Qumica II, 116054M Gr 02.

2131-3148
Docente: Oscar A. Loaiza Fernndez
loaiza.oscar@correounivalle.edu.co
 OBJETIVO

Al finalizar el curso el estudiante estar

en capacidad de comprender los conceptos
bsicos de la termodinmica, aplicada a los
procesos qumicos y distinguir los
factores que afectan tanto a los equilibrios
qumicos como a la velocidad de las
reacciones. Adems, manejar
verstilmente unidades de concentracin.
 CONTENIDO

1. Termodinmica (20 Horas)

El sistema termodinmico Estado de un sistema 1 ley de la
termodinmica Trabajo, calor y temperatura Calorimetra
Calor especfico y capacidad calorfica Calor de reaccin
Entalpa Ley de Hess Entropa y 2 ley 3 ley Energa
libre

2. Soluciones (8 Horas)
Proceso de disolucin Solubilidad Soluciones saturadas,
insaturadas y sobresaturadas Unidades de concentracin
Soluciones ideales (Ley de Raoult) Ley de Henry
Propiedades coligativas
 CONTENIDO
3. Cintica Qumica (12 Horas)
Velocidad de reaccin Orden de reaccin Ley de velocidad
Mtodos para determinar las leyes de velocidad Teora de las
colisiones Energa de Activacin Velocidad y temperatura
Factores que afectan la velocidad de reaccin Mecanismo de
reaccin Catlisis

4. Equilibrio (24 Horas)

Estado de equilibrio Constante de equilibrio Cociente de
reaccin Clculo de concentraciones usando K Principio de
LeChatelier Definiciones cido-base Equilibrios cido-base
Auto-ionizacin del agua Fortaleza cido-base Escala de
pH Clculos en equilibrios cido-base Equilibrio de
solubilidad Equilibrios redox Celdas electroqumicas
Constante de equilibrio y energa libre
 METODOLOGA

El curso se desarrollar mediante clases magistrales en

las cuales se incluir la explicacin y resolucin de
problemas relacionados con los temas. Durante stas se
exhortar a los estudiantes para que participen de manera
activa a travs de preguntas y salidas al tablero. Los
exmenes cortos son claves para dar seguimiento a las
problemticas que presenten los estudiantes en los
clculos y para que fortalezcan los conceptos.

Por cada hora de clase el estudiante deber

dedicar dos horas de estudio independiente
 BIBLIOGRAFA RECOMENDADA:

Chang R., Qumica, 9a ed. McGraw-Hill, Mxico, 2007.

Briceo C. y Rodrguez L., Qumica, 2a ed. Editorial

Educativa, Santaf de Bogot, 1994.

Brown T., Qumica: La Ciencia Central, 7 ed. Prentice Hall,

Mxico, 1998.

Petrucci R., Harwood W. y Herring F, Qumica General, 8

ed. Pearson Educacin S.A., Madrid, 2003.
 % Unidades Fecha
Parcial 1 Oct 11
40 1y2
Opcional 1 Oct 18
Parcial 2 Dic 14
40 3y4
Opcional 2 A definir
Pruebas cortas 20 1-4 A definir
Habilitacin 100 1-4 Dic 17
Adiciones y cancelaciones Sep 13 al 15
Cancelacin de asignaturas Oct 5 y 6
Cancelacin de semestre Hasta Oct 27
Finalizacin de clases Dic 7
Exmenes finales Hasta 15 Dic
 Termoqumica

Copyright The McGraw-Hill Companies, Inc. Permission required for reproduction or display.
 QUMICA II
Todas las reacciones qumicas obedecen a dos leyes
fundamentales: La ley de la conservacin de la masa y ley de la
conservacin de la energa.
En Qumica I se analiz la relacin entre reactivos y productos en
una reaccin, en este curso se ver la relacin energtica en las
reacciones qumicas.
H2 (g) + O2 H2O + Energa
La energa no puede verse, olerse, pesarse ni tocarse.
 El estado estndar

Estado de la Materia Estado Estndar

Gas 1 atm de Presin
Lquido Lquido puro
Slido Slido puro
Elemento Gfor = 0
Solucin Concentracin 1M
Energa es la capacidad para realizar un trabajo
Energa Radiante es la que proviene del sol y es
la fuente primaria de energa en la tierra
Energa Trmica es la energa asociada con el
moviento aleatorio de los tomos y molculas
Energa Qumica es la energa almacenada en
los enlaces de las sustancias qumicas
Energa Nuclear es la energa almacenada en
los neutrones y protones del tomo
Energa Potencial es la energa disponible en
virtud de la posicin de los objetos

