FUERZAS

INTERMOLECULARES
MSc. Cristina Caldern
 FUERTES o INTRAMOLECULARES
Mantienen juntos los tomos de 1 molcula (ENLACE QUMICO)
Son + fuertes que las intermoleculares.

DBILES o INTERMOLECULARES
Fuerzas de atraccin entre molculas
Responsables de las propiedades macroscpicas de la materia
Responsables del comportamiento NO ideal de los gases
INTERACCIONES Tienen + influencia en las fases condensadas (L y S)
QUMICAS Al T la Ec de sus molculas y ya no se pueden liberar de la
atraccin de las molculas vecinas. Las molculas se agregan y
forman gotas de L.

Fuerzas de Van der Waals, London

Puente hidrgeno
 Recordemos:
Covalente polar: at. con distintas electronegatividades, un at. tiene mayor
fuerza de atraccin que otro. Comparten desigualmente los e-, asimtrica.
Covalente No polar o apolar: los e- compartidos se atraen de la misma
forma. Molculas diatmicas
 Momentos Dipolares
Es el grado de separacin de las regiones de tendencia positiva y
negativa en una molcula polar.
A mayor momento dipolar, ms polar es la sustancia.
Cuando 2 t. distintos se unen covalentemente, la distribucin de
la nube e- es desigual, dando un leve exceso de carga(-) en el
tomo + electronegativo y un ligero exceso de carga + en el t. que
atrae con menor fuerza a los e-.
= representa 1 carga parcial de magnitud menor a la carga de 1 e-.
Dipolo elctrico: 2 cargas elctricas de signo opuesto estn separadas por una cierta distancia.
Y su magnitud se mide por su momento dipolar, .

= Qr
Q= magnitud de las cargas (son de signo opuesto pero
misma magnitud)
r= es la distancia que las separa.
Sus unidades son Coulomb-metro (Cm) y se expresa en
Debyes (D)= 3.34x10-30Cm.
 Molcula Distancia Diferencia de Momento
de enlace electronegatividad dipolar (D)
()
HF 0.92 1.9 1.82
HCl 1.27 0.9 1.08
HBr 1.41 0.7 0.82
HI 1.61 0.4 0.44

Las molculas diatmicas heteronucleares presentan un momento dipolar

mucho menor (4.79D) debido a la separacin PARCIAL de las cargas.
Interaccin 100% inica= separacin completa de cargas.

= cantidad vectorial
Se representa como 1 vector dirigido hacia el tomo + electronegativo.

Para molculas con varios enlaces polares se considera

1 vector x cada enlace polar y el total es la suma
vectorial de todos los momentos dipolares
 Molculas con + tomos es fundamental conocer la geometra para
calcular el global
Mayor diferencia de electronegatividades implica MAYOR POLARIDAD

SOLVENTES ORGNICOS
C 2.5
O-H > C-O> C-H Enlaces C-O-H y C-O-C son angulares.
H 2.1
1.4 1 0.4
O 3.5
 FUERZAS DE VAN DER WAALS
Para todos los materiales en toda
condicin ambiental.
Su magnitud depende de la geometra
del objeto, el tipo de material y
distancia de separacin de los cuerpos.

Fuerzas dipolo-dipolo
Dipolo-dipolo inducido
De dispersin
Dipolo-dipolo
Molculas sin carga neta, pero carga interna
asimtrica.
Ej: Agua: carga + y
Son polares.
Tienen un momento dipolar elctrico permanente
que expresa la magnitud de la polaridad de la
molcula.
Si las polares se aproximan generan fuerzas de
atraccin y repulsin hasta alcanzar un equilibrio.
La distancia de equilibrio es el radio de van der
Waals.
Si 2 tomos se acercan, crece la fuerza de atraccin
hasta un mximo, el extremo positivo de una
molcula es atrado por el extremo negativo de otra,
luego decrece generando repulsin para evitar que
los tomos entren en contacto
 Dipolo-Dipolo
1 molcula con (momento dipolar) permanente tendr 1 fuerte interaccin con
otras molculas que tengan permanente, ya sean iguales a ella o distintas
 Fuerzas dipolo-dipolo inducido
En molculas no polares, si interactan con una molcula polar, se
reordenan las cargas, y se comportan como molculas polares.

