qual as substncias sofrem transformaes qumicas

a tendncia em liberar certa quantidade de energia contida no sistema. Quando duas
espcies contendo o mesmo ction entram em contato no h alterao qumica, pois
os reagentes teriam o mesmo valor energtico que os produtos da reao, o que torna
a reao invivel, alm disto, os complexos de coordenao costumam ser estveis.
 No item 5.1.2 os complexo formado no sofreu dissociao, manteve suas
caractersticas isto indicado pela colorao da soluo em questo.

No item 5.3.1 no ocorreu reao por razes energticas como a estabilidade

apresentada pela maior parte dos compostos de coordenao neutros.

A solubilidade dos sais em geral depende da proporo de tamanho entre os

ons envolvidos, quando o anion e o ction tm tamanhos aproximados o sal
insolvel, pois a ligao bastante efetiva, desta forma a energia de hidratao no
compensa a energia reticular, quando os ons envolvidos apresentam tamanhos muito
diferentes entre si ligao menos efetiva, assim a energia de hidratao compensa
a energia reticular e o sal , portanto solvel. Este raciocnio valido para as reaes
descritas nos itens acima.

5.2- ons de sais complexos

5.2.1- houve formao de precipitado e com o excesso da soluo de iodeto de

potssio o precipitado foi solubilizado.

AgNO3(aq) + KI(aq) AgI(s) + K +(aq) + NO3-(aq)

Ao se adicionar soluo de iodeto de potssio a soluo de nitrato de prata

ocorre a formao do precipitado iodeto de prata, e nitrato de potssio, que se
encontra dissociado em soluo. Por conta dos ons prata e iodeto terem tamanhos
relativamente parecidos, a ligao estvel e este insolvel, porm nitrato de
potssio tem o tamanho bastante diferente entre ction e anion. Assim este tem a
maior tendncia de solubilizao.

AgI(S) + KI(aq) [AgI2]-(aq) + K+(aq)

Quando a soluo de iodeto de potssio posta em excesso a forma do on

complexo diiodoprata (I), e on potssio (I).

5.2.2- Houve formao de precipitado gelatinoso, ao se colocar hidrxido de

sdio em excesso, o precipitado foi dissolvido.

Zn(NO3)2(aq) + 2NaOH(aq) Zn(OH)2(s) + 2NaNO3(aq)

A primeira reao deste item o expressa formao do precipitado hidrxido de

zinco e nitrato de sdio que solvel. O on hidrxido tem ligao bastante efetiva
com Zn (II), portanto insolvel.
 Zn(OH)2(s) + 2NaOH(exc) 2Na+(aq) + [Zn(OH)4](aq)2-
Ao ser colocado hidrxido de sdio em excesso ocorre formao do on
complexo tetrahidrxozincato (II) de sdio, a ocorrncia da reao de deve a
existncia de orbital d disponvel no on zinco (II) (cido de Lewis), e a existncia de
pares eltrons livres na hidroxila (base de Lewis).

5.2.3- Obteve-se precipitados a partir de nitrato de prata, e sulfato de cobre.

Adicionando-se hidrxido de amnia em excesso houve dissoluo de ambos
precipitados formados, a soluo contendo o precipitado cloreto de prata ficou azul
enquanto a segunda soluo ficou transparente.

HCl(aq) + AgNO3(aq) AgCl(s) + HNO3(aq)

A reao entre cido clordrico e nitrato de prata leva a formao de cloreto

de prata que insolvel em meio aquoso, isto se deve ao fato do on ser relativamente
pequeno em ralao ao on cloreto. O ction prata (I) grande comparado ao anion
nitrato, assim a ligao entre o on cloreto e prata mais eficiente, portanto este
menos solvel.
CuSO4(aq) + 2NaOH(aq) Cu(OH)2(s) + Na2SO4(aq)

A reao entre sulfato de cobre e hidrxido de sdio tem como produto

dihidrxido de cobre que insolvel em meio aquoso, isto se deve ao fato da hidroxila
ter tamanho aproximadamente parecido ao on cobre (II). Tambm existe a formao
de sulfato de sdio que solvel em meio aquoso.
As reaes com hidrxido de amnio encontram-se abaixo:

AgCl(s) + 2NH3(g) [Ag(NH3)2]Cl(aq)

O hidrxido de amnio se decompe, liberando amnia, quando a amnia

entra em contato com o cloreto de prata ocorre formao do complexo cloreto de
bisamimprata (I). Tal no apresenta cor e solvel.

