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Los metales nobles son un grupo de metales caracterizados por ser muy inertes qumicamente, es
decir, que no reaccionan qumicamente (o reaccionan muy poco) con otros compuestos qumicos, lo
que los convierte en metales muy interesantes para muchos fines tecnolgicos o para joyera. Esta
propiedad se traduce en una escasa reactividad, o lo que es lo mismo, son poco susceptibles
de corroerse y oxidarse, lo que les proporciona apariencia de inalterabilidad, razn por la cual se les
denomina con el apelativo de nobles. Dentro de este grupo est el oro o aurum en latn.
El oro es
un elemento
qumico de nmero atmico 79, situado en el grupo 11 de la tabla peridica. Su smbolo
es Au (del latn aurum, "brillante amanecer").
Metales nobles
Es un metal de transicin blando, brillante, amarillo, pesado, maleable y dctil.
El oro no reacciona con la mayora de los productos qumicos (metal noble), pero es sensible
al cloro y al agua regia. Este metal se encuentra normalmente en estado puro, en forma de pepitas
y depsitos aluviales. Es un elemento que se crea bajo condiciones extremas, como las que se dan
en el ncleo colapsante de las estrellas sper-gigantes. Cuando la reaccin de fusin nuclear cesa,
las capas superiores de la estrella se desploman sobre el ncleo estelar, comprimiendo y calentando
la materia hasta el punto de que los ncleos ms ligeros, como por ejemplo el hierro, se fusionan
para dar lugar a los metales ms pesados (uranio, oro, etc.). Otras teoras apuntan a que el oro se
forma de gases y lquidos que se elevan desde el estructura interna de la Tierra, los cuales se
trasladan a la superficie a travs de fallas de la corteza terrestre. Sin embargo, las presiones y
temperaturas que se dan en el interior de la Tierra no son suficientes como para dar lugar a la fusin
nuclear de la cual surge el oro.
El oro es uno de los metales tradicionalmente empleados para acuar monedas; se utiliza en
la joyera, la industria y la electrnica por su resistencia a la corrosin. Se ha empleado como
smbolo de pureza, valor, realeza, etc. El principal objetivo de los alquimistas era producir oro
partiendo de otras sustancias como el plomo, mediante la bsqueda de la llamada piedra filosofal.
Actualmente est comprobado qumicamente que es imposible convertir metales inferiores en oro,
de modo que la cantidad de oro que existe en el mundo es constante.
El oro:
AGUA REGIA
El Agua regia o Aguafuerte (del lat. Aqua regia, o Agua real) es una solucin lquida,
altamente corrosiva, de color amarillo, formada por una mezcla de cido ntrico concentrado y
cido clorhdrico concentrado generalmente en la proporcin de uno es a tres (1:3).
Es uno de los pocos reactivos que son capaces de disolver el oro, el platino y el resto de los metales.
Fue llamada de esa forma porque puede disolver aquellos llamados metales regios, reales, o
metales nobles. Es utilizada en el aguafuerte y algunos procedimientos analticos.
Aunque el agua regia disuelve dichos metales, ninguno de sus cidos constituyentes puede hacerlo
por s solo. El cido ntrico, es un potente oxidante, que puede disolver una cantidad minscula
(prcticamente indetectable) de oro, formando iones de oro. El cido clorhdrico, por su parte,
proporciona iones cloruro, que reaccionan con los iones de oro, sacando el oro de la disolucin.
Esto permite que siga oxidndose el oro, por lo que el oro acaba disolvindose.
El agua regia es un disolvente poderoso debido al efecto combinado de los iones H+, NO3-, y Cl-
en disolucin. Los tres iones reaccionan con los tomos del oro, por ejemplo, para formar agua,
xido ntrico o monxido de nitrgeno (NO) y el ion estable AuCl-4, que permanece en disolucin.
El agua regia no es muy estable, por lo que debe ser preparada justo antes de ser utilizada.
El cido clorhdrico fue descubierto alrededor del ao 800 por el alquimista Persa Jabir ibn
Hayyan (Geber), por la mezcla de la sal comn con vitriolo (cido sulfrico). La invencin de Jabir
que logr disolver el oro en agua regia, contribuy al esfuerzo de los primeros alquimistas en su
bsqueda de la piedra filosofal.
Cuando Alemania invadi Dinamarca durante la Segunda Guerra Mundial, el qumico
hngaro George de Hevesy disolvi las medallas de los premios Nobel de Max von Laue y James
Franck en agua regia, para as evitar que los Nazis las robaran. Coloc esta solucin en una
estantera de su laboratorio en el Instituto Niels Bohr. Despus de la Segunda Guerra Mundial,
volvi al laboratorio y precipit el oro para sacarlo de la mezcla. El oro fue devuelto a la Real
Academia de las Ciencias de Suecia y la Fundacin Nobel entreg nuevas medallas a von Laue y a
Franck.
