UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per, Decana de Amrica)

FACULTAD DE QUMICA E ING. QUMICA

E.A.P. QUMICA 07.1
DEPARTAMENTO ACADMICO DE QUMICA ANALTICA E INSTRUMENTACIN
LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA CUALITATIVA

VIA SECA-MINERALES
HORARIO: MARTES 13:00 17:00

PROFESORA: ELIZABETH ESPINOZA DESCALSO

FECHA DE ELABORACIN: 22 DE NOVIEMBRE DE 2016

FECHA DE ENTREGA: 29 DE NOVIEMBRE DE 2016

INTEGRANTE:

14070083 MEGO DE LA CRUZ, FROY KEVIN

14070085 MOULET VALLEJOS, JHULLY

LIMA-PER
2016-II
VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

TABLA DE CONTENIDO

Resumen...............................................................................................................................................................2

Introduccin.........................................................................................................................................................3

Principios tericos................................................................................................................................................4

Qu es un mineral?.........................................................................................................................................4

Clasificacin de los minerales...........................................................................................................................4

Coloracin.....................................................................................................................................................4

Disolucin de minerales no sulfurados........................................................................................................5

Disolucin de minerales sulfurados..............................................................................................................5

Detalles experimentales.......................................................................................................................................5

resultados.............................................................................................................................................................5

Principios tericos................................................................................................................................................7

Va seca.............................................................................................................................................................7

Ensayos de coloracin a la llama......................................................................................................................8

Ensayos a la llama en las mezclas.....................................................................................................................8

Coloracin a la perla.........................................................................................................................................9

Ensayos en la perla de Brax............................................................................................................................9

Pasos para la Identificacin de los cationes...................................................................................................10

Ensayo sobre carbn......................................................................................................................................10

Detalles experimentales.....................................................................................................................................12

resultados...........................................................................................................................................................12

Conclusiones.......................................................................................................................................................14

Recomendaciones..............................................................................................................................................14

Bibliografa..........................................................................................................................................................14

UNMSM LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA CUALITATIVA PGINA 1

VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

UNMSM LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA CUALITATIVA PGINA 2

VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

RESUMEN

El objetivo de esta prctica es identificar de diferentes formas los cationes presentes en el mineral y tambin
identificarlos colores de llama algunos compuestos.

Para cumplir con ello se utiliza un mineral pulverizado y se agrega HNO 3(CC) y se disuelven en una cpsula
dentro de la campana extractora, una vez solubilizado por completo se empieza a analizar con la marcha de
cationes y otra porcin de solucin en el carbn activado con el soplete.

Se concluye que un mineral hidratado mientras menos molculas de agua tienen en su composicin es ms
refractorio (material resistente s altas temperaturas sin descomponer)

Se recomienda que el mineral a analizar debe encontrarse finamente molido para que presente mayor rea
de ataque.

UNMSM LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA CUALITATIVA PGINA 3

VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

INTRODUCCIN

El esquema de anlisis cualitativo clsico tiene unos cien aos de existencia y sin embargo contina
siendo una parte importante del entrenamiento del futuro qumico, dado que ofrece un medio
efectivo de presentacin de la qumica inorgnica descriptiva, con ello se han permitido acumular
suficientes reacciones caractersticas que hoy da permiten separar en grupos a las especies
qumicas.

Se debe tener en cuenta que un Anlisis Qumico Cualitativo permite conocer cules son las
especies o elementos presentes en una muestra (mineral). Esta etapa del anlisis es necesaria para
realizar la determinacin cuantitativa correcta.

Para realizar un Anlisis Qumico de cualquier sustancia slida, es conveniente conocer algunas de
las caractersticas fsicas que nos pueden orientar sobre su naturaleza. Esto puede abreviar
considerablemente una serie de ensayos en el laboratorio. Dependiendo de la naturaleza de la
muestra, hay varias formas de realizar un Anlisis qumico cualitativo.

Cuando "se sospecha" la composicin, se puede recurrir directamente a los ensayos especficos
para las probables entidades. Hay que tener en cuenta que si dos o ms entidades pueden tener
comportamientos qumicos parecidos ante un determinado ensayo (es decir se interfieren), hay
que separarlos antes del anlisis propiamente dicho.

Cuando se tienen grandes dudas sobre la composicin, hay dos posibilidades:

Realizar una serie de ensayos de tipo general, tanto por va seca(por ejemplo coloracin a la llama,
ensayo de perla de brax, ensayo por tubo cerrado y tubo abierto y ensayo sobre soporte de
carbn), como por va hmeda y deducir, a partir de ellos, los elementos probables.
Posteriormente se van realizando los ensayos especficos de tales elementos.

