PENGAMBILAN SAMPEL LABORATORIUM

Kelompok 5
Ummu Hani1 (O111 14 508), Anggun Widja Arlin (O111 14 005), Hani Damayanti (O111
14 302), Suryadi Pappa (O111 14 502).
Asisten: Anitawati Umar
2
Bagian Bedah & Radiologi. Departemen Klinik Reproduksi & Patologi
Program Studi Kedokteran Hewan (PSKH) Universitas Hasanuddin (UNHAS)

Korespondensi Penulis: ummuhani37.es@gmail.com

ABSTRAK
Praktikum kali ini yaitu tentang pengambilan sampel laboratorium. Praktikum ini
dilakukan untuk mengetahui indikasi dan prosedur pengambilan sampel laboratorium yang
meliputi feses, urin, kerokan kulit, swab kulit/telinga, dan darah. Hal ini penting dilakukan
untuk mengetahui tata cara pemeriksaan setiap sampel laboratorium sehingga dapat
mendiagnosa suatu penyakit. Praktikum ini dilakukan di Klinik Hewan Pendidikan UNHAS
Barayya pada tanggal 11 November 2016. Tata cara pengambilan sampel beserta peralatan
yang digunakan yaitu tergantung pada sampel yang ingin diperiksa misalnya urin dapat
dilakukan dengan cara cytocentesis yatu menggunakan spuit mengambil urin langsung dari
vesica urinaria. Evaluasi dari pengambilan sampel meiputi volume, frekuensi, konsistensi,
warna, dan bau. Metode yang digunakan saat praktikum adalah metode demonstrasi dan
deskriptif dimana asisten menjelaskan mengenai sampel laboratorium, yaitu indikasi, tata
cara pengambilan beserta teknik pemeriksaannya. Hewan yang digunakan sebagai probandus
pada saat praktikum adalah anjing dan kucing, dimana anjing digunakan saat pengambilan
kerokan kulit dan urine voiding, sedangkan kucing digunakan saat pengambilan feses,
pengambilan darah, swab telinga dan cystocentesis.
Kata Kunci : Darah, Feses, Kulit, Pengambilan Sampel, Scrapping, Swab, Urin.
PENDAHULUAN Jika penyakit zoonosis dicurigai, ini juga
Setiap laboratorium diagnostik harus jelas ditunjukkan pada lembar
veteriner menawarkan seperangkat tes pengajuan untuk mengingatkan pegawai
diagnostik yang dapat digunakan dalam laboratorium. Untuk kemasan sampel,
mendiagnosa. Praktisi dan staf penggunaan wadah pecah harus dihindari,
laboratorium diagnostik harus menjaga tapi tabung kaca benar biasanya yan
komunikasi yang baik untuk digunakan. Prinsip-prinsip dasar praktik
menyelesaikan upaya diagnostik mereka pengiriman yang baik termasuk
Secara efisien dan memberikan layanan penggunaan wadah kokoh, jelas diberi
optimal kepada klien. Praktisi harus label mengandung spesimen diagnostik
spesifik dan jelas dalam permintaan uji biologis; idealnya, ini harus menjadi
mereka. Staf laboratorium dapat wadah styrofoam dalam kotak kardus.
memberikan bimbingan ketika ada Setiap kemasan pendingin harus disegel
pertanyaan mengenai pengumpulan sampel dalam kantong plastik dan disertai dengan
dan penanganan, serta menawarkan bahan adsorben dalam wadah. (Bildfel,
bantuan dalam interpretasi hasil tes 2013).
(Bildfel, 2013). Sebelum mengambil sampel,
Terlepas dari jenis pengajuan, sejarah pertimbangan cermat harus diberikan
kasus yang rinci harus disertakan dengan untuk tujuan yang mereka wajibkan. Ini
sampel untuk membantu pegawai akan menentukan jenis dan jumlah sampel
laboratorium dalam menentukan diagnosis. yang diperlukan untuk memberikan hasil
yang valid. Ketika sampel yang diambil
dari hewan hidup, perawatan harus
dilakukan untuk menghindari cedera atau
tekanan pada hewan atau bahaya bagi
operator dan petugas. Itu mungkin perlu
untuk menggunakan restrain mekanik,
tranquillisation atau anestesi. Setiap kali
penanganan material biologis, dari hewan
baik hidup atau mati, risiko penyakit
zoonosis harus disimpan dalam pikiran dan
tindakan pencegahan diambil untuk
menghindari infeksi pada manusia.
Pemeriksaan post-mortem harus dilakukan
dalam kondisi aseptik seperti yang
dipraktekkan. Perawatan harus dilakukan
untuk menghindari kontaminasi
lingkungan, atau risiko penyebaran
penyakit melalui serangga atau fomites.
Pengaturan harus dibuat untuk
pembuangan yang aman sesuai hewan dan
jaringan. Keterampilan dan perawatan
yang cukup diperlukan untuk menentukan
sampel yang benar untuk dikirim ke
laboratorium. Sampel yang dikumpulkan
harus mewakili kondisi yang sedang
diselidiki dan lesi yang diamati. Juga tahap
penyakit dan pengembangan lesi harus
dipertimbangkan, serta jenis pengujian
yang akan dilakukan (Bildfel, 2013).
TINJAUAN PUSTAKA
1. Feses
Ketika mengumpulkan sampel tinja,
pertama memastikan bahwa kotoran adalah
dari hewan tersebut. Kedua, mengamankan
sampel segar yang bebas dari batu, tanah,
dan bahan asing lainnya. Tempatkan
sampel tinja dalam botol plastik, kaca jar,
gelas lilin, atau plastic tas (Mask, 2016).
a. Tata cara Pengambilan
Direct Collection (Petersson, 2014):
Gunakan sarung tangan bersih.
Oleskan air atau pelumas berbasis
air ke telunjuk dan jari tengah.
Masukkan jari tengah ke dalam
rektum hewan, satu jari pada satu
waktu. Tidak perlu memasukkan
sangat mendalam. Menyebar jari
untuk memungkinkan udara ke
dalam rektum.
Keluarkan ~ 4 gram tinja. Sebuah
ukuran pelet dewasa yang baik
adalah sekitar 1 gram.
Lepaskan sarung dari tangan dan
menjaga sampel tinja terbungkus di
dalamnya.
Memutar bagian pergelangan
tangan sarung tangan dan
kencangkan dengan label
(pertanian dan ID hewan)
memastikan label tongkat untuk
dirinya sendiri, karena tidak akan
menempel sarung tangan. Anda
juga dapat memutar dan mengikat
dari sarung tangan dan label sarung
tangan sendiri dengan penanda
yang tak terhapuskan.
Indirect Collection (GAN, 2012):
Melindungi tangan dari penyakit
dll, dengan sarung tangan plastik
atau kantong tambahan.
Cari 5 sampai 10 tumpukan kotoran
segar. Lebih baik jika melihat
hewan buang air besar yang
sebenarnya untuk memastikan
bahwa sampel segar dan bebas dari
hama. Jika tidak, mengumpulkan
kotoran yang masih lembab dalam
dan tidak menunjukkan bukti
serangga atau garukan burung.
