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2016
MEMBRANA PLASMTICA Y TRANSPORTE A TRAVS DE MEMBRANA
OBJETIVOS:
Reconocer la composicin qumica y las caractersticas estructurales de la
membrana plasmtica.
Identificar el modelo funcional de la membrana plasmtica.
Diferenciar en los distintos tipos de organismos la composicin de la
membrana.
Comparar la estructura de la membrana plasmtica con las membranas
internas.
Interpretar los distintos tipos de transporte a travs de la membrana plasmtica.
Aplicar los conceptos tericos adquiridos a la resolucin de problemas.
UNIDAD DE CONOCIMIENTO
TEMARIO
Composicin qumica: lpidos, protenas y carbohidratos de membranas.
Fosfolpidos, glicolpidos, colesterol, esfingolpidos. Comportamiento de los lpidos
de membrana en medio acuoso. Modelo del mosaico fluido. Movimientos
moleculares dentro de la bicapa: traslacin, rotacin, balanceo y flip-flop. Fluidez:
concepto y relacin con la composicin y funcionalidad de la membrana.
Protenas de membrana: clasificacin en funcin del mtodo de extraccin
(integrales y perifricas) y disposicin en la bicapa lipdica. Dominios de las
protenas transmembrana. Proteoglucanos y Glicoprotenas: Composicin qumica
y funcin de cada uno.
Principios generales de transporte a travs de membrana. Clasificacin de
distintos tipos de transportes en funcin de su requerimiento energtico:
transporte pasivo (difusin simple y facilitada), transporte activo (primario y
secundario), caractersticas de cada uno de ellos. Cintica de transporte.
Estructuras proteicas involucradas en transporte: canales, protenas
transportadoras y bombas. Estructura general, mecanismo de accin y sus
diferencias. Sistemas uniporte, simporte y antiporte.
Canales regulados por voltaje y regulados por ligando. Caractersticas generales y
ejemplos de cada uno de ellos.
Anlisis de algunos sistemas de transporte a travs de membrana:
- ATPasa de Na+/K+.
- Distintos mecanismos de regulacin de la concentracin intracelular de
calcio.
- Transporte de glucosa y aminocidos en los epitelios renal e intestinal.
- Sistemas intercambiadores de Na+/H+ y Cl-/HCO3-.
- Secrecin gstrica de cido clorhdrico.
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Inhibidores del transporte a travs de membrana. Inhibidores competitivos y no
competitivos.
Ionforos.
BIBLIOGRAFA
- Alberts, B. y col. Biologa Molecular de La Clula. Editorial OMEGA, 1992.
- De Robertis y col. Biologa Celular y Molecular. Editorial El Ateneo, 1996.
UNIDAD DE ACCIN
En clase:
Resuelva con ayuda del docente, los problemas de aplicacin
para confirmar que los conceptos tericos, estudiados en su
casa, han sido ntegramente comprendidos.
1.- a) Cules son los postulados bsicos del modelo del mosaico fluido?
b) De acuerdo al modelo de mosaico fluido, cmo se interpreta la estructura y
funcin de las membranas biolgicas?
3.- Cules son los diferentes tipos de lpidos que componen las membranas
biolgicas? Cules son las interacciones moleculares entre los lpidos de
membrana? Qu relacin tienen stas con las propiedades de autoensamblado
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y autosellado que poseen las membranas biolgicas?
10. a) Desde el punto de vista energtico, cmo puede clasificar los distintos
tipos de transporte a travs de la membrana?
b) Qu variedades puede reconocer para cada uno de los tipos de transporte
que defini en el inciso anterior? Cite ejemplos.
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15. Qu es un inhibidor del transporte celular? Cules pueden ser sus
diferentes modos de accin? En funcin de dichas diferencias, cmo afectarn a
la cintica de transporte de una sustancia?
