Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Capitole teoretice
1. Generaliti
Industria alcoolului i a drojdiei se bazeaz n principal pe activitatea fermentativ a
drojdiilor, care transform glucidele fermentescibile din substrat n alcool etilic ca
produs principal de fermentaie i respectiv n biomas.
Cuvntul alcool provine de la cuvntul arab al-kohol care nseamn lucru, obiect
subtil i este pentru prima oar citat n Europa n secolul al XIII-lea de alchimistul
italian Taddeo Aldoretti (Firenze).
Adoptarea cuvntului alcohol, respectiv alcool este apoi completat de Arnoldo da
Villanova n secolul al XIII-lea i intr n uzul alchimitilor n secolul al XIV-lea, prin
lucrrile lui Teofrasto Paracelso cu semnificaia de finee excelent pentru a fi readus
i pus n folosin curent n 1787 de ctre Lavoisier n noua sa nomenclatur chimic.
n secolele XIVXVI, obinerea alcoolului devine din ce n ce mai obinuit i apar o
serie de denumiri cum ar fi cele de alcool din vin sau spirito di vino, avnd semnificaia
prii celei mai subtile a vinului reprezentat prin alcool. n secolul al XVIII-lea se fac
primele studii privind formarea alcoolului prin fermentarea plmezilor zaharoase,
sfritul acestui secol marcnd un deosebit progres al cunotinelor despre natura
alcoolului, formarea i constituia sa precum i n privina controlului su analitic.
Secolul al XVIII-lea marcheaz aprofundarea fenomenelor de transformare a amidonului
n glucide i apoi a acestora n alcool, un rol deosebit avnd vestitul chimist Lavoisier.
Studiile efectuate de Fabroni, Thenard, Appert, Gay-Lussac, Cagniari de Latour,
Schwan, Turpin, Liebig i de celebrul Pasteur, n secolul al XIX-lea, cu privire la
fermentaia alcoolic, au condus la obinerea alcoolului pe scar industrial din diferite
materii prime.
Tot n secolul al XIX-lea se produce pentru prima oar alcoolul pe cale sintetic
sau prin compunerea elementelor obinute din substane minerale. n prezent se produc
cantiti mari de alcool att pe cale natural ct i pe cale sintetic.
Alcoolul etilic se produce n prezent pe plan mondial, n cea mai mare parte prin
fermentarea plmezilor care conin glucide fermentescibile, cu ajutorul drojdiei.
Alcoolul etilic obinut pe cale biotehnologic mai poart denumirea de bioalcool,
deosebindu-se astfel de alcoolul etilic de sintez.
Alcoolul etilic rafinat are multiple utilizri n diferite industrii. n industria
alimentar este folosit pentru fabricarea buturilor alcoolice i a oetului, n industria
chimic pentru obinerea cauciucului sintetic i ca dizolvant, n industria farmaceutic
pentru prepararea anumitor substane (eter, cloroform, .a.), iar n medicin ca
dezinfectant.
Alcoolul absolut, la concentraia de 99,8% vol., se utilizeaz n rile lipsite de
zcminte petrolifere, drept carburant, n amestec de 2030% cu benzina creia i
mrete totodat i cifra octanic.
n noiunea de drojdii s-a inclus att drojdia comprimat, folosit n industria
panificaiei drept afntor biologic, ct i drojdia furajer, care este utilizat pe scar
larg pentru completarea deficitului de proteine pe plan mondial pentru hrana
animalelor.
2.Materii prime utilizate la producerea alcoolului etilic.
n funcie de natura substanelor utile pe care le conin, materiile prime folosite la
fabricarea alcoolului se pot clasifica astfel:
1. Materii prime amidonoase:
cereale: porumb, secar, gru, orz, ovz, orez, sorg, etc;
cartofi;
rdcini i tuberculi de plante tropicale: rdcini de manioc, tuberculi de batate,
etc.
2. Materii prime zaharoase:
sfecla i trestia de zahr;
melasa din sfecl i trestie de zahr;
struguri, fructe, tescovine dulci, etc.
3. Materii prime celulozice:
deeuri din lemn de brad, molid, fag, etc.;
leii bisulfitice rezultate de la fabricarea celulozei.
4. Materii prime care conin inulin i lichenin:
tuberculi de topinambur;
rdcini de cicoare;
muchi de Islanda.
Materiile prime prezentate nu epuizeaz totalitatea materiilor prime posibile a fi
folosite la fabricarea alcoolului, se fac cercetri pentru descoperirea de noi surse de
materii prime din care s se poat obine n condiii economice alcool.
n continuare se prezint numai materiile prime utilizate n fabrica de alcool.
Cele mai utilizate materii prime sunt melasa i cerealele.
2.1 Melasa
Prin melas se nelege ultimul reziduu care rmne de la fabricarea zahrului, n urma
cristalizrii repetate a zaharozei i din care nu se mai poate obine economic zahr prin
cristalizare.
n timpul primului rzboi mondial, ca urmare a faptului c cerealele nu mai erau n
cantiti suficiente, la fabricarea drojdiei plmezile amidonoase zaharificate au fost
nlocuite cu melas, care avea un pre mai convenabil i era mai uor de depozitat dect
cerealele.
n prezent, n S.U.A., Europa, Australia ca i la noi n ar, melasa este una din
principalele materii prime folosite la fabricarea alcoolului i n condiii dirijate, 4 g
melas (aproximativ 2 g zaharoz) pot contribui la obinerea unui gram de alcool.
Caracteristici fizico-chimice. Din punct de vedere fizic, melasa se prezint ca un
lichid vscos, avnd o culoare brun-neagr, cu miros plcut de cafea proaspt prjit i
un gust dulce-amrui. Reacia melasei este, de regul, uor alcalin.
