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GRUPO:19
EXPERIMENTO 1.
PRINCIPIO.
Usar una balanza electrnica o una mecnica de un platillo (si su balanza es de dos
platillo, el profesor le indicara las instrucciones para usarla). La balanza electrnica se
pondr en cero usando la barra o botn de cero (tara),antes de pesar un objeto
problema. En la balanza mecnica se determina el punto antes de pesar.
Procedimiento.
1.1 puesta en cero, o determinacin del punto cero. Limpiar el polvo del platillo
suavemente con una brocha pequea. Cerrar las puertas de la balanza.
a). Balanza electrnica. Encierra la balanza y encienda el botn del cero (tara).La
indicacin debe ajustar a 0.0000g.
b). Balanza Mecnica. La balanza tiene una perilla para dos posiciones: primero se
suelta parcialmente brazo (la barra horizontal)y despus se suelta por completo. Libere
el brazo y el platillo y ajuste la lectura del cero. Sujete el platillo y el brazo y repite la
operacin. En lo que resta de este experimento realice todas las determinaciones del
punto cero y el punto descanso por duplicado; en lo sucesivo, debe ser suficiente
efectuar determinaciones sencillas.
Algunas dcimas de miligramo de un da para otro, o incluso de una hora para otra. Por
lo tanto cada vez que vaya a hacer una serie de pesadas, se hace una nueva
determinacin del punto cero, o si el punto cero ha cambiado debe volver a realizar el
ajuste.
1.2. Pesado de objetos. Determine los pesos de tres objetos de prueba que le suministre
el profesor. Uno de ellos podr ser tapa de crisol, que debe pesarse por diferencia como
en la parte 3 ms adelante.
A). Balanza electrnica. Asegrese que la balanza sigue estando ajustada en cero.
Coloque el objeto problema en el platillo usando papel o tenazas. Cierre las puertas, y
cuando estabilice la indicacin, anote el peso ajustado al 0,1 mg ms cercano.
b). balanza mecnica. Si ha pasado ms de una hora o si otros han usado la balanza
desde que se ajusto el punto cero de la balanza vaca, se debe realizar nueva verificacin
Coloque el objeto problema en el platillo usando papel o tenazas (nunca coloque o quite
un objeto sin que est puesto el freno).Cierre las puertas y mueva las perillas del freno
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1.3. Pesado por diferencia. Consiga un crisol con tapa (o dos objetos cualesquiera
que aproximadamente tengan esos pesos) en el almacn del laboratorio; pese la tapa
del crisol como en la parte 2 y anote el peso; pese los dos objetos combinados y anote
su peso; quite la tapa y determine el peso del crisol. La diferencia en las dos ltimas
pesadas representa el peso de la tapa del crisol. Debe concordar, hasta 0.5 mg, con la
cantidad obtenida al pesarla directamente.
EXPERIMENTO 2
Principio.
Procedimiento
2.1 Limpieza del material de vidrio. Compruebe que las buretas y las pipetas estn
limpias lavndolas con agua destilada y dejndolas escurrir. El material de vidrio limpio
conservara una pelcula continua e interrumpida de agua al vaciarse. Si es necesario
limpie las buretas con detergentes y un cepillo para buretas. Para las pipetas haga la
prueba con agua tibia y despus detergentes con agua tibia. Si no limpian bien use una
solucin comercial limpiadora. Lave varias veces la pipeta o bureta con agua corriente y
por ultimo con agua destilada. Deje llena la bureta con agua destilada cuando no la baya
a utilizar. Siempre revise la limpieza de su material de vidrio antes de usarlo y lmpielo
cuando sea necesario. Las buretas bien lavadas y llenas de agua destiladas
inmediatamente despus de usarlas deben permanecer limpias durante varias semanas;
sin embargo, las pipetas se contaminan con facilidad y se deben limpiar con frecuencia.
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Pese un matraz Erlenmeyer limpio y seco de 50 mL, con tapn de hule, con una exactitud
al miligramo (0,001g) ms cercano.