AGUA REGIA:
JABIR IBN HAYYAN ALQUIMISTA PERSA AGUA REGIA, DISUELVE METALES NOBLES
Oro libre.
Oro en gangas silceas.
Oro asociado a sulfuros metlicos.
Oro asociado a minerales carbonceos.
Dando lugar a los tipos de yacimientos presentes en la naturaleza, los cuales son:
Vetas y filones:
Placeres:
En arenas y gravas que contienen muy pequeas cantidades de oro nativo y de otros
minerales pesados, principalmente en depsitos aluviales (ros).
Lomonosov fue uno de los primeros cientficos que reconoci que los placeres resultan
de la fracturacin, meteorizacin y transporte de yacimientos primarios, y que se
concentran a lo largo de los sistemas aluviales.
En pases en va de desarrollo, con gastos de explotacin bajos, y precios de 11$/gramo
de oro, un placer aurfero con leyes de 1/gramo/Tm puede ser rentable. Tratando
volmenes del orden de 5.000-10.000m3/da, al mismo precio y costo de explotacin,
leyes de 0,2 g/m3 pueden ser rentables en yacimientos con un volumen de mineral
explotable del orden de decenas de millones de metros cbicos. El tamao de los granos
de oro decidir el sistema de concentracin (mecnico, amalgamacin o cianuracin).
Una importante parte de la produccin mineral de oro se obtiene de placeres actuales o
fsiles.
En el pasado, gran parte de la produccin mundial de platino se obtena a partir de
placeres en Colombia y en los Urales, actualmente es un subproducto de la minera del
nquel.
La mitad del mercado mundial de casiterita procede de Malasia y se obtiene a partir d
placeres costeros. Ms del 96 por 100 de la produccin mundial de titanio se obtiene a
partir del rutilo de las playas australianas, la ilmenita, otro mineral tpico de placeres,
constituye un recurso submarginal de la obtencin del titanio. Muchas gemas, como los
diamantes, los crisoberilos (alejandrina y cimofana), el berilo (esmeraldas), el corindn
(rub y zafiro), el topacio, el circn, se recuperaran a partir de placeres. El niobio y el
tntalo se obtienen a partir de placeres de columbita-tantalita, con contenidos del orden
de 2 a 6 gramos/tonelada.
DEPSITOS DISEMINADOS:
Menas aurferas:
Oro asociado a sulfuros (calcopiritas) que fue concentrado junto al metal base (cobre),
tratado por mtodos pirometalrgicos y separados en los procesos de electro refinacin.
Electrum: cuando el componente de plata es 20 % o mayor.
Minerales oxidados: producto de la oxidacin y procesos hidrotermales.
Minerales sulfurados: asociaciones comunes con piritas y arsenopiritas.
Minerales carbonceos: los componentes de carbn absorben el oro disuelto durante la
lixiviacin (preg robbing)
Teluros: qumica de tratamiento compleja, formas comunes como silvanita, calaverita y
petzita.
Menas:
ORO EN GOHETITA
ORO EN ARSENOPIRITA
ORO EN PIRITA
La cianuracin es un proceso por disolucin en medio cianuro. Para una cianuracin exitosa, el oro
debe ser fino, limpio y libre.
Ecuacin de Elsner:
Ecuacin de Janin
Ecuacin de Bodlaender
La presencia de elementos cianicidas afectan la velocidad de extraccin del oro, como la marcasita,
la pirrotita, los minerales de cobre, zinc, arsnico, y antimonio consumen cianuro.
Los minerales que portan arsnico (arsenopirita), asociados a menas de oro, reaccionan con
soluciones cianuradas, consumiendo cianuro y oxgeno
La presencia de minerales de arsnico y antimonio, puede ser reducida con la adicin de iones de
plomo, los cuales precipitan los iones sulfuro y aceleran la oxidacin de los iones arsenatos y
antimoniatos.
La presencia de cianicidas tambin puede ser reducida con un lavado con hidrxido de sodio de las
pulpas y agitacin intensa previo a la cianuracin.
Los materiales carbonceos, cuya accin reductora precipita prematuramente el oro disuelto con
bajas extracciones. Se produce un secuestro de oro que se conoce como el efecto preg robbing
Tcnicas de cianuracin:
PILAS HEAP-LEACHING
AGITACIN
VAT- LEACHING
Concentracin de cianuro: para una rpida disolucin del oro es de 0.005% de NaCN
(BARSKY, SWALDON Y HEDDLEY)
Alcalinidad (pH): el proceso ptimo ocurre entre pH 10-11 agregando cal que previene
que el cianuro no se escape por hidrlisis, adems de neutralizar cidos resultantes en la
disolucin de minerales, neutraliza las sales ferrosas, y facilita el asentamiento de las
partculas finas de modo que pueda separarse la solucin rica de las mena cianurada.