Realizar marchas analticas(va hmeda) que permitan separar en grupos todas las posibles
entidades y comprobar, en cada uno de esos grupos, la presencia o no de las entidades
correspondientes. Existen marchas analticas para cationes y tambin para aniones. La realizacin
de marchas analticas requiere ms trabajo y mejores medios que la opcin anterior. Una de las
ventajas de las marchas analticas es que se evitan las interferencias (por medio de precipitacin
de la interferencia propiamente dicha), pero deben ser realizadas con gran cuidado para que cada
entidad aparezca en el grupo que le corresponde y no se pierda en otros, de tal manera que nunca
se llegara detectar.

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VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

PRINCIPIOS TERICOS

QU ES UN MINERAL?

Se le llama mineral a la sustancia natural, slida, homognea e inorgnica de composicin qumica definida.
Posee una disposicin ordenada de tomos de los elementos de que est compuesto, y esto da como
resultado el desarrollo de superficies planas, conocidas como caras. Si el mineral ha crecido sin
interferencias, pueden generarse formas geomtricas caractersticas, conocidas como cristales.

CLASIFICACIN DE LOS MINERALES

Los minerales se solan clasificar en la antigedad con criterios de su aspecto fsico; Teofrasto, en el siglo
III a. C., cre la primera lista sistemtica cualitativa conocida; Plinio el Viejo (siglo I), en su Historia Natural,
realiz una Sistemtica Mineral, trabajo que, en la Edad Media, sirvi de base a Avicena; Linneo (1707-1778)
intent idear una nomenclatura fundndose en los conceptos de gnero y especie, pero no tuvo xito y dej
de usarse en el siglo XIX; con el posterior desarrollo de la qumica, el qumico sueco Axel Fredrik Cronstedt
(1722-1765) elabor la primera clasificacin de minerales en funcin de su composicin; el gelogo
estadounidense James Dwight Dana, en 1837, propuso una clasificacin considerando la estructura y
composicin qumica. La clasificacin ms actual se funda en la composicin qumica y la estructura cristalina
de los minerales. Las clasificaciones ms empleadas son las de Strunz y Kostov.

COLORACIN

Por su coloracin, los minerales pueden clasificarse como:

ALOCROMTICOS: Los minerales que, como el berilo, son capaces de adoptar ms de una coloracin, reciben
el nombre de alocromticos (que significa algo as como "coloreados por otros".) Estos minerales deben su
color a pequeas cantidades de impurezas, que son usualmente metales: hierro, cromo, cobre, vanadio y
manganeso. Existen ciertos minerales alocromticos que pueden poseer prcticamente cada color
imaginable, e incluso pueden albergar a muchos colores en un solo cristal.

IDIOCROMTICOS: Por otra parte, los minerales idiocromticos (trmino que ms o menos significa
"autocoloreados") son siempre del mismo color. Esta clase de minerales tambin deben su color a ciertos
elementos. En este caso, sin embargo, esos elementos constituyen una parte esencial de la composicin de
los minerales en s. De manera que no pueden ser considerados como impurezas. Muchos minerales
metlicos son idiocromticos. Sus colores suelen variar ligeramente debido a la presencia de pequeas
cantidades de otros metales. El oro, por ejemplo, es menos amarillo cuando se mezcla con un poco de plata,
y ms rosado cuando es mezclado junto con cobre.

PSEUDOCROMTICOS: Existe an un tercer tipo de minerales que reciben el nombre de minerales

pseudocromticos (o "de color falso"), cuya coloracin proviene de la estructura fsica del cristal. Uno de los
minerales pseudocromticos ms conocidos es el palo, el cual est formado por capas microscpicas de
esferas de slice. Esto ocasiona que, al pasar a travs de un palo, la luz se separe en los colores que la
componen, ms o menos de la misma manera como ocurre cuando se refleja en una capa de aceite sobre el
agua.

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VA SECA-MINERALES

DISOLUCIN DE MINERALES NO SULFURADOS

diluir para su anlisis

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES:

Muestra solida de minerales: Pirita FeS2, Calcantita CuSO45H2O.
Solucin de HNO3 (cc)
Solucin de HCl (cc)
Agua desionizada

PROCEDIMIENTO:

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INTRODUCCIN

Estos minerales son por lo general blancos y solubles en cidos diluidos. Para estos son necesario probar
solubilidad en agua. Ejm: Salitre(KNO3), Calcantita (CuSO4.5H2O), etc.