Pase 25 mL de agua de la pipeta al matraz; deje que el agua salga con la punta de la
pipeta tocando la pared del matraz y tenga cuidado de no salpicar agua, o de otra
manera se depositara en el cuello del matraz. Es importante que el cuello del matraz y
el tapn permanezcan seco durante el experimento. La pipeta debe sujetarse para sacar
la ltima gota. Panga el tapn y pese el conjunto.
Realice el procedimiento dos veces, cuando menos. Para las pesas siguientes slo es
necesario secar cuidadosamente el exterior y el cuello del matriz. Calcule la desviacin
estndar y el intervalo de dispensamiento, en partes por millar.
Use un procedimiento parecidos al de las pipetas, y pase unos 5mL al matraz tarado.
Toque la pared del matraz con la punta de la pipeta para remover la gota adherida y lea
el volumen con exactitud de 0.01mL. Inserte el tapn y pese con una exactitud de
miligramos. Repita la operacin, agregndolos siguientes 5 mL de agua al matraz y
vuelva a pesar. Contine de esta forma hasta haber pesado 50mL.
Reste el peso del matraz vacio de cada uno de los pesos siguientes para obtener el peso
de 5, 10,15mL de agua a la temperatura de observacin.
2.4 Calibracin del material de vidrio. Si su profesor le indica que utilice los datos
de esos experimentos para calibrar los volmenes del material de vidrio, para convertir
el peso en aire a volumen. Debe determinarse la temperatura del agua adicionada.
Grafique las frecuencias de los pesos en papel milimtrico para preparar una curva de
error normal. Calcule la desviacin estndar y relacinela con la curva que grafic caen
68% de los resultados dentro de una desviacin estndar?
Propsito: Comprobar que durante una reaccin qumica la cantidad de materia que
entra como reaccionante al comienzo del proceso, es igual a la cantidad de materia que
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3.1 INTRODUCCION
Con el qumico francs Claude Louis Berthollet y otros, Lavoisier concibi una
nomenclatura qumica, o sistema de nombres, que sirve de base al sistema moderno.
La describi en Mtodo de Nomenclatura Qumica (1787). En Tratado elemental de
qumica (1789), Lavoisier aclar el concepto de elemento como una sustancia simple
que no se puede dividir mediante ningn mtodo de anlisis qumico conocido, y elabor
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CONSERVACION DE LA MATERIA
3.3 PROCEDIMIENTOS.
Problema
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6. Aada sobre el papel filtro H 2SO43 M hasta que todo el precipitado reaccione y se
disuelva. Reciba el filtrado en un vaso de precipitados. Registre el volumen de cido
sulfrico utilizado.
1. Complete las ecuaciones que corresponden a las reacciones sucesivas que se llevaron
a cabo y escriba las caractersticas fsicas de los compuestos de cobre formados.
PRCTICAS PRELIMINARES
PRCTICA PRELIMINAR 4
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METODOLOGA: Llene 3 tubos hasta la mitad con agua destilada, agregu 2 gotas de
HNO3 6M a cada uno, adicione 5 gotas de HCl al segundo tubo, incorpore 1 mL de AgNO3
a cada tubo.
REPORTE:
Escriba las Reacciones observadas:
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_______________________________________________________
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TIPOS DE PRECIPITADOS
La naturaleza de un precipitado es influenciada grandemente por las condiciones bajo
las cuales se forma.
a).- PRECIPITADOS CRISTALINOS: Estos son reconocidos por la presencia de
muchas partculas pequeas con forma y superficie suaves y brillantes (Con
apariencia de azcar o sal seca), un precipitado cristalino es el ms estable de
todos lo precipitados ya que sedimente rpidamente y es fcil de filtrar y lavar.
METODOLOGA: Coloque 1 mL de BaCl 2 1M en un tubo de ensaye, agregu 3 mL de
HCl 6 M, agite vigorosamente.
