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CAPITULO 1

CONCEPTOS FUNDAMENTALES

1.1 Objetivo ........................................................................................................1

1.2 Introduccin: Definiciones bsicas ...............................................................2
1.3 Sistema termodinmico ................................................................................4
1.4 Perspectivas Macroscpica y Microscpica de la termodinmica .................8
1.5 Dimensiones y unidades ..............................................................................8
1.6 Propiedades, estados, procesos, ciclo y equilibrio ....................................12
1.6.1 Propiedades extensivas e intensivas .......................................................15
1.7 Presin ......................................................................................................16
1.8 Temperatura ..............................................................................................18
1.9 Termodinmica y las necesidades de la Energa ......................................20
1.10 Metodologa para resolver problemas .....................................................21
1.11 Resumen ..................................................................................................24
1.14 Bibliografa ...............................................................................................34
1.12 Practica Dirigida ......................................................................................25
1.13 Problema Domiciliarios ............................................................................31

1.1.1 OBJETIVOS DEL CAPITULO :

Conocer las leyes bsicas de la termodinmica, su terminologa dando aplicaciones prcticas

Lograr el dominio en el uso de los sistemas de unidades y conceptos de la termodinmica.
Desarrollar una comprensin intuitiva de la materia al enfatizar las razones fsicas de la Fsica.

1.2 INTRODUCCIN: Definiciones Bsicas

La Fsica, estudia las propiedades de la materia y energa, se divide en: Mecnica, relatividad,
termodinmica, electromagnetismo, y la mecnica cuntica. La termodinmica la podemos definir
como la ciencia de la ENERGA y las variaciones de las propiedades relacionadas a las
variaciones de la energa. La energa es la capacidad para producir cambios.

La palabra termodinmica, procede de las palabras griegas therme (calor) y dynamis (fuerza). El
estudio y desarrollo formal de la termodinmica empez a comienzos del siglo XIX, a partir de las
consideraciones de potencia motriz del calor: la capacidad de los cuerpos calientes para producir
trabajo. Hoy su alcance es mucho mayor, abarcando la energa y las relaciones entre las propiedades de
la materia, algunos ejemplos se muestra en la fig. 1
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(a) (b)

(c) (d)

(e) (f)

Fig. 1 Esquemas y Fotos con principales aplicaciones de la Termodinmica a) MCI y elctrico, usos en
automotores hbridos, embarcaciones pequeas y grandes, helicpteros, motores miniatura (aeromodelismo),
grupos electrgenos, etc. (b) TG uso aeronutico, grandes sistemas de compresin de gases, mquinas militares,
vehculos rpidos, etc. (c) Esquema de un ciclo combinado TG-TV. (d) Esquema de un ciclo con vapor. (e)
aprovechamiento de energa solar trmica con ciclo Rankine. (f) Foto de Central trmica de Chilina, Arequipa.
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La Termodinmica es tanto una rama de la Fsica como una ciencia de la ingeniera. El cientfico, est
normalmente interesado en comprender el comportamiento fsico y qumico de la materia en reposo,
utilizando la termodinmica para relacionar sus propiedades. Los ingenieros estn interesados, en
general en estudiar los sistemas y cmo stos interaccionan con su entorno.

Los ingenieros utilizamos los principios derivados de la termodinmica y otras ciencias de la

ingeniera, tales como la mecnica de fluidos y la transferencia de calor para analizar y disear objetos
destinados a satisfacer las necesidades humanas en un vasto campo. Los ingenieros buscan
perfeccionar los diseos y mejorar el rendimiento, aumentando la produccin con reduccin de los
costes totales y menor impacto ambiental, un gran aporte a la sociedad tecnolgica.

ALGUNOS PROYECTOS ENERGTICOS MS GRANDES DEL MUNDO

La presa de las Tres Gargantas 1 : est situada en el curso del ro

Yangts en China. Es la planta hidroelctrica ms grande del mundo. La
presa mide 2 309 metros de longitud y 185 de altura e incluye una esclusa
capaz de manipular barcos de hasta 3 000 toneladas. La presa hoy
genera energa mediante la utilizacin de 26 turbinas, ms 8 unidades en
construccin (6 700 MW, 2 x 50 MW); cada una de las unidades
operativas actuales tiene una capacidad de 700 MW, sumando una
capacidad instalada total de 22 500 MW. La presa est diseada para
evitar inundaciones y mejorar el control del cauce del ro, as como para
proteger a los ms de 15 millones de personas que viven en sus mrgenes.

14 000 MW: Hidroelctrica de Itaip, (Paraguay es copropietario con

Brasil)2 . Con un coste de 15 000 millones de , la represa de Itaip
posee una potencia de generacin electrohidrulica instalada de 14 000
MW, con 20 turbinas generadoras de 700 MW. En el ao 2012 tuvo su
rcord de produccin con 98 287 GWh.

Central nuclear Kashiwazaki-Kariwa3

La central nuclear ms grande del mundo se
encuentra en Japn (Kashiwazaki-Kariwa) y es
capaz de abastecer a 17 millones de personas.
Tiene una potencia de 8 212 MW (Megawatts); entr en operacin en julio de 1997 para abastecer
energa elctrica a la compaa Tokyo Electric Power Company.
Sin embargo la presencia en zona ssmica de esta central ha provocado perturbaciones importantes que
no han acabado en desgracia, pero por supuesto que han puesto muchos ojos sobre la central y creado
controversia.

630 MW: Parque elico London Array4

Es el parque elico ms grande del mundo, que con 175
enormes aspas se inaugur en julio de 2013 en la costa Este de
Inglaterra. La instalacin, llamada London Array, est tan lejos
de la costa que los molinos apenas se distinguen desde tierra,
en los das claros.
Segn el consorcio de empresas dueo del parque -un
triunvirato de capitales britnicos (50%) alemanes y de Abu
Dhabi- el parque elico ya est generando electricidad al
mximo de su capacidad: 630 megavatios (MW), cuando los
4
molinos trabajan a toda potencia, lo que podra suplir de electricidad a 500 000 hogares.

392 MW: Planta de energa solar trmica conocida como Ivanpah,

(Construccin 2010 al 2013)5
La imagen muestra el desierto de Mojave en California, donde la planta
de energa solar de torre o heliostatos, inici operaciones en febrero
del 2014. Casi 350 000 espejos en 3 600 hectreas reflejan la luz
hacia calderas, produciendo vapor que pone en funcionamiento
turbinas de vapor capaces de generar electricidad a 140 000 hogares
de California. La capacidad de produccin prevista es 400 megavatios
(MW). La instalacin consta de tres plantas, campos de espejos
llamados heliostatos que enfocan la luz solar sobre los receptores
situados en las torres centrales de energa solar.

Sistemas de Generacin de Energa

Solar (SEGS, en ingls), es
actualmente la planta de energa
solar operativa ms grande del
mundo, situada en el Desierto de
Mojave en California, Estados
Unidos. Actualmente cuenta con una
capacidad instalada de 354 MW y
genera 662 GWh de energa al ao.
Este gran proyecto combina nueve instalaciones solares, divididas en tres secciones: SEGS I-II (de 44
MW), SEGS III-VI (de 150 MW) y SEGS VIII-IX (de 160 MW). SEGS I-II comenz a funcionar por primera
vez en 1986, SEGS III-VII en 1988 y SEGS VIII-IX en 1990. Su tecnologa son los concentradores cilidro
parablicos.

Wrtsil-Sultzer RTA96C, es un turbodisel de 14 cilindros y funcionamiento interno de dos tiempos,

emplea fuel-oil pesado y su eficiencia trmica supera el 50%.
 5

Sin embargo la movilidad dentro de las ciudades en un futuro cercano ser totalmente elctrica,
desde autos hasta buses elctricos. Por ejemplo la alianza entre Volvo y Siemens ya tiene
resultados, como el bus hbrido reduce hasta el 75% de las emisiones comparadas con
autobuses Diesel EURO 6

Fuente: Volvo Buses: Hbrido y elctrico (http://www.volvobuses.com/bus/global/en-

gb/products_services/buses/City%20buses/volvo_7900_electric)

Space Shuttle Main Engine8

Los motores principales de un transbordador espacial son motores de
reaccin, y queman el hidrgeno lquido y el oxgeno lquido
proveniente del tanque externo del transbordador espacial. Se usan
para la propulsin durante el ascenso. Cada motor puede generar casi
1,8 MN (MegaNewton) de empuje en el despegue. Los motores son
capaces de generar velocidades en el escape de 4 440 m/s.
El cohete ms usado actualmente es el Soyuz 2, ruso, incluso la NASA
paga para transportar al espacio, sin embargo para el 2018 la NASA
podra tener el motor cohete ms potente del mundo.

Ductos del sistema de acondicionamiento de aire un

edificio.-9
El acondicionamiento de aire es el proceso que se
considera ms completo de tratamiento del aire
ambiente de los locales habitados; consiste en regular
las condiciones en cuanto a la temperatura (calefaccin
o refrigeracin), humedad, limpieza (renovacin,
filtrado) y el movimiento del aire dentro de los locales.

Otro gran desarrollo tecnolgico son las celdas de

combustible, en diferentes tipos, con aplicacin
principal de diferentes mviles como autos elctricos,
buses, submarinos, etc.
6
Resumiendo el campo de aplicacin bsico de la termodinmica en algunas reas son:

Motores de automocin, de uso terrestre, marino o areo

Turbinas, compresores, bombas, difusores, toberas
Centrales elctricas de combustibles fsiles y nuclear
Sistemas de propulsin de aviones, cohetes, barcos, submarinos
Sistemas de combustin (vapor - coccin - industrias, etc.)
Sistemas criognicos, separacin y licuefaccin de gases
Sistemas de ventilacin, calefaccin y acondicionamiento
Energas Alternativas como clulas de combustible - dispositivos termoelctricos, termoinicos,
convertidores magnetohidrodinmicos, sistemas solares, geotrmicos - Generacin elctrica con
olas, mareas y desequilibrio trmico ocenico - Generacin elica, etc.
Aplicaciones biomdicas, Apoyo a la vida y rganos artificiales.
Aplicaciones a la vida personal, cmo ser ms exitoso.

Por ejemplo En motores de combustin interna (MCI) Y en turbinas de gas (TG), es de suma
importancia, pues mediante un anlisis termodinmico se puede calcular para una potencia dada, la
cantidad de aire y combustible necesarios, la cantidad y composicin de los productos de combustin,
los requisitos de enfriamiento, con base en los cuales posteriormente se calcula el sistema de
refrigeracin por aire o agua se seleccionan los materiales adecuados, etc. En una planta generadora
de vapor tambin destaca la importancia de los estudios termodinmicos: mediante clculos apropiados
se puede establecer la cantidad de combustible necesario la potencia administrada por la turbina de
vapor, el calor disipado en el condensador, las aplicaciones que tiene el vapor en calentadores, etc.
Dentro de los estudios de refrigeracin y aire acondicionado (AA), la termodinmica juega tambin un
papel de suma importancia: mediante un anlisis termodinmico se puede seleccionar el tipo de
refrigerante ms apropiado, dadas las necesidades de refrigeracin, la potencia necesaria que requiere
el compresor para una capacidad de refrigeracin especfica, los requisitos de calor en el evaporador y
en el condensador y el control de la humedad en el aire ambiente, entre otras cosas.

La lista de ejemplos es prcticamente interminable, y slo se han mencionado estas cuantas

aplicaciones con el objeto de hacer resaltar la importancia de todos los estudios termodinmicos. (Se
muestran algunas aplicaciones en diagramas en fotos, vea fig. 1) y en CD soporte del texto.

La termodinmica se relaciona de manera directa con otras disciplinas de transporte, como son la
transferencia de calor y la mecnica de fluidos: mediante un anlisis termodinmico se pueden predecir
los requisitos de calor en un intercambiador de calor: sin embargo, esta disciplina no reporta informacin
con respecto al tamao del intercambiador mismo, al nmero de tubos o al dimetro u material de los
mismos. Esta informacin la suministran la transferencia de calor y la mecnica de fluidos. De manera
anloga, la termodinmica predice composiciones de equilibrio para mezclas reactivas, y con ayuda de
la cintica qumica determina las velocidades de reaccin.

La termodinmica es una ciencia axiomtica que se desarrolla en base a cuatro leyes

fundamentales y un postulado:

1.- La ley cero, que trata del equilibrio trmico y el concepto de temperatura como una propiedad.
2.- La primera ley que establece la energa no se crea ni se destruye slo se transforma. En otras
palabras, es el balance de energa, magnitud conservativa.
3.- La segunda ley introduce el concepto de entropa, magnitud no conservativa y limita el sentido en
que pueden realizarse las transformaciones, as como la calidad de la energa.
4.- La tercera ley que define la entropa cero en sentido absoluto.
5.- Postulado de estado, relaciona las propiedades de la materia.

La termodinmica interviene prcticamente en todos los campos de la ingeniera. Como en toda

disciplina, es necesario establecer de antemano las reglas del juego con el objeto de sentar los
cimientos en que van a descansar los estudios sucesivos.
 7
1.3 SISTEMA TERMODINMICO
Es necesario conocer con precisin lo que va a ser estudiado. En esttica, para resolver
problemas utiliz el diagrama de cuerpo libre. De la misma forma en Termodinmica se utiliza el
trmino Sistema que es una porcin de espacio que contiene la masa de una sustancia y se le asla
con fines de anlisis. Todo lo que queda fuera del sistema se conoce como medio externo
alrededores, lo que separa el sistema y los alrededores se llama lmite del sistema.

El sistema puede ser cerrado (sistema) o abierto (volumen de control VC), es una regin del
espacio igual que sistema (cerrado) pero por ella puede fluir masa a travs de sus fronteras o superficie
de control, la misma que puede estar en reposo movimiento.

De lo anterior se desprende que prcticamente cualquier cosa es un sistema. As, un motor de

automvil, una caldera, una bomba de agua, un motor de avin, una turbina, un compresor, una planta
de vapor, etc., son sistemas. Empero, hay que destacar que la seleccin apropiada de un sistema es de
suma importancia, puesto que en l se fija la atencin cuando se hace el anlisis; a consecuencia de
una seleccin inapropiada pueden hacerse necesarios ciertos clculos sumamente complejos o intiles,

Se dice que un sistema es cerrado si no hay transferencia de masa entre l y sus alrededores. En la
figura 1.2 aparece el esquema de un sistema cerrado y uno abierto. Por el contrario, en un sistema
abierto hay realmente transferencia de masa entre el sistema y sus alrededores, como puede verse en la
figura citada. Puede ser que en un sistema abierto (VC) el cambio neto de masa sea igual a cero, es
decir, que el flujo de masa que entra en el sistema sea igual al flujo de masa que sale de l; sin
embargo el sistema es abierto, puesto que existe transferencia de masa en algunas porciones de sus
lmites o fronteras.

Fig. 1.2 Sistema y volumen de control

Algunos ejemplos tpicos de sistemas cerrados Son: el gas contenido en un cilindro, el aire que hay
dentro de un globo, el de un neumtico, etc. Como sistemas abiertos comunes se pueden mencionar: el
aire que pasa por un ventilador, una bomba de agua, un motor de automvil, una turbina o un
compresor, entre otros.

En algunas circunstancias, un sistema puede ser abierto y cerrado de forma simultnea a medida que
el tiempo transcurre. Un ejemplo tpico es el cilindro de un motor de combustin interna. Al observar su
operacin, advirtase que durante los primeros 180 de giro del cigeal, la vlvula de admisin
permanece abierta y admite una mezcla de aire y gasolina en el cilindro. Durante esta carrera de
admisin, considerando como sistema los gases contenidos en el cilindro, el sistema es abierto, ya que
hay transferencia de masa entre los alrededores y el sistema a travs de la vlvula. Por otra parte,
durante los siguientes 180 de giro del cigeal, ambas vlvulas de admisin y escape permanecen
cerradas. En consecuencia, la mezcla de aire y gasolina previamente admitida en cilindro se comprime.
Dado que no hay transferencia de masa durante esta carrera de compresin, el sistema es cerrado. Al
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llegar el pistn a su posicin mxima, una chispa elctrica enciende la mezcla combustible y el pistn es
lanzado hacia afuera. Durante estos 180 de giro del cigeal ambas vlvulas permanecen cerradas y a
lo largo de esta carrera de expansin el sistema se comporta como un sistema cerrado, puesto que no
hay transferencia de masa entre el sistema y los alrededores. Por ltimo, la vlvula de escape se abre y
durante los siguientes y ltimos 180 de giro del cigeal, los productos de combustin son expulsados a
la atmsfera. Aqu el sistema se comporta como un sistema abierto. En la figura 1.3 se presenta en
forma esquemtica la secuencia de operaciones de un motor de gasolina de Cuatro tiempos y un solo
cilindro, tal como el descrito aqu.

Fig. 1.3 Esquema de funcionamiento de un MCI a gasolina, modelado termodinmico

En resumen, la nica diferencia entre un sistema abierto volumen de control (VC) y un sistema
cerrado (sistema) estriba en que en el primero hay transferencia de materia entre el sistema y sus
alrededores, mientras que en el segundo no la hay.
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Sistema aislado, es un sistema que no interacciona en ninguna forma con el entorno, es decir ninguna
forma de energa cruza los lmites del sistema. Sistema ADIABATICO, si no existe transferencia de
calor (Q=0)

Al conjunto del V.C. + medio externo, se conoce como UNIVERSO.

1.4 PERSPECTIVAS MACROSCOPICA Y MICROSCOPICA DE LA TERMODINAMICA:

Las transformaciones de la materia pueden ser enfocadas desde un plano macroscpico,

considerando la materia como un continuo, sta es la Termodinmica clsica, en ella no se usa
directamente ningn modelo de la estructura a nivel molecular, atmico subatmico, slo estudia
aspectos importantes a partir de observaciones macroscpicas en conjunto, la descripcin de la materia
se simplifica considerndola distribuida de modo continuo a lo largo de la regin (hiptesis del continuo).

La Termodinmica estadstica o microscpica, tiene que ver directamente con la estructura de

la materia, su objetivo es caracterizar mediante valores estadsticos el comportamiento promedio para
relacionar con el comportamiento macroscpico observado. Se usa en Lsers, plasmas, flujo de gas a
alta velocidad, cintica qumica, temperaturas muy bajas (criognicas) y otros como propiedades.
Pero la Termodinmica clsica no tiene complicaciones matemticas y aproximaciones ms directas, es
adecuada para uso en Ingeniera Mecnica, Elctrica, Industrial, etc.

1.5. DIMENSIONES Y UNIDADES

Conviene recordar brevemente algunos conceptos bsicos sobre dimensiones y unidades, aunque los
vieron en cursos como Fsica, Mecnica Terica (esttica), etc. Estos conceptos son de gran utilidad, ya
que la solucin de las ecuaciones que interesan a un ingeniero supone el manejo y comprensin clara
de estos trminos.

1.5.1 DIMENSIONES

La Dimensin es una cualidad o caracterstica fsica. Pueden ser fundamentales o bsicas y

secundarias o derivadas. Las ms usadas en termodinmica son la longitud (L), la masa (m), el tiempo
(t) y la temperatura (T), al ser fundamentales, deben aceptarse como punto de partida para poder
describir otras cualidades o caractersticas. Las secundarias derivadas son Innumerables, como el
rea, cuya definicin y medida es el cuadrado de una longitud (L2), el volumen cuyas dimensiones son el
cubo de una longitud (L3). etc. Las dimensiones secundarias por lo general se obtienen a partir de leyes
o principios universales, Por ejemplo, si la fuerza (F) no se considera como dimensin fundamental
puede definirse por las dimensiones bsicas de masa, longitud y tiempo, mediante la segunda ley de
Newton:

mL
F m.a
t2
Cualquier ecuacin que relacione cantidades fsicas debe ser dimensionalmente homognea, es decir,
las dimensiones de los trminos de un lado de la ecuacin deben ser iguales a las del otro. Aqu puede
anotarse que la homogeneidad dimensional no se afecta con operaciones matemticas como la
diferenciacin o la integracin, y slo cuando las cantidades tengan las mismas dimensiones pueden
sumarse algebraicamente. As, en este caso en que la fuerza es dimensin fundamental, la segunda ley
1
de Newton se escribe as: F ma
gc
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Donde gc es una constante dimensional y no slo un factor de conversin, y sus dimensiones son
mL/Ft2. Por consiguiente, la expresin

L
( m)
(F ) t 2 (F )
mL
Ft 2

es dimensionalmente homognea. gc=1 para el sistema SI, y gc= 32,174 lbm.ft/(lb.s2) para el sistema
ingls.
Por ejemplo, una masa de 100 lbm, en un lugar donde la aceleracin de la gravedad es 32,0 ft/ s 2
1
tendr un peso de: F ma 100 .32 / 32,174 99,46lb
gc
EJEMPLO 1-1 Generacin de potencia elctrica mediante una turbina elica

Una escuela paga $ 0.09/kWh. Para reducir sus costos de energa, la escuela instala una turbina de
viento con una potencia nominal de 30kW. Si la turbina trabaja 2 200 horas por ao a su potencia
nominal, determine la cantidad de energa elctrica generada por la turbina y el dinero que ahorrar la
escuela por ao.

Solucin Se instala una turbina de viento (aerogenerador) para generar electricidad. Se deben
determinar la cantidad de energa elctrica que se genera y el dinero que se ahorra por ao.

Anlisis La turbina de viento genera energa elctrica a razn de 30 kW, o 30 kJ/s. Entonces, la
cantidad total de energa elctrica generada por ao es:

Energa total = (Energa por unidad de tiempo)(Intervalo de tiempo)

= (30 kW)(2 200 h)
= 66 000 kWh

La cantidad que se ahorra por ao es el valor monetario de esta energa determinada como:

Dinero ahorrado = (Energa total)(costo unitario de energa)

= (66 000 kWh)($ 0.09/kWh)
= $5 940

Comentario La produccin anual de energa elctrica tambin se podra determinar en kJ mediante

manipulacin de las unidades, como:

que es equivalente a 66 000 kWh (1 kWh = 3 600 kJ).

1.5.2 UNIDADES

En ingeniera, es necesario ser muy cuidadosos con las unidades, la realizacin de clculos numricos
con ecuaciones que relacionen cantidades fsicas, requiere tambin el uso de unidades y, adems, que
las expresiones utilizadas sean homogneas no slo en sus dimensiones, sino tambin en sus unidades.
Por unidad se entiende una magnitud arbitraria de una dimensin, empleada como estndar para
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propsitos de medicin o clculo. En la tabla 1.1 Ejemplos tpicos de unidades para algunas
dimensiones del SI.
Se utilizan diversos sistemas de unidades que difieren bsicamente en el nmero de dimensiones
fundamentales y en las unidades adoptadas.

El Sistema Internacional de unidades (Systme International dUnits), conocido como el SI,

adoptado inicialmente por la XI Conferencia General de Pesas y Medidas (Pars 1960), es un sistema
sencillo lgico y coherente que se utiliza para medir propiedades fsicas, donde la unidad para cualquier
propiedad est relacionada de manera directa con un nmero pequeo de unidades bsicas a travs de
un coeficiente unitario. Este sistema, fue perfeccionado en 1964 y 1967. Dicho sistema se adopt en la
escala internacional (150 R 1000-1969) y contiene siete dimensiones y unidades fundamentales y dos
dimensiones y unidades suplementarias, ratificadas en la XX Conferencia de 1995 como se indica en las
tablas 1.1 y 1.2, donde el smbolo es para cualquier idioma.

LONGITUD: El metro patrn se redefini en 1983 como la longitud recorrida por la luz en el vaco en
un intervalo de tiempo de 1/299.792.458 de segundo.

MASA: Inicialmente el kilogramo se defini como la masa de 1 decmetro cbico de agua pura a la
temperatura en que alcanza su mxima densidad (4,0 C). Se fabric un cilindro de platino que tuviera la
misma masa que dicho volumen de agua en las condiciones especificadas y posteriormente en 1989 se
fabric un cilindro de platino-iridio que tuviera la misma masa, la misma que est conservada en Pars
como patrn.

TIEMPO: El segundo, la unidad de tiempo, se defini en un principio como 1/86.400 del da solar
medio, que es el tiempo de una rotacin completa de la Tierra sobre su eje en relacin al Sol, pero
actualmente el segundo es la duracin de 9.192.631.770 periodos de la radiacin correspondiente a la
transicin entre los dos niveles energticos hiperfinos del estado fundamental del tomo de cesio 133.

TEMPERATURA: Se asign un valor de 273,16 K a la temperatura del punto triple del agua, mientras
que el punto de congelacin del agua a presin normal se tom como 273,15 K, que equivalen
exactamente a 0 C en la escala de temperaturas de Celsius. Por acuerdo internacional la denominacin
grado Celsius ha sustituido oficialmente a la de grado centgrado

Tabla 1.1. Dimensiones y unidades fundamentales en el Sistema internacional de unidades (XX

conferencia de 1995).

NOMBRE de DIMENSIN UNIDAD SMBOLO

Longitud Metro m.

Masa Kilogramo Kg

Tiempo segundo s.

Temperatura Termodinmica Kelvin K

Corriente elctrica Ampere A

12

Intensidad Luminosa Candela cd

mol
Cantidad de sustancia Mol*

* El nmero de moles de una sustancia se define como n = m/M, donde n en mol Kmol,
m en g kg y M es la masa molar peso molecular en g/mol kg/Kmol (lb/lbmol)

Tabla 1.2. Dimensiones y unidades suplementarias en el Sistema Internacional de unidades (XX

Conferencia de 1995)

NOMBRE UNIDAD SMBOLO

ngulo plano Radin rad

sr
ngulo slido Estereorradin

Se pueden derivar muchas dimensiones y unidades derivadas (secundarias) con base en las
dimensiones y unidades fundamentales adoptadas. A continuacin se describirn algunas de ellas.

Fuerza. El newton, N, es la fuerza ejercida sobre una masa de un kilogramo para acelerarla exacta-
mente un metro por segundo, definida de la segunda ley de Newton F = ma.

El peso, se refiere a la fuerza de la gravedad, es la fuerza con la que la tierra u otro cuerpo atrae. El
peso es w = m.g

Energa. La unidad de energa en el Sistema Internacional de unidades es el joule, J. Por definicin, 1 Joule=1
newton metro, J=Nm

Potencia. La unidad de potencia es el watt, (W). Por definicin,

1 watt = 1 Joule/segundo, W=J/s

Como ejemplo y resumen, en la tabla 1.3 se presentan otras de las dimensiones y unidades propias de
la termodinmica.

Tabla 1.3. Algunas dimensiones y unidades derivadas en el Sistema lnternacional de

unidades (SI).

NOMBRE UNIDAD SMBOLO

Aceleracin metro por segundo por segundo m/s2

Aceleracin angular radin por segundo por segundo rad/s2

Calor especfico Joule por kilogramo kelvin J/kg K

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Carga elctrica coulomb C

Densidad kilogramo por metro cbico kg/m3

Energa. trabajo Joule J

Frecuencia Hertz Hz

Fuerza Newton N

Potencia Watt W

Presin pascal Pa

Resistencia elctrica Ohm

Temperatura grado Celsius C

Velocidad metro por segundo m/s

Voltage Voltio V

Volumen metro cbico m3

Volumen especfico metro cbico por kilogramo m3/kg

Presin. Puesto que la presin se define como una fuerza por unidad de rea, la unidad de presin en
el Sistema Internacional de unidades es el newton/metro 2. Es decir,

1 Pascal=1 newton/metro2, Pa=N/m2

Sin embargo, dada su pequeez numrica, el Sistema Internacional recurre a otra unidad de presin
llamada bar*, esto es: 1 bar=105 Pa = 0,1 MPa.

La tabla 1.4 es una lista de prefijos utilizados en la formacin de mltiplos y submltiplos que permiten
manejar ms cmodamente las magnitudes.

Tabla 1.4. Prefijos empleados en el Sistema Internacional de unidades.

PREFIJO SMBOLO FACTOR PREFIJO SMBOLO FACTOR

Tera T 1012 Deci d 0,1 = 10-1

Giga G 109 centi c 10-2

Mega M 106 Mili m 0,001 = 10-3

Kilo K 1000 = 103 Micro 10-6

Hecto H 100 = 102 Nano n 10-9

14

Deca Da 10 = 101 Pico p 10-12

El Sistema Ingls ingenieril y el sistema mtrico gravitacional tambin son muy usados. Sin embargo,
el Sistema Internacional de unidades es el que se adopta en este texto debido a su amplia aceptacin
sin dejar de lado el sistema ingls, el mismo que se maneja a travs de tablas de conversin.

El sistema Ingls Ingenieril, an se usa, porque las mquinas y equipos con los que nos
encontraremos son antiguos, y funcionan por ms de 50 aos; por ello y por muchos aos ms,
tendremos que manejar ambas unidades.

La unidad bsica de longitud es el pie (foot ft); de la fuerza, la libra fuerza (lb) y del tiempo, el
segundo (s). Como unidad secundaria se usa la masa en slug (lb.s 2/pie), que deriva de m= F/a = lb/pie/s2
= lb. s2 /pie = slug. Sin embargo an se usa la libra masa (lbm) en vez del slug. En este caso se usa F =
m.(g/gc), donde gc = 32,174 lbm.pie/lb.s2.

Ejemplo 1.2 Un objeto cuya masa es de 100 lbm, se encuentra cerca de la luna donde G= 5,4 pies/ s2 .
hallar el peso en lb.

pies
5,4
Solucin: W = F = m.(g/gc) = 100 lbm. s2 16,8 lb
lbm. pie / s 2
32,2
lb

Ejemplo 1.3 Una superficie de 1 pie cuadrado de rea disipa calor a razn de 3 Btu/h. Calcule esta
disipacin en W/m 2.

Solucin

(3) BTU .1W .(10,746 ). pies 2

Utilizando tablas de conversin, 3 Btu/h pie2= 9,442W / m 2
BTU
h. pie 2 .(3,4144 ) .1m 2
h

Tabla 1.5. Otras unidades aceptadas por el Sistema Internacional de unidades.

NOMBRE(MAGNITUD) SMBOLO VALOR: DEFINICIN

Bar Bar 1 bar=0.1Mpa=105Pa

Da (tiempo) d 1d=24h=86 400 s

Grado (ngulo plano) 1=/180 rad

Hectrea Ha 1 ha=1 hm2=104m2

Hora h 1 h=60 min=3600 s

Litro (volumen) L 1L=1 dm3=10-3m3

 15

Minuto (tiempo) Min 1 min=60s

Minuto (ngulo plano) 1=1/60=/10 800 rad

Segundo (tiempo/ngulo) 1=1/60=/648 000 rad

Tonelada (masa) t 1 t=103 kg

1.6 PROPIEDADES, ESTADOS, PROCESOS, CICLO Y EQUILIBRIO

Para describir un sistema y predecir su comportamiento necesitamos conocer un conjunto de

propiedades y cmo se relacionan entre si.