Si resultan insolubles en agua probar la solubilidad con otros cidos, HCl o HNO 3 o H2SO4 (con este precipita
el Bario, Estroncio y Calcio). Cuando la muestra es insoluble en estos cidos es posible que se trate de un
oxido o se hace un tratamiento de fusin en soporte de carbn. Terminada la solucin de la muestra, se
traspasa a un tubo y se diluye para anlisis de cationes y aniones.

DISOLUCIN DE MINERALES SULFURADOS

Estos minerales por lo general son de color oscuro. A los minerales del grupo I II III despus de agregar el HCl
se agrega el HNO3 cuidado con los valores de NO 2.Terminada la solucin y liberar todos los vapores, enfriar y

PGINA 6
VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

RESULTADOS

El primer mineral que analizamos fue la PIRITA (FeS2) el cual lo encontramos ya pulverizada, para ello se
realiz una disgregacin (con ello logramos encontrar el reactivo que disolvi nuestra muestra). Como se
muestra en la tabla a continuacin:

HCl+HNO3=Agua
MINERAL Agua destilada HCl HNO3
regia
Insoluble Insoluble Soluble Soluble
PIRITA No hay reaccin
No hay reaccin polvo Solucin amarrilla Solucin amarrilla
(FeS2) polvo (amarrillo
(amarrillo latn) intensa intensa
latn)

OBSERVACIN

Una vez disuelto nuestro mineral, pasaremos a realizar su respectiva identificacin de cationes. Pero antes
del anlisis agregaremos un poco de agua a nuestra muestra (para diluirla)

ANLISIS DE HIERRO EN LA MUESTRA

Fe+3 + NH4SCN Fe[Fe(SCN)6]

(precipitado rojo sangre)
Catin principal

ANLISIS DE ZINC EN LA MUESTRA

Zn+2 + CH3COOH+ K4Fe(CN)6 K2Zn3[Fe(CN)6]2

(precipitado blanco)
Catin secundario (traza)

El segundo mineral que analizamos fue la CALCANTITA (CuSO45H2O) el cual lo encontramos ya pulverizada,
para ello se realiz una disgregacin (especialmente con agua debido a que es un mineral sulfato hidratado).
Como se muestra en la tabla a continuacin:

MINERAL Agua destilada HNO3 HCl

CALCANTITA Soluble Soluble Soluble
(CuSO45H2O) Solucin azul-celeste Solucin amarrilla Solucin celeste

OBSERVACIN

UNMSM LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA CUALITATIVA PGINA 7

VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

Una vez disuelto nuestro mineral, pasaremos a realizar su respectiva identificacin de cationes y aniones. En
este caso ya no agregaremos ms agua por el hecho que disolvi con agua inicialmente.

ANLISIS DE SULFATO EN LA MUESTRA

SO4-3 + BaCl2 Ba(SO)4

(precipitado blanco)
Anin principal

ANLISIS DE COBRE EN LA MUESTRA

Cu+2 + CH3COOH+ K4Fe(CN)6 K2Cu3[Fe(CN)6]2

(precipitado marrn rojizo)
Catin principal

Adicionalmente tenemos una tabla adicional con algunos minerales a los cuales se le hizo la prueba de
solubilidad.

MINERAL Agua destilada HNO3 HCl

HEMATITA
Insoluble (polvo plomo) Insoluble Insoluble
Fe2O3
CELESTITA Insoluble (precipitado
Soluble Insoluble
SrSO4 blanco)
ESFALERITA
Insoluble Parcialmente soluble Insoluble
ZnS

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VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

PRINCIPIOS TERICOS

VA SECA

Se basan en las diferentes propiedades de las sustancias relacionadas con su fusibilidad, volatilidad, poder de
coloracin a la llama, poder de reduccin y oxidacin, descomposicin trmica, reactividad entre slidos, etc.
Se explican sobre muestras solidas o sobre productos procedentes de evaporar a sequedad en bao mara.

VENTAJAS: Se necesita muy poca cantidad de muestra y un corto espacio de tiempo.

IMPORTANCIA: Muy tiles en el anlisis mineralgico. Al realizarse sobre la muestra original sin necesidad de
ninguna transformacin previa, permite obtener indicaciones sobre el tratamiento a que esta debe
someterse, tanto en l que se refiere a mtodos de disolucin y disgregacin como a la posterior marcha a
seguir.