REPORTE:
Anote sus observaciones:
_____________________________________________________________________
_________________________________________________________
Explique por qu se forma un precipitado:
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_______________________________________________________
Escriba las Reacciones observadas:
_____________________________________________________________________
________________________________________________________
b) PRECIPITADOS GRANULARES: Es aquel que se agrupa en pequeos trozos o
grnulos y de formas irregulares sin superficie suave, los cuales sedimentan rpidamente
(apariencia de granos de caf),
REPORTE:
Anote sus observaciones:
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________
Conclusiones
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_______________________________________________________
Escriba las Reacciones observadas:
_____________________________________________________________________
________________________________________________________
REPORTE:
Anote sus observaciones:
_____________________________________________________________________
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______________________________________________________
d) PRECITADOS FLOCULENTOS: Es aquel que se forma en trozos o flculos que
se precipitan gradualmente (apariencia de leche cuajada), sedimenta lentamente y es
difcil lavarle las impurezas.
METODOLOGA: Coloque 5 gotas de solucin de prueba de Nitrato frrico
Fe(NO3)3 en un vaso de precipitado, agregue 20 mL de agua, 5 mL de NH4OH 6
M, caliente hasta ebullicin, deje reposar. Observe la naturaleza del precipitado y la
velocidad con la que sedimenta.
REPORTE:
Anote sus observaciones:
_____________________________________________________________________
______________________________________________________
Escriba las Reacciones observadas:
_____________________________________________________________________
_______________________________________________________
REPORTE:
Anote sus observaciones:
_____________________________________________________________________
_______________________________________________________________
Escriba las Reacciones observadas:
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_______________________________________________________________
REPORTE:
Anote sus observaciones:
_____________________________________________________________________
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Materiales Reactivos
3 Tubos de ensayo, 2 vasos de Alcohol etlico
precipitados de 250 mL, 1 embudo Yodo
1 tripi, 1 tela de alambre de asbesto Azufre
1 vidrio de reloj, 1 cpsula de porcelana, Aceite
1 mechero, 1 papel filtro Harina
1 refrigerante, 1 termmetro, 1 pinzas Bisulfuro de carbono
para matraz, 1 matraz de destilacin, Limaduras de Fierro
cido benzoico
Sulfato de cobre
Naftalina
Dixido manganeso
Figura.1
REPORTE:
En cual vaso de precipitado quedo la limadura de Fierro
En cual vaso de precipitado quedo la limadura de el agua
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REPORTE: Figura.2
Qu sucede?
b) Al residuo que queda en el tubo adicinele un poco de agua y agite. Pase la
mezcla por una capa porosa
REPORTE:
Qu sucede?
5.4.- EVAPORACIN: se emplea para separar un slido disuelto en un lquido,
cuando ste se evapora, la sustancia slida queda cristalizada.
METODOLOGA:
a) Coloque una solucin de sulfato de cobre en una cpsula de porcelana y
caliente hasta sequedad.
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REPORTE: Figura.3
Anote sus observaciones y los cambios de coloracin.
METODOLOGA:
En un vaso de precipitado, ponga unos cristales de yodo y coloque sobre el una cpsula
de porcelana que contenga agua fra, instale el vaso sobre la tela de asbesto, lenta y
cuidadosamente caliente.
Figura.4
REPORTE:
Qu sucede a mediada que va aumentando la intensidad del calentamiento?
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PRCTICA No 6.
3. Efecte los ensayos 1 y 2 pero ahora con los nitratos de los iones
restantes (Hg22+ y Pb2+). Plata (I)
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Porcin A
a) Agregue gota a gota KI 0.1 M hasta que no observe ms cambios.
b) Caliente a ebullicin y despus enfre.
Qu sucede en la porcin A al agregarle el KI?
Qu ocurre cuando calienta?
Qu ocurre cuando enfra?
Porcin B
a) Agregue gota a gota disolucin de K2CrO4 0.1 M.
Qu sucede al agregar el K2CrO4 a la porcin B?
Porcin C
a) Agregue, gota a gota, disolucin de H2SO4 0.1 M.