La Propiedad termodinmica es una caracterstica macroscpica de un sistema que puede observarse

de manera directa o indirecta, y no depende de la historia. Como caractersticas observables directas se
pueden mencionar la masa, presin, temperatura, el peso, el volumen, etc. La edad de un sistema no es
una propiedad termodinmica, ya que es necesario investigar la fecha de su creacin y por tanto, hace
falta recurrir a su historia, tampoco son propiedades el flujo de masa y la transferencia de energa por
trabajo y calor. A la propiedad se le asigna un valor numrico en un instante dado y su cambio de valor
entre dos estados es independiente del proceso, independiente de la trayectoria.

Estado: expresa la condicin de un sistema definido por el conjunto de sus propiedades. Cuando
conocemos un subconjunto de las propiedades, el resto se conoce en base a ellas. Cuando cualquiera
de sus propiedades de un sistema cambia, su estado cambia, y se dice que el sistema ha sufrido un
PROCESO.

Por consiguiente, PROCESO es la transformacin de un estado a otro. Un estado es estacionario si

ninguna de sus propiedades cambia con el tiempo. La trayectoria es el conjunto de estados que
atraviesa un sistema al realizarse un proceso.

Un ciclo termodinmico es la sucesin de procesos que empieza y termina en el mismo estado como
se ve en la figura.

Fig. 1.3 Proceso y ciclo

1.6.1 PROPIEDADES EXTENSIVAS E INTENSIVAS.

Las propiedades pueden ser:

Propiedad extensiva: si su valor para un sistema es la suma de los valores de las partes en que se
subdivida, entonces dependen de los valores o extensin; ejemplo: la masa, el volumen, la energa, etc.
La notacin es con mayscula excepto la masa m. V, E, H
16

Propiedades intensivas: no son aditivas, sus valores son independientes del tamao o extensin de un
sistema, pueden variar de un sitio a otro dentro del sistema en un instante dado. Ejemplo: volumen
especfico, presin, temperatura, entalpa entropa, etc.

Si el valor de una propiedad extensiva se divide entre la masa del sistema, la propiedad resultante se
conoce como propiedad especfica. Por ejemplo, el volumen especfico (propiedad intensiva, resulta de
dividir el volumen entre la masa). Su notacin es con minscula excepto P y T [v, u, h, s, ]

Bloque de hielo a 1 bar, -20C

Fig. 1.4 Esquema que permite comparar las propiedades intensivas y extensivas

Postulado de estado Regla de las dos propiedades: dos propiedades intensivas independientes
son suficientes para determinar el estado termodinmico de una sustancia pura en un sistema simple.
Pueden ser la presin y la temperatura, la presin y el volumen especfico o la temperatura y el volumen
especifico son propiedades que se utilizan para definir un estado.

Se dice que un sistema se encuentra en estado de equilibrio termodinmico si es incapaz de

experimentar de manera espontnea algn cambio de estado con las condiciones que le imponen los
alrededores. En otras palabras, un sistema est en equilibrio termodinmico si al ser aislado, no expe-
rimenta ningn cambio de estado, esto es, si las propiedades termodinmicas no varan con el tiempo.
Esto implica que la temperatura debe ser la misma en todo el sistema (equilibrio trmico). De otra
manera, se establecera un flujo de calor en el interior del mismo al ser aislado. De manera anloga, el
equilibrio termodinmico presupone que los esfuerzos (equilibrio mecnico), potenciales elctricos (equi-
librio elctrico) y potenciales qumicos (equilibrio qumico son iguales en todo el sistema. Una condicin
necesaria, pero no suficiente, para que un sistema est en equilibrio termodinmico, es que sea homo-
gneo o que est constituido por varias partes homogneas que se mantengan en contacto.

Se llama Proceso Reversible, si es realizado de un estado 1 a un estado 2 y puede retornar al

estado 1 siguiendo la misma trayectoria, sin producir cambios en el sistema en el medio externo. Es
decir no hay efectos posteriores alteraciones en el sistema ni en el medio externo, este es ideal. Se
llama Proceso Irreversible si no cumple con las consideraciones anteriores, tambin es conocido como
proceso Real.

Proceso Cuasiesttico es aquel que se produce a travs de una sucesin de estados de equilibrio, es
decir se realiza con diferencia de potenciales infinitesimales. Tienen una gran duracin. Vea el esquema:

Fig. 1.5 Esquema para mostrar un proceso

 17
Se llama proceso de Flujo Estado EStable estacionario (FEES) al flujo que fluye permanentemente
a travs del VC, sin variaciones en el tiempo; si no es estable, vara con el tiempo, es un transitorio.

1.7 PRESIN

Este concepto lo vemos desde el punto de vista del continuo. Aun cuando bsicamente la presin se
define como fuerza por unidad de rea, es importante distinguir los distintos tipos de presiones utilizados
comnmente. Empecemos recordando que los lquidos ejercen una presin dada por el principio de
Pascal: P = .g.h = .h

Es un hecho conocido que la atmsfera ejerce una presin sobre la superficie terrestre. En general
esta presin est determinada por la altura. As, se dice que la presin atmosfrica estndar en el nivel
del mar es de 1,01325 bar = 1013,25 mbar (760 mm Hg). Por otra parte, al ganar altura, disminuye la
presin.

A 500 m de altura la presin atmosfrica es de 955 mbar, y a 9000 m de altura la presin es de slo
307 mbar. Puesto que la presin atmosfrica por lo regular se mide con un barmetro, recibe tambin
el nombre de presin baromtrica.

En un sistema la presin se mide con un manmetro, ya sea de tipo Bourdon, o de columna de agua, u
otro tipo, y puesto que la lectura que proporciona este instrumento depende generalmente de la presin
atmosfrica, es necesario definir una presin absoluta con respecto a un nivel de presin igual a cero. La
presin que registra un manmetro se denomina presin manomtrica. Por tanto, la presin absoluta en
un sistema es igual a la suma de la presin manomtrica ms la presin baromtrica o atmosfrica del
lugar. Esto es,

(a) (b) (c)

Fig. 1.6 (a) Principio de Pascal Pman =.h, (b) la presin atmosfrica vara con la altura, (c) Medicin
de la presin

presin absoluta = presin atmosfrica (+-) presin manomtrica P Patm Pman

Como ejemplo, supngase que la presin absoluta que existe en un sistema es de 5 bar. Si la presin
baromtrica del lugar es de 1 bar, un manmetro registrara una presin manomtrica de 4 bar.
18
En todos los anlisis termodinmicos se emplea la presin absoluta, dado que sta no depende de la
altura o lugar en donde se haga la medicin.

Como consecuencia, la presin manomtrica no proporciona por si sola informacin completa respecto
de la presin a que se encuentra sometido un sistema dado, es necesario llevar a la presin absoluta.

En algunas circunstancias los sistemas operan en condiciones de vaco, es decir, a presiones inferio-
res a la presin atmosfrica. En estas condiciones la presin del sistema queda perfectamente
determinada mediante el uso de la presin absoluta o la indicacin de una presin de vaco (que casi
siempre se da en mbar o mm de mercurio) y la presin baromtrica. Esto es,

presin absoluta = presin baromtrica presin de vaco

Para medir la presin de un gas, se usa generalmente un

manmetro (de columna lquida o si n el de Bourdon), veamos el
esquema de medicin:

Pman. Gas =.h,

Fig. 1.7 Esquema que muestra la medicin de un gas, usando

manmetro de columna lquida

Ejemplo 1.4

Calcule la presin absoluta ejercida por el aire contenido en un neumtico de automvil si la presin
manomtrica es de 2 bar y la presin baromtrica del lugar es de 950 mhar. Si el neumtico se lleva a
Arequipa, cul es la presin que indica el manmetro?.

Solucin

P=2+0,950=2,950 bar

2,95 bar = 0,75 + Pman => Pman= 2,2 bar (Para Arequipa)

Observamos que la presin manomtrica ha aumentado

Ejemplo 1.5 Si la presin manomtrica del aire contenido en el neumtico del ejemplo anterior es la
misma, pero la medicin se realiza en el nivel el mar, calcule la presin absoluta.

Solucin

Puesto que la presin atmosfrica estndar en el nivel del mar es de 1013.25 mbar,

2+ 1.013 = 3,013 bar

Ejemplo 1.6 La presin absoluta del vapor en el condensador de una planta de generacin es igual a 5
cm de mercurio. Si la presin baromtrica es igual a 950 mbar, calcule la presin de vaco.

Solucin
 19
Pvaco = Patm - Pabsoluta

Haciendo una regla de tres: 760 mmHg 1013 mbar como

50 mmHg x Entonces x = 66.6 mbar
PVaco= 950 mbar-66,6 mbar = 883,4 mbar

Ejemplo 1.7 La medicin de presin con un manmetro de columna en una cmara indica un valor de
34 centmetros. Si la densidad del fluido empleado en el manmetro es igual a 0,8 kg/dm3 calcule la
presin en mbar.

Solucin

Debido a que en un manmetro de columna la presin manomtrica del sistema es igual al peso
especfico del fluido por la diferencia de niveles,

P=pg z=(800kg/m3)(9.8m/s2)(0.34m )
=2665.6 N/m2
=26.66 mbar

1.8 TEMPERATURA

La temperatura es una propiedad intensiva termodinmica muy utilizada, y generalmente se asocia

con la actividad molecular del sistema o se define de forma indirecta.

Ley cero de la termodinmica, que se anuncia as: Si dos cuerpos a diferente temperatura son
puestos en contacto trmico, despus de un cierto tiempo ambos cuerpos estarn en equilibrio trmico
entre s, es decir habrn alcanzado la misma temperatura.

Por extensin se puede enunciar: Si dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un tercero, los
tres estn en equilibrio trmico entre s.

Es precisamente este axioma el que predice la existencia de una propiedad cuyo valor es el mismo
para todos los sistemas que se hallan en equilibrio trmico. El tercer cuerpo es el termmetro, que entra
en equilibrio trmico con el medio a medir.

Esta propiedad termodinmica T se denomina temperatura. La ley cero de la termodinmica postula la

existencia de esta propiedad a travs del equilibrio trmico e indica que el estado termodinmico de una
sustancia pura queda determinado mediante dos propiedades intensivas independientes, dando origen a
las ecuaciones de estado que se estudiarn ms adelante de forma detallada.

Existen varios instrumentos de medicin para determinar la temperatura de un sistema: termmetros

de mercurio, de alcohol, termopares, termmetros de resistencia, termistores, termmetros bimetlicos,
pirmetros, etc. En todos estos instrumentos se utiliza del cambio de una propiedad para registrar la
temperatura. As, los termmetros de mercurio o alcohol registran la temperatura como consecuencia de
la dilatacin volumtrica que sufre el fluido. El termopar consiste en dos cables diferentes unidos en sus
extremos por soldadura, los mismos que al estar a diferente temperatura, se genera una fuerza
20
electromotriz muy pequea, proporcional a la diferencia de temperatura, la misma que se puede medir
con un micro voltmetro. El termmetro de resistencia, se basa en la resistencia ofrecida por un
conductor la paso de la corriente elctrica, y sta resistencia en metales es directamente proporcional a
su temperatura. El termistor, es un semiconductor, cuya resistencia es inversamente proporcional a su
temperatura.

Generalmente se seleccionan dos puntos de referencia para establecer una escala de temperatura.
Uno es el punto de congelacin, es decir, la temperatura a que se encuentra en equilibrio una mezcla de
hielo y agua saturada de aire, bajo una presin de 1,01325 bar (1 atm). El otro punto de referencia es,
por lo general, el punto de ebullicin, es decir, la temperatura de equilibrio para el agua pura y su vapor,
bajo una presin de 1,01325 bar. Se seleccionan estos puntos de referencia por ser de fcil y exacta
reproduccin en el laboratorio.

A los puntos de referencia se les pueden asignar valores de temperatura por completo arbitrarios. Por
ejemplo, al punto de congelacin se le puede asignar un valor de 20 y al de ebullicin un valor de 200. Si
se divide esta escala en 180 partes iguales, se habr creado una escala X de temperatura. Sin embargo,
hay dos escalas de temperatura de uso generalizado: la escala Celsius o centgrado y la escala
Fahrenheit. La escala Celsius asign un valor de O al punto de congelacin y de 100C al punto de
ebullicin, dividiendo estos dos estados de referencia en 100 partes iguales. De la misma forma, la
escala Fahrenheit asign un valor de 32 F al punto de congelacin y de 212 F al de ebullicin,
dividiendo estos dos estados de referencia en 180 partes iguales. Ambas escalas estn relacionadas a
travs de la expresin.

F = 1.8 C+32 C = (F - 32).5/9

Otras relaciones importantes son:

K = C + 273,15 R = F + 459,67

Fig. 1.8 Esquema de un termmetro para equivalencia Celsius - Fahrenheit

La escala de temperatura internacional de 1990 (IST90), se ajusta con ms precisin a la escala de

temperatura termodinmica, cuya unidad es tambin el Kelvin (K), definida como 1/273,16 de la
temperatura termodinmica del punto triple del agua.

Suponga ahora que se desea determinar la temperatura del agua en un recipiente y un termmetro de
mercurio registra 52 0C, un termopar 53 C y un termmetro de resistencia 52,5C. Si los tres
instrumentos se han calibrado con anticipacin en los puntos de referencia. Cul es la verdadera
temperatura del agua? No puede concluirse nada con la informacin anterior. Podra suponerse que uno
o varios de los instrumentos mencionados no son lineales en el rango descrito Sin embargo lo que si
puede afirmarse es que todos ellos emplean el cambio en una de sus propiedades fsicas para registrar
la temperatura.

Por lo anterior, conviene adoptar una escala de temperatura que sea independiente de las propie-
 21
dades de una sustancia en particular. Aunque esta escala puede definirse slo a travs de la segunda
ley de la termodinmica, tema que se tratar ms adelante, por el momento basta decir que a presiones
relativamente bajas, todos los gases se comportan de tal forma que su temperatura es directamente
proporcional a la presin, siempre y cuando el volumen permanezca constante. Esto constituye un
termmetro de volumen constante. Si adems, el volumen especifico molar de los gases utilizados en
este tipo de termmetro es el mismo, se encuentra una relacin lineal nica entre la presin y la
temperatura, constituyndose as lo que se conoce como escala del gas ideal. De lo anterior se
desprende que un termmetro de volumen constante en estas circunstancias es independiente del tipo
de gas empleado. Mediante mediciones experimentales puede determinarse la presin ejercida por el
gas en cuestin, en el punto de congelacin y en el punto de ebullicin. Dado que la presin es
proporcional a la temperatura, como aparece en la figura 1.9, en el lmite, cuando la presin del gas
tiende a cero, la temperatura adquiere un valor de 273.15 C o 459.67 F. Con lo anterior se
establecen las dos correspondientes escalas absolutas de temperatura, esto es, la escala Kelvin y la
escala Rankine de temperaturas absolutas. En consecuencia:

T/Tpt = P/Ppt donde Tpt = 273,16 TK=Tc+273.15

TR=TF+459.67

Fig. 1.9 Temperatura en funcin de la presin para diferentes gases.

1.9 TERMODINAMICA Y LAS NECESIDADES DE LA ENERGA

La energa ocupa un lugar central de la vida de la humanidad, pues es usada para el hogar, el
transporte, en las industrias, las fbricas, oficinas, granjas, etc. Se suelen escuchar comentarios sobre la
escasez de la energa, pero ste es un trmino errneo, pues la energa se conserva y abunda, y estos
comentarios se refieren a la energa til exerga, que es la medida de la capacidad para producir
cambio.
Las principales fuentes de energa usadas a la fecha son los recursos no renovables como los
combustibles fsiles (carbn petrleo y gas), los mismos que se han formado durante millones de aos y
pueden agotarse en unas dcadas. Los combustibles nucleares que tienen una alta velocidad de
produccin de energa pueden agotarse en siglos. Por ello es necesario considerar muchas alternativas
como la poltica, la economa, los intereses ambientales y la nueva tecnologa. La termodinmica es muy
importante porque nos permite evaluar la eficiencia de los procesos relativos al uso de la energa de alta
calidad exerga. Por ello el uso inteligente y eficiente de la energa se puede abordar con el uso de la
termodinmica, logrando beneficios econmicos. Mientras ms recursos de energa use un pas, mayor
ser el nivel de vida que sus ciudadanos disfruten, pero esa energa debe usarse con la mayor
eficiencia, es decir sin despilfarrar la energa.
Como se dijo los recursos ms usados son el petrleo, el gas el carbn y el uranio, stos son
combustibles perecibles que estn en la corteza terrestre y se agotarn si la velocidad de uso sigue
aumentando. Existen otros recursos no agotables renovables como el flujo de agua, la energa solar,
elica, la biomasa, etc. Por falta de tecnologa, estas formas de energa solo aportan la quinta parte de
la energa que es usada en el mundo; sin embargo la contaminacin de nuestro planeta est forzado
a cambios drsticos en todos los actores, desde ambientalistas, polticos, empresarios y las grandes
22
corporaciones que miran a las energas no convencionales renovables como el futuro energtico, es
as que se invierten grandes cantidades de dinero en investigacin y desarrollo de los mismos.
Con las revoluciones tecnolgicas y el mayor aprovechamiento de la energa solar, hidrulica,
elica, etc. en el Per podemos mejorar la disponibilidad de energa, y a nivel mundial
prometedoramente se tiene la fuente ilimitada que es la fusin nuclear, y a largo plazo es el sistema de
reactor generador nuclear. Pero bsicamente la mejor va en nuestro pas ser el ahorro de energa (uso
con eficiencia), la termodinmica contribuye de manera valiosa al logro de esta meta, identificando las
fuentes de ineficiencia en las diferentes aplicaciones de ingeniera que implica el uso de energa. Por
ello los ingenieros debemos disear sistemas ms econmicos y eficientes, los que se logran
automatizando los sistemas, de tal manera que tengan un impacto benfico sobre la sociedad.

1.10 METODOLOGA PARA RESOLVER PROBLEMAS

Antes de resolver un problema, debemos comprender los fundamentos tericos.

- Empezamos haciendo un anlisis termodinmico, definiendo sistema e identificando las interacciones
significativas con el entorno.
- Analizar las leyes y relaciones fsicas aplicables que permiten describir el comportamiento del sistema.
La mayor parte de los anlisis utilizan directa indirectamente una ms de tres leyes bsicas
independientes del tipo de sustancia o sustancias consideradas:

El principio de conservacin de masa

El principio de conservacin de energa
El segundo principio de la termodinmica.

Adems con frecuencia es necesario, relaciones entre las propiedades de las sustancias consideradas.
Puede usarse la segunda ley de Newton para el movimiento y relaciones como conduccin de Fourier.

Uno de los objetivos es cmo resolver problemas, por ello es necesario resolver cantidad de
problemas modelo y propuestos, es importante analizar y aplicar los conceptos fundamentales los cuales
se alcanzan con la prctica.
- Se recomienda que los problemas se resuelvan utilizando los pasos en forma organizada como:

1.- DATOS CONOCIDOS Y OBJETIVO: Donde se establecen con palabras breves lo que es conocido,
leyendo el problema cuidadosamente y lo que debe hallarse o calcularse

2.- ESQUEMAS Y/O DIAGRAMAS: Hacer un diagrama o esquema del sistema ( volumen de Control)
considerado, identificando los lmites, escribiendo los valores que necesitas.

3.- CONSIDERACIONES. Enlistar todas las consideraciones o idealizaciones simplificadoras para hacer
resoluble.
A veces esta informacin se anota en los dibujos del paso anterior.

4.- PROPIEDADES: Colocar las propiedades conocidas y hallar las que se pueden determinar, de
preferencia estado por estado en orden

5.- ANALISIS. Expresar las ecuaciones y relaciones adecuadas en forma que produzcan resultados
vlidos.
- Es recomendable trabajar con ecuaciones mientras sea posible antes de sustituir datos numricos en
ellas; para reducir a formas definitivas. Hay que identificar tablas grficas propiedades y diagramas
adicionales.
- Comprobar que se estn usando unidades consistentes y apropiadas. Comprobar si las magnitudes
resultantes son o parecen razonables, con signos correctos. El nmero de cifras significativas
recomendable es tres, en algunas ocasiones hasta cinco.
 23
6.- COMENTARIOS VERIFICACIN Y DISCUSIN. Algunas veces comentar los resultados
brevemente, pero sobre todo intuir si las respuestas son lgicas. Discutir si es posible la variacin de
resultados.

Recuerde que todo esto solo es una gua para pensar y no un sustituto, muchos problemas no necesitan
todos los pasos, se pueden simplificar.

Recordemos que las calculadoras, computadoras, los softwares van evolucionando rpidamente, es
necesario conocer sus bondades y limitaciones, adiestrarse en el uso de estas herramientas potentes.
Usar adecuadamente la hoja de clculo Excel, el Matlab, EES (Engineering Ecuation Solver), TEST (The
Expert System for Thermodynamics), TermoGraf.

La calculadora HP de preferencia la 50g, resulta ser muy til y didctica a la hora de resolver problemas,
adems que acelera nuestros clculos, por ello es indispensable en los exmenes de termodinmica,
mecnica de fluidos, trasferencia de calor y ms.

TEST, es un software muy til en termodinmica, es un sistema experto capaz de determinar la

factibilidad de funcionamiento de mquinas trmicas desde el punto de vista termodinmico, mediante el
anlisis del diseo de un ciclo de potencia, el ciclo Joule Brayton, Rankine, refrigeracin entre otros; y
ofrecer a estudiantes de Termodinmica, en especial, una herramienta innovadora que les permita
aprender principios fundamentales del dominio, en base tanto a sus aciertos como a sus errores,
detectando diseos fsicamente imposibles y proporcionndoles las explicaciones que un buen asistente
de laboratorio. Su uso es en red, y hay tutoriales para su manejo y de cmo trabaja el TEST.

TermoGraf, tiene la facilidad que est en espaol, es un software muy adecuado para termodinmica,
comparable con el EES y TEST. Por ejemplo se ha dibujado un ciclo ideal con sustancia amoniaco.

Como apreciamos en la parte

derecha estan los procesos, los
24
mismos que pueden cambiar sus valores de acuerdo al dato que necesitemos; por ejemplo en el dibujo anterior
tenemos una presion de 11.93 en el estado 1; si cambiamos este dato todos los valores cambiarn tambien, lo
mismo puede hacerse para la temperatura o entalpia, esto de acuerdo al dato que tengamos para resolver un
problema.
Tambin podemos obtener un cuadro de todos los estados que hemos hecho con sus respectivas caractersticas
y mucho ms.

1.11 RESUMEN

En este captulo se han presentado conceptos bsicos que son necesario leerlos varias veces, an
luego de revisar otros captulos.

La termodinmica es la ciencia que se ocupa de la transformacin de la energa y de las propiedades

de las sustancias involucradas.

Un sistema termodinmico es una porcin de espacio o cantidad de materia que se selecciona con el
propsito de anlisis. Todo lo que es ajeno al sistema se denomina alrededores, y el lmite real o
hipottico entre el sistema y los alrededores se conoce como fronteras o limites del sistema.

Los sistemas termodinmicos por lo general se clasifican en dos grandes categoras: sistemas cerrados
y sistemas abiertos (VC). Se dice que un sistema es cerrado si no hay transferencia de masa entre el
sistema y sus alrededores. Por el contrario, en un sistema abierto se da la transferencia de masa entre el
sistema y sus alrededores. Un sistema aislado es un sistema cerrado en el que no existen interacciones
de tipo energtico entre el sistema y sus alrededores.

Una propiedad termodinmica es una caracterstica de un sistema observable ya sea de forma directa o
indirecta y no depende de la historia del mismo.

Las propiedades termodinmicas se clasifican en dos grandes categoras: propiedades intensivas y

propiedades extensivas. Las propiedades intensivas no dependen de la masa del sistema. Si el valor de
una propiedad extensiva se divide entre la masa del sistema, la propiedad resultante tiene el nombre de
propiedad especfica.

El estado de un sistema queda identificado por el conjunto de valores que tienen las propiedades
termodinmicas en un instante dado.

Un sistema est en equilibrio termodinmico si es incapaz de experimentar de manera espontnea algn

cambio de estado en las condiciones que le imponen los alrededores.

Un proceso ocurre cuando el sistema pasa de un estado termodinmico a otro.

Un ciclo es un proceso o conjunto de procesos que dejan el sistema de nuevo en el estado original que
tena antes de que se realice.

La trayectoria es el conjunto de estados por los que pasa un sistema al realizarse un proceso.

La presin absoluta en un sistema es igual a la suma de la presin atmosfrica ms (menos) la presin

 25
manomtrica. Si los sistemas operan en condiciones de vaco, es decir, a presiones inferiores a la
presin atmosfrica use (menos). P Patm Pm an . Si se mide la presin de un fluido usando manmetro
de columna lquida, tendremos Pman =.h,
La presin en un punto de un fluido tiene la misma magnitud en todas direcciones. La variacin

de la presin con la elevacin est dada por:

donde la direccin z positiva es hacia arriba. Cuando la densidad del fluido es constante, la
diferencia de presin en una capa de fluido de espesor z es

P = P2 - P1 =g z

Las presiones absoluta y manomtrica en un lquido abierto a la atmsfera a una profundidad h

desde la superficie libre son:
P =Patm+gho Pmanomtrica=gh

De la Ley cero de la termodinmica establece que si dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un
tercero, los tres estn en equilibrio trmico entre s. Esta ley postula la existencia de la propiedad
llamada temperatura, que tiene el mismo valor para todos los sistemas que se encuentran en equilibrio
trmico.
Las cuatro escalas de temperatura de uso ms extenso son la Celsius, Fahrenheit, Kelvin y Rankine .
[ Tc = (TF -32).5/9 TK = Tc+273.15 TR = TF+459.67]

Se recomienda el uso adecuado de calculadoras, computadoras y software

PROBLEMAS RESUELTOS

1.- Una esquiadora profesional luego de unas vacaciones, est con sobrepeso llegando a
pesar 90 kg. Ella debe presentarse en un torneo de exhibicin, para lo cual ha pedido a su
entrenador le disee un par de esques, para asistir al evento. Tomando en cuenta que la
nieve no puede soportar ms de 0.5 kPa, sin llegar a hundirse, Determine el tamao
mnimo de los esques necesarios (rea de pisada por zapato) para permitirle caminar sobre
la nieve sin hundirse.

Objetivo: Se da la masa de una mujer. Determinar el rea de impresin mnima por zapato
necesaria para que pueda caminar sobre la nieve sin hundirse.

Esquema:

Consideraciones: Hiptesis:
1El peso de la persona que se distribuye de manera uniforme en el rea de
impresin de los zapatos.
2.Un pie soporta todo el peso de una persona al caminar, y el esqu se
disea para las condiciones del terreno.
3.El peso de los zapatos es insignificante.
26
Propiedades: Se da la masa de la mujer a ser de 90kg. Para una presin de 0,5kPaen la nieve,
el rea de impresin de un esqu debe ser.

Anlisis:

Comentario: Este es un rea muy grande y los esques que usar sern grandes. Es por ello
que los esquiadores deben mantener un bajo peso para las competencias.

2.- Un montaista ha perdido su GPS, y desea determinar su ubicacin, para lo cual usa un
barmetro, que indica 760 mbar cuando comienza a subir la montaa, y 650 mbar cuando
termina. Tomando una gravedad promedio de 9.5 . Determine la distancia vertical que
escal. Suponga que la densidad promedio del aire es 1.20 kg/m3.
Objetivo: Un excursionista de montaa registra la lectura baromtrica antes y despus de un
viaje de senderismo. Determinar la distancia vertical escalada
Esquema:

Consideraciones: La variacin de la densidad del aire y la aceleracin

de la gravedad con la altitud es insignificante.

Propiedades: La densidad del aire se da a =1,20kg/m3.

Anlisis:
Obtenemos:
W air / A = Pbottom Ptop
(pgh)air = Pbottom Ptop

H = 965 m.
Comentario: Tomando una columna de aire entre la parte superior y la parte inferior de la
montaa, se escribi equilibrio de fuerza por unidad de superficie.

3.- En una estacin de la Marina de guerra en el Callao, se desea conocer la resistencia a la

presin, de los buzos, para lo cual un soldado con estatura de 1.75 m de pie verticalmente
en agua, y completamente sumergido en una fosa con agua, de 50 metros de profundidad.
Determine la diferencia entre las presiones que actan en su cabeza y en los dedos de sus
pies, en kPa.

Objetivo: Un hombre est de pie en el agua en posicin vertical mientras est totalmente
sumergido. Se va a determinar La diferencia entre las presiones que actan sobre la cabeza y
sobre los dedos de los pies.

Esquema:
 27
Consideraciones: agua es una sustancia incompresible, y por lo tanto la
densidad no cambia con la profundidad.

Las presiones en la cabeza y de los pies de la persona pueden expresarse

como se ve, donde h es la distancia vertical de la ubicacin en el agua de la
superficie libre.
La diferencia de presin entre los dedos de los pies y la cabeza se determina
restando la primera relacin anterior de la segunda.

Propiedades: Tomamos la densidad del agua a = 1000 kg/m3.

Anlisis:
Phead = Patm+ ghhead y Ptoe= Patm+ ghtoe

Ptoe Phead = ghtoe ghhead= g(htoe hhead )

Sustituyendo,

Comentario: Este problema tambin se puede resolver por sealar que la presin
atmosfrica(1 atm=101,325kPa) es equivalente a 10,3 m de altura de agua, y la bsqueda de la
presin que corresponde a una altura de aguade 1,75 m.

4.- En un laboratorio de neumtica de la UCSM, helio est contenido en un dispositivo vertical

de cilindro-mbolo entre los que no hay friccin. El mbolo tiene una masa de 2,5 kg y un
rea de seccin transversal de 30 cm2. Un resorte comprimido sobre el mbolo ejerce una
fuerza de 100 N. Si la presin atmosfrica es de 97kPa, calcule la presin dentro del
cilindro. gAqp= 9,78 .

Objetivo: Un gas contenido en un dispositivo de pistn-cilindro vertical se

presuriza por un resorte y por el peso del pistn. Se va a determinar la
presin del gas.

Consideraciones: Dibujar el diagrama de cuerpo libre del pistn y el

equilibrio de las fuerzas verticales.

Anlisis:

PA = Patm A + W + Fspring

Por lo tanto,
28

= 138.5 kPa

5.- Se ha descalibrado un manmetro de un sistema de aire comprimido, y ahora se desea

conocer la presin dentro de un acumulador de aire, para lo cual un manmetro que
contiene aceite ( = 850 kg/m3) se conecta al acumulador lleno de aire. Si la diferencia del
nivel de aceite entre ambas columnas es de 150 cm y la presin atmosfrica es de 101kPa,
determine la presin absoluta del aire en el recipiente.