6.1
Ley de la conservacin de la energa: La energa no se puede
crear ni destruir. La energa del universo permanece
constante.
En una reaccin qumica ( Rx Qca), se libera o absorbe
calor. Energa trmica es de calor.
Calor: Transferencia de energa trmica entre dos cuerpos
que estn a T. Esta transferencia (flujo) de calor se da del
cuerpo mas caliente hacia el mas frio, nunca lo contrario,
esto sera ir en contra del proceso natural.
Termoqumica: Estudio de los cambios de calor en las Rxs.
Qcas. Para analizar los cambios de energa en las Rxs. Qcas,
es necesario definir que es un sistema.
 Cambios de Energa en Reacciones Qumicas
Calor es la transferencia de energa trmica entre dos
cuerpos que estn a diferentes temperatura.

Temperatura es la medida de la energa trmica.

Temperatura = Energa Trmica

900C
400C
Mayor energa trmica
6.2
Termoqumica es el estudio del cambio de calor en
reacciones qumicas.

El sistema es la parte especfica del universo que es de

inters en el estudio.

abierto cerrado aislado

Intercambio: masa - energa energa nada
6.2
Proceso Exotrmico es cualquier proceso que libera calor
transfiere energa trmica desde el sistema hacia los alrededores.

2H2 (g) + O2 (g) 2H2O (l) + energa

H2O (g) H2O (l) + energa

Proceso Endotrmico es cualquier proceso en el cual el calor

ha sido transferido al sistema desde los alrededores.

energa + 2HgO (s) 2Hg (l) + O2 (g)

energa + H2O (s) H2O (l)

6.2
Exotrmico Endotrmico

6.2
 Termodinmica es el estudio cientfico de la interconversin
de calor y otras clases de energa.
Funcin de Estado son propiedades que son determinadas
por el estado del sistema, sin tener en cuenta cmo fue
alcanzada la condicin.
energa, presin, volumen, temperatura

E = Efinal - Einicial
P = Pfinal - Pinicial

V = Vfinal - Vinicial

T = Tfinal - Tinicial

La energa potencial de los

escaladores 1 y 2 es la misma apesar
de haber usado diferentes rutas. 6.3
 Primera ley de la termodinmica La
energa puede convertirse de una forma a
otra, pero no puede ser creada ni destruida.
Esistema + Ealrededores= 0
o
Esistema = - Ealrededores

C3H8 (g) + 5O2 (g) 3CO2 (g) + 4H2O (g)

Reaccin Qumica Exotrmica!

Energa Qumica perdida por combustion = Energa ganada por los alrededores
sistema alrededores 6.3
 Otra forma de la primera ley para Esistema
E=q+w
E es el cambio en la energa interna del sistema
q es el intercambio de calor entre el sistema y los alrededores
w es el trabajo hecho sobre (o por) el sistema
w = -P V cuando un gas se expande contra una presin externa
constante

Tabla 6.1 Conversiones de signos para Trabajo y Calor

Proceso Signo
Trabajo hecho por el sistema sobre los alrededores -
Trabajo hecho sobre el sistema por los alrededores +
Calor absorbido por el sistema desde los alrededores (Proceso endotrmico) +
Calor absorbido por los alrededores desde el sistema (Proceso exotrmico) -

6.3
 Trabajo hecho sobre el sistema

F
P x V = 2 x d3 = F x d = w
d
w=Fxd V>0
-P V < 0
w = -P V
wsys < 0

El trabajo
no es una
funcin de
estado
w = wfinal - winicial

inicial final 6.3

 Una muestra de gas nitrgeno expande su volumen desde
1.6 L hasta 5.4 L a presin constante. Cul es el trabajo
hecho (en joules) si el gas se expande (a) contra el vacio y
(b) contra una presin constante de 3.7 atm?
w = -P V

(a) V = 5.4 L 1.6 L = 3.8 L P = 0 atm

W = -0 atm x 3.8 L = 0 Latm = 0 joules

(b) V = 5.4 L 1.6 L = 3.8 L P = 3.7 atm

w = -3.7 atm x 3.8 L = -14.1 Latm

101.3 J = -1430 J
w = -14.1 Latm x
1Latm
6.3
El calor especfico (s) de una sustancia es la cantidad de
calor (q) requerido para alcanzar la temperatura de un gramo
de la sustancia por un grado Celsius.
La capacidad calorfica (C) de una sustancia es la cantidad
de calor (q) requerido para alcanzar la temperatura de una
cantidad dada (m) de la sustancia por un grado Celsius.
C=mxs

