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Departamento de Biologa
Coordinacin 4 Medio Plan Diferenciado
2016
GUA DE INMUNIDAD
INTRODUCCIN: Inmunidad significa defensa. El de la exposicin previa del individuo a los
sistema inmunitario comprende a numerosas patgenos. Proporcionan inmunidad innata las
estructuras, rganos y clulas, que se distribuyen barreras mecnicas y qumicas, la respuesta
en todo el cuerpo y nos protegen contra las inflamatoria y el sistema del complemento.
agresiones de los patgenos: virus, bacterias, Los mecanismos de la inmunidad adquirida, en
hongos y otros microorganismos con los que cambio, se ponen en marcha durante la primera
estamos en continuo contacto y que nos pueden exposicin a un patgeno y protegen frente a
causar enfermedad. futuros encuentros con el mismo tipo de patgeno.
Las defensas del organismo se pueden clasificar en La inmunidad adquirida es especfica.
dos tipos: inmunidad innata e inmunidad A pesar de estas diferencias, el sistema inmunitario
adquirida. es uno solo y trabaja en forma integrada. Los
La inmunidad innata es constitutiva. Abarca una mecanismos innatos y los adquiridos actan
serie de estructuras y mecanismos que forman simultneamente, y muchos componentes del
parte de la constitucin del individuo. Los sistema inmune participan en ambos tipos de
mecanismos de defensa innatos son inespecficos, respuesta.
nos defienden de cualquier invasor y no dependen
Respuesta inflamatoria
Cuando las barreras defensivas fallan y los tejidos son invadidos por agentes patgenos, se activa la segunda
lnea de defensa: la respuesta inflamatoria.
La respuesta inflamatoria es un espectacular cambio en el tejido daado, provocado por muchos mediadores
qumicos, tanto del propio tejido como de los grmenes invasores.
Una sustancia liberada durante la inflamacin es la histamina, secretada por los leucocitos basfilos y
las clulas cebadas del tejido conectivo. La histamina tiene un efecto vasodilatador, lo que ocasiona que la zona
daada reciba un mayor flujo sanguneo. Simultneamente, aumenta la permeabilidad capilar y se produce un
escape de lquido desde la sangre hacia el espacio intersticial. Los sntomas y signos clsicos de la inflamacin,
conocidos como la ttrada de Celsius (el mdico que los describi) son rubor, calor, tumor (hinchazn) y
dolor. Todos ellos son causados por la mayor llegada de sangre y el aumento de la permeabilidad en la zona
afectada.
Con el mayor riego sanguneo llegan tambin gran cantidad de neutrfilos y monocitos, llamados en
conjunto fagocitos. Los fagocitos poseen cuatro propiedades que son fundamentales en la respuesta
inflamatoria: quimiotaxis, diapdesis, ameboidismo y fagocitosis. La quimiotaxis es el fenmeno de atraccin
que ciertas sustancias ejercen sobre las clulas, haciendo que stas se movilicen hacia la fuente de las mismas,
donde su concentracin es mayor. Los fagocitos son atrados hacia el tejido por los mediadores liberados y
tambin por toxinas bacterianas.
La diapdesis es la capacidad de atravesar las paredes capilares. Una vez en la zona de inflamacin, los
fagocitos se desplazan mediante movimientos ameboideos. Los movimientos ameboideos (por ejemplo la
ameba, un protozoo que se traslada de esta forma) consisten en el desplazamiento de la clula sobre un
sustrato, mediante la emisin de prolongaciones citoplasmticas llamadas pseudpodos. En el movimiento
ameboideo tienen participacin los filamentos de actina, que dirigen la formacin de pseudpodos, y las
uniones de adhesin ente las clulas y la matriz extracelular.
Los fagosomas se fusionan posteriormente con los lisosomas y de esta forma se digiere su contenido, gracias a
las hidrolasas lisosomales. Tambin contribuye la mieloperoxidasa lisosmica que sintetiza hipoclorito, un
potente bactericida. Adems, las membranas de los fagosomas ensamblan sistemas enzimticos que forman
agentes oxidantes, como el perxido de hidrgeno, mortales para las bacterias.