17. Las clulas del epitelio intestinal y renal captan glucosa desde la luz intestinal
y los tbulos renales, respectivamente.
a) De qu manera ingresa la glucosa al citosol de estas clulas?
b) A qu tipo de transporte se ve sometido cada ion o molcula involucrado en
este sistema?
c) Cmo se realiza el transporte de glucosa desde estas clulas al torrente
sanguneo?
EJERCICIOS DE APLICACIN
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2.- Dado el siguiente esquema:
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4- Ciertos microorganismos pueden crecer en un rango de temperatura
relativamente amplio. Con el fin de estudiar las estrategias utilizadas para ello por
estos microorganismos se trabaj con dos cultivos de una misma cepa bacteriana.
A uno de los cultivos se lo mantuvo a 37C, temperatura normal de crecimiento de
la cepa, y al segundo se lo hizo crecer a 22C. Se aislaron las membranas y se
midi la velocidad de transporte de una determinada sustancia a travs de ellas.
a) Por qu el investigador usa la velocidad de transporte de una sustancia como
parmetro para el estudio de las membranas biolgicas?
b) Qu diferencias qumicas son esperables encontrar en las membranas de las
clulas crecidas a 22C comparadas con las membranas de las clulas crecidas a
37C?
c) Cul de las dos curvas, A o B, representa el transporte de membrana de las
bacterias crecidas a 22C?. Justifique.
d) Si las clulas crecidas a 22C fueran cultivadas ahora a 37C, ocurriran
cambios en la composicin lipdica de sus membranas?
Velocidad
(mol /s)
A B
10 20 30 40 T
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[x] inic. [x] fin. Tiempo Temperatura del
(moles/ml) (moles/ml) (min) ensayo (C)
65 43,4 3 37
65 46,7 3 30
65 58,2 3 25
65 60,2 3 20
65 63,2 3 16
65 64,5 3 5
65 65 3 -1
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iii) Tomando en conjunto las respuestas de los incisos anteriores Cul ser el
resultado neto del movimiento de glucosa y agua luego de la ingesta de una
solucin rica en glucosa?
b) Ud. recibe un paciente que presenta un cuadro de diarrea crnica con signos
de deshidratacin (por prdida de agua con las heces). Decide rehidratarlo por va
oral. Al momento de elegir la solucin de rehidratacin recuerda que si bien
durante estos cuadros se altera la absorcin general de sodio, el sistema de
absorcin de glucosa se mantiene intacto. Cul de las siguientes soluciones
elegira para aumentar el contenido de agua en el compartimento vascular?
Fundamente su respuesta.
Solucin compuesta por sales como NaCl, KCl, NaHCO3, etc.
Solucin compuesta por azcares simples como glucosa, fructosa, etc.
Agua.
Solucin mixta de sales y azcares simples.
A B
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citosol y la luz gstrica en contacto con la membrana apical.
La circulacin que se produce en estos vasos sanguneos ayuda a mantener
ciertos gradientes de concentracin necesarios para el transporte de sustancias
hacia y desde la clula parietal.
Los H+ secretados a la luz gstrica proviene de la disociacin de la molcula de
agua.
La clula parietal evita el aumento del pH citoslico que provocara el exceso
de OH- mediante la metabolizacin llevada a cabo por la enzima Anhidrasa
Carbnica.
El CO2 utilizado por la clula parietal es captado del torrente sanguneo
siguiendo los principios de transporte de todas las molculas pequeas e
hidrofbicas.
El exceso de CO3H- es removido fuera de la clula. Este proceso no es
electrognico (no genera diferencia neta de cargas) debido a que se intercambia
con otro anin.
La secrecin de H+ se realiza de manera activa primaria. La protena de
membrana involucrada co-transporta otro catin que abunda fisiolgicamente en
el citosol celular.
