UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN CAMPO 1

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUIMICAS

LABORATORIO DE EQUILIBRIO QUIMICO

REPORTE N3

EQUILIBRIO LIQUIDO VAPOR DE UN COMPONENTE

INTEGRANTES:

GONZALEZ ALVAREZ ANGEL

RAMREZ PREZ ADRIANA

HERNADEZ MACIAS CRISTIAN

PROF.: RICARDO BALTAZAR AYALA

GRUPO: 2201 SECCIN: B

 INTRODUCCIN

El equilibrio es una condicin esttica en la cual no ocurren cambios con respecto

al tiempo en las propiedades macroscpicas de un sistema. En la practica de la
ingeniera, la suposicin del equilibrio esta justificada cuando lleva a resultados de
una exactitud satisfactoria.

El equilibrio lquido vapor se refiere a los sistemas en los cuales una sola fase
liquida esta en equilibrio con su vapor. Esta explicacin cualitativa solo se limita a
la consideracin de sistemas que comprenden dos especies qumicas, por que los
sistemas de mayor complejidad no se pueden representar grficamente en forma
adecuada

Si un recipiente cerrado, en el que previamente se ha hecho vaco, se llena

parcialmente con una sustancia lquida A, sta se evaporar parcialmente, (si est
en cantidad suficiente para que el proceso no sea total), de modo que se
alcanzar finalmente un estado de equilibrio en el que la presin reinante en el
recipiente es la presin de vapor de la sustancia a la temperatura considerada,
0
P A . Existen tablas en las que se pueden encontrar directamente las presiones
de vapor de sustancias puras a diversas temperaturas. Tambin puede estimarse
mediante frmulas empricas, como la de Antoine.

La regla de las fases para sistemas que no reaccionan presentada sin alguna
prueba, es el resultado de la aplicacin de una regla de algebra, el numero de
variables en la regla de las fases que se deben especificar arbitrariamente con el
objetivo de fijar el estado intensivo de un sistema en equilibrio.

OBJETIVOS

1. Determinar la presin de vapor, aplicando la ecuacin del gas ideal.

2. Aplicar la ecuacin de Clausius-Clapeyron al equilibrio lquido-vapor.

3. Determinar las ecuaciones de Antoine, Harlacher y Liley para el equilibrio

lquido-vapor.
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Llenamos un vaso de precipitado de 2Lt casi en su totalidad.

2. Con la probeta de 10mL, la llenamos y volteamos rpidamente dentro del
vaso a manera de que al voltearla tuviera una perdida de agua y
logrramos que quedara dentro de ella una burbuja de aire de 4.3mL.
3. Sumergimos la probeta en su totalidad, pero a manera que no tocara el
borde del vaso.
4. Colocamos un termmetro de precisin de 0 a 100C dentro de agua sin
que tocara los bordes del vaso y la probeta, de forma permanente durante
la experimentacin.
5. Posteriormente colocamos hielo en el vaso para que la temperatura del
agua disminuyera hasta los 2C esta temperatura fue nuestro punto de
partida para la temperatura mas baja.
6. Luego con apoyo de un mechero de bunsen comenzamos a calentar
(debido a que si hubiramos utilizado una parrilla elctrica hubiera sido ms
lento el proceso) nuestras anotaciones comenzaron desde los 33C
tomando el valor de volumen a esa temperatura.
7. Calentamos hasta alcanzar una temperatura de 75C.
8. Realizamos la anotacin de cada temperatura a la que se encontraba el
agua cada que aumentaba .1mL la burbuja dentro de la probeta.
9. Posteriormente seleccionamos algunas temperaturas en especfico para
realizar su anlisis.

RESULTADOS

P= 580mmHg

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
T/C 2 33 38. 45. 50. 53. 57 62. 67 70 73. 75
7 6 7 6 2 1
V aire /mL
3.9 4.6 4.8 5.1 5.4 5.6 5.9 6.5 7.2 7.9 8.7 9.3

ANLISIS DE RESULTADOS
La presin atmosfrica del lugar de la prctica es:

P=580 mmHg o .76311578947 atm

El nmero de moles de aire atrapados en la probeta se calculo de la siguiente

forma (propusimos que el gas de aire es un gas ideal).

