Graduando do curso de fisioterapia UNAERP Universidade de Ribeiro Preto Campus Guaruj Ela-f@hotmail.com
Ivan dos Santos Vivas
Docente do curso de Fisioterapia Unaerp Universidade de Ribeiro Preto Campus Guaruj
Este simpsio tem o apoio da Fundao Fernando Eduardo Lee
Resumo:
A Cardiopatia Congnita (CC), malformaes do corao causadas por
fatores ambientais e anormalidades cromossmicas, quanto mais precoce o aparecimento de um defeito no desenvolvimento da vida intra- uterina, mais complexa a cardiopatia existente (REGENGA, 2000).
A Fisioterapia como parte importante na equipe multidisciplinar de uma
UTI, pode atuar tanto no pr-operatrio como no ps-operatrio da Cardiopatia Congnita.
Perto de um em cada 100 recm-nascidos apresentam alguma anomalia
congnita do corao. Cerca de metade dos recm-nascidos afetados vem a falecer no decorrer do primeiro ano de vida, seja em decorrncia de uma cardiopatia seja de alguma malformao congnita associada, a no ser que recebam tratamento. O prognstico relativamente bom para os casos que sobrevivem este perodo; entre os 5 anos de idade e o incio da idade adulta, a prevalncia das CC se mantm em torno de 3/1.000. A partir desta idade, as leses menos graves comeam a fazer suas vtimas: os pacientes portadores de CC no corrigida dificilmente sobrevivem alm dos 40 anos. A maioria das CC so passveis de correo cirrgica: Esta cura a leso em alguns casos, mas outras vezes permanece alguma anomalia residual que continua exigindo ateno. (DESMOND, 2000).
Em sua maioria as CC podem, por predisposio gentica e tambm de
estmulos ambientais. Porm, algumas leses cardacas congnitas podem estar relacionadas a anomalias cromossmicas, como em 90% dos casos de pacientes com trissomia 18, em 50% dos pacientes com trissomia 21 e em 40% dos pacientes de Sndrome de Tunner. As associaes com fatores ambientas conhecidos soma-se de dois a 4 % dos casos de CC, influncias teratognicas, como diabetes melito materno, fenilcetonrias, lpus entre outros (BERNSTEIN, 2009).
2. Embriologia
O primeiro grande sistema a funcionar no embrio o sistema
cardiovascular. Na metade da terceira semana o corao primitivo comea a aparecer. Esse desenvolvimento torna-se necessrio pelo rpido crescimento do feto, para que possa continuar suficiente o aporte de oxignio e as necessidades nutricionais (MOORE, 2000)
Uns dos primeiros indcios crescimento do corao o surgimento de
um par de canais endoteliais os cordes angioblsticos no perodo da terceira semana. Estes se canalizam e formamos tubos endocrdicos do corao, que se fundindo formam o corao tubular, no fim na terceira semana. As primeiras batidas do corao iniciam-se a partir dos 22 dias, com o fluxo de sangue iniciando-se durante a quarta semana (MOORE, 2000).
Perodos que compreendem da terceira sexta semana de gestao
onde ocorrem os principais eventos da formao do corao. Sendo este um perodo crtico, no qual pode-se desenvolver algum processo de m- formao na diferenciao celular, que pode modificar estruturas adjacentes e alteraes na velocidade de e direo do fluxo de sangue para vrios rgos e sistemas ( ABUD, 2000) Durante a quinta semana formam-se septos no interior dos trios e ventrculos, subdividindo-se essas cavidades em duas. No fim da oitava semana, o corao j apresenta estrutura que manter at o nascimento (DESMOND, 2000).
3. Diviso das Cardiopatias Congnitas
As CC podem se dividir em Cardiopatia Congnita Acianticas:
Obstrutivas (estenose mitral, artica e pulmonar e Coarctao da aorta).E com desvios de sangue da esquerda para a direita (Comunicao interatrial, Comunicao interventricular e persistncia do canal arterial). E Cardiopatia Congnita Cianticas: Com hipofluxo pulmonar (Tetralogia de Fallot, atresia pulmonar, atresia da tricspide e anomalia de Ebstein). E com hiperfluxo pulmonar (trasposio das grandes artrias, hipoplasia do ventrculo esquerdo, tronco arterial comum e ventrculo nico). As CC Acianticas tem como sua manifestao clnica insuficincia cardaca congestiva, dispnia, hepatomegalia, taquicardia e cardiomegalia. As deformidades torcicas podem estar presentes nos primeiros meses de visa nos pacientes com repercusso clnica devido a cardiomegalia. As CC Cianticas com hipofluxo pulmonar tem como sinais e sintomas mais evidentes a cianose por causa do shunt D-E, cansao a pequenos e mdios esforos dependendo do grau da hipoxemia (algumas vezes detectados durante as mamadas). As CC Cianticas com hiperfluxo tem como repercusso principal a insuficincia cardaca.
4.Tratamento
Dada a variedade de distrbios de ordem congnita e o aprimoramento
da tcnicas cirrgicas, a sobrevivncia tem aumentado e com ela o nmero de crianas que portam seqelas das correes cirrgicas, seja por dificuldade tcnica da correo seja por complicaes inerentes ao ps-operatrio. As cirurgias so realizadas com anestesia geral, com entubao orotraqueal e assistncia da ventilao mecnica e algumas necessitam de circulao extracorprea e hiportemia para diminuir o consumo de oxignio (cirurgias com o corao aberto). Existem as cirurgias cardacas paliativas como: Cirurgia de Blalock- Taussig, a de Fontan, de glenn, de Noorwood e a da atresia pulmonar. A fisioterapia atua no pr-operatrio, na avaliao da repercursses respiratrias das CC. E no ps-operatrio visando estabelecer os parmetros da ventilao mecnica, verificar a expansibilidade da caixa torcica, verificar logo que possvel a radiografia do trax e a parte hemodinmica da criana. Sendo o objetivo da fisioterapia aps esses procedimentos, a higiene brnquica e a reduo do desconforto respiratrio, a fim de propiciar conforto a criana num ps-operatrio. Referncias
JULIAN, Desmond G.; COWAN, J. Campbell. Cardiologia. 6. ed. So Paulo:
Santos, 2000.
MOORE, Keith L.; PERSAUD. Embriologia Clnica. 6 ed. Rio de Janeiro:
Guanabara Koogan 2000.
REGENGA, Marisa de Moraes. Fisioterapia em Cardiologia da unidade de
terapia intensiva reabilitao. So Paulo: Roca, 2000.
ABUD, Kelly Cristina de Oliveira, Cardiopatia Congnita, In: SARMENTO,
George Jerre Vieira; PEIXE, Adriana de Arruda Falco; CARVALHO, Fabiane Alves de. Fisioterapia Respiratria e Neonatologia. Barueri: Manole, 2007.