Cu(OH)2(s) + Na2SO4(aq)+ 4NH4OH(conc) [Cu(H2O)2(NH3)4]SO4(aq) + 2H2O(l) + 2Na+(aq)

A reao descrita acima indica que o composto dihidrxidode cobre reage com
sulfato de sdio e hidrxido de amnio para formar o composto de coordenao
sulfato de tetramimdiaquocobre (II), molculas de gua e ctions de sdio
 uma das caractersticas dos compostos de coordenao que estes
mantm sua identidade ao serem solubilizados. Tal afirmao foi observada nas
reaes descritas nos trs itens acima.

5.3- Propriedades dos ons complexos

5.3.1- Ao adicionar gua a amostra do item 5.2.1 houve a formao de

precipitado levemente amarelado.
[AgI2]-(aq) + K+(aq) AgI(S) + KI(aq)

A reao acima corresponde a uma reao de equilbrio qumico. Adicionar

gua o complexo reage formando o precipitado iodeto de prata e iodeto de potssio.

5.3.2- Ao ser adicionado cido ntrico a amostra contendo prata do item 5.2.3,
ocorreu dissoluo solido colorao azulada e liberao de um gs.

Ag(NH3)2+ Ag+ + 2NH3

2NH3 + 2H+ 2NH4+
Ag+ + Cl- AgCl(s)

Reao global: [Ag(NH3)2]Cl + 2H+ AgCl(s) + 2NH4+

Com base na reao descrita pela literatura, a reao ocorrida se deu de modo
inesperado, indicando erro, isto porque o houve a solubilizao de slido enquanto a
reao encontrada na literatura indica formao de solido.

O erro ocorrido possivelmente advindo de contaminao da amostra ou da

vidraria.

6.0- CONCLUSES

Nos experimentos realizados foi evidenciado que os compostos de

coordenao tm caractersticas, diferentes dos sais duplos, como a dissociao em
ons enquanto os sais duplos perdem sua identidade e apresentam mais de um ction,
os sais duplos somente se dissociam em on complexo e espcie no coordenada
diretamente. Caracterizando que este mantm sua identidade ao ser dissociado.
Puderam-se identificar alguns complexos e sais duplos bem como diferenci-los.

7.0- REFERNCIAS
 (1) www.infoescola.com/quimica/compostos-de-coordenacao - A. L. S. Silva,
Acessado em 21 de Setembro de 2014.

(2) http://luciogalvao.files.wordpress.com/2011/12/livro-q-inorgnica-ii.pdf - A. L.
Coelho, Acessado em 21 de Setembro de 2014.

ANEXO

5.5) Suponha que um qumico possui amostras dos sais CoCl3.6NH3,

CoCl3.5NH3e CoCl3.4NH3no identificado. Sugira uma maneira de identific-los,
baseado no trabalho de Werner.

Pode-se tratar as espcies em questo com nitrato de prata em excesso cada

uma das amostras apresentar uma quantidade estequiomtrica de ons cloreto e de
precipitado.

a) CoCl3.6NH3.H2O 3AgCl(s) + 3Cl-

b) CoCl3.5NH3.H2O 2AgCl(s) + 2Cl-

c) CoCl3.4NH3.H2O 1AgCl(s) + Cl-

5.6) Por que se forma um precipitado?

Os precipitados so formados quando a soluo chega a uma concentrao

critica de ons, a partir da se um sal adicionado ser formado o precipitado em
questo. Alm disto, a energia de hidratao para um determinado composto deve ser
maior que a energia reticular do mesmo, caso contrario este ser insolvel.

5.7) Por que alguns precipitados so coloridos?

5.8) Por que K+ precipita com Na[B(C6H5)4]?

O on tetrafenilborato (I) tem um grande raio assim como o ction de sdio, desta, no
entanto a energia de hidratao para o composto superior a sua energia de
hidratao, logo este solvel. O on potssio mais tem um raio maior que sdio mais,
no entanto este apresenta um tamanho mais prximo do on complexo tetrafenilborato
(I), portanto a ligao entre estes bastante eficiente. Portanto a energia reticular para
o composto formado maior que a energia de hidratao para o mesmo.

5.9) Por que SO42- precipita com Ba2+?

2+
O on B apresenta um grande raio inico, o on sulfato tem um raio
relativamente menor que o primeiro, no entanto ambos os ons apresentam carga na
ordem de dois eltrons o brio com menos eletros e o sulfato com mais dois eletros.
Desta forma as duas cargas ligao de carter predominantemente inico entre as
duas espcies bastante efetiva e, portanto a energia reticular para o composto
formado maior que a energia de hidratao. Caracterizando assim que o composto
insolvel em meio aquoso.