Objetivo: La presin de aire en un tanque se mide con un manmetro de aceite. Para una
diferencia de nivel de aceite dada entre las dos columnas, determinar la presin absoluta en el
tanque.

Esquema:

Consideraciones: La presin absoluta en el tanque.

Propiedades: La densidad del aceite = 850 kg/m3.

Anlisis:

P= Patm + gh

6.- En un laboratorio de fluidos, en la UNSA, un manmetro de mercurio (( = 13,600 kg/m3)

se conecta a un ducto de aire para medir la presin en su interior. La diferencia entre los
niveles del manmetro es h=25 mm, y la presin manomtrica es 97 kPa. a) De acuerdo
con la figura, determine si la presin en el ducto es mayor o menor que la presin
atmosfrica. b) Determine la presin absoluta en el ducto. Patm=97 kPa, g=9,78 .

Objetivo: La presin de aire en un conducto se mide con un manmetro de mercurio. Para una
diferencia de nivel de mercurio dada entre las dos columnas, determinar la
presin absoluta en el conducto.

Esquema:
 29
Consideraciones: (a) la presin en el conducto es superior a la presin atmosfrica y la
columna de fluido en el lado del conducto est en un nivel inferior.
(b) La presin absoluta en el conducto se calcula.

Propiedades: La densidad del mercurio se da a = 13600 kg/m3.

Anlisis:
P = Patm + gh

=100,2kPa

7.- La presin arterial mxima en la parte superior del brazo de una persona saludable es de
alrededor de 120 mm Hg. Si un tubo vertical abierto a la atmsfera se conecta a la vena del
brazo, determine cunto ascender la sangre en el tubo. Considere la densidad de la
sangre como 1 050 kg/m3.

Esquema:

Consideraciones: 1 La densidad de la sangre es constante.

2 La presin manomtrica de la sangre es de 120 mmHg.

Propiedades: La densidad de la sangre =1050 kg/m3.

Anlisis: Para una presin relativa dada, la relacin de P=gh de mercurio y su sangre como
P=sangreghsangre y P = mercurioghmercurio

La configuracin de estas dos relaciones iguales entre s obtenemos

P= sangreghsangre y P = mercurioghmercurio

Solucin para la altura de la sangre y sustituyendo da

Comentario: Note que la sangre puede elevarse un metro y medio en un tubo conectado a la
vena. Esto explica por qu los tubos deben colocarse altos para forzar un fluido en la vena de
un paciente.
30
8.- Determine la presin que se ejerce sobre un buzo a 40 m debajo de la superficie libre del
mar. Suponga una presin baromtrica de 101 kPa, y una gravedad especfica de 1.03 para
el agua de mar.
Objetivo: Un buzo se est moviendo a una profundidad especificada de la superficie del agua.
Determinar la presin ejercida sobre la superficie del buzo por el agua.

Esquema:

Consideraciones: La variacin de la densidad del agua con la profundidad

es insignificante.

Propiedades: El peso especfico del agua de mar es SG = 1,03. Tomamos

la densidad del agua 1.000 kg/m3.

Anlisis: La densidad del agua de mar se obtiene multiplicando su peso

especfico por la densidad del agua

La presin ejercida sobre un buzo a 30 m por debajo de la superficie libre del mar es la presin
absoluta en ese lugar:

P = Patm + gh

= 504,7kPa

9.- Considere un tubo en U cuyas ramas estn abiertas a la atmsfera. Ahora se agrega agua
dentro del tubo desde un extremo y aceite ligero ( = 790 kg/m3) desde el otro. Una de
estas ramas contiene 80 cm de agua, mientras que la otra contiene ambos fluidos con una
relacin de altura aceite-agua de 5. Determine la altura de cada fluido en esta rama.

Objetivo: El agua se vierte en el tubo en U de un brazo y el aceite del otro

brazo. La altura de la columna de agua en un brazo y la relacin de las
alturas de los dos fluidos en el otro brazo se dan. La altura de cada fluido
en el que el brazo se va a determinar.

Consideraciones: Tanto el agua y aceite son sustancias incompresibles.

Propiedades: La densidad del aceite se da a = 790 kg/m3. Tomamos la
densidad del agua = 1000 kg/m3.

Anlisis: La altura de la columna de agua en el brazo izquierdo del manmetro se da hW1 =

0,80 m. Dejamos que la altura del agua y el aceite en el brazo derecho son hw2 y ha,
respectivamente. Entonces, ha = 5hw2. Tomando nota de que ambos brazos estn abiertos a la
atmsfera, la presin en la parte inferior del tubo en U se puede expresar como:
Pbottom=Patm + wghw1 y Pbottom =Patm+wghw2+agha

Configuracin de ellos iguales entre s y simplificando,

 31

wghw1 = wghw2 + agha whw1 = whw2 + aha hw1 = hw2 + (a/w) ha

Tomando nota de que ha = 4hw2, las alturas de la columna de agua y aceite en el segundo brazo
se determina que
0.8 m = hw2 + (790/1000) 5hw2 hw2 = 0,16 m
0.8 m = 0.168 m + (790/1000) ha ha = 0,8 m

Comentario: Tenga en cuenta que la altura de lquido en el brazo que contiene aceite es
mayor. Esto se espera ya que el aceite es ms ligero que el agua.

10.- Agua dulce y de mar fluyen en tuberas horizontales paralelas conectadas entre s mediante
un manmetro de tubo en doble U, como se muestra en la figura P1-78, donde
, , . Determine la diferencia de presin entre las dos
tuberas, considerando la densidad del agua de mar a ese punto de = 1 035 kg/m3. Se
puede ignorar la columna de aire en el anlisis?

Objetivo:Dulce y agua de mar que fluye en las tuberas horizontales paralelas estn
conectados entre s por un doble manmetro de tubo en U . Determinar la diferencia de presin
entre las dos tuberas.

Esquema:
Consideraciones: 1. Todos los lquidos son incompresibles. 2
El efecto de la columna de aire en la presin es despreciable.

Propiedades: La densidad del agua de mar y el mercurio son

sea= 1035 kg/m3 y Hg = 13,600 kg/m3. Tomamos la densidad
del agua pw = 1000 kg/m3.
Anlisis: A partir de la presin en la tubera de agua fresca
(punto 1) y en movimiento a lo largo del tubo mediante la
adicin a medida que avanzamos hacia abajo o restar a
medida que avanzamos hacia arriba, gh hasta llegar a la
tubera de agua de mar (punto 2) , y estableciendo el resultado
igual a P2 da

P1 + wghw - HgghHg - airghair + seaghsea = P2

Reorganizar y despreciando el efecto de la columna de aire a la presin,

P1 - P2 = -wghw + HgghHg- seaghsea = g (HghHg - whw - seahsea)

Por lo tanto,

P1 P2 = (9.81 m/s2) [(13600 kg/m3)(0.15 m)

= 5,1kN/m2 = 5,1kPa
32
La presin en la tubera de agua fresca es 3,39 kPa superior a la presin en la tubera de agua
de mar.

Comentario: Una columna de aire de 0.70 m con una densidad de 1,2 kg/m3 corresponde a
una diferencia de presin de 0,008 kPa.
Por lo tanto, su efecto sobre la diferencia de presin entre los dos tubos es insignificante.

Preguntas y Problemas domiciliarios

1.1 Explicar el significado de los siguientes trminos: Sistema, volumen de control, propiedad intensiva,
propiedad especfica, proceso adiabtico, proceso cuasiequilibrio, fase, proceso estable.

1.2 Averige la diferencia entre libra masa (lbm), libra fuerza (lb) y Slug

1.3 Un cuerpo tiene una masa de 10 kg. Calcule su peso en Newtons en lugares donde la
aceleracin de la gravedad es de es de 9,8 y 9,6m/s2.

R: 98 N y 96 N

1.4 Una masa de 10 kg se desplaza con una aceleracin de 8 m/s 2. Calcule la fuerza aplicada en
Newtons y en libras. R: 80N, 17,98 lb

1.5 El peso de un motor es de 220,5 lb en un lugar donde la aceleracin de la gravedad es 30,5 pie/s2,a)
Obtener la masa del motor en lbm y b) el peso del motor en la luna donde g= 5,48 pie/s 2 .

R: a) 232,60 Ibm, b) 39,6 lb

1.6 Determine la masa y el peso del aire contenido en una habitacin cuyas dimensiones son
6mx6mx8m, suponga que la densidad del aire es 1,16 kg/m3

R: 334,08 kg y 3 277 N

1.7 Utilizando Tablas termodinmicas que muestren la masa molar, determine el nmero de kmol de 10
kg de las siguientes sustancias: a) agua b) dixido de carbono c) amoniaco d) hidrgeno.

1.8 Demostrar que el peso de un cuerpo a una altura z de la superficie terrestre, est dada por la
ecuacin

W= m.g.(r/(r+z))2

1.9 Un lquido tiene una densidad de 0.7 kg/m3. Calcule el volumen especfico.

R: 1.428 m3/ kg.

1.10 Un depsito contiene 0,3 kmol de gas dixido de carbono (CO 2). El volumen ocupado por el gas
es de 2,5 m3. Determnese la masa del CO2, en kg y el volumen especfico en base molar, en m 3/kmol.
R: 13,2 kg ; 8,33 m3/Kmol

1.11 Puede considerarse como sistema aislado el que se compone de un sistema abierto o cerrado y
 33
sus alrededores?

1.12 Dos estados termodinmicos son idnticos si todas las posibles mediciones fsicas de nivel
macroscpico son iguales. Implica esto que cada molcula que forma parte del sistema tiene la
misma localizacin y velocidad en los dos estados?

1.13 Especifique si las siguientes propiedades son extensivas o intensivas:

a) Peso especfico.

b) Peso molecular.

c) Concentracin.

1.14 Considere un recipiente dividido en dos partes, como se ve en la figura. El manmetro A indica
una presin de 4 bar, mientras el B indica una lectura de 2 bar. Si la presin baromtrica del lugar es
igual a 1 bar, determine las presiones absolutas existentes en los dos compartimientos, as como la
lectura del manmetro C.

Fig. Problema 1,14 Fig. Problema 1,16

R: p1 = 5 bar P2 = 3 bar pc = 2 bar

1.15 El aire en una cmara cerrada tiene una presin absoluta de 80 KPa. La presin de la atmsfera
circundante es equivalente a 750 mmHg. La densidad del mercurio es 13,59 g/m 3 y la aceleracin de la
gravedad es g = 9,81 m/s2. Determnese la presin manomtrica (o de vaco) dentro de la cmara, en
bar. R: 0,2 bar (vaco)

1.16 (1.20 M-S) El manmetro inclinado que se muestra en la fig. de arriba, se utiliza para medir la
presin de un gas que circula por la tubera. El lquido dentro del manmetro es alcohol con una
densidad de 0,8 g/m 3 y la lectura en el manmetro es 0,25 m. Si la presin atmosfrica es 101 KPa y la
aceleracin de la gravedad es g = 9,81 m/s2 , cul es la presin absoluta del gas en KPa?

1.17 Considere el manmetro inclinado un ngulo , de dimetros d1 y d2 . Derive una expresin para
determinar la diferencia de presiones P1-P2 en trminos de los dimetros d1 y d2, del ngulo . de la
densidad del fluido y del desplazamiento x del fluido. Verifique la respuesta en el caso en que sean
iguales los dimetros d1 y d2 y el ngulo sea igual a 90
34

d 2
Respuesta: p g 1 sen x
d 2

1.18 Un gas est contenido en un dispositivo vertical cilindro mbolo sin friccin. El mbolo tiene una
masa de 4 kg y un rea de seccin transversal de 35 cm 2. En la parte superior, un resorte comprimido
ejerce una fuerza sobre el mbolo de 60 N. Si la Presin atmosfrica es 95 KPa, determine la presin
dentro del cilindro. R: 123,4 KPa.

1.19.- Determine la presin en KPa y en bar que se ejerce sobre un buceador que ha descendido
hasta a) 5 m, b) 25 m por debajo de la superficie del mar, si la presin baromtrica es 0,96 bar a nivel
del mar y la densidad relativa del agua de mar es 1,03 en este lugar. Cul ser la presin que soporta
el buceador en una piscina de agua dulce si ha descendido 25 metros en el mismo lugar que b)?.

1.20 Una olla a presin cocina mucho ms rpido que una cacerola ordinaria, al mantener la presin y
temperatura ms altas en el interior. El vapor escapa solo por la abertura en la parte media de la tapa.
Una vlvula de seguridad, se coloca sobre esta abertura y evita que el vapor escape hasta que la
fuerza de la presin supere al peso de la vlvula. De esta manera se previene presiones peligrosas
dentro de la olla, manteniendo en una presin constante. Determine la masa de la vlvula en una olla
de presin, cuya presin de operacin es de 100 KPa manomtricos, y que tiene un rea de seccin
transversal de la abertura de 4 mm 2. Suponga una presin atmosfrica de 101 KPa y dibuje el
diagrama de cuerpo libre de la vlvula. R: 40,8 g

1.21 Determine la temperatura donde la escala Celsius coincide con la escale Fahrenheit.

Respuesta: -40

1.22 En la escala de temperatura Reaumur se asign un valor de O al punto de congelacin y de 80 al

punto de ebullicin. Cul es la temperatura del cero absoluto en esta escala? R: -218.52

1.23 (1.25 M_S) La relacin entre la resistencia R y la temperatura T de un termistor es

1 1
aproximadamente R Ro exp ( ) , donde Ro es la resistencia, en (), medida a la temperatura
T To
To (K) y es una constante del material con unidades de K. Para un termistor particular R o = 2,2
para To = 310K. En un test de calibracin se encuentra que R= 0,31 para T= 422K. Determnese el
valor de para el termistor y obtngase una representacin de la resistencia frente a la temperatura.
R: 2 288.9 K

1.24 (1,28 M_S) La figura muestra un flujo de vapor de agua que pasa por una vlvula (estado 1) a una
temperatura T1= 420C, P1 = 5 000KPa, a la entrada de la turbina (estado 2) la presin P2 = 40 bar y
a esta condicin entra a una turbina que acciona a un alternador elctrico. La masa sale de la turbina
(estado 3) con un flujo msico de 10 000 kg/h. utilizando los datos de la figura, se pide:
 35

a) convierta el flujo msico a kg/s

b) exprese P2 en KPa y en MPa

c) exprese T1 en K

d) exprese p1 en bar

1.25 Utilice Excel, Matlab, EES y/ su calculadora personal, para resolver el sistema de 3 ecuaciones
lineales:

3x + 2y z = 7

2x 5y -3z = 1

-5x +y + 4z = 3

1.26.- Un medidor de vaco conectado a un tanque registra 30 KPa en un sitio donde la lectura
baromtrica es 755 mmHg. Determine la presin absoluta en el tanque. Tome Hg = 13 590 kg/m3

R: 70,6 KPa.

1,27,- (1.52 C-B) El barmetro de un montaista registra 930 mbar al principio del ascenso y 780 mbar al
final. Desprecie el efecto de la altitud sobre la aceleracin gravitacional local y determine la distancia
vertical ascendida. Suponga una densidad promedio del aire a 1,20 kg/m 3 R: 1 274 m

1.28.- (1.55 C-B) Determine la presin ejercida sobre un buzo a 30 m por debajo de la superficie libre del
mar. Suponga una presin baromtrica de 101 KPa y una densidad
relativa de 1,03 para el agua de mar. R: 404,0 KPA

1.29.- (1.76 C-B) Considere un manmetro de fluido doble unido a un

tubo de aire, como se muestra en la figura. Si la densidad relativa de un
fluido es 13,55 , determine la densidad relativa del otro fluido para la
presin absoluta del aire indicada. Tome la presin atmosfrica como 100
KPa. R: 5.00

1.30.- (1.78C-B) Un recipiente con varios lquidos se conecta a un tubo

en U, como se ilustra en la figura. Determine la presin manomtrica en A
para las densidades relativas y las alturas de columna de lquido
especificadas. Asimismo, determine la altura de una columna de
mercurio que creara la misma presin en A

R: 0,471 kPa, 0,353 cm

36
1.11 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Y DE CONSULTA

1.- Yunus A. Cengel y Michael A. Boles

Termodinmica Ed. MC Graw Hill Setima edicin 2012

2.- Kenneth Wark, Jr y Donald E. Richards

Termodinmica Ed. MCGraw Hill Sexta edicin 2001
3.- M.J. Moran y H.N. Shapiro
Fundamentos de Termodinmica Tcnica Ed. Revert , Segunda edicin 2004
Moran Michael J., Shapiro Howard N. Fundamentals of Engineering thermodynamics, Sixth
Edition. EUA: By John Wiley & Sons Inc; 2011
4.- Sonntag Richard E, Borgnakke Claus., and Van Wylen Gordon J.. Fundamentals of
thermodynamics. Sixth Edition. EUA: By John Wiley & Sons Inc; 2003

REFERENCIAS DE LA WEBB

1. Las Represas Hidroelctricas Del Mundo [http://es.wikipedia.org ]. Fundacin Wikimedia, Inc.

c2011 [actualizada 2 diciembre 2013; consultado 5 diciembre 2013]. Disponible en:
http://es.wikipedia.org
2. La Hidroelctrica de Itapu [http://es.wikipedia.org ]. Fundacin Wikimedia, Inc. c2011
[actualizada 2 octubre 2013; consultado 5 diciembre 2013].
3. Kashiwazaki-Kariwa, Japn [http://tecum.com]. Tecun International Corp. c2010 [actualizada
2 octubre 2013; consultado 5 diciembre 2013].
4. Welcometo London Array [http://londonarray.com]. London ArrayLimited. c2011 [actualizada
2 octubre 2013; consultado 5 diciembre 2013]. Disponible en
:http://www.londonarray.com/the-project/
5. SoyRenovable [http://www.soyrenovable.com]. c2002 [actualizada 2 octubre 2013;
consultado 5 diciembre 2013]. Disponible en http://www.soyrenovable.com/la-central-solar-
mas-grande-del-mundo-estara-en-california/
6. El motor de 2014 en la Frmula 1. c 2005 [actualizada 2 octubre 2013; consultado 5
diciembre 2013]. Disponible en: http://www.mundodeportivo.com/20131129/motor/f1/el-motor-
de-2014-en-la-formula-1_54394989562.html#ixzz2nErbUH00
7. Trent 900 c 2005 [actualizada 2 octubre 2013; consultado 5 diciembre 2013]. Disponible en:
http://www.rolls-royce.com/civil/products/largeaircraft/trent_900/
8. SpaceShuttleMainEngine c 2005 [actualizada 2 octubre 2013; consultado 5 diciembre
2013]. Disponible en
http://es.wikipedia.org/wiki/Motores_principales_(transbordador_espacial)
9. SISTEMAS HVAC (HeatingVentilation Air Conditioning) c 2005 [actualizada 2 octubre 2013;
consultado 5 diciembre 2013]. Disponible en: http://www.activacorp.net/icce/?page_id=59
 37

CAPTULO 2

LA ENERGA Y LA PRIMERA LEY PARA SISTEMAS

CONTENIDO

2.1 Objetivos 37

2.2 Introduccin 37

2.3 Conceptos de Trabajo y Energa

2.3.1 Trabajo y Energa Cintica

2.3.2 Energa Potencial

2.4 Trabajo de expansin o compresin

2.4.1 Trabajo de expansin o compresin en proceso de cuasi equilibrio

2.4.2 Otras formas de trabajo

a) Trabajo de torsin

b) Trabajo elctrico

2.5 Energa de un sistema

2.6 Principio de conservacin de la energa en sistemas cerrados

2.7 Transferencia de energa mediante calor

2.7.1 Modos de transferencia de calor

2.8 Resumen

2.1 Objetivos

- Estudiar la primera ley para sistemas y la relacin entre las diferentes formas de energa

- Dominar el planteamiento y resolucin de problemas con primera ley para sistemas

2.2 Introduccin

En fsica analizaron la energa cintica, potencial el trabajo y calor, en este captulo

profundizaremos estos conceptos. Uno de los axiomas de mayor importancia en esta materia es la
primera ley de la termodinmica o principio de conservacin de energa. Dicha ley establece, de forma
bsica, que la energa no se crea ni se destruye en los procesos, slo se transforma. Para que
este axioma en extremo obvio le sea til al ingeniero, es necesario Identificar de antemano las diferentes
formas de energa con el objeto de poder cuantificarlas y realizar balances energticos. Para el hombre
unas formas de energa son ms valiosas que otras. La segunda ley nos hace saber que el trabajo tiene
mayor calidad que el calor. En consecuencia, se observa que, aun cuando la energa se conserva en
38
todos los procesos, unas formas de energa son ms valiosas que otras, y existe cierta direccionalidad
en los procesos. Por ejemplo: a) Todo el trabajo se puede convertir en calor, pero solo una fraccin del
calor se puede convertir en trabajo, el resto del calor se elimina al ambiente (en motor en los gases de
escape, sistema de refrigeracin, etc). b) Si tenemos dos depsitos cilndricos que tienen aire y el
mismo contenido de energa, para arrancar un motor de combustin interna, pero en uno de ellos el aire
se encuentra a 30 bar de presin y en el otro a 30 C de temperatura, la intuicin, de nuevo, indica que
el primero es ms valioso que el segundo puesto que estando el aire a presin, se podra hacer pasar a
travs de un dispositivo (turbina de aire) y conseguir el arranque del motor, mientras que con el segundo
el arranque sera quiz imposible. De nuevo, observamos que unas formas de energa son ms
valiosas que otras. Aun cuando este valor o utilidad de la energa queda cuantificado solamente a
travs de la segunda ley de la termodinmica que se estudiar en captulos posteriores, por el momento
es conveniente identificar las diferentes formas de energa con el fin de cuantificarlas y realizar balances
apropiados. Como ser obvio ms adelante, la primera y segunda leyes de la termodinmica constituyen
las piedras angulares en el anlisis de todos los procesos en que interviene la conversin de energa. En
ste captulo, la termodinmica permite relacionar los cambios de stas y otras formas de energa dentro
de un sistema

2.3 CONCEPTOS DE TRABAJO Y ENERGA

Se vio trabajo en el estudio de la mecnica, como la energa para mover un objeto (Fuerza x Distancia).
Ahora en su sentido termodinmico es de una naturaleza an ms extensa que la tradicionalmente
empleada por la mecnica. Se puede simplificar, como toda forma de energa que puede elevar un
peso. (en presencia de un campo gravitatorio).

Una definicin ms completa ser:

Trabajo es una forma de energa que se manifiesta durante la interaccin energtica entre
dos sistemas un sistema y sus alrededores

El trabajo es energa en trnsito a travs de los limites del sistema y es una interaccin entre ste y
sus alrededores. Es decir, el trabajo es de naturaleza transitoria y no puede almacenarse en el sistema.
Generalmente, la diferencia de presin entre un sistema que no es rgido y sus alrededores crea una
fuerza que puede dar origen al trabajo mecnico cuando hay un desplazamiento. De manera anloga,
una diferencia en una fuerza electromotriz da lugar al transporte de una carga elctrica que origina el
trabajo elctrico; el par en una flecha de potencia origina un desplazamiento angular en ella, etctera.

Por convencin, diremos que el trabajo hecho sobre el sistema por sus alrededores es positivo, mientras
que el trabajo hecho por el sistema sobre los alrrededores es negativo (trabajo que entra al sistema es
positivo porque incrementa la energa del sistema, trabajo que sale del sistema es negativo porque
disminuye la energa del sistema). La unidad de trabajo en el Sistema Internacional de unidades es el
joule (J).

Newton formul una descripcin general del movimiento de los objetos bajo la influencia de las fuerzas
aplicadas sobre ellos. Ello da la forma clsica de la mecnica y llevan a los conceptos de TRABAJO,
ENERGIA CINETICA y ENERGIA POTENCIAL, dando un concepto amplio de la energa

El trabajo (W) hecho por o sobre el sistema y evaluado en trminos de Fuerzas y desplazamientos
observables macroscpicamente es:

W F .dS

W 1 2 .dS
F ; W = F.s . cos = F.d --- (2-1).
1
 39

Esta relacin es importante en termodinmica para el W expansin y el W compresin.

Se usa con gases y lquidos, tambin para alargar una barra slida y deformacin de una pelcula de
lquido, o en varias formas de trabajo.

Se dijo que hay TRABAJO TERMODINAMICO si se obtiene un efecto de levantar una masa. Es
decir F.d. es una ampliacin natural del concepto de W mecnico.

El trabajo es una forma de transferir energa que puede almacenarse en un sistema.

Para calcular la integral de (2-1) es necesario conocer cmo vara la fuerza con el desplazamiento. Por
ello, el valor del W depende de los detalles de interaccin que tiene el sistema con su entorno durante un
proceso. No es una propiedad como se ve en los lmites desde el estado 1 al estado 2. No hay trabajo en
un estado, Nunca se dice W2-W1 sino W (diferencial inexacta) W 1-2.

2
1
W W1 2
En cambio en una propiedad como el volumen se tiene:

V2

V1
dV V2 V1

que es diferencial exacta donde V1 es el volumen en el estado 1 y V2 en el estado 2. El Volumen es una

propiedad, porque depende solo de los estados inicial y final, sin interesar la trayectoria (funcin de
punto), en cambio el trabajo no es propiedad, porque no es una funcin de punto sino que depende de
la trayectoria, esto entenderemos ms adelante.

La Potencia es la rapidez de transferencia de energa y se llamar por W , dicho de otra manera, es el

trabajo por unidad de tiempo.

Si se tienen fuerzas observables macroscpicamente como la (2-1)

. W
W F .V F .V . cos = F . V cos --- (2-2)
t

donde (2-2) se puede evaluar el trabajo desde t1 a t2, obteniendo el trabajo

t2 t
W W
dt 2 F .Vdt (2-3)
t1 t1

W es en J/S= watt Kw.

40
2.3.1 TRABAJO Y ENERGIA CINETICA

Si un cuerpo se mueve con velocidad V y sobre el cuerpo acta una fuerza resultante F que
puede variar de mdulo de un lugar a otro a lo largo del recorrido, la fuerza resultante se descompone
en una componente Fs a lo largo del recorrido y una Fn normal al recorrido. Fs produce cambio en su
velocidad y Fn produce cambio en su direccin en un instante.

Considerando que la nica

interaccin entre el cuerpo y el
espacio es F por definicin de
trabajos se tendr : W= F.d , esto

viene de W ad F .dS =
F.s.cos = F.d

Fig. 2.1 La fuerza F actuando sobre un sistema mvil

Como F = m.a , a = dv/dt, ds = v.dt entonces el trabajo adiabtico ser:

dv
V2

W ad F .dS dt .v.dt
m. m.v.d v
V1

Por ello el trabajo adiabtico ser:

Wad = EC = m (V22 V21 ) = EC2-EC1 .......(2,4)

la energa cintica viene del trabajo adiabtico:

F .dS Wad 2 m(V2 V1 )
1 2 2
(2.5)

La energa cintica puede calcularse conociendo la masa y la velocidad instantnea, sin importar
cmo se ha alcanzado esta velocidad por consiguiente la EC es una PROPIEDAD EXTENSIVA del
cuerpo. Observemos que si solo hay cambio en la velocidad del sistema, sin que intervenga el calor
(adiabtico), se produce el trabajo adiabtico.
Como el trabajo es F.d la EC tambin tiene las mismas unidades (N x m) = Joule, a menudo KJ lbxpie
(BTU), unidad trmica Britnica. Recordar que en el curso de dinmica, el principio del trabajo y la
energa: T1+U1-2 =T2 , el cual es equivalente a 2.5 !.

2.3.2 ENERGIA POTENCIAL

Sea un cuerpo de masa m que se mueve verticalmente desde Z1 hasta Z2 relativas a la superficie de la
tierra, y sobre el cuerpo acta una fuerza hacia abajo (mg) y una fuerza vertical con magnitud R. que
representa la resultante de todas las dems fuerzas que actan sobre el sistema.
 41

El trabajo de cada una de las fuerzas que acta puede determinarse como un trabajo total que es igual al
cambio de la energa cintica, es decir:

Fig. 2.2 (a) Ilustracin para la EP ( b) con cambio de

referencia, Z no cambia

z2
z2
1
2 m(V V ) RdZ mgdZ
2
2
1
2
... (2,6 )
z1
z1
En Dinmica: Principio del trabajo y energa T1+U1-2=T2

(a) (b)

El trabajo adiabtico es Wad = EP = mg (Z2-Z1) ---- (2-7)

m.g. z, es la Energa Potencial gravitatoria su variacin es EP.

Tambin se puede expresar como EP = EP2-EP1 = mg(Z2-Z1)

Es una propiedad extensiva del cuerpo, pero normalmente el EP es pequeo.

Si consideramos que la nica fuerza que acta sobre el cuerpo es la gravedad Rdz se anula,
quedando..
m(V22 - V21 ) + m.g.(Z2 - Z1 ) = 0

( m V2 + mg Z)2 = ( m V2 + mg Z )1 ... (2,8)

Es decir la suma de EC y EP se mantiene constante puede transformarse de una a la otra.

Se asigna valores a EC y EP tomando una REFERENCIA, al calcular cambios de EC y/o EP, la
referencia se cancela. Ver fig.2.2 (b)
Z= Z2 - Z1, (final - inicial siempre!)

Podemos concluir que Hemos visto que algunas fuerzas aplicadas a un cuerpo afectan a su velocidad y
con ello se produce un cambio en su energa cintica y tambin un cambio en su posicin lo que produce
un cambio en su energa potencial. Se analizaron en ausencia de calor (adibtico). Notemos que estos
cambios son apreciables solo cuando la variacin de las magnitudes de velocidad y altura son grandes,
pues las magnitudes tendran que variar en ~1KJ o ms para ser significativos.
Concluimos tambin que el trabajo mecnico (adiabtico) es Wad = EC + EP

2.4 TRABAJO DE EXPANSION O COMPRESIN

Sea un sistema con gas lquido en un cilindro - pistn, con una presin P, al expandirse o comprimirse
se produce trabajo como se puede ver en la figura: (Supongamos una compresin)

Se ejerce una fuerza F perpendicular al pistn que produce una presin P = P, suponiendo proceso
cuasiesttico (cuasiequilibrio).

Como F= P.A W = F.dx = P.A.dx

Pero A.dx = -dV el V disminuye W = - P.dV ................... (2-9)

42

Fig. 2.3 Esquema de un gas dentro de un cilindro pistn y su diagrama P-v

Como dV es (-) disminuye el volumen (el gas se comprime) produciendo un trabajo de compresin
negativo. Si dV es (+), el volumen aumenta y ser un proceso de expansin.