ENSAYOS DE COLORACIN A LA LLAMA

Consiste en someter la muestra a la llama producida por un

mechero con la ayuda de un hilo de platino o micrn humedecido
con HCl para ayudar a la volatilizacin, la llama adquiere un color
caracterstico que puede permitir la identificacin del elemento.

Esto se debe a que ciertos metales se volatilizan en la llama no

luminosa de bunsen y le imparten colores caractersticos. Los
cloruros se encuentran entre los compuestos ms voltiles y se
los prepara mezclando el compuesto con un poco de HCl (cc) antes
de efectuar los ensayos. La tcnica es la siguiente:

Se emplea un alambre delgado de platino de unos 5 cm. de largo,

fijado (por fusin) en el extremo de un tubo o varilla de vidrio
que sirve de soporte. Primero se limpia buen el alambre de platino sumergindolo en un tubo de ensayo que
contiene HCl(cc), y calentndolo, luego, en la zona de fusin de la llama de bunsen el alambre est limpio
cuando no imparte ningn color a la llama. Se introduce el alambre en HCl cc, despus se toca la sustancia de
modo que se adquiere al alambre una pequea porcin. Despus se lo introduce a la llama oxidante inferior
y se observa el color que imparte a la llama. Las sustancias menos voltiles se calientan en la zona de fusin;
de este modo se aprovecha la diferencia de volatilidad para distinguir los componentes de un mezcla.

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ELEMENTO COLOR DE LA LLAMA INTENSIDAD

Ba Verde Claro Baja
Ca Rojo - Anaranjado Media
Cu Azul verde - intenso Media
Cr Amarillo Media
Cs Rojo Claro Media
In Violeta - Rosado Media
K Violeta Alta
Li Rojo - Intenso Alta
Na Amarillo Muy Alta
Pb Azul Gris Claro Escasa
Sr Rojo Media

ENSAYOS A LA LLAMA EN LAS MEZCLAS

En una mezcla cada elemento exhibe a la llama su propia coloracin, independientemente de los dems
componentes. Por lo tanto, el color a la llama para una mezcla de elementos estar compuesto por todos los
colores de sus componentes. Ciertos colores sin embargo, son ms intensos y ms brillantes, enmascarando
a aquellos de menor intensidad. El color amarillo del sodio, por ejemplo, opacar parcialmente a todos los
dems. Por esto un ensayo a la llama ordinario no resulta de mucha utilidad en la identificacin de las
mezclas. En estos casos es recomendable usar filtros de color, o un espectroscopio. Usualmente, la
interferencia del sodio, en una mezcla donde los componentes sean sales de sodio y potasio, puede ser
eliminada por medio de un vidrio azul de cobalto, el cual absorbe la luz amarilla pero transmite la luz violeta
del potasio. Por medio de ese filtro es posible detectar la llama violeta del potasio an en presencia del
sodio.

COLORACIN A LA PERLA

Algunas sustancias fundidas en el extremo del hilo de platino da unas perlas que toman diferentes colores
segn las sustancias que se agreguen en pequea cantidad y segn el carcter oxidante o reductor de la
llama empleada. Las perlas pueden ser acidas (brax, sal de fosfato) o alcalinas (carbonatos de sodio o
potasio). Cuando una muestra slida inorgnica es sometida a un calentamiento en la flama sta se oxida o
se reduce. Para poder identificar los productos de la oxidacin o la reduccin se requiere de un medio que
sea capaz de absorberlos y retenerlos; si la sustancia tiene color se utiliza el brax (Na 2B407 10H2O), pero si es
incolora o blanca se usa la sal de fosfato de sodio y amonio (NaNH 4 HPO4). Estas dos sustancias al calentarse
se deshidratan y funden produciendo unas perlas vtreas transparentes.

Si stas se calientan nuevamente sin llegar a la fusin y se ponen en contacto con unas partculas de
muestra, la perla las absorbe y al calentarla acta como cido formando los boratos y ortofosfatos de los
cationes con los que se combina.

Si el catin tiene varios nmeros de oxidacin, el color que se produce en la perla en la zona oxidante puede
ser diferente al que se produce en la zona reductora; estos colores son caractersticos de cada catin.

Las reacciones que tienen lugar entre la muestra y el medio en las diferentes zonas de la flama se pueden
ilustrar tomando como ejemplo el Cu+2:

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VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

En condiciones oxidantes (presencia del O2 del aire).