Compoziia chimic a melasei variaz n funcie de materia prim folosit la fabricarea
zahrului (sfecl sau trestie de zahr) i de procesul tehnologic aplicat n fabricile de
zahr. Melasa din sfecl de zahr are avantajul c favorizeaz obinerea unui produs de
culoare mai deschis, n schimb conine betain ce nu este asimilat de ctre drojdie i
astfel prin deversarea apelor reziduale crete consumul biochimic de oxigen. De
asemenea poate fi deficitar n biotin, vitamin necesar creterii drojdiilor.
Melasa din trestie de zahr este bogat n biotin, n schimb biomasa de drojdie obinut
are o culoare mai nchis, nct sunt necesare operaii suplimentare de splare. Pentru a
asigura un mediu optim de cretere, se pot folosi melase cupajate n care se adaug
fosfai, surse de azot, factori de cretere. Concentraia n substan uscat a melasei se
exprim n practic n grade Balling (Bllg) sau Brix (Bx), care reprezint procente
masice de substan uscat dizolvat.
Glucidele din melasa de sfecl de zahr sunt reprezentate n cea mai mare parte din
zaharoz, alturi de care se mai gsesc cantiti mici de rafinoz i zahr invertit. Un
procent mai ridicat de 1% denot contaminarea melasei cu microorganisme care produc
invertirea zaharozei.
Nezaharul melasei cuprinde att substane organice (substane azotoase i
neazotoase) ct i sruri minerale.
Substanele azotoase sunt reprezentate n special prin produse de descompunere a
proteinelor i n mai mic msur prin proteine macromoleculare. Dintre acestea n
cantitatea cea mai mare se gsete betaina, care poate s ajung pn la circa 5% fa de
melas. Dintre aminoacizi n cantitatea cea mai mare se afl acidul glutamic. Cantitatea
de substane azotoase, exprimate sub form de azot total variaz ntre 1,2 i 2,4%, din
care azotul asimilabil reprezint 0,40,6%, cantitate care este insuficient pentru nutriia
drojdiei. Din aceast cauz, la fabricarea alcoolului este absolut necesar adugarea de
sruri de azot sub form de sulfat de amoniu, fosfat de amoniu, ap amoniacal,
uree, .a.
Substanele neazotoase cuprind: pectine, hemiceluloze i produsele lor de hidroliz
(arabinoz i galactoz) i sruri ale acizilor orgnici. Dintre vitamine s-au gsit n melasa
din sfecl de zahr - tiamina, piridoxina i acidul pantotenic. Coninutul melasei n
vitamine prezint o mare importan la fabricarea alcoolului i mai ales a drojdiei.
Srurile minerale se afl n proporie de 68% fa de melas i sunt reprezentate de
sruri de K, Na, Ca i Mg ale acizilor carbonic, sulfuric, fosforic, .a. Coninutul n
fosfor al melasei este foarte sczut, de aceea n procesul de fabricaie se procedeaz la
corectarea coninutului n fosfor al melasei prin adaos de superfosfat sau fosfat de
amoniu. Melasa conine cantiti suficiente de Ca, n timp ce coninutul ei n magneziu
este sczut, n special atunci cnd se trateaz zemurile pentru purificare cu schimbtori
de ioni. Deficitul de magneziu al melasei se corecteaz prin adaos de sulfat de magneziu.
n melas se mai gsete i dioxid de sulf ce provine din procesul tehnologic de
obinere a zahrului, fiind folosit pentru decolorarea zemurilor de difuziune, ct i nitrii
formai prin reducere din nitrai. Prezena SO2 i nitriilor este nedorit deoarece inhib
activitatea drojdiilor. Din acest motiv coninutul melaselor n SO2 nu trebuie s
depeasc 0,008% (Hopulele, T., 1980).
Un loc aparte n compoziia melasei l ocup coloizii de natur proteic, pectic,
melanoidinic, care mpiedic funcionarea normal a celulei de drojdie i produc o
spum abundent, nedorit, n linurile de fermentare. Din aceast cauz este necesar
limpezirea melasei.
Melasa mai conine substane colorante, care se compun din melanoidine,
melanine, caramel, ct i suspensii formate prin coagularea coloizilor i precipitarea
unor sruri anorganice i organice.
Compoziia i calitatea melasei difer de la fabric la fabric i chiar n cadrul
aceleai campanii, n raport cu:
calitatea sfeclei de zahr,
natura solului pe care a fost cultivat sfecla de zahr,
cantitatea i calitatea ngrmintelor aplicate solului.
factorii meteorologici i climatici;
procesul tehnologic de extracie a zahrului
condiiile de depozitare a melasei.
Calitatea melasei, ca materie prim este deosebit de important la multiplicarea drojdiei.
Industrial, se prefer numai utilizarea melasei din sfecl de zahr, care este mai puin
contaminat comparativ cu melasa din trestie de zahr.
n afar de substanele valoroase, melasa poate s conin i substane cu efect inhibitor
asupra activitii fiziologice a drojdiilor, formate n procesul de obinere a melasei.
Dintre acestea fac parte :
imidodisulfonatul de potasiu, care n cantiti mai mari de 5%, inhib activitatea
drojdiilor. Rezult din nitrii i sulfii care ajung n melas prin activitatea unor
bacterii;
nitriii prezeni n melas n concentraie mai mare de 0,02%, inhib
multiplicarea drojdiilor;
acidul acetic, acidul butiric, n concentraii mai mari de 0,11%, inhib
multiplicarea drojdiilor.
Dintre aceste substane cea mai mare influen o exercit nitriii rezultai n urma
reducerii nitrailor din melas, sub aciunea bacteriilor denitrificatoare. Acestea pot
folosi nitraii ca acceptori de hidrogen, n locul oxigenului, n procesul de respiraie.
Astfel, se produce reducerea nitrailor pn la azot sau amoniac.
