Universidad Autnoma de Quertaro

Facultad de Qumica
Ingeniera en Biotecnologa

Clulas dendrticas
Presentan:
Gutierrez Hernandez Jos Luis
Velzquez Ramrez Mara Guadalupe

Dra. Minerva Ramos Gmez

16 de Agosto del 2017
 HSC: Clula madre hematopoytica

CMP: Progenitor mieloide comn

CLP: Progenitor linfoide comn

MDP: Progenitor de macrfagos/clulas dendrticas

CDP: Precursor de clulas dendrticas

pDC: Clula dendrtica plasmocitoide

Mono: Monocito

MHC: Complejo de histocompatibilidad mayor

 PPAR: Peroxisoma proliferador activado del receptor-

PGC1: Co-activador 1

mTOR: Diana de rapamicina en clulas de mamfero

TLR: Receptor tipo Toll

TBK1: TANK-unin a quinasa 1

inhibitor of nuclear factor-B kinase subunit-(IKK) and hexokinase 2 (HK2),

HIF1: Factor 1 inducible por hipoxia

Clula dendrtica inmadura (CDi)

 CCR7: Receptor de quimiosina C-C tipo 7

NK: Natural killer

IL-12: Interleucina 12

TNF: Factor de necrosis tumoral

GM-CSF: Factor de estimulacin de colonias de granulocitos/macrfagos

M-CSF: Factor de estimulacin de colonias de monocitos

 Son las principales clulas presentadoras de antgenos

Capturan, procesan y presentan antgenos a linfocitos T

Son capaces de activar varios tipos celulares, por

ejemplo: linfocitos B, clulas NK, macrfagos,
etc.
Su vida media es de menos de 2 das

Vzquez y colaboradores, 2011

 CDm, procesos membranosos que pueden tomar la forma de
pseudpodos o dendritas

Presentes en tejido, rganos linfoides y no linfoides

Poseen grandes cantidades de lisosomas y endosomas

Expresan molculas a lo largo de

su maduracin como CD2, CD4,
CD16, CD32 y CD33

Vzquez y colaboradores, 2011

 CLP

E2-
HSC CMP 2

Liu y colaboradores, 2011; Garca y colaboradores, 2017

 Flt3: Receptor de tirosina-quinasa.
Se expresa en la superficie de
clulas hematopoyticas. Flt3L

Triada Flt3-STAT3-PU.1

Flt3

STAT
PU.1
3

Puhr y colaboradores, 2015

 Migracin a sangre por receptores de
quimiosina CCR1, CCR5 y CCR6

Receptores tipo Toll (TLR) reconocen

PAMPs para la fagocitosis

Degradacin de patgenos en
endosomas/lisosomas

Migracin a bazo o ndulos por receptor

de quimiosina CCR7
Vzquez y colaboradores, 2011
 CDs presentan antgenos utilizando molculas
de clase I y clase II

El antgeno se une a ellas para su presentacin

MHC-I especfico para clulas-T CD8+

Origen a clulas-T citotxicas

Neefjes y colaboradores, 2011

 MHC-II es especfico para
clulas-T CD4+

Generan clulas T colaboradoras

Neefjes y colaboradores, 2011

Clasificacin por origen
 Tipos de clulas dendrticas

Clulas de Langerhans

Intersticiales

Plasmacitoides

Folculares
CD foliculares (FDC)
Se encuentran en los rganos linfoides
secundarios y terciarios

No son de origen hematopoytico, su origen es

estromal y mesenquimal

Receptores para el complemento (CR1 y CR2)

Se unen a receptores Fc de clulas B

Carece de MCHII

Marcador CD28,CD21, CD35, R4/23, KiM4,

KiM4p, Ki-FDC1P

Desarrollo de clulas B de memoria

Retienen varias clulas B en perlas

(Aguzzi, A. y colaboradores, 2014)

CD de Langerhans En la epidermis.
Constituyen la primera barrera inmunolgica de la
piel.
Grnulos de birbeck: subdominios del
compartimento de reciclaje endosomal en clulas
epidrmicas humanas de Langerhans, que se
forman donde se acumula Langerin
Marcador Gr-1, MHC class II+ CD11c+ CD11b+
EpCAMhi CD103 F4/80+
Derivan de mdula sea
 CD plasmacitoides

PDC se encuentran circulando en la sangre y en

los rganos perifricos
Marcadores CD123, CLEC4C y BDCA-4
Receptores de tipo Toll 7 y 9, detectan cidos
nucleicos vricos y bacterianos
Producen interfern de tipo I, inflaman el tejido.
inductores muy fuertes de una inmunidad
citotxica,
Interleucinas 3 y 4 (IL-3 e IL-4) mejoran y
regulan respuesta
 Clulas dendrticas intersticiales
Origen hematopoytico: Tipo cercano a las
linfoides
Marcador CD80, CD4,CD68
Migran hacia la regin interfol pelicular de los
ganglios linfticos
Tienen la capacidad de unirse a antgeno y
estimular las respuestas de linfocitos T.
Contribuyen en la aceptacin de injertos
Expresa un intervalo de molculas de adhesin,
incluyendo LFA-1, LFA-3, ICAM-1 y
probablemente ICAM-2

(Hart, D. N. y colaboradores, 1990)

Clasificacin de CD
por ubicacin
anatmica

HSC: Haematopoietic stem cells

CMP: Common myeloid progenitor
CLP: Common lymphoid progenitor
MDP: Macrophage and DC Precursor
CDP: Common DC Progenitor
pDC: Plasmacytoid DC
Pre-DC: pre Dendritic Cell
ETP: Early thymic progenitor

(Merad, M., y colaboradores, 2013).

DC clsicos en rganos linfoides y tejidos no linfoides

(Liu & Nussenzweig,2010)

Funcin y relevancia biolgica en SI innato y adaptativo

Se regulan a travs del

reconocimiento de patgenos a
travs de los PRR
expresados por los DC.
DC desempear un papel
central en la activacin de
linfocitos T y la diferenciacin en
Th1, Th2 y citotxicos linfocitos
T (CTL) efectores.
Las DC capturan antgenos, se
activan y migran a tejidos
linfoides locales para presentar
los pptidos antignicos en
molculas MHC relevantes

(Neves, B. M. y colaboradores. 2012).

 Enfermedades

DCML deficiency syndrome: Ausencia de DCs, monocitos, clulas B y clulas

NK produce leucemia hereditaria y enfermedades pulmonares.
Mutaciones de IRF8: Ausencia DCs
Reticular dysgenesis: Formacin impedida de cualquier clula sangunea
nucleada.

(Rae, H.,2011).
Prevencin de la activacin de clulas T a travs de marcadores en clulas dendrticas

(Lou, K. SciBX,2009)
 Bibliografa
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