Menggunakan sendok, kumpulkan
satu sendok makan penumpukan
atau sejumput besar dari 5 sampai
10 tumpukan kotoran. Sebuah tas
lemari kecil tidak perlu lebih dari
3/4 penuh. Hindari mengambil
tanah atau kelebihan bahan
tanaman.
Buang sarung tangan kotor, tas,
atau sendok yang digunakan untuk
mengumpulkan sampel dalam
lingkungan yang aman.
Tulis sampel ID, tanggal, dan nama
dengan spidol permanen.
Tempatkan sampel dalam mailer
styrofoam dengan paket gel beku.
Memungkinkan sampel tinja dingin
ke suhu udara untuk
memperpanjang umur dari paket
gel beku sementara dalam
pengiriman.
 Jika tidak melakuka pengiriman
sampel hari itu, sampel dapat
dibekukan atau disimpan dalam
kulkas. Membekukan sampel di
mailer sehingga akan cocok.
Pembekuan tidak mempengaruhi
analisis.
Isi formulir sampel, masukkan
formulir di kantong ritsleting
terpisah dari sampel, dan sertakan
dalam styrofoam mailer. Sampel
dari MEKSIKO harus menyertakan
sertifikat asal.
Mail sampel secara tepat waktu.
b. Prosedur Pemeriksaan
Direct Smear Examination
Metode dierect smear melibatkan
pencampuran sejumlah sangat kecil
kotoran dengan larutan air atau
garam. Tempatkan campuran pada
slide, menyalutnya dengan menutupi
kaca, dan memeriksa seluruh smear
bawah mikroskop dengan kekuatan
rendah. Amati campuran telur cacing
dan larva dan trophozoites protozoa
dan kista. Penggunaan kecil jumlah
kotoran dan adanya debris tinja lebih
rendah merupakan keandalan dari
metode pemeriksaan ini (Mask,
2016).
Flotation Examination
Pemeriksaan dengan metode
flotasi lebih kompleks dan
membutuhkan lebih banyak waktu,
tetapi biasanya lebih akurat daripada
direct smear. Metode flotasi
melibatkan penggunaan solusi flotasi
yang memiliki berat jenis, lebih besar
dari 1,2, seperti larutan garam atau
gula. Tambahkan solusi flotasi untuk
kotoran, aduk rata lalu saring kotoran
melalui kasa. Isi tabung centrifuge
dengan filtrat dan centrifuge selama 3
menit. Tempatkan penurunan dari
atas campuran pada slide,
menyalutnya dengan kaca penutup,
dan memeriksanya di bawah
mikroskop. Jika centrifuge tidak
tersedia, mengisi botol dengan filtrat
untuk membuat meniskus positif.
Tempatkan kaca penutup di atas
botol. Biarkan waktu flotasi dari 10
menit. Tempatkan kaca penutup pada
slide dan memeriksanya di bawah
mikroskop.
Metode flotasi menggunakan
prinsip partikel kotoran yang paling
jatuh ke bagian bawah tabung atau
botol. Telur parasit dan kista naik ke
atas garam atau gula solusi, yang
merupakan hasil dari perbedaan berat
badan antara kotoran, telur parasit,
dan kista dalam larutan. Dalam air
murni, telur parasit dan kista
mengendap pada dasar daripada
mengapung; sedangkan dalam larutan
garam atau gula, mereka mengapung
karena kepadatan yang lebih tinggi
dari solusi (Mask, 2016).
Gross Examination
Metode pemeriksaan gross
melibatkan pengamatan visual dari
feces. Pertimbangkan karakteristik ini
dalam ujian berat tinja: warna dan
konsistensi feses dan adanya lendir,
darah, makanan yang tidak tercerna,
dan parasit (Mask, 2016).
Asisten belajar berbagai
keterampilan laboratorium dan teknik
di bawah pengawasan langsung dari
dokter hewan. Dokter hewan melatih
asisten untuk mengembangkan
pengetahuan dan keterampilan yang
diperlukan untuk mempersiapkan
sampel dan slide dan membaca hasil
pemeriksaan tinja (Mask, 2016).
c. Indikasi
Parasit protozoa umum dari usus
pada kucing, anjing dan hewan ternak
lainnya secara efisien terdeteksi oleh
pemeriksaan mikroskopis dari sampel
tinja. Penggunaan metode ini kedepan-
diberitahu oleh fakta-fakta; (1) spesies
parasit (trofozoit) di bawah pencarian,
dan (2) spesies hewan. Mikroskopis
ova dan parasit pemeriksaan adalah
metode klasik untuk pengujian parasit
dari spesimen tinja. Meskipun, metode
ini padat karya, namun masih tetap
teknik dasar untuk pengujian dari
protozoa usus. Sebuah pemeriksaan
tinja didefinisikan sebagai evaluasi
mikroskopis tinja. Hal ini diindikasikan
untuk hewan yang menderita diare,
 tegang, kurang nafsu makan,
penurunan berat badan, dan muntah
pada hewan peliharaan. Dianjurkan
setiap tahun sebagai bagian dari
pemeriksaan kesehatan (Arain, 2016).
2. Urin
a. Tata cara pengambilan
Free Catch / Voide Sample
Ini adalah cara termudah untuk
pasien, tetapi bisa sangat menantang
(tergantung pada hewan) untuk
mengoleksi urin. Wadah koleksi
kering bersih ditempatkan dalam
aliran urin dan secara langsung
dikumpulkan ke dalam wadah.
Idealnya, sampel akan dari
midstream, koleksi bersih untuk
mengurangi potensi bakteri,
kontaminasi seluler dan artifactual.
Pada kucing, sampel sering
dikumpulkan dalam litter pan bersih
dengan litter plastic dan urin disedot
ke dalam suntik atau dituangkan ke
dalam sebuah wadah. Sayangnya,
karena urin melewati jalur urogenital,
tidak jarang untuk itu menjadi
kontaminasi. Kontaminasi bakteri
dapat mengakibatkan hasil kultur
positif yang salah (IDEXX, 2014).
Urethral Catheterization
Teknik ini membutuhkan
pengetahuan tentang anatomi
urogenital dan merupakan metode
yang umum untuk koleksi urin di
anjing jantan, tetapi sulit pada anjing
betina. Hal ini membutuhkan
setidaknya dua kolektor, dan
mungkin memerlukan sedasi pasien.
Teknik ini jarang dilakukan pada
kucing kecuali pada obstruksi saluran
kemih yang lebih rendah dan
umumnya membutuhkan sedasi
berat. Sebuah persiapan steril harus
dilakukan pada preputium (jantan)
dan perineum dan daerah vagina
(betina). Semua bahan harus
disterilkan dan kolektor harus
melakukan scrub bedah di tangan
mereka dan memakai sarung tangan.
Tindakan pencegahan tersebut untuk
meminimalkan risiko kontaminasi
bakteri dari sampel urin serta infeksi
iatrogenic. Pada jantan, penis harus
diungkapkan untuk akses ke uretra.