Cuando el patgeno no puede ser atacado por una Las zonas inflamadas se rodean con cogulos de
sola clula, es rodeado por grupos de leucocitos fibringeno, el cual se extravasa al aumentar la
que exocitan defensinas y todo su arsenal de permeabilidad capilar. Los cogulos tabican la zona
enzimas y sustancias txicas. y taponan los capilares, inhibiendo as el desarrollo
Algunas bacterias tienen paredes o cpsulas de los microbios (que quedan privados de
celulares que resisten la fagocitosis y otras se nutrientes) y retrasando su diseminacin. La
defienden con sustancias que destruyen la coagulacin es inducida por citoquinas, hormonas
membrana lisosmica. secretadas por los leucocitos.
Las citoquinas tambin inducen una respuesta
Los neutrfilos se desactivan despus de fagocitar sistmica, que acompaa a todos los fenmenos
unas 20 bacterias y los macrfagos pueden locales descritos. Por ejemplo, algunas citoquinas
fagocitar hasta 100. La mayora de los neutrfilos y actan sobre el hipotlamo, donde se localiza el
algunos macrfagos finalmente mueren y se centro regulador de la temperatura, y
acumulan junto con el tejido necrtico y el lquido causan fiebre. La fiebre es un mecanismo
extracelular. Esta mezcla forma el pus. La defensivo, ya que las altas temperaturas favorecen
mieloperoxidasa, que contiene cobre en su la respuesta del sistema inmune y en cambio
estructura, es la responsable del color verdoso del perjudican a los patgenos, que se desarrollan
pus mejor a temperaturas bajas.
La respuesta sistmica implica asimismo un
aumento en la sntesis de hormonas esteroides y
de las protenas de fase aguda, que se fabrican en
el hgado.
El sistema del complemento est formado por 21 protenas plasmticas sintetizadas por el hgado y,
localmente, por macrfagos. El mecanismo de actuacin se realiza mediante una activacin en cascada, ya que
en cada paso de la reaccin se amplifica el proceso, porque cada enzima puede activar muchas molculas, que,
a su vez, son activadoras de otra reaccin.
Activacin del sistema del complemento por anticuerpos que recubren una clula bacteriana. Los anticuerpos
unidos forman un receptor para la primera protena del sistema del complemento, la cual eventualmente
forma un complejo proteico en la superficie de las bacterias que en algunos casos, puede matar directamente a
esta pero ms generalmente favorece su eliminacin y degradacin por fagocitos.
INTERFERONES fueron identificados como protenas secretadas por clulas infectadas por virus que son
capaces de proteger de la infeccin viral a otras clulas, debido a que los interferones estimulan en las clulas
no infectadas la produccin de protenas que inhiben la replicacin de diferentes tipos de virus.
Las respuestas inmunes adaptativas, a diferencia de las de la inmunidad innata, se gestan o inducen a partir del
contacto del sistema inmune con el micro-organismo u otra macromolcula no propia. Esto quiere decir, que el
sistema inmune est formado por clulas con receptores preformados que son especficos para una
determinada molcula. Ests clulas, al contactar con esta molcula, se activan y generan una respuesta que la
elimina.
La respuesta inmune adaptativa en sus distintas versiones (humoral y celular) se imbrica estrechamente con las
respuestas de la inmunidad innata. As, la respuesta humoral mediada por anticuerpos utiliza principalmente al
sistema del complemento como mecanismo de amplificacin. A travs de l, genera inflamacin. Por otro lado,
la respuesta celular tipo DTH genera citoquinas que activan macrfagos y a travs de ellos puede originar una
inflamacin.