Bacteriile denitrificatoare conin enzime induse, ca nitrat-reductaza i
nitritreductaza, care realizeaz denitrificarea. La prezena n mediu a nitratului i
oxigenului molecular, denitrificatorii produc respiraia oxigenat a nitriilor i doar la
deficit de O2, ele trec la denitrificare.
Aciunea duntoare a nitriilor const n modificarea morfologiei celulelor,
ntrzierea respiraiei, inhibarea nmulirii i activitii fermentative a celulelor de
drojdie. Cea mai mare sensibilitate a fost semnalat n faza logaritmic de multiplicare a
drojdiilor.
Dac concentraia nitriilor n mediu se micoreaz de la 0,0037 la 0,001 % n cursul
nmulirii drojdiilor, randamentul drojdiei se mbuntete cu 810%, iar de la
concentraii de 0,009 la 0,002% cu 1721%.
Rezistena drojdiei este dependent i de gradul de contaminare al melasei. Melasa
are o ncrcare microbian ridicat i se consider o melas bun aceea care conine pn
la 2103 celule/g; cea de calitate inferioar are peste 310 celule/g.
n mod curent, decadal, se efectueaz analiza fizico-chimic i microbiologic la melasa
existent n stoc i care urmeaz a fi utilizat n producie.
Analizele microbiologice constau n :
- determinarea numrului total de bacterii aerobe, mezofile, mediu bulion de carne
gelozat, termostatare 48 ore (350 C), n UFC/g melas;
- determinarea numrului de drojdii i mucegaiuri, mediu must de mal agar cu
pH = 3,5 ajustat la repartizare, termostatare 3 zile la 250C, n UFC/g melas;
- test calitativ de evideniere a bacteriilor din genul Leuconostoc, specia
Leuconostoc mesenteroides prin cultivare din diluii decimale n mediu mbogit
cu 15% zahr;
- determinarea numrului de drojdii (osmofile) n mediu cu must de mal i 10%
zahr, termostatare 3 zile la 250C, n UFC/g melas;
- examen microscopic al coloniilor caracteristice n scopul identificrii.
2.2 Cerealele
Compoziia chimic a cerealelor variaz n funcie de soi, condiiile
pedoclimatice i agrotehnica aplicat.
Porumbul reprezint o cereal de baz folosit n economia rii noastre att n
alimentaie, ca furaj ct i n industrie. ara de origine a porumbului este Mexicul, la noi
n ar a fost introdus n a doua jumtate a secolului al XVII-lea. n prezent suprafaa
cultivat de porumb ocup locul doi dup gru, dar din punct de vedere al recoltei
obinute, el se situeaz pe primul loc, avnd o producie mai mare la hectar.
Se cunoate un numr mare de soiuri de porumb, acestea deosebindu-se ntre ele
dup caracteristici botanice i economice. Dup timpul de vegetaie se disting soiuri
tardive i precoce, cu producie mare i mai mic, cu forme i mrimi diferite ale
boabelor, cu boabe diferit colorate, cu structur finoas, semisticloas sau sticloas.
Pentru fabricarea alcoolului se prefer porumbul cu boabe finoase (specia Zea
mays dentiformis), care se caracterizeaz printr-un coninut ridicat n amidon i mai
sczut n substane proteice.
Prile componente ale bobului de porumb sunt endospermul sau miezul finos, nveliul
i germenele (embrionul). Coninutul n amidon al porumbului reprezint cca. 70% din
substana uscat a bobului. Datorit coninutului ridicat n lipide, care sunt localizate n
special n embrion, plmezile din porumb fermenteaz linitit aproape fr spum, ceea
ce permite utilizarea la maximum a capacitilor de fermentare, iar borhotul rezultat de
la distilare are o valoare furajer ridicat.
Grul este folosit n principal la fabricarea finii de diferite tipuri, a crupelor sub
form de gri i arpaca, a expandatelor i aplatizatelor de tipul pufarinului i a fulgilor,
a pastelor finoase, glucozei i alcoolului.
Grul a fost cultivat mai nti n Asia cu 50006000 ani .d.H., n Egipt cu 4000 ani
.d.H., n Europa cu 50006000 ani .d.H. n America s-a introdus n cultur n 1528, n
S.U.A. din 1602 i n Canada din 1812. n Romnia se cultiv din anii 35005500 .d.H.
Cel mai rspndit soi cultivat n ara noastr este Triticum vulgan (pine, amidon,
glucoz, etc.), urmat n procent mai redus de Triticum durum, pentru paste finoase i
expandate. Principalele pri componente ale bobului de gru sunt: endospermul,
nveliul i embrionul. Endospermul reprezint 7882% din bobul ntreg.
Coninutul de nveli al grului reprezint circa 68%. La mcini nveliul face corp
comun cu stratul aleuronic care reprezint i el 68% i se elimin sub form de tr,
n procent de 1522%.
Embrionul sau germenele este situat lateral, la partea inferioar a bobului fiind
protejat numai de nveliul exterior al acestuia. Embrionul reprezint ntre 23% din
total. La mcini germenele se separ odat cu tra sau se extrage n mod separat.
Proporia prilor componente ale bobului de gru ca de altfel i ale celorlalte
cereale, constituie elemente principale, att pentru tehnologia de prelucrare a cerealelor
ct i pentru aportul pe care l aduce fiecare din aceste pri la valoarea alimentar a
produselor finite.
Orzul este o cereal din familia Graminaceae, rspndit n toat Europa. Se
folosete n alimentaia omului ca finuri i arpaca i a animalelor ca furaj, precum i n
scopuri industriale la fabricarea amidonului, alcoolului, dextrinei, glucozei, berii,
precum i pentru prepararea unor finuri i produse n amestec cu fina de gru, orez,
secar i porumb.