V2
En general tenemos: W12 P.dV (KJ) ...... (2-10)
V1

V2
w1 2 P.dv (Kj/kg) (2-11)
V1

Las ecuaciones (2-10 y 2-11) se aplican a gas, lquido y otras formas no necesariamente cilindro - pistn
si la presin es uniforme sobre la superficie en movimiento.

Para calcular (2-10) necesitamos alguna relacin entre P y v, la cual es difcil de obtener. Por ejemplo: en
un motor de automvil P varia. En este caso se determina la presin P con un transductor piezoelctrico y
W se calcula con balance de Energa
La relacin entre P y v tambin puede ser grfica analtica.

2.4.1 TRABAJO DE EXPANSION O COMPRESION EN PROCESO DE CUASIEQUILIBRIO

Vimos que el proceso cuasiesttico era si todos los estados por los que pasa pueden considerarse
estados de equilibrio veamos la fig. 2-4

Inicialmente el sistema est en equilibrio con algunas pequeas masas sobre el pistn libre. Si quitamos
unas masas el pistn se mueve hacia arriba, si ponemos masas el pistn baja. Todo esto en estados de
equilibrio cuasiequilibrio.

Volvamos a la figura anterior y trazando el diagrama pv mostrado, observamos que el rea bajo el
diagrama P-V es el trabajo

Fig. 2,4 Trabajo de un proceso de expansin y/o compresin Cuasi-estticas.

El trabajo depende del camino por ello no es una propiedad.

 43

Recordemos que para los gases se tiene una relacin ideal que es la ecuacin de estado de un gas ideal.

PV = mRT (2.12)

Se puede tener otra relacin como Pv n = cte llamado de proceso politrpico, de donde se puede llegar
a:
n 1
n 1

T P2 v1
n
2

T 1 P1 v2

Ejemplo 2.1 :

Un gas en un dispositivo cilindro-pistn sufre un proceso de expansin para el que la relacin entre la
presin y el volumen viene dada por:
PVn = cte.
La presin inicial es 3bar, V1=0,1m3 y el volumen final es V2 =0,2m 3. Determinar el trabajo, en kj para el
proceso si a) n = 1.5 b) n = 1 c) n = 0, d) n =

Solucin :

- Datos
Cilindro pistn con Pvn = cte.
- Objetivo : hallar el trabajo si a) n=1.5 b) n=1 c) n=0 d) n=
- Diagrama: se pide al estudiante hacer previamente un esquema diagrama
- Consideraciones: Es un sistema en estado estable, considerado como gas ideal

1) el gas es un sistema cerrado

2) la parte mvil es el nico modo de trabajo
3) La expansin es un Proceso Politrpico.

- Anlisis:
V2
Sabemos que: W12 P.dV , como PV
n
cte P
cte
V1 Vn

a)
[V2 n1 V1 n1 ] P2V2 P1V1
V2
V2 V2
W12 cte.dV / V cte dV / V cte V dV cte
n n n
...
V1 V1
V1
1 n n 1

Trabajo en proceso Politrpico, comprobar que si n=1 no se puede hallar valor, pero para otros valores de
n, si.

n
V
De
P1.V1n P2V2n P2 P1 1
V2
b) Se pide continuar al educando.
44

COMENTARIOS

1. El trabajo es el rea bajo la curva en diagrama P-V

2. No necesitamos identificar el gas o lquido dentro del cilindro - pistn
3. Al considerar PV n = cte n puede variar durante los procesos y puede ser difcil su determinacin
como en M.C.I., donde n es exponente politrpico variable
4. En punto d : V = cte, en fluidos V cte por consiguiente W 0

Si un sistema realiza un proceso cclico desde el estado a al estado b y de b hasta a (grafique como
un diagrama P-V), el rea encerrada por el ciclo en un diagrama presin-volumen es igual al trabajo neto
desarrollado por el sistema. De forma analtica,

b a
Wneto ( p dV p dV )
a b
(2.13)
Wneto p dV

donde denota la integral cclica en el ciclo a-b-a.

Si el sistema cerrado en cuestin experimenta cambios significativos en velocidad y altura, el trabajo total
por unidad de masa hecho por el sistema se expresa as

2 2
v2 V 2 V1
w p dv g ( z2 z1 ) (2.14)
v1 2

donde v es el volumen especifico. V es la velocidad del sistema, z su altura y los subndices 1 y 2 se

refieren, respectivamente, a los estados inicial y final. Los trminos segundo y tercero se refieren a los
cambios en energa cintica y potencial que experimenta el sistema respectivamente. Se deja al lector
como ejercicio la demostracin de la ecuacin anterior a partir de principios bsicos.

Aun cuando la presin absoluta del sistema es la que se emplea en el clculo del trabajo total hecho por
un sistema cerrado, el uso de la presin manomtrica en la ecuacin (2.10) da como resultado la
diferencia del trabajo requerido para desplazar la atmsfera que lo rodea. Puesto que ordinariamente se
requiere el trabajo total en los balances energticos, se hace imprescindible el uso de la presin absoluta.

Ejemplo 2.2

Una masa de 0,59 g de aire se encuentra en el cilindro de un motor diesel de baja relacin de compresin
a una presin de 1 bar y una temperatura de 80 0C. El volumen inicial es de 600 cm 3 reducindose
durante el proceso de compresin hasta una dcima parte de su valor inicial. Suponiendo que el proceso
no tiene friccin y es de la forma pV1,3 = C, donde C es una constante, determine la presin que alcanza
el aire y el trabajo requerido en la compresin.

Solucin

Datos: m = 0,59 g dentro de cilindro, P1=1 bar, T1= 80C, V1=600cm3, proceso pV1,3 = C
 45
Objetivo: hallar la presin final y el trabajo requerido.

Diagrama

Consideraciones: Se considera el aire como GI, sistema

anlisis

Como el proceso es politrpico (pv 1,3= C) entonces la presin en el estado 2 ser:

1. 3
V
p2 p1 1 (1)(10)1.3
V2
p2 19.95 bar

Puesto que el proceso se desarrolla sin friccin, el trabajo de compresin requerido puede calcularse
como:

W P dV CV 1.3 dV
C 0.3
(V2 V 10.3 )
0.3

Sustituyendo la constante C p1V11.,.3 pV 1,.3 en la expresin anterior y simplificando,

p1V 1 V1
0.3

W
1
0.3 V2

Sustituyendo valores.
(1x10 5 )(600 x10 6 )
W (10 0.3 1)
(0.3)

W = 199.05J

El signo positivo indica que se hace trabajo sobre el sistema en este proceso de compresin, es decir
aumenta su energa.

Ejemplo 2.3

Un gas dentro de un cilindro est originalmente a una presin de 1 bar y ocupa un volumen de 0.1 m 3. El
gas se calienta a presin constante de tal manera que su volumen se duplica. Posteriormente el gas se
expande de acuerdo con la relacin pV = C, donde C es una constante, hasta que su volumen se duplica
de nuevo. Determine el trabajo total hecho por y sobre el sistema, y dibuje un esquema del diagrama
correspondiente presin-volumen. Suponga que los procesos se desarrollan sin friccin.

SolucIn

Datos: Sistema con gas, P1=1 bar, V1=0,1 m 3, P2=P1, V2= 0,2 m3 , Proceso de 2-3
con PV=C. y V3= 0,4 m3

Objetivos: Determinar el trabajo total, y hacer un diagrama P-V

46
Esquema: Se hace el esquema de acuerdo al enunciado .

Anlisis:

Del esquema de los dos procesos se puede deducir: El proceso 1-2 representa fsicamente el
calentamiento a presin constante que sufre el gas y el proceso 2-3 est relacionado con la expansin
que sufre el gas de acuerdo con la relacin pV = C. Dado que el rea que se halla debajo de la curva 1-2-
3 es positiva, representa el trabajo total hecho por el sistema sobre sus alrededores. Este trabajo puede
calcularse mediante la relacin,
2 3
W ( pdV p dV )
1 2
3 C
( p1(V2 V1 ) 2 V
dV )

V V
( p1V1 2 1 p 2V 2 ln 3 )
V1 V2

Sustituyendo valores,

W = - [(1x105)(0.1)(2-1)+(1x105)(0.2)(ln2)] = - 24 000J = - 24 KJ

Comentario: El signo negativo indica que es trabajo que el sistema entrega (sale del sistema)

Ejemplo 2.4

Un gas est dentro de un cilindro pistn y resorte como se ve en figura de abajo. En principio, el resorte
est deformado 0.5 cm cuando la presin del gas en el cilindro es igual a 2 bar. Mediante calentamiento,
el gas se expande hasta que el resorte se deforma 1 cm. Calcule el trabajo desarrollado por el sistema y
la presin final del gas. Suponga que el proceso es sin friccin y la deformacin del resorte es elstica. El
dimetro del pistn es igual a 5 cm.

GAS

solucin

Datos y Objetivo: Resorte deformado = 0,5 cm inicialmente, con presin de 2 bar, ingresa calor hasta
deformar 1 cm, Dp= 5 cm. Hallar el trabajo y la presin final del gas.

Anlisis

Mediante principios bsicos, para trabajo de expansin tenemos:

 47

( x 2 x12 ) kx12 x 2
W Fdx kx dx k 2 2 1
2 2 x1

La constante k puede determinarse mediante la relacin,

F1 = kx1 = p1A

donde A es el rea de seccin transversal del pistn. Por consiguiente,

p1 A d 2 p1 (5 / 100 ) 2 (2 x105 )
k
x1 4 x1 (4)(0.5 / 100 )
k 78 539 .82 N / m

Por tanto,

(78 539 .82)(0.5 / 100 ) 2 2

W (2 1) 2.95 J
( 2)

Para calcular la presin final del gas,

x2 x
p2 k p1 2 (2)( 2) 4 bar
A x1

Ejemplo 2.5

Un globo esfrico tiene un dimetro de 0.2 m y contiene aire a una presin de 1.2 bar. Debido al
calentamiento, el dimetro del globo aumenta hasta un valor de 0.25 m. Durante este proceso, la presin
del aire es proporcional al dimetro del globo. Calcule el trabajo de expansin que hace el aire.

Solucin

El trabajo desarrollado puede calcularse mediante la ecuacin 2.10 Puesto que la presin es proporcional
al dimetro,

P = Cd

El volumen del globo puede escribirse asi

d 3 d 2
V dV dd
6 2

Por tanto,

d 2
W Cd dd por ser trabajo de exp/compresin.
2
48
p1 120 KPa
Donde C 600 KPa / m
d1 0 .2 m

Integrando la expresin anterior y simplificando,

C. 4

d
C 2
W .d 3 .dd d 2 d14 600. 0,25 4 0,2 4 0,5434 KJ
2 d1 8 8

2.4.2 OTRAS FORMAS DE TRABAJO

El trabajo de expansin compresin, fue al expandir comprimir un gas o lquido.

Veamos ahora el trabajo para alargar o comprimir una barra:

Fig. 2.5 barra bajo fuerza de tensin

Sea una barra bajo tensin como se ve, donde la barra es fija en x = 0 y se aplica una fuerza F en su
extremo.

Sabemos que = F/A F = A

Por ello el trabajo hecho al deformar la barra una distancia dx ser w = Adx . Adems d = dx/L

x2
W1 2 x1
. Adx ... (2,15)

W = F.dx = A. L.d = .V. d ....(2.15)

a) POTENCIA TRANSMITIDA POR UN EJE: TRABAJO DE TORCIN

El eje giratorio es un elemento frecuente en las mquinas.

Si tenemos un eje que rota a una velocidad angular y ejerciendo un momento sobre su entorno.

La fuerza tangencial es Ft y el radio R entonces el momento ser = Ft.R, y la velocidad en el punto de

aplicacin es V = R. con en rad/s, la potencia

. .
W = Ft.V = (/R) . R = = .2.. n . (watt) ... ( 2,16) n en RPS

El trabajo ser: W .2. . .t .2. .n donde n es el nmero de vueltas revoluciones
n
 49

b) TRABAJO ELECTRICO

W = V.I ...... (2,17)

W = V.dQ pues I= dQ/dt

Existen otros trabajos como: Debido a la polarizacin o a la magnetizacin que se presentan en

sistemas y/o en campos elctricos magnticos

2.5. ENERGIA DE UN SISTEMA

Sabemos que la energa puede existir en numerosas formas: trmica, mecnica, cintica, potencial,
elctrica, magntica, qumica, nuclear; y su suma constituye la energa total E de un sistema dadas en
KJ e = E/m dado en KJ/kg.
En termodinmica solo necesitamos del cambio en la energa y no su valor absoluto. Por ello podemos
asignar cualquier referencia (E=0) elegido. El anlisis termodinmico considera dos grupos de la energa
total: Las formas macroscpicas de energa relacionadas a una referencia exterior como las EC y EP y
las formas microscpicas de la energa se relacionan con la actividad molecular, y son independientes
de los marcos externos de referencia. La suma de todas las formas microscpicas de energa se llaman
la energa interna y se denotan por U.
La energa interna es funcin de la energa cintica de las molculas (aumenta con el aumento de su
temperatura), en molculas poliatmicas, los tomos rotan sobre su eje (energa cintica de rotacin),
tambin vibran (energa cintica vibratoria). La porcin de la energa cintica de las molculas se llama
energa sensible (vara con el cambio de temperatura). La energa interna tambin est asociada a las
fuerzas de unin entre las molculas de una sustancia, entre los tomos dentro de una molcula y entre
las partculas dentro de un tomo y su ncleo. A menor temperatura, las fuerzas que unen las molculas
son ms intensas (slidos) y a mayor temperatura y menor presin ms dbiles (gases) ; un sistema en la
fase gaseosa se encuentra con mayor energa que el mismo en fase slida lquida. La energa interna
asociada con la fase de un sistema se llama energa latente.

En general tomaremos la energa total E = U + EC + EP (2.18)

Vimos que las EC, EP pueden cambiar debido al trabajo de fuerzas exteriores (trabajo mecnico). Ahora
el trabajo puede ser de compresin - expansin (modifica la energa interna). Para un proceso adiabtico
(no hay transferencia de calor) en un sistema, donde la nica interaccin es el trabajo Wad = E2 - E1

donde E2 - E1 = E = U + EC + EP

Pero E es la energa total del sistema que incluye la U, EC, EP, etc. como se da al comprimir un muelle,
cargar una batera, agitar un gas en recipiente cerrado, su energa aumenta.

En termodinmica Tcnica bsicamente se consideran las tres contribuciones macroscpicas vistas en la

ecuacin anterior.

2.6 PRINCIPIO DE CONSERVACION DE LA ENERGA EN SISTEMAS CERRADOS

En una interaccin no adiabtica experimentalmente cumple:

Q + W = E2 - E1 ... (2,19)

Energa que ingresa como calor + energa que ingresa como trabajo = cambio en la cantidad neta de
energa del sistema
50
Esto viene de los experimentos de Joule que dice para un proceso cclico

dE 0 y Q W 0 (2.19)

Esta es la primera ley para un sistema que nos indica que la energa se conserva. Cualquier ingreso de
energa al sistema, aumenta la energa del sistema, cualquier salida de energa, disminuye la energa del
sistema. Recordemos que las nicas energas que cruzan los lmites de un sistema son calor y trabajo.

Por ello queda como un convenio de signos:

2.7. TRANSFERENCIA DE ENERGIA MEDIANTE CALOR

La transferencia de calor ( Q ) contabiliza la energa transferida por medios distintos al trabajo y es debido
a un T con direccin a T.

El calor depende de las caractersticas del proceso y no slo de los estados externos.
Igual que el W el Q no es una propiedad su diferencial es Q

2
Por ello Q1 2 .Q
1
, los limites desde 1 hasta 2 no se dice calor en (2) - calor en (1)

Por ello la integral nunca es Q2 - Q1 sino Q1-2

El calor por unidad de tiempo velocidad neta de transferencia de calor se representa por Q
Por ello la cantidad de calor transferida en un perodo de tiempo ser:

Q = Q/t

2.7.1 MODOS DE TRANFERENCIA DE CALOR

El flujo de calor se da a travs de tres MECANISMOS DE TRANSFERENCIA DE CALOR:

CONDUCCIN:
Aparece en slidos, lquidos y gases.

De la ley de Fourier tenemos que Qx = - KAdT/dx ... (2,20)

Para una placa plana se tiene:
 51

Figura 2.6. Pared de espesor L con conduccin.

KA
Luego de integrar se llega a Q k (T1 T2) (2,20)
L
Donde K es el coeficiente de transferencia de calor, por su valor los materiales se clasifican en
conductores y aislantes. A es el rea de transferencia de calor y L es el espesor.

Ejemplo 2.6 Una pared de ladrillos de 15 cm de espesor, tiene una cara a 70C y la otra cara a 30C.
Determine la transferencia de calor por unidad de rea de la pared, suponga que k = 0,692 W/mC.
Solucin:

.
Q k .(T1 T2 ) 0,692 x(70 30)
184,5W / m 2
A L 0,15

CONVECCION :
Se da cuando la transferencia de calor es de un slido y un medio fluido (gas o lquido) adyacente y
viceversa.

Q c = h.A.( Ts- Tf ) ... (2,21)

Es conocida como la ley de Newton del enfriamiento.

Donde: h, es el coeficiente de conveccin, es funcin del tipo de fluido, de la velocidad del fluido, si el
fluido se mueve en forma natural, se llama conveccin natural, si el fluido se mueve con ventilador
bomba, es una conveccin forzada.
A es el rea de transferencia de calor

RADIACION TERMICA:
Es una forma de energa calorfica emitida por la materia como resultado de cambios de las
configuraciones electrnicas de los tomos molculas en el interior.
Todos los cuerpos cuya temperatura es mayor a 1 K, emite radiacin trmica.
Las ondas electromagnticas (Fotones) transportan energa, por ello no se requiere materia para
propagarse.

De la ley de Stefan Boltzmann se tiene: Q r = ..A.Ts4 .... (2,22)
52

Para encierros Q neto = ..A.(Ts4 T04 )
Donde 0 1

Revisar los conceptos de absortividad, transmisividad y reflectancia, defina cuerpo negro.

Fig.2,7 Aplicacin de TC por Conduccin, conveccin y radiacin

(Fuente: https://www.google.com.pe/search?q=cooler+de+computadora ... )

Lectura Alternativa: ENERGA Y AMBIENTE

La conversin de una energa a otra(s) afecta frecuentemente y en diversas formas al ambiente y al aire
que respiramos, de ah que el estudio de la energa no est completo si se omite su impacto ambiental.
Desde 1700 los combustibles fsiles como el carbn, el petrleo y el gas natural se han utilizado para
impulsar el desarrollo industrial y las comodidades de la vida moderna, pero ha sido imposible evitar
efectos colaterales indeseables. Desde la tierra para cultivo, hasta el agua para consumo humano y el
aire que respiramos, el ambiente ha pagado un costo muy elevado. Efectos como el esmog, la lluvia
cida, el calentamiento global y el cambio climtico se deben a la combustin de los fsiles. La
contaminacin ambiental ha alcanzado niveles tan altos que se ha vuelto una seria amenaza para la
vegetacin, los animales y los seres humanos; por ejemplo, el aire contaminado es la causa de
numerosas enfermedades como el asma y el cncer. Se estima que en Estados Unidos mueren ms de
60 000 personas cada ao por padecimientos cardiacos y pulmonares relacionados con la
contaminacin del aire.
Se sabe que cientos de elementos y compuestos como el benceno y el formaldehdo se emiten durante
la combustin de carbn, petrleo, gas natural y lea, realizada en centrales elctricas, motores de
vehculos, hornos e incluso chimeneas. Existen varias razones para aadir ciertos compuestos a los
combustibles lquidos (por ejemplo, el MTBE aumenta el ndice de octano del combustible, adems de
que durante el invierno se usa para oxigenarlo y as reducir el esmog). La fuente ms grande de
contaminacin del aire son los motores de los vehculos, los cuales liberan contaminantes que se
agrupan como hidrocarburos (HC), xidos de nitrgeno (NOx) y monxido de carbono (CO) (Fig. 2-65).

Los nios son ms susceptibles a los daos que causan los contaminantes del aire porque sus
organismos estn an en desarrollo; tambin estn ms expuestos a la contaminacin, ya que como
suelen tener mayor actividad respiran ms rpido. Las personas con problemas coronarios y
pulmonares, en especial los que sufren de asma, son a quienes ms les afecta el aire contaminado, lo
cual es ms evidente cuando aumentan los niveles de contaminacin en la regin donde viven.

Ozono y esmog

El ozono ubicado al nivel del suelo es un contaminante con varios efectos adversos para la salud.
 53
La principal fuente de xidos de nitrgeno e hidrocarburos son los motores de los automviles. Estas
sustancias reaccionan en presencia de luz solar en los das calurosos y tranquilos para formar ozono al
nivel del suelo, principal componente del esmog. La formacin de esmog normalmente alcanza su
mximo en las tardes, cuando las temperaturas son ms altas y hay gran cantidad de luz solar. Aunque
el esmog y el ozono del nivel del suelo se forman en reas urbanas con mucha circulacin
automovilstica e industrias, el viento los traslada a varios cientos de kilmetros y a otras ciudades. Esto
muestra que la contaminacin no sabe de lmites y que es un problema global.

Efecto invernadero: calentamiento global y cambio climtico

Es probable que haya notado que cuando deja su auto bajo la luz solar directa en un da soleado, el
interior se calienta mucho ms que el aire del exterior, y quiz se ha preguntado por qu el carro acta
como una trampa de calor. Esto se debe a que el espesor del vidrio transmite ms de 90 por ciento de la
radiacin visible y es prcticamente opaco (no transparente) a la radiacin infrarroja situada en el
intervalo de mayor longitud de onda. Por lo tanto, el vidrio permite que la radiacin solar entre libremente
pero bloquea la radiacin infrarroja que emiten las superficies interiores. Esto causa en el interior un
aumento de la temperatura como resultado de la acumulacin de energa trmica. Este efecto de
calentamiento se conoce como efecto invernadero, puesto que se aprovecha sobre todo en los
invernaderos.

El efecto invernadero tambin se experimenta a gran escala en la tierra, cuya superficie se calienta
durante el da como resultado de la absorcin de energa solar y se enfra por la noche al radiar parte de
su energa hacia el espacio en forma de radiacin infrarroja. El dixido de carbono (CO 2), el vapor de
agua y algunos otros gases como el metano y los xidos de nitrgeno actan como una sbana y
mantienen caliente a nuestro planeta durante la noche al bloquear el calor que ste irradia. Por
consiguiente, se les llama gases de efecto invernadero, de los cuales el CO 2 es el principal
componente. Comnmente, el vapor de agua se elimina de esta lista dado que desciende en forma de
lluvia o nieve como parte del ciclo del agua; por lo tanto, las actividades humanas para producir agua
(por ejemplo, quemar combustibles fsiles) no marcan la diferencia en su concentracin dentro de la
atmsfera (que sobre todo se debe a la evaporacin de ros, lagos, ocanos, etc.).

Aunque el efecto invernadero hace posible la vida en la Tierra, ya que ste la mantiene caliente (cerca de
30 C ms caliente), pero las cantidades excesivas de estos gases de efecto invernadero perturban el
delicado equilibrio al atrapar demasiada energa, lo que causa el incremento de la temperatura promedio
del planeta y cambios en el clima de algunos lugares. Estas consecuencias indeseables del efecto
invernadero se denominan
calentamiento global o
cambio climtico global. El
Panel Intergubernamental de
Cambio Climtico IPCC,
indica que la temperatura
puede subir de 1.1 a 6 C
durante el siglo XXI, en el
protocolo de Kyoto, se
establecen medidas para su
reduccin.

Fig 2.8 Fuente:

http://todoproductividad.blogspot.com/2011/11/avances-en-harvesting-energy-para.html
54
2.8 RESUMEN

El primer paso en el anlisis termodinmico es definir el sistema, considerando las interacciones de calor
y trabajo con el entorno. Para aumentar o disminuir la transferencia de calor se usan diferentes
materiales (conductores aisladores), el gradiente de temperaturas y el rea de transferencia.

El trabajo mecnico se define como el producto escalar de una fuerza por un desplazamiento, es decir,
W= F .d s . A partir de esta definicin y de la segunda ley de Newton, se obtienen la variacin de
V22 V12
energa cintica y la variacin de energa potencial gravitatoria: EC ; EP mg ( Z 2 Z 1 )
2

Un proceso en cuasiequilibro (o cuasiesttico) es una serie de etapas de equilibrio. Una forma

importante de trabajo cuasiesttico es el trabajo de compresin/expansin.

V2
W12 P.dV que tambin se expresa como el rea bajo la trayectoria en el diagrama P-v
V1

En funcin del trabajo realizado. La potencia W es la velocidad a la que se transfiere energa mediante
trabajo a travs de las fronteras del sistema y la potencia mecnica es el producto escalar de una fuerza
por su velocidad en la frontera del sistema. Durante un proceso adiabtico slo se producen
interacciones trabajo. El concepto de trabajo unido a los resultados experimentales conduce a la primera
ley de la termodinmica:

Cuando un sistema cerrado se altera adiabticamente, el trabajo total asociado con el cambio de estado
es el mismo para todos los procesos posibles entre dos estados de equilibrio.

La consecuencia principal de esta ley es la definicin operacional de la variacin de energa total de un

sistema cerrado, es decir,
E2 E1 = E = W ad

donde W ad es el trabajo realizado en un proceso adiabtico.

La energa puede transportarse a travs de las fronteras de un sistema cerrado mediante dos
mecanismos, trabajo W y calor Q. El calor se define como la transferencia de energa a travs de las
fronteras de un sistema debido a una diferencia de temperaturas. El flujo de calor se representa

mediante Q y Q= Q dt. Generalizando ms, para procesos no adiabticos en los que se transfiere
el calor Q

E = Q + W

Para un proceso cclico dE 0 y Q W 0

Otra relacin importante para un sistema cerrado es

dEsis
Q net W net
dt

La energa total E consta de dos formas, intrnseca y extrnseca. La forma intrnseca principal es la
energa interna U. Las principales formas extrnsecas son la energa potencial gravitatoria mgz y la
 55
energa cintica lineal mV2/2. As, si en un problema son stas las nicas formas importantes de energa,
la energa total es

mV 2
E=U+ + mgz = U+EC+EP
2

Por tanto, la ecuacin de conservacin de la energa para un sistema cerrado resulta

V 2
E = U + m + mgz = Q + W
2

La expresin de esta ecuacin referida al tiempo es

dE d mV 2
U mgz Q W
dt dt 2

KA
La transferencia de calor por conduccin es Q k (T1 T2)
L

Por conveccin Q c = h.A.( Ts- Tf )

Y por radiacin Q r = ..A.Ts4 para un encierro se tiene Q neto = ..A.(Ts4 T04 )

Prctica dirigida

1.- Un cuerpo de metal de 10kg cae libremente desde una altura de 10 m con una velocidad inicial de
30m/s. Si g=9,75 m/s2 , determnese la velocidad del objeto justo antes de que golpee con el suelo,
despreciando la resistencia aerodinmica. R: 33,09 m/s

2.- (2.18 W_R) Una sustancia recibe energa en forma de trabajo de rueda de paletas y elctrico. Al eje se
le aplica un par de 4,0 Nm durante 300 revoluciones. A la resistencia elctrica se le suministra durante
un periodo t una corriente de 7,0 A. desde una fuente de 12,0V. Si el trabajo total suministrado es 22,0
kJ, calclese el valor de t es minutos. R: 2,87

3.- (2.20 W_R) Por un motor elctrico pasa una corriente de 8 A de una fuente de 110V. El eje de la salida
desarrolla un par de 9,4Nm a una velocidad de rotacin de 800rpm. Determnese () la potencia neta
de entrada al motor en kilovatios, y (b) la cantidad de energa extrada del motor mediante el eje, en
kWh durante un funcionamiento de 1,5h. R: a) 0,093 b) 1,18

4.- (2.24 W_R) Un sistema cerrado experimenta un ciclo compuesto por los procesos a, b y c Los datos del
ciclo se muestran a continuacin. Calclense los datos que faltan para los tres procesos.

Q W E Ei Ef

(a) 7 -4 6
(b) 8 3
(c) 4
 56

5.- (2.32 W_R) Una batera de 12V se carga suministrando una carga de 5A durante 40min. Durante el
periodo de carga, la batera pierde un calor de 26Btu. Calclese la variacin de energa almacenada
en la batera, en Btu. (Tomar 1KJ= 0,948 BTU) R: 110,5

6.- (2.42W_R) Un dispositivo cilindro-mbolo que contiene 1,4 kg de aire se mantiene a una presin
constante de 7 bar. Durante el proceso el calor extrado es 49 kJ, mientras que el volumen vara de 0.15 a
0,09 m3 .Calclese la variacin de energa interna del gas en kJ/Kg.

R: -5,0

7.- (2.55 W_R) Un dispositivo cilndro-mbolo contiene 0,12kg de dixido de carbono a 27 oC 1bar y 0,04 m3
.El gas se comprime en forma isoterma hasta 0,020 m3 .La ecuacin de estado PVT del gas viene dada por
PV=mRT [1+(a/V)], donde R=0,140 kJ/kgK, V esta en m 3 y a es una constante determnese:

a) El valor de la constante a en m 3 .

b) Mediante una integral, el trabajo realizado sobre el gas es kj.

c) Finalmente, represntese el proceso en un diagrama PV. R: a) -0,00825 b) 2,45

8.- Considere una pared de espesor L cuyas superficies se mantienen a temperaturas T1 y T2.
Respectivamente. Si el material de una pared tiene una conductibilidad trmica K constante y el rea
perpendicular al flujo de calor es A, calcule mediante integracin directa de la ley de Fourier el flujo de
calor. R: Q= kA (T1-T2)/L

9.- Una tubera desnuda que transporta vapor hmedo a una presin absoluta de 10bar se localiza en
una habitacin cuya temperatura ambiente es de 20 C. Si el coeficiente de transferencia de calor entre el
tubo y el ambiente es de 10 w/m 2 K, calcule las prdidas de calor por metro de longitud. El dimetro es
igual a 10cm. R: 502,37 W/m

10.- Calcule el flujo de calor por unidad de rea por radiacin entre dos placas paralelas infinitamente
grandes que se encuentran a 1000 K y 500 K respectivamente. Suponga que las dos placas se
comportan como cuerpos negros. R: Q= 53,16 KW/m2 .

PROBLEMAS DOMICILIARIOS

Mediante qu formas puede la energa cruzar las fronteras de un sistema cerrado?

Cundo es calor, la energa que cruza las fronteras de un sistema cerrado y cundo es trabajo?

Qu es un proceso adiabtico? Qu es un sistema adiabtico?

Un gas se comprime en un dispositivo de cilindro-mbolo y como consecuencia aumenta su

temperatura. Hay una interaccin de calor o de trabajo en el gas?