Calor (q) absorbido o liberado:

q=mxsx t
q=Cx t
t = tfinal - tinicial

6.5
Cunto calor se libera cuando una barra de hierro de 869 g
se enfra desde 940C hasta 50C?

s del Fe = 0.444 J/g 0C

t = tfinal tinicial = 50C 940C = -890C

q = ms t = 869 g x 0.444 J/g 0C x 890C = -34,000 J

6.5
 Cuando se agrega 1Kg de Pb a 100 C (s=0.13J/gC ) a
cierta cantidad de agua a 28.5 C , la T final de la
mezcla agua Plomo es 35.2 C. Calcular la masa del
agua.
Se aade una muestra de 100 g de Cu a 100C (s=0.385
J/gC) a 50 g de agua a 26.5 C. Cual es la temperatura
final de la mezcla Cu-H2O?
CALOR DE FUSION Y CALOR DE VAPORIZACION
Supongamos que tenemos hielo. Para derretirlo tienes que entregarle calor. La
cantidad de calor que hay que darle a una substancia para derretirla (fundirla)
se llama calor latente de fusin. Se suele poner con la letra L. Para el hielo el calor
de fusin LF es 80 Kcal/Kg (= 80 cal/g). Lo mismo si quieres evaporar agua. El calor
de vaporizacin para el agua es Lv = 540 cal / g ( o kcal / kg ). Este valor Lf = 80
Kcal/Kg significa que para derretir 1 kg de hielo
hay que entregar 80 kcal. O lo que es lo mismo, para congelar 1 kg de agua
hay que quitarle 80 kcal. Lv = 540 cal / g significa que para evaporar 1 kg de agua
hay que entregarle 540 kcal. (Y para condensar 1 kg de vapor hay que quitarle 540
kcal).
Conclusin: La frmula que se usa para calcular la cantidad de calor que hay que
entregarle a una cierta masa para que se derrita, se congele, se evapore o se
condense es:

Atento con esto: Esta frmula se usa slo cuando el cuerpo cambia de estado. Es
decir, si pasa de slido a lquido, de lquido a vapor, etc. Tambin acordarse que
mientras una substancia cambia de estado, la temperatura se mantiene constante.
No aumenta ni disminuye.
EJEMPLO:
CALCULAR LA CANTIDAD DE CALOR QUE HAY QUE ENTREGARLE A UN
CUBITO DE HIELO DE 50 gr QUE EST A - 30 C PARA DERRETIRLO Y
OBTENER AGUA A 0 C. SHielo = 0,5 kcal / Kg C . LHIELO = 80 kcal/Kg .

Sln. Tengo un cubito de hielo a -30 C y quiero derretirlo. Primero tengo que llevar
el hielo de 30 C a 0 C. La cantidad de calor a entregar es:
 - CJ
HrE"Lo A -Jo C.
(HA'f O.e1c ftf1.LD f1t O "C)

Q = S.m ( Tf -Ti ) = O ,5 _fQL_ 50 gr x [ O C - ( - 30C ) ]

gr xC

Q = 25 cal x 30C
C

Q= 750cal

Para derretir el hielo se necesitar: Q = mxLF = 80cal/gr.50 gr

Q = 4.000cal

Entonces la cantidad de calor total que necesito es 750cal + 4000cal .

Qtot = 4.750cal
 Primera ley de la Termodinmica. Aplicaciones a la
reaccin Qumica
E = q+W
La variacin de la energa interna es igual a la suma de
calor y el trabajo que intercambia con su entorno.
E tiene contribuciones de : E cintica, E potencial
Recordemos:
W>0 si el entorno realiza el trabajo
W<0 si el sistema realiza el trabajo
q<0 si el sistema cede calor
q>0 si el sistema recibe calor
Un gas se expande realizando un trabajo de 40 J y cede
calor al exterior de 60 J. Calcular E.
 En una reaccin qumica:
R---E----P
Ereac Eprod

No es posible conocer Ereac ni Eprod, pero si

podemos conocer los E

E= Eprod- Ereac = q +W

Transferencia de calor que se produce en una

reaccin qumica a
Volumen constante: E interna
Presin Constante: Entalpia.
Transferencia de Calor a Vcte (qV)