TIPOS DE LINFOCITOS T
El mecanismo de actuacin para cada linfocito T es En la respuesta especfica humoral las clulas no
distinto. No obstante, todos se disparan mediante atacan directamente a los antgenos. Son las
la presentacin de antgenos. protenas llamadas anticuerpos, liberadas por las
El agente patgeno es capturado por las llamadas clulas plasmticas, las que actan contra los
clulas presentadoras de antgenos (CPA), antgenos.
generalmente, macrfagos, que degradan esos Este tipo de respuesta se produce cuando
antgenos. Al degradarlos, pequeos pptidos aparecen patgenos extracelulares o toxinas
(unos 10 aminocidos, aproximadamente) de las bacterianas. Los linfocitos B son activados por
protenas externas del agente patgeno se unen de clulas TH2.
forma especfica en un surco existente en el MHC Al activarse, los linfocitos B proliferan, apareciendo
del macrfago. El tandem MHC y el pptido de la clulas de memoria y clulas plasmticas. Las
clula presentadora del antgeno es expuesto en la clulas plasmticas liberarn el anticuerpo
membrana. Este macrfago activado se moviliza especfico, que provocar la opsonizacin del
por el torrente sanguneo hasta encontrar antgeno y la fijacin del sistema del complemento.
linfocitos, a los que activar.
INMUNIDAD HUMORAL
Los anticuerpos constituyen glucoprotenas plasmticas globulares, llamadas Inmunoglobulinas. Son molculas
formadas por los linfocitos B maduros. La funcin del anticuerpo consiste en unirse al antgeno y presentarlo a
clulas efectoras del sistema inmune. Esta funcin est relacionada con la estructura de los distintos tipos de
Inmunoglobulinas.
Funciones De Las Inmunoglobulinas:
La principal funcin de los anticuerpos consiste en reconocer y unirse al antgeno, para la destruccin de ste.
Para conseguir este fin, el dominio constante de la inmunoglobulina puede activar los siguientes mecanismos:
Activacin del sistema del complemento, que termina con la lisis del microorganismo.
Precipitacin de toxinas disueltas en el plasma. As, son fcilmente destruidas por los macrfagos.
Aglutinacin de antgenos en una determinada zona, facilitando la accin de los fagocitos y los linfocitos.
LA ESPECIFICIDAD ANTIGNICA
El Sistema Inmunitario puede distinguir antgenos anticuerpos. De esta manera se generan hasta
muy similares entre s, por ejemplo dos protenas 100.000.000 de linfocitos B diferentes, cada uno
que nicamente se diferencien en un aminocido. de estos linfocito B tiene en su superficie celular
Por lo tanto el Sistema Inmunitario puede unos receptores que se adaptan especficamente a
responder a millones de antgenos extraos un antgeno distinto.
diferentes de una manera altamente especfica Posteriormente, si un antgeno se une a uno de
mediante la produccin de anticuerpos que estos receptores, el linfocito se activa y se
reaccionan slo con el antgeno que ha inducido su reproduce produciendo un clon de clulas que
formacin. tendrn todas ellas la misma especificidad
Cmo puede ser que teniendo slo unas decenas antignica (Teora de la seleccin clonal). Es decir,
de miles de genes en nuestras clulas podamos la llegada de un antgeno extrao estimula
generar hasta 100.000.000 anticuerpos diferentes? selectivamente a aquellas clulas que presentan
Esto es debido a que durante el desarrollo, cuando unos receptores complementarios y especficos del
se generan los linfocitos B, se producen antgeno y por consiguiente listas para dar una
combinaciones y recombinaciones entre los genes respuesta al mismo patgeno
que producen los protmeros que forman los
La respuesta secundaria siempre es ms efectiva que la primaria. Por esta razn es que pueden llegar a
desarrollarse los sntomas de enfermedad la primera vez, pero no la segunda.
Cuando el sistema inmune acta por defecto o por exceso, la tolerancia se ve afectada, apareciendo distintos
tipos de enfermedades, como la autoinmunidad, las inmunodeficiencias y la hipersensibilidad.