Bobul de orz poate fi mbrcat sau gola, de culoare galben aurie, galben deschis, galben
rocat sau cenuiu.
Tabelul 1 Compoziia chimic a unor cereale:
AP 14 14 14 14 13,5
FIBR:
La fabricarea alcoolului din diferite materii prime, principalul obiectiv urmrit este
obinerea de randamente superioare n alcool. Printre factorii de care depinde calitatea
alcoolului i randamentul n alcool, alturi de calitatea materiei prime, alegerea i
respectarea celui mai adecvat proces tehnologic, un rol deosebit l are drojdia utilizat la
fermentarea plmezilor. Pentru fermentare n condiii industriale se utilizeaz tulpini din
speciile Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces carlsbergensis,
Schizosaccharomyces pombe i Kluyveromyces sp.
Criteriile de caracterizare i selecionare a drojdiilor pentru fabricarea alcoolului sunt:
- capacitatea de fermentare;
- viteza de fermentare;
- tolerana la alcool;
- osmotolerana;
- capacitatea de formare a produilor secundari de fermentaie;
- rezistena fa de conservani;
- rezistena fa de produsele elaborate de microbiota de contaminare.
Pentru realizarea de randamente superioare s-a impus obinerea de mutani prin
utilizarea agenilor chimici. Aceste tulpini conin ADN modificat mitocondrial i este
inhibat producia de enzime necesare pentru metabolismul aerob.
n industria alcoolului, ca i n industria berii, se lucreaz cu culturi pure de drojdii,
obinute plecnd de la o singur celul de drojdie, care se multiplic n condiii sterile n
trei faze:
- faza de laborator;
- faza din secia de culturi pure;
- prefermentarea melasei, obinndu-se n final o cantitate suficient de plmad de
drojdie necesar pentru nsmnarea plmezii principale.
Activitatea fermentativ a drojdiei este influenat, n timpul multiplicrii n fabric, de
urmtorii factori:
- compoziia plmezii, care trebuie s asigure necesarul de substane nutritive pentru
drojdie (glucide, aminoacizi, substane minerale, vitamine);
- compoziia plmezii;
- temperatura. Temperatura optim este de 30350C, n practic ns fermentarea se
conduce la temperaturi mai sczute de 28300C, datorit pericolului de contaminare
cu microorganisme strine;
- pH-ul plmezii optim pentru activitatea drojdiei este cuprins ntre 4,5 i 5,5;
- alcoolul acumulat n plmad n cantitate peste 45% ncetinete multiplicarea
drojdiei, n timp ce activitatea fermentativ a drojdiei poate avea loc pn la
concentraii ridicate n alcool de 15%, sau chiar mai mult n funcie de drojdia
utilizat;
- microorganismele de contaminare sunt duntoare att pentru consumul de zahr,
pentru metabolismul lor propriu, determinnd astfel scderea randamentului n
alcool, ct i prin produsele de metabolism toxice pentru drojdie pe care le formeaz.
Multiplicarea drojdiei n laborator
Se urmrete obinerea n laborator a unor culturi de celule ct mai omogene, n ceea ce
privete metabolismul, randamentul, viteza de nmulire, capacitatea de reproducere i
calitatea produsului finit.
Meninerea puritii se realizeaz prin izolarea de celule individuale din culturi ce s-au
comportat bine, din probe preluate din ultima faz de multiplicare. Pentru izolarea de
celule se practic, n funcie de mediul nutritiv, metode cu substrat lichid (Lindner i
Hansen) i metode cu substrat solid (Koch i Hansen). Dup izolare se trece la
verificarea puritii culturilor izolate, vizual cu ajutorul microscopului i prin
nsmnri pe suprafaa mediului nutritiv, solidificat n plci Petri. Prin controlul vizual
al eprubetei, se poate observa uniformitatea creterii i prezena indicatorilor
morfologici caracteristici pentru specia izolat. Prin control microscopic, n preparate
umede se observ forma celulelor i absena microorganismelor de contaminare.
nainte de a fi introdus n fabricaie, cultura pur de laborator se analizeaz i din
punct de vedere al aspectului, a numrului de celule moarte, pentru a avea sigurana c
este corespunztoare. Drojdia pur trebuie s fie sedimentat ntr-un strat compact pe
fundul vasului; cnd drojdia este rspndit n masa lichidului i aglomerat n flocoane
vizibile, denot faptul c mediul de cultur a fost contaminat. Celulele de drojdie moarte
se identific cu ajutorul metodei de colorare cu soluie de albastru de metilen.
Multiplicarea drojdiei n secia de culturi pure
n scopul acumulrii cantitii de drojdie necesar pentru prefermentarea i fermentarea
melasei, cultura pur de laborator se multiplic n continuare n secia de culturi pure a
fabricii n vase speciale de multiplicare.
n fabricile de alcool din melas multiplicarea drojdiei se realizeaz n dou faze.
Vasul pentru faza I este de form cilindric, construit din cupru sau din oel inoxidabil
i are capacitatea de 100 litri.
Capacul care se prinde cu uruburile de corpul cilindric a vasului este demontabil
pentru a permite curirea i splarea la interior.
Pe capac se afl racordul pentru introducerea de ap cald din conduct , sau de ap
rece din conduct. Melasa diluat se introduce prin racord, iar aerul prin racordul
prevzut cu un filtru de aer . Cultura pur de drojdie din laborator se introduce prin
racordul care se nchide cu un capac cu filet.
Rcirea vasului se realizeaz prin serpentina exterioar, perforat, orificiile fiind
orientate spre pereii vasului.
Apa de rcire este colectat de jgheab i eliminat la canal sau recuperat prin racord.
Aerul este distribuit n mediul din vas prin conducta perforat 13. Aburul pentru
sterilizarea vasului sau a mediului se introduce pe la baza vasului prin racordul 14, care
are legtura cu racordul 15, prin care se golete vasul.