Sebuah kateter kemih dimasukkan ke
dalam ujung distal dari uretra dan
dengan lembut uretra ke dalam
kandung kemih. Hal ini sering
direkomendasikan untuk membuang
volume awal urine diperoleh untuk
meminimalkan kontaminasi dari
saluran kemih bagian bawah
(IDEXX, 2014).
Cystocentesis
Ini adalah cara yang
direkomendasikan untuk
mendapatkan urin untuk pengujian
laboratorium, terutama untuk kultur.
Sebelum menusuk kandung kemih
melalui dinding perut, penting untuk
memeriksa ukurannya, palpasi harus
sangat berhati-hati dari kandung
kemih dan harus selalu dilakukan
sebelum pengumpulan sampel. Ini
mungkin sulit pada hewan tegang
atau obesitas atau jika kandung
kemih kecil. Setelah kandung kemih
teraba, itu terisolasi dengan satu
tangan sementara jarum halus-gauge
dipandu pada sudut 45 ke kandung
kemih melalui dinding perut dan
sampel urin disedot. Tergantung pada
ukuran dan gender hewan, serta
preferensi kolektor, hewan dapat
diposisikan di punggungnya, di
penyerahan diri lateral, berdiri atau
bersandar pada kaki belakangnya.
daerah harus didesinfeksi. Urin yang
dikumpulkan oleh cystocentesis
menghindari resiko kontaminasi
saluran kemih lebih rendah mencatat
lebih sering dalam teknik
pengumpulan urin lain dan
merupakan metode pilihan jika kultur
bakteri dari urin diperlukan. Jika
ultrasonografi tersedia, cystocentesis
dapat mudah dilakukan pada hewan
dimana palpasi kandung kemih sulit
dan menawarkan keuntungan yang
unik untuk mendapatkan dinding
kandung kemih serta memeriksa batu
atau massa dalam kandung kemih
(IDEXX, 2014).
b. Prosedur pemeriksaan
 Pemeriksaan Fisik
Pemeriksaan fisik urin meliputi
kuantitas, berat jenis, warna, bau, dan
konsistensi. Pengukuran kuantitas
mengacu pada jumlah kencing dalam
waktu 24 jam. Hal ini dapat secara
akurat ditentukan dengan sangkar
koleksi atau wadah yang melekat
pada hewan. Berat jenis urin diukur
dengan baik menggunakan
refractometer atau urinometer
(hydrometer) dengan mengisi silinder
urinometer dengan urin. Urinometers
kecil dan besar dan silinder yang
tersedia (Mask, 2016).
Perubahan dari warna urin
normal (kuning ke kuning gelap) ke
merah, merah kecoklatan, atau warna
hitam penting untuk diagnosis
penyakit tertentu. Bau urin juga dapat
membantu mendiagnosa penyakit.
Ringan, kuat, asam, dan bau manis
urin berhubungan dengan penyakit
tertentu. Urin kuda normal adalah
berawan untuk buram. Urin dari
hewan lainnya biasanya jelas ketika
dikumpulkan. Konsistensi yang
dicatat oleh derajat: jelas, berawan,
flokulan, dan buram (Mask, 2016).
Pemeriksaan Kimia
Pemeriksaan kimia urin meliputi
tes untuk pH (keasaman atau
alkalinitas), albumin, gula, empedu,
aseton, kalsium, bilirubin, dan
urobilinogen. Test kit sederhana yang
tersedia untuk urinalisis. Asisten
akan belajar dan melakukan semua
tes dan prosedur di bawah
pengawasan langsung dari dokter
hewan (Mask, 2016).
Untuk menentukan keasaman
urin, dokter hewan akan
menggunakan tes strip kertas. Tes
strip dicelupkan ke dalam sampel
urin. Urin akan bereaksi dengan
kertas dan mengubah kertas warna
tertentu tergantung pada tingkat
keasaman. Strip kemudian
dibandingkan dengan standar warna
pada botol (Mask, 2016).
Pemeriksaan Mikroskopis
Lakukan pemeriksaan
mikroskopik sedimen urin setelah
sentrifugasi sampel urin.
Mengklasifikasikan sedimen dalam
urin sebagai terorganisir dan tidak
terorganisir. Sedimen yang yang
diperiksa termasuk sel epitel, sel
darah, benang lendir, dan
mikroorganisme, seperti bakteri, ragi,
dan jamur. Sedimen terorganisir
termasuk gelembung-gelembung
lemak dan kristal diendapkan.
Mengklasifikasikan sebagai kristal
yang hadir dalam urin alkali dan
dalam asam urin. Gelembung-
gelembung lemak dapat hadir dalam
urin baik kisaran pH. Melaksanakan
semua prosedur pengumpulan urin
dan pemeriksaan secara hati-hati, dan
memiliki dokter hewan untuk
menafsirkan semua hasil tes (Mask,
2016).
c. Indikasi
Urinalysis (UA) memberikan
informasi tentang kemih sistem serta
sistem tubuh lainnya. Hal ini
biasanya dilakukan di-klinik
bukannya dikirim ke luar
laboratorium, yang mengapa penting
bagi hewan yang tim untuk dapat
secara efektif mengevaluasi UA
lengkap. UA dirancang untuk
memberikan informasi yang
diperlukan untuk mengejar masalah
klinis tertentu atau sebagai bagian
dari layar kesehatan. Karena itu,
biasanya dimasukkan sebagai bagian
dari database minimal tes diagnostik,
bersama dengan hitung darah
lengkap (CBC) dan profil biokimia
klinis. UA harus dilakukan untuk
mengevaluasi hewan dengan tanda-
tanda klinis yang berhubungan
dengan saluran kemih, menilai hewan
dengan penyakit sistemik dan pantau
respons terhadap pengobatan.
Indikasi dari urinalysis adalah
sebagai bagian dari database
minimum diagnostik, azotemia,
dysuria/stranguria, hematuria,
pigmenturia, pollakiuria,
polyuria/polydipsia, respon monitor
 pengobatan penyakit saluran kemih
dan urinary incontinence (Rizzi,
2014).
3. Darah
a. Tata cara pengambilan
Pada kucing
Vena saphena medial kucing
memiliki lapangan lurus panjang dan
sangat dangkal. Ini adalah vena yang
baik untuk mengumpulkan darah
dalam volume kecil. Kucing
direstrain dengan posisi lateral
recumbency. Tekanan diterapkan di
daerah inguinal untuk menutup jalan
aliran balik vena. Daerah tersebut
diolesi dengan alkohol dan rambut
dicukur. Gunakan jarum suntik
ukuran 22- 25 yaitu 1-atau 3-ml
untuk pengumpulan darah. Karena
pembuluh darah memiliki diameter
kecil, aspirasi kuat akan
menghasilkan runtuhnya vena. Oleh
karena itu hanya sedikit hisap harus
diterapkan pada jarum suntik ketika
aspirasi darah. Darah akan rendah
perlahan ke jarum suntik;
mengumpulkan hanya volume kecil
(sampai ~ 1 ml) darah. Menerapkan
beberapa disinfektan di daerah itu
setelah pengambilan darah (Shabbir
et al., 2013).
Pada anjing
Restrain anjing sehingga
mengambil sampel darah tidak
menjadi sulit. Mencukur daerah tepat
di bawah siku di bagian atas kaki.