En un proceso simultneo, este catin se mueve a favor de su gradiente para
mantener la electroneutralidad durante el transporte hacia la luz del estmago del
otro componente mayoritario de la secrecin gstrica. En base al mismo resuelva:
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Cuando estos mecanismos fallan se produce lesin de la mucosa mediada por el
HCl provocando el cuadro clnico conocido comnmente como gastritis. Qu
mecanismo/s a nivel molecular o celular podra/n disminuir la secrecin de HCl o
aumentar las barreras defensivas a nivel de la mucosa en estos pacientes?
Problemas adicionales:
1.- Tache lo que no corresponde en cada frase (puede ocurrir que tenga que
tachar uno, varias o ninguna de las opciones).
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a travs de su unin covalente a cidos grasos o al oligosacrido del
fosfatidilinositol.
2.- Se sabe que los peces responden frente a las fluctuaciones del ambiente
activando mecanismos compensatorios, principalmente a nivel celular y
subcelular. Sparus auratus es una especie de pez muy consumida dentro de la
gastronoma espaola y habitualmente afectada por las variaciones trmicas. Un
grupo de investigadores decidieron estudiar las membranas celulares de
hepatocitos de este pez. Para ello se aclimataron 18 ejemplares a 17C durante
una semana. Luego fueron divididos en 3 lotes y trasladados a peceras con las
siguientes temperaturas: A: 17C, B: 7,5C y C: 6C.
a) Al cabo de una hora se tomaron 3 ejemplares de cada lote y se midi el
transporte de Na+ a travs de las membranas de hepatocitos. Los resultados se
muestran en el siguiente grfico de barras:
30
25
Transporte de Sodio (umol/seg)
20
15
10
6 7,5 17
Temperatura C
+
Transporte de Na en las membranas de hepatocitos de Sparus auratus
a diferentes temperaturas.
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de la estructura qumica de la misma como de sus propiedades acido-bases. A
mayor coeficiente mayor liposolubilidad.
Este concepto es de fundamental importancia en farmacologa humana pues las
drogas administradas por va oral, intramuscular, transdermica, etc, deben poder
atravesar varias membranas plasmticas hasta alcanzar la circulacin sangunea
y poder distribuirse. Considerando esta informacin resuelva:
a) Se necesita comenzar la anestesia en un paciente que requiere una ciruga de
urgencia; en el hospital donde Ud. trabaja cuentan con dos drogas de
administracin endovenosa para tal fin:
Droga A: coef. Lpido/agua:30
Droga B: coef. Lpido/agua:580
Cul de las drogas resulta ms indicado en esta situacin particular? Justifique
b) Si estos frmacos se administrasen por va intramuscular el tiempo de
aparicin de sus efectos sera menor, igual o mayor que al administrarlos por va
endovenosa?
a) Cul de las dos especies ser resistente al fro y cul sensible a temperaturas
bajas?
b) Qu estrategias utiliza la planta resistente al fro para sobrevivir a bajas
temperaturas?
c) Como ser entonces el promedio de carbonos en los cidos grasos de los
fosfolpidos en la escarola (mayor/ menor /igual) con respecto al promedio
determinado en la planta de maz? Justifique.
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a) Ante el aumento de glucosa filtrada, qu le parece que le ocurrir al
transportador de glucosa que media su reabsorcin? Es base a los datos
aportados puede Ud. determinar mediante qu tipo de transporte se produce la
reabsorcin de la glucosa a nivel renal? Justifique
b) Grafique la cintica del tipo de transporte involucrado
El transporte activo mediado por Bombas del tipo ATPasas es impulsado por:
a. La energa liberada en la ruptura del enlace N-glicosdico de la molcula de
ATP
b. La energa liberada en la ruptura de enlaces dbiles de la molcula de ATP
c. La energa liberada en la ruptura del enlace anhidro Fosfato-Fosfato de la
molcula de ATP
d. La energa liberada en la ruptura del enlace ster Fosfato-Ribosa de la
molcula de ATP
e. Todas son correctas
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f. Ninguna es correcta
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