Qu sucede al agregar el H2SO4 a la porcin C?
b) Agregue, gota a gota, disolucin de acetato de amonio 0.1 M
Qu sucede al agregar CH3COONH4?
Qu catin identifica en estas tres porciones?
7. Ahora utilice el precipitado (II) que separ en el paso (5). Agregue gota a gota
disolucin acuosa de NH3 15 M y reciba la disolucin (II) en un tubo de ensaye. Observe
los cambios que se llevan a cabo.
Qu sucede cuando agrega el NH3 acuoso sobre el precipitado (II)?
Qu catin identifica en este paso?
Porcin D
a) Agregue gota a gota HNO3 6 M hasta que observe algn cambio.
Qu sucede cuando agrega el HNO3 en la porcin D?
Para qu se agrega el HNO3?
Escriba la reaccin que se lleva a cabo en la porcin D.
Porcin E
a) Agregue gota a gota disolucin de KI 0.1 M.
Qu sucede cuando agrega el KI en la porcin E ?
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Tomar cuatro tubos de ensayo cnicos y depositar en cada uno de ellos, unas 6 gotas
de la MEZCLA 2 y realice los siguientes ensayos:
Tubo 1. Adicionar 1 a 2 gotas de NH4SCN 3M; la aparicin de un color rojo sangre indica
la presencia del ion frrico.
Tubo 2. Agregar con una esptula cierta cantidad de NaF slido, hasta que se observe
una pequea. cantidad sin disolver; dejar rodar por las paredes del tubo de ensayo unas
10 a 15 gts de NH4SCN alcohlico. La aparicin de un color azul verdoso indica la
preseria del ion cobalto. -
Tubo 4.Adicironar NaF slido hasta que quede algo sin disolver; agregar NH3 3M gota a
gota hasta alcanzar un pH bsico y luego adicionar 2 gotas del reactivo dimetilglioxima;
la aparicin de un precipitado rojo, indica la presencia del ion nquel. -
DISCUCIN.
2. Escriba las ecuaciones lnicas de todas las reacciones que ocurren en la separacin e
identificacin de los cationes de la mezclas 1 y 2.
3. Presente una explicacin porqu el smbolo qumico del ion mercurio (l) es Hg22+
BIBLIOGRAFA.
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8.1 FUNDAMENTO.
Brnsted y Lowry propusieron una definicin adecuada, la cual establece que una
reaccin cido-base implica la transferencia de protones, el cido es la especie (ion o
molcula) que dona un protn y la base es una especie (ion o molcula) que acepta el
protn.
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Para que se produzca una reaccin redox tiene que haber una especie que ceda
electrones (reductor) y otra que los acepte (oxidante), el reductor se transforma en su
forma oxidada y el oxidante en su forma reducida.
8.2 PROCEDIMIENTO.
Porcin 1. Adicionar varias gotas de NaCl 1,00 M hasta observar algn cambio. Porcin
2. Agregar varias gotas de K2S04 1,00 M hasta observar algn cambio.
En un tubo de ensayo agregar 2 mL de nitrato frrico, Fe(N0 3)3 0,010 M. Agregar varias
gotas de Kl 0,50 M. Homogenizar y anotar las observaciones.
8.3 PREGUNTAS.
2. Escribir las reacciones qumicas que se dan en cada uno de los tipos de equilibrio
ensayados.
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TIPOS DE REACCIONES
Materiales Reactivos
3 Tubos de ensaye de 16 x 150 mm cido clorhdrico 6M, Nitrato de plata
1 Gradilla AgNO3, Mercurio Hg, Yodo I, Zinc,
1 Mechero Bunsen Agua de Bromo Br, Oxido mercrico
1 Agitador HgO, Yoduro de potasio KI,
1 Pinzad para tubo de ensaye Hidrxido de amonio NH4OH,
1 Soporte Universal Alcohol etlico, Tetracloruro de Carbono
1 Matraz Erlenmeyer CCl4
9.2 METODOLOGA:
En un tubo de ensaye colocar 2 mL de HCl 6M y agregar 5 gotas de AgNO 3, observe y
Anote lo que sucede
Anote la ecuacin
A qu tipo de reaccin pertenece
Realice el diagrama de flujo.