Datos:

T =2 C o 275.15 K
3
V aire =3.9 mL o 3.9 cm

P=580 mmHg o .76311578947 atm

Formula:

PV
naire =
RT

(0.76311578947 atm)(3.9 cm3 )

naire = 4
cm 3 atm naire =1.318165359 10 mol
( 82.057
mol K )
(275.15 K)

La presin parcial de aire y de vapor en cada lectura se calculo de la siguiente

forma:

Datos:

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
T / C 2 33 38.7 45.6 50.7 53.6 57 62.2 67 70 73.1 75
V aire /mL
3.9 4.6 4.8 5.1 5.4 5.6 5.9 6.5 7.2 7.9 8.7 9.3

Para realizar el calculo de la Paire para T =2 C y V aire =3.9 mL .

3
4 cm atm
n RT (1.318165359 10 mol)(82.057 )(275.15 K )
Paire = aire mol K
V Paire =
(3.9 cm 3)

Paire =0.7631157895 atm

Para calcular las otras presiones se repite el mismo proceso slo se cambia el
valor de la temperatura y el volumen.

Datos T / C V aire /mL Paire /atm

1 2 3.9 0.7631157895
2 33 4.6 0.719883072
4
3 38.7 4.8 0.702732501
9
4 45.6 5.1 0.676029342
9
5 50.7 5.4 0.6486877117
6 53.6 5.6 0.6311216794
7 57 5.9 0.605263966
3
8 62.2 6.5 0.558046621
9
9 67 7.2 0.5110030689
10 70 7.9 0.469831836
11 73.1 8.7 0.430483052
8
12 75 9.3 0.404919769

Para calcular la Pvapor necesitamos la ecuacin de Ptotal=Pvapor + P aire la presin

total es la atmosfrica despejada tenemos Pvapor =Ptotal Paire .

Calculo de la Pvapor para T =2 C y V aire =3.9 mL .

Pvapor =0.76311578947 atm0.7631157895 atm Pvapor =3 1011 atm en este

dato debera de ser cero pero la calculadora algunas veces elimina algunos
decimales, pero como se dice que a esta presin la presin de aire es igual a la
presin del vapor.

Calculo de la Pvapor para T =33 C y V aire =4.6 mL .

Pvapor =0.76311578947 atm0.7198830724 atm Pvapor =0.04323271707 atm

Se repite el mismo proceso solo cambia la Paire .

Datos T/K V aire /mL Paire /atm Pvapor /atm

1 275.15 3.9 0.76311579 0
2 4.6 0.7198830 0.0432327
306.15 7 2
3 4.8 0.7027325 0.0603832
311.85 9
4 5.1 0.6760293 0.0870864
318.75 4 5
5 5.4 0.6486877 0.11442808
323.85 1
6 326.75 5.6 0.63112168 0.13199411
7 5.9 0.6052639 0.1578518
330.15 7 2
8 6.5 0.5580466 0.2050691
335.35 2 7
9 340.15 7.2 0.51100307 0.25211272
10 7.9 0.4698318 0.2932839
343.15 4 5
11 8.7 0.4304830 0.3326327
346.25 5 4
12 9.3 0.4049197 0.3581960
348.15 7 2

Con estos datos nos dio un grafico como el siguiente.

 Pvapor vs T
0.4
0.35
0.3
0.25
Pvapor /atm

0.2
0.15
0.1
0.05
0
300 310 320 330 340 350 360
T/K

Realizando el ajuste de esta grafica con la ecuacin de Antonie se obtiene los

siguientes resultados.

Ecuacin de Antoine.
B
A
P=e donde A, B, y C son constantes que se sacaron con el ajuste de la
C +T

ecuacin ayudados por nuestro asesor de la practica.

A= 9.3718
B= 2554.049
7
C= -102.4084

Con los valores de estas constantes y usando la ecuacin de Antonie se reajustan

los valores de la siguiente forma.

Para la T =33 C
2554.0497
9.3718
P=e 102.4084+306.15 K P=0.422593325 atm

Los dems datos se obtuvieron con el mismo ajuste y utilizando las constantes lo
que nos dio los siguientes datos.

T/K Pvapor /atm

1 275.15 0
2 306.15 0.422593325
3 0.0594412194
311.85 1
4 0.0876999652
318.75 8
5 323.85 0.1151016797
6 326.75 0.1336078845
7 330.15 0.1583603191
8 335.35 0.203409348
9 340.15 0.2538110843
10 343.15 0.290169032
11 346.25 0.3320676856
12 348.15 0.3600785873

La grafica con el reajuste quedo de la siguiente forma.

