Mtodo del desengrasado: Eliminacin de las grasas con ter etlico o hexano

(solventes).
Procedimiento:
1) Colocacin del solvente en un baln.
2) Ebullicin del solvente que se evapora hasta un condensador a reflujo.
3) El condensado cae sobre un recipiente que contiene un cartucho poroso con la
muestra en su interior.
4) Ascenso del nivel del solvente cubriendo el cartucho hasta un punto en que se
produce el reflujo que vuelve el solvente con el material extrado al baln.
5) Se vuelve a producir este proceso la cantidad de veces necesaria para que la
muestra quede agotada. Lo extrado se va concentrando en el baln del
solvente.
Relacin droga/solvente: 1:4 1:8
Mtodo de extraccin Procedimiento Alcaloides obtenidos

Extraccin con disolventes Para alcaloides que son bases muy

orgnicos en apolares en medio
bsico (depende mucho de la
sensibilidad del alcaloide
estudiado).
Extraccin con alcohol en medio
bsico.
Maceracin (3 das)
Maceracin dinmica (2
horas a 60C B.M.)
Extraccin con agua en medio
cido.
Destilacin por arrastre de vapor
de agua.
dbiles suele usarse Na2CO3 y
cloroformo como disolvente orgnico
(15ml), se trata con agua acidificando
el medio (HCl) obtenindose en la
fase acuosa (F.A.) las sales de
alcaloides protonados. Se vuelve a
tratar a la F.A. con cloroformo
Alcaloides totales
basificando (NH3 cc) el medio
No oxigenados
interesndonos las bases libres en la
fase orgnica (F.O.), luego se lleva
hasta sequedad la F.O. de CHCl3.
Para alcaloides que son bases fuertes
se emplean NaOH o Ca(OH)2, y
cloroformo como el disolvente apolar,
proceder del mismo modo que en las
bases muy dbiles.
La muestra pulverizada se mezcla con
alcohol 70 en medio cido (cido
tartrico), se ebulle para concentrar. Alcaloides totales
Terminado se puede evaporar todo el No oxigenados
disolvente para resuspender con
cloroformo y amoniaco (base libre).
Mezclamos nuestra muestra
pulverulenta con agua acidificada y
adicionamos metales pesados para Alcaloides totales
acomplejar alcaloides (requiere una No oxigenados
purificacin posterior, ejm
cromatografa)
Destilar con agua la droga, se
Alcaloides totales
condensa y se recoge en solucin
Oxigenados (nicotina,
cida para fiar alcaloides en forma de
espartena)
sales.
EXTRACCION DE ALCALOIDES CON SOLVENTES NO MISCIBLES CON EL AGUA

EXTRACCION DE ALCALOIDES CON SOLVENTES MISCIBLES CON EL AGUA

Optimizacin: Etanol de 70C en mezclas de droga solvente 1:4 para 100ml utilizando
extracciones geomtricas con 15ml cloroformo (3 extracciones con 5ml) en extraccin mixta.

Procedimiento:

1. Maceracin de nuestra muestra hidroalcohlica (dinmica o esttica).

2. Condensacin a rotavapor y desecacin en placas Petri a estufa 50C.
3. Resuspender el extracto con 10ml de agua y acidular hasta pH 2 con HCl 0.1N.
4. Extraer con 15ml de cloroformo en una pera de decantacin.
5. Utilizando la fase acuosa cida ahora alcalinizamos a pH 10 con NH4OH o NaOH 0.1N.
6. Extraer con cloroformo (obtencin de bases libres).
REFERENCIA:

1. http://www.cenunez.com.ar/archivos/39-extraccinconequiposoxhlet.pdf
2. Kuklinski C. Farmacognosia: Estudio de las drogas y sustancias medicamentosas de origen
natural. 1era ed. Barcelona-Espaa: OMEGA. 2003.
3. Sharapin N.Fundamentos de tecnologa de productos Fito teraputicos. 1era ed.
Colombia: Cooperacin iberoamericana. 2000.