9.2.1 Tome 1 mL de KI, colquelo en un tubo de ensaye, agregue cuidadosamente
10 gotas de agua de bromo reciente (campana de extraccin), luego adicione 2
mL de CCl4 y deje reposar, observe y:
Anote lo cambios que suceden
Escriba la ecuacin
A que tipo de reaccin pertenece.
Realice el diagrama de flujo
5.3.- En un soporte universal ponga unas pinzas para bureta, en ellas colocar un
tubo de ensaye y adicionarle HgO, calentar, observe con cuidado lo que sucede.
Introduzca en el tubo cerca de la sustancia una pajuela con un poco de ignicin.
Observe y :
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2HCl + Zn ZnCl2 + H2
10.1.1 DISOLUCIONES
Una disolucin se define como una mezcla de dos o ms sustancias. Las disoluciones
pueden existir en cualquiera de los tres estados de la materia: gas, lquido o slido. En
una disolucin gas-lquido o slido lquido se le llama disolvente al lquido y soluto al otro
componente. si ambos componentes son
lquidos se denomina disolvente al componente que est en mayor proporcin.
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Materiales Reactivos
1 vaso de precipitados de 100 mL, 1 Hidroxido de sodio NaOH (s),
matraz aforado de 250 mL,, 1 matraz hidrogenosulftalato de potasio,
aforado de 250 mL , pipetas de 10 mL, fenoftaleina 1% cido acetico
erlenmeyer de 250 mL, bureta de 25 mL/0
de 50 mL, varilla de vidrio
10.2 Metodologa
Preparacin de disoluciones
Preparar 100 mL de disolucin de cido actico 1,7 M a partir de cido actico puro. Para
preparar las disoluciones de lquidos se toma la cantidad necesaria con una pipeta y se
lleva al matraz aforado correspondiente, enrasndose de nuevo ste con exactitud con
el disolvente.
Valoracin cido base
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HOJA DE RESULTADOS
Preparacin de disoluciones
1. Disolucin de NaOH
Masa de NaOH (g) =
2. Disolucin de CH3COOH
VCH3COOH (mL) =
Determinacin de la concentracin exacta de la disolucin de NaOH
Patrn primario utilizado:
Reaccin ajustada:
1
2
3
Reaccin ajustada:
Lectura bureta (mL)
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1
2
3
10.3 CUESTIONES
Por qu no se puede aadir una disolucin caliente al matraz aforado?
Cul es la relacin existente entre la molaridad de una disolucin de cido sulfrico y
su normalidad?
Cul de estas dos unidades se recomienda utilizar preferentemente y por qu?
Es necesario colocar un indicador en una valoracin? Por qu?
Influye la dilucin en una valoracin? Por qu?
En la determinacin de la concentracin de HCl, afecta el hecho de que la bureta
utilizada no est perfectamente seca? En caso afirmativo, el error sera por defecto o
por exceso? Cmo lo eliminaras?
En la valoracin de NaOH con ftalato cido de potasio, indica las causas de los diferentes
valores de concentracin que se pueden obtener en las dos valoraciones realizadas (no
olvidar la precisin de la balanza utilizada).
Explicar cualitativamente cmo vara el pH en cada una de las valoraciones realizadas.
Cul sera, aproximadamente, el valor en el punto de equivalencia de las valoraciones?
Si sustituyramos la disolucin de NaOH por Ba(OH) 2 de igual concentracin se gastara
la misma cantidad de base en la valoracin de 10 mL del HCl problema?
ALCALIMETRA
ECUACIONES.
1. Estandarizacin.
2. AplIcacin analtica.
11.1.2. Muestras problemas que deben traer los estudiantes: Vinagre blanco, vino
blanco de manzana, jugo ctrico de naranja o limn y leche.