Una habitacin se calienta por el efecto de una plancha que se dej conectada. Hay una interaccin de
calor o de trabajo? Considere la habitacin completa, incluso la plancha, como el sistema.

Una habitacin se calienta como resultado de la radiacin solar que entra por las ventanas. Hay una
 57
interaccin de calor o trabajo en el cuarto?

Una habitacin aislada se calienta quemando velas. Se trata de una interaccin de calor o trabajo?
Considere el cuarto completo, incluyendo las velas, como el sistema.

Qu son las funciones puntuales y de trayectoria? Proponga algunos ejemplos.

Cul es la teora calrica? Cundo y por qu se abandono? Investigue! (Ver Cengel B)

1.- (2.10 W-R)Un trozo de acero de 10 kg cuya velocidad inicial es de 90 m/s (a) se eleva 100 m y se
acelera hasta 120 m/s, y (b) se decelera hasta 60 m/s y se eleva 180 m. Determnese el trabajo neto que
se suministra o que se obtiene en kilojulios para los cambios de energa dados si g = 9,70 m/s 2.
R: a) 41,2 b) -5,0

2.- (2.33 Y.C.) Una burbuja esfrica de jabn con una tensin superficial de 0.005 lbf/ft se est
expandiendo desde un dimetro de 0.5 in hasta un dimetro de 2.0 in. Cunto trabajo en Btu se
necesita para expandir esta burbuja?
R: 2.11 x10-6 Btu

3.- (2.17 W-R) Un depsito de lquido contiene una rueda de paletas y una resistencia elctrica. La
rueda de paletas est accionada mediante un par de 9,0 N.m y la velocidad del eje es de 200 RPM.
Simultneamente, desde una fuente de 12 V se suministra una corriente de 6,0 A a la resistencia.
Calcule la potencia total suministrada al sistema en vatios R: 260,4 kW

4.- (2.37 Y.C) Un elevador para esquiadores tiene una longitud de trayectoria de una va de 1 km, y una
elevacin vertical de 200 m. Las sillas estn espaciadas 20 m entre s, y cada silla puede admitir tres
personas. El elevador est operando a una velocidad uniforme de 10 km/h. Despreciando la friccin y la
resistencia del aire y suponiendo que la masa promedio de cada silla cargada es 250 kg, determine la
potencia necesaria para operar este elevador. Tambin estime la potencia necesaria para acelerar este
elevador en 5 s a su rapidez de operacin cuando se echa a andar por primera vez.
R: 68.1 kW 43.7 kW

5.- (2.23 W-R)Un sistema cerrado experimenta un ciclo compuesto por los procesos a,b y c. Los datos
del ciclo se muestran a continuacin. Calclese los datos que faltan para los tres procesos.

Q W E Ei Ef
(a) 4 -7 3
(b) 1 6
(c) 0

6.- (2.27 W-R) Una batera de 12 V proporciona una corriente de 10 A durante 0,20 h. Calclese el calor
transferido, en kilojulios, si la energa de la batera disminuye en 94 kJ. R: -7,6 kJ

7.- (2.45 Y.C.)Un sistema adiabtico cerrado se eleva 100 m en una ubicacin en la que la aceleracin
gravitacional es de 9.8 m/s2. Determine el cambio de energa en el sistema, en kJ/kg.
R: 0.98 kJ/kg

8.- (2.35 W-R) Sobre una sustancia contenida en un depsito rgido se realiza trabajo de rueda de
.
paletas, suministrndose 200 W. Al mismo tiempo se extrae un flujo de calor dado por Q 6t , donde
.

Q , est en vatios y t en minutos. Calcule: (a) La velocidad de variacin de la energa de la sustancia

despus de 12 min, en vatios, y (b) la variacin neta de energa despus de 25 min en Kilojulios .
R: (a) 18, (b) 188 128 y 75
58

9.- (2.63W-R) Un dispositivo cilindro-mbolo vertical contienen aire que est comprimido por un mbolo
sin friccin de 3.000 N de peso. Durante un intervalo de tiempo, una rueda de paletas situada dentro del
cilindro realiza un trabajo sobre el gas de 6.800 N.m. Si el calor cedido por el gas es de 8,7 KJ y la
variacin de energa interna del gas es -1,0 kJ, determnese la distancia recorrida por el mbolo en
metros. El rea del mbolo es 50 cm 2 y la presin atmosfrica que acta en el exterior del mbolo es
0,95 bar. R: -0,259

10.- (2.47 Y.C.)En un saln de clases que normalmente aloja a 40 personas se instalarn unidades de
aire acondicionado con capacidad de enfriamiento de 5 kW. Se puede suponer que una persona en
reposo disipa calor a una tasa de alrededor de 360 kJ/h. Adems, hay 10 focos en el aula, cada uno de
100 W, y se estima que la tasa de transferencia de calor hacia el aula a travs de las paredes es de 15
000 kJ/h. Si el aire en el aula se debe mantener a una temperatura constante de 21 C, determine el
nmero de unidades de aire acondicionado requeridas. R: 2 unidades

11.- (2.68W-R) Un gas a 100 kPa y 0,80 m 3 (estado 1) se comprime hasta un quinto de su volumen
inicial (estado 2) a lo largo de un camino dado por PV = constante. Despus se aade calor a presin
constante hasta que se alcanza el volumen inicial (estado 3). Finalmente, el gas se enfra a volumen
constante hasta el estado 1.
(a) Represntese el proceso en un diagrama PV.
(b) Calclese el trabajo neto del ciclo en kilojulios. R: -191

12.- (2.52 Y.C.) Un ventilador est situado en un ducto cuadrado de 3 pies x 3 pies. Se miden las
velocidades en varios puntos a la salida, y se determina que la velocidad promedio de flujo es 22 pies/s.
Suponiendo que la densidad del aire es 0.075 lbm/pie3, calcule el consumo mnimo de potencia del
motor del ventilador.
R: 151 W

13.- (2.70 W-R) En un motor Diesel , se comprime aire segn la relacin PV1,3 = A , donde A es una
constante. Al comenzar la compresin el estado es 100 KPa y 1 300 cm 3 y en estado final el volumen es
80 cm3
(a) Represente el camino del proceso en un plano PV
(b) Calcule el trabajo necesario para comprimir el aire en Kilojulios suponiendo que no hay friccin
(c) Calcule el trabajo necesario si est presente una fuerza de friccin de 160 N, la presin atmosfrica
en el exterior del dispositivo es 100 KPa y el rea del mbolo es 80 cm 2 R: (b) 0,567 (c) 0,470

14.- (2.64 Y.C) Las necesidades de vapor de agua en una fbrica se satisfacen con una caldera cuyo
consumo nominal de calor es 5.5 x106 Btu/h. Se determina que la eficiencia de combustin de la caldera
es 0.7, mediante un analizador porttil de gases. Despus de ajustar la caldera, la eficiencia de
combustin sube a 0.8. En un ao, la caldera opera sin interrupciones 4.200 horas. Suponiendo que el
costo unitario de la energa es $4.35/106 Btu, calcule el ahorro de energa y de costos, por ajustar la
combustin de la caldera. R: 2.89x109Btu/yr
12600/ao

15.- (2.73 W-R) Un dispositivo cilindro-mbolo contiene aire inicialmente, ocupando un volumen de 0,15
ft3. Durante un cambio cuasi esttico de estado hasta un volumen de 3,0 ft 3 la ecuacin del proceso es P
= 43,94/V - 0,0340/V2, donde P est en bar y V est en metros cbicos.
(a) Determnense las unidades de la magnitud 43,94 de la ecuacin.
(b) Represntese el proceso en un diagrama PV, ms o menos a escala.
(c) Calclese el valor, en ft-lbf del trabajo comunicado al gas.
(d) Calclese el trabajo necesario si est presente una fuerza friccional de 40 lb f la presin
atmosfrica en el exterior del dispositivo es 14,6 psi y el rea del mbolo es 16 in2.
 59
R: c) -18 920 d) -
11 900

16.- (2.69 Y.C) En cierta ubicacin, el viento sopla constantemente a 7 m/s. Determine la energa
mecnica del aire por unidad de masa y el potencial de generacin de potencia de un aerogenerador
con hojas de 80 m de dimetro en ese sitio. Tambin determine la generacin efectiva de potencia
suponiendo una eficiencia total de 30 por ciento. Tome la densidad del aire como 1.25 kg/m3.
R: 1078 kW- 323 kW

17.- (2,80 W-R) Un muelle lineal se estira hasta una longitud de 0,60 m mediante la aplicacin de una
fuerza de +800 N. Cuando despus se comprime el muelle hasta una longitud de 0,20 m, que es menor
que L0, la fuerza sobre el sistema es -200 N. Calclese (a) la longitud natural L0, (b) la constante del
muelle k en N/m, y (c) el trabajo necesario para variar la longitud de 0,60 a 0,20 m, en newton-metro.

R: a) 0,28 b) 2 500 c) -120

18.- (2.73 Y.C.) Una bomba de agua provee 3 hp de potencia de flecha cuando est en operacin. Si la
presin diferencial entre la salida y la entrada de la bomba es de 1.2 psi cuando el flujo es 15 pies3/s y
los cambios de velocidad y altura son insignificantes, determine la eficiencia mecnica de esta bomba.
R: 78.6 %

19.- (2.92 W-R)La presin de un gas dentro de un dispositivo cilindro-mbolo est equilibrada en el
exterior por una presin atmosfrica de 100 kPa y un muelle elstico, como se muestra en la Figura. El
volumen inicial del gas es 32,0 cm 3, el muelle est inicialmente sin deformar con una longitud de 6,0 cm
y el rea del mbolo sin peso es 4,0 cm 2. La adicin de 7,0 J de calor provoca que el mbolo suba 2,0
cm. Si la constante del muelle es 10,0 N/cm, calclese
(a) La presin absoluta final del gas en kPa.
(b) El trabajo realizado por el gas del cilindro en julios.
(c) La variacin de energa interna del gas en julios. R: a) 150 b) -1,0 c) 6,0

20.- (2.77 Y.C.) Una bomba con 80 por ciento de eficiencia consume 20 hp de potencia y transporta 1.5
pies3/s de agua, de un lago hasta un estanque cercano a travs de una tubera de dimetro constante.
La superficie del estanque est a 80 pies arriba de la del lago. Determine la potencia mecnica que se
usa para vencer los efectos de la friccin en la tubera.
R: 2.37 hp
21.- (2.93I W-R) La presin de un gas dentro de un dispositivo cilindro-mbolo est equilibrada
en el exterior por una presin atmosfrica de 14,7 psia y un
muelle elstico, como se muestra en la Figura. El volumen
inicial del gas es 8,0 in3, el muelle est inicialmente sin
deformar con una longitud de 4,0 in y el rea del mbolo sin
peso es 2,0 in2. El suministro de 46,1 ft.lbf de calor provoca
que el mbolo suba 1,0 in. Si la constante del muelle es 12,0
Ib/in, calclese:

(a) La presin absoluta final del gas en psia.

(b) El trabajo realizado por el gas del cilindro en ft . lbf
(c) La variacin de energa interna del gas en ft . lb f.
R: a)150 b) -1,0 c) 6,0

R
60
22.- (2.85 Y.C.) Cuando se quema un hidrocarburo combustible, casi todo su carbono se quema y forma
CO2 (dixido de carbono), el principal gas causante del efecto invernadero, y por consiguiente del
cambio climtico global. En promedio, se produce 0.59 kg de CO2 por cada kWh de electricidad
generado en una central elctrica donde se quema gas natural. Un refrigerador tpico de un hogar usa
unos 700 kWh de electricidad por ao. Calcule la cantidad de CO2 producido para que funcionen los
refrigeradores en una ciudad con 300,000 hogares. R:
123000 CO2 ton/ao

23.- (2.98 W-R) Un mbolo de rea Ae = 0.002 m2 est situado dentro de

un cilindro cerrado, como ve en fig. Un lado est lleno de helio, mientras
que el otro contiene un muelle en el vaco. Lentamente se aade calor
hasta que la presin del gas cambia de 0,1 a 0,3 MPa. La constante k del
muelle es 104 N/m. Determine: (a) la variacin de volumen en m3,
utilizando el balance de fuerzas en el mbolo, y (b) el trabajo realizado
por el gas en KJ, utilizando la integral de PdV.

R: (a) 0,008 (b) - 1,60

24.- (2.87 Y.C) En una vivienda se usan 11,000 kWh de electricidad al ao, y 1,500 galones de
combustible durante la estacin fra, para calefaccin. La cantidad promedio de CO 2 producida es 26.4
lbm/galn de combustible, y 1.54 lbm/kWh de electricidad. Si en este hogar se reduce el uso de
electricidad y combustible en 15 por ciento como resultado de la implementacin de medidas de
conservacin de energa, calcule la reduccin en las emisiones de CO2 en un ao, debidas a ese hogar.
R: 8481 CO2 lbm/ao

25.- Considere una esfera de 1 cm de dimetro a una temperatura de 1 000K, la cual est encerrada
dentro de otra esfera de 10 cm de dimetro y a una temperatura de 400 K. Calcula el flujo del calor
radiante disipado por la esfera pequea hacia la grande. Suponga que las dos esferas se comportan
como dos cuerpos negros. R: Q= 17,36 W

26.- (2.98 Y.C.) Un perol de aluminio, cuya conductividad trmica es 237 W/m C, tiene un fondo plano
de 20 cm de dimetro y 0.4 cm de espesor. Se transmite constantemente calor a agua hirviente en el
perol, por su fondo, a una tasa de 500 W. Si la superficie interna del fondo del perol est a 105 C,
calcule la temperatura de la superficie externa de ese fondo de perol.
R: 105.3 C

27.- Calcule la resistencia trmica y el flujo de calor a travs de una ventana hecha con una plancha de
vidrio (K= 0,78 W/mK) de 1 m de altura, 0,5 m de ancho y 0,5 cm de espesor, si la temperatura de la
superficie externa es 24C y de la interna es 24,5C. R: Rt= 0,00123 K/W, Q= 40 W.

28.- (2.100 Y.C.) Dos superficies de una placa de 2 cm de espesor se mantienen a 0 C y 100 C,
respectivamente. Se determina que el calor atraviesa la placa a una tasa de 500 W/m2. Calcule la
conductividad trmica de la placa. R: 0.1 W/m.C

29.- Calcule el flujo de calor por conveccin entre una pared de un edificio de 20 mx 20 m y el aire
ambiental, si la temperatura del muro es 27C y del aire es 3C. El coeficiente promedio de
transferencia de calor por conveccin es 10 W/m2K R:
Qc= 120 000W.

30.- (104 Y.C.) Se sopla aire caliente a 80 C sobre una superficie plana de 2 m _ 4 m, a 30 C. Si el
coeficiente de transferencia de calor por conveccin es 55 W/m2 C, determine la tasa de transferencia
de calor del aire a la placa, en kW. R: 22kW

31.- (2.11 M-S) El eje primario de una caja de cambios gira a 2 000 rpm y transmite una potencia de 40
KW. La potencia extrada en el eje secundario es 36 KW a una potencia de rotacin de 500 rpm.
 61
Determine el momento sobre cada eje en N.m R: 191 N.m ; 688
N.m

32.- (108 Y.C.) Un tubo de 5 cm de dimetro externo y 10 m de longitud, con agua a 80 C, pierde calor
al aire que la rodea, a 5 C, por conveccin natural; el coeficiente de transferencia de calor es 25 W/m2
C. Calcule la tasa de prdida de calor del tubo, por conveccin natural, en kW. R: 2.95 kW

33.- (2.18 M-S) Una superficie de rea 2 m 2 emite radiacin trmica. La emisividad de la superficie es =
0,8 Determine el flujo de energa emitido en KW, para temperaturas de superficie de 200, 300, y 500 K.
El valor de la constante de Stefan Boltzmann, = 5,67x10-8 W/m2K4 R: 0,145 KW; 0,735 KW; 5,67 KW

34.- (2.212 Y.C.) Considere un saln de clase para 55 estudiantes y un profesor, cada uno de los cuales
genera calor a razn de 100 W. La iluminacin la proporcionan 18 lmparas fluorescentes de 40 W cada
una, y los balastros consumen un 10 por ciento adicional. Determine la tasa de generacin interna de
calor en este saln cuando est totalmente ocupado. R: 6392 kW

35.- (2.26 M-S) Un sistema cerrado sufre un proceso durante el que se transfiere calor al sistema
mediante un flujo constante de 3 KW, mientras que la potencia desarrollada por el sistema vara con el
tiempo de acuerdo con:

2,4t 0 t 1h
W
2,4 t 1h

donde t viene en horas y W en KW.

a) Cul es la velocidad de cambio de la energa del sistema para t = 0,6 h en KW?

b) Determine el cambio producido en la energa del sistema al cavo de 2 h, en KJ.

R: a) 1,56KW; b) 8 640KJ

36.- (3.18 5ta Y.C.) Una masa de 2.4 kg de aire a 150 kPa y 12C est contenida en un dispositivo
hermtico de gas de cilindro-mbolo sin friccin. Despus el aire se comprime hasta una presin final de
600 kPa. Durante el proceso se transfiere calor desde el aire para que la temperatura en el interior del
cilindro se mantenga constante. Calcule el trabajo ingresado durante este proceso.
R: 272 kJ

37.- (3.27 5ta Y.C) El dixido de carbono contenido en un dispositivo de cilindro-mbolo se comprime de
0.3 a 0.1 m3. Durante el proceso, la presin y el volumen se relacionan mediante P = aV-2, donde a = 8
kPa.m6. Calcule el trabajo efectuado sobre el dixido de carbono durante este proceso.
R: 53.3 kJ

38.- (2.32 5ta Y.C) Determine la potencia requerida por un automvil de 2 000 kg para subir por un
62
camino ascendente de 100 m de largo con una pendiente de 30 (respecto de la horizontal) en 10 s: a) a
velocidad constante, b) desde el reposo hasta una velocidad final de 30 m/s y c) desde 35 m/s hasta una
velocidad final de 5 m/s. Desprecie la friccin, la resistencia del aire y la resistencia al rodamiento.
R: a) 98.1 kW, b) 188.1 kW, c) -21.9 kW

39.- (2.33 5ta Y.C) Un vehculo averiado de 1 200 kg es remolcado por una gra. Despreciando la
friccin, la resistencia del aire y la resistencia al rodamiento, determine la potencia adicional requerida: a)
en el caso de velocidad constante sobre un camino plano, b) para una velocidad constante de 50 km/h
sobre un camino ascendente con 30 (respecto de la horizontal) y c) para acelerarlo sobre un camino
plano desde el reposo hasta 90 km/h en 12 s. R: a) O, b) 81.7 kW, c) 31.25 kW

40.- (2.44 5ta Y.C) Un ventilador se utiliza para acelerar aire en calma a una velocidad de 10 m/s a razn
de 4 m3/s. Determine la potencia mnima que se debe suministrar al ventilador. Tome la densidad del
aire como 1.18 kg/ m3. R: 236 W

41.- (2.99 5ta Y.C) Para fines de transferencia trmica un hombre en pie puede modelarse como un
cilindro vertical de 30 cm de dimetro y 170 cm de longitud con las superficies superior e inferior aisladas
y con la superficie lateral a una temperatura promedio de 34C. Para un coeficiente de transferencia de
calor por conveccin de 15 W/m 2 . C, determine la rapidez de prdida de calor de este hombre por
conveccin en un ambiente a 20C. R: 336 W

42.- (2.127 5ta Y.C) En una habitacin, un calentador de resistencia elctrica de 2 KW se mantiene
encendido durante 30 minutos. La cantidad de energa que el calentador transfiere a la habitacin es:

a) 1 KJ b) 60 KJ c) 1 800 KJ d) 3 600 KJ e) 7 200 KJ

43. - (2.30 C-B) Um automvil de 900 kg que viaja a uma velocidad constante de 60 Km/h va a acelerar a
100 Km/h em 6 s. La potencia adicional para lograr esta aceleracin es:

a) 41 KW b) 222KW c) 1.7 KW d) 26 KW e) 37 KW

44.- (M-S) La velocidad de transferencia de calor entre un motor elctrico y su entorno vara con el tiempo
segn la expresin:

Q 0,2(1 e ( 0, 05t ) )

Donde t se da en segundos y Q se da en KW. El eje del motor gira con velocidad constante w = 100 rad/s (unas
955 rpm) y suministra un momento constante = 18 N.m a una carga externa. El motor consume una potencia
elctrica constante igual a 2,0 KW. Obtngase una expresin para la velocidad de cambio de la energa del motor.

dE
R: 0,2(1 e ( 0,05t ) ) (0,2) 0.2e ( 0,05t )
dt
45.-El proceso de compresin en un motor diesel puede tomarse como proceso politrpico de la forma
pv13 = C. El aire se comprime hasta ocupar 1/15 del volumen inicial. Si la presin y la temperatura
iniciales son 1 bar y 80 0C, respectivamente

a) Calcule el volumen especfico inicial.

b) Calcule la presin final.
c) Calcule la temperatura final.

` R: a) 1,01 m3/kg
 63
b) 33.80 bar
c) 795.43 K

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Y DE CONSULTA

1.- Yunus A. Cengel y Michael A. Boles
Termodinmica Ed. MC Graw Hill Setima edicin 2012

2.- Kenneth Wark, Jr y Donald E. Richards

Termodinmica Ed. MCGraw Hill Sexta edicin 2001
3.- M.J. Moran y H.N. Shapiro
Fundamentos de Termodinmica Tcnica Ed. Revert , Segunda edicin 2004
Moran Michael J., Shapiro Howard N. Fundamentals of Engineering thermodynamics, Sixth
Edition. EUA: By John Wiley & Sons Inc; 2011
. 4.- Sonntag Richard E, Borgnakke Claus., and Van Wylen Gordon J.. Fundamentals of
thermodynamics. Sixth Edition. EUA: By John Wiley & Sons Inc; 2003
5.- Jos ngel Manrique Valadez
Termodinmica Editorial Oxford, Tercera edicin 2001

6.- Lynn D. Russell y George A. Adebiyi.

Termodinmica clsica Ed. Addison Wesley 1997

7.- Pedro Fernndez Dez. Termodinmica Tcnica. Versin PDF Universidad de Cantabria
64

CAPITULO 3

PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA

INDICE
3.1. Objetivos 64
3.2. Introduccin 64
3.3. Cambio de Fase Liquido- Vapor
3.3.1. Diagrama T-v (Temperatura- volumen)
3.3.2. Diagrama P-T (Presin-temperatura) diagrama de fases
3.3.3. Diagrama P-V (Presin- volumen)
3.3.4. Entalpa
3.4. Tablas de propiedad y su uso
3.5. Calores especficos
3.6. Coeficiente de Joule-Thomson
3.7. Coeficientes de expansin volumtrica y de compresibilidad
3.8. Ecuaciones de estado de Gas Ideal (GI)
3.9. Otras ecuaciones de estado
3.9.1. Factor de compresibilidad Generalizado
3.9.2. Ecuacin de Van der Waals
3.10. Resumen

Practica dirigida
Preguntas de teora
Problemas domiciliarios
Referencias Bibliogrficas y de consulta

3.1 Objetivos:
- Determinar las propiedades de sustancias puras simples y compresibles.
- Usar las propiedades para resolver problemas con primera ley para sistemas.
- Aplicar las propiedades y ecuaciones de gases reales a problemas representativos.

3.2 Introduccin
Todos los anlisis termodinmicos requieren generalmente el conocimiento de las propiedades de las
sustancias que se usan.
Se conoce como sustancia pura toda sustancia que tiene una composicin homognea e invariable,
independiente de la fase fases en que se encuentre.

Ya estudiamos algunas propiedades termodinmicas. A continuacin se har un estudio bsico acerca

del comportamiento y propiedades de las sustancias, despus se considerar la idea de la ecuacin de
estado, que en esencia es la relacin matemtica entre las propiedades de una sustancia dada.

El anlisis se limitar a sustancias puras de fluidos como: agua, nitrgeno, dixido de carbono,
refrigerantes como el amoniaco, R134a, el aire (aunque es una mezcla de gases, podemos considerar
como sustancia pura).

Toda sustancia pura puede existir en equilibrio como slido, lquido o vapor tambin pueden coexistir
varias fases en equilibrio, por ejemplo: lquido y vapor, lquido y slido. Comprender todos estos
fenmenos es bsico para la determinacin de las diferentes propiedades termodinmicas, as como para
 65
la seleccin apropiada de una sustancia como medio de trabajo en un proceso o aplicacin dada.

Es fundamental para la seleccin de propiedades que determinen, de una manera nica, el estado de
una sustancia dada. Dos propiedades intensivas independientes son suficientes para determinar
con precisin el estado termodinmico de una sustancia pura. (regla de las dos propiedades
axioma de estado). Esto es importante porque permite formular ecuaciones de estado que se pueden
expresar para cada sustancia en tablas, grficos e incluso tener disponibles como bases de datos en la
memoria de una computadora.

El Agua, es una de las sustancias puras ms comunes y utilizadas, como en enfriamiento

calentamiento de procesos, usadas en turbinas de vapor (TV), uso masificado de calderas, etc. Por ello
se har referencia a ella con frecuencia. Empero, las deducciones que se obtengan sern completamente
generales y vlidas para cualquier sustancia pura, incluso el aire u otros llamados gases ideales, pero en
lo posible no debemos mezclar las ecuaciones de gases ideales a las de sustancias puras en general.
Ahora veamos el comportamiento del agua en sus diferentes fases: Slido, lquido y Vapor (gas), y sus
cambios de fase. Veamos la figura 3.1

(a) (b)
Fig. 3.1 (a) Las fases del agua (b) Cambios de fase: slido, lquido y vapor
En la fase slida, las molculas estn ms juntas y ordenadas (cristales), en el lquido las molculas estn
ms alejadas entre s y pueden desplazarse, tomando la forma del recipiente. Cuando est como vapor
(gas), sus molculas estn an ms alejadas, llenan completamente el recipiente y si se destapa, escapan
molculas como se observa en la figura 3.1 (a). En (b) se tiene la vaporizacin evaporacin, la licuacin
condensacin; la sublimacin, sublimacin inversa regresiva.

3.3 CAMBIO DE FASE LQUIDO-VAPOR

Dijimos que el agua, como cualquier sustancia pura, puede existir en la fase lquida a distintas
presiones y temperaturas. As, a una presin absoluta de 1 bar dicha sustancia se encuentra en su fase
lquida en un amplio rango de temperaturas. Sin embargo, a esta presin y a una temperatura de 99.63
C puede encontrarse como lquido, como vapor o como una mezcla de lquido y vapor. Y a temperaturas
mayores de 99.63 0C slo puede existir como vapor si la presin se mantiene constante en 1 bar, De
manera anloga, a una presin arbitraria de 10 bar, el agua tambin se encuentra en su fase lquida a
66
distintas temperaturas. Sin embargo, a una temperatura de 179.9 1 C la fase de lquido y la de vapor
pueden coexistir en equilibrio, esto es, el agua puede encontrarse como lquido, como vapor o como
lquido y vapor (vapor hmedo). A temperaturas mayores nicamente puede existir como vapor si la
presin se mantiene constante, todo esto lo entendemos mejor suponiendo el siguiente experimento que
podemos imaginarlo:

Tenemos un recipiente con agua mostrado en la fig. 3.2, inicialmente en el estado (a), con una
temperatura Ta y un volumen v a. El recipiente est cerrado por un pistn sin friccin (la presin se
mantiene constante en todo momento) y se le adiciona calor continuamente.

Al transferir calor, la temperatura del agua comenzar a aumentar hasta alcanzar la temperatura de
evaporacin conocida como temperatura de saturacin, a partir de este instante y hasta que finalice la
evaporacin, la temperatura se mantendr constante, cualquiera sea el flujo de calor transferido a presin
constante en otras palabras; tenemos Ta<Tb, Tb=Tb`=Tc. Una vez terminada la evaporacin, queda
vapor saturado, si se sigue entregando calor, tanto la temperatura como el volumen continan
aumentando, estos estados se llaman de vapor sobrecalentado. Si an se sigue transfiriendo calor, el
vapor se acerca al comportamiento de un gas.

Fig. 3.2 Proceso de calentamiento a presin de 1 bar constante para el agua.

Probemos lo mismo para otras presiones (incrementando pesos sobre el pistn), el proceso se repite,
como antes. Pero llegaremos al llamado punto crtico donde ya no es posible pasar de lquido a mezcla
lquido-vapor y luego a vapor por qu?, porque por arriba del punto crtico no puede haber mezcla.
Veamos el siguiente punto:

3.3.1 DIAGRAMA TEMPERATURA-VOLUMEN

Grafiquemos el experimento anterior, se ve en la fig. 3.3 donde se ha graficado el diagrama

temperatura-volumen que muestra la curva de saturacin liquido-vapor, se observan las presiones P1 y
P2. Podemos observar las lneas que representan los estados de lquido saturado, y las que corresponde
a los estados de vapor saturado seco. Observe tambin el punto crtico.
Se observa tambin que tanto la presin como la temperatura permanecen constantes en la regin
hmeda de mezcla.
 67

Fig. 3.3 Diagrama Tv de una sustancia pura como el agua.

De lo anterior se desprende que hay una correlacin entre la presin y la temperatura para la
coexistencia de dos fases en equilibrio, esto es: a una presin dada corresponde una temperatura nica,
donde las fases de lquido y vapor pueden coexistir en equilibrio.

Cualquier fase que exista en estas condiciones se conoce como fase saturada. En todos los estados
termodinmicos a lo largo de esta curva, tambin conocida como lnea de saturacin, coexisten la fase de
lquido y la de vapor llamados lquido saturado (LS) y vapor saturado (VS). Los estados que se ubican
a la izquierda de esta lnea corresponden a los estados de lquido (lquido subenfriado lquido
comprimido LC), y los que se sitan a la derecha de la curva de saturacin corresponden a la fase de
vapor sobrecalentado (VSC). En la figura citada se observa que el agua, en este caso puede
vaporizarse a lo largo de esta lnea en un rango de presiones y temperaturas muy extenso.
En consecuencia, la presin y la temperatura no son propiedades independientes en una mezcla L+V,
puesto que una depende de otra, y existe ambigedad en la determinacin del estado termodinmico. Es
decir, este par de propiedades no especifica si la sustancia se encuentra como liquido, como vapor o
como una mezcla de lquido y vapor. Por ello es necesario definir una propiedad llamada Calidad Ttulo
(x) su complementaria la Humedad (y)

Se puede extender estos datos experimentales para mostrar la superficie PvT, que es una superficie
tridimensional, que en forma visual y cualitativa, nos da una mayor visin. Los estados de equilibrio en
que puede existir la sustancia estn representados por las superficies tridimensionales. En la Fig. 3.4 (a)
se muestra la superficie PvT para el CO2 (Dixido de carbono) que se contrae al solidificarse en tanto que
en (b) se da para una sustancia que se expande al solidificarse como el Agua, la principal diferencia est
en la interfaz slido Lquido (S-L)
68

Fig. 3.4 Superficies PvT (a) para sustancia que se contrae al congelarse (Como CO2 ) (b) Sustancia que
se expande al solidificarse (como el Agua: H2O)

3.3.2 DIAGRAMA PRESIN-TEMPERATURA DIAGRAMA DE FASES

Recordemos que las condiciones de presin y temperatura en que coexisten dos fases en equilibrio se
llaman condiciones de saturacin, y la presin y temperatura correspondientes se denominan presin de
Saturacin y temperatura de saturacin, respectivamente.