Yaitu pada vena cephalica adalah
yang paling menonjol. Dalam
beberapa anjing, vena cephalica
adalah tidak menonjol dan mungkin
harus mengambil dari vena jugularis.
Jika mengambil sampel dari vena
jugularis, mencukur biasanya tidak
diperlukan kecuali anjing memiliki
rambut yang lebat. Menyumbat vena
cephalica dengan menempatkan
tangan di bawah siku sehingga
anjing tidak bisa bergerak kakinya
dan mengambil ibu jari dari atas kaki
dan menerapkan tekanan sehingga
vena cephalic akan mengisi dengan
darah dan menjadi lebih terlihat.
Memilih ukuran jarum harus
didasarkan pada ukuran anjing dan
ukuran vena. Biasanya, jarum 22G
yang paling sering digunakan. Pada
anjing yang badannya lebih besar,
sebuah jarum 18G akan menjadi
lebih baik dan sampel darah akan
diperoleh jauh lebih cepat. Semprot
alkohol pada daerah yang hendak
ditusuk oleh jarum karena hal ini
akan mensterilkan daerah dan
mencegah bakteri apa pun untuk
memasuki dengan jarum (Shabbir et
al., 2013).
Pada kambing
Mencukur daerah sekitar dengan
lebar 4 inci dan panjang 8 inci.
Pemula dapat mengambil bantuan
dari asisten. Asisten harus mengubah
kepala hewan pada sudut 30 derajat
ke samping dengan memegang
hewan di bawah rahang untuk
memungkinkan akses mudah ke
vena. Tubuh hewan juga mungkin
perlu dikendalikan. Cari vena. Cara
termudah untuk menemukan vena
adalah untuk menarik garis imajiner
dari tengah mata hewan di sisi
lehernya. Vena dapat ditemukan
dengan menerapkan tekanan dengan
ibu jari atau jari di bawah setengah
waypoint dari daerah dicukur.
Tekanan akan menyebabkan urat
untuk pop up dan mudah untuk
melihat. Sejumlah kecil alkohol
dituangkan di atas area di mana
pembuluh darah seharusnya berada.
Setelah vena telah ditemukan, daerah
perlu dibersihkan dengan benar untuk
mencegah kontaminasi bakteri. Hal
ini dicapai dengan menggunakan
semprotan alcohol (Shabbir et al.,
2013).
Setelah dibersihkan dan
pembuluh darah telah ditemukan,
darah dapat ditarik. Hal ini dapat
dilakukan dengan menggunakan
jarum (20 gauge) dan jarum suntik 5
cc. Kontaminasi hewan lainnya dapat
menyebabkan kontaminasi sampel
atau infeksi hewan. Lepaskan tutup
dari jarum pertama dan berhati-hati
 untuk tidak menusuk diri sendiri.
Memasukkan jarum ke dalam
pembuluh darah pada titik terendah
pada area yang leher. Tujuannya,
pembuluh darah masih bisa
digunakan jika pengambilan darah
gagal. Isi jarum suntik dengan jumlah
darah yang diinginkan. Setelah
sampel telah diperoleh, lepaskan
tekanan dari vena, jarum dikeluarkan,
dan tekan dengan lembut di tempat
penyisipan jarum (Mitchell et al.,
2003).
Pada sapi
Jugular Venipuncture
Menggunakan tali, kepala
terangkat sedikit, tertarik sisi
seberang vena jugularis, dan terikat
stasioner permukaan. Vena kemudian
dibendung. Masukkan jarum 18
gauge ke vena jugularis kemiringan
sekitar 45. Ketika diposisikan dalam
vena, ambil darah sesuai kebutuhan
(Shabbir et al., 2013).
Coccygeal Venipuncture
Darah yang koleksi dari vena
coccygeal (ekor) dilakukan dengan
merestrain hewan . Ekor dipegang di
satu tangan sehingga permukaan
ventral diakses. Permukaan ventral
ekor dibersihkan dengan swab untuk
menghapus materi feses. Sebuah
jarum kemudian dimasukkan tegak
lurus terhadap permukaan kulit pada
garis tengah antara (kurang-lebih)
vertebrae coccygeal ketiga dan
keempat. Ketika darah mengalir dari
jarum, jarum suntik terpasang dan
sampel dikumpulkan. Setelah
pengumpulan sampel selesai ekor
dilepaskan (Shabbir et al., 2013).
Pada ayam
Venipuncture dari ulnar kulit atau
vena brakialis (vena sayap) adalah
dangkal dan mudah divisualisasikan.
Oleh karena itu, pengambilan darah
dari vena ini biasanya merupakan
metode yang paling sederhana dan
terbaik untuk memperoleh darah dari
kalkun, ayam, dan sebagian besar
unggas pada kondisi lapangan. Vena
akan terlihat diantara brakialis bisep
dan otot trisep humeralis. Hal ini
lebih mudah dilihat jika kulit pertama
dibasahi dengan alkohol 70% atau
desinfektan berwarna lainnya.
Tusukan vena dari sayap kanan dan
mengumpulkan darah. Pengambilan
darah tidak lebih dari 10% dari
volume darah burung (Shabbir et al.,
2013).
Jugularis Vein
Vena di sisi leher yang terulur
adalah vena jugularis. Tempatkan
burung di atas meja. Meregangkan
leher dengan satu tangan dan
pisahkan bulu di sepanjang leher.
Vena jugularis kanan biasanya lebih
besar. Tempatkan jarum sedikit
miring. Tusukan vena dan perlahan-
lahan ambil darah (Shabbir et al.,
2013).
Pada kuda
Vena jugularis di daerah leher
kuda adalah tempat terbaik untuk
mengumpulkan sampel darah.
Pertama, bersihkan alur jugularis
leher dengan sepotong kapas atau
kasa yang direndam dalam alkohol.
Ini akan membersihkan daerah dan
membuat pembuluh darah lebih
mudah untuk dilihat. Restrain hewan
dengan kepala sedikit ditinggikan.
Alur jugularis diidentifikasi. Vena ini
dibendung dengan tekanan di dasar
alur jugularis. Jarum dimasukan
dengan lembut menggunakan jarum
21G melalui kulit dan masuk ke vena
jugularis pada sudut 35 ke arah
kepala. Ketika volume yang
diinginkan sudah didapatkan, tekanan
dapat dilepas dan jarum ditarik dari
vena. Setelah selesai, amati tanda-
tanda hewan yaitu distress berlebihan
dan diobati jika diperlukan. Setelah
koleksi sampel yang diinginkan,
oleskan disinfektan di daerah tersebut
(Shabbir et al., 2013).
b. Prosedur Pemeriksaan
Haematology
Complete blood count (CBC)
Ini adalah tes darah yang paling
umum dilakukan pada hewan
peliharaan. Sebuah CBC memberikan
 informasi tentang status hidrasi,
anemia, infeksi, kemampuan
pembekuan darah, dan kemampuan
sistem kekebalan tubuh untuk
merespon. Tes ini penting untuk
hewan peliharaan dengan demam,
muntah, diare, lemah, gusi pucat,
atau kehilangan nafsu makan. Jika
hewan peliharaan membutuhkan
operasi, CBC dapat mendeteksi
gangguan perdarahan atau kelainan
lainnya. Pemeriksaan meliputi (Nubi,
2007):
o HCT (hematokrit) mengukur
persentase darah merah sel untuk
mendeteksi anemia dan dehidrasi.