Cementacin con polvo de zinc: se forma un cemento que luego ser tratado por mtodos
pirometalrgicos para obtener el dor.
Absorcin con carbn activado: por su capacidad de absorcin.
Electrodeposicin.
Intercambio inico.
Se debe usar un agente oxidante muy fuerte, el cual es el perxido de hidrgeno, para convertir el
cianuro en cianato, el cual es no txico.
CONCLUSIN
Desde el proceso de formacin del oro, luego su explotacin y su posterior extraccin para
obtenerlo en su forma ms pura, ha tenido grandes avances considerando factores de
optimizacin de procesos y cuidar el medio ambiente.
La gnesis del oro se ha estudiado bastante, dando modelos estadsticos y modelos geolgicos
para encontrar yacimientos de valor econmico aceptable.
La cianuracin es uno de los procesos de extraccin de oro es un proceso que es dominado por
diversos factores, los cuales dan un proceso ptimo obtenindose oro puro.
El cianuro es txico, entonces se ocupa un proceso de eliminacin de ste como cianato, el cual no
es txico.
BIBLIOGRAFA:
RECURSOS WEB:
http://es.wikipedia.org/wiki/Metal_noble
http://es.wikipedia.org/wiki/Oro
http://www.geovirtual.cl/depos/000intro02.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Cianuraci%C3%B3n_del_oro
http://www.uclm.es/users/higueras/yymm/Placeres.htm
http://geco.mineroartesanal.com/tiki-download_wiki_attachment.php?attId=140
http://www.geovirtual.cl/depos/01veti001.htm
I. MATERIALES DE LA CORTEZA TERRESTRE
El planeta tierra, el cual es el tercer planeta ms cercano al sol, despus de Mercurio y Venus,
tiene una estructura interna, propia de los planetas que son considerados como planetas terrestres,
o sea, planetas cuyo volumen est ocupado principalmente por material rocoso. Dicha estructura
interna formada por material rocoso se divide en capas, las cuales pueden ser diferenciadas por sus
caractersticas qumicas, o por sus propiedades reolgicas (relacionadas con los principios fsicos
que regulan el movimiento de los fluidos).
La mayor parte de las propiedades de dichas capas y del planeta en general, se han inferido gracias
al conocimiento de propiedades como la gravedad, la cual indirectamente puede darnos la masa del
planeta terrestre. Tambin se puede estimar el volumen del planeta y por ende su densidad. Luego
de conocer la masa de las rocas de la superficie terrestre y de las masas de agua, nos permite inferir
la densidad de la capa externa; la densidad que no se encuentra en la atmsfera y en las masas de
agua debe encontrarse al interior del planeta.
Luego en 1898, Jhon Cleves Symmes Jr., suguiere que la Tierra estaba formada por una corteza
externa hueca, de 1300 Kms de espesor, con aberturas de 2300Kms en ambos polos. En el interior
habra otras cuatro capas, las cuales tambin estaban abiertas en los polos.
Escritores como Julio Verne, en Viaje al centro de la tierra, sugiere una Tierra con cavernas
interiores enormes. William Reed en Fantasmas de los polos plantea la idea de que la Tierra es
hueca.
Estudios actuales con las herramientas ms avanzadas para recolectar datos de la profundidad de la
Tierra, muestran una divisin en capas del interior de la tierra, la cual a sido determinada
indirectamente utilizando el tiempo que tardan en viajar las ondas ssmicas reflejadas y refractadas,
creadas por terremotos. Las ondas transversales (S, o secundarias) no pueden atravesar el ncleo, ya
que necesitan un material viscoso o elstico para propagarse, mientras que la velocidad de
propagacin es diferente en las dems capas. Los cambios en dicha velocidad producen una
refraccin (mostrando un cambio de medio de propagacin de una onda, o sea muestra capas con
distintas propiedades). Las reflexiones estn causadas por un gran incremento en la velocidad
ssmica (velocidad de propagacin) y son parecidos a la luz reflejada en un espejo.
CAPAS DE LA TIERRA
Segn su composicin qumica, se pueden diferenciar las capas: corteza, manto y ncleo
(externo e interno).
Segn sus propiedades fsicas, se definen las capas: litsfera, astensfera, messfera, y el
ncleo (externo e interno).
1. Corteza continental.
2. Corteza ocenica.
3. Manto superior.
4. Manto inferior.
5. Ncleo externo.
6. Ncleo interno.
A. Discontinuidad de Mohorovic.
B. Discontinuidad de Gutemberg.
C. Discontinuidad de Lehmann.
i. CAPAS INTERNAS DE LA TIERRA SEGN SU COMPOSICIN
QUMICA
CORTEZA
C.C
C.O
.
.
C.O
.
C.O C.C
. C.O .
.
C.C
.