Fig. 3.5 Diagrama PT diagrama de fases de una sustancia pura

A semejanza de la curva de saturacin lquido-vapor o lnea de vaporizacin que aparece en el

diagrama temperatura-volumen de la figura 3.3, tambin se tienen lneas de saturacin slido-lquido y
slido-vapor para una sustancia pura, como puede observarse en la figura 3,5 esta figura se denomina
diagrama de fases. As como a lo largo de la lnea de vaporizacin coexisten en equilibrio las fases de
lquido y vapor, a lo largo de la lnea de fusin coexisten las fases slida y lquida. Asimismo las fases
slida y de vapor coexisten a lo largo de la lnea de sublimacin. El nico punto en el que las tres fases
de una sustancia pura pueden existir de forma simultnea en equilibrio recibe el nombre de punto triple.
Es decir, en este punto coexisten las fases slida, lquida y de vapor, con el objeto de tener una idea
sobre los valores de presin y temperatura en el punto triple, vea las tablas de vapor para sustancias
puras la tabla 3.1.
 69
Al analizar un proceso isobrico (mayor al punto triple) en la fig. 3.4, la sustancia puede pasar del
estado slido al estado lquido a travs de un proceso de fusin mientras se incrementa la temperatura.
Posteriormente pasa del estado lquido al de vapor a travs de un proceso de vaporizacin. Durante los
procesos de cambio de fase la temperatura permanece constante. Si la presin es menor que el valor
correspondiente a la del punto triple, una sustancia (por ejemplo, CO2 a presin atmosfrica) se sublima
directamente del estado slido al estado de vapor, es decir de hielo seco a vapor; igual sucede con la
naftalina usada contra polillas.

Tabla 3.1.Temperaturas y presiones en el punto triple de algunas sustancias

SUSTANCIA Frmula ,K ,KPa
Agua 273.16 0.61
Dixido de carbono 216.55 517
Hidrgeno 13.84 7.04
Nitrgeno 63.18 12.6
Oxgeno 54.36 0.152
Zinc Zn 692.65 0,065
Carbon(grafito) C 3 900 10 100
Fuente: Datos del National Bureau of Standards (U.S). Circ., 500 (1952)

Debe agregarse que una sustancia pura puede existir en una variedad de fases slidas y exhibir varios
puntos triples; por ejemplo, dos fases slidas y una fase lquida, dos fases slidas y una fase de vapor,
etc. Sin embargo, existe solo un punto triple nico que involucra las fases slida, lquida y de vapor.

El proceso de transformacin de una fase slida a otra se denomina transformacin alotrpica. El

anlisis de estas fases slidas es de especial importancia en estudios metalrgicos.

Una sustancia que va aumentando su uso y se

ha convertido una de las ms estudiadas es el
dixido de carbono (CO2), como refrigerante si
est como slido se llama Hielo seco muy
usado en carritos heladeros, en estado
supercrtico tiene diferentes aplicaciones desde
secado, esencias y otros. En CD adjunto puede
ver el video de Danfos y comparar sus
propiedades con otras sustancias como el
agua. En la figura se muestra el diagrama de
fases (P-T),
En Laboratorio de la UCSM contamos con
equipo de fluidos supercrticos para
experimentacin, como extraccin de aceite de
polvillo de arroz, esencias aromticas,
extraccin de aceite y esencias del organo.
70
3.3.3 DIAGRAMA PRESIN-VOLUMEN
En la figura 3.6 se muestra la curva de saturacin liquido-vapor en coordenadas presin-volumen. El
rea que se halla debajo de la curva de saturacin acb se conoce como regin hmeda mezcla
saturada

Fig. 3.6 Diagrama Pv para una sustancia que se contrae al congelarse. (fuente:W-R fig. 3.5)

Por otro lado, la lnea ac corresponde a los estados de lquido saturado, y la lnea cb a los estados de
vapor saturado seco. El punto C, donde el volumen especfico del lquido saturado es igual al del vapor
saturado seco, se denomina punto crtico. Este punto corresponde a la presin mxima donde la fase
lquida y la fase de vapor pueden coexistir en equilibrio.

Para presiones superiores a la presin crtica (presiones supercrticas), slo puede existir una fase,
esto es, lquido o vapor. El punto crtico ha sido motivo de varias investigaciones relacionadas con
fenmenos de combustin y transferencia de calor, ya que pueden ocurrir distintas anomalas en este
punto. En las tablas termodinmicas ubique los valores de presin, temperatura y volumen especfico de
diferentes sustancias en el punto crtico.
Todo lquido cuyo estado termodinmico se localiza a la izquierda de la lnea de saturacin AC se
llama lquido subenfriado o lquido comprimido. Esto implica que la temperatura del liquido es menor que
la temperatura de saturacin para la presin dada, o que la presin es mayor que el valor
correspondiente de saturacin para la temperatura dada. Por otra parte. Se denomina vapor
sobrecalentado al vapor cuyo estado termodinmico se ubica a la derecha de la curva de saturacin cb.
En virtud de que a presiones supercrticas slo existe una fase, por lo general se conoce como lquido
comprimido el fluido cuya temperatura es subcrtica, y como vapor sobrecalentado el fluido cuya
temperatura mayor a la de saturacin. Cabe agregar que las sustancias comnmente conocidas como
gases son vapores altamente sobrecalentados.

La presin y la temperatura del lquido comprimido o vapor sobrecalentado son propiedades

independientes, puesto que la temperatura puede aumentar mientras la presin se mantiene constante y
viceversa. Por consiguiente, estas propiedades determinan, de manera nica, el estado termodinmico
de la sustancia. Lo mismo puede decirse de la presin y el volumen especfico, de la temperatura y el
volumen especifico.
 71

As, los estados m, x y n tienen los mismos valores de presin y temperatura. Sin embargo la presin y
el volumen especficos definen en forma precisa el estado termodinmico de los mismos. El estado se
determina al especificar la presin o temperatura de saturacin y el volumen especfico del lquido
saturado vm , en adelante vf. De manera anloga, el estado n tambin queda definido al especificar la
presin o temperatura de saturacin y el volumen especifico del vapor saturado seco vn , en adelante vg.
Para poder definir el estado termodinmico de x, esto es, de cualquier estado comprendido entre m y n,
se puede especificar la presin o temperatura de saturacin y el volumen especifico. Para fijar este
ltimo, considere a continuacin la mezcla de lquido y vapor que constituye el vapor hmedo. Definimos
Calidad Ttulo a:

(3.1)

donde los subndices lqy vapse refieren, respectivamente, al lquido y al vapor.

Definiendo el ttulo o calidad, x, como la cantidad de masa de vapor existente en la mezcla de
lquido y vapor,

Adems sabemos que el volumen total es la suma del volumen como lquido ms el volumen
como vapor, esto es:

En consecuencia, el volumen especfico del vapor hmedo queda expresado de la siguiente

manera:

o bien,
(3.2)
donde

En general si n es una propiedad cualquiera tendremos:

De lo anterior se desprende que el estado X queda perfectamente al especificar la presin o

temperatura de saturacin y el ttulo x. Al asignar un valor numrico a este ltimo, implcitamente
se fija el volumen especfico. El ttulo puede considerarse como una propiedad intensiva y,
expresado de modo decimal, vara entre cero y la unidad. As s la masa de vapor es de 0,9 kg y
la masa de lquido es de 0,1 kg, el ttulo del vapor hmedo es igual a 0,9 o x= 90%. Tambin es
comn decir que el vapor hmedo en cuestin tiene y=10% de humedad.
Se llama calor latente al calor que tiene como resultado un cambio de fase sin alterar la
temperatura de la sustancia. Ejemplo: Calor latente de fusin es el calor que hace pasar de fase
slida a lquida a la misma temperatura. El calor latente de fusin del hielo a una presin de 1
atm es de aproximadamente 333 KJ/kg. Calor latente de evaporacin condensacin h fg, lo
veremos ms adelante. Se llama calor sensible cuando el calor tiene como resultado un cambio
de temperatura del sistema.
72
Ejemplo 3.1 Se tiene un tanque de agua donde el manmetro indica 9 bar y el termmetro 400 C, la
presin atm es 1 bar. Se pide determinar el valor del volumen v en m 3/kg
Solucin: Este problema nos permite familiarizarnos con las tablas de vapor (luego se ver su manejo).
Primero determinamos la fase o fases en la que se encuentra, usamos siempre presiones absolutas, por
lo tanto la sustancia est a 10 bar. Con 10 bar observamos en tablas de saturacin que su temperatura
de saturacin es de 179,9 C, ayudados por un diagrama como el T-v observamos que se encuentra en la
zona de VSC. Y de esta tabla encontramos que v= 0,307 m 3/kg

Esquema para determinar la fase

Ejemplo 3.2

Un recipiente de 0.1 m3 contiene 1,5 kg de una mezcla de lquido y vapor a una presin de 5 bar. El
volumen especfico del lquido saturado es de 0,00010926 m3/kg, y el valor correspondiente del vapor
saturado seco es de 0,3749 m3/kg.
a) Calcule la calidad el ttulo.
b) Calcule la masa y el volumen del lquido
c) Calcule la masa y el volumen del vapor.

Solucin
Datos: Recipiente de 0,1 m3 contiene 1,5 kg de mezcla a P= 5 bar v= 0,00010926 m3/kg
Calcular: a) X, b) mf , Vf c) mg y vg.

Anlisis:
a) Utilizando los datos tenemos,

V 0.1
v 0.06667 m 3 / Kg
m 1.5

En consecuencia,
v vf 0,06667 0,00010926
x
vg v f 0,3749 0,000 10926
x 0.175
x 17.5% (humedad 82.5%)
 73
b) A partir de la definicin del titulo calidad, tenemos la humedad:

mlq
y 1 x
mm ezcla

Por tanto,
mlq (1 x)mmezcla (0.825) (1.5)
1.24 kg

y as,
3
Vlq mlq v f (1.24 kg ) (0,00010926 ) m
kg
0,13514 m 3

Es decir, el volumen del lquido representa 1.35% del volumen total del recipiente.
c) De manera anloga,
mvap
x
mm ezcla
Por tanto,
m vap (0.175) (1.5) 0.26 Kg
y
vvap mvapv g (0.26 ) (0,3799 ) 0, 986486 m 3

Comentario
El volumen del vapor representa 98.65% deI volumen total del recipiente.

Ejemplo 3.3

Un recipiente de 0.1 m3 de volumen contiene una mezcla de lquido y vapor de agua a una presin de
10 bar. El vapor ocupa 70% del volumen y el lquido el 30% restante. Calcule el ttulo calidad de la
mezcla.

Solucin
Datos: recipiente de 0.1 m3 a una presin de 10 bar
Objetivo: Hallar el ttulo o calidad
Esquema: Se ha hecho el esquema de planta y diagrama T-v
Propiedades: El volumen especfico del lquido saturado a 10 bar de
presin es igual a 0,0011273 m 3/kg, y el del vapor saturado seco es
igual a 0,19444 m3/kg (vea tabla A3)
74
Anlisis:

Vlq 0.3V 0.03 m3

Vvap 0.7V 0.07 m3
Por tanto,
Vlq 0.03 x103
mlq 26612 .26 g
vf 1.1273
y
Vvap 0.07 x10 6
mvap 360 .01 g
vg 194.44

Con la definicin de ttulo

360.01
x 0.0133
26612 .26 360.01
x 1.33% (humedad 98.67%)
Comentarios: Observe la cantidad de masa de vapor y lquido y sus respectivos volmenes.

3.3.4 Entalpa:
Se usa mucho la suma de energa interna y el producto PV.
Por ello definimos la entalpa H como:

H U PV h u Pv
_ _ _ (3.3)
h u P v
Puesto que U, P y V son propiedades, la entalpa tambin es una propiedad, con las mismas unidades
que la energa interna.

Ahora definimos el calor latente como la diferencia entre la entalpa (por unidad de masa) de lquido
en condiciones de saturacin y la entalpa (por unidad de masa) de vapor en condiciones de saturacin, a
la misma presin y temperatura. As, el calor latente de vaporizacin, a una presin o temperatura de
saturacin, o a ambas cosas, queda determinado por la expresin

h fg hg h f

Ntese que en el punto crtico, el calor latente de vaporizacin hfg es igual a cero. Analizando de nuevo
los estados m, X y n se observa que el estado m tambin queda perfectamente definido al especificar la
presin o temperatura de saturacin y la entalpa del lquido saturado hf. De manera anloga, el estado n
queda determinado al especificar la presin o temperatura de saturacin y la entalpa del vapor saturado
seco hfg. El estado X queda definido de manera precisa al especificar la presin o temperatura de
saturacin y la calidad, puesto que por analoga con el volumen se tiene:

h h f xh fg u u f xu fg s s f xs fg (3.4)
 75

El diagrama presin-entalpia es de gran importancia en los anlisis de sistemas de refrigeracin.

3.4 TABLAS DE PROPIEDADES Y SU USO

Con el objeto de obtener de manera cuantitativa los valores de diferentes propiedades

termodinmicas, como presin, volumen especfico, temperatura, energa interna, entalpa entropa, se
han elaborado tablas para diferentes sustancias puras. Keenan Keyes, han desarrollado tablas de
propiedades termodinmicas para el agua. Puesto que la primera ley de la termodinmica solo establece
diferencias en energa interna, los autores mencionados asignan a la energa interna del lquido saturado
en el punto triple (273.16 k) un valor arbitrario de cero.
Se presentan diferentes propiedades termodinmicas del agua a distintas temperaturas de
saturacin. As, a una temperatura de saturacin de 100C la presin correspondiente es de 1,014 bar, el
volumen especfico del lquido saturado es de 1.0435 cm 3/g, el volumen especfico del vapor saturado
seco es de 1,673 m3/kg, la energa interna del lquido saturado es de 418.94 KJ/kg, la energa interna del
vapor saturado seco es de 2 506.5 KJ/kg la entalpa del lquido saturado seco es de 419,04 KJ/kg, el
calor latente de vaporizacin es de 2257 kJ/kg, la entalpa del calor saturado seco es de 2676.1 KJ/kg,
etc. De manera anloga, al seleccionar de forma arbitraria una temperatura de saturacin de 200C, la
presin de saturacin correspondiente es de 15.538 bar, el volumen especfico del lquido saturado es de
1.1565 cm3/g, el volumen especfico del vapor saturado seco es de 127.36 cm 3/g, etc.

En las tablas de saturacin se tienen dos casos: a) si la variable independiente es la

temperatura de saturacin, b) si es la presin de saturacin.

En el punto crtico, los volmenes especficos del lquido saturado y del vapor saturado seco son
iguales, y el calor latente de vaporizacin es igual a cero.

En la regin del vapor sobrecalentado a diferentes presiones y temperaturas se presentan

algunas propiedades termodinmicas del agua. En la columna de la izquierda se muestra la presin y,
entre parntesis su correspondiente temperatura de saturacin. El resto de las columnas indican los
valores correspondientes de v, h y s para distintas temperaturas a una presin dada. Por ejemplo, la
entalpa del vapor sobrecalentado a una presin de 80 bar y a una temperatura de 400C es de 3138,3
KJ/kg.

Las propiedades del lquido subenfriando o comprimido se tabulan de una manera similar a las
del vapor sobrecalentado, sin embargo las propiedades del lquido comprimido no difieren esencialmente
de las del lquido saturado a la misma temperatura. Por ejemplo para agua a P= 25 bar, 200C, hallamos
de la tabla u=849,9 KJ/kg, si usamos las tablas de saturacin, entrando con 200C veremos que u f=
850,65 KJ/kg que no difiere mucho del valor exacto usando tablas. Lo mismo ocurre para el volumen
especfico y la entropa; para la entalpa es necesario corregir ligeramente, pues sabemos que h=u+Pv
=> h= hf+ vf.(P-Psat).
Para determinar las propiedades, conocidas dos propiedades independientes, primero
suponemos que est en la regin de saturacin mezcla (usar tabla de saturacin, entrando con T
P), ayudados por un diagrama de preferencia P-v T-v, ubicamos el estado, que indicar estar en la
regin de LC, VS VSC, de esta manera vamos a la tabla adecuada. Debemos tener un programita si
nuestra calculadora no tiene, ste entra desde una casio 3600Fx, pero es recomendable usar
calculadoras superiores a la Casio fx 6300G, mejor an si es una HP, con base de datos para
76
termodinmica, estas no deben sustituir de ninguna manera el conocer el manejo de tablas y/o cartas con
datos de sustancias.

Ejemplo 3.4 Considere una masa de agua a una presin de 10 KPa y una temperatura de 1200 C.
Halle su volumen especfico.
Solucin:
- Primero trazo un diagrama T-v con lnea de P = 10 KPa
- Con tablas de saturacin, ingreso con P = 10 KPa = 0,1 bar, encuentro su temperatura de
saturacin T = 45,81 C, pero para 1 200 C observo que est en VSC. Observe fig. (a)
- Otra forma es tomando un digrama P-v y sigo pasos anteriores, ver que es VSC.

(a) (b)

Hemos usado indiferentemente diagramas T-v P-v, ahora sabemos que es VSC, entonces de tablas
de vapor sobrecalentado, tendremos v= 67,987 m 3/kg (Tablas de Keenan, en tablas comunes no se
tiene)
_
RT R
En estos casos podemos usar la ecuacin de GI, v , donde R 0,46152
P M
v = 0,46152 x (1200+273) / 10 = 67,982 m 3/kg

Nota: Se pide al estudiante repetir el clculo con: P= 4 MPa y T= 300C. hallar que v= 0,0588 m3/kg
Si usa la ecuacin de estado hallar que v= 0,0661 m 3/kg , observe que hay mayor error.

Ejemplo 3.5

Calcule la cantidad de calor necesaria para transformar de manera isobrica un kilogramo de agua,
desde lquido saturado hasta vapor saturado seco, en un sistema cerrado, sin friccin, y a una presin de
1 bar.

Solucin:

Datos: Un kilogramo de agua a un bar, en sistema

Hallar: Calor necesario para evaporar

Propiedades: usando tablas termodinmicas tenemos:

Lquido saturado vapor saturado

u = 417,36 KJ/kg u = 2506,1 KJ/kg
v = 0,0010432 m3/kg v = 1,694 m3/kg
h = 417,46 KJ/kg h = 2 675,5 KJ/kg
 77
Mediante un balance de energa, q w u u g u f

Puesto que el proceso de vaporizacin se realiza sin friccin,

q {P( v g v f )} u u g u f

arreglando la expresin, q u g pvg (u f pv f )

utilizando la definicin de entalpa,

q hg h f h fg
sustituyendo valores,
q 2675 .5 417.46 2258 KJ / kg

Comentario: se requieren 2258 KJ de calor para vaporizar un kilogramo de agua a una presin de 1 bar
en las condiciones descritas.

3.5 CALORES ESPECFICOS

Dos propiedades termodinmicas de gran importancia estn relacionadas con la entalpa y la

energa interna de una sustancia. Estas propiedades se conocen como calor especfico a presin
constante, cp y calor especfico a volumen constante, c v y estn definidas mediante las siguientes
expresiones:

h u
cp , cv
T p T v (3.5)

Los calores especficos denotan una razn de cambio de una propiedad con respecto a la
temperatura, mientras que otra variable se mantiene constante. Asimismo, la definicin del calor
especfico a presin constante implica que la entalpa de una sustancia pura es funcin de la temperatura
y de la presin. En consecuencia, el calor especfico a presin constante depende en general de la
temperatura y de la presin. De manera anloga, la definicin del calor especfico a volumen constante
implica que la energa interna de una sustancia pura es funcin de la temperatura y del volumen
especfico. Por tanto, el calor especfico a volumen constante depende en general de la temperatura y del
volumen especfico. Sin embargo, cuando los gases estn a presiones relativamente bajas, los calores
especficos slo dependen de la temperatura. En el caso de lquidos y slidos, los calores especficos a
presin y a volumen constante son, en esencia, iguales en magnitud, y dependen fundamentalmente de
la temperatura, es decir cp= cv = Ce. En las ecuaciones anteriores se observa que los calores especficos
son infinitos cuando la sustancia pura exhibe un cambio de fase.

Ejemplo 3.6

Determine el calor especfico cp del agua a una presin de 30 bar y a una temperatura de 400C.

Solucin
Segn las tablas del vapor (VSC, tabla A4)
78

P bar T C h Kj /kg
30 440 3321,5
30 360 3138,7

Mediante la definicin,
h 3321,5 3138,7
cp 2,285 KJ / kg K
T p 440 360

3.6 COEFICIENTE DE JOULE-THOMSON

Si un flujo pasa por una restriccin, como un tapn poroso, un tubo capilar una vlvula; se dice
que sufre un proceso de estrangulamiento y disminuye su presin, pero la entalpa en la entrada es
aproximadamente igual a la de salida.
Para procesos a entalpa constante (vlvulas), se define el coeficiente de Joule-Thomson:
T
(3.6)
p h

Fig. 3.7 Una tubera con una vlvula, podemos observar que la temperatura del fluido puede aumentar,
disminuir permanecer igual a la salida del tubo, pero la presin disminuye.

Observemos que esta propiedad termodinmica da una indicacin del cambio de temperatura
que experimenta una sustancia al expandirse de forma isoentlpica entre dos lmites de presin dados. A
partir de la lneas de entalpa constante que aparecen en la figura 3.8 se observa que el coeficiente de
Joule-Thomson puede ser positivo, negativo o cero. La lnea que pasa por todos los puntos en que el
coeficiente de Joule-Thomson es igual a cero y se denomina lnea de inversin. El coeficiente es
negativo en la regin ubicada a la derecha de la lnea de inversin y positivo en la regin de la izquierda.

Un fluido que sufre una expansin a entalpa constante entre presiones localizadas a la izquierda de la
lnea de inversin disminuye su temperatura. Del mismo modo, el fluido aumenta su temperatura si la
expansin se realiza entre presiones localizadas a la derecha de la lnea de inversin.
Si durante la expansin el fluido cruza la lnea de inversin, primero aumenta su temperatura y luego
disminuye de forma progresiva, sin embargo, existe una temperatura, la temperatura de inversin
mxima, sobre la que no es posible enfriar un fluido con una expansin a entalpa constante.
El de un GI es cero ( =0), pues la entalpa del GI es funcin exclusiva de la temperatura, h=h(T), lo que
quiere decir que la temperatura permanece constante. Por ello un proceso de estrangulamiento no es til para enfriar
el GI.
Podemos resumir: El coeficiente Joule-Thomson es una medida del cambio de la temperatura por el cambio de la
presin durante un proceso a h=cte.
 79
< 0 La temperatura aumenta
= 0 La temperatura permanece Cte.
> 0 La temperatura aumenta.

Fig. 3.8 Grfica del coeficiente en funcin de T y P, se muestran lneas de h=cte

3.7 COEFICIENTES DE EXPANSIN VOLUMTRICA Y DE COMPRESIBILIDAD

En muchos casos, particularmente en aquellos que implican slidos, nos interesa conocer cmo
cambia el volumen (dilatacin) en funcin de la temperatura y la presin.
El coeficiente de expansin volumtrica, , es una indicacin del cambio en volumen (o densidad)
que sufre una sustancia, como consecuencia de un cambio en la temperatura mientras la presin se
mantiene constante. Definimos:

1 v 1
(3.7)
v T p T p

En muchas bibliografas se nombra por coeficiente de dilatacin cbica.

De preferencia para lquidos y de manera anloga, el coeficiente de comprensibilidad

isotrmica, kT, es una indicacin del cambio en volumen (o densidad) que sufre una sustancia como
consecuencia de un cambio en la presin mientras la temperatura se mantiene constante. Por definicin,

1 v 1
kT (3.7)
v p T p T
Donde el signo menos es porque la derivada parcial es siempre negativa, permitiendo que K T siempre
sea positiva. La inversa de KT se llama mdulo isotrmico.
Ver valores en tablas de vapor A13.
80
Ejemplo 3.7

Una barra de cobre de 1Kg se comprime desde una presin de 1 bar hasta 100 bar mientras la
temperatura se mantiene constante en 20 C. Determine el trabajo hecho sobre el cobre si el coeficiente
de compresibilidad isotrmica es igual a 8.5x10 -12 Pa-1 y el volumen especfico es igual a 1.13x10-4 m3/Kg.

Solucin
w pdv T C

Segn la ecuacin 3.7,

dv T C
vkT dp

Por tanto,
w vk T pdp

vk T p1 p 2
2 2

w 1
2 p1
Sustituyendo valores,

(1.13 x 10 4 ) (8.5 x 10 12 ) (10 5 ) 2

w (100 2 1)
2
w 0.05 J / kg
W 0.05 J

3.8 Ecuaciones de estado de Gas Ideal (GI)

Las tablas termodinmicas tienen la desventaja de ser voluminosas, pues no hay ecuacin sencilla
que relacione todas la propiedades termodinmicas de sustancias puras para todas las faces, sin
embargo la prediccin de una propiedad termodinmica se puede determinar conociendo dos
propiedades, pues para un gas ideal se tiene la relacin:

F(P,v,T=0)

Al que se denomina ecuacin de estado, esta aunque no proporciona informacin respecto de la

energa interna, entalpa, etc., de una sustancia en un estado termodinmico dado, es muy simple. Sin
embargo, aparte de suministrar informacin con respecto al comportamiento PvT de una sustancia,
puede servir como medio para determinar cualquier propiedad termodinmica.

El estado de gas encuentra mltiples aplicaciones prcticamente en todos los procesos de inters en
la ingeniera. Existe una enorme variedad de ecuaciones de estado para predecir el comportamiento
presin-volumen especifico-temperatura de un gas o mezcla de gases, algunas de ellas son
extremadamente complejas. Sin embargo, slo se explicarn algunas de las ms importantes. El lector
interesado en profundizar ms en estos temas podr consultar otros trabajos con mayor detalle.

Recordemos que tiende a un Gas ideal, los gases a presiones relativamente bajas vapor muy
 81
sobrecalentado que obedecen a una ecuacin de estado muy simple como es:

Pv=RT (3.8)

Donde para el SI, P es la presin absoluta en N/m 2 (Pa) (KPa), v es el volumen especifico en m 3/kg,
T es la temperatura absoluta en K y R la constante del gas en KJ/kg K.

Los valores de la constante R se pueden obtener de: R = Ru/M, donde Ru R, es la constante
universal del gas cuyos valores en diferentes unidades son:

Ru = R = 8,314 KJ/Kmol.K (KPa.m3/Kmol.K) = 1,986 Btu/lbmol.R = 1 545 ft.lbf/lbmol.R, y M es la
masa molar peso molecular (masa de un mol (gmol) masa de un kilogramo mol (Kmol)). La ley de Avogadro,
establece que a iguales volmenes de gases diferentes a la misma temperatura y presin, contienen el mismo
nmero de molculas. 1 Kmol de cualquier gas contiene 6,022x10 26 molculas (nmero de Avogadro) que es la
masa molecular ( molar) M de la sustancia.

Por ejemplo si la masa molar del nitrgeno es 28, significa que la masa de un Kmol de nitrgeno es 28
Kg que la masa de una lbmol de nitrgeno es 28 lbm, esto es M= 28 Kg/Kmol. A partir de ello podemos
calcular la cantidad de sustancia (en Kmol) nmero de moles como: n= m/M, como se vio antes.

Es interesante resaltar que la ecuacin de estado de los gases ideales puede derivarse de forma
analtica mediante principios de mecnica estadstica, si se presupone que las molculas que constitu-
yen el gas son esferas infinitesimalmente pequeas que no ocupan volumen, que sufren colisiones
completamente elsticas y que no sufren atraccin o repulsin.

La ecuacin de estado de los gases ideales tambin puede escribirse como sigue:

Fuente: www.esacademic.com

_ _
Pv RT (3.9)

_ _
donde v es el volumen especifico molar en rn3/kgmol y Ru = R
es la constante universal de los gases.

Al comparar las ecuaciones 3.8 y 3.9 se observa que la

constante R de cada gas y la constante universal Ru de los gases
estn relacionadas a travs del peso molecular M del gas. Es decir,

R = Ru /M

Esta relacin permite determinar la constante de cada gas al conocer su peso molecular.
Expresiones por completo anlogas a la ecuacin de estado de los gases ideales son:

PV = mRT
P = RT
PV = nRuT (3.10)
P = cRuT

donde V es el volumen total que ocupa el gas, m la masa, n el nmero de moles es la densidad = 1/v
_
y c la concentracin (c 1/ v ).
82

Un gas real se aproxima a las condiciones de GI si est a temperaturas

supercrticas y presiones bajas. Se habla de vapor cuando est cercana a
la campana de saturacin y podra condensar en un proceso. Se llama
GAS tiende a un GI cuando est suficientemente alejado de la campana
de saturacin como se ve en el esquema:

Ejemplo 3.8

Determine la densidad del aire a una presin de 1 bar y a una temperatura de 25 0C.

Solucin

Segn la tabla A1, M para el aire es 28,97 kg/Kmol

R = [ 8.314 KJ/kmol.K ] / 28,97 kg/Kmol = 0.287 kJ/kg K

Segn la ecuacin de estado de los gases ideales se tiene:

P (1x10 5 )
3
1.17 kg / m 3
RT (0.287 x10 )( 298)

Comentario: Usando tablas termodinmicas podemos determinar la constante R de cada Gas.

Ejemplo 3.9
En un cilindro se expande el aire de forma isotrmica hasta duplicar su volumen. Al principio el
aire se encuentra a una presin de 5 bar y a una temperatura de 30 C. Suponiendo que el proceso de
expansin no tiene friccin, calcule el trabajo desarrollado por unidad de masa y la presin final.

Solucin

Con la ecuacin para el trabajo desarrollado por un sistema cerrado,

w pdv

Mediante la ecuacin de estado de los gases ideales,

RT
p
v

Entonces,

dv
w RT RT ln( v 2 / v1 )
v
(0.287 x103)(303) ln( 2) 60.28 kJ / kg

La presin final del aire queda determinada por la expresin

 83
v 1
p2 p1 1 5 2.5 bar
v2 2

Como consecuencia de la primera y segunda leyes de la termodinmica puede demostrarse que la

energa interna de un gas ideal, es decir, de un gas que obedece a la ecuacin de estado, es funcin de
!a temperatura nica y exclusivamente. Esto es,

u=u(T)

Este resultado se conoce como ley de Joule debido a los trabajos experimentales de investigacin que
realiz originalmente J. P. Joule.