o Hb dan MCHC (hemoglobin
dan berarti corpuscular
konsentrasi hemoglobin) adalah
pigmen pembawa oksigen sel
darah merah.
o WBC (jumlah sel darah putih)
mengukur sel-sel kekebalan
tubuh. Meningkat atau menurun
menunjukkan penyakit tertentu
atau infeksi.
o Grans dan L / M (granulosit dan
limfosit / monosit) tipe tertentu
dari sel darah putih. Granulosit
termasuk neutrofil, eosinofil, dan
monosit. Bagaimana mereka
secara individual dihitung akan
tergantung pada darah yan
digunakan analyser dalam
pemeriksaan.
o EOS (eosinofil) adalah jenis
tertentu dari sel darah putih yang
mungkin mengindikasikan
kondisi alergi atau parasit.
o PLT (jumlah trombosit)
mengukur sel-sel yang
membentuk bekuan darah.
o RETICS (retikulosit) sel darah
merah belum matang. Tingkat
tinggi menunjukkan anemia
regeneratif.
Uji Kimia
Tes serum darah mengevaluasi
fungsi organ, status elektrolit, dan
banyak lagi. Penting dilakukan dalam
mengevaluasi hewan peliharaan yang
tua, hewan peliharaan dengan muntah
dan diare atau toksin eksposur,
binatang peliharaan pnggunaan
jangka panjang obat-obatan, dan
kesehatan sebelum anestesi.
Pemeriksaan meliputi (Nubi, 2007):
o ALB (albumin) adalah protein
serum yang membantu
mengevaluasi hidrasi,
perdarahan, dan usus, hati, dan
penyakit ginjal.
o ALKP (alkaline phosphatase)
ketinggian mungkin
menunjukkan kerusakan hati. Tes
ini sangat signifikan pada kucing.
o ALT (SGPT) adalah indikator
yang sensitif dari kerusakan hati
aktif tetapi tidak menunjukkan
sebab.
o AMYL (amilase) elevasi
menunjukkan pankreatitis atau
penyakit ginjal.
o AST (aspartat aminotransferase)
meningkatnya mungkin
menunjukkan hati, jantung, atau
kerusakan otot rangka.
o BIL (bilirubin total) peningkatan
dapat mengindikasikan penyakit
hati atau hemolitik. Tes ini
membantu mengidentifikasi
masalah saluran empedu dan
beberapa jenis anemia.
o BUN (blood urea nitrogen)
menunjukkan fungsi ginjal.
Tingkat darah meningkat disebut
azotemia dan disebabkan oleh
ginjal, liver, dan penyakit
jantung, obstruksi uretra, shock,
dan dehidrasi.
o Ca (kalsium) penyimpangan
dapat menunjukkan berbagai
penyakit. Tumor, penyakit
hiperparatiroidisme, ginjal, dan
albumin rendah hanya beberapa
dari kondisi yang mengubah
serum kalsium.
o Chol (kolesterol) digunakan
untuk melengkapi diagnosis
hipotiroidisme, penyakit hati, dan
diabetes mellitus.
o CL (klorida) adalah elektrolit
sering hilang dengan muntah dan
 penyakit Addison. Elevasi sering
menunjukkan dehidrasi.
o CREA (kreatinin)
mengungkapkan fungsi ginjal.
o GGT (gamma glutamyl
transferase) adalah enzim yang
menunjukkan penyakit hati atau
kelebihan kortikosteroid.
o GLOB (globulin) adalah protein
darah yang sering meningkat
dengan peradangan kronis dan
keadaan penyakit tertentu.
o Glu (glukosa) adalah gula darah.
Tingkat tinggi mungkin
menunjukkan diabetes mellitus.
tingkat rendah bisa menyebabkan
collapse, kejang, atau koma.
o K (kalium) adalah elektrolit yang
hilang dengan muntah, diare, atau
buang air kecil yang berlebihan.
Peningkatan kadar mungkin
menunjukkan gagal ginjal,
penyakit Addison, dehidrasi, dan
obstruksi uretra.
o LIP (lipase) adalah enzim yang
dapat menunjukkan pankreatitis.
o Na (natrium) adalah elektrolit
yang hilang dengan muntah,
diare, dan ginjal dan penyakit
Addison. Tes ini membantu
menunjukkan status hidrasi.
o PHOS (fosfor) elevasi sering
dikaitkan dengan penyakit ginjal,
hipertiroidisme, dan gangguan
perdarahan.
o TP (total protein) menunjukkan
status hidrasi dan memberikan
informasi tambahan tentang hati,
ginjal, dan penyakit menular.
c. Indikasi
Dua jenis yang berbeda dari
spesimen darah dapat dikumpulkan
untuk diagnosis penyakit infeksi
(yang membuat pengecualian jumlah
darah dan biokimia): seluruh darah
untuk identifikasi pathogen dan
serum untuk diagnosis serologis
(Mask, 2016).
4. Kerokan Kulit
a. Tata cara pengambilan
Superficial Scrapping
Tempatkan beberapa tetes
minyak mineral pada wilayah untuk
pengambilan sampel. Menggunakan
scalpel blade tumpul #10 atau
microspatula pada sudut kanan ke
kulit, mengikis luas dan biasanya ke
arah rambut pertumbuhan. Mengikis
berulang kali dalam 1 arah;
mengumpulkan sel superfisial,
termasuk skala dan kerak, di
tumpukan kecil di tepi area kulit.
Tidak perlu untuk mengikis sampai
darah terlihat. Kemudian
menggunakan pisau atau spatula,
dengan menyendoki gerak,
menghilangkan puing-puing kulit dan
minyak dari kulit. Pindahkan ke slide
mikroskop. Pastikan untuk mengikis
semua materi yang dikumpulkan ke
slide untuk evaluasi agar tidak
menghilangkan bahan sampel apapun
yang berpotensi penting. Tempatkan
kaca penutup atas sampel dan
memeriksa dengan mikroskop
(Deboer, 2016).
Deep Scrapping
Menggulung atau memeras kulit
tegas di daerah, seolah berusaha
mengungkapkan isi folikel.
Tempatkan setetes minyak mineral
daerah. Pegang daerah tersebut
meremas kulit dengan jari-jari 1
tangan. Dengan sebaliknya,
menggunakan pisau atau spatula
diadakan pada sudut yang tepat untuk
kulit, mengikis berulang kali dalam 1
arah (ke arah rambut pertumbuhan).
Terus menggores di daerah kecil
sampai ada adalah kapiler cahaya
pendarahan, mengumpulkan puing-
puing kulit dan minyak ke 1 sisi
daerah. Menggunakan pisau atau
spatula, sendok materi dan minyak
dari kulit dan pindahkan ke slide
mikroskop. Seperti kerokan kulit
dangkal, pastikan untuk mentransfer
semua materi yang dikumpulkan ke
slide mikroskop untuk evaluasi
(Deboer, 2016).
o Trichogram
Tempatkan setetes minyak
mineral pada slide mikroskop.