AUTOINMUNIDAD
La autoinmunidad es un proceso que se desencadena por una alteracin en el reconocimiento de lo propio. Los
mecanismos de control existentes en el organismo no actan correctamente, de forma que un linfocito o un
anticuerpo reconocen como extraas a las clulas o molculas del propio organismo. Algunas de las
enfermedades autoinmunes ms conocidas son la diabetes juvenil, la esclerosis mltiple, la artritis reumatoide,
el lupus eritematoso, la psoriasis, etc.
INMUNODEFICIENCIAS
Dentro de este grupo se incluyen enfermedades producidas por la falta de actuacin del sistema inmune.
Inmunodeficiencia secundaria o adquirida: aparece a lo largo de la vida del individuo como consecuencia de
infecciones vricas (SIDA), lesiones graves que supongan una prdida de protenas, malnutricin, enfermedades
que afecten al sistema inmune (leucemia) o derivadas de tratamientos mdicos (trasplantes)
HIPERSENSIBILIDAD
La hipersensibilidad es una disfuncin del sistema inmune, debido a que se produce una respuesta inmune
frente a una sustancia prcticamente inocua, como puede ser el polen, las heces de los caros del polvo, la
fresa, el meln, etc. Las sustancias frente a las que se produce la respuesta reciben el nombre de alrgenos, y la
reaccin que se desata se conoce como alergia o hipersensibilidad.
El proceso alrgico se desencadena con una primera exposicin al alrgeno. Los macrfagos lo degradan y lo
presentan en sus membranas a los linfocitos. stos producen inmunoglobulinas E, con lo que se produce la
memoria inmunolgica.
Una segunda exposicin al alrgeno puede provocar una hipersensibilidad inmediata (fase aguda) y una
hipersensibilidad retardada (fase retardada o celular).
En la hipersensibilidad inmediata, la inmunoglobulina E sintetizada contra el alrgeno se une a ste,
activndose los monocitos y basfilos. Se liberan sustancias piretgenas (histamina, serotonina, heparina, etc.)
responsables de la respuesta inflamatoria.
La hipersensibilidad retardada se denomina s porque aparece varias horas, incluso das, despus. Es producida
por el ataque de linfocitos T, al alrgeno cuando ste es transportado por la sangre a los distintos tejidos.
El tratamiento normal a la hipersensibilidad se realiza con antihistamnicos. Estos frmacos son slo tiles
cuando hay liberacin de histamina. El asma, asociada a estos casos, se trata con bronquiodilatadores, que
favorecen la entrada de aire por las vas respiratorias, desapareciendo la sensacin de angustia. En los casos
graves de shock anafilctico, la solucin consiste en la inyeccin intravenosa de adrenalina.
En algunos casos se han creado vacunas antialrgicas. El procedimiento consiste en inocular al paciente cierta
cantidad de alrgeno. En posteriores dosis (inculos) se aumenta de forma progresiva la concentracin de
alrgeno. Esto proporciona al paciente resistencia frente a ese alrgeno.
El problema que se plantea en las alergias es que no siempre puede detectarse el alrgeno
TRANSFUSIONES SANGUNEAS
Los trasplantes de tejidos ms frecuentes en la prctica mdica son las transfusiones de sangre. Existen grupos
sanguneos principales: A, B, AB y 0.