Cu+2 + O2 CuO + Na2B4O7 Cu(BO2)2 + 2NaBO2

PERLA VERDE AZULADO.

En condiciones reductoras (presencia del carbono de los gases reductores del mechero).

2Cu2(BO2)2 + C Cu2(BO2)2 + Na2B4O7 + CO

PERLA INCOLORA.

2Cu2(BO2)2 + 4NaBO2 + 2C 4Cu + 2Na2B4O7 + 2CO

PERLA CAF ROJIZO.

La coloracin resultante de las perlas depende del catin presente en la muestra, de las condiciones
(oxidantes o reductoras), de la temperatura y de la cantidad de muestra.

ENSAYOS EN LA PERLA DE BRAX

Un alambre de platino similar al empleado en los ensayos a la llama se emplea para los ensayos mediante la
perla de brax. Se dobla en redondo, el extremo libre del alambre de platino para formar un pequeo anillo
a travs del cual pueda pasar una cerilla comn. El anillo se calienta en la llama de bunsen hasta el rojo y
luego se introduce rpidamente en brax pulverizado. El polvo adherido se mantiene en la parte ms
caliente de la llama; la sal se hincha al perder su agua de cristalizacin y luego se contrae dentro del anillo
formando una perla vtrea incolora, transparente que se compone de una mezcla de meta borato de sodio y
anhdrido brico.

Na2B4O7 2NaBO2 + B2O3

La perla se humedece y se toca la sustancia finamente pulverizada de modo que una pequea cantidad de la
misma se adhiere a la perla. Es importante emplear una pequea cantidad de sustancia, pues, de otro modo
la perla se tornara obscura y opaca por el calentamiento subsiguiente. La perla con la sustancia adherida se
calienta primero en la llama reductora inferior, se deja enfriar y se observa el color. Despus se calienta en la
llama oxidante inferior, se deja enfriar y de nuevo se observa el color.

Se obtienen colores caractersticos con sales de cobre, hierro, cromo, manganeso, cobalto y nquel.

Despus de cada ensayo, se saca la perla del alambre, calentndolo a fusin y despus de sacudirla, para
eliminar la perla fundida, se sumerge el alambre en un recipiente con agua. La perla de brax proporciona,
tambin, un mtodo excelente para limpiar el alambre de platino; la perla de brax se hace correr de un
extremo a otro del alambre repetidas veces mediante un calentamiento apropiado y, despus, se la saca con
una sacudida brusca.

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VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

PASOS PARA LA IDENTIFICACIN DE LOS CATIONES

a) Tomar el asa con el alambre de Pt y se

prepara la perla como se indic en el paso
no. Uno, cuidando de que quede
transparente.
b) Impregne una pequea porcin de cada una
de las sales acercndola a la punta del
alambre de Pt (con la perla ya formada).
c) Examine la coloracin que produce a la perla
la muestra acercndola a la zona oxidante del
mechero y posteriormente a la zona
reductora.
d) Hacer las observaciones tanto en la zona fra como en la zona caliente.
e) Limpiar el alambre de Pt con el HCl diluido entre un ensayo y el siguiente.

ENSAYO SOBRE CARBN

Se emplea para estos ensayos la llama luminosa de bunsen( la entrada completamente cerrada). En la
cavidad de un trozo de carbn se coloca la muestra pura o mezclada con algn fundente (carbn , Na 2CO3) y
se somete a la accin del dardo de un soplete que puede ser oxidante y/o reductora. Se produce una llama
reductora colocando en el pico del soplete un poco fuera de la llama del mechero se sopla con suavidad para
que el cono sea el que actu sobre la sustancia.

Una llama oxidante se obtiene manteniendo el pico del soplete a un tercio dentro de la llama y soplando
algo ms fuertemente en direccin paralela al bordel pico del mechero; la punta extrema de la llama debe
actuar sobre la sustancia.

Se puede observar los siguientes fenmenos:

DEFLAGRACIN: Debido al desprendimiento de oxigeno con facilidad, se produce por la presencia del nitrato,
clorato, bromato. perclorato, etc.

DECREPITACIN: Por rotuta violenta de cristales que contiene agua de interposicin como por ejemplo NaCl,
Galena(PbS), baritina.

PRODUCCIN DE BOTN, GLBULO METLICO O UNA AUREOLA: Se evidencia propiedades como fusibilidad,
volatilidad, reductibilidad.

Metales que producen botn: Cu: rojo soluble en HNO 3; Ag blanco soluble en HNO3; Sn: blanco soluble en
HCl(10 N); Au: amarillo soluble en agua regia.