 Pvapor vs T
0.4
0.35
0.3
0.25
Pvapor /atm

0.2
0.15
0.1
0.05
0
300 310 320 330 340 350 360
T/K

Para el calculo de H ebu se utilizo la ecuacin de Clausius-clapeyron para un

cambio de temperatura u otro empezando desde nuestro dato numero dos con la
siguiente ecuacin.

P2

( )
ln
P1
H ebu =(R )
1 1

T2 T1

Con esta ecuacin calculamos el H ebu de la temperatura de nuestro dato

numero dos al dato de temperatura numero tres.

Donde nuestros datos fueron.

Pvap, 1=0.0422593325 atm T 1 =33 C 306.15 K

Pvapor ,2 =0.05944121941atm T 2 =38.7 C 311.85 K

( 0.05944121941atm
( 0.0422593325 atm )
)
ln
J
(
H ebu = 8.314
mol K ) 1

1
311.85 K 306.15 K

J
H ebu =47509.09057
mol
datos T1 , T2/ K Pvapor ,1 , Pvapor ,2 / atm H ebu /J
mol
2-3. 306.15 , 0.0422593325 , 0.05944121941 47509.09057
311.85
3-4. 311.85 , 0.05944121941 , 0.08769996528 46583.5221
318,75
4-5. 318,75 , 0.08769996528 , 0.1151016797 45754.5418
323,85
5-6. 323,85 , 0.1151016797 , 0.1336078845 45230.33869
326,75
6-7. 326,75 , 0.1336078845 , 0.1583603191 44834.6807
330,15
7-8. 330,15 , 0.1583603191 , 0.203409348 44315.89805
335,35
8-9. 335,35 , 0.203409348 , 0.2538110843 43737.69733
340,15
9-10. 340,15 , 0.2538110843 , 0.290169032 43177.525
343,15
10-12. 343,15 , 0.290169032 , 0.3320676856 42978.79231
346,25
11-12. 346,25 , 0.3320676856 , 0.3600785873 42717.81831
348,15

Con estos datos obtuvimos la siguiente grafica.

Hebu vs T
48,000
47,000
46,000
Hebu/Jmol-1

45,000
44,000
43,000
42,000
41,000
40,000
0 2 4 6 8 10 12
T/K
 La grafica reportada en la literatura que encontramos es la
del lado izquierdo lo que podemos observar en esta grafica
es que la temperatura esta en C y nosotros lo trazamos en
KJ J
K y el H ebu esta en y el nuestro esta en
mol mol
nuestra grafica solo es antes de los 100 C y mayor de 40
KJ , aunque puede ser utilizada como un punto de
mol
referencia.

CONCLUSION

Despus de realizar todos los clculos y una investigacin fuera de la practica

podemos llegar a la conclusin en esta practica experimental, que efectivamente
se llego al equilibrio de presione liquido-vapor en diversas temperaturas.

Puesto que a medida que la temperatura aumentaba, la presin del vapor lo hacia
de igual forma mientas que la presin inicial del aire puro disminua a medida que
la temperatura aumentaba, mas sin embargo siempre era igual, es decir, en todas
las temperaturas la sumatoria de las presiones da como resultado la misma
cantidad, al suceder esto el volumen no ser constante sino que sufrir una
variacin segn la temperatura a la que se encuentre, puede ser expansin en
caso de aumento de temperatura o compresin en presencia de la disminucin de
temperatura.

Otro de los puntos que pudimos observar con apoyo del anlisis de resultados es
la propiedad Heb o energa requerida para evaporar el agua, va en disminucin con
forme al aumento de temperatura, es decir, se necesita un menor gasto de energa
y ocurre la evaporacin de una forma mas rpida.
Teniendo esto en consideracin podemos concluir finalmente que el equilibrio de
presin liquido-vapor existe y es comprobable, en este con caso del agua, pero de
igual forma esto puede suceder con otras sustancias. Como una observacin el
equilibrio slo ocurre cuando se trata de un sistema cerrado.

BIBLIOGRAFA

J. M. Smith, H. C. Van Ness y M. M. Abbot. Introduccin a la Termodinmica para

Ingeniera Qumica. Mc. GrawHill, 7 Ed. Mxico, 2007.

G.W. Castellan. Fisicoqumica. Addison Wesley Iberoamericana S.A. 2 Ed.

Mxico, 1987.