Dioxidul de carbon format n timpul fermentrii se elimin prin conduct, care ptrunde
ntr-un vas cu ap. Temperatura din interiorul vasului se urmrete cu un termometru
introdus ntr-un tub. Nivelul plmezii din vas se urmrete prin vizor. Probele de
plmad se preleveaz prin robinet.
n raport cu capacitatea fabricii de alcool, vasele din prima faz de multiplicare pot fi
n numr de dou sau trei.
Vasele din faza a II-a de multiplicare sunt de construcie asemntoare, dar au o
capacitate de 10 ori mai mare (1000 litri) i mai sunt prevzute cu racord pentru
introducerea drojdiilor din prima faz i serpentin interioar de rcire a vasului.
Numrul vaselor de multiplicare a drojdiilor din a doua faz trebuie s fie identic cu cel
al vaselor din prima faz.
Prefermentarea plmezilor din melas
Pentru obinerea unei cantiti mari de drojdie, n vederea nsmnrii plmezii
principale de melas, este necesar ca drojdia s se multiplice n continuare pn ce se
ajunge la o cantitate de plmad de drojdie reprezentnd 3550% din plmada
principal. Deoarece n aceast ultim etap de multiplicare a drojdiei o cantitate
important de zahr se transform n alcool etilic, ea poart denumirea de prefermentare.
Prefermentarea plmezilor din melas se poate realiza n dou moduri:
- prefermentarea discontinu;
- prefermentarea continu.
Instalaia este format din dou sau trei vase metalice de form cilindric sau
paralelipipedic, prevzute cu racorduri de intrare a melasei tratate, a apei de rcire, a
aerului, a aburului i a plmezii de drojdie din faza precedent i cu conducte de
evacuare a plmezii prefermentate i a dioxidului de carbon degajat.
nainte de folosire vasele de prefermentare se cur, se spal, se dezinfecteaz i
se sterilizeaz cu abur. Dup rcirea vaselor la 30320C se aduce plmada de drojdie din
faza a II-a de multiplicare.
Prefermentarea discontinu se realizeaz prin introducerea plmezii de melas de 12
Bllg n mai multe poriuni, procesul de fermentare avnd loc sub aerare moderat pentru
a stimula activitatea drojdiilor.
Se completeaz mai nti cu melas de 120Bllg circa 25% din volumul util al vasului i
se face o prefermentare la 28300C pn ce extractul aparent al plmezii a ajuns la circa
70 Bllg. n acest moment se adaug o nou cantitate de melas, pn ce se ajunge la 50%
din volumul util al vasului, ateptnd s scad din nou extractul la 70Bllg. Se mai adaug
similar o nou poriune de melas pn la 75% din capacitate i apoi pn la umplerea
vasului de prefermentare.
n momentul n care extractul aparent a sczut la 70Bllg se trece din coninutul
primului vas de prefermentare n cel de-al doilea vas i se continu alimentarea cu
melas n mod similar n poriuni a ambelor vase pn ce s-au umplut cu plmad, iar
extractul aparent a sczut la circa 70Bllg. Coninutul unuia din vase este trecut ntr-un lin
de fermentare, iar plmada din cellalt prefermentator se mparte din nou n dou pri
egale i se reia ciclul de prefermentare.
Prefermentarea continu se realizeaz n mod asemntor, cu deosebirea c dup
introducerea plmezii de drojdie n primul vas de prefermentare, se introduce n mod
continuu plmad de melas de 12 Bllg, debitul fiind astfel reglat nct n timpul
prefermentrii s se menin un extract aparent de 7,580Bllg i temperatura de
28300C. Cnd primul vas s-a umplut se oprete alimentarea cu plmad, se las s
scad extractul la 6,57 Bllg i se face egalizarea coninutului cu cel de-al doilea
prefermentator.
Se continu alimentarea cu plmad a ambelor prefermentatoare, iar dup umplerea lor,
plmada de drojdie din primul prefermentator este trecut ntr-un lin de fermentare, iar
cea din vasul 2 se egalizeaz cu vasul 1.
Ciclul de prefermentare a unui vas este de circa 4 ore, n urma prefermentrii rezultnd o
cantitate mare de plmad de drojdie ce reprezint circa 40% din plmada total. n
timpul prefermentrii se urmrete concentraia plmezii, aciditatea ct i aspectul
drojdiei prin control microbiologic.
Fermentarea plmezilor din melas
Fermentarea este operaia tehnologic prin care zaharoza din melas este transformat
de ctre drojdii n alcool i dioxid de carbon ca produse principale.
Pentru fermentarea melasei se folosesc att procedee discontinue ct i continue.
Fermentarea discontinu a plmezilor din melas se realizeaz n linuri de fermentare,
rcite de obicei prin stropire exterioar.
Melasa pentru fermentare sufer numai o diluare la 3034 Bllg, fr s fie acidulat,
corectat cu substane nutritive i sterilizat termic.
n linul de fermentare se aduce mai nti plmada de drojdie dintr-un prefermentator
peste care se adaug n mod treptat melasa diluat.
n funcie de modul de alimentare cu melas deosebim, ca i la prefermentare, dou
procedee de fermentare discontinu:
- procedeul cu alimentare periodic;
- procedeul cu alimentare continu.
Procedeul de fermentare cu alimentare periodic
Dup ce s-a introdus cultura de drojdie din prefermentator n vasul de fermentare,
melasa diluat la circa 300Bllg se adaug n trei etape. La fiecare adaos, cantitatea de
melas trebuie astfel dozat, nct plmada din vas, dup omogenizare cu aer, s aib
7,58 Bllg. Cnd concentraia plmezii ajunge la 66,50Bllg, se ncepe alimentarea cu o
nou poriune de plmad. Dup prima i a doua alimentare se insufl aer n vasul de
fermentare timp de 60 minute pentru omogenizarea plmezii. Dup ultima alimentare
care se face cu 68 ore nainte de trecerea plmezii la distilare, aerul se insufl 1520
minute.