U = q+ W 1 principio
P: Presin
W = -PV V =0
U = q-PV -PV =0
U = q
 Calorimetra a Volumen Constante

qsis = qagua + qbomba + qrxn

qsis = 0
qrxn = - (qagua + qbomba)
qagua = m x s x t
qbomba = Cbomba x t

Reaccin a V constante
H = qrxn
H ~ qrxn
El calor no entra ni sale!
6.5
Transferencia de Calor a presin cte qp, concepto de
entalpia, H
E = q+ W
H = E +PV
W = -PV
E = qp-PV
qp = E + PV
qp = EP-ER +P(VP-VR)
qp = EP-ER +PVP-PVR
qp = Ep+PVp-ER-PVR
Hp HR
qp =H
 Calorimetra a Presin Constante

qsis = qagua + qcal + qrxn

qsis = 0
qrxn = - (qagua + qcal)
qagua = m x s x t
qcal = Ccal x t

Reaccin a P Constante
H = qrxn

El calor no entra ni sale!

6.5
Entalpa y la Primera Ley de la Termodinmica
E=q+w
A presin constante:
q = H y w = -P V
E= H-P V
H= E+P V

6.4
Entalpa (H) es un trmino usado para cuantificar el flujo de
calor dentro o fuera de un sistema en un proceso que ocurre a
presin constante.
H = H (productos) H (reactivos)
H = calor liberado o absorbido por una reaccin a presin constante

Hproductos > Hreactivos Hproductos < Hreactivos

H>0 H<0 6.4
 Ecuaciones Termoqumicas

Es H negativo o positivo?

El sistema absorbe calor

Proceso Endotrmico

H>0

6.01 kJ son absorbidos por cada mol de hielo que se

funde a 00C and 1 atm.

H2O (s) H2O (l) H = 6.01 kJ

6.4
 Ecuaciones Termoqumicas

Es H negativo o positivo?

El sistema libera calor

Proceso Exotrmico

H<0

890.4 kJ son liberados por cada mol de metano que

combuste a 250C y 1 atm.

CH4 (g) + 2O2 (g) CO2 (g) + 2H2O (l) H = -890.4 kJ

6.4
 Ecuaciones Termoqumicas

Los coeficientes estequiomtricos siempre se refieren al

nmero de moles de una sustancia.
H2O (s) H2O (l) H = 6.01 kJ

S se cambia el orden de una reaccin, el signo de H cambia

H2O (l) H2O (s) H = -6.01 kJ

S se multipilican ambos lados de la ecuacin por un

factor n, entonces H debe cambiar por el mismo factor n.

2H2O (s) 2H2O (l) H = 2 x 6.01 = 12.0 kJ

6.4
 Ecuaciones Termoqumicas

Los estados fsicos de todos los reactivos y productos

deben especificarse en las ecuaciones termoqumicas.
H2O (s) H2O (l) H = 6.01 kJ
H2O (l) H2O (g) H = 44.0 kJ

Cunto calor es liberado cuando 266 g de fsforo blanco

(P4) se queman al aire?
P4 (s) + 5O2 (g) P4O10 (s) H = -3013 kJ

1 mol P4 3013 kJ
266 g P4 x x = 6470 kJ
123.9 g P4 1 mol P4

6.4
 Comparando H y E

2Na (s) + 2H2O (l) 2NaOH (aq) + H2 (g) H = -367.5 kJ/mol

E= H-P V At 25 0C, 1 mol H2 = 24.5 L a 1 atm
P V = 1 atm x 24.5 L = 2.5 kJ

E = -367.5 kJ/mol 2.5 kJ/mol = -370.0 kJ/mol

6.4
 Debido a que no hay forma de medir el valor absoluto de
la entalpa de una sustancia, se debe medir el cambio de
entalpa para cada reaccin de inters?
Se establece una escala arbitraria con la entalpa estndar
de formacin( H0f ) como punto de referencia para todas las
expresiones de entalpa.
La Entalpa Estndar de Formacin Hf es el cambio de
calor que resulta cuando una mol de un compuesto se forma
a partir de sus elementos a una presin de 1 atm y a 25C.

La entalpa de formacin estndar de cualquier elemento en

su forma ms estable es cero.