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ADVERTENCIA: Los disoluciones concentradas de NaOH son muy corrosivas para la piel.
En la preparacin de disoluciones patrn de NaOH, debe usarse en todo momento una
proteccin para la cara lentes de seguridad guantes de hule y ropa protectora.
Procedimiento.
Agregar agua destilada libre de CO2 a un matraz aforado de 500 mL, hasta casi la mitad
del volumen. Agregar de 2.8 a 3.0 mL de solucin de NaOH al 50 % libre de carbonatos,
tapar y agitar para mezclar y homogenizar la solucin,
Agregar ms agua destilada libre de CO2, hasta aproximadamente cerca del aforo y con
!a ayuda de un gotero agregar ms agua destilada hasta que la lectura sea exacta entre
el menisco y el aforo; poner el tapn y agitar vigorosamente para alcanzar la uniformidad
en la solucin.
11.2.2. Conseguir el ftalato cido de potasio y secar. Secar unos 4 g del estndar
primario de ftalato cido d potasio en un pesafiltros, a 110 a 120 C durante 1 a 2
horas en una estufa de desecacin. Enfriar en un desecador durante al menos 30 a 40
minutos antes de pesario.
Procedimiento
Pesar en pesa sustancia limpio y seco y con exactitud dos porciones, cada una de 0,5000
a 0,6000 g, del estndar primario ftalato cido de potasio.
Lavar su bureta con tres porciones pequeas de la disolucin de NaOH 0,1000 M, llenar
y ajustar al cero. Anotar el volumen inicial con exactitud de 0,02 mL Agregar 2 a 3 gotas
del indicador fenolftalena a cada muestra del estndar primario de ftalato cido de
potasio y valorar con la disolucin de NaOH 0,1000 M, teniendo en cuenta agregar
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fracciones de gotas al final de la titulacin hasta el punto final de color rosa plido. Este
color debe persistir por lo menos 30 segundos. Anotar el volumen gastado de NaOH
0,1000 M en la valoracin.
Calculos
Para que se pueda considerar como vinagre, dicha solucin debe contener entre 4% a
5% de cido actico. El contenido de cido total de la sustancia problema es obtenido
fcilmente por valoracin con la disolucin patrn de NaOH 0,1000 M.
Procedimiento.
Clculos.
La acidez en los vinos es debida a cidos orgnicos corno el cido tartrico, mlico,
succnico y otros. El contenido de cido de un vino se expresa como porcentaje de cido
tartrico en aproximadamente 1 % de cido tartrico.
Procedimiento.
Medir y transferir con una pipeta volumtrica, una alcuota de 50 ml. de la muestra de
vino a un matraz Erlenmeyer de 250 mL que contiene previamente unos 50 mL de agua
destilada.
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Diluir con agua destilada hasta un volumen aproximado de 100 mL y agregar unas 2 a
3 gotas del indicador fenolftalena.
Valorar con la disolucin patrn de NaOH 0,1000 M, hasta que aparezca el primer color
rosa plido permanente. Anotar el volumen gastado de la disolucin patrn de NaOH
0,1000 M en la valoracin.
Clculos.
Procedimiento.
Medir y transferir con una pipeta volumtrica de 10 mL una alcuota del zumo o jugo de
naranja o mandarina, (o una alcuota de 1 ml de jugo de limn), a un matraz Erlenmeyer
de 250 ml.., que contiene previamente unos 50 ml de agua destilada.
Diluir con agua destilada hasta un volumen aproximado de 100 ml y agregar unas 2 a 3
gotas del indicador fenolftaiena.
Valorar con la disolucin patrn de NaOH 0,1000 M, hasta que aparezca el primer color
rosa plido permanente. Anotar el volumen gastado del valorante NaOH 0.1000 M.
Clculos. .
Procedimiento.
Valorar con la disolucin patrn de NaOH 0,1000 M hasta que aparezca el primer color
rosa permanente. Anotar el volumen de NaOH 0,1000 M consumido en la valoracin.