C.O
.
b) MANTO: es la capa de la Tierra que se encuentra entre la corteza y el ncleo (supone
aproximadamente el 87% del volumen del planeta). El manto terrestre se extiende desde
cerca de 33 km de profundidad (o alrededor de 8 km en las zonas ocenicas) hasta los 2.900
km (transicin al ncleo). La diferenciacin del manto se inici hace cerca de 3.800
millones de aos, cuando la segregacin gravimtrica de los componentes
del protoplaneta Tierra produjo la actual estratificacin.
El manto puede presentarse en estado slido o como una pasta viscosa, como resultado de
las elevadas presiones. La alta presin implica que las rocas se mantengan slidas, pues as
ocupan menos espacio fsico que los lquidos resultantes de la fusin. As, el interior de la
Tierra, incluyendo el ncleo interno, tiende a ser slido porque, a pesar de las altsimas
temperaturas, est sujeto a presiones tan elevadas que los tomos, al ser compactados,
obligan a que las fuerzas de repulsin entre los tomos sean vencidas por la presin externa.
En resultado, a pesar de la temperatura, la sustancia se mantiene slida.
Las temperaturas del manto varan entre los 100C (373 K) en la zona de contacto con la
corteza, hasta los 3.500 C (3.873 K) en la zona de contacto con el ncleo,
aproximadamente. Este aumento de temperatura, muestra la dificultad de las capas
profundas a perder calor por conduccin hacia la superficie y la mayor capacidad endgena
con el aumento de la profundidad (por el aumento de la desintegracin radioactiva y por
friccin con los materiales fluidos en movimiento en el ncleo externo).
La viscosidad en el manto superior vara entre 1021 y 1024 Pa/s, dependiendo de la
profundidad. Entonces, el manto superior se desplaza muy lentamente, comportndose
como un slido y un lquido muy viscoso a la vez. Esto explica los lentos movimientos de
las placas tectnicas y los movimientos isostticos de hundimiento y realzamiento de las
placas tectnicas cuando se altera su peso (por ejemplo, con la formacin de masas
de hielo y su posterior deshielo).
La densidad en esta regin aumenta linealmente de 3,4 a 4,6 (en el manto superior) y de
4,6 a 5,5 (en el manto inferior). En el manto superior, la presencia de la astensfera marca
zonas de fusin parcial. Aparentemente, en el manto inferior no ocurre ningn cambio de
fase importante, a pesar de que se dan pequeos gradientes en la velocidad de propagacin
de las ondas ssmicas a los 1.230 km y 1.540 km de profundidad. De esta forma, se cree que
el aumento en la velocidad de las ondas ssmicas debe ocurrir principalmente como
resultado de la compactacin de un material de composicin uniforme.
La composicin segn varios modelos, sugieren que el manto inferior contiene ms hierro
que el manto superior. En este caso, la razn Fe/Mg variara de 0,25 en el manto superior a
0,6 en el manto inferior.
Estos modelos han generado muchas discusiones, pues si el manto inferior es ms denso
que el superior sera difcil la existencia de movimientos de conveccin. Por otro lado,
existiendo una conveccin generalizada en el manto sera difcil mantener la heterogeneidad
de la composicin qumica durante grandes intervalos de tiempo. Sin embargo, estas
aparentes incoherencias se pueden limar si consideramos la existencia de celdas de
conveccin independientes en el manto.
Manto superior: El manto superior (o manto externo) se inicia en la Moho, que est a una
profundidad media de 6 km bajo la corteza ocenica y a una profundidad media de 35,5 km
bajo la corteza continental, aunque puede alcanzar en sta ltima profundidades superiores
a 400 km en las zonas de subduccin. Las velocidades de las ondas ssmicas medidas en
esta capa son tpicamente de 8,0 a 8,2 km/s, que son mayores que las registradas en la
corteza inferior (6,5 a 7,8 km/s). Los datos geofsicos, geolgicos y petrolgicos, y la
comparacin con cuerpos extraterrestres, indican que la composicin del manto superior es
peridottica. Las peridotitas son una familia de rocas ultrabsicas, compuestas
por olivino magnsico (aprox. un 80%) y piroxeno (aprox. un 20%).
MANTO M.S
M.I
M.S
M.S
M.I
M.S
M.I
M.I
c) NCLEO: corresponde a la esfera central y la ms interna que constituyen la estructura de
la tierra, cuya composicin qumica esta dada principalmente por hierro (Fe) y nquel (Ni).
Tiene un dimetro de 6972 Km. La presin en su interior es millones de veces la presin en
la superficie y la temperatura es mayor a los 6.700 C. Consta de ncleo externo lquido,
y ncleo interno slido. Anteriormente era conocido con el nombre de Nife debido a su
riqueza en nquel y hierro.