H0f (O2) = 0 H0f (C, grafito) = 0

H0f (O3) = 142 kJ/mol H0f (C, diamante) = 1.90 kJ/mol
6.6
6.6
 Calculo de las Entalpias de reaccin Hrxn

A partir de las entalpas de formacin estandar Hf

A partir de las entalpas de enlace (menos precisa
A partir de la Ley de Hess sobre aditividad de las
entalpas reaccin.
 Calculo de las Entalpias de reaccin Hrxn a partir de
$)G
La entalpa de reaccin estndar ( H0rxn ) es la entalpa de
una reaccin llevada a cabo a 1 atm.
aA + bB cC + dD

H0rxn = [ c H0f (C) + d H0f (D) ] - [ a H0f (A) + b H0f (B) ]

H0rxn = n H0f (productos)- m Hf0 (reactivos)

6.6
 Calculo de las Entalpias de reaccin Hrxn
Concepto de Energa de Enlace

Energa necesaria para formar o destruir un enlace

a partir de los tomos libres en estado gaseoso.

Hrxn = Entalpia de enlace o

2A(g) A2(g) energa de enlace

2Cl(g) Cl2(g) H =-242 KJ/mol

Calculo de Hrxn a partir de las energas de enlace

H0rxn = Eenlaces rotos (reactivos) E enlaces formados(productos)

H2(g) +Cl2(g) 2HCl(g)

Ley de Hess: Cuando los reactivos se convierten en
productos, el cambio en la entalpa es el mismo sin importar
que la reaccin sea en un slo o en varios pasos.

(La Entalpa es una funcin de estado. No importa como se

llega a ella, solo de donde se empieza y a donde se
termina.)
C (grafito) + 1/2O2 (g) CO (g)
CO (g) + 1/2O2 (g) CO2 (g)
C (grafito) + O2 (g) CO2 (g)

6.6
 Calcule la entalpa estndar de formacin del CS2 (l) dado
que:
C(grafito) + O2 (g) CO2 (g) 0 = -393.5 kJ
Hrxn
S(rombico) + O2 (g) SO2 (g) H0rxn = -296.1 kJ
CS2(l) + 3O2 (g) CO2 (g) + 2SO2 (g) 0 = -1072 kJ
Hrxn
1. Escriba la reaccin de entalpa de formacin del CS2
C(grafito) + 2S(rombico) CS2 (l)
2. Sume las reacciones dadas de tal forma que el resultado sea la reaccin
deseada
C(grafito) + O2 (g) CO2 (g) H0 rxn= -393.5 kJ
2S(rombico) + 2O2 (g) 2SO2 (g) H0rxn = -296.1x2 kJ
+ CO2(g) + 2SO2 (g) CS2 (l) + 3O2 (g) 0 = +1072 kJ
Hrxn

C(grafito) + 2S(rombico) CS2 (l)

H 0 = -393.5 + (2x-296.1) + 1072 = 86.3 kJ
6.6 rxn
El benceno (C6H6) se quema al aire y produce dixido de
carbono y agua lquida. Cunto calor se libera por mol de
benceno quemado? La entalpa de formacin estndar del
benceno es 49.04 kJ/mol.

2C6H6 (l) + 15O2 (g) 12CO2 (g) + 6H2O (l)

H0rxn = n H0f (productos)- m Hf0 (reactivos)

H0rxn = [ 12 H0f (CO2) + 6 H0f (H2O)] - [ 2 H0f (C6H6)]

H0rxn = [ 12x393.5 + 6x187.6 ] [ 2x49.04 ] = -5946 kJ

-5946 kJ
= - 2973 kJ/mol C6H6
2 mol

6.6
La entalpa de solucin ( Hsoln) es el calor generado o
absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en
cierta cantidad de solvente.
Hsoln = Hsoln - Hcomponentes
no es posible medir H dia ni H comp, pero si la
diferencia

Cul(es) sustancia(s)
pueden usarse para fundir
hielo?

Cul(es) sustancia(s)
pueden usarse para hacer
un bao fro?

6.7
 El proceso de disolucin del NaCl

Hsoln = Paso 1 + Paso 2 = 788 784 = 4 kJ/mol

6.7
Tomado del libro de Chang, Capitulo 6
Ejercicios
1. Se dispone de un cilindro que contiene un gas y est dotado de un
pistn de 5kN de peso. Se calienta el gas y el pistn se desplaza 40 cm.
Considerando que el calor absorbido por el gas es de 60 J, calcular la
variacin de energa interna.