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El peso equivalente de una especie que participa en una reaccin cido-base es el peso
que reacciona con un mol de protones o proporciona un mol de protones en una reaccin
particular.
Procedimiento.
NOTA. S la muestra es insoluble en agua, el profesor lo indicar y para ello debe disolver
la muestra as: La muestra del cido desconocido se disuelve inicialmente en 10 ml de
etanol absoluto y despus diluir a 100 ml con agua destilada y continuar con el anlisis.
Clculos.
11.5 PREGUNTAS.
1. Soluciones estndar. Sealar los factores que se consideran para elegir una base
como reactivo para una solucin estndar en el laboratorio. Mencionar las sustancias
alcalinas que se utilizan en la preparacin de las disoluciones patrn bsicas.
2. Reactivos para valoraciones cido-base. Por qu los reactivos patrn usados en las
valoraciones por neutralizacin generalmente son cidos y bases fuertes, y no cidos y
bases dbiles?
3. Estndar primario. Qu caractersticas debe tener una sustancia para utilizarla como
estndar primario de un cido o una base? Mencionar varios reactivos cidos utilizados
como estndares primarios para las disoluciones patrn de carcter bsico.
6. Seale dos razones por las que se prefiere KH(103)2 al cido benzoico como patrn
primario para una disolucin de NaOH 0,0100 M.
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12.1 INTRODUCCIN
Una reaccin de oxidacin-reduccin o redox se caracteriza por presentar una especie
qumica que cede electrones y otra que los capta. La especie que cede electrones se oxida,
pasando a un estado de oxidacin superior, y la que los capta se reduce. De esta forma, la
especie que cede electrones acta como agente reductor y, paralelamente, la especie que
capta electrones acta como agente oxidante. Estas reacciones se pueden generalizar como
sigue:
A + B A- + B+ REACCION REDOX
Los metales actan en general como reductores pues pueden perder electrones pasando al
estado de catin. Por ejemplo: Zn Zn2+ + 2e-. La capacidad para perder electrones y
pasar al estado de catin es diferente segn cual sea el metal. Dicha capacidad se dice que
es su poder reductor. De esta forma, comparando unos metales con otros se puede
establecer una escala o gradacin en su poder reductor.
Comparemos, por ejemplo, los metales Cu y Zn. Cul de ellos tiene mayor poder
reductor?; es decir, Cul tiene mayor tendencia a que ocurra la reaccin de su oxidacin?.
Experimentalmente, se comprueba que si se pone cobre en presencia de una sal de Zn2+
en disolucin acuosa no se produce reaccin redox, pero si se pone cinc en presencia de
una sal de Cu2+ en disolucin acuosa, tiene lugar la disolucin de Zn metal y se deposita
Cu metlico, deducindose que el poder reductor del Zn es mayor que el del Cu. Es decir,
el Zn tiene mayor tendencia a oxidarse que el Cu.
Por otra parte, los cidos diluidos disuelven a determinados metales, por ejemplo, al hierro.
En este caso, la semirreaccin que completa la oxidacin del hierro (Fe Fe2+ + 2e-) es la
reduccin del in hidronio a hidrgeno gaseoso: 2H+ + 2e- H2(g). La disolucin del metal
tiene lugar cuando ste tiene mayor poder reductor que el in H+. La reaccin redox
molecular es: Fe + H2SO4 FeSO4(aq) + H2(g). Otros metales, como la plata o el oro,
tienen menor poder reductor que el H2(g) y, a diferencia del hierro, no se disuelven en cidos
diluidos. En el experimento que se plantea a continuacin, se estudia el poder reductor por
reaccin redox directa entre metales y cationes metlicos o el in hidronio.
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Materiales Reactivos
Gradilla con tubos de ensayo. Disolucin de CuSO4 0.1 N, Disolucin de
Rotulador.Vaso de precipitados. ZnSO4 0.1 N, Disolucin de NaNO3 0.1 N,
Disolucin de H2SO4 4.0 N, Cinc (en
granalla), Cobre (en alambre).