Veamos unas notas importantes:

a) Dado que la energa interna de un gas ideal depende slo de la temperatura, la entalpa de un gas
tambin depende nica y exclusivamente de la temperatura. Esta consecuencia puede demostrarse con
facilidad a partir de la definicin de entalpa. Esto es,

h=u(T)+pv

pero, para un gas ideal,

pv=RT

En consecuencia,

h=u(T)+RT=h(T)

b) Puesto que la energa y la entalpa de un gas ideal slo son funciones de la temperatura, los calores
especficos a presin (Cp) y a volumen constantes (Cv) de un gas ideal son tambin nicamente
funciones de la temperatura, por ello las ecuaciones 3.5 se pueden simplificar a:

dh
cp c p (T ) (3.11)
dT

y, a su vez,

du
cv cv (T ) (3.12)
dT

para cualquier proceso,

dh = cpdT

Integrando entre los estados 1 y 2 de cualquier proceso,

2
h
1
c p (T )dT

En distintas circunstancias, el calor especifico a presin constante no varia de forma significativa con
la temperatura y puede suponerse constante. Esto es.

h c p T
84
En otras circunstancias, cuando esta variacin es significativa, conviene usar un valor promedio para
el calor especfico. En estas condiciones, la diferencia en entalpa entre sus estados se determina
mediante la expresin
2

h c p,med T donde c p ,med

1
cp (T )dT
T2 T1

De manera anloga, la variacin de la energa interna, para cualquier proceso es:

du = cvdT

Integrando entre los estados 1 y 2 de cualquier proceso,

2
u
1
cv (T )dT

Si el calor especfico a volumen constante no varia de forma significativa con la temperatura,

u=cvT

Por otro lado, si se usa un valor promedio para el calor especifico,

2

u cv,med T donde cv ,med

1
cv (T )dT
T2 T1

Sabemos que los calores especficos a presin y a volumen constante de un gas ideal estn
relacionados entre si de una manera sencilla por: h = u + pv, diferenciando

dh = du + d(pv), como Pv = RT
= du+ R dT

Dividiendo entre dT:

dh du
R
dT dT

o bien,
cp = cv + R c p cv R (3.13)

Esta expresin Indica que el calor especifico a presin constante de un gas ideal es siempre mayor en
magnitud que el calor especifico a volumen constante, diferencindose entre s por la Constante R. Es
decir, aun cuando los calores especficos c p y cv dependen de la temperatura, su diferencia es una
constante. En base molar se tiene:
_ _ _
c pc v R

De lo anterior se desprende que slo hace falta conocer uno de los dos calores especficos para poder
determinar el otro.

Se llama coeficiente adiabtico k al cociente de calores especficos, k = cp / cv , usando la ecuacin

3.13 se puede llegar a:
 85
kP R
cp y cv
k 1 k 1

Los calores especficos de un gas ideal pueden determinarse de manera analtica o experimental.
Aumentan en magnitud al aumentar la temperatura. Por otro lado, la relacin de calores especificas k
disminuye con la temperatura.

c) Puesto que la entalpa de un gas ideal depende de modo nico y exclusivo de la temperatura, el
coeficiente de Joule-Thomson de un gas ideal es Igual a cero. Esto es.

0 ( gas ideal)

Es decir, una lnea isoentlpica en un diagrama presin-temperatura es una isoterma a bajas

presiones (o volmenes especficos grandes). De lo anterior se desprende que un gas ideal no altera su
temperatura al experimentar una expansin a entalpa constante.

El coeficiente de expansin volumtrica de un gas ideal es inversamente proporcional a la

temperatura absoluta. Es decir.

1
( gas ideal)
T

Asimismo, el coeficiente de compresibilidad isotrmica K T de un gas ideal es inversamente proporcio-

nal a la presin absoluta, esto es.

1
kT ( gas ideal)
P

d) Puesto que los calores especficos de un gas ideal pueden considerarse como constantes en cierto
rango de temperaturas, se desarrollarn a continuacin expresiones analticas para predecir el
comportamiento presin-volumen, presin-temperatura y temperatura-volumen de un gas ideal que reali-
za un proceso adiabtico y sin friccin.

La primera ley de la termodinmica establece que para un sistema, que opera sin friccin,

q ( pdv) du

Si el proceso es adiabtico,

pdv du

Si el medio de trabajo es un gas ideal, tenemos: pdv cv dT

Para obtener una relacin entre la presin y el volumen es necesario eliminar la temperatura T en la
expresin anterior. Con la ecuacin de estado de los gases ideales,

1 1
dT d ( Pv) ( Pdv vdP)
R R

Por tanto,
86
Cv
pdv ( pdv vdp)
R

Ordenando esta expresin, se tiene

cv c
1 pdv v vdp 0
R R

Puesto que cp cv = R,

c p pdv cvvdp 0

Dividiendo entre cvpv.

dv dp
k 0
v p

Si los calores especficos son constantes, la ecuacin anterior puede integrarse para dar.

pvk constante (3.14)

o, entre los estados 1 y 2.

p1v1 p2v2
k k

La ecuacin 3.14 es vlida para todo proceso adiabtico sin friccin, donde el medio de trabajo sea un
gas ideal con calores especficos constantes.

Otra forma de expresar es la siguiente:

k 1
k 1
T2 P2 k v
1 (3.15)
T1 P2 v2

e) Cualquier proceso cuya relacin funcional entre la presin y el volumen sea de la forma

pvn constante
se conoce como proceso politrpico, donde n es el exponente politrpico. De forma anloga a la
ecuacin 3.13 tenemos:

n 1
n 1
T2 P2 n v
1
T1 P2 v2

Si analizamos el ndice politrpico como en ejemplo captulo 2 tenemos:

a) Proceso isobrico, en este caso el exponente politrpico n es igual a cero. Para este proceso,
 87
T2 v2

T1 v1

b) Proceso isotrmico. En el proceso isotrmico el exponente politrpico es igual a la unidad. En

consecuencia,

P2 v2

P1 v1

La ecuacin anterior se conoce como ley de Boy/e.

c) Proceso adiabtico sin friccin y para un gas ideal con calores especficos constantes. Como se
explic antes, el exponente politrpico en este caso es igual al cociente de calores especficos k,
(Tambin llamado proceso adiabtico reversible isentrpico)

d) Proceso Isocrico o isomtrico. En un proceso a volumen constante el exponente politrpico n es

infinito. En este caso,

T2 P2

T1 P1

Los procesos explicados arriba son slo casos particulares de procesos politrpicos y es vlida para
procesos que se desarrollan con friccin o sin ella (si es que es posible asignar valores a las
propiedades en cada estado de un proceso que se desarrolla con friccin). Si en un proceso de
expansin dado 1 < n < k, el sistema recibe calor; y el proceso no es ni adiabtico ni isotrmico. La
temperatura del gas disminuye durante la expansin como consecuencia de ser mayor el trabajo
desarrollado por el gas que el calor suministrado a ste. Los procesos politrpicos tienen gran aplicacin
en el anlisis de motores de combustin interna, compresores, turbinas de gas, etc.

Ejemplo 3.10

Dos recipientes trmicamente aislados, cuyo calor especifico es despreciable, estn conectados entre
si por medio de una vlvula. El recipiente A contiene 5 kg de nitrgeno a una presin de 3 bar y una
temperatura de 50 0C. El recipiente B contiene 10 kg de nitrgeno a presin y temperatura de 6 bar y
100 0C, respectivamente. Si la vlvula se abre y ambos recipientes quedan intercomunicados,

a) Determine la temperatura final.

b) Calcule la presin final.

Solucin

Datos: Nitrgeno en dos recipientes unidos por vlvula

Anlisis

a) Mediante un balance de energa,

Q W U 0

Por tanto, U 2 U1 o bien, m2u2 m1u1

Por ser un gas ideal,

88
(m A m B )u 2 m A u A1 mB u B1
m A (u 2 u A1 ) m B (u 2 u B1 ) 0

Sustituyendo valores y notando que Cv A=CvB,

5(T2 50) 10(T2 100 ) 0

Entonces

T2 83.33 C

b) Para calcular la presin final,

p2
mA mB RT2
VA VB
donde,

mA RTA1 (5)(0.296 x103 )(323)

VA 5
=1,59 m3
PA1 3x10

y,

mB RTB1 (10)(0.296 x103 )(373)

VB
PB1 6 x105
1.84m3

Por tanto,

(5 10)(0.296 x103 )(356 .33)

P2
(1.59 1.84)
4.61x105 Pa
P2 4.61 bar

3.9 Otras ecuaciones de estado:

La ecuacin de GI es muy sencilla y no tan exacta si se alejan del comportamiento de GI. De lo

anterior se desprende que un gas real se comporta como gas ideal slo cuando la presin o la densidad
son relativamente bajas. Es decir, a altas presiones o densidades, el comportamiento pvT de un gas real
puede desviarse sustancialmente de la ecuacin de estado de los gases ideales. Veamos las principales
que pretenden corregir:

3.9.1 Factor de compresibilidad Generalizado

La desviacin que experimenta un gas real con respecto a uno ideal en su comportamiento presin-
volumen-temperatura se denomina factor de compresibilidad z. Es decir,
 89
Pv
z
RT

o bin,

Pv zRT (3.16)

Para un gas ideal, z1 cuando p0 ( v)

Se puede generalizar a todos los gases mediante el uso de propiedades reducidas, esto es, de los
cocientes de las propiedades entre los valores correspondientes en el punto critico (Tambin llamado
estados correspondientes). As, la presin reducida, la temperatura reducida y el volumen reducido
ideal quedan definidos mediante las relaciones

P T v T
Pr Tr vr z r (3.17)
Pc Tc RTc Pr
Pc

donde Pc y TC son, respectivamente, la presin y la temperatura en el punto crtico. La relacin RTc/Pc se

conoce como el volumen especifico del gas ideal en el punto crtico. Debe decirse que el volumen
reducido ideal es una funcin de la presin y temperatura reducidas.

Al graficar el factor de compresibilidad de diferentes gases como funcin de la presin reducida para
diferentes valores de temperatura reducida, todos exhiben en esencia el mismo comportamiento en el
factor compresibilidad, excepto en el punto crtico en donde Zc adquiere un valor entre 0.2 y 0.4. En las
tablas termodinmicas se observa el factor de compresibilidad generalizado como funcin de la presin y
la temperatura reducida. La correlacin que ah aparece es una representacin grfica de la ecuacin de
estado.

f ( z , Pr , Tr ) 0)

y puede emplearse con una exactitud satisfactoria, excepto en la vecindad del punto crtico en donde
predice un valor de zc nico para todas las sustancias.

Obsrvese que un gas real se comporta como gas ideal slo en el rango de presiones subscritas
donde el factor de compresibilidad z tiende a la unidad. Por tanto, no es posible definir un lmite mximo
nico de presin en el que un gas se comporte como gas ideal, pues todos los gases tienen diferentes
presiones criticas. En la tabla A.1 se observan valores de las constantes crticas para algunas sustancias
puras.

En la actualidad existe una enorme variedad de ecuaciones de estado en forma analtica, las cuales
dan menor error que la ecuacin de GI. Sin embargo, una ecuacin dada puede satisfacer un objetivo
requerido y no satisfacer otros. Hasta la fecha, no existe una ecuacin perfecta en todos los aspectos.

Ejemplo 3.11

Calcule el volumen que debe tener un recipiente para almacenar 1 000 kg de CO2 a una presin de 60
bar y una temperatura de 100 0C.

Solucin:

Anlsis:
90
Dadas las condiciones de presin y temperatura es necesario verificar de antemano si z1 para aplicar
la ecuacin de estado de los gases ideales.

Segn la tabla A1,

Pc 73.9 bar
Tc 304 .2 K

En consecuencia, la presin reducida y temperatura reducida ser:

p 60 373
pr 0.81 Tr 1.23
pc 73.9 304 .2

Al usar la figura A1 se obtiene que: Z = 0.82

Es decir, z difiere sustancialmente de 1.0 (GI), en consecuencia,

mzRT (1000 )(0.82)(0.189 x103 )(373)

V
p 60 x105
V 9.63 m3

Ejemplo 3.12

Determine la presin que ejerce 1 kg de nitrgeno a 189.3 K si el recipiente que lo contiene es de 4.43
dm3.

Solucin:

Anlisis:

Segn la tabla A.1,

Pc 33.98 bar
Tc 126 .2 K

En consecuencia,

189 .3 v 4.43 x10 3

Tr 1.5 y V r 0.4
126 .2 RTc (296 )(126 .2)
Pc 33.98 x105

Segn la figura z = 0,8 =>

zRT (0.8)(0.96 x10 3 )(189 .3)

P
v (4.43 x10 3 )
1.01x10 7 Pa
P 101 bar

Conclusiones: El nitrgeno a estas condiciones se aleja del comportamiento de gas ideal, si reducimos
an ms su temperatura, la podemos convertir en lquido.
 91
3.9.2 Ecuacin de Van der Waals
Con el fin de eliminar en parte las deficiencias de la ecuacin de estado de los gases ideales Van
Der Waals propuso en 1873 una ecuacin de estado, que toma en cuenta el volumen de las molculas y
la accin intermolecular, es de la forma. Fuente Figura: www.gobiernodecanarias.org

a RT
P (3.18)
v 2
vb

donde a y b son constantes especificas (pueden estar en base molar)

para cada sustancia en particular. Cuando a= b= 0, la ecuacin de
Van der Waals toma la forma de la ecuacin de estado de los gases
ideales. La ecuacin 3.18, aunque de aplicacin limitada, tiene gran
inters histrico por ser la primera ecuacin de estado que estableci
una continuidad entre las fases de lquido y vapor. Obsrvese que la
ecuacin de estado es explicita en temperatura y volumen especifico,
as como en presin y volumen especifico, pero es implcita en
presin y temperatura por ser cbica en volumen especifico. En
consecuencia, a una presin y temperatura de saturacin dadas, el
volumen especifico puede tomar tres diferentes valores reales
positivos, en donde el valor mximo corresponde al vapor saturado
seco y el mnimo al lquido saturado. A medida que las condiciones de saturacin se aproximan a las del
punto crtico, los tres valores de volumen especfico se aproximan a un mismo valor. Para temperaturas
supercrticas se obtiene slo un valor de volumen especfico y las isotermas correspondientes a la regin
de baja presin se aproximan a la forma hiperblica de un gas ideal.

Aun cuando las constantes a y b se determinan de manera experimental ajustando la ecuacin a

datos experimentales en una regin dada, las constantes especficas pueden determinarse en forma
aproximada presentando en la isoterma crtica un punto de inflexin en el punto crtico. Esto es,

p 2 p
0
v Tc v 2 Tc

Al derivar y eliminar el volumen crtico, se determinan las constantes a y b que son:

p RuTc 2a
*3 0
v Tc (Vc b) 3
vc
2 p 2 RuTc 6a

2
*4 0
v Tc (V c b) 3 v c
*

Por tanto, resolviendo para a y b, en trminos de la temperatura y la presin crticos

27 R 2Tc 2 RT c
a , b
64 Pc 8 Pc

Observe que la ecuacin de Van dar Waals predice un valor nico del factor de compresibilidad para
todas las sustancias en el punto crtico. Los valores de las constantes a y b puede ver en la tabla A23.

El volumen crtico puede expresarse en trminos de la presin y la temperatura crticas.

92
_
3RuTc
vc
8 pc

Como puede investigar ms en otras bibliografas, la ecuacin de Van der Waals predice que la
energa interna de una sustancia pura es funcin de la temperatura y volumen especifico. Sin embargo,
predice de manera errnea que los calores especficos de un gas, incluso a altas densidades, son slo
funciones de la temperatura. De lo anterior se deduce que la ecuacin de estado de Van der Waals es
de aplicacin limitada, pero de gran inters histrico por ser la primera en el desarrollo de una gran
variedad de ecuaciones de estado.

Ejemplo 3.13

Determine el volumen especfico del vapor de agua a una presin de 200 bar y a una temperatura de
400 0C.

a) Con la ecuacin de estado de los gases ideales.

b) Mediante el factor de compresibilidad estados correspondientes
c) Con la ecuacin de Van der Waals.
d) Compare los resultados anteriores con el valor que se obtiene con
las tablas del vapor.

Solucin

Anlisis:

a) Segn la ecuacin de estado de los gases ideales,

RT (0.461x10 3 )(673)
v
p 200 x10 5
15.51x10 3 m3 / kg
v 15.51 cm 3 / g

b) Segn los estados correspondientes,

Pc 220 .9 bar
Tc 647 .34 K

Por tanto,

200
Pr 0.90
220 .9
673
Tr 1.04
647 .34

De figura , Pr = 0.9 y Tr, = 1.04,

z= 0.62

En consecuencia,
 93
zRT (0.62)(0.461x103 )(673)
v
p 200 x105
9.62 x10 3 m3 / kg
v 9.62 cm 3 / g

c) Sustituyendo valores en la ecuacin de Van der Waals (3.18) se puede llegar a resolver mediante
aproximaciones sucesivas,
_
v 0.1861 m 3 / kgmol 186 .1 cm 3 / gmol

o bien.

_
v 186.10
v 10.33 cm 3 / g
M 18.016

d) Segn la tabla de vapor, a una presin de 200 bar y una temperatura de 400 0C.

v = 9.942 cm3/g

Los resultados anteriores se comparan en la siguiente tabla:

Ecuacin de estado v, cm3/g Error, %

Gas ideal 15.51 56

Factor de compresibilidad 9.62 -3.2
Van dar Waals 10.33 3.9
Tablas del vapor 9.94 (exacto)

3.9.3 Ecuacin De Redlich-Kwong

Una ecuacin de estado, muy simple y ms precisa que la de Van der Waals
propusieron O. Redlich y J. N. S. Kwong en 1949 cuya expresin es:

Fuente: www.scielo.br

_
RT a
p _
_ _
(3.19)
v b T 1/ 2
v.(v b)

donde a y b son constantes especificas para cada sustancia (vea tabla A23).

Esta ecuacin predice un valor nico para todas las sustancias de 0.333, para el factor de
compresibilidad en el punto critico.

3.9.4 Ecuacin De Beattie-Bridgeman

J. A. Beattie y O. C. .Bridgeman, en 1928 propusieron una ecuacin de estado para representar de

manera precisa el comportamiento pvT de varios gases y vapores. Esta ecuacin de estado de cinco
constantes es de la forma
94
RuT (1 ) _
A
P (v B )
_2 _2
v v

donde

a b c
A Ao(1 _ ); B Bo(1 _ ); _
v v vT 3

La ecuacin de Beatte - Britdgeman es una de las ecuaciones de estado ms conocidas y de mayor

exactitud. Esta ecuacin es muy precisa a altas presiones, excepto cuando la densidad crtica es excedi-
da. Los resultados son ms exactos para densidades menores a 0,8 veces la densidad crtica.

Una extensin de la ecuacin de Beatte Britdgeman, es la planteada por Benedict, Webb y Rubin
en 1940, consta de 8 constantes tabulados en la tabla A23.

Existen muchas otras ecuaciones incluso con ms de cien constantes, que tienden a dar mayor
exactitud para gases reales alejados de condicin del gas ideal, sin embargo para los trabajos de
ingeniera, se recomienda usar tablas (datos exactos) si los hay, la ecuacin de GI.

Recomendaciones para uso de la HP 50g: Aparte del uso de EES, TEST o TermoGraf, es indispensable
domines el uso de la HP; si ya tenemos los programas de termodinmica instalados en nuestra hp pero
aun no estamos familiarizados con ella, presionamos la tecla SHIFT NARANJA y posteriormente la tecla
con el numero 2 cada vez que queramos dirigirnos a nuestra biblioteca, en esta seccin aparecern
todos nuestros programas y visualmente lo podremos observar en la parte baja de la pantalla, as
mismo, presionaremos la tecla NXT para seguir recorriendo los contenidos de nuestra biblioteca.
El uso de la tabla de vapor en la hp permite que a travs de 2 propiedades encuentre el resto de las
propiedades faltantes en la sustancia H2O que se utiliza desde el clculo de una sustancia pura hasta
mezclas.
El uso de las tablas del aire permite que con el ingreso de una propiedad Ud. Encuentre las faltantes; y
se usa en el clculo del gas ideal aire para encontrar entalpias y S que siendo distinto la propiedad
entropa s se usa en el clculo de isoentropia o en el de variacin de entropa de un gas ideal; tambin
se usa en el clculo exegtico.
En el clculo con mezclas con tan solo colocar el porcentaje y la sustancia obtenemos las dems
propiedades que nos permite encontrar fracciones de la mezcla en cuestin de sustancia por sustancia
El uso de las tablas de psicrometra permite al igual que con las tablas de vapor Ud. Ingrese 2
propiedades a eleccin y simplifica el clculo psycromtrico evitando hacer grficos como se haca
convencionalmente; ojo siempre teniendo en cuenta el uso de la presin elegida ya que una variacin de
esta modifica todos los clculos psycrometricos
 95

3.10 RESUMEN
En este captulo se analizan las propiedades de sustancias puras y tendientes a los gases ideales
Se llama sustancia pura, a aquella que tiene una composicin qumica fija en todas sus partes.
Toda sustancia pura puede existir en equilibrio en fase slida, lquida o vapor. En algunas circunstancias,
tambin pueden coexistir varias fases en equilibrio, como estado bifsico lquido - vapor, como lquido -
slido, como trifsico slido lquido vapor, solo se da en el punto triple.
La especificacin de solo dos propiedades termodinmicas intensivas independientes, resulta
adecuado para fijar el estado de equilibrio de sustancias puras (regla de las dos propiedades), junto con
las relaciones PvT. Las condiciones de presin y temperatura en que dos fases coexisten en equilibrio se
denominan condiciones de saturacin, y la presin y temperatura son de saturacin, respectivamente.
Cualquier fase que exista bajo estas condiciones tiene la denominacin de fase saturada, en todos los
estados termodinmicos a lo largo de la lnea de vaporizacin, coexisten la fase de lquido y la fase de
vapor.

Si la temperatura del lquido es menor que la temperatura de saturacin para una presin dada, o
la presin es mayor que el valor correspondiente de saturacin para una temperatura dada se dice que el
lquido es subenfriado o comprimido. Si el valor existe a una temperatura mayor que la de saturacin
correspondiente a una presin dada, se conoce como un vapor sobrecalentado.

El estado termodinmico en que el volumen especfico de lquido saturado es igual al del vapor saturado
seco se conoce como punto crtico (vf=vg), cualquier propiedad arriba de este punto se llama supercrtico.
Las condiciones de presin y temperatura en que tres fases pueden coexistir en equilibrio quedan
determinadas por el punto triple.
Se define calidad (solo dentro de la campana de saturacin) como:
mvap
x
mlq mvap
En funcin a la calidad se definen otras propiedades, v, u, h, s , en general si n es una propiedad
cualquiera se tiene:

n n f x.n fg
El calor latente de evaporacin condensacin, se define como hfg de acuerdo con esta
definicin, es el calor que se requiere para evaporar 1 kg (calor latente de vaporizacin); en el hielo: calor
latente de fusin (a 1 atm 333 Kj/kg), tambin hay calor latente de sublimacin. Se llama calor sensible
cuando al aadir o quitar calor vara su temperatura

Los calores especficos a presin constante y a volumen constante se definen mediante las expresiones

h u
cp , cv
T p T h
Los calores especficos son muy importantes y tambin nos permiten usar la entalpa y la energa interna.

El coeficiente de Joule-Thomson usado en las vlvulas donde la entalpa a la entrada es igual a la de

salida; se define as
96
T

p h

El coeficiente de expansin volumtrica se define como el cambio del volumen por el cambio de T a
P=cte.
1 v

v T

El coeficiente de comprensibilidad isotrmica ms usada en lquidos se define

1 v
KT
v p T

Un gas, se define como aquel que obedece la ecuacin de estado PvT de los gases ideales (GI),
aunque ningn gas es totalmente ideal, todos los gases pueden modelarse como GI aproximadamente.

Una expresin de la forma

f ( p, v, T ) 0

se denomina ecuacin de estado. A menudo tambin se le llama ecuacin de estado incompleta por ser
incapaz de predecir por si sola otras propiedades termodinmicas diferentes de la presin, el volumen
especfico y la temperatura.

Todos los gases a presiones relativamente bajas obedecen a una ecuacin de estado muy simple
que da lugar a consecuencias de suma importancia y sencillas. Todo gas que se acerca al GI, satisface
la ecuacin de estado

pv RT

tiene la denominacin de gas ideal. La ecuacin anterior tambin puede escribirse como

_
p v RuT
pV mRT
p pRT
pV nRuT
p cRuT

La u, h, Cp, Cv de un GI es funcin nica y exclusiva de la temperatura, se obtienen las siguientes

conclusiones

h h(T )
Cp Cp(T )
Cv Cv(T )
Cp Cv R

Por otra parte,

 97
dh = CpdT, para cualquier proceso

du = cvdT, para cualquier proceso

Nos permiten determinar el cambio de la entalpa y la energa interna conociendo los calores
especficos que se pueden considerar constantes para una variacin de temperatura.

De la misma manera, para todo proceso adiabtico sin friccin, donde el medio de trabajo es un gas
Ideal con calores especficos constantes, cumple:

p1v1k p2v2k
k 1
k 1
T2 p2 k
v1

T1 p1 v2

Cualquier proceso cuya relacin funcional entre la presin y el volumen sea de la forma

pvn=constante

constante se denomina proceso politrpico, donde n es el exponente politrpico y puede variar de

a.

La desviacin que experimenta un gas real con respecto a otro ideal en su comportamiento pvT
recibe el nombre de factor de compresibilidad z, es decir,

pv
z
RT

El factor de compresibilidad puede generalizarse a todos los gases mediante propiedades reducidas,
esto es, mediante los cocientes de las propiedades entre los valores correspondientes en el punto
critico, llamados estados correspondientes.

Las ecuaciones de Van der Waals, Redlich-Kwong, Beattie-Bridgeman y otras permiten mayor
exactitud para gases reales sobre todo si estn alejados de la condicin de GI.

Prctica Dirigida

1.- (3.26 C-B) Complete la siguiente tabla para H2O:

T,C P,kPa V,m3/kg Descripcin de

fase
A 50 4.16

B 200 Vapor saturado

C 250 400

D 110 600

2.- (3.18 W-R)Se enfra a volumen constante vapor de agua a 2,0 MPa y 280C hasta que la presin
alcanza el valor de 0,50 MPa. Determnese la energa interna en el estado final y hgase un esquema
98
del proceso en un diagrama Pv. R: 1 251

3.- (3.25 W-R) Un recipiente rgido contiene vapor de agua a 15 bar y a una temperatura desconocida.
Cuando el vapor se enfra hasta 180C, ste comienza a condensar. Estmese (a) la temperatura inicial
en grados Celsius, y (b) la variacin de la energa interna en kJ/kg. (c) Hgase un esquema del proceso
en un diagrama Pv. R: a) 372,8 b) -322

4.- (3.45 W-R) Un dispositivo cilindro-mbolo contiene nitrgeno inicialmente a 1,0 MPa y 200 K
ocupando un volumen de 5 litros. Se comprime el fluido hasta 10 Mpa y 0,7706 litros. Determnese (a) la
temperatura final en kelvin y la variacin de energa interna en kJ, basndose en los datos reales del
gas; y (b) la temperatura final utilizando la ecuacin del gas ideal pv = R uT, donde Ru = 8,314 kPa.
m/kmol . K R: a) 300 , 5,00 b) 308 , 6,14

5.- (4.90 W-R) Un cilindro cerrado por un mbolo sin friccin contiene argn a 10 bar y 300 K. El mbolo
est sujeto por un muelle en la parte exterior. Se hace pasar una corriente de 100 A durante 100 s a
travs de una resistencia colocada en el interior del cilindro con una cada de potencial de 20 V. En ese
intervalo de tiempo tiene lugar una prdida de calor por unidad de tiempo de 1 kW. El volumen inicial es
0,1 m3 y la temperatura final 450 K. Calclese el trabajo realizado por el gas sobre el mbolo, en
kilojulios. R: -24,8

6.- (4.102 W-R) Obtngase la presin, en bar, del vapor de agua a 360 C y 0,03089 m 3/kg, utilizando (a)
la ecuacin del gas ideal, (b) el principio de los estados correspondientes, y (c) la tabla de vapor
sobrecalentado. R: a) 94,7 b) 82 c) 80

7.- (4.115 W-R) Se calienta vapor de agua a 100 bar y 320C en un depsito rgido hasta que se alcanza
una presin de 160 bar. Obtngase la temperatura final en C, utilizando (a) el modelo de gas ideal, (b)
el diagrama del factor de compresibilidad (c) las tablas del agua.
R: a) 676 b) 568 c) 499,4
8.- (4.130 W-R) Una rueda de paletas, movida por un motor de 240 W, se emplea para agitar agua
lquida en un depsito cerrado adiabtico y rgido que se mantiene a 1 bar. La temperatura inicial es 20
C. Determnese el aumento de temperatura del contenido del depsito despus de 0,8 h, si la masa de
agua es 6 kg y la masa y la capacidad trmica especfica de la rueda de paletas son 0,4 kg y 0,96 kJ/kg
C, respectivamente. R: 27,1

9.- 2.44(C-B4) La presin atmosfrica promedio en Denver (altura =1 610 m) es 83.4 kPa. Determine la
temperatura a la que el agua en una cacerola descubierta hervir en dicha ciudad. A qu presin hierve
en Arequipa si P= 564 mm Hg?. R: 94.4C , 91.7

10.- 2.55E(C-B) Se permite que se enfre vapor de agua sobrecalentado a 180 psia y 500F a volumen
constante hasta que la temperatura descienda a 250F. En el estado final determine: a) la presin, b) la
calidad y c) la entalpa. Muestre el proceso en un diagrama T-v respecto de las lneas de saturacin. R:
a) 29.82 psia, b) 0.219, c) 425.7 Btu/lbm

11.- 2.85(C-B) Un tanque de 0.01677 m 3 contiene 1 kg de refrigerante 134a a 110C. Determine la

presin del refrigerante, utilizando: a) la ecuacin de gas ideal, b) el diagrama de compresibilidad
generalizada y c) las tablas de refrigerante.