Nu se depete aceast durat de aerare a plmezii, pentru a se evita pierderile de alcool
prin antrenare cu aer.
n funcie de calitatea melasei i a drojdiei folosite, precum i de modul cum este
condus procesul tehnologic, de la ultima alimentare cnd vasul este umplut
la volumul util, fermentarea are o durat de 2028 de ore.
n timpul fermentrii, temperatura plmezii trebuie s fie meninut ntre 28 i 30 C,
folosind sistemul de rcire a vasului ori de cte ori temperatura tinde s creasc peste
300C.
Cel puin o dat la 4 ore se face un control privind evoluia concentraiei (0Bllg), a
temperaturii, aciditii i controlul microscopic, rezultatele trebuind s fie nscrise n
registrul de fabricaie al seciei.
Fermentaia melasei este terminat cnd concentraia mediului scade la 5,66,50Bllg. n
acest moment, melasa fermentat din vas este trecut ntr-un vas colector, din care este
apoi trecut la distilare pentru extragerea alcoolului.
Procedee continue de fermentare
n urma cercetrilor efectuate pe plan mondial, s-au pus la punct procedee continue
de fermentare a plmezilor din melas. Rezolvarea problemei fermentrii continue este
strns legat de combaterea contaminrilor, care se poate face prin adugare de
antiseptici n doze care s fie inhibitoare pentru microorganismele de contaminare, dar
suportate de drojdii.
Dintre antisepticii experimentai, cele mai bune rezultate s-au obinut prin folosirea
pentaclorfenolatului de sodiu n cantiti de 6090 g/tona de melas. Antisepticul se
adaug sub form de soluie alcoolic cu concentraia n substan activ de 1217%, de
regul n melas diluat la 60 Bllg. Prin folosirea lui este posibil s se realizeze
fermentaia continu a melasei fr sterilizare termic, cu condiia ca drojdia s fie
adaptat n prealabil cu antisepticul.
Procedeele de fermentare continu a melasei se pot mpri n dou grupe:
- procedee fr reutilizarea drojdiei;
- procedee cu separarea i reutilizarea drojdiei.
Procedee fr reutilizarea drojdiei
Dintre procedeele de fermentare continu a melasei fr reutilizarea drojdiei se cunosc
urmtoarele:
- procedeul cu dou plmezi i dou concentraii diferite i anume:
la prefermentare 12160Bllg;
la fermentare 3034 Bllg;
- procedeul cu o plmad i o concentraie de 230Bllg;
- procedeul cu dou plmezi i o singur concentraie de 230Bllg.
Procedeul cu dou plmezi i dou concentraii se caracterizeaz prin folosirea unei
plmezi pentru prefermentare cu o concentraie mai sczut de 1216 Bllg i a unei
plmezi concentrate de melas pentru fermentare de 30340Bllg. Antisepticul se adaug
n aceeai doz n ambele plmezi n timp ce acidul sulfuric i substanele nutritive se
adaug numai n plmada pentru prefermentare.
Aceste procedeu are avantajul c la prefermentare se poate folosi separat o melas de
mai bun calitate i se asigur condiii corespunztoare pentru multiplicarea drojdiei,
deoarece substanele nutritive se adaug numai n plmada pentru prefermentare.
Procedeul cu o plmad i o concentraie folosete o singur concentraie de melas de
230Bllg, att pentru prefermentare ct i pentru fermentare.
Toat melasa intrat n fabricaie se dilueaz la 230Bllg, se aciduleaz cu acid sulfuric,
i se adaug substanele nutritive i antiseptic i se trece apoi la prefermentare i n
continuare la fermentare.
Folosindu-se o singur plmad se simplific mult operaiile tehnologice, astfel
nct se poate face o automatizare complex a instalaiei de fermentare. Prin utilizarea la
prefermentare a unei concentraii mai ridicate se obine o drojdie cu putere alcooligen
ridicat.
Deoarece substanele nutritive se adaug n ntreaga cantitate de melas,
condiiile de multiplicare a drojdiei la prefermentare sunt mai puin favorabile dect n
cazul primului procedeu. Datorit faptului c se lucreaz cu o singur plmad, nu este
posibil ca la prelucrarea melaselor defecte acestea s se introduc numai la fermentare,
iar la prefermentare s se utilizeze o melas normal.
Procedeul cu dou plmezi i o concentraie se bazeaz pe folosirea a dou plmezi,
una pentru prefermentare i alta pentru fermentare care au aceeai concentraie de 23
Bllg. Melasa se pregtete separat, adugndu-se acidul sulfuric i substanele nutritive
numai n melasa pentru prefermentare, n timp ce antisepticul se dozeaz n mod egal n
cele dou plmezi.
Dintre cele trei procedee acesta prezint cele mai multe avantaje i anume:
- drojdia se multiplic la prefermentare n condiii optime de concentraie, substane
nutritive i aciditate i numai n cantitile necesare unei bune fermentaii;
- datorit concentraiei mai ridicate n alcool la prefermentare, posibilitatea
contaminrii cu drojdii atipice este practic eliminat, meninndu-se timp ndelungat
sterilitatea mediului;
- se pot prelucra melase defecte, care se introduc numai la fermentare.
Dezavantajul procedeului const n faptul c operaiile nu sunt att de simplificate ca n
cazul procedeului cu o singur plmad.