 Dengan forsep non-bergigi, pegang
seberkas rambut kecil dan cepat
menarik keluar. Bertujuan untuk 2
sampai 5 rambut per "memetik."
Ulangi 1 atau 2 kali. Seperti rambut
dipetik, mereka harus disimpan
dalam minyak mineral pada slide.
Tempatkan coverslip dan memeriksa
dengan mikroskop. Periksa dari akar
hingga pangkal poros rambut, yang
datang dari dalam folikel di mana
tungau berada (Deboer, 2016).
b. Prosedur pemeriksaan
Smear dikumpulkan untuk
ditempatkan pada slide kaca, setetes
minyak mineral ditempatkan
langsung di pusat slide dan isinya
menyeka ke atasnya seolah mentega
pada sepotong roti. Idealnya, terus isi
sampel di tengah slide dan dalam
batas-batas diameter kaca penutup.
Untuk kerokan dalam, beberapa
bintik darah harus dilihat dengan
mata telanjang. Tempatkan kaca
penutup langsung di atas sampel.
Label lokasi sampel pada slide kaca
dan kemudian ulangi prosedur yang
sama di setidaknya 2 atau lebih
daerah perwakilan. Slide secara
terpisah berlabel per area tubuh yang
dianjurkan ketika goresan mendalam
dilakukan karena itu adalah penting
untuk kembali mengikis-daerah-
daerah yang sama di masa depan
untuk memantau keberhasilan terapi
ketika goresan awal adalah "positif"
untuk folikel (Demodex) tungau
(Dlesel et al., 2012).
c. Indikasi
Tujuannya adalah untuk
menemukan parasit (misalnya,
Sarcoptes scabiei, Cheyletiella spp,
Demodex gatoi) yang berada di
stratum korneum. dan untuk
mengidentifikasi parasit yang berada
dalam folikel rambut biasanya,
Demodex spp (D canis, D cati, D
injai, D cornei). Untuk mencapai
kedalaman ini, mengikis sampai ada
cahaya kapiler pendarahan.
5. Swab Telinga
a. Tata cara pengambilan
Sampel sitologi adalah paling
representatif ketika diperoleh dari
seluruh saluran telinga. Kontaminasi
permukaan sampel sitologi dengan
sampling bagian atas dari saluran
telinga vertikal bisa menyebabkan
salah tafsir. Untuk mengumpulkan
perwakilan materi bakteri dari
telinga, cutton bud dimasukkan ke
dalam eksternal liang telinga dan
maju perlahan dan lembut.
Tujuannya adalah untuk mencapai
komponen horizontal kanal. Swab
secara perlahan diputar selama proses
untuk membantu mengumpulkan
puing-puing dan eksudat. Swab
kemudian digulirkan pada slide
(Gotthelf, 2010).
b. Prosedur pemeriksaan
Untuk pewarnaan sederhana dan
cepat, dimodifikasi Wright stain
(Diff-Quik; diagnostics.siemens.com)
yang digunakan. Untuk dapat
mengevaluasi mikroorganisme, 5-10
HPFs (pembesaran, 100x; dengan
minyak imersi) harus dinilai dan rata-
rata temuan direkam. Ketika
ektoparasit diduga, mencurigakan
bahan harus ditempatkan, dengan
beberapa tetes minyak mineral, pada
slide mikroskopik, diikuti oleh
sebuah coverslip. Tungau dapat
dengan mudah dideteksi pada
perbesaran rendah (4x atau 10x ).
(Hensel, 2009).
c. Indikasi
Sitologi otic dapat memberikan
informasi cepat untuk membantu
dalam memilih terapi yang tepat.
Dalam beberapa kasus, hasil sitologi
akan menentukan batang yang
berbeda, cocci, atau yang
menginfeksi setiap telinga, sehingga
membimbing keputusan terapi yang
sesuai. Pada sitologi, bakteri ditandai
sebagai batang atau kokus. Batang
yang paling umum ditemukan di
telinga anjing yaitu Pseudomonas,
Escherichia coli, Proteus, dan
Klebsiella, semua organisme gram-
negatif. Organisme Staphylococcus,
yang paling umum cocci ditemukan
 di telinga anjing. Streptokokus juga
umumnya ditemukan di telinga
anjing (Gotthelf, 2010).
6. Prosedur Perlakuan dan
Penyimpanan Sampel
o Penandaan Sampel
Sampel dalam spesimen wadah /
tabung (Anonim, 2016):
o Setiap spesimen wadah / tabung
harus diberi label dengan nama
hewan atau identifikasi unik
lainnya (misalnya nomor ID
pasien).
o Untuk pengujian kawanan / survei,
setiap spesimen kontainer harus
secara individual diberi label, tapi
tidak perlu mengidentifikasi
individu hewan.
o Wadah / tabung juga harus diberi
label dengan jenis spesimen
(misalnya jika sampel darah dan
juga sampel cairan rongga tubuh
wadah harus diberi label yang
jelas).
o Dianjurkan bahwa tanggal koleksi
dicatat pada kontainer/tabung
spesimen.
Slide kaca (sitologi dan ulas darah)
(Anonim, 2016):
o Identifikasi hewan harus pada slide
itu sendiri.
o Memasang label ke slide mailer /
casing tanpa label slide tidak dapat
diterima.
o Kaca slide dengan ujung buram
yang lebih baik. Rincian harus
ditulis dengan pensil di ujungnya.
Untuk slide tanpa ujung buram,
menulis rincian pada akhir slide
dengan spidol permanen. Sebuah
pena berlian-tip juga dapat
digunakan untuk menulis rincian
pada kaca.
o Jika sampel sitologi dikumpulkan
dari beberapa situs, situs juga harus
ditulis pada setiap slide kaca.
o Penyimpanan dan pemindahan
sampel
Untuk penyimpanan sampel dan
persyaratan transportasi khusus untuk
tes tertentu, lihat yang sesuai
secepatnya protokol tes atau
menghubungi laboratorium. Spesimen
harus tertutup rapat, mencegah wadah
bocor dan kebocoran tas spesimen
plastik. Penyimpanan meliputi
(Anonim, 2016):
a. Tes darah rutin
o Sampel dengan antikoagulan
(EDTA, lithium heparin, natrium
sitrat, fluoride oksalat / heparin)
harus dicampur dengan baik
segera setelah koleksi.
o Sampel harus dikirim ke
laboratorium sesegera mungkin
setelah pengumpulan.
o Jika ada penundaan antara
pengumpulan sampel dan
penyerahan ke laboratorium,
sampel harus didinginkan.
Memungkinkan sampel darah
utuh jelas (atas merah) atau
tabung gel (atas emas) untuk
disimpanpada suhu kamar selama
30 menit sebelum pendinginan
untuk memungkinkan proses
pembekuan terjadi.
o Jika sampel akan tertunda lebih
dari 12 jam, centrifuge dataran
(atas merah) dan gel (atas emas)
tabung setelah memungkinkan
mereka untuk disimpan pada
suhu kamar selama 30 menit.