Se form hace unos 6.000 millones de aos, donde la Tierra pas por una etapa
de fusin, luego por la gravedad los materiales ms densos se hundieron hacia el centro,
mientras que los ms ligeros flotaron hacia el exterior (corteza), en un proceso
denominado diferenciacin planetaria. Por lo anterior, el ncleo terrestre est compuesto en
su mayor parte de hierro (70%), junto con nquel, iridio y varios elementos pesados;, como
el plomo o el uranio, que son muy raros en la Tierra o son propensos a combinacin
qumica con elementos ms ligeros, y por tanto permanecen en la superficie. Los metales
que conforman el ncleo de la Tierra sufrieron una aleacin cuando el planeta an arda,
formando con esto una estructura increblemente densa y dura, debido a esto el planeta
Tierra es el ms denso del sistema solar.
La densidad media de la Tierra es de 5.515 kg/m3, la mayor del Sistema Solar. Dado que la
densidad media de los materiales de la superficie oscila entre 2.600 y 3.500 kg/m3, deben
existir materiales ms densos en el ncleo de nuestro planeta. La sismologa aporta otras
evidencias de la alta densidad del ncleo. Se calcula que la densidad media del ncleo es de
1.100 kg/m3.1Los meteoritos aportan datos sobre la composicin del ncleo, ya que se cree
que son restos del material a partir del cual se form la Tierra. Hay meteoritos rocosos
formados por rocas similares a las peridotitas y meteoritos metlicos compuestos por hierro
y nquel; los primeros se consideran similares a las rocas que forman el manto terrestre,
mientras que los segundos se supone que son representativos de la composicin del ncleo.
Segn los ltimos datos, el ncleo se compone de hierro con 5-10% de nquel y menores
cantidades de elementos ms ligeros, tal vez azufre y oxgeno.
Los datos ssmicos muestran que el ncleo est dividido en dos partes, un ncleo
externo lquido de aproximadamente 2.270 km de grosor y un ncleo interno slido con
un radio de unos 1.220 km; ambos estn separados por la discontinuidad de Lehmann.
Ncleo externo: Se cree que el ncleo externo es lquido y est compuesto de hierro
mezclado con nquel y pocos rastros de elementos ms ligeros. La mayora de los
cientficos cree que la conveccin del ncleo externo, combinada con la rotacin de dicho
ncleo causada por la rotacin de la Tierra, da origen al campo magntico terrestre.
Ncleo interno: El ncleo interno slido fue descubierto en 1936 por Inge Lehmann y se
cree que est compuesto principalmente por hierro hasta un 70%, de nquel 20% entre otros
metales pesados como iridio, plomo y titanio. Algunos cientficos, piensan que podra estar
en la forma de un solo cristal de hierro extremadamente duro y pesado que forma una
aleacin. Especulaciones recientes sugieren que la parte ms interna del ncleo est
enriquecida por elementos muy pesados, con nmeros atmicos por encima de 55, lo que
incluira oro, mercurio y uranio.
El ncleo interno slido es demasiado caliente como para sostener un campo magntico
permanente, pero probablemente acta como un estabilizador del campo magntico
generado por el ncleo externo lquido.
Evidencias recientes sugieren que el ncleo interno de la Tierra podra rotar ligeramente
ms rpido que el resto del planeta. En agosto de 2005 un grupo de geofsicos dicen de
acuerdo con sus clculos, que el ncleo interno de la Tierra rota en direccin oeste a este
aproximadamente un grado por ao ms rpido que la rotacin de la superficie; as, el
ncleo hace una rotacin extra aproximadamente cada 400 aos.
NCLEO
N.E
N.I
4. Ncleo: es una capa lquida, cuyas corrientes de conveccin (movimiento del calor
de lugares dems potencial calrico, a lugares de menor potencial calrico) generan
el campo magntico de la Tierra. El ncleo interno es una esfera de radio 1.216 km
que, a pesar de su temperatura ms elevada se comporta como un slido debido a la
enorme presin que soporta. Ya que los tomos sonforzados a estar juntos por la
enorme presin a la cual estn sometidos en el centro de la tierra.
En la corteza terrestre podemos encontrar todos los elementos qumicos conocidos y graficados en
la tabla peridica de los elementos. Lo que no se puede encontrar, es la misma concentracin o
proporcin de ellos en la corteza. Como hemos dicho anteriormente, las capas estn formadas por la
distinta densidad de los diferentes materiales terrestres. Predominan aquellos elementos que dan
lugar a compuestos menos densos, ya que al estar mas cerca de la superficie son ms estables
porque no hay influencias de la temperatura o la presin presente en las profundidades que hace que
los elementos que se encuentran all, reaccionen ms espontneamente y formen compuestos para
luego reaccionar nuevamente y no ser estables.
= elemento ms comunes
Los elementos ms comunes y sus porcentajes son:
OXGENO 46.6%
SILICIO 27.7%
ALUMNINIO 8.1%
HIERRO 5.0%
CALCIO 3.6%
SODIO 2.8%
POTASIO 2.6%
MAGNESIO 2.1%
ROCAS Y MINERALES
En geologa, el trmino piedra, no existe, ya que llamaremos como rocas y minerales a dos tipos
de materiales con los que el comn de la gente relaciona con piedras.