R: a) 1.861 MPa, b) 1.586 MPa, c) 1.6 MPa

12.- (4,24 C-B) Un dispositivo de cilindro-mbolo inicialmente condene 0.5 m 3 de vapor de agua saturado
a 200 kPa. En este estado, el mbolo est descansando sobre un juego de topes y la masa del mbolo
es tal que requiere una presin de 300 kPa para moverlo. Ahora se transfiere calor lentamente hacia el
vapor hasta que el volumen se duplique. Muestre el proceso sobre un diagrama P-v con respecto a las
lneas de saturacin y determine a) la temperatura final, b) el trabajo hecho durante este proceso y c) la
 99
transferencia total de calor. R: a) 878C, b) -150 kJ, c) 875 kJ

Preguntas de teora

1. Cmo distingue entre vapor saturado y vapor sobrecalentado a la misma presin?

2. Describa cmo es el punto triple de una sustancia

3. El agua congelada es una sustancia pura? Por qu?

4. Cul es la diferencia entre lquido saturado y lquido comprimido?

5. Cul es la diferencia entre vapor saturado y vapor sobrecalentado?

6. Hay alguna diferencia entre las propiedades de vapor saturado a una temperatura determinada y el
vapor de una mezcla saturada a la misma temperatura?

7. Hay alguna diferencia entre las propiedades de un lquido saturado a una temperatura determinada
y las del lquido de una mezcla saturada a la misma temperatura?

8. Es cierto que el agua hierve a mayores temperaturas a presiones ms altas? Explique.

9. Si la presin de una sustancia aumenta durante un proceso de ebullicin, la temperatura tambin

aumentar o permanecer constante? Por qu?

10. Por qu la temperatura y la presin son propiedades dependientes en la regin de mezcla

saturada?

11. Cul es la diferencia entre el punto crtico y el punto triple?

12. Es posible tener vapor de agua a -10C?

13. Un hombre est cocinando un estofado de res para su familia en una cacerola que est: a)
descubierta, b) cubierta con una tapa ligera y c) cubierta con una tapa pesada. En cul caso el
tiempo de coccin ser ms corto? Por qu?

14. Cmo difiere el proceso de ebullicin a presiones supercrticas del proceso a presiones subcrticas?

15. La cantidad de calor absorbido, cuando 1 kg de agua lquida saturada hierve a 100C, debe ser
igual a la cantidad de calor liberado cuando 1 kg del vapor de agua saturado condensa a 100C?

16. Es cierto que se requiere ms energa para vaporizar 1 kg de agua lquida saturada a 100C que
para vaporizar 1 kg de agua lquida saturada a 120C?

PROBLEMAS Domiciliarios

1.- 2.30 (C-B) Complete la siguiente tabla para el caso del agua:
100
T,C P, kPa h, kJ/kg x Descripcin de
fase
200 0.7
140 1800
950 0.0
80 500
800 3 164.7

2.- 2.32 (C-B) Complete la siguiente tabla para el refrigerante 134:

T,C P, kPa u, kJ/kg Descripcin de

fase
20 95
-12 Lquido saturado
400 300
8 600

3.- 2.35(C-B) Complete la siguiente tabla para el caso del agua:

T, C P, kPa u, kJ/kg Descripcin de

fase
400 1 825
220 Vapor saturado
190 2 000
4 000 3 040

4.- 2.46(C-B) Una olla cuyo dimetro interior es de 20 cm est llena con agua y cubierta con una tapa de
4 kg. Si la presin atmosfrica local es 101 kPa, determine la temperatura a la cual el agua empezar a
hervir cuando se caliente. R: 100,2C

5.- 2.49(C-B) Un tanque rgido con un volumen de 2,5 m3 contiene 5 kg de una mezcla saturada de
lquido-vapor de agua a 75C. El agua se calienta lentamente. Determine la temperatura a la que el
lquido en el tanque se evapora por completo. Muestre tambin el proceso en un diagrama T-v respecto
de las lneas de saturacin. R: 140.7C

6.- 2.50(C-B) Un recipiente rgido contiene 2 kg de refrigerante 134a a 900 kPa y 80C. Determine el
volumen del recipiente y la energa interna total. R: 0.0572 m3, 577.7 kJ

7.- 2.52(C-B) Un recipiente de 0.5 m3 contiene 10 kg de refrigerante 134a a -20C. Determine: a) la

presin, b) la energa interna total y c) el volumen ocupado por la fase lquida.
R: a) 132.99 kPa, b) 889.5 kJ, c) 0.00487 m 3.

8.- 2.57(C-B) Un dispositivo de cilindro-mbolo contiene 50 L de agua lquida a 25C y 300 kPa. Se
transfiere calor al agua a presin constante hasta que todo el lquido se evapora.

a) Cul es la masa del agua?

 101
b) Cul es la temperatura final?

c) Determine el cambio en la entalpa total.

d) Muestre el proceso en un diagrama T-v respecto a las lneas de saturacin.

R: a) 49.85 kg, b} 133.55C, c) 130 627 kJ

9.- 2.58(C-B) Un recipiente, rgido de 0.5 m 3 contiene una mezcla saturada de lquido-vapor de agua a
100C. El agua se calienta hasta que alcanza el estado crtico. Determine la masa del agua lquida y el
volumen ocupado por el lquido en el estado inicial.

R: 158.28 kg, 0.165 m3

10.- 2.63(C-B) Un tanque rgido contiene vapor de agua a 300C y una presin desconocida. Cuando el
tanque se enfra a 180C, el vapor empieza a condensarse. Estime la presin inicial en el tanque.
R: 1.325 MPa

11.- 2.68(C-B) Un globo esfrico con un dimetro de 6 m se llena con helio a 20C y 200 kPa. Determine
el nmero de moles y la masa del helio en el globo. R: 9.28 kmol, 37.15 kg

12.- 2.71E(C-B) El aire en una llanta de automvil con un volumen de 0.53 ft 3 se encuentra a 90F y 20
psig. Determine la cantidad de aire que debe agregarse para elevar la presin al valor recomendado de
30 psig. Suponga que la presin atmosfrica corresponde a 14.6 psia y que la temperatura y el volumen
permanecen constantes. R: 0.0260 Ibm

13.- 2.73E(C-B) Un tanque rgido contiene 20 Ibm de aire a 20 psia y 70F. Se aade ms aire al tanque
hasta que aumenta la presin a 35 psi y la temperatura a 90F. Determine la cantidad de aire aadido al
tanque. R: 13.73 Ibm

14.- 2.75(C-B) Un tanque de 1 m 3 que contiene aire a 25C y 500 kPa se conecta, por medio de una
vlvula, a otro tanque que contiene 5 kg de aire a 35C y 200 kPa. Despus se abre la vlvula y se deja
que todo el sistema alcance el equilibrio trmico de los alrededores que se encuentran a 20C.
Determine el volumen del segundo tanque y la presin final de equilibrio del aire.
R: 284.1 kPa

Factor de compresibilidad

15.- 2.79(C-B) Determine el volumen especfico del vapor de agua sobrecalentado a 10 MPa y 400C,
usando: a) la ecuacin de gas ideal, b) la carta de compresibilidad generalizada y c) las tablas de vapor.
Determine tambin el error obtenido en los dos primeros casos.

R: a) 0.03106 m3/kg, 17.6%; b} 0.02609 m3/kg, 1.2%; c) 0.02641 m3/kg

16.- 2.82(C-B) Determine el volumen especfico de gas nitrgeno a 10 MPa y 150 K con base en: a) la
ecuacin de gas ideal y b) la carta de compresibilidad generalizada. Compare estos resultados con el
valor experimental de 0.002388 m 3/kg y determine el error en cada caso. R: a) 0.004452
m3/kg, 86.4%; b) 0.002404 m3/kg, 0.7%

17.- 2.91(C-B) Un tanque de 1 m 3 contiene 2.841 kg de vapor a 0.6 MPa. Determine la temperatura del
vapor, utilizando: a) la ecuacin de gas ideal, b) la ecuacin de van der Waals y c) las tablas de vapor.
R: a) 457.6 K, b) 465.9 K, c) 473 K
102
18.- 3.100 (C-B) El nitrgeno a 150 K tiene un volumen especfico de 0.041884 m 3/kg. Determine la
presin del nitrgeno, empleando: a) la ecuacin de gas ideal y b) la ecuacin de Beattie-Bridgeman.
Compare sus resultados con el valor experimental de 1 000 kPa.

R: a) 1 063 kPa, b) 1 000.4 kPa

Repaso

19.- 2.125(C-B) Un tanque de 20 m 3 contiene nitrgeno a 25C y 800 kPa. Un poco de nitrgeno se deja
escapar hasta que la presin en el tanque disminuye a 600 kPa. Si la temperatura en este punto es
20C, determine la cantidad de nitrgeno que ha escapado.

R: 42.9 kg

20.- 2.125(C-B) Vapor a 400C tiene un volumen especfico de 0.02 m 3/ kg. Determine la presin del
vapor con base en: a) la ecuacin de gas ideal, b) la carta de compresibilidad generalizada y c) las ta-
blas de vapor.

R: a) 15 529 kPa, b) 12 591 kPa, c) 12 500 kPa

21.- 3.15 (C-B) Un dispositivo de cilindro-mbolo sin friccin contiene inicialmente, 200 L de refrigerante
134a lquido saturado. El mbolo tiene libertad para moverse y su masa es tal que mantiene una presin
de 800 kPa sobre el refrigerante. Luego, el refrigerante se calienta hasta 50C. Calcule el trabajo
realizado durante este proceso. R: 5 227 kJ

22.- Un dispositivo cilindro-mbolo contiene 40 kg de agua a 150 kPa y 25C. El rea de la seccin
transversal del mbolo es 0,1 m2. Se transfiere calor al agua, con lo que parte de ella se evapora y
expande. Cuando el volumen alcanza 0,2 m3, el mbolo alcanza un resorte lineal cuya constante de
resorte es 100 kN/m. Se transfiere ms calor al agua hasta que el mbolo avanza 20 cm ms.
Determine: a) la presin y temperatura finales, y b) el trabajo realizado durante este proceso. Muestre
tambin el proceso en un diagrama P-V.

R: a) 350 kPa, 138.88C, b) 28,98 kJ

23.- 3.31 (C-B) Un dispositivo de cilindro-mbolo con un juego de topes contiene 10 kg de refrigerante
134a. Al principio, 8 kg del refrigerante estn en forma lquida, y la temperatura es -8C. Despus se
transfiere calor lentamente al refrigerante hasta que el mbolo toca los topes, donde el volumen es de
400 L. Determine: a) la temperatura cuando el mbolo toca los topes y b) el trabajo realizado durante
este proceso de expansin. Muestre tambin el proceso en un diagrama P-V. R, a) -8C,
b) 45.6 kJ

24.- (3.87C-B) Un dispositivo de cilindro-mbolo sin friccin contiene inicialmente aire a 200 kPa y 0.2
m3. En este estado un resorte lineal (F x) toca el mbolo pero no ejerce fuerza sobre l. El aire se
calienta despus hasta un estado final de 0.5 m 3 y 800 kPa. Determine a) el trabajo total efectuado por el
aire y b) el trabajo realizado contra el resorte. Muestre tambin el proceso en un diagrama P-v.
R: a) 150 k-1, b) 90 kJ

25.- (4.5 C-B) Se calienta agua en un recipiente cerrado encima de una estufa mientras se agita con un
agitador de paleta. Durante el proceso. 30 kJ de calor se transfieren al agua y 5 kJ de calor se pierden al
aire del ambiente. La cantidad de trabajo realizada por el agitador de paleta es de 500 N.m. Determine la
energa final del sistema si su energa inicial es de 10 kJ.
R: 35.5 RJ
 103
26.- (4,6E C-B) Un dispositivo cilndrico vertical de mbolo y cilindro contiene agua y se calienta encima
de una estufa. Durante el proceso, 65 Btu de calor se transfieren al agua y las prdidas por las paredes
laterales son de 8 Btu. El ascenso del pistn es el resultado de la evaporacin y se realiza un trabajo de
frontera de 5 Btu. Determine el cambio en la energa del agua para este proceso.
R: 52 Btu

27.- (4.7 C-B) A un aula con una capacidad normal de 40 personas se le instalar aire acondicionado
mediante unidades de aire acondicionado para ventana con una capacidad de 5 kW. Se puede suponer
que una persona en reposo disipa calor a una tasa de alrededor de 360 kJ/h. Hay 10 bombillas de luz en
el aula, cada una de 100 W. Se estima que la tasa de transferencia de calor hacia el aula a travs de las
paredes es de 15 000 kJ/h. Si el aire en el aula se debe mantener a una temperatura constante de 21C,
determine el nmero de unidades de aire acondicionado requeridas. R: 2 unidades

28.- (4.20 C-B) Un dispositivo de cilindro-mbolo aislado contiene 5 L de agua como lquido saturado a
una presin constante de 150 kPa. El agua se agita con un agitador de paletas mientras fluye una
corriente de 8 A durante 45 min a travs de una resistencia colocada en el agua. Si se evapora la mitad
del lquido durante este proceso a presin constante y la cantidad de trabajo hecha por el agitador es de
300 kJ, determine el voltaje de la fuente. Adems, muestre el proceso sobre un diagrama P-v con
respecto a las lneas de saturacin,

R: 230.9 V

29.- (4.30 C-B) Una estudiante que vive en una habitacin de 4 x 6 x 6 m enciende su ventilador de 150
W antes de salir de la habitacin, en un da de verano, esperando que al regresar por la tarde la habita-
cin est fra. Suponiendo que todas las ventanas y puertas estn perfectamente cerradas e ignorando
cualquier transferencia de calor a travs de los muros y ventanas, determine la temperatura que tendr
la habitacin cuando ella regrese 10 h ms tarde. Utilice los valores de calor especfico a temperatura
ambiente y suponga que la habitacin estaba a 100 kPa y 15C por la maana cuando ella se fue.
R: 58.2C

30.- (4.33 C-B) Se tiene un dispositivo de cilindro-mbolo cuyo mbolo se encuentra en reposo sobre la
parte superior de un juego de topes e inicialmente contiene 0.5 kg de gas helio a 100 kPa y 25C. La
masa del mbolo es tal que se requieren 500 kPa de presin para subirlo. Cunto calor debe ser
transferido al helio antes de que el mbolo empiece a subir? R: 1 857 kJ

31.- (4.36 C-B) Se calienta una masa de 15 kg de aire en un dispositivo de cilindro-mbolo de 25 a 77C
haciendo pasar una corriente a travs de un calentador de resistencia que se encuentra dentro del
cilindro. Se mantiene constante la presin dentro del cilindro a 300 kPa durante el proceso y se presenta
una prdida de calor de 60 kJ. Determine la energa elctrica suministrada, en kW/h.
R: 0.235 kW/h

32.- (4.42 C-B) Un dispositivo de cilindro-mbolo contiene 5 kg de argn a 250 kPa y 30C. Durante un
proceso de expansin isotrmica de un cuasiequilibrio, el sistema realiza 15 kJ de trabajo de frontera, y
3 kJ de trabajo son hechos sobre el sistema por una rueda de paletas. Determine la transferencia de
calor para este proceso y el volumen inicial en m 3. R: 12 KJ

33.- (4.43 C-B) Un dispositivo de cilindro-mbolo, cuyo mbolo descansa sobre un juego de topes,
inicialmente contiene 3 kg de aire a 200, kPa y 27C. La masa del mbolo es tal que se requiere una
presin de 400 kPa para moverlo. Se transfiere calor hacia el aire hasta que su volumen se duplica.
Determine el trabajo realizado por el aire y el calor total transferido hacia el aire durante el proceso.
Adems, muestre el proceso sobre un diagrama P-v.

R: 516 KJ, 2 674 kJ

104
34.- (4.50 C-B) Esferas de acero al carbono (=7833 kg/m3 y Cp = 0.465 kJ/kg.C) de 8mm de dimetro
son recogidas, calentndolas primero a 900C en un horno y despus enfrindolas lentamente a 100C
en aire a temperatura ambiente de 35C. Si se tiene que recoger 2500 esferas por hora, determine la
tasa total de transferencia de calor desde las esferas al aire del ambiente.
R: 542 W

-Gas ideal

35 Un gramo de aire se encuentra en un recipiente rgido y aislado a una presin de 1 bar y a una
temperatura de 25 0C. Mediante un agitador impulsado desde el exterior, la temperatura dril aire se
incrementa hasta 50 0c.

a) Calcule el trabajo necesario para lograr este incremento de temperatura.

b) Calcule la presin final, Suponga que el calor especifico a presin constante es igual a 1 J/g K.

R: a) 17.83 J
b) 1.08 bar

36 Un gramo de aire se expande desde 50 0c y 2 bar hasta una temperatura de 75 0C. Calcule el
cambio en energa interna que sufre el aire si el proceso es isobrico. Suponga que el calor
especifico a volumen constante es igual a 0.713 J/g K.

R: 17.83 J

37 Determine el coeficiente de expansin volumtrica del aire a 1 bar y 500 K.

R: 0.002 K-1

38 Con la ecuacin de estado de Beattie-Bridgeman, determine el volumen especfico del metano a

una presin de 300 bar y una temperatura de 300 0C.

R: 0.01086 m3/kg

39 Mediante la ecuacin de estado de Beattie-Bridgeman determine la presin del metano a una

temperatura de 600 K y volmenes especficos de 0.01, 0.02, 0.03, 0.04. 0.05 y 1 m 3/kg. Grafique
los resultados en coordenadas presin-volumen.

R: v=0.01 m3/kg p=349.35 bar

v=0.02 m3/kg p=162.54 bar
v=0.03 rn3/kg p=106.43 bar
v=0.04 m3/kg p=79.21 bar
v=0.05 m3/kg p=63.10 bar
v=1m3/kg p=3.11 bar

40 indique si los siguientes estados termodinmicos el agua se encuentra como lquido comprimido,
como vapor hmedo o como vapor sobrecalentado:

a) p = 4 bar T = 125 C.
b) p = 30 bar T = 200 C.
c) p = 15 bar T = 400 C.
d) T = 500 C h = 3450 J/g.
e) p = 15 bar v = 240 cm3/g
 105
f) t = 150 C V = 100 cm3/g

R: a) lquido comprimido b) vapor sobrecalentado c) vapor sobrecalentado

d) vapor sobrecalentado e) vapor sobrecalentado f) vapor hmedo

41 un recipiente rgido de 8 dm 3 contiene vapor hmedo a una presin absoluta de 1 bar. Si la cantidad
de vapor en el recipiente es de 7.85 g,
a) calcule el calor que debe suministrarse al sistema para transformarlo en vapor saturado seco.
b) calcule la presin final.
R. a) 6701.1 J
b) 1.72 bar

42.- todos los gases a presiones relativamente bajas obedecen a una ecuacin de la forma
T
v C
p
donde C es una constante. Determine el coeficiente de expansin volumtrica para estos gases.

43.- un gramo de vapor de agua se enfra isobricamente y sin friccin desde una temperatura de 150C.
Si la presin es de 1 bar,

a) calcule el calor disipado.

b) determine el calor especfico promedio en este intervalo de temperaturas.

R: a) 501.8 J
b) 2.01 J/g C

44.- calcule la energa interna del vapor de agua a una presin de 10 bar y con un ttulo de 0.9.
R. 2401.41 J/g

45 determine la densidad del agua a 20C y a 1 bar.

R. 0.998 g/cm3

46 qu porcin en volumen de lquido y vapor de agua debe tenerse a una presin de 1 bar si, al
calentarse la mezcla, esta pasa por el punto crtico?

47. Con las tablas del vapor, construya un diagrama especfico de energa interna-volumen.

48 Una olla de presin de uso domstico emplea un regulador de presin para limitar la presin interna,
la cual est calibrada a 1 bar de presin manomtrica. Se agrega a la olla una cantidad suficiente de
agua para asegurar que las condiciones de saturacin prevalezcan durante la coccin. Esta caracterstica
permite cocinar con agua a temperatura controlada, que es ms alta que lo normal en aproximadamente
100C, y en consecuencia, el tiempo de coccin se reduce.
Suponga que la olla en cuestin contiene 0.25 Kg de una mezcla de agua lquida y vapor de agua cuando
se alcanza la presin de operacin y que el volumen de la olla es 0.004 m 3 suponga adems que la
presin baromtrica el lugar es igual a 1 bar.
106
a) calcule la temperatura a la cual ocurre la coccin.
b) determine la masa del lquido y de vapor presentes a la presin de operacin.

R: a) T = 120.23C
b) mllq= 0.246 Kg
mvap= 0.00423 Kg

49 Dentro de un sistema cilindro-mbolo hay u kilogramo de agua a 1 bar de presin absoluta el volumen
inicial del sistema es 0.5 m 3. El sistema se expande de modo isotrmico y sin friccin hasta duplicar su
volumen inicial al agregarle el calor.
a) dibuje el proceso de expansin en coordenadas presin-volumen indicado con claridad dnde se
encuentra la lnea de saturacin.
b) calcule la magnitud del calor transferido al sistema.
R. B) Q= -666.8 KJ
50.- (3.22 W-R) Una mezcla Lquido - vapor de refrigerante 134 se mantiene en un recipiente rgido a
60C. El sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crtico. Determine: (a) la calidad inicial
de la mezcla, y (b) la relacin inicial entre los volmenes de vapor y de lquido. R: 0,0967 (b) 1,285

51.- (3.33 W-R) Una masa de refrigerante 134 experimenta un cambio de estado a presin constante
desde 3,2 bar y 20C hasta un estado final de (a) 0,030 m 3/k, y (b) -4C. Para la parte (a) determnese la
variacin de energa interna en kJ/kg, y para la parte (b) determnese la variacin de entalpa en kJ/kg. (c)
Hgase un esquema de los dos procesos en el mismo diagrama Pv. R: a) -107,75
b) 220,2

52.- (3.53I W-R) Un dispositivo cilindro-mbolo contiene agua inicialmente a 400 F. El agua se
expansiona isotermamente desde 200 a 120 psia.
(a) Dibjese el proceso en un diagrama Pv utilizando los datos de las tablas a 120, 140, 160, 180 y
200 psia.
(b) Hgase, una estimacin grfica del trabajo, en ft . lbf / lbm, en el proceso para el gas real.
(c) Determnese el trabajo si el fluido se modela con la ecuacin Pv = RT (gas ideal), para las
mismas presiones inicial y final con R = 1.545 ft . lbf/mol . R.
(d) Estmese el calor transferido, en Btu/lbn, por el gas real.
(e) Determnese el calor transferido con el modelo de gas ideal si Au = O con este modelo.
(f) Hllese el error cometido al determinar el calor transferido con el modelo de gas ideal.
R: b) -38 000 c) -37 670 d) 59,2 e) 48,4

53.- (3.55 W-R) Un dispositivo cilindro-mbolo contiene una mezcla lquido-vapor de agua inicialmente a
5 bar y 0,356 m 3/kg. Tiene lugar una expansin a lo largo del camino Pv = constante hasta que se
alcanza un presin de 1,5 bar. Si el trabajo realizado por agua es 214 kJ/kg, determnese el calor
transferido en kJ/kg. R: 284

54.- (3.60 W-R) Un depsito rgido de 1 m 3 contiene agua a 10 MPa y 480 C. El agua se enfra hasta
que la temperatura alcanza los 320 C. Determnese la presin final en bar y el calor transferido en KJ.
R: a) 72; -10 120

55.- (3.63 W-R) Un dispositivo cilindro-mbolo contiene en su interior 1 kg de vapor de agua saturado a 5
bar. Se transfieren al agua 225 kJ en forma de calor, y se realiza un trabajo elctrico haciendo pasar
durante 0,5 h una corriente de 1,5 A por una resistencia elctrica existente en el interior. Si la tempe-
ratura final del vapor de agua es 400 C y el proceso tiene lugar a presin constante, determnese (a) el
voltaje de la fuente, en voltios, necesario, y (b) el coste de la electricidad, en centavos, si el suministro
cuesta 0,110 $/kW . h. Desprciese la energa almacenada por la resistencia. R: a) 110 b) 0,91
 107
56.- (3.78 W-R) Inicialmente 0,1 kg de refrigerante 134 es una mezcla hmeda a 40C con una calidad
del 50%. Se expansiona isotrmicamente hasta una presin de 5 bar. El trabajo debido a la expansin
es 19 N.m/g (a) determine la magnitud, en KJ y el sentido del calor transferido si lo hubiere, (b) Dibuje
un esquema del proceso en relacin con la lnea de saturacin en un diagrama P-v. R: (a) 9,93

57.- (3.87 W-R) Un dispositivo cilindro mbolo contiene inicialmente vapor de agua saturado a 5 bar. El
fluido, en primer lugar, se calienta a presin constante hasta 280 C (estado 2). Despus se enfra a
volumen constante hasta 2 bar (estado 3).
(a) Determnese el trabajo, la variacin de energa interna y el calor transferido en el proceso 1-2 en
KJ/kg.
(b) Determnese el calor transferido en el proceso 2-3 en kJ/kg.
(c) Hgase un esquema de los dos procesos en un diagrama Pv
R: a) -64,3 ; 210 ; 274 b) -1 117
.
58.- (3.90 W-R) Un dispositivo cilindro-mbolo contiene refrigerante 134a inicialmente a 2,8 bar y 40 C
ocupando un volumen de 0,1 m 3. Se supone que el mbolo permanece fijo y que existe un suministro de
calor hasta que la presin sube a 3,2 bar. Despus tiene lugar una cesin de calor desde el gas en un
proceso en el que el volumen vara, pero en el que la presin permanece constante. Este ltimo proceso
termina cuando la temperatura alcanza los 50 C. Supnganse los procesos cuasiestticos y calclese
(a) la masa de refrigerante en kg, (b) el calor transferido, en kJ, durante el proceso a volumen constante,
y (c) el calor transferido durante el proceso a presin constante en kJ. R: a) 1,155 b) 39,1 c) -33

59.- (3.95 W-R) Un recipiente aislado trmicamente que se mantiene a 25 bar se encuentra dividido en
dos partes mediante un tabique adiabtico. Una de las partes contiene 0,50 kg de agua a 20 C mientras
que la otra contiene vapor de agua saturado. Determnese la cantidad de vapor de agua saturado
presente si, al romper el tabique, el estado final del agua es una mezcla hmeda con una calidad del 30
por 100. R: 0,554

60.- (4.28 W-R) Se aumenta la temperatura del oxgeno desde (a) 300 hasta 500 K, y (b) 400 hasta 800
K.
(1) Calclese la variacin de entalpa en kJ/kmol integrando una expresin de c p en funcin de la
temperatura a presin tendiendo a cero (Tabla A.3)
(2) Comprese el resultado con el obtenido utilizando datos de h de la Tabla A.7 de W-R (Tabla
A14).
(3) Qu tanto por ciento de error se introducir utilizando la media aritmtica de c p tomando de la
Tabla A.3 para evaluar h entre los lmites de temperatura dados, comparados con el aparato
1?.
R: a) 1) 6 036 2) 6 034 3) 0,22% b) 1) 12,841 2) 12,812 3) -0,5%

61.- (4.36 W-R) Se comprime isoterma y cuasiestticamente medio kilogramo de aire en un sistema
cerrado, desde 1 bar y 30C hasta una presin final de 2,4 bar. Determnese (a) la variacin de energa
interna, y (b) el calor transferido, en kilojulios.

62.- (4.46 W-R) Un gas monoatmico que se encuentra en el interior de un dispositivo cilindro-mbolo
experimenta un proceso en el que la presin permanece fija en 3 bar mientras que el volumen disminuye
desde 0,08 hasta 0,04 m3. Si la temperatura inicial es de 600 K, determnese (a) el trabajo realizado, y
(b) el calor transferido durante el proceso, en kilojulios.

63.- (4.50 W-R) Un dispositivo cilindro-mbolo mantiene nitrgeno a una presin constante de 200 kPa.
El volumen y la temperatura iniciales son 0,10 m 3 y 20 C, respectivamente. Se realiza trabajo elctrico
sobre el sistema dejando pasar a travs de una resistencia colocada en el interior del gas, 6 A a 12 V
durante 9 minutos. Como consecuencia, el volumen aumenta hasta 0,14 m 3. Determnese (a) el trabajo
neto en el proceso, (b) la variacin de energa interna del gas utilizando datos de capacidades trmicas
especficas, y (c) la magnitud y sentido del calor transferido, todo ello en kJ. Desprciese la energa
almacenada en la resistencia. R: a) 30,9 b) 20,0 c) -10,9
108

64.- (4.68 W-R) En un sistema cerrado se expanden cuasiestticamente, a presin constante , 0,1 kg de
GI (M = 40 kg/Kmol), desde 100 KPa y 40C hasta 150C. Si se comunican 5 200 J de calor durante el
proceso, obtngase (a) el trabajo de expansin en KJ, y (b) el valor medio del Cv en KJ/kg.C
R: (a) - 2,29 (b) 0,265

65.- (4.81 W-R) 0,1 kg de aire contenido en un dispositivo cilindro-mbolo experimentan un proceso en
el que V = CT2, siendo C una constante. Las condiciones iniciales son 227C y 0,01 m 3. Si se duplica el
volumen, calclese
(a) La temperatura final en kelvin
(b) La presin final en bar
(c) El trabajo realizado por el gas en kJ
(d) El calor transferido en kJ

66.- (4.100 W-R) Se tiene vapor de agua a 440 C y 200 bar. Obtngase el volumen especfico en m3/kg,
utilizando (a) la ecuacin del gas ideal, (b) el principio de los estados correspondientes, y (c) las tablas
de vapor sobrecalentado.
R: a) 0,0164 b) 0,01214 c) 0,0122

67.- (4.131 W-R) Un depsito de cobre de 18 kg se encuentra inicialmente a 27 C. Se vierten en el

depsito 4 kg de agua a 50 C y 1 bar. El exterior del depsito se encuentra bien aislado. Determnese
(a) la temperatura final de equilibrio en C, y (b) la magnitud y sentido del calor transferido al agua, en
kJ.

68.- (3.28M-S) Una mezcla bifsica liquido-vapor de H2O, inicialmente a 1.0 MPa con un ttulo de 90%,
est contenida en un depsito rgido, bien aislado. La masa de H2O es de 2 Kg..Una resistencia
elctrica en el depsito transfiere energa al agua con una potencia constante de 60 W. Determine el
tiempo en h, cuando la temperatura en el depsito alcanza 200 oC R: 1,95

69.- (3.56M-S) Una masa de aire inicialmente a 0,75 bar, 1000 K y un volumen de 0,12m3, sufre dos
procesos. El aire es comprimido isotrmicamente hasta la mitad de su volumen. A continuacin sufre un
proceso isbaro hasta que el volumen, es de nuevo, la mitad de lo anterior. Considerando
comportamiento de gas ideal determine: a) El proceso en un diagrama P-V b) El trabajo total para los
dos procesos, en KJ c) El calor total transferido para los dos procesos en KJ
R: b) -10,74 c) -23,37

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS Y DE CONSULTA

1.- Yunus A. Cengel y Michael A. Boles
Termodinmica Ed. MC Graw Hill Sptima edicin 2012

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