Hapus serum, dan tempatkan
dalam tabung polos. Beri label
yang jelas pada tabung ini dengan
nama pasien dan 'serum'.
b. Sampel urin
o Analisis urine harus dilakukan
sesegera mungkin setelah
pengumpulan, perubahan dalam
komposisi dapat terjadi dari
waktu ke waktu (perubahan
misalnya pH, proliferasi bakteri,
pembubaran/pengendapan kristal
dll).
o Sampel didinginkan jika tidak
sedang dianalisis segera.
o Biarkan sampel untuk kembali ke
suhu kamar sebelum melakukan
analisis.
c. Sampel mikrobiologi
o penyeka di Amies Media
transportasi untuk kultur dan uji
 sensitivitas harus disimpan dan
diangkut pada suhu kamar (tidak
didinginkan).
o sampel urine (lihat aturan umum
untuk sampel urine di atas).
o sampel feses harus didinginkan
jika transportasi ke laboratorium
akan tertunda.
d. sampel kaca geser (sitologi dan
ulas darah)
o Spesimen pada kaca (sitologi dan
ulas darah) harus disimpan pada
suhu kamar. Pendinginan dapat
mengakibatkan kondensasi pada
slide yang dapat merusak sel-sel.
o Formalin tidak boleh
ditambahkan ke spesimen non-
histopatologi.
o Kaca sampel geser tidak harus
disimpan dengan wadah formalin.
Ketika mengirimkan sampel kaca
geser dan sampel formalin-fixed
ke laboratorium, spesimen ini
harus diserahkan dalam tas zip-
lock terpisah. Formalin dan
formalin asap memperbaiki
membran sel, mengurangi
kemampuan sitologi noda untuk
menembus. Hal ini dapat
mengakibatkan sampel non-
diagnostik.
MATERI DAN METODE
A. Materi
Pengambilan sampel laboratorium
menggunakan alat yang disesuaikan
dengan sampel yang akan kita periksa.
B. Metode
Praktikum ini di lakukan pada tanggal
11 November 2016 di Klinik Hewan
Pendidikan UNHAS Barayya.
Metode yang digunakan saat praktikum
adalah metode demonstrasi dan deskriptif
dimana asisten menjelaskan mengenai
sampel laboratorium, yaitu indikasi,
tatacara pengambilan beserta teknik
pemeriksaan sampel.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pada praktikum ini, asisten
menjelaskan tentang jenis-jenis sampel
laboratorium yaitu mengenai indikasi, tata
cara pengambilan beserta prosedur
pemeriksaannya.
Dari praktikum yang telah dilakukan,
didapatkan hasil sebagai berikut.
1. Sampel feses
Pengambilan sampel feses
dilakukan jika ada gejala-gejala diare,
kakhexia, maldigesti/malabsorpsi
misalnya pada penyakit
gastrointestinal dengan berbagai
penyebab seperti infeksi (cacing,
protozoa, bakteri dan virus), serta
penyakit-penyakit metabolik.
Pada praktikum, dilakukan
pengambilan sampel feses secara
direct collection. Adapun probandus
yang digunakan ialah kucing jenis
domestic short hair (DSH). Tata
caranya yaitu sebagai berikut.
a. Dengan bantuan cuttonbud
dimasukkan ke rektum.
b. Sediakan objek glass dan oleskan
cuttonbud yang telah digunakan
untuk mengambil feses tadi.
c. Pengolesan dengan cara memutar
cuttonbud pada objek glass.
d. Jika sudah teroles, tetesi terlebih
dahulu dengan KOH.
e. Tutup objek glass dengan cover
glass dan letakkan di bawah
mikroskop untuk diamati.
f. Lakukan evaluasi terhadap adanya
telur cacing, cacing, ataupun
parasit yang lainnya.
Hasil pemeriksaan feses yang
dilakukan ialah sampel yang telah
positif, bukan sampel yang diambil
saat praktikum. Hasil yang terlihat di
bawah mikroskop yaitu adanya telur
cacing.
2. Sampel kerokan kulit
Indikasi pengambilan kerokan
kulit dilakukan pada kulit parasitik
dan jamur. Dimana pengambilan
kerokan kulit dapat dilakukan dengan
cara superficial scraping untuk
indikasi scabiosis, cheyletiellosis, dan
dermatophytosis. Kedua dengan deep
scraping untuk indikasi demodekosis
dimana metode kerokan dilakukan
dengan blade steril sampai kulit
berdarah.
Pada saat praktikum, dilakukan
pengambilan sampel kerokan kulit
 pada anjing yang memiliki indikasi
mengalami kutuan. Hal ini
berdasarkan informasi dari pemilik
yang mengatakan bahwa anjing
tersebut sering menggaruk daerah
abdomennya. Adapun jenis
pengambilannya yaitu deep scraping..
a. Tentukan lokasi pengambilan
kerokan kulit.
b. Sediakan blade steril, objek glass,
dan cover glass.
c. Semprotkan alkohol di daerah
yang akan dikerok untuk
mensterilkan.
d. Lakukan pencukuran rambut,
utamanya jika rambut hewan
panjang.
e. Kerok kulit sampai berdarah
f. Hasil kerokan diletakkan pada
objek glass.
g. Teteskan KOH agar pengamatan
dapat jelas terlihat.
h. Tutup dengan cover glass, dan
amati di bawah mikroskop.
Dalam pengambilan kerokan kulit
sebaiknya dilakukan pada 10 titik
yang berbeda. Karena biasanya
ektoparasit seperti kutu dan pinjal,
cepat melakukan penyebaran.
3. Sampel darah
Indikasi pengambilan sampel darah
biasanya dilakukan jika terdapat
penyakit-penyakit sel darah, penyakit
sistemik baik yang disebabkan karena
agen infeksius maupun non infeksius
(metabolik, hormonal, kongenital dan
herediter). Lokasi-lokasi pengambilan
sampel darah dilakukan pada pembuluh
darah vena. Dalam melakukan
pengambilan darah pada hewan, yang
pertama harus dilakukan adalah
menentukan lokasi pengambilannya.
Lokasi pengambilan disesuaikan
dengan hewannya. Pada hewan kecil
seperti anjing dan kucing dilakukan
pada v. cephalica yaitu pada kaki
depan, sedangkan pada kaki belakang
pada v. saphena. Pada hewan besar,
seperti sapi, kambing, dan babi
dilakukan pada v. jugularis yaitu di
leher atau biasa juga pada v. coccigea
yaitu pada ekor. Pada kelinci,
pengambilan darah biasa dilakukan
pada telinga, yaitu tepatnya pada v.
auricularis. Sedangkan pada ayam,
pengambilan darah dilakukan pada
bagian sayap yaitu v. pectoralis.
Setelah menentukan lokasi
pengambilan darah, kemudian bagian
atasnya dibendung, setelah itu bagian
tersebut sebelumnya perlu dibersihkan
dengan alkohol. Pembersihan tersebut
berfungsi untuk menghindarkan dari
adanya bakteri (sterilisasi). Selain
untuk sterilisasi, pembersihan dengan
alkohol dapat meminimalisir terjadinya
infeksi pada hewan setelah dilakukan
pengambilan sampel darah. Kemudian
jarum suntik steril ditusukkan dengan
sudut 30 ke arah atas pada pembuluh
darah dengan lubang jarum menghadap
ke atas. Setelah jarum masuk,
dilakukan aspirasi untuk mengambil
darah yang dibutuhkan.