ROCA:
En geologa se llama roca al material compuesto de uno o varios minerales como resultado final
de los diferentes procesos geolgicos. Las rocas estn sometidas a continuos cambios por las
acciones de los agentes geolgicos, segn un ciclo cerrado (el ciclo de las rocas), llamado ciclo
litolgico, en el cual intervienen incluso los seres vivos
MINERAL:
es un slido homogneo por naturaleza, con una composicin qumica definida (pero
generalmente no fija) y una disposicin atmica ordenada. Dicha disposicin le otorga al mineral
unas propiedades dadas. Normalmente se forma mediante un proceso inorgnico, excepto en
algunos casos
Se clasifican segn su sistema cristalino los cuales son: cbico, tetragonal, ortorrmbico,
hexagonal, trigonal o rombodrico, monoclnico y triclnico.
Arreglos posibles en las celdas unitarias con los parmetros de la red como las distancias entre los
vrtices y los ngulos que forma cada eje.
PROPIEDADES DE LOS CRISTALES
Los minerales tienen distintas propiedades que sirven para diferenciarlos y caracterizarlos. Dichas
propiedades son fsicas que la mayora responden al sistema cristalino del mineral que determina
dichas propiedades.
i. Dureza: resistencia a ser rayado por otro mineral; segn la escala de Mohs, un mineral
posee una dureza mayor que otro, cuando el primero es capaz de rayar al segundo.
El diamante es el mineral ms duro, mientras que el talco es el ms blando.
Generalmente los enlaces covalentes formarn minerales ms duros que los enlaces inicos.
La dureza de un mineral depende principalmente del tipo de enlace que exista entre sus
tomos. La estructura cristalina que posea el mineral tambin hace variar la dureza, esta
estructura depender principalmente de tres factores:
1) El tamao de los tomos: Una menor distancia entre los tomos hace mayor la
atraccin electrnica entre ellos.
iii. Peso especfico: Cada mineral tiene un peso definido por centmetro cubico; este peso
caracterstico se describe generalmente comparndolo con el peso de un volumen igual en
agua; el nmero resultante es lo que se llama peso especfico del mineral. El peso especfico
de un mineral aumenta con el nmero atmico de la masa de los elementos que lo
constituyen y con la proximidad con que estn arreglados en la estructura cristalina.
iv. Color: Aunque el color no es una propiedad segura para la identificacin de la mayora de
los minerales, se le usa en ciertas distinciones de carcter general. Por ejemplo los
minerales ferruginosos, por lo comn son de color oscuro que puede ser gris oscuro, verde
oscuro y negro. Los minerales que contienen aluminio son de color claro, que puede incluir
el prpura, rojo profundo, amarillo y algn tono caf.
v. Brillo: Se refiere al aspecto de la luz reflejada por un mineral. Minerales con aspecto de
metal se dice que tienen brillo metlico independiente del color que posean. Los
parcialmente metlicos son sub-metlicos. Los minerales de brillo no-metlico pueden ser
de brillo vtreo, perlado, sedoso, resinoso o terroso.
vi. Raya: La raya de un mineral es el color que ste presenta cuando se pulveriza finamente.
La raspadura puede ser muy diferente del color del ejemplar de mano. Por ejemplo la
hematita puede ser de color caf, verde o negro, pero la raspadura siempre tiene un color
caf rojizo.
vii. Fractura: Cuando los minerales no poseen clivaje entonces poseen fractura. La mayora se
rompen en superficies irregulares, pero tambin pueden romperse en curvas lisas (fractura
concoide) o en astillas.
CARACTERSTICA EJEMPLO
La dureza, es la resistencia de un material a ser rayado. Diversos autores han considerado tabular la
dureza de ciertos minerales representativos. Entre dichos autores se encuentran:
Dichos cientficos, tabularon los datos y dieron valores representativos de dureza de materiales
presentes en la corteza. Las escalas son: la escala de Mohs, la escala de Rosiwal, y la escala de
Knoop.
Talco 0.03
Yeso 1.25
Calcita 4.5
Fluorita 5
Apatito 6.5
Ortoclasa 37
Cuarzo 120
Topacio 175
Corindn 1000
Diamante 140000
Donde:
L = longitud de la hendidura en su eje largo
Cp = factor de correccin relativo a la forma de la hendidura, idealmente 0.070279
P = carga
Los valores de HK oscilan generalmente entre 100 y 1000, cuando se calcula en las
unidades convencionales de kgfmm-2. Cuando se usa la unidad del sistema
internacional, el pascal, la transformacin es: 1 kgfmm-2 = 9.80665 MPa.