Procedee cu separarea i reutilizarea drojdiei
Din cercetrile efectuate s-a constatat c n plmezi drojdia se nmulete pn la o
concentraie maxim de circa 750 milioane de celule la 1 ml, dup care multiplicarea
nceteaz. Dac se introduce de la nceput n plmad acest numr de celule la 1 ml se
economisete zahrul necesar multiplicrii drojdiei, rezultnd o cretere a randamentului
n alcool pn la 6465 l alcool absolut/100 kg zaharoz din melas.
Separarea drojdiei se face din ultimul lin de fermentare cu ajutorul unor separatoare
centrifugale care concentreaz drojdia ntr-un volum reprezentnd 710% din plmada
fermentat.
Laptele de drojdie obinut este tratat cu acid sulfuric pentru purificare timp de 12 ore la
pH 2,22,4, dup care este introdus din nou la prefermentare.
Excedentul de lapte de drojdie rezultat de la separare poate fi uscat i utilizat ca drojdie
furajer. Procedeele continue de fermentare a melasei prezint urmtoarele avantaje:
- reducerea sensibil a duratei de fermentare (chiar pn la 12 ore);
- creterea productivitii muncii;
- reducerea i uniformizarea consumului de utiliti;
- posibiliti de automatizare a instalaiei.
Controlul fermentaiei plmezilor din melas
Scopul acestui control este de a supraveghea desfurarea fermentrii, de a depista unele
deficiene i cauze care le-au produs pentru a se lua msurile corespunztoare de
nlturare.
n timpul fermentrii se controleaz temperatura, concentraia plmezii, aciditatea,
concentraia alcoolic i zahrul reductor. La nceputul fermentaiei temperatura este de
25270C sau chiar mai ridicat,
n practica industrial, concentraia plmezilor se determin cu ajutorul
zaharometrelor Balling. n general la folosirea acestora pentru determinarea
concentraiei unor lichide trebuie s se in seama de urmtoarele reguli:
- zaharometrul s fie curat, fr urme de grsime;
- introducerea zaharometrului n lichid s se fac cu atenie i acesta nu trebuie s
ating marginile cilindrului n care se face determinarea concentraiei;
- lichidul nu trebuie s aib la suprafa spum sau bule de aer. Acestea se
ndeprteaz prin turnarea de cantiti suplimentare de lichid n cilindru, pn cnd
acestea deverseaz peste margini.
Caracteristic fermentaiei plmezilor din melas este aerarea, n special la prepararea
drojdiei i la prefermentare. Datorit coninutului mare n nezahr al melasei, extractul
aparent al plmezilor fermentate este mult mai mare dect la plmezile din cartofi sau
cereale.
n plmada fermentat se mai determin concentraia alcoolic prin distilare, care
depinde n special de concentraia plmezilor, ct i coninutul plmezii fermentate n
zahr rezidual pentru a se vedea dac plmada este fermentat corespunztor. n cazul
creterii aciditii plmezii n cursul fermentaiei peste limitele obinuite este necesar i
un control microscopic, pentru evidenierea microorganismelor de contaminare.
n mod normal n plmezile fermentate proporia de microorganisme atipice n raport
cu numrul de celule de drojdii nu trebuie s depeasc 5%.
Controlul microscopic se efectueaz de ctre laboratorul de microbiologie n toate fazele
de fabricaie, ncepnd de la materia prim i pn la finele procesului tehnologic.
Rolul controlului microbiologic este de a identifica microorganismele de contaminare i
sursa din care acestea provin.
Instalaia de fermentare
Instalaia de fermentare este compus dintr-un numr variabil de vase pentru fermentare,
precum i din anexele acestora, prinztorul de spum i spltorul de dioxid de carbon.
Vasul de fermentare este utilajul tehnologic n care zaharoza din melas este
transformat de ctre drojdii n alcool i dioxid de carbon. Vasul de form cilindric este
prevzut cu record pentru introducerea drojdiilor de la prefermentare, racord pentru
alimentarea cu melas, conducta pentru introducerea apei de rcire n serpentinele
interioare , racordul pentru eliminarea apei de rcire. Aerul necesar aerrii plmezii n
timpul fermentrii se introduce prin record i conducta perforat .
Pe capacul superior, vasul este prevzut cu gura de vizitare , iar n partea inferioar cu
gura de vizitare. Temperatura n timpul desfurrii procesului de fermentare se
urmrete cu ajutorul termometrului introdus n tub.
Ca materiale pentru construcia linurilor de fermentare se folosesc: tabla obinuit de
oel, tabl de oel inoxidabil, tabl de aluminiu i rinile sintetice.
Linurile din tabl obinuit de oel trebuie protejate prin lcuire pentru a se evita
coroziunea. Oelul inoxidabil nu necesit o acoperire, se spal i se dezinfecteaz uor,
astfel nct costurile suplimentare fa de oelul obinuit se acoper n scurt timp. Nici
aluminiul nu necesit o acoperire, ntruct este rezistent la acizi, formnd un strat
protector de oxid. Aluminiul nu suport ns soluiile alcaline i dezinfectanii pe baz
de clor.
Linurile de fermentare pot avea form cilindric (vertical sau orizontal) sau
paralelipipedic (caset). Linurile de form paralelipipedic permit o bun utilizare a
spaiului din sala de fermentare, fiind tot mai rspndite n fabricile de alcool.
Capacitatea linurilor de fermentare este de 10100 m3 . Pentru 1 hl alcool rafinat este
necesar un volum util de lin de 12,513 hl sau total de circa 16 hl.
Prinztorul de spum se intercaleaz ntre vasele de fermentare i spltorul de dioxid
de carbon. Rolul acestui aparat este de a prinde i de a sparge spuma care adeseori se
formeaz n timpul fermentrii melasei.