Sampel darah yang telah diambil,
siap untuk dilakukan pengujian lebih
lanjut. Adapun perlakuan yang
dilakukan pada darah yang telah
diambil saat praktikum ialah
pembuatan preparat ulas darah.
Adapun tata cara pembuatan preparat
ulas ini ialah sebagai berikut.
a. Teteskan darah di bagian tengah
salah satu ujung objek glass.
b. Dengan bantuan objek glass yang
lain, tekan titik darah sehingga
akan menjadi garis lurus.
c. Tarik objek glass yang dijadikan
sebagi penekan.
d. Usahakan buat gorekan setipis
mungkin, agar ketika pengamatan
dilakukan dapat dengan mudah
diamati.
e. Selanjutnya lakukan pewarnaan
dengan pewarnaan giemmsa.
f. Selanjutnya, preparat siap diamati
di bawah mikroskop dan
dilakukan evaluasi.
Hasil pemeriksaan darah yang
dilakukan ialah sampel yang telah
positif, bukan sampel yang diambil
saat praktikum. Hasil yang terlihat di
bawah mikroskop yaitu adanya sel-sel
darah putih seperti neutrofil, limfosit,
 basofil, dan eusinofil. Dimana jika ada
kondroid dengan inti banyak maka
dapat dicurigai adanya penyakit liver.
Sedangkan jika inti yang ada sedikit
maka adanya anaplasma yaitu parasit
darah.
4. Sampel swab telinga
Sampel swab telinga biasanya
dilakukan untuk mengevaluasi adanya
kutu (otodectes sp.) pada telinga yang
dapat menyebabkan radang (otitis).
Probandus yang digunakan dalam
sampling swab telinga adalah kucing.
Tata cara pengambilan sampel swab
telinga ini ialah sebagai berikut.
a. Evaluasi terlebih dahulu keadaan
telinga probandus dengan
menggunakan otoscope.
b. Setelah itu, dengan bantuan
cuttonbud lakukan pengerokan di
dalam telinga.
c. Kemudian siapkan objek glass
dan cover glass dan oleskan
cuttonbud pada objek glass.
d. Selanjutnya dilakukan pewarnaan
dengan jenis pewarnaan yaitu:
- dhfdffhd
- Eosin : untuk mewarnai inti
sel
- Metilen blue : untuk
mewarnai dinding dan
membran sel
e. Selanjutnya dilakukan
pengamatan di bawah mikroskop.
Hasil pemeriksaan swab telinga
yang dilakukan ialah sampel yang
telah positif, bukan sampel yang
diambil saat praktikum. Hasil yang
terlihat di bawah mikroskop yaitu
adanya tungau otodectes sp, baik
anakanny, induk, dan juga telurnya
yang cukup banyak tersebar.
5. Sampel urin
Pengambilan sampel urin
dilakukan jika pada pemeriksaan kinis
terdapat kecurigaan gangguan pada
organ-organ uropoetika (gagal ginjal
akut/kronis, urolithiasis/nephrolitiasis,
cystitis) serta penyakit sistemik
lainnya yang dapat menyebabkan
perubahan gambaran urin (ketosis,
penyakit hepar kronis, portosystemic
shunt)
KESIMPULAN
Ada berbagai macam sampel yang
dapat digunakan untuk pemeriksaan pada
laboratorium yaitu seperti darah, kerokan
kulit, swab telinga, urin, dan darah. Tujuan
dari pengambilan sampel adalah untuk
untuk menentukan diagnosis atau
membantu menentukan diagnosis suatu
penyakit. Yang dapat dievaluasi dari
pengambilan sampel ini yaitu volume,
frekuensi, konsistensi, warna, dan bau.
Tata cara pengambilannya yaitu
disesuaikan dengan sampelnya. Misalnya
darah, lokasi pengambilannya disesuaikan
dengan hewannya, kerokan kulit ada dua
cara yaitu superficial scrapping dan deep
scrapping, swab telinga yaitu dengan
menggunakan cutton bud dengan gerakan
memutar, kemudian urin dilakukan dengan
cara urine voiding, kompresi manual,
kateterisasi, dan cystocentesis, dan feses
dilakukan dengan cara direct collection
dan indirect collection. Pemeriksaan yang
dapat dilakukan yaitu berupa pemeriksaan
mikrobiologi, direct smear, uji kimia, dan
uji hematologi.
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 2016. Sample Labelling And
Specimen Storage Requirements.
Australia: ASAP Laboratory Your
Personal Pathology Partner.
Arain, Tamseel Saleem. 2016. Direct fecal
smear - A simple method for
detection of protozoal infestation of
livestock in field conditions. Faculty
of Animal Husbandry and Veterinary
Sciences, Sindh Agriculture
University Tandojam, Sindh-
Pakistan. Vol 2 Hal 6-7.
Bildfel, Rob. 2013. Overview of Collection
and Submission of Laboratory
Samples. USA: The Merck
Veterinary Manual.
DeBoer, Douglas J. 2016. Skin Scraping
for External Parasites. USA:
University of WisconsinMadison.
Diesel, Alison, Adam P. Patterson,
Amanda Friedeck, Joanne Mansell,
Aline Rodrigues Hoffmann. 2012.
Part of a minimum dermatological
diagnostic database. USA: Texas
A & M University.
GAN. 2012. Collecting Fecal Samples.
Texas: Dept. of Rangeland Ecology
and Management Texas A&M
University.
Gotthelf, Louis N.. 2010. Chronic Otitis
Externa in a Labrador Retriever.
USA: Animal Hospital of
Montgomery & Montgomery Pet
Skin & Ear Clinic Montgomery,
Alabama.
Hensel, Patrick. 2009. Ear Swabs:
Technique & Interpretation. USA:
University of Georgia.
Mask, Joe W. 2016. Fecal, Blood, & Urine
Examinations. Texas: Institue For
Infectious Animal Diseases.
Mitchell, Becky, Mike Neary, Gerald
Kelly. 2012. Blood Sampling in
Sheep. USA: Purdue University
Department of Animal Sciences.
Nubi. 2007. Laboratory Testing And Your
Pet. USA: Greendale Veterinary
Diagnostic.
Petersson, Katherine. 2014. Collecting a
Fecal Sample. Island: Dept.
Fisheries, Animal & Veterinary
Sciences, University of Rhode
Island.
IDEXX. 2014. Urine Collection Methods..
ASA: IDEXX Laboratories.
Rizzi, Theresa E. 2014. Urinalysis In
Companion Animals. USA:
Oklahoma State University.
Shabbir, Muhammad Zubair, Arfan
Ahmad, Muhammad Nauman
Zahid, Jawad Nazir, Muhamamd
Nawaz, Haroon Akbar. 2013.
Sample Collection Guide. Pakistan:
Nexus Academic Publishers (NAP)