Entre las ventajas de esta prueba est que se necesita slo una cantidad de muestra
muy pequea, y que es vlida para un rango muy amplio de fuerzas. La principal
desventaja es la dificultad tener que usar un microscopio para medir la incisin (con
una precisin de 0.5 micrmetros), y el tiempo necesario para preparar la muestra y
aplicar el hendidor.
Talco 1
Yeso 32
Calcita 135
Fluorita 163
Apatito 430
Ortoclasa 560
Topacio 1300-1400
corindn 2000
Talco 1 0.03 1
Yeso 2 1.25 32
Fluorita 4 5 163
Ortoclasa 6 37 560
El ciclo geolgico
En general existen tres grupos de rocas: rocas sedimentarias, rocas gneas o magmticas y rocas
metamrficas. Cada de los tres grupos principales contiene sus subdivisiones, las rocas gneas se
dividen en rocas gneas intrusivas y extrusivas. Las rocas sedimentarias se dividen en rocas
sedimentarias clsticas (formadas por aglomeracin de fragmentos de rocas, restos de animales o
restos de cualquier material terrestre) y rocas sedimentarias qumicas (las cuales se forman por
precipitacin qumica). Una roca puede transformarse en otro tipo de rocas a causa de cambios
fsicos y/o qumicos como la meteorizacin / erosin que puede afectar una roca gnea para formar
un sedimento.
El ciclo geolgico visualiza en primer instante los ambientes principales donde se forman rocas:
magmtico / gneo, sedimentario y metamrfico. Adems muestra los procesos principales que
afectan a las rocas.
El ciclo geolgico:
Rocas gneas
Se forman por la solidificacin del magma, una masa mineral fundida que incluye voltiles, gases
disueltos. El proceso es lento, cuando ocurre en las profundidades de la corteza, o ms rpido, si se
produce en la superficie. El resultado en el primer caso son rocas plutnicas o intrusivas, formadas
por cristales gruesos y reconocibles, o rocas volcnicas o extrusivas, cuando el magma llega a la
superficie, convertido en lava por desgasificacin.
Las rocas magmticas intrusivas son con mucho las ms abundantes, forman la totalidad
del manto y las partes profundas de la corteza. Son las rocas primarias, el punto de partida para la
existencia en la corteza de otras rocas.
Dependiendo de la composicin del magma de partida (magma parental), ms o menos rico en slice
(SiO2), se clasifican en ultramficas (o ultrabsicas), mficas, intermedias y silceas o cidas, siendo
estas ltimas las ms ricas en slice. En general son ms cidas las ms superficiales.
Las estructuras originales de las rocas gneas son los plutones, formas masivas originadas a gran
profundidad, los diques, constituidos en el subsuelo como rellenos de grietas, y coladas volcnicas,
mantos de lava enfriada en la superficie. Un caso especial es el de los depsitos piroclsticos,
formados por la cada de bombas volcnicas, cenizas y otros materiales arrojados al aire
por erupciones ms o menos explosivas. Los conos volcnicos se forman con estos materiales, a
veces alternando con coladas de lava solidificada (conos estratificados).
La menor parte de los 700 tipos de rocas gneas que se han descrito se han formado bajo la
superficie de la corteza terrestre. Ejemplos de rocas gneas son la andesita, basalto, granito, gabro,
etc
Andesita Basalto
Granito Gabro
Clasificacin de las rocas gneas:
Rocas sedimentarias
Las rocas sedimentarias son rocas que se forman por acumulacin de sedimentos que, sometidos a
procesos fsicos y qumicos (diagnesis), dan lugar a materiales ms o menos consolidados de cierta
consistencia.
Pueden formarse a las orillas de los ros, en el fondo de barrancos, valles, lagos, mares, y en
las desembocaduras de los ros. Se hallan dispuestas formando capas o estratos.
Cubren ms del 75 % de la superficie terrestre, formando una cobertura sedimentaria sobre un
zcalo formado por rocas gneas y, en menor medida, metamrficas. Sin embargo su volumen total
es pequeo cuando se comparan sobre todo con las rocas gneas, que no slo forman la mayor parte
de la corteza, sino la totalidad del manto.
Se constituyen por diagnesis (compactacin y cementacin) de los sedimentos, materiales
procedentes de la alteracin en superficie de otras rocas, que posteriormente son transportados y
depositados por el agua, el hielo y el viento, con ayuda de la gravedad o por precipitacin desde
disoluciones. Tambin se clasifican como sedimentarios los depsitos de materiales organgenos,
formados por seres vivos, como los arrecifes de coral, los estratos de carbn o los depsitos
de petrleo. Las rocas sedimentarias son las que tpicamente presentan fsiles, restos de seres vivos,
aunque stos pueden observarse tambin en algunas rocas metamrficas de origen sedimentario.