Acest aparat este format dintr-un vas cilindric, n capacul cruia este montat o conduct
de introducere a gazului , care ptrunde pn la fundul vasului i una de evacuare a
acestuia. n rezervor se afl ap , la suprafaa creia se introduce un strat de ulei
antispumant . Dioxidul de carbon mpreun cu spuma trec prin conducta n stratul de ap
i ulei, unde spuma este distrus, iar dioxidul de carbon separat de spum iese prin
conducta de unde trece la spltorul de dioxid de carbon. n cazul n care spuma este n
cantitate mare i nu poate fi distrus se introduce abur n aparat prin barbotor, care ajut
la spargerea spumei. Aparatul mai este prevzut cu un racord de introducere a apei i
unul de evacuare a apei uzate.
Spltorul de dioxid de carbon are construcia i principiul de funcionare identice cu
cele ale coloanelor de distilare. Dioxidul de carbon, care se degaj din linuri, antreneaz
i alcoolul sub form de vapori.
Pentru recuperarea alcoolului, dioxidul de carbon este dirijat, prin conduct, n spltor
n care circul n contracurent cu apa. Realizndu-se un contact ntre gaz i ap, alcoolul
este antrenat (dizolvat) de ap. Apele alcoolice cu un coninut de circa 2,5% alcool sunt
introduse n linurile de fermentare.
<0.50 47.5
0.5-1 49.5
1-2 50.0
2-3 51.5
2-3 53,60
1-2 55,10
0,5-1 59,07
<0,5 60,73
ENZIME DE AP PORUMB PREPARAREA
LICHEFIERE CULTURII PURE DE
DROJDIE N
RECEPIE LABORATOR
PREPARAREA
DEPOZITARE
DROJDIILOR DE
NSMNARE
TRANSPORT,
CURIREA PORUMBULUI
MRUNIRE
FIERBERE I RCIRE
LICHEFIRE (DEXTRINIZARE)
ZAHARIFICARE
RCIRE LA 30C
NSMNARE
FERMENTARE
DISTILARE
ALCOOL BRUT
RAFINARE
ALCOOL RAFINAT
BORHOT
ULEI DE SPIRT DE
MBUTELIERE, DEPOZITARE
FUZEL TEHNIC PORUMB
2-3 18,2
1-2 15,4
0,5-1 10,4
<0.5 8.1
1-cntar
3-conducta
4-fierbtor
8-zaharificator
9-recuperator de amidon
3-capacul fierbtorului
4-supapa de siguran
6-manometru
8-ventil de evacuare
- cu mal verde;
- cu preparate enzimatice microbiene;
- cu acizi minerali.
n fabricile de alcool este cea mai rspndit zaharificarea pe cale enzimatic cu
ajutorul malului verde sau a preparatelor enzimatice microbiene. Aciunea de
zaharificare a malului verde se datoreaz coninutului su n enzime amilolitice, n
principal i -amilaz, care acioneaz asupra celor dou componente ale amidonului
solubil amiloza i amilopectina pe care le transform n glucide fermentescibile.
n plmezile din materii prime amidonoase, n care amidonul a fost gelificat i
solubilizat n prealabil prin fierbere sub presiune, condiiile optime de temperatur i pH
pentru cele dou enzime sunt urmtoarele. Plmezile din materii prime amidonoase au
un pH de 4,95,6 n medie 5,3 favorabil aciunii optime a celor dou enzime, fr a fi
necesar corecii de pH al plmezilor. n cazul utilizrii preparatelor enzimatice
microbiene este necesar s se asigure temperaturile i pH-ul optim recomandat de firma
furnizoare de enzime.
Procesul de hidroliz a amidonului catalizat de cele dou amilaze din mal se
desfoar printr-o serie de etape de produse intermediare (amilodextrine, eritrodextrine,
achrodextrine, maltodextrine), care se pot recunoate prin coloraia obinut cu o soluie
de Lugol. Zaharificarea se consider terminat cnd plmada nu mai d coloraie cu
iodul, deci cnd nu rmn dect achrodextrine i maltoz.
Pentru zaharificare se utilizeaz i preparate enzimatice microbiene care pot nlocui
parial sau n totalitate malul verde. n acest scop se folosesc preparate cu coninut de -
amilaz bacterian pentru lichefiere i de amiloglucozidaz pentru zaharificare.
Utilizarea preparatelor enzimatice a condus la obinerea plmezilor din materii prime
amidonoase fr a se mai utiliza fierberea acestora sub presiune.
Pentru utilizarea ct mai eficient a preparatelor enzimatice de origine microbian au
fost elaborate i tehnologiile de aplicare a acestor preparate, rezultnd o serie de variante
tehnologice de obinere a plmezilor din materii prime amidonoase.
Procesul tehnologic de zaharificare a plmezilor din materii prime amidonoase se
realizeaz n zaharificator, utilaj care are o capacitate egal cu a unui fierbtor sau a 23
fierbtoare. n zaharificator au loc urmtoarele operaii:
- rcirea plmezii fierte pn la temperatura de fluidificare (75800C) sau de
zaharificare (55600C);
- amestecarea cu laptele de slad;
- zaharificarea propriu-zis;
- rcirea plmezii dulci pn la temperatura de nsmnare cu drojdie (30 C);
- nsmnarea cu drojdie sub form de plmad de drojdie.
Principalele pri constructive ale zaharificatorului sunt urmtoarele:
corpul zaharificatorului , construit din tabl de fier, din cupru, oel inoxidabil sau
aluminiu; agitatorul cu un rnd sau dou rnduri de palete; motorul cu reductor , care
antreneaz agitatorul cu o turaie de 100 rot/min.; conducta de descrcare a masei fierte
din fierbtor; clopotul de suflare, pe a crui suprafa interioar este proiectat masa
fiart sub presiune; conducta de introducere a apei de rcire n serpentinele
zaharificatorului.
Figura 4. Zaharificatorul
Prile componente:
1-carcasa
6-conduct de abur
10-racord de ap rece
regulatorului de borhot 3.