12.2.1 PROCEDIMIENTO
Tubos
1 2 3 4 5 6
Metal Zn Cu Zn Cu Zn Cu
INTRODUCCIN
La capacidad de oxidacin o reduccin que tiene un agente oxidante o reductor se mide
por el nmero de electrones que es capaz de aceptar o ceder. Por analoga con las
reacciones cido-base acerca del peso equivalente o equivalente qumico, se define para
las reacciones redox el concepto de equivalente-gramo, como sigue:
Se deduce, por tanto, que el peso equivalente redox de una sustancia coincide
numricamente con el cociente que resulta de dividir su masa molecular, atmica o inica
entre el nmero de electrones ganados o perdidos en el proceso.
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y, por tanto: VoxNox = VredNred expresin que permite, conociendo tres de estos factores,
calcular el cuarto.
Materiales Reactivos
Pipeta de 10 ml y propipeta Oxalato sdico (C2O4Na2), Acido sulfrico 4N
Bureta de 25 ml, Pesasustancias, Vasos de Disolucin de (KMnO4) 0.1N (normalizada)
ppados de 50ml, Horno microondas Disolucin problema de sulfato ferroso
amnico hexahidratado:
Fe(NH4)2(SO4)26H2O (Sal de Mohr)
El valor del equivalente del KMnO4 en medio cido ser entonces: Eq-gramo (KMnO4) =
158.03/5 = 31.60 g, ya que el nmero de electrones ganados en el proceso de reduccin
es 5e-. Para preparar una disolucin 0.1 N de permanganato se disuelven 3.16 g de KMnO4
en agua destilada hasta 1 L de disolucin.
Pesar con toda exactitud entre 0.100 y 0.120 g de oxalato sdico, previamente desecado
durante dos horas a 105 C, y disolver en unos 60 ml de agua destilada. Aadir unos 15
ml de cido sulfrico 4 N (1:8), calentar a unos 80 C en el horno microondas y valorar
con la disolucin de permanganato contenida en una bureta hasta obtener una dbil
coloracin rosada. Efectuar dos determinaciones.
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Titulacin
La titulacin es una de las tcnicas ms comunes en la qumica analtica para la
determinacin de la concentracin de sustancias en solucin. El conocimiento de esta
tcnica es esencial en el laboratorio qumico.
volumen requerido para neutralizarla con una solucin bsica de concentracin conocida
cido-base). Para reconocer el punto final de la titulacin se puede utilizar un indicador
que cambie de color al pasar de una solucin bsica a una cida o a la inversa. Un
ejemplo es la fenolftalena, que pasa de color rosa en medio bsico a incolora en medio
cido. En el punto de viraje, llamado "punto final", se considera que el nmero de moles
de cido monoprtico y de base monohidroxlica que han reaccionado es el mismo.
Midiendo los volmenes de ambas y conociendo la concentracin de una de ellas, se
puede conocer la concentracin de la otra.
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La bureta debe estar limpia. Lavarla con pequeas porciones de solucin titulante antes
de llenarla, descartando cada vez la solucin en un vaso. Utilizar un embudo apropiado
y verificar antes de los lavados o el llenado que la llave est cerrada. Finalmente, llenar
la bureta con solucin titulante hasta sobrepasar el enrase. Colocar un recipiente bajo
la bureta y abrir la llave por completo permitiendo que el lquido fluya rpidamente. Con
esto se logra que la porcin debajo de la llave se llene completamente, sin que queden
burbujas de aire atrapadas. Cuando esto se logra,
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13.3 PROCEDIMIENTOS.
Problema
Cul es la composicin de carbonato y bicarbonato de sodio en la muestra que se le
proporciona?
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Titule la disolucin problema con el cido sulfrico 0.1 N y espere hasta que
observe el viraje del indicador (de rosa a incoloro).
Anote el volumen empleado en esta primera etapa de la titulacin.
Contine con la titulacin hasta que nuevamente observe el viraje del indicador
(de amarillo a canela).
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