El esquema para este cilindro ser:

2. Cuando 1000 kg de agua lquida (densidad= 973 Kg/m3) a 100C
se convierten en vapor a esa misma temperatura y a 1
atmsfera (1,013105 Pa) absorbe 2283500 kJ. Calcular:
a) El trabajo de expansin realizado por el sistema.
b) La variacin de energa interna del sistema (Primer Principio
de la termodinmica).
3. Cuando se lleva a cabo la reaccin entre el hidrgeno y el nitrgeno
para dar amonaco gaseoso, a 400C y en un recipiente cerrado, se
desprenden 2,5 kJ de calor por cada gramo de amonaco formado.
Calcular la variacin de energa interna del proceso, expresando el
resultado en kJ/mol de NH3, y escribir la correspondiente ecuacin
termoqumica.
4. En una bomba calorimtrica a volumen constante se quema 1,435 g
de naftaleno (C10H8), un slido de olor penetrante, repelente de las
polillas, conocido por nosotros como naftalina. Como consecuencia de la
combustin del naftaleno, la temperatura en el interior de la bomba
calorimtrica, se eleva de 20,17C hasta 25,84C.
Nos informan que la masa de agua que rodea la bomba es de 2000 g y la
capacidad calorfica de la bomba es de 1,80 kJ/C. Calcula:

Calor liberado en la reaccin.

Calor liberado por mol de naftaleno.
Entalpa de l a reaccin, en kJ/mol.
5. Calcular U que experimenta un gas que inicialmente
cuenta con un volumen de 10 L a 1 atm de presin, cuya
temperatura pasa de 34 C a 60 C en un proceso a
volumen constante, sabiendo que su calor especfico
viene dado por S = 2.5R, con R = 8.31 J/molK.

U = m.S.T
6. Calcular la variacin de energa interna que experimenta
una mol de agua a 1 atm cuando se calienta de 50 a 90 C.
calor especfico del agua: 4.18 J/g C
7. Escribir la ecuacin termoqumica y calcular la variacin
de energa interna del proceso de combustin de propano en
el cual se desprenden 1700 Kj de calor a 200C y 1 atm de
presin.
8. Se mezclan 100 g de agua a 10 C con 300 g de agua a 40 C.
Cul ser la temperatura final de la mezcla?

9. Un pedazo de plomo de 250 g se calienta a 112 C y se echa

en 500 g de agua inicialmente a 18 C.
Despreciando la capacidad calrica del recipiente, cul
es la temperatura final del plomo y el agua?
10. Un pistn confina 4 gramos de argn en un
volumen de 1L a 298 K.
a. Calcular el trabajo que realiza el sistema si el gas se
expande a presin constante hasta un volumen de 2 L

b. Indicar quien realiza el trabajo, el sistema o el medio.

Datos: M(Ar)= 39.9g/mol;

R= 0.082 atm L/ mol K = 8.314 J/ K mol

 Chang 10 edicin
6.15. Una muestra de gas nitrgeno se expande en volumen de 1,6 L a 5,4 L
a temperatura constante. Calcule el trabajo realizado en joules si el gas se
expande (a) contra el vaco, (b) contra una presin constante de 0,80 atm, y
(c) contra una presin constante de 3,7 atm.

6.19. Calcular el trabajo realizado cuando 50,0 g de estao se disuelven en

exceso de cido a 1,00 atm y 25 C:

asumir un comportamiento de gas ideal

6.28 Considere la reaccin

Si 3 moles de H2 reaccionan con 3 moles de Cl2 para formar HCl, calcular el

trabajo realizado(en joules) contra una presin de 1.0 atm a 25C. cual es E
para esta reaccin?
Suponga que la reaccin es completa

6.36 A una muestra de agua a 23,4 C en un calormetro a presin constante

de capacidad calorfica despreciable se aade una pieza de aluminio de 12,1 g
cuya temperatura es de 81,7 C. Si la temperatura final del agua es de 24.9
C, calcule la masa del agua en el calormetro.(SAl =0.900 J /g.C
Se mezcla una cantidad de 2,00 3 10 2 ml de HCl 0,862 M con 2,00 3 10 2 ml
de Ba (OH) 2 0,431 M en un calormetro de presin constante de capacidad
calorfica despreciable. La temperatura inicial de las soluciones de HCl y Ba
(OH) 2 es la misma a 20,48 C. Para el proceso
6.38 Se mezcla una cantidad de 2,00 x 102 ml de HCl 0,862 M con 2,00 x 102
ml de Ba(OH)2 0,431 M en un calormetro de presin constante de capacidad
calorfica despreciable. La temperatura inicial de las soluciones de HCl
y Ba(OH)2 es la misma a 20,48 C. Para el proceso:

El calor de neutralizacin es -56.2 kJ/mol. cual es la temperatura final de la

mezcla de la disolucin?
Asumir que:
El S de la disolucin es el mismo del agua.
La densidad de la disolucin es la misma del agua