La probabilidad de que en 1 tomo esfrico, la densidad de Q(-) pueda polarizarse

momentneamente ser MAYOR cuanto mas GRANDE sea el No. de e- en el tomo y cuanto
mayor sea el volumen en el que stos se mueven.

LOS TOMOS + GRANDES Y CON + e- SON LOS + POLARIZABLES

 DIPOLO INDUCIDO
se genera cuando hay 1 dipolo instantneo y se acerca a otro
tomo.

1 interaccin tipo DIPOLO INSTANTNEO-DIPOLO INDUCIDO se observa entre las molculas o los
tomos que NO presentan ni Q ni permanente. Tambin se conocen como fuerzas de LONDON

Aplica para MOLECULAS NO POLARES.

F F F F
 Generalidades: Dipolo-Dipolo Inducido
Dipolo permanente: las molculas contienen t. con distintos valores de electronegatividad.

1 molcula con dipolo permanente puede inducir un dipolo en otra molcula y se le conoce como
DIPOLO-DIPOLO INDUCIDO

+ -
I -
+

-
+ -
I
+ -

EJEMPLOS
La acetona tiene un dipolo permanente y puede disolver al I2 porque se genera un dipolo
inducido en esta molcula NO POLAR
Esta interaccin es la responsable de que algunos lquidos POLARES sean MISCIBLES en
lquidos NO POLARES
 Fuerzas de dispersin o de London
Interaccin entre 2
dipolos inducidos, su
distribucin de cargas se
reordenan de manera
momentnea, afectando
a las molculas cercanas.
Su magnitud y alcance es
mayor a las de Van del
Waals. Su magnitud es
proporcional al nmero
de e- en las molculas

La 3 fuerzas no actan solas, comparten sus efectos. FUERZAS de

van der Waals se emplea para nombrar al total efecto producido
 Puentes de Hidrgeno

La interaccin entre el t. de H de 1 molcula y 1 t. con un valor alto de

electronegatividad (O, F, N) de otra molcula

Es + fuerte que 1 interaccin dipolo-dipolo y se manifiesta en los P.E. de

los L cuyas molculas forman puentes de hidrgeno entre s.

No forma P de H por que los

Son ismeros hidrgenos forman enlaces
0 poco polares con los de C

Etanol ter Metlico

 sustancia P.E.(C) Momento dipolar
(D)
H2O 100 1.87
NH3 -33 1.46
HF 19.9 1.92
HCl -85 1.08
H2S -60 1.10

HF tiene 1 slo tomo de H para establecer puentes.

NH3, aunque tiene 3, slo tiene 1 par de e- no compartidos sobre el N.
H2O, tiene 2 tomos de H unidos al tomo de O, que a su vez tiene 2
pares de e- no compartidos, permitiendo que cada molcula pueda
participar simultneamente con 4 enlaces de puente de hidrgeno.
H2S, el # de tomos de H y el # de e- no compartidos en el tomo
electronegativo es el mismo que en el agua, pero se comporta diferente
al agua, debido a la diferencia en los valores de electronegatividad
O(3.5), S (2.5) y H(2.1)
ION-DIPOLO

NaCl: sus molculas se encuentran fuertemente

atradas presentando una interaccin ion-ion.

La interaccin ION-ION puede vencerse en muchos casos

al poner la sustancia inica en H2O

Las interacciones ION-DIPOLO se presentan entre molculas con

permanente y los IONES, y puede llegar a ser comparable con la de 1
enlace covalente
Realizar el taller que se subir al aula
virtual