Metales que producen aureolas y botn:

Sb: botn quebradizo gris y aureola blanca a azul.

Bi: botn quebradizo gris; aureola amarilla anaranjado.
Pb: botn maleable gris, tizna el papel y aureola amarilla.

Metales que producen aureola de oxido:

UNMSM LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA CUALITATIVA PGINA 12

VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

As: blanca muy voltil.

Zn: amarilla en caliente, blanca en fri.
Cd: pardo rojiza.

Metales que se reducen pero no funden fcilmente, quedan a manera de pajitas o polvo: Pt, Fe, Ni, Co, Pd, Ir,
Os.

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DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES:

Muestra solida de minerales: Pirita FeS2, Calcantita CuSO45H2O.
Alambre de nicromo
Solucin de cido Clorhdrico HCl(cc)

potasio, etc.
Carbn vegetal

PROCEDIMIENTO:

RESULTADOS

ENSAYOS A LA LLAMA
INTRODUCCIN

Muestra de cloruros: bario, hierro, litio, calcio, magnesio, cobalto, sulfato ferroso, carbonato de

Los vapores de ciertos elementos imparten un color caracterstico a la llama. Esta propiedad es usada en la
identificacin de varios elementos metlicos como sodio, calcio, etc.. La coloracin en la llama es causada
por un cambio en los niveles de energa de algunos electrones de los tomos de los elementos. Para un
elemento particular la coloracin de la llama es siempre la misma, independientemente de si el elemento se
encuentra en estado libre o combinado con otros.

UNMSM LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA CUALITATIVA PGINA 14

VA SECA-MINERALES INTRODUCCIN

CON LA LUNA DE
COLOR DE LA
SALES FORMULA COBALTO = PAPEL OBSERVACIN
LLAMA
CELOFN

CLORURO DE LITIO LiCl Carmes Violeta

CLORURO DE SODIO NaCl Amarillo No es apreciable

CLORURO DE CALCIO CaCl2.2H2O Anaranjado Verde

CLORURO DE
MgCl2 Anaranjado Amarrillo
MAGNESIO

CLORURO DE COBALTO CoCl2.6H2O Azul No es apreciable

CLORURO DE BARIO BaCl2.2H2O Verde limn No es apreciable

CLORURO FRRICO FeCl3 Verde sucio No es apreciable

SULFATO FERROSO FeSO4 Verde sucio

CARBONATO DE Violceo poco

K2CO3 Violeta plido
POTASIO persistente

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CONCLUSIONES

Un mineral hidratado necesariamente se va a disolver en agua.

Si en el proceso de la disgregacin del mineral presenta una coloracin amarilla quiere decir que el
mineral contiene azufre.
Un mineral no sulfurado por lo general son blancos y solubles en cidos diluidos caso contrario los
minerales sulfurados son por lo general oscuros y la disgregacin del mineral va de acuerdo al grupo
de cationes al cual pertenecepor ejemplo si son del grupo I,II y III despues de agregar HCl se
adiciona HNO3 para su disolucin.

RECOMENDACIONES

El mineral a analizar debe encontrarse finamente molido para que presente mayor rea de ataque.
Al momento de realizar las pruebas de va seca se debe limpiar la varilla para que esta no est
contaminada con la sustancia anterior.
Ser bien observadores en el color de la llama pues alguna sustancias son muy voltiles y su duracin
en el ensayo es corta.

BIBLIOGRAFA

BUSCARONS UBEDA, FRANCISCO. Anlisis inorgnico cualitativo sistemtico. 4ta Edicin. Mxico DF.:
Editorial Grijalbo S.A. 1964.
Pgina consultada: 58-69.
HALL, CALL. Smithsonian Handbooks Gemstones. 1th Edicin. USA, New York: Editorial Dorling
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Pgina consultada:63
ALEXEIEV,V. Semimicroanlisis qumico cualitativo. Rusia, Mosc: Editorial MIR. 1975.
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BURRIEL, MART. Qumica Analtica Cualitativa. 16va Edicin. Espaa: Editorial Paraninfo. 1998.
Pginas consultadas: 7-11, 269, 280, 281.
CHRISTIAN, G. Qumica Analtica. 6 Edicin. Mxico: Editorial Mc Graw Hill. 2009.
Pginas consultadas: 1-5.

UNMSM LABORATORIO DE QUMICA ANALTICA CUALITATIVA PGINA 16