Las rocas sedimentarias se forman en las cuencas de sedimentacin, las concavidades del terreno a
donde los materiales arrastrados por la erosin, son conducidos con ayuda de la gravedad. Las
estructuras originales de las rocas sedimentarias se llaman estratos, capas formadas por depsito,
que constituyen formaciones a veces de gran potencia (espesor).
Las rocas metamrficas son las que se forman a partir de otras rocas mediante un proceso
llamado metamorfismo. El metamorfismo nunca implica la fusin de la roca madre y se da
indistintamente en rocas gneas, rocas sedimentarias u otras rocas metamrficas, cuando stas
quedan sometidas a altas presiones(de alrededor de 1.500 bar ), altas temperaturas (entre 150 y
200 C) o a un fluido activo (que provoca los cambios en la composicin de la roca, aportando
nuevas sustancias a sta).
Las rocas metamrficas se clasifican segn sus propiedades fsico-qumicas. Los factores que
definen las rocas metamrficas son dos: los minerales que las forman y las texturas que presentan
dichas rocas. Las texturas son de dos tipos, foliadas y no foliada.
Textura foliada: Algunas de ellas son la pizarra (al romperse se obtienen lminas),
el esquisto (se rompe con facilidad) y el gneis (formado por minerales claros y oscuros).
Textura no foliada: Algunas de ellas son el mrmol (aspecto cristalino y se forman por
metamorfismo de calizas y dolomas), la cuarcita (es blanca pero puede cambiar por las
impurezas), la serpentinita (que al transformarse origina el asbesto) y la cancagua.
En sentido estricto es metamrfica cualquier roca que se ha producido por la evolucin de otra
anterior al quedar esta sometida a un ambiente energticamente muy distinto de su formacin,
mucho ms caliente o ms fro, o a una presin muy diferente. Cuando esto ocurre la roca tiende a
evolucionar hasta alcanzar caractersticas que la hagan estable bajo esas nuevas condiciones. Las
rocas metamrficas abundan en zonas profundas de la corteza, por encima del zcalo magmtico.
Tienden a distribuirse clasificadas en zonas, distintas por el grado de metamorfismo alcanzado,
segn la influencia del factor implicado. Por ejemplo, cuando la causa es el calor liberado por una
bolsa de magma, las rocas forman una aureola con zonas concntricas alrededor
del plutn magmtico. Muchas rocas metamrficas muestran los efectos de presiones dirigidas, que
hacen evolucionar los minerales a otros laminares, y toman un aspecto laminar. Ejemplos de rocas
metamrficas, son las pizarras, los mrmoles o las cuarcitas.
Rocas metamrficas:
Clasificacin de rocas metamrficas:
CONCLUSIN
Dentro de la corteza terrestre se encuentran todos los tomos presentes en la tabla peridica de los
elementos, dichos tomos forman segn las condiciones del ambiente de presin, temperatura y
concentracin. Estos elementos conforman compuestos ms complejos dando lugar luego a
molculas. Estas molculas obedecen a ciertos arreglos atmicos formando estructuras complejas
que se pueden clasificar en sistemas cristalinos con sus definidos parmetros de red, dndole
propiedades caractersticas medibles como dureza, color, entre otras.. Los materiales que se forman
tienen distintos tipos de propiedades fsico-qumicas las cuales dan lugar a las capas al interior de la
corteza.
Las capas del interior estn conformadas por rocas y materiales fundidos los cuales dan lugar a
fenmenos de enfriamiento por su cercana a la superficie formando rocas que salen al exterior.
El ciclo geolgico determina el camino que recorren los materiales de las rocas a lo largo del
tiempo geolgico (millones de aos), formando rocas de tres tipos, gneas, sedimentarias y
metamrficas.
Cada tipo de roca tiene subdivisiones las cuales se hacen en funcin de las texturas presentes en las
rocas, la composicin qumica, o la presencia de ciertos minerales.
Bibliografa y recursos web
Bibliografa:
Recursos web:
http://es.wikipedia.org/wiki/Roca
http://es.wikipedia.org/wiki/Escalas_de_dureza
http://www.calce.umd.edu/TSFA/Hardness_ad_.htm
http://www.themeter.net/durezza_e.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Escala_de_Rosiwal
http://es.wikipedia.org/wiki/Tabla_peri%C3%B3dica_de_los_elementos
http://es.wikipedia.org/wiki/Corteza_terrestre
http://www.geovirtual.cl/geologiageneral/geogenap.html
http://www.geovirtual.cl/geologiageneral/ggcap05e.htm
http://www.geovirtual.cl/geologiageneral/ggcap05b.htm
http://www.todomonografias.com/geologia-topografia-y-minas/geotecnia/
http://www.doredin.mec.es/documentos/Menc1a/ud2/magmaticas.htm
http://cienciasdelatierra2010.blogspot.com/2009/05/rocas-igneas.html
http://mineraland.blogspot.com/2007/10/rocas-metamrficas.html
http://www.geovirtual2.cl/geologiageneral/ggcap06b.htm