Los eritrocitos humanos, a diferencia de las clulas con ncleo, no tienen antgenos CMH en su superficie. En
lugar de esto, exhiben antgenos nicos, codificados por un gen completamente diferente que, en la poblacin
humana, tiene tres alelos (A, B y 0). Los principales grupos sanguneos estn definidos por estos antgenos y por
la presencia de anticuerpos en el plasma
Si una persona recibe una transfusin que contenga glbulos rojos que llevan un antgeno no propio, los
anticuerpos en su plasma pueden reaccionar con estas clulas haciendo que se aglutinen y sean fagocitadas
por el sistema del reticuloendotelial
Estudios realizados acerca de las funciones del sistema inmune y los rechazos observados en trasplantes de
rganos, muestran que este hecho est relacionado con un grupo de glicoprotenas especficas que estn
presentes en casi todas las clulas del organismo, con excepcin de los glbulos rojos, llamadas molculas del
complejo de histocompatibilidad mayor o CHM. Se sabe que este complejo est controlado por unos 20 genes,
cada uno de los cuales posee entre 8 y 10 alelos diferentes en el ser humano. La gran cantidad de
combinaciones de nucletidos que pueden presentar estos genes demuestra por qu es tan comn la
ocurrencia de los rechazos de trasplantes de rganos. Existen dos tipos de protenas del grupo CHM: de clase I
y de clase II. Ambas actan como antgenos. Los antgenos de la clase I estn presentes en todas las clulas del
organismo (excepto en los eritrocitos) y son necesarios para que los linfocitos T reconozcan a las clulas que los
portan como parte del organismo. Los de la clase II estn presentes solo en las clulas del sistema inmune y
sirven para que estas se reconozcan entre s. Todos los seres humanos poseemos diferentes antgenos de
histocompatibilidad, lo que reduce enormemente el xito de un trasplante. Pero, por qu se produce el
rechazo de un rgano trasplantado? Los antgenos de histocompatibilidad mayor presentes en las clulas del
dador son reconocidos como ajenos por los linfocitos del receptor, lo que estimula una respuesta inmune que
produce el rechazo. De qu manera se trata el rechazo de rganos trasplantados? El tratamiento incluye el
uso de drogas inmunodepresoras o inmunosupresoras, es decir, drogas que disminuyen la intensidad de la
respuesta inmune del organismo al detectar un elemento extrao, en este caso, el rgano trasplantado
Seleccin Mltiple
1. El rechazo que se produce un injerto de piel se deba a que:
I. Las clulas del receptor destruyen las clulas del injerto.
II. Los antgenos del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) del dador son reconocidos como ajenos
por el receptor.
III. Las protenas del injerto inducen la formacin de anticuerpos pos parte del receptor.
A. Slo I B. Slo II C. Slo III D. Slo I y II E. I II y III
3. Cul de las siguientes opciones identifica al principal componente de la respuesta inmune adquirida?
A) Linfocitos.
B) Glbulos blancos.
C) Glbulos rojos.
D) Plaquetas.
E) Lquido linftico.
6. Las vacunas producidas a partir de patgenos vivos atenuados producen una inmunidad prolongada porque
los patgenos
A) no se replican en el organismo receptor.
B) aportan anticuerpos al organismo receptor.
C) aportan linfocitos B y T al organismo receptor.
D) no desencadenan la enfermedad en el organismo receptor.
E) inducen la formacin de anticuerpos especficos en el organismo receptor .
7. Una mujer Rh negativo (Rh), con un historial de transfusiones sanguneas, no puede tener hijos con un
hombre Rh positivo (Rh+), ya que estos son abortados producto de eritroblastosis fetal. Esta situacin se puede
explicar porque
A) los hijos producen anticuerpos anti-Rh.
B) la madre est muy sensibilizada contra Rh+.
C) su sistema inmune rechaza tanto a hijos Rh como a Rh+.
D) los embriones generan anticuerpos que los autodestruyen.
E) ella es homocigota recesiva y por eso no puede retener a sus hijos.
9. Una persona sensibilizad es picada nuevamente por una abeja. Es correcto afirmar que en esta
persona
I. aumentar la permeabilidad de los vasos.
II. elevar el nivel de histamina plasmtica.
III. disminuir la produccin de anticuerpos.
A) Slo I B) Slo I y II C) Slo I y III D) Slo II y III E) I, II y III
11. Los individuos que no poseen antgenos A y B en sus eritrocitos, son considerados donadores
universales. Un matrimonio en el que ambos son donadores universales, qu probabilidades tiene de
tener hijos grupo AB?
A) O%
B) 25 %
C) 75 %